JP2018087096A - リチウムマンガン系複合酸化物及びその製造方法 - Google Patents
リチウムマンガン系複合酸化物及びその製造方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2018087096A JP2018087096A JP2016229666A JP2016229666A JP2018087096A JP 2018087096 A JP2018087096 A JP 2018087096A JP 2016229666 A JP2016229666 A JP 2016229666A JP 2016229666 A JP2016229666 A JP 2016229666A JP 2018087096 A JP2018087096 A JP 2018087096A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- charge
- crystal phase
- lithium
- layered rock
- composite oxide
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01G—COMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
- C01G49/00—Compounds of iron
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01G—COMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
- C01G53/00—Compounds of nickel
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
- H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
- H01M10/052—Li-accumulators
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
- H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
- H01M10/058—Construction or manufacture
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
- H01M10/42—Methods or arrangements for servicing or maintenance of secondary cells or secondary half-cells
- H01M10/44—Methods for charging or discharging
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
- H01M4/48—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides
- H01M4/50—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides of manganese
- H01M4/505—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides of manganese of mixed oxides or hydroxides containing manganese for inserting or intercalating light metals, e.g. LiMn2O4 or LiMn2OxFy
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P70/00—Climate change mitigation technologies in the production process for final industrial or consumer products
- Y02P70/50—Manufacturing or production processes characterised by the final manufactured product
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Secondary Cells (AREA)
- Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
- Compounds Of Iron (AREA)
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
Abstract
Description
項1.一般式(1):
{Li1-x-a(Mn1-n1-m1M1 n1Tim1)x}8a[(Mn1-n2-m2M2 n2Tim2)yLi2-y-b]16dO4 (1)
[式中、M1及びM2は同一又は異なって、Fe、Co及びNiよりなる群から選ばれる少なくとも1種を示す。x、y、n1、n2、m1、m2、a及びbは、0≦x≦0.50、0<y≦1.60、0<n1≦0.50、0<n2≦0.50、0≦m1≦0.20、0≦m2≦0.20、0≦a≦1-x、0≦b≦2-yを示す。{ }内は構造中の酸素4配位位置(8a位置)、[ ]内は構造中の酸素6配位位置(16d位置)を示す。]
で表され、
酸素6配位位置遷移金属占有率が80原子%以下であり、且つ、
スピネル型構造の結晶相を含む、リチウムマンガン系複合酸化物。
項2.前記一般式(1)において、m1及びm2が0である、項1に記載のリチウムマンガン系複合酸化物。
項3.前記スピネル型構造の結晶相と、層状岩塩型構造の結晶相との混合相からなる、項1又は2に記載のリチウムマンガン系複合酸化物。
項4.酸素4配位位置遷移金属占有率が30原子%以下である、項1〜3のいずれか1項に記載のリチウムマンガン系複合酸化物。
項5.項1〜4のいずれか1項に記載のリチウムマンガン系複合酸化物の製造方法であって、
層状岩塩型の結晶相を含むリチウムマンガン系複合酸化物を正極活物質として用いて、徐々に充電容量又は充電電位を徐々に大きくしながら複数回充放電サイクルを行う活性化処理を行った後に、充放電サイクルを行う工程
を備える、製造方法。
項6.前記活性化処理の充放電サイクルにおける最大電位が4.55V以上である、項5に記載の製造方法。
項7.前記活性化処理後に行う充放電サイクルにおける最大電位が4.70V未満である、項5又は6に記載の製造方法。
項8.項1〜4のいずれか1項に記載のリチウムマンガン系複合酸化物からなる、リチウムイオン二次電池用正極材料。
項9.項8に記載のリチウムイオン二次電池用正極材料を構成要素とするリチウムイオン二次電池。
項10.リチウムイオン二次電池を充放電サイクルする際の充放電曲線の変化を抑制する方法であって、
層状岩塩型の結晶相を含むリチウムマンガン系複合酸化物を正極活物質として用いて、徐々に充電容量又は充電電位を徐々に大きくしながら複数回充放電サイクルを行う活性化処理を行った後に、最大電位が前記活性化処理における最大電位よりも低い電位となるように充放電サイクルを行う工程
を備える、方法。
本発明のリチウムマンガン系複合酸化物は、一般式(1):
{Li1-x-a(Mn1-n1-m1M1 n1Tim1)x}8a[(Mn1-n2-m2M2 n2Tim2)yLi2-y-b]16dO4 (1)
[式中、M1及びM2は同一又は異なって、Fe、Co及びNiよりなる群から選ばれる少なくとも1種を示す。x、y、n1、n2、m1、m2、a及びbは、0≦x≦0.50、0<y≦1.60、0<n1≦0.50、0<n2≦0.50、0≦m1≦0.20、0≦m2≦0.20、0≦a≦1-x、0≦b≦2-yを示す。{ }内は構造中の酸素4配位位置(8a位置)、[ ]内は構造中の酸素6配位位置(16d位置)を示す。]
で表され、酸素6配位位置遷移金属占有率が80原子%以下であり、且つ、スピネル型構造の結晶相(特に立方晶スピネル型構造の結晶相)を含んでいる。
本発明のリチウムマンガン系複合酸化物が有するスピネル型構造の結晶相は、母構造である層状岩塩型構造の結晶相から特定の充放電サイクルを行うことにより生成する。本発明のリチウムマンガン系複合酸化物が有するスピネル型構造の結晶相は、例えば、以下のプロセスで生成する。
まず工程(1)について説明する。層状岩塩型構造の結晶相(特に単斜晶層状岩塩型構造の結晶相)の製造に関しては、従来から公知の方法をいずれも採用でき、共沈−焼成法、共沈−水熱−焼成法、固相反応法等のいずれも利用でき、特に限定されないが、所望の遷移金属を均一に構造中に分布させ優れた充放電特性を有する複合酸化物を最小プロセスで容易に製造できる共沈−焼成法を用いることが好ましい。共沈−焼成法を利用した製造方法の一例を示すと、i) まずマンガン化合物と、鉄化合物、コバルト化合物及びニッケル化合物よりなる群から選ばれる少なくとも1種と、必要に応じてチタン化合物とを含む混合物を含む水溶液を徐々にアルカリ溶液に添加することにより、共沈物を形成し、次いで、この沈殿を湿式酸化により熟成する。ii) 次に、リチウム化合物の共存下で加熱(特に焼成)することにより層状岩塩型構造の結晶相(特に単斜晶層状岩塩型構造の結晶相)を得ることができる。以下この製造方法について具体的に説明する。
次に、活性化相である層状岩塩型構造の結晶相(特に六方晶層状岩塩型構造の結晶相)を製造する。
最後に、工程(2)で得た活性化相である層状岩塩型構造の結晶相(特に六方晶層状岩塩型構造の結晶相)から本発明のスピネル型構造の結晶相を含む混合相を得る工程に関して説明する。本発明のスピネル型構造の結晶相は、工程(2)で得た活性化相を充放電サイクルを行うことにより、活性化相から徐々に結晶構造転移する。この際の充放電サイクルは、最大電位が前記活性化処理における最大電位よりも低い電位となるように調整することが好ましい。
本発明のリチウムマンガン系複合酸化物を用いるリチウムイオン二次電池は、公知の手法により製造することができる。例えば、正極材料として、本発明のリチウムマンガン系複合酸化物を使用し、負極材料として、公知の金属リチウム、炭素系材料(活性炭、黒鉛等)、ケイ素、酸化ケイ素、Si−SiO系材料、リチウムチタン酸化物等を使用し、電解液として、公知の炭酸エチレン、炭酸ジメチル、炭酸ジエチル等の1種以上からなる溶媒に過塩素酸リチウム、LiPF6等のリチウム塩を溶解させた溶液(有機電解液)、無機固体電解質(Li2S−P2S5系、Li2S−GeS2−P2S5系等)を使用し、さらにその他の公知の電池構成要素を使用して、常法に従って、リチウムイオン二次電池を組立てることができる。なお、本発明において、「リチウムイオン二次電池」とは、負極材料として金属リチウムを用いた「リチウム二次電池」も包含する概念である。また、本発明において、「リチウムイオン二次電池」とは、非水電解液を使用した「非水リチウムイオン二次電池」と固体電解質を使用した「全固体リチウムイオン二次電池」のいずれも包含する概念である。
試料合成及び構造評価
硝酸鉄(III)9水和物10.10g、硝酸ニッケル(II)6水和物7.27g、塩化マンガン(II)4水和物39.58g(全量0.25mol、Fe: Ni: Mnモル比1: 1: 8)を500mLの蒸留水に加え完全に溶解させて金属塩水溶液を得た。別のビーカーに水酸化リチウム1水和物50gを秤量し、蒸留水500mLを添加して撹拌しつつ溶解後、150mLのエタノールを加えて不凍化した水酸化リチウム溶液を作製した。この水酸化リチウム水溶液をチタン製ビーカーに入れ、-10℃に保たれた恒温槽内に静置した。次いでこの水酸化リチウム溶液に、上記金属塩水溶液を約3時間かけて徐々に滴下し、Fe-Ni-Mn沈殿物(共沈物)を形成させた。反応液が完全にアルカリ性になっていることを確認し、撹拌下に共沈物を含む反応液に、室温で2日間酸素を吹き込んで湿式酸化処理して、沈殿を熟成させた。
最終焼成条件を窒素気流中で850℃で5時間保持としたこと以外は実施例1と同様に単斜晶層状岩塩型構造の結晶相の試料作製を行った。生成物に対してXRD評価及び化学分析(ICP発光分析)を行い、仕込み遷移金属比と一致したリチウムマンガン複合酸化物(単斜晶層状岩塩型構造の結晶相)を粉末状生成物として単相で得られることを確認した。実施例1と同様に正極及び電池作製、充放電特性評価、電池解体を行い、溶媒洗浄後、正極合剤を取り出し、XRD評価を行った。
出発原料として硝酸鉄(III)25.25gと塩化マンガン4水和物37.11g(全量0.25mol、Fe: Mnモル比1: 3)を用いたこと、焼成前に添加する水酸化リチウム1水和物量を0.375mol(15.74g)としたこと、最終焼成条件を850℃で1時間保持としたこと以外は、実施例1と同様に単斜晶層状岩塩型構造の結晶相を作製した。
単斜晶層状岩塩型構造の結晶相の作製及び段階充電による活性化後、電位範囲を2.0-4.8Vに変更して29サイクル充放電サイクルを行ったこと以外は実施例1と同様に試料作製を行った。化学分析により単斜晶層状岩塩型構造の結晶相中には仕込み比通りの遷移金属組成が維持されていることが確認できた。XRD評価により目的の結晶相が単一相で得られることがわかった。
単斜晶層状岩塩型構造の結晶相の作製時に最終焼成条件として850℃で3時間窒素中焼成を行ったこと、及び段階充電による活性化後、電位範囲を2.0-4.8Vに変更して29サイクル充放電サイクルを行ったこと以外は実施例1と同様に試料作製を行った。化学分析により単斜晶層状岩塩型構造の結晶相中には仕込み比通りの遷移金属組成が維持されていることが確認できた。XRD評価により目的の結晶相が単一相で得られることがわかった。
実施例1と同様に、単斜晶層状岩塩型構造の結晶相の作製及び正極、コイン電池作製を行った。コイン電池は段階充電法で活性化した。すなわち、定電流(正極粉末重量あたり40mA/g)で充電容量を80mAh/gに制限して2.0Vまで放電後40mAh/g刻みで徐々に充電容量を上げて充放電を繰り返し4サイクル目に200mAh/gまで充電後放電し、5サイクル目に容量規制なしで4.8Vまで充電した試料を得た。電池解体後、炭酸ジメチルで洗浄することによって目的の試料を得た。
最終焼成条件を窒素気流中で850℃で5時間保持としたこと以外は実施例1と同様に単斜晶層状岩塩型構造の結晶相の試料作製を行った。
実施例3と同様に単斜晶層状岩塩型構造の結晶相の作製を行い、実施例1と同様に、正極、コイン電池作製を行った。コイン電池は段階充電法で活性化した。すなわち、定電流(正極粉末重量あたり40mA/g)で充電容量を80mAh/gに制限して2.0Vまで放電後40mAh/g刻みで徐々に充電容量を上げて充放電を繰り返し4サイクル目に200mAh/gまで充電後放電し、5サイクル目に容量規制なしで4.8Vまで充電した試料を得た。電池解体後、炭酸ジメチルで洗浄することによって目的の試料を得た。
Claims (10)
- 一般式(1):
{Li1-x-a(Mn1-n1-m1M1 n1Tim1)x}8a[(Mn1-n2-m2M2 n2Tim2)yLi2-y-b]16dO4 (1)
[式中、M1及びM2は同一又は異なって、Fe、Co及びNiよりなる群から選ばれる少なくとも1種を示す。x、y、n1、n2、m1、m2、a及びbは、0≦x≦0.50、0<y≦1.60、0<n1≦0.50、0<n2≦0.50、0≦m1≦0.20、0≦m2≦0.20、0≦a≦1-x、0≦b≦2-yを示す。{ }内は構造中の酸素4配位位置(8a位置)、[ ]内は構造中の酸素6配位位置(16d位置)を示す。]
で表され、
酸素6配位位置遷移金属占有率が80原子%以下であり、且つ、
スピネル型構造の結晶相を含む、リチウムマンガン系複合酸化物。 - 前記一般式(1)において、m1及びm2が0である、請求項1に記載のリチウムマンガン系複合酸化物。
- 前記スピネル型構造の結晶相と、層状岩塩型構造の結晶相との混合相からなる、請求項1又は2に記載のリチウムマンガン系複合酸化物。
- 酸素4配位位置遷移金属占有率が30原子%以下である、請求項1〜3のいずれか1項に記載のリチウムマンガン系複合酸化物。
- 請求項1〜4のいずれか1項に記載のリチウムマンガン系複合酸化物の製造方法であって、
層状岩塩型の結晶相を含むリチウムマンガン系複合酸化物を正極活物質として用いて、徐々に充電容量を上げながら充放電サイクルを行う活性化処理を行った後に、充放電サイクルを行う工程
を備える、製造方法。 - 前記活性化処理の充放電サイクルにおける最大電位が4.55V以上である、請求項5に記載の製造方法。
- 前記活性化処理後に行う充放電サイクルにおける最大電位が4.70V未満である、請求項5又は6に記載の製造方法。
- 請求項1〜4のいずれか1項に記載のリチウムマンガン系複合酸化物からなる、リチウムイオン二次電池用正極材料。
- 請求項8に記載のリチウムイオン二次電池用正極材料を構成要素とするリチウムイオン二次電池。
- リチウムイオン二次電池を充放電サイクルする際の充放電曲線の変化を抑制する方法であって、
層状岩塩型の結晶相を含むリチウムマンガン系複合酸化物を正極活物質として用いて、徐々に充電容量を上げながら充放電サイクルを行う活性化処理を行った後に、最大電位が前記活性化処理における最大電位よりも低い電位となるように充放電サイクルを行う工程
を備える、方法。
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2016229666A JP6967215B2 (ja) | 2016-11-28 | 2016-11-28 | リチウムマンガン系複合酸化物及びその製造方法 |
PCT/JP2017/041059 WO2018096999A1 (ja) | 2016-11-28 | 2017-11-15 | リチウムマンガン系複合酸化物及びその製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2016229666A JP6967215B2 (ja) | 2016-11-28 | 2016-11-28 | リチウムマンガン系複合酸化物及びその製造方法 |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2018087096A true JP2018087096A (ja) | 2018-06-07 |
JP2018087096A5 JP2018087096A5 (ja) | 2020-01-23 |
JP6967215B2 JP6967215B2 (ja) | 2021-11-17 |
Family
ID=62195944
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2016229666A Active JP6967215B2 (ja) | 2016-11-28 | 2016-11-28 | リチウムマンガン系複合酸化物及びその製造方法 |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP6967215B2 (ja) |
WO (1) | WO2018096999A1 (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP7465303B2 (ja) | 2017-05-19 | 2024-04-10 | 株式会社半導体エネルギー研究所 | リチウムイオン二次電池 |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN108878869B (zh) * | 2018-07-31 | 2021-07-13 | 桑顿新能源科技(长沙)有限公司 | 锂离子电池用梯度结构的ncm三元正极材料及制法与应用 |
JP7133215B2 (ja) * | 2018-11-20 | 2022-09-08 | 国立研究開発法人産業技術総合研究所 | ニッケルマンガン系複合酸化物及びその製造方法 |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2010103086A (ja) * | 2008-09-26 | 2010-05-06 | Nissan Motor Co Ltd | リチウムイオン電池用正極 |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP4968578B2 (ja) * | 2006-04-12 | 2012-07-04 | パナソニック株式会社 | 正極活物質、その製造方法および非水電解質二次電池 |
CN103187590B (zh) * | 2011-12-27 | 2015-05-13 | 比亚迪股份有限公司 | 一种锂离子电池的化成方法及一种锂离子电池 |
WO2013118659A1 (ja) * | 2012-02-06 | 2013-08-15 | 日本電気株式会社 | リチウムイオン電池およびその製造方法 |
JP6708326B2 (ja) * | 2014-11-18 | 2020-06-10 | 国立研究開発法人産業技術総合研究所 | ナトリウム二次電池用正極材料 |
-
2016
- 2016-11-28 JP JP2016229666A patent/JP6967215B2/ja active Active
-
2017
- 2017-11-15 WO PCT/JP2017/041059 patent/WO2018096999A1/ja active Application Filing
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2010103086A (ja) * | 2008-09-26 | 2010-05-06 | Nissan Motor Co Ltd | リチウムイオン電池用正極 |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP7465303B2 (ja) | 2017-05-19 | 2024-04-10 | 株式会社半導体エネルギー研究所 | リチウムイオン二次電池 |
JP7465330B2 (ja) | 2017-05-19 | 2024-04-10 | 株式会社半導体エネルギー研究所 | リチウムイオン二次電池 |
JP7465304B2 (ja) | 2017-05-19 | 2024-04-10 | 株式会社半導体エネルギー研究所 | リチウムイオン二次電池 |
JP7465924B2 (ja) | 2017-05-19 | 2024-04-11 | 株式会社半導体エネルギー研究所 | リチウムイオン二次電池の動作方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO2018096999A1 (ja) | 2018-05-31 |
JP6967215B2 (ja) | 2021-11-17 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP4963059B2 (ja) | チタン及びニッケル含有リチウムマンガン系複合酸化物 | |
Lee et al. | Synthetic optimization of Li [Ni1/3Co1/3Mn1/3] O2 via co-precipitation | |
US7384706B2 (en) | Lithium-nickel-cobalt-maganese containing composite oxide, material for positive electrode active material for lithium secondary battery, and methods for producing these | |
JP5263761B2 (ja) | 陽イオン規則構造を有する単斜晶系リチウムマンガン系複合酸化物およびその製造方法 | |
US8021783B2 (en) | Lithium manganese-based composite oxide and method for preparing the same | |
JP5720899B2 (ja) | マンガンニッケル複合酸化物粒子粉末及びその製造方法、非水電解質二次電池用正極活物質粒子粉末の製造方法及び非水電解質二次電池 | |
KR20170102293A (ko) | 리튬 이온 배터리용 분급 구조를 갖는 다성분 재료, 이의 제조 방법, 리튬 이온 배터리 및 리튬 이온 배터리의 양극 | |
JP5958926B2 (ja) | リチウムマンガン系複合酸化物およびその製造方法 | |
JP2021501980A (ja) | 正極活物質の製造方法 | |
US9786914B2 (en) | Spinel-type lithium cobalt manganese-containing complex oxide | |
JP6910697B2 (ja) | 正極活物質の製造方法 | |
JP5673932B2 (ja) | 立方晶岩塩型構造を有するリチウムマンガン系複合酸化物およびその製造方法 | |
JP6872816B2 (ja) | ニッケルマンガン系複合酸化物及びその製造方法 | |
WO2018096999A1 (ja) | リチウムマンガン系複合酸化物及びその製造方法 | |
JPWO2008023622A1 (ja) | リチウムマンガン系複合酸化物の製造方法 | |
KR101600476B1 (ko) | 리튬 전이금속 산화물을 포함하는 코어와 이의 전체 또는 일부에 코팅된 산화물계 고체 전해질로 이루어진 양극 활물질 및 이를 포함하는 리튬 이온 전지 | |
JP2014086279A (ja) | ナトリウムイオン二次電池用正極活物質 | |
Hu et al. | Insight into the evolution of precursor and electrochemical performance of Ni-rich cathode modulated by ammonia during hydroxide precipitation | |
JP7128475B2 (ja) | リチウムマンガン系複合酸化物及びその製造方法 | |
JP6448432B2 (ja) | リチウムイオン電池用正極活物質、リチウムイオン電池用正極及びリチウムイオン電池 | |
JP7048944B2 (ja) | チタン及び/又はゲルマニウム置換リチウムマンガン系複合酸化物及びその製造方法 | |
KR20160076037A (ko) | 리튬 복합 산화물의 제조 방법, 이에 의하여 제조된 리튬 복합 산화물, 및 이를 포함하는 비수 전해질 이차전지 | |
Wang et al. | Synthesis and electrochemical feature of a multiple-phases Li-rich nickel manganese oxides cathode material | |
KR20150059820A (ko) | 공침법에 의한 리튬 이차전지용 양극활물질의 제조 방법 및 이에 의하여 제조된 리튬 이차전지용 양극활물질 전구체 | |
KR101458505B1 (ko) | 옥살산 음이온 열분해법을 이용한 리튬-니켈-코발트-망간 복합 산화물의 제조방법 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
RD01 | Notification of change of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7426 Effective date: 20161220 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821 Effective date: 20161220 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20191127 |
|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20191127 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20200630 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20200828 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20201020 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20210316 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20210512 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20210914 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20211013 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 6967215 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |