JP2018111623A - セメント混和剤およびセメント組成物 - Google Patents
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Abstract
Description
ポリオキシアルキレン化合物(A)とアルカノールアミン化合物(B)と分散剤(C)を含むセメント混和剤であって、
該ポリオキシアルキレン化合物(A)が、
(i)一般式(1):YO(A1O)mR0で表される不飽和ポリアルキレングリコールエーテル系単量体(a)(一般式(1)中、Yは、炭素原子数2〜8のアルケニル基を表し、R0は、水素原子または炭素原子数1〜30の炭化水素基を表し、A1Oは、炭素原子数2〜18のオキシアルキレン基を表し、mは、A1Oで表されるオキシアルキレン基の平均付加モル数を表し、mは2〜300である。)由来の構造単位(I)と不飽和アミド系単量体(b)由来の構造単位(II)および/または不飽和カルボン酸のヒドロキシアルキルエステル(c)由来の構造単位(III)とを有する共重合体(A1)、
(ii)不飽和カルボン酸のアルキレンオキシド付加体由来の構造単位を有する重合体(A2)、
(iii)3価以上の多価アルコールのアルキレンオキシド付加体(A3)、
(iv)ポリアルキレングリコール(A4)、
から選ばれる少なくとも1種であり、
該分散剤(C)が、
(v)一般式(1):YO(A1O)mR0で表される不飽和ポリアルキレングリコールエーテル系単量体(a)(一般式(1)中、Yは、炭素原子数2〜8のアルケニル基を表し、R0は、水素原子または炭素原子数1〜30の炭化水素基を表し、A1Oは、炭素原子数2〜18のオキシアルキレン基を表し、mは、A1Oで表されるオキシアルキレン基の平均付加モル数を表し、mは2〜300である。)由来の構造単位(I)と不飽和カルボン酸系単量体(d)由来の構造単位(IV)とを有するポリカルボン酸系共重合体である、ポリカルボン酸系分散剤(C1)、
(vi)スルホン酸系分散剤(C2)、
(vii)リン酸系分散剤(C3)、
から選ばれる少なくとも1種である。
ポリオキシアルキレン化合物(A)とアルカノールアミン化合物(B)と分散剤(C)とセメントを含むセメント組成物であって、
該ポリオキシアルキレン化合物(A)が、
(i)一般式(1):YO(A1O)mR0で表される不飽和ポリアルキレングリコールエーテル系単量体(a)(一般式(1)中、Yは、炭素原子数2〜8のアルケニル基を表し、R0は、水素原子または炭素原子数1〜30の炭化水素基を表し、A1Oは、炭素原子数2〜18のオキシアルキレン基を表し、mは、A1Oで表されるオキシアルキレン基の平均付加モル数を表し、mは2〜300である。)由来の構造単位(I)と不飽和アミド系単量体(b)由来の構造単位(II)および/または不飽和カルボン酸のヒドロキシアルキルエステル(c)由来の構造単位(III)とを有する共重合体(A1)、
(ii)不飽和カルボン酸のアルキレンオキシド付加体由来の構造単位を有する重合体(A2)、
(iii)3価以上の多価アルコールのアルキレンオキシド付加体(A3)、
(iv)ポリアルキレングリコール(A4)、
から選ばれる少なくとも1種であり、
該分散剤(C)が、
(v)一般式(1):YO(A1O)mR0で表される不飽和ポリアルキレングリコールエーテル系単量体(a)(一般式(1)中、Yは、炭素原子数2〜8のアルケニル基を表し、R0は、水素原子または炭素原子数1〜30の炭化水素基を表し、A1Oは、炭素原子数2〜18のオキシアルキレン基を表し、mは、A1Oで表されるオキシアルキレン基の平均付加モル数を表し、mは2〜300である。)由来の構造単位(I)と不飽和カルボン酸系単量体(d)由来の構造単位(IV)とを有するポリカルボン酸系共重合体である、ポリカルボン酸系分散剤(C1)、
(vi)スルホン酸系分散剤(C2)、
(vii)リン酸系分散剤(C3)、
から選ばれる少なくとも1種である。
本発明のセメント混和剤は、ポリオキシアルキレン化合物(A)とアルカノールアミン化合物(B)と分散剤(C)を含む。
ポリオキシアルキレン化合物(A)は、
(i)一般式(1):YO(A1O)mR0で表される不飽和ポリアルキレングリコールエーテル系単量体(a)(一般式(1)中、Yは、炭素原子数2〜8のアルケニル基を表し、R0は、水素原子または炭素原子数1〜30の炭化水素基を表し、A1Oは、炭素原子数2〜18のオキシアルキレン基を表し、mは、A1Oで表されるオキシアルキレン基の平均付加モル数を表し、mは2〜300である。)由来の構造単位(I)と不飽和アミド系単量体(b)由来の構造単位(II)および/または不飽和カルボン酸のヒドロキシアルキルエステル(c)由来の構造単位(III)とを有する共重合体(A1)、
(ii)不飽和カルボン酸のアルキレンオキシド付加体由来の構造単位を有する重合体(A2)、
(iii)3価以上の多価アルコールのアルキレンオキシド付加体(A3)、
(iv)ポリアルキレングリコール(A4)、
から選ばれる少なくとも1種である。
共重合体(A1)は、一般式(1):YO(A1O)mR0で表される不飽和ポリアルキレングリコールエーテル系単量体(a)由来の構造単位(I)と不飽和アミド系単量体(b)由来の構造単位(II)および/または不飽和カルボン酸のヒドロキシアルキルエステル(c)由来の構造単位(III)とを有する。共重合体(A1)がこのような構造を有することによって、本発明のセメント混和剤は、セメント組成物の硬化物の強度を長期にわたってより顕著に向上させ得る。
重合体(A2)は、不飽和カルボン酸のアルキレンオキシド付加体由来の構造単位を有する重合体である。
3価以上の多価アルコールのアルキレンオキシド付加体(A3)は、3価以上の多価アルコールにアルキレンオキシドを付加した化合物である。
ポリアルキレングリコール(A4)は、一般式(3)で表される。
R9−(A3O)s−R10 (3)
アルカノールアミン化合物(B)としては、本発明の効果を損なわない範囲で、任意の適切なアルカノールアミン化合物を採用し得る。このようなアルカノールアミン化合物としては、例えば、低分子型のアルカノールアミン化合物、高分子型のアルカノールアミン化合物などが挙げられる。
分散剤(C)は、ポリカルボン酸系分散剤(C1)、スルホン酸系分散剤(C2)、リン酸系分散剤(C3)から選ばれる少なくとも1種である。
ポリカルボン酸系分散剤(C1)は、一般式(1):YO(A1O)mR0で表される不飽和ポリアルキレングリコールエーテル系単量体(a)由来の構造単位(I)と不飽和カルボン酸系単量体(d)由来の構造単位(IV)とを有するポリカルボン酸系共重合体である。
スルホン酸系分散剤(C2)は、主にスルホン酸基によってもたらされる静電的反発によりセメントに対する分散性を発現する分散剤であって、任意の適切なスルホン酸系分散剤を用いることができ、分子中に芳香族基を有する化合物であることが好ましい。具体的には、ナフタレンスルホン酸ホルムアルデヒド縮合物、メチルナフタレンスルホン酸ホルムアルデヒド縮合物、アントラセンスルホン酸ホルムアルデヒド縮合物等の、ポリアルキルアリールスルホン酸塩系スルホン酸系分散剤;メラミンスルホン酸ホルムアルデヒド縮合物等の、メラミンホルマリン樹脂スルホン酸塩系スルホン酸系分散剤;アミノアリールスルホン酸−フェノール−ホルムアルデヒド縮合物等の、芳香族アミノスルホン酸塩系スルホン酸系分散剤;リグニンスルホン酸塩、変性リグニンスルホン酸塩等のリグニンスルホン酸塩系スルホン酸系分散剤;ポリスチレンスルホン酸塩系スルホン酸系分散剤;などが挙げられる。なお、水/セメント比が高いコンクリートの場合にはリグニンスルホン酸塩系の分散剤が好適に用いられ、一方、より高い減水性能が要求される水/セメント比が中程度のコンクリートの場合には、ポリアルキルアリールスルホン酸塩系、メラミンホルマリン樹脂スルホン酸塩系、芳香族アミノスルホン酸塩系、ポリスチレンスルホン酸塩系等の分散剤が好適に用いられる。
リン酸系分散剤(C3)としては、分子中にリン酸基を有する任意の適切なリン酸系分散剤を用いることができ、例えば、特開2006−52381号公報に記載のリン酸系分散剤、特表2008−517080号公報に記載のリン酸系分散剤などが挙げられる。
本発明のセメント組成物は、ポリオキシアルキレン化合物(A)とアルカノールアミン化合物(B)と分散剤(C)とセメントを含むセメント組成物である。
・使用カラム:東ソー株式会社製、TSKguardcolumnα+TSKgelα−5000+TSKgelα−4000+TSKgelα−3000を各1本ずつ連結して使用した。
・溶離液:リン酸二水素ナトリウム・2H2O:62.4g、リン酸水素二ナトリウム・12H2O:143.3gを、イオン交換水:7794.3gに溶解させた溶液に、アセトニトリル:2000gを混合した溶液を用いた。
・検出器:Viscotek社製のトリプル検出器「Model302光散乱検出器」、直角光散乱として90°散乱角度、低角度光散乱として7°散乱角度、セル容量として18μL、波長として670nm。
・標準試料:東ソー株式会社製、ポリエチレングリコールSE−8(Mw=l07000)を用い、そのdn/dCを0.135ml/g、溶離液の屈折率を1.333として装置定数を決定した。
・打ち込み量
標準試料:ポリマー濃度が0.2vol%になるように上記溶離液で溶解させた溶液を100μL注入した。
サンプル:ポリマー濃度が1.0vol%になるように上記溶離液で溶解させた溶液を100μL注入した。
・流速:0.8ml/min
・カラム温度:40℃
セメントとして普通ポルトランドセメント(太平洋セメント社製)、細骨材として大井川水系産陸砂、粗骨材として青海産砕石、混練水として水道水を用い、セメント:301kg/m3、水:160kg/m3、細骨材:821kg/m3、粗骨材:1002kg/m3、細骨材率(細骨材/細粗骨材+粗骨材)(容積比):47%、水/セメント比(質量比)=0.53の配合にてコンクリート組成物を調製した。なお、コンクリート組成物の温度が20℃の試験温度になるように、試験に使用する材料、強制練りミキサー、測定器具類を上記の試験温度雰囲気下で調温し、混練および各測定は上記の試験温度雰囲気下で行った。また、コンクリート組成物中の気泡がコンクリート組成物の流動性に及ぼす影響を避けるために、必要に応じて空気量調整剤を用い、空気量が4.0±0.5%となるように調整した。
上記条件下に強制練りミキサーを用いて混練時間90秒間でコンクリートを製造し、スランプ値及び空気量を測定した。なお、スランプ値および空気量の測定は、日本工業規格(JIS−A−1101、1128)に準拠して行った。また、セメント混和剤の添加量は、スランプ値が8〜15cmになる添加量とした。
混練後、フロー値と空気量を測定し、圧縮強度試験用試料を作成し、以下の条件にて、28日後の圧縮強度を測定した。
供試体作成:100mm×200mm
供試体養生(28日):温度約20℃、湿度60%、恒温恒湿空気養生を24時間行った後、27日間水中で養生
供試体研磨:供試体面研磨(供試体研磨仕上げ機使用)
圧縮強度測定:自動圧縮強度測定器(前川製作所)
ジムロート冷却管、テフロン(登録商標)製の撹拌翼と撹拌シール付の撹拌器、窒素導入管、温度センサーを備えたガラス製反応容器にイオン交換水80.0gを仕込み、250rpmで撹拌下、窒素を200mL/分で導入しながら70℃まで加温した。次に、メタクリル酸にエチレンオキシドを付加(エチレンオキシドの平均付加モル数8)させたもの(日油株式会社製、PE350)160.0g、3−メルカプトプロピオン酸3.87g、イオン交換水106.7gからなる混合溶液を4時間かけて滴下し、それと同時に、過硫酸アンモニウム0.749gとイオン交換水48.71gからなる混合溶液をそれぞれ5時間かけて滴下した。滴下完了後、1時間、70℃に保って重合反応を完結させた。そして、水酸化ナトリウム水溶液でpH7に中和して、質量平均分子量(Mw)が20000の重合体(A−1)の水溶液を得た。
PE350の代わりにPE200(日油株式会社製、エチレンオキシドの平均付加モル数4)を用いて、A−1と同様の方法で合成した。
ジムロート冷却管、テフロン(登録商標)製の撹拌翼と撹拌シール付の撹拌器、窒素導入管、温度センサーを備えたガラス製反応容器にイオン交換水:103.7gを仕込み、250rpmで撹拌下、窒素を200mL/分で導入しながら70℃まで加温した。次に、3−メチル−3−ブテン−1−オールのエチレンオキシド付加物(エチレンオキシドの平均付加モル数:50モル)144g、ヒドロキシエチルアクリレート16.0g、イオン交換水80.0gからなる混合溶液を4時間かけて滴下し、それと同時に、3−メルカプトプロピオン酸0.06gとイオン交換水40.2gからなる混合溶液と、過硫酸アンモニウム1.98gとイオン交換水64.05gからなる混合溶液をそれぞれ5時間かけて滴下した。滴下完了後、1時間、70℃に保って重合反応を完結させた。3−メチル−3−ブテン−1−オールのエチレンオキシド付加物の重合率は80%、ヒドロキシエチルアクリレートの重合率は99%であった。得られた共重合体を水酸化ナトリウム水溶液でpH7に中和して、質量平均分子量(Mw)が350000の共重合体(A−3)の水溶液を得た。各原料単量体の重合率から、共重合体(A−3)の共重合体組成比を算出した。具体的には、3−メチル−3−ブテン−1−オールのエチレンオキシド付加物の使用量144gに対する重合率80%とヒドロキシエチルアクリレート16gに対する重合率99%から重合体の3−メチル−3−ブテン−1−オールのエチレンオキシド付加物含有割合は、144×0.80/(144×0.80+16×0.99)=88%と算出できる。得られた重合体(A−3)の共重合体組成比(質量%)、共重合体組成比(モル%)、質量平均分子量を表1に示した。
製造例A−3または特表2004−519406号公報記載の方法に準じて共重合反応を行い、表1に記載の通りの共重合組成比、質量平均分子量の、共重合体A−4〜A−8の水溶液を得た。
温度計、撹拌機、滴下ロート、窒素導入管及び還流冷却器を備えたガラス製反応容器に、イオン交換水82.5gとメタリルアルコールにエチレンオキシドを平均50モル付加した不飽和ポリアルキレングリコールエーテル134.6gを仕込み、撹拌下に反応装置を窒素置換し、80℃に昇温した。次に、アクリル酸15.41gをイオン交換水23.12gで希釈した水溶液を5時間かけて滴下した。それと同時に、イオン交換水14.95gに過硫酸アンモニウム0.62gおよびイオン交換水28.24gに3−メルカプトプロピオン酸0.58gを溶解させた水溶液をそれぞれ5時間かけて滴下した。滴下終了後、80℃にて1時間攪拌を続け重合反応を終了し、質量平均分子量(Mw)が32000のポリカルボン酸系共重合体の水溶液を得た。メタリルアルコールのエチレンオキシド付加物の重合率は86%、アクリル酸の重合率は99%であった。得られたポリカルボン酸系共重合体水溶液に水酸化ナトリウム水溶液を加え、pH7まで中和した。このようにして、ポリカルボン酸系分散剤(C−1)を得た。各原料の重合率から、共重合体(C−1)の共重合体組成比を算出した。具体的には、メタリルアルコールのエチレンオキシド付加物の使用量134.6gに対する重合率86%とアクリル酸15.41gに対する重合率99%から重合体のメタリルアルコールのエチレンオキシド付加物含有割合は、134.6×0.86/(134.6×0.86+15.41×0.99×94/72)=85%と算出できる。(アクリル酸はナトリウム塩換算)得られた重合体(C−1)の共重合体組成比(質量%)、共重合体組成比(モル%)、質量平均分子量を表2に示した。
製造例C−1または特表2004−519406号公報記載の方法に準じて共重合反応を行い、表2に記載の通りの共重合組成比、質量平均分子量の、共重合体C−2〜C−4、C−7〜C−9の水溶液を得た。
特開2006−52381号公報記載の方法に準じて共重合反応を行い、メトキシポリエチレングリコールメタクリレート(エチレンオキシドの平均付加モル数:23モル)、リン酸モノ(2−ヒドロキシエチル)メタクリル酸エステル、リン酸ジ−[2−(ヒドロキシエチル)メタクリル酸]の共重合組成比が30/47/23(モル%)、質量平均分子量(Mw)が20000の共重合体を含有するリン酸系分散剤(C−5)の水溶液を得た。
特表2008−517080号公報記載の方法に準じて縮合反応を行い、ポリエチレングリコール(エチレンオキシドの平均付加モル数:20モル)モノフェニルエーテルとフェノキシエタノールホスフェートのホルムアルデヒドによる縮合によって、ポリエチレングリコール(エチレンオキシドの平均付加モル数:20モル)モノフェニルエーテルとフェノキシエタノールホスフェートの比率が30/70(モル%)、質量平均分子量(Mw)が25000の縮合体を含有するリン酸系分散剤(C−6)の水溶液を得た。
ポリオキシアルキレン化合物(A)としてPEG5000(ポリエチレングリコール、アルドリッチ社製、質量平均分子量=5000)、アルカノールアミン化合物(B)としてEDIPA(ヒドロキシエチルジイソプロパノールアミン、アルドリッチ社製)、分散剤(C)としてポリカルボン酸系分散剤(C−1)を用い、表3のように配合して、セメント混和剤(1)を調製した。結果を表3に示した。
ポリオキシアルキレン化合物(A)としてPEG20000(ポリエチレングリコール、アルドリッチ社製、質量平均分子量=20000)、アルカノールアミン化合物(B)としてTHEDA(N,N,N’,N’−テトラキス(2−ヒドロキシプロピル)エチレンジアミン、東京化成社製)、分散剤(C)としてポリカルボン酸系分散剤(C−2)を用い、表3のように配合して、セメント混和剤(2)を調製した。結果を表3に示した。
ポリオキシアルキレン化合物(A)としてPEG1000000(ポリエチレングリコール、和光純薬工業社製、質量平均分子量=1000000)、アルカノールアミン化合物(B)としてEDIPA(ヒドロキシエチルジイソプロパノールアミン、アルドリッチ社製)、分散剤(C)としてマイティ150(花王社製)を用い、表3のように配合して、セメント混和剤(3)を調製した。結果を表3に示した。
ポリオキシアルキレン化合物(A)として共重合体(A−1)、アルカノールアミン化合物(B)としてEDIPA(ヒドロキシエチルジイソプロパノールアミン、アルドリッチ社製)、分散剤(C)としてマスターポゾリスNo.8(BASFジャパン社製)を用い、表3のように配合して、セメント混和剤(4)を調製した。結果を表3に示した。
ポリオキシアルキレン化合物(A)として共重合体(A−2)、アルカノールアミン化合物(B)としてTIPA(トリイソプロパノールアミン、和光純薬工業社製)、分散剤(C)としてポリカルボン酸系分散剤(C−3)を用い、表3のように配合して、セメント混和剤(5)を調製した。結果を表3に示した。
ポリオキシアルキレン化合物(A)としてSB600(質量平均分子量=26000、ソルビトール1モルに対して、エチレンオキシドを平均600モル付加したもの)、アルカノールアミン化合物(B)としてTHEDA(N,N,N’,N’−テトラキス(2−ヒドロキシプロピル)エチレンジアミン、東京化成社製)、分散剤(C)としてポリカルボン酸系分散剤(C−4)を用い、表3のように配合して、セメント混和剤(6)を調製した。結果を表3に示した。
ポリオキシアルキレン化合物(A)としてSB1000(質量平均分子量=44000、ソルビトール1モルに対して、エチレンオキシドを平均1000モル付加したもの)、アルカノールアミン化合物(B)としてTIPA(トリイソプロパノールアミン、和光純薬工業社製)、分散剤(C)としてリン酸系分散剤(C−5)を用い、表3のように配合して、セメント混和剤(7)を調製した。結果を表3に示した。
ポリオキシアルキレン化合物(A)として共重合体(A−3)、アルカノールアミン化合物(B)としてEDIPA(ヒドロキシエチルジイソプロパノールアミン、アルドリッチ社製)、分散剤(C)としてリン酸系分散剤(C−6)を用い、表3のように配合して、セメント混和剤(8)を調製した。結果を表3に示した。
ポリオキシアルキレン化合物(A)として共重合体(A−4)、アルカノールアミン化合物(B)としてTHEDA(N,N,N’,N’−テトラキス(2−ヒドロキシプロピル)エチレンジアミン、東京化成社製)、分散剤(C)としてマイティ150(花王社製)を用い、表3のように配合して、セメント混和剤(9)を調製した。結果を表3に示した。
ポリオキシアルキレン化合物(A)として共重合体(A−5)、アルカノールアミン化合物(B)としてTIPA(トリイソプロパノールアミン、和光純薬工業社製)、分散剤(C)としてマスターポゾリスNo.8(BASFジャパン社製)を用い、表3のように配合して、セメント混和剤(10)を調製した。結果を表3に示した。
ポリオキシアルキレン化合物(A)として共重合体(A−6)、アルカノールアミン化合物(B)としてTHEDA(N,N,N’,N’−テトラキス(2−ヒドロキシプロピル)エチレンジアミン、東京化成社製)、分散剤(C)としてリン酸系分散剤(C−5)を用い、表3のように配合して、セメント混和剤(11)を調製した。結果を表3に示した。
ポリオキシアルキレン化合物(A)として共重合体(A−7)、アルカノールアミン化合物(B)としてEDIPA(ヒドロキシエチルジイソプロパノールアミン、アルドリッチ社製)、分散剤(C)としてリン酸系分散剤(C−6)を用い、表3のように配合して、セメント混和剤(12)を調製した。結果を表3に示した。
ポリオキシアルキレン化合物(A)として共重合体(A−8)、アルカノールアミン化合物(B)としてTIPA(トリイソプロパノールアミン、和光純薬工業社製)、分散剤(C)としてポリカルボン酸系分散剤(C−7)を用い、表3のように配合して、セメント混和剤(13)を調製した。結果を表3に示した。
ポリオキシアルキレン化合物(A)としてPEG20000(ポリエチレングリコール、アルドリッチ社製、質量平均分子量=20000)、アルカノールアミン化合物(B)としてTHEDA(N,N,N’,N’−テトラキス(2−ヒドロキシプロピル)エチレンジアミン、東京化成社製)、分散剤(C)としてポリカルボン酸系分散剤(C−8)を用い、表3のように配合して、セメント混和剤(14)を調製した。結果を表3に示した。
ポリオキシアルキレン化合物(A)としてSB600(質量平均分子量=26000、ソルビトール1モルに対して、エチレンオキシドを平均600モル付加したもの)、EDIPA(ヒドロキシエチルジイソプロパノールアミン、アルドリッチ社製)、分散剤(C)としてポリカルボン酸系分散剤(C−9)を用い、表3のように配合して、セメント混和剤(15)を調製した。結果を表3に示した。
ポリオキシアルキレン化合物(A)として共重合体(A−1)、アルカノールアミン化合物(B)としてTIPA(トリイソプロパノールアミン、和光純薬工業社製)、分散剤(C)としてポリカルボン酸系分散剤(C−4)を用い、表3のように配合して、セメント混和剤(16)を調製した。結果を表3に示した。
ポリオキシアルキレン化合物(A)として共重合体(A−4)、アルカノールアミン化合物(B)としてEDIPA(ヒドロキシエチルジイソプロパノールアミン、アルドリッチ社製)、分散剤(C)としてポリカルボン酸系分散剤(C−2)を用い、表3のように配合して、セメント混和剤(17)を調製した。結果を表3に示した。
ポリオキシアルキレン化合物(A)として共重合体(A−6)、アルカノールアミン化合物(B)としてTHEDA(N,N,N’,N’−テトラキス(2−ヒドロキシプロピル)エチレンジアミン、東京化成社製)、分散剤(C)としてマイティ150(花王社製)を用い、表3のように配合して、セメント混和剤(18)を調製した。結果を表3に示した。
ポリオキシアルキレン化合物(A)として共重合体(A−3)、アルカノールアミン化合物(B)としてEDIPA(ヒドロキシエチルジイソプロパノールアミン、アルドリッチ社製)、分散剤(C)としてリン酸系分散剤(C−6)を用い、表3のように配合して、セメント混和剤(19)を調製した。結果を表3に示した。
ポリオキシアルキレン化合物(A)として共重合体(A−6)、アルカノールアミン化合物(B)としてTHEDA(N,N,N’,N’−テトラキス(2−ヒドロキシプロピル)エチレンジアミン、東京化成社製)、分散剤(C)としてポリカルボン酸系分散剤(C−1)を用い、表3のように配合して、セメント混和剤(20)を調製した。結果を表3に示した。
ポリオキシアルキレン化合物(A)としてSB1000(質量平均分子量=44000、ソルビトール1モルに対して、エチレンオキシドを平均1000モル付加したもの)、アルカノールアミン化合物(B)としてTIPA(トリイソプロパノールアミン、和光純薬工業社製)、分散剤(C)としてポリカルボン酸系分散剤(C−8)を用い、表3のように配合して、セメント混和剤(21)を調製した。結果を表3に示した。
表3のように、ポリカルボン酸系分散剤(C−2)をセメント混和剤(C1)とした。結果を表3に示した。
表3のように、マイティ150(花王社製)をセメント混和剤(C2)とした。結果を表3に示した。
表3のように、マスターポゾリスNo.8(BASFジャパン社製)をセメント混和剤(C3)とした。結果を表3に示した。
表3のように、ポリカルボン酸系分散剤(C−3)をセメント混和剤(C4)とした。結果を表3に示した。
表3にように、リン酸系分散剤(C−5)をセメント混和剤(C5)とした。結果を表3に示した。
Claims (2)
- ポリオキシアルキレン化合物(A)とアルカノールアミン化合物(B)と分散剤(C)を含むセメント混和剤であって、
該ポリオキシアルキレン化合物(A)が、
(i)一般式(1):YO(A1O)mR0で表される不飽和ポリアルキレングリコールエーテル系単量体(a)(一般式(1)中、Yは、炭素原子数2〜8のアルケニル基を表し、R0は、水素原子または炭素原子数1〜30の炭化水素基を表し、A1Oは、炭素原子数2〜18のオキシアルキレン基を表し、mは、A1Oで表されるオキシアルキレン基の平均付加モル数を表し、mは2〜300である。)由来の構造単位(I)と不飽和アミド系単量体(b)由来の構造単位(II)および/または不飽和カルボン酸のヒドロキシアルキルエステル(c)由来の構造単位(III)とを有する共重合体(A1)、
(ii)不飽和カルボン酸のアルキレンオキシド付加体由来の構造単位を有する重合体(A2)、
(iii)3価以上の多価アルコールのアルキレンオキシド付加体(A3)、
(iv)ポリアルキレングリコール(A4)、
から選ばれる少なくとも1種であり、
該分散剤(C)が、
(v)一般式(1):YO(A1O)mR0で表される不飽和ポリアルキレングリコールエーテル系単量体(a)(一般式(1)中、Yは、炭素原子数2〜8のアルケニル基を表し、R0は、水素原子または炭素原子数1〜30の炭化水素基を表し、A1Oは、炭素原子数2〜18のオキシアルキレン基を表し、mは、A1Oで表されるオキシアルキレン基の平均付加モル数を表し、mは2〜300である。)由来の構造単位(I)と不飽和カルボン酸系単量体(d)由来の構造単位(IV)とを有するポリカルボン酸系共重合体である、ポリカルボン酸系分散剤(C1)、
(vi)スルホン酸系分散剤(C2)、
(vii)リン酸系分散剤(C3)、
から選ばれる少なくとも1種である、
セメント混和剤。 - ポリオキシアルキレン化合物(A)とアルカノールアミン化合物(B)と分散剤(C)とセメントを含むセメント組成物であって、
該ポリオキシアルキレン化合物(A)が、
(i)一般式(1):YO(A1O)mR0で表される不飽和ポリアルキレングリコールエーテル系単量体(a)(一般式(1)中、Yは、炭素原子数2〜8のアルケニル基を表し、R0は、水素原子または炭素原子数1〜30の炭化水素基を表し、A1Oは、炭素原子数2〜18のオキシアルキレン基を表し、mは、A1Oで表されるオキシアルキレン基の平均付加モル数を表し、mは2〜300である。)由来の構造単位(I)と不飽和アミド系単量体(b)由来の構造単位(II)および/または不飽和カルボン酸のヒドロキシアルキルエステル(c)由来の構造単位(III)とを有する共重合体(A1)、
(ii)不飽和カルボン酸のアルキレンオキシド付加体由来の構造単位を有する重合体(A2)、
(iii)3価以上の多価アルコールのアルキレンオキシド付加体(A3)、
(iv)ポリアルキレングリコール(A4)、
から選ばれる少なくとも1種であり、
該分散剤(C)が、
(v)一般式(1):YO(A1O)mR0で表される不飽和ポリアルキレングリコールエーテル系単量体(a)(一般式(1)中、Yは、炭素原子数2〜8のアルケニル基を表し、R0は、水素原子または炭素原子数1〜30の炭化水素基を表し、A1Oは、炭素原子数2〜18のオキシアルキレン基を表し、mは、A1Oで表されるオキシアルキレン基の平均付加モル数を表し、mは2〜300である。)由来の構造単位(I)と不飽和カルボン酸系単量体(d)由来の構造単位(IV)とを有するポリカルボン酸系共重合体である、ポリカルボン酸系分散剤(C1)、
(vi)スルホン酸系分散剤(C2)、
(vii)リン酸系分散剤(C3)、
から選ばれる少なくとも1種である、
セメント組成物。
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