JP2018087185A

JP2018087185A - オキシム化合物及び除草剤

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Publication number: JP2018087185A
Application number: JP2017224479A
Authority: JP
Inventors: 沼田　昭; Akira Numata; 昭沼田; 正光稲葉; Masamitsu Inaba; 裕二岩脇; Yuji Iwawaki; 祐人臼井; Yuto Usui; 孝将古橋; Takamasa Furuhashi
Original assignee: Nissan Chemical Corp
Current assignee: Nissan Chemical Corp
Priority date: 2016-11-24
Filing date: 2017-11-22
Publication date: 2018-06-07

Abstract

【課題】新規な農薬、特に除草剤を提供する。【解決手段】式（１）：【化１】［式中、ＢはＢ−１、Ｂ−２又はＢ−３を表し、ＱはＮＯＲ７等を表し、Ｒ６は、Ｃ１〜Ｃ６アルキル等を表し、Ｒ７はＲ７bで任意に置換された（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル等を表し、Ｒ７bはＤ１−２３等を表し、Ｒ８ａ、Ｒ８ｂ、Ｒ９ａ及びＲ９ｂは、各々独立して水素原子又はＣ１〜Ｃ６アルキルを表し、ｍ及びｎは０、１又は２の整数を表す。］で表されるオキシム化合物及びそれらを含有する除草剤。【選択図】なし

Description

本発明は、新規なオキシム化合物又はそれらの塩、並びにオキシム化合物又はそれらの塩を有効成分として含有する農薬、特に除草剤に関するものである。また、本発明における農薬とは、農園芸分野における殺虫・殺ダニ剤、殺線虫剤、除草剤及び殺菌剤等を意味する。

例えば、特許文献１には、ある種のオキシム化合物が開示されているが、本発明に係るオキシム化合物に関しては何ら開示されていない。

国際公開第２０１６／０９８８９９号

本発明の目的は、より低薬量で各種雑草に対して効果を確実に示し、且つ、土壌汚染や後作物への影響等の問題が軽減された、安全性の高く、除草剤の有効成分として有用な化学物質を提供することである。

本発明者らは、上記の課題解決を目標に鋭意研究を重ねた結果、本発明に係る下記式（１）で表される新規なオキシム化合物が除草剤として優れた除草活性並びに対象となる作物に対する高い安全性を有し、且つ、ホ乳動物、魚類及び益虫等の非標的生物に対してほとんど悪影響の無い、極めて有用な化合物であることを見い出し、本発明を完成した。

すなわち、本発明は下記〔１〕〜〔５〕に関するものである。

〔１〕
式（１）：

［式中、Ｂは、Ｂ−１、Ｂ−２又はＢ−３のいずれかで示される環を表し、

Ｑは、酸素原子、硫黄原子又はＮＯＲ^７を表し、
Ａは、水素原子、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｒ^５で任意に置換された（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルキル、Ｒ^５で任意に置換された（Ｃ_３〜Ｃ_８）シクロアルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニル、Ｒ^５で任意に置換された（Ｃ_２〜Ｃ_６）アルケニル、Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルケニル、Ｒ^５で任意に置換された（Ｃ_３〜Ｃ_８）シクロアルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルキニル、Ｒ^５で任意に置換された（Ｃ_２〜Ｃ_６）アルキニル、−Ｓ（Ｏ）_ｒ２Ｒ^１ａ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^１ｂ、−Ｃ（Ｓ）ＯＲ^１ｃ、−Ｃ（Ｏ）ＳＲ^１ｄ、−Ｃ（Ｓ）ＳＲ^１ｅ、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２、−Ｃ（Ｓ）Ｒ^２、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ^３ｃ）_２又は−Ｐ（Ｓ）（ＯＲ^３ｃ）_２を表し、
Ｒ^１ａは、Ｃ_１〜Ｃ_８アルキル、Ｒ^５ａで任意に置換された（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルキニル、−Ｎ（Ｒ^４ｂ）Ｒ^３ｂ、フェニル、（Ｚ^ａ）_ｑａで置換されたフェニル、Ｄ２−１〜Ｄ２−６５、Ｄ２−７７〜Ｄ２−１０７及びＤ２−１０８を表し、
Ｒ^１ｂは、Ｃ_１〜Ｃ_８アルキル、Ｒ^５ｂで任意に置換された（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルキニル、フェニル、（Ｚ^ｂ）_ｑｂで置換されたフェニル、Ｄ２−１〜Ｄ２−６５、Ｄ２−７７〜Ｄ２−１０７及びＤ２−１０８を表し、
Ｒ^１ｃは、Ｃ_１〜Ｃ_８アルキル、Ｒ^５ｃで任意に置換された（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルキニル、フェニル、（Ｚ^ｂ）_ｑｂで置換されたフェニル、Ｄ２−１〜Ｄ２−６５、Ｄ２−７７〜Ｄ２−１０７及びＤ２−１０８を表し、
Ｒ^１ｄは、Ｃ_１〜Ｃ_８アルキル、Ｒ^５ｄで任意に置換された（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルキニル、フェニル、（Ｚ^ｂ）_ｑｂで置換されたフェニル、Ｄ２−１〜Ｄ２−６５、Ｄ２−７７〜Ｄ２−１０７及びＤ２−１０８を表し、
Ｒ^１ｅは、Ｃ_１〜Ｃ_８アルキル、Ｒ^５ｅで任意に置換された（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルキニル、フェニル、（Ｚ^ｂ）_ｑｂで置換されたフェニル、Ｄ２−１〜Ｄ２−６５、Ｄ２−７７〜Ｄ２−１０７及びＤ２−１０８を表し、
Ｒ^２は、水素原子、Ｃ_１〜Ｃ_８アルキル、Ｒ^５ｆで任意に置換された（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルキル、Ｒ^５ｆで任意に置換された（Ｃ_３〜Ｃ_８）シクロアルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニル、Ｒ^５ｆで任意に置換された（Ｃ_２〜Ｃ_６）アルケニル、Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルケニル、Ｒ^５ｆで任意に置換された（Ｃ_３〜Ｃ_８）シクロアルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルキニル、Ｒ^５ｆで任意に置換された（Ｃ_２〜Ｃ_６）アルキニル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルカルボニル、ベンゾイル、−Ｎ（Ｒ^４ａ）Ｒ^３ａ、フェニル、（Ｚ^ｆ）_ｑｆで置換されたフェニル、Ｄ２−１〜Ｄ２−６５、Ｄ２−７７〜Ｄ２−１０７及びＤ２−１０８を表し、
Ｄ２−１〜Ｄ２−６５、Ｄ２−７７〜Ｄ２−１０７及びＤ２−１０８は、下記の構造で表される環を表し、

Ｒ^３ａ及びＲ^４ａは、各々独立して水素原子、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｒ^５ｇで任意に置換された（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルキニル、フェニル、（Ｚ^ｂ）_ｑｂで置換されたフェニル、Ｄ２−１〜Ｄ２−６５、Ｄ２−７７〜Ｄ２−１０７及びＤ２−１０８を表し、
Ｒ^３ｂ及びＲ^４ｂは、各々独立して水素原子、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｒ^５ｇで任意に置換された（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルキニル、フェニル、（Ｚ^ｂ）_ｑｂで置換されたフェニル、Ｄ２−１〜Ｄ２−６５、Ｄ２−７７〜Ｄ２−１０７及びＤ２−１０８を表し、
Ｒ^３ｃは、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル又はフェニルを表し、
Ｒ^５は、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルキル、ハロ（Ｃ_３〜Ｃ_８）シクロアルキル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルチオ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルスルフィニル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルスルホニル、ハロ（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキルチオ、ハロ（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキルスルフィニル、ハロ（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキルスルホニル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニルチオ、Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニルスルフィニル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニルスルホニル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルキニルチオ、Ｃ_２〜Ｃ_６アルキニルスルフィニル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルキニルスルホニル、−ＯＲ^ｈ、−Ｃ（Ｏ）ＯＨ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシカルボニル、ベンゾイル、（Ｚ^ｆ）_ｑｆで置換されたベンゾイル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシ、Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルキルオキシ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシ（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルコキシ、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^３１、フェニル、（Ｚ^ｆ）_ｑｆで置換されたフェニル、Ｄ２−１〜Ｄ２−４２、Ｄ２−８１、Ｄ２−８２、Ｄ２−８４、Ｄ２−８５、Ｄ２−９２〜Ｄ２−９８、Ｄ２−１００〜Ｄ２−１０４又はＤ２−１０５を表し、
Ｒ^５ａ、Ｒ^５ｂ、Ｒ^５ｃ、Ｒ^５ｄ、Ｒ^５ｅ及びＲ^５ｇは、各々独立してハロゲン原子、シアノ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシ、フェニル、（Ｚ^ｂ）_ｑｂで置換されたフェニル、Ｄ２−１〜Ｄ２−４２、Ｄ２−８１、Ｄ２−８２、Ｄ２−８４、Ｄ２−８５、Ｄ２−９２〜Ｄ２−９８、Ｄ２−１００〜Ｄ２−１０４又はＤ２−１０５を表し、
Ｒ^５ｆは、ハロゲン原子、シアノ、Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルキル、ハロ（Ｃ_３〜Ｃ_８）シクロアルキル、−Ｃ（Ｏ）ＯＨ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシカルボニル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルカルボニル、−ＯＲ^ｆ、−Ｓ（Ｏ）_ｒ２Ｒ^ｆ、−Ｎ（Ｒ^４ｆ）Ｒ^３ｆ、フェニル、（Ｚ^ｆ）_ｑｆで置換されたフェニル、Ｄ２−１〜Ｄ２−４２、Ｄ２−８１、Ｄ２−８２、Ｄ２−８４、Ｄ２−８５、Ｄ２−９２〜Ｄ２−９８、Ｄ２−１００〜Ｄ２−１０４又はＤ２−１０５を表し、
Ｒ^６が、水素原子、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルキル、Ｄ１−１〜Ｄ１−６５、Ｄ１−７７〜Ｄ１−９９又はＤ１−１００を表し、
Ｒ^７は、水素原子、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｒ^７ｂで任意に置換された（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルキル、Ｒ^７ｂで任意に置換された（Ｃ_３〜Ｃ_８）シクロアルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニル、Ｒ^７ｂで任意に置換された（Ｃ_２〜Ｃ_６）アルケニル、Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルケニル、Ｒ^７ｂで任意に置換された（Ｃ_３〜Ｃ_８）シクロアルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルキニル、Ｒ^７ｂで任意に置換された（Ｃ_２〜Ｃ_６）アルキニル、−Ｓ（Ｏ）_ｒ１Ｒ^１５ａ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^１５ｂ、−Ｃ（Ｓ）ＯＲ^１５ｃ、−Ｃ（Ｏ）ＳＲ^１５ｄ、−Ｃ（Ｓ）ＳＲ^１５ｅ、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^１６、−Ｃ（Ｓ）Ｒ^１６、フェニル、（Ｚ^１）_ｑ１で置換されたフェニル、Ｄ１−１〜Ｄ１−６５、Ｄ１−７７〜Ｄ１−９９又はＤ１−１００を表し
Ｒ^８ａＲ^８ｂＲ^９ａ及びＲ^９ｂは、各々独立して水素原子、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、−ＯＨ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシ、−Ｃ（Ｏ）ＯＨ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシカルボニル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルカルボニル、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ_２、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルアミノカルボニル、ジ（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキルアミノカルボニル、−ＮＨ_２、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルアミノ、ジ（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキルアミノ、フェニル、（Ｚ^１）_ｑ１で置換されたフェニル、Ｄ１−１〜Ｄ１−６５、Ｄ１−７７〜Ｄ１−９９又はＤ１−１００を表し、
Ｒ^１０Ｒ^１１及びＲ^１２は、各々独立して水素原子、ハロゲン原子、シアノ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルキニル、−ＯＨ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルチオ又はＣ_１〜Ｃ_６アルコキシカルボニルを表し、
Ｒ^７ｂは、Ｄ１−１〜Ｄ１−５１、Ｄ１−５５、Ｄ１−５６、Ｄ１−６０〜Ｄ１−６５、Ｄ１−７７〜Ｄ１−８０、Ｄ１−８２、Ｄ１−８３、Ｄ１−８５〜Ｄ１−９９又はＤ１−１００を表し、
Ｒ^７ｂは、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルキル、Ｒ^７ｃで任意に置換された（Ｃ_３〜Ｃ_８）シクロアルキル、−ＯＨ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシ、ハロ（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルコキシ、Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルキルオキシ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシ（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルコキシ、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^３１ｂ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルチオ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルスルフィニル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルスルホニル、ハロ（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキルチオ、ハロ（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキルスルフィニル、ハロ（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキルスルホニル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルカルボニル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシカルボニル、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ_２、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルアミノカルボニル、ジ（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキルアミノカルボニル、フェニル、（Ｚ^１）_ｑ１で置換されたフェニル、ベンゾイル、（Ｚ^１）_ｑ１で置換されたベンゾイル、Ｄ１−１〜Ｄ１−６５、Ｄ１−７７〜Ｄ１−９９又はＤ１−１００を表し、
Ｒ^７ｃは、ハロゲン原子又はシアノを表し、
、Ｄ１−１〜Ｄ１−６５、Ｄ１−７７〜Ｄ１−９９及びＤ１−１００は、下記の構造で表される環を表し、

Ｒ^１５ａは、Ｃ_１〜Ｃ_８アルキル、Ｒ^２０ａで任意に置換された（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルキニル、フェニル、（Ｚ^ｇ）_ｑｇで置換されたフェニル、Ｄ１−１〜Ｄ１−６５、Ｄ１−７７〜Ｄ１−９９、Ｄ１−１００又は−Ｎ（Ｒ^１８ｂ）Ｒ^１７ｂを表し、
Ｒ^１５ｂは、Ｒ^２０ｂで任意に置換された（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルキニル、フェニル、（Ｚ^ｈ）_ｑｈで置換されたフェニル、Ｄ１−１〜Ｄ１−６５、Ｄ１−７７〜Ｄ１−９９又はＤ１−１００を表し、
Ｒ^１５ｃは、Ｒ^２０ｃで任意に置換された（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルキニル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルキニル、フェニル、（Ｚ^ｈ）_ｑｈで置換されたフェニル、Ｄ１−１〜Ｄ１−６５、Ｄ１−７７〜Ｄ１−９９又はＤ１−１００を表し、
Ｒ^１５ｄは、Ｒ^２０ｄで任意に置換された（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルキニル、フェニル、（Ｚ^ｈ）_ｑｈで置換されたフェニル、Ｄ１−１〜Ｄ１−６５、Ｄ１−７７〜Ｄ１−９９又はＤ１−１００を表し、
Ｒ^１５ｅは、Ｒ^２０ｅで任意に置換された（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルキニル、フェニル、（Ｚ^ｈ）_ｑｈで置換されたフェニル、Ｄ１−１〜Ｄ１−６５、Ｄ１−７７〜Ｄ１−９９又はＤ１−１００を表し、
Ｒ^１６は、Ｒ^２０ｆで任意に置換された（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、Ｒ^２０ｇで任意に置換された（Ｃ_３〜Ｃ_８）シクロアルキル、Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルケニル、ハロ（Ｃ_３〜Ｃ_８）シクロアルケニル、−Ｎ（Ｒ^１８ａ）Ｒ^１７ａ、１−ナフチル、２−ナフチル、Ｄ１−１〜Ｄ１−５１、Ｄ１−５５、Ｄ１−５６、Ｄ１−６０〜Ｄ１−６５、Ｄ１−７７〜Ｄ１−８０、Ｄ１−８２、Ｄ１−８３、Ｄ１−８５〜Ｄ１−９９又はＤ１−１００を表し、
Ｒ^２０ｇは、フェニル又は（Ｚ^ｎ）_ｑｎで置換されたフェニルを表し、
Ｒ^１７ａは、水素原子、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、ハロ（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、シアノ（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシ（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルコキシ、Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニル、ハロ（Ｃ_２〜Ｃ_６）アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルキニル、フェニル又は（Ｚ^１）_ｑ１で置換されたフェニルを表し、
Ｒ^１８ａは、ハロ（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、シアノ（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシ（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルコキシ、Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニル、ハロ（Ｃ_２〜Ｃ_６）アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルキニル、フェニル又は（Ｚ^１）_ｑ１で置換されたフェニルを表し、
Ｒ^１７ｂ及びＲ^１８ｂは、各々独立して水素原子、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｒ^２０ｈで任意に置換された（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルキニル、フェニル又は（Ｚ^１）_ｑ１で置換されたフェニルを表すか、或いは、Ｒ^１７ｂはＲ^１８ｂと一緒になってＣ_２〜Ｃ_７のアルキレン鎖又はＣ_２〜Ｃ_７のアルケニレン鎖を形成することにより、Ｒ^１７ｂ及びＲ^１８ｂが結合する窒素原子と共に３〜８員環を形成してもよく、このときこのアルキレン鎖又はアルケニレン鎖は酸素原子、硫黄原子又は窒素原子を１個含んでもよく、且つＣ_１〜Ｃ_６アルキル、オキソ又はチオキソによって任意に置換されてもよく、
Ｒ^２０ａ、Ｒ^２０ｂ、Ｒ^２０ｃ、Ｒ^２０ｄ、Ｒ^２０ｅ及びＲ^２０ｈは、各々独立してハロゲン原子、シアノ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシ、フェニル、（Ｚ^ｈ）_ｑｈで置換されたフェニル、Ｄ１−１〜Ｄ１−６５、Ｄ１−７７〜Ｄ１−９９又はＤ１−１００を表し、
Ｒ^２０ｆは、−ＯＲ^ｐ、−Ｓ（Ｏ）_ｒ１Ｒ^ｐ、−Ｎ（Ｒ^４ｐ）Ｒ^３ｐ、Ｄ１−１〜Ｄ１−５１、Ｄ１−５５、Ｄ１−５６、Ｄ１−６０〜Ｄ１−６５、Ｄ１−７７〜Ｄ１−８０、Ｄ１−８２、Ｄ１−８３、Ｄ１−８５〜Ｄ１−９９又はＤ１−１００を表し、
Ｒ^３１及びＲ^３１ｂは、各々独立してＣ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシ、Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルキルオキシ又はフェニルを表し、
Ｒ^ｆは、水素原子、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、ハロ（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルキニル、フェニル（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルカルボニル、フェニル、（Ｚ^ｆ）_ｑｆで置換されたフェニル、Ｄ２−１〜Ｄ２−４２、Ｄ２−８１、Ｄ２−８２、Ｄ２−８４、Ｄ２−８５、Ｄ２−９２〜Ｄ２−９８、Ｄ２−１００〜Ｄ２−１０４又はＤ２−１０５を表し、
Ｒ^pは、ハロ（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルキニル、フェニル（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルカルボニル、フェニル、（Ｚ^ｍ）_ｑｍで置換されたフェニル、Ｄ１−１〜Ｄ１−４２、Ｄ１−７９、Ｄ１−８１、Ｄ１−８２、Ｄ１−８４、Ｄ１−８５、Ｄ１−９１〜Ｄ１−９９又はＤ１−１００を表し、
Ｒ^ｈは、フェニル、（Ｚ^ｆ）_ｑｆで置換されたフェニル、Ｄ２−１０４又はＤ２−１０５を表し、
Ｒ^３ｆ、Ｒ^３ｐ、Ｒ^４ｆ及びＲ^４ｐは、各々独立してＣ_１〜Ｃ_６アルキル又はベンゾイルを表し、
Ｚは、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、ハロ（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルキル、ハロ（Ｃ_３〜Ｃ_８）シクロアルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニル、ハロ（Ｃ_２〜Ｃ_６）アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルキニル、Ｒ^４５で任意に置換された（Ｃ_２〜Ｃ_６）アルキニル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシ、ハロ（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルコキシ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルチオ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルスルフィニル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルスルホニル、ハロ（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキルチオ、ハロ（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキルスルフィニル、ハロ（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキルスルホニル、−ＣＨＯ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルカルボニル、ハロ（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキルカルボニル、フェニル、（Ｚ^３）_ｑ３で置換されたフェニル、Ｄ３−１〜Ｄ３−６６又はＤ３−６７を表し、ｑが２以上の整数を表すとき、各々のＺは互いに同一であっても又は互いに相異なってもよく、
Ｄ３−１〜Ｄ３−６７は、下記の構造で表される環を表し、

Ｒ^４５は、ハロゲン原子又はＣ_３〜Ｃ_８シクロアルキルを表し、
Ｘ^１は、ハロゲン原子、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、ハロ（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルキル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシカルボニル又はフェニルを表し、ｔ２、ｔ３、ｔ４、ｔ５、ｔ７又はｔ９が２以上の整数を表すとき、各々のＸ^１は互いに同一であっても又は互いに相異なってもよく、更に、２つのＸ^１が隣接する場合には、隣接する２つのＸ^１は−ＣＨ＝ＣＨＣＨ＝ＣＨ−を形成することにより、それぞれのＸ^１が結合する炭素原子と共に６員環を形成してもよく、このとき、環を形成する各々の炭素原子に結合した水素原子はハロゲン原子又はＣ_１〜Ｃ_６アルキルによって任意に置換されていてもよく、
Ｘ^２は、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、ハロ（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシ、ハロ（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルコキシ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルチオ、−ＣＨＯ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシカルボニル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルカルボニル、−ＮＨ₂又はフェニルを表し、ｆ２、ｆ３、ｆ４、ｆ５、ｆ７、ｆ８、ｆ９、ｆ１０又はｆ１１が２以上の整数を表すとき、各々のＸ^２は互いに同一であっても又は互いに相異なってもよく、更に、２つのＸ^２が隣接する場合には、隣接する２つのＸ^２は−ＣＨ＝ＣＨＣＨ＝ＣＨ−を形成することにより、それぞれのＸ^２が結合する炭素原子と共に６員環を形成してもよく、このとき、環を形成する各々の炭素原子に結合した水素原子はハロゲン原子又はＣ_１〜Ｃ_６アルキルによって任意に置換されていてもよく、
Ｘ^３は、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、ハロ（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルチオ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシカルボニル又はフェニルを表し、ｇ２、ｇ３、ｇ４又はｇ７が２以上の整数を表すとき、各々のＸ^３は互いに同一であっても又は互いに相異なってもよく、
Ｘ^１ａ、Ｘ^２ａ及びＸ^３ａは、各々独立して水素原子、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシカルボニル又はフェニルを表し、
Ｚ^ａ及びＺ^ｇは、各々独立してハロゲン原子、シアノ、ニトロ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシ、ハロ（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、ハロ（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルコキシ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルカルボニル又はフェニルを表し、ｑａが２以上の整数を表すとき、各々のＺ^ａは互いに同一であっても又は互いに相異なってもよく、ｑｇが２以上の整数を表すとき、各々のＺ^ｇは互いに同一であっても又は互いに相異なってもよく、
Ｚ^ｂ及びＺ^ｈは、各々独立してハロゲン原子、シアノ、ニトロ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルチオ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルスルフィニル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルスルホニル、ハロ（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキルチオ、ハロ（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキルスルフィニル又はハロ（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキルスルホニルを表し、ｑｂが２以上の整数を表すとき、各々のＺ^ｂは互いに同一であっても又は互いに相異なってもよく、ｑｈが２以上の整数を表すとき、各々のＺ^ｈは互いに同一であっても又は互いに相異なってもよく、
Ｚ^ｆ及びＺ^ｍは、各々独立してハロゲン原子、シアノ、ニトロ、−ＣＨＯ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシ、ハロ（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルキル、ハロ（Ｃ_３〜Ｃ_８）シクロアルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニル、ハロ（Ｃ_２〜Ｃ_６）アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルキニル、ハロ（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルコキシ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルチオ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルスルフィニル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルスルホニル、ハロ（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキルチオ、ハロ（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキルスルフィニル、ハロ（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキルスルホニル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルカルボニル、−Ｃ（Ｏ）ＯＨ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシカルボニル、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ_２、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルアミノカルボニル、ジ（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキルアミノカルボニル、−ＯＲ^５１、−Ｓ（Ｏ）_ｒ２Ｒ^５１又はフェニルを表し、ｑｆが２以上の整数を表すとき、各々のＺ^ｆは互いに同一であっても又は互いに相異なってもよく、ｑｍが２以上の整数を表すとき、各々のＺ^ｍは互いに同一であっても又は互いに相異なってもよく、
Ｚ^ｎは、ハロゲン原子、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル又はＣ_１〜Ｃ_６アルコキシを表し、
Ｚ^３は、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、ハロ（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシ、ハロ（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルコキシ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルチオ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルスルフィニル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルスルホニル、ハロ（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキルスルフィニル又はハロ（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキルスルホニルを表し、ｑ３が２以上の整数を表すとき、各々のＺ^３は互いに同一であっても又は互いに相異なってもよく、
Ｒ^５１は、Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルキニル、フェニル（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル又はフェニルを表し、
ｆ１、ｇ１、ｐ１、ｐ２、ｐ３及びｔ１は、各々独立して０又は１の整数を表し、
ｍ、ｎ、ｆ２、ｇ２、ｒ１、ｒ２及びｔ２は、各々独立して０、１又は２の整数を表し、
ｆ３、ｇ３及びｔ３は、各々独立して０、１、２又は３の整数を表し、
ｆ４、ｇ４及びｔ４は、各々独立して０、１、２、３又は４の整数を表し、
ｆ５、ｑ及びｔ５は、各々独立して０、１、２、３、４又は５の整数を表し、
ｑａ、ｑｂ、ｑｆ、ｑｇ、ｑｈ、ｑｍ、ｑｎ及びｑ３は、各々独立して１、２、３、４又は５の整数を表し、
ｆ７、ｇ７及びｔ７は、各々独立して０、１、２、３、４、５、６又は７の整数を表し、
ｆ８は、０、１、２、３、４、５、６、７又は８の整数を表し、
ｆ９及びｔ９は、各々独立して０、１、２、３、４、５、６、７、８又は９の整数を表し、
ｆ１０は、０、１、２、３、４、５、６、７、８、９又は１０の整数を表し、
ｆ１１は、０、１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０又は１１の整数を表す。］で表されるケトン若しくはオキシム化合物又はそれらの塩。

〔２〕
Ｑは、ＮＯＲ^７を表し、
Ａは、水素原子、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｒ^５で任意に置換された（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルキニル、−Ｓ（Ｏ）_ｒ２Ｒ^１ａ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^１ｂ、−Ｃ（Ｓ）ＯＲ^１ｃ、−Ｃ（Ｏ）ＳＲ^１ｄ、−Ｃ（Ｓ）ＳＲ^１ｅ、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２又は−Ｃ（Ｓ）Ｒ^２を表し、
Ｒ^１ａは、Ｃ_１〜Ｃ_８アルキル、Ｒ^５ａで任意に置換された（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルキル、フェニル、（Ｚ^ａ）_ｑａで置換されたフェニル、Ｄ２−１０４、Ｄ２−１０５、−Ｎ（Ｒ^４ｂ）Ｒ^３ｂ、Ｄ２−１００、Ｄ２−１０１又はＤ２−１０２を表し、
Ｒ^１ｂは、Ｃ_１〜Ｃ_８アルキル、Ｒ^５ｂで任意に置換された（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニル、フェニル、（Ｚ^ｂ）_ｑｂで置換されたフェニル、Ｄ２−１０４又はＤ２−１０５を表し、
Ｒ^１ｃは、Ｃ_１〜Ｃ_８アルキル、Ｒ^５ｃで任意に置換された（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルキニル又はフェニルを表し、
Ｒ^１ｄは、Ｃ_１〜Ｃ_８アルキル、Ｒ^５ｄで任意に置換された（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルキル又はＣ_２〜Ｃ_６アルケニルを表し、
Ｒ^１ｅは、Ｃ_１〜Ｃ_８アルキル、Ｒ^５ｅで任意に置換された（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニル又はＣ_２〜Ｃ_６アルキニルを表し、
Ｒ^２は、Ｃ_１〜Ｃ_８アルキル、Ｒ^５ｆで任意に置換された（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルキル、Ｒ^５ｆで任意に置換された（Ｃ_３〜Ｃ_８）シクロアルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニル、Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルケニル、ハロ（Ｃ_３〜Ｃ_８）シクロアルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルキニル、フェニル、（Ｚ^ｆ）_ｑｆで置換されたフェニル、Ｄ２−１０４、Ｄ２−１０５、−Ｎ（Ｒ^４ａ）Ｒ^３ａ、Ｄ２−９、Ｄ２−２３、Ｄ２−５２、Ｄ２−５３、Ｄ２−５４、Ｄ２−８１、Ｄ２−１００、Ｄ２−１０１又はＤ２−１０２を表し、
Ｒ^３ａ及びＲ^４ａは、各々独立してＣ_１〜Ｃ_６アルキル、ハロ（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニル又はフェニルを表し、
Ｒ^３ｂ及びＲ^４ｂは、各々独立して水素原子又はＣ_１〜Ｃ_６アルキルを表し、
Ｒ^５は、ハロゲン原子、シアノ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルチオ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルスルフィニル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルスルホニル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシカルボニル、ベンゾイル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシ、Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルキルオキシ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシ（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルコキシ、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^３１又はフェニルを表し、
Ｒ^５ａは、ハロゲン原子を表し、
Ｒ^５ｂは、ハロゲン原子、Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシ又はフェニルを表し、
Ｒ^５ｃ、Ｒ^５ｄ及びＲ^５ｅは、フェニルを表し、
Ｒ^５ｆは、ハロゲン原子、Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルキル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルカルボニル、−ＯＲ^ｆ、−Ｓ（Ｏ）_ｒ２Ｒ^ｆ、−Ｎ（Ｒ^４ｆ）Ｒ^３ｆ、フェニル又は（Ｚ^ｆ）_ｑｆで置換されたフェニルを表し、
Ｒ^６は、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル又はＣ_３〜Ｃ_８シクロアルキルを表し、
Ｒ^７は、Ｒ^７ｂで任意に置換された（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、−Ｓ（Ｏ）_ｒ１Ｒ^１５ａ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^１５ｂ、−Ｃ（Ｓ）ＯＲ^１５ｃ、−Ｃ（Ｏ）ＳＲ^１５ｄ、−Ｃ（Ｓ）ＳＲ^１５ｅ、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^１６、Ｄ１−５２、Ｄ１−５８又はＤ１−９２を表し、
Ｒ^８ａ、Ｒ^８ｂ、Ｒ^９ａ、Ｒ^９ｂ、Ｒ^１０、Ｒ^１１及びＲ^１２は、各々独立して水素原子又はＣ_１〜Ｃ_６アルキルを表し、
Ｒ^７ｂは、Ｄ１−１、Ｄ１−３、Ｄ１−１７、Ｄ１−１９、Ｄ１−２２、Ｄ１−２３又はＤ１−９２を表し、
Ｒ^１５ａは、Ｃ_１〜Ｃ_８アルキル、Ｒ^２０ａで任意に置換された（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルキル、フェニル、（Ｚ^ｇ）_ｑｇで置換されたフェニル、Ｄ１−９９、Ｄ１−１００又は−Ｎ（Ｒ^１８ｂ）Ｒ^１７ｂを表し、
Ｒ^１５ｂは、Ｒ^２０ｂで任意に置換された（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニル、フェニル、（Ｚ^ｈ）_ｑｈで置換されたフェニル、Ｄ１−９９又はＤ１−１００を表し、
Ｒ^１５ｃは、Ｒ^２０ｃで任意に置換された（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルキニル又はフェニルを表し、
Ｒ^１５ｄは、Ｒ^２０ｄで任意に置換された（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルキル又はＣ_２〜Ｃ_６アルケニルを表し、
Ｒ^１５ｅは、Ｒ^２０ｅで任意に置換された（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニル又はＣ_２〜Ｃ_６アルキニルを表し、
Ｒ^１６は、Ｒ^２０ｆで任意に置換された（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、Ｒ^２０ｇで任意に置換された（Ｃ_３〜Ｃ_８）シクロアルキル、Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルケニル、ハロ（Ｃ_３〜Ｃ_８）シクロアルケニル、Ｄ１−９９、Ｄ１−１００、Ｄ１−９又はＤ１−２３を表し、
Ｒ^２０ｇは、フェニル又は（Ｚ^ｎ）_ｑｎで置換されたフェニルを表し、
Ｒ^１７ｂ及びＲ^１８ｂは、各々独立して水素原子又はＣ_１〜Ｃ_６アルキルを表し、
Ｒ^２０ａは、ハロゲン原子を表し、
Ｒ^２０ｂは、ハロゲン原子、Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシ又はフェニルを表し、
Ｒ^２０ｃ、Ｒ^２０ｄ及びＲ^２０ｅは、フェニルを表し、
Ｒ^２０ｆは、−ＯＲ^ｐ、−Ｓ（Ｏ）_ｒ１Ｒ^ｐ又は−Ｎ（Ｒ^４ｐ）Ｒ^３ｐを表し、
Ｒ^３１は、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル又はフェニルを表し、
Ｒ^ｆは、ハロ（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、フェニル（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルカルボニル、フェニル、（Ｚ^ｆ）_ｑｆで置換されたフェニル、Ｄ２−１０４又はＤ２−１０５を表し、
Ｒ^３ｆＲ^４ｆ、Ｒ^３ｐ及びＲ^４ｐは、各々独立してＣ_１〜Ｃ_６アルキル又はベンゾイルを表し、
Ｒ^ｐは、ハロ（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、フェニル（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルカルボニル、フェニル、（Ｚ^ｍ）_ｑｍで置換されたフェニル、Ｄ１−９９又はＤ１−１００を表し、
Ｘ^１は、ハロゲン原子、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、ハロ（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルキル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシカルボニル又はフェニルを表し、ｔ２、ｔ３、ｔ４又はｔ９が２以上の整数を表すとき、各々のＸ^１は互いに同一であっても又は互いに相異なってもよく、
Ｘ^１ａは、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルを表し、
Ｘ^２は、ハロゲン原子、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルキル又はハロ（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキルを表し、ｆ４、ｆ７、ｆ８又はｆ１０が２以上の整数を表すとき、各々のＸ^２は互いに同一であっても又は互いに相異なってもよく、
Ｚは、ハロゲン原子、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシ、フェニル又は（Ｚ^３）_ｑ３で置換されたフェニルを表し、ｑが２以上の整数を表すとき、各々のＺは互いに同一であっても又は互いに相異なってもよく、
Ｚ^３は、ハロゲン原子を表し、ｑ３が２以上の整数を表すとき、各々のＺ^３は互いに同一であっても又は互いに相異なってもよく、
Ｚ^ａは、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシ、ハロ（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、ハロ（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルコキシ又はＣ_１〜Ｃ_６アルキルカルボニルを表し、ｑａが２以上の整数を表すとき、各々のＺ^ａは互いに同一であっても又は互いに相異なってもよく、
Ｚ^ｂは、ハロゲン原子、ニトロ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル又はＣ_１〜Ｃ_６アルコキシを表し、ｑｂが２以上の整数を表すとき、各々のＺ^ｂは互いに同一であっても又は互いに相異なってもよく、
Ｚ^ｆは、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、−ＣＨＯ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシ、ハロ（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、ハロ（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルコキシ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルチオ又はＣ_１〜Ｃ_６アルキルカルボニルを表し、ｑｆが２以上の整数を表すとき、各々のＺ^ｆは互いに同一であっても又は互いに相異なってもよく、
Ｚ^ｇは、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシ、ハロ（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、ハロ（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルコキシ又はＣ_１〜Ｃ_６アルキルカルボニルを表し、ｑｇが２以上の整数を表すとき、各々のＺ^ｇは互いに同一であっても又は互いに相異なってもよく、
Ｚ^ｈは、ハロゲン原子、ニトロ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル又はＣ_１〜Ｃ_６アルコキシを表し、ｑｈが２以上の整数を表すとき、各々のＺ^ｈは互いに同一であっても又は互いに相異なってもよく、
Ｚ^ｍは、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、−ＣＨＯ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシ、ハロ（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、ハロ（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルコキシ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルチオ又はＣ_１〜Ｃ_６アルキルカルボニルを表し、ｑｍが２以上の整数を表すとき、各々のＺ^ｍは互いに同一であっても又は互いに相異なってもよく、
Ｚ^ｎは、ハロゲン原子、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル又はＣ_１〜Ｃ_６アルコキシを表す〔１〕記載のオキシム化合物又はそれらの塩。

〔３〕
Ｂは、Ｂ−１を表し、
Ａは、水素原子、−Ｓ（Ｏ）_ｒ２Ｒ^１ａ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^１ｂ、−Ｃ（Ｓ）ＯＲ^１ｃ、−Ｃ（Ｏ）ＳＲ^１ｄ又は−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２を表し、
Ｒ^１ａは、Ｃ_１〜Ｃ_８アルキル、Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルキル、（Ｚ^ａ）_ｑａで置換されたフェニル、Ｄ２−１０４又はＤ２−１０５を表し、
Ｒ^１ｂは、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｒ^５ｂで任意に置換された（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、フェニル、（Ｚ^ｂ）_ｑｂで置換されたフェニル、Ｄ２−１０４又はＤ２−１０５を表し、
Ｒ^１ｃは、Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルキニル又はフェニルを表し、
Ｒ^１ｄは、Ｒ^５ｄで任意に置換された（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルキル又はＣ_２〜Ｃ_６アルケニルを表し、
Ｒ^２は、Ｒ^５ｆで任意に置換された（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、Ｒ^５ｆで任意に置換された（Ｃ_３〜Ｃ_８）シクロアルキル、（Ｚ^ｆ）_ｑｆで置換されたフェニル、Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルケニル、Ｄ２−１０４、Ｄ２−１０５、Ｄ２−９、Ｄ２−２３、Ｄ２−１００又はＤ２−１０２を表し、
Ｒ^５ｄは、フェニルを表し、
Ｒ^５ｆは、−ＯＲ^ｆ、−Ｓ（Ｏ）_ｒ２Ｒ^ｆ、フェニル又は（Ｚ^ｆ）_ｑｆで置換されたフェニルを表し、
Ｒ^６は、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルを表し、
Ｒ^７は、Ｒ^７ｂで任意に置換された（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、−Ｓ（Ｏ）_ｒ１Ｒ^１５ａ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^１５ｂ、−Ｃ（Ｓ）ＯＲ^１５ｃ、−Ｃ（Ｏ）ＳＲ^１５ｄ、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^１６、Ｄ１−５２、Ｄ１−５８又はＤ１−９２を表し、
Ｒ^８ａ、Ｒ^９ａ、Ｒ^１０、Ｒ^１１及びＲ^１２は、水素原子を表し、
Ｒ^７ｂは、Ｄ１−１、Ｄ１−３、Ｄ１−１９、Ｄ１−２２又はＤ１−２３を表し、
Ｒ^１５ａは、Ｃ_１〜Ｃ_８アルキル、Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルキル、（Ｚ^g）_ｑｇで置換されたフェニル、Ｄ１−９９又はＤ１−１００を表し、
Ｒ^１５ｂは、Ｒ^２０ｂで任意に置換された（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、フェニル、（Ｚ^ｈ）_ｑｈで置換されたフェニル、Ｄ１−９９又はＤ１−１００を表し、
Ｒ^１５ｃは、Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニル又はＣ_２〜Ｃ_６アルキニルを表し、
Ｒ^１５ｄは、Ｒ^２０ｄで任意に置換された（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルキル又はＣ_２〜Ｃ_６アルケニルを表し、
Ｒ^１６は、Ｒ^２０ｆで任意に置換された（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、Ｒ^２０ｇで任意に置換された（Ｃ_３〜Ｃ_８）シクロアルキル、Ｃ_３〜Ｃ_６シクロアルケニル、Ｄ１−９９、Ｄ１−１００、Ｄ１−９又はＤ１−２３を表し、
Ｒ^２０ｂは、ハロゲン原子、Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシ又はフェニルを表し、
Ｒ^２０ｄは、フェニルを表し、
Ｒ^２０ｆは、−ＯＲ^ｐ又は−Ｓ（Ｏ）_ｒ１Ｒ^ｐを表し、

Ｒ^ｆは、フェニル（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、フェニル、（Ｚ^ｆ）_ｑｆで置換されたフェニル、Ｄ２−１０４又はＤ２−１０５を表し、
Ｒ^ｐは、フェニル（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルカルボニル、フェニル、（Ｚ^ｍ）_ｑｍで置換されたフェニル、Ｄ１−９９又はＤ１−１００を表し、
Ｘ^１は、ハロゲン原子、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、ハロ（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルキル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシカルボニル又はフェニルを表し、ｔ４が２以上の整数を表すとき、各々のＸ^１は互いに同一であっても又は互いに相異なってもよく、
Ｘ^２は、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルキル又はハロ（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキルを表し、
Ｚは、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシ又はフェニルを表し、ｑが２以上の整数を表すとき、各々のＺは互いに同一であっても又は互いに相異なってもよく、
Ｚ^ａ及びＺ^ｇは、各々独立してハロゲン原子、シアノ、ニトロ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシ、ハロ（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル又はハロ（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルコキシを表し、
Ｚ^ｂ及びＺ^ｈは、各々独立してハロゲン原子、ニトロ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル又はＣ_１〜Ｃ_６アルコキシを表し、
Ｚ^ｆは、ハロゲン原子、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシ又はＣ_１〜Ｃ_６アルキルカルボニルを表し、
Ｚ^ｍは、ハロゲン原子、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシ又はＣ_１〜Ｃ_６アルキルカルボニルを表し、
Ｚ^ｎは、ハロゲン原子又はＣ_１〜Ｃ_６アルコキシを表し、
ｆ８、ｔ９及びｎは、０を表し、
ｔ３は、０又は１の整数を表し、
ｒ１及びｒ２は、各々独立して０又は２の整数を表し、
ｍ、ｑｂ、ｑｈ及びｑｎは、１の整数を表し、
ｆ２、ｔ２、ｔ４、ｑｆ及びｑｍは、各々独立して１又は２の整数を表し、
ｑａ及びｑｇは、各々独立して１、２又は３の整数を表し、
ｑは３の整数を表す〔２〕記載のオキシム化合物又はその塩。

〔４〕
〔１〕乃至〔３〕記載のケトン及びオキシム化合物並びにそれらの塩から選ばれる１種又は２種以上を有効成分として含有する農薬。

〔５〕
〔１〕乃至〔３〕記載のケトン及びオキシム化合物並びにそれらの塩から選ばれる１種又は２種以上を有効成分として含有する除草剤。

本発明化合物は、各種雑草に対して優れた除草活性並びに対象となる作物に対する高い安全性を有し、且つ、ホ乳動物、魚類及び益虫等の非標的生物に対してほとんど悪影響の無い、低残留性で環境に対する負荷も軽い。

従って、本発明は水田、畑地及び果樹園等の農園芸分野において有用な除草剤を提供することができる。

式（１）で表される本発明化合物に関しては、置換基の種類や条件に応じて、場合によっては次式で表されるケト−エノール構造互変異性体としての存在が考えられるが、本発明はそれら全ての構造をも包含するものである。

本発明に包含される化合物には、置換基の種類によってはＥの立体配置を有するＥ体及びＺの立体配置を有するＺ体の幾何異性体が存在する場合がある。本発明はこれらＥ体、Ｚ体又はＥ体及びＺ体を任意の割合で含む混合物を包含するものであり、本明細書においては、これらを例えば下記のように波線の結合として表す。

また、本発明に包含される化合物は、１個又は２個以上の不斉炭素原子の存在に起因する光学活性体が存在するが、本発明は全ての光学活性体又はラセミ体を包含する。

本発明に包含される化合物のうちで、常法に従って酸付加塩にすることができるものは、例えば、フッ化水素酸、塩酸、臭化水素酸、沃化水素酸等のハロゲン化水素酸の塩、硝酸、硫酸、燐酸、塩素酸、過塩素酸等の無機酸の塩、メタンスルホン酸、エタンスルホン酸、トリフルオロメタンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸、p-トルエンスルホン酸等のスルホン酸の塩、ギ酸、酢酸、プロピオン酸、トリフルオロ酢酸、フマール酸、酒石酸、蓚酸、マレイン酸、リンゴ酸、コハク酸、安息香酸、マンデル酸、アスコルビン酸、乳酸、グルコン酸、クエン酸等のカルボン酸の塩又はグルタミン酸、アスパラギン酸等のアミノ酸の塩とすることができる。

或いは、本発明に包含される化合物のうちで、常法に従って金属塩にすることができるものは、例えば、リチウム、ナトリウム、カリウムといったアルカリ金属の塩、カルシウム、バリウム、マグネシウムといったアルカリ土類金属の塩又はアルミニウムの塩とすることができる。

次に、本明細書において示した各置換基の具体例を以下に示す。ここで、ｎ−はノルマル、ｉ−はイソ、ｓ−はセカンダリー及びｔｅｒｔ−はターシャリーを各々意味し、Ｐｈはフェニルを意味する。

本明細書におけるハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子及び沃素原子が挙げられる。尚、本明細書中「ハロ」の表記もこれらのハロゲン原子を表す。

本明細書におけるＣ_ａ〜Ｃ_ｂアルキルの表記は、炭素原子数がａ〜ｂ個よりなる直鎖状又は分岐鎖状の炭化水素基を表し、例えばメチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、ｉ−プロピル基、ｎ−ブチル基、ｉ−ブチル基、ｓ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、１，１−ジメチルプロピル基、ｎ−ヘキシル基、ｎ−ヘプチル基、ｎ−オクチル基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるＣ_ａ〜Ｃ_ｂアルケニルの表記は、炭素原子数がａ〜ｂ個よりなる直鎖状又は分岐鎖状で、且つ分子内に１個又は２個以上の二重結合を有する不飽和炭化水素基を表し、例えばビニル基、１−プロペニル基、２−プロペニル基、１−メチルエテニル基、２−ブテニル基、２−メチル−２−プロペニル基、３−メチル−２−ブテニル基、１，１−ジメチル−２−プロペニル、２−ヘキセニル基、２−メチル−２−ペンテニル基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるＣ_ａ〜Ｃ_ｂアルキニルの表記は、炭素原子数がａ〜ｂ個よりなる直鎖状又は分岐鎖状で、且つ分子内に１個又は２個以上の三重結合を有する不飽和炭化水素基を表し、例えばエチニル基、１-プロピニル基、２-プロピニル基、１-ブチニル基、２-ブチニル基、３-ブチニル基、１，１−ジメチル−２−プロピニル、２−ペンチニル基、１−メチル−２−ブチニル基、２−ヘキシニル基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるハロ（Ｃ_ａ〜Ｃ_ｂ）アルキルの表記は、炭素原子に結合した水素原子が、ハロゲン原子によって任意に置換された、炭素原子数がａ〜ｂ個よりなる直鎖状又は分岐鎖状の炭化水素基を表し、このとき、２個以上のハロゲン原子によって置換されている場合、それらのハロゲン原子は互いに同一でも、又は互いに相異なっていてもよい。例えばフルオロメチル基、クロロメチル基、ブロモメチル基、ヨードメチル基、ジフルオロメチル基、ジクロロメチル基、トリフルオロメチル基、クロロジフルオロメチル基、トリクロロメチル基、ブロモジフルオロメチル基、２−フルオロエチル基、２−クロロエチル基、２−ブロモエチル基、２，２−ジフルオロエチル基、２，２，２−トリフルオロエチル基、２−クロロ−２，２−ジフルオロエチル基、２，２，２−トリクロロエチル基、１，１，２，２−テトラフルオロエチル基、２−クロロ−１，１，２−トリフルオロエチル基、ペンタフルオロエチル基、３，３，３−トリフルオロプロピル基、２，２，３，３，３−ペンタフルオロプロピル基、１，１，２，３，３，３−ヘキサフルオロプロピル基、ヘプタフルオロプロピル基、２，２，２−トリフルオロ−１−（トリフルオロメチル）エチル基、１，２，２，２−テトラフルオロ−１−（トリフルオロメチル）エチル基、２，２，３，３，４，４，４−ヘプタフルオロブチル基、ノナフルオロブチル基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるハロ（Ｃ_ａ〜Ｃ_ｂ）アルケニルの表記は、炭素原子に結合した水素原子が、ハロゲン原子によって任意に置換された、炭素原子数がａ〜ｂ個よりなる直鎖状又は分岐鎖状で、且つ分子内に１個又は２個以上の二重結合を有する不飽和炭化水素基を表す。このとき、２個以上のハロゲン原子によって置換されている場合、それらのハロゲン原子は互いに同一でも、又は互いに相異なっていてもよい。例えば２，２−ジクロロビニル基、２−フルオロ−２−プロペニル基、２−クロロ−２−プロペニル基、３−クロロ−２−プロペニル基、２−ブロモ−２−プロペニル基、３，３−ジフルオロ−２−プロペニル基、２，３−ジクロロ−２−プロペニル基、３，３−ジクロロ−２−プロペニル基、２，３，３−トリフルオロ−２−プロペニル基、２，３，３−トリクロロ−２−プロペニル基、１−（トリフルオロメチル）エテニル基、４，４−ジフルオロ−３−ブテニル基、３，４，４−トリフルオロ−３−ブテニル基、３−クロロ−４，４，４−トリフルオロ−２−ブテニル基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるフェニル（Ｃ_ａ〜Ｃ_ｂ）アルキルの表記は、炭素原子に結合した水素原子が、フェニル基によって任意に置換された、炭素原子数がａ〜ｂ個よりなる直鎖状又は分岐鎖状の前記の意味である炭化水素基を表し、例えばベンジル基、１−フェネチル基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるＣ_ａ〜Ｃ_ｂシクロアルキルの表記は、炭素原子数がａ〜ｂ個よりなる環状の炭化水素基を表し、３員環から６員環までの単環又は複合環構造を形成することが出来る。また、各々の環は指定の炭素原子数の範囲でアルキル基によって任意に置換されていてもよい。例えばシクロプロピル基、１−メチルシクロプロピル基、２−メチルシクロプロピル基、２，２−ジメチルシクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるハロ（Ｃ_ａ〜Ｃ_ｂ）シクロアルキルの表記は、炭素原子に結合した水素原子がハロゲン原子によって任意に置換された、炭素原子数がａ〜ｂ個よりなる環状の炭化水素基を表し、３員環から８員環までの単環又は複合環構造を形成することが出来る。また、各々の環は指定の炭素原子数の範囲でアルキル基によって任意に置換されていてもよく、ハロゲン原子による置換は環構造部分であっても、側鎖部分であっても、或いはそれらの両方であってもよく、さらに、２個以上のハロゲン原子によって置換されている場合、それらのハロゲン原子は互いに同一でも、又は互いに相異なっていてもよい。例えば２,２-ジフルオロシクロプロピル基、２,２-ジクロロシクロプロピル基、２,２-ジブロモシクロプロピル基、２,２-ジフルオロ-１-メチルシクロプロピル基、２,２-ジクロロ-１-メチルシクロプロピル基、２,２-ジブロモ-１-メチルシクロプロピル基、２,２,３,３-テトラフルオロシクロブチル基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるＣ_ａ〜Ｃ_ｂシクロアルケニルの表記は、炭素原子数がａ〜ｂ個よりなる環状の、且つ１個又は２個以上の二重結合を有する不飽和炭化水素基を表し、３員環から８員環までの単環又は複合環構造を形成することが出来る。また、各々の環は指定の炭素原子数の範囲でアルキル基によって任意に置換されていてもよく、さらに、二重結合はｅｎｄｏ−又はｅｘｏ−のどちらの形式であってもよい。例えば１−シクロペンテン−１−イル基、２−シクロペンテン−１−イル基、１−シクロヘキセン−１−イル基、２−シクロヘキセン−１−イル基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるハロ（Ｃ_ａ〜Ｃ_ｂ）シクロアルケニルの表記は、炭素原子に結合した水素原子がハロゲン原子によって任意に置換された、炭素原子数がａ〜ｂ個よりなる環状の、且つ１個又は２個以上の二重結合を有する不飽和炭化水素基を表し、３員環から８員環までの単環又は複合環構造を形成することが出来る。また、各々の環は指定の炭素原子数の範囲でアルキル基によって任意に置換されていてもよく、さらに、二重結合はｅｎｄｏ−又はｅｘｏ−のどちらの形式であってもよい。また、ハロゲン原子による置換は環構造部分であっても、側鎖部分であっても、或いはそれらの両方であってもよく、２個以上のハロゲン原子によって置換されている場合、それらのハロゲン原子は互いに同一でも、または互いに相異なっていても良い。例えば２−フルオロ−１−シクロペンテニル基、２−クロロ−１−シクロペンテニル基、３−クロロ−２−シクロペンテニル基、２−フルオロ−１−シクロヘキセニル基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるＣ_ａ〜Ｃ_ｂアルコキシの表記は、炭素原子数がａ〜ｂ個よりなる前記の意味であるアルキル−Ｏ−基を表し、例えばメトキシ基、エトキシ基、ｎ−プロピルオキシ基、ｉ−プロピルオキシ基、ｎ−ブチルオキシ基、ｉ−ブチルオキシ基、ｓ−ブチルオキシ基、ｔｅｒｔ−ブチルオキシ基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるハロ（Ｃ_ａ〜Ｃ_ｂ）アルコキシの表記は、炭素原子数がａ〜ｂ個よりなる前記の意味であるハロアルキル−Ｏ−基を表し、例えばジフルオロメトキシ基、トリフルオロメトキシ基、クロロジフルオロメトキシ基、ブロモジフルオロメトキシ基、２−フルオロエトキシ基、２−クロロエトキシ基、２，２，２−トリフルオロエトキシ基、１，１，２，２，−テトラフルオロエトキシ基、２−クロロ−１，１，２−トリフルオロエトキシ基、１，１，２，３，３，３−ヘキサフルオロプロピルオキシ基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるＣ_ａ〜Ｃ_ｂシクロアルキルオキシの表記は、炭素原子数がａ〜ｂ個よりなる前記の意味であるシクロアルキル−Ｏ−基を表し、例えばシクロプロピルオキシ基、２−メチルシクロペンチルオキシ基、シクロヘキシルオキシ基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるＣ_ａ〜Ｃ_ｂアルコキシ（Ｃ_ｃ〜Ｃ_ｄ）アルコキシの表記は、炭素原子に結合した水素原子が、炭素原子数がａ〜ｂ個よりなる直鎖状又は分岐鎖状の前記の意味であるアルコキシ基によって任意に置換された、炭素原子数がｃ〜ｄ個よりなる直鎖状又は分岐鎖状の前記の意味であるアルコキシ基を表し、このとき、２個以上のアルコキシ基によって置換されている場合、それらのアルコキシ基は互いに同一でも、又は互いに相異なっていてもよい。例えばメトキシメトキシ基、２−エトキシエトキシ基、２，２−ジメトキシエトキシ基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるＣ_ａ〜Ｃ_ｂアルキルチオの表記は、炭素原子数がａ〜ｂ個よりなる前記の意味であるアルキル−Ｓ−基を表し、例えばメチルチオ基、エチルチオ基、ｎ−プロピルチオ基、ｉ−プロピルチオ基、ｎ−ブチルチオ基、ｉ−ブチルチオ基、ｓ−ブチルチオ基、ｔｅｒｔ−ブチルチオ基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるハロ（Ｃ_ａ〜Ｃ_ｂ）アルキルチオの表記は、炭素原子数がａ〜ｂ個よりなる前記の意味であるハロアルキル−Ｓ−基を表し、例えばジフルオロメチルチオ基、トリフルオロメチルチオ基、クロロジフルオロメチルチオ基、ブロモジフルオロメチルチオ基、２，２，２−トリフルオロエチルチオ基、１，１，２，２−テトラフルオロエチルチオ基、２−クロロ−１，１，２−トリフルオロエチルチオ基、ペンタフルオロエチルチオ基、１，１，２，３，３，３−ヘキサフルオロプロピルチオ基、ヘプタフルオロプロピルチオ基、１，２，２，２−テトラフルオロ−１−（トリフルオロメチル）エチルチオ基、ノナフルオロブチルチオ基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるＣ_ａ〜Ｃ_ｂアルキルスルフィニルの表記は、炭素原子数がａ〜ｂ個よりなる前記の意味であるアルキル−Ｓ（Ｏ）−基を表し、例えばメチルスルフィニル基、エチルスルフィニル基、ｎ−プロピルスルフィニル基、ｉ−プロピルスルフィニル基、ｎ−ブチルスルフィニル基、ｉ−ブチルスルフィニル基、ｓ−ブチルスルフィニル基、ｔｅｒｔ−ブチルスルフィニル基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるハロ（Ｃ_ａ〜Ｃ_ｂ）アルキルスルフィニルの表記は、炭素原子数がａ〜ｂ個よりなる前記の意味であるハロアルキル−Ｓ（Ｏ）−基を表し、例えばジフルオロメチルスルフィニル基、トリフルオロメチルスルフィニル基、クロロジフルオロメチルスルフィニル基、ブロモジフルオロメチルスルフィニル基、２，２，２−トリフルオロエチルスルフィニル基、１，２，２，２−テトラフルオロ−１−（トリフルオロメチル）エチルスルフィニル基、ノナフルオロブチルスルフィニル基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるＣ_ａ〜Ｃ_ｂアルキルスルホニルの表記は、炭素原子数がａ〜ｂ個よりなる前記の意味であるアルキル−ＳＯ_２−基を表し、例えばメチルスルホニル基、エチルスルホニル基、ｎ−プロピルスルホニル基、ｉ−プロピルスルホニル基、ｎ−ブチルスルホニル基、ｉ−ブチルスルホニル基、ｓ−ブチルスルホニル基、ｔｅｒｔ−ブチルスルホニル基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるハロ（Ｃ_ａ〜Ｃ_ｂ）アルキルスルホニルの表記は、炭素原子数がａ〜ｂ個よりなる前記の意味であるハロアルキル−Ｓ（Ｏ）_２−基を表し、例えばジフルオロメチルスルホニル基、トリフルオロメチルスルホニル基、クロロジフルオロメチルスルホニル基、ブロモジフルオロメチルスルホニル基、２，２，２−トリフルオロエチルスルホニル基、１，１，２，２−テトラフルオロエチルスルホニル基、２−クロロ−１，１，２−トリフルオロエチルスルホニル基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるＣ_ａ〜Ｃ_ｂアルケニルチオの表記は、炭素原子数がａ〜ｂ個よりなる前記の意味であるアルケニル−Ｓ−基を表し、例えば２−プロペニルチオ基、２−ブテニルチオ基、２−メチル−２−プロペニルチオ基、３−メチル−２−ブテニルチオ基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるＣ_ａ〜Ｃ_ｂアルケニルスルフィニルの表記は、炭素原子数がａ〜ｂ個よりなる前記の意味であるアルケニル−Ｓ（Ｏ）−基を表し、例えば２−プロペニルスルフィニル基、２−ブテニルスルフィニル基、２−メチル−２−プロペニルスルフィニル基、３−メチル−２−ブテニルスルフィニル基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるＣ_ａ〜Ｃ_ｂアルケニルスルホニルの表記は、炭素原子数がａ〜ｂ個よりなる前記の意味であるアルケニル−Ｓ（Ｏ）_２−基を表し、例えば２−プロペニルスルホニル基、２−ブテニルスルホニル基、２−メチル−２−プロペニルスルホニル基、３−メチル−２−ブテニルスルホニル基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるＣ_ａ〜Ｃ_ｂアルキニルチオの表記は、炭素原子数がａ〜ｂ個よりなる前記の意味であるアルキニル−Ｓ−基を表し、例えばエチニルチオ基、１−プロピニルチオ基、２−プロピニルチオ基、１−メチル−２−プロピニルチオ基、２−ブチニルチオ基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるＣ_ａ〜Ｃ_ｂアルキニルスルフィニルの表記は、炭素原子数がａ〜ｂ個よりなる前記の意味であるアルキニル−Ｓ（Ｏ）−基を表し、例えばエチニルスルフィニル基、１−プロピニルスルフィニル基、２−プロピニルスルフィニル基、１−メチル−２−プロピニルスルフィニル基、２−ブチニルスルフィニル基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるＣ_ａ〜Ｃ_ｂアルキニルスルホニルの表記は、炭素原子数がａ〜ｂ個よりなる前記の意味であるアルキニル−Ｓ（Ｏ）_２−基を表し、例えばエチニルスルホニル基、１−プロピニルスルホニル基、２−プロピニルスルホニル基、１−メチル−２−プロピニルスルホニル基、２−ブチニルスルホニル基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるＣ_ａ〜Ｃ_ｂアルキルカルボニルの表記は、炭素原子数がａ〜ｂ個よりなる前記の意味であるアルキル−Ｃ（Ｏ）−基を表し、例えばアセチル基、プロピオニル基、ブチリル基、イソブチリル基、バレリル基、イソバレリル基、２−メチルブタノイル基、ピバロイル基、ヘキサノイル基、ヘプタノイル基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるハロ（Ｃ_ａ〜Ｃ_ｂ）アルキルカルボニルの表記は、炭素原子数がａ〜ｂ個よりなる前記の意味であるハロアルキル−Ｃ（Ｏ）−基を表し、例えばフルオロアセチル基、クロロアセチル基、ジフルオロアセチル基、ジクロロアセチル基、トリフルオロアセチル基、クロロジフルオロアセチル基、ブロモジフルオロアセチル基、トリクロロアセチル基、ペンタフルオロプロピオニル基、ヘプタフルオロブタノイル基、３−クロロ−２，２−ジメチルプロパノイル基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるＣ_ａ〜Ｃ_ｂアルコキシカルボニルの表記は、炭素原子数がａ〜ｂ個よりなる前記の意味であるアルキル−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−基を表し、例えばメトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基、ｎ−プロピルオキシカルボニル基、ｉ−プロピルオキシカルボニル基、ｎ−ブトキシカルボニル基、ｉ−ブトキシカルボニル基、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるＣ_ａ〜Ｃ_ｂアルキルアミノカルボニルの表記は、水素原子の一方が炭素原子数がａ〜ｂ個よりなる前記の意味であるアルキル基によって置換されたカルバモイル基を表し、例えばメチルカルバモイル基、エチルカルバモイル基、ｎ−プロピルカルバモイル基、ｉ−プロピルカルバモイル基、ｎ−ブチルカルバモイル基、ｉ−ブチルカルバモイル基、ｓ−ブチルカルバモイル基、ｔｅｒｔ−ブチルカルバモイル基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるジ（Ｃ_ａ〜Ｃ_ｂ）アルキルアミノカルボニルの表記は、水素原子が両方とも、それぞれ同一でも又は互いに相異なっていてもよい炭素原子数がａ〜ｂ個よりなる前記の意味であるアルキル基によって置換されたカルバモイル基を表し、例えばＮ，Ｎ−ジメチルカルバモイル基、Ｎ−エチル−Ｎ−メチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ−ジエチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ−ジ（ｎ−プロピル）カルバモイル基、Ｎ，Ｎ−ジ（ｎ−ブチル）カルバモイル基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるＣ_ａ〜Ｃ_ｂアルキルアミノの表記は、水素原子の一方が炭素原子数がａ〜ｂ個よりなる前記の意味であるアルキル基によって置換されたアミノ基を表し、例えばメチルアミノ基、エチルアミノ基、ｎ−プロピルアミノ基、ｉ−プロピルアミノ基、ｎ−ブチルアミノ基、ｉ−ブチルアミノ基、ｔｅｒｔ−ブチルアミノ基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるジ（Ｃ_ａ〜Ｃ_ｂ）アルキルアミノの表記は、水素原子が両方とも、それぞれ同一でも又は互いに相異なっていてもよい炭素原子数がａ〜ｂ個よりなる前記の意味であるアルキル基によって置換されたアミノ基を表し、例えばジメチルアミノ基、エチル（メチル）アミノ基、ジエチルアミノ基、ｎ−プロピル（メチル）アミノ基、ｉ−プロピル（メチル）アミノ基、ジ（ｎ−プロピル）アミノ基、ジ（ｎ−ブチル）アミノ基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるシアノ(C_a〜C_b)アルキルの表記は、炭素原子に結合した水素原子が、シアノ基によって任意に置換された、炭素原子数がa〜b個よりなる直鎖状又は分岐鎖状のアルキル基を表し、例えばシアノメチル基、1-シアノエチル基、2-シアノエチル基、2-シアノプロピル基、3-シアノプロピル基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるＲ^５によって任意に置換された（Ｃ_ａ〜Ｃ_ｂ）アルキル、Ｒ^５ａによって任意に置換された（Ｃ_ａ〜Ｃ_ｂ）アルキル、Ｒ^５ｂによって任意に置換された（Ｃ_ａ〜Ｃ_ｂ）アルキル、Ｒ^５ｃによって任意に置換された（Ｃ_ａ〜Ｃ_ｂ）アルキル、Ｒ^５ｄによって任意に置換された（Ｃ_ａ〜Ｃ_ｂ）アルキル、Ｒ^５ｅによって任意に置換された（Ｃ_ａ〜Ｃ_ｂ）アルキル、Ｒ^５ｆによって任意に置換された（Ｃ_ａ〜Ｃ_ｂ）アルキル、Ｒ^５ｇによって任意に置換された（Ｃ_ａ〜Ｃ_ｂ）アルキル、Ｒ^７ｂによって任意に置換された（Ｃ_ａ〜Ｃ_ｂ）アルキル、Ｒ^２０ａによって任意に置換された（Ｃ_ａ〜Ｃ_ｂ）アルキル、Ｒ^２０ｂによって任意に置換された（Ｃ_ａ〜Ｃ_ｂ）アルキル、Ｒ^２０ｃによって任意に置換された（Ｃ_ａ〜Ｃ_ｂ）アルキル、Ｒ^２０ｄによって任意に置換された（Ｃ_ａ〜Ｃ_ｂ）アルキル、Ｒ^２０ｅによって任意に置換された（Ｃ_ａ〜Ｃ_ｂ）アルキル、Ｒ^２０ｆによって任意に置換された（Ｃ_ａ〜Ｃ_ｂ）アルキル又はＲ^２０ｇによって任意に置換された（Ｃ_ａ〜Ｃ_ｂ）アルキル等の表記は、任意のＲ^５、Ｒ^５ａ、Ｒ^５ｂ、Ｒ^５ｃ、Ｒ^５ｄ、Ｒ^５ｅ、Ｒ^５ｆ、Ｒ^５ｇ、Ｒ^７ｂ、Ｒ^２０ａ、Ｒ^２０ｂ、Ｒ^２０ｃ、Ｒ^２０ｄ、Ｒ^２０ｅ、Ｒ^２０ｆ又はＲ^２０ｇによって、炭素原子に結合した水素原子が任意に置換された炭素原子数がａ〜ｂ個よりなる前記の意味であるアルキル基を表し、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。このとき、それぞれの（Ｃ_ａ〜Ｃ_ｂ）アルキル基上の置換基Ｒ^５、Ｒ^５ａ、Ｒ^５ｂ、Ｒ^５ｃ、Ｒ^５ｄ、Ｒ^５ｅ、Ｒ^５ｆ、Ｒ^５ｇ、Ｒ^７ｂ、Ｒ^２０ａ、Ｒ^２０ｂ、Ｒ^２０ｃ、Ｒ^２０ｄ、Ｒ^２０ｅ、Ｒ^２０ｆ又はＲ^２０ｇが２個以上存在するとき、それぞれのＲ^５、Ｒ^５ａ、Ｒ^５ｂ、Ｒ^５ｃ、Ｒ^５ｄ、Ｒ^５ｅ、Ｒ^５ｆ、Ｒ^５ｇ、Ｒ^７ｂ、Ｒ^２０ａ、Ｒ^２０ｂ、Ｒ^２０ｃ、Ｒ^２０ｄ、Ｒ^２０ｅ、Ｒ^２０ｆ又はＲ^２０ｇは互いに同一でも異なってもよい。

本明細書におけるＲ^５によって任意に置換された（Ｃ_ａ〜Ｃ_ｂ）シクロアルキル、Ｒ^５ｆによって任意に置換された（Ｃ_ａ〜Ｃ_ｂ）シクロアルキル、Ｒ^７ｂによって任意に置換された（Ｃ_ａ〜Ｃ_ｂ）シクロアルキル、Ｒ^７ｃによって任意に置換された（Ｃ_ａ〜Ｃ_ｂ）シクロアルキル又はＲ^２０ｇによって任意に置換された（Ｃ_ａ〜Ｃ_ｂ）シクロアルキル等の表記は、任意のＲ^５、Ｒ^５ｆ、Ｒ^７ｂ、Ｒ^７ｃ又はＲ^２０ｇによって任意に置換された（Ｃ_ａ〜Ｃ_ｂ）シクロアルキルによって、炭素原子に結合した水素原子が任意に置換された炭素原子数がａ〜ｂ個よりなる前記の意味であるシクロアルキル基を表し、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。このとき、それぞれの（Ｃ_ａ〜Ｃ_ｂ）シクロアルキル基上の置換基Ｒ^５、Ｒ^５ｆ、Ｒ^７ｂ、Ｒ^７ｃ又はＲ^２０ｇが２個以上存在するとき、それぞれのＲ^５、Ｒ^５ｆ、Ｒ^７ｂ、Ｒ^７ｃ又はＲ^２０ｇは互いに同一でも異なってもよく、さらに置換位置は環構造部分であっても、側鎖部分であっても、或いはそれらの両方にあってもよい。

本明細書におけるＲ^５によって任意に置換された（Ｃ_ａ〜Ｃ_ｂ）アルケニル、Ｒ^５ｆによって任意に置換された（Ｃ_ａ〜Ｃ_ｂ）アルケニル又はＲ^７ｂによって任意に置換された（Ｃ_ａ〜Ｃ_ｂ）アルケニル等の表記は、任意のＲ^５、Ｒ^５ｆ又はＲ^７ｂによって、炭素原子に結合した水素原子が任意に置換された炭素原子数がａ〜ｂ個よりなる前記の意味であるアルケニル基を表し、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。このとき、それぞれの（Ｃ_ａ〜Ｃ_ｂ）アルケニル基上の置換基Ｒ^５、Ｒ^５ｆ又はＲ^７ｂが２個以上存在するとき、それぞれのＲ^５、Ｒ^５ｆ又はＲ^７ｂは互いに同一でも異なってもよい。

本明細書におけるＲ^５によって任意に置換された（Ｃ_ａ〜Ｃ_ｂ）シクロアルケニル、Ｒ^５ｆによって任意に置換された（Ｃ_ａ〜Ｃ_ｂ）シクロアルケニル又はＲ^７ｂによって任意に置換された（Ｃ_ａ〜Ｃ_ｂ）シクロアルケニル等の表記は、任意のＲ^５、Ｒ^５ｆ又はＲ^７ｂによって、炭素原子に結合した水素原子が任意に置換された炭素原子数がａ〜ｂ個よりなる前記の意味であるシクロアルケニル基を表し、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。このとき、それぞれの（Ｃ_ａ〜Ｃ_ｂ）シクロアルケニル基上の置換基Ｒ^５、Ｒ^５ｆ又はＲ^７ｂが２個以上存在するとき、それぞれのＲ^５、Ｒ^５ｆ又はＲ^７ｂは互いに同一でも異なってもよく、さらに置換位置は環構造部分であっても、側鎖部分であっても、或いはそれらの両方にあってもよい。

本明細書におけるＲ^５によって任意に置換された（Ｃ_ａ〜Ｃ_ｂ）アルキニル、Ｒ^５ｆによって任意に置換された（Ｃ_ａ〜Ｃ_ｂ）アルキニル、Ｒ^７ｂによって任意に置換された（Ｃ_ａ〜Ｃ_ｂ）アルキニル又はＲ^４５によって任意に置換された（Ｃ_ａ〜Ｃ_ｂ）アルキニル等の表記は、任意のＲ^５、Ｒ^５ｆ、Ｒ^７ｂ又はＲ^４５によって、炭素原子に結合した水素原子が任意に置換された炭素原子数がａ〜ｂ個よりなる前記の意味であるアルキニル基を表し、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。このとき、それぞれの（Ｃ_ａ〜Ｃ_ｂ）アルキニル基上の置換基Ｒ^５、Ｒ^５ｆ、Ｒ^７ｂ又はＲ^４５が２個以上存在するとき、それぞれのＲ^５、Ｒ^５ｆ、Ｒ^７ｂ又はＲ^４５は互いに同一でも異なってもよい。

Ｒ^１７ｂはＲ^１８ｂと一緒になってＣ_２〜Ｃ_７のアルキレン鎖又はＣ_２〜Ｃ_７のアルケニレン鎖を形成することにより、Ｒ^１７ｂ及びＲ^１８ｂが結合する窒素原子と共に３〜８員環を形成してもよく、このときこのアルキレン鎖又はアルケニレン鎖は酸素原子、硫黄原子又は窒素原子を１個含んでもよく、且つＣ_１〜Ｃ_６アルキル、オキソ又はチオキソによって任意に置換されてもよく」の表記の具体例として、例えばアジリジン、アゼチジン、アゼチジン−２−オン、ピロリジン、ピロリジン−２−オン、オキサゾリジン、オキサゾリジン−２−オン、オキサゾリジン−２−チオン、チアゾリジン、チアゾリジン−２−オン、チアゾリジン−２−チオン、イミダゾリジン、イミダゾリジン−２−オン、イミダゾリジン−２−チオン、ピペリジン、ピペリジン−２−オン、ピペリジン−２−チオン、２Ｈ−３，４，５，６−テトラヒドロ−１，３−オキサジン−２−オン、２Ｈ−３，４，５，６−テトラヒドロ−１，３−オキサジン−２−チオン、モルホリン、２Ｈ−３，４，５，６−テトラヒドロ−１，３−チアジン−２−オン、２Ｈ−３，４，５，６−テトラヒドロ−１，３−チアジン−２−チオン、チオモルホリン、ペルヒドロピリミジン−２−オン、ピペラジン、ホモピペリジン、ホモピペリジン−２−オン、ヘプタメチレンイミン、２−メチルピぺリジン等が挙げられ、各々の指定の原子数の範囲で選択される。

本発明に包含される活性化合物としては、具体的に例えば第１表乃至第５表に示す化合物が挙げられる。但し、第１表乃至第５表の化合物は例示のためのものであって、本発明はこれらのみに限定されるものではない。

尚、表中、Ｍｅと記載される置換基はメチル基を表し、以下同様に、Ｅｔとの記載はエチル基を、ｎ−Ｐｒ及びＰｒ−ｎはノルマルプロピル基を、ｉ−Ｐｒ及びＰｒ−ｉはイソプロピル基を、ｃ−Ｐｒ及びＰｒ−ｃはシクロプロピル基を、ｎ−Ｂｕ及びＢｕ−ｎはノルマルブチル基を、ｓ−Ｂｕ及びＢｕ−ｓはセカンダリーブチル基を、ｉ−Ｂｕ及びＢｕ−ｉはイソブチル基を、ｔ−Ｂｕ及びＢｕ−ｔはターシャリーブチル基を、ｃ−Ｂｕ及びＢｕ−ｃはシクロブチル基を、ｎ−Ｐｅｎ及びＰｅｎ−ｎはノルマルペンチル基を、ｃ−Ｐｅｎ及びＰｅｎ−ｃはシクロペンチル基を、ｎ−Ｈｅｘ及びＨｅｘ−ｎはノルマルヘキシル基を、ｃ−Ｈｅｘ及びＨｅｘ−ｃはシクロヘキシル基を、ｎ−Ｏｃｔ及びＯｃｔ−ｎはノルマルオクチル基を、Ａｃはアセチル基を、Ｐｈはフェニル基を、Ｂｎはベンジル基を、Ｂｚはベンゾイル基を、ｎａｐｈはナフチル基を、「＝」は２重結合を、「≡」は３重結合をそれぞれ表す。

表中、Ｄ１−１〜Ｄ１−６０、Ｄ１−７７〜Ｄ１−８５、Ｄ１−８７、Ｄ１−８８〜Ｄ１−１００、Ａ１ａ、Ａ１ｂ、Ａ１ｃ、Ａ１ｄ、Ａ１ｅ、Ａ１ｆ、Ａ１ｇ、Ａ１ｈ、Ａ１ｉ、Ａ１ｊ、Ａ１ｋ、Ａ１ｌ、Ａ１ｍ、Ａ１ｎ、Ａ１ｏ、Ａ１ｐ、Ａ１ｑ、Ａ１ｒ、Ａ１ｓ、Ａ１ｔ、Ａ１ｕ、Ａ１ｖ、Ａ１ｗ、Ａ１ｘ、Ａ１ｙ、Ａ２ａ、Ａ２ｂ、Ａ２ｃ、Ａ２ｄ、Ａ２ｅ、Ａ２ｆ、Ａ２ｇ、Ａ２ｈ、Ａ２ｉ、Ａ２ｊ、Ａ２ｋ、Ａ２ｌ、Ａ２ｍ、Ａ２ｎ、Ａ２ｏ、Ａ２ｐ、Ａ２ｑ、Ａ２ｒ、Ａ２ｓ、Ａ２ｔ、Ａ２ｕ、Ａ２ｖ、Ａ２ｗ、Ａ２ｘ、Ａ２ｙ、Ａ２ｚ、Ａ３ａ、Ａ３ｂ、Ａ３ｃ、Ａ３ｄ、Ａ３ｅ、Ａ４ａ、Ａ４ｂ、Ａ４ｃ、Ａ４ｄ、Ａ４ｅ、Ａ４ｆ、Ａ４ｇ、Ａ４ｈ、Ａ４ｉ、Ａ４ｊ、Ａ４ｋ、Ａ４ｌ、Ａ４ｍ、Ａ４ｎ、Ａ４ｏ、Ａ４ｐ、Ａ４ｑ、Ａ４ｒ、Ａ４ｓ、Ａ４ｔ、Ａ４ｕ、Ａ４ｖ、Ａ４ｗ及びＡ４ｘとの記載は、下記の構造を表す。

上記の構造式において記載した番号は、置換基（Ｘ^１）_ｔ、（Ｚ^ｆ）_ｑｆの置換位置を表すものであり、例えば、表中、「D1-23[2-Cl]」との記載は「２−クロロチアゾール−５−イル基」を表し、例えば、「A2e[2,4-di-Me]」との記載は「２，４−ジメチルベンゼンスルホニル基」を表す。

〔第１表〕

〔第１表〕の続き
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R⁷ A R⁷ A
―――――――――――――――――― ――――――――――――――――――
CH₂{D1-23[4-Cl]} H D1-52[5-CF₃] H
CH₂{D1-23[4-Cl]} Me D1-52[5-CF₃] Me
CH₂{D1-23[4-Cl]} Hex-c D1-52[5-CF₃] Hex-c
CH₂{D1-23[4-Cl]} CH₂Pr-c D1-52[5-CF₃] CH₂Pr-c
CH₂{D1-23[4-Cl]} CH₂CH=CH₂ D1-52[5-CF₃] CH₂CH=CH₂
CH₂{D1-23[4-Cl]} CH₂CH=C(Cl)₂ D1-52[5-CF₃] CH₂CH=C(Cl)₂
CH₂{D1-23[4-Cl]} CH₂C≡CH D1-52[5-CF₃] CH₂C≡CH
CH₂{D1-23[4-Cl]} CH₂C≡CPh D1-52[5-CF₃] CH₂C≡CPh
CH₂{D1-23[4-Cl]} Bn D1-52[5-CF₃] Bn
CH₂{D1-23[4-Cl]} CH₂CH₂SMe D1-52[5-CF₃] CH₂CH₂SMe
CH₂{D1-23[4-Cl]} CH₂CH₂S(O)Me D1-52[5-CF₃] CH₂CH₂S(O)Me
CH₂{D1-23[4-Cl]} CH₂CH₂S(O)₂Me D1-52[5-CF₃] CH₂CH₂S(O)₂Me
CH₂{D1-23[4-Cl]} CH₂CH₂SCF₃ D1-52[5-CF₃] CH₂CH₂SCF₃
CH₂{D1-23[4-Cl]} CH₂CH₂S(O)CF₃ D1-52[5-CF₃] CH₂CH₂S(O)CF₃
CH₂{D1-23[4-Cl]} CH₂CH₂S(O)₂CF₃ D1-52[5-CF₃] CH₂CH₂S(O)₂CF₃
CH₂{D1-23[4-Cl]} CH₂CH₂SCH₂CH=CH₂ D1-52[5-CF₃] CH₂CH₂SCH₂CH=CH₂
CH₂{D1-23[4-Cl]} CH₂CH₂S(O)CH₂CH=CH₂ D1-52[5-CF₃] CH₂CH₂S(O)CH₂CH=CH₂
CH₂{D1-23[4-Cl]} CH₂CH₂S(O)₂CH₂CH=CH₂ D1-52[5-CF₃] CH₂CH₂S(O)₂CH₂CH=CH₂
CH₂{D1-23[4-Cl]} CH₂CH₂SCH₂C≡CH D1-52[5-CF₃] CH₂CH₂SCH₂C≡CH
CH₂{D1-23[4-Cl]} CH₂CH₂S(O)CH₂C≡CH D1-52[5-CF₃] CH₂CH₂S(O)CH₂C≡CH
CH₂{D1-23[4-Cl]} CH₂CH₂S(O)₂CH₂C≡CH D1-52[5-CF₃] CH₂CH₂S(O)₂CH₂C≡CH
CH₂{D1-23[4-Cl]} CH₂CH₂OMe D1-52[5-CF₃] CH₂CH₂OMe
CH₂{D1-23[4-Cl]} CH₂C(O)OH D1-52[5-CF₃] CH₂C(O)OH
CH₂{D1-23[4-Cl]} CH₂C(O)OMe D1-52[5-CF₃] CH₂C(O)OMe
CH₂{D1-23[4-Cl]} CH₂CN D1-52[5-CF₃] CH₂CN
CH₂{D1-23[4-Cl]} CH₂CH₂NO₂ D1-52[5-CF₃] CH₂CH₂NO₂
CH₂{D1-23[4-Cl]} CH₂Bz D1-52[5-CF₃] CH₂Bz
CH₂{D1-23[4-Cl]} CH₂OMe D1-52[5-CF₃] CH₂OMe
CH₂{D1-23[4-Cl]} CH₂OCH₂CH₂OMe D1-52[5-CF₃] CH₂OCH₂CH₂OMe
CH₂{D1-23[4-Cl]} CH₂OHex-c D1-52[5-CF₃] CH₂OHex-c
CH₂{D1-23[4-Cl]} CH₂OC(O)Bu-t D1-52[5-CF₃] CH₂OC(O)Bu-t
CH₂{D1-23[4-Cl]} CH(Me)OC(O)OEt D1-52[5-CF₃] CH(Me)OC(O)OEt
CH₂{D1-23[4-Cl]} CH(Me)OC(O)OHex-c D1-52[5-CF₃] CH(Me)OC(O)OHex-c
CH₂{D1-23[4-Cl]} CH₂OBz D1-52[5-CF₃] CH₂OBz
CH₂{D1-23[4-Cl]} CH₂O(1-naph) D1-52[5-CF₃] CH₂O(1-naph)
CH₂{D1-23[4-Cl]} CH₂O(2-naph) D1-52[5-CF₃] CH₂O(2-naph)
CH₂{D1-23[4-Cl]} C(O)CH₂OMe D1-52[5-CF₃] C(O)CH₂OMe
CH₂{D1-23[4-Cl]} C(O)CH₂OCH₂CF₃ D1-52[5-CF₃] C(O)CH₂OCH₂CF₃
CH₂{D1-23[4-Cl]} C(O)CH₂OCH₂CH=CH₂ D1-52[5-CF₃] C(O)CH₂OCH₂CH=CH₂
CH₂{D1-23[4-Cl]} C(O)CH₂OCH₂C≡CH D1-52[5-CF₃] C(O)CH₂OCH₂C≡CH
CH₂{D1-23[4-Cl]} C(O)CH₂OBn D1-52[5-CF₃] C(O)CH₂OBn
CH₂{D1-23[4-Cl]} C(O)CH₂O(1-naph) D1-52[5-CF₃] C(O)CH₂O(1-naph)
CH₂{D1-23[4-Cl]} C(O)CH₂O(2-naph) D1-52[5-CF₃] C(O)CH₂O(2-naph)
CH₂{D1-23[4-Cl]} C(O)CH₂SMe D1-52[5-CF₃] C(O)CH₂SMe
CH₂{D1-23[4-Cl]} C(O)CH₂SCH₂CF₃ D1-52[5-CF₃] C(O)CH₂SCH₂CF₃
CH₂{D1-23[4-Cl]} C(O)CH₂SCH₂CH=CH₂ D1-52[5-CF₃] C(O)CH₂SCH₂CH=CH₂
CH₂{D1-23[4-Cl]} C(O)CH₂SCH₂C≡CH D1-52[5-CF₃] C(O)CH₂SCH₂C≡CH
CH₂{D1-23[4-Cl]} C(O)CH₂SBn D1-52[5-CF₃] C(O)CH₂SBn
CH₂{D1-23[4-Cl]} Ac D1-52[5-CF₃] Ac
CH₂{D1-23[4-Cl]} C(O)Et D1-52[5-CF₃] C(O)Et
CH₂{D1-23[4-Cl]} C(O)Pr-n D1-52[5-CF₃] C(O)Pr-n
CH₂{D1-23[4-Cl]} C(O)Pr-c D1-52[5-CF₃] C(O)Pr-c
CH₂{D1-23[4-Cl]} C(O)Pr-i D1-52[5-CF₃] C(O)Pr-i
CH₂{D1-23[4-Cl]} C(O)Bu-n D1-52[5-CF₃] C(O)Bu-n
CH₂{D1-23[4-Cl]} C(O)Bu-i D1-52[5-CF₃] C(O)Bu-i
CH₂{D1-23[4-Cl]} C(O)Bu-s D1-52[5-CF₃] C(O)Bu-s
CH₂{D1-23[4-Cl]} C(O)Bu-t D1-52[5-CF₃] C(O)Bu-t
CH₂{D1-23[4-Cl]} C(O)Bu-c D1-52[5-CF₃] C(O)Bu-c
CH₂{D1-23[4-Cl]} C(O)Pen-n D1-52[5-CF₃] C(O)Pen-n
CH₂{D1-23[4-Cl]} C(O)Pen-c D1-52[5-CF₃] C(O)Pen-c
CH₂{D1-23[4-Cl]} C(O)Hex-n D1-52[5-CF₃] C(O)Hex-n
CH₂{D1-23[4-Cl]} C(O)Hex-c D1-52[5-CF₃] C(O)Hex-c
CH₂{D1-23[4-Cl]} C(O)Oct-n D1-52[5-CF₃] C(O)Oct-n
CH₂{D1-23[4-Cl]} C(O)C(Me)₂Et D1-52[5-CF₃] C(O)C(Me)₂Et
CH₂{D1-23[4-Cl]} C(O)CH₂Bu-t D1-52[5-CF₃] C(O)CH₂Bu-t
CH₂{D1-23[4-Cl]} C(O)C(Me)₂F D1-52[5-CF₃] C(O)C(Me)₂F
CH₂{D1-23[4-Cl]} C(O)CH=CHPr-n D1-52[5-CF₃] C(O)CH=CHPr-n
CH₂{D1-23[4-Cl]} C(O)CH=CHC(O)OH D1-52[5-CF₃] C(O)CH=CHC(O)OH
CH₂{D1-23[4-Cl]} C(O)CH=CHC(O)OMe D1-52[5-CF₃] C(O)CH=CHC(O)OMe
CH₂{D1-23[4-Cl]} C(O)CH=CHPh D1-52[5-CF₃] C(O)CH=CHPh
CH₂{D1-23[4-Cl]} C(O)CH=CHSPh D1-52[5-CF₃] C(O)CH=CHSPh
CH₂{D1-23[4-Cl]} C(O)C≡CMe D1-52[5-CF₃] C(O)C≡CMe
CH₂{D1-23[4-Cl]} C(O)C≡CC(O)OMe D1-52[5-CF₃] C(O)C≡CC(O)OMe
CH₂{D1-23[4-Cl]} C(O)CH(Me)CH₂Cl D1-52[5-CF₃] C(O)CH(Me)CH₂Cl
CH₂{D1-23[4-Cl]} C(O)CH(Me)CH₂SMe D1-52[5-CF₃] C(O)CH(Me)CH₂SMe
CH₂{D1-23[4-Cl]} C(O)C(Me)₂CH₂Cl D1-52[5-CF₃] C(O)C(Me)₂CH₂Cl
CH₂{D1-23[4-Cl]} C(O)CH₂CH₂Hex-c D1-52[5-CF₃] C(O)CH₂CH₂Hex-c
CH₂{D1-23[4-Cl]} C(O)CH₂CH₂CH₂Ac D1-52[5-CF₃] C(O)CH₂CH₂CH₂Ac
CH₂{D1-23[4-Cl]} C(O)(1-naph) D1-52[5-CF₃] C(O)(1-naph)
CH₂{D1-23[4-Cl]} C(O)(2-naph) D1-52[5-CF₃] C(O)(2-naph)
CH₂{D1-23[4-Cl]} C(O)OMe D1-52[5-CF₃] C(O)OMe
CH₂{D1-23[4-Cl]} C(O)OEt D1-52[5-CF₃] C(O)OEt
CH₂{D1-23[4-Cl]} C(O)OPr-n D1-52[5-CF₃] C(O)OPr-n
CH₂{D1-23[4-Cl]} C(O)OPr-c D1-52[5-CF₃] C(O)OPr-c
CH₂{D1-23[4-Cl]} C(O)OBu-n D1-52[5-CF₃] C(O)OBu-n
CH₂{D1-23[4-Cl]} C(O)OBu-c D1-52[5-CF₃] C(O)OBu-c
CH₂{D1-23[4-Cl]} C(O)OBu-i D1-52[5-CF₃] C(O)OBu-i
CH₂{D1-23[4-Cl]} C(O)OBu-s D1-52[5-CF₃] C(O)OBu-s
CH₂{D1-23[4-Cl]} C(O)OBu-t D1-52[5-CF₃] C(O)OBu-t
CH₂{D1-23[4-Cl]} C(O)OPen-n D1-52[5-CF₃] C(O)OPen-n
CH₂{D1-23[4-Cl]} C(O)OPen-c D1-52[5-CF₃] C(O)OPen-c
CH₂{D1-23[4-Cl]} C(O)OHex-n D1-52[5-CF₃] C(O)OHex-n
CH₂{D1-23[4-Cl]} C(O)OHex-c D1-52[5-CF₃] C(O)OHex-c
CH₂{D1-23[4-Cl]} C(O)OHex-n D1-52[5-CF₃] C(O)OHex-n
CH₂{D1-23[4-Cl]} C(O)OCH₂CH=CH₂ D1-52[5-CF₃] C(O)OCH₂CH=CH₂
CH₂{D1-23[4-Cl]} C(O)OCH₂C≡CH D1-52[5-CF₃] C(O)OCH₂C≡CH
CH₂{D1-23[4-Cl]} C(O)OCH₂C≡CMe D1-52[5-CF₃] C(O)OCH₂C≡CMe
CH₂{D1-23[4-Cl]} C(O)OCH₂CH₂OMe D1-52[5-CF₃] C(O)OCH₂CH₂OMe
CH₂{D1-23[4-Cl]} C(O)OCH₂CH₂CN D1-52[5-CF₃] C(O)OCH₂CH₂CN
CH₂{D1-23[4-Cl]} C(O)OCH₂CH₂CH₂Cl D1-52[5-CF₃] C(O)OCH₂CH₂CH₂Cl
CH₂{D1-23[4-Cl]} C(O)OCH₂CH₂CH₂CH₂Cl D1-52[5-CF₃] C(O)OCH₂CH₂CH₂CH₂Cl
CH₂{D1-23[4-Cl]} C(O)OBn D1-52[5-CF₃] C(O)OBn
CH₂{D1-23[4-Cl]} C(O)O(1-naph) D1-52[5-CF₃] C(O)O(1-naph)
CH₂{D1-23[4-Cl]} C(O)O(2-naph) D1-52[5-CF₃] C(O)O(2-naph)
CH₂{D1-23[4-Cl]} C(O)SMe D1-52[5-CF₃] C(O)SMe
CH₂{D1-23[4-Cl]} C(O)SEt D1-52[5-CF₃] C(O)SEt
CH₂{D1-23[4-Cl]} C(O)SBu-t D1-52[5-CF₃] C(O)SBu-t
CH₂{D1-23[4-Cl]} C(O)SCH₂CH=CH₂ D1-52[5-CF₃] C(O)SCH₂CH=CH₂
CH₂{D1-23[4-Cl]} C(O)SCH₂C≡CH D1-52[5-CF₃] C(O)SCH₂C≡CH
CH₂{D1-23[4-Cl]} C(O)SPen-c D1-52[5-CF₃] C(O)SPen-c
CH₂{D1-23[4-Cl]} C(O)SHex-c D1-52[5-CF₃] C(O)SHex-c
CH₂{D1-23[4-Cl]} C(O)SBn D1-52[5-CF₃] C(O)SBn
CH₂{D1-23[4-Cl]} C(O)SCH₂CH₂OMe D1-52[5-CF₃] C(O)SCH₂CH₂OMe
CH₂{D1-23[4-Cl]} C(O)SCH₂CH₂CN D1-52[5-CF₃] C(O)SCH₂CH₂CN
CH₂{D1-23[4-Cl]} C(O)SCH₂CH₂CH₂Cl D1-52[5-CF₃] C(O)SCH₂CH₂CH₂Cl
CH₂{D1-23[4-Cl]} C(O)S(1-naph) D1-52[5-CF₃] C(O)S(1-naph)
CH₂{D1-23[4-Cl]} C(O)S(2-naph) D1-52[5-CF₃] C(O)S(2-naph)
CH₂{D1-23[4-Cl]} C(O)CH₂SPh D1-52[5-CF₃] C(O)CH₂SPh
CH₂{D1-23[4-Cl]} C(O)CH₂N(Me)Bz D1-52[5-CF₃] C(O)CH₂N(Me)Bz
CH₂{D1-23[4-Cl]} A1a[H] D1-52[5-CF₃] A1a[Br]
CH₂{D1-23[4-Cl]} A1b D1-52[5-CF₃] A1b
CH₂{D1-23[4-Cl]} A1c D1-52[5-CF₃] A1c
CH₂{D1-23[4-Cl]} A1d D1-52[5-CF₃] A1d
CH₂{D1-23[4-Cl]} A1e D1-52[5-CF₃] A1e
CH₂{D1-23[4-Cl]} A1f D1-52[5-CF₃] A1f
CH₂{D1-23[4-Cl]} A1g D1-52[5-CF₃] A1g
CH₂{D1-23[4-Cl]} A1h D1-52[5-CF₃] A1h
CH₂{D1-23[4-Cl]} A1i D1-52[5-CF₃] A1i
CH₂{D1-23[4-Cl]} A1j[H] D1-52[5-CF₃] A1j[H]
CH₂{D1-23[4-Cl]} A1j[Me] D1-52[5-CF₃] A1j[Me]
CH₂{D1-23[4-Cl]} A1k[t-Bu] D1-52[5-CF₃] A1k[t-Bu]
CH₂{D1-23[4-Cl]} A1k[CF₃] D1-52[5-CF₃] A1k[CF₃]
CH₂{D1-23[4-Cl]} A1k[Ph] D1-52[5-CF₃] A1k[Ph]
CH₂{D1-23[4-Cl]} A1l[Ph] D1-52[5-CF₃] A1l[Ph]
CH₂{D1-23[4-Cl]} A1m[H] D1-52[5-CF₃] A1m[H]
CH₂{D1-23[4-Cl]} A1n[Me] D1-52[5-CF₃] A1n[Me]
CH₂{D1-23[4-Cl]} A1o[Me] D1-52[5-CF₃] A1o[Me]
CH₂{D1-23[4-Cl]} A1p[H] D1-52[5-CF₃] A1p[H]
CH₂{D1-23[4-Cl]} A1p[Me] D1-52[5-CF₃] A1p[Me]
CH₂{D1-23[4-Cl]} A1q[H] D1-52[5-CF₃] A1q[H]
CH₂{D1-23[4-Cl]} A1r[H] D1-52[5-CF₃] A1r[H]
CH₂{D1-23[4-Cl]} A1r[Me] D1-52[5-CF₃] A1r[Me]
CH₂{D1-23[4-Cl]} A1r[CCl₃] D1-52[5-CF₃] A1r[CCl₃]
CH₂{D1-23[4-Cl]} A1r[Ph] D1-52[5-CF₃] A1r[Ph]
CH₂{D1-23[4-Cl]} A1t[H] D1-52[5-CF₃] A1t[H]
CH₂{D1-23[4-Cl]} A1t[Me] D1-52[5-CF₃] A1t[Me]
CH₂{D1-23[4-Cl]} A1u D1-52[5-CF₃] A1u
CH₂{D1-23[4-Cl]} A1v D1-52[5-CF₃] A1v
CH₂{D1-23[4-Cl]} A1w[H] D1-52[5-CF₃] A1w[H]
CH₂{D1-23[4-Cl]} A1w[Me] D1-52[5-CF₃] A1w[Me]
CH₂{D1-23[4-Cl]} A1w[SMe] D1-52[5-CF₃] A1w[SMe]
CH₂{D1-23[4-Cl]} A1x[C(Me)=CH₂] D1-52[5-CF₃] A1x[C(Me)=CH₂]
CH₂{D1-23[4-Cl]} A1x[C(O)OMe] D1-52[5-CF₃] A1x[C(O)OMe]
CH₂{D1-23[4-Cl]} A1x[SMe] D1-52[5-CF₃] A1x[SMe]
CH₂{D1-23[4-Cl]} A1y D1-52[5-CF₃] A1y
CH₂{D1-23[4-Cl]} C(S)OPh D1-52[5-CF₃] C(S)OPh
CH₂{D1-23[4-Cl]} C(S)OMe D1-52[5-CF₃] C(S)OMe
CH₂{D1-23[4-Cl]} C(S)OCH₂CH=CH₂ D1-52[5-CF₃] C(S)OCH₂CH=CH₂
CH₂{D1-23[4-Cl]} C(S)OCH₂C≡CH D1-52[5-CF₃] C(S)OCH₂C≡CH
CH₂{D1-23[4-Cl]} C(S)OPen-c D1-52[5-CF₃] C(S)OPen-c
CH₂{D1-23[4-Cl]} C(S)OHex-c D1-52[5-CF₃] C(S)OHex-c
CH₂{D1-23[4-Cl]} C(S)OBn D1-52[5-CF₃] C(S)OBn
CH₂{D1-23[4-Cl]} C(S)OCH₂CH₂OMe D1-52[5-CF₃] C(S)OCH₂CH₂OMe
CH₂{D1-23[4-Cl]} C(S)OCH₂CH₂CN D1-52[5-CF₃] C(S)OCH₂CH₂CN
CH₂{D1-23[4-Cl]} C(S)OCH₂CH₂CH₂Cl D1-52[5-CF₃] C(S)OCH₂CH₂CH₂Cl
CH₂{D1-23[4-Cl]} C(S)O(1-naph) D1-52[5-CF₃] C(S)O(1-naph)
CH₂{D1-23[4-Cl]} C(S)O(2-naph) D1-52[5-CF₃] C(S)O(2-naph)
CH₂{D1-23[4-Cl]} C(S)SMe D1-52[5-CF₃] C(S)SMe
CH₂{D1-23[4-Cl]} C(S)SCH₂CH=CH₂ D1-52[5-CF₃] C(S)SCH₂CH=CH₂
CH₂{D1-23[4-Cl]} C(S)SCH₂C≡CH D1-52[5-CF₃] C(S)SCH₂C≡CH
CH₂{D1-23[4-Cl]} C(S)SPen-c D1-52[5-CF₃] C(S)SPen-c
CH₂{D1-23[4-Cl]} C(S)SBn D1-52[5-CF₃] C(S)SBn
CH₂{D1-23[4-Cl]} C(S)SCH₂CH₂OMe D1-52[5-CF₃] C(S)SCH₂CH₂OMe
CH₂{D1-23[4-Cl]} C(S)SCH₂CH₂CN D1-52[5-CF₃] C(S)SCH₂CH₂CN
CH₂{D1-23[4-Cl]} C(S)SCH₂CH₂CH₂Cl D1-52[5-CF₃] C(S)SCH₂CH₂CH₂Cl
CH₂{D1-23[4-Cl]} C(S)S(1-naph) D1-52[5-CF₃] C(S)S(1-naph)
CH₂{D1-23[4-Cl]} C(S)S(2-naph) D1-52[5-CF₃] C(S)S(2-naph)
CH₂{D1-23[4-Cl]} S(O)₂Me D1-52[5-CF₃] S(O)₂Me
CH₂{D1-23[4-Cl]} S(O)₂Et D1-52[5-CF₃] S(O)₂Et
CH₂{D1-23[4-Cl]} S(O)₂Pr-n D1-52[5-CF₃] S(O)₂Pr-n
CH₂{D1-23[4-Cl]} S(O)₂Bu-n D1-52[5-CF₃] S(O)₂Bu-n
CH₂{D1-23[4-Cl]} S(O)₂Pen-n D1-52[5-CF₃] S(O)₂Pen-n
CH₂{D1-23[4-Cl]} S(O)₂Hex-n D1-52[5-CF₃] S(O)₂Hex-n
CH₂{D1-23[4-Cl]} S(O)₂Oct-n D1-52[5-CF₃] S(O)₂Oct-n
CH₂{D1-23[4-Cl]} S(O)₂CH₂CH₂Cl D1-52[5-CF₃] S(O)₂CH₂CH₂Cl
CH₂{D1-23[4-Cl]} S(O)₂CH₂CH₂OMe D1-52[5-CF₃] S(O)₂CH₂CH₂OMe
CH₂{D1-23[4-Cl]} S(O)₂CH₂CH₂CN D1-52[5-CF₃] S(O)₂CH₂CH₂CN
CH₂{D1-23[4-Cl]} S(O)₂CH₂Ph D1-52[5-CF₃] S(O)₂CH₂Ph
CH₂{D1-23[4-Cl]} S(O)₂Pr-c D1-52[5-CF₃] S(O)₂Pr-c
CH₂{D1-23[4-Cl]} S(O)₂Bu-c D1-52[5-CF₃] S(O)₂Bu-c
CH₂{D1-23[4-Cl]} S(O)₂Pen-c D1-52[5-CF₃] S(O)₂Pen-c
CH₂{D1-23[4-Cl]} S(O)₂Hex-c D1-52[5-CF₃] S(O)₂Hex-c
CH₂{D1-23[4-Cl]} S(O)₂CH=CH₂ D1-52[5-CF₃] S(O)₂CH=CH₂
CH₂{D1-23[4-Cl]} S(O)₂(1-naph) D1-52[5-CF₃] S(O)₂(1-naph)
CH₂{D1-23[4-Cl]} S(O)₂(2-naph) D1-52[5-CF₃] S(O)₂(2-naph)
CH₂{D1-23[4-Cl]} P(O)(OMe)₂ D1-52[5-CF₃] P(O)(OMe)₂
CH₂{D1-23[4-Cl]} P(O)(OEt)₂ D1-52[5-CF₃] P(O)(OEt)₂
CH₂{D1-23[4-Cl]} P(O)(OPh)₂ D1-52[5-CF₃] P(O)(OPh)₂
CH₂{D1-23[4-Cl]} A2a D1-52[5-CF₃] A2a
CH₂{D1-23[4-Cl]} A2a[2-F] D1-52[5-CF₃] A2a[2-F]
CH₂{D1-23[4-Cl]} A2a[3-F] D1-52[5-CF₃] A2a[3-F]
CH₂{D1-23[4-Cl]} A2a[4-F] D1-52[5-CF₃] A2a[4-F]
CH₂{D1-23[4-Cl]} A2a[2-Cl] D1-52[5-CF₃] A2a[2-Cl]
CH₂{D1-23[4-Cl]} A2a[3-Cl] D1-52[5-CF₃] A2a[3-Cl]
CH₂{D1-23[4-Cl]} A2a[4-Cl] D1-52[5-CF₃] A2a[4-Cl]
CH₂{D1-23[4-Cl]} A2a[2-Br] D1-52[5-CF₃] A2a[2-Br]
CH₂{D1-23[4-Cl]} A2a[3-Br] D1-52[5-CF₃] A2a[3-Br]
CH₂{D1-23[4-Cl]} A2a[4-Br] D1-52[5-CF₃] A2a[4-Br]
CH₂{D1-23[4-Cl]} A2a[2-CF₃] D1-52[5-CF₃] A2a[2-CF₃]
CH₂{D1-23[4-Cl]} A2a[3-CF₃] D1-52[5-CF₃] A2a[3-CF₃]
CH₂{D1-23[4-Cl]} A2a[4-CF₃] D1-52[5-CF₃] A2a[4-CF₃]
CH₂{D1-23[4-Cl]} A2a[2-OCF₃] D1-52[5-CF₃] A2a[2-OCF₃]
CH₂{D1-23[4-Cl]} A2a[3-OCF₃] D1-52[5-CF₃] A2a[3-OCF₃]
CH₂{D1-23[4-Cl]} A2a[4-OCF₃] D1-52[5-CF₃] A2a[4-OCF₃]
CH₂{D1-23[4-Cl]} A2a[2-NO₂] D1-52[5-CF₃] A2a[2-NO₂]
CH₂{D1-23[4-Cl]} A2a[3-NO₂] D1-52[5-CF₃] A2a[3-NO₂]
CH₂{D1-23[4-Cl]} A2a[4-NO₂] D1-52[5-CF₃] A2a[4-NO₂]
CH₂{D1-23[4-Cl]} A2a[2-CN] D1-52[5-CF₃] A2a[2-CN]
CH₂{D1-23[4-Cl]} A2a[3-CN] D1-52[5-CF₃] A2a[3-CN]
CH₂{D1-23[4-Cl]} A2a[4-CN] D1-52[5-CF₃] A2a[4-CN]
CH₂{D1-23[4-Cl]} A2a[2-Me] D1-52[5-CF₃] A2a[2-Me]
CH₂{D1-23[4-Cl]} A2a[3-Me] D1-52[5-CF₃] A2a[3-Me]
CH₂{D1-23[4-Cl]} A2a[4-Me] D1-52[5-CF₃] A2a[4-Me]
CH₂{D1-23[4-Cl]} A2a[2-OMe] D1-52[5-CF₃] A2a[2-OMe]
CH₂{D1-23[4-Cl]} A2a[3-OMe] D1-52[5-CF₃] A2a[3-OMe]
CH₂{D1-23[4-Cl]} A2a[4-OMe] D1-52[5-CF₃] A2a[4-OMe]
CH₂{D1-23[4-Cl]} A2a[4-Pr-c] D1-52[5-CF₃] A2a[4-Pr-c]
CH₂{D1-23[4-Cl]} A2a[4-CH=CH₂] D1-52[5-CF₃] A2a[4-CH=CH₂]
CH₂{D1-23[4-Cl]} A2a[4-CH=C(Cl)₂] D1-52[5-CF₃] A2a[4-CH=C(Cl)₂]
CH₂{D1-23[4-Cl]} A2a[2-C≡CH] D1-52[5-CF₃] A2a[2-C≡CH]
CH₂{D1-23[4-Cl]} A2a[2-OCH₂CH=CH₂] D1-52[5-CF₃] A2a[2-OCH₂CH=CH₂]
CH₂{D1-23[4-Cl]} A2a[4-OCH₂CH=C(Cl)₂] D1-52[5-CF₃] A2a[4-OCH₂CH=C(Cl)₂
CH₂{D1-23[4-Cl]} A2a[2-OCH₂C≡CH] D1-52[5-CF₃] A2a[2-OCH₂C≡CH]
CH₂{D1-23[4-Cl]} A2a[2-OCH₂Ph] D1-52[5-CF₃] A2a[2-OCH₂Ph]
CH₂{D1-23[4-Cl]} A2a[2-OPh] D1-52[5-CF₃] A2a[2-OPh]
CH₂{D1-23[4-Cl]} A2a[2-C(O)OH] D1-52[5-CF₃] A2a[2-C(O)OH]
CH₂{D1-23[4-Cl]} A2a[2-C(O)OMe] D1-52[5-CF₃] A2a[2-C(O)OMe]
CH₂{D1-23[4-Cl]} A2a[3-C(O)OMe] D1-52[5-CF₃] A2a[3-C(O)OMe]
CH₂{D1-23[4-Cl]} A2a[4-C(O)OMe] D1-52[5-CF₃] A2a[4-C(O)OMe]
CH₂{D1-23[4-Cl]} A2a[4-CONMe₂] D1-52[5-CF₃] A2a[4-CONMe₂]
CH₂{D1-23[4-Cl]} A2a[4-SMe] D1-52[5-CF₃] A2a[4-SMe]
CH₂{D1-23[4-Cl]} A2a[4-S(O)Me] D1-52[5-CF₃] A2a[4-S(O)Me]
CH₂{D1-23[4-Cl]} A2a[4-S(O)₂Me] D1-52[5-CF₃] A2a[4-S(O)₂Me]
CH₂{D1-23[4-Cl]} A2a[4-SCF₃] D1-52[5-CF₃] A2a[4-SCF₃]
CH₂{D1-23[4-Cl]} A2a[4-S(O)CF₃] D1-52[5-CF₃] A2a[4-S(O)CF₃]
CH₂{D1-23[4-Cl]} A2a[4-S(O)₂CF₃] D1-52[5-CF₃] A2a[4-S(O)₂CF₃]
CH₂{D1-23[4-Cl]} A2a[4-SCH₂CH=CH₂] D1-52[5-CF₃] A2a[4-SCH₂CH=CH₂]
CH₂{D1-23[4-Cl]} A2a[4-S(O)CH₂CH=CH₂] D1-52[5-CF₃] A2a[4-S(O)CH₂CH=CH₂]
CH₂{D1-23[4-Cl]} A2a[4-S(O)₂CH₂CH=CH₂] D1-52[5-CF₃] A2a[4-S(O)₂CH₂CH=CH₂]
CH₂{D1-23[4-Cl]} A2a[4-SCH₂CH=C(Cl)₂] D1-52[5-CF₃] A2a[4-SCH₂CH=C(Cl)₂]
CH₂{D1-23[4-Cl]} A2a[2-SCH₂C≡CH] D1-52[5-CF₃] A2a[2-SCH₂C≡CH]
CH₂{D1-23[4-Cl]} A2a[2-SC(O)CH₂C≡CH] D1-52[5-CF₃] A2a[2-SC(O)CH₂C≡CH]
CH₂{D1-23[4-Cl]} A2a[4-SCH₂Ph] D1-52[5-CF₃] A2a[4-SCH₂Ph]
CH₂{D1-23[4-Cl]} A2a[2-Ph] D1-52[5-CF₃] A2a[2-Ph]
CH₂{D1-23[4-Cl]} A2a[3,5-Me₂] D1-52[5-CF₃] A2a[3,5-Me₂]
CH₂{D1-23[4-Cl]} A2a[2,4,6-Me₃] D1-52[5-CF₃] A2a[2,4,6-Me₃]
CH₂{D1-23[4-Cl]} A2a[2,3-Cl₂] D1-52[5-CF₃] A2a[2,3-Cl₂]
CH₂{D1-23[4-Cl]} A2a[2,4-Cl₂] D1-52[5-CF₃] A2a[2,4-Cl₂]
CH₂{D1-23[4-Cl]} A2a[2,5-Cl₂] D1-52[5-CF₃] A2a[2,5-Cl₂]
CH₂{D1-23[4-Cl]} A2a[2,6-Cl₂] D1-52[5-CF₃] A2a[2,6-Cl₂]
CH₂{D1-23[4-Cl]} A2a[3,4-Cl₂] D1-52[5-CF₃] A2a[3,4-Cl₂]
CH₂{D1-23[4-Cl]} A2a[3,5-Cl₂] D1-52[5-CF₃] A2a[3,5-Cl₂]
CH₂{D1-23[4-Cl]} A2a[2,4,6-Cl₃] D1-52[5-CF₃] A2a[2,4,6-Cl₃]
CH₂{D1-23[4-Cl]} A2a[2,4-(OMe)₂] D1-52[5-CF₃] A2a[2,4-(OMe)₂]
CH₂{D1-23[4-Cl]} A2a[2,6-(OMe)₂] D1-52[5-CF₃] A2a[2,6-(OMe)₂]
CH₂{D1-23[4-Cl]} A2a[3,5-(OMe)₂] D1-52[5-CF₃] A2a[3,5-(OMe)₂]
CH₂{D1-23[4-Cl]} A2b D1-52[5-CF₃] A2b
CH₂{D1-23[4-Cl]} A2b[2-Cl] D1-52[5-CF₃] A2b[2-Cl]
CH₂{D1-23[4-Cl]} A2b[3-Cl] D1-52[5-CF₃] A2b[3-Cl]
CH₂{D1-23[4-Cl]} A2b[4-Cl] D1-52[5-CF₃] A2b[4-Cl]
CH₂{D1-23[4-Cl]} A2b[2-CF₃] D1-52[5-CF₃] A2b[2-CF₃]
CH₂{D1-23[4-Cl]} A2b[3-CF₃] D1-52[5-CF₃] A2b[3-CF₃]
CH₂{D1-23[4-Cl]} A2b[4-CF₃] D1-52[5-CF₃] A2b[4-CF₃]
CH₂{D1-23[4-Cl]} A2b[2-Me] D1-52[5-CF₃] A2b[2-Me]
CH₂{D1-23[4-Cl]} A2b[3-Me] D1-52[5-CF₃] A2b[3-Me]
CH₂{D1-23[4-Cl]} A2b[4-Me] D1-52[5-CF₃] A2b[4-Me]
CH₂{D1-23[4-Cl]} A2b[2-OMe] D1-52[5-CF₃] A2b[2-OMe]
CH₂{D1-23[4-Cl]} A2b[3-OMe] D1-52[5-CF₃] A2b[3-OMe]
CH₂{D1-23[4-Cl]} A2b[4-OMe] D1-52[5-CF₃] A2b[4-OMe]
CH₂{D1-23[4-Cl]} A2b[2-NO₂] D1-52[5-CF₃] A2b[2-NO₂]
CH₂{D1-23[4-Cl]} A2b[3-Br] D1-52[5-CF₃] A2b[3-Br]
CH₂{D1-23[4-Cl]} A2b[4-OCF₃] D1-52[5-CF₃] A2b[4-OCF₃]
CH₂{D1-23[4-Cl]} A2b[4-CN] D1-52[5-CF₃] A2b[4-CN]
CH₂{D1-23[4-Cl]} A2b[4-SMe] D1-52[5-CF₃] A2b[4-SMe]
CH₂{D1-23[4-Cl]} A2c D1-52[5-CF₃] A2c
CH₂{D1-23[4-Cl]} A2c[4-Cl] D1-52[5-CF₃] A2c[4-Cl]
CH₂{D1-23[4-Cl]} A2c[4-NO₂] D1-52[5-CF₃] A2c[4-NO₂]
CH₂{D1-23[4-Cl]} A2c[4-Me] D1-52[5-CF₃] A2c[4-Me]
CH₂{D1-23[4-Cl]} A2c[4-OMe] D1-52[5-CF₃] A2c[4-OMe]
CH₂{D1-23[4-Cl]} A2c[4-CN] D1-52[5-CF₃] A2c[4-CN]
CH₂{D1-23[4-Cl]} A2c[4-SMe] D1-52[5-CF₃] A2c[4-SMe]
CH₂{D1-23[4-Cl]} A2c[4-S(O)Me] D1-52[5-CF₃] A2c[4-S(O)Me]
CH₂{D1-23[4-Cl]} A2c[4-S(O)₂Me] D1-52[5-CF₃] A2c[4-S(O)₂Me]
CH₂{D1-23[4-Cl]} A2c[4-SCF₃] D1-52[5-CF₃] A2c[4-SCF₃]
CH₂{D1-23[4-Cl]} A2c[4-S(O)CF₃] D1-52[5-CF₃] A2c[4-S(O)CF₃]
CH₂{D1-23[4-Cl]} A2c[4-S(O)₂CF₃] D1-52[5-CF₃] A2c[4-S(O)₂CF₃]
CH₂{D1-23[4-Cl]} A2d D1-52[5-CF₃] A2d
CH₂{D1-23[4-Cl]} A2d[2-OMe] D1-52[5-CF₃] A2d[2-OMe]
CH₂{D1-23[4-Cl]} A2d[2-NO₂] D1-52[5-CF₃] A2d[2-NO₂]
CH₂{D1-23[4-Cl]} A2d[3-OMe] D1-52[5-CF₃] A2d[3-OMe]
CH₂{D1-23[4-Cl]} A2d[3-CN] D1-52[5-CF₃] A2d[3-CN]
CH₂{D1-23[4-Cl]} A2d[4-F] D1-52[5-CF₃] A2d[4-F]
CH₂{D1-23[4-Cl]} A2d[4-Cl] D1-52[5-CF₃] A2d[4-Cl]
CH₂{D1-23[4-Cl]} A2d[4-Br] D1-52[5-CF₃] A2d[4-Br]
CH₂{D1-23[4-Cl]} A2d[4-I] D1-52[5-CF₃] A2d[4-I]
CH₂{D1-23[4-Cl]} A2d[4-CF₃] D1-52[5-CF₃] A2d[4-CF₃]
CH₂{D1-23[4-Cl]} A2d[4-OCF₃] D1-52[5-CF₃] A2d[4-OCF₃]
CH₂{D1-23[4-Cl]} A2d[4-NO₂] D1-52[5-CF₃] A2d[4-NO₂]
CH₂{D1-23[4-Cl]} A2d[4-Me] D1-52[5-CF₃] A2d[4-Me]
CH₂{D1-23[4-Cl]} A2d[4-OMe] D1-52[5-CF₃] A2d[4-OMe]
CH₂{D1-23[4-Cl]} A2d[4-SMe] D1-52[5-CF₃] A2d[4-SMe]
CH₂{D1-23[4-Cl]} A2d[4-CHO] D1-52[5-CF₃] A2d[4-CHO]
CH₂{D1-23[4-Cl]} A2d[4-Ac] D1-52[5-CF₃] A2d[4-Ac]
CH₂{D1-23[4-Cl]} A2d[2,4-Cl₂] D1-52[5-CF₃] A2d[2,4-Cl₂]
CH₂{D1-23[4-Cl]} A2e D1-52[5-CF₃] A2e
CH₂{D1-23[4-Cl]} A2e[2-Cl] D1-52[5-CF₃] A2e[2-Cl]
CH₂{D1-23[4-Cl]} A2e[3-Cl] D1-52[5-CF₃] A2e[3-Cl]
CH₂{D1-23[4-Cl]} A2e[4-Cl] D1-52[5-CF₃] A2e[4-Cl]
CH₂{D1-23[4-Cl]} A2e[2-Me] D1-52[5-CF₃] A2e[2-Me]
CH₂{D1-23[4-Cl]} A2e[3-Me] D1-52[5-CF₃] A2e[3-Me]
CH₂{D1-23[4-Cl]} A2e[4-Me] D1-52[5-CF₃] A2e[4-Me]
CH₂{D1-23[4-Cl]} A2e[2-CF₃] D1-52[5-CF₃] A2e[2-CF₃]
CH₂{D1-23[4-Cl]} A2e[3-CF₃] D1-52[5-CF₃] A2e[3-CF₃]
CH₂{D1-23[4-Cl]} A2e[4-CF₃] D1-52[5-CF₃] A2e[4-CF₃]
CH₂{D1-23[4-Cl]} A2e[2-OCF₃] D1-52[5-CF₃] A2e[2-OCF₃]
CH₂{D1-23[4-Cl]} A2e[3-OCF₃] D1-52[5-CF₃] A2e[3-OCF₃]
CH₂{D1-23[4-Cl]} A2e[4-OCF₃] D1-52[5-CF₃] A2e[4-OCF₃]
CH₂{D1-23[4-Cl]} A2e[2-NO₂] D1-52[5-CF₃] A2e[2-NO₂]
CH₂{D1-23[4-Cl]} A2e[3-NO₂] D1-52[5-CF₃] A2e[3-NO₂]
CH₂{D1-23[4-Cl]} A2e[4-NO₂] D1-52[5-CF₃] A2e[4-NO₂]
CH₂{D1-23[4-Cl]} A2e[2-CN] D1-52[5-CF₃] A2e[2-CN]
CH₂{D1-23[4-Cl]} A2e[3-CN] D1-52[5-CF₃] A2e[3-CN]
CH₂{D1-23[4-Cl]} A2e[4-CN] D1-52[5-CF₃] A2e[4-CN]
CH₂{D1-23[4-Cl]} A2e[3-OMe] D1-52[5-CF₃] A2e[3-OMe]
CH₂{D1-23[4-Cl]} A2e[4-OMe] D1-52[5-CF₃] A2e[4-OMe]
CH₂{D1-23[4-Cl]} A2e[4-F] D1-52[5-CF₃] A2e[4-F]
CH₂{D1-23[4-Cl]} A2e[4-Br] D1-52[5-CF₃] A2e[4-Br]
CH₂{D1-23[4-Cl]} A2e[4-Ac] D1-52[5-CF₃] A2e[4-Ac]
CH₂{D1-23[4-Cl]} A2e[2,6-Cl₂] D1-52[5-CF₃] A2e[2,6-Cl₂]
CH₂{D1-23[4-Cl]} A2e[2,4,6-Cl₃] D1-52[5-CF₃] A2e[2,4,6-Cl₃]
CH₂{D1-23[4-Cl]} A2e[2,4-Me₂] D1-52[5-CF₃] A2e[2,4-Me₂]
CH₂{D1-23[4-Cl]} A2e[2,5-Me₂] D1-52[5-CF₃] A2e[2,5-Me₂]
CH₂{D1-23[4-Cl]} A2e[2,4,6-Me₃] D1-52[5-CF₃] A2e[2,4,6-Me₃]
C(O)CH₂OCH₂CF₃ C(O)CH₂OCH₂CF₃ A2d[2-NO₂] A2d[2-NO₂]
C(O)CH₂OBn C(O)CH₂OBn A2d[3-OMe] A2d[3-OMe]
C(O)(1-naph) C(O)(1-naph) A2d[3-CN] A2d[3-CN]
C(O)(2-naph) C(O)(2-naph) A2d[4-F] A2d[4-F]
C(O)OCH₂CH=CH₂ C(O)OCH₂CH=CH₂ A2d[4-Cl] A2d[4-Cl]
C(O)OCH₂CH₂OMe C(O)OCH₂CH₂OMe A2d[4-Br] A2d[4-Br]
C(O)OCH₃CH₃CH₃Cl C(O)OCH₂CH₂CH₂Cl A2d[4-I] A2d[4-I]
C(O)OCH₂CH₂CH₂CH₂Cl C(O)OCH₂CH₂CH₂CH₂Cl A2d[4-CF₃] A2d[4-CF₃]
C(O)OBn C(O)OBn A2d[4-OCF₃] A2d[4-OCF₃]
C(O)O(1-naph) C(O)O(1-naph) A2d[4-NO₂] A2d[4-NO₂]
C(O)O(2-naph) C(O)O(2-naph) A2d[4-Me] A2d[4-Me]
C(O)SCH₂CH=CH₂ C(O)SCH₂CH=CH₂ A2d[4-OMe] A2d[4-OMe]
C(O)SPen-c C(O)SPen-c A2d[4-SMe] A2d[4-SMe]
C(O)SHex-c C(O)SHex-c A2d[4-CHO] A2d[4-CHO]
C(O)SBn C(O)SBn A2d[4-Ac] A2d[4-Ac]
C(O)CH₃SPh C(O)CH₂SPh A2d[2,4-Cl₂] A2d[2,4-Cl₂]
C(O)CH₃N(Me)Bz C(O)CH₂N(Me)Bz A2e A2e
A1a[H] A1a[H] A2e[2-Cl] A2e[2-Cl]
A1a[Br] A1a[Br] A2e[3-Cl] A2e[3-Cl]
C(S)OPh C(S)OPh A2e[4-Cl] A2e[4-Cl]
C(S)OCH₂CH=CH₂ C(S)OCH₂CH=CH₂ A2e[2-Me] A2e[2-Me]
C(S)OCH₂C≡CH C(S)OCH₂C≡CH A2e[3-Me] A2e[3-Me]
C(S)OPen-c C(S)OPen-c A2e[4-Me] A2e[4-Me]
C(S)OHex-c C(S)OHex-c A2e[2-CF₃] A2e[2-CF₃]
C(S)OBn C(S)OBn A2e[3-CF₃] A2e[3-CF₃]
C(S)SCH₂CH=CH₂ C(S)SCH₂CH=CH₂ A2e[4-CF₃] A2e[4-CF₃]
C(S)SCH₂C≡CH C(S)SCH₂C≡CH A2e[2-OCF₃] A2e[2-OCF₃]
C(S)SPen-c C(S)SPen-c A2e[3-OCF₃] A2e[3-OCF₃]
C(S)SBn C(S)SBn A2e[4-OCF₃] A2e[4-OCF₃]
S(O)₂Me S(O)₂Me A2e[2-NO₂] A2e[2-NO₂]
S(O)₂Oct-n S(O)₂Oct-n A2e[3-NO₂] A2e[3-NO₂]
S(O)₂CH₂CH₂Cl S(O)₂CH₂CH₂Cl A2e[4-NO₂] A2e[4-NO₂]
S(O)₂Pr-c S(O)₂Pr-c A2e[2-CN] A2e[2-CN]
S(O)₂Bu-c S(O)₂Bu-c A2e[3-CN] A2e[3-CN]
S(O)₂Pen-c S(O)₂Pen-c A2e[4-CN] A2e[4-CN]
S(O)₂Hex-c S(O)₂Hex-c A2e[3-OMe] A2e[3-OMe]
S(O)₂(1-naph) S(O)₂(1-naph) A2e[4-OMe] A2e[4-OMe]
S(O)₂(2-naph) S(O)₂(2-naph) A2e[4-F] A2e[4-F]
A2c A2c A2e[4-Br] A2e[4-Br]
A2c[4-Cl] A2c[4-Cl] A2e[4-Ac] A2e[4-Ac]
A2c[4-NO₂] A2c[4-NO₂] A2e[2,6-Cl₂] A2e[2,6-Cl₂]
A2c[4-Me] A2c[4-Me] A2e[2,4,6-Cl₃] A2e[2,4,6-Cl₃]
A2c[4-OMe] A2c[4-OMe] A2e[2,4-Me₂] A2e[2,4-Me₂]
A2d A2d A2e[2,5-Me₂] A2e[2,5-Me₂]
A2d[2-OMe] A2d[2-OMe] A2e[2,4,6-Me₃] A2e[2,4,6-Me₃]
A2w[4-CHO] A2w[4-CHO] A2w[4-Ac] A2w[4-Ac]
A2w[2,4-Cl₂] A2w[2,4-Cl₂] A2x A2x
A2i A2i A2x[4-Cl] A2x[4-Cl]
A2i[3-Cl] A2i[3-Cl] A2x[4-NO₂] A2x[4-NO₂]
A2i[3-SMe] A2i[3-SMe] A2x[4-Me] A2x[4-Me]
A2x[4-OMe] A2x[4-OMe] A2y A2y
A2y[4-Cl] A2y[4-Cl] A2y[4-NO₂] A2y[4-NO₂]
A2m A2m A2y[4-Me] A2y[4-Me]
A2m[5-Cl] A2m[5-Cl] A2y[4-OMe] A2y[4-OMe]
A2n[4-Ph] A2n[4-Ph] A2z A2z
A2o A2o A2z[4-Cl] A2z[4-Cl]
A2p A2p A2z[4-NO₂] A2z[4-NO₂]
A2q A2q A2z[4-Me] A2z[4-Me]
A2q[4,6-Me₂] A2q[4,6-Me₂] A2z[4-OMe] A2z[4-OMe]
A2r[5-Me] A2r[5-Me] A4a A4a
A2s[4-Ph] A2s[4-Ph] A4a[2-NO₂] A4a[2-NO₂]
A2u A2u A4c A4c
A2v A2v A4d[3-Me] A4d[3-Me]
A2w A2W A4e[3-NH₂-4-Cl] A4e[3-NH₂-4-Cl]
A2w[2-OMe] A2w[2-OMe] A4f[3,5-Cl₂] A4f[3,5-Cl₂]
A2w[2-NO₂] A2w[2-NO₂] A4f[3,5-Me₂] A4f[3,5-Me₂]
A2w[3-OMe] A2w[3-OMe] A4g[4-Me] A4g[4-Me]
A2w[3-CN] A2w[3-CN] A4h[2-Me] A4h[2-Me]
A2w[4-F] A2w[4-F] A4h[2-Cl] A4h[2-Cl]
A2w[4-Cl] A2w[4-Cl] A4i[2-Cl-5-Me] A4i[2-Cl-5-Me]
A2w[4-Br] A2w[4-Br] A4j A4j
A2w[4-I] A2w[4-I] A4k A4k
A2w[4-CF₃] A2w[4-CF₃] A4l A4l
A2w[4-OCF₃] A2w[4-OCF₃] A4m A4m
A2w[4-NO₂] A2w[4-NO₂] A4n A4n
A2w[4-Me] A2w[4-Me] A4o A4o
A2w[4-OMe] A2w[4-OMe] A4p A4p
A2w[4-SMe] A2w[4-SMe] A4q[5-C(O)OMe] A4q[5-C(O)OMe]
A4r[3,5-Me₂] A4r[3,5-Me₂] A4s[3-Me-5-Cl] A4s[3-Me-5-Cl]
A4s[3-Me-5-OCH₂CF₃] A4s[3-Me-5-OCH₂CF₃] A4t[4-CN] A4t[4-CN]
A4u[4-Me] A4u[4-Me] A4v[4-NO₂] A4v[4-NO₂]
A4v[4-Cl] A4v[4-Cl] A4b A4b
―――――――――――――――――― ――――――――――――――――――
〔第１表〕の続き
―――――――――――――――――― ――――――――――――――――――
R⁷ A R⁷ A
―――――――――――――――――― ――――――――――――――――――
CH₂{D1-1[2-C(O)OEt]} H CH₂{D1-3[2-Cl]} H
CH₂{D1-1[2-C(O)OEt]} Me CH₂{D1-3[2-Cl]} Me
CH₂{D1-1[2-C(O)OEt]} CH₂Bz CH₂{D1-3[2-Cl]} CH₂Bz
CH₂{D1-1[2-C(O)OEt]} CH₂OMe CH₂{D1-3[2-Cl]} CH₂OMe
CH₂{D1-1[2-C(O)OEt]} CH₂OC(O)Bu-t CH₂{D1-3[2-Cl]} CH₂OC(O)Bu-t
CH₂{D1-1[2-C(O)OEt]} CH(Me)OC(O)OEt CH₂{D1-3[2-Cl]} CH(Me)OC(O)OEt
CH₂{D1-1[2-C(O)OEt]} C(O)CH₂OMe CH₂{D1-3[2-Cl]} C(O)CH₂OMe
CH₂{D1-1[2-C(O)OEt]} C(O)CH₂SMe CH₂{D1-3[2-Cl]} C(O)CH₂SMe
CH₂{D1-1[2-C(O)OEt]} Ac CH₂{D1-3[2-Cl]} Ac
CH₂{D1-1[2-C(O)OEt]} C(O)Et CH₂{D1-3[2-Cl]} C(O)Et
CH₂{D1-1[2-C(O)OEt]} C(O)Hex-n CH₂{D1-3[2-Cl]} C(O)Hex-n
CH₂{D1-1[2-C(O)OEt]} C(O)Hex-c CH₂{D1-3[2-Cl]} C(O)Hex-c
CH₂{D1-1[2-C(O)OEt]} C(O)Oct-n CH₂{D1-3[2-Cl]} C(O)Oct-n
CH₂{D1-1[2-C(O)OEt]} C(O)C(Me)₂Et CH₂{D1-3[2-Cl]} C(O)C(Me)₂Et
CH₂{D1-1[2-C(O)OEt]} C(O)CH₂Bu-t CH₂{D1-3[2-Cl]} C(O)CH₂Bu-t
CH₂{D1-1[2-C(O)OEt]} C(O)OMe CH₂{D1-3[2-Cl]} C(O)OMe
CH₂{D1-1[2-C(O)OEt]} C(O)OEt CH₂{D1-3[2-Cl]} C(O)OEt
CH₂{D1-1[2-C(O)OEt]} C(O)OHex-c CH₂{D1-3[2-Cl]} C(O)OHex-c
CH₂{D1-1[2-C(O)OEt]} C(O)OHex-n CH₂{D1-3[2-Cl]} C(O)OHex-n
CH₂{D1-1[2-C(O)OEt]} C(O)SMe CH₂{D1-3[2-Cl]} C(O)SMe
CH₂{D1-1[2-C(O)OEt]} C(O)SEt CH₂{D1-3[2-Cl]} C(O)SEt
CH₂{D1-1[2-C(O)OEt]} C(O)SHex-c CH₂{D1-3[2-Cl]} C(O)SHex-c
CH₂{D1-1[2-C(O)OEt]} C(S)OPh CH₂{D1-3[2-Cl]} C(S)OPh
CH₂{D1-1[2-C(O)OEt]} C(S)OMe CH₂{D1-3[2-Cl]} C(S)OMe
CH₂{D1-1[2-C(O)OEt]} C(S)OHex-c CH₂{D1-3[2-Cl]} C(S)OHex-c
CH₂{D1-1[2-C(O)OEt]} C(S)SMe CH₂{D1-3[2-Cl]} C(S)SMe
CH₂{D1-1[2-C(O)OEt]} C(S)SPen-c CH₂{D1-3[2-Cl]} C(S)SPen-c
CH₂{D1-1[2-C(O)OEt]} S(O)₂Me CH₂{D1-3[2-Cl]} S(O)₂Me
CH₂{D1-1[2-C(O)OEt]} S(O)₂Oct-n CH₂{D1-3[2-Cl]} S(O)₂Oct-n
CH₂{D1-1[2-C(O)OEt]} S(O)₂Hex-c CH₂{D1-3[2-Cl]} S(O)₂Hex-c
CH₂{D1-1[2-C(O)OEt]} S(O)₂CH=CH₂ CH₂{D1-3[2-Cl]} S(O)₂CH=CH₂
CH₂{D1-1[2-C(O)OEt]} A2a CH₂{D1-3[2-Cl]} A2a
CH₂{D1-1[2-C(O)OEt]} A2a[4-Cl] CH₂{D1-3[2-Cl]} A2a[3-Cl]
CH₂{D1-1[2-C(O)OEt]} A2a[2-Me] CH₂{D1-3[2-Cl]} A2a[2-Me]
CH₂{D1-1[2-C(O)OEt]} A2a[2-OMe] CH₂{D1-3[2-Cl]} A2a[2-OMe]
CH₂{D1-1[2-C(O)OEt]} A2a[4-SMe] CH₂{D1-3[2-Cl]} A2a[4-SMe]
CH₂{D1-1[2-C(O)OEt]} A2a[3,5-Me₂] CH₂{D1-3[2-Cl]} A2a[3,5-Me₂]
CH₂{D1-1[2-C(O)OEt]} A2b CH₂{D1-3[2-Cl]} A2b
CH₂{D1-1[2-C(O)OEt]} A2b[2-Cl] CH₂{D1-3[2-Cl]} A2b[2-Cl]
CH₂{D1-1[2-C(O)OEt]} A2b[4-Me] CH₂{D1-3[2-Cl]} A2b[4-Me]
CH₂{D1-1[2-C(O)OEt]} A2b[4-OMe] CH₂{D1-3[2-Cl]} A2b[4-OMe]
CH₂{D1-1[2-C(O)OEt]} A2c CH₂{D1-3[2-Cl]} A2c
CH₂{D1-1[2-C(O)OEt]} A2c[4-Cl] CH₂{D1-3[2-Cl]} A2c[4-Cl]
CH₂{D1-1[2-C(O)OEt]} A2c[4-Me] CH₂{D1-3[2-Cl]} A2c[4-Me]
CH₂{D1-1[2-C(O)OEt]} A2c[4-OMe] CH₂{D1-3[2-Cl]} A2c[4-OMe]
CH₂{D1-1[2-C(O)OEt]} A2d CH₂{D1-3[2-Cl]} A2d
CH₂{D1-1[2-C(O)OEt]} A2d[2-OMe] CH₂{D1-3[2-Cl]} A2d[2-OMe]
CH₂{D1-1[2-C(O)OEt]} A2d[4-Cl] CH₂{D1-3[2-Cl]} A2d[4-Cl]
CH₂{D1-1[2-C(O)OEt]} A2d[4-Me] CH₂{D1-3[2-Cl]} A2d[4-Me]
CH₂{D1-1[2-C(O)OEt]} A2d[4-OMe] CH₂{D1-3[2-Cl]} A2d[4-OMe]
CH₂{D1-1[2-C(O)OEt]} A2d[4-SMe] CH₂{D1-3[2-Cl]} A2d[4-SMe]
CH₂{D1-1[2-C(O)OEt]} A2e CH₂{D1-3[2-Cl]} A2e
CH₂{D1-1[2-C(O)OEt]} A2e[4-Cl] CH₂{D1-3[2-Cl]} A2e[4-Cl]
CH₂{D1-1[2-C(O)OEt]} A2e[4-Me] CH₂{D1-3[2-Cl]} A2e[4-Me]
CH₂{D1-1[2-C(O)OEt]} A2e[3-OMe] CH₂{D1-3[2-Cl]} A2e[3-OMe]
CH₂{D1-17[1-Me]} H CH₂{D1-19[2-Ph]} H
CH₂{D1-17[1-Me]} Me CH₂{D1-19[2-Ph]} Me
CH₂{D1-17[1-Me]} CH₂Bz CH₂{D1-19[2-Ph]} CH₂Bz
CH₂{D1-17[1-Me]} CH₂OMe CH₂{D1-19[2-Ph]} CH₂OMe
CH₂{D1-17[1-Me]} CH₂OC(O)Bu-t CH₂{D1-19[2-Ph]} CH₂OC(O)Bu-t
CH₂{D1-17[1-Me]} CH(Me)OC(O)OEt CH₂{D1-19[2-Ph]} CH(Me)OC(O)OEt
CH₂{D1-17[1-Me]} C(O)CH₂OMe CH₂{D1-19[2-Ph]} C(O)CH₂OMe
CH₂{D1-17[1-Me]} C(O)CH₂SMe CH₂{D1-19[2-Ph]} C(O)CH₂SMe
CH₂{D1-17[1-Me]} Ac CH₂{D1-19[2-Ph]} Ac
CH₂{D1-17[1-Me]} C(O)Et CH₂{D1-19[2-Ph]} C(O)Et
CH₂{D1-17[1-Me]} C(O)Hex-n CH₂{D1-19[2-Ph]} C(O)Hex-n
CH₂{D1-17[1-Me]} C(O)Hex-c CH₂{D1-19[2-Ph]} C(O)Hex-c
CH₂{D1-17[1-Me]} C(O)Oct-n CH₂{D1-19[2-Ph]} C(O)Oct-n
CH₂{D1-17[1-Me]} C(O)C(Me)₂Et CH₂{D1-19[2-Ph]} C(O)C(Me)₂Et
CH₂{D1-17[1-Me]} C(O)CH₂Bu-t CH₂{D1-19[2-Ph]} C(O)CH₂Bu-t
CH₂{D1-17[1-Me]} C(O)OMe CH₂{D1-19[2-Ph]} C(O)OMe
CH₂{D1-17[1-Me]} C(O)OEt CH₂{D1-19[2-Ph]} C(O)OEt
CH₂{D1-17[1-Me]} C(O)OHex-c CH₂{D1-19[2-Ph]} C(O)OHex-c
CH₂{D1-17[1-Me]} C(O)OHex-n CH₂{D1-19[2-Ph]} C(O)OHex-n
CH₂{D1-17[1-Me]} C(O)SMe CH₂{D1-19[2-Ph]} C(O)SMe
CH₂{D1-17[1-Me]} C(O)SEt CH₂{D1-19[2-Ph]} C(O)SEt
CH₂{D1-17[1-Me]} C(O)SHex-c CH₂{D1-19[2-Ph]} C(O)SHex-c
CH₂{D1-17[1-Me]} C(S)OPh CH₂{D1-19[2-Ph]} C(S)OPh
CH₂{D1-17[1-Me]} C(S)OMe CH₂{D1-19[2-Ph]} C(S)OMe
CH₂{D1-17[1-Me]} C(S)OHex-c CH₂{D1-19[2-Ph]} C(S)OHex-c
CH₂{D1-17[1-Me]} C(S)SMe CH₂{D1-19[2-Ph]} C(S)SMe
CH₂{D1-17[1-Me]} C(S)SPen-c CH₂{D1-19[2-Ph]} C(S)SPen-c
CH₂{D1-17[1-Me]} S(O)₂Me CH₂{D1-19[2-Ph]} S(O)₂Me
CH₂{D1-17[1-Me]} S(O)₂Oct-n CH₂{D1-19[2-Ph]} S(O)₂Oct-n
CH₂{D1-17[1-Me]} S(O)₂Hex-c CH₂{D1-19[2-Ph]} S(O)₂Hex-c
CH₂{D1-17[1-Me]} S(O)₂CH=CH₂ CH₂{D1-19[2-Ph]} S(O)₂CH=CH₂
CH₂{D1-17[1-Me]} A2a CH₂{D1-19[2-Ph]} A2a
CH₂{D1-17[1-Me]} A2a[4-Cl] CH₂{D1-19[2-Ph]} A2a[3-Cl]
CH₂{D1-17[1-Me]} A2a[2-Me] CH₂{D1-19[2-Ph]} A2a[2-Me]
CH₂{D1-17[1-Me]} A2a[2-OMe] CH₂{D1-19[2-Ph]} A2a[2-OMe]
CH₂{D1-17[1-Me]} A2a[4-SMe] CH₂{D1-19[2-Ph]} A2a[4-SMe]
CH₂{D1-17[1-Me]} A2a[3,5-Me₂] CH₂{D1-19[2-Ph]} A2a[3,5-Me₂]
CH₂{D1-17[1-Me]} A2b CH₂{D1-19[2-Ph]} A2b
CH₂{D1-17[1-Me]} A2b[2-Cl] CH₂{D1-19[2-Ph]} A2b[2-Cl]
CH₂{D1-17[1-Me]} A2b[4-Me] CH₂{D1-19[2-Ph]} A2b[4-Me]
CH₂{D1-17[1-Me]} A2b[4-OMe] CH₂{D1-19[2-Ph]} A2b[4-OMe]
CH₂{D1-17[1-Me]} A2c CH₂{D1-19[2-Ph]} A2c
CH₂{D1-17[1-Me]} A2c[4-Cl] CH₂{D1-19[2-Ph]} A2c[4-Cl]
CH₂{D1-17[1-Me]} A2c[4-Me] CH₂{D1-19[2-Ph]} A2c[4-Me]
CH₂{D1-17[1-Me]} A2c[4-OMe] CH₂{D1-19[2-Ph]} A2c[4-OMe]
CH₂{D1-17[1-Me]} A2d CH₂{D1-19[2-Ph]} A2d
CH₂{D1-17[1-Me]} A2d[2-OMe] CH₂{D1-19[2-Ph]} A2d[2-OMe]
CH₂{D1-17[1-Me]} A2d[4-Cl] CH₂{D1-19[2-Ph]} A2d[4-Cl]
CH₂{D1-17[1-Me]} A2d[4-Me] CH₂{D1-19[2-Ph]} A2d[4-Me]
CH₂{D1-17[1-Me]} A2d[4-OMe] CH₂{D1-19[2-Ph]} A2d[4-OMe]
CH₂{D1-17[1-Me]} A2d[4-SMe] CH₂{D1-19[2-Ph]} A2d[4-SMe]
CH₂{D1-17[1-Me]} A2e CH₂{D1-19[2-Ph]} A2e
CH₂{D1-17[1-Me]} A2e[4-Cl] CH₂{D1-19[2-Ph]} A2e[4-Cl]
CH₂{D1-17[1-Me]} A2e[4-Me] CH₂{D1-19[2-Ph]} A2e[4-Me]
CH₂{D1-17[1-Me]} A2e[3-OMe] CH₂{D1-19[2-Ph]} A2e[3-OMe]
CH₂{D1-22[2-Pen-c]} H CH₂{D1-58[5-Br]} H
CH₂{D1-22[2-Pen-c]} Me CH₂{D1-58[5-Br]} Me
CH₂{D1-22[2-Pen-c]} CH₂Bz CH₂{D1-58[5-Br]} CH₂Bz
CH₂{D1-22[2-Pen-c]} CH₂OMe CH₂{D1-58[5-Br]} CH₂OMe
CH₂{D1-22[2-Pen-c]} CH₂OC(O)Bu-t CH₂{D1-58[5-Br]} CH₂OC(O)Bu-t
CH₂{D1-22[2-Pen-c]} CH(Me)OC(O)OEt CH₂{D1-58[5-Br]} CH(Me)OC(O)OEt
CH₂{D1-22[2-Pen-c]} C(O)CH₂OMe CH₂{D1-58[5-Br]} C(O)CH₂OMe
CH₂{D1-22[2-Pen-c]} C(O)CH₂SMe CH₂{D1-58[5-Br]} C(O)CH₂SMe
CH₂{D1-22[2-Pen-c]} Ac CH₂{D1-58[5-Br]} Ac
CH₂{D1-22[2-Pen-c]} C(O)Et CH₂{D1-58[5-Br]} C(O)Et
CH₂{D1-22[2-Pen-c]} C(O)Hex-n CH₂{D1-58[5-Br]} C(O)Hex-n
CH₂{D1-22[2-Pen-c]} C(O)Hex-c CH₂{D1-58[5-Br]} C(O)Hex-c
CH₂{D1-22[2-Pen-c]} C(O)Oct-n CH₂{D1-58[5-Br]} C(O)Oct-n
CH₂{D1-22[2-Pen-c]} C(O)C(Me)₂Et CH₂{D1-58[5-Br]} C(O)C(Me)₂Et
CH₂{D1-22[2-Pen-c]} C(O)CH₂Bu-t CH₂{D1-58[5-Br]} C(O)CH₂Bu-t
CH₂{D1-22[2-Pen-c]} C(O)OMe CH₂{D1-58[5-Br]} C(O)OMe
CH₂{D1-22[2-Pen-c]} C(O)OEt CH₂{D1-58[5-Br]} C(O)OEt
CH₂{D1-22[2-Pen-c]} C(O)OHex-c CH₂{D1-58[5-Br]} C(O)OHex-c
CH₂{D1-22[2-Pen-c]} C(O)OHex-n CH₂{D1-58[5-Br]} C(O)OHex-n
CH₂{D1-22[2-Pen-c]} C(O)SMe CH₂{D1-58[5-Br]} C(O)SMe
CH₂{D1-22[2-Pen-c]} C(O)SEt CH₂{D1-58[5-Br]} C(O)SEt
CH₂{D1-22[2-Pen-c]} C(O)SHex-c CH₂{D1-58[5-Br]} C(O)SHex-c
CH₂{D1-22[2-Pen-c]} C(S)OPh CH₂{D1-58[5-Br]} C(S)OPh
CH₂{D1-22[2-Pen-c]} C(S)OMe CH₂{D1-58[5-Br]} C(S)OMe
CH₂{D1-22[2-Pen-c]} C(S)OHex-c CH₂{D1-58[5-Br]} C(S)OHex-c
CH₂{D1-22[2-Pen-c]} C(S)SMe CH₂{D1-58[5-Br]} C(S)SMe
CH₂{D1-22[2-Pen-c]} C(S)SPen-c CH₂{D1-58[5-Br]} C(S)SPen-c
CH₂{D1-22[2-Pen-c]} S(O)₂Me CH₂{D1-58[5-Br]} S(O)₂Me
CH₂{D1-22[2-Pen-c]} S(O)₂Oct-n CH₂{D1-58[5-Br]} S(O)₂Oct-n
CH₂{D1-22[2-Pen-c]} S(O)₂Hex-c CH₂{D1-58[5-Br]} S(O)₂Hex-c
CH₂{D1-22[2-Pen-c]} S(O)₂CH=CH₂ CH₂{D1-58[5-Br]} S(O)₂CH=CH₂
CH₂{D1-22[2-Pen-c]} A2a CH₂{D1-58[5-Br]} A2a
CH₂{D1-22[2-Pen-c]} A2a[4-Cl] CH₂{D1-58[5-Br]} A2a[3-Cl]
CH₂{D1-22[2-Pen-c]} A2a[2-Me] CH₂{D1-58[5-Br]} A2a[2-Me]
CH₂{D1-22[2-Pen-c]} A2a[2-OMe] CH₂{D1-58[5-Br]} A2a[2-OMe]
CH₂{D1-22[2-Pen-c]} A2a[4-SMe] CH₂{D1-58[5-Br]} A2a[4-SMe]
CH₂{D1-22[2-Pen-c]} A2a[3,5-Me₂] CH₂{D1-58[5-Br]} A2a[3,5-Me₂]
CH₂{D1-22[2-Pen-c]} A2b CH₂{D1-58[5-Br]} A2b
CH₂{D1-22[2-Pen-c]} A2b[2-Cl] CH₂{D1-58[5-Br]} A2b[2-Cl]
CH₂{D1-22[2-Pen-c]} A2b[4-Me] CH₂{D1-58[5-Br]} A2b[4-Me]
CH₂{D1-22[2-Pen-c]} A2b[4-OMe] CH₂{D1-58[5-Br]} A2b[4-OMe]
CH₂{D1-22[2-Pen-c]} A2c CH₂{D1-58[5-Br]} A2c
CH₂{D1-22[2-Pen-c]} A2c[4-Cl] CH₂{D1-58[5-Br]} A2c[4-Cl]
CH₂{D1-22[2-Pen-c]} A2c[4-Me] CH₂{D1-58[5-Br]} A2c[4-Me]
CH₂{D1-22[2-Pen-c]} A2c[4-OMe] CH₂{D1-58[5-Br]} A2c[4-OMe]
CH₂{D1-22[2-Pen-c]} A2d CH₂{D1-58[5-Br]} A2d
CH₂{D1-22[2-Pen-c]} A2d[2-OMe] CH₂{D1-58[5-Br]} A2d[2-OMe]
CH₂{D1-22[2-Pen-c]} A2d[4-Cl] CH₂{D1-58[5-Br]} A2d[4-Cl]
CH₂{D1-22[2-Pen-c]} A2d[4-Me] CH₂{D1-58[5-Br]} A2d[4-Me]
CH₂{D1-22[2-Pen-c]} A2d[4-OMe] CH₂{D1-58[5-Br]} A2d[4-OMe]
CH₂{D1-22[2-Pen-c]} A2d[4-SMe] CH₂{D1-58[5-Br]} A2d[4-SMe]
CH₂{D1-22[2-Pen-c]} A2e CH₂{D1-58[5-Br]} A2e
CH₂{D1-22[2-Pen-c]} A2e[4-Cl] CH₂{D1-58[5-Br]} A2e[4-Cl]
CH₂{D1-22[2-Pen-c]} A2e[4-Me] CH₂{D1-58[5-Br]} A2e[4-Me]
CH₂{D1-22[2-Pen-c]} A2e[3-OMe] CH₂{D1-58[5-Br]} A2e[3-OMe]
CH₂{D1-21[5-Br]} H CH₂{D1-22[2-Cl]} H
CH₂{D1-21[5-Br]} Me CH₂{D1-22[2-Cl]} Me
CH₂{D1-21[5-Br]} CH₂Bz CH₂{D1-22[2-Cl]} CH₂Bz
CH₂{D1-21[5-Br]} CH₂OMe CH₂{D1-22[2-Cl]} CH₂OMe
CH₂{D1-21[5-Br]} CH₂OC(O)Bu-t CH₂{D1-22[2-Cl]} CH₂OC(O)Bu-t
CH₂{D1-21[5-Br]} CH(Me)OC(O)OEt CH₂{D1-22[2-Cl]} CH(Me)OC(O)OEt
CH₂{D1-21[5-Br]} C(O)CH₂OMe CH₂{D1-22[2-Cl]} C(O)CH₂OMe
CH₂{D1-21[5-Br]} C(O)CH₂SMe CH₂{D1-22[2-Cl]} C(O)CH₂SMe
CH₂{D1-21[5-Br]} Ac CH₂{D1-22[2-Cl]} Ac
CH₂{D1-21[5-Br]} C(O)Et CH₂{D1-22[2-Cl]} C(O)Et
CH₂{D1-21[5-Br]} C(O)Hex-n CH₂{D1-22[2-Cl]} C(O)Hex-n
CH₂{D1-21[5-Br]} C(O)Hex-c CH₂{D1-22[2-Cl]} C(O)Hex-c
CH₂{D1-21[5-Br]} C(O)Oct-n CH₂{D1-22[2-Cl]} C(O)Oct-n
CH₂{D1-21[5-Br]} C(O)C(Me)₂Et CH₂{D1-22[2-Cl]} C(O)C(Me)₂Et
CH₂{D1-21[5-Br]} C(O)CH₂Bu-t CH₂{D1-22[2-Cl]} C(O)CH₂Bu-t
CH₂{D1-21[5-Br]} C(O)OMe CH₂{D1-22[2-Cl]} C(O)OMe
CH₂{D1-21[5-Br]} C(O)OEt CH₂{D1-22[2-Cl]} C(O)OEt
CH₂{D1-21[5-Br]} C(O)OHex-c CH₂{D1-22[2-Cl]} C(O)OHex-c
CH₂{D1-21[5-Br]} C(O)OHex-n CH₂{D1-22[2-Cl]} C(O)OHex-n
CH₂{D1-21[5-Br]} C(O)SMe CH₂{D1-22[2-Cl]} C(O)SMe
CH₂{D1-21[5-Br]} C(O)SEt CH₂{D1-22[2-Cl]} C(O)SEt
CH₂{D1-21[5-Br]} C(O)SHex-c CH₂{D1-22[2-Cl]} C(O)SHex-c
CH₂{D1-21[5-Br]} C(S)OPh CH₂{D1-22[2-Cl]} C(S)OPh
CH₂{D1-21[5-Br]} C(S)OMe CH₂{D1-22[2-Cl]} C(S)OMe
CH₂{D1-21[5-Br]} C(S)OHex-c CH₂{D1-22[2-Cl]} C(S)OHex-c
CH₂{D1-21[5-Br]} C(S)SMe CH₂{D1-22[2-Cl]} C(S)SMe
CH₂{D1-21[5-Br]} C(S)SPen-c CH₂{D1-22[2-Cl]} C(S)SPen-c
CH₂{D1-21[5-Br]} S(O)₂Me CH₂{D1-22[2-Cl]} S(O)₂Me
CH₂{D1-21[5-Br]} S(O)₂Oct-n CH₂{D1-22[2-Cl]} S(O)₂Oct-n
CH₂{D1-21[5-Br]} S(O)₂Hex-c CH₂{D1-22[2-Cl]} S(O)₂Hex-c
CH₂{D1-21[5-Br]} S(O)₂CH=CH₂ CH₂{D1-22[2-Cl]} S(O)₂CH=CH₂
CH₂{D1-21[5-Br]} A2a CH₂{D1-22[2-Cl]} A2a
CH₂{D1-21[5-Br]} A2a[4-Cl] CH₂{D1-22[2-Cl]} A2a[3-Cl]
CH₂{D1-21[5-Br]} A2a[2-Me] CH₂{D1-22[2-Cl]} A2a[2-Me]
CH₂{D1-21[5-Br]} A2a[2-OMe] CH₂{D1-22[2-Cl]} A2a[2-OMe]
CH₂{D1-21[5-Br]} A2a[4-SMe] CH₂{D1-22[2-Cl]} A2a[4-SMe]
CH₂{D1-21[5-Br]} A2a[3,5-Me₂] CH₂{D1-22[2-Cl]} A2a[3,5-Me₂]
CH₂{D1-21[5-Br]} A2b CH₂{D1-22[2-Cl]} A2b
CH₂{D1-21[5-Br]} A2b[2-Cl] CH₂{D1-22[2-Cl]} A2b[2-Cl]
CH₂{D1-21[5-Br]} A2b[4-Me] CH₂{D1-22[2-Cl]} A2b[4-Me]
CH₂{D1-21[5-Br]} A2b[4-OMe] CH₂{D1-22[2-Cl]} A2b[4-OMe]
CH₂{D1-21[5-Br]} A2c CH₂{D1-22[2-Cl]} A2c
CH₂{D1-21[5-Br]} A2c[4-Cl] CH₂{D1-22[2-Cl]} A2c[4-Cl]
CH₂{D1-21[5-Br]} A2c[4-Me] CH₂{D1-22[2-Cl]} A2c[4-Me]
CH₂{D1-21[5-Br]} A2c[4-OMe] CH₂{D1-22[2-Cl]} A2c[4-OMe]
CH₂{D1-21[5-Br]} A2d CH₂{D1-22[2-Cl]} A2d
CH₂{D1-21[5-Br]} A2d[2-OMe] CH₂{D1-22[2-Cl]} A2d[2-OMe]
CH₂{D1-21[5-Br]} A2d[4-Cl] CH₂{D1-22[2-Cl]} A2d[4-Cl]
CH₂{D1-21[5-Br]} A2d[4-Me] CH₂{D1-22[2-Cl]} A2d[4-Me]
CH₂{D1-21[5-Br]} A2d[4-OMe] CH₂{D1-22[2-Cl]} A2d[4-OMe]
CH₂{D1-21[5-Br]} A2d[4-SMe] CH₂{D1-22[2-Cl]} A2d[4-SMe]
CH₂{D1-21[5-Br]} A2e CH₂{D1-22[2-Cl]} A2e
CH₂{D1-21[5-Br]} A2e[4-Cl] CH₂{D1-22[2-Cl]} A2e[4-Cl]
CH₂{D1-21[5-Br]} A2e[4-Me] CH₂{D1-22[2-Cl]} A2e[4-Me]
CH₂{D1-21[5-Br]} A2e[3-OMe] CH₂{D1-22[2-Cl]} A2e[3-OMe]
D1-21[5-Cl] H D1-21[2-NO₂] H
D1-21[5-Cl] Me D1-21[2-NO₂] Me
D1-21[5-Cl] CH₂Bz D1-21[2-NO₂] CH₂Bz
D1-21[5-Cl] CH₂OMe D1-21[2-NO₂] CH₂OMe
D1-21[5-Cl] CH₂OC(O)Bu-t D1-21[2-NO₂] CH₂OC(O)Bu-t
D1-21[5-Cl] CH(Me)OC(O)OEt D1-21[2-NO₂] CH(Me)OC(O)OEt
D1-21[5-Cl] C(O)CH₂OMe D1-21[2-NO₂] C(O)CH₂OMe
D1-21[5-Cl] C(O)CH₂SMe D1-21[2-NO₂] C(O)CH₂SMe
D1-21[5-Cl] Ac D1-21[2-NO₂] Ac
D1-21[5-Cl] C(O)Et D1-21[2-NO₂] C(O)Et
D1-21[5-Cl] C(O)Hex-n D1-21[2-NO₂] C(O)Hex-n
D1-21[5-Cl] C(O)Hex-c D1-21[2-NO₂] C(O)Hex-c
D1-21[5-Cl] C(O)Oct-n D1-21[2-NO₂] C(O)Oct-n
D1-21[5-Cl] C(O)C(Me)₂Et D1-21[2-NO₂] C(O)C(Me)₂Et
D1-21[5-Cl] C(O)CH₂Bu-t D1-21[2-NO₂] C(O)CH₂Bu-t
D1-21[5-Cl] C(O)OMe D1-21[2-NO₂] C(O)OMe
D1-21[5-Cl] C(O)OEt D1-21[2-NO₂] C(O)OEt
D1-21[5-Cl] C(O)OHex-c D1-21[2-NO₂] C(O)OHex-c
D1-21[5-Cl] C(O)OHex-n D1-21[2-NO₂] C(O)OHex-n
D1-21[5-Cl] C(O)SMe D1-21[2-NO₂] C(O)SMe
D1-21[5-Cl] C(O)SEt D1-21[2-NO₂] C(O)SEt
D1-21[5-Cl] C(O)SHex-c D1-21[2-NO₂] C(O)SHex-c
D1-21[5-Cl] C(S)OPh D1-21[2-NO₂] C(S)OPh
D1-21[5-Cl] C(S)OMe D1-21[2-NO₂] C(S)OMe
D1-21[5-Cl] C(S)OHex-c D1-21[2-NO₂] C(S)OHex-c
D1-21[5-Cl] C(S)SMe D1-21[2-NO₂] C(S)SMe
D1-21[5-Cl] C(S)SPen-c D1-21[2-NO₂] C(S)SPen-c
D1-21[5-Cl] S(O)₂Me D1-21[2-NO₂] S(O)₂Me
D1-21[5-Cl] S(O)₂Oct-n D1-21[2-NO₂] S(O)₂Oct-n
D1-21[5-Cl] S(O)₂Hex-c D1-21[2-NO₂] S(O)₂Hex-c
D1-21[5-Cl] S(O)₂CH=CH₂ D1-21[2-NO₂] S(O)₂CH=CH₂
D1-21[5-Cl] A2a D1-21[2-NO₂] A2a
D1-21[5-Cl] A2a[4-Cl] D1-21[2-NO₂] A2a[3-Cl]
D1-21[5-Cl] A2a[2-Me] D1-21[2-NO₂] A2a[2-Me]
D1-21[5-Cl] A2a[2-OMe] D1-21[2-NO₂] A2a[2-OMe]
D1-21[5-Cl] A2a[4-SMe] D1-21[2-NO₂] A2a[4-SMe]
D1-21[5-Cl] A2a[3,5-Me₂] D1-21[2-NO₂] A2a[3,5-Me₂]
D1-21[5-Cl] A2b D1-21[2-NO₂] A2b
D1-21[5-Cl] A2b[2-Cl] D1-21[2-NO₂] A2b[2-Cl]
D1-21[5-Cl] A2b[4-Me] D1-21[2-NO₂] A2b[4-Me]
D1-21[5-Cl] A2b[4-OMe] D1-21[2-NO₂] A2b[4-OMe]
D1-21[5-Cl] A2c D1-21[2-NO₂] A2c
D1-21[5-Cl] A2c[4-Cl] D1-21[2-NO₂] A2c[4-Cl]
D1-21[5-Cl] A2c[4-Me] D1-21[2-NO₂] A2c[4-Me]
D1-21[5-Cl] A2c[4-OMe] D1-21[2-NO₂] A2c[4-OMe]
D1-21[5-Cl] A2d D1-21[2-NO₂] A2d
D1-21[5-Cl] A2d[2-OMe] D1-21[2-NO₂] A2d[2-OMe]
D1-21[5-Cl] A2d[4-Cl] D1-21[2-NO₂] A2d[4-Cl]
D1-21[5-Cl] A2d[4-Me] D1-21[2-NO₂] A2d[4-Me]
D1-21[5-Cl] A2d[4-OMe] D1-21[2-NO₂] A2d[4-OMe]
D1-21[5-Cl] A2d[4-SMe] D1-21[2-NO₂] A2d[4-SMe]
D1-21[5-Cl] A2e D1-21[2-NO₂] A2e
D1-21[5-Cl] A2e[4-Cl] D1-21[2-NO₂] A2e[4-Cl]
D1-21[5-Cl] A2e[4-Me] D1-21[2-NO₂] A2e[4-Me]
D1-21[5-Cl] A2e[3-OMe] D1-21[2-NO₂] A2e[3-OMe]
―――――――――――――――――― ――――――――――――――――――
〔第１表〕の続き
―――――――――――――――――― ――――――――――――――――――
R⁷ A R⁷ A
―――――――――――――――――― ――――――――――――――――――
D1-52[3-Cl,5-CF₃] H D1-52[3-Cl,5-CF₃] CH₂OC(O)Me
D1-52[3-Cl,5-CF₃] Me D1-52[3-Cl,5-CF₃] CH₂OC(O)Ph
D1-52[3-Cl,5-CF₃] CH₂CH=CH₂ D1-52[3-Cl,5-CF₃] C(O)Bu-t
D1-52[3-Cl,5-CF₃] CH₂C≡CH D1-52[3-Cl,5-CF₃] C(O)C≡CMe
D1-52[3-Cl,5-CF₃] Bn D1-52[3-Cl,5-CF₃] C(O)CH₂CH₂Hex-c
D1-52[3-Cl,5-CF₃] CH₂CH₂SMe D1-52[3-Cl,5-CF₃] C(O)CH₂CH₂CH₂Ac
D1-52[3-Cl,5-CF₃] CH₂CH₂S(O)Me D1-52[3-Cl,5-CF₃] C(O)OMe
D1-52[3-Cl,5-CF₃] CH₂CH₂S(O)₂Me D1-52[3-Cl,5-CF₃] C(O)OPen-c
D1-52[3-Cl,5-CF₃] CH₂CH₂OMe D1-52[3-Cl,5-CF₃] C(O)SMe
D1-52[3-Cl,5-CF₃] CH₂C(O)OMe D1-52[3-Cl,5-CF₃] C(S)OMe
D1-52[3-Cl,5-CF₃] CH₂CN D1-52[3-Cl,5-CF₃] C(S)OPh
D1-52[3-Cl,5-CF₃] CH₂Bz D1-52[3-Cl,5-CF₃] C(S)SMe
D1-52[3-Cl,5-CF₃] CH₂OMe D1-52[3-Cl,5-CF₃] A1a[H]
D1-52[3-Cl,5-CF₃] CH₂OHex-c D1-52[3-Cl,5-CF₃] A1a[Br]
D1-52[3-Cl,5-CF₃] CH₂OCH₂CH₂OMe D1-52[3-Cl,5-CF₃] A1b
D1-52[3-Cl,5-CF₃] A1c D1-52[3-Cl,5-CF₃] S(O)₂Me
―――――――――――――――――― ――――――――――――――――――
〔第１表〕の続き〔第１表〕の続き
――――――――――――― ―――――――――――――――
R⁷ A R⁷ A
――――――――――――― ―――――――――――――――
D1-92 H D1-58[5-CF₃] H
D1-92 Me D1-58[5-CF₃] Me
D1-92 CH₂Bz D1-58[5-CF₃] CH₂Bz
D1-92 CH₂OMe D1-58[5-CF₃] CH₂OMe
D1-92 CH₂OCH₂CH₂OMe D1-58[5-CF₃] CH₂OCH₂CH₂OMe
D1-92 CH₂OHex-c D1-58[5-CF₃] CH₂OHex-c
D1-92 CH₂OC(O)Bu-t D1-58[5-CF₃] CH₂OC(O)Bu-t
D1-92 CH(Me)OC(O)OEt D1-58[5-CF₃] CH(Me)OC(O)OEt
D1-92 CH(Me)OC(O)OHex-c D1-58[5-CF₃] CH(Me)OC(O)OHex-c
D1-92 CH₂OBz D1-58[5-CF₃] CH₂OBz
D1-92 CH₂O(1-naph) D1-58[5-CF₃] CH₂O(1-naph)
D1-92 CH₂O(2-naph) D1-58[5-CF₃] CH₂O(2-naph)
D1-92 C(O)CH₂OMe D1-58[5-CF₃] C(O)CH₂OMe
D1-92 C(O)CH₂OCH₂CF₃ D1-58[5-CF₃] C(O)CH₂OCH₂CF₃
D1-92 C(O)CH₂OCH₂CH=CH₂ D1-58[5-CF₃] C(O)CH₂OCH₂CH=CH₂
D1-92 C(O)CH₂OCH₂C≡CH D1-58[5-CF₃] C(O)CH₂OCH₂C≡CH
D1-92 C(O)CH₂OBn D1-58[5-CF₃] C(O)CH₂OBn
D1-92 C(O)CH₂O(1-naph) D1-58[5-CF₃] C(O)CH₂O(1-naph)
D1-92 C(O)CH₂O(2-naph) D1-58[5-CF₃] C(O)CH₂O(2-naph)
D1-92 C(O)CH₂SMe D1-58[5-CF₃] C(O)CH₂SMe
D1-92 C(O)CH₂SCH₂CF₃ D1-58[5-CF₃] C(O)CH₂SCH₂CF₃
D1-92 C(O)CH₂SCH₂CH=CH₂ D1-58[5-CF₃] C(O)CH₂SCH₂CH=CH₂
D1-92 C(O)CH₂SCH₂C≡CH D1-58[5-CF₃] C(O)CH₂SCH₂C≡CH
D1-92 C(O)CH₂SBn D1-58[5-CF₃] C(O)CH₂SBn
D1-92 Ac D1-58[5-CF₃] Ac
D1-92 C(O)Et D1-58[5-CF₃] C(O)Et
D1-92 C(O)Pr-n D1-58[5-CF₃] C(O)Pr-n
D1-92 C(O)Pr-c D1-58[5-CF₃] C(O)Pr-c
D1-92 C(O)Pr-i D1-58[5-CF₃] C(O)Pr-i
D1-92 C(O)Bu-n D1-58[5-CF₃] C(O)Bu-n
D1-92 C(O)Bu-i D1-58[5-CF₃] C(O)Bu-i
D1-92 C(O)Bu-s D1-58[5-CF₃] C(O)Bu-s
D1-92 C(O)Bu-t D1-58[5-CF₃] C(O)Bu-t
D1-92 C(O)Bu-c D1-58[5-CF₃] C(O)Bu-c
D1-92 C(O)Pen-n D1-58[5-CF₃] C(O)Pen-n
D1-92 C(O)Pen-c D1-58[5-CF₃] C(O)Pen-c
D1-92 C(O)Hex-n D1-58[5-CF₃] C(O)Hex-n
D1-92 C(O)Hex-c D1-58[5-CF₃] C(O)Hex-c
D1-92 C(O)Oct-n D1-58[5-CF₃] C(O)Oct-n
D1-92 C(O)C(Me)₂Et D1-58[5-CF₃] C(O)C(Me)₂Et
D1-92 C(O)CH₂Bu-t D1-58[5-CF₃] C(O)CH₂Bu-t
D1-92 C(O)C(Me)₂F D1-58[5-CF₃] C(O)C(Me)₂F
D1-92 C(O)CH=CHPr-n D1-58[5-CF₃] C(O)CH=CHPr-n
D1-92 C(O)CH=CHC(O)OH D1-58[5-CF₃] C(O)CH=CHC(O)OH
D1-92 C(O)CH=CHC(O)OMe D1-58[5-CF₃] C(O)CH=CHC(O)OMe
D1-92 C(O)CH=CHPh D1-58[5-CF₃] C(O)CH=CHPh
D1-92 C(O)CH=CHSPh D1-58[5-CF₃] C(O)CH=CHSPh
D1-92 C(O)C≡CMe D1-58[5-CF₃] C(O)C≡CMe
D1-92 C(O)C≡CC(O)OMe D1-58[5-CF₃] C(O)C≡CC(O)OMe
D1-92 C(O)CH(Me)CH₂Cl D1-58[5-CF₃] C(O)CH(Me)CH₂Cl
D1-92 C(O)CH(Me)CH₂SMe D1-58[5-CF₃] C(O)CH(Me)CH₂SMe
D1-92 C(O)C(Me)₂CH₂Cl D1-58[5-CF₃] C(O)C(Me)₂CH₂Cl
D1-92 C(O)CH₂CH₂Hex-c D1-58[5-CF₃] C(O)CH₂CH₂Hex-c
D1-92 C(O)CH₂CH₂CH₂Ac D1-58[5-CF₃] C(O)CH₂CH₂CH₂Ac
D1-92 C(O)(1-naph) D1-58[5-CF₃] C(O)(1-naph)
D1-92 C(O)(2-naph) D1-58[5-CF₃] C(O)(2-naph)
D1-92 C(O)OMe D1-58[5-CF₃] C(O)OMe
D1-92 C(O)OEt D1-58[5-CF₃] C(O)OEt
D1-92 C(O)OPr-n D1-58[5-CF₃] C(O)OPr-n
D1-92 C(O)OPr-c D1-58[5-CF₃] C(O)OPr-c
D1-92 C(O)OBu-n D1-58[5-CF₃] C(O)OBu-n
D1-92 C(O)OBu-c D1-58[5-CF₃] C(O)OBu-c
D1-92 C(O)OBu-i D1-58[5-CF₃] C(O)OBu-i
D1-92 C(O)OBu-s D1-58[5-CF₃] C(O)OBu-s
D1-92 C(O)OBu-t D1-58[5-CF₃] C(O)OBu-t
D1-92 C(O)OPen-n D1-58[5-CF₃] C(O)OPen-n
D1-92 C(O)OPen-c D1-58[5-CF₃] C(O)OPen-c
D1-92 C(O)OHex-n D1-58[5-CF₃] C(O)OHex-n
D1-92 C(O)OHex-c D1-58[5-CF₃] C(O)OHex-c
D1-92 C(O)OHex-n D1-58[5-CF₃] C(O)OHex-n
D1-92 C(O)OCH₂CH=CH₂ D1-58[5-CF₃] C(O)OCH₂CH=CH₂
D1-92 C(O)OCH₂C≡CH D1-58[5-CF₃] C(O)OCH₂C≡CH
D1-92 C(O)OCH₂C≡CMe D1-58[5-CF₃] C(O)OCH₂C≡CMe
D1-92 C(O)OCH₂CH₂OMe D1-58[5-CF₃] C(O)OCH₂CH₂OMe
D1-92 C(O)OCH₂CH₂CN D1-58[5-CF₃] C(O)OCH₂CH₂CN
D1-92 C(O)OCH₂CH₂CH₂Cl D1-58[5-CF₃] C(O)OCH₂CH₂CH₂Cl
D1-92 C(O)OCH₂CH₂CH₂CH₂Cl D1-58[5-CF₃] C(O)OCH₂CH₂CH₂CH₂Cl
D1-92 C(O)OBn D1-58[5-CF₃] C(O)OBn
D1-92 C(O)O(1-naph) D1-58[5-CF₃] C(O)O(1-naph)
D1-92 C(O)O(2-naph) D1-58[5-CF₃] C(O)O(2-naph)
D1-92 C(O)SMe D1-58[5-CF₃] C(O)SMe
D1-92 C(O)SEt D1-58[5-CF₃] C(O)SEt
D1-92 C(O)SBu-t D1-58[5-CF₃] C(O)SBu-t
D1-92 C(O)SCH₂CH=CH₂ D1-58[5-CF₃] C(O)SCH₂CH=CH₂
D1-92 C(O)SCH₂C≡CH D1-58[5-CF₃] C(O)SCH₂C≡CH
D1-92 C(O)SPen-c D1-58[5-CF₃] C(O)SPen-c
D1-92 C(O)SHex-c D1-58[5-CF₃] C(O)SHex-c
D1-92 C(O)SBn D1-58[5-CF₃] C(O)SBn
D1-92 C(O)SCH₂CH₂OMe D1-58[5-CF₃] C(O)SCH₂CH₂OMe
D1-92 C(O)SCH₂CH₂CN D1-58[5-CF₃] C(O)SCH₂CH₂CN
D1-92 C(O)SCH₂CH₂CH₂Cl D1-58[5-CF₃] C(O)SCH₂CH₂CH₂Cl
D1-92 C(O)S(1-naph) D1-58[5-CF₃] C(O)S(1-naph)
D1-92 C(O)S(2-naph) D1-58[5-CF₃] C(O)S(2-naph)
D1-92 C(O)CH₂SPh D1-58[5-CF₃] C(O)CH₂SPh
D1-92 C(O)CH₂N(Me)Bz D1-58[5-CF₃] C(O)CH₂N(Me)Bz
D1-92 C(S)OPh D1-58[5-CF₃] C(S)OPh
D1-92 C(S)OMe D1-58[5-CF₃] C(S)OMe
D1-92 C(S)OCH₂CH=CH₂ D1-58[5-CF₃] C(S)OCH₂CH=CH₂
D1-92 C(S)OCH₂C≡CH D1-58[5-CF₃] C(S)OCH₂C≡CH
D1-92 C(S)OPen-c D1-58[5-CF₃] C(S)OPen-c
D1-92 C(S)OHex-c D1-58[5-CF₃] C(S)OHex-c
D1-92 C(S)OBn D1-58[5-CF₃] C(S)OBn
D1-92 C(S)OCH₂CH₂OMe D1-58[5-CF₃] C(S)OCH₂CH₂OMe
D1-92 C(S)OCH₂CH₂CN D1-58[5-CF₃] C(S)OCH₂CH₂CN
D1-92 C(S)OCH₂CH₂CH₂Cl D1-58[5-CF₃] C(S)OCH₂CH₂CH₂Cl
D1-92 C(S)O(1-naph) D1-58[5-CF₃] C(S)O(1-naph)
D1-92 C(S)O(2-naph) D1-58[5-CF₃] C(S)O(2-naph)
D1-92 C(S)SMe D1-58[5-CF₃] C(S)SMe
D1-92 C(S)SCH₂CH=CH₂ D1-58[5-CF₃] C(S)SCH₂CH=CH₂
D1-92 C(S)SCH₂C≡CH D1-58[5-CF₃] C(S)SCH₂C≡CH
D1-92 C(S)SPen-c D1-58[5-CF₃] C(S)SPen-c
D1-92 C(S)SBn D1-58[5-CF₃] C(S)SBn
D1-92 C(S)SCH₂CH₂OMe D1-58[5-CF₃] C(S)SCH₂CH₂OMe
D1-92 C(S)SCH₂CH₂CN D1-58[5-CF₃] C(S)SCH₂CH₂CN
D1-92 C(S)SCH₂CH₂CH₂Cl D1-58[5-CF₃] C(S)SCH₂CH₂CH₂Cl
D1-92 C(S)S(1-naph) D1-58[5-CF₃] C(S)S(1-naph)
D1-92 C(S)S(2-naph) D1-58[5-CF₃] C(S)S(2-naph)
D1-92 S(O)₂Me D1-58[5-CF₃] S(O)₂Me
D1-92 S(O)₂Et D1-58[5-CF₃] S(O)₂Et
D1-92 S(O)₂Pr-n D1-58[5-CF₃] S(O)₂Pr-n
D1-92 S(O)₂Bu-n D1-58[5-CF₃] S(O)₂Bu-n
D1-92 S(O)₂Pen-n D1-58[5-CF₃] S(O)₂Pen-n
D1-92 S(O)₂Hex-n D1-58[5-CF₃] S(O)₂Hex-n
D1-92 S(O)₂Oct-n D1-58[5-CF₃] S(O)₂Oct-n
D1-92 S(O)₂CH₂CH₂Cl D1-58[5-CF₃] S(O)₂CH₂CH₂Cl
D1-92 S(O)₂CH₂CH₂OMe D1-58[5-CF₃] S(O)₂CH₂CH₂OMe
D1-92 S(O)₂CH₂CH₂CN D1-58[5-CF₃] S(O)₂CH₂CH₂CN
D1-92 S(O)₂CH₂Ph D1-58[5-CF₃] S(O)₂CH₂Ph
D1-92 S(O)₂Pr-c D1-58[5-CF₃] S(O)₂Pr-c
D1-92 S(O)₂Bu-c D1-58[5-CF₃] S(O)₂Bu-c
D1-92 S(O)₂Pen-c D1-58[5-CF₃] S(O)₂Pen-c
D1-92 S(O)₂Hex-c D1-58[5-CF₃] S(O)₂Hex-c
D1-92 S(O)₂CH=CH₂ D1-58[5-CF₃] S(O)₂CH=CH₂
D1-92 S(O)₂(1-naph) D1-58[5-CF₃] S(O)₂(1-naph)
D1-92 S(O)₂(2-naph) D1-58[5-CF₃] S(O)₂(2-naph)
D1-92 P(O)(OMe)₂ D1-58[5-CF₃] P(O)(OMe)₂
D1-92 P(O)(OEt)₂ D1-58[5-CF₃] P(O)(OEt)₂
D1-92 P(O)(OPh)₂ D1-58[5-CF₃] P(O)(OPh)₂
D1-92 A2a D1-58[5-CF₃] A2a
D1-92 A2a[2-F] D1-58[5-CF₃] A2a[2-F]
D1-92 A2a[3-F] D1-58[5-CF₃] A2a[3-F]
D1-92 A2a[4-F] D1-58[5-CF₃] A2a[4-F]
D1-92 A2a[2-Cl] D1-58[5-CF₃] A2a[2-Cl]
D1-92 A2a[3-Cl] D1-58[5-CF₃] A2a[3-Cl]
D1-92 A2a[4-Cl] D1-58[5-CF₃] A2a[4-Cl]
D1-92 A2a[2-Br] D1-58[5-CF₃] A2a[2-Br]
D1-92 A2a[3-Br] D1-58[5-CF₃] A2a[3-Br]
D1-92 A2a[4-Br] D1-58[5-CF₃] A2a[4-Br]
D1-92 A2a[2-CF₃] D1-58[5-CF₃] A2a[2-CF₃]
D1-92 A2a[3-CF₃] D1-58[5-CF₃] A2a[3-CF₃]
D1-92 A2a[4-CF₃] D1-58[5-CF₃] A2a[4-CF₃]
D1-92 A2a[2-OCF₃] D1-58[5-CF₃] A2a[2-OCF₃]
D1-92 A2a[3-OCF₃] D1-58[5-CF₃] A2a[3-OCF₃]
D1-92 A2a[4-OCF₃] D1-58[5-CF₃] A2a[4-OCF₃]
D1-92 A2a[2-NO₂] D1-58[5-CF₃] A2a[2-NO₂]
D1-92 A2a[3-NO₂] D1-58[5-CF₃] A2a[3-NO₂]
D1-92 A2a[4-NO₂] D1-58[5-CF₃] A2a[4-NO₂]
D1-92 A2a[2-CN] D1-58[5-CF₃] A2a[2-CN]
D1-92 A2a[3-CN] D1-58[5-CF₃] A2a[3-CN]
D1-92 A2a[4-CN] D1-58[5-CF₃] A2a[4-CN]
D1-92 A2a[2-Me] D1-58[5-CF₃] A2a[2-Me]
D1-92 A2a[3-Me] D1-58[5-CF₃] A2a[3-Me]
D1-92 A2a[4-Me] D1-58[5-CF₃] A2a[4-Me]
D1-92 A2a[2-OMe] D1-58[5-CF₃] A2a[2-OMe]
D1-92 A2a[3-OMe] D1-58[5-CF₃] A2a[3-OMe]
D1-92 A2a[4-OMe] D1-58[5-CF₃] A2a[4-OMe]
D1-92 A2a[4-Pr-c] D1-58[5-CF₃] A2a[4-Pr-c]
D1-92 A2a[4-CH=CH₂] D1-58[5-CF₃] A2a[4-CH=CH₂]
D1-92 A2a[4-CH=C(Cl)₂] D1-58[5-CF₃] A2a[4-CH=C(Cl)₂]
D1-92 A2a[2-C≡CH] D1-58[5-CF₃] A2a[2-C≡CH]
D1-92 A2a[2-OCH₂CH=CH₂] D1-58[5-CF₃] A2a[2-OCH₂CH=CH₂]
D1-92 A2a[4-OCH₂CH=C(Cl)₂] D1-58[5-CF₃] A2a[4-OCH₂CH=C(Cl)₂]
D1-92 A2a[2-OCH₂C≡CH] D1-58[5-CF₃] A2a[2-OCH₂C≡CH]
D1-92 A2a[2-OCH₂Ph] D1-58[5-CF₃] A2a[2-OCH₂Ph]
D1-92 A2a[2-OPh] D1-58[5-CF₃] A2a[2-OPh]
D1-92 A2a[2-C(O)OH] D1-58[5-CF₃] A2a[2-C(O)OH]
D1-92 A2a[2-C(O)OMe] D1-58[5-CF₃] A2a[2-C(O)OMe]
D1-92 A2a[3-C(O)OMe] D1-58[5-CF₃] A2a[3-C(O)OMe]
D1-92 A2a[4-C(O)OMe] D1-58[5-CF₃] A2a[4-C(O)OMe]
D1-92 A2a[4-CONMe₂] D1-58[5-CF₃] A2a[4-CONMe₂]
D1-92 A2a[4-SMe] D1-58[5-CF₃] A2a[4-SMe]
D1-92 A2a[4-S(O)Me] D1-58[5-CF₃] A2a[4-S(O)Me]
D1-92 A2a[4-S(O)₂Me] D1-58[5-CF₃] A2a[4-S(O)₂Me]
D1-92 A2a[4-SCF₃] D1-58[5-CF₃] A2a[4-SCF₃]
D1-92 A2a[4-S(O)CF₃] D1-58[5-CF₃] A2a[4-S(O)CF₃]
D1-92 A2a[4-S(O)₂CF₃] D1-58[5-CF₃] A2a[4-S(O)₂CF₃]
D1-92 A2a[4-SCH₂CH=CH₂] D1-58[5-CF₃] A2a[4-SCH₂CH=CH₂]
D1-92 A2a[4-S(O)CH₂CH=CH₂] D1-58[5-CF₃] A2a[4-S(O)CH₂CH=CH₂]
D1-92 A2a[4-S(O)₂CH₂CH=CH₂] D1-58[5-CF₃] A2a[4-S(O)₂CH₂CH=CH₂]
D1-92 A2a[4-SCH₂CH=C(Cl)₂] D1-58[5-CF₃] A2a[4-SCH₂CH=C(Cl)₂]
D1-92 A2a[2-SCH₂C≡CH] D1-58[5-CF₃] A2a[2-SCH₂C≡CH]
D1-92 A2a[2-SC(O)CH₂C≡CH] D1-58[5-CF₃] A2a[2-SC(O)CH₂C≡CH]
D1-92 A2a[4-SCH₂Ph] D1-58[5-CF₃] A2a[4-SCH₂Ph]
D1-92 A2a[2-Ph] D1-58[5-CF₃] A2a[2-Ph]
D1-92 A2a[3,5-Me₂] D1-58[5-CF₃] A2a[3,5-Me₂]
D1-92 A2a[2,4,6-Me₃] D1-58[5-CF₃] A2a[2,4,6-Me₃]
D1-92 A2a[2,3-Cl₂] D1-58[5-CF₃] A2a[2,3-Cl₂]
D1-92 A2a[2,4-Cl₂] D1-58[5-CF₃] A2a[2,4-Cl₂]
D1-92 A2a[2,5-Cl₂] D1-58[5-CF₃] A2a[2,5-Cl₂]
D1-92 A2a[2,6-Cl₂] D1-58[5-CF₃] A2a[2,6-Cl₂]
D1-92 A2a[3,4-Cl₂] D1-58[5-CF₃] A2a[3,4-Cl₂]
D1-92 A2a[3,5-Cl₂] D1-58[5-CF₃] A2a[3,5-Cl₂]
D1-92 A2a[2,4,6-Cl₃] D1-58[5-CF₃] A2a[2,4,6-Cl₃]
D1-92 A2a[2,4-(OMe)₂] D1-58[5-CF₃] A2a[2,4-(OMe)₂]
D1-92 A2a[2,6-(OMe)₂] D1-58[5-CF₃] A2a[2,6-(OMe)₂]
D1-92 A2a[3,5-(OMe)₂] D1-58[5-CF₃] A2a[3,5-(OMe)₂]
D1-92 A2b D1-58[5-CF₃] A2b
D1-92 A2b[2-Cl] D1-58[5-CF₃] A2b[2-Cl]
D1-92 A2b[3-Cl] D1-58[5-CF₃] A2b[3-Cl]
D1-92 A2b[4-Cl] D1-58[5-CF₃] A2b[4-Cl]
D1-92 A2b[2-CF₃] D1-58[5-CF₃] A2b[2-CF₃]
D1-92 A2b[3-CF₃] D1-58[5-CF₃] A2b[3-CF₃]
D1-92 A2b[4-CF₃] D1-58[5-CF₃] A2b[4-CF₃]
D1-92 A2b[2-Me] D1-58[5-CF₃] A2b[2-Me]
D1-92 A2b[3-Me] D1-58[5-CF₃] A2b[3-Me]
D1-92 A2b[4-Me] D1-58[5-CF₃] A2b[4-Me]
D1-92 A2b[2-OMe] D1-58[5-CF₃] A2b[2-OMe]
D1-92 A2b[3-OMe] D1-58[5-CF₃] A2b[3-OMe]
D1-92 A2b[4-OMe] D1-58[5-CF₃] A2b[4-OMe]
D1-92 A2b[2-NO₂] D1-58[5-CF₃] A2b[2-NO₂]
D1-92 A2b[3-Br] D1-58[5-CF₃] A2b[3-Br]
D1-92 A2b[4-OCF₃] D1-58[5-CF₃] A2b[4-OCF₃]
D1-92 A2b[4-CN] D1-58[5-CF₃] A2b[4-CN]
D1-92 A2b[4-SMe] D1-58[5-CF₃] A2b[4-SMe]
D1-92 A2c D1-58[5-CF₃] A2c
D1-92 A2c[4-Cl] D1-58[5-CF₃] A2c[4-Cl]
D1-92 A2c[4-NO₂] D1-58[5-CF₃] A2c[4-NO₂]
D1-92 A2c[4-Me] D1-58[5-CF₃] A2c[4-Me]
D1-92 A2c[4-OMe] D1-58[5-CF₃] A2c[4-OMe]
D1-92 A2c[4-CN] D1-58[5-CF₃] A2c[4-CN]
D1-92 A2c[4-SMe] D1-58[5-CF₃] A2c[4-SMe]
D1-92 A2c[4-S(O)Me] D1-58[5-CF₃] A2c[4-S(O)Me]
D1-92 A2c[4-S(O)₂Me] D1-58[5-CF₃] A2c[4-S(O)₂Me]
D1-92 A2c[4-SCF₃] D1-58[5-CF₃] A2c[4-SCF₃]
D1-92 A2c[4-S(O)CF₃] D1-58[5-CF₃] A2c[4-S(O)CF₃]
D1-92 A2c[4-S(O)₂CF₃] D1-58[5-CF₃] A2c[4-S(O)₂CF₃]
D1-92 A2d D1-58[5-CF₃] A2d
D1-92 A2d[2-OMe] D1-58[5-CF₃] A2d[2-OMe]
D1-92 A2d[2-NO₂] D1-58[5-CF₃] A2d[2-NO₂]
D1-92 A2d[3-OMe] D1-58[5-CF₃] A2d[3-OMe]
D1-92 A2d[3-CN] D1-58[5-CF₃] A2d[3-CN]
D1-92 A2d[4-F] D1-58[5-CF₃] A2d[4-F]
D1-92 A2d[4-Cl] D1-58[5-CF₃] A2d[4-Cl]
D1-92 A2d[4-Br] D1-58[5-CF₃] A2d[4-Br]
D1-92 A2d[4-I] D1-58[5-CF₃] A2d[4-I]
D1-92 A2d[4-CF₃] D1-58[5-CF₃] A2d[4-CF₃]
D1-92 A2d[4-OCF₃] D1-58[5-CF₃] A2d[4-OCF₃]
D1-92 A2d[4-NO₂] D1-58[5-CF₃] A2d[4-NO₂]
D1-92 A2d[4-Me] D1-58[5-CF₃] A2d[4-Me]
D1-92 A2d[4-OMe] D1-58[5-CF₃] A2d[4-OMe]
D1-92 A2d[4-SMe] D1-58[5-CF₃] A2d[4-SMe]
D1-92 A2d[4-CHO] D1-58[5-CF₃] A2d[4-CHO]
D1-92 A2d[4-Ac] D1-58[5-CF₃] A2d[4-Ac]
D1-92 A2d[2,4-Cl₂] D1-58[5-CF₃] A2d[2,4-Cl₂]
D1-92 A2e D1-58[5-CF₃] A2e
D1-92 A2e[2-Cl] D1-58[5-CF₃] A2e[2-Cl]
D1-92 A2e[3-Cl] D1-58[5-CF₃] A2e[3-Cl]
D1-92 A2e[4-Cl] D1-58[5-CF₃] A2e[4-Cl]
D1-92 A2e[2-Me] D1-58[5-CF₃] A2e[2-Me]
D1-92 A2e[3-Me] D1-58[5-CF₃] A2e[3-Me]
D1-92 A2e[4-Me] D1-58[5-CF₃] A2e[4-Me]
D1-92 A2e[2-CF₃] D1-58[5-CF₃] A2e[2-CF₃]
D1-92 A2e[3-CF₃] D1-58[5-CF₃] A2e[3-CF₃]
D1-92 A2e[4-CF₃] D1-58[5-CF₃] A2e[4-CF₃]
D1-92 A2e[2-OCF₃] D1-58[5-CF₃] A2e[2-OCF₃]
D1-92 A2e[3-OCF₃] D1-58[5-CF₃] A2e[3-OCF₃]
D1-92 A2e[4-OCF₃] D1-58[5-CF₃] A2e[4-OCF₃]
D1-92 A2e[2-NO₂] D1-58[5-CF₃] A2e[2-NO₂]
D1-92 A2e[3-NO₂] D1-58[5-CF₃] A2e[3-NO₂]
D1-92 A2e[4-NO₂] D1-58[5-CF₃] A2e[4-NO₂]
D1-92 A2e[2-CN] D1-58[5-CF₃] A2e[2-CN]
D1-92 A2e[3-CN] D1-58[5-CF₃] A2e[3-CN]
D1-92 A2e[4-CN] D1-58[5-CF₃] A2e[4-CN]
D1-92 A2e[3-OMe] D1-58[5-CF₃] A2e[3-OMe]
D1-92 A2e[4-OMe] D1-58[5-CF₃] A2e[4-OMe]
D1-92 A2e[4-F] D1-58[5-CF₃] A2e[4-F]
D1-92 A2e[4-Br] D1-58[5-CF₃] A2e[4-Br]
D1-92 A2e[4-Ac] D1-58[5-CF₃] A2e[4-Ac]
D1-92 A2e[2,6-Cl₂] D1-58[5-CF₃] A2e[2,6-Cl₂]
D1-92 A2e[2,4,6-Cl₃] D1-58[5-CF₃] A2e[2,4,6-Cl₃]
D1-92 A2e[2,4-Me₂] D1-58[5-CF₃] A2e[2,4-Me₂]
D1-92 A2e[2,5-Me₂] D1-58[5-CF₃] A2e[2,5-Me₂]
D1-92 A2e[2,4,6-Me₃] D1-58[5-CF₃] A2e[2,4,6-Me₃]
――――――――――――― ―――――――――――――――
〔第１表〕の続き〔第１表〕の続き
――――――――――――― ―――――――――――――――
R⁷ A R⁷ A
――――――――――――― ―――――――――――――――
D1-58 H D1-58[5-Cl] H
D1-58 Me D1-58[5-Cl] Me
D1-58 CH₂CH₂OMe D1-58[5-Cl] CH₂CH₂OMe
D1-58 CH₂C(O)OH D1-58[5-Cl] CH₂C(O)OH
D1-58 CH₂C(O)OMe D1-58[5-Cl] CH₂C(O)OMe
D1-58 CH₂CN D1-58[5-Cl] CH₂CN
D1-58 CH₂CH₂NO₂ D1-58[5-Cl] CH₂CH₂NO₂
D1-58 CH₂Bz D1-58[5-Cl] CH₂Bz
D1-58 CH₂OMe D1-58[5-Cl] CH₂OMe
D1-58 CH₂OCH₂CH₂OMe D1-58[5-Cl] CH₂OCH₂CH₂OMe
D1-58 CH₂OHex-c D1-58[5-Cl] CH₂OHex-c
D1-58 CH₂OC(O)Bu-t D1-58[5-Cl] CH₂OC(O)Bu-t
D1-58 CH(Me)OC(O)OEt D1-58[5-Cl] CH(Me)OC(O)OEt
D1-58 CH(Me)OC(O)OHex-c D1-58[5-Cl] CH(Me)OC(O)OHex-c
D1-58 CH₂OBz D1-58[5-Cl] CH₂OBz
D1-58 C(O)CH₂OMe D1-58[5-Cl] C(O)CH₂OMe
D1-58 C(O)CH₂SMe D1-58[5-Cl] C(O)CH₂SMe
D1-58 Ac D1-58[5-Cl] Ac
D1-58 C(O)Et D1-58[5-Cl] C(O)Et
D1-58 C(O)Pr-n D1-58[5-Cl] C(O)Pr-n
D1-58 C(O)Pr-c D1-58[5-Cl] C(O)Pr-c
D1-58 C(O)Pr-i D1-58[5-Cl] C(O)Pr-i
D1-58 C(O)Bu-n D1-58[5-Cl] C(O)Bu-n
D1-58 C(O)Bu-i D1-58[5-Cl] C(O)Bu-i
D1-58 C(O)Bu-s D1-58[5-Cl] C(O)Bu-s
D1-58 C(O)Bu-t D1-58[5-Cl] C(O)Bu-t
D1-58 C(O)Bu-c D1-58[5-Cl] C(O)Bu-c
D1-58 C(O)Pen-n D1-58[5-Cl] C(O)Pen-n
D1-58 C(O)Pen-c D1-58[5-Cl] C(O)Pen-c
D1-58 C(O)Hex-n D1-58[5-Cl] C(O)Hex-n
D1-58 C(O)Hex-c D1-58[5-Cl] C(O)Hex-c
D1-58 C(O)Oct-n D1-58[5-Cl] C(O)Oct-n
D1-58 C(O)C(Me)₂Et D1-58[5-Cl] C(O)C(Me)₂Et
D1-58 C(O)CH₂Bu-t D1-58[5-Cl] C(O)CH₂Bu-t
D1-58 C(O)OMe D1-58[5-Cl] C(O)OMe
D1-58 C(O)OEt D1-58[5-Cl] C(O)OEt
D1-58 C(O)OPr-n D1-58[5-Cl] C(O)OPr-n
D1-58 C(O)OPr-c D1-58[5-Cl] C(O)OPr-c
D1-58 C(O)OBu-n D1-58[5-Cl] C(O)OBu-n
D1-58 C(O)OBu-c D1-58[5-Cl] C(O)OBu-c
D1-58 C(O)OBu-i D1-58[5-Cl] C(O)OBu-i
D1-58 C(O)OBu-s D1-58[5-Cl] C(O)OBu-s
D1-58 C(O)OBu-t D1-58[5-Cl] C(O)OBu-t
D1-58 C(O)OPen-n D1-58[5-Cl] C(O)OPen-n
D1-58 C(O)OPen-c D1-58[5-Cl] C(O)OPen-c
D1-58 C(O)OHex-n D1-58[5-Cl] C(O)OHex-n
D1-58 C(O)OHex-c D1-58[5-Cl] C(O)OHex-c
D1-58 C(O)OHex-n D1-58[5-Cl] C(O)OHex-n
D1-58 C(O)OCH₂CH=CH₂ D1-58[5-Cl] C(O)OCH₂CH=CH₂
D1-58 C(O)OCH₂CH₂OMe D1-58[5-Cl] C(O)OCH₂CH₂OMe
D1-58 C(O)OCH₂CH₂CH₂Cl D1-58[5-Cl] C(O)OCH₂CH₂CH₂Cl
D1-58 C(O)SMe D1-58[5-Cl] C(O)SMe
D1-58 C(O)SEt D1-58[5-Cl] C(O)SEt
D1-58 C(O)SBu-t D1-58[5-Cl] C(O)SBu-t
D1-58 C(O)SCH₂CH=CH₂ D1-58[5-Cl] C(O)SCH₂CH=CH₂
D1-58 C(O)SPen-c D1-58[5-Cl] C(O)SPen-c
D1-58 C(O)SHex-c D1-58[5-Cl] C(O)SHex-c
D1-58 C(O)SBn D1-58[5-Cl] C(O)SBn
D1-58 C(O)SCH₂CH₂OMe D1-58[5-Cl] C(O)SCH₂CH₂OMe
D1-58 C(O)SCH₂CH₂CH₂Cl D1-58[5-Cl] C(O)SCH₂CH₂CH₂Cl
D1-58 C(O)CH₂SPh D1-58[5-Cl] C(O)CH₂SPh
D1-58 C(S)OPh D1-58[5-Cl] C(S)OPh
D1-58 C(S)OMe D1-58[5-Cl] C(S)OMe
D1-58 C(S)OCH₂CH=CH₂ D1-58[5-Cl] C(S)OCH₂CH=CH₂
D1-58 C(S)OPen-c D1-58[5-Cl] C(S)OPen-c
D1-58 C(S)OHex-c D1-58[5-Cl] C(S)OHex-c
D1-58 C(S)OBn D1-58[5-Cl] C(S)OBn
D1-58 C(S)OCH₂CH₂OMe D1-58[5-Cl] C(S)OCH₂CH₂OMe
D1-58 C(S)OCH₂CH₂CH₂Cl D1-58[5-Cl] C(S)OCH₂CH₂CH₂Cl
D1-58 C(S)SMe D1-58[5-Cl] C(S)SMe
D1-58 C(S)SCH₂CH=CH₂ D1-58[5-Cl] C(S)SCH₂CH=CH₂
D1-58 C(S)SPen-c D1-58[5-Cl] C(S)SPen-c
D1-58 C(S)SBn D1-58[5-Cl] C(S)SBn
D1-58 C(S)SCH₂CH₂OMe D1-58[5-Cl] C(S)SCH₂CH₂OMe
D1-58 C(S)SCH₂CH₂CH₂Cl D1-58[5-Cl] C(S)SCH₂CH₂CH₂Cl
D1-58 S(O)₂Me D1-58[5-Cl] S(O)₂Me
D1-58 S(O)₂Et D1-58[5-Cl] S(O)₂Et
D1-58 S(O)₂Pr-n D1-58[5-Cl] S(O)₂Pr-n
D1-58 S(O)₂Bu-n D1-58[5-Cl] S(O)₂Bu-n
D1-58 S(O)₂Pen-n D1-58[5-Cl] S(O)₂Pen-n
D1-58 S(O)₂Hex-n D1-58[5-Cl] S(O)₂Hex-n
D1-58 S(O)₂Oct-n D1-58[5-Cl] S(O)₂Oct-n
D1-58 S(O)₂CH₂CH₂Cl D1-58[5-Cl] S(O)₂CH₂CH₂Cl
D1-58 S(O)₂CH₂CH₂OMe D1-58[5-Cl] S(O)₂CH₂CH₂OMe
D1-58 S(O)₂CH₂Ph D1-58[5-Cl] S(O)₂CH₂Ph
D1-58 S(O)₂Pr-c D1-58[5-Cl] S(O)₂Pr-c
D1-58 S(O)₂Bu-c D1-58[5-Cl] S(O)₂Bu-c
D1-58 S(O)₂Pen-c D1-58[5-Cl] S(O)₂Pen-c
D1-58 S(O)₂Hex-c D1-58[5-Cl] S(O)₂Hex-c
D1-58 S(O)₂CH=CH₂ D1-58[5-Cl] S(O)₂CH=CH₂
D1-58 A2a D1-58[5-Cl] A2a
D1-58 A2a[2-F] D1-58[5-Cl] A2a[2-F]
D1-58 A2a[3-Cl] D1-58[5-Cl] A2a[3-Cl]
D1-58 A2a[4-Br] D1-58[5-Cl] A2a[4-Br]
D1-58 A2a[2-CF₃] D1-58[5-Cl] A2a[2-CF₃]
D1-58 A2a[4-OCF₃] D1-58[5-Cl] A2a[4-OCF₃]
D1-58 A2a[4-NO₂] D1-58[5-Cl] A2a[4-NO₂]
D1-58 A2a[4-CN] D1-58[5-Cl] A2a[4-CN]
D1-58 A2a[2-Me] D1-58[5-Cl] A2a[2-Me]
D1-58 A2a[2-OMe] D1-58[5-Cl] A2a[2-OMe]
D1-58 A2a[4-SMe] D1-58[5-Cl] A2a[4-SMe]
D1-58 A2a[4-S(O)Me] D1-58[5-Cl] A2a[4-S(O)Me]
D1-58 A2a[4-S(O)₂Me] D1-58[5-Cl] A2a[4-S(O)₂Me]
D1-58 A2a[3,5-Me₂] D1-58[5-Cl] A2a[3,5-Me₂]
D1-58 A2a[2,4,6-Me₃] D1-58[5-Cl] A2a[2,4,6-Me₃]
D1-58 A2a[2,3-Cl₂] D1-58[5-Cl] A2a[2,3-Cl₂]
D1-58 A2a[2,4,6-Cl₃] D1-58[5-Cl] A2a[2,4,6-Cl₃]
D1-58 A2a[2,4-(OMe)₂] D1-58[5-Cl] A2a[2,4-(OMe)₂]
D1-58 A2b D1-58[5-Cl] A2b
D1-58 A2b[2-Cl] D1-58[5-Cl] A2b[2-Cl]
D1-58 A2b[4-CF₃] D1-58[5-Cl] A2b[4-CF₃]
D1-58 A2b[4-Me] D1-58[5-Cl] A2b[4-Me]
D1-58 A2b[4-OMe] D1-58[5-Cl] A2b[4-OMe]
D1-58 A2b[2-NO₂] D1-58[5-Cl] A2b[2-NO₂]
D1-58 A2b[4-OCF₃] D1-58[5-Cl] A2b[4-OCF₃]
D1-58 A2b[4-CN] D1-58[5-Cl] A2b[4-CN]
D1-58 A2b[4-SMe] D1-58[5-Cl] A2b[4-SMe]
D1-58 A2c D1-58[5-Cl] A2c
D1-58 A2c[4-Cl] D1-58[5-Cl] A2c[4-Cl]
D1-58 A2c[4-NO₂] D1-58[5-Cl] A2c[4-NO₂]
D1-58 A2c[4-Me] D1-58[5-Cl] A2c[4-Me]
D1-58 A2c[4-OMe] D1-58[5-Cl] A2c[4-OMe]
D1-58 A2c[4-CN] D1-58[5-Cl] A2c[4-CN]
D1-58 A2c[4-SMe] D1-58[5-Cl] A2c[4-SMe]
D1-58 A2c[4-S(O)Me] D1-58[5-Cl] A2c[4-S(O)Me]
D1-58 A2c[4-S(O)₂Me] D1-58[5-Cl] A2c[4-S(O)₂Me]
D1-58 A2d D1-58[5-Cl] A2d
D1-58 A2d[2-OMe] D1-58[5-Cl] A2d[2-OMe]
D1-58 A2d[2-NO₂] D1-58[5-Cl] A2d[2-NO₂]
D1-58 A2d[3-OMe] D1-58[5-Cl] A2d[3-OMe]
D1-58 A2d[3-CN] D1-58[5-Cl] A2d[3-CN]
D1-58 A2d[4-F] D1-58[5-Cl] A2d[4-F]
D1-58 A2d[4-Cl] D1-58[5-Cl] A2d[4-Cl]
D1-58 A2d[4-CF₃] D1-58[5-Cl] A2d[4-CF₃]
D1-58 A2d[4-OCF₃] D1-58[5-Cl] A2d[4-OCF₃]
D1-58 A2d[4-NO₂] D1-58[5-Cl] A2d[4-NO₂]
D1-58 A2d[4-Me] D1-58[5-Cl] A2d[4-Me]
D1-58 A2d[4-OMe] D1-58[5-Cl] A2d[4-OMe]
D1-58 A2d[4-SMe] D1-58[5-Cl] A2d[4-SMe]
D1-58 A2d[4-CHO] D1-58[5-Cl] A2d[4-CHO]
D1-58 A2d[4-Ac] D1-58[5-Cl] A2d[4-Ac]
D1-58 A2d[2,4-Cl₂] D1-58[5-Cl] A2d[2,4-Cl₂]
D1-58 A2e D1-58[5-Cl] A2e
D1-58 A2e[4-Cl] D1-58[5-Cl] A2e[4-Cl]
D1-58 A2e[4-Me] D1-58[5-Cl] A2e[4-Me]
D1-58 A2e[4-CF₃] D1-58[5-Cl] A2e[4-CF₃]
D1-58 A2e[4-OCF₃] D1-58[5-Cl] A2e[4-OCF₃]
D1-58 A2e[2-NO₂] D1-58[5-Cl] A2e[2-NO₂]
D1-58 A2e[4-CN] D1-58[5-Cl] A2e[4-CN]
D1-58 A2e[3-OMe] D1-58[5-Cl] A2e[3-OMe]
D1-58 A2e[4-F] D1-58[5-Cl] A2e[4-F]
D1-58 A2e[4-Ac] D1-58[5-Cl] A2e[4-Ac]
D1-58 A2e[2,6-Cl₂] D1-58[5-Cl] A2e[2,6-Cl₂]
D1-58 A2e[2,4,6-Cl₃] D1-58[5-Cl] A2e[2,4,6-Cl₃]
D1-58 A2e[2,4-Me₂] D1-58[5-Cl] A2e[2,4-Me₂]
D1-58 A2e[2,4,6-Me₃] D1-58[5-Cl] A2e[2,4,6-Me₃]
――――――――――――― ―――――――――――――――
〔第１表〕の続き〔第１表〕の続き
―――――――――――――――― ―――――――――――――――
R⁷ A R⁷ A
―――――――――――――――― ―――――――――――――――
D1-52[5-CN] H D1-52[5-NO₂] H
D1-52[5-CN] Me D1-52[5-NO₂] Me
D1-52[5-CN] CH₂CH₂OMe D1-52[5-NO₂] CH₂CH₂OMe
D1-52[5-CN] CH₂C(O)OH D1-52[5-NO₂] CH₂C(O)OH
D1-52[5-CN] CH₂C(O)OMe D1-52[5-NO₂] CH₂C(O)OMe
D1-52[5-CN] CH₂CN D1-52[5-NO₂] CH₂CN
D1-52[5-CN] CH₂CH₂NO₂ D1-52[5-NO₂] CH₂CH₂NO₂
D1-52[5-CN] CH₂Bz D1-52[5-NO₂] CH₂Bz
D1-52[5-CN] CH₂OMe D1-52[5-NO₂] CH₂OMe
D1-52[5-CN] CH₂OCH₂CH₂OMe D1-52[5-NO₂] CH₂OCH₂CH₂OMe
D1-52[5-CN] CH₂OHex-c D1-52[5-NO₂] CH₂OHex-c
D1-52[5-CN] CH₂OC(O)Bu-t D1-52[5-NO₂] CH₂OC(O)Bu-t
D1-52[5-CN] CH(Me)OC(O)OEt D1-52[5-NO₂] CH(Me)OC(O)OEt
D1-52[5-CN] CH(Me)OC(O)OHex-c D1-52[5-NO₂] CH(Me)OC(O)OHex-c
D1-52[5-CN] CH₂OBz D1-52[5-NO₂] CH₂OBz
D1-52[5-CN] C(O)CH₂OMe D1-52[5-NO₂] C(O)CH₂OMe
D1-52[5-CN] C(O)CH₂SMe D1-52[5-NO₂] C(O)CH₂SMe
D1-52[5-CN] Ac D1-52[5-NO₂] Ac
D1-52[5-CN] C(O)Et D1-52[5-NO₂] C(O)Et
D1-52[5-CN] C(O)Pr-n D1-52[5-NO₂] C(O)Pr-n
D1-52[5-CN] C(O)Pr-c D1-52[5-NO₂] C(O)Pr-c
D1-52[5-CN] C(O)Pr-i D1-52[5-NO₂] C(O)Pr-i
D1-52[5-CN] C(O)Bu-n D1-52[5-NO₂] C(O)Bu-n
D1-52[5-CN] C(O)Bu-i D1-52[5-NO₂] C(O)Bu-i
D1-52[5-CN] C(O)Bu-s D1-52[5-NO₂] C(O)Bu-s
D1-52[5-CN] C(O)Bu-t D1-52[5-NO₂] C(O)Bu-t
D1-52[5-CN] C(O)Bu-c D1-52[5-NO₂] C(O)Bu-c
D1-52[5-CN] C(O)Pen-n D1-52[5-NO₂] C(O)Pen-n
D1-52[5-CN] C(O)Pen-c D1-52[5-NO₂] C(O)Pen-c
D1-52[5-CN] C(O)Hex-n D1-52[5-NO₂] C(O)Hex-n
D1-52[5-CN] C(O)Hex-c D1-52[5-NO₂] C(O)Hex-c
D1-52[5-CN] C(O)Oct-n D1-52[5-NO₂] C(O)Oct-n
D1-52[5-CN] C(O)C(Me)₂Et D1-52[5-NO₂] C(O)C(Me)₂Et
D1-52[5-CN] C(O)CH₂Bu-t D1-52[5-NO₂] C(O)CH₂Bu-t
D1-52[5-CN] C(O)OMe D1-52[5-NO₂] C(O)OMe
D1-52[5-CN] C(O)OEt D1-52[5-NO₂] C(O)OEt
D1-52[5-CN] C(O)OPr-n D1-52[5-NO₂] C(O)OPr-n
D1-52[5-CN] C(O)OPr-c D1-52[5-NO₂] C(O)OPr-c
D1-52[5-CN] C(O)OBu-n D1-52[5-NO₂] C(O)OBu-n
D1-52[5-CN] C(O)OBu-c D1-52[5-NO₂] C(O)OBu-c
D1-52[5-CN] C(O)OBu-i D1-52[5-NO₂] C(O)OBu-i
D1-52[5-CN] C(O)OBu-s D1-52[5-NO₂] C(O)OBu-s
D1-52[5-CN] C(O)OBu-t D1-52[5-NO₂] C(O)OBu-t
D1-52[5-CN] C(O)OPen-n D1-52[5-NO₂] C(O)OPen-n
D1-52[5-CN] C(O)OPen-c D1-52[5-NO₂] C(O)OPen-c
D1-52[5-CN] C(O)OHex-n D1-52[5-NO₂] C(O)OHex-n
D1-52[5-CN] C(O)OHex-c D1-52[5-NO₂] C(O)OHex-c
D1-52[5-CN] C(O)OHex-n D1-52[5-NO₂] C(O)OHex-n
D1-52[5-CN] C(O)OCH₂CH=CH₂ D1-52[5-NO₂] C(O)OCH₂CH=CH₂
D1-52[5-CN] C(O)OCH₂CH₂OMe D1-52[5-NO₂] C(O)OCH₂CH₂OMe
D1-52[5-CN] C(O)OCH₂CH₂CH₂Cl D1-52[5-NO₂] C(O)OCH₂CH₂CH₂Cl
D1-52[5-CN] C(O)SMe D1-52[5-NO₂] C(O)SMe
D1-52[5-CN] C(O)SEt D1-52[5-NO₂] C(O)SEt
D1-52[5-CN] C(O)SBu-t D1-52[5-NO₂] C(O)SBu-t
D1-52[5-CN] C(O)SCH₂CH=CH₂ D1-52[5-NO₂] C(O)SCH₂CH=CH₂
D1-52[5-CN] C(O)SPen-c D1-52[5-NO₂] C(O)SPen-c
D1-52[5-CN] C(O)SHex-c D1-52[5-NO₂] C(O)SHex-c
D1-52[5-CN] C(O)SBn D1-52[5-NO₂] C(O)SBn
D1-52[5-CN] C(O)SCH₂CH₂OMe D1-52[5-NO₂] C(O)SCH₂CH₂OMe
D1-52[5-CN] C(O)SCH₂CH₂CH₂Cl D1-52[5-NO₂] C(O)SCH₂CH₂CH₂Cl
D1-52[5-CN] C(O)CH₂SPh D1-52[5-NO₂] C(O)CH₂SPh
D1-52[5-CN] C(S)OPh D1-52[5-NO₂] C(S)OPh
D1-52[5-CN] C(S)OMe D1-52[5-NO₂] C(S)OMe
D1-52[5-CN] C(S)OCH₂CH=CH₂ D1-52[5-NO₂] C(S)OCH₂CH=CH₂
D1-52[5-CN] C(S)OPen-c D1-52[5-NO₂] C(S)OPen-c
D1-52[5-CN] C(S)OHex-c D1-52[5-NO₂] C(S)OHex-c
D1-52[5-CN] C(S)OBn D1-52[5-NO₂] C(S)OBn
D1-52[5-CN] C(S)OCH₂CH₂OMe D1-52[5-NO₂] C(S)OCH₂CH₂OMe
D1-52[5-CN] C(S)OCH₂CH₂CH₂Cl D1-52[5-NO₂] C(S)OCH₂CH₂CH₂Cl
D1-52[5-CN] C(S)SMe D1-52[5-NO₂] C(S)SMe
D1-52[5-CN] C(S)SCH₂CH=CH₂ D1-52[5-NO₂] C(S)SCH₂CH=CH₂
D1-52[5-CN] C(S)SPen-c D1-52[5-NO₂] C(S)SPen-c
D1-52[5-CN] C(S)SBn D1-52[5-NO₂] C(S)SBn
D1-52[5-CN] C(S)SCH₂CH₂OMe D1-52[5-NO₂] C(S)SCH₂CH₂OMe
D1-52[5-CN] C(S)SCH₂CH₂CH₂Cl D1-52[5-NO₂] C(S)SCH₂CH₂CH₂Cl
D1-52[5-CN] S(O)₂Me D1-52[5-NO₂] S(O)₂Me
D1-52[5-CN] S(O)₂Et D1-52[5-NO₂] S(O)₂Et
D1-52[5-CN] S(O)₂Pr-n D1-52[5-NO₂] S(O)₂Pr-n
D1-52[5-CN] S(O)₂Bu-n D1-52[5-NO₂] S(O)₂Bu-n
D1-52[5-CN] S(O)₂Pen-n D1-52[5-NO₂] S(O)₂Pen-n
D1-52[5-CN] S(O)₂Hex-n D1-52[5-NO₂] S(O)₂Hex-n
D1-52[5-CN] S(O)₂Oct-n D1-52[5-NO₂] S(O)₂Oct-n
D1-52[5-CN] S(O)₂CH₂CH₂Cl D1-52[5-NO₂] S(O)₂CH₂CH₂Cl
D1-52[5-CN] S(O)₂CH₂CH₂OMe D1-52[5-NO₂] S(O)₂CH₂CH₂OMe
D1-52[5-CN] S(O)₂CH₂Ph D1-52[5-NO₂] S(O)₂CH₂Ph
D1-52[5-CN] S(O)₂Pr-c D1-52[5-NO₂] S(O)₂Pr-c
D1-52[5-CN] S(O)₂Bu-c D1-52[5-NO₂] S(O)₂Bu-c
D1-52[5-CN] S(O)₂Pen-c D1-52[5-NO₂] S(O)₂Pen-c
D1-52[5-CN] S(O)₂Hex-c D1-52[5-NO₂] S(O)₂Hex-c
D1-52[5-CN] S(O)₂CH=CH₂ D1-52[5-NO₂] S(O)₂CH=CH₂
D1-52[5-CN] A2a D1-52[5-NO₂] A2a
D1-52[5-CN] A2a[2-F] D1-52[5-NO₂] A2a[2-F]
D1-52[5-CN] A2a[3-Cl] D1-52[5-NO₂] A2a[3-Cl]
D1-52[5-CN] A2a[4-Br] D1-52[5-NO₂] A2a[4-Br]
D1-52[5-CN] A2a[2-CF₃] D1-52[5-NO₂] A2a[2-CF₃]
D1-52[5-CN] A2a[4-OCF₃] D1-52[5-NO₂] A2a[4-OCF₃]
D1-52[5-CN] A2a[4-NO₂] D1-52[5-NO₂] A2a[4-NO₂]
D1-52[5-CN] A2a[4-CN] D1-52[5-NO₂] A2a[4-CN]
D1-52[5-CN] A2a[2-Me] D1-52[5-NO₂] A2a[2-Me]
D1-52[5-CN] A2a[2-OMe] D1-52[5-NO₂] A2a[2-OMe]
D1-52[5-CN] A2a[4-SMe] D1-52[5-NO₂] A2a[4-SMe]
D1-52[5-CN] A2a[4-S(O)Me] D1-52[5-NO₂] A2a[4-S(O)Me]
D1-52[5-CN] A2a[4-S(O)₂Me] D1-52[5-NO₂] A2a[4-S(O)₂Me]
D1-52[5-CN] A2a[3,5-Me₂] D1-52[5-NO₂] A2a[3,5-Me₂]
D1-52[5-CN] A2a[2,4,6-Me₃] D1-52[5-NO₂] A2a[2,4,6-Me₃]
D1-52[5-CN] A2a[2,3-Cl₂] D1-52[5-NO₂] A2a[2,3-Cl₂]
D1-52[5-CN] A2a[2,4,6-Cl₃] D1-52[5-NO₂] A2a[2,4,6-Cl₃]
D1-52[5-CN] A2a[2,4-(OMe)₂] D1-52[5-NO₂] A2a[2,4-(OMe)₂]
D1-52[5-CN] A2b D1-52[5-NO₂] A2b
D1-52[5-CN] A2b[2-Cl] D1-52[5-NO₂] A2b[2-Cl]
D1-52[5-CN] A2b[4-CF₃] D1-52[5-NO₂] A2b[4-CF₃]
D1-52[5-CN] A2b[4-Me] D1-52[5-NO₂] A2b[4-Me]
D1-52[5-CN] A2b[4-OMe] D1-52[5-NO₂] A2b[4-OMe]
D1-52[5-CN] A2b[2-NO₂] D1-52[5-NO₂] A2b[2-NO₂]
D1-52[5-CN] A2b[4-OCF₃] D1-52[5-NO₂] A2b[4-OCF₃]
D1-52[5-CN] A2b[4-CN] D1-52[5-NO₂] A2b[4-CN]
D1-52[5-CN] A2b[4-SMe] D1-52[5-NO₂] A2b[4-SMe]
D1-52[5-CN] A2c D1-52[5-NO₂] A2c
D1-52[5-CN] A2c[4-Cl] D1-52[5-NO₂] A2c[4-Cl]
D1-52[5-CN] A2c[4-NO₂] D1-52[5-NO₂] A2c[4-NO₂]
D1-52[5-CN] A2c[4-Me] D1-52[5-NO₂] A2c[4-Me]
D1-52[5-CN] A2c[4-OMe] D1-52[5-NO₂] A2c[4-OMe]
D1-52[5-CN] A2c[4-CN] D1-52[5-NO₂] A2c[4-CN]
D1-52[5-CN] A2c[4-SMe] D1-52[5-NO₂] A2c[4-SMe]
D1-52[5-CN] A2c[4-S(O)Me] D1-52[5-NO₂] A2c[4-S(O)Me]
D1-52[5-CN] A2c[4-S(O)₂Me] D1-52[5-NO₂] A2c[4-S(O)₂Me]
D1-52[5-CN] A2d D1-52[5-NO₂] A2d
D1-52[5-CN] A2d[2-OMe] D1-52[5-NO₂] A2d[2-OMe]
D1-52[5-CN] A2d[2-NO₂] D1-52[5-NO₂] A2d[2-NO₂]
D1-52[5-CN] A2d[3-OMe] D1-52[5-NO₂] A2d[3-OMe]
D1-52[5-CN] A2d[3-CN] D1-52[5-NO₂] A2d[3-CN]
D1-52[5-CN] A2d[4-F] D1-52[5-NO₂] A2d[4-F]
D1-52[5-CN] A2d[4-Cl] D1-52[5-NO₂] A2d[4-Cl]
D1-52[5-CN] A2d[4-CF₃] D1-52[5-NO₂] A2d[4-CF₃]
D1-52[5-CN] A2d[4-OCF₃] D1-52[5-NO₂] A2d[4-OCF₃]
D1-52[5-CN] A2d[4-NO₂] D1-52[5-NO₂] A2d[4-NO₂]
D1-52[5-CN] A2d[4-Me] D1-52[5-NO₂] A2d[4-Me]
D1-52[5-CN] A2d[4-OMe] D1-52[5-NO₂] A2d[4-OMe]
D1-52[5-CN] A2d[4-SMe] D1-52[5-NO₂] A2d[4-SMe]
D1-52[5-CN] A2d[4-CHO] D1-52[5-NO₂] A2d[4-CHO]
D1-52[5-CN] A2d[4-Ac] D1-52[5-NO₂] A2d[4-Ac]
D1-52[5-CN] A2d[2,4-Cl₂] D1-52[5-NO₂] A2d[2,4-Cl₂]
D1-52[5-CN] A2e D1-52[5-NO₂] A2e
D1-52[5-CN] A2e[4-Cl] D1-52[5-NO₂] A2e[4-Cl]
D1-52[5-CN] A2e[4-Me] D1-52[5-NO₂] A2e[4-Me]
D1-52[5-CN] A2e[4-CF₃] D1-52[5-NO₂] A2e[4-CF₃]
D1-52[5-CN] A2e[4-OCF₃] D1-52[5-NO₂] A2e[4-OCF₃]
D1-52[5-CN] A2e[2-NO₂] D1-52[5-NO₂] A2e[2-NO₂]
D1-52[5-CN] A2e[4-CN] D1-52[5-NO₂] A2e[4-CN]
D1-52[5-CN] A2e[3-OMe] D1-52[5-NO₂] A2e[3-OMe]
D1-52[5-CN] A2e[4-F] D1-52[5-NO₂] A2e[4-F]
D1-52[5-CN] A2e[4-Ac] D1-52[5-NO₂] A2e[4-Ac]
D1-52[5-CN] A2e[2,6-Cl₂] D1-52[5-NO₂] A2e[2,6-Cl₂]
D1-52[5-CN] A2e[2,4,6-Cl₃] D1-52[5-NO₂] A2e[2,4,6-Cl₃]
D1-52[5-CN] A2e[2,4-Me₂] D1-52[5-NO₂] A2e[2,4-Me₂]
D1-52[5-CN] A2e[2,4,6-Me₃] D1-52[5-NO₂] A2e[2,4,6-Me₃]
―――――――――――――――― ―――――――――――――――
〔第１表〕の続き〔第１表〕の続き
―――――――――――――――― ―――――――――――――――――
R⁷ A R⁷ A
―――――――――――――――― ―――――――――――――――――
CH₂{D1-77} H CH₂{D1-2} H
CH₂{D1-78} Me CH₂{D1-4} Me
CH₂{D1-79} CH₂CH₂OMe CH₂{D1-8} CH₂CH₂OMe
CH₂{D1-80} CH₂C(O)OH CH₂{D1-9} CH₂C(O)OH
CH₂{D1-81} CH₂C(O)OMe CH₂{D1-10} CH₂C(O)OMe
CH₂{D1-82} CH₂CN CH₂{D1-11} CH₂CN
CH₂{D1-84} CH₂CH₂NO₂ CH₂{D1-13} CH₂CH₂NO₂
CH₂{D1-85} CH₂Bz CH₂{D1-15[1-Me]} CH₂Bz
CH₂{D1-87} CH₂OMe CH₂{D1-16[1-Me]} CH₂OMe
CH₂{D1-88} CH₂OCH₂CH₂OMe CH₂{D1-18} CH₂OCH₂CH₂OMe
CH₂{D1-89} CH₂OHex-c CH₂{D1-19} CH₂OHex-c
CH₂{D1-90} CH₂OC(O)Bu-t CH₂{D1-19[2-Cl]} CH₂OC(O)Bu-t
CH₂{D1-91} CH(Me)OC(O)OEt CH₂{D1-20[2-Cl]} CH(Me)OC(O)OEt
CH₂{D1-92} CH(Me)OC(O)OHex-c CH₂{D1-23[2-Br]} CH(Me)OC(O)OHex-c
CH₂{D1-93} CH₂OBz CH₂{D1-25[1-Me]} CH₂OBz
CH₂{D1-94} C(O)CH₂OMe CH₂{D1-26[1-Me]} C(O)CH₂OMe
CH₂{D1-95} C(O)CH₂SMe CH₂{D1-28} C(O)CH₂SMe
CH₂{D1-96} Ac CH₂{D1-29} Ac
CH₂{D1-97} C(O)Et CH₂{D1-30} C(O)Et
CH₂{D1-98} C(O)Pr-n CH₂{D1-31} C(O)Pr-n
CH₂{D1-99} C(O)Pr-c CH₂{D1-31[3-Br]} C(O)Pr-c
CH₂{D1-77} C(O)Pr-i CH₂{D1-32[5-Cl]} C(O)Pr-i
CH₂{D1-78} C(O)Bu-n CH₂{D1-34[5-Me]} C(O)Bu-n
CH₂{D1-79} C(O)Bu-i CH₂{D1-35[5-Me]} C(O)Bu-i
CH₂{D1-80} C(O)Bu-s CH₂{D1-36[4-Me]} C(O)Bu-s
CH₂{D1-81} C(O)Bu-t CH₂{D1-37[4-Me]} C(O)Bu-t
CH₂{D1-82} C(O)Bu-c CH₂{D1-42[2-Ph]} C(O)Bu-c
CH₂{D1-84} C(O)Pen-n CH₂{D1-50} C(O)Pen-n
CH₂{D1-85} C(O)Pen-c CH₂{D1-50[1-Me]} C(O)Pen-c
CH₂{D1-87} C(O)Hex-n CH₂{D1-51[2-Me]} C(O)Hex-n
CH₂{D1-88} C(O)Hex-c CH₂{D1-2} C(O)Hex-c
CH₂{D1-89} C(O)Oct-n CH₂{D1-4} C(O)Oct-n
CH₂{D1-90} C(O)C(Me)₂Et CH₂{D1-8} C(O)C(Me)₂Et
CH₂{D1-91} C(O)CH₂Bu-t CH₂{D1-9} C(O)CH₂Bu-t
CH₂{D1-92} C(O)OMe CH₂{D1-10} C(O)OMe
CH₂{D1-93} C(O)OEt CH₂{D1-11} C(O)OEt
CH₂{D1-94} C(O)OPr-n CH₂{D1-13} C(O)OPr-n
CH₂{D1-95} C(O)OPr-c CH₂{D1-15[1-Me]} C(O)OPr-c
CH₂{D1-96} C(O)OBu-n CH₂{D1-16[1-Me]} C(O)OBu-n
CH₂{D1-97} C(O)OBu-c CH₂{D1-18} C(O)OBu-c
CH₂{D1-98} C(O)OBu-i CH₂{D1-19} C(O)OBu-i
CH₂{D1-99} C(O)OBu-s CH₂{D1-19[2-Cl]} C(O)OBu-s
CH₂{D1-77} C(O)OBu-t CH₂{D1-20[2-Cl]} C(O)OBu-t
CH₂{D1-78} C(O)OPen-n CH₂{D1-23[2-Br]} C(O)OPen-n
CH₂{D1-79} C(O)OPen-c CH₂{D1-25[1-Me]} C(O)OPen-c
CH₂{D1-80} C(O)OHex-n CH₂{D1-26[1-Me]} C(O)OHex-n
CH₂{D1-81} C(O)OHex-c CH₂{D1-28} C(O)OHex-c
CH₂{D1-82} C(O)OHex-n CH₂{D1-29} C(O)OHex-n
CH₂{D1-84} C(O)OCH₂CH=CH₂ CH₂{D1-30} C(O)OCH₂CH=CH₂
CH₂{D1-85} C(O)OCH₂CH₂OMe CH₂{D1-31} C(O)OCH₂CH₂OMe
CH₂{D1-87} C(O)OCH₂CH₂CH₂Cl CH₂{D1-31[3-Br]} C(O)OCH₂CH₂CH₂Cl
CH₂{D1-88} C(O)SMe CH₂{D1-32[5-Cl]} C(O)SMe
CH₂{D1-89} C(O)SEt CH₂{D1-34[5-Me]} C(O)SEt
CH₂{D1-90} C(O)SBu-t CH₂{D1-35[5-Me]} C(O)SBu-t
CH₂{D1-91} C(O)SCH₂CH=CH₂ CH₂{D1-36[4-Me]} C(O)SCH₂CH=CH₂
CH₂{D1-92} C(O)SPen-c CH₂{D1-37[4-Me]} C(O)SPen-c
CH₂{D1-93} C(O)SHex-c CH₂{D1-42[2-Ph]} C(O)SHex-c
CH₂{D1-94} C(O)SBn CH₂{D1-50} C(O)SBn
CH₂{D1-95} C(O)SCH₂CH₂OMe CH₂{D1-50[1-Me]} C(O)SCH₂CH₂OMe
CH₂{D1-96} C(O)SCH₂CH₂CH₂Cl CH₂{D1-51[2-Me]} C(O)SCH₂CH₂CH₂Cl
CH₂{D1-97} C(O)CH₂SPh CH₂{D1-2} C(O)CH₂SPh
CH₂{D1-98} C(S)OPh CH₂{D1-4} C(S)OPh
CH₂{D1-99} C(S)OMe CH₂{D1-8} C(S)OMe
CH₂{D1-77} C(S)OCH₂CH=CH₂ CH₂{D1-9} C(S)OCH₂CH=CH₂
CH₂{D1-78} C(S)OPen-c CH₂{D1-10} C(S)OPen-c
CH₂{D1-79} C(S)OHex-c CH₂{D1-11} C(S)OHex-c
CH₂{D1-80} C(S)OBn CH₂{D1-13} C(S)OBn
CH₂{D1-81} C(S)OCH₂CH₂OMe CH₂{D1-15[1-Me]} C(S)OCH₂CH₂OMe
CH₂{D1-82} C(S)OCH₂CH₂CH₂Cl CH₂{D1-16[1-Me]} C(S)OCH₂CH₂CH₂Cl
CH₂{D1-84} C(S)SMe CH₂{D1-18} C(S)SMe
CH₂{D1-85} C(S)SCH₂CH=CH₂ CH₂{D1-19} C(S)SCH₂CH=CH₂
CH₂{D1-87} C(S)SPen-c CH₂{D1-19[2-Cl]} C(S)SPen-c
CH₂{D1-88} C(S)SBn CH₂{D1-20[2-Cl]} C(S)SBn
CH₂{D1-89} C(S)SCH₂CH₂OMe CH₂{D1-23[2-Br]} C(S)SCH₂CH₂OMe
CH₂{D1-90} C(S)SCH₂CH₂CH₂Cl CH₂{D1-25[1-Me]} C(S)SCH₂CH₂CH₂Cl
CH₂{D1-91} S(O)₂Me CH₂{D1-26[1-Me]} S(O)₂Me
CH₂{D1-92} S(O)₂Et CH₂{D1-28} S(O)₂Et
CH₂{D1-93} S(O)₂Pr-n CH₂{D1-29} S(O)₂Pr-n
CH₂{D1-94} S(O)₂Bu-n CH₂{D1-30} S(O)₂Bu-n
CH₂{D1-95} S(O)₂Pen-n CH₂{D1-31} S(O)₂Pen-n
CH₂{D1-96} S(O)₂Hex-n CH₂{D1-31[3-Br]} S(O)₂Hex-n
CH₂{D1-97} S(O)₂Oct-n CH₂{D1-32[5-Cl]} S(O)₂Oct-n
CH₂{D1-98} S(O)₂CH₂CH₂Cl CH₂{D1-34[5-Me]} S(O)₂CH₂CH₂Cl
CH₂{D1-99} S(O)₂CH₂CH₂OMe CH₂{D1-35[5-Me]} S(O)₂CH₂CH₂OMe
CH₂{D1-77} S(O)₂CH₂Ph CH₂{D1-36[4-Me]} S(O)₂CH₂Ph
CH₂{D1-78} S(O)₂Pr-c CH₂{D1-37[4-Me]} S(O)₂Pr-c
CH₂{D1-79} S(O)₂Bu-c CH₂{D1-42[2-Ph]} S(O)₂Bu-c
CH₂{D1-80} S(O)₂Pen-c CH₂{D1-50} S(O)₂Pen-c
CH₂{D1-81} S(O)₂Hex-c CH₂{D1-50[1-Me]} S(O)₂Hex-c
CH₂{D1-82} S(O)₂CH=CH₂ CH₂{D1-51[2-Me]} S(O)₂CH=CH₂
CH₂{D1-84} A2a CH₂{D1-2} A2a
CH₂{D1-85} A2a[2-F] CH₂{D1-4} A2a[2-F]
CH₂{D1-87} A2a[3-Cl] CH₂{D1-8} A2a[3-Cl]
CH₂{D1-88} A2a[4-Br] CH₂{D1-9} A2a[4-Br]
CH₂{D1-89} A2a[2-CF₃] CH₂{D1-10} A2a[2-CF₃]
CH₂{D1-90} A2a[4-OCF₃] CH₂{D1-11} A2a[4-OCF₃]
CH₂{D1-91} A2a[4-NO₂] CH₂{D1-13} A2a[4-NO₂]
CH₂{D1-92} A2a[4-CN] CH₂{D1-15[1-Me]} A2a[4-CN]
CH₂{D1-93} A2a[2-Me] CH₂{D1-16[1-Me]} A2a[2-Me]
CH₂{D1-94} A2a[2-OMe] CH₂{D1-18} A2a[2-OMe]
CH₂{D1-95} A2a[4-SMe] CH₂{D1-19} A2a[4-SMe]
CH₂{D1-96} A2a[4-S(O)Me] CH₂{D1-19[2-Cl]} A2a[4-S(O)Me]
CH₂{D1-97} A2a[4-S(O)₂Me] CH₂{D1-20[2-Cl]} A2a[4-S(O)₂Me]
CH₂{D1-98} A2a[3,5-Me₂] CH₂{D1-23[2-Br]} A2a[3,5-Me₂]
CH₂{D1-99} A2a[2,4,6-Me₃] CH₂{D1-25[1-Me]} A2a[2,4,6-Me₃]
CH₂{D1-77} A2a[2,3-Cl₂] CH₂{D1-26[1-Me]} A2a[2,3-Cl₂]
CH₂{D1-78} A2a[2,4,6-Cl₃] CH₂{D1-28} A2a[2,4,6-Cl₃]
CH₂{D1-79} A2a[2,4-(OMe)₂] CH₂{D1-29} A2a[2,4-(OMe)₂]
CH₂{D1-80} A2b CH₂{D1-30} A2b
CH₂{D1-81} A2b[2-Cl] CH₂{D1-31} A2b[2-Cl]
CH₂{D1-82} A2b[4-CF₃] CH₂{D1-31[3-Br]} A2b[4-CF₃]
CH₂{D1-84} A2b[4-Me] CH₂{D1-32[5-Cl]} A2b[4-Me]
CH₂{D1-85} A2b[4-OMe] CH₂{D1-34[5-Me]} A2b[4-OMe]
CH₂{D1-87} A2b[2-NO₂] CH₂{D1-35[5-Me]} A2b[2-NO₂]
CH₂{D1-88} A2b[4-OCF₃] CH₂{D1-36[4-Me]} A2b[4-OCF₃]
CH₂{D1-89} A2b[4-CN] CH₂{D1-37[4-Me]} A2b[4-CN]
CH₂{D1-90} A2b[4-SMe] CH₂{D1-42[2-Ph]} A2b[4-SMe]
CH₂{D1-91} A2c CH₂{D1-50} A2c
CH₂{D1-92} A2c[4-Cl] CH₂{D1-50[1-Me]} A2c[4-Cl]
CH₂{D1-93} A2c[4-NO₂] CH₂{D1-51[2-Me]} A2c[4-NO₂]
CH₂{D1-94} A2c[4-Me] CH₂{D1-2} A2c[4-Me]
CH₂{D1-95} A2c[4-OMe] CH₂{D1-4} A2c[4-OMe]
CH₂{D1-96} A2c[4-CN] CH₂{D1-8} A2c[4-CN]
CH₂{D1-97} A2c[4-SMe] CH₂{D1-9} A2c[4-SMe]
CH₂{D1-98} A2c[4-S(O)Me] CH₂{D1-10} A2c[4-S(O)Me]
CH₂{D1-99} A2c[4-S(O)₂Me] CH₂{D1-11} A2c[4-S(O)₂Me]
CH₂{D1-77} A2d CH₂{D1-13} A2d
CH₂{D1-78} A2d[2-OMe] CH₂{D1-15[1-Me]} A2d[2-OMe]
CH₂{D1-79} A2d[2-NO₂] CH₂{D1-16[1-Me]} A2d[2-NO₂]
CH₂{D1-80} A2d[3-OMe] CH₂{D1-18} A2d[3-OMe]
CH₂{D1-81} A2d[3-CN] CH₂{D1-19} A2d[3-CN]
CH₂{D1-82} A2d[4-F] CH₂{D1-19[2-Cl]} A2d[4-F]
CH₂{D1-84} A2d[4-Cl] CH₂{D1-20[2-Cl]} A2d[4-Cl]
CH₂{D1-85} A2d[4-CF₃] CH₂{D1-23[2-Br]} A2d[4-CF₃]
CH₂{D1-87} A2d[4-OCF₃] CH₂{D1-25[1-Me]} A2d[4-OCF₃]
CH₂{D1-88} A2d[4-NO₂] CH₂{D1-26[1-Me]} A2d[4-NO₂]
CH₂{D1-89} A2d[4-Me] CH₂{D1-28} A2d[4-Me]
CH₂{D1-90} A2d[4-OMe] CH₂{D1-29} A2d[4-OMe]
CH₂{D1-91} A2d[4-SMe] CH₂{D1-30} A2d[4-SMe]
CH₂{D1-92} A2d[4-CHO] CH₂{D1-31} A2d[4-CHO]
CH₂{D1-93} A2d[4-Ac] CH₂{D1-31[3-Br]} A2d[4-Ac]
CH₂{D1-94} A2d[2,4-Cl₂] CH₂{D1-32[5-Cl]} A2d[2,4-Cl₂]
CH₂{D1-95} A2e CH₂{D1-34[5-Me]} A2e
CH₂{D1-96} A2e[4-Cl] CH₂{D1-35[5-Me]} A2e[4-Cl]
CH₂{D1-97} A2e[4-Me] CH₂{D1-36[4-Me]} A2e[4-Me]
CH₂{D1-98} A2e[4-CF₃] CH₂{D1-37[4-Me]} A2e[4-CF₃]
CH₂{D1-99} A2e[4-OCF₃] CH₂{D1-42[2-Ph]} A2e[4-OCF₃]
CH₂{D1-77} A2e[2-NO₂] CH₂{D1-50} A2e[2-NO₂]
CH₂{D1-78} A2e[4-CN] CH₂{D1-50[1-Me]} A2e[4-CN]
CH₂{D1-79} A2e[3-OMe] CH₂{D1-51[2-Me]} A2e[3-OMe]
CH₂{D1-80} A2e[4-F] CH₂{D1-19[2-Cl]} A2e[4-F]
CH₂{D1-81} A2e[4-Ac] CH₂{D1-20[2-Cl]} A2e[4-Ac]
CH₂{D1-82} A2e[2,6-Cl₂] CH₂{D1-23[2-Br]} A2e[2,6-Cl₂]
CH₂{D1-84} A2e[2,4,6-Cl₃] CH₂{D1-25[1-Me]} A2e[2,4,6-Cl₃]
CH₂{D1-85} A2e[2,4-Me₂] CH₂{D1-26[1-Me]} A2e[2,4-Me₂]
CH₂{D1-87} A2e[2,4,6-Me₃] CH₂{D1-32[5-Cl]} A2e[2,4,6-Me₃]
―――――――――――――――― ―――――――――――――――――
〔第２表〕

〔第２表〕の続き
―――――――――――――――――― ――――――――――――――――――
R⁷ A R⁷ A
―――――――――――――――――― ――――――――――――――――――
Me H Et H
Me Me Et Me
Me Hex-c Et Hex-c
Me CH₂Pr-c Et CH₂Pr-c
Me CH₂CH=CH₂ Et CH₂CH=CH₂
Me CH₂CH=C(Cl)₂ Et CH₂CH=C(Cl)₂
Me CH₂C≡CH Et CH₂C≡CH
Me CH₂C≡CPh Et CH₂C≡CPh
Me Bn Et Bn
Me CH₂CH₂SMe Et CH₂CH₂SMe
Me CH₂CH₂S(O)Me Et CH₂CH₂S(O)Me
Me CH₂CH₂S(O)₂Me Et CH₂CH₂S(O)₂Me
Me CH₂CH₂SCF₃ Et CH₂CH₂SCF₃
Me CH₂CH₂S(O)CF₃ Et CH₂CH₂S(O)CF₃
Me CH₂CH₂S(O)₂CF₃ Et CH₂CH₂S(O)₂CF₃
Me CH₂CH₂SCH₂CH=CH₂ Et CH₂CH₂SCH₂CH=CH₂
Me CH₂CH₂S(O)CH₂CH=CH₂ Et CH₂CH₂S(O)CH₂CH=CH₂
Me CH₂CH₂S(O)₂CH₂CH=CH₂ Et CH₂CH₂S(O)₂CH₂CH=CH₂
Me CH₂CH₂SCH₂C≡CH Et CH₂CH₂SCH₂C≡CH
Me CH₂CH₂S(O)CH₂C≡CH Et CH₂CH₂S(O)CH₂C≡CH
Me CH₂CH₂S(O)₂CH₂C≡CH Et CH₂CH₂S(O)₂CH₂C≡CH
Me CH₂CH₂OMe Et CH₂CH₂OMe
Me CH₂C(O)OH Et CH₂C(O)OH
Me CH₂C(O)OMe Et CH₂C(O)OMe
Me CH₂CN Et CH₂CN
Me CH₂CH₂NO₂ Et CH₂CH₂NO₂
Me CH₂Bz Et CH₂Bz
Me CH₂OMe Et CH₂OMe
Me CH₂OCH₂CH₂OMe Et CH₂OCH₂CH₂OMe
Me CH₂OHex-c Et CH₂OHex-c
Me CH₂OC(O)Bu-t Et CH₂OC(O)Bu-t
Me CH(Me)OC(O)OEt Et CH(Me)OC(O)OEt
Me CH(Me)OC(O)OHex-c Et CH(Me)OC(O)OHex-c
Me CH₂OBz Et CH₂OBz
Me CH₂O(1-naph) Et CH₂O(1-naph)
Me CH₂O(2-naph) Et CH₂O(2-naph)
Me C(O)CH₂OMe Et C(O)CH₂OMe
Me C(O)CH₂OCH₂CF₃ Et C(O)CH₂OCH₂CF₃
Me C(O)CH₂OCH₂CH=CH₂ Et C(O)CH₂OCH₂CH=CH₂
Me C(O)CH₂OCH₂C≡CH Et C(O)CH₂OCH₂C≡CH
Me C(O)CH₂OBn Et C(O)CH₂OBn
Me C(O)CH₂O(1-naph) Et C(O)CH₂O(1-naph)
Me C(O)CH₂O(2-naph) Et C(O)CH₂O(2-naph)
Me C(O)CH₂SMe Et C(O)CH₂SMe
Me C(O)CH₂SCH₂CF₃ Et C(O)CH₂SCH₂CF₃
Me C(O)CH₂SCH₂CH=CH₂ Et C(O)CH₂SCH₂CH=CH₂
Me C(O)CH₂SCH₂C≡CH Et C(O)CH₂SCH₂C≡CH
Me C(O)CH₂SBn Et C(O)CH₂SBn
Me Ac Et Ac
Me C(O)Et Et C(O)Et
Me C(O)Pr-n Et C(O)Pr-n
Me C(O)Pr-c Et C(O)Pr-c
Me C(O)Pr-i Et C(O)Pr-i
Me C(O)Bu-n Et C(O)Bu-n
Me C(O)Bu-i Et C(O)Bu-i
Me C(O)Bu-s Et C(O)Bu-s
Me C(O)Bu-t Et C(O)Bu-t
Me C(O)Bu-c Et C(O)Bu-c
Me C(O)Pen-n Et C(O)Pen-n
Me C(O)Pen-c Et C(O)Pen-c
Me C(O)Hex-n Et C(O)Hex-n
Me C(O)Hex-c Et C(O)Hex-c
Me C(O)Oct-n Et C(O)Oct-n
Me C(O)C(Me)₂Et Et C(O)C(Me)₂Et
Me C(O)CH₂Bu-t Et C(O)CH₂Bu-t
Me C(O)C(Me)₂F Et C(O)C(Me)₂F
Me C(O)CH=CHPr-n Et C(O)CH=CHPr-n
Me C(O)CH=CHC(O)OH Et C(O)CH=CHC(O)OH
Me C(O)CH=CHC(O)OMe Et C(O)CH=CHC(O)OMe
Me C(O)CH=CHPh Et C(O)CH=CHPh
Me C(O)CH=CHSPh Et C(O)CH=CHSPh
Me C(O)C≡CMe Et C(O)C≡CMe
Me C(O)C≡CC(O)OMe Et C(O)C≡CC(O)OMe
Me C(O)CH(Me)CH₂Cl Et C(O)CH(Me)CH₂Cl
Me C(O)CH(Me)CH₂SMe Et C(O)CH(Me)CH₂SMe
Me C(O)C(Me)₂CH₂Cl Et C(O)C(Me)₂CH₂Cl
Me C(O)CH₂CH₂Hex-c Et C(O)CH₂CH₂Hex-c
Me C(O)CH₂CH₂CH₂Ac Et C(O)CH₂CH₂CH₂Ac
Me C(O)(1-naph) Et C(O)(1-naph)
Me C(O)(2-naph) Et C(O)(2-naph)
Me C(O)OMe Et C(O)OMe
Me C(O)OEt Et C(O)OEt
Me C(O)OPr-n Et C(O)OPr-n
Me C(O)OPr-c Et C(O)OPr-c
Me C(O)OBu-n Et C(O)OBu-n
Me C(O)OBu-c Et C(O)OBu-c
Me C(O)OBu-i Et C(O)OBu-i
Me C(O)OBu-s Et C(O)OBu-s
Me C(O)OBu-t Et C(O)OBu-t
Me C(O)OPen-n Et C(O)OPen-n
Me C(O)OPen-c Et C(O)OPen-c
Me C(O)OHex-n Et C(O)OHex-n
Me C(O)OHex-c Et C(O)OHex-c
Me C(O)OHex-n Et C(O)OHex-n
Me C(O)OCH₂CH=CH₂ Et C(O)OCH₂CH=CH₂
Me C(O)OCH₂C≡CH Et C(O)OCH₂C≡CH
Me C(O)OCH₂C≡CMe Et C(O)OCH₂C≡CMe
Me C(O)OCH₂CH₂OMe Et C(O)OCH₂CH₂OMe
Me C(O)OCH₂CH₂CN Et C(O)OCH₂CH₂CN
Me C(O)OCH₂CH₂CH₂Cl Et C(O)OCH₂CH₂CH₂Cl
Me C(O)OCH₂CH₂CH₂CH₂Cl Et C(O)OCH₂CH₂CH₂CH₂Cl
Me C(O)OBn Et C(O)OBn
Me C(O)O(1-naph) Et C(O)O(1-naph)
Me C(O)O(2-naph) Et C(O)O(2-naph)
Me C(O)SMe Et C(O)SMe
Me C(O)SEt Et C(O)SEt
Me C(O)SBu-t Et C(O)SBu-t
Me C(O)SCH₂CH=CH₂ Et C(O)SCH₂CH=CH₂
Me C(O)SCH₂C≡CH Et C(O)SCH₂C≡CH
Me C(O)SPen-c Et C(O)SPen-c
Me C(O)SHex-c Et C(O)SHex-c
Me C(O)SBn Et C(O)SBn
Me C(O)SCH₂CH₂OMe Et C(O)SCH₂CH₂OMe
Me C(O)SCH₂CH₂CN Et C(O)SCH₂CH₂CN
Me C(O)SCH₂CH₂CH₂Cl Et C(O)SCH₂CH₂CH₂Cl
Me C(O)S(1-naph) Et C(O)S(1-naph)
Me C(O)S(2-naph) Et C(O)S(2-naph)
Me C(O)CH₂SPh Et C(O)CH₂SPh
Me C(O)CH₂N(Me)Bz Et C(O)CH₂N(Me)Bz
Me A1a[H] Et A1a[H]
Me A1a[Br] Et A1a[Br]
Me A1b Et A1b
Me A1c Et A1c
Me A1d Et A1d
Me A1e Et A1e
Me A1f Et A1f
Me A1g Et A1g
Me A1h Et A1h
Me A1i Et A1i
Me A1j[H] Et A1j[H]
Me A1j[Me] Et A1j[Me]
Me A1k[t-Bu] Et A1k[t-Bu]
Me A1k[CF₃] Et A1k[CF₃]
Me A1k[Ph] Et A1k[Ph]
Me A1l[Ph] Et A1l[Ph]
Me A1m[H] Et A1m[H]
Me A1n[Me] Et A1n[Me]
Me A1o[Me] Et A1o[Me]
Me A1p[H] Et A1p[H]
Me A1p[Me] Et A1p[Me]
Me A1q[H] Et A1q[H]
Me A1r[H] Et A1r[H]
Me A1r[Me] Et A1r[Me]
Me A1r[CCl₃] Et A1r[CCl₃]
Me A1r[Ph] Et A1r[Ph]
Me A1t[H] Et A1t[H]
Me A1t[Me] Et A1t[Me]
Me A1u Et A1u
Me A1v Et A1v
Me A1w[H] Et A1w[H]
Me A1w[Me] Et A1w[Me]
Me A1w[SMe] Et A1w[SMe]
Me A1x[C(Me)=CH₂] Et A1x[C(Me)=CH₂]
Me A1x[C(O)OMe] Et A1x[C(O)OMe]
Me A1x[SMe] Et A1x[SMe]
Me A1y Et A1y
Me C(S)OPh Et C(S)OPh
Me C(S)OMe Et C(S)OMe
Me C(S)OCH₂CH=CH₂ Et C(S)OCH₂CH=CH₂
Me C(S)OCH₂C≡CH Et C(S)OCH₂C≡CH
Me C(S)OPen-c Et C(S)OPen-c
Me C(S)OHex-c Et C(S)OHex-c
Me C(S)OBn Et C(S)OBn
Me C(S)OCH₂CH₂OMe Et C(S)OCH₂CH₂OMe
Me C(S)OCH₂CH₂CN Et C(S)OCH₂CH₂CN
Me C(S)OCH₂CH₂CH₂Cl Et C(S)OCH₂CH₂CH₂Cl
Me C(S)O(1-naph) Et C(S)O(1-naph)
Me C(S)O(2-naph) Et C(S)O(2-naph)
Me C(S)SMe Et C(S)SMe
Me C(S)SCH₂CH=CH₂ Et C(S)SCH₂CH=CH₂
Me C(S)SCH₂C≡CH Et C(S)SCH₂C≡CH
Me C(S)SPen-c Et C(S)SPen-c
Me C(S)SBn Et C(S)SBn
Me C(S)SCH₂CH₂OMe Et C(S)SCH₂CH₂OMe
Me C(S)SCH₂CH₂CN Et C(S)SCH₂CH₂CN
Me C(S)SCH₂CH₂CH₂Cl Et C(S)SCH₂CH₂CH₂Cl
Me C(S)S(1-naph) Et C(S)S(1-naph)
Me C(S)S(2-naph) Et C(S)S(2-naph)
Me S(O)₂Me Et S(O)₂Me
Me S(O)₂Et Et S(O)₂Et
Me S(O)₂Pr-n Et S(O)₂Pr-n
Me S(O)₂Bu-n Et S(O)₂Bu-n
Me S(O)₂Pen-n Et S(O)₂Pen-n
Me S(O)₂Hex-n Et S(O)₂Hex-n
Me S(O)₂Oct-n Et S(O)₂Oct-n
Me S(O)₂CH₂CH₂Cl Et S(O)₂CH₂CH₂Cl
Me S(O)₂CH₂CH₂OMe Et S(O)₂CH₂CH₂OMe
Me S(O)₂CH₂CH₂CN Et S(O)₂CH₂CH₂CN
Me S(O)₂CH₂Ph Et S(O)₂CH₂Ph
Me S(O)₂Pr-c Et S(O)₂Pr-c
Me S(O)₂Bu-c Et S(O)₂Bu-c
Me S(O)₂Pen-c Et S(O)₂Pen-c
Me S(O)₂Hex-c Et S(O)₂Hex-c
Me S(O)₂CH=CH₂ Et S(O)₂CH=CH₂
Me S(O)₂(1-naph) Et S(O)₂(1-naph)
Me S(O)₂(2-naph) Et S(O)₂(2-naph)
Me P(O)(OMe)₂ Et P(O)(OMe)₂
Me P(O)(OEt)₂ Et P(O)(OEt)₂
Me P(O)(OPh)₂ Et P(O)(OPh)₂
Me A2a Et A2a
Me A2a[2-F] Et A2a[2-F]
Me A2a[3-F] Et A2a[3-F]
Me A2a[4-F] Et A2a[4-F]
Me A2a[2-Cl] Et A2a[2-Cl]
Me A2a[3-Cl] Et A2a[3-Cl]
Me A2a[4-Cl] Et A2a[4-Cl]
Me A2a[2-Br] Et A2a[2-Br]
Me A2a[3-Br] Et A2a[3-Br]
Me A2a[4-Br] Et A2a[4-Br]
Me A2a[2-CF₃] Et A2a[2-CF₃]
Me A2a[3-CF₃] Et A2a[3-CF₃]
Me A2a[4-CF₃] Et A2a[4-CF₃]
Me A2a[2-OCF₃] Et A2a[2-OCF₃]
Me A2a[3-OCF₃] Et A2a[3-OCF₃]
Me A2a[4-OCF₃] Et A2a[4-OCF₃]
Me A2a[2-NO₂] Et A2a[2-NO₂]
Me A2a[3-NO₂] Et A2a[3-NO₂]
Me A2a[4-NO₂] Et A2a[4-NO₂]
Me A2a[2-CN] Et A2a[2-CN]
Me A2a[3-CN] Et A2a[3-CN]
Me A2a[4-CN] Et A2a[4-CN]
Me A2a[2-Me] Et A2a[2-Me]
Me A2a[3-Me] Et A2a[3-Me]
Me A2a[4-Me] Et A2a[4-Me]
Me A2a[2-OMe] Et A2a[2-OMe]
Me A2a[3-OMe] Et A2a[3-OMe]
Me A2a[4-OMe] Et A2a[4-OMe]
Me A2a[4-Pr-c] Et A2a[4-Pr-c]
Me A2a[2-CH=CH₂] Et A2a[2-CH=CH₂]
Me A2a[3-CH=CH₂] Et A2a[3-CH=CH₂]
Me A2a[4-CH=CH₂] Et A2a[4-CH=CH₂]
Me A2a[2-CH=C(Cl)₂] Et A2a[2-CH=C(Cl)₂]
Me A2a[3-CH=C(Cl)₂] Et A2a[3-CH=C(Cl)₂]
Me A2a[4-CH=C(Cl)₂] Et A2a[4-CH=C(Cl)₂]
Me A2a[2-C≡CH] Et A2a[2-C≡CH]
Me A2a[3-C≡CH] Et A2a[3-C≡CH]
Me A2a[4-C≡CH] Et A2a[4-C≡CH]
Me A2a[2-OCH₂CH=CH₂] Et A2a[2-OCH₂CH=CH₂]
Me A2a[3-OCH₂CH=CH₂] Et A2a[3-OCH₂CH=CH₂]
Me A2a[4-OCH₂CH=CH₂] Et A2a[4-OCH₂CH=CH₂]
Me A2a[2-OCH₂CH=C(Cl)₂] Et A2a[2-OCH₂CH=C(Cl)₂]
Me A2a[3-OCH₂CH=C(Cl)₂] Et A2a[3-OCH₂CH=C(Cl)₂]
Me A2a[4-OCH₂CH=C(Cl)₂] Et A2a[4-OCH₂CH=C(Cl)₂]
Me A2a[2-OCH₂C≡CH] Et A2a[2-OCH₂C≡CH]
Me A2a[3-OCH₂C≡CH] Et A2a[3-OCH₂C≡CH]
Me A2a[4-OCH₂C≡CH] Et A2a[4-OCH₂C≡CH]
Me A2a[2-OCH₂Ph] Et A2a[2-OCH₂Ph]
Me A2a[3-OCH₂Ph] Et A2a[3-OCH₂Ph]
Me A2a[4-OCH₂Ph] Et A2a[4-OCH₂Ph]
Me A2a[2-OPh] Et A2a[2-OPh]
Me A2a[3-OPh] Et A2a[3-OPh]
Me A2a[4-OPh] Et A2a[4-OPh]
Me A2a[2-C(O)OH] Et A2a[2-C(O)OH]
Me A2a[2-C(O)OMe] Et A2a[2-C(O)OMe]
Me A2a[3-C(O)OMe] Et A2a[3-C(O)OMe]
Me A2a[4-C(O)OMe] Et A2a[4-C(O)OMe]
Me A2a[4-CONMe₂] Et A2a[4-CONMe₂]
Me A2a[4-SMe] Et A2a[4-SMe]
Me A2a[4-S(O)Me] Et A2a[4-S(O)Me]
Me A2a[4-S(O)₂Me] Et A2a[4-S(O)₂Me]
Me A2a[4-SCF₃] Et A2a[4-SCF₃]
Me A2a[4-S(O)CF₃] Et A2a[4-S(O)CF₃]
Me A2a[4-S(O)₂CF₃] Et A2a[4-S(O)₂CF₃]
Me A2a[2-SCH₂CH=CH₂] Et A2a[2-SCH₂CH=CH₂]
Me A2a[3-SCH₂CH=CH₂] Et A2a[3-SCH₂CH=CH₂]
Me A2a[4-SCH₂CH=CH₂] Et A2a[4-SCH₂CH=CH₂]
Me A2a[2-S(O)CH₂CH=CH₂] Et A2a[2-S(O)CH₂CH=CH₂]
Me A2a[3-S(O)CH₂CH=CH₂] Et A2a[3-S(O)CH₂CH=CH₂]
Me A2a[4-S(O)CH₂CH=CH₂] Et A2a[4-S(O)CH₂CH=CH₂]
Me A2a[2-S(O)₂CH₂CH=CH₂] Et A2a[2-S(O)₂CH₂CH=CH₂]
Me A2a[3-S(O)₂CH₂CH=CH₂] Et A2a[3-S(O)₂CH₂CH=CH₂]
Me A2a[4-S(O)₂CH₂CH=CH₂] Et A2a[4-S(O)₂CH₂CH=CH₂]
Me A2a[2-SCH₂CH=C(Cl)₂] Et A2a[2-SCH₂CH=C(Cl)₂]
Me A2a[3-SCH₂CH=C(Cl)₂] Et A2a[3-SCH₂CH=C(Cl)₂]
Me A2a[4-SCH₂CH=C(Cl)₂] Et A2a[4-SCH₂CH=C(Cl)₂]
Me A2a[2-SCH₂C≡CH] Et A2a[2-SCH₂C≡CH]
Me A2a[3-SCH₂C≡CH] Et A2a[3-SCH₂C≡CH]
Me A2a[4-SCH₂C≡CH] Et A2a[4-SCH₂C≡CH]
Me A2a[2-SC(O)CH₂C≡CH] Et A2a[2-SC(O)CH₂C≡CH]
Me A2a[3-SC(O)CH₂C≡CH] Et A2a[3-SC(O)CH₂C≡CH]
Me A2a[4-SC(O)CH₂C≡CH] Et A2a[4-SC(O)CH₂C≡CH]
Me A2a[2-SCH₂Ph] Et A2a[2-SCH₂Ph]
Me A2a[3-SCH₂Ph] Et A2a[3-SCH₂Ph]
Me A2a[4-SCH₂Ph] Et A2a[4-SCH₂Ph]
Me A2a[2-Ph] Et A2a[2-Ph]
Me A2a[3-Ph] Et A2a[3-Ph]
Me A2a[4-Ph] Et A2a[4-Ph]
Me A2a[3,5-Me₂] Et A2a[3,5-Me₂]
Me A2a[2,4,6-Me₃] Et A2a[2,4,6-Me₃]
Me A2a[2,3-Cl₂] Et A2a[2,3-Cl₂]
Me A2a[2,4-Cl₂] Et A2a[2,4-Cl₂]
Me A2a[2,5-Cl₂] Et A2a[2,5-Cl₂]
Me A2a[2,6-Cl₂] Et A2a[2,6-Cl₂]
Me A2a[3,4-Cl₂] Et A2a[3,4-Cl₂]
Me A2a[3,5-Cl₂] Et A2a[3,5-Cl₂]
Me A2a[2,4,6-Cl₃] Et A2a[2,4,6-Cl₃]
Me A2a[2,4-(OMe)₂] Et A2a[2,4-(OMe)₂]
Me A2a[2,6-(OMe)₂] Et A2a[2,6-(OMe)₂]
Me A2a[3,5-(OMe)₂] Et A2a[3,5-(OMe)₂]
Me A2b Et A2b
Me A2b[2-Cl] Et A2b[2-Cl]
Me A2b[3-Cl] Et A2b[3-Cl]
Me A2b[4-Cl] Et A2b[4-Cl]
Me A2b[2-CF₃] Et A2b[2-CF₃]
Me A2b[3-CF₃] Et A2b[3-CF₃]
Me A2b[4-CF₃] Et A2b[4-CF₃]
Me A2b[2-Me] Et A2b[2-Me]
Me A2b[3-Me] Et A2b[3-Me]
Me A2b[4-Me] Et A2b[4-Me]
Me A2b[2-OMe] Et A2b[2-OMe]
Me A2b[3-OMe] Et A2b[3-OMe]
Me A2b[4-OMe] Et A2b[4-OMe]
Me A2b[2-NO₂] Et A2b[2-NO₂]
Me A2b[3-Br] Et A2b[3-Br]
Me A2b[4-OCF₃] Et A2b[4-OCF₃]
Me A2b[4-CN] Et A2b[4-CN]
Me A2b[4-SMe] Et A2b[4-SMe]
Me A2c Et A2c
Me A2c[4-Cl] Et A2c[4-Cl]
Me A2c[4-NO₂] Et A2c[4-NO₂]
Me A2c[4-Me] Et A2c[4-Me]
Me A2c[4-OMe] Et A2c[4-OMe]
Me A2c[4-CN] Et A2c[4-CN]
Me A2c[4-SMe] Et A2c[4-SMe]
Me A2c[4-S(O)Me] Et A2c[4-S(O)Me]
Me A2c[4-S(O)₂Me] Et A2c[4-S(O)₂Me]
Me A2c[4-SCF₃] Et A2c[4-SCF₃]
Me A2c[4-S(O)CF₃] Et A2c[4-S(O)CF₃]
Me A2c[4-S(O)₂CF₃] Et A2c[4-S(O)₂CF₃]
Me A2d Et A2d
Me A2d[2-OMe] Et A2d[2-OMe]
Me A2d[2-NO₂] Et A2d[2-NO₂]
Me A2d[3-OMe] Et A2d[3-OMe]
Me A2d[3-CN] Et A2d[3-CN]
Me A2d[4-F] Et A2d[4-F]
Me A2d[4-Cl] Et A2d[4-Cl]
Me A2d[4-Br] Et A2d[4-Br]
Me A2d[4-I] Et A2d[4-I]
Me A2d[4-CF₃] Et A2d[4-CF₃]
Me A2d[4-OCF₃] Et A2d[4-OCF₃]
Me A2d[4-NO₂] Et A2d[4-NO₂]
Me A2d[4-Me] Et A2d[4-Me]
Me A2d[4-OMe] Et A2d[4-OMe]
Me A2d[4-SMe] Et A2d[4-SMe]
Me A2d[4-CHO] Et A2d[4-CHO]
Me A2d[4-Ac] Et A2d[4-Ac]
Me A2d[2,4-Cl₂] Et A2d[2,4-Cl₂]
Me A2e Et A2e
Me A2e[2-Cl] Et A2e[2-Cl]
Me A2e[3-Cl] Et A2e[3-Cl]
Me A2e[4-Cl] Et A2e[4-Cl]
Me A2e[2-Me] Et A2e[2-Me]
Me A2e[3-Me] Et A2e[3-Me]
Me A2e[4-Me] Et A2e[4-Me]
Me A2e[2-CF₃] Et A2e[2-CF₃]
Me A2e[3-CF₃] Et A2e[3-CF₃]
Me A2e[4-CF₃] Et A2e[4-CF₃]
Me A2e[2-OCF₃] Et A2e[2-OCF₃]
Me A2e[3-OCF₃] Et A2e[3-OCF₃]
Me A2e[4-OCF₃] Et A2e[4-OCF₃]
Me A2e[2-NO₂] Et A2e[2-NO₂]
Me A2e[3-NO₂] Et A2e[3-NO₂]
Me A2e[4-NO₂] Et A2e[4-NO₂]
Me A2e[2-CN] Et A2e[2-CN]
Me A2e[3-CN] Et A2e[3-CN]
Me A2e[4-CN] Et A2e[4-CN]
Me A2e[3-OMe] Et A2e[3-OMe]
Me A2e[4-OMe] Et A2e[4-OMe]
Me A2e[4-F] Et A2e[4-F]
Me A2e[4-Br] Et A2e[4-Br]
Me A2e[4-Ac] Et A2e[4-Ac]
Me A2e[2,6-Cl₂] Et A2e[2,6-Cl₂]
Me A2e[2,4,6-Cl₃] Et A2e[2,4,6-Cl₃]
Me A2e[2,4-Me₂] Et A2e[2,4-Me₂]
Me A2e[2,5-Me₂] Et A2e[2,5-Me₂]
Me A2e[2,4,6-Me₃] Et A2e[2,4,6-Me₃]
〔第２表〕の続き〔第２表〕の続き
―――――――――――――――――― ――――――――――――――――――
R⁷ A R⁷ A
―――――――――――――――――― ――――――――――――――――――
CH₂CH=CH₂ H CH₂CH≡CH H
CH₂CH=CH₂ Me CH₂CH≡CH Me
CH₂CH=CH₂ Hex-c CH₂CH≡CH Hex-c
CH₂CH=CH₂ CH₂Pr-c CH₂CH≡CH CH₂Pr-c
CH₂CH=CH₂ CH₂CH=CH₂ CH₂CH≡CH CH₂CH=CH₂
CH₂CH=CH₂ CH₂CH=C(Cl)₂ CH₂CH≡CH CH₂CH=C(Cl)₂
CH₂CH=CH₂ CH₂C≡CH CH₂CH≡CH CH₂C≡CH
CH₂CH=CH₂ CH₂C≡CPh CH₂CH≡CH CH₂C≡CPh
CH₂CH=CH₂ Bn CH₂CH≡CH Bn
CH₂CH=CH₂ CH₂CH₂SMe CH₂CH≡CH CH₂CH₂SMe
CH₂CH=CH₂ CH₂CH₂S(O)Me CH₂CH≡CH CH₂CH₂S(O)Me
CH₂CH=CH₂ CH₂CH₂S(O)₂Me CH₂CH≡CH CH₂CH₂S(O)₂Me
CH₂CH=CH₂ CH₂CH₂SCF₃ CH₂CH≡CH CH₂CH₂SCF₃
CH₂CH=CH₂ CH₂CH₂S(O)CF₃ CH₂CH≡CH CH₂CH₂S(O)CF₃
CH₂CH=CH₂ CH₂CH₂S(O)₂CF₃ CH₂CH≡CH CH₂CH₂S(O)₂CF₃
CH₂CH=CH₂ CH₂CH₂SCH₂CH=CH₂ CH₂CH≡CH CH₂CH₂SCH₂CH=CH₂
CH₂CH=CH₂ CH₂CH₂S(O)CH₂CH=CH₂ CH₂CH≡CH CH₂CH₂S(O)CH₂CH=CH₂
CH₂CH=CH₂ CH₂CH₂S(O)₂CH₂CH=CH₂ CH₂CH≡CH CH₂CH₂S(O)₂CH₂CH=CH₂
CH₂CH=CH₂ CH₂CH₂SCH₂C≡CH CH₂CH≡CH CH₂CH₂SCH₂C≡CH
CH₂CH=CH₂ CH₂CH₂S(O)CH₂C≡CH CH₂CH≡CH CH₂CH₂S(O)CH₂C≡CH
CH₂CH=CH₂ CH₂CH₂S(O)₂CH₂C≡CH CH₂CH≡CH CH₂CH₂S(O)₂CH₂C≡CH
CH₂CH=CH₂ CH₂CH₂OMe CH₂CH≡CH CH₂CH₂OMe
CH₂CH=CH₂ CH₂C(O)OH CH₂CH≡CH CH₂C(O)OH
CH₂CH=CH₂ CH₂C(O)OMe CH₂CH≡CH CH₂C(O)OMe
CH₂CH=CH₂ CH₂CN CH₂CH≡CH CH₂CN
CH₂CH=CH₂ CH₂CH₂NO₂ CH₂CH≡CH CH₂CH₂NO₂
CH₂CH=CH₂ CH₂Bz CH₂CH≡CH CH₂Bz
CH₂CH=CH₂ CH₂OMe CH₂CH≡CH CH₂OMe
CH₂CH=CH₂ CH₂OCH₂CH₂OMe CH₂CH≡CH CH₂OCH₂CH₂OMe
CH₂CH=CH₂ CH₂OHex-c CH₂CH≡CH CH₂OHex-c
CH₂CH=CH₂ CH₂OC(O)Bu-t CH₂CH≡CH CH₂OC(O)Bu-t
CH₂CH=CH₂ CH(Me)OC(O)OEt CH₂CH≡CH CH(Me)OC(O)OEt
CH₂CH=CH₂ CH(Me)OC(O)OHex-c CH₂CH≡CH CH(Me)OC(O)OHex-c
CH₂CH=CH₂ CH₂OBz CH₂CH≡CH CH₂OBz
CH₂CH=CH₂ CH₂O(1-naph) CH₂CH≡CH CH₂O(1-naph)
CH₂CH=CH₂ CH₂O(2-naph) CH₂CH≡CH CH₂O(2-naph)
CH₂CH=CH₂ C(O)CH₂OMe CH₂CH≡CH C(O)CH₂OMe
CH₂CH=CH₂ C(O)CH₂OCH₂CF₃ CH₂CH≡CH C(O)CH₂OCH₂CF₃
CH₂CH=CH₂ C(O)CH₂OCH₂CH=CH₂ CH₂CH≡CH C(O)CH₂OCH₂CH=CH₂
CH₂CH=CH₂ C(O)CH₂OCH₂C≡CH CH₂CH≡CH C(O)CH₂OCH₂C≡CH
CH₂CH=CH₂ C(O)CH₂OBn CH₂CH≡CH C(O)CH₂OBn
CH₂CH=CH₂ C(O)CH₂O(1-naph) CH₂CH≡CH C(O)CH₂O(1-naph)
CH₂CH=CH₂ C(O)CH₂O(2-naph) CH₂CH≡CH C(O)CH₂O(2-naph)
CH₂CH=CH₂ C(O)CH₂SMe CH₂CH≡CH C(O)CH₂SMe
CH₂CH=CH₂ C(O)CH₂SCH₂CF₃ CH₂CH≡CH C(O)CH₂SCH₂CF₃
CH₂CH=CH₂ C(O)CH₂SCH₂CH=CH₂ CH₂CH≡CH C(O)CH₂SCH₂CH=CH₂
CH₂CH=CH₂ C(O)CH₂SCH₂C≡CH CH₂CH≡CH C(O)CH₂SCH₂C≡CH
CH₂CH=CH₂ C(O)CH₂SBn CH₂CH≡CH C(O)CH₂SBn
CH₂CH=CH₂ Ac CH₂CH≡CH Ac
CH₂CH=CH₂ C(O)Et CH₂CH≡CH C(O)Et
CH₂CH=CH₂ C(O)Pr-n CH₂CH≡CH C(O)Pr-n
CH₂CH=CH₂ C(O)Pr-c CH₂CH≡CH C(O)Pr-c
CH₂CH=CH₂ C(O)Pr-i CH₂CH≡CH C(O)Pr-i
CH₂CH=CH₂ C(O)Bu-n CH₂CH≡CH C(O)Bu-n
CH₂CH=CH₂ C(O)Bu-i CH₂CH≡CH C(O)Bu-i
CH₂CH=CH₂ C(O)Bu-s CH₂CH≡CH C(O)Bu-s
CH₂CH=CH₂ C(O)Bu-t CH₂CH≡CH C(O)Bu-t
CH₂CH=CH₂ C(O)Bu-c CH₂CH≡CH C(O)Bu-c
CH₂CH=CH₂ C(O)Pen-n CH₂CH≡CH C(O)Pen-n
CH₂CH=CH₂ C(O)Pen-c CH₂CH≡CH C(O)Pen-c
CH₂CH=CH₂ C(O)Hex-n CH₂CH≡CH C(O)Hex-n
CH₂CH=CH₂ C(O)Hex-c CH₂CH≡CH C(O)Hex-c
CH₂CH=CH₂ C(O)Oct-n CH₂CH≡CH C(O)Oct-n
CH₂CH=CH₂ C(O)C(Me)₂Et CH₂CH≡CH C(O)C(Me)₂Et
CH₂CH=CH₂ C(O)CH₂Bu-t CH₂CH≡CH C(O)CH₂Bu-t
CH₂CH=CH₂ C(O)C(Me)₂F CH₂CH≡CH C(O)C(Me)₂F
CH₂CH=CH₂ C(O)CH=CHPr-n CH₂CH≡CH C(O)CH=CHPr-n
CH₂CH=CH₂ C(O)CH=CHC(O)OH CH₂CH≡CH C(O)CH=CHC(O)OH
CH₂CH=CH₂ C(O)CH=CHC(O)OMe CH₂CH≡CH C(O)CH=CHC(O)OMe
CH₂CH=CH₂ C(O)CH=CHPh CH₂CH≡CH C(O)CH=CHPh
CH₂CH=CH₂ C(O)CH=CHSPh CH₂CH≡CH C(O)CH=CHSPh
CH₂CH=CH₂ C(O)C≡CMe CH₂CH≡CH C(O)C≡CMe
CH₂CH=CH₂ C(O)C≡CC(O)OMe CH₂CH≡CH C(O)C≡CC(O)OMe
CH₂CH=CH₂ C(O)CH(Me)CH₂Cl CH₂CH≡CH C(O)CH(Me)CH₂Cl
CH₂CH=CH₂ C(O)CH(Me)CH₂SMe CH₂CH≡CH C(O)CH(Me)CH₂SMe
CH₂CH=CH₂ C(O)C(Me)₂CH₂Cl CH₂CH≡CH C(O)C(Me)₂CH₂Cl
CH₂CH=CH₂ C(O)CH₂CH₂Hex-c CH₂CH≡CH C(O)CH₂CH₂Hex-c
CH₂CH=CH₂ C(O)CH₂CH₂CH₂Ac CH₂CH≡CH C(O)CH₂CH₂CH₂Ac
CH₂CH=CH₂ C(O)(1-naph) CH₂CH≡CH C(O)(1-naph)
CH₂CH=CH₂ C(O)(2-naph) CH₂CH≡CH C(O)(2-naph)
CH₂CH=CH₂ C(O)OMe CH₂CH≡CH C(O)OMe
CH₂CH=CH₂ C(O)OEt CH₂CH≡CH C(O)OEt
CH₂CH=CH₂ C(O)OPr-n CH₂CH≡CH C(O)OPr-n
CH₂CH=CH₂ C(O)OPr-c CH₂CH≡CH C(O)OPr-c
CH₂CH=CH₂ C(O)OBu-n CH₂CH≡CH C(O)OBu-n
CH₂CH=CH₂ C(O)OBu-c CH₂CH≡CH C(O)OBu-c
CH₂CH=CH₂ C(O)OBu-i CH₂CH≡CH C(O)OBu-i
CH₂CH=CH₂ C(O)OBu-s CH₂CH≡CH C(O)OBu-s
CH₂CH=CH₂ C(O)OBu-t CH₂CH≡CH C(O)OBu-t
CH₂CH=CH₂ C(O)OPen-n CH₂CH≡CH C(O)OPen-n
CH₂CH=CH₂ C(O)OPen-c CH₂CH≡CH C(O)OPen-c
CH₂CH=CH₂ C(O)OHex-n CH₂CH≡CH C(O)OHex-n
CH₂CH=CH₂ C(O)OHex-c CH₂CH≡CH C(O)OHex-c
CH₂CH=CH₂ C(O)OHex-n CH₂CH≡CH C(O)OHex-n
CH₂CH=CH₂ C(O)OCH₂CH=CH₂ CH₂CH≡CH C(O)OCH₂CH=CH₂
CH₂CH=CH₂ C(O)OCH₂C≡CH CH₂CH≡CH C(O)OCH₂C≡CH
CH₂CH=CH₂ C(O)OCH₂C≡CMe CH₂CH≡CH C(O)OCH₂C≡CMe
CH₂CH=CH₂ C(O)OCH₂CH₂OMe CH₂CH≡CH C(O)OCH₂CH₂OMe
CH₂CH=CH₂ C(O)OCH₂CH₂CN CH₂CH≡CH C(O)OCH₂CH₂CN
CH₂CH=CH₂ C(O)OCH₂CH₂CH₂Cl CH₂CH≡CH C(O)OCH₂CH₂CH₂Cl
CH₂CH=CH₂ C(O)OCH₂CH₂CH₂CH₂Cl CH₂CH≡CH C(O)OCH₂CH₂CH₂CH₂Cl
CH₂CH=CH₂ C(O)OBn CH₂CH≡CH C(O)OBn
CH₂CH=CH₂ C(O)O(1-naph) CH₂CH≡CH C(O)O(1-naph)
CH₂CH=CH₂ C(O)O(2-naph) CH₂CH≡CH C(O)O(2-naph)
CH₂CH=CH₂ C(O)SMe CH₂CH≡CH C(O)SMe
CH₂CH=CH₂ C(O)SEt CH₂CH≡CH C(O)SEt
CH₂CH=CH₂ C(O)SBu-t CH₂CH≡CH C(O)SBu-t
CH₂CH=CH₂ C(O)SCH₂CH=CH₂ CH₂CH≡CH C(O)SCH₂CH=CH₂
CH₂CH=CH₂ C(O)SCH₂C≡CH CH₂CH≡CH C(O)SCH₂C≡CH
CH₂CH=CH₂ C(O)SPen-c CH₂CH≡CH C(O)SPen-c
CH₂CH=CH₂ C(O)SHex-c CH₂CH≡CH C(O)SHex-c
CH₂CH=CH₂ C(O)SBn CH₂CH≡CH C(O)SBn
CH₂CH=CH₂ C(O)SCH₂CH₂OMe CH₂CH≡CH C(O)SCH₂CH₂OMe
CH₂CH=CH₂ C(O)SCH₂CH₂CN CH₂CH≡CH C(O)SCH₂CH₂CN
CH₂CH=CH₂ C(O)SCH₂CH₂CH₂Cl CH₂CH≡CH C(O)SCH₂CH₂CH₂Cl
CH₂CH=CH₂ C(O)S(1-naph) CH₂CH≡CH C(O)S(1-naph)
CH₂CH=CH₂ C(O)S(2-naph) CH₂CH≡CH C(O)S(2-naph)
CH₂CH=CH₂ C(O)CH₂SPh CH₂CH≡CH C(O)CH₂SPh
CH₂CH=CH₂ C(O)CH₂N(Me)Bz CH₂CH≡CH C(O)CH₂N(Me)Bz
CH₂CH=CH₂ A1a[H] CH₂CH≡CH A1a[H]
CH₂CH=CH₂ A1a[Br] CH₂CH≡CH A1a[Br]
CH₂CH=CH₂ A1b CH₂CH≡CH A1b
CH₂CH=CH₂ A1c CH₂CH≡CH A1c
CH₂CH=CH₂ A1d CH₂CH≡CH A1d
CH₂CH=CH₂ A1e CH₂CH≡CH A1e
CH₂CH=CH₂ A1f CH₂CH≡CH A1f
CH₂CH=CH₂ A1g CH₂CH≡CH A1g
CH₂CH=CH₂ A1h CH₂CH≡CH A1h
CH₂CH=CH₂ A1i CH₂CH≡CH A1i
CH₂CH=CH₂ A1j[H] CH₂CH≡CH A1j[H]
CH₂CH=CH₂ A1j[Me] CH₂CH≡CH A1j[Me]
CH₂CH=CH₂ A1k[t-Bu] CH₂CH≡CH A1k[t-Bu]
CH₂CH=CH₂ A1k[CF₃] CH₂CH≡CH A1k[CF₃]
CH₂CH=CH₂ A1k[Ph] CH₂CH≡CH A1k[Ph]
CH₂CH=CH₂ A1l[Ph] CH₂CH≡CH A1l[Ph]
CH₂CH=CH₂ A1m[H] CH₂CH≡CH A1m[H]
CH₂CH=CH₂ A1n[Me] CH₂CH≡CH A1n[Me]
CH₂CH=CH₂ A1o[Me] CH₂CH≡CH A1o[Me]
CH₂CH=CH₂ A1p[H] CH₂CH≡CH A1p[H]
CH₂CH=CH₂ A1p[Me] CH₂CH≡CH A1p[Me]
CH₂CH=CH₂ A1q[H] CH₂CH≡CH A1q[H]
CH₂CH=CH₂ A1r[H] CH₂CH≡CH A1r[H]
CH₂CH=CH₂ A1r[Me] CH₂CH≡CH A1r[Me]
CH₂CH=CH₂ A1r[CCl₃] CH₂CH≡CH A1r[CCl₃]
CH₂CH=CH₂ A1r[Ph] CH₂CH≡CH A1r[Ph]
CH₂CH=CH₂ A1t[H] CH₂CH≡CH A1t[H]
CH₂CH=CH₂ A1t[Me] CH₂CH≡CH A1t[Me]
CH₂CH=CH₂ A1u CH₂CH≡CH A1u
CH₂CH=CH₂ A1v CH₂CH≡CH A1v
CH₂CH=CH₂ A1w[H] CH₂CH≡CH A1w[H]
CH₂CH=CH₂ A1w[Me] CH₂CH≡CH A1w[Me]
CH₂CH=CH₂ A1w[SMe] CH₂CH≡CH A1w[SMe]
CH₂CH=CH₂ A1x[C(Me)=CH₂] CH₂CH≡CH A1x[C(Me)=CH₂]
CH₂CH=CH₂ A1x[C(O)OMe] CH₂CH≡CH A1x[C(O)OMe]
CH₂CH=CH₂ A1x[SMe] CH₂CH≡CH A1x[SMe]
CH₂CH=CH₂ A1y CH₂CH≡CH A1y
CH₂CH=CH₂ C(S)OPh CH₂CH≡CH C(S)OPh
CH₂CH=CH₂ C(S)OMe CH₂CH≡CH C(S)OMe
CH₂CH=CH₂ C(S)OCH₂CH=CH₂ CH₂CH≡CH C(S)OCH₂CH=CH₂
CH₂CH=CH₂ C(S)OCH₂C≡CH CH₂CH≡CH C(S)OCH₂C≡CH
CH₂CH=CH₂ C(S)OPen-c CH₂CH≡CH C(S)OPen-c
CH₂CH=CH₂ C(S)OHex-c CH₂CH≡CH C(S)OHex-c
CH₂CH=CH₂ C(S)OBn CH₂CH≡CH C(S)OBn
CH₂CH=CH₂ C(S)OCH₂CH₂OMe CH₂CH≡CH C(S)OCH₂CH₂OMe
CH₂CH=CH₂ C(S)OCH₂CH₂CN CH₂CH≡CH C(S)OCH₂CH₂CN
CH₂CH=CH₂ C(S)OCH₂CH₂CH₂Cl CH₂CH≡CH C(S)OCH₂CH₂CH₂Cl
CH₂CH=CH₂ C(S)O(1-naph) CH₂CH≡CH C(S)O(1-naph)
CH₂CH=CH₂ C(S)O(2-naph) CH₂CH≡CH C(S)O(2-naph)
CH₂CH=CH₂ C(S)SMe CH₂CH≡CH C(S)SMe
CH₂CH=CH₂ C(S)SCH₂CH=CH₂ CH₂CH≡CH C(S)SCH₂CH=CH₂
CH₂CH=CH₂ C(S)SCH₂C≡CH CH₂CH≡CH C(S)SCH₂C≡CH
CH₂CH=CH₂ C(S)SPen-c CH₂CH≡CH C(S)SPen-c
CH₂CH=CH₂ C(S)SBn CH₂CH≡CH C(S)SBn
CH₂CH=CH₂ C(S)SCH₂CH₂OMe CH₂CH≡CH C(S)SCH₂CH₂OMe
CH₂CH=CH₂ C(S)SCH₂CH₂CN CH₂CH≡CH C(S)SCH₂CH₂CN
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CH₂CH=CH₂ A2e[2,6-Cl₂] CH₂CH≡CH A2e[2,6-Cl₂]
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CH₂CH=CH₂ A2e[2,4,6-Me₃] CH₂CH≡CH A2e[2,4,6-Me₃]
CH₂CF₃ H CH₂Pr-c H
CH₂CF₃ Me CH₂Pr-c Me
CH₂CF₃ Hex-c CH₂Pr-c Hex-c
CH₂CF₃ CH₂Pr-c CH₂Pr-c CH₂Pr-c
CH₂CF₃ CH₂CH=CH₂ CH₂Pr-c CH₂CH=CH₂
CH₂CF₃ CH₂CH=C(Cl)₂ CH₂Pr-c CH₂CH=C(Cl)₂
CH₂CF₃ CH₂C≡CH CH₂Pr-c CH₂C≡CH
CH₂CF₃ CH₂C≡CPh CH₂Pr-c CH₂C≡CPh
CH₂CF₃ Bn CH₂Pr-c Bn
CH₂CF₃ CH₂CH₂SMe CH₂Pr-c CH₂CH₂SMe
CH₂CF₃ CH₂CH₂S(O)Me CH₂Pr-c CH₂CH₂S(O)Me
CH₂CF₃ CH₂CH₂S(O)₂Me CH₂Pr-c CH₂CH₂S(O)₂Me
CH₂CF₃ CH₂CH₂SCF₃ CH₂Pr-c CH₂CH₂SCF₃
CH₂CF₃ CH₂CH₂S(O)CF₃ CH₂Pr-c CH₂CH₂S(O)CF₃
CH₂CF₃ CH₂CH₂S(O)₂CF₃ CH₂Pr-c CH₂CH₂S(O)₂CF₃
CH₂CF₃ CH₂CH₂SCH₂CH=CH₂ CH₂Pr-c CH₂CH₂SCH₂CH=CH₂
CH₂CF₃ CH₂CH₂S(O)CH₂CH=CH₂ CH₂Pr-c CH₂CH₂S(O)CH₂CH=CH₂
CH₂CF₃ CH₂CH₂S(O)₂CH₂CH=CH₂ CH₂Pr-c CH₂CH₂S(O)₂CH₂CH=CH₂
CH₂CF₃ CH₂CH₂SCH₂C≡CH CH₂Pr-c CH₂CH₂SCH₂C≡CH
CH₂CF₃ CH₂CH₂S(O)CH₂C≡CH CH₂Pr-c CH₂CH₂S(O)CH₂C≡CH
CH₂CF₃ CH₂CH₂S(O)₂CH₂C≡CH CH₂Pr-c CH₂CH₂S(O)₂CH₂C≡CH
CH₂CF₃ CH₂CH₂OMe CH₂Pr-c CH₂CH₂OMe
CH₂CF₃ CH₂C(O)OH CH₂Pr-c CH₂C(O)OH
CH₂CF₃ CH₂C(O)OMe CH₂Pr-c CH₂C(O)OMe
CH₂CF₃ CH₂CN CH₂Pr-c CH₂CN
CH₂CF₃ CH₂CH₂NO₂ CH₂Pr-c CH₂CH₂NO₂
CH₂CF₃ CH₂Bz CH₂Pr-c CH₂Bz
CH₂CF₃ CH₂OMe CH₂Pr-c CH₂OMe
CH₂CF₃ CH₂OCH₂CH₂OMe CH₂Pr-c CH₂OCH₂CH₂OMe
CH₂CF₃ CH₂OHex-c CH₂Pr-c CH₂OHex-c
CH₂CF₃ CH₂OC(O)Bu-t CH₂Pr-c CH₂OC(O)Bu-t
CH₂CF₃ CH(Me)OC(O)OEt CH₂Pr-c CH(Me)OC(O)OEt
CH₂CF₃ CH(Me)OC(O)OHex-c CH₂Pr-c CH(Me)OC(O)OHex-c
CH₂CF₃ CH₂OBz CH₂Pr-c CH₂OBz
CH₂CF₃ CH₂O(1-naph) CH₂Pr-c CH₂O(1-naph)
CH₂CF₃ CH₂O(2-naph) CH₂Pr-c CH₂O(2-naph)
CH₂CF₃ C(O)CH₂OMe CH₂Pr-c C(O)CH₂OMe
CH₂CF₃ C(O)CH₂OCH₂CF₃ CH₂Pr-c C(O)CH₂OCH₂CF₃
CH₂CF₃ C(O)CH₂OCH₂CH=CH₂ CH₂Pr-c C(O)CH₂OCH₂CH=CH₂
CH₂CF₃ C(O)CH₂OCH₂C≡CH CH₂Pr-c C(O)CH₂OCH₂C≡CH
CH₂CF₃ C(O)CH₂OBn CH₂Pr-c C(O)CH₂OBn
CH₂CF₃ C(O)CH₂O(1-naph) CH₂Pr-c C(O)CH₂O(1-naph)
CH₂CF₃ C(O)CH₂O(2-naph) CH₂Pr-c C(O)CH₂O(2-naph)
CH₂CF₃ C(O)CH₂SMe CH₂Pr-c C(O)CH₂SMe
CH₂CF₃ C(O)CH₂SCH₂CF₃ CH₂Pr-c C(O)CH₂SCH₂CF₃
CH₂CF₃ C(O)CH₂SCH₂CH=CH₂ CH₂Pr-c C(O)CH₂SCH₂CH=CH₂
CH₂CF₃ C(O)CH₂SCH₂C≡CH CH₂Pr-c C(O)CH₂SCH₂C≡CH
CH₂CF₃ C(O)CH₂SBn CH₂Pr-c C(O)CH₂SBn
CH₂CF₃ Ac CH₂Pr-c Ac
CH₂CF₃ C(O)Et CH₂Pr-c C(O)Et
CH₂CF₃ C(O)Pr-n CH₂Pr-c C(O)Pr-n
CH₂CF₃ C(O)Pr-c CH₂Pr-c C(O)Pr-c
CH₂CF₃ C(O)Pr-i CH₂Pr-c C(O)Pr-i
CH₂CF₃ C(O)Bu-n CH₂Pr-c C(O)Bu-n
CH₂CF₃ C(O)Bu-i CH₂Pr-c C(O)Bu-i
CH₂CF₃ C(O)Bu-s CH₂Pr-c C(O)Bu-s
CH₂CF₃ C(O)Bu-t CH₂Pr-c C(O)Bu-t
CH₂CF₃ C(O)Bu-c CH₂Pr-c C(O)Bu-c
CH₂CF₃ C(O)Pen-n CH₂Pr-c C(O)Pen-n
CH₂CF₃ C(O)Pen-c CH₂Pr-c C(O)Pen-c
CH₂CF₃ C(O)Hex-n CH₂Pr-c C(O)Hex-n
CH₂CF₃ C(O)Hex-c CH₂Pr-c C(O)Hex-c
CH₂CF₃ C(O)Oct-n CH₂Pr-c C(O)Oct-n
CH₂CF₃ C(O)C(Me)₂Et CH₂Pr-c C(O)C(Me)₂Et
CH₂CF₃ C(O)CH₂Bu-t CH₂Pr-c C(O)CH₂Bu-t
CH₂CF₃ C(O)C(Me)₂F CH₂Pr-c C(O)C(Me)₂F
CH₂CF₃ C(O)CH=CHPr-n CH₂Pr-c C(O)CH=CHPr-n
CH₂CF₃ C(O)CH=CHC(O)OH CH₂Pr-c C(O)CH=CHC(O)OH
CH₂CF₃ C(O)CH=CHC(O)OMe CH₂Pr-c C(O)CH=CHC(O)OMe
CH₂CF₃ C(O)CH=CHPh CH₂Pr-c C(O)CH=CHPh
CH₂CF₃ C(O)CH=CHSPh CH₂Pr-c C(O)CH=CHSPh
CH₂CF₃ C(O)C≡CMe CH₂Pr-c C(O)C≡CMe
CH₂CF₃ C(O)C≡CC(O)OMe CH₂Pr-c C(O)C≡CC(O)OMe
CH₂CF₃ C(O)CH(Me)CH₂Cl CH₂Pr-c C(O)CH(Me)CH₂Cl
CH₂CF₃ C(O)CH(Me)CH₂SMe CH₂Pr-c C(O)CH(Me)CH₂SMe
CH₂CF₃ C(O)C(Me)₂CH₂Cl CH₂Pr-c C(O)C(Me)₂CH₂Cl
CH₂CF₃ C(O)CH₂CH₂Hex-c CH₂Pr-c C(O)CH₂CH₂Hex-c
CH₂CF₃ C(O)CH₂CH₂CH₂Ac CH₂Pr-c C(O)CH₂CH₂CH₂Ac
CH₂CF₃ C(O)(1-naph) CH₂Pr-c C(O)(1-naph)
CH₂CF₃ C(O)(2-naph) CH₂Pr-c C(O)(2-naph)
CH₂CF₃ C(O)OMe CH₂Pr-c C(O)OMe
CH₂CF₃ C(O)OEt CH₂Pr-c C(O)OEt
CH₂CF₃ C(O)OPr-n CH₂Pr-c C(O)OPr-n
CH₂CF₃ C(O)OPr-c CH₂Pr-c C(O)OPr-c
CH₂CF₃ C(O)OBu-n CH₂Pr-c C(O)OBu-n
CH₂CF₃ C(O)OBu-c CH₂Pr-c C(O)OBu-c
CH₂CF₃ C(O)OBu-i CH₂Pr-c C(O)OBu-i
CH₂CF₃ C(O)OBu-s CH₂Pr-c C(O)OBu-s
CH₂CF₃ C(O)OBu-t CH₂Pr-c C(O)OBu-t
CH₂CF₃ C(O)OPen-n CH₂Pr-c C(O)OPen-n
CH₂CF₃ C(O)OPen-c CH₂Pr-c C(O)OPen-c
CH₂CF₃ C(O)OHex-n CH₂Pr-c C(O)OHex-n
CH₂CF₃ C(O)OHex-c CH₂Pr-c C(O)OHex-c
CH₂CF₃ C(O)OHex-n CH₂Pr-c C(O)OHex-n
CH₂CF₃ C(O)OCH₂CH=CH₂ CH₂Pr-c C(O)OCH₂CH=CH₂
CH₂CF₃ C(O)OCH₂C≡CH CH₂Pr-c C(O)OCH₂C≡CH
CH₂CF₃ C(O)OCH₂C≡CMe CH₂Pr-c C(O)OCH₂C≡CMe
CH₂CF₃ C(O)OCH₂CH₂OMe CH₂Pr-c C(O)OCH₂CH₂OMe
CH₂CF₃ C(O)OCH₂CH₂CN CH₂Pr-c C(O)OCH₂CH₂CN
CH₂CF₃ C(O)OCH₂CH₂CH₂Cl CH₂Pr-c C(O)OCH₂CH₂CH₂Cl
CH₂CF₃ C(O)OCH₂CH₂CH₂CH₂Cl CH₂Pr-c C(O)OCH₂CH₂CH₂CH₂Cl
CH₂CF₃ C(O)OBn CH₂Pr-c C(O)OBn
CH₂CF₃ C(O)O(1-naph) CH₂Pr-c C(O)O(1-naph)
CH₂CF₃ C(O)O(2-naph) CH₂Pr-c C(O)O(2-naph)
CH₂CF₃ C(O)SMe CH₂Pr-c C(O)SMe
CH₂CF₃ C(O)SEt CH₂Pr-c C(O)SEt
CH₂CF₃ C(O)SBu-t CH₂Pr-c C(O)SBu-t
CH₂CF₃ C(O)SCH₂CH=CH₂ CH₂Pr-c C(O)SCH₂CH=CH₂
CH₂CF₃ C(O)SCH₂C≡CH CH₂Pr-c C(O)SCH₂C≡CH
CH₂CF₃ C(O)SPen-c CH₂Pr-c C(O)SPen-c
CH₂CF₃ C(O)SHex-c CH₂Pr-c C(O)SHex-c
CH₂CF₃ C(O)SBn CH₂Pr-c C(O)SBn
CH₂CF₃ C(O)SCH₂CH₂OMe CH₂Pr-c C(O)SCH₂CH₂OMe
CH₂CF₃ C(O)SCH₂CH₂CN CH₂Pr-c C(O)SCH₂CH₂CN
CH₂CF₃ C(O)SCH₂CH₂CH₂Cl CH₂Pr-c C(O)SCH₂CH₂CH₂Cl
CH₂CF₃ C(O)S(1-naph) CH₂Pr-c C(O)S(1-naph)
CH₂CF₃ C(O)S(2-naph) CH₂Pr-c C(O)S(2-naph)
CH₂CF₃ C(O)CH₂SPh CH₂Pr-c C(O)CH₂SPh
CH₂CF₃ C(O)CH₂N(Me)Bz CH₂Pr-c C(O)CH₂N(Me)Bz
CH₂CF₃ A1a[H] CH₂Pr-c A1a[H]
CH₂CF₃ A1a[Br] CH₂Pr-c A1a[Br]
CH₂CF₃ A1b CH₂Pr-c A1b
CH₂CF₃ A1c CH₂Pr-c A1c
CH₂CF₃ A1d CH₂Pr-c A1d
CH₂CF₃ A1e CH₂Pr-c A1e
CH₂CF₃ A1f CH₂Pr-c A1f
CH₂CF₃ A1g CH₂Pr-c A1g
CH₂CF₃ A1h CH₂Pr-c A1h
CH₂CF₃ A1i CH₂Pr-c A1i
CH₂CF₃ A1j[H] CH₂Pr-c A1j[H]
CH₂CF₃ A1j[Me] CH₂Pr-c A1j[Me]
CH₂CF₃ A1k[t-Bu] CH₂Pr-c A1k[t-Bu]
CH₂CF₃ A1k[CF₃] CH₂Pr-c A1k[CF₃]
CH₂CF₃ A1k[Ph] CH₂Pr-c A1k[Ph]
CH₂CF₃ A1l[Ph] CH₂Pr-c A1l[Ph]
CH₂CF₃ A1m[H] CH₂Pr-c A1m[H]
CH₂CF₃ A1n[Me] CH₂Pr-c A1n[Me]
CH₂CF₃ A1o[Me] CH₂Pr-c A1o[Me]
CH₂CF₃ A1p[H] CH₂Pr-c A1p[H]
CH₂CF₃ A1p[Me] CH₂Pr-c A1p[Me]
CH₂CF₃ A1q[H] CH₂Pr-c A1q[H]
CH₂CF₃ A1r[H] CH₂Pr-c A1r[H]
CH₂CF₃ A1r[Me] CH₂Pr-c A1r[Me]
CH₂CF₃ A1r[CCl₃] CH₂Pr-c A1r[CCl₃]
CH₂CF₃ A1r[Ph] CH₂Pr-c A1r[Ph]
CH₂CF₃ A1t[H] CH₂Pr-c A1t[H]
CH₂CF₃ A1t[Me] CH₂Pr-c A1t[Me]
CH₂CF₃ A1u CH₂Pr-c A1u
CH₂CF₃ A1v CH₂Pr-c A1v
CH₂CF₃ A1w[H] CH₂Pr-c A1w[H]
CH₂CF₃ A1w[Me] CH₂Pr-c A1w[Me]
CH₂CF₃ A1w[SMe] CH₂Pr-c A1w[SMe]
CH₂CF₃ A1x[C(Me)=CH₂] CH₂Pr-c A1x[C(Me)=CH₂]
CH₂CF₃ A1x[C(O)OMe] CH₂Pr-c A1x[C(O)OMe]
CH₂CF₃ A1x[SMe] CH₂Pr-c A1x[SMe]
CH₂CF₃ A1y CH₂Pr-c A1y
CH₂CF₃ C(S)OPh CH₂Pr-c C(S)OPh
CH₂CF₃ C(S)OMe CH₂Pr-c C(S)OMe
CH₂CF₃ C(S)OCH₂CH=CH₂ CH₂Pr-c C(S)OCH₂CH=CH₂
CH₂CF₃ C(S)OCH₂C≡CH CH₂Pr-c C(S)OCH₂C≡CH
CH₂CF₃ C(S)OPen-c CH₂Pr-c C(S)OPen-c
CH₂CF₃ C(S)OHex-c CH₂Pr-c C(S)OHex-c
CH₂CF₃ C(S)OBn CH₂Pr-c C(S)OBn
CH₂CF₃ C(S)OCH₂CH₂OMe CH₂Pr-c C(S)OCH₂CH₂OMe
CH₂CF₃ C(S)OCH₂CH₂CN CH₂Pr-c C(S)OCH₂CH₂CN
CH₂CF₃ C(S)OCH₂CH₂CH₂Cl CH₂Pr-c C(S)OCH₂CH₂CH₂Cl
CH₂CF₃ C(S)O(1-naph) CH₂Pr-c C(S)O(1-naph)
CH₂CF₃ C(S)O(2-naph) CH₂Pr-c C(S)O(2-naph)
CH₂CF₃ C(S)SMe CH₂Pr-c C(S)SMe
CH₂CF₃ C(S)SCH₂CH=CH₂ CH₂Pr-c C(S)SCH₂CH=CH₂
CH₂CF₃ C(S)SCH₂C≡CH CH₂Pr-c C(S)SCH₂C≡CH
CH₂CF₃ C(S)SPen-c CH₂Pr-c C(S)SPen-c
CH₂CF₃ C(S)SBn CH₂Pr-c C(S)SBn
CH₂CF₃ C(S)SCH₂CH₂OMe CH₂Pr-c C(S)SCH₂CH₂OMe
CH₂CF₃ C(S)SCH₂CH₂CN CH₂Pr-c C(S)SCH₂CH₂CN
CH₂CF₃ C(S)SCH₂CH₂CH₂Cl CH₂Pr-c C(S)SCH₂CH₂CH₂Cl
CH₂CF₃ C(S)S(1-naph) CH₂Pr-c C(S)S(1-naph)
CH₂CF₃ C(S)S(2-naph) CH₂Pr-c C(S)S(2-naph)
CH₂CF₃ S(O)₂Me CH₂Pr-c S(O)₂Me
CH₂CF₃ S(O)₂Et CH₂Pr-c S(O)₂Et
CH₂CF₃ S(O)₂Pr-n CH₂Pr-c S(O)₂Pr-n
CH₂CF₃ S(O)₂Bu-n CH₂Pr-c S(O)₂Bu-n
CH₂CF₃ S(O)₂Pen-n CH₂Pr-c S(O)₂Pen-n
CH₂CF₃ S(O)₂Hex-n CH₂Pr-c S(O)₂Hex-n
CH₂CF₃ S(O)₂Oct-n CH₂Pr-c S(O)₂Oct-n
CH₂CF₃ S(O)₂CH₂CH₂Cl CH₂Pr-c S(O)₂CH₂CH₂Cl
CH₂CF₃ S(O)₂CH₂CH₂OMe CH₂Pr-c S(O)₂CH₂CH₂OMe
CH₂CF₃ S(O)₂CH₂CH₂CN CH₂Pr-c S(O)₂CH₂CH₂CN
CH₂CF₃ S(O)₂CH₂Ph CH₂Pr-c S(O)₂CH₂Ph
CH₂CF₃ S(O)₂Pr-c CH₂Pr-c S(O)₂Pr-c
CH₂CF₃ S(O)₂Bu-c CH₂Pr-c S(O)₂Bu-c
CH₂CF₃ S(O)₂Pen-c CH₂Pr-c S(O)₂Pen-c
CH₂CF₃ S(O)₂Hex-c CH₂Pr-c S(O)₂Hex-c
CH₂CF₃ S(O)₂CH=CH₂ CH₂Pr-c S(O)₂CH=CH₂
CH₂CF₃ S(O)₂(1-naph) CH₂Pr-c S(O)₂(1-naph)
CH₂CF₃ S(O)₂(2-naph) CH₂Pr-c S(O)₂(2-naph)
CH₂CF₃ P(O)(OMe)₂ CH₂Pr-c P(O)(OMe)₂
CH₂CF₃ P(O)(OEt)₂ CH₂Pr-c P(O)(OEt)₂
CH₂CF₃ P(O)(OPh)₂ CH₂Pr-c P(O)(OPh)₂
CH₂CF₃ A2a CH₂Pr-c A2a
CH₂CF₃ A2a[2-F] CH₂Pr-c A2a[2-F]
CH₂CF₃ A2a[3-F] CH₂Pr-c A2a[3-F]
CH₂CF₃ A2a[4-F] CH₂Pr-c A2a[4-F]
CH₂CF₃ A2a[2-Cl] CH₂Pr-c A2a[2-Cl]
CH₂CF₃ A2a[3-Cl] CH₂Pr-c A2a[3-Cl]
CH₂CF₃ A2a[4-Cl] CH₂Pr-c A2a[4-Cl]
CH₂CF₃ A2a[2-Br] CH₂Pr-c A2a[2-Br]
CH₂CF₃ A2a[3-Br] CH₂Pr-c A2a[3-Br]
CH₂CF₃ A2a[4-Br] CH₂Pr-c A2a[4-Br]
CH₂CF₃ A2a[2-CF₃] CH₂Pr-c A2a[2-CF₃]
CH₂CF₃ A2a[3-CF₃] CH₂Pr-c A2a[3-CF₃]
CH₂CF₃ A2a[4-CF₃] CH₂Pr-c A2a[4-CF₃]
CH₂CF₃ A2a[2-OCF₃] CH₂Pr-c A2a[2-OCF₃]
CH₂CF₃ A2a[3-OCF₃] CH₂Pr-c A2a[3-OCF₃]
CH₂CF₃ A2a[4-OCF₃] CH₂Pr-c A2a[4-OCF₃]
CH₂CF₃ A2a[2-NO₂] CH₂Pr-c A2a[2-NO₂]
CH₂CF₃ A2a[3-NO₂] CH₂Pr-c A2a[3-NO₂]
CH₂CF₃ A2a[4-NO₂] CH₂Pr-c A2a[4-NO₂]
CH₂CF₃ A2a[2-CN] CH₂Pr-c A2a[2-CN]
CH₂CF₃ A2a[3-CN] CH₂Pr-c A2a[3-CN]
CH₂CF₃ A2a[4-CN] CH₂Pr-c A2a[4-CN]
CH₂CF₃ A2a[2-Me] CH₂Pr-c A2a[2-Me]
CH₂CF₃ A2a[3-Me] CH₂Pr-c A2a[3-Me]
CH₂CF₃ A2a[4-Me] CH₂Pr-c A2a[4-Me]
CH₂CF₃ A2a[2-OMe] CH₂Pr-c A2a[2-OMe]
CH₂CF₃ A2a[3-OMe] CH₂Pr-c A2a[3-OMe]
CH₂CF₃ A2a[4-OMe] CH₂Pr-c A2a[4-OMe]
CH₂CF₃ A2a[4-Pr-c] CH₂Pr-c A2a[4-Pr-c]
CH₂CF₃ A2a[2-CH=CH₂] CH₂Pr-c A2a[2-CH=CH₂]
CH₂CF₃ A2a[3-CH=CH₂] CH₂Pr-c A2a[3-CH=CH₂]
CH₂CF₃ A2a[4-CH=CH₂] CH₂Pr-c A2a[4-CH=CH₂]
CH₂CF₃ A2a[2-CH=C(Cl)₂] CH₂Pr-c A2a[2-CH=C(Cl)₂]
CH₂CF₃ A2a[3-CH=C(Cl)₂] CH₂Pr-c A2a[3-CH=C(Cl)₂]
CH₂CF₃ A2a[4-CH=C(Cl)₂] CH₂Pr-c A2a[4-CH=C(Cl)₂]
CH₂CF₃ A2a[2-C≡CH] CH₂Pr-c A2a[2-C≡CH]
CH₂CF₃ A2a[3-C≡CH] CH₂Pr-c A2a[3-C≡CH]
CH₂CF₃ A2a[4-C≡CH] CH₂Pr-c A2a[4-C≡CH]
CH₂CF₃ A2a[2-OCH₂CH=CH₂] CH₂Pr-c A2a[2-OCH₂CH=CH₂]
CH₂CF₃ A2a[3-OCH₂CH=CH₂] CH₂Pr-c A2a[3-OCH₂CH=CH₂]
CH₂CF₃ A2a[4-OCH₂CH=CH₂] CH₂Pr-c A2a[4-OCH₂CH=CH₂]
CH₂CF₃ A2a[2-OCH₂CH=C(Cl)₂] CH₂Pr-c A2a[2-OCH₂CH=C(Cl)₂]
CH₂CF₃ A2a[3-OCH₂CH=C(Cl)₂] CH₂Pr-c A2a[3-OCH₂CH=C(Cl)₂]
CH₂CF₃ A2a[4-OCH₂CH=C(Cl)₂] CH₂Pr-c A2a[4-OCH₂CH=C(Cl)₂]
CH₂CF₃ A2a[2-OCH₂C≡CH] CH₂Pr-c A2a[2-OCH₂C≡CH]
CH₂CF₃ A2a[3-OCH₂C≡CH] CH₂Pr-c A2a[3-OCH₂C≡CH]
CH₂CF₃ A2a[4-OCH₂C≡CH] CH₂Pr-c A2a[4-OCH₂C≡CH]
CH₂CF₃ A2a[2-OCH₂Ph] CH₂Pr-c A2a[2-OCH₂Ph]
CH₂CF₃ A2a[3-OCH₂Ph] CH₂Pr-c A2a[3-OCH₂Ph]
CH₂CF₃ A2a[4-OCH₂Ph] CH₂Pr-c A2a[4-OCH₂Ph]
CH₂CF₃ A2a[2-OPh] CH₂Pr-c A2a[2-OPh]
CH₂CF₃ A2a[3-OPh] CH₂Pr-c A2a[3-OPh]
CH₂CF₃ A2a[4-OPh] CH₂Pr-c A2a[4-OPh]
CH₂CF₃ A2a[2-C(O)OH] CH₂Pr-c A2a[2-C(O)OH]
CH₂CF₃ A2a[2-C(O)OMe] CH₂Pr-c A2a[2-C(O)OMe]
CH₂CF₃ A2a[3-C(O)OMe] CH₂Pr-c A2a[3-C(O)OMe]
CH₂CF₃ A2a[4-C(O)OMe] CH₂Pr-c A2a[4-C(O)OMe]
CH₂CF₃ A2a[4-CONMe₂] CH₂Pr-c A2a[4-CONMe₂]
CH₂CF₃ A2a[4-SMe] CH₂Pr-c A2a[4-SMe]
CH₂CF₃ A2a[4-S(O)Me] CH₂Pr-c A2a[4-S(O)Me]
CH₂CF₃ A2a[4-S(O)₂Me] CH₂Pr-c A2a[4-S(O)₂Me]
CH₂CF₃ A2a[4-SCF₃] CH₂Pr-c A2a[4-SCF₃]
CH₂CF₃ A2a[4-S(O)CF₃] CH₂Pr-c A2a[4-S(O)CF₃]
CH₂CF₃ A2a[4-S(O)₂CF₃] CH₂Pr-c A2a[4-S(O)₂CF₃]
CH₂CF₃ A2a[2-SCH₂CH=CH₂] CH₂Pr-c A2a[2-SCH₂CH=CH₂]
CH₂CF₃ A2a[3-SCH₂CH=CH₂] CH₂Pr-c A2a[3-SCH₂CH=CH₂]
CH₂CF₃ A2a[4-SCH₂CH=CH₂] CH₂Pr-c A2a[4-SCH₂CH=CH₂]
CH₂CF₃ A2a[2-S(O)CH₂CH=CH₂] CH₂Pr-c A2a[2-S(O)CH₂CH=CH₂]
CH₂CF₃ A2a[3-S(O)CH₂CH=CH₂] CH₂Pr-c A2a[3-S(O)CH₂CH=CH₂]
CH₂CF₃ A2a[4-S(O)CH₂CH=CH₂] CH₂Pr-c A2a[4-S(O)CH₂CH=CH₂]
CH₂CF₃ A2a[2-S(O)₂CH₂CH=CH₂] CH₂Pr-c A2a[2-S(O)₂CH₂CH=CH₂]
CH₂CF₃ A2a[3-S(O)₂CH₂CH=CH₂] CH₂Pr-c A2a[3-S(O)₂CH₂CH=CH₂]
CH₂CF₃ A2a[4-S(O)₂CH₂CH=CH₂] CH₂Pr-c A2a[4-S(O)₂CH₂CH=CH₂]
CH₂CF₃ A2a[2-SCH₂CH=C(Cl)₂] CH₂Pr-c A2a[2-SCH₂CH=C(Cl)₂]
CH₂CF₃ A2a[3-SCH₂CH=C(Cl)₂] CH₂Pr-c A2a[3-SCH₂CH=C(Cl)₂]
CH₂CF₃ A2a[4-SCH₂CH=C(Cl)₂] CH₂Pr-c A2a[4-SCH₂CH=C(Cl)₂]
CH₂CF₃ A2a[2-SCH₂C≡CH] CH₂Pr-c A2a[2-SCH₂C≡CH]
CH₂CF₃ A2a[3-SCH₂C≡CH] CH₂Pr-c A2a[3-SCH₂C≡CH]
CH₂CF₃ A2a[4-SCH₂C≡CH] CH₂Pr-c A2a[4-SCH₂C≡CH]
CH₂CF₃ A2a[2-SC(O)CH₂C≡CH] CH₂Pr-c A2a[2-SC(O)CH₂C≡CH]
CH₂CF₃ A2a[3-SC(O)CH₂C≡CH] CH₂Pr-c A2a[3-SC(O)CH₂C≡CH]
CH₂CF₃ A2a[4-SC(O)CH₂C≡CH] CH₂Pr-c A2a[4-SC(O)CH₂C≡CH]
CH₂CF₃ A2a[2-SCH₂Ph] CH₂Pr-c A2a[2-SCH₂Ph]
CH₂CF₃ A2a[3-SCH₂Ph] CH₂Pr-c A2a[3-SCH₂Ph]
CH₂CF₃ A2a[4-SCH₂Ph] CH₂Pr-c A2a[4-SCH₂Ph]
CH₂CF₃ A2a[2-Ph] CH₂Pr-c A2a[2-Ph]
CH₂CF₃ A2a[3-Ph] CH₂Pr-c A2a[3-Ph]
CH₂CF₃ A2a[4-Ph] CH₂Pr-c A2a[4-Ph]
CH₂CF₃ A2a[3,5-Me₂] CH₂Pr-c 2a[3,5-Me₂]
CH₂CF₃ A2a[2,4,6-Me₃] CH₂Pr-c 2a[2,4,6-Me₃]
CH₂CF₃ A2a[2,3-Cl₂] CH₂Pr-c A2a[2,3-Cl₂]
CH₂CF₃ A2a[2,4-Cl₂] CH₂Pr-c A2a[2,4-Cl₂]
CH₂CF₃ A2a[2,5-Cl₂] CH₂Pr-c A2a[2,5-Cl₂]
CH₂CF₃ A2a[2,6-Cl₂] CH₂Pr-c A2a[2,6-Cl₂]
CH₂CF₃ A2a[3,4-Cl₂] CH₂Pr-c A2a[3,4-Cl₂]
CH₂CF₃ A2a[3,5-Cl₂] CH₂Pr-c A2a[3,5-Cl₂]
CH₂CF₃ A2a[2,4,6-Cl₃] CH₂Pr-c A2a[2,4,6-Cl₃]
CH₂CF₃ A2a[2,4-(OMe)₂] CH₂Pr-c A2a[2,4-(OMe)₂]
CH₂CF₃ A2a[2,6-(OMe)₂] CH₂Pr-c A2a[2,6-(OMe)₂]
CH₂CF₃ A2a[3,5-(OMe)₂] CH₂Pr-c A2a[3,5-(OMe)₂]
CH₂CF₃ A2b CH₂Pr-c A2b
CH₂CF₃ A2b[2-Cl] CH₂Pr-c A2b[2-Cl]
CH₂CF₃ A2b[3-Cl] CH₂Pr-c A2b[3-Cl]
CH₂CF₃ A2b[4-Cl] CH₂Pr-c A2b[4-Cl]
CH₂CF₃ A2b[2-CF₃] CH₂Pr-c A2b[2-CF₃]
CH₂CF₃ A2b[3-CF₃] CH₂Pr-c A2b[3-CF₃]
CH₂CF₃ A2b[4-CF₃] CH₂Pr-c A2b[4-CF₃]
CH₂CF₃ A2b[2-Me] CH₂Pr-c A2b[2-Me]
CH₂CF₃ A2b[3-Me] CH₂Pr-c A2b[3-Me]
CH₂CF₃ A2b[4-Me] CH₂Pr-c A2b[4-Me]
CH₂CF₃ A2b[2-OMe] CH₂Pr-c A2b[2-OMe]
CH₂CF₃ A2b[3-OMe] CH₂Pr-c A2b[3-OMe]
CH₂CF₃ A2b[4-OMe] CH₂Pr-c A2b[4-OMe]
CH₂CF₃ A2b[2-NO₂] CH₂Pr-c A2b[2-NO₂]
CH₂CF₃ A2b[3-Br] CH₂Pr-c A2b[3-Br]
CH₂CF₃ A2b[4-OCF₃] CH₂Pr-c A2b[4-OCF₃]
CH₂CF₃ A2b[4-CN] CH₂Pr-c A2b[4-CN]
CH₂CF₃ A2b[4-SMe] CH₂Pr-c A2b[4-SMe]
CH₂CF₃ A2c CH₂Pr-c A2c
CH₂CF₃ A2c[4-Cl] CH₂Pr-c A2c[4-Cl]
CH₂CF₃ A2c[4-NO₂] CH₂Pr-c A2c[4-NO₂]
CH₂CF₃ A2c[4-Me] CH₂Pr-c A2c[4-Me]
CH₂CF₃ A2c[4-OMe] CH₂Pr-c A2c[4-OMe]
CH₂CF₃ A2c[4-CN] CH₂Pr-c A2c[4-CN]
CH₂CF₃ A2c[4-SMe] CH₂Pr-c A2c[4-SMe]
CH₂CF₃ A2c[4-S(O)Me] CH₂Pr-c A2c[4-S(O)Me]
CH₂CF₃ A2c[4-S(O)₂Me] CH₂Pr-c A2c[4-S(O)₂Me]
CH₂CF₃ A2c[4-SCF₃] CH₂Pr-c A2c[4-SCF₃]
CH₂CF₃ A2c[4-S(O)CF₃] CH₂Pr-c A2c[4-S(O)CF₃]
CH₂CF₃ A2c[4-S(O)₂CF₃] CH₂Pr-c A2c[4-S(O)₂CF₃]
CH₂CF₃ A2d CH₂Pr-c A2d
CH₂CF₃ A2d[2-OMe] CH₂Pr-c A2d[2-OMe]
CH₂CF₃ A2d[2-NO₂] CH₂Pr-c A2d[2-NO₂]
CH₂CF₃ A2d[3-OMe] CH₂Pr-c A2d[3-OMe]
CH₂CF₃ A2d[3-CN] CH₂Pr-c A2d[3-CN]
CH₂CF₃ A2d[4-F] CH₂Pr-c A2d[4-F]
CH₂CF₃ A2d[4-Cl] CH₂Pr-c A2d[4-Cl]
CH₂CF₃ A2d[4-Br] CH₂Pr-c A2d[4-Br]
CH₂CF₃ A2d[4-I] CH₂Pr-c A2d[4-I]
CH₂CF₃ A2d[4-CF₃] CH₂Pr-c A2d[4-CF₃]
CH₂CF₃ A2d[4-OCF₃] CH₂Pr-c A2d[4-OCF₃]
CH₂CF₃ A2d[4-NO₂] CH₂Pr-c A2d[4-NO₂]
CH₂CF₃ A2d[4-Me] CH₂Pr-c A2d[4-Me]
CH₂CF₃ A2d[4-OMe] CH₂Pr-c A2d[4-OMe]
CH₂CF₃ A2d[4-SMe] CH₂Pr-c A2d[4-SMe]
CH₂CF₃ A2d[4-CHO] CH₂Pr-c A2d[4-CHO]
CH₂CF₃ A2d[4-Ac] CH₂Pr-c A2d[4-Ac]
CH₂CF₃ A2d[2,4-Cl₂] CH₂Pr-c A2d[2,4-Cl₂]
CH₂CF₃ A2e CH₂Pr-c A2e
CH₂CF₃ A2e[2-Cl] CH₂Pr-c A2e[2-Cl]
CH₂CF₃ A2e[3-Cl] CH₂Pr-c A2e[3-Cl]
CH₂CF₃ A2e[4-Cl] CH₂Pr-c A2e[4-Cl]
CH₂CF₃ A2e[2-Me] CH₂Pr-c A2e[2-Me]
CH₂CF₃ A2e[3-Me] CH₂Pr-c A2e[3-Me]
CH₂CF₃ A2e[4-Me] CH₂Pr-c A2e[4-Me]
CH₂CF₃ A2e[2-CF₃] CH₂Pr-c A2e[2-CF₃]
CH₂CF₃ A2e[3-CF₃] CH₂Pr-c A2e[3-CF₃]
CH₂CF₃ A2e[4-CF₃] CH₂Pr-c A2e[4-CF₃]
CH₂CF₃ A2e[2-OCF₃] CH₂Pr-c A2e[2-OCF₃]
CH₂CF₃ A2e[3-OCF₃] CH₂Pr-c A2e[3-OCF₃]
CH₂CF₃ A2e[4-OCF₃] CH₂Pr-c A2e[4-OCF₃]
CH₂CF₃ A2e[2-NO₂] CH₂Pr-c A2e[2-NO₂]
CH₂CF₃ A2e[3-NO₂] CH₂Pr-c A2e[3-NO₂]
CH₂CF₃ A2e[4-NO₂] CH₂Pr-c A2e[4-NO₂]
CH₂CF₃ A2e[2-CN] CH₂Pr-c A2e[2-CN]
CH₂CF₃ A2e[3-CN] CH₂Pr-c A2e[3-CN]
CH₂CF₃ A2e[4-CN] CH₂Pr-c A2e[4-CN]
CH₂CF₃ A2e[3-OMe] CH₂Pr-c A2e[3-OMe]
CH₂CF₃ A2e[4-OMe] CH₂Pr-c A2e[4-OMe]
CH₂CF₃ A2e[4-F] CH₂Pr-c A2e[4-F]
CH₂CF₃ A2e[4-Br] CH₂Pr-c A2e[4-Br]
CH₂CF₃ A2e[4-Ac] CH₂Pr-c A2e[4-Ac]
CH₂CF₃ A2e[2,6-Cl₂] CH₂Pr-c A2e[2,6-Cl₂]
CH₂CF₃ A2e[2,4,6-Cl₃] CH₂Pr-c A2e[2,4,6-Cl₃]
CH₂CF₃ A2e[2,4-Me₂] CH₂Pr-c A2e[2,4-Me₂]
CH₂CF₃ A2e[2,5-Me₂] CH₂Pr-c A2e[2,5-Me₂]
CH₂CF₃ A2e[2,4,6-Me₃] CH₂Pr-c A2e[2,4,6-Me₃]
CH₂CH₂OMe H CH₂CN H
CH₂CH₂OMe Me CH₂CN Me
CH₂CH₂OMe Hex-c CH₂CN Hex-c
CH₂CH₂OMe CH₂Pr-c CH₂CN CH₂Pr-c
CH₂CH₂OMe CH₂CH=CH₂ CH₂CN CH₂CH=CH₂
CH₂CH₂OMe CH₂CH=C(Cl)₂ CH₂CN CH₂CH=C(Cl)₂
CH₂CH₂OMe CH₂C≡CH CH₂CN CH₂C≡CH
CH₂CH₂OMe CH₂C≡CPh CH₂CN CH₂C≡CPh
CH₂CH₂OMe Bn CH₂CN Bn
CH₂CH₂OMe CH₂CH₂SMe CH₂CN CH₂CH₂SMe
CH₂CH₂OMe CH₂CH₂S(O)Me CH₂CN CH₂CH₂S(O)Me
CH₂CH₂OMe CH₂CH₂S(O)₂Me CH₂CN CH₂CH₂S(O)₂Me
CH₂CH₂OMe CH₂CH₂SCF₃ CH₂CN CH₂CH₂SCF₃
CH₂CH₂OMe CH₂CH₂S(O)CF₃ CH₂CN CH₂CH₂S(O)CF₃
CH₂CH₂OMe CH₂CH₂S(O)₂CF₃ CH₂CN CH₂CH₂S(O)₂CF₃
CH₂CH₂OMe CH₂CH₂SCH₂CH=CH₂ CH₂CN CH₂CH₂SCH₂CH=CH₂
CH₂CH₂OMe CH₂CH₂S(O)CH₂CH=CH₂ CH₂CN CH₂CH₂S(O)CH₂CH=CH₂
CH₂CH₂OMe CH₂CH₂S(O)₂CH₂CH=CH₂ CH₂CN CH₂CH₂S(O)₂CH₂CH=CH₂
CH₂CH₂OMe CH₂CH₂SCH₂C≡CH CH₂CN CH₂CH₂SCH₂C≡CH
CH₂CH₂OMe CH₂CH₂S(O)CH₂C≡CH CH₂CN CH₂CH₂S(O)CH₂C≡CH
CH₂CH₂OMe CH₂CH₂S(O)₂CH₂C≡CH CH₂CN CH₂CH₂S(O)₂CH₂C≡CH
CH₂CH₂OMe CH₂CH₂OMe CH₂CN CH₂CH₂OMe
CH₂CH₂OMe CH₂C(O)OH CH₂CN CH₂C(O)OH
CH₂CH₂OMe CH₂C(O)OMe CH₂CN CH₂C(O)OMe
CH₂CH₂OMe CH₂CN CH₂CN CH₂CN
CH₂CH₂OMe CH₂CH₂NO₂ CH₂CN CH₂CH₂NO₂
CH₂CH₂OMe CH₂Bz CH₂CN CH₂Bz
CH₂CH₂OMe CH₂OMe CH₂CN CH₂OMe
CH₂CH₂OMe CH₂OCH₂CH₂OMe CH₂CN CH₂OCH₂CH₂OMe
CH₂CH₂OMe CH₂OHex-c CH₂CN CH₂OHex-c
CH₂CH₂OMe CH₂OC(O)Bu-t CH₂CN CH₂OC(O)Bu-t
CH₂CH₂OMe CH(Me)OC(O)OEt CH₂CN CH(Me)OC(O)OEt
CH₂CH₂OMe CH(Me)OC(O)OHex-c CH₂CN CH(Me)OC(O)OHex-c
CH₂CH₂OMe CH₂OBz CH₂CN CH₂OBz
CH₂CH₂OMe CH₂O(1-naph) CH₂CN CH₂O(1-naph)
CH₂CH₂OMe CH₂O(2-naph) CH₂CN CH₂O(2-naph)
CH₂CH₂OMe C(O)CH₂OMe CH₂CN C(O)CH₂OMe
CH₂CH₂OMe C(O)CH₂OCH₂CF₃ CH₂CN C(O)CH₂OCH₂CF₃
CH₂CH₂OMe C(O)CH₂OCH₂CH=CH₂ CH₂CN C(O)CH₂OCH₂CH=CH₂
CH₂CH₂OMe C(O)CH₂OCH₂C≡CH CH₂CN C(O)CH₂OCH₂C≡CH
CH₂CH₂OMe C(O)CH₂OBn CH₂CN C(O)CH₂OBn
CH₂CH₂OMe C(O)CH₂O(1-naph) CH₂CN C(O)CH₂O(1-naph)
CH₂CH₂OMe C(O)CH₂O(2-naph) CH₂CN C(O)CH₂O(2-naph)
CH₂CH₂OMe C(O)CH₂SMe CH₂CN C(O)CH₂SMe
CH₂CH₂OMe C(O)CH₂SCH₂CF₃ CH₂CN C(O)CH₂SCH₂CF₃
CH₂CH₂OMe C(O)CH₂SCH₂CH=CH₂ CH₂CN C(O)CH₂SCH₂CH=CH₂
CH₂CH₂OMe C(O)CH₂SCH₂C≡CH CH₂CN C(O)CH₂SCH₂C≡CH
CH₂CH₂OMe C(O)CH₂SBn CH₂CN C(O)CH₂SBn
CH₂CH₂OMe Ac CH₂CN Ac
CH₂CH₂OMe C(O)Et CH₂CN C(O)Et
CH₂CH₂OMe C(O)Pr-n CH₂CN C(O)Pr-n
CH₂CH₂OMe C(O)Pr-c CH₂CN C(O)Pr-c
CH₂CH₂OMe C(O)Pr-i CH₂CN C(O)Pr-i
CH₂CH₂OMe C(O)Bu-n CH₂CN C(O)Bu-n
CH₂CH₂OMe C(O)Bu-i CH₂CN C(O)Bu-i
CH₂CH₂OMe C(O)Bu-s CH₂CN C(O)Bu-s
CH₂CH₂OMe C(O)Bu-t CH₂CN C(O)Bu-t
CH₂CH₂OMe C(O)Bu-c CH₂CN C(O)Bu-c
CH₂CH₂OMe C(O)Pen-n CH₂CN C(O)Pen-n
CH₂CH₂OMe C(O)Pen-c CH₂CN C(O)Pen-c
CH₂CH₂OMe C(O)Hex-n CH₂CN C(O)Hex-n
CH₂CH₂OMe C(O)Hex-c CH₂CN C(O)Hex-c
CH₂CH₂OMe C(O)Oct-n CH₂CN C(O)Oct-n
CH₂CH₂OMe C(O)C(Me)₂Et CH₂CN C(O)C(Me)₂Et
CH₂CH₂OMe C(O)CH₂Bu-t CH₂CN C(O)CH₂Bu-t
CH₂CH₂OMe C(O)C(Me)₂F CH₂CN C(O)C(Me)₂F
CH₂CH₂OMe C(O)CH=CHPr-n CH₂CN C(O)CH=CHPr-n
CH₂CH₂OMe C(O)CH=CHC(O)OH CH₂CN C(O)CH=CHC(O)OH
CH₂CH₂OMe C(O)CH=CHC(O)OMe CH₂CN C(O)CH=CHC(O)OMe
CH₂CH₂OMe C(O)CH=CHPh CH₂CN C(O)CH=CHPh
CH₂CH₂OMe C(O)CH=CHSPh CH₂CN C(O)CH=CHSPh
CH₂CH₂OMe C(O)C≡CMe CH₂CN C(O)C≡CMe
CH₂CH₂OMe C(O)C≡CC(O)OMe CH₂CN C(O)C≡CC(O)OMe
CH₂CH₂OMe C(O)CH(Me)CH₂Cl CH₂CN C(O)CH(Me)CH₂Cl
CH₂CH₂OMe C(O)CH(Me)CH₂SMe CH₂CN C(O)CH(Me)CH₂SMe
CH₂CH₂OMe C(O)C(Me)₂CH₂Cl CH₂CN C(O)C(Me)₂CH₂Cl
CH₂CH₂OMe C(O)CH₂CH₂Hex-c CH₂CN C(O)CH₂CH₂Hex-c
CH₂CH₂OMe C(O)CH₂CH₂CH₂Ac CH₂CN C(O)CH₂CH₂CH₂Ac
CH₂CH₂OMe C(O)(1-naph) CH₂CN C(O)(1-naph)
CH₂CH₂OMe C(O)(2-naph) CH₂CN C(O)(2-naph)
CH₂CH₂OMe C(O)OMe CH₂CN C(O)OMe
CH₂CH₂OMe C(O)OEt CH₂CN C(O)OEt
CH₂CH₂OMe C(O)OPr-n CH₂CN C(O)OPr-n
CH₂CH₂OMe C(O)OPr-c CH₂CN C(O)OPr-c
CH₂CH₂OMe C(O)OBu-n CH₂CN C(O)OBu-n
CH₂CH₂OMe C(O)OBu-c CH₂CN C(O)OBu-c
CH₂CH₂OMe C(O)OBu-i CH₂CN C(O)OBu-i
CH₂CH₂OMe C(O)OBu-s CH₂CN C(O)OBu-s
CH₂CH₂OMe C(O)OBu-t CH₂CN C(O)OBu-t
CH₂CH₂OMe C(O)OPen-n CH₂CN C(O)OPen-n
CH₂CH₂OMe C(O)OPen-c CH₂CN C(O)OPen-c
CH₂CH₂OMe C(O)OHex-n CH₂CN C(O)OHex-n
CH₂CH₂OMe C(O)OHex-c CH₂CN C(O)OHex-c
CH₂CH₂OMe C(O)OHex-n CH₂CN C(O)OHex-n
CH₂CH₂OMe C(O)OCH₂CH=CH₂ CH₂CN C(O)OCH₂CH=CH₂
CH₂CH₂OMe C(O)OCH₂C≡CH CH₂CN C(O)OCH₂C≡CH
CH₂CH₂OMe C(O)OCH₂C≡CMe CH₂CN C(O)OCH₂C≡CMe
CH₂CH₂OMe C(O)OCH₂CH₂OMe CH₂CN C(O)OCH₂CH₂OMe
CH₂CH₂OMe C(O)OCH₂CH₂CN CH₂CN C(O)OCH₂CH₂CN
CH₂CH₂OMe C(O)OCH₂CH₂CH₂Cl CH₂CN C(O)OCH₂CH₂CH₂Cl
CH₂CH₂OMe C(O)OCH₂CH₂CH₂CH₂Cl CH₂CN C(O)OCH₂CH₂CH₂CH₂Cl
CH₂CH₂OMe C(O)OBn CH₂CN C(O)OBn
CH₂CH₂OMe C(O)O(1-naph) CH₂CN C(O)O(1-naph)
CH₂CH₂OMe C(O)O(2-naph) CH₂CN C(O)O(2-naph)
CH₂CH₂OMe C(O)SMe CH₂CN C(O)SMe
CH₂CH₂OMe C(O)SEt CH₂CN C(O)SEt
CH₂CH₂OMe C(O)SBu-t CH₂CN C(O)SBu-t
CH₂CH₂OMe C(O)SCH₂CH=CH₂ CH₂CN C(O)SCH₂CH=CH₂
CH₂CH₂OMe C(O)SCH₂C≡CH CH₂CN C(O)SCH₂C≡CH
CH₂CH₂OMe C(O)SPen-c CH₂CN C(O)SPen-c
CH₂CH₂OMe C(O)SHex-c CH₂CN C(O)SHex-c
CH₂CH₂OMe C(O)SBn CH₂CN C(O)SBn
CH₂CH₂OMe C(O)SCH₂CH₂OMe CH₂CN C(O)SCH₂CH₂OMe
CH₂CH₂OMe C(O)SCH₂CH₂CN CH₂CN C(O)SCH₂CH₂CN
CH₂CH₂OMe C(O)SCH₂CH₂CH₂Cl CH₂CN C(O)SCH₂CH₂CH₂Cl
CH₂CH₂OMe C(O)S(1-naph) CH₂CN C(O)S(1-naph)
CH₂CH₂OMe C(O)S(2-naph) CH₂CN C(O)S(2-naph)
CH₂CH₂OMe C(O)CH₂SPh CH₂CN C(O)CH₂SPh
CH₂CH₂OMe C(O)CH₂N(Me)Bz CH₂CN C(O)CH₂N(Me)Bz
CH₂CH₂OMe A1a[H] CH₂CN A1a[H]
CH₂CH₂OMe A1a[Br] CH₂CN A1a[Br]
CH₂CH₂OMe A1b CH₂CN A1b
CH₂CH₂OMe A1c CH₂CN A1c
CH₂CH₂OMe A1d CH₂CN A1d
CH₂CH₂OMe A1e CH₂CN A1e
CH₂CH₂OMe A1f CH₂CN A1f
CH₂CH₂OMe A1g CH₂CN A1g
CH₂CH₂OMe A1h CH₂CN A1h
CH₂CH₂OMe A1i CH₂CN A1i
CH₂CH₂OMe A1j[H] CH₂CN A1j[H]
CH₂CH₂OMe A1j[Me] CH₂CN A1j[Me]
CH₂CH₂OMe A1k[t-Bu] CH₂CN A1k[t-Bu]
CH₂CH₂OMe A1k[CF₃] CH₂CN A1k[CF₃]
CH₂CH₂OMe A1k[Ph] CH₂CN A1k[Ph]
CH₂CH₂OMe A1l[Ph] CH₂CN A1l[Ph]
CH₂CH₂OMe A1m[H] CH₂CN A1m[H]
CH₂CH₂OMe A1n[Me] CH₂CN A1n[Me]
CH₂CH₂OMe A1o[Me] CH₂CN A1o[Me]
CH₂CH₂OMe A1p[H] CH₂CN A1p[H]
CH₂CH₂OMe A1p[Me] CH₂CN A1p[Me]
CH₂CH₂OMe A1q[H] CH₂CN A1q[H]
CH₂CH₂OMe A1r[H] CH₂CN A1r[H]
CH₂CH₂OMe A1r[Me] CH₂CN A1r[Me]
CH₂CH₂OMe A1r[CCl₃] CH₂CN A1r[CCl₃]
CH₂CH₂OMe A1r[Ph] CH₂CN A1r[Ph]
CH₂CH₂OMe A1t[H] CH₂CN A1t[H]
CH₂CH₂OMe A1t[Me] CH₂CN A1t[Me]
CH₂CH₂OMe A1u CH₂CN A1u
CH₂CH₂OMe A1v CH₂CN A1v
CH₂CH₂OMe A1w[H] CH₂CN A1w[H]
CH₂CH₂OMe A1w[Me] CH₂CN A1w[Me]
CH₂CH₂OMe A1w[SMe] CH₂CN A1w[SMe]
CH₂CH₂OMe A1x[C(Me)=CH₂] CH₂CN A1x[C(Me)=CH₂]
CH₂CH₂OMe A1x[C(O)OMe] CH₂CN A1x[C(O)OMe]
CH₂CH₂OMe A1x[SMe] CH₂CN A1x[SMe]
CH₂CH₂OMe A1y CH₂CN A1y
CH₂CH₂OMe C(S)OPh CH₂CN C(S)OPh
CH₂CH₂OMe C(S)OMe CH₂CN C(S)OMe
CH₂CH₂OMe C(S)OCH₂CH=CH₂ CH₂CN C(S)OCH₂CH=CH₂
CH₂CH₂OMe C(S)OCH₂C≡CH CH₂CN C(S)OCH₂C≡CH
CH₂CH₂OMe C(S)OPen-c CH₂CN C(S)OPen-c
CH₂CH₂OMe C(S)OHex-c CH₂CN C(S)OHex-c
CH₂CH₂OMe C(S)OBn CH₂CN C(S)OBn
CH₂CH₂OMe C(S)OCH₂CH₂OMe CH₂CN C(S)OCH₂CH₂OMe
CH₂CH₂OMe C(S)OCH₂CH₂CN CH₂CN C(S)OCH₂CH₂CN
CH₂CH₂OMe C(S)OCH₂CH₂CH₂Cl CH₂CN C(S)OCH₂CH₂CH₂Cl
CH₂CH₂OMe C(S)O(1-naph) CH₂CN C(S)O(1-naph)
CH₂CH₂OMe C(S)O(2-naph) CH₂CN C(S)O(2-naph)
CH₂CH₂OMe C(S)SMe CH₂CN C(S)SMe
CH₂CH₂OMe C(S)SCH₂CH=CH₂ CH₂CN C(S)SCH₂CH=CH₂
CH₂CH₂OMe C(S)SCH₂C≡CH CH₂CN C(S)SCH₂C≡CH
CH₂CH₂OMe C(S)SPen-c CH₂CN C(S)SPen-c
CH₂CH₂OMe C(S)SBn CH₂CN C(S)SBn
CH₂CH₂OMe C(S)SCH₂CH₂OMe CH₂CN C(S)SCH₂CH₂OMe
CH₂CH₂OMe C(S)SCH₂CH₂CN CH₂CN C(S)SCH₂CH₂CN
CH₂CH₂OMe C(S)SCH₂CH₂CH₂Cl CH₂CN C(S)SCH₂CH₂CH₂Cl
CH₂CH₂OMe C(S)S(1-naph) CH₂CN C(S)S(1-naph)
CH₂CH₂OMe C(S)S(2-naph) CH₂CN C(S)S(2-naph)
CH₂CH₂OMe S(O)₂Me CH₂CN S(O)₂Me
CH₂CH₂OMe S(O)₂Et CH₂CN S(O)₂Et
CH₂CH₂OMe S(O)₂Pr-n CH₂CN S(O)₂Pr-n
CH₂CH₂OMe S(O)₂Bu-n CH₂CN S(O)₂Bu-n
CH₂CH₂OMe S(O)₂Pen-n CH₂CN S(O)₂Pen-n
CH₂CH₂OMe S(O)₂Hex-n CH₂CN S(O)₂Hex-n
CH₂CH₂OMe S(O)₂Oct-n CH₂CN S(O)₂Oct-n
CH₂CH₂OMe S(O)₂CH₂CH₂Cl CH₂CN S(O)₂CH₂CH₂Cl
CH₂CH₂OMe S(O)₂CH₂CH₂OMe CH₂CN S(O)₂CH₂CH₂OMe
CH₂CH₂OMe S(O)₂CH₂CH₂CN CH₂CN S(O)₂CH₂CH₂CN
CH₂CH₂OMe S(O)₂CH₂Ph CH₂CN S(O)₂CH₂Ph
CH₂CH₂OMe S(O)₂Pr-c CH₂CN S(O)₂Pr-c
CH₂CH₂OMe S(O)₂Bu-c CH₂CN S(O)₂Bu-c
CH₂CH₂OMe S(O)₂Pen-c CH₂CN S(O)₂Pen-c
CH₂CH₂OMe S(O)₂Hex-c CH₂CN S(O)₂Hex-c
CH₂CH₂OMe S(O)₂CH=CH₂ CH₂CN S(O)₂CH=CH₂
CH₂CH₂OMe S(O)₂(1-naph) CH₂CN S(O)₂(1-naph)
CH₂CH₂OMe S(O)₂(2-naph) CH₂CN S(O)₂(2-naph)
CH₂CH₂OMe P(O)(OMe)₂ CH₂CN P(O)(OMe)₂
CH₂CH₂OMe P(O)(OEt)₂ CH₂CN P(O)(OEt)₂
CH₂CH₂OMe P(O)(OPh)₂ CH₂CN P(O)(OPh)₂
CH₂CH₂OMe A2a CH₂CN A2a
CH₂CH₂OMe A2a[2-F] CH₂CN A2a[2-F]
CH₂CH₂OMe A2a[3-F] CH₂CN A2a[3-F]
CH₂CH₂OMe A2a[4-F] CH₂CN A2a[4-F]
CH₂CH₂OMe A2a[2-Cl] CH₂CN A2a[2-Cl]
CH₂CH₂OMe A2a[3-Cl] CH₂CN A2a[3-Cl]
CH₂CH₂OMe A2a[4-Cl] CH₂CN A2a[4-Cl]
CH₂CH₂OMe A2a[2-Br] CH₂CN A2a[2-Br]
CH₂CH₂OMe A2a[3-Br] CH₂CN A2a[3-Br]
CH₂CH₂OMe A2a[4-Br] CH₂CN A2a[4-Br]
CH₂CH₂OMe A2a[2-CF₃] CH₂CN A2a[2-CF₃]
CH₂CH₂OMe A2a[3-CF₃] CH₂CN A2a[3-CF₃]
CH₂CH₂OMe A2a[4-CF₃] CH₂CN A2a[4-CF₃]
CH₂CH₂OMe A2a[2-OCF₃] CH₂CN A2a[2-OCF₃]
CH₂CH₂OMe A2a[3-OCF₃] CH₂CN A2a[3-OCF₃]
CH₂CH₂OMe A2a[4-OCF₃] CH₂CN A2a[4-OCF₃]
CH₂CH₂OMe A2a[2-NO₂] CH₂CN A2a[2-NO₂]
CH₂CH₂OMe A2a[3-NO₂] CH₂CN A2a[3-NO₂]
CH₂CH₂OMe A2a[4-NO₂] CH₂CN A2a[4-NO₂]
CH₂CH₂OMe A2a[2-CN] CH₂CN A2a[2-CN]
CH₂CH₂OMe A2a[3-CN] CH₂CN A2a[3-CN]
CH₂CH₂OMe A2a[4-CN] CH₂CN A2a[4-CN]
CH₂CH₂OMe A2a[2-Me] CH₂CN A2a[2-Me]
CH₂CH₂OMe A2a[3-Me] CH₂CN A2a[3-Me]
CH₂CH₂OMe A2a[4-Me] CH₂CN A2a[4-Me]
CH₂CH₂OMe A2a[2-OMe] CH₂CN A2a[2-OMe]
CH₂CH₂OMe A2a[3-OMe] CH₂CN A2a[3-OMe]
CH₂CH₂OMe A2a[4-OMe] CH₂CN A2a[4-OMe]
CH₂CH₂OMe A2a[4-Pr-c] CH₂CN A2a[4-Pr-c]
CH₂CH₂OMe A2a[2-CH=CH₂] CH₂CN A2a[2-CH=CH₂]
CH₂CH₂OMe A2a[3-CH=CH₂] CH₂CN A2a[3-CH=CH₂]
CH₂CH₂OMe A2a[4-CH=CH₂] CH₂CN A2a[4-CH=CH₂]
CH₂CH₂OMe A2a[2-CH=C(Cl)₂] CH₂CN A2a[2-CH=C(Cl)₂]
CH₂CH₂OMe A2a[3-CH=C(Cl)₂] CH₂CN A2a[3-CH=C(Cl)₂]
CH₂CH₂OMe A2a[4-CH=C(Cl)₂] CH₂CN A2a[4-CH=C(Cl)₂]
CH₂CH₂OMe A2a[2-C≡CH] CH₂CN A2a[2-C≡CH]
CH₂CH₂OMe A2a[3-C≡CH] CH₂CN A2a[3-C≡CH]
CH₂CH₂OMe A2a[4-C≡CH] CH₂CN A2a[4-C≡CH]
CH₂CH₂OMe A2a[2-OCH₂CH=CH₂] CH₂CN A2a[2-OCH₂CH=CH₂]
CH₂CH₂OMe A2a[3-OCH₂CH=CH₂] CH₂CN A2a[3-OCH₂CH=CH₂]
CH₂CH₂OMe A2a[4-OCH₂CH=CH₂] CH₂CN A2a[4-OCH₂CH=CH₂]
CH₂CH₂OMe A2a[2-OCH₂CH=C(Cl)₂] CH₂CN A2a[2-OCH₂CH=C(Cl)₂]
CH₂CH₂OMe A2a[3-OCH₂CH=C(Cl)₂] CH₂CN A2a[3-OCH₂CH=C(Cl)₂]
CH₂CH₂OMe A2a[4-OCH₂CH=C(Cl)₂] CH₂CN A2a[4-OCH₂CH=C(Cl)₂]
CH₂CH₂OMe A2a[2-OCH₂C≡CH] CH₂CN A2a[2-OCH₂C≡CH]
CH₂CH₂OMe A2a[3-OCH₂C≡CH] CH₂CN A2a[3-OCH₂C≡CH]
CH₂CH₂OMe A2a[4-OCH₂C≡CH] CH₂CN A2a[4-OCH₂C≡CH]
CH₂CH₂OMe A2a[2-OCH₂Ph] CH₂CN A2a[2-OCH₂Ph]
CH₂CH₂OMe A2a[3-OCH₂Ph] CH₂CN A2a[3-OCH₂Ph]
CH₂CH₂OMe A2a[4-OCH₂Ph] CH₂CN A2a[4-OCH₂Ph]
CH₂CH₂OMe A2a[2-OPh] CH₂CN A2a[2-OPh]
CH₂CH₂OMe A2a[3-OPh] CH₂CN A2a[3-OPh]
CH₂CH₂OMe A2a[4-OPh] CH₂CN A2a[4-OPh]
CH₂CH₂OMe A2a[2-C(O)OH] CH₂CN A2a[2-C(O)OH]
CH₂CH₂OMe A2a[2-C(O)OMe] CH₂CN A2a[2-C(O)OMe]
CH₂CH₂OMe A2a[3-C(O)OMe] CH₂CN A2a[3-C(O)OMe]
CH₂CH₂OMe A2a[4-C(O)OMe] CH₂CN A2a[4-C(O)OMe]
CH₂CH₂OMe A2a[4-CONMe₂] CH₂CN A2a[4-CONMe₂]
CH₂CH₂OMe A2a[4-SMe] CH₂CN A2a[4-SMe]
CH₂CH₂OMe A2a[4-S(O)Me] CH₂CN A2a[4-S(O)Me]
CH₂CH₂OMe A2a[4-S(O)₂Me] CH₂CN A2a[4-S(O)₂Me]
CH₂CH₂OMe A2a[4-SCF₃] CH₂CN A2a[4-SCF₃]
CH₂CH₂OMe A2a[4-S(O)CF₃] CH₂CN A2a[4-S(O)CF₃]
CH₂CH₂OMe A2a[4-S(O)₂CF₃] CH₂CN A2a[4-S(O)₂CF₃]
CH₂CH₂OMe A2a[2-SCH₂CH=CH₂] CH₂CN A2a[2-SCH₂CH=CH₂]
CH₂CH₂OMe A2a[3-SCH₂CH=CH₂] CH₂CN A2a[3-SCH₂CH=CH₂]
CH₂CH₂OMe A2a[4-SCH₂CH=CH₂] CH₂CN A2a[4-SCH₂CH=CH₂]
CH₂CH₂OMe A2a[2-S(O)CH₂CH=CH₂] CH₂CN A2a[2-S(O)CH₂CH=CH₂]
CH₂CH₂OMe A2a[3-S(O)CH₂CH=CH₂] CH₂CN A2a[3-S(O)CH₂CH=CH₂]
CH₂CH₂OMe A2a[4-S(O)CH₂CH=CH₂] CH₂CN A2a[4-S(O)CH₂CH=CH₂]
CH₂CH₂OMe A2a[2-S(O)₂CH₂CH=CH₂] CH₂CN A2a[2-S(O)₂CH₂CH=CH₂]
CH₂CH₂OMe A2a[3-S(O)₂CH₂CH=CH₂] CH₂CN A2a[3-S(O)₂CH₂CH=CH₂]
CH₂CH₂OMe A2a[4-S(O)₂CH₂CH=CH₂] CH₂CN A2a[4-S(O)₂CH₂CH=CH₂]
CH₂CH₂OMe A2a[2-SCH₂CH=C(Cl)₂] CH₂CN A2a[2-SCH₂CH=C(Cl)₂]
CH₂CH₂OMe A2a[3-SCH₂CH=C(Cl)₂] CH₂CN A2a[3-SCH₂CH=C(Cl)₂]
CH₂CH₂OMe A2a[4-SCH₂CH=C(Cl)₂] CH₂CN A2a[4-SCH₂CH=C(Cl)₂]
CH₂CH₂OMe A2a[2-SCH₂C≡CH] CH₂CN A2a[2-SCH₂C≡CH]
CH₂CH₂OMe A2a[3-SCH₂C≡CH] CH₂CN A2a[3-SCH₂C≡CH]
CH₂CH₂OMe A2a[4-SCH₂C≡CH] CH₂CN A2a[4-SCH₂C≡CH]
CH₂CH₂OMe A2a[2-SC(O)CH₂C≡CH] CH₂CN A2a[2-SC(O)CH₂C≡CH]
CH₂CH₂OMe A2a[3-SC(O)CH₂C≡CH] CH₂CN A2a[3-SC(O)CH₂C≡CH]
CH₂CH₂OMe A2a[4-SC(O)CH₂C≡CH] CH₂CN A2a[4-SC(O)CH₂C≡CH]
CH₂CH₂OMe A2a[2-SCH₂Ph] CH₂CN A2a[2-SCH₂Ph]
CH₂CH₂OMe A2a[3-SCH₂Ph] CH₂CN A2a[3-SCH₂Ph]
CH₂CH₂OMe A2a[4-SCH₂Ph] CH₂CN A2a[4-SCH₂Ph]
CH₂CH₂OMe A2a[2-Ph] CH₂CN A2a[2-Ph]
CH₂CH₂OMe A2a[3-Ph] CH₂CN A2a[3-Ph]
CH₂CH₂OMe A2a[4-Ph] CH₂CN A2a[4-Ph]
CH₂CH₂OMe A2a[3,5-Me₂] CH₂CN 2a[3,5-Me₂]
CH₂CH₂OMe A2a[2,4,6-Me₃] CH₂CN 2a[2,4,6-Me₃]
CH₂CH₂OMe A2a[2,3-Cl₂] CH₂CN A2a[2,3-Cl₂]
CH₂CH₂OMe A2a[2,4-Cl₂] CH₂CN A2a[2,4-Cl₂]
CH₂CH₂OMe A2a[2,5-Cl₂] CH₂CN A2a[2,5-Cl₂]
CH₂CH₂OMe A2a[2,6-Cl₂] CH₂CN A2a[2,6-Cl₂]
CH₂CH₂OMe A2a[3,4-Cl₂] CH₂CN A2a[3,4-Cl₂]
CH₂CH₂OMe A2a[3,5-Cl₂] CH₂CN A2a[3,5-Cl₂]
CH₂CH₂OMe A2a[2,4,6-Cl₃] CH₂CN A2a[2,4,6-Cl₃]
CH₂CH₂OMe A2a[2,4-(OMe)₂] CH₂CN A2a[2,4-(OMe)₂]
CH₂CH₂OMe A2a[2,6-(OMe)₂] CH₂CN A2a[2,6-(OMe)₂]
CH₂CH₂OMe A2a[3,5-(OMe)₂] CH₂CN A2a[3,5-(OMe)₂]
CH₂CH₂OMe A2b CH₂CN A2b
CH₂CH₂OMe A2b[2-Cl] CH₂CN A2b[2-Cl]
CH₂CH₂OMe A2b[3-Cl] CH₂CN A2b[3-Cl]
CH₂CH₂OMe A2b[4-Cl] CH₂CN A2b[4-Cl]
CH₂CH₂OMe A2b[2-CF₃] CH₂CN A2b[2-CF₃]
CH₂CH₂OMe A2b[3-CF₃] CH₂CN A2b[3-CF₃]
CH₂CH₂OMe A2b[4-CF₃] CH₂CN A2b[4-CF₃]
CH₂CH₂OMe A2b[2-Me] CH₂CN A2b[2-Me]
CH₂CH₂OMe A2b[3-Me] CH₂CN A2b[3-Me]
CH₂CH₂OMe A2b[4-Me] CH₂CN A2b[4-Me]
CH₂CH₂OMe A2b[2-OMe] CH₂CN A2b[2-OMe]
CH₂CH₂OMe A2b[3-OMe] CH₂CN A2b[3-OMe]
CH₂CH₂OMe A2b[4-OMe] CH₂CN A2b[4-OMe]
CH₂CH₂OMe A2b[2-NO₂] CH₂CN A2b[2-NO₂]
CH₂CH₂OMe A2b[3-Br] CH₂CN A2b[3-Br]
CH₂CH₂OMe A2b[4-OCF₃] CH₂CN A2b[4-OCF₃]
CH₂CH₂OMe A2b[4-CN] CH₂CN A2b[4-CN]
CH₂CH₂OMe A2b[4-SMe] CH₂CN A2b[4-SMe]
CH₂CH₂OMe A2c CH₂CN A2c
CH₂CH₂OMe A2c[4-Cl] CH₂CN A2c[4-Cl]
CH₂CH₂OMe A2c[4-NO₂] CH₂CN A2c[4-NO₂]
CH₂CH₂OMe A2c[4-Me] CH₂CN A2c[4-Me]
CH₂CH₂OMe A2c[4-OMe] CH₂CN A2c[4-OMe]
CH₂CH₂OMe A2c[4-CN] CH₂CN A2c[4-CN]
CH₂CH₂OMe A2c[4-SMe] CH₂CN A2c[4-SMe]
CH₂CH₂OMe A2c[4-S(O)Me] CH₂CN A2c[4-S(O)Me]
CH₂CH₂OMe A2c[4-S(O)₂Me] CH₂CN A2c[4-S(O)₂Me]
CH₂CH₂OMe A2c[4-SCF₃] CH₂CN A2c[4-SCF₃]
CH₂CH₂OMe A2c[4-S(O)CF₃] CH₂CN A2c[4-S(O)CF₃]
CH₂CH₂OMe A2c[4-S(O)₂CF₃] CH₂CN A2c[4-S(O)₂CF₃]
CH₂CH₂OMe A2d CH₂CN A2d
CH₂CH₂OMe A2d[2-OMe] CH₂CN A2d[2-OMe]
CH₂CH₂OMe A2d[2-NO₂] CH₂CN A2d[2-NO₂]
CH₂CH₂OMe A2d[3-OMe] CH₂CN A2d[3-OMe]
CH₂CH₂OMe A2d[3-CN] CH₂CN A2d[3-CN]
CH₂CH₂OMe A2d[4-F] CH₂CN A2d[4-F]
CH₂CH₂OMe A2d[4-Cl] CH₂CN A2d[4-Cl]
CH₂CH₂OMe A2d[4-Br] CH₂CN A2d[4-Br]
CH₂CH₂OMe A2d[4-I] CH₂CN A2d[4-I]
CH₂CH₂OMe A2d[4-CF₃] CH₂CN A2d[4-CF₃]
CH₂CH₂OMe A2d[4-OCF₃] CH₂CN A2d[4-OCF₃]
CH₂CH₂OMe A2d[4-NO₂] CH₂CN A2d[4-NO₂]
CH₂CH₂OMe A2d[4-Me] CH₂CN A2d[4-Me]
CH₂CH₂OMe A2d[4-OMe] CH₂CN A2d[4-OMe]
CH₂CH₂OMe A2d[4-SMe] CH₂CN A2d[4-SMe]
CH₂CH₂OMe A2d[4-CHO] CH₂CN A2d[4-CHO]
CH₂CH₂OMe A2d[4-Ac] CH₂CN A2d[4-Ac]
CH₂CH₂OMe A2d[2,4-Cl₂] CH₂CN A2d[2,4-Cl₂]
CH₂CH₂OMe A2e CH₂CN A2e
CH₂CH₂OMe A2e[2-Cl] CH₂CN A2e[2-Cl]
CH₂CH₂OMe A2e[3-Cl] CH₂CN A2e[3-Cl]
CH₂CH₂OMe A2e[4-Cl] CH₂CN A2e[4-Cl]
CH₂CH₂OMe A2e[2-Me] CH₂CN A2e[2-Me]
CH₂CH₂OMe A2e[3-Me] CH₂CN A2e[3-Me]
CH₂CH₂OMe A2e[4-Me] CH₂CN A2e[4-Me]
CH₂CH₂OMe A2e[2-CF₃] CH₂CN A2e[2-CF₃]
CH₂CH₂OMe A2e[3-CF₃] CH₂CN A2e[3-CF₃]
CH₂CH₂OMe A2e[4-CF₃] CH₂CN A2e[4-CF₃]
CH₂CH₂OMe A2e[2-OCF₃] CH₂CN A2e[2-OCF₃]
CH₂CH₂OMe A2e[3-OCF₃] CH₂CN A2e[3-OCF₃]
CH₂CH₂OMe A2e[4-OCF₃] CH₂CN A2e[4-OCF₃]
CH₂CH₂OMe A2e[2-NO₂] CH₂CN A2e[2-NO₂]
CH₂CH₂OMe A2e[3-NO₂] CH₂CN A2e[3-NO₂]
CH₂CH₂OMe A2e[4-NO₂] CH₂CN A2e[4-NO₂]
CH₂CH₂OMe A2e[2-CN] CH₂CN A2e[2-CN]
CH₂CH₂OMe A2e[3-CN] CH₂CN A2e[3-CN]
CH₂CH₂OMe A2e[4-CN] CH₂CN A2e[4-CN]
CH₂CH₂OMe A2e[3-OMe] CH₂CN A2e[3-OMe]
CH₂CH₂OMe A2e[4-OMe] CH₂CN A2e[4-OMe]
CH₂CH₂OMe A2e[4-F] CH₂CN A2e[4-F]
CH₂CH₂OMe A2e[4-Br] CH₂CN A2e[4-Br]
CH₂CH₂OMe A2e[4-Ac] CH₂CN A2e[4-Ac]
CH₂CH₂OMe A2e[2,6-Cl₂] CH₂CN A2e[2,6-Cl₂]
CH₂CH₂OMe A2e[2,4,6-Cl₃] CH₂CN A2e[2,4,6-Cl₃]
CH₂CH₂OMe A2e[2,4-Me₂] CH₂CN A2e[2,4-Me₂]
CH₂CH₂OMe A2e[2,5-Me₂] CH₂CN A2e[2,5-Me₂]
CH₂CH₂OMe A2e[2,4,6-Me₃] CH₂CN A2e[2,4,6-Me₃]
――――――――――――――――――――――――――――――――――――
〔第３表〕

――――――――――――――――――――――――――――――――――
R⁷ A R^a R^b W
――――――――――――――――――――――――――――――――――
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3a H H Ph
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3a H H 4-Cl-Ph
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3a H H 3-Cl-Ph
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3a H H 2-Cl-Ph
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3a H H 2-Me-Ph
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3a H H 3-Me-Ph
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3a H H 4-Me-Ph
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3a H H 2-NO₂-Ph
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3a H H 3-NO₂-Ph
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3a H H 4-NO₂-Ph
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3a H H 2-OMe-Ph
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3a H H 3-OMe-Ph
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3a H H 4-OMe-Ph
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3a H H 2-SMe-Ph
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3a H H 3-SMe-Ph
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3a H H 4-SMe-Ph
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3a H H 2-CN-Ph
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3a H H 3-CN-Ph
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3a H H 4-CN-Ph
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3a H H 2-CF₃-Ph
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3a H H 3-CF₃-Ph
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3a H H 4-CF₃-Ph
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3a H H 2-OCF₃-Ph
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3a H H 3-OCF₃-Ph
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3a H H 4-OCF₃-Ph
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3a Me H Ph
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3a Me H 4-Cl-Ph
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3a Me H 3-Cl-Ph
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3a Me H 2-Cl-Ph
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3a Me H 2-Me-Ph
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3a Me H 3-Me-Ph
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3a Me H 4-Me-Ph
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3a Me H 2-NO₂-Ph
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3a Me H 3-NO₂-Ph
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3a Me H 4-NO₂-Ph
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3a Me H 2-OMe-Ph
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3a Me H 3-OMe-Ph
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3a Me H 4-OMe-Ph
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3a Me H 2-SMe-Ph
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3a Me H 3-SMe-Ph
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3a Me H 4-SMe-Ph
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3a Me H 2-CN-Ph
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3a Me H 3-CN-Ph
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3a Me H 4-CN-Ph
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3a Me H 2-CF₃-Ph
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3a Me H 3-CF₃-Ph
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3a Me H 4-CF₃-Ph
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3a Me H 2-OCF₃-Ph
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3a Me H 3-OCF₃-Ph
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3a Me H 4-OCF₃-Ph
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3a Me Me Ph
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3a Me Me 4-Cl-Ph
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3a Me Me 3-Cl-Ph
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3a Me Me 2-Cl-Ph
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3a Me Me 2-Me-Ph
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3a Me Me 3-Me-Ph
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3a Me Me 4-Me-Ph
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3a Me Me 2-NO₂-Ph
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3a Me Me 3-NO₂-Ph
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3a Me Me 4-NO₂-Ph
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3a Me Me 2-OMe-Ph
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3a Me Me 3-OMe-Ph
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3a Me Me 4-OMe-Ph
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3a Me Me 2-SMe-Ph
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3a Me Me 3-SMe-Ph
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3a Me Me 4-SMe-Ph
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3a Me Me 2-CN-Ph
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3a Me Me 3-CN-Ph
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3a Me Me 4-CN-Ph
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3a Me Me 2-CF₃-Ph
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3a Me Me 3-CF₃-Ph
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3a Me Me 4-CF₃-Ph
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3a Me Me 2-OCF₃-Ph
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3a Me Me 3-OCF₃-Ph
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3a Me Me 4-OCF₃-Ph
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3a H H 1-naph
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3a H H 2-naph
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3a -CH₂CH₂- 4-Me-Ph
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3a -CH₂CH₂- 4-MeO-Ph
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3a -CH₂CH₂- 2,5-Cl₂-Ph
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3a -CH₂CH₂CH₂- 4-Cl-Ph
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3a -CH₂CH₂CH₂CH₂- Ph
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3a -CH₂CH₂CH₂CH₂- 3-F-Ph
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3a -CH₂CH₂CH₂CH₂- 4-F-Ph
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3a -CH₂CH₂CH₂CH₂- 4-Cl-Ph
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3a -CH₂CH₂CH₂CH₂- 4-Me-Ph
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3a -CH₂CH₂CH₂CH₂- 4-MeO-Ph
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3b H H Ac
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3b H H Ph
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3b H H 4-Cl-Ph
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3b H H 3-Cl-Ph
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3b H H 2-Cl-Ph
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3b H H 2-Me-Ph
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3b H H 3-Me-Ph
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3b H H 4-Me-Ph
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3b H H 2-NO₂-Ph
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3b H H 3-NO₂-Ph
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3b H H 4-NO₂-Ph
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3b H H 2-OMe-Ph
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3b H H 3-OMe-Ph
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3b H H 4-OMe-Ph
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3b H H 2-SMe-Ph
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3b H H 3-SMe-Ph
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3b H H 4-SMe-Ph
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3b H H 2-CN-Ph
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3b H H 3-CN-Ph
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3b H H 4-CN-Ph
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3b H H 2-CF₃-Ph
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3b H H 3-CF₃-Ph
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3b H H 4-CF₃-Ph
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3b H H 2-OCF₃-Ph
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3b H H 3-OCF₃-Ph
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3b H H 4-OCF₃-Ph
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3b Me H Ac
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3b Me H Ph
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3b Me H 4-Cl-Ph
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3b Me H 3-Cl-Ph
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3b Me H 2-Cl-Ph
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3b Me H 2-Me-Ph
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3b Me H 3-Me-Ph
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3b Me H 4-Me-Ph
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3b Me H 2-NO₂-Ph
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3b Me H 3-NO₂-Ph
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3b Me H 4-NO₂-Ph
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3b Me H 2-OMe-Ph
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3b Me H 3-OMe-Ph
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3b Me H 4-OMe-Ph
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3b Me H 2-SMe-Ph
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3b Me H 3-SMe-Ph
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3b Me H 4-SMe-Ph
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3b Me H 2-CN-Ph
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3b Me H 3-CN-Ph
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3b Me H 4-CN-Ph
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3b Me H 2-CF₃-Ph
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3b Me H 3-CF₃-Ph
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3b Me H 4-CF₃-Ph
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3b Me H 2-OCF₃-Ph
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3b Me H 3-OCF₃-Ph
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3b Me H 4-OCF₃-Ph
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3b Me Me Ac
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3b Me Me Ph
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3b Me Me 4-Cl-Ph
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3b Me Me 3-Cl-Ph
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3b Me Me 2-Cl-Ph
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3b Me Me 2-Me-Ph
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3b Me Me 3-Me-Ph
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3b Me Me 4-Me-Ph
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3b Me Me 2-NO₂-Ph
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3b Me Me 3-NO₂-Ph
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3b Me Me 4-NO₂-Ph
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3b Me Me 2-OMe-Ph
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3b Me Me 3-OMe-Ph
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3b Me Me 4-OMe-Ph
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3b Me Me 2-SMe-Ph
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3b Me Me 3-SMe-Ph
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3b Me Me 4-SMe-Ph
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3b Me Me 2-CN-Ph
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3b Me Me 3-CN-Ph
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3b Me Me 4-CN-Ph
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3b Me Me 2-CF₃-Ph
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3b Me Me 3-CF₃-Ph
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3b Me Me 4-CF₃-Ph
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3b Me Me 2-OCF₃-Ph
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3b Me Me 3-OCF₃-Ph
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3b Me Me 4-OCF₃-Ph
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3b H H 1-naph
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3b H H 2-naph
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3c -(CH₂)₄- -
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3c -(CH₂)₅- -
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3c -(CH₂)₆- -
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3c -CH₂CH=CHCH₂- -
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3c -CH₂CH₂OCH₂CH₂- -
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3c -CH₂CH₂C(O)CH₂CH₂- -
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3c -CH₂CH₂C(S)CH₂CH₂- -
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3c -CH₂CH₂N(Me)CH₂CH₂- -
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3c -CH₂CH₂CH(Me)CH₂CH₂- -
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3c Me c-Pr -
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3c Me c-Hex -
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3c Me (CH₂)₄Cl -
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3c (CH₂)₄Cl (CH₂)₄Cl -
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3c Me (CH₂)₂OMe -
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3c CH₂CH=CH₂ CH₂CH=CH₂ -
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3c Me Ph -
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3c Ph Ph -
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3c Me CH₂C≡CH -
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3c Me 4-Cl-Ph -
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3c Me 1-naph -
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3c Me 2-naph -
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3c Me CH₂Ph -
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3c Me CH₂(4-Cl-Ph) -
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3c Me CH₂(1-naph) -
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3c Me CH₂(2-naph) -
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3d Me c-Pr -
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3d Me c-Hex -
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3d Me (CH₂)₄Cl -
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3d (CH₂)₄Cl (CH₂)₄Cl -
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3d Me (CH₂)₂OMe -
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3d Me (CH₂)₂CN -
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3d CH₂CH=CH₂ CH₂CH=CH₂ -
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3d Me CH₂C≡CH -
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3d Me Ph -
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3d Ph Ph -
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3d Me 4-Cl-Ph -
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3d Me 1-naph -
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3d H 1-naph -
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3d Me 2-naph -
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3d H 2-naph -
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3d Me CH₂Ph -
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3d Me CH₂(4-Cl-Ph) -
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3d Me CH₂(1-naph) -
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3d Me CH₂(2-naph) -
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3d -(CH₂)₄- -
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3d -(CH₂)₅- -
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3d -(CH₂)₆- -
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3d -CH₂CH=CHCH₂- -
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3d -CH₂CH₂OCH₂CH₂- -
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3d -CH₂CH₂C(O)CH₂CH₂- -
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CH₂{D1-23[4-Cl]} A3d -CH₂CH₂N(Me)CH₂CH₂- -
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3d -CH₂CH₂CH(Me)CH₂CH₂- -
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3e Me Me -
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3e H Me -
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3e Me c-Pr -
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3e Me c-Hex -
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3e Me (CH₂)₄Cl -
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3e (CH₂)₄Cl (CH₂)₄Cl -
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3e Me (CH₂)₂OMe -
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3e Me (CH₂)₂CN -
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CH₂{D1-23[4-Cl]} A3e Me CH₂C≡CH -
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CH₂{D1-23[4-Cl]} A3e Me 4-Cl-Ph -
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3e H 1-naph -
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3e Me 1-naph -
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3e H 2-naph -
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3e Me 2-naph -
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3e Me CH₂Ph -
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3e Me CH₂(4-Cl-Ph) -
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3e Me CH₂(1-naph) -
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3e Me CH₂(2-naph) -
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3e -(CH₂)₄- -
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3e -(CH₂)₅- -
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3e -(CH₂)₆- -
CH₂{D1-23[4-Cl]} A3e -CH₂CH=CHCH₂- -
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CH₂{D1-23[4-Cl]} A3e -CH₂CH₂CH(Me)CH₂CH₂- -
D1-52[5-CF₃] A3a H H Ph
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D1-52[5-CF₃] A3a H H 1-naph
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D1-52[5-CF₃] A3a -CH₂CH₂CH₂CH₂- 3-F-Ph
D1-52[5-CF₃] A3a -CH₂CH₂CH₂CH₂- 4-F-Ph
D1-52[5-CF₃] A3a -CH₂CH₂CH₂CH₂- 4-Cl-Ph
D1-52[5-CF₃] A3a -CH₂CH₂CH₂CH₂- 4-Me-Ph
D1-52[5-CF₃] A3a -CH₂CH₂CH₂CH₂- 4-MeO-Ph
D1-52[5-CF₃] A3b H H Ac
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D1-52[5-CF₃] A3b H H 3-Cl-Ph
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D1-52[5-CF₃] A3b H H 2-Me-Ph
D1-52[5-CF₃] A3b H H 3-Me-Ph
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D1-52[5-CF₃] A3b H H 2-NO₂-Ph
D1-52[5-CF₃] A3b H H 3-NO₂-Ph
D1-52[5-CF₃] A3b H H 4-NO₂-Ph
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D1-52[5-CF₃] A3b H H 3-OMe-Ph
D1-52[5-CF₃] A3b H H 4-OMe-Ph
D1-52[5-CF₃] A3b H H 2-SMe-Ph
D1-52[5-CF₃] A3b H H 3-SMe-Ph
D1-52[5-CF₃] A3b H H 4-SMe-Ph
D1-52[5-CF₃] A3b H H 2-CN-Ph
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D1-52[5-CF₃] A3b H H 2-OCF₃-Ph
D1-52[5-CF₃] A3b H H 3-OCF₃-Ph
D1-52[5-CF₃] A3b H H 4-OCF₃-Ph
D1-52[5-CF₃] A3b Me H Ac
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D1-52[5-CF₃] A3b Me H 2-Me-Ph
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D1-52[5-CF₃] A3b Me H 3-OCF₃-Ph
D1-52[5-CF₃] A3b Me H 4-OCF₃-Ph
D1-52[5-CF₃] A3b Me Me Ac
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D1-52[5-CF₃] A3e Me c-Hex -
D1-52[5-CF₃] A3e Me (CH₂)₄Cl -
D1-52[5-CF₃] A3e (CH₂)₄Cl (CH₂)₄Cl -
D1-52[5-CF₃] A3e Me (CH₂)₂OMe -
D1-52[5-CF₃] A3e Me (CH₂)₂CN -
D1-52[5-CF₃] A3e CH₂CH=CH₂ CH₂CH=CH₂ -
D1-52[5-CF₃] A3e Me CH₂C≡CH -
D1-52[5-CF₃] A3e Me Ph -
D1-52[5-CF₃] A3e Me 4-Cl-Ph -
D1-52[5-CF₃] A3e H 1-naph -
D1-52[5-CF₃] A3e Me 1-naph -
D1-52[5-CF₃] A3e H 2-naph -
D1-52[5-CF₃] A3e Me 2-naph -
D1-52[5-CF₃] A3e Me CH₂Ph -
D1-52[5-CF₃] A3e Me CH₂(4-Cl-Ph) -
D1-52[5-CF₃] A3e Me CH₂(1-naph) -
D1-52[5-CF₃] A3e Me CH₂(2-naph) -
D1-52[5-CF₃] A3e -(CH₂)₄- -
D1-52[5-CF₃] A3e -(CH₂)₅- -
D1-52[5-CF₃] A3e -(CH₂)₆- -
D1-52[5-CF₃] A3e -CH₂CH=CHCH₂- -
D1-52[5-CF₃] A3e -CH₂CH₂OCH₂CH₂- -
D1-52[5-CF₃] A3e -CH₂CH₂C(O)CH₂CH₂- -
D1-52[5-CF₃] A3e -CH₂CH₂C(S)CH₂CH₂- -
D1-52[5-CF₃] A3e -CH₂CH₂N(Me)CH₂CH₂- -
D1-52[5-CF₃] A3e -CH₂CH₂CH(Me)CH₂CH₂- -
D1-52[3-Cl,5-CF₃] A3a Me Me Ph
D1-52[3-Cl,5-CF₃] A3b Me Me Ph
D1-52[3-Cl,5-CF₃] A3c Me Me -
D1-52[3-Cl,5-CF₃] A3c CH₂CH₂Cl Me -
D1-52[3-Cl,5-CF₃] A3c CH₂CH=CH₂ CH₂CH=CH₂ -
D1-52[3-Cl,5-CF₃] A3c Ph Me -
D1-52[3-Cl,5-CF₃] A3c -CH₂CH₂CH₂CH₂- -
D1-52[3-Cl,5-CF₃] A3c -CH₂CH₂CH₂CH₂CH₂- -
D1-52[3-Cl,5-CF₃] A3c -CH₂CH₂OCH₂CH₂- -
D1-52[3-Cl,5-CF₃] A3d Me Me -
D1-52[3-Cl,5-CF₃] A3d -CH₂CH₂CH₂CH₂- -
D1-52[3-Cl,5-CF₃] A3d -CH₂CH₂CH₂CH₂CH₂- -
D1-52[3-Cl,5-CF₃] A3d -CH₂CH₂OCH₂CH₂- -
D1-52[3-Cl,5-CF₃] A3e Me Me -
D1-52[3-Cl,5-CF₃] A3e -CH₂CH₂CH₂CH₂- -
D1-52[3-Cl,5-CF₃] A3e -CH₂CH₂CH₂CH₂CH₂- -
D1-52[3-Cl,5-CF₃] A3e -CH₂CH₂OCH₂CH₂- -
D1-58[5-CF₃] A3a H H Ph
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D1-58[5-CF₃] A3a H H 3-Me-Ph
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D1-58[5-CF₃] A3a H H 2-NO₂-Ph
D1-58[5-CF₃] A3a H H 3-NO₂-Ph
D1-58[5-CF₃] A3a H H 4-NO₂-Ph
D1-58[5-CF₃] A3a H H 2-OMe-Ph
D1-58[5-CF₃] A3a H H 3-OMe-Ph
D1-58[5-CF₃] A3a H H 4-OMe-Ph
D1-58[5-CF₃] A3a H H 2-SMe-Ph
D1-58[5-CF₃] A3a H H 3-SMe-Ph
D1-58[5-CF₃] A3a H H 4-SMe-Ph
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D1-58[5-CF₃] A3a H H 4-CN-Ph
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D1-58[5-CF₃] A3a Me H Ph
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D1-58[5-CF₃] A3a Me H 3-Cl-Ph
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D1-58[5-CF₃] A3a Me H 2-Me-Ph
D1-58[5-CF₃] A3a Me H 3-Me-Ph
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D1-58[5-CF₃] A3a -CH₂CH₂CH₂- 4-Cl-Ph
D1-58[5-CF₃] A3a -CH₂CH₂CH₂CH₂- Ph
D1-58[5-CF₃] A3a -CH₂CH₂CH₂CH₂- 3-F-Ph
D1-58[5-CF₃] A3a -CH₂CH₂CH₂CH₂- 4-F-Ph
D1-58[5-CF₃] A3a -CH₂CH₂CH₂CH₂- 4-Cl-Ph
D1-58[5-CF₃] A3a -CH₂CH₂CH₂CH₂- 4-Me-Ph
D1-58[5-CF₃] A3a -CH₂CH₂CH₂CH₂- 4-MeO-Ph
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D1-58[5-CF₃] A3b H H 3-Cl-Ph
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D1-58[5-CF₃] A3b H H 3-Me-Ph
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D1-58[5-CF₃] A3b Me H 3-OCF₃-Ph
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D1-58[5-CF₃] A3b Me Me 3-NO₂-Ph
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D1-58[5-CF₃] A3b Me Me 4-OCF₃-Ph
D1-58[5-CF₃] A3b H H 1-naph
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D1-58[5-CF₃] A3c -(CH₂)₄- -
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D1-58[5-CF₃] A3c Me c-Pr -
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D1-58[5-CF₃] A3c Me Ph -
D1-58[5-CF₃] A3c Ph Ph -
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D1-58[5-CF₃] A3c Me 1-naph -
D1-58[5-CF₃] A3c Me 2-naph -
D1-58[5-CF₃] A3c Me CH₂Ph -
D1-58[5-CF₃] A3c Me CH₂(4-Cl-Ph) -
D1-58[5-CF₃] A3c Me CH₂(1-naph) -
D1-58[5-CF₃] A3c Me CH₂(2-naph) -
D1-58[5-CF₃] A3d Me c-Pr -
D1-58[5-CF₃] A3d Me c-Hex -
D1-58[5-CF₃] A3d Me (CH₂)₄Cl -
D1-58[5-CF₃] A3d (CH₂)₄Cl (CH₂)₄Cl -
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D1-58[5-CF₃] A3d Ph Ph -
D1-58[5-CF₃] A3d Me 4-Cl-Ph -
D1-58[5-CF₃] A3d Me 1-naph -
D1-58[5-CF₃] A3d H 1-naph -
D1-58[5-CF₃] A3d Me 2-naph -
D1-58[5-CF₃] A3d H 2-naph -
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D1-58[5-CF₃] A3d Me CH₂(1-naph) -
D1-58[5-CF₃] A3d Me CH₂(2-naph) -
D1-58[5-CF₃] A3d -(CH₂)₄- -
D1-58[5-CF₃] A3d -(CH₂)₅- -
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D1-58[5-CF₃] A3e Me 1-naph -
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A3a A3a -CH₂CH₂- 4-Me-Ph
A3a A3a -CH₂CH₂- 4-MeO-Ph
A3a A3a -CH₂CH₂- 2,5-Cl₂-Ph
A3a A3a -CH₂CH₂CH₂- 4-Cl-Ph
A3a A3a -CH₂CH₂CH₂CH₂- Ph
A3a A3a -CH₂CH₂CH₂CH₂- 3-F-Ph
A3a A3a -CH₂CH₂CH₂CH₂- 4-F-Ph
A3a A3a -CH₂CH₂CH₂CH₂- 4-Cl-Ph
A3a A3a -CH₂CH₂CH₂CH₂- 4-Me-Ph
A3a A3a -CH₂CH₂CH₂CH₂- 4-MeO-Ph
A3b A3b H H Ac
A3b A3b H H Ph
A3b A3b H H 4-Cl-Ph
A3b A3b H H 3-Cl-Ph
A3b A3b H H 2-Cl-Ph
A3b A3b H H 2-Me-Ph
A3b A3b H H 3-Me-Ph
A3b A3b H H 4-Me-Ph
A3b A3b H H 2-NO₂-Ph
A3b A3b H H 3-NO₂-Ph
A3b A3b H H 4-NO₂-Ph
A3b A3b H H 2-OMe-Ph
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A3b A3b H H 2-CN-Ph
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A3b A3b H H 2-OCF₃-Ph
A3b A3b H H 3-OCF₃-Ph
A3b A3b H H 4-OCF₃-Ph
A3b A3b Me H Ac
A3b A3b Me H Ph
A3b A3b Me H 4-Cl-Ph
A3b A3b Me H 3-Cl-Ph
A3b A3b Me H 2-Cl-Ph
A3b A3b Me H 2-Me-Ph
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A3b A3b Me H 4-SMe-Ph
A3b A3b Me H 2-CN-Ph
A3b A3b Me H 3-CN-Ph
A3b A3b Me H 4-CN-Ph
A3b A3b Me H 2-CF₃-Ph
A3b A3b Me H 3-CF₃-Ph
A3b A3b Me H 4-CF₃-Ph
A3b A3b Me H 2-OCF₃-Ph
A3b A3b Me H 3-OCF₃-Ph
A3b A3b Me H 4-OCF₃-Ph
A3b A3b Me Me Ac
A3b A3b Me Me Ph
A3b A3b Me Me 4-Cl-Ph
A3b A3b Me Me 3-Cl-Ph
A3b A3b Me Me 2-Cl-Ph
A3b A3b Me Me 2-Me-Ph
A3b A3b Me Me 3-Me-Ph
A3b A3b Me Me 4-Me-Ph
A3b A3b Me Me 2-NO₂-Ph
A3b A3b Me Me 3-NO₂-Ph
A3b A3b Me Me 4-NO₂-Ph
A3b A3b Me Me 2-OMe-Ph
A3b A3b Me Me 3-OMe-Ph
A3b A3b Me Me 4-OMe-Ph
A3b A3b Me Me 2-SMe-Ph
A3b A3b Me Me 3-SMe-Ph
A3b A3b Me Me 4-SMe-Ph
A3b A3b Me Me 2-CN-Ph
A3b A3b Me Me 3-CN-Ph
A3b A3b Me Me 4-CN-Ph
A3b A3b Me Me 2-CF₃-Ph
A3b A3b Me Me 3-CF₃-Ph
A3b A3b Me Me 4-CF₃-Ph
A3b A3b Me Me 2-OCF₃-Ph
A3b A3b Me Me 3-OCF₃-Ph
A3b A3b Me Me 4-OCF₃-Ph
A3b A3b H H 1-naph
A3b A3b H H 2-naph
A3c A3c Me c-Pr -
A3c A3c Me c-Hex -
A3c A3c Me (CH₂)₄Cl -
A3c A3c (CH₂)₄Cl (CH₂)₄Cl -
A3c A3c Me (CH₂)₂OMe -
A3c A3c CH₂CH=CH₂ CH₂CH=CH₂ -
A3c A3c Me Ph -
A3c A3c Ph Ph -
A3c A3c Me CH₂C≡CH -
A3c A3c Me 4-Cl-Ph -
A3c A3c Me 1-naph -
A3c A3c Me 2-naph -
A3c A3c Me CH₂Ph -
A3c A3c Me CH₂(4-Cl-Ph) -
A3c A3c Me CH₂(1-naph) -
A3c A3c Me CH₂(2-naph) -
A3d A3d Me c-Pr -
A3d A3d Me c-Hex -
A3d A3d Me (CH₂)₄Cl -
A3d A3d (CH₂)₄Cl (CH₂)₄Cl -
A3d A3d Me (CH₂)₂OMe -
A3d A3d Me (CH₂)₂CN -
A3d A3d CH₂CH=CH₂ CH₂CH=CH₂ -
A3d A3d Me CH₂C≡CH -
A3d A3d Me Ph -
A3d A3d Ph Ph -
A3d A3d Me 4-Cl-Ph -
A3d A3d Me 1-naph -
A3d A3d H 1-naph -
A3d A3d Me 2-naph -
A3d A3d H 2-naph -
A3d A3d Me CH₂Ph -
A3d A3d Me CH₂(4-Cl-Ph) -
A3d A3d Me CH₂(1-naph) -
A3d A3d Me CH₂(2-naph) -
A3d A3d -(CH₂)₄- -
A3d A3d -(CH₂)₅- -
A3d A3d -CH₂CH=CHCH₂- -
A3d A3d -CH₂CH₂OCH₂CH₂- -
A3d A3d -CH₂CH₂C(O)CH₂CH₂- -
A3d A3d -CH₂CH₂C(S)CH₂CH₂- -
A3d A3d -CH₂CH₂N(Me)CH₂CH₂- -
A3d A3d -CH₂CH₂CH(Me)CH₂CH₂- -
A3e A3e Me Me -
A3e A3e H Me -
A3e A3e Me c-Pr -
A3e A3e Me c-Hex -
A3e A3e Me (CH₂)₄Cl -
A3e A3e (CH₂)₄Cl (CH₂)₄Cl -
A3e A3e Me (CH₂)₂OMe -
A3e A3e Me (CH₂)₂CN -
A3e A3e CH₂CH=CH₂ CH₂CH=CH₂ -
A3e A3e Me CH₂C≡CH -
A3e A3e Me Ph -
A3e A3e Me 4-Cl-Ph -
A3e A3e H 1-naph -
A3e A3e Me 1-naph -
A3e A3e H 2-naph -
A3e A3e Me 2-naph -
A3e A3e Me CH₂Ph -
A3e A3e Me CH₂(4-Cl-Ph) -
A3e A3e Me CH₂(1-naph) -
A3e A3e Me CH₂(2-naph) -
A3e A3e -(CH₂)₄- -
A3e A3e -(CH₂)₅- -
A3e A3e -CH₂CH=CHCH₂- -
A3e A3e -CH₂CH₂OCH₂CH₂- -
A3e A3e -CH₂CH₂C(O)CH₂CH₂- -
A3e A3e -CH₂CH₂C(S)CH₂CH₂- -
A3e A3e -CH₂CH₂N(Me)CH₂CH₂- -
A3e A3e -CH₂CH₂CH(Me)CH₂CH₂- -
C(O)CH₂OCH₂CF₃ A3b Me Me Ac
C(O)CH₂OBn A3b Me Me Ph
C(O)(1-naph) A3b Me Me 4-Cl-Ph
C(O)(2-naph) A3b Me Me 3-Cl-Ph
C(O)OCH₂CH=CH₂ A3b Me Me 2-Cl-Ph
C(O)OCH₂CH₂OMe A3b Me Me 2-Me-Ph
C(O)OCH₃CH₃CH₃Cl A3b Me Me 3-Me-Ph
C(O)OCH₂CH₂CH₂CH₂Cl A3b Me Me 4-Me-Ph
C(O)OBn A3b Me Me 2-NO₂-Ph
C(O)O(1-naph) A3b Me Me 3-NO₂-Ph
C(O)O(2-naph) A3b Me Me 4-NO₂-Ph
C(O)SCH₂CH=CH₂ A3b Me Me 2-OMe-Ph
C(O)SPen-c A3b Me Me 3-OMe-Ph
C(O)SHex-c A3b Me Me 4-OMe-Ph
C(O)SBn A3b Me Me 2-SMe-Ph
C(O)CH₂SPh A3b Me Me 3-SMe-Ph
C(O)CH₂N(Me)Bz A3b Me Me 4-SMe-Ph
A1a[H] A3b Me Me 2-CN-Ph
A1a[Br] A3b Me Me 3-CN-Ph
C(S)OPh A3b Me Me 4-CN-Ph
C(S)OCH₂CH=CH₂ A3b Me Me 2-CF₃-Ph
C(S)OCH₂C≡CH A3b Me Me 3-CF₃-Ph
C(S)OPen-c A3b Me Me 4-CF₃-Ph
C(S)OHex-c A3b Me Me 2-OCF₃-Ph
C(S)OBn A3b Me Me 3-OCF₃-Ph
C(S)SCH₂CH=CH₂ A3b Me Me 4-OCF₃-Ph
C(S)SCH₂C≡CH A3b Me Me Ac
C(S)SPen-c A3b Me Me Ph
C(S)SBn A3b Me Me 4-Cl-Ph
S(O)₂Me A3b Me Me 3-Cl-Ph
S(O)₂Oct-n A3b Me Me 2-Cl-Ph
S(O)₂CH₂CH₂Cl A3b Me Me 2-Me-Ph
S(O)₂Pr-c A3b Me Me 3-Me-Ph
S(O)₂Bu-c A3b Me Me 4-Me-Ph
S(O)₂Pen-c A3b Me Me 2-NO₂-Ph
S(O)₂Hex-c A3b Me Me 3-NO₂-Ph
S(O)₂(1-naph) A3b Me Me 4-NO₂-Ph
S(O)₂(2-naph) A3b Me Me 2-OMe-Ph
A2c A3b Me Me 3-OMe-Ph
A2c[4-Cl] A3b Me Me 4-OMe-Ph
A2c[4-NO₂] A3b Me Me 2-SMe-Ph
A2c[4-Me] A3b Me Me 3-SMe-Ph
A2c[4-OMe] A3b Me Me 4-SMe-Ph
A2d A3b Me Me 2-CN-Ph
A2d[2-OMe] A3b Me Me 3-CN-Ph
A2w[4-CHO] A3b Me Me 4-CN-Ph
A2w[2,4-Cl₂] A3b Me Me 2-CF₃-Ph
A2i A3b Me Me 3-CF₃-Ph
A2i[3-Cl] A3b Me Me 4-CF₃-Ph
A2i[3-SMe] A3b Me Me 2-OCF₃-Ph
A2x[4-OMe] A3b Me Me 3-OCF₃-Ph
A2y[4-Cl] A3b Me Me 4-OCF₃-Ph
A2m A3b Me Me Ac
A2m[5-Cl] A3b Me Me Ph
A2n[4-Ph] A3b Me Me 4-Cl-Ph
A2o A3b Me Me 3-Cl-Ph
A2p A3b Me Me 2-Cl-Ph
A2q A3b Me Me 2-Me-Ph
A2q[4,6-Me₂] A3b Me Me 3-Me-Ph
A2r[5-Me] A3b Me Me 4-Me-Ph
A2s[4-Ph] A3b Me Me 2-NO₂-Ph
A2u A3b Me Me 3-NO₂-Ph
A2v A3b Me Me 4-NO₂-Ph
A2w A3b Me Me 2-OMe-Ph
A2w[2-OMe] A3b Me Me 3-OMe-Ph
A2w[2-NO₂] A3b Me Me 4-OMe-Ph
A2w[3-OMe] A3b Me Me 2-SMe-Ph
A2w[3-CN] A3b Me Me 3-SMe-Ph
A2w[4-F] A3b Me Me 4-SMe-Ph
A2w[4-Cl] A3b Me Me 2-CN-Ph
A2w[4-Br] A3b Me Me 3-CN-Ph
A2w[4-I] A3b Me Me 4-CN-Ph
A2w[4-CF₃] A3b Me Me 2-CF₃-Ph
A2w[4-OCF₃] A3b Me Me 3-CF₃-Ph
A2w[4-NO₂] A3b Me Me 4-CF₃-Ph
A2w[4-Me] A3b Me Me 2-OCF₃-Ph
A2w[4-OMe] A3b Me Me 3-OCF₃-Ph
A2w[4-SMe] A3b Me Me 4-OCF₃-Ph
A4r[3,5-Me₂] A3b Me Me Ac
A4s[3-Me-5-OCH₂CF₃] A3b Me Me Ph
A4u[4-Me] A3b Me Me 4-Cl-Ph
A4v[4-Cl] A3b Me Me 3-Cl-Ph
A2d[2-NO₂] A3b Me Me 2-Cl-Ph
A2d[3-OMe] A3b Me Me 2-Me-Ph
A2d[3-CN] A3b Me Me 3-Me-Ph
A2d[4-F] A3b Me Me 4-Me-Ph
A2d[4-Cl] A3b Me Me 2-NO₂-Ph
A2d[4-Br] A3b Me Me 3-NO₂-Ph
A2d[4-I] A3b Me Me 4-NO₂-Ph
A2d[4-CF₃] A3b Me Me 2-OMe-Ph
A2d[4-OCF₃] A3b Me Me 3-OMe-Ph
A2d[4-NO₂] A3b Me Me 4-OMe-Ph
A2d[4-Me] A3b Me Me 2-SMe-Ph
A2d[4-OMe] A3b Me Me 3-SMe-Ph
A2d[4-SMe] A3b Me Me 4-SMe-Ph
A2d[4-CHO] A3b Me Me 2-CN-Ph
A2d[4-Ac] A3b Me Me 3-CN-Ph
A2d[2,4-Cl₂] A3b Me Me 4-CN-Ph
A2e A3b Me Me 2-CF₃-Ph
A2e[2-Cl] A3b Me Me 3-CF₃-Ph
A2e[3-Cl] A3b Me Me 4-CF₃-Ph
A2e[4-Cl] A3b Me Me 2-OCF₃-Ph
A2e[2-Me] A3b Me Me 3-OCF₃-Ph
A2e[3-Me] A3b Me Me 4-OCF₃-Ph
A2e[4-Me] A3b Me Me Ac
A2e[2-CF₃] A3b Me Me Ph
A2e[3-CF₃] A3b Me Me 4-Cl-Ph
A2e[4-CF₃] A3b Me Me 3-Cl-Ph
A2e[2-OCF₃] A3b Me Me 2-Cl-Ph
A2e[3-OCF₃] A3b Me Me 2-Me-Ph
A2e[4-OCF₃] A3b Me Me 3-Me-Ph
A2e[2-NO₂] A3b Me Me 4-Me-Ph
A2e[3-NO₂] A3b Me Me 2-NO₂-Ph
A2e[4-NO₂] A3b Me Me 3-NO₂-Ph
A2e[2-CN] A3b Me Me 4-NO₂-Ph
A2e[3-CN] A3b Me Me 2-OMe-Ph
A2e[4-CN] A3b Me Me 3-OMe-Ph
A2e[3-OMe] A3b Me Me 4-OMe-Ph
A2e[4-OMe] A3b Me Me 2-SMe-Ph
A2e[4-F] A3b Me Me 3-SMe-Ph
A2e[4-Br] A3b Me Me 4-SMe-Ph
A2e[4-Ac] A3b Me Me 2-CN-Ph
A2e[2,6-Cl₂] A3b Me Me 3-CN-Ph
A2e[2,4,6-Cl₃] A3b Me Me 4-CN-Ph
A2e[2,4-Me₂] A3b Me Me 2-CF₃-Ph
A2e[2,5-Me₂] A3b Me Me 3-CF₃-Ph
A2e[2,4,6-Me₃] A3b Me Me 4-CF₃-Ph
C(O)CH₂OCH₂CF₃ A3c -(CH₂)₄- -
C(O)CH₂OBn A3c -(CH₂)₅- -
C(O)(1-naph) A3c -(CH₂)₆- -
C(O)(2-naph) A3c -CH₂CH=CHCH₂- -
C(O)OCH₂CH=CH₂ A3c -CH₂CH₂OCH₂CH₂- -
C(O)OCH₂CH₂OMe A3c -(CH₂)₄- -
C(O)OCH₃CH₃CH₂Cl A3c -(CH₂)₅- -
C(O)OCH₂CH₂CH₂CH₂Cl A3c -(CH₂)₆- -
C(O)OBn A3c -CH₂CH=CHCH₂- -
C(O)O(1-naph) A3c -CH₂CH₂OCH₂CH₂- -
C(O)O(2-naph) A3c -(CH₂)₄- -
C(O)SCH₂CH=CH₂ A3c -(CH₂)₅- -
C(O)SPen-c A3c -(CH₂)₆- -
C(O)SHex-c A3c -CH₂CH=CHCH₂- -
C(O)SBn A3c -CH₂CH₂OCH₂CH₂- -
C(O)CH₂SPh A3c -(CH₂)₄- -
C(O)CH₂N(Me)Bz A3c -(CH₂)₅- -
A1a[H] A3c -(CH₂)₆- -
A1a[Br] A3c -CH₂CH=CHCH₂- -
C(S)OPh A3c -CH₂CH₂OCH₂CH₂- -
C(S)OCH₂CH=CH₂ A3c -(CH₂)₄- -
C(S)OCH₂C≡CH A3c -(CH₂)₅- -
C(S)OPen-c A3c -(CH₂)₆- -
C(S)OHex-c A3c -CH₂CH=CHCH₂- -
C(S)OBn A3c -CH₂CH₂OCH₂CH₂- -
C(S)SCH₂CH=CH₂ A3c -(CH₂)₄- -
C(S)SCH₂C≡CH A3c -(CH₂)₅- -
C(S)SPen-c A3c -(CH₂)₆- -
C(S)SBn A3c -CH₂CH=CHCH₂- -
S(O)₂Me A3c -CH₂CH₂OCH₂CH₂- -
S(O)₂Oct-n A3c -(CH₂)₄- -
S(O)₂CH₂CH₂Cl A3c -(CH₂)₅- -
S(O)₂Pr-c A3c -(CH₂)₆- -
S(O)₂Bu-c A3c -CH₂CH=CHCH₂- -
S(O)₂Pen-c A3c -CH₂CH₂OCH₂CH₂- -
S(O)₂Hex-c A3c -(CH₂)₄- -
S(O)₂(1-naph) A3c -(CH₂)₅- -
S(O)₂(2-naph) A3c -(CH₂)₆- -
A2c A3c -CH₂CH=CHCH₂- -
A2c[4-Cl] A3c -CH₂CH₂OCH₂CH₂- -
A2c[4-NO₂] A3c -(CH₂)₄- -
A2c[4-Me] A3c -(CH₂)₅- -
A2c[4-OMe] A3c -(CH₂)₆- -
A2d A3c -CH₂CH=CHCH₂- -
A2d[2-OMe] A3c -CH₂CH₂OCH₂CH₂- -
A2w[4-CHO] A3c -(CH₂)₄- -
A2w[2,4-Cl₂] A3c -(CH₂)₅- -
A2i A3c -(CH₂)₆- -
A2i[3-Cl] A3c -CH₂CH=CHCH₂- -
A2i[3-SMe] A3c -CH₂CH₂OCH₂CH₂- -
A2x[4-OMe] A3c -(CH₂)₄- -
A2y[4-Cl] A3c -(CH₂)₅- -
A2m A3c -(CH₂)₆- -
A2m[5-Cl] A3c -CH₂CH=CHCH₂- -
A2n[4-Ph] A3c -CH₂CH₂OCH₂CH₂- -
A2o A3c -(CH₂)₄- -
A2p A3c -(CH₂)₅- -
A2q A3c -(CH₂)₆- -
A2q[4,6-Me₂] A3c -CH₂CH=CHCH₂- -
A2r[5-Me] A3c -CH₂CH₂OCH₂CH₂- -
A2s[4-Ph] A3c -(CH₂)₄- -
A2u A3c -(CH₂)₅- -
A2v A3c -(CH₂)₆- -
A2w A3c -CH₂CH=CHCH₂- -
A2w[2-OMe] A3c -CH₂CH₂OCH₂CH₂- -
A2w[2-NO₂] A3c -(CH₂)₄- -
A2w[3-OMe] A3c -(CH₂)₅- -
A2w[3-CN] A3c -(CH₂)₆- -
A2w[4-F] A3c -CH₂CH=CHCH₂- -
A2w[4-Cl] A3c -CH₂CH₂OCH₂CH₂- -
A2w[4-Br] A3c -(CH₂)₄- -
A2w[4-I] A3c -(CH₂)₅- -
A2w[4-CF₃] A3c -(CH₂)₆- -
A2w[4-OCF₃] A3c -CH₂CH=CHCH₂- -
A2w[4-NO₂] A3c -CH₂CH₂OCH₂CH₂- -
A2w[4-Me] A3c -(CH₂)₄- -
A2w[4-OMe] A3c -(CH₂)₅- -
A2w[4-SMe] A3c -(CH₂)₆- -
A4r[3,5-Me₂] A3c -CH₂CH=CHCH₂- -
A4s[3-Me-5-OCH₂CF₃] A3c -CH₂CH₂OCH₂CH₂- -
A4u[4-Me] A3c -(CH₂)₄- -
A4v[4-Cl] A3c -(CH₂)₅- -
A2d[2-NO₂] A3c -(CH₂)₆- -
A2d[3-OMe] A3c -CH₂CH=CHCH₂- -
A2d[3-CN] A3c -CH₂CH₂OCH₂CH₂- -
A2d[4-F] A3c -(CH₂)₄- -
A2d[4-Cl] A3c -(CH₂)₅- -
A2d[4-Br] A3c -(CH₂)₆- -
A2d[4-I] A3c -CH₂CH=CHCH₂- -
A2d[4-CF₃] A3c -CH₂CH₂OCH₂CH₂- -
A2d[4-OCF₃] A3c -(CH₂)₄- -
A2d[4-NO₂] A3c -(CH₂)₅- -
A2d[4-Me] A3c -(CH₂)₆- -
A2d[4-OMe] A3c -CH₂CH=CHCH₂- -
A2d[4-SMe] A3c -CH₂CH₂OCH₂CH₂- -
A2d[4-CHO] A3c -(CH₂)₄- -
A2d[4-Ac] A3c -(CH₂)₅- -
A2d[2,4-Cl₂] A3c -(CH₂)₆- -
A2e A3c -CH₂CH=CHCH₂- -
A2e[2-Cl] A3c -CH₂CH₂OCH₂CH₂- -
A2e[3-Cl] A3c -(CH₂)₄- -
A2e[4-Cl] A3c -(CH₂)₅- -
A2e[2-Me] A3c -(CH₂)₆- -
A2e[3-Me] A3c -CH₂CH=CHCH₂- -
A2e[4-Me] A3c -CH₂CH₂OCH₂CH₂- -
A2e[2-CF₃] A3c -(CH₂)₄- -
A2e[3-CF₃] A3c -(CH₂)₅- -
A2e[4-CF₃] A3c -(CH₂)₆- -
A2e[2-OCF₃] A3c -CH₂CH=CHCH₂- -
A2e[3-OCF₃] A3c -CH₂CH₂OCH₂CH₂- -
A2e[4-OCF₃] A3c -(CH₂)₅- -
A2e[2-NO₂] A3c -(CH₂)₆- -
A2e[3-NO₂] A3c -CH₂CH=CHCH₂- -
A2e[4-NO₂] A3c -CH₂CH₂OCH₂CH₂- -
A2e[2-CN] A3c -(CH₂)₄- -
A2e[3-CN] A3c -(CH₂)₅- -
A2e[4-CN] A3c -(CH₂)₆- -
A2e[3-OMe] A3c -CH₂CH=CHCH₂- -
A2e[4-OMe] A3c -CH₂CH₂OCH₂CH₂- -
A2e[4-F] A3c -(CH₂)₄- -
A2e[4-Br] A3c -(CH₂)₅- -
A2e[4-Ac] A3c -(CH₂)₆- -
A2e[2,6-Cl₂] A3c -CH₂CH=CHCH₂- -
A2e[2,4,6- Cl₃] A3c -CH₂CH₂OCH₂CH₂- -
A2e[2,4-Me₂] A3c -(CH₂)₄- -
A2e[2,5-Me₂] A3c -(CH₂)₅- -
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D1-58[5-Br] A3a H H Ph
D1-58[5-Br] A3a H H 4-Cl-Ph
D1-58[5-Br] A3a H H 3-Cl-Ph
D1-58[5-Br] A3a H H 2-Cl-Ph
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D1-58[5-Br] A3a H H 4-Me-Ph
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D1-58[5-Br] A3a H H 3-NO₂-Ph
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D1-52[5-CN] A3e -(CH₂)₅- -
D1-52[5-CN] A3e -(CH₂)₆- -
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D1-92 A3a H H Ph
D1-92 A3a H H 4-Cl-Ph
D1-92 A3a H H 3-Cl-Ph
D1-92 A3a H H 2-Cl-Ph
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D1-92 A3a H H 2-NO₂-Ph
D1-92 A3a H H 3-NO₂-Ph
D1-92 A3a H H 4-NO₂-Ph
D1-92 A3a H H 2-OMe-Ph
D1-92 A3a H H 3-OMe-Ph
D1-92 A3a H H 4-OMe-Ph
D1-92 A3a H H 2-SMe-Ph
D1-92 A3a H H 3-SMe-Ph
D1-92 A3a H H 4-SMe-Ph
D1-92 A3a H H 2-CN-Ph
D1-92 A3a H H 3-CN-Ph
D1-92 A3a H H 4-CN-Ph
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D1-92 A3a H H 3-CF₃-Ph
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D1-92 A3a H H 3-OCF₃-Ph
D1-92 A3a H H 4-OCF₃-Ph
D1-92 A3a Me H Ph
D1-92 A3a Me H 4-Cl-Ph
D1-92 A3a Me H 3-Cl-Ph
D1-92 A3a Me H 2-Cl-Ph
D1-92 A3a Me H 2-Me-Ph
D1-92 A3a Me H 3-Me-Ph
D1-92 A3a Me H 4-Me-Ph
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D1-92 A3a Me H 3-NO₂-Ph
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D1-92 A3a Me H 2-OMe-Ph
D1-92 A3a Me H 3-OMe-Ph
D1-92 A3a Me H 4-OMe-Ph
D1-92 A3a Me H 2-SMe-Ph
D1-92 A3a Me H 3-SMe-Ph
D1-92 A3a Me H 4-SMe-Ph
D1-92 A3a Me H 2-CN-Ph
D1-92 A3a Me H 3-CN-Ph
D1-92 A3a Me H 4-CN-Ph
D1-92 A3a Me H 2-CF₃-Ph
D1-92 A3a Me H 3-CF₃-Ph
D1-92 A3a Me H 4-CF₃-Ph
D1-92 A3a Me H 2-OCF₃-Ph
D1-92 A3a Me H 3-OCF₃-Ph
D1-92 A3a Me H 4-OCF₃-Ph
D1-92 A3a Me Me Ph
D1-92 A3a Me Me 4-Cl-Ph
D1-92 A3a Me Me 3-Cl-Ph
D1-92 A3a Me Me 2-Cl-Ph
D1-92 A3a Me Me 2-Me-Ph
D1-92 A3a Me Me 3-Me-Ph
D1-92 A3a Me Me 4-Me-Ph
D1-92 A3a Me Me 2-NO₂-Ph
D1-92 A3a Me Me 3-NO₂-Ph
D1-92 A3a Me Me 4-NO₂-Ph
D1-92 A3a Me Me 2-OMe-Ph
D1-92 A3a Me Me 3-OMe-Ph
D1-92 A3a Me Me 4-OMe-Ph
D1-92 A3a Me Me 2-SMe-Ph
D1-92 A3a Me Me 3-SMe-Ph
D1-92 A3a Me Me 4-SMe-Ph
D1-92 A3a Me Me 2-CN-Ph
D1-92 A3a Me Me 3-CN-Ph
D1-92 A3a Me Me 4-CN-Ph
D1-92 A3a Me Me 2-CF₃-Ph
D1-92 A3a Me Me 3-CF₃-Ph
D1-92 A3a Me Me 4-CF₃-Ph
D1-92 A3a Me Me 2-OCF₃-Ph
D1-92 A3a Me Me 3-OCF₃-Ph
D1-92 A3a Me Me 4-OCF₃-Ph
D1-92 A3a H H 1-naph
D1-92 A3a H H 2-naph
D1-92 A3a -CH₂CH₂- 4-Me-Ph
D1-92 A3a -CH₂CH₂- 4-MeO-Ph
D1-92 A3a -CH₂CH₂- 2,5-Cl₂-Ph
D1-92 A3a -CH₂CH₂CH₂- 4-Cl-Ph
D1-92 A3a -CH₂CH₂CH₂CH₂- Ph
D1-92 A3a -CH₂CH₂CH₂CH₂- 3-F-Ph
D1-92 A3a -CH₂CH₂CH₂CH₂- 4-F-Ph
D1-92 A3a -CH₂CH₂CH₂CH₂- 4-Cl-Ph
D1-92 A3a -CH₂CH₂CH₂CH₂- 4-Me-Ph
D1-92 A3a -CH₂CH₂CH₂CH₂- 4-MeO-Ph
D1-92 A3b H H Ac
D1-92 A3b H H Ph
D1-92 A3b H H 4-Cl-Ph
D1-92 A3b H H 3-Cl-Ph
D1-92 A3b H H 2-Cl-Ph
D1-92 A3b H H 2-Me-Ph
D1-92 A3b H H 3-Me-Ph
D1-92 A3b H H 4-Me-Ph
D1-92 A3b H H 2-NO₂-Ph
D1-92 A3b H H 3-NO₂-Ph
D1-92 A3b H H 4-NO₂-Ph
D1-92 A3b H H 2-OMe-Ph
D1-92 A3b H H 3-OMe-Ph
D1-92 A3b H H 4-OMe-Ph
D1-92 A3b H H 2-SMe-Ph
D1-92 A3b H H 3-SMe-Ph
D1-92 A3b H H 4-SMe-Ph
D1-92 A3b H H 2-CN-Ph
D1-92 A3b H H 3-CN-Ph
D1-92 A3b H H 4-CN-Ph
D1-92 A3b H H 2-CF₃-Ph
D1-92 A3b H H 3-CF₃-Ph
D1-92 A3b H H 4-CF₃-Ph
D1-92 A3b H H 2-OCF₃-Ph
D1-92 A3b H H 3-OCF₃-Ph
D1-92 A3b H H 4-OCF₃-Ph
D1-92 A3b Me H Ac
D1-92 A3b Me H Ph
D1-92 A3b Me H 4-Cl-Ph
D1-92 A3b Me H 3-Cl-Ph
D1-92 A3b Me H 2-Cl-Ph
D1-92 A3b Me H 2-Me-Ph
D1-92 A3b Me H 3-Me-Ph
D1-92 A3b Me H 4-Me-Ph
D1-92 A3b Me H 2-NO₂-Ph
D1-92 A3b Me H 3-NO₂-Ph
D1-92 A3b Me H 4-NO₂-Ph
D1-92 A3b Me H 2-OMe-Ph
D1-92 A3b Me H 3-OMe-Ph
D1-92 A3b Me H 4-OMe-Ph
D1-92 A3b Me H 2-SMe-Ph
D1-92 A3b Me H 3-SMe-Ph
D1-92 A3b Me H 4-SMe-Ph
D1-92 A3b Me H 2-CN-Ph
D1-92 A3b Me H 3-CN-Ph
D1-92 A3b Me H 4-CN-Ph
D1-92 A3b Me H 2-CF₃-Ph
D1-92 A3b Me H 3-CF₃-Ph
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D1-92 A3b Me H 3-OCF₃-Ph
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D1-92 A3b Me Me Ac
D1-92 A3b Me Me Ph
D1-92 A3b Me Me 4-Cl-Ph
D1-92 A3b Me Me 3-Cl-Ph
D1-92 A3b Me Me 2-Cl-Ph
D1-92 A3b Me Me 2-Me-Ph
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D1-92 A3b Me Me 3-NO₂-Ph
D1-92 A3b Me Me 4-NO₂-Ph
D1-92 A3b Me Me 2-OMe-Ph
D1-92 A3b Me Me 3-OMe-Ph
D1-92 A3b Me Me 4-OMe-Ph
D1-92 A3b Me Me 2-SMe-Ph
D1-92 A3b Me Me 3-SMe-Ph
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D1-92 A3b Me Me 2-CN-Ph
D1-92 A3b Me Me 3-CN-Ph
D1-92 A3b Me Me 4-CN-Ph
D1-92 A3b Me Me 2-CF₃-Ph
D1-92 A3b Me Me 3-CF₃-Ph
D1-92 A3b Me Me 4-CF₃-Ph
D1-92 A3b Me Me 2-OCF₃-Ph
D1-92 A3b Me Me 3-OCF₃-Ph
D1-92 A3b Me Me 4-OCF₃-Ph
D1-92 A3b H H 1-naph
D1-92 A3b H H 2-naph
D1-92 A3c -(CH₂)₄- -
D1-92 A3c -(CH₂)₅- -
D1-92 A3c -(CH₂)₆- -
D1-92 A3c -CH₂CH=CHCH₂- -
D1-92 A3c -CH₂CH₂OCH₂CH₂- -
D1-92 A3c -CH₂CH₂C(O)CH₂CH₂- -
D1-92 A3c -CH₂CH₂C(S)CH₂CH₂- -
D1-92 A3c -CH₂CH₂N(Me)CH₂CH₂- -
D1-92 A3c -CH₂CH₂CH(Me)CH₂CH₂- -
D1-92 A3c Me c-Pr -
D1-92 A3c Me c-Hex -
D1-92 A3c Me (CH₂)₄Cl -
D1-92 A3c (CH₂)₄Cl (CH₂)₄Cl -
D1-92 A3c Me (CH₂)₂OMe -
D1-92 A3c CH₂CH=CH₂ CH₂CH=CH₂ -
D1-92 A3c Me Ph -
D1-92 A3c Ph Ph -
D1-92 A3c Me CH₂C≡CH -
D1-92 A3c Me 4-Cl-Ph -
D1-92 A3c Me 1-naph -
D1-92 A3c Me 2-naph -
D1-92 A3c Me CH₂Ph -
D1-92 A3c Me CH₂(4-Cl-Ph) -
D1-92 A3c Me CH₂(1-naph) -
D1-92 A3c Me CH₂(2-naph) -
D1-92 A3d Me c-Pr -
D1-92 A3d Me c-Hex -
D1-92 A3d Me (CH₂)₄Cl -
D1-92 A3d (CH₂)₄Cl (CH₂)₄Cl -
D1-92 A3d Me (CH₂)₂OMe -
D1-92 A3d Me (CH₂)₂CN -
D1-92 A3d CH₂CH=CH₂ CH₂CH=CH₂ -
D1-92 A3d Me CH₂C≡CH -
D1-92 A3d Me Ph -
D1-92 A3d Ph Ph -
D1-92 A3d Me 4-Cl-Ph -
D1-92 A3d Me 1-naph -
D1-92 A3d H 1-naph -
D1-92 A3d Me 2-naph -
D1-92 A3d H 2-naph -
D1-92 A3d Me CH₂Ph -
D1-92 A3d Me CH₂(4-Cl-Ph) -
D1-92 A3d Me CH₂(1-naph) -
D1-92 A3d Me CH₂(2-naph) -
D1-92 A3d -(CH₂)₄- -
D1-92 A3d -(CH₂)₅- -
D1-92 A3d -(CH₂)₆- -
D1-92 A3d -CH₂CH=CHCH₂- -
D1-92 A3d -CH₂CH₂OCH₂CH₂- -
D1-92 A3d -CH₂CH₂C(O)CH₂CH₂- -
D1-92 A3d -CH₂CH₂C(S)CH₂CH₂- -
D1-92 A3d -CH₂CH₂N(Me)CH₂CH₂- -
D1-92 A3d -CH₂CH₂CH(Me)CH₂CH₂- -
D1-92 A3e Me Me -
D1-92 A3e H Me -
D1-92 A3e Me c-Pr -
D1-92 A3e Me c-Hex -
D1-92 A3e Me (CH₂)₄Cl -
D1-92 A3e (CH₂)₄Cl (CH₂)₄Cl -
D1-92 A3e Me (CH₂)₂OMe -
D1-92 A3e Me (CH₂)₂CN -
D1-92 A3e CH₂CH=CH₂ CH₂CH=CH₂ -
D1-92 A3e Me CH₂C≡CH -
D1-92 A3e Me Ph -
D1-92 A3e Me 4-Cl-Ph -
D1-92 A3e H 1-naph -
D1-92 A3e Me 1-naph -
D1-92 A3e H 2-naph -
D1-92 A3e Me 2-naph -
D1-92 A3e Me CH₂Ph -
D1-92 A3e Me CH₂(4-Cl-Ph) -
D1-92 A3e Me CH₂(1-naph) -
D1-92 A3e Me CH₂(2-naph) -
D1-92 A3e -(CH₂)₄- -
D1-92 A3e -(CH₂)₅- -
D1-92 A3e -(CH₂)₆- -
D1-92 A3e -CH₂CH=CHCH₂- -
D1-92 A3e -CH₂CH₂OCH₂CH₂- -
D1-92 A3e -CH₂CH₂C(O)CH₂CH₂- -
D1-92 A3e -CH₂CH₂C(S)CH₂CH₂- -
D1-92 A3e -CH₂CH₂N(Me)CH₂CH₂- -
D1-92 A3e -CH₂CH₂CH(Me)CH₂CH₂- -
CH₂{D1-77} A3a H H Ph
CH₂{D1-78} A3a H H 4-Cl-Ph
CH₂{D1-79} A3a H H 3-Cl-Ph
CH₂{D1-80} A3a H H 2-Cl-Ph
CH₂{D1-81} A3a H H 2-Me-Ph
CH₂{D1-82} A3a H H 3-Me-Ph
CH₂{D1-84} A3a H H 4-Me-Ph
CH₂{D1-85} A3a H H 2-NO₂-Ph
CH₂{D1-87} A3a H H 3-NO₂-Ph
CH₂{D1-88} A3a H H 4-NO₂-Ph
CH₂{D1-89} A3a H H 2-OMe-Ph
CH₂{D1-90} A3a H H 3-OMe-Ph
CH₂{D1-91} A3a H H 4-OMe-Ph
CH₂{D1-92} A3a H H 2-SMe-Ph
CH₂{D1-93} A3a H H 3-SMe-Ph
CH₂{D1-94} A3a H H 4-SMe-Ph
CH₂{D1-95} A3a H H 2-CN-Ph
CH₂{D1-96} A3a H H 3-CN-Ph
CH₂{D1-97} A3a H H 4-CN-Ph
CH₂{D1-98} A3a H H 2-CF₃-Ph
CH₂{D1-99} A3a H H 3-CF₃-Ph
CH₂{D1-2} A3a H H 4-CF₃-Ph
CH₂{D1-4} A3a H H 2-OCF₃-Ph
CH₂{D1-8} A3a H H 3-OCF₃-Ph
CH₂{D1-9} A3a H H 4-OCF₃-Ph
CH₂{D1-10} A3a Me H Ph
CH₂{D1-11} A3a Me H 4-Cl-Ph
CH₂{D1-13} A3a Me H 3-Cl-Ph
CH₂{D1-15[1-Me]} A3a Me H 2-Cl-Ph
CH₂{D1-16[1-Me]} A3a Me H 2-Me-Ph
CH₂{D1-18} A3a Me H 3-Me-Ph
CH₂{D1-19} A3a Me H 4-Me-Ph
CH₂{D1-19[2-Cl]} A3a Me H 2-NO₂-Ph
CH₂{D1-20[2-Cl]} A3a Me H 3-NO₂-Ph
CH₂{D1-23[2-Br]} A3a Me H 4-NO₂-Ph
CH₂{D1-25[1-Me]} A3a Me H 2-OMe-Ph
CH₂{D1-26[1-Me]} A3a Me H 3-OMe-Ph
CH₂{D1-28} A3a Me H 4-OMe-Ph
CH₂{D1-29} A3a Me H 2-SMe-Ph
CH₂{D1-30} A3a Me H 3-SMe-Ph
CH₂{D1-31} A3a Me H 4-SMe-Ph
CH₂{D1-31[3-Br]} A3a Me H 2-CN-Ph
CH₂{D1-32[5-Cl]} A3a Me H 3-CN-Ph
CH₂{D1-34[5-Me]} A3a Me H 4-CN-Ph
CH₂{D1-35[5-Me]} A3a Me H 2-CF₃-Ph
CH₂{D1-36[4-Me]} A3a Me H 3-CF₃-Ph
CH₂{D1-37[4-Me]} A3a Me H 4-CF₃-Ph
CH₂{D1-42[2-Ph]} A3a Me H 2-OCF₃-Ph
CH₂{D1-50} A3a Me H 3-OCF₃-Ph
CH₂{D1-50[1-Me]} A3a Me H 4-OCF₃-Ph
CH₂{D1-51[2-Me]} A3a Me Me Ph
CH₂{D1-1[2-C(O)OEt]} A3a Me Me 4-Cl-Ph
CH₂{D1-3[2-Cl]} A3a Me Me 3-Cl-Ph
CH₂{D1-17[1-Me]} A3a Me Me 2-Cl-Ph
CH₂{D1-19[2-Ph]} A3a Me Me 2-Me-Ph
CH₂{D1-22[2-Pen-c]} A3a Me Me 3-Me-Ph
CH₂{D1-58[5-Cl]} A3a Me Me 4-Me-Ph
CH₂{D1-52[5-Cl]} A3a Me Me 2-NO₂-Ph
CH₂{D1-77} A3a Me Me 3-NO₂-Ph
CH₂{D1-78} A3a Me Me 4-NO₂-Ph
CH₂{D1-79} A3a Me Me 2-OMe-Ph
CH₂{D1-80} A3a Me Me 3-OMe-Ph
CH₂{D1-81} A3a Me Me 4-OMe-Ph
CH₂{D1-82} A3a Me Me 2-SMe-Ph
CH₂{D1-84} A3a Me Me 3-SMe-Ph
CH₂{D1-85} A3a Me Me 4-SMe-Ph
CH₂{D1-87} A3a Me Me 2-CN-Ph
CH₂{D1-88} A3a Me Me 3-CN-Ph
CH₂{D1-89} A3a Me Me 4-CN-Ph
CH₂{D1-90} A3a Me Me 2-CF₃-Ph
CH₂{D1-91} A3a Me Me 3-CF₃-Ph
CH₂{D1-92} A3a Me Me 4-CF₃-Ph
CH₂{D1-93} A3a Me Me 2-OCF₃-Ph
CH₂{D1-94} A3a Me Me 3-OCF₃-Ph
CH₂{D1-95} A3a Me Me 4-OCF₃-Ph
CH₂{D1-96} A3a H H 1-naph
CH₂{D1-97} A3a H H 2-naph
CH₂{D1-98} A3a -CH₂CH₂- 4-Me-Ph
CH₂{D1-99} A3a -CH₂CH₂- 4-MeO-Ph
CH₂{D1-2} A3a -CH₂CH₂- 2,5-Cl₂-Ph
CH₂{D1-4} A3a -CH₂CH₂CH₂- 4-Cl-Ph
CH₂{D1-8} A3a -CH₂CH₂CH₂CH₂- Ph
CH₂{D1-9} A3a -CH₂CH₂CH₂CH₂- 3-F-Ph
CH₂{D1-10} A3a -CH₂CH₂CH₂CH₂- 4-F-Ph
CH₂{D1-11} A3a -CH₂CH₂CH₂CH₂- 4-Cl-Ph
CH₂{D1-13} A3a -CH₂CH₂CH₂CH₂- 4-Me-Ph
CH₂{D1-15[1-Me]} A3a -CH₂CH₂CH₂CH₂- 4-MeO-Ph
CH₂{D1-16[1-Me]} A3b H H Ac
CH₂{D1-18} A3b H H Ph
CH₂{D1-19} A3b H H 4-Cl-Ph
CH₂{D1-19[2-Cl]} A3b H H 3-Cl-Ph
CH₂{D1-20[2-Cl]} A3b H H 2-Cl-Ph
CH₂{D1-23[2-Br]} A3b H H 2-Me-Ph
CH₂{D1-25[1-Me]} A3b H H 3-Me-Ph
CH₂{D1-26[1-Me]} A3b H H 4-Me-Ph
CH₂{D1-28} A3b H H 2-NO₂-Ph
CH₂{D1-29} A3b H H 3-NO₂-Ph
CH₂{D1-30} A3b H H 4-NO₂-Ph
CH₂{D1-31} A3b H H 2-OMe-Ph
CH₂{D1-31[3-Br]} A3b H H 3-OMe-Ph
CH₂{D1-32[5-Cl]} A3b H H 4-OMe-Ph
CH₂{D1-34[5-Me]} A3b H H 2-SMe-Ph
CH₂{D1-35[5-Me]} A3b H H 3-SMe-Ph
CH₂{D1-36[4-Me]} A3b H H 4-SMe-Ph
CH₂{D1-37[4-Me]} A3b H H 2-CN-Ph
CH₂{D1-42[2-Ph]} A3b H H 3-CN-Ph
CH₂{D1-50} A3b H H 4-CN-Ph
CH₂{D1-50[1-Me]} A3b H H 2-CF₃-Ph
CH₂{D1-51[2-Me]} A3b H H 3-CF₃-Ph
CH₂{D1-1[2-C(O)OEt]} A3b H H 4-CF₃-Ph
CH₂{D1-3[2-Cl]} A3b H H 2-OCF₃-Ph
CH₂{D1-17[1-Me]} A3b H H 3-OCF₃-Ph
CH₂{D1-19[2-Ph]} A3b H H 4-OCF₃-Ph
CH₂{D1-22[2-Pen-c]} A3b Me H Ac
CH₂{D1-58[5-Cl]} A3b Me H Ph
CH₂{D1-52[5-Cl]} A3b Me H 4-Cl-Ph
CH₂{D1-77} A3b Me H 3-Cl-Ph
CH₂{D1-78} A3b Me H 2-Cl-Ph
CH₂{D1-79} A3b Me H 2-Me-Ph
CH₂{D1-80} A3b Me H 3-Me-Ph
CH₂{D1-81} A3b Me H 4-Me-Ph
CH₂{D1-82} A3b Me H 2-NO₂-Ph
CH₂{D1-84} A3b Me H 3-NO₂-Ph
CH₂{D1-85} A3b Me H 4-NO₂-Ph
CH₂{D1-87} A3b Me H 2-OMe-Ph
CH₂{D1-88} A3b Me H 3-OMe-Ph
CH₂{D1-89} A3b Me H 4-OMe-Ph
CH₂{D1-90} A3b Me H 2-SMe-Ph
CH₂{D1-91} A3b Me H 3-SMe-Ph
CH₂{D1-92} A3b Me H 4-SMe-Ph
CH₂{D1-93} A3b Me H 2-CN-Ph
CH₂{D1-94} A3b Me H 3-CN-Ph
CH₂{D1-95} A3b Me H 4-CN-Ph
CH₂{D1-96} A3b Me H 2-CF₃-Ph
CH₂{D1-97} A3b Me H 3-CF₃-Ph
CH₂{D1-98} A3b Me H 4-CF₃-Ph
CH₂{D1-99} A3b Me H 2-OCF₃-Ph
CH₂{D1-2} A3b Me H 3-OCF₃-Ph
CH₂{D1-4} A3b Me H 4-OCF₃-Ph
CH₂{D1-8} A3b Me Me Ac
CH₂{D1-9} A3b Me Me Ph
CH₂{D1-10} A3b Me Me 4-Cl-Ph
CH₂{D1-11} A3b Me Me 3-Cl-Ph
CH₂{D1-13} A3b Me Me 2-Cl-Ph
CH₂{D1-15[1-Me]} A3b Me Me 2-Me-Ph
CH₂{D1-16[1-Me]} A3b Me Me 3-Me-Ph
CH₂{D1-18} A3b Me Me 4-Me-Ph
CH₂{D1-19} A3b Me Me 2-NO₂-Ph
CH₂{D1-19[2-Cl]} A3b Me Me 3-NO₂-Ph
CH₂{D1-20[2-Cl]} A3b Me Me 4-NO₂-Ph
CH₂{D1-23[2-Br]} A3b Me Me 2-OMe-Ph
CH₂{D1-25[1-Me]} A3b Me Me 3-OMe-Ph
CH₂{D1-26[1-Me]} A3b Me Me 4-OMe-Ph
CH₂{D1-28} A3b Me Me 2-SMe-Ph
CH₂{D1-29} A3b Me Me 3-SMe-Ph
CH₂{D1-30} A3b Me Me 4-SMe-Ph
CH₂{D1-31} A3b Me Me 2-CN-Ph
CH₂{D1-31[3-Br]} A3b Me Me 3-CN-Ph
CH₂{D1-32[5-Cl]} A3b Me Me 4-CN-Ph
CH₂{D1-34[5-Me]} A3b Me Me 2-CF₃-Ph
CH₂{D1-35[5-Me]} A3b Me Me 3-CF₃-Ph
CH₂{D1-36[4-Me]} A3b Me Me 4-CF₃-Ph
CH₂{D1-37[4-Me]} A3b Me Me 2-OCF₃-Ph
CH₂{D1-42[2-Ph]} A3b Me Me 3-OCF₃-Ph
CH₂{D1-50} A3b Me Me 4-OCF₃-Ph
CH₂{D1-50[1-Me]} A3b H H 1-naph
CH₂{D1-51[2-Me]} A3b H H 2-naph
CH₂{D1-1[2-C(O)OEt]} A3c -(CH₂)₄- -
CH₂{D1-3[2-Cl]} A3c -(CH₂)₅- -
CH₂{D1-17[1-Me]} A3c -(CH₂)₆- -
CH₂{D1-19[2-Ph]} A3c -CH₂CH=CHCH₂- -
CH₂{D1-22[2-Pen-c]} A3c -CH₂CH₂OCH₂CH₂- -
CH₂{D1-58[5-Cl]} A3c -CH₂CH₂C(O)CH₂CH₂- -
CH₂{D1-52[5-Cl]} A3c -CH₂CH₂C(S)CH₂CH₂- -
CH₂{D1-77} A3c -CH₂CH₂N(Me)CH₂CH₂- -
CH₂{D1-78} A3c -CH₂CH₂CH(Me)CH₂CH₂- -
CH₂{D1-79} A3c Me c-Pr -
CH₂{D1-80} A3c Me c-Hex -
CH₂{D1-81} A3c Me (CH₂)₄Cl -
CH₂{D1-82} A3c (CH₂)₄Cl (CH₂)₄Cl -
CH₂{D1-84} A3c Me (CH₂)₂OMe -
CH₂{D1-85} A3c CH₂CH=CH₂ CH₂CH=CH₂ -
CH₂{D1-87} A3c Me Ph -
CH₂{D1-88} A3c Ph Ph -
CH₂{D1-89} A3c Me CH₂C≡CH -
CH₂{D1-90} A3c Me 4-Cl-Ph -
CH₂{D1-91} A3c Me 1-naph -
CH₂{D1-92} A3c Me 2-naph -
CH₂{D1-93} A3c Me CH₂Ph -
CH₂{D1-94} A3c Me CH₂(4-Cl-Ph) -
CH₂{D1-95} A3c Me CH₂(1-naph) -
CH₂{D1-96} A3c Me CH₂(2-naph) -
CH₂{D1-97} A3d Me c-Pr -
CH₂{D1-98} A3d Me c-Hex -
CH₂{D1-99} A3d Me (CH₂)₄Cl -
CH₂{D1-2} A3d (CH₂)₄Cl (CH₂)₄Cl -
CH₂{D1-4} A3d Me (CH₂)₂OMe -
CH₂{D1-8} A3d Me (CH₂)₂CN -
CH₂{D1-9} A3d CH₂CH=CH₂ CH₂CH=CH₂ -
CH₂{D1-10} A3d Me CH₂C≡CH -
CH₂{D1-11} A3d Me Ph -
CH₂{D1-13} A3d Ph Ph -
CH₂{D1-15[1-Me]} A3d Me 4-Cl-Ph -
CH₂{D1-16[1-Me]} A3d Me 1-naph -
CH₂{D1-18} A3d H 1-naph -
CH₂{D1-19} A3d Me 2-naph -
CH₂{D1-19[2-Cl]} A3d H 2-naph -
CH₂{D1-20[2-Cl]} A3d Me CH₂Ph -
CH₂{D1-23[2-Br]} A3d Me CH₂(4-Cl-Ph) -
CH₂{D1-25[1-Me]} A3d Me CH₂(1-naph) -
CH₂{D1-26[1-Me]} A3d Me CH₂(2-naph) -
CH₂{D1-28} A3d -(CH₂)₄- -
CH₂{D1-29} A3d -(CH₂)₅- -
CH₂{D1-30} A3d -(CH₂)₆- -
CH₂{D1-31} A3d -CH₂CH=CHCH₂- -
CH₂{D1-31[3-Br]} A3d -CH₂CH₂OCH₂CH₂- -
CH₂{D1-32[5-Cl]} A3d -CH₂CH₂C(O)CH₂CH₂- -
CH₂{D1-34[5-Me]} A3d -CH₂CH₂C(S)CH₂CH₂- -
CH₂{D1-35[5-Me]} A3d -CH₂CH₂N(Me)CH₂CH₂- -
CH₂{D1-36[4-Me]} A3d -CH₂CH₂CH(Me)CH₂CH₂- -
CH₂{D1-37[4-Me]} A3e Me Me -
CH₂{D1-42[2-Ph]} A3e H Me -
CH₂{D1-50} A3e Me c-Pr -
CH₂{D1-50[1-Me]} A3e Me c-Hex -
CH₂{D1-51[2-Me]} A3e Me (CH₂)₄Cl -
CH₂{D1-1[2-C(O)OEt]} A3e (CH₂)₄Cl (CH₂)₄Cl -
CH₂{D1-3[2-Cl]} A3e Me (CH₂)₂OMe -
CH₂{D1-17[1-Me]} A3e Me (CH₂)₂CN -
CH₂{D1-19[2-Ph]} A3e CH₂CH=CH₂ CH₂CH=CH₂ -
CH₂{D1-22[2-Pen-c]} A3e Me CH₂C≡CH -
CH₂{D1-58[5-Cl]} A3e Me Ph -
CH₂{D1-52[5-Cl]} A3e Me 4-Cl-Ph -
CH₂{D1-77} A3e H 1-naph -
CH₂{D1-78} A3e Me 1-naph -
CH₂{D1-79} A3e H 2-naph -
CH₂{D1-80} A3e Me 2-naph -
CH₂{D1-81} A3e Me CH₂Ph -
CH₂{D1-82} A3e Me CH₂(4-Cl-Ph) -
CH₂{D1-84} A3e Me CH₂(1-naph) -
CH₂{D1-85} A3e Me CH₂(2-naph) -
CH₂{D1-87} A3e -(CH₂)₄- -
CH₂{D1-88} A3e -(CH₂)₅- -
CH₂{D1-89} A3e -(CH₂)₆- -
CH₂{D1-90} A3e -CH₂CH=CHCH₂- -
CH₂{D1-91} A3e -CH₂CH₂OCH₂CH₂- -
CH₂{D1-92} A3e -CH₂CH₂C(O)CH₂CH₂- -
CH₂{D1-93} A3e -CH₂CH₂C(S)CH₂CH₂- -
CH₂{D1-94} A3e -CH₂CH₂N(Me)CH₂CH₂- -
CH₂{D1-95} A3e -CH₂CH₂CH(Me)CH₂CH₂- -
――――――――――――――――――――――――――――――――――
次に、本発明化合物の製造法を以下に説明する。

製造法Ａ

［式中、Ａ^１は、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｒ^５で任意に置換された（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルキニル、−Ｓ（Ｏ）_ｒ２Ｒ^１ａ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^１ｂ、−Ｃ（Ｓ）ＯＲ^１ｃ、−Ｃ（Ｏ）ＳＲ^１ｄ、−Ｃ（Ｓ）ＳＲ^１ｅ、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２又は−Ｃ（Ｓ）Ｒ^２を表し、Ｊ^ａは、ハロゲン原子、−ＯＳＯ_２Ｍｅ、−ＯＳＯ_２ＣＦ_３、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２等の脱離基を表し、ｒ２、Ｒ^１ａ、Ｒ^１ｂ、Ｒ^１ｃ、Ｒ^１ｄ、Ｒ^１ｅ、Ｒ^２、Ｒ^６、Ｒ^７、Ｒ^８ａ、Ｒ^８ｂ、Ｒ^９ａ、Ｒ^９ｂ、Ｚ、ｍ、ｎ及びｑは前記と同じ意味を表す。］
本発明化合物のうち、式（１−１−ａ３）で表される化合物と、式（７）で表される化合物とを、場合によっては塩基の存在下、反応させることにより、式（１−１）で表される本発明化合物及び式（１−２）で表される本発明化合物を製造することができる。

式（７）で表される化合物の或るものは公知化合物であり、一部は市販品として入手できる。また、それ以外のものも文献記載の公知の方法に準じて製造することができる。

ここで用いられる式（７）で表される化合物の量は、式（１−１−ａ３）で表される化合物１当量に対して、０．５〜１００当量の範囲で用いることができる。

本反応は、必要ならば、トリエチルアミン、ピリジン、４−（ジメチルアミノ）ピリジン、１，８−ジアザビシクロ［５．４．０］−７−ウンデセン、ｎ−ブチルリチウム、リチウムジイソプロピルアミド、リチウムビス（トリメチルシリル）アミド、ナトリウムビス（トリメチルシリル）アミド、カリウムビス（トリメチルシリル）アミド、水素化ナトリウム、ナトリウムメトキシド、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム等の塩基を使用することができる。用いることのできる塩基の量は、式（１−１−ａ３）で表される化合物に対して、０．５〜１００当量の範囲で用いることができる。

本反応は、無溶媒で実施してもよいが、溶媒を用いてもよく、例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、アセトニトリル、ジメチルスルホキシド、１，３−ジメチル−２−イミダゾリノン等の極性溶媒、メタノール、エタノール、プロパノール、２−プロパノール、エチレングリコール等のアルコール類、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、ジフェニルエーテル等のエーテル類、ベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素類、塩化メチレン、クロロホルム、四塩化炭素等のハロゲン化炭化水素類、ペンタン、ｎ−ヘキサン等の脂肪族炭化水素類が挙げられる。これらの溶媒は単独で用いても、これらの内の２種類以上を混合して用いてもよい。

反応温度は、−８０℃から反応混合物の還流温度までの任意の温度を設定することがでる。

反応時間は、反応基質の濃度、反応温度によって変化するが、通常５分から１００時間の範囲で任意に設定できる。

製造法Ｂ

（式中、Ｑ、Ｂ、Ｒ^６、Ｒ^８ａ、Ｒ^８ｂ、Ｒ^９ａ、Ｒ^９ｂ、ｍ及びｎは前記と同じ意味を表す。）
式（２−１）で表される化合物と、式（３）で表される化合物とを、場合によっては塩基存在下、反応させることにより、式（１）で表される本発明化合物を製造することが出来る。

式（２−１）で表される化合物の或るものは公知化合物である。それ以外のものも、例えば国際公開第２０１６／０９８８９９号等に記載の公知の方法に準じて製造することができる。

式（３）で表される化合物の或るものは公知化合物であり、一部は市販品として入手できる。また、それ以外のものも文献記載の公知の方法に準じて製造することができる。

ここで用いられる式（３）で表される化合物の量は、式（２−１）で表される化合物１当量に対して、０．１〜１００当量の範囲で用いることができる。

本反応は、必要ならば、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、トリエチルアミン、ピリジン、４−（ジメチルアミノ）ピリジン等の塩基を使用することができる。使用することができる塩基の量は、式（２−１）で表される化合物１当量に対して、０．１〜１００当量の範囲で用いることができる。

本反応は、無溶媒で実施してもよいが、溶媒を用いてもよく、例えば、水、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、アセトニトリル、ジメチルスルホキシド、１，３−ジメチル−２−イミダゾリノン等の極性溶媒、メタノール、エタノール、プロパノール、２−プロパノール、エチレングリコール等のアルコール類、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、ジフェニルエーテル等のエーテル類、ベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素類、塩化メチレン、クロロホルム、四塩化炭素等のハロゲン化炭化水素類、ペンタン、ｎ−ヘキサン等の脂肪族炭化水素類が挙げられる。これらの溶媒は単独で用いても、これらの内の２種類以上を混合して用いてもよい。

反応温度は、−８０℃から反応混合物の還流温度までの任意の温度を設定することができる。

製造法Ｃ
本発明化合物のうち、Ａ及びＲ^７が同一である式（１−２−ａ４）で表される化合物及び式（１−１−ａ４）で表される化合物は、下記の製造方法により合成することができる。Ａ及びＲ^７が同一である場合、Ａは−Ｓ（Ｏ）_ｒ２Ｒ^１ａ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^１ｂ、−Ｃ（Ｓ）ＯＲ^１ｃ、−Ｃ（Ｏ）ＳＲ^１ｄ、−Ｃ（Ｓ）ＳＲ^１ｅ又は−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２を表し、Ｒ^７は−Ｓ（Ｏ）_ｒ１Ｒ^１５ａ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^１５ｂ、−Ｃ（Ｓ）ＯＲ^１５ｃ、−Ｃ（Ｏ）ＳＲ^１５ｄ、−Ｃ（Ｓ）ＳＲ^１５ｅ又は−Ｃ（Ｏ）Ｒ^１６を表す。このとき、Ｒ^１ａはＲ^１５ａと同一であることを表し、以下同様に、Ｒ^１ｂはＲ^１５ｂと同一、Ｒ^１ｃはＲ^１５ｃと同一、Ｒ^１ｄはＲ^１５ｄと同一、Ｒ^１ｅはＲ^１５ｅと同一、Ｒ^２はＲ^１６と同一、ｒ２はｒ１と同一であることを表す。

（式中、Ａ^２は上記の意味であるＡ及びＲ^７を表し、Ｊ^ａ、Ｒ^６、Ｒ^８ａ、Ｒ^８ｂ、Ｒ^９ａ、Ｒ^９ｂ、Ｚ、ｍ、ｎ及びｑは前記と同じ意味を表す。）
式（２−２）で表される化合物と、式（７）で表される化合物とを、場合によっては塩基の存在下、反応させて、式（１−１）で表される化合物のうち式（１−１−ａ４）で表される本発明化合物及び式（１−２）で表される化合物のうち式（１−２−ａ４）で表される本発明化合物を製造することができる。

式（２−２）で表される化合物の或るものは公知化合物である。それ以外のものも、例えば国際公開第２０１６／０９８８９９号等に記載の公知の方法に準じて製造することができる。

ここで用いられる式（７）で表される化合物の量は、式（２−２）で表される化合物１当量に対して、１〜１００当量の範囲で用いることができる。

本反応は、必要ならば、トリエチルアミン、ピリジン、４−（ジメチルアミノ）ピリジン、１，８−ジアザビシクロ［５．４．０］−７−ウンデセン、ｎ−ブチルリチウム、リチウムジイソプロピルアミド、リチウムビス（トリメチルシリル）アミド、ナトリウムビス（トリメチルシリル）アミド、カリウムビス（トリメチルシリル）アミド、水素化ナトリウム、ナトリウムメトキシド、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム等の塩基を使用することができる。用いることのできる塩基の量は、式（２−２）で表される化合物に対して、０．５〜１００当量の範囲で用いることができる。

製造法Ｄ

（式中、Ｊ^ａ、Ａ^１、Ｒ^６、Ｒ^７、Ｒ^８ａ、Ｒ^８ｂ、Ｒ^９ａ、Ｒ^９ｂ、Ｚ、ｍ、ｎ及びｑは前記と同じ意味を表す。）
式（２−２−ｂ）で表される化合物と、式（４）で表される化合物とを、場合によっては塩基の存在下、反応させて、式（１−１）で表される本発明化合物を製造することができる。

式（４）で表される化合物の或るものは公知化合物であり、一部は市販品として入手できる。また、それ以外のものも文献記載の公知の方法に準じて製造することができる。

式（２−２−ｂ）で表される化合物の或るものは公知化合物である。それ以外のものも、例えば国際公開第２０１６／０９８８９９号等に記載の公知の方法に準じて製造することができる。

ここで用いられる式（４）で表される化合物の量は、式（２−２−ｂ）で表される化合物１当量に対して、１〜１００当量の範囲で用いることができる。

本反応は、必要ならば、トリエチルアミン、ピリジン、４−（ジメチルアミノ）ピリジン、１，８−ジアザビシクロ［５．４．０］−７−ウンデセン、ｎ−ブチルリチウム、リチウムジイソプロピルアミド、リチウムビス（トリメチルシリル）アミド、ナトリウムビス（トリメチルシリル）アミド、カリウムビス（トリメチルシリル）アミド、水素化ナトリウム、ナトリウムメトキシド、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム等の塩基を使用することができる。用いることのできる塩基の量は、式（２−２−ｂ）で表される化合物に対して、０．５〜１００当量の範囲で用いることができる。

製造法Ａ乃至製造法Ｄの反応は、必要であれば窒素、アルゴン等の不活性ガス雰囲気下で実施しても良い。

製造法Ａ乃至製造法Ｄの反応において、反応終了後の反応混合物は、直接濃縮、又は有機溶媒に溶解し、水洗後濃縮、又は氷水に投入、有機溶媒抽出後濃縮といった通常の後処理を行ない、目的の本発明化合物を得ることができる。また、精製の必要が生じたときには、再結晶、カラムクロマトグラフ、薄層クロマトグラフ、液体クロマトグラフ分取等の任意の精製方法によって分離、精製することができる。

本発明化合物は水田用の除草剤として、湛水下の土壌処理及び茎葉処理のいずれの処理方法においても使用できる。水田雑草としては、例えば、ヒルムシロ（Ｐｏｔａｍｏｇｅｔｏｎｄｉｓｔｉｎｃｔｕｓ）等に代表されるヒルムシロ科（Ｐｏｔａｍｏｇｅｔｏｎａｃｅａｅ）雑草、ヘラオモダカ（Ａｌｉｓｍａｃａｎａｌｉｃｕｌａｔｕｍ）、ウリカワ（Ｓａｇｉｔｔａｒｉａｐｙｇｍａｅａ）及びオモダカ（Ｓａｇｉｔｔａｒｉａｔｒｉｆｏｌｉａ）等に代表されるオモダカ科（Ａｌｉｓｍａｔａｃｅａｅ）雑草、アゼガヤ（Ｌｅｐｔｏｃｈｌｏａｃｈｉｎｅｎｓｉｓ）、イヌビエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａｃｒｕｓ−ｇａｌｌｉ）、タイヌビエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａｏｒｙｚｉｃｏｌａ）、アシカキ（Ｈｏｍａｌｏｃｅｎｃｈｒｕｓｊａｐｏｎｏｃｕｓ）及びキシュウスズメノヒエ（Ｐａｓｐａｌｕｍｄｉｓｔｉｃｈｕｍ）等に代表されるイネ科（Ｇｒａｍｉｎｅａｅ）雑草、クログワイ（Ｅｌｅｏｃｈａｒｉｓｋｕｒｏｇｕｗａｉ）、ホタルイ（Ｓｃｉｒｐｕｓｊｕｎｃｏｉｄｅｓ）、シズイ（Ｓｃｉｒｐｕｓｎｉｐｐｏｎｉｃｕｓ）、ミズガヤツリ（Ｃｙｐｅｒｕｓｓｅｒｏｔｉｎｕｓ）、タマガヤツリ（Ｃｙｐｅｒｕｓｄｉｆｆｏｒｍｉｓ）及びヒナガヤツリ（Ｃｙｐｅｒｕｓｈａｋｏｎｅｎｓｉｓ）等に代表されるカヤツリグサ科（Ｃｙｐｅｒａｃｅａｅ）雑草、ウキクサ（Ｓｐｉｒｏｄｅｌａｐｏｌｙｒｈｉｚａ）及びアオウキクサ（Ｌｅｍｎａｐａｕｃｉｃｏｓｔａｔａ）等に代表されるウキクサ科（Ｌｅｍｎａｃｅａｅ）雑草、イボクサ（Ｍｕｒｄａｎｎｉａｋｅｉｓａｋ）等に代表されるツユクサ科（Ｃｏｍｍｅｌｉｎａｃｅａｅ）雑草、ミズアオイ（Ｍｏｎｏｃｈｏｒｉａｋｏｒｓａｋｏｗｉｉ）及びコナギ（Ｍｏｎｏｃｈｏｒｉａｖａｇｉｎａｌｉｓ）等に代表されるミズアオイ科（Ｐｏｎｔｅｄｅｒｉａｃｅａｅ）雑草、ミゾハコベ（Ｅｌａｔｉｎｅｔｒｉａｎｄｒａ）等に代表されるミゾハコベ科（Ｅｌａｔｉｎａｃｅａｅ）雑草、ヒメミソハギ（Ａｍｍａｎｎｉａｍｕｌｔｉｆｌｏｒａ）及びキカシグサ（Ｒｏｔａｌａｉｎｄｉｃａ）等に代表されるミソハギ科（Ｌｙｔｈｒａｃｅａｅ）雑草、チョウジタデ（Ｌｉｄｗｉｇｉａｅｐｉｌｏｂｉｏｉｄｅｓ）等に代表されるアカバナ科（Ｏｅｎｏｔｈｅｒａｃｅａｅ）雑草、アブノメ（Ｄｏｐａｔｒｉｕｍｊｕｎｃｅｕｍ）、オオアブノメ（Ｇｒａｔｉｏｌａｊａｐｏｎｉｃａ）、キクモ（Ｌｉｍｎｏｐｈｉｌａｓｅｓｓｉｌｉｆｏｌｉａ）、アゼナ（Ｌｉｎｄｅｒｎｉａｐｙｘｉｄａｒｉａ）及びアメリカアゼナ（Ｌｉｎｄｅｒｎｉａｄｕｂｉａ）等に代表されるゴマノハグサ科（Ｓｃｒｏｐｈｕｌａｒｉａｃｅａｅ）雑草、クサネム（Ａｅｓｃｈｙｎｏｍｅｎｅｉｎｄｉｃａ）等に代表されるマメ科（Ｌｅｇｕｍｉｎｏｓａｅ）雑草、並びにアメリカセンダングサ（Ｂｉｄｅｎｓｆｒｏｎｄｏｓａ）及びタウコギ（Ｂｉｄｅｎｓｔｒｉｐａｒｔｉｔａ）等に代表されるキク科（Ｃｏｍｐｏｓｉｔａｅ）雑草等が挙げられる。

また、本発明化合物は、畑地および果樹園用の除草剤として、土壌処理、土壌混和処理及び茎葉処理のいずれの処理方法においても使用できる。畑地雑草としては、例えば、イヌホウズキ（Ｓｏｌａｎｕｍｎｉｇｒｕｍ）及びチョウセンアサガオ（Ｄａｔｕｒａｓｔｒａｍｏｎｉｕｍ）等に代表されるナス科（Ｓｏｌａｎａｃｅａｅ）雑草、アメリカフウロ(Ｇｒａｎｉｕｍｃａｒｏｌｉｎｉａｎｕｍ)等に代表されるフウロソウ科（Ｇｅｒａｎｉａｃｅａｅ）雑草、イチビ（Ａｂｕｔｉｌｏｎｔｈｅｏｐｈｒａｓｔｉ）及びアメリカキンゴジカ（Ｓｉｄａｓｐｉｎｏｓａ）等に代表されるアオイ科（Ｍａｌｖａｃｅａｅ）雑草、マルバアサガオ（Ｉｐｏｍｏｅａｐｕｒｐｕｒｅａ）等のアサガオ類（Ｉｐｏｍｏｅａｓｐｐｓ．）及びヒルガオ類（Ｃａｌｙｓｔｅｇｉａｓｐｐｓ．）等に代表されるヒルガオ科（Ｃｏｎｖｏｌｖｕｌａｃｅａｅ）雑草、イヌビユ（Ａｍａｒａｎｔｈｕｓｌｉｖｉｄｕｓ）及びアオビユ（Ａｍａｒａｎｔｈｕｓｒｅｔｒｏｆｌｅｘｕｓ）等に代表されるヒユ科（Ａｍａｒａｎｔｈａｃｅａｅ）雑草、オナモミ（ｘａｎｔｈｉｕｍｐｅｎｓｙｌｖａｎｉｃｕｍ）、ブタクサ（Ａｍｂｒｏｓｉａａｒｔｅｍｉｓｉａｅｆｏｌｉａ）、ヒマワリ（Ｈｅｌｉａｎｔｈｕｓａｎｎｕｕｓ）、ハキダメギク（Ｇａｌｉｎｓｏｇａｃｉｌｉａｔａ）、セイヨウトゲアザミ（Ｃｉｒｓｉｕｍａｒｖｅｎｓｅ）、ノボロギク（Ｓｅｎｅｃｉｏｖｕｌｇａｒｉｓ）及びヒメジョン（Ｅｒｉｇｅｒｏｎａｎｎｕｓ）等に代表されるキク科（Ｃｏｍｐｏｓｉｔａｅ）雑草、イヌガラシ（Ｒｏｒｉｐｐａｉｎｄｉｃａ）、ノハラガラシ（Ｓｉｎａｐｉｓａｒｖｅｎｓｉｓ）及びナズナ（ＣａｐｓｅｌｌａＢｕｒｓａｐａｓｔｏｒｉｓ）等に代表されるアブラナ科（Ｃｒｕｃｉｆｅｒａｅ）雑草、イヌタデ（ＰｏｌｙｇｏｎｕｍＢｌｕｍｅｉ）及びソバカズラ（Ｐｏｌｙｇｏｎｕｍｃｏｎｖｏｌｖｕｌｕｓ）等に代表されるタデ科（Ｐｏｌｙｇｏｎａｃｅａｅ）雑草、スベリヒユ（Ｐｏｒｔｕｌａｃａｏｌｅｒａｃｅａ）等に代表されるスベリヒユ科（Ｐｏｒｔｕｌａｃａｃｅａｅ）雑草、シロザ（Ｃｈｅｎｏｐｏｄｉｕｍａｌｂｕｍ）、コアカザ（Ｃｈｅｎｏｐｏｄｉｕｍｆｉｃｉｆｏｌｉｕｍ）及びホウキギ（Ｋｏｃｈｉａｓｃｏｐａｒｉａ）等に代表されるアカザ科（Ｃｈｅｎｏｐｏｄｉａｃｅａｅ）雑草、ハコベ（Ｓｔｅｌｌａｒｉａｍｅｄｉａ）等に代表されるナデシコ科（Ｃａｒｙｏｐｈｙｌｌａｃｅａｅ）雑草、オオイヌノフグリ（Ｖｅｒｏｎｉｃａｐｅｒｓｉｃａ）等に代表されるゴマノハグサ科（Ｓｃｒｏｐｈｕｌａｒｉａｃｅａｅ）雑草、ツユクサ（Ｃｏｍｍｅｌｉｎａｃｏｍｍｕｎｉｓ）等に代表されるツユクサ科（Ｃｏｍｍｅｌｉｎａｃｅａｅ）雑草、ホトケノザ（Ｌａｍｉｕｍａｍｐｌｅｘｉｃａｕｌｅ）及びヒメオドリコソウ（Ｌａｍｉｕｍｐｕｒｐｕｒｅｕｍ）等に代表されるシソ科（Ｌａｂｉａｔａｅ）雑草、コニシキソウ（Ｅｕｐｈｏｒｂｉａｓｕｐｉｎａ）及びオオニシキソウ（Ｅｕｐｈｏｒｂｉａｍａｃｕｌａｔａ）等に代表されるトウダイグサ科（Ｅｕｐｈｏｒｂｉａｃｅａｅ）雑草、ヤエムグラ（Ｇａｌｉｕｍｓｐｕｒｉｕｍ）及びアカネ（Ｒｕｂｉａａｋａｎｅ）等に代表されるアカネ科（Ｒｕｂｉａｃｅａｅ）雑草、スミレ（Ｖｉｏｌａｍａｎｄｓｈｕｒｉｃａ）等に代表されるスミレ科（Ｖｉｏｌａｃｅａｅ）雑草並びにアメリカツノクサネム（Ｓｅｓｂａｎｉａｅｘａｌｔａｔａ）及びエビスグサ（Ｃａｓｓｉａｏｂｔｕｓｉｆｏｌｉａ）等に代表されるマメ科（Ｌｅｇｕｍｉｎｏｓａｅ）雑草、カタバミ（Ｏｘｓａｌｉｓｃｏｕｒｎｉｃｕｌａｔａ）に代表されるカタバミ科（Ｏｘｓａｌｄａｓｅａｅ）等の広葉雑草（Ｂｒｏａｄ−ｌｅａｖｅｄｗｅｅｄｓ）。野生ソルガム（Ｓｏｒｇｈａｍｂｉｃｏｌｏｒ）、オオクサキビ（Ｐａｎｉｃｕｍｄｉｃｈｏｔｏｍｉｆｌｏｒｕｍ）、ジョンソングラス（Ｓｏｒｇｈｕｍｈａｌｅｐｅｎｓｅ）、イヌビエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａｃｒｕｓ−ｇａｌｌｉｖａｒ．ｃｒｕｓ−ｇａｌｌｉ）、ヒメイヌビエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａｃｒｕｓ−ｇａｌｌｉｖａｒ．ｐｒａｔｉｃｏｌａ）、栽培ビエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａｕｔｉｌｉｓ）、メヒシバ（Ｄｉｇｉｔａｒｉａｃｉｌｉａｒｉｓ）、カラスムギ（Ａｖｅｎａｆａｔｕａ）、ブラックグラス（Ａｌｏｐｅｃｕｒｕｓｍｙｏｓｕｒｏｉｄｅｓ）、オヒシバ（Ｅｌｅｕｓｉｎｅｉｎｄｉｃａ）、エノコログサ（Ｓｅｔａｒｉａｖｉｒｉｄｉｓ）、アキノエノコログサ（Ｓｅｔａｒｉａｆａｂｅｒｉ）及びスズメノテッポウ（Ａｌｏｐｅｃｕｒｕｓａｅｇｕａｌｉｓ）等に代表されるイネ科雑草（Ｇｒａｍｉｎａｃｅｏｕｓｗｅｅｄｓ）並びにハマスゲ（Ｃｙｐｅｒｕｓｒｏｔｕｎｄｕｓ，Ｃｙｐｅｒｕｓｅｓｃｕｌｅｎｔｕｓ）等に代表されるカヤツリグサ科雑草（Ｃｙｐｅｒａｃｅｏｕｓｗｅｅｄｓ）等が挙げられる。

また、本発明化合物は、水田、畑地及び果樹園等の農園芸分野以外に芝地、運動場、空地、道路脇、及び線路端等非農耕地において、土壌処理、土壌混和処理及び茎葉処理のいずれの処理方法においても使用できる。その雑草としては、畑地および果樹園用雑草で述べたものに加えて、スズメノカタビラ（Ｐｏａａｎｎｕａ）、セイヨウタンポポ（Ｔａｒａｘａｃｕｍｏｆｆｉｃｉｎａｌｅ）、オオアレチノギク（Ｃｏｎｙｚａｓｕｍａｔｒｅｎｓｉｓ）、タネツケバナ（Ｃａｒｄａｍｉｎｅｆｌｅｘｕｏｓａ）、シロツメクサ（Ｔｒｉｆｏｌｉｕｍｒｅｐｅｎｓ）、チドメグサ（Ｈｙｄｒｏｃｏｔｙｌｅｓｉｂｔｈｏｒｐｉｏｉｄｅｓ）、オオバコ（Ｐｌａｎｔａｇｏａｓｉａｔｉｃａ）、ヒメクグ（Ｃｙｐｅｒｕｓｂｒｅｖｉｆｏｌｉｕｓ、Ｋｙｌｌｉｎｇａｂｒｅｖｉｆｏｌｉａ）、スギナ（Ｅｑｕｉｓｅｔｕｍａｒｖｅｎｓｅ）等が挙げられる。

本発明化合物は必要に応じて製剤または散布時に他種の除草剤、各種殺虫剤、殺菌剤、植物生長調節剤又は共力剤等と混合施用しても良い。

特に、他の除草剤と混合施用することにより、施用薬量の減少による低コスト化、混合薬剤の相乗作用による殺草スペクトラムの拡大や、より高い殺草効果が期待できる。この際、同時に複数の公知除草剤との組み合わせも可能である。

本発明化合物と混合使用されるのに好ましい除草剤としては、例えば、アセトクロール（ａｃｅｔｏｃｈｌｏｒ／一般名）、アシフルオルフェン（ａｃｉｆｌｕｏｒｆｅｎ／一般名）、アクロニフェン（ａｃｌｏｎｉｆｅｎ／一般名）、アラクロール（ａｌａｃｈｌｏｒ／一般名）、アロキシジム（ａｌｌｏｘｙｄｉｍ／一般名）、アロキシジムナトリウム（ａｌｌｏｘｙｄｉｍ―ｓｏｄｉｕｍ／一般名）、アメトリン（ａｍｅｔｒｙｎ／一般名）、アミカルバソン（ａｍｉｃａｒｂａｚｏｎｅ／一般名）、アミドスルフロン（ａｍｉｄｏｓｕｌｆｕｒｏｎ／一般名）、アミノシクロピラクロール（ａｍｉｎｏｃｙｃｌｏｐｉｒａｃｈｌｏｒ／一般名)、アミノシクロピラクロールの塩およびエステル（ａｍｉｎｏｃｙｃｌｏｐｉｒａｃｈｌｏｒ―ｓａｌｔｓａｎｄｅｓｔｅｒｓ)、アミノピラリド（ａｍｉｎｏｐｙｒａｌｉｄ／一般名）、アミノピラリドの塩およびエステル（ａｍｉｎｏｐｙｒａｌｉｄ―ｓａｌｔｓａｎｄｅｓｔｅｒｓ）、アミプロホスメチル（ａｍｉｐｒｏｐｈｏｓ―ｍｅｔｈｙｌ／一般名）、アミトロール（ａｍｉｔｒｏｌ／一般名）、アニロホス（ａｎｉｌｏｆｏｓ／一般名）、アシュラム（ａｓｕｌａｍ／一般名）、アトラジン（ａｔｒａｚｉｎｅ／一般名）、アザフェニジン（ａｚａｆｅｎｉｄｉｎ／一般名）、アジムスルフロン（ａｚｉｍｓｕｌｆｕｒｏｎ／一般名）、ベフルブタミド（ｂｅｆｌｕｂｕｔａｍｉｄ／一般名）、ベナゾリンエチル（ｂｅｎａｚｏｌｉｎ−ｅｔｈｙｌ／一般名）、ベンカルバゾン（ｂｅｎｃａｒｂａｚｏｎｅ／一般名）、ベンフルラリン（ｂｅｎｆｌｕｒａｌｉｎ、ｂｅｎｅｆｉｎ／一般名）、ベンフレセート（ｂｅｎｆｕｒｅｓａｔｅ／一般名）、ベンスルフロンメチル（ｂｅｎｓｕｌｆｕｒｏｎ−ｍｅｔｈｙｌ／一般名）、ベンスリド（ｂｅｎｓｕｌｉｄｅ／一般名）、ベンタゾン（ｂｅｎｔａｚｏｎｅ／一般名）、ベンタゾンナトリウム（ｂｅｎｔａｚｏｎｅ―ｓｏｄｉｕｍ／一般名）、ベンタゾンの塩（ｂｅｎｔａｚｏｎｅ―ｓａｌｔｓ）、ベンチオカーブ（ｂｅｎｔｈｉｏｃａｒｂ／一般名）、ベンズフェンジゾン（ｂｅｎｚｆｅｎｄｉｚｏｎｅ／一般名）、ベンゾビシクロン（ｂｅｎｚｏｂｉｃｙｃｌｏｎ／一般名）、ベンゾフェナップ（ｂｅｎｚｏｆｅｎａｐ／一般名）、ビアラホス（ｂｉａｌａｐｈｏｓ／一般名）、ビアラホスナトリウム（ｂｉａｌａｐｈｏｓ―ｓｏｄｉｕｍ／一般名）、ビシクロピロン（ｂｉｃｙｃｌｏｐｙｒｏｎｅ／一般名）、ビフェノックス（ｂｉｆｅｎｏｘ／一般名）、ビスピリバック（ｂｉｓｐｙｒｉｂａｃ／一般名）、ビスピリバックナトリウム（ｂｉｓｐｙｒｉｂａｃ―ｓｏｄｉｕｍ／一般名）、ブロマシル（ｂｒｏｍａｃｉｌ／一般名）、ブロモブチド（ｂｒｏｍｏｂｕｔｉｄｅ／一般名）、ブロモフェノキシム（ｂｒｏｍｏｆｅｎｏｘｉｍ／一般名）、ブロモキシニル（ｂｒｏｍｏｘｙｎｉｌ／一般名）、ブロモキシニルの塩およびエステル（ｂｒｏｍｏｘｙｎｉｌ―ｓａｌｔｓａｎｄｅｓｔｅｒｓ）、ブタクロール（ｂｕｔａｃｈｌｏｒ／一般名）、ブタフェナシル（ｂｕｔａｆｅｎａｃｉｌ／一般名）、ブタミホス（ｂｕｔａｍｉｆｏｓ／一般名）、ブテナクロール（ｂｕｔｅｎａｃｈｌｏｒ／一般名）、ブトラリン（ｂｕｔｒａｌｉｎ／一般名）、ブトロキシジム（ｂｕｔｒｏｘｙｄｉｍ／一般名）、ブチレート（ｂｕｔｙｌａｔｅ／一般名）、カフェンストロール（ｃａｆｅｎｓｔｒｏｌｅ／一般名）、カルベタミド（ｃａｒｂｅｔａｍｉｄｅ／一般名）、カルフェントラゾンエチル（ｃａｒｆｅｎｔｒａｚｏｎｅ−ｅｔｈｙｌ）、クロメトキシフェン（ｃｈｌｏｍｅｔｈｏｘｙｆｅｎ／一般名）、クロメトキシニル（ｃｈｌｏｍｅｔｈｏｘｙｎｉｌ／一般名）、クロランベン（ｃｈｌｏｒａｍｂｅｎ／一般名）、クロランベンの塩およびエステル（ｃｈｌｏｒａｍｂｅｎ―ｓａｌｔｓａｎｄｅｓｔｅｒｓ）、クロランスラムメチル（ｃｈｌｏｒａｎｓｕｌａｍ―ｍｅｔｈｙｌ／一般名）、クロルフルレノールメチル（ｃｈｌｏｒｆｌｕｒｅｎｏｌ―ｍｅｔｈｙｌ／一般名）、クロリダゾン（ｃｈｌｏｒｉｄａｚｏｎ／一般名）、クロリムロンエチル（ｃｈｌｏｒｉｍｕｒｏｎ―ｅｔｈｙｌ／一般名）、クロロブロムロン（ｃｈｌｏｒｏｂｒｏｍｕｒｏｎ／一般名）、クロロトルロン（ｃｈｌｏｒｏｔｏｌｕｒｏｎ／一般名）、クロロクスロン（ｃｈｌｏｒｏｘｕｒｏｎ／一般名）、クロルフタリム（ｃｈｌｏｒｐｈｔａｌｉｍ／一般名）、クロルプロファム（ｃｈｌｏｒｐｒｏｐｈａｍ／一般名）、クロロＩＰＣ（ｃｈｌｏｒｐｒｏｐｈａｍ／一般名）、クロルスルフロン（ｃｈｌｏｒｓｕｌｆｕｒｏｎ／一般名）、クロルタルジメチル（ｃｈｌｏｒｔｈａｌ−ｄｉｍｅｔｈｙｌ／一般名）、クロルチアミド（ｃｈｌｏｒｔｈｉａｍｉｄ／一般名）、シニドンエチル（ｃｉｎｉｄｏｎ−ｅｔｈｙｌ／一般名）、シンメスリン（ｃｉｎｍｅｔｈｙｌｉｎ／一般名）、シノスルフロン（ｃｉｎｏｓｕｌｆｕｒｏｎ／一般名）、クレトジム（ｃｌｅｔｈｏｄｉｍ／一般名）、クロジナホップ（ｃｌｏｄｉｎａｆｏｐ／一般名）、クロジナホッププロパルギル（ｃｌｏｄｉｎａｆｏｐ―ｐｒｏｐａｒｇｙｌ／一般名）、クロマゾン（ｃｌｏｍａｚｏｎｅ／一般名）、クロメプロップ（ｃｌｏｍｅｐｒｏｐ／一般名）、クロピラリド（ｃｌｏｐｙｒａｌｉｄ／一般名）、クロピラリドの塩およびエステル（ｃｌｏｐｙｒａｌｉｄ―ｓａｌｔｓａｎｄｅｓｔｅｒｓ）、ＣＮＰ（一般名）、クミルロン（ｃｕｍｙｌｕｒｏｎ／一般名）、シアナジン（ｃｙａｎａｚｉｎ／一般名）、シクロエート（ｃｙｃｌｏａｔｅ／一般名）、シクロピリモレート（ｃｙｃｌｏｐｙｒｉｍｏｒａｔｅ／一般名、ＳＷ−０６５／試験名)、シクロスルファムロン（ｃｙｃｌｏｓｕｌｆａｍｕｒｏｎ／一般名）、シクロキシジム（ｃｙｃｌｏｘｙｄｉｍ／一般名）、シハロホップブチル（ｃｙｈａｌｏｆｏｐ−ｂｕｔｙｌ／一般名）、ＤＡＨ−５００（試験名）、ダラポン（ｄａｌａｐｏｎ／一般名）、ダゾメット（ｄａｚｏｍｅｔ／一般名）、デスメディファム（ｄｅｓｍｅｄｉｐｈａｍ／一般名）、デスメトリン（ｄｅｓｍｅｔｒｙｎ／一般名）、ダイカンバ（ｄｉｃａｍｂａ／一般名）、ダイカンバの塩およびエステル（ｄｉｃａｍｂａ―ｓａｌｔｓａｎｄｅｓｔｅｒｓ）、ジクロベニル（ｄｉｃｈｌｏｂｅｎｉｌ／一般名）、ジクロホップ（ｄｉｃｌｏｆｏｐ／一般名）、ジクロホップメチル（ｄｉｃｌｏｆｏｐ−ｍｅｔｈｙｌ／一般名）、ジクロルプロップ（ｄｉｃｈｌｏｒｐｒｏｐ／一般名）、ジクロルプロップの塩およびエステル（ｄｉｃｈｌｏｒｐｒｏｐ―ｓａｌｔｓａｎｄｅｓｔｅｒｓ）、Ｐジクロルプロップ（ｄｉｃｈｌｏｒｐｒｏｐ―Ｐ／一般名）、Ｐジクロルプロップの塩およびエステル（ｄｉｃｈｌｏｒｐｒｏｐ―Ｐ―ｓａｌｔｓａｎｄｅｓｔｅｒｓ）、ジクロスラム（ｄｉｃｌｏｓｕｌａｍ／一般名）、ジフェンゾコート（ｄｉｆｅｎｚｏｑｕａｔ／一般名）、ジフルフェニカン（ｄｉｆｌｕｆｅｎｉｃａｎ／一般名）、ジフルフェンゾピル（ｄｉｆｌｕｆｅｎｚｏｐｙｒ／一般名）、ジフルフェンゾピルナトリウム（ｄｉｆｌｕｆｅｎｚｏｐｙｒ―ｓｏｄｉｕｍ／一般名）、ジメピペレート（ｄｉｍｅｐｉｐｅｒａｔｅ／一般名）、ジメタメトリン（ｄｉｍｅｔｈａｍｅｔｒｙｎ／一般名）、ジメタクロール（ｄｉｍｅｔｈａｃｈｌｏｒ／一般名）、ジメテナミド（ｄｉｍｅｔｈｅｎａｍｉｄ／一般名）、Ｐジメテナミド（ｄｉｍｅｔｈｅｎａｍｉｄ―ｐ／一般名）、ジメシピン（ｄｉｍｅｔｈｉｐｉｎ／一般名）、ジニトロアミン（ｄｉｎｉｔｒａｍｉｎｅ／一般名）、ジノセブ（ｄｉｎｏｓｅｂ／一般名）、ジノテルブ（ｄｉｎｏｔｅｒｂ／一般名）、ＤＮＯＣ／一般名、ジフェナミド（ｄｉｐｈｅｎａｍｉｄ／一般名）、ジクワット（ｄｉｑｕｑｔ／一般名）、ジチオピル（ｄｉｔｈｉｏｐｙｌ／一般名）、ジウロン（ｄｉｕｒｏｎ／一般名）、ＤＳＭＡ／一般名、ダイムロン（ｄｙｍｒｏｎ／一般名）、エンドタール（ｅｎｄｏｔｈａｌ／一般名）、ＥＰＴＣ／一般名、エスプロカルブ（ｅｓｐｒｏｃａｒｂ／一般名）、エタルフルラリン（ｅｔｈａｌｆｌｕｒａｌｉｎ／一般名）、エタメトスルフロンメチル（ｅｔｈａｍｅｔｓｕｌｆｕｒｏｎ―ｍｅｔｈｙｌ／一般名）、エトフメセート（ｅｔｈｏｆｕｍｅｓａｔｅ／一般名）、エトベンザニド（ｅｔｏｂｅｎｚａｎｉｄ／一般名）、エトキシスルフロン（ｅｔｈｏｘｙｓｕｌｆｕｒｏｎ／一般名）、フラザスルフロン（ｆｌａｚａｓｕｌｆｕｒｏｎ／一般名）、フェノキサプロップ（ｆｅｎｏｘａｐｒｏｐ／一般名）、フェノキサプロップエチル（ｆｅｎｏｘａｐｒｏｐ−ｅｔｈｙｌ／一般名）、フェノキサスルホン（ｆｅｎｏｘａｓｕｌｆｏｎｅ／一般名）、フェンキノトリオン（ｆｅｎｑｕｉｏｎｏｔｒｉｏｎ／一般名）、フェントラザミド（ｆｅｎｔｒａｚａｍｉｄｅ／一般名）、フラムプロップ（ｆｌａｍｐｒｏｐ／一般名）、フラザスルフロン（ｆｌａｚａｓｕｌｆｕｒｏｎ／一般名）、フロラスラム（ｆｌｏｒａｓｕｌａｍ／一般名）、フルアジホップ（ｆｌｕａｚｉｆｏｐ／一般名）、フルアジホップブチル（ｆｌｕａｚｉｆｏｐ−ｂｕｔｙｌ／一般名）、フルアゾレート（ｆｌｕａｚｏｌａｔｅ／一般名）、フルカルバゾンナトリウム（ｆｌｕｃａｒｂａｚｏｎｅ−ｓｏｄｉｕｍ／一般名）、フルセトスルフロン(ｆｌｕｃｅｔｏｓｕｌｆｕｒｏｎ／一般名)、フルクロラリン（ｆｌｕｃｌｏｒａｌｉｎ／一般名）、フルフェナセット（ｆｌｕｆｅｎａｃｅｔ／一般名）、フルフェンピルエチル（ｆｌｕｆｅｎｐｙｌ−ｅｔｈｙｌ／一般名）、フルメツラム（ｆｌｕｍｅｔｓｕｌａｍ／一般名）、フルミクロラックペンチル（ｆｌｕｍｉｃｌｏｒａｃ−ｐｅｎｔｙｌ／一般名）、フルミオキサジン（ｆｌｕｍｉｏｘａｚｉｎ／一般名）、フルオメツロン（ｆｌｕｏｍｅｔｕｒｏｎ／一般名）、フルオログリコフェンエチル（ｆｌｕｏｒｏｇｌｙｃｏｆｅｎ−ｅｔｈｙｌ／一般名）、フルピルスルフロン（ｆｌｕｐｙｒｓｕｌｆｕｒｏｎ／一般名）、フルポキサム（ｆｌｕｐｏｘａｍ／一般名）、フルレノール（ｆｌｕｒｅｎｏｌ／一般名）、フルリドン（ｆｌｕｒｉｄｏｎｅ／一般名）、フルロクロリドン（ｆｌｕｒｏｃｈｌｏｒｉｄｏｎｅ／一般名）、フルロキシピル（ｆｌｕｒｏｘｙｐｙｒ／一般名）、フルロキシピルのエステル（ｆｌｕｒｏｘｙｐｙｒ―ｅｓｔｅｒｓ）、フルプリミドール（ｆｌｕｒｐｒｉｍｉｄｏｌ／一般名）、フルタモン（ｆｌｕｒｔａｍｏｎｅ／一般名）、フルチアセットメチル（ｆｌｕｔｈｉａｃｅｔ−ｍｅｔｈｙｌ／一般名）、フォメサフェン（ｆｏｍｅｓａｆｅｎ／一般名）、フォラムスルフロン（ｆｏｒａｍｓｕｌｆｕｒｏｎ／一般名）、フォサミン（ｆｏｓａｍｉｎｅ／一般名）、グルホシネート（ｇｌｕｆｏｓｉｎａｔｅ／一般名）、グルホシネートアンモニウム（ｇｌｕｆｏｓｉｎａｔｅ−ａｍｍｏｎｉｕｍ／一般名）、グリホサート（ｇｌｙｐｈｏｓａｔｅ／一般名）、グリホサートアンモニウム（ｇｌｙｐｈｏｓａｔｅ−ａｍｍｏｎｉｕｍ／一般名）、グリホサートイソプロピルアミン（ｇｌｙｐｈｏｓａｔｅ−ｉｓｏ−ｐｒｏｐｙｌａｍｍｏｎｉｕｍ／一般名）、グリホサートカリウム（ｇｌｙｐｈｏｓａｔｅ−ｐｏｔａｓｓｉｕｍ／一般名）、グリホサートナトリウム（ｇｌｙｐｈｏｓａｔｅ−ｓｏｄｉｕｍ／一般名）、グリホサートトリメシウム（ｇｌｙｐｈｏｓａｔｅ−ｔｒｉｍｅｓｉｕｍ／一般名）、ハロウキシフェン（ｈａｌａｕｘｉｆｅｎ／一般名）、ハロウキシフェンの塩およびエステル（ｈａｌａｕｘｉｆｅｎ―ｓａｌｔｓａｎｄｅｓｔｅｒｓ）、ハロサフェン（ｈａｌｏｓａｆｅｎ／一般名）、ハロスルフロン（ｈａｌｏｓｕｌｆｕｒｏｎ／一般名）、ハロスルフロンメチル（ｈａｌｏｓｕｌｆｕｒｏｎ−ｍｅｔｈｙｌ／一般名）、ハロキシホップ（ｈａｌｏｘｙｆｏｐ／一般名）、ハロキシホップメチル（ｈａｌｏｘｙｆｏｐ−ｍｅｔｈｙｌ／一般名）、ヘキサジノン（ｈｅｘａｚｉｎｏｎｅ／一般名）、イマザメタベンズメチル（ｉｍａｚａｍｅｔｈａｂｅｎｚ―ｍｅｔｈｙｌ／一般名）、イマザモックス（ｉｍａｚａｍｏｘ／一般名）、イマザピク（ｉ
ｍａｚａｐｉｃ／一般名）、イマザピル（ｉｍａｚａｐｙｒ／一般名）、イマゼタピル（ｉｍａｚｅｔｈａｐｙｒ／一般名）、イマザキン（ｉｍａｚａｑｕｉｎ／一般名）、イマゾスルフロン（ｉｍａｚｏｓｕｌｆｕｒｏｎ／一般名）、インダノファン（ｉｎｄａｎｏｆａｎ／一般名）、インダジフラム（ｉｎｄａｚｉｆｌａｍ／一般名）、ヨードスルフロンメチルナトリウム（ｉｏｄｏｓｕｌｆｕｒｏｎ−ｍｅｔｈｙｌ−ｓｏｄｉｕｍ／一般名）、アイオキシニル（ｉｏｘｙｎｉｌｏｃｔａｎｏａｔｅ／一般名）、アイオキシニルの塩およびエステル（ｉｏｘｙｎｉｌ―ｓａｌｔｓａｎｄｅｓｔｅｒｓ）、イプフェンカルバゾン（ｉｐｆｅｎｃａｒｂａｚｏｎｅ／一般名）、イソプロチュロン（ｉｓｏｐｒｏｔｕｒｏｎ／一般名）、イソウロン（ｉｓｏｕｒｏｎ／一般名）、イソキサベン（ｉｓｏｘａｂｅｎ／一般名）、イソキサフルトール（ｉｓｏｘａｆｌｕｔｏｌｅ／一般名）、カルブチレート（ｋａｒｂｕｔｉｌａｔｅ／一般名）、ラクトフェン（ｌａｃｔｏｆｅｎ／一般名）、レナシル（ｌｅｎａｃｉｌ／一般名）、リニュロン（ｌｉｎｕｒｏｎ／一般名）、マレイン酸ヒドラジド（ｍａｌｅｉｃｈｙｄｒａｚｉｄｅ／一般名）、ＭＣＰＡ（一般名）、ＭＣＰＡの塩およびエステル（ＭＣＰＡ―ｓａｌｔｓａｎｄｅｓｔｅｒｓ）、ＭＣＰＢ（一般名）、ＭＣＰＢの塩およびエステル（ＭＣＰＢ―ｓａｌｔｓａｎｄｅｓｔｅｒｓ）、メコプロップ（ｍｅｃｏｐｒｏｐ、ＭＣＰＰ／一般名）、メコプロップの塩およびエステル（ｍｅｃｏｐｒｏｐ―ｓａｌｔｓａｎｄｅｓｔｅｒｓ）、Ｐメコプロップ（ｍｅｃｏｐｒｏｐ―Ｐ、ＭＣＰＰ―Ｐ／一般名）、Ｐメコプロップの塩およびエステル（ｍｅｃｏｐｒｏｐ―Ｐ―ｓａｌｔｓａｎｄｅｓｔｅｒｓ）、メフェナセット（ｍｅｆｅｎａｃｅｔ／一般名）、メフルイジド（ｍｅｆｌｕｉｄｉｄｅ／一般名）、メソスルフロンメチル（ｍｅｓｏｓｕｌｆｕｒｏｎ―ｍｅｔｈｙｌ／一般名）、メソトリオン（ｍｅｓｏｔｒｉｏｎｅ／一般名）、メタム（ｍｅｔａｍ／一般名）、メタミホップ（ｍｅｔａｍｉｆｏｐ／一般名）、メタミトロン（ｍｅｔａｍｉｔｒｏｎ／一般名）、メタザクロール（ｍｅｔａｚａｃｈｌｏｒ／一般名）、メタベンズチアズロン（ｍｅｔｈａｂｅｎｚｔｈｉａｚｕｒｏｎ／一般名）、メタゾスルフロン（ｍｅｔａｚｏｓｕｌｆｕｒｏｎ／一般名）、メチオゾリン（ｍｅｔｈｉｏｚｏｌｉｎ／一般名）、メチルアジド（ｍｅｔｈｙｌａｚｉｄｅ／一般名）、臭化メチル（ｍｅｔｈｙｌｂｒｏｍｉｄｅ／一般名）、メチルダイムロン（ｍｅｔｈｙｌｄｙｍｒｏｎ／一般名）、ヨウ化メチル（ｍｅｔｈｙｌｉｏｄｉｄｅ／一般名）、メトベンズロン（ｍｅｔｏｂｅｎｚｕｒｏｎ／一般名）、メトラクロール（ｍｅｔｏｌａｃｈｌｏｒ／一般名）、Ｓメトラクロール（ｍｅｔｏｌａｃｈｌｏｒ―Ｓ／一般名）、メトスラム（ｍｅｔｏｓｕｌａｍ／一般名）、メトリブジン（ｍｅｔｒｉｂｕｚｉｎ／一般名）、メトスルフロンメチル（ｍｅｔｓｕｌｆｕｒｏｎ−ｍｅｔｈｙｌ／一般名）、メトクスロン（ｍｅｔｏｘｕｒｏｎ／一般名）、モリネート（ｍｏｌｉｎａｔｅ／一般名）、モノリニュロン（ｍｏｎｏｌｉｎｕｒｏｎ／一般名）、モノスルフロン（ｍｏｎｏｓｕｌｆｕｒｏｎ／一般名）、モノスルフロンメチル（ｍｏｎｏｓｕｌｆｕｒｏｎ−ｍｅｔｈｙｌ／一般名）、ＭＳＭＡ／一般名、ナプロアニリド（ｎａｐｒｏａｎｉｌｉｄｅ／一般名）、ナプロパミド（ｎａｐｒｏｐａｍｉｄｅ／一般名）、ナプタラム（ｎａｐｔａｌａｍ／一般名）、ナプタラムナトリウム（ｎａｐｔａｌａｍ―ｓｏｄｉｕｍ／一般名）、ネブロン（ｎｅｂｕｒｏｎ／一般名）、ニコスルフロン（ｎｉｃｏｓｕｌｆｕｒｏｎ／一般名）、ノルフルラゾン（ｎｏｒｆｌｕｒａｚｏｎ／一般名）、ＯＫ−７０１（試験名）、オレイン酸（ｏｌｅｉｃａｃｉｄ／一般名）、オルベンカーブ（ｏｒｂｅｎｃａｒｂ／一般名）、オルソスルファムロン（ｏｒｔｈｏｓｕｌｆａｍｕｒｏｎ／一般名）、オリザリン（ｏｒｙｚａｌｉｎ／一般名）、オキサジアルギル（ｏｘａｄｉａｒｇｙｌ／一般名）、オキサジアゾン（ｏｘａｄｉａｚｏｎ／一般名）、オキサスルフロン（ｏｘａｓｕｌｆｕｒｏｎ／一般名）、オキサジクロメホン（ｏｘａｚｉｃｌｏｍｅｆｏｎｅ／一般名）、オキシフルオルフェン（ｏｘｙｆｌｕｏｒｆｅｎ／一般名）、パラコート（ｐａｒａｑｕａｔ／一般名）、ペラルゴン酸（ｐｅｌａｒｇｏｎｉｃａｃｉｄ／一般名）、ペンディメタリン（ｐｅｎｄｉｍｅｔｈａｌｉｎ／一般名）、ペノキススラム（ｐｅｎｏｘｓｕｌａｍ／一般名）、ペンタノクロール（ｐｅｎｔａｎｏｃｈｌｏｒ／一般名）、ペントキサゾン（ｐｅｎｔｏｘａｚｏｎｅ／一般名）、ペトキサミド（ｐｅｔｈｏｘａｍｉｄ／一般名）、フェンメディファムエチル（ｐｈｅｎｍｅｄｉｐｈａｍ―ｅｔｈｙｌ／一般名）、ピクロラム（ｐｉｃｌｏｒａｍ／一般名）、ピクロラムの塩およびエステル（ｐｉｃｌｏｒａｍ―ｓａｌｔｓａｎｄｅｓｔｅｒｓ）、ピコリナフェン（ｐｉｃｏｌｉｎａｆｅｎ／一般名）、ピノキサデン（ｐｉｎｏｘａｄｅｎ／一般名）、ピペロフォス（ｐｉｐｅｒｏｐｈｏｓ／一般名）、プレチラクロール（ｐｒｅｔｉｌａｃｈｌｏｒ／一般名）、プリミスルフロンメチル（ｐｒｉｍｉｓｕｌｆｕｒｏｎ―ｍｅｔｈｙｌ／一般名）、プロジアミン（ｐｒｏｄｉａｍｉｎｅ／一般名）、プロフルアゾール（ｐｒｏｆｌｕａｚｏｌ／一般名）、プロフォキシジム（ｐｒｏｆｏｘｙｄｉｍ／一般名）、プロメトン（ｐｒｏｍｅｔｏｎ／一般名）、プロメトリン（ｐｒｏｍｅｔｒｙｎ／一般名）、プロパクロール（ｐｒｏｐａｃｈｌｏｒ／一般名）、プロパニル（ｐｒｏｐａｎｉｌ／一般名）、プロパキザホップ（ｐｒｏｐａｑｕｉｚａｆｏｐ／一般名）、プロパジン（ｐｒｏｐａｚｉｎ／一般名）、プロファム（ｐｒｏｐｈａｍ／一般名）、プロピソクロール（ｐｒｏｐｉｓｏｃｈｌｏｒ／一般名）、プロポキシカルバゾンナトリウム（ｐｒｏｐｏｘｙｃａｒｂａｚｏｎｅ−ｓｏｄｉｕｍ／一般名）、プロピリスルフロン（ｐｒｏｐｙｒｉｓｕｌｆｕｒｏｎ／一般名）、プロピザミド（ｐｒｏｐｙｚａｍｉｄｅ／一般名）、プルスルホカーブ（ｐｒｏｓｕｌｆｏｃａｒｂ／一般名）、プロスルフロン（ｐｒｏｓｕｌｆｕｒｏｎ／一般名）、ピラクロニル（ｐｙｒａｃｌｏｎｉｌ／一般名）、ピラフルフェンエチル（ｐｙｒａｆｌｕｆｅｎ―ｅｔｈｙｌ／一般名）、ピラスルホトール（ｐｙｒａｓｕｌｆｏｔｏｌｅ／一般名）、ピラゾリネート（ｐｙｒａｚｏｌｙｎａｔｅ／一般名）、ピラゾスルフロン（ｐｙｒａｚｏｓｕｌｆｕｒｏｎ／一般名）、ピラゾスルフロンエチル（ｐｙｒａｚｏｓｕｌｆｕｒｏｎ−ｅｔｈｙｌ／一般名）、ピラゾキシフェン（ｐｙｒａｚｏｘｙｆｅｎ／一般名）、ピリベンゾキシム（ｐｙｒｉｂｅｎｚｏｘｉｍ／一般名）、ピリブチカルブ（ｐｙｒｉｂｕｔｉｃａｒｂ／一般名）、ピリダフォル（ｐｙｒｉｄａｆｏｌ／一般名）、ピリデート（ｐｙｒｉｄａｔｅ／一般名）、ピリフタリド（ｐｙｒｉｆｔａｌｉｄ／一般名）、ピリミノバックメチル（ｐｙｒｉｍｉｎｏｂａｃ−ｍｅｔｈｙｌ／一般名）、ピリミスルファン（ｐｙｒｉｍｉｓｕｌｆａｎ／一般名）、ピリチオバックナトリウム（ｐｙｒｉｔｈｉｏｂａｃ―ｓｏｄｉｕｍ／一般名）、ピロキサスルホン（ｐｙｒｏｘａｓｕｌｆｏｎｅ／一般名）、ピロキシスラム（ｐｙｒｏｘｓｕｌａｍ／一般名）、キンクロラック（ｑｕｉｎｃｌｏｒａｃ／一般名）、キンメラック（ｑｕｉｎｍｅｒａｃ／一般名）、キノクラミン（ｑｕｉｎｏｃｌａｍｉｎｅ／一般名）、キザロホップ（ｑｕｉｚａｌｏｆｏｐ／一般名）、キザロホップエチル（ｑｕｉｚａｌｏｆｏｐ−ｅｔｈｙｌ／一般名）、キザロホップテフリル（ｑｕｉｚａｌｏｆｏｐ−ｔｅｆｕｒｙｌ／一般名）、Ｐキザロホップ（ｑｕｉｚａｌｏｆｏｐ―Ｐ／一般名）、Ｐキザロホップエチル（ｑｕｉｚａｌｏｆｏｐ―Ｐ−ｅｔｈｙｌ／一般名）、Ｐキザロホップテフリル（ｑｕｉｚａｌｏｆｏｐ―Ｐ−ｔｅｆｕｒｙｌ／一般名）、リムスルフロン（ｒｉｍｓｕｌｆｕｒｏｎ／一般名）、サフルフェナシル（ｓａｆｌｕｆｅｎａｃｉｌ／一般名）、セトキシジム（ｓｅｔｈｏｘｙｄｉｍ／一般名）、シデュロン（ｓｉｄｕｒｏｎ／一般名）、シマジン（ｓｉｍａｚｉｎｅ／一般名）、シメトリン（ｓｉｍｅｔｒｙｎ／一般名）、ＳＬ−２６１（試験名）、スルコトリオン（ｓｕｌｃｏｔｒｉｏｎｅ／一般名）、スルフェントラゾン（ｓｕｌｆｅｎｔｒａｚｏｎｅ／一般名）、スルフォメツロンメチル（ｓｕｌｆｏｍｅｔｕｒｏｎ―ｍｅｔｈｙｌ／一般名）、スルフォスルフロン（ｓｕｌｆｏｓｕｌｆｕｒｏｎ／一般名）、ＴＣＢＡ（２，３，６−ＴＢＡ／一般名）、ＴＣＢＡの塩およびエステル（２，３，６−ＴＢＡ―ｓａｌｔｓａｎｄｅｓｔｅｒｓ）、ＴＣＴＰ（ｃｈｌｏｒｔｈａｌ−ｄｉｍｅｔｈｙｌ，ｔｅｔｏｒａｃｈｌｏｒｏｔｈｉｏｐｈｅｎｅ／一般名）、テブタム（ｔｅｂｕｔａｍ／一般名）、テブティウロン（ｔｅｂｕｔｈｉｕｒｏｎ／一般名）、テフリルトリオン（ｔｅｆｕｒｙｌｔｒｉｏｎｅ／一般名）、テンボトリオン（ｔｅｍｂｏｔｒｉｏｎｅ／一般名）、テプラロキシジム（ｔｅｐｒａｌｏｘｙｄｉｍ／一般名）、ターバシル（ｔｅｒｂａｃｉｌ／一般名）、ターブメトン（ｔｅｒｂｕｍｅｔｏｎ／一般名）、ターブチラジン（ｔｅｒｂｕｔｈｙｌａｚｉｎｅ／一般名）、ターブトリン（ｔｅｒｂｕｔｒｙｎ／一般名）、テトラピオン（ｔｅｔｒａｐｉｏｎ／ｆｌｕｐｒｏｐａｎａｔｅ／一般名）、テニルクロール（ｔｈｅｎｙｌｃｈｌｏｒ／一般名）、チアザフルロン（ｔｈｉａｚａｆｌｕｒｏｎ／一般名）、チアゾピル（ｔｈｉａｚｏｐｙｒ／一般名）、チジアジミン（ｔｈｉｄｉａｚｉｍｉｎ／一般名）、チジアズロン（ｔｈｉｄｉａｚｕｒｏｎ／一般名）、チエンカルバゾンメチル（ｔｈｉｅｎｃａｒｂａｚｏｎｅ−ｍｅｔｈｙｌ／一般名）、チフェンスルフロンメチル（ｔｈｉｆｅｎｓｕｌｆｕｒｏｎ−ｍｅｔｈｙｌ／一般名）、トルピラレート（ｔｏｌｐｙｒａｌａｔｅ／一般名）、トプラメゾン（ｔｏｐｒａｍｅｚｏｎ／一般名）、トラルコキシジム（ｔｒａｌｋｏｘｙｄｉｍ／一般名）、トリアファモン（ｔｒｉａｆａｍｏｎｅ／一般名）、トリアレート（ｔｒｉａｌｌａｔｅ／一般名）、トリアスルフロン（ｔｒｉａｓｕｌｆｕｒｏｎ／一般名）、トリアジフラム（ｔｒｉａｚｉｆｌａｍ／一般名）、トリベニュロンメチル（ｔｒｉｂｅｎｕｒｏｎ−ｍｅｔｈｙｌ／一般名）、トリクロピル（ｔｒｉｃｌｏｐｙｒ／一般名）、トリクロピルの塩およびエステル（ｔｒｉｃｌｏｐｙｒ―ｓａｌｔｓａｎｄｅｓｔｅｒｓ）、トリディファン（ｔｒｉｄｉｐｈａｎｅ／一般名）、トリエタジン（ｔｒｉｅｔａｚｉｎｅ／一般名）、トリフルディモキサジン（ｔｒｉｆｌｕｄｉｍｏｘａｄｉｎ／一般名）、トリフロキシスルフロン（ｔｒｉｆｌｏｘｙｓｕｌｆｕｒｏｎ／一般名）、トリフルラリン（ｔｒｉｆｌｕｒａｌｉｎ／一般名）、トリフルスルフロンメチル（ｔｒｉｆｌｕｓｕｌｆｕｒｏｎ―ｍｅｔｈｙｌ／一般名）、トリトスルフロン（ｔｒｉｔｏｓｕｌｆｕｒｏｎ／一般名）、２，４−ＰＡ（一般名）、２，４−ＰＡの塩およびエステル（２，４−ＰＡ―ｓａｌｔｓａｎｄｅｓｔｅｒｓ）、２，４−ＤＢ（一般名）、２，４−ＤＢの塩およびエステル（２，４−ＤＢ―ｓａｌｔｓａｎｄｅｓｔｅｒｓ）等が挙げられる。これらの成分は単独でまたは２種以上混合して使用することができ、混合する場合の比も自由に選択できる。

薬害軽減剤としては、例えば、ＡＤ−６７、ベノキサコル（ｂｅｎｏｘａｃｏｒ／一般名）、クロキントセットメキシル（ｃｌｏｑｕｉｎｔｏｃｅｔ−ｍｅｘｙｌ／一般名）、シオメトリニル（ｃｙｏｍｅｒｉｎｉｌ／一般名）、ジクロルミド（ｄｉｃｈｌｏｒｍｉｄ／一般名）、ジシクロノン（ｄｉｃｙｃｌｏｎｏｎｅ／一般名）、シプロスルファミド（ｃｙｐｒｏｓｕｌｆａｍｉｄｅ／一般名）、ジエトレート（ｄｉｅｔｈｏｒａｔｅ／一般名）、ＤＫＡ−２４、ダイムロン（ｄｙｍｒｏｎ／一般名）、フェンクロラゾールエチル（ｆｅｎｃｌｏｒａｚｏｌｅ−ｅｔｈｙｌ／一般名）、フェンクロリム（ｆｅｎｃｌｏｒｉｍ／一般名）、ヘキシム（ＨＥＸＩＭ／一般名）、フルラゾール（ｆｌｕｒａｚｏｌｅ／一般名）、フルキソフェニム（ｆｌｕｘｏｆｅｎｉｍ／一般名）、フリラゾール（ｆｕｒｉｌａｚｏｌｅ／一般名）、イソキサジフェン（ｉｓｏｘａｄｉｆｅｎ／一般名）、イソキサジフェンエチル（ｉｓｏｘａｄｉｆｅｎ―ｅｔｈｙｌ／一般名）、ＭＣＰＡ、メコプロップ（ｍｅｃｏｐｒｏｐ／一般名）、メフェンピル（ｍｅｆｅｎｐｙｒ／一般名）、メフェンピルエチル（ｍｅｆｅｎｐｙｒ−ｅｔｈｙｌ／一般名）、メフェンピルジエチル（ｍｅｆｅｎｐｙｒ−ｄｉｅｔｈｙｌ／一般名）、メフェネート（ｍｅｐｈｅｎａｔｅ／一般名）、ＭＧ−１９１、ＮＡ（Ｎａｐｈｔｈａｌｉｃａｎｈｙｄｒｉｄｅ）、ＯＭ（Ｏｃｔａｍｅｔｈｙｌｅｎｅ―ｄｉａｍｉｎｅ）、オキサベトリニル（ｏｘａｂｅｔｒｉｎｉｌ／一般名）、ＰＰＧ−１２９２、Ｒ−２９１４８等が挙げられる。これらの成分は単独でまたは２種以上混合して使用することができ、混合する場合の比も自由に選択できる。

本発明化合物を除草剤として施用するにあたっては、通常適当な固体担体又は液体担体と混合し、更に所望により界面活性剤、浸透剤、展着剤、増粘剤、凍結防止剤、結合剤、固結防止剤、崩壊剤及び分解防止剤等を添加して、水和剤、乳剤、フロアブル剤、ドライフロアブル剤、液剤、粉剤、粒剤又はゲル剤等任意の剤型の製剤にて実用に供することができる。また、省力化及び安全性向上の観点から、上記任意の剤型の製剤を水溶性包装体に封入して供することもできる。

固体担体としては、例えば石英、カオリナイト、パイロフィライト、セリサイト、タルク、ベントナイト、酸性白土、アタパルジャイト、ゼオライト及び珪藻土等の天然鉱物質類、炭酸カルシウム、硫酸アンモニウム、硫酸ナトリウム及び塩化カリウム等の無機塩類、合成珪酸並びに合成珪酸塩が挙げられる。

液体担体としては、例えばエチレングリコール、プロピレングリコール及びイソプロパノール等のアルコール類、キシレン、アルキルベンゼン及びアルキルナフタレン等の芳香族炭化水素類、ブチルセロソルブ等のエーテル類、シクロヘキサノン等のケトン類、γ−ブチロラクトン等のエステル類、Ｎ−メチルピロリドン、Ｎ−オクチルピロリドン等の酸アミド類、大豆油、ナタネ油、綿実油及びヒマシ油等の植物油並びに水が挙げられる。

これら固体及び液体担体は、単独で用いても２種以上を併用してもよい。

界面活性剤としては、例えばポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル、ポリオキシエチレンスチリルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロックコポリマー、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル及びポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル等のノニオン性界面活性剤、アルキル硫酸塩、アルキルベンゼンスルホン酸塩、リグニンスルホン酸塩、アルキルスルホコハク酸塩、ナフタレンスルホン酸塩、アルキルナフタレンスルホン酸塩、ナフタレンスルホン酸のホルマリン縮合物の塩、アルキルナフタレンスルホン酸のホルマリン縮合物の塩、ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル硫酸及び燐酸塩、ポリオキシエチレンスチリルフェニルエーテル硫酸及び燐酸塩、ポリカルボン酸塩及びポリスチレンスルホン酸塩等のアニオン性界面活性剤、アルキルアミン塩及びアルキル４級アンモニウム塩等のカチオン性界面活性剤並びにアミノ酸型及びベタイン型等の両性界面活性剤が挙げられる。

これら界面活性剤の含有量は、特に限定されるものではないが、本発明の製剤１００質量部に対し、通常０．０５から２０質量部の範囲が望ましい。また、これら界面活性剤は、単独で用いても２種以上を併用してもよい。

本発明化合物は必要に応じて製剤又は散布時に他種の除草剤、各種殺虫剤、殺菌剤、植物生長調節剤又は共力剤等と混合施用してもよい。

本発明化合物の施用薬量は適用場面、施用時期、施用方法、栽培作物等により差異はあるが一般には有効成分量としてヘクタール（ｈａ）当たり０．００５から５０ｋｇ程度が適当である。

次に本発明化合物を用いる場合の製剤の配合例を示す。但し本発明の配合例は、これらのみに限定されるものではない。尚、以下の配合例において「部」は質量部を意味する。
水和剤
本発明化合物０．１〜８０部
固体担体５〜９８．９部
界面活性剤１〜１０部
その他０〜５部
その他として、例えば固結防止剤、分解防止剤等が挙げられる。
乳剤
本発明化合物０．１〜３０部
液体担体４５〜９５部
界面活性剤４．９〜１５部
その他０〜１０部
その他として、例えば展着剤、分解防止剤等が挙げられる。
フロアブル（ｆｌｏｗａｂｌｅ）剤
本発明化合物０．１〜７０部
液体担体１５〜９８．８９部
界面活性剤１〜１２部
その他０．０１〜３０部
その他として、例えば凍結防止剤、増粘剤等が挙げられる。
ドライフロアブル（ｄｒｙｆｌｏｗａｂｌｅ）剤
本発明化合物０．１〜９０部
固体担体０〜９８．９部
界面活性剤１〜２０部
その他０〜１０部
その他として、例えば結合剤、分解防止剤等が挙げられる。
液剤
本発明化合物０．０１〜７０部
液体担体２０〜９９．９９部
その他０〜１０部
その他として、例えば凍結防止剤、展着剤等が挙げられる。
粒剤
本発明化合物０．０１〜８０部
固体担体１０〜９９．９９部
その他０〜１０部
その他として、例えば結合剤、分解防止剤等が挙げられる。
粉剤
本発明化合物０．０１〜３０部
固体担体６５〜９９．９９部
その他０〜１０部
その他として、例えばドリフト防止剤、分解防止剤等が挙げられる。

使用に際しては上記製剤をそのままで、又は水で１〜１００００倍に希釈して散布する。

製剤例
次に具体的に本発明化合物を有効成分とする農薬製剤例を示すがこれらのみに限定されるものではない。尚、以下の配合例において「部」は質量部を意味する。
〔配合例１〕水和剤
本発明化合物Ｎｏ．１−００１２０部
パイロフィライト７６部
ソルポール５０３９２部
（アニオン性界面活性剤：東邦化学工業（株）商品名）
カープレックス＃８０２部
（合成含水珪酸：塩野義製薬（株）商品名）
以上を均一に混合粉砕して水和剤とする。
〔配合例２〕乳剤
本発明化合物Ｎｏ．１−００１５部
キシレン７５部
Ｎ−メチルピロリドン１５部
ソルポール２６８０５部
（アニオン性界面活性剤：東邦化学工業（株）商品名）
以上を均一に混合して乳剤とする。
〔配合例３〕フロアブル剤
本発明化合物Ｎｏ．１−００１２５部
アグリゾールＳ−７１０１０部
（非イオン性界面活性剤：花王（株）商品名）
ルノックス１０００Ｃ０．５部
（アニオン性界面活性剤：東邦化学工業（株）商品名）
キサンタンガム０．０２部
水６４．４８部
以上を均一に混合した後、湿式粉砕してフロアブル剤とする。
〔配合例４〕ドライフロアブル剤
本発明化合物Ｎｏ．１−００１７５部
ハイテノールＮＥ−１５５部
（アニオン性界面活性剤：第一工業製薬（株）商品名）
バニレックスＮ１０部
（アニオン性界面活性剤：日本製紙（株）商品名）
カープレックス＃８０１０部
（合成含水珪酸：塩野義製薬（株）商品名）
以上を均一に混合粉砕した後、少量の水を加えて撹拌混合捏和し、押出式造粒機で造粒し、乾燥してドライフロアブル剤とする。
〔配合例５〕粒剤
本発明化合物Ｎｏ．１−００１１部
ベントナイト５５部
タルク４４部
以上を均一に混合粉砕した後、少量の水を加えて撹拌混合捏和し、押出式造粒機で造粒し、乾燥して粒剤とする。

以下に式（１）で表される本発明化合物の合成例、試験例を実施例として具体的に述べることで、本発明を更に詳しく説明するが、本発明はこれらによって限定されるものではない。

合成例に記載した中圧分取液体クロマトグラフィーは、山善社製、中圧分取装置；ＹＦＬＣ−Ｗｐｒｅｐ（流速１８ｍｌ／ｍｉｎ、シリカゲル４０μｍのカラム）を使用した。

また、実施例のプロトン核磁気共鳴ケミカルシフト値は、基準物質としてＭｅ_４Ｓｉ（テトラメチルシラン）を用い、３００ＭＨｚにて測定した。また測定に使用した溶媒を以下の合成例中に記載する。また、実施例のプロトン核磁気共鳴ケミカルシフト値における記号は、下記の意味を表す。
ｓ：シングレット、ｂｒｓ：ブロードシングレット、ｄ：ダブレット、ｔ：トリプレット、ｍ：マルチプレット
合成例
合成例１：３−ヒドロキシ−２−メシチル−５−（２−［｛（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）オキシ｝イミノ］プロピル）シクロペンタ−２−エン−１−オンの製造（化合物No.1-004）
国際公開第２０１６／０９８８９９号記載の方法により合成した３−ヒドロキシ−２−メシチル−５−（２−オキソプロピル）シクロペンタ−２−エン−１−オン０．１５ｇ及びメタノール５ｍｌの混合溶液に、国際公開第２０１２／０９６８３２号記載の方法により合成したＯ−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）ヒドロキシルアミン（１２重量％メタノール溶液）１．１ｇを添加し、室温にて１５時間撹拌した。反応終了後、該反応溶液の溶媒を減圧下にて留去した。得られた残留物に水１０ｍｌを添加した後、酢酸エチル１５ｍｌにて抽出した。得られた有機層を、飽和食塩水次いで無水硫酸ナトリウムの順で脱水・乾燥し、減圧下にて溶媒を留去した。得られた固体をｎ−ヘキサンで洗浄し、目的物０．１８ｇを白色固体として得た。
融点；１０３−１０７℃
合成例２：５−｛２−（[｛３−クロロ−５−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル｝オキシ]イミノ）プロピル｝−３−ヒドロキシ−２−メシチルシクロペンタ−２−エン−１−オンの製造（化合物No.1-001）
３−ヒドロキシ−２−メシチル−５−（２−オキソプロピル）シクロペンタ−２−エン−１−オン０．２ｇ及びジクロロメタン１０ｍｌの混合溶液に、ｔｅｒｔ−ブチル [｛３−クロロ−５−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル｝オキシ]カーバメート０．２３ｇ、トリフルオロ酢酸０．３ｍｌ順次添加し、室温にて４０時間撹拌した。反応終了後、該反応溶液に水２０ｍｌを添加した後、ジクロロメタン２０ｍｌにて抽出した。得られた有機層を飽和食塩水次いで無水硫酸ナトリウムの順で脱水・乾燥し、減圧下にて溶媒を留去した。得られた残留物をｎ−ヘキサン：酢酸エチル［１：１（体積比、以下同じである。）］にて溶出するシリカゲルクロマトグラフィーにて精製し、目的物０．１１ｇを白色固体として得た。
融点；１４４−１４６℃
合成例３：２−メシチル−３−オキソ−４−[２−｛（トシルオキシ）イミノ｝プロピル]シクロペンタ−１−エン−１−イル４−メチルベンゼンスルホネートの製造（化合物No.1-007）
国際公開第２０１６／０９８８９９号記載の方法により合成した３−ヒドロキシ−５−｛２−（ヒドロキシイミノ）プロピル｝−２−メシチルシクロペンタ−２−エン−１−オン０．１５ｇ及びジクロロメタン３ｍｌの混合溶液に、トリエチルアミン０．１６ｇ、ｐ−トルエンスルホニルクロリド０．３ｇを順次添加し、室温にて３０分間撹拌した。反応終了後、該反応溶液に水２０ｍｌを添加し、ジクロロメタン２０ｍｌにて抽出した。得られた有機層を飽和食塩水次いで無水硫酸ナトリウムの順で脱水・乾燥し、減圧下にて溶媒を留去した。得られた残留物をｎ−ヘキサン：酢酸エチル（１０：１〜７：３のグラジエント）にて溶出する中圧分取液体クロマトグラフィーにて精製し、目的物２３４ｍｇを無色アモルファスとして得た。
¹H NMR(CDCl₃)δ7.90-7.83 (m, 2H), 7.61-7.53 (m, 2H), 7.41-7.29 (m, 2H), 7.22-7.05 (m, 2H), 6.74 and 6.63 (s, 2H), 3.22-3.13 (m, 1H), 3.00-2.88 (m, 2H), 2.67-2.59 (m, 1H), 2.46-2.39 (m, 6H), 2.28-2.20 (m, 4H), 2.00 (s, 3H), 1.89 (s, 3H), 1.82 (s, 3H).
本発明化合物を製造するための製造中間体の合成例を、反応例１として以下に具体的に述べるが、本発明の製造中間体はこれらのみに限定されるものではない。

反応例１：ｔｅｒｔ−ブチル[｛３−クロロ−５−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル｝オキシ]カーバメートの製造
２，３−ジクロロ−５−（トリフルオロメチル）ピリジン２．６ｇ及びジメチルスルホキシド２０ｍｌの混合溶液に、Ｎ−ヒドロキシカルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチル２．１ｇ、水酸化カリウム１ｇを順次添加し、室温にて１５時間撹拌した。反応終了後、該反応溶液に水５０ｍｌを添加した後、酢酸エチル３０ｍｌにて抽出した。得られた有機層を飽和食塩水次いで無水硫酸ナトリウムの順で脱水・乾燥し、減圧下にて溶媒を留去した。得られた残留物をｎ−ヘキサン：酢酸エチル（６：１）にて溶出するシリカゲルクロマトグラフィーにて精製し、目的物２ｇを白色固体として得た。
融点；６８−７０℃
同様の反応方法を用いて、以下の中間体を合成した。

２−クロロ−５−（トリフルオロメチル）ピリジン２．２ｇから
ｔｅｒｔ−ブチル [｛５−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル｝オキシ]カーバメート１．５ｇを得た。
融点；１４４−１４６℃
２−クロロピリミジン１．４ｇからｔｅｒｔ−ブチル (ピリミジン−２−イルオキシ)カーバメート０．８ｇを得た。
融点；６８−７０℃
本発明化合物は、前記合成例に準じて合成することができる。合成例１乃至合成例３と同様に製造した本発明化合物の例を第４表に示すが、本発明はこれらのみに限定されるものではない。尚、表中Ｍｅとの記載はメチル基を表し、以下、Ｅｔとの記載はエチル基を表し、ｎ−Ｐｒ及びＰｒ−ｎはノルマルプロピル基を、ｉ−Ｐｒ及びＰｒ−ｉはイソプロピル基を、ｃ−Ｐｒ及びＰｒ−ｃはシクロプロピル基を、ｎ−Ｂｕ及びＢｕ−ｎノルマルブチル基を、ｓ−Ｂｕ及びＢｕ−ｓはセカンダリーブチル基を、ｉ−Ｂｕ及びＢｕ−ｉはイソブチル基を、ｔ−Ｂｕ及びＢｕ−ｔはターシャリーブチル基を、ｃ−Ｂｕ及びＢｕ−ｃはシクロブチル基を、ｎ−Ｐｅｎ及びＰｅｎ−ｎはノルマルペンチル基を、ｃ−Ｐｅｎ及びＰｅｎ−ｃはシクロペンチル基を、ｎ−Ｈｅｘ及びＨｅｘ−ｎはノルマルヘキシル基を、ｃ−Ｈｅｘ及びＨｅｘ−ｃはシクロヘキシル基を、Ｈｅｐｔはヘプチル基を、Ｏｃｔはオクチル基を、Ｐｈはフェニル基をそれぞれ表し、Ｄ−１、Ｄ−１９、Ｄ−２２、Ｄ−２３、Ｄ−５２、Ｄ−５８、Ｄ−９２、Ｄ−１００、Ｄ−１０２、Ｄ−１０８で表される構造は下記の構造を表す。Ｄ−１、Ｄ−１９、Ｄ−２２、Ｄ−２３、Ｄ−５２の構造式に記された番号は、Ｘの置換位置を表し、Ｄ−１０８の構造式に記された番号は、Ｚの置換位置を表す。

〔第４表〕

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No. Z^a Z^c R⁷ A m.p.(℃)
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1-001 Me Me D-52(3-Cl,5-CF₃) H 144-146
1-002 Me Me D-52(5-CF₃) H 125-130
1-003 Me Me D-58 H *1
1-004 Me Me D-92 H 103-107
1-005 Me Me CH₂[D-23(2-Cl)] H 179-181
1-006 OMe Me D-92 H *1
1-007 Me Me SO₂[D-108(4-Me)] SO₂[D-108(4-Me)] *1
1-008 OMe Me CH₂[D-23(2-Cl)] C(O)C(Me)₂Ph *1
1-009 OMe Me CH₂[D-23(2-Cl)] C(O)C(Me)₂[D-108(4-Cl)] *1
1-010 OMe Me CH₂[D-23(2-Cl)] C(O) [D-108(2,6-di-Me)] *1
1-011 OMe Me CH₂[D-23(2-Cl)] C(O)OMe *1
1-012 OMe Me CH₂[D-23(2-Cl)] SO₂[D-108(4-Me)] *1
1-013 OMe Me CH₂[D-23(2-Cl)] C(S)OPh *1
1-014 OMe Me CH₂[D-23(2-Cl)] C(O)O[D-108(4-Me)] *1
1-015 OMe Me D-52(5-CF₃) C(O)O[D-108(4-Cl)] *1
1-016 OMe Me CH₂[D-23(2-Cl)] C(O)(D-102) *1
1-017 OMe Me D-52(5-CF₃) C(O)(D-100) *1
1-018 OMe Me C(O)C(Me)₂OC(O)Me C(O)(D-102) *1
1-019 OMe Me CH₂[D-19(2-Ph)] H *1
1-020 OMe Me CH₂[D-22(2-c-Pen)] H *1
1-021 OMe Me CH₂[D-1{2-C(O)OEt}] H *1
1-022 OMe Me C(O)[D-23(2-Me,4-CF3)] C(O)[D-23(2-Me,4-CF3)] *1
1-023 OMe Me C(O)[D-9(5-Pr-c)] C(O)[D-9(5-Pr-c)] *1
1-024 OMe Me C(O)O[D-108(4-Me)] C(O)O[D-108(4-Me)] *1
1-025 OMe Me CH₂[D-3(2-Cl)] H *1
1-026 OMe Me CH₂[D-3(2-Cl)] C(O)(D-102) *1
1-027 OMe Me CH₂[D-3(2-Cl)] SO₂[D-108(4-Me)] *1
1-028 Me Me C(S)OCH₂C≡CH C(S)OCH₂C≡CH *1
1-029 Me Me C(S)OCH₂CH=CH₂ C(S)OCH₂CH=CH₂ *1
1-030 Me Me C(O)CH₂OCH₂Ph C(O)CH₂OCH₂Ph *1
1-031 Me Me C(O)OCH₂CH₂Cl C(O)OCH₂CH₂Cl *1
1-032 Me Me C(O)OCH₂CH₂OMe C(O)OCH₂CH₂OMe *1
1-033 Me Me SO₂[D-108(2-Cl)] SO₂[D-108(2-Cl)] 126-128
1-034 Me Me SO₂[D-108(2-Me)] SO₂[D-108(2-Me)] 116-119
1-035 Me Me SO₂[D-108(3-OMe)] SO₂[D-108(3-OMe)] *1
1-036 Me Me SO₂[D-108(2,4,6-Me₃)] SO₂[D-108(2,4,6-Me₃)] 137-139
1-037 Me Me SO₂[D-108(2,4,6-Cl₃)] SO₂[D-108(2,4,6-Cl₃)] 111-112
1-038 Me Me SO₂[D-108(2,6-Cl₂)] SO₂[D-108(2,6-Cl₂)] 108-111
1-039 Me Me SO₂[D-108(2-NO₂)] SO₂[D-108(2-NO₂)] 105-107
1-040 Me Me SO₂[D-108(2-CF₃)] SO₂[D-108(2-CF₃)] 130-131
1-041 Me Me SO₂[D-108(2-CN)] SO₂[D-108(2-CN)] 102-104
1-042 Me Me C(O)O[D-108(4-Me)] C(O)O[D-108(4-Me)] *1
1-043 Me Me C(O)O[D-108(4-OMe)] C(O)O[D-108(4-OMe)] *1
1-044 Me Me C(O)O[D-108(4-Cl)] C(O)O[D-108(4-Cl)] *1
1-045 Me Me C(O)OPh C(O)OPh *1
1-046 Me Me C(O)CH₂OPh C(O)CH₂OPh 119-121
1-047 Me Me C(O)CH(Me)OPh C(O)CH(Me)OPh *1
1-048 Me Me C(O)O[D-108(4-NO₂)] C(O)O[D-108(4-NO₂)] 94-99
1-049 Me Me C(O)OCH₂Ph C(O)OCH₂Ph *1
1-050 Me Me C(O)SCH₂Ph C(O)SCH₂Ph *1
1-051 Me Me SO₂[D-108(2-OCF₃)] SO₂[D-108(2-OCF₃)] 117-119
1-052 Me Me SO₂Oct-n SO₂Oct-n *1
1-053 Me Me SO₂(D-109) SO₂(D-109) 131-132
1-054 Me Me SO₂(D-110) SO₂(D-110) 75-79
1-055 Me Me C(O)[D-104(4-F)] C(O)[D-104(4-F)] *1
1-056 Me Me C(O)(D-103) C(O)(D-103) *1
1-057 Me Me C(O)CH₂O[D-108(4-Cl)] C(O)CH₂O[D-108(4-Cl)] 61-64
1-058 Me Me C(O)CH₂O[D-108(4-OMe)] C(O)CH₂O[D-108(4-OMe)] *1
1-059 Me Me C(O)CH₂O[D-108(4-Me)] C(O)CH₂O[D-108(4-Me)] *1
1-060 Me Me C(O)CH₂O[D-108(2,4-Cl₂)] C(O)CH₂O[D-108(2,4-Cl₂)] *1
1-061 Me Me C(O)CH₂O[D-108{4-C(O)Me}] C(O)CH₂O[D-108{4-C(O)Me}] *1
1-062 Me Me C(O)CH₂SPh C(O)CH₂SPh *1
1-063 Me Me C(O)(D-109) C(O)(D-109) *1
1-064 Me Me C(O)(D-110) C(O)(D-110) 99-101
1-065 Me Me C(O)SPen-c C(O)SPen-c *1
1-066 Me Me S(O)₂Pr-c S(O)₂Pr-c *1
1-067 Me Me S(O)₂Me S(O)₂Me *1
1-068 Me Me C(O)O(D-109) C(O)O(D-109) 67-69
1-069 Me Me C(O)O(D-110) C(O)O(D-110) *1
1-070 Me Me C(O)[D-105(4-OMe)] C(O)[D-105(4-OMe)] 55-58
1-071 Me Me C(O)SCH₂CH=CH₂ C(O)SCH₂CH=CH₂ *1
1-072 Me Me C(O)CH₂O(D-110) C(O)CH₂O(D-110) 69-71
1-073 Me Me C(O)(D-106) C(O)(D-106) 136-138
1-074 Me D3-108 C(O)(D-106) C(O)(D-106) 82-85
1-075 Me D3-108 C(O)CH₂SPh C(O)CH₂SPh *1
1-076 Me D3-108 C(O)CH₂OPh C(O)CH₂OPh 52-54
1-077 Me D3-108 C(O)CH₂O[D-108(4-Cl)] C(O)CH₂O[D-108(4-Cl)] *1
1-078 Me D3-108 C(O)CH₂O[D-108(4-OMe)] C(O)CH₂O[D-108(4-OMe)] *1
1-079 Me D3-108 C(O)CH₂O[D-108(2,4-Cl₂)] C(O)CH₂O[D-108(2,4-Cl₂)] 61-64
1-080 Me D3-108 C(O)CH(Me)OPh C(O)CH(Me)OPh *1
1-081 Me D3-108 C(O)CH₂O(D-109) C(O)CH₂O(D-109) 63-66
1-082 Me D3-108 C(O)CH₂O(D-110) C(O)CH₂O(D-110) 68-71
1-083 Me D3-108 C(O)CH₂OCH₂Ph C(O)CH₂OCH₂Ph *1
1-084 Me D3-108 SO₂[D-108(2,4,6-Cl₃)] SO₂[D-108(2,4,6-Cl₃)] 114-117
1-085 Me D3-108 SO₂[D-108(2-NO₂)] SO₂[D-108(2-NO₂)] 82-86
1-086 Me D3-108 SO₂[D-108(4-Me)] SO₂[D-108(4-Me)] 74-77
1-087 Me D3-108 SO₂Oct-n SO₂Oct-n 89-91
1-088 Me D3-108 S(O)₂Pr-c S(O)₂Pr-c 119-122
1-089 Me D3-108 S(O)₂Me S(O)₂Me 81-83
1-090 Me D3-108 C(O)OCH₂CH₂CH₂Cl C(O)OCH₂CH₂CH₂Cl 94-97
1-091 Me D3-108 C(O)OCH₂Ph C(O)OCH₂Ph *1
1-092 Me D3-108 C(O)OCH₂CH₂OMe C(O)OCH₂CH₂OMe 60-64
1-093 Me D3-108 C(O)O[D-108(4-Me)] C(O)O[D-108(4-Me)] 89-92
1-094 Me D3-108 C(O)(D-103) C(O)(D-103) *1
1-095 Me D3-108 C(O)[D-104(4-F)] C(O)[D-104(4-F)] 54-57
1-096 Me D3-108 C(O)[D-105(4-OMe)] C(O)[D-105(4-OMe)] 89-92
1-097 Me D3-108 C(O)OPh C(O)OPh 57-59
1-098 Me D3-108 C(O)SCH₂Ph C(O)SCH₂Ph 59-61
1-099 Me D3-108 C(O)O(D-109) C(O)O(D-109) 72-76
1-100 Me D3-108 C(O)O(D-110) C(O)O(D-110) 162-164
1-101 Me D3-108 C(O)O(D-109) C(O)O(D-109) 84-86
1-102 Me D3-108 C(O)SCH₂CH=CH₂ C(O)SCH₂CH=CH₂ 73-74
1-103 Me D3-108 C(O)SPen-c C(O)SPen-c *1
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本発明化合物のうち、融点の記載のない化合物の^１Ｈ−ＮＭＲデータを第５表に示す。

尚、プロトン核磁気共鳴ケミカルシフト値は、基準物質としてＭｅ_４Ｓｉ（テトラメチルシラン）を用い、重クロロホルム溶媒中で、３００ＭＨｚにて測定した。また、第５表の記号は下記の意味を表す。ｓ：シングレット、ｂｒｓ：ブロードシングレット、ｄ：ダブレット、ｔ：トリプレット、ｍ：マルチプレット。また、２種以上の構造異性体が存在する場合に解析が可能なシグナルについて、各々のケミカルシフト値を「ａｎｄ」で標記した。

〔第５表〕
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No. ¹H-NMR (CDCl₃, Me₄Si, 300MHz)
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1-003;
δ11.05 (brs, 1H), 8.41 (d, J=4.8Hz, 2H), 7.06 (t, J=4.8Hz, 1H) 6.89-6.86 (m, 2H), 3.68-3.54 (m, 1H), 3.08-2.71 (m, 3H), 2.35-2.05 (m, 13H).
1-006;
δ6.78-6.52 (m, 2H), 5.30-5.19 (m, 1H), 3.99-3.36 (m, 5H), 3.00-2.50 (m, 3H), 2.33 and 2.29 (s, 3H), 2.27-1.45 (m, 14H) (OHのシグナルは観測されなかった).
1-007;
δ7.90-7.83 (m, 2H), 7.61-7.53 (m, 2H), 7.41-7.29 (m, 2H), 7.22-7.05 (m, 2H), 6.74 and 6.63 (s, 2H), 3.22-3.13 (m, 1H), 3.00-2.88 (m, 2H), 2.67-2.59 (m, 1H), 2.46-2.39 (m, 6H), 2.28-2.20 (m, 4H), 2.00 (s, 3H), 1.89 (s, 3H), 1.82 (s, 3H).
1-008;
7.50-7.11 (m, 6H), 6.65-6.56 (m, 1H), 6.50-6.42 (m, 1H), 5.16-5.09 (m, 2H), 3.60-3.53 (m, 3H), 3.26-2.15 (m, 5H), 2.32 (s, 3H), 1.97-1.83 (m, 6H), 1.52 (s, 6H).
1-009;
7.47 (s, 1H), 7.19-7.10 (m, 2H), 7.09-7.00 (m, 2H), 6.63-6.57 (m, 1H), 6.49-6.42 (m, 1H), 5.19-5.07 (m, 2H), 3.63-3.49 (m, 3H), 3.22-2.15 (m, 5H), 2.34 (s, 3H), 1.99-1.81 (m, 6H), 1.54-1.47 (m, 6H).
1-010;
7.56 (brs, 2H), 7.46 (brs, 1H), 7.21 (brs, 1H), 6.67 (brs, 1H), 6.57-6.40 (m, 1H), 5.16-5.12 (m, 2H), 3.69 and 3.35 (s, 3H), 3.42-3.30 (m, 1H), 3.12-2.82 (m, 3H), 2.50-2.28 (m, 10H), 2.18-2.09 (m, 3H), 2.00-1.86 (m, 3H).
1-011;
7.46 (brs, 1H), 6.66 (brs, 1H), 6.59-6.53 (m, 1H), 5.16-5.12 (m, 2H), 3.85-3.79 (m, 3H), 3.71 and 3.68 (s, 3H), 3.38-3.17 (m, 1H), 3.10-2.70 (m, 3H), 2.45-2.23 (m, 4H), 2.12-2.02 (m, 3H), 1.97-1.85 (m, 3H).
1-012;
7.70-7.55 (m, 3H), 7.30-7.15 (m, 2H), 6.60-6.52 (m, 1H), 6.48-6.38 (m, 1H), 5.20-5.10 (m, 2H), 3.68-3.58 (m, 3H), 3.40-2.60 (m, 5H), 2.48-2.20 (m, 6H), 2.00-1.80 (m, 6H).
1-013;
7.48-7.25 (m, 4H), 6.98-6.90 (m, 2H), 6.68 (brs, 1H), 6.58 (brs, 1H), 5.15-5.10 (m, 2H), 3.73-3.68 (m, 3H), 3.35-3.23 (m, 1H), 3.20-3.02 (m, 1H), 2.95-2.70 (m, 2H), 2.52-2.30 (m, 4H), 2.20-2.05 (m, 3H), 1.98-1.85 (m, 3H).
1-014;
7.45 (brs, 1H), 7.20-7.10 (m, 2H), 7.01-6.94 (m, 2H), 6.70 (brs, 1H), 6.59 (brs, 1H), 5.18-5.10 (m, 2H), 3.78-3.69 (m, 3H), 3.46-2.70 (m, 4H), 2.58-2.24 (m, 1H), 2.34 (s, 3H), 2.33 (s, 3H), 2.20-2.07 (m, 3H), 1.98-1.82 (m, 3H).
1-015;
8.54 (brs, 1H), 7.93-7.83 (m, 1H), 7.39-7.29 (m, 3H), 7.04-6.96 (m, 2H), 6.73-6.68 (m, 1H), 6.63-6.57 (m, 1H), 3.80-3.65 (m, 3H), 3.51-2.92 (m, 3H), 2.72-2.50 (m, 1H), 2.34 (s, 3H), 2.27-2.02 (m, 7H).
1-016;
7.50-7.44 (m, 1H), 6.67 (brs, 1H), 6.60-6.50 (m, 1H), 5.18-5.10 (m, 2H), 3.77-3.21 (m, 12H), 3.09-2.80 (m, 3H), 2.42-2.21 (m, 1H), 2.31 (s, 3H), 2.10 and 2.07 (s, 3H), 1.87 (s, 3H).
1-017;
8.56-8.49 and 7.94-7.75 and 7.50-7.31 and 6.68-6.50 (m, 5H), 3.79-3.60 (m, 3H), 3.51-2.89 (m, 7H), 2.68-1.74 (m, 15H).
1-018;
6.70-6.65 (m, 1H), 6.58-6.53 (m, 1H), 3.73-3.68 (m, 3H), 3.68-3.30 (m, 9H), 3.14-2.72 (m, 4H), 2.32 (s, 3H), 2.12-2.03 (m, 3H), 1.97-1.90 (m, 3H), 1.87-1.80 (m, 3H), 1.68-1.46 (m, 6H).
1-019;
10.65-10.43 (m, 1H), 8.16-7.97 (m, 2H), 7.78-7.61 (m, 1H), 7.54-7.34 (m, 3H), 6.79-6.65 (m, 1H), 6.65-6.46 (m, 1H), 5.08 (s, 2H), 3.85-3.63 (m, 3H), 3.61-3.22 (m, 1H), 3.09-2.79 (m, 2H), 2.79-2.55 (m, 2H), 2.32 (s, 3H), 2.17-2.09 (m, 3H), 2.04-1.98 (m, 3H).
1-020;
10.71-10.32 (m, 1H), 7.15-7.02 (m, 1H), 6.77-6.63 (m, 1H), 6.63-6.53 (m, 1H), 5.15 (s, 2H), 3.86-3.68 (m, 3H), 3.57-3.23 (m, 2H), 3.06-2.49 (m, 4H), 2.37-2.27 (m, 3H), 2.15-2.08 (m, 3H), 2.04-1.99 (m, 3H), 1.90-1.57 (m, 8H).
1-021;
7.17-7.06 (m, 1H), 6.75-6.65 (m, 1H), 6.63-6.53 (m, 1H), 6.51-6.39 (m, 1H), 5.09-5.03 (m, 2H), 4.44-4.28 (m, 2H), 3.82-3.65 (m, 3H), 3.48-2.45 (m, 5H), 2.31 (s, 3H), 2.21-1.82 (m, 6H), 1.44-1.32 (m, 3H)(OHのシグナルは観測されなかった).
1-022;
6.72-6.62 (m, 1H), 6.58-6.49 (m, 1H), 3.73-3.35 (m, 4H), 3.30-2.85 (m, 3H), 2.84-2.47 (m, 9H), 2.40-1.66 (m, 7H).
1-023;
8.44 (s, 1H), 8.29 (s, 1H), 6.80-6.60 (m, 1H), 6.58-6.45 (m, 1H), 3.77-3.38 (m, 4H), 3.26-1.88 (m, 14H), 1.51-0.94 (m, 9H).
1-024;
7.22-7.02 (m, 8H), 6.98-6.88 (m, 2H), 6.70-6.62 (m, 1H), 6.60-6.52 (m, 1H), 3.78-3.65 (m, 3H), 3.53-2.83 (m, 4H), 2.66-1.95 (m, 14H).
1-025;
10.20-10.17 (m, 1H), 6.94-6.51 (m, 4H), 5.17-5.03 (m, 2H), 3.82-3.68 (m, 3H), 3.43-1.83 (m, 14H).
1-026;
6.88-6.42 (m, 4H), 5.20-5.00 (m, 2H), 3.90-3.15 (m, 12H), 3.14-2.61 (m, 3H), 2.45-1.88 (m, 10H).
1-027;
7.73-7.48 (m, 2H), 7.40-7.10 (m, 2H), 6.96-6.73 (m, 2H), 6.67-6.35 (m, 2H), 5.28-5.02 (m, 2H), 3.80-3.50 (m, 3H), 3.39-2.62 (m, 4H), 2.55-1.67 (m, 13H).
1-028;
6.85 (brs, 2H), 4.95-4.85 (m, 4H), 3.50-2.95 (m, 3H), 2.95-2.80 (m, 1H), 2.65-2.00 (m, 15H).
1-029;
6.88 (brs, 2H), 6.00-5.05 (m, 6H), 3.65-3.35 (m, 5H), 3.15-2.80 (m, 3H), 2.55-2.00 (m, 13H).
1-030;
7.45-7.15 (m, 10H), 6.87 (brs, 2H), 4.75-4.60 (m, 2H), 4.47 (s, 2H), 4.27 (s, 2H), 4.20-4.05 (m, 2H), 3.40-2.75 (m, 4H), 2.57-2.40 (m, 1H), 2.30-1.95 (m, 12H).
1-031;
6.88 (brs, 2H), 4.45-4.25 (m, 4H), 3.70-3.50 (m, 4H), 3.40-3.30 (m, 1H), 3.17-2.85 (m, 3H), 2.55-2.40 (m, 1H), 2.30-2.00 (m, 16H).
1-032;
6.87 (brs, 2H), 4.45-4.20 (m, 4H), 3.70-3.50 (m, 4H), 3.45-3.25 (m, 6H), 3.15-2.85 (m, 3H), 2.55-2.40 (m, 1H), 2.26 (s, 3H), 2.15-1.95 (m, 10H).
1-035;
7.65-7.00 (m, 8H), 6.74 (brs, 2H), 3.88 (s, 3H), 3.72 (s, 3H), 3.25-3.10 (m, 1H), 3.05-2.85 (m, 2H), 2.70-2.55 (m, 1H), 2.35-1.75 (m, 13H).
1-042;
7.25-6.65 (m, 10H), 3.90-2.25 (m, 14H), 2.20-2.00 (m, 9H).
1-043;
7.20-6.70 (m, 10H), 3.85-3.75 (m, 6H), 3.50-3.35 (m, 1H), 3.25-2.95 (m, 3H), 2.60-2.50 (m, 1H), 2.30 (s, 3H), 2.20-2.00 (m, 9H).
1-044;
7.45-6.85 (m, 10H), 3.50-3.35 (m, 1H), 3.25-2.95 (m, 3H), 2.65-2.50 (m, 1H), 2.30 (s, 3H), 2.20-2.00 (m, 9H).
1-045;
7.45-6.80 (m, 12H), 3.50-3.35 (m, 1H), 3.25-2.95 (m, 3H), 2.65-2.50 (m, 1H), 2.30 (s, 3H), 2.20-2.00 (m, 9H).
1-047;
7.35-6.55 (m, 12H), 4.95-4.60 (m, 2H), 3.30-2.65 (m, 4H), 2.55-2.40 (m, 1H), 2.30-2.20 (m, 3H), 2.15-1.35 (m, 15H).
1-049;
7.47-7.20 (m, 10H), 6.88-6.82 (m, 2H), 5.23 (s, 2H), 5.12 (s, 2H), 3.40-3.26 (m, 1H), 3.15-3.05 (m, 1H), 3.04-2.60 (m, 2H), 2.52-2.38 (m, 1H), 2.26 (s, 3H), 2.08-1.95 (m, 9H).
1-050;
7.44-7.18 (m, 10H), 6.89-6.82 (m, 2H), 4.20-4.12 (m, 2H), 4.08-3.96 (m, 2H), 3.45-3.24 (m, 1H), 3.15-2.74 (m, 3H), 2.49-2.22 (m, 4H), 2.14-1.95 (m, 9H).
1-052;
6.88 (brs, 2H), 3.45-2.80 (m, 8H), 2.55-1.75 (m, 14H), 1.65-1.10 (m, 23H), 0.95-0.80 (m, 6H).
1-055;
7.45-7.26 (m, 2H), 7.08-6.95 (m, 4H), 6.88-6.70 (m, 4H), 3.17-2.83 (m, 3H), 2.77-2.20 (m, 9H), 2.05-1.50 (m, 21H).
1-056;
7.45-7.00 (m, 10H), 6.80-6.70 (m, 2H), 3.50-3.40 (m, 1H), 2.85-1.20 (m, 32H).
1-058;
6.95-6.60 (m, 10H), 4.75 (s, 2H), 4.59 (s, 2H), 3.77 (s, 3H), 3.76 (s, 3H), 3.35-3.25 (m, 1H), 3.17-2.85 (m, 3H), 2.57-2.45 (m, 1H), 2.29 (s, 3H), 2.10-1.95 (m, 9H).
1-059;
7.15-6.77 (m, 8H), 6.65-6.55 (m, 2H), 4.77 (s, 2H), 4.58 (s, 2H), 3.35-2.85 (m, 4H), 2.56-1.90 (m, 19H).
1-060;
7.45-7.15 (m, 3H), 7.00-6.75 (m, 4H), 6.40-6.33 (m, 1H), 4.95-4.80 (m, 2H), 4.70(s, 2H), 3.35-3.25 (m, 1H), 3.17-2.85 (m, 3H), 2.57-2.47 (m, 1H), 2.35-1.90 (m, 12H).
1-061;
8.02-7.93 (m, 2H), 7.88-7.80 (m, 2H), 7.05-6.93 (m, 2H), 6.86 (brs, 2H), 6.75-6.65 (m, 2H), 4.88 (s, 2H), 4.71 (s, 2H), 3.35-3.25 (m, 1H), 3.17-2.85 (m, 3H), 2.65-2.45 (m, 7H), 2.35-1.92 (m, 12H).
1-062;
7.52-7.40 (m, 2H), 7.38-7.15 (m, 8H), 6.85 (brs, 2H), 3.75 (s, 2H), 3.61 (s, 2H), 3.25-3.15 (m, 1H), 3.10-2.90 (m, 2H), 2.80-2.70 (m, 1H), 2.50-2.40 (m, 1H), 2.26 (s, 3H), 2.01 (s, 3H), 1.98 (s, 3H), 1.88 (s, 3H).
1-063;
8.90-8.82 (m, 1H), 8.75-8.65 (m, 1H), 8.20-8.02 (m, 4H), 7.95-7.85 (m, 2H), 7.65-7.43 (m, 6H), 6.88 (brs, 2H), 3.66-3.55 (m, 1H), 3.35-3.12 (m, 3H), 3.80-2.70 (m, 1H), 2.33-2.10 (m, 12H).
1-065;
6.87 (brs, 2H), 3.80-2.75 (m, 6H), 2.55-1.15 (m, 29H).
1-066;
6.89 (brs, 2H), 3.50-2.65 (m, 5H), 2.55-1.90 (m, 14H), 1.40-0.95 (m, 8H).
1-067;
6.90 (brs, 2H), 3.45-3.30 (m, 1H), 3.20-2.80 (m, 9H), 2.65-2.40 (m, 1H), 2.28 (s, 3H), 2.20-2.00 (m, 9H).
1-069;
8.40-8.15 (m, 2H), 7.85-7.70 (m, 2H), 7.60-7.15 (m, 8H), 6.95-6.65 (m, 3H), 6.50-6.35 (m, 1H), 5.05-4.75 (m, 4H), 3.40-3.25 (m, 1H), 3.20-2.85 (m, 3H), 2.60-2.45 (m, 1H), 2.35-1.95 (m, 9H), 1.92 (s, 3H).
1-071;
6.88 (brs, 2H), 6.00-5.65 (m, 2H), 5.40-5.05 (m, 4H), 3.60-3.25 (m, 5H), 3.15-2.75 (m, 3H), 2.50-1.85 (m, 13H).
1-075;
7.55-6.95 (m, 16H), 3.80-3.50 (m, 4H), 3.15-2.30 (m, 5H), 2.25-1.75 (m, 9H).
1-077;
7.60-7.50 (m, 2H), 7.35-6.80 (m, 10H), 6.65-6.50 (m, 2H), 4.78 (s, 2H), 4.70-4.55 (m, 2H), 3.40-2.85 (m, 4H), 2.60-2.45 (m, 1H), 2.25-1.95 (m, 9H).
1-078;
7.60-7.45 (m, 2H), 7.30-6.45 (m, 12H), 4.80-4.50 (m, 4H), 3.85-3.50 (m, 7H), 3.45-1.90 (m, 13H).
1-080;
7.60-7.45 (m, 2H), 7.30-6.80 (m, 12H), 6.70-6.55 (m, 2H), 5.00-4.65 (m, 2H), 3.35-2.75 (m, 4H), 2.60-2.40 (m, 1H), 2.20-1.95 (m, 6H), 1.90-1.45 (m, 9H).
1-083;
7.58-7.00 (m, 16H), 4.75-4.60 (m, 2H), 4.54-4.44 (m, 2H), 4.32-4.22 (m, 2H), 4.18-4.08 (m, 2H), 3.44-2.85 (m, 4H), 2.60-2.45 (m, 1H), 2.25-1.90 (m, 9H).
1-091;
7.56-7.06 (m, 16H), 5.27 (s, 2H), 5.12 (s, 2H), 3.44-3.35 (m, 1H), 3.18-3.08 (m, 1H), 3.06-2.92 (m, 2H), 2.55-2.44 (m, 1H) 2.14 (s, 3H), 2.11 (s, 3H), 2.05 (s, 3H).
1-094;
7.59-7.05 (m, 16H), 3.18-3.07 (m, 1H), 3.06-2.97 (m, 1H), 2.94-2.86 (m, 1H), 2.77-2.62 (m, 4H), 2.54-2.34 (m, 3H), 2.08-1.40 (m, 20H).
1-103;
7.60-7.45 (m, 2H), 7.22 (brs, 2H), 7.15-7.00 (m, 2H), 3.80-2.75 (m, 6H), 2.60-1.20 (m, 26H).
――――――――――――――――――――――――――――――――――――――
試験例
次に、本発明化合物の除草剤としての有用性について、以下の試験例において具体的に説明するが、本発明はこれらのみに限定されるものではない。
〔試験例１〕湛水条件における雑草発生前処理による除草効果試験
１／１００００アールのワグネルポットに沖積土壌を入れた後、水を入れて混和し、水深４cmの湛水条件とした。ノビエ、ホタルイ及びコナギの種子を上記カップに混播した後、２．５葉期のイネ苗を移植した。播種当日、配合例２に準じて調製した本発明化合物の乳剤を所定の薬量になるように水で希釈し、水面に処理した。カップを２５乃至３０℃の温室内に置いて植物を育成し、薬剤処理３週間後に、各種植物に対する影響を下記の判定基準に従い調査した。結果を第６表に示す。

判定基準
５ … 殺草率９０％以上（ほとんど完全枯死）
４ … 殺草率７０％以上９０％未満
３ … 殺草率４０％以上７０％未満
２ … 殺草率２０％以上４０％未満
１ … 殺草率５％以上２０％未満
０ … 殺草率５％以下（ほとんど効力なし）
〔試験例２〕湛水条件における雑草生育期処理による除草効果試験
１／１００００アールのワグネルポットに沖積土壌を入れた後、水を入れて混和し、水深４cmの湛水条件とした。ノビエ、ホタルイ及びコナギの種子を上記カップに混播し、２５乃至３０℃の温室内に置いて植物を育成した。ノビエ、ホタルイ及びコナギが１乃至２葉期に達したとき、配合例２に準じて調製した本発明化合物の乳剤を所定の薬量になるように水で希釈し、水面に処理した。薬剤処理３週間後に、各種植物に対する影響を試験例１の判定基準に従って調査した。結果を第７表に示す。
〔試験例３〕茎葉処理による除草効果試験
１／１００００アールのワグネルポットに沖積土壌を入れた後、水を入れて混和し、水深０．１乃至０．５cmの条件とした。イヌビエ、アゼガヤ、タマガヤツリ及びイネの種子を播種し、２５乃至３０℃の温室内に置いて植物を育成した。１４日間育成したのち、配合例２に準じて調製した本発明化合物の乳剤を所定の薬量になるように水で希釈し、茎葉部へ小型スプレーで均一に処理した。薬剤処理３週間後に、各種植物に対する影響を試験例１の判定基準に従って調査した。結果を第８表に示す。
〔試験例４〕土壌処理による除草効果試験
縦２１cm、横１３cm、深さ７cmのプラスチック製箱に殺菌した洪積土壌を入れ、メヒシバ、エノコログサ、イヌビエ、カラスムギ、ブラックグラス、イタリアンライグラス、セイヨウヌカボ、イチビ、アオゲイトウ、シロザ、ハコベ、ヤエムグラ、オオイヌノフグリ、トウモロコシ、ダイズ、イネ、コムギ、ビート及びナタネの種子をそれぞれスポット状に播種し、約１．５cm覆土した。次いで配合例２に準じて調製した本発明化合物の乳剤を所定の薬量になるように水で希釈し、土壌表面へ小型スプレーで均一に処理した。プラスチック製箱を２５乃至３０℃の温室内に置いて植物を育成し、薬剤処理３週間後に、各種植物に対する影響を試験例１の判定基準に従って調査した。結果を第９表に示す。
〔試験例５〕茎葉処理による除草効果試験
縦２１cm、横１３cm、深さ７cmのプラスチック製箱に殺菌した洪積土壌を入れ、メヒシバ、エノコログサ、イヌビエ、カラスムギ、ブラックグラス、イタリアンライグラス、セイヨウヌカボ、イチビ、アオゲイトウ、シロザ、ハコベ、ヤエムグラ、オオイヌノフグリ、トウモロコシ、ダイズ、イネ、コムギ、ビート及びナタネの種子をそれぞれスポット状に播種し、約１．５cm覆土した後、２５乃至３０℃の温室内において植物を育成した。１４日間育成したのち，配合例２に準じて調製した本発明化合物の乳剤を所定の薬量になるように水で希釈し、茎葉部へ小型スプレーで均一に処理した。薬剤処理３週間後に、各種植物に対する影響を試験例１の判定基準に従って調査した。結果を第１０表に示す。

尚、第６表乃至第１０表中の記号は以下の意味を表す。
Ａ：ノビエ、Ｂ：ホタルイ、Ｃ：コナギ、Ｄ：アゼガヤ、Ｅ：コゴメガヤツリ、Ｆ：メヒシバ、Ｇ：エノコログサ、Ｈ：イヌビエ、Ｉ：カラスムギ、Ｊ：ブラックグラス、Ｋ：イタリアンライグラス、Ｌ：セイヨウヌカボ、Ｍ：イチビ、Ｎ：アオゲイトウ、Ｏ：シロザ、Ｐ：ハコベ、Ｑ：ヤエムグラ、Ｒ：オオイヌノフグリ、ａ：移植イネ、b:直播イネ、ｃ：トウモロコシ、ｄ：ダイズ、e：コムギ、f：ビート、g：ナタネ
また処理薬量（ｇ／ｈａ）とは、１ヘクタール（１ｈａ）当たりに換算したときに、記載した数値のグラム（ｇ）数だけ処理されるように濃度を調整したことを表す。

〔第６表〕
―――――――――――――――――――――――――
No. 処理薬量 A B C a
(g/ha)
―――――――――――――――――――――――――
1-001 320 3 2 2 0
1-002 320 5 2 0 3
1-004 320 5 0 0 5
1-005 320 5 5 4 5
1-006 320 5 1 0 4
1-007 320 2 0 0 1
1-008 320 5 4 2 2
1-009 320 5 3 2 1
1-010 320 5 3 2 0
1-011 320 5 5 5 5
1-012 320 5 3 0 0
1-013 320 5 5 4 5
1-014 320 5 4 4 0
1-015 320 4 0 0 1
1-016 320 5 4 3 0
1-017 320 5 0 0 0
1-018 320 5 0 0 1
1-019 320 5 1 4 4
1-020 320 5 2 3 0
1-021 320 3 0 0 1
1-022 320 4 2 1 5
1-023 320 5 4 3 5
1-024 320 4 1 1 5
1-025 320 5 5 4 5
1-026 320 5 3 4 3
1-027 320 5 0 2 0
1-029 320 5 2 1 5
1-030 320 4 0 0 5
1-031 320 5 0 3 5
1-032 320 5 2 3 5
1-037 320 3 0 0 0
1-042 320 5 0 0 5
1-043 320 4 0 0 5
1-044 320 4 0 0 5
1-045 320 5 0 0 5
1-046 320 4 0 0 4
1-047 320 5 0 1 5
1-048 320 5 0 0 4
1-049 320 5 1 0 4
1-050 320 5 0 2 2
1-057 320 4 3 4 5
1-058 320 5 1 2 3
1-059 320 4 2 0 5
1-060 320 4 2 3 3
1-061 320 4 0 0 3
1-062 320 5 2 3 5
1-063 320 4 0 0 1
1-064 320 3 0 0 0
1-065 320 5 0 0 0
1-068 320 5 3 0 0
1-069 320 5 1 0 3
1-070 320 5 0 0 0
1-071 320 5 0 0 4
1-072 320 3 0 0 1
1-073 320 5 0 0 5
1-074 320 5 0 0 0
1-075 320 5 0 0 5
1-076 320 5 0 0 5
1-077 320 5 0 0 5
1-078 320 5 0 0 5
1-079 320 5 0 0 4
1-080 320 5 0 0 5
1-081 320 5 0 0 5
1-082 320 5 0 0 5
1-083 320 5 0 0 5
1-085 320 4 0 0 3
1-086 320 5 0 0
1-088 320 5 0 0 5
1-089 320 5 0 0 5
1-090 320 4 3 2 5
1-091 320 5 0 0 5
1-092 320 5 3 5
1-093 320 5 0 0 5
1-096 320 5 2 0 0
1-097 320 4 0 0 1
1-098 320 5 0 2 1
1-099 320 4 0 1
1-101 320 4 0 0 0
1-102 320 5 0 0 5
1-103 320 5 0 0 0
―――――――――――――――――――――――――
〔第７表〕
―――――――――――――――――――――――――
No. 処理薬量 A B C
(g/ha)
―――――――――――――――――――――――――
1-001 320 4 1 0
1-002 320 5 0 0
1-004 320 5 0 0
1-005 320 5 5 3
1-006 320 5 0 0
1-008 320 5 4 3
1-009 320 5 3 3
1-010 320 5 4 3
1-011 320 5 4 4
1-012 320 5 0 0
1-013 320 5 3 3
1-014 320 5 3 3
1-015 320 4 0 0
1-016 320 5 3 2
1-018 320 4 0 0
1-019 320 4 0 2
1-020 320 4 0 2
1-021 320 3 0 0
1-022 320 4 1 0
1-023 320 5 2 2
1-024 320 4 0 0
1-025 320 5 4 4
1-026 320 4 0 2
1-027 320 4 0 3
1-029 320 4 1 2
1-030 320 3 0 0
1-031 320 5 0 2
1-032 320 5 0 1
1-042 320 4 0 0
1-043 320 4 0 0
1-044 320 4 0 0
1-045 320 4 0 0
1-046 320 4 0 0
1-047 320 4 1 0
1-048 320 4 0 0
1-049 320 4 3 3
1-050 320 2 0 3
1-057 320 3 2 3
1-058 320 4 0 0
1-059 320 3 0 0
1-060 320 3 0 0
1-061 320 3 0 0
1-062 320 4 2 4
1-068 320 3 2 0
1-071 320 3 0 0
1-073 320 4 0 0
1-074 320 4 0 0
1-075 320 5 0 0
1-076 320 4 0 0
1-077 320 4 0 0
1-078 320 4 0 0
1-079 320 4 0 0
1-080 320 5 0 0
1-081 320 4 0 0
1-082 320 4 0 0
1-083 320 4 0 0
1-084 320 3 0 0
1-085 320 4 0 0
1-086 320 3 0 0
1-087 320 3 0 0
1-088 320 3 0 0
1-089 320 4 0 0
1-090 320 5 2 3
1-091 320 4 0 0
1-092 320 5 3 4
1-093 320 4 0 0
1-096 320 3 0 0
1-097 320 4 0 0
1-101 320 3 0 0
1-102 320 5
1-103 320 4 0 0
―――――――――――――――――――――――――
〔第８表〕
―――――――――――――――――――――――――
No. 処理薬量 H D E b
(g/ha)
―――――――――――――――――――――――――
1-001 320 3 2 0 3
1-002 320 5 0 0 3
1-004 320 5 5 0 5
1-005 320 5 5 5 5
1-006 320 5 5 5 5
1-007 320 3 2 0 2
1-008 320 5 5 5 5
1-009 320 5 5 5 5
1-010 320 5 5 5 5
1-011 320 5 5 5 5
1-012 320 5 5 3 5
1-013 320 5 5 5 5
1-014 320 5 5 5 5
1-015 320 5 5 4 5
1-016 320 5 5 5 5
1-017 320 2 5 0 5
1-018 320 5 5 5 5
1-019 320 5 5 5 5
1-020 320 5 5 5 5
1-021 320 5 5 4 5
1-022 320 5 5 5 5
1-023 320 5 5 5 5
1-024 320 5 5 5 5
1-025 320 5 5 5 5
1-026 320 5 5 3 5
1-027 320 5 5 3 5
1-028 320 1 4 3 1
1-029 320 5 5 4 5
1-030 320 5 5 4 5
1-031 320 5 5 5 5
1-032 320 5 5 5 5
1-037 320 0 4 3 2
1-038 320 1 3 0 2
1-041 320 3 3 2 2
1-042 320 5 5 5 5
1-043 320 5 5 5 5
1-044 320 5 5 5 5
1-045 320 5 5 5 5
1-046 320 5 5 5 5
1-047 320 5 5 4 5
1-048 320 5 5 5 5
1-049 320 5 5 4 5
1-050 320 5 5 5 4
1-052 320 1 4 0 1
1-054 320 1 3 0 1
1-055 320 3 5 0 3
1-056 320 0 5 3 1
1-057 320 5 5 5 5
1-058 320 5 5 4
1-059 320 5 5 5 5
1-060 320 5 5 4 4
1-061 320 5 5 5 5
1-062 320 5 5 5 5
1-063 320 4 5 0 3
1-064 320 5 5 0 4
1-065 320 5 5 4 5
1-067 320 2 4 3 2
1-068 320 5 5 4 5
1-069 320 5 5 5 5
1-070 320 4 5 0 5
1-071 320 5 5 5 5
1-072 320 5 5 5 5
1-073 320 5 5 5 5
1-074 320 5 5 4 5
1-075 320 5 5 5 5
1-076 320 5 5 5 5
1-077 320 5 5 5 5
1-078 320 5 5 5 5
1-079 320 5 5 4 5
1-080 320 5 5 5 5
1-081 320 5 5 4 5
1-082 320 5 5 5 5
1-083 320 5 5 4 5
1-084 320 5 5 4 5
1-085 320 5 5 4 5
1-086 320 5 5 3 5
1-087 320 5 5 0 5
1-088 320 5 4 2 5
1-089 320 5 5 4 5
1-090 320 5 5 5 5
1-091 320 5 5 5 5
1-092 320 5 5 5 5
1-093 320 5 5 5 5
1-094 320 4 5 3 2
1-095 320 1 3 0 1
1-096 320 5 5 3 5
1-097 320 5 5 4 5
1-098 320 5 4 2 2
1-099 320 5 4 0 4
1-101 320 5 5 4 5
1-102 320 5 5 5 5
1-103 320 5 5 4 5
―――――――――――――――――――――――――
〔第９表〕
――――――――――――――――――――――――――――
No. 処理薬量 F G H I J K L M N O P Q R b c d e f g
(g/ha)
――――――――――――――――――――――――――――
1-001 320 4 1 0 0 0 1 0 0 0 0 0 0 0 2 0 0 0 0 0
1-002 320 4 1 1 0 1 5 5 0 0 0 0 0 1 1 0 0 0 0
1-004 320 5 5 5 4 5 5 5 0 0 0 0 5 1 0 0 0 5
1-005 320 5 5 5 4 5 5 4 3 0 0 0 5 2 0 0 0 4
1-006 320 5 5 5 5 5 5 0 0 0 0 0 5 1 0 5 0 4
1-008 320 5 5 5 5 4 4 5 4 0 0 0 0 5 1 0 1 0 0
1-009 320 5 5 5 4 5 5 4 4 0 0 0 3 5 3 0 2 0 1
1-010 320 5 5 5 4 5 5 5 4 1 0 0 4 5 0 0 0 0 4
1-011 320 5 5 5 5 5 5 5 4 0 0 4 5 3 0 2 0 4
1-012 320 0 4 5 0 5 5 5 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
1-013 320 5 5 5 4 5 5 5 5 4 0 0 4 5 0 0 3 0 4
1-014 320 5 5 5 4 5 5 5 5 4 0 0 4 5 1 0 2 0 3
1-015 320 5 5 5 4 2 5 5 0 0 0 0 0 5 0 0 0 0 0
1-016 320 1 5 5 0 4 5 5 0 0 0 0 0 1 0 0 0 0 0
1-018 320 5 5 5 4 5 5 5 0 0 0 0 0 5 0 0 3 0 0
1-019 320 5 5 5 4 5 5 5 0 1 0 0 3 5 1 0 3 0 1
1-020 320 5 5 5 4 5 5 5 1 0 0 0 0 5 0 0 0 0 0
1-021 320 5 5 5 3 2 5 5 0 0 0 0 0 5 2 0 3 0 0
1-022 320 5 5 5 4 5 5 5 5 0 0 0 5 2 0 3 0 5
1-023 320 5 5 5 4 3 5 5 5 0 0 0 2 5 0 0 0 0 4
1-024 320 5 5 5 4 3 5 5 5 0 0 0 2 5 2 0 4 0 4
1-025 320 5 5 5 4 5 5 5 5 0 0 0 0 5 1 0 4 0 1
1-026 320 5 0 4 1 3 3 5 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
1-027 320 4 0 4 0 0 1 1 0 0 0 0 0 2 0 0 0 0 0
1-029 320 5 5 5 5 5 5 5 1 2 1 0 4 5 0 0 0 0 4
1-030 320 5 4 5 4 0 5 0 3 0 0 0 5 3 0 1 0 4
1-031 320 5 5 5 4 5 5 5 3 0 0 0 4 5 4 0 4 0 4
1-032 320 5 5 5 5 4 5 4 4 2 0 0 4 5 2 0 5 0 4
1-042 320 5 5 5 4 5 5 5 4 3 0 0 4 5 1 1 2 0 4
1-043 320 5 5 5 5 5 5 5 3 2 0 0 4 5 0 0 2 0 4
1-044 320 5 5 5 4 5 5 5 3 2 0 0 4 5 3 0 3 0 4
1-045 320 5 5 5 4 4 5 4 4 1 0 0 1 5 4 0 5 0 3
1-046 320 5 5 5 5 5 5 5 0 3 0 0 3 5 2 0 4 0 4
1-047 320 5 5 5 5 5 5 5 4 3 0 0 4 5 1 1 4 0 4
1-048 320 5 5 5 4 5 5 5 2 2 0 0 0 5 1 0 1 0 4
1-049 320 5 5 5 4 5 5 5 1 2 0 0 5 3 1 4 0 4
1-050 320 5 5 5 4 2 5 4 2 3 0 0 0 5 0 0 0 0 4
1-052 320 4 0 1 1 0 0 0 0 0 0 0 0 4 0 0 0 0 0
1-055 320 5 3 4 0 3 4 4 0 0 0 0 0 5 2 0 0 0 3
1-057 320 5 5 5 5 4 5 5 4 4 0 0 4 5 4 0 5 0 5
1-058 320 5 5 5 4 5 5 5 3 3 0 0 2 5 3 0 5 0 4
1-059 320 5 5 5 3 5 5 4 4 3 0 0 0 5 3 0 5 0 4
1-060 320 4 4 5 4 0 5 0 3 4 0 0 0 5 1 0 1 0 5
1-061 320 5 5 5 5 5 5 5 4 2 0 0 4 5 3 0 5 0 4
1-062 320 5 5 5 3 4 5 5 4 2 0 0 3 5 4 0 5 0 4
1-063 320 5 4 5 0 3 5 3 0 0 0 0 0 5 1 0 0 0 1
1-064 320 5 5 5 0 0 5 4 0 0 0 0 0 5 0 0 0 0 1
1-065 320 5 5 5 4 5 5 5 0 0 0 0 0 5 0 0 0 0 3
1-067 320 5 0 2 0 0 2 0 0 0 0 0 0 5 3 0 0 0 0
1-068 320 5 5 5 4 5 5 5 3 3 0 0 0 5 4 0 3 0 4
1-069 320 5 5 5 4 5 5 5 3 2 0 0 3 5 3 1 1 0 3
1-070 320 5 5 5 5 4 5 5 3 0 0 0 3 5 4 0 0 0 3
1-071 320 5 5 5 4 5 5 5 4 3 0 0 0 3 5 3 0 3 0 4
1-072 320 5 5 5 4 2 5 5 1 3 0 0 0 5 3 0 1 0 4
1-073 320 5 5 5 5 4 4 5 3 2 0 0 0 4 5 3 0 1 0 4
1-074 320 5 5 4 0 2 3 4 2 3 2 0 3 5 3 0 0 0 0
1-075 320 5 5 5 0 4 3 1 4 3 2 3 5 2 0 0 0 3
1-076 320 4 4 1 0 4 3 5 0 2 3 0 4 4 1 0 0 0 3
1-077 320 5 4 5 0 3 0 3 1 4 4 0 3 5 0 0 0 0 0
1-078 320 5 4 4 0 4 4 4 1 2 1 0 4 5 1 0 0 0 0
1-079 320 0 4 0 0 3 3 3 0 0 3 0 4 4 1 0 0 0 3
1-080 320 5 5 5 0 3 3 5 2 3 3 0 4 5 2 0 0 0 4
1-081 320 5 4 2 0 2 2 3 0 2 3 0 4 5 2 0 0 0 0
1-082 320 5 4 0 0 3 3 4 0 3 0 4 4 0 0 0 0 0
1-083 320 4 3 4 2 4 3 4 0 0 3 0 4 5 0 0 0 0 3
1-085 320 0 4 0 0 0 0 3 0 0 0 0 0 1 0 0 0 0 0
1-089 320 5 5 3 0 0 0 0 0 0 0 0 3 0 0 0 0 0
1-090 320 5 5 5 0 4 5 5 0 3 3 0 3 5 3 0 0 0 3
1-091 320 5 5 5 0 3 0 4 3 2 3 0 3 5 2 0 0 1 2
1-092 320 5 5 5 0 4 2 5 0 4 1 0 4 5 2 1 0 0 2
1-093 320 5 5 3 0 5 4 4 0 4 0 0 3 5 0 0 0 0 0
1-096 320 5 5 5 0 0 0 0 0 0 0 0 0 5 0 0 0 0 0
1-097 320 5 5 5 3 4 2 5 1 2 3 0 5 2 0 0 0 0
1-098 320 5 5 5 0 2 0 1 3 0 0 0 5 0 0 0 0 0
1-099 320 4 4 1 0 0 0 2 0 0 0 0 0 2 0 0 0 0 0
1-101 320 5 5 5 0 0 3 3 0 1 3 0 3 5 0 0 0 0 0
1-102 320 5 5 5 4 5 5 5 5 4 3 3 4 5 4 0 2 0 4
1-103 320 5 5 5 0 4 2 5 3 0 1 0 4 5 3 0 0 0 1
――――――――――――――――――――――――――――
〔第１０表〕
――――――――――――――――――――――――――――
No. 処理薬量 F G H I J K L M N O P Q R b c d e f g
(g/ha)
――――――――――――――――――――――――――――
1-001 320 3 1 4 0 3 5 0 0 0 0 0 0 0 5 1 0 0 0 4
1-002 320 3 3 4 4 5 5 5 0 0 0 0 1 3 4 1 0 1 4
1-004 320 5 5 5 5 5 5 5 1 0 0 0 0 2 5 5 1 5 0 5
1-005 320 5 5 5 5 5 5 5 2 0 0 5 4 0 4 4
1-006 320 5 5 5 5 5 5 5 4 0 0 0 5 5 0 5 0 5
1-007 320 2 1 0 0 0 3 0 0 0 0 0 4 0 0 0 0 0
1-008 320 5 5 5 5 5 5 5 4 1 0 0 4 5 5 1 3 1 4
1-009 320 5 5 5 5 5 5 5 2 0 0 0 4 5 5 3 3 0 4
1-010 320 5 5 5 5 5 5 5 3 1 1 0 4 5 5 1 4 0 4
1-011 320 5 5 5 5 5 5 5 4 0 0 0 3 5 5 2 5 0 4
1-012 320 5 5 5 5 5 5 5 3 0 0 0 4 5 5 1 3 0 4
1-013 320 5 5 5 5 5 5 5 3 1 0 0 4 5 3 1 3 0 4
1-014 320 5 5 5 5 5 5 5 4 0 0 0 4 5 5 1 5 0 4
1-015 320 5 5 5 5 5 5 5 0 0 0 0 2 5 4 0 1 0 3
1-016 320 5 5 5 4 5 5 5 0 0 0 0 0 5 4 1 1 0 3
1-017 320 3 3 5 3 5 3 3 0 0 0 0 0 3 0 0 0 0 0
1-018 320 5 5 5 5 5 5 5 1 0 0 0 0 5 5 0 3 0 3
1-019 320 5 5 5 5 5 5 5 2 0 0 0 3 5 5 2 5 0 3
1-020 320 5 5 5 5 5 5 5 2 0 0 0 0 5 5 1 5 0 3
1-021 320 5 5 5 5 5 5 5 0 0 0 0 0 5 2 0 5 0 2
1-022 320 5 5 5 5 5 5 5 4 0 1 0 4 5 3 0 5 0 4
1-023 320 5 5 5 5 5 5 5 4 0 0 0 3 5 2 0 3 0 4
1-024 320 5 5 5 5 5 5 5 3 0 1 1 3 5 4 0 5 0 4
1-025 320 5 5 5 5 5 5 5 1 0 0 0 1 5 3 1 2 0 4
1-026 320 5 5 5 3 5 5 5 2 0 0 0 0 5 4 0 0 0 3
1-027 320 5 4 5 1 2 3 3 1 1 0 0 1 5 3 0 0 0 4
1-028 320 0 0 1 0 3 5 0 0 0 0 0 0 3 0 0 0 0 2
1-029 320 5 5 5 5 5 5 5 3 0 2 0 2 5 4 0 1 0 4
1-030 320 5 5 5 5 5 5 5 3 1 0 0 3 5 4 2 2 0 4
1-031 320 5 5 5 5 5 5 5 3 2 0 0 1 5 4 2 5 0 4
1-032 320 5 5 5 5 5 5 5 3 0 0 0 2 5 5 1 5 0 4
1-042 320 5 5 5 5 5 5 5 3 1 0 0 3 5 4 1 5 0 4
1-043 320 5 5 5 5 5 5 5 2 2 0 0 4 5 4 0 2 0 4
1-044 320 5 5 5 5 5 5 5 4 1 0 0 3 5 4 0 0 0 4
1-045 320 5 5 5 5 5 5 5 3 1 0 0 4 5 5 0 5 0 4
1-046 320 5 5 5 5 5 5 5 3 0 0 0 3 5 4 0 2 0 4
1-047 320 5 5 5 5 5 5 5 4 1 0 0 3 5 4 3 4 0 4
1-048 320 5 5 5 5 5 5 5 2 1 0 0 0 5 5 1 3 0 5
1-049 320 5 5 5 5 5 5 5 3 1 3 3 4 5 5 2 3 0 5
1-050 320 5 5 5 5 5 5 5 3 0 0 0 0 5 4 2 1 0 5
1-052 320 3 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 3 0 0 0 0 3
1-055 320 4 4 3 0 4 3 0 0 0 0 0 0 4 0 0 0 0 5
1-056 320 1 0 0 0 1 3 0 4 3 0 0 1 3 1 3 0 0 3
1-057 320 5 5 5 5 5 5 5 3 3 4 0 3 5 4 0 3 3 5
1-058 320 5 5 5 5 5 5 5 3 0 0 0 0 5 4 0 5 0 4
1-059 320 5 5 5 5 5 5 5 3 1 3 0 0 5 3 0 3 0 4
1-060 320 4 5 5 5 5 5 5 1 3 4 0 1 5 2 0 1 2 5
1-061 320 5 5 5 5 5 5 5 3 0 0 0 3 5 3 0 1 0 4
1-062 320 5 5 5 5 5 5 5 3 0 0 0 1 5 4 0 5 0 4
1-063 320 3 4 4 4 5 5 5 0 0 0 0 0 5 3 0 1 0 4
1-064 320 5 5 5 5 5 5 5 0 0 0 0 0 5 0 0 0 0 3
1-065 320 5 5 5 5 5 5 5 3 1 0 0 0 5 1 0 0 0 4
1-067 320 0 0 0 0 3 5 1 0 0 0 0 0 5 0 0 0 0 1
1-068 320 5 5 5 5 5 5 5 3 1 0 0 0 5 4 0 1 0 4
1-069 320 5 5 5 5 5 5 5 3 3 0 0 0 5 3 0 2 0 4
1-070 320 5 5 4 5 5 5 5 3 0 0 0 0 5 3 0 0 0 4
1-071 320 5 5 5 5 5 5 5 3 2 0 0 3 5 4 1 5 0 4
1-072 320 5 5 5 5 5 5 5 4 3 0 0 3 5 5 0 5 0 4
1-073 320 5 5 5 5 5 5 5 0 0 0 0 0 5 2 0 2 0 4
1-074 320 5 5 5 5 5 5 5 4 3 4 4 3 5 5 1 5 1 4
1-075 320 5 5 5 5 5 5 5 4 3 4 3 3 5 5 1 5 3 4
1-076 320 5 5 5 5 5 5 5 4 2 3 3 3 5 5 3 5 0 4
1-077 320 5 5 5 4 5 5 5 4 3 4 3 3 5 5 4 3 2 4
1-078 320 5 5 5 5 5 5 5 4 2 4 3 3 5 5 2 5 1 4
1-079 320 5 5 5 5 5 5 5 4 4 4 4 4 5 5 4 3 3 4
1-080 320 5 5 5 5 5 5 5 4 3 4 4 4 5 5 3 4 2 4
1-081 320 5 5 5 5 5 5 5 3 3 4 4 4 5 4 1 5 1 4
1-082 320 5 5 5 5 5 5 5 4 4 4 4 4 5 4 1 2 1 4
1-083 320 5 5 5 5 5 5 5 4 2 3 3 4 5 5 1 5 0 4
1-084 320 4 5 5 4 5 5 5 1 2 2 1 2 3 1 2 0 0 4
1-085 320 5 5 5 5 4 5 5 0 1 3 1 4 5 3 2 1 0 3
1-086 320 5 5 5 3 5 3 5 1 0 3 3 1 5 0 0 0 0 4
1-087 320 3 4 5 2 0 1 3 0 0 3 2 0 4 0 0 0 0 3
1-088 320 5 5 5 3 3 3 5 1 1 2 3 1 5 3 1 0 0 4
1-089 320 5 5 5 4 5 5 5 0 1 3 1 3 5 3 3 1 0 4
1-090 320 5 5 5 4 5 5 5 4 3 4 4 3 5 5 2 3 3 4
1-091 320 5 5 5 5 5 5 5 4 4 3 4 4 5 5 1 5 3 4
1-092 320 5 5 5 5 5 5 5 4 3 3 4 4 5 5 3 5 1 4
1-093 320 5 5 5 5 5 5 5 4 3 3 4 4 5 5 1 4 2 4
1-094 320 2 0 4 0 2 0 0 0 0 3 1 2 3 3 0 0 0 4
1-096 320 5 5 5 4 0 3 5 2 3 4 3 2 5 5 0 0 2 4
1-097 320 5 5 5 5 5 5 5 4 2 4 5 3 5 5 0 2 2 3
1-098 320 4 4 5 0 4 0 5 3 3 4 4 2 5 0 2 0 0 4
1-099 320 2 1 5 0 1 0 3 4 0 4 3 0 4 3 0 0 0 3
1-101 320 5 5 5 5 5 3 5 4 3 4 4 3 5 5 0 1 0 3
1-102 320 5 5 5 5 5 5 5 4 3 4 5 4 5 5 3 4 1 4
1-103 320 5 5 5 5 1 3 5 3 3 4 0 4 5 4 0 1 1 4
――――――――――――――――――――――――――――

本発明のオキシム化合物は新規な化合物であり、イネ用、トウモロコシ用、ダイズ用、麦用、ビート用及びナタネ用の選択性除草剤として有用である。

Claims

式（１）：

［式中、Ｂは、Ｂ−１、Ｂ−２又はＢ−３のいずれかで示される環を表し、

Ｑは、酸素原子、硫黄原子又はＮＯＲ^７を表し、
Ａは、水素原子、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｒ^５で任意に置換された（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルキル、Ｒ^５で任意に置換された（Ｃ_３〜Ｃ_８）シクロアルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニル、Ｒ^５で任意に置換された（Ｃ_２〜Ｃ_６）アルケニル、Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルケニル、Ｒ^５で任意に置換された（Ｃ_３〜Ｃ_８）シクロアルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルキニル、Ｒ^５で任意に置換された（Ｃ_２〜Ｃ_６）アルキニル、−Ｓ（Ｏ）_ｒ２Ｒ^１ａ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^１ｂ、−Ｃ（Ｓ）ＯＲ^１ｃ、−Ｃ（Ｏ）ＳＲ^１ｄ、−Ｃ（Ｓ）ＳＲ^１ｅ、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２、−Ｃ（Ｓ）Ｒ^２、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ^３ｃ）_２又は−Ｐ（Ｓ）（ＯＲ^３ｃ）_２を表し、
Ｒ^１ａは、Ｃ_１〜Ｃ_８アルキル、Ｒ^５ａで任意に置換された（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルキニル、−Ｎ（Ｒ^４ｂ）Ｒ^３ｂ、フェニル、（Ｚ^ａ）_ｑａで置換されたフェニル、Ｄ２−１〜Ｄ２−６５、Ｄ２−７７〜Ｄ２−１０７及びＤ２−１０８を表し、
Ｒ^１ｂは、Ｃ_１〜Ｃ_８アルキル、Ｒ^５ｂで任意に置換された（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルキニル、フェニル、（Ｚ^ｂ）_ｑｂで置換されたフェニル、Ｄ２−１〜Ｄ２−６５、Ｄ２−７７〜Ｄ２−１０７及びＤ２−１０８を表し、
Ｒ^１ｃは、Ｃ_１〜Ｃ_８アルキル、Ｒ^５ｃで任意に置換された（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルキニル、フェニル、（Ｚ^ｂ）_ｑｂで置換されたフェニル、Ｄ２−１〜Ｄ２−６５、Ｄ２−７７〜Ｄ２−１０７及びＤ２−１０８を表し、
Ｒ^１ｄは、Ｃ_１〜Ｃ_８アルキル、Ｒ^５ｄで任意に置換された（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルキニル、フェニル、（Ｚ^ｂ）_ｑｂで置換されたフェニル、Ｄ２−１〜Ｄ２−６５、Ｄ２−７７〜Ｄ２−１０７及びＤ２−１０８を表し、
Ｒ^１ｅは、Ｃ_１〜Ｃ_８アルキル、Ｒ^５ｅで任意に置換された（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルキニル、フェニル、（Ｚ^ｂ）_ｑｂで置換されたフェニル、Ｄ２−１〜Ｄ２−６５、Ｄ２−７７〜Ｄ２−１０７及びＤ２−１０８を表し、
Ｒ^２は、水素原子、Ｃ_１〜Ｃ_８アルキル、Ｒ^５ｆで任意に置換された（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルキル、Ｒ^５ｆで任意に置換された（Ｃ_３〜Ｃ_８）シクロアルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニル、Ｒ^５ｆで任意に置換された（Ｃ_２〜Ｃ_６）アルケニル、Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルケニル、Ｒ^５ｆで任意に置換された（Ｃ_３〜Ｃ_８）シクロアルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルキニル、Ｒ^５ｆで任意に置換された（Ｃ_２〜Ｃ_６）アルキニル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルカルボニル、ベンゾイル、−Ｎ（Ｒ^４ａ）Ｒ^３ａ、フェニル、（Ｚ^ｆ）_ｑｆで置換されたフェニル、Ｄ２−１〜Ｄ２−６５、Ｄ２−７７〜Ｄ２−１０７及びＤ２−１０８を表し、
Ｄ２−１〜Ｄ２−６５、Ｄ２−７７〜Ｄ２−１０７及びＤ２−１０８は、下記の構造で表される環を表し、

Ｒ^３ａ及びＲ^４ａは、各々独立して水素原子、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｒ^５ｇで任意に置換された（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルキニル、フェニル、（Ｚ^ｂ）_ｑｂで置換されたフェニル、Ｄ２−１〜Ｄ２−６５、Ｄ２−７７〜Ｄ２−１０７及びＤ２−１０８を表し、
Ｒ^３ｂ及びＲ^４ｂは、各々独立して水素原子、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｒ^５ｇで任意に置換された（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルキニル、フェニル、（Ｚ^ｂ）_ｑｂで置換されたフェニル、Ｄ２−１〜Ｄ２−６５、Ｄ２−７７〜Ｄ２−１０７及びＤ２−１０８を表し、
Ｒ^３ｃは、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル又はフェニルを表し、
Ｒ^５は、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルキル、ハロ（Ｃ_３〜Ｃ_８）シクロアルキル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルチオ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルスルフィニル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルスルホニル、ハロ（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキルチオ、ハロ（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキルスルフィニル、ハロ（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキルスルホニル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニルチオ、Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニルスルフィニル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニルスルホニル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルキニルチオ、Ｃ_２〜Ｃ_６アルキニルスルフィニル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルキニルスルホニル、−ＯＲ^ｈ、−Ｃ（Ｏ）ＯＨ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシカルボニル、ベンゾイル、（Ｚ^ｆ）_ｑｆで置換されたベンゾイル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシ、Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルキルオキシ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシ（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルコキシ、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^３１、フェニル、（Ｚ^ｆ）_ｑｆで置換されたフェニル、Ｄ２−１〜Ｄ２−４２、Ｄ２−８１、Ｄ２−８２、Ｄ２−８４、Ｄ２−８５、Ｄ２−９２〜Ｄ２−９８、Ｄ２−１００〜Ｄ２−１０４又はＤ２−１０５を表し、
Ｒ^５ａ、Ｒ^５ｂ、Ｒ^５ｃ、Ｒ^５ｄ、Ｒ^５ｅ及びＲ^５ｇは、各々独立してハロゲン原子、シアノ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシ、フェニル、（Ｚ^ｂ）_ｑｂで置換されたフェニル、Ｄ２−１〜Ｄ２−４２、Ｄ２−８１、Ｄ２−８２、Ｄ２−８４、Ｄ２−８５、Ｄ２−９２〜Ｄ２−９８、Ｄ２−１００〜Ｄ２−１０４又はＤ２−１０５を表し、
Ｒ^５ｆは、ハロゲン原子、シアノ、Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルキル、ハロ（Ｃ_３〜Ｃ_８）シクロアルキル、−Ｃ（Ｏ）ＯＨ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシカルボニル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルカルボニル、−ＯＲ^ｆ、−Ｓ（Ｏ）_ｒ２Ｒ^ｆ、−Ｎ（Ｒ^４ｆ）Ｒ^３ｆ、フェニル、（Ｚ^ｆ）_ｑｆで置換されたフェニル、Ｄ２−１〜Ｄ２−４２、Ｄ２−８１、Ｄ２−８２、Ｄ２−８４、Ｄ２−８５、Ｄ２−９２〜Ｄ２−９８、Ｄ２−１００〜Ｄ２−１０４又はＤ２−１０５を表し、
Ｒ^６が、水素原子、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルキル、Ｄ１−１〜Ｄ１−６５、Ｄ１−７７〜Ｄ１−９９又はＤ１−１００を表し、
Ｒ^７は、水素原子、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｒ^７ｂで任意に置換された（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルキル、Ｒ^７ｂで任意に置換された（Ｃ_３〜Ｃ_８）シクロアルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニル、Ｒ^７ｂで任意に置換された（Ｃ_２〜Ｃ_６）アルケニル、Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルケニル、Ｒ^７ｂで任意に置換された（Ｃ_３〜Ｃ_８）シクロアルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルキニル、Ｒ^７ｂで任意に置換された（Ｃ_２〜Ｃ_６）アルキニル、−Ｓ（Ｏ）_ｒ１Ｒ^１５ａ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^１５ｂ、−Ｃ（Ｓ）ＯＲ^１５ｃ、−Ｃ（Ｏ）ＳＲ^１５ｄ、−Ｃ（Ｓ）ＳＲ^１５ｅ、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^１６、−Ｃ（Ｓ）Ｒ^１６、フェニル、（Ｚ^１）_ｑ１で置換されたフェニル、Ｄ１−１〜Ｄ１−６５、Ｄ１−７７〜Ｄ１−９９又はＤ１−１００を表し
Ｒ^８ａＲ^８ｂＲ^９ａ及びＲ^９ｂは、各々独立して水素原子、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、−ＯＨ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシ、−Ｃ（Ｏ）ＯＨ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシカルボニル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルカルボニル、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ_２、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルアミノカルボニル、ジ（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキルアミノカルボニル、−ＮＨ_２、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルアミノ、ジ（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキルアミノ、フェニル、（Ｚ^１）_ｑ１で置換されたフェニル、Ｄ１−１〜Ｄ１−６５、Ｄ１−７７〜Ｄ１−９９又はＤ１−１００を表し、
Ｒ^１０Ｒ^１１及びＲ^１２は、各々独立して水素原子、ハロゲン原子、シアノ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルキニル、−ＯＨ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルチオ又はＣ_１〜Ｃ_６アルコキシカルボニルを表し、
Ｒ^７ｂは、Ｄ１−１〜Ｄ１−５１、Ｄ１−５５、Ｄ１−５６、Ｄ１−６０〜Ｄ１−６５、Ｄ１−７７〜Ｄ１−８０、Ｄ１−８２、Ｄ１−８３、Ｄ１−８５〜Ｄ１−９９又はＤ１−１００を表し、
Ｒ^７ｂは、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルキル、Ｒ^７ｃで任意に置換された（Ｃ_３〜Ｃ_８）シクロアルキル、−ＯＨ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシ、ハロ（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルコキシ、Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルキルオキシ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシ（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルコキシ、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^３１ｂ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルチオ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルスルフィニル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルスルホニル、ハロ（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキルチオ、ハロ（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキルスルフィニル、ハロ（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキルスルホニル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルカルボニル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシカルボニル、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ_２、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルアミノカルボニル、ジ（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキルアミノカルボニル、フェニル、（Ｚ^１）_ｑ１で置換されたフェニル、ベンゾイル、（Ｚ^１）_ｑ１で置換されたベンゾイル、Ｄ１−１〜Ｄ１−６５、Ｄ１−７７〜Ｄ１−９９又はＤ１−１００を表し、
Ｒ^７ｃは、ハロゲン原子又はシアノを表し、
、Ｄ１−１〜Ｄ１−６５、Ｄ１−７７〜Ｄ１−９９及びＤ１−１００は、下記の構造で表される環を表し、

Ｒ^１５ａは、Ｃ_１〜Ｃ_８アルキル、Ｒ^２０ａで任意に置換された（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルキニル、フェニル、（Ｚ^ｇ）_ｑｇで置換されたフェニル、Ｄ１−１〜Ｄ１−６５、Ｄ１−７７〜Ｄ１−９９、Ｄ１−１００又は−Ｎ（Ｒ^１８ｂ）Ｒ^１７ｂを表し、
Ｒ^１５ｂは、Ｒ^２０ｂで任意に置換された（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルキニル、フェニル、（Ｚ^ｈ）_ｑｈで置換されたフェニル、Ｄ１−１〜Ｄ１−６５、Ｄ１−７７〜Ｄ１−９９又はＤ１−１００を表し、
Ｒ^１５ｃは、Ｒ^２０ｃで任意に置換された（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルキニル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルキニル、フェニル、（Ｚ^ｈ）_ｑｈで置換されたフェニル、Ｄ１−１〜Ｄ１−６５、Ｄ１−７７〜Ｄ１−９９又はＤ１−１００を表し、
Ｒ^１５ｄは、Ｒ^２０ｄで任意に置換された（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルキニル、フェニル、（Ｚ^ｈ）_ｑｈで置換されたフェニル、Ｄ１−１〜Ｄ１−６５、Ｄ１−７７〜Ｄ１−９９又はＤ１−１００を表し、
Ｒ^１５ｅは、Ｒ^２０ｅで任意に置換された（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルキニル、フェニル、（Ｚ^ｈ）_ｑｈで置換されたフェニル、Ｄ１−１〜Ｄ１−６５、Ｄ１−７７〜Ｄ１−９９又はＤ１−１００を表し、
Ｒ^１６は、Ｒ^２０ｆで任意に置換された（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、Ｒ^２０ｇで任意に置換された（Ｃ_３〜Ｃ_８）シクロアルキル、Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルケニル、ハロ（Ｃ_３〜Ｃ_８）シクロアルケニル、−Ｎ（Ｒ^１８ａ）Ｒ^１７ａ、１−ナフチル、２−ナフチル、Ｄ１−１〜Ｄ１−５１、Ｄ１−５５、Ｄ１−５６、Ｄ１−６０〜Ｄ１−６５、Ｄ１−７７〜Ｄ１−８０、Ｄ１−８２、Ｄ１−８３、Ｄ１−８５〜Ｄ１−９９又はＤ１−１００を表し、
Ｒ^２０ｇは、フェニル又は（Ｚ^ｎ）_ｑｎで置換されたフェニルを表し、
Ｒ^１７ａは、水素原子、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、ハロ（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、シアノ（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシ（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルコキシ、Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニル、ハロ（Ｃ_２〜Ｃ_６）アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルキニル、フェニル又は（Ｚ^１）_ｑ１で置換されたフェニルを表し、
Ｒ^１８ａは、ハロ（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、シアノ（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシ（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルコキシ、Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニル、ハロ（Ｃ_２〜Ｃ_６）アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルキニル、フェニル又は（Ｚ^１）_ｑ１で置換されたフェニルを表し、
Ｒ^１７ｂ及びＲ^１８ｂは、各々独立して水素原子、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｒ^２０ｈで任意に置換された（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルキニル、フェニル又は（Ｚ^１）_ｑ１で置換されたフェニルを表すか、或いは、Ｒ^１７ｂはＲ^１８ｂと一緒になってＣ_２〜Ｃ_７のアルキレン鎖又はＣ_２〜Ｃ_７のアルケニレン鎖を形成することにより、Ｒ^１７ｂ及びＲ^１８ｂが結合する窒素原子と共に３〜８員環を形成してもよく、このときこのアルキレン鎖又はアルケニレン鎖は酸素原子、硫黄原子又は窒素原子を１個含んでもよく、且つＣ_１〜Ｃ_６アルキル、オキソ又はチオキソによって任意に置換されてもよく、
Ｒ^２０ａ、Ｒ^２０ｂ、Ｒ^２０ｃ、Ｒ^２０ｄ、Ｒ^２０ｅ及びＲ^２０ｈは、各々独立してハロゲン原子、シアノ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシ、フェニル、（Ｚ^ｈ）_ｑｈで置換されたフェニル、Ｄ１−１〜Ｄ１−６５、Ｄ１−７７〜Ｄ１−９９又はＤ１−１００を表し、
Ｒ^２０ｆは、−ＯＲ^ｐ、−Ｓ（Ｏ）_ｒ１Ｒ^ｐ、−Ｎ（Ｒ^４ｐ）Ｒ^３ｐ、Ｄ１−１〜Ｄ１−５１、Ｄ１−５５、Ｄ１−５６、Ｄ１−６０〜Ｄ１−６５、Ｄ１−７７〜Ｄ１−８０、Ｄ１−８２、Ｄ１−８３、Ｄ１−８５〜Ｄ１−９９又はＤ１−１００を表し、
Ｒ^３１及びＲ^３１ｂは、各々独立してＣ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシ、Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルキルオキシ又はフェニルを表し、
Ｒ^ｆは、水素原子、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、ハロ（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルキニル、フェニル（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルカルボニル、フェニル、（Ｚ^ｆ）_ｑｆで置換されたフェニル、Ｄ２−１〜Ｄ２−４２、Ｄ２−８１、Ｄ２−８２、Ｄ２−８４、Ｄ２−８５、Ｄ２−９２〜Ｄ２−９８、Ｄ２−１００〜Ｄ２−１０４又はＤ２−１０５を表し、
Ｒ^pは、ハロ（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルキニル、フェニル（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルカルボニル、フェニル、（Ｚ^ｍ）_ｑｍで置換されたフェニル、Ｄ１−１〜Ｄ１−４２、Ｄ１−７９、Ｄ１−８１、Ｄ１−８２、Ｄ１−８４、Ｄ１−８５、Ｄ１−９１〜Ｄ１−９９又はＤ１−１００を表し、
Ｒ^ｈは、フェニル、（Ｚ^ｆ）_ｑｆで置換されたフェニル、Ｄ２−１０４又はＤ２−１０５を表し、
Ｒ^３ｆ、Ｒ^３ｐ、Ｒ^４ｆ及びＲ^４ｐは、各々独立してＣ_１〜Ｃ_６アルキル又はベンゾイルを表し、
Ｚは、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、ハロ（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルキル、ハロ（Ｃ_３〜Ｃ_８）シクロアルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニル、ハロ（Ｃ_２〜Ｃ_６）アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルキニル、Ｒ^４５で任意に置換された（Ｃ_２〜Ｃ_６）アルキニル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシ、ハロ（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルコキシ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルチオ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルスルフィニル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルスルホニル、ハロ（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキルチオ、ハロ（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキルスルフィニル、ハロ（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキルスルホニル、−ＣＨＯ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルカルボニル、ハロ（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキルカルボニル、フェニル、（Ｚ^３）_ｑ３で置換されたフェニル、Ｄ３−１〜Ｄ３−６６又はＤ３−６７を表し、ｑが２以上の整数を表すとき、各々のＺは互いに同一であっても又は互いに相異なってもよく、
Ｄ３−１〜Ｄ３−６７は、下記の構造で表される環を表し、

Ｒ^４５は、ハロゲン原子又はＣ_３〜Ｃ_８シクロアルキルを表し、
Ｘ^１は、ハロゲン原子、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、ハロ（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルキル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシカルボニル又はフェニルを表し、ｔ２、ｔ３、ｔ４、ｔ５、ｔ７又はｔ９が２以上の整数を表すとき、各々のＸ^１は互いに同一であっても又は互いに相異なってもよく、更に、２つのＸ^１が隣接する場合には、隣接する２つのＸ^１は−ＣＨ＝ＣＨＣＨ＝ＣＨ−を形成することにより、それぞれのＸ^１が結合する炭素原子と共に６員環を形成してもよく、このとき、環を形成する各々の炭素原子に結合した水素原子はハロゲン原子又はＣ_１〜Ｃ_６アルキルによって任意に置換されていてもよく、
Ｘ^２は、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、ハロ（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシ、ハロ（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルコキシ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルチオ、−ＣＨＯ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシカルボニル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルカルボニル、−ＮＨ₂又はフェニルを表し、ｆ２、ｆ３、ｆ４、ｆ５、ｆ７、ｆ８、ｆ９、ｆ１０又はｆ１１が２以上の整数を表すとき、各々のＸ^２は互いに同一であっても又は互いに相異なってもよく、更に、２つのＸ^２が隣接する場合には、隣接する２つのＸ^２は−ＣＨ＝ＣＨＣＨ＝ＣＨ−を形成することにより、それぞれのＸ^２が結合する炭素原子と共に６員環を形成してもよく、このとき、環を形成する各々の炭素原子に結合した水素原子はハロゲン原子又はＣ_１〜Ｃ_６アルキルによって任意に置換されていてもよく、
Ｘ^３は、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、ハロ（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルチオ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシカルボニル又はフェニルを表し、ｇ２、ｇ３、ｇ４又はｇ７が２以上の整数を表すとき、各々のＸ^３は互いに同一であっても又は互いに相異なってもよく、
Ｘ^１ａ、Ｘ^２ａ及びＸ^３ａは、各々独立して水素原子、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシカルボニル又はフェニルを表し、
Ｚ^ａ及びＺ^ｇは、各々独立してハロゲン原子、シアノ、ニトロ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシ、ハロ（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、ハロ（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルコキシ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルカルボニル又はフェニルを表し、ｑａが２以上の整数を表すとき、各々のＺ^ａは互いに同一であっても又は互いに相異なってもよく、ｑｇが２以上の整数を表すとき、各々のＺ^ｇは互いに同一であっても又は互いに相異なってもよく、
Ｚ^ｂ及びＺ^ｈは、各々独立してハロゲン原子、シアノ、ニトロ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルチオ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルスルフィニル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルスルホニル、ハロ（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキルチオ、ハロ（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキルスルフィニル又はハロ（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキルスルホニルを表し、ｑｂが２以上の整数を表すとき、各々のＺ^ｂは互いに同一であっても又は互いに相異なってもよく、ｑｈが２以上の整数を表すとき、各々のＺ^ｈは互いに同一であっても又は互いに相異なってもよく、
Ｚ^ｆ及びＺ^ｍは、各々独立してハロゲン原子、シアノ、ニトロ、−ＣＨＯ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシ、ハロ（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルキル、ハロ（Ｃ_３〜Ｃ_８）シクロアルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニル、ハロ（Ｃ_２〜Ｃ_６）アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルキニル、ハロ（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルコキシ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルチオ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルスルフィニル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルスルホニル、ハロ（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキルチオ、ハロ（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキルスルフィニル、ハロ（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキルスルホニル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルカルボニル、−Ｃ（Ｏ）ＯＨ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシカルボニル、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ_２、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルアミノカルボニル、ジ（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキルアミノカルボニル、−ＯＲ^５１、−Ｓ（Ｏ）_ｒ２Ｒ^５１又はフェニルを表し、ｑｆが２以上の整数を表すとき、各々のＺ^ｆは互いに同一であっても又は互いに相異なってもよく、ｑｍが２以上の整数を表すとき、各々のＺ^ｍは互いに同一であっても又は互いに相異なってもよく、
Ｚ^ｎは、ハロゲン原子、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル又はＣ_１〜Ｃ_６アルコキシを表し、
Ｚ^３は、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、ハロ（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシ、ハロ（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルコキシ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルチオ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルスルフィニル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルスルホニル、ハロ（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキルスルフィニル又はハロ（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキルスルホニルを表し、ｑ３が２以上の整数を表すとき、各々のＺ^３は互いに同一であっても又は互いに相異なってもよく、
Ｒ^５１は、Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルキニル、フェニル（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル又はフェニルを表し、
ｆ１、ｇ１、ｐ１、ｐ２、ｐ３及びｔ１は、各々独立して０又は１の整数を表し、
ｍ、ｎ、ｆ２、ｇ２、ｒ１、ｒ２及びｔ２は、各々独立して０、１又は２の整数を表し、
ｆ３、ｇ３及びｔ３は、各々独立して０、１、２又は３の整数を表し、
ｆ４、ｇ４及びｔ４は、各々独立して０、１、２、３又は４の整数を表し、
ｆ５、ｑ及びｔ５は、各々独立して０、１、２、３、４又は５の整数を表し、
ｑａ、ｑｂ、ｑｆ、ｑｇ、ｑｈ、ｑｍ、ｑｎ及びｑ３は、各々独立して１、２、３、４又は５の整数を表し、
ｆ７、ｇ７及びｔ７は、各々独立して０、１、２、３、４、５、６又は７の整数を表し、
ｆ８は、０、１、２、３、４、５、６、７又は８の整数を表し、
ｆ９及びｔ９は、各々独立して０、１、２、３、４、５、６、７、８又は９の整数を表し、
ｆ１０は、０、１、２、３、４、５、６、７、８、９又は１０の整数を表し、
ｆ１１は、０、１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０又は１１の整数を表す。］で表されるケトン若しくはオキシム化合物又はそれらの塩。
Ｑは、ＮＯＲ^７を表し、
Ａは、水素原子、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｒ^５で任意に置換された（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルキニル、−Ｓ（Ｏ）_ｒ２Ｒ^１ａ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^１ｂ、−Ｃ（Ｓ）ＯＲ^１ｃ、−Ｃ（Ｏ）ＳＲ^１ｄ、−Ｃ（Ｓ）ＳＲ^１ｅ、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２又は−Ｃ（Ｓ）Ｒ^２を表し、
Ｒ^１ａは、Ｃ_１〜Ｃ_８アルキル、Ｒ^５ａで任意に置換された（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルキル、フェニル、（Ｚ^ａ）_ｑａで置換されたフェニル、Ｄ２−１０４、Ｄ２−１０５、−Ｎ（Ｒ^４ｂ）Ｒ^３ｂ、Ｄ２−１００、Ｄ２−１０１又はＤ２−１０２を表し、
Ｒ^１ｂは、Ｃ_１〜Ｃ_８アルキル、Ｒ^５ｂで任意に置換された（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニル、フェニル、（Ｚ^ｂ）_ｑｂで置換されたフェニル、Ｄ２−１０４又はＤ２−１０５を表し、
Ｒ^１ｃは、Ｃ_１〜Ｃ_８アルキル、Ｒ^５ｃで任意に置換された（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルキニル又はフェニルを表し、
Ｒ^１ｄは、Ｃ_１〜Ｃ_８アルキル、Ｒ^５ｄで任意に置換された（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルキル又はＣ_２〜Ｃ_６アルケニルを表し、
Ｒ^１ｅは、Ｃ_１〜Ｃ_８アルキル、Ｒ^５ｅで任意に置換された（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニル又はＣ_２〜Ｃ_６アルキニルを表し、
Ｒ^２は、Ｃ_１〜Ｃ_８アルキル、Ｒ^５ｆで任意に置換された（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルキル、Ｒ^５ｆで任意に置換された（Ｃ_３〜Ｃ_８）シクロアルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニル、Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルケニル、ハロ（Ｃ_３〜Ｃ_８）シクロアルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルキニル、フェニル、（Ｚ^ｆ）_ｑｆで置換されたフェニル、Ｄ２−１０４、Ｄ２−１０５、−Ｎ（Ｒ^４ａ）Ｒ^３ａ、Ｄ２−９、Ｄ２−２３、Ｄ２−５２、Ｄ２−５３、Ｄ２−５４、Ｄ２−８１、Ｄ２−１００、Ｄ２−１０１又はＤ２−１０２を表し、
Ｒ^３ａ及びＲ^４ａは、各々独立してＣ_１〜Ｃ_６アルキル、ハロ（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニル又はフェニルを表し、
Ｒ^３ｂ及びＲ^４ｂは、各々独立して水素原子又はＣ_１〜Ｃ_６アルキルを表し、
Ｒ^５は、ハロゲン原子、シアノ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルチオ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルスルフィニル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルスルホニル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシカルボニル、ベンゾイル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシ、Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルキルオキシ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシ（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルコキシ、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^３１又はフェニルを表し、
Ｒ^５ａは、ハロゲン原子を表し、
Ｒ^５ｂは、ハロゲン原子、Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシ又はフェニルを表し、
Ｒ^５ｃ、Ｒ^５ｄ及びＲ^５ｅは、フェニルを表し、
Ｒ^５ｆは、ハロゲン原子、Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルキル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルカルボニル、−ＯＲ^ｆ、−Ｓ（Ｏ）_ｒ２Ｒ^ｆ、−Ｎ（Ｒ^４ｆ）Ｒ^３ｆ、フェニル又は（Ｚ^ｆ）_ｑｆで置換されたフェニルを表し、
Ｒ^６は、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル又はＣ_３〜Ｃ_８シクロアルキルを表し、
Ｒ^７は、Ｒ^７ｂで任意に置換された（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、−Ｓ（Ｏ）_ｒ１Ｒ^１５ａ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^１５ｂ、−Ｃ（Ｓ）ＯＲ^１５ｃ、−Ｃ（Ｏ）ＳＲ^１５ｄ、−Ｃ（Ｓ）ＳＲ^１５ｅ、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^１６、Ｄ１−５２、Ｄ１−５８又はＤ１−９２を表し、
Ｒ^８ａ、Ｒ^８ｂ、Ｒ^９ａ、Ｒ^９ｂ、Ｒ^１０、Ｒ^１１及びＲ^１２は、各々独立して水素原子又はＣ_１〜Ｃ_６アルキルを表し、
Ｒ^７ｂは、Ｄ１−１、Ｄ１−３、Ｄ１−１７、Ｄ１−１９、Ｄ１−２２、Ｄ１−２３又はＤ１−９２を表し、
Ｒ^１５ａは、Ｃ_１〜Ｃ_８アルキル、Ｒ^２０ａで任意に置換された（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルキル、フェニル、（Ｚ^ｇ）_ｑｇで置換されたフェニル、Ｄ１−９９、Ｄ１−１００又は−Ｎ（Ｒ^１８ｂ）Ｒ^１７ｂを表し、
Ｒ^１５ｂは、Ｒ^２０ｂで任意に置換された（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニル、フェニル、（Ｚ^ｈ）_ｑｈで置換されたフェニル、Ｄ１−９９又はＤ１−１００を表し、
Ｒ^１５ｃは、Ｒ^２０ｃで任意に置換された（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルキニル又はフェニルを表し、
Ｒ^１５ｄは、Ｒ^２０ｄで任意に置換された（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルキル又はＣ_２〜Ｃ_６アルケニルを表し、
Ｒ^１５ｅは、Ｒ^２０ｅで任意に置換された（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニル又はＣ_２〜Ｃ_６アルキニルを表し、
Ｒ^１６は、Ｒ^２０ｆで任意に置換された（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、Ｒ^２０ｇで任意に置換された（Ｃ_３〜Ｃ_８）シクロアルキル、Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルケニル、ハロ（Ｃ_３〜Ｃ_８）シクロアルケニル、Ｄ１−９９、Ｄ１−１００、Ｄ１−９又はＤ１−２３を表し、
Ｒ^２０ｇは、フェニル又は（Ｚ^ｎ）_ｑｎで置換されたフェニルを表し、
Ｒ^１７ｂ及びＲ^１８ｂは、各々独立して水素原子又はＣ_１〜Ｃ_６アルキルを表し、
Ｒ^２０ａは、ハロゲン原子を表し、
Ｒ^２０ｂは、ハロゲン原子、Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシ又はフェニルを表し、
Ｒ^２０ｃ、Ｒ^２０ｄ及びＲ^２０ｅは、フェニルを表し、
Ｒ^２０ｆは、−ＯＲ^ｐ、−Ｓ（Ｏ）_ｒ１Ｒ^ｐ又は−Ｎ（Ｒ^４ｐ）Ｒ^３ｐを表し、
Ｒ^３１は、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル又はフェニルを表し、
Ｒ^ｆは、ハロ（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、フェニル（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルカルボニル、フェニル、（Ｚ^ｆ）_ｑｆで置換されたフェニル、Ｄ２−１０４又はＤ２−１０５を表し、
Ｒ^３ｆＲ^４ｆ、Ｒ^３ｐ及びＲ^４ｐは、各々独立してＣ_１〜Ｃ_６アルキル又はベンゾイルを表し、
Ｒ^ｐは、ハロ（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、フェニル（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルカルボニル、フェニル、（Ｚ^ｍ）_ｑｍで置換されたフェニル、Ｄ１−９９又はＤ１−１００を表し、
Ｘ^１は、ハロゲン原子、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、ハロ（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルキル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシカルボニル又はフェニルを表し、ｔ２、ｔ３、ｔ４又はｔ９が２以上の整数を表すとき、各々のＸ^１は互いに同一であっても又は互いに相異なってもよく、
Ｘ^１ａは、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルを表し、
Ｘ^２は、ハロゲン原子、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルキル又はハロ（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキルを表し、ｆ４、ｆ７、ｆ８又はｆ１０が２以上の整数を表すとき、各々のＸ^２は互いに同一であっても又は互いに相異なってもよく、
Ｚは、ハロゲン原子、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシ、フェニル又は（Ｚ^３）_ｑ３で置換されたフェニルを表し、ｑが２以上の整数を表すとき、各々のＺは互いに同一であっても又は互いに相異なってもよく、
Ｚ^３は、ハロゲン原子を表し、ｑ３が２以上の整数を表すとき、各々のＺ^３は互いに同一であっても又は互いに相異なってもよく、
Ｚ^ａは、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシ、ハロ（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、ハロ（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルコキシ又はＣ_１〜Ｃ_６アルキルカルボニルを表し、ｑａが２以上の整数を表すとき、各々のＺ^ａは互いに同一であっても又は互いに相異なってもよく、
Ｚ^ｂは、ハロゲン原子、ニトロ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル又はＣ_１〜Ｃ_６アルコキシを表し、ｑｂが２以上の整数を表すとき、各々のＺ^ｂは互いに同一であっても又は互いに相異なってもよく、
Ｚ^ｆは、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、−ＣＨＯ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシ、ハロ（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、ハロ（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルコキシ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルチオ又はＣ_１〜Ｃ_６アルキルカルボニルを表し、ｑｆが２以上の整数を表すとき、各々のＺ^ｆは互いに同一であっても又は互いに相異なってもよく、
Ｚ^ｇは、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシ、ハロ（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、ハロ（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルコキシ又はＣ_１〜Ｃ_６アルキルカルボニルを表し、ｑｇが２以上の整数を表すとき、各々のＺ^ｇは互いに同一であっても又は互いに相異なってもよく、
Ｚ^ｈは、ハロゲン原子、ニトロ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル又はＣ_１〜Ｃ_６アルコキシを表し、ｑｈが２以上の整数を表すとき、各々のＺ^ｈは互いに同一であっても又は互いに相異なってもよく、
Ｚ^ｍは、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、−ＣＨＯ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシ、ハロ（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、ハロ（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルコキシ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルチオ又はＣ_１〜Ｃ_６アルキルカルボニルを表し、ｑｍが２以上の整数を表すとき、各々のＺ^ｍは互いに同一であっても又は互いに相異なってもよく、
Ｚ^ｎは、ハロゲン原子、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル又はＣ_１〜Ｃ_６アルコキシを表す請求項１記載のオキシム化合物又はそれらの塩。
Ｂは、Ｂ−１を表し、
Ａは、水素原子、−Ｓ（Ｏ）_ｒ２Ｒ^１ａ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^１ｂ、−Ｃ（Ｓ）ＯＲ^１ｃ、−Ｃ（Ｏ）ＳＲ^１ｄ又は−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２を表し、
Ｒ^１ａは、Ｃ_１〜Ｃ_８アルキル、Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルキル、（Ｚ^ａ）_ｑａで置換されたフェニル、Ｄ２−１０４又はＤ２−１０５を表し、
Ｒ^１ｂは、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｒ^５ｂで任意に置換された（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、フェニル、（Ｚ^ｂ）_ｑｂで置換されたフェニル、Ｄ２−１０４又はＤ２−１０５を表し、
Ｒ^１ｃは、Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルキニル又はフェニルを表し、
Ｒ^１ｄは、Ｒ^５ｄで任意に置換された（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルキル又はＣ_２〜Ｃ_６アルケニルを表し、
Ｒ^２は、Ｒ^５ｆで任意に置換された（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、Ｒ^５ｆで任意に置換された（Ｃ_３〜Ｃ_８）シクロアルキル、（Ｚ^ｆ）_ｑｆで置換されたフェニル、Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルケニル、Ｄ２−１０４、Ｄ２−１０５、Ｄ２−９、Ｄ２−２３、Ｄ２−１００又はＤ２−１０２を表し、
Ｒ^５ｄは、フェニルを表し、
Ｒ^５ｆは、−ＯＲ^ｆ、−Ｓ（Ｏ）_ｒ２Ｒ^ｆ、フェニル又は（Ｚ^ｆ）_ｑｆで置換されたフェニルを表し、
Ｒ^６は、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルを表し、
Ｒ^７は、Ｒ^７ｂで任意に置換された（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、−Ｓ（Ｏ）_ｒ１Ｒ^１５ａ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^１５ｂ、−Ｃ（Ｓ）ＯＲ^１５ｃ、−Ｃ（Ｏ）ＳＲ^１５ｄ、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^１６、Ｄ１−５２、Ｄ１−５８又はＤ１−９２を表し、
Ｒ^８ａ、Ｒ^９ａ、Ｒ^１０、Ｒ^１１及びＲ^１２は、水素原子を表し、
Ｒ^７ｂは、Ｄ１−１、Ｄ１−３、Ｄ１−１９、Ｄ１−２２又はＤ１−２３を表し、
Ｒ^１５ａは、Ｃ_１〜Ｃ_８アルキル、Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルキル、（Ｚ^g）_ｑｇで置換されたフェニル、Ｄ１−９９又はＤ１−１００を表し、
Ｒ^１５ｂは、Ｒ^２０ｂで任意に置換された（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、フェニル、（Ｚ^ｈ）_ｑｈで置換されたフェニル、Ｄ１−９９又はＤ１−１００を表し、
Ｒ^１５ｃは、Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニル又はＣ_２〜Ｃ_６アルキニルを表し、
Ｒ^１５ｄは、Ｒ^２０ｄで任意に置換された（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルキル又はＣ_２〜Ｃ_６アルケニルを表し、
Ｒ^１６は、Ｒ^２０ｆで任意に置換された（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、Ｒ^２０ｇで任意に置換された（Ｃ_３〜Ｃ_８）シクロアルキル、Ｃ_３〜Ｃ_６シクロアルケニル、Ｄ１−９９、Ｄ１−１００、Ｄ１−９又はＤ１−２３を表し、
Ｒ^２０ｂは、ハロゲン原子、Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシ又はフェニルを表し、
Ｒ^２０ｄは、フェニルを表し、
Ｒ^２０ｆは、−ＯＲ^ｐ又は−Ｓ（Ｏ）_ｒ１Ｒ^ｐを表し、

Ｒ^ｆは、フェニル（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、フェニル、（Ｚ^ｆ）_ｑｆで置換されたフェニル、Ｄ２−１０４又はＤ２−１０５を表し、
Ｒ^ｐは、フェニル（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルカルボニル、フェニル、（Ｚ^ｍ）_ｑｍで置換されたフェニル、Ｄ１−９９又はＤ１−１００を表し、
Ｘ^１は、ハロゲン原子、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、ハロ（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルキル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシカルボニル又はフェニルを表し、ｔ４が２以上の整数を表すとき、各々のＸ^１は互いに同一であっても又は互いに相異なってもよく、
Ｘ^２は、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルキル又はハロ（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキルを表し、
Ｚは、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシ又はフェニルを表し、ｑが２以上の整数を表すとき、各々のＺは互いに同一であっても又は互いに相異なってもよく、
Ｚ^ａ及びＺ^ｇは、各々独立してハロゲン原子、シアノ、ニトロ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシ、ハロ（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル又はハロ（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルコキシを表し、
Ｚ^ｂ及びＺ^ｈは、各々独立してハロゲン原子、ニトロ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル又はＣ_１〜Ｃ_６アルコキシを表し、
Ｚ^ｆは、ハロゲン原子、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシ又はＣ_１〜Ｃ_６アルキルカルボニルを表し、
Ｚ^ｍは、ハロゲン原子、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシ又はＣ_１〜Ｃ_６アルキルカルボニルを表し、
Ｚ^ｎは、ハロゲン原子又はＣ_１〜Ｃ_６アルコキシを表し、
ｆ８、ｔ９及びｎは、０を表し、
ｔ３は、０又は１の整数を表し、
ｒ１及びｒ２は、各々独立して０又は２の整数を表し、
ｍ、ｑｂ、ｑｈ及びｑｎは、１の整数を表し、
ｆ２、ｔ２、ｔ４、ｑｆ及びｑｍは、各々独立して１又は２の整数を表し、
ｑａ及びｑｇは、各々独立して１、２又は３の整数を表し、
ｑは３の整数を表す請求項２記載のオキシム化合物又はその塩。
請求項１乃至請求項３記載のケトン及びオキシム化合物並びにそれらの塩から選ばれる１種又は２種以上を有効成分として含有する農薬。
請求項１乃至請求項３記載のケトン及びオキシム化合物並びにそれらの塩から選ばれる１種又は２種以上を有効成分として含有する除草剤。