JP2018096139A - 土壌舗装材料 - Google Patents
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Abstract
【課題】速硬性で凍害への抵抗性に優れ、かつさらに六価クロム溶出量が少なく、防草効果、ひび割れ抵抗性に優れる土壌舗装材料を提供する。
【解決手段】(1)セメントと、pH9.0以上、酸化還元電位(ORP)が50mv以下、Mg含有量がMgO換算で0.5%〜2.0の亜硫酸カルシウムと、ガラス化率が70%以上、CaO/Al2O3モル比が1.0〜2.7、不純物が15質量%以下であるカルシウムアルミネートと、土壌とを含有する土壌舗装材料、(2)さらに、石膏を含有する(1)の土壌舗装材料、である。
【選択図】 なし
【解決手段】(1)セメントと、pH9.0以上、酸化還元電位(ORP)が50mv以下、Mg含有量がMgO換算で0.5%〜2.0の亜硫酸カルシウムと、ガラス化率が70%以上、CaO/Al2O3モル比が1.0〜2.7、不純物が15質量%以下であるカルシウムアルミネートと、土壌とを含有する土壌舗装材料、(2)さらに、石膏を含有する(1)の土壌舗装材料、である。
【選択図】 なし
Description
本発明は、土壌舗装材料に関する。
土壌舗装は天然の土壌が持つ弾力性や保水性を残し、衝撃の吸収や路面温度の安定化や防草性に寄与する舗装である。特に路面温度の上昇を抑える効果が高く、ヒートアイランド現象の対策として注目されている。また周囲の自然環境に調和しやすいため、公園や遊歩道、歴史的建造物の周囲など景観を重視する用途でも採用されている。
従来、土壌舗装の材料としては、生石灰系またはセメント系あるいはマグネシア系の固化剤を土壌に対して添加したものが知られている。
セメントに土質材料を一定量加え、均一に混合した後、特定の無機硬化剤を含有する添加水を配合した舗装用組成物が記載されている(特許文献1)。また、真砂土に対してセメント及び炭酸カルシウムと珪石粉を主成分とする透水性土壌硬化混和剤を混練して舗装基礎上に敷設することが記載されている(特許文献2)。天然土、セメント及び少量の硬化剤を水練りする舗装組成物において、硬化剤として塩化マグネシウム、塩化アルミニウム、塩化カルシウム、塩化カリウム、塩化ナトリウムを含むものを用いてなる天然土舗装組成物が記載されている(特許文献3)。
これらのセメント系あるいは生石灰系を用いた土壌舗装材料による舗装は、硬化に時間を要するため早期開放ができず、特に低温時には固まらず初期凍害を受けるという課題があった。さらに、収縮量が大きくひび割れが生じるという課題、六価クロム溶出量が高いという課題があった。
また、マグネシア系の固化剤を土壌に対して添加することが提案されている。酸化マグネシウムと異種金属塩とを含有する土壌舗装材料(特許文献4)、平均ペリクレース結晶子径が330〜430Åの酸化マグネシウムと土壌とを予め混合した舗装材料(特許文献5)、並びに、マグネシア系固化剤、セメント混和用ポリマー及び水を含有する透水性舗装材組成物混合物(特許文献6)などの土壌改良剤がある。
これらのマグネシア系の固化剤を用いた土壌舗装材料による舗装は、硬化時間が長く、低温時には固まらず凍害を受けるという課題があった。
また、カルシウムアルミネート系スラグを用いた土系固化材が提案されている(特許文献7)。このカルシウムアルミネート系スラグは不純物が多く、さらにガラス化率が低いことから、CaO/Al2O3モル比を高くし反応活性を上げているが、セメント系や生石灰系やマグネシアを含有する固化剤と同様に、硬化時間が長いため低温時には固まらず、凍害を受けるといった課題があった。さらに特許文献8は、有害重金属の封じ込めのための重金属固定化剤や地盤改良材に関するものであり、CaとSを含む化合物である多硫化カルシウムを生石灰などの固定化材に担持させ、改良処理土の強度の低下をもたらすことなく、六価クロムなどの有害重金属溶出を著しく抑制する機能を有する地盤改良材が開示されている。
従来のセメント系固化剤(硬化剤)やマグネシア系の固化剤、さらにカルシウムアルミネート系スラグを用いた場合には、硬化時間が長く、低温時には固まらず凍害を受けてしまうという課題、収縮量が大きくひび割れが生じるという課題や六価クロム溶出量が高いという課題があった。
本発明は、速硬性で凍害への抵抗性に優れ、かつ、防草性に優れ、六価クロム溶出量の少ない土壌舗装材料を提供する。
本発明は、速硬性で凍害への抵抗性に優れ、かつ、防草性に優れ、六価クロム溶出量の少ない土壌舗装材料を提供する。
即ち、本発明は、(1)セメントと、pH9.0以上、酸化還元電位(ORP)50mv以下、Mg含有量がMgO換算で0.5〜2.0%の亜硫酸カルシウムと、ガラス化率70%以上、CaO/Al2O3モル比1.0〜2.7、不純物含有量15%以下であるカルシウムアルミネートと、土壌とを含有する土壌舗装材料、(2)さらに、石膏を含有する(1)の土壌舗装材料、である。
本発明の土壌舗装材料により、速硬性であることから早期開放でき、寒冷地や低温環境下でも安定した舗装ができ、六価クロム溶出量が低く、さらに耐ひび割れ抵抗性や防草性に優れるという効果を奏する。
以下、本発明を詳細に説明する。
なお、本発明で使用する部や%は、特に規定しない限り質量基準である。
なお、本発明で使用する部や%は、特に規定しない限り質量基準である。
本発明に使用するセメントとは、特に限定されるものではなく、普通、早強、超早強、低熱および中庸熱等の各種ポルトランドセメント、これらのセメントに、高炉スラグやフライアッシュやシリカフュームなどを混合した各種混合セメント、都市ゴミ焼却灰や下水汚泥焼却灰を原料として製造された環境調和型セメント(エコセメント)、微粒子セメントなどが挙げられる。各種セメントや各種混合セメントを微粉末化して使用することも可能である。また、通常セメントに使用されている成分(例えば石膏等)の量を増減して使用することも可能である。
これらセメントは、単独あるいは2種以上併用して使用することも可能である。中でも普通ポルトランドセメントは流通面で好ましい。
これらセメントは、単独あるいは2種以上併用して使用することも可能である。中でも普通ポルトランドセメントは流通面で好ましい。
本発明で使用する亜硫酸カルシウムは、pH9.0以上である。pH9.0以上の亜硫酸カルシウムとしては、石灰硫黄合剤を製造する際の副産物がある。
農薬の1種である石灰硫黄合剤は、主に果樹の農薬として用いられ、生石灰と硫黄と水を原料とし、オートクレーブで反応させて得られる固液分離した液体である。石灰硫黄合剤を製造する際の副産物として亜硫酸カルシウム半水和物があり、pHは9.0以上であることが知られている。
一方、試薬の亜硫酸カルシウム半水和物のpHは8.0以下の中性塩であり、また、石炭火力発電の排煙脱硫工程から亜硫酸カルシウム半水和物を含む石膏が得られるが、この物質のpHは酸性領域にある。
農薬の1種である石灰硫黄合剤は、主に果樹の農薬として用いられ、生石灰と硫黄と水を原料とし、オートクレーブで反応させて得られる固液分離した液体である。石灰硫黄合剤を製造する際の副産物として亜硫酸カルシウム半水和物があり、pHは9.0以上であることが知られている。
一方、試薬の亜硫酸カルシウム半水和物のpHは8.0以下の中性塩であり、また、石炭火力発電の排煙脱硫工程から亜硫酸カルシウム半水和物を含む石膏が得られるが、この物質のpHは酸性領域にある。
本発明で使用する亜硫酸カルシウムのpHがアルカリ性領域であることは、極めて重要である。pHが9.0未満では、本発明の効果、すなわち、自己収縮の低減や六価クロムの還元効果、さらには強度発現性が十分に得られない場合がある。
なお、本発明で云うpHとは、石灰硫黄合剤の副産物などの亜硫酸カルシウム10gに純水100mlを加え、撹拌した後の上澄み液のpHを意味し、イオン電極式pH計を用いることで測定することが出来る。
なお、本発明で云うpHとは、石灰硫黄合剤の副産物などの亜硫酸カルシウム10gに純水100mlを加え、撹拌した後の上澄み液のpHを意味し、イオン電極式pH計を用いることで測定することが出来る。
本発明で使用する亜硫酸カルシウムの酸化還元電位(ORP)は、50mv以下の範囲にある。試薬の亜硫酸カルシウムのORPは、ほぼ100mvである。酸化還元電位が50mv以下の範囲にないと、本発明の効果、すなわち、自己収縮の低減や六価クロムの還元効果、さらには強度発現性が十分に得られない場合がある。
なお、本発明で云うORPとは、石灰硫黄合剤の副産物などの亜硫酸カルシウム10gに純水100mlを加え、撹拌した後の上澄み液のORPを意味する。
なお、本発明で云うORPとは、石灰硫黄合剤の副産物などの亜硫酸カルシウム10gに純水100mlを加え、撹拌した後の上澄み液のORPを意味する。
本発明の亜硫酸カルシウムには、MgO換算で0.5〜2.0%の範囲でMgが含まれる。Mg含有量がMgO換算で0.5%未満であると、本発明の効果、すなわち、自己収縮の低減や六価クロムの還元効果、さらには強度発現性が十分に得られない場合がある。
一方、2.0%を超えると、セメント水和物中のCaと置換して変質を促す場合がある場合がある。
一方、2.0%を超えると、セメント水和物中のCaと置換して変質を促す場合がある場合がある。
本発明の亜硫酸カルシウムの使用量は、特に限定されるものではないが、通常、セメント100部に対し、0.01〜10部が好ましく、0.1〜5部がより好ましい。亜硫カルシウムの使用量が0.01部より少ないと、本発明の効果、すなわち、自己収縮の低減や六価クロムの還元効果が十分に得られない場合がある。一方、10部を超えると、硬化時間が伸びる場合がある。
本発明に使用するカルシウムアルミネートは、カルシア原料とアルミナ原料などを混合して、キルンで焼成し、あるいは、電気炉で溶融し冷却して得られる。CaOとAl2O3とを主成分とする水和活性を有する物質の総称であり、結晶質、非晶質のいずれも使用可能である。硬化時間が早く、初期強度発現性が高い材料である。
本発明のカルシウムアルミネートは、CaOとAl2O3とのモル比(CaO/Al2O3モル比)1.0〜2.7が好ましく、2.0〜2.5がより好ましい。1.0未満では硬化時間が長くなり、一方、2.7を超えると硬化が早過ぎる場合がある。
本発明のカルシウムアルミネートは、CaOとAl2O3とのモル比(CaO/Al2O3モル比)1.0〜2.7が好ましく、2.0〜2.5がより好ましい。1.0未満では硬化時間が長くなり、一方、2.7を超えると硬化が早過ぎる場合がある。
本発明では、カルシウムアルミネート中に含まれるCaOやAl2O3以外の不純物含有量が15%以下であることが初期強度発現性の点から好ましく、10%以下であることがさらに好ましい。不純物含有量が15%を超えると硬化時間が長くなり、低温時に固まらない場合がある。不純物の代表的なものとして酸化ケイ素が挙げられ、その他、アルカリ金属酸化物、アルカリ土類金属酸化物、酸化チタン、酸化鉄、アルカリ金属ハロゲン化物、アルカリ土類金属ハロゲン化物、アルカリ金属硫酸塩、及びアルカリ土類金属硫酸塩等がある。
カルシウムアルミネートのガラス化率は、反応性の点で70%以上が好ましく、90%以上がより好ましい。ガラス化率が70%未満であると初期強度発現性が低下する場合がある。ガラス化率は粉末X線回折法により測定する。加熱前のサンプルについて、結晶鉱物のメインピーク面積Sを測定し、その後1000℃で2時間加熱後、1℃/分の冷却速度で徐冷する。徐冷後のサンプルについて、結晶鉱物のメインピーク面積S0を求め、次の式によりガラス化率χを算出する。
ガラス化率χ(%)=100×(1−S/S0)
ガラス化率χ(%)=100×(1−S/S0)
カルシウムアルミネートの粒度は、初期強度発現性の点で、ブレーン比表面積値2500cm2/g以上が好ましく、5000cm2/g以上がより好ましい。2500cm2/g未満であると、硬化時間が長くなり初期強度発現性が低下する場合がある。
カルシウムアルミネートの使用量は、セメント100部に対して、0.5〜50部が好ましい。0.5部未満では、初期強度発現性が低下する場合がある。一方、50部を超えると、作業時間が得られない場合がある。
本発明の石膏としては、半水石膏と無水石膏が使用でき、強度発現性の面では無水石膏が好ましく、弗酸副生無水石膏や天然無水石膏が使用できる。石膏は、水に浸漬させたときのpHが8以下の弱アルカリから酸性のものが好ましい。pHが高い場合、石膏成分の溶解度が高くなり、初期の強度発現性を阻害する場合がある。ここでいうpHは、石膏とイオン交換水の質量比が1/100のスラリーの20℃におけるpHであり、イオン交換電極等を用いて測定する。
石膏の粒度は、ブレーン比表面積値で3000cm2/g以上が好ましく、初期強度発現性と、適正な作業時間が得られる点から、5000cm2/g以上がより好ましい。
石膏の使用量は、特に限定されるものではないが、セメント100部に対して、0.5〜50部が好ましい。0.5部未満では、作業時間が取れなくなり、強度発現性が低下する場合がある。一方、50部を超えると作業時間は十分に取れるが、初期強度が得られない場合がある。
本発明で使用する土壌は、砂利、砂、礫、粘土のいずれか1種又は2種以上を含むもので特に限定されるものではない。山砂、川砂、海砂等のサンド質土壌やシルト質土壌、クレイ質土壌、工事から発生する残土、軽量骨材、再生骨材や防草処理を行う箇所の土をそのまま用いることなどいずれも使用できる。一般には、天然土である真砂土や赤玉土や鹿沼土や乾燥砂は品質が安定しており、より好ましい。
本発明の土壌舗装材料において、土壌の使用量は、特に限定されるものではないが、セメント100部に対して、50〜1000部が好ましく、100〜700部がより好ましい。土壌の使用量が50部より低いと、強度発現性は高いが経済的に好ましくない。一方、1000部より高いと強度が低く、凍害融解抵抗性に劣り、凹んでしまう可能性がある。
水の使用量は、本発明の土壌舗装材料100部に対して5〜100部が好ましい。5部未満では混合が困難となる場合があり、一方、100部を超えると十分な強度が得られない場合がある。
本発明では、凝結調整剤を本発明の効果に影響しない範囲で使用することが可能である。凝結調整剤は、カルシウムアルミネートの凝結を促進、遅延するものであれば特に限定されるものではない。具体的には、水酸化アルカリ、アルカリ金属塩化物塩、アルカリ金属炭酸塩、オキシカルボン酸又はその塩、リン酸又はその塩、デキストリン、ショ糖、ポリアクリル酸又はその塩、減水剤、高性能減水剤などを1種又は2種以上、本発明の目的を実質的に阻害しない範囲で使用することが可能である。
本発明では、酸化マグネシウムなどの低pHの固化材、ウッドチップ、もみ殻などの嵩をあげる増量材、水酸化カルシウム、塩化カルシウム、石灰石微粉末などの混和材料、発泡剤、消泡剤、増粘剤、防錆剤、防凍剤、減水剤、流動化剤、ポリマー、中空微粒子、ハイドロタルサイトなどのアニオン交換体、着色剤、ゴムチップなどを1種又は2種以上、本発明の目的を実質的に阻害しない範囲で使用することが可能である。
本発明に係る土壌舗装材料は、均一な敷設ができれば特に施工方法が限定されるものではない。土壌舗装材料を敷き詰めてジョウロや散水機で散水して被覆する方法、また、事前に水と練混ぜた土壌舗装材料を被覆する方法があり、草刈してその後に除草剤を散布してから被覆するとより好ましい。さらに、本発明の土壌舗装材料の土壌を除いたものを地面に敷設し、地面の土と混合攪拌させて被覆することも可能である。
なお、施工個所の基礎地盤上に土壌舗装材料を投入し、レーキ等を使用して均一に敷設を行うのが好ましい。この際転圧が有効に及ぼされるように、施工個所の周囲を境界ブロックや木枠等で予め囲っておいて、土壌舗装材料が流出、拡散するのを防止するのが望ましい。
なお、施工個所の基礎地盤上に土壌舗装材料を投入し、レーキ等を使用して均一に敷設を行うのが好ましい。この際転圧が有効に及ぼされるように、施工個所の周囲を境界ブロックや木枠等で予め囲っておいて、土壌舗装材料が流出、拡散するのを防止するのが望ましい。
上記のようにして土壌舗装材料の均一な敷設を行った後は、施工個所周縁部をハンド振動機等で強く締め固め、次いでプレート・ローラー等を用いて全面的に締め固めを充分に行うのが望ましい。
本件発明に係る土壌舗装材料は、例えば道路の路側、中央分離帯、植樹帯、庭園、公園、各種施設周り等に好適に適用される。
以下、本発明の実験例に基づいて説明する。
「実験例1」
セメント100部に対して、表1に示すカルシウムアルミネートを15部、亜硫酸カルシウムを2部、石膏を15部、凝結調整剤0.5部、土壌を700部加えて舗装材料を調製した。この舗装材を型枠に敷設後、土壌舗装材料100部に対して水を20部散水して舗装材料を調製し、硬化時間、初期凍害性、ひび割れの測定を行った。結果を表1に示す。なお、カルシウムアルミネートのブレーン比表面積は、5000cm2/gとなるように調整した。
セメント100部に対して、表1に示すカルシウムアルミネートを15部、亜硫酸カルシウムを2部、石膏を15部、凝結調整剤0.5部、土壌を700部加えて舗装材料を調製した。この舗装材を型枠に敷設後、土壌舗装材料100部に対して水を20部散水して舗装材料を調製し、硬化時間、初期凍害性、ひび割れの測定を行った。結果を表1に示す。なお、カルシウムアルミネートのブレーン比表面積は、5000cm2/gとなるように調整した。
<使用材料>
セメント:普通ポルトランドセメント、ブレーン比表面積3350cm2/g
石膏:天然無水石膏、ブレーン比表面積5000cm2/g
土壌:新潟県産川砂乾燥品、1.2mm篩下
凝結調整剤:無水クエン酸、磐田化学工業社製
砂:(一社)セメント協会製標準砂
マグネシア系固化材:中国産マグネシウムを焼成した市販の酸化マグネシウム
水:水道水
亜硫酸カルシウムA:石灰硫黄合剤の副産物、亜硫酸カルシウム半水和物の含有量82%、pH10.5、酸化還元電位30mv、Mg含有量(MgO換算)1.0%、ブレーン値2420cm2/g。
亜硫酸カルシウムB:石灰硫黄合剤の副産物、亜硫酸カルシウム半水和物の含有量80%、pH10.0、酸化還元電位35mv、Mg含有量(MgO換算)1.0%、ブレーン値2380cm2/g。
亜硫酸カルシウムC:石灰硫黄合剤の副産物、亜硫酸カルシウム半水和物の含有量79%、pH9.5、酸化還元電位45mv、Mg含有量(MgO換算)1.0%、ブレーン値2450cm2/g。
亜硫酸カルシウムD:石灰硫黄合剤の副産物、亜硫酸カルシウム半水和物の含有量88%、pH9.0、酸化還元電位50mv、Mg含有量(MgO換算)1.0%、ブレーン値2610cm2/g。
亜硫酸カルシウムE:石灰硫黄合剤の副産物、亜硫酸カルシウム半水和物の含有量76%、pH10.0、酸化還元電位35mv、Mg含有量(MgO換算)が0.5%、ブレーン値2570cm2/g。
亜硫酸カルシウムF:試薬1級の亜硫酸カルシウム半水和物、pH7.7、酸化還元電位100mv、Mg含有量(MgO換算)0.1%未満、ブレーン値2910cm2/g。
比較として、カルシウムアルミネート、亜硫酸カルシウムを含有しないモルタル、マグネシア系舗装材料を調製した。モルタルは、水セメント比50%、砂とセメントの割合を3/1としたJISR 5201に記載のモルタルを調製した。また、マグネシア系固化材100部に対して、土壌を600部、水を20部加えて舗装材料を調製した。
セメント:普通ポルトランドセメント、ブレーン比表面積3350cm2/g
石膏:天然無水石膏、ブレーン比表面積5000cm2/g
土壌:新潟県産川砂乾燥品、1.2mm篩下
凝結調整剤:無水クエン酸、磐田化学工業社製
砂:(一社)セメント協会製標準砂
マグネシア系固化材:中国産マグネシウムを焼成した市販の酸化マグネシウム
水:水道水
亜硫酸カルシウムA:石灰硫黄合剤の副産物、亜硫酸カルシウム半水和物の含有量82%、pH10.5、酸化還元電位30mv、Mg含有量(MgO換算)1.0%、ブレーン値2420cm2/g。
亜硫酸カルシウムB:石灰硫黄合剤の副産物、亜硫酸カルシウム半水和物の含有量80%、pH10.0、酸化還元電位35mv、Mg含有量(MgO換算)1.0%、ブレーン値2380cm2/g。
亜硫酸カルシウムC:石灰硫黄合剤の副産物、亜硫酸カルシウム半水和物の含有量79%、pH9.5、酸化還元電位45mv、Mg含有量(MgO換算)1.0%、ブレーン値2450cm2/g。
亜硫酸カルシウムD:石灰硫黄合剤の副産物、亜硫酸カルシウム半水和物の含有量88%、pH9.0、酸化還元電位50mv、Mg含有量(MgO換算)1.0%、ブレーン値2610cm2/g。
亜硫酸カルシウムE:石灰硫黄合剤の副産物、亜硫酸カルシウム半水和物の含有量76%、pH10.0、酸化還元電位35mv、Mg含有量(MgO換算)が0.5%、ブレーン値2570cm2/g。
亜硫酸カルシウムF:試薬1級の亜硫酸カルシウム半水和物、pH7.7、酸化還元電位100mv、Mg含有量(MgO換算)0.1%未満、ブレーン値2910cm2/g。
比較として、カルシウムアルミネート、亜硫酸カルシウムを含有しないモルタル、マグネシア系舗装材料を調製した。モルタルは、水セメント比50%、砂とセメントの割合を3/1としたJISR 5201に記載のモルタルを調製した。また、マグネシア系固化材100部に対して、土壌を600部、水を20部加えて舗装材料を調製した。
<測定方法>
硬化時間:練混ぜた土壌舗装材を指で押してもへこまない時間を測定した。
初期凍害抵抗性:安定処理混合物の一軸圧縮試験方法( 舗装試験法便覧 日本道路協会) に準拠し、供試体寸法は直径100 mm、高さ127 mm の円柱状とした。20℃、相対湿度60%の環境下で、3層に分けて詰め、各層25回突き棒で突いて供試体を作製した。供試体作製後、直ちに、−10℃の環境下で材齢7日まで養生し、その後、材齢28日まで20℃、相対湿度60%の環境下で気乾養生した後、圧縮強度を測定した。初期凍害抵抗性は、20℃、相対湿度60%の環境下で気乾養生した供試体の28日圧縮強度に対する、強度残存割合とした。
収縮量:JIS A 6202の膨張コンクリートの拘束膨張及び収縮試験方法に準拠した。温度20℃、相対湿度60%の環境下で4×4×16cmの供試体を作製し、材齢1日後に脱型、材齢30日後の収縮量を測定した。
六価クロム溶出量:20℃、相対湿度60%の環境下で5×5×20cm供試体を作製した。材齢7日時点の供試体を環境庁告示46号法に基づき測定を行った。
硬化時間:練混ぜた土壌舗装材を指で押してもへこまない時間を測定した。
初期凍害抵抗性:安定処理混合物の一軸圧縮試験方法( 舗装試験法便覧 日本道路協会) に準拠し、供試体寸法は直径100 mm、高さ127 mm の円柱状とした。20℃、相対湿度60%の環境下で、3層に分けて詰め、各層25回突き棒で突いて供試体を作製した。供試体作製後、直ちに、−10℃の環境下で材齢7日まで養生し、その後、材齢28日まで20℃、相対湿度60%の環境下で気乾養生した後、圧縮強度を測定した。初期凍害抵抗性は、20℃、相対湿度60%の環境下で気乾養生した供試体の28日圧縮強度に対する、強度残存割合とした。
収縮量:JIS A 6202の膨張コンクリートの拘束膨張及び収縮試験方法に準拠した。温度20℃、相対湿度60%の環境下で4×4×16cmの供試体を作製し、材齢1日後に脱型、材齢30日後の収縮量を測定した。
六価クロム溶出量:20℃、相対湿度60%の環境下で5×5×20cm供試体を作製した。材齢7日時点の供試体を環境庁告示46号法に基づき測定を行った。
表1より、本発明の土壌舗装材料が、優れた硬化特性、初期凍害抵抗性を有し、収縮量及び六価クロム溶出量が少ないことが分かる。
「実験例2」
表2に示す通り、セメント100部に対し、カルシウムアルミネートと亜硫酸カルシウムと石膏と土壌の割合を変え、さらに、セメント100部に対し、凝結調整剤0.5部を加え土壌舗装材料を調製した。この土壌舗装材料を型枠に敷設後、土壌舗装材料100部に対して水を20部散水して舗装材料を調製した。
収縮量、六価クロム溶出量は実験例1と同様に測定し、さらに防草試験・ひび割れ試験を実施した。結果を表2に示す。
表2に示す通り、セメント100部に対し、カルシウムアルミネートと亜硫酸カルシウムと石膏と土壌の割合を変え、さらに、セメント100部に対し、凝結調整剤0.5部を加え土壌舗装材料を調製した。この土壌舗装材料を型枠に敷設後、土壌舗装材料100部に対して水を20部散水して舗装材料を調製した。
収縮量、六価クロム溶出量は実験例1と同様に測定し、さらに防草試験・ひび割れ試験を実施した。結果を表2に示す。
<使用材料>
カルシウムアルミネート:CaO/Al2O3モル比2.2、ガラス化率97%、不純物含有量2.0%、ブレーン比表面積5000cm2
亜硫酸カルシウム:亜硫酸カルシウムA
カルシウムアルミネート:CaO/Al2O3モル比2.2、ガラス化率97%、不純物含有量2.0%、ブレーン比表面積5000cm2
亜硫酸カルシウム:亜硫酸カルシウムA
防草試験・ひび割れ試験:30cm×40cmのトレーに田畑の土を15cm敷きならし、芝生の種であるトールフェスク、ケンタッキーブルーグラス、ペレニアルライグラスの混合品を40g/m2撒き、その上に土壌舗装材料を基礎面上に均一に厚み3cm敷設した後、土壌舗装材料100部に対して水を15部散水した。材齢1日後、1日間−10℃の恒温室に入れた後、1日間20℃の恒温室に入れ、これを10サイクル繰り返した後、屋外に置き、100日後のひび割れの本数、舗装材料表面からの生えた芝の本数を測定した。
表2より、本発明の土壌舗装材料は収縮量及び六価クロム溶出量が少なく、高いひび割れ抵抗性、防草効果を示すことが分かる。
本発明の土壌舗装材料により、速硬性であることから早期開放でき、寒冷地や低温環境下でも安定した舗装ができ、さらに六価クロム溶出量が少なく、防草効果、ひび割れ抵抗性に優れるので、建築、土木分野などで広範に使用される。
Claims (2)
- セメントと、pH9.0が以上、酸化還元電位(ORP)が50mv以下、Mg含有量がMgO換算で0.5〜2.0%である亜硫酸カルシウムと、ガラス化率が70%以上、CaO/Al2O3モル比が1.0〜2.7、不純物含有量が15%以下であるカルシウムアルミネートと、土壌とを含有する土壌舗装材料。
- さらに、石膏を含有する請求項1に記載の土壌舗装材料。
Priority Applications (1)
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JP2016242374A JP2018096139A (ja) | 2016-12-14 | 2016-12-14 | 土壌舗装材料 |
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- 2016-12-14 JP JP2016242374A patent/JP2018096139A/ja active Pending
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