JP2018104381A - 血栓予防用組成物 - Google Patents
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Abstract
Description
項1.米糠酵素処理物を含む、血栓予防用組成物。
項2.前記米糠酵素処理物が、米糠のプロテアーゼ処理物である、請求項1に記載の組成物。
項3.前記米糠酵素処理物が、米糠のサーモリシン処理物である、請求項1又は2に記載の組成物。
項4.経口組成物である、請求項1〜3のいずれか1項に記載の組成物。
項5.食品組成物又は医薬組成物である、請求項1〜4のいずれか1項に記載の組成物。
本製造例では、米糠としてハイブレフ(サンブラン社製)を、酵素としてサーモリシンを3%含有している酵素製剤を用いた。なお、ハイブレフは、米糠を圧搾することにより脱脂を行った圧搾脱脂米糠である。水に米糠を30g/Lとなるように混合し、これにサーモリシンを0.0045g/Lとなるように加えた。そして、当該混合物を55℃で15時間撹拌した。その後、80℃で5分間撹拌し、酵素失活させた。次いで、得た処理液に珪藻土を用いてろ過した後に濃縮し、さらに濃縮液を121℃15分間殺菌した。このようにして得た殺菌済みの濾液を凍結乾燥し、米糠酵素処理物を得た。
eNOSはセリン残基がリン酸化を受けることにより活性が亢進されることが知られていることから、本願の米糠酵素処理物におけるeNOSリン酸化修飾効果を確認した。
サンプルとして、上記製造例で調製した米糠酵素処理物(図では「HB−T」と表記する)を用い、ポジティブコントロールとしては、γ―オリザノール(図では「oryza」と表記する)を用いた。ヒト臍帯静脈内皮細胞(Human umbilical vein endothelial cells; HUVECs)を解凍し、10%FBS含有MCDB131培地(MCDB131, 10%FBS, 10mM Glutamin, 1%抗生物質, 10μg/mL FGF)で3 日間培養した。その後、4.4×104cells/mLになるように調製し、TypeIコラーゲンコート6wellプレート(住友ベークライト社製)に播種した。細胞がコンフルエントになった後、2%FBSを含有するMCDB131培地に交換し、約16時間後、被験物質米糠酵素処理物、γ―オリザノール)を2%FBS含有MCDB131培地に目的の濃度になるよう溶解することによって投与した。被験物質投与後、3時間または6時間培養した細胞を冷PBSで洗浄し、プロテアーゼ阻害剤、ホスファターゼ阻害剤を添加したMPERを用いて細胞を回収した。回収した細胞を超音波破砕し遠心分離後、上清を採取しLanemarker sample bufferを添加し、加熱することによってタンパク質を変性させた。その後、SDS−PAGEによってタンパク質の電気泳動を行い、分離したタンパク質をPVDF膜に転写した。タンパク質を転写したPVDF膜はiBind Flex Western Systemを用いてウエスタンブロットを行った。なお、リン酸化修飾eNOS、全eNOSは1:250、GAPDH-HRPは1:1000、二次抗体は1:3000 希釈で実施した。検出試薬を用いてPVDF膜を化学発光させ、LAS4000mini(GE Healthcare)システムを用いて検出した。得られた結果を図1に示す。
Claims (5)
- 米糠酵素処理物を含む、血栓予防用組成物。
- 前記米糠酵素処理物が、米糠のプロテアーゼ処理物である、請求項1に記載の組成物。
- 前記米糠酵素処理物が、米糠のサーモリシン処理物である、請求項1又は2の何れか1項に記載の組成物。
- 経口組成物である、請求項1〜3の何れか1項に記載の組成物。
- 食品組成物又は医薬組成物である、請求項1〜4の何れか1項に記載の組成物。
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Citations (1)
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JP2014043442A (ja) * | 2012-07-31 | 2014-03-13 | Sunstar Inc | 米糠酵素処理組成物 |
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Title |
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