JP2018083837A

JP2018083837A - Ｓｙｋ阻害剤

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Publication number: JP2018083837A
Application number: JP2018009516A
Authority: JP
Inventors: エー．ブロムグレンピーター; A Blomgren Peter; クラークアストリッド; Clarke Astrid; エス．カリーケビン; S Currie Kevin; ディパオロジュリー; Di Paolo Julie; イー．クロップジェフリー; e kropf Jeffrey; エイチ．リースン; Seung H Lee; アール．ロージェニファー; R Lo Jennifer; エー．ミッチェルスコット; A Mitchell Scott; シー．シュミットアーロン; C Schmitt Aaron; スワミナサンスンダラムールシ; Swaminathan Sundaramoorthi
Original assignee: Gilead Sciences Inc
Current assignee: Gilead Sciences Inc
Priority date: 2014-07-14
Filing date: 2018-01-24
Publication date: 2018-05-31
Also published as: AU2018214100A1; JP6292691B2; WO2016010809A1; US9504684B2; US20180280387A1; NZ726366A; EA201790088A1; AU2015290041A1; MA40076A; AR101177A1; US20160058758A1; JP2017520565A; CA2955249A1; CN106572999A; MX2017000612A; KR20170023186A; UY36207A; EP3169329A1; US9931338B2; AU2015290041B2

Abstract

【課題】癌及び炎症性状態の治療の為の病態のＳｙｋ阻害剤の提供。【解決手段】式Ｉで示される化合物。[Ｒ１は１−Ｎ−（２−オキセチル）−４−ピペラジル、１−Ｎ−（２−ジメチロール又はＳ或いはＥ３−チロール−１，Ｎモルホニル；Ｒ２はＨ又は２−ヒドロキシエトキシル；Ｒ３及びＲ４は各々独立にＨ又はメチル］【選択図】なし

Description

分野
本開示は、化合物、ならびにがんおよび炎症性状態を含めた様々な疾患の処置におけるこれらの使用に関する。本開示はまた、化合物の調製のための方法およびこのような化合物を含む医薬組成物に関する。

背景
ヒト酵素の最も大きなファミリーであるタンパク質キナーゼは、５００種を優に超えるタンパク質を包含する。脾臓チロシンキナーゼ（Ｓｙｋ）は、チロシンキナーゼのＳｙｋファミリーのメンバーであり、初期のＢ細胞の発生ならびに成熟したＢ細胞の活性化、シグナル伝達、および生存の制御因子である。

Ｓｙｋ活性の阻害は、アレルギー性障害、自己免疫性疾患および炎症性疾患、例えば、ＳＬＥ、関節リウマチ、多発性脈管炎、特発性血小板減少性紫斑病（ＩＴＰ）、重症筋無力症、アレルギー性鼻炎、慢性閉塞性肺疾患（ＣＯＰＤ）、成人呼吸促迫症候群（ＡＲＤ）および喘息などの処置に対して有用であり得る。加えて、Ｓｙｋは、Ｂ細胞における重要な生存シグナルであることが公知であるＢ細胞受容体を介した配位子非依存性持続性シグナル伝達において重要な役割を果たしていることが報告されている。したがって、Ｓｙｋ活性の阻害はまた、Ｂ細胞リンパ腫および白血病を含むある特定のタイプのがんを処置するのに有用であり得る。米国特許第８，４５５，４９３号および同第８，４４０，６６７号は、Ｓｙｋ阻害剤を開示しており、その開示はそれらの全体が参考として本明細書に援用される。
がんおよび他の疾患を処置するための治療薬としての使用（血液がんおよび固形腫瘍がんの処置のための他の治療薬または化学療法剤との可能性のある組み合わせ物としての使用を含む）のための望ましい薬物動態特性を有する化合物を含む、有効なＳｙｋ阻害剤である化合物を提供する継続した必要性が存在する。

米国特許第８，４５５，４９３号明細書米国特許第８，４４０，６６７号明細書

要旨
したがって、本発明の開示は、Ｓｙｋ阻害剤として機能する化合物を提供する。一実施形態では、本開示は、式Ｉの化合物：

または薬学的に許容されるその塩を提供し、式中、
Ｒ^１は、

からなる群から選択され、ここで、＊は、Ｒ^１が結合している、式Ｉの示されたフェニル環の炭素原子を示し、
Ｒ^２はＨまたは２−ヒドロキシエトキシルであり、
Ｒ^３はＨまたはメチルであり、
Ｒ^４はＨまたはメチルである。

式Ｉの化合物または薬学的に許容されるその塩の一部の実施形態では、Ｒ^１は、

および

からなる群から選択される。一部の実施形態では、Ｒ^１は、

である。一部の実施形態では、Ｒ^１は、

である。

式Ｉの化合物または薬学的に許容されるその塩の一部の実施形態では、Ｒ^２はＨである。式Ｉの化合物または薬学的に許容されるその塩の一部の実施形態では、Ｒ^２は２−ヒドロキシエトキシルである。

式Ｉの化合物または薬学的に許容されるその塩の一部の実施形態では、Ｒ^３はＨである。式Ｉの化合物または薬学的に許容されるその塩の一部の実施形態では、Ｒ^３はメチルである。

式Ｉの化合物または薬学的に許容されるその塩の一部の実施形態では、Ｒ^４はＨまたはメチルである。式Ｉの化合物または薬学的に許容されるその塩の一部の実施形態では、Ｒ^４はＨである。式Ｉの化合物または薬学的に許容されるその塩の一部の実施形態では、Ｒ^４はメチルである。

であり、Ｒ^２はＨまたは２−ヒドロキシエトキシルであり、Ｒ^３はＨまたはメチルであり
、Ｒ^４はＨまたはメチルである。式Ｉ、または薬学的に許容されるその塩の一つの変形形態では、Ｒ^１は、

であり、Ｒ^２はＨであり、Ｒ^３はＨまたはメチルであり、Ｒ^４はＨまたはメチルである。式Ｉ、または薬学的に許容されるその塩の別の変形形態では、Ｒ^１は、

であり、Ｒ^２は２−ヒドロキシエトキシルであり、Ｒ^３はＨであり、Ｒ^４はＨまたはメチルである。

であり、Ｒ^２、Ｒ^３およびＲ^４のいずれか一つはＨである。式Ｉ、または薬学的に許容されるその塩の別の変形形態では、Ｒ^１は、

であり、Ｒ^２、Ｒ^３およびＲ^４のいずれか２つはＨである。

であり、Ｒ^２、Ｒ^３およびＲ^４のいずれか一つはＨである。式Ｉの化合物または薬学的に許容されるその塩の一部の実施形態では、Ｒ^１は、

からなる群から選択され、Ｒ^２およびＲ^３はそれぞれＨであり、Ｒ^４はＨまたはメチルである。

一部の実施形態では、式Ｉの化合物は、

からなる群から選択されるか、または薬学的に許容されるその塩である。

一部の実施形態では、式Ｉの化合物は、
２−（５−（（６−（６−アミノ−５−メチルピラジン−２−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル）アミノ）−２−（４−（オキセタン−３−イル）ピペラジン−１−イル）フェノキシ）エタノール；
６−（６−アミノピラジン−２−イル）−Ｎ−（４−（４−（オキセタン−３−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン；
２−（（４−（４−（（６−（６−アミノピラジン−２−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル）アミノ）フェニル）ピペラジン−１−イル）メチル）プロパン−１，３−ジオール；
２−（５−（（６−（６−アミノピラジン−２−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル）アミノ）−２−（４−（オキセタン−３−イル）ピペラジン−１−イル）フェノキシ）エタノール；
（Ｒ）−（４−（４−（（６−（６−アミノピラジン−２−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル）アミノ）フェニル）モルホリン−２−イル）メタノール；
６−（６−アミノピラジン−２−イル）−５−メチル−Ｎ−（４−（４−（オキセタン−３−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン；および
６−（６−アミノ−５−メチルピラジン−２−イル）−Ｎ−（４−（４−（オキセタン−３−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン
からなる群から選択されるか、または薬学的に許容されるその塩である。

ヒトなどの被験体において、疾患または状態の処置に式Ｉの化合物またはその薬学的に許容される塩を使用する方法もまた本明細書において提供されている。このような疾患および状態は、炎症性障害、アレルギー性障害、自己免疫性疾患、またはがん（癌腫、肉腫、黒色腫、リンパ腫および白血病を含む）を含む。

ある場合には、本明細書で開示されている化合物で処置することができる疾患および状態として、がん、例えば、膀胱がん、乳がん、結腸直腸がん、子宮内膜がん、腎臓／腎細胞がん、肺がん、膵臓がん、前立腺がん、甲状腺がん、白血病、黒色腫、および非ホジキンリンパ腫などが挙げられる。

一部の実施形態では、上記疾患は、血液悪性腫瘍または固形腫瘍を含めたがんである。一部の実施形態では、上記がんは、リンパ腫、多発性骨髄腫、または白血病である。一部の実施形態では、上記血液悪性腫瘍は白血病またはリンパ腫である。

一部の実施形態では、処置され得る疾患または状態は、リンパ腫（例えば小リンパ球性リンパ腫（ＳＬＬ）、非ホジキンリンパ腫（ＮＨＬ）、緩慢性非ホジキンリンパ腫（ｉＮＨＬ）、不応性ｉＮＨＬ、マントル細胞リンパ腫（ＭＣＬ）、濾胞性リンパ腫（ＦＬ）、リンパ形質細胞性リンパ腫（ＬＰＬ）、辺縁帯リンパ腫（ＭＺＬ）、免疫芽球性大細胞型リンパ腫、リンパ芽球性リンパ腫、脾辺縁帯Ｂ細胞リンパ腫（＋／−絨毛状リンパ球）、節性辺縁帯リンパ腫（＋／−単球様Ｂ細胞）、粘膜関連リンパ組織（ＭＡＬＴ）型の節外性辺縁帯Ｂ細胞リンパ腫、Ｔ細胞リンパ腫（例えば、皮膚Ｔ細胞リンパ腫、節外性Ｔ細胞リンパ腫、未分化大細胞型リンパ腫、血管免疫芽球性Ｔ細胞リンパ腫、菌状息肉腫）、Ｂ細胞リンパ腫、びまん性大細胞型Ｂ細胞リンパ腫（ＤＬＢＣＬ）、縦隔大細胞型Ｂ細胞リンパ腫、血管内大細胞型Ｂ細胞リンパ腫、原発性滲出性リンパ腫、小型非切れ込み核細胞性リンパ腫、またはバーキットリンパ腫）、多発性骨髄腫、形質細胞腫、および白血病（例えば、急性リンパ性白血病（ＡＬＬ）、Ｔ細胞急性リンパ芽球性白血病（Ｔ−ＡＬＬ）、Ｂ細胞急性リンパ芽球性白血病（Ｂ−ＡＬＬ）、Ｂ細胞前リンパ球性白血病、急性骨髄性白血病（ＡＭＬ）、慢性リンパ性白血病（ＣＬＬ）、若年性骨髄単球性白血病（ＪＭＭＬ）、微小残存病変（ＭＲＤ）、有毛細胞白血病、骨髄線維症（例えば、原発性骨髄線維症または続発性骨髄線維症）、または慢性骨髄性白血病（ＣＭＬ）、骨髄異形成症候群（ＭＤＳ）、骨髄増殖性疾患（ＭＰＤ）、およびワルデンシュトレーム型マクログロブリン血症（ＷＭ）からなる群から選択される血液悪性腫瘍である。

一部の実施形態では、上記がんは固形腫瘍である。一部の実施形態では、上記固形腫瘍は、膵臓がん、泌尿器がん、膀胱がん、結腸直腸がん、結腸がん、乳がん、前立腺がん、腎がん、肝細胞がん、甲状腺がん、胆嚢がん、肺がん（例えば、非小細胞肺がん、小細胞肺がん）、卵巣がん、子宮頸がん、胃がん、子宮内膜がん、食道がん、頭頸部がん、黒色腫、神経内分泌がん、ＣＮＳがん、脳腫瘍（例えば、神経膠腫、未分化乏突起膠腫、成人多形神経膠芽腫、および成人未分化星状細胞腫）、骨がん、軟部組織肉腫、網膜芽腫、神経芽細胞腫、腹水、悪性胸水、中皮腫、ウィルムス腫瘍、絨毛性新生物、血管外皮細胞腫、カポジ肉腫、粘液様癌、円形細胞癌、扁平上皮癌、食道扁平上皮癌、口腔癌、副腎皮質のがん、およびＡＣＴＨ産生腫瘍からなる群から選択されるがんである。

一部の実施形態では、処置され得る疾患または状態は、全身性エリテマトーデス（ＳＬＥ）、重症筋無力症、グッドパスチャー症候群、糸球体腎炎、出血、肺出血、アテローム性動脈硬化症、関節リウマチ（ＲＡ）、乾癬性関節炎、単関節炎、骨関節炎、痛風性関節炎、脊椎炎、ベーチェット病、自己免疫性甲状腺炎、レイノー症候群、急性散在性脳脊髄炎、慢性特発性血小板減少性紫斑病、多発性硬化症（ＭＳ）、シェーグレン症候群、自己免疫性溶血性貧血、組織移植片拒絶、移植器官の超急性拒絶、同種移植片拒絶、移植片対宿主病、白血球血管外漏出を伴う疾患、白血球悪液質および転移に起因する病態、顆粒球
輸血関連症候群、サイトカイン誘発毒性、強皮症、血管炎、喘息、乾癬、炎症性腸疾患（例えば慢性炎症性腸疾患、潰瘍性大腸炎、クローン病、壊死性腸炎）、過敏性腸症候群、皮膚筋炎、アジソン病、パーキンソン病、アルツハイマー病、糖尿病、Ｉ型真性糖尿病、敗血症、敗血症性ショック、エンドトキシンショック、グラム陰性敗血症、グラム陽性敗血症、および毒素性ショック症候群、敗血症に続発する多臓器傷害症候群、外傷、血液量減少性ショック、アレルギー性結膜炎、春季カタル、および甲状腺関連の眼疾患、好酸球性肉芽腫、湿疹、慢性気管支炎、急性呼吸促迫症候群、アレルギー性鼻炎、鼻感冒、枯草熱、気管支喘息、珪肺症、肺サルコイドーシス、胸膜炎、肺胞炎、気腫、肺炎、細菌性肺炎、気管支拡張症、および肺酸素中毒、心筋、脳、または四肢の再灌流傷害、熱傷、嚢胞性線維症、ケロイド形成または瘢痕組織形成、感染による発熱および筋痛、ならびに軽度の外傷による脳または脊髄損傷、白血球血管外漏出を伴う疾患、急性過敏症、遅延型過敏症、じんま疹、食物アレルギー、皮膚の日焼け、炎症性骨盤疾患、尿道炎、ブドウ膜炎、副鼻腔炎、肺炎、脳炎、髄膜炎、心筋炎、腎炎、骨髄炎、筋炎、肝炎、アルコール性肝炎、胃炎、腸炎、接触性皮膚炎、アトピー性皮膚炎、歯肉炎、虫垂炎、膵炎、胆嚢炎（ｃｈｏｌｏｃｙｓｔｉｔｉｓ）、真性赤血球増加症、本態性血小板血症、ならびに多発性嚢胞腎疾患からなる群から選択される。

一部の実施形態では、上記疾患は自己免疫疾患である。一部の実施形態では、上記自己免疫疾患は、全身性エリテマトーデス（ＳＬＥ）、重症筋無力症、関節リウマチ（ＲＡ）、急性散在性脳脊髄炎、特発性血小板減少性紫斑病、多発性硬化症（ＭＳ）、シェーグレン症候群、乾癬、自己免疫性溶血性貧血、喘息、潰瘍性大腸炎、クローン病、過敏性腸疾患、または慢性閉塞性肺疾患（ＣＯＰＤ）である。一部の実施形態では、上記疾患は、過剰なまたは破壊性の免疫反応、例えば、喘息、関節リウマチ、多発性硬化症、慢性閉塞性肺疾患（ＣＯＰＤ）、または全身性エリテマトーデスなどである。

一部の実施形態では、本開示は、式Ｉの化合物またはその薬学的に許容される塩と、薬学的に許容されるビヒクルとを含む医薬組成物を提供する。

一部の実施形態では、本開示は、治療有効量の式Ｉの化合物、またはその薬学的に許容される塩、薬学的に許容されるエステル、立体異性体、立体異性体の混合物、もしくは互変異性体と、少なくとも１種の薬学的に許容されるビヒクルとを含む医薬組成物を提供する。薬学的に許容されるビヒクルの例は、担体および他の添加剤、アジュバントなどから選択することができる。

疾患または状態を処置する方法であって、該疾患または状態は、それを必要とする被験体における疾患または状態であり、該方法は、治療有効量の式Ｉの化合物、またはその薬学的に許容される塩、薬学的に許容されるエステル、立体異性体、立体異性体の混合物、もしくは互変異性体、またはその医薬組成物を被験体に投与することによる、方法もまた提供される。疾患または状態を処置する方法であって、該疾患または状態は、それを必要とする被験体（例えば、それを必要とするヒト）における疾患または状態である、方法の一つの変法では、本方法は、治療有効量の式Ｉの化合物またはその薬学的に許容される塩を被験体に投与することを含む。一部の実施形態では、疾患または状態は、炎症性障害、アレルギー性障害、自己免疫性疾患、またはがんである。

ポリペプチドを、式Ｉの化合物またはその薬学的に許容される塩、薬学的に許容されるエステル、立体異性体、立体異性体の混合物、もしくは互変異性体と接触させることによって、Ｓｙｋキナーゼポリペプチドのキナーゼ活性を阻害する方法もまた提供される。一態様では、ポリペプチドを、式Ｉの化合物またはその薬学的に許容される塩と接触させることによって、Ｓｙｋキナーゼポリペプチドのキナーゼ活性を阻害する方法が提供される。

がんを処置する方法であって、該がんは、それを必要とする被験体におけるがんであり、該方法は、ビンカアルカロイドまたは薬学的に許容されるその塩と組み合わせて、治療有効量の式Ｉの化合物または薬学的に許容されるその塩を上記被験体に投与することを含む、方法もまた提供される。一部の実施形態では、上記被験体は、Ｓｙｋ活性に応答するがんを有するヒトである。別の実施形態では、上記被験体は、Ｓｙｋ発現固形がん腫瘍を有するヒトである。一部の実施形態では、上記被験体は、１７ｐ欠失、ＴＰ５３変異、ＮＯＴＣＨ１、ＳＦ３Ｂ１変異、１１ｑ欠失、またはこれらの任意の組合せを有するヒトである。一実施形態では、上記被験体は、１７ｐ欠失、ＴＰ５３変異、またはこれらの組合せを有するヒトである。別の実施形態では、上記被験体は、ＮＯＴＣＨ１、ＳＦ３Ｂ１変異、１１ｑ欠失、またはこれらの任意の組合せを有するヒトである。

一部の実施形態では、上記ビンカアルカロイドは、ビンクリスチン、ビンブラスチン、ビンデシン、ビノレルビン、デスオキシビンカミノール、ビンカミノール、ビンブルニン、ビンカマジン、およびビネリジン、ならびに薬学的に許容されるその塩からなる群から選択される。ある特定の実施形態では、少なくとも一つのビンカアルカロイドは、ビンクリスチン、ビンブラスチン、ビンデシン、ビノレルビン、デスオキシビンカミノール、ビンカミノール、ビンブルニン、ビンカマジン、およびビネリジンならびに薬学的に許容されるその塩からなる群から選択される。一部の実施形態では、上記ビンカアルカロイドは、ビンクリスチン、ビンブラスチン、ビンデシン、およびビノレルビン、ならびに薬学的に許容されるその塩からなる群から選択される。他の実施形態では、上記ビンカアルカロイドは、ビンクリスチンおよびビンブラスチン、ならびに薬学的に許容されるその塩からなる群から選択される。一実施形態では、上記ビンカアルカロイドはビンクリスチンおよび薬学的に許容されるその塩である。別の実施形態では、上記ビンカアルカロイドはビンブラスチンおよび薬学的に許容されるその塩である。

がんを処置する方法であって、該がんは、それを必要とする被験体におけるがんであり、該方法は、治療有効量の式Ｉの化合物または薬学的に許容されるその塩、および治療有効量のビンカアルカロイドまたは薬学的に許容されるその塩を上記被験体に投与することを含む、方法もまた本明細書において提供されている。ある特定の実施形態では、式Ｉの化合物は、

であり、ビンカアルカロイドは、ビンクリスチンまたはビンブラスチンの群から選択される。一実施形態では、式Ｉの化合物は、

であり、ビンカアルカロイド（ｖｉｎｃａ−ａｌｋａｌｏｄ）はビンクリスチンである。別の実施形態では、式Ｉの化合物は、

であり、ビンカアルカロイドはビンブラスチンである。

がんを処置する方法であって、該がんは、それを必要とする被験体におけるがんであり、該方法は、治療有効量の式Ｉの化合物または薬学的に許容されるその塩、および治療有効量のビンカアルカロイドまたは薬学的に許容されるその塩を上記被験体に投与することを含み、上記被験体が、任意の他の抗がん処置を受けていないヒトであり、上記被験体が、（ｉ）少なくとも１種の抗がん処置に対して不応性である、または（ｉｉ）少なくとも１種の抗がん治療での処置後に再発状態にある、またはこれらの組合せである、方法もまた本明細書において提供される。ある特定の実施形態では、式Ｉの化合物は、

であり、上記ビンカアルカロイドは、ビンクリスチンまたはビンブラスチンからなる群から選択される。一実施形態では、式Ｉの化合物は、

であり、上記ビンカアルカロイドはビンクリスチンである。別の実施形態では、式Ｉの化合物は、

であり、上記ビンカアルカロイドはビンブラスチンである。

式Ｉの化合物または薬学的に許容されるその塩と、治療有効量のビンカアルカロイドまたはこれに対する薬学的に許容される塩の組合せが、式Ｉの化合物もしくはビンカアルカロイドが単剤療法において単独で投与された場合、またはある特定のがんおよびこれらのそれぞれの細胞系の処置における唯一の剤として投与された場合の効果を超える予期せぬ改善を有することを例証する図および実施例もまた本明細書において提供されている。一部の実施形態では、ビンカアルカロイドは、ビンクリスチンおよびビンブラスチンからなる群から選択される。

一部の実施形態では、上記被験体は少なくとも１種の抗がん処置に対して不応性である。他の実施形態では、上記被験体は、少なくとも１種の抗がん処置での処置後に再発状態にある。

一部の実施形態では、約５０ｍｇ〜３００ｍｇの式Ｉの化合物または薬学的に許容されるその塩が、被験体に１日１回投与される。他の実施形態では、約１００ｍｇ〜２５０ｍｇの式Ｉの化合物または薬学的に許容されるその塩が、被験体に１日１回投与される。一実施形態では、約１８０〜２００ｍｇの式Ｉの化合物または薬学的に許容されるその塩が、被験体に１日１回投与される。

一つの変形形態では、被験体は、１７ｐ欠失、ＴＰ５３変異、またはこれらの組合せを有するヒトであり、約５０ｍｇ〜３００ｍｇの式Ｉの化合物または薬学的に許容されるその塩が、被験体に１日１回投与される。別の変形形態では、被験体は、１７ｐ欠失、ＴＰ５３変異、またはこれらの組合せを有するヒトであり、約１００ｍｇ〜２５０ｍｇの式Ｉの化合物または薬学的に許容されるその塩が、被験体に１日１回投与される。さらに別の変形形態では、被験体は、１７ｐ欠失、ＴＰ５３変異、またはこれらの組合せを有するヒトであり、約１８０〜約２００ｍｇの式Ｉの化合物または薬学的に許容されるその塩が、被験体に１日１回投与される。

他の実施形態では、ビンカアルカロイドまたは薬学的に許容されるその塩は、被験体に臨床的に認可された量または亜臨床的に認可された量で週１回投与される。一部の実施形態では、ビンカアルカロイドの量は、被験体に亜臨床的に認可された量で週１回投与される。他の実施形態では、ビンカアルカロイドはビンクリスチンであり、ビンクリスチンまたは薬学的に許容されるその塩の量は、０．１ｍｇ−Ｍ^２〜１．５ｍｇ−Ｍ^２の間の用量で投与される。他の実施形態では、ビンカアルカロイドは、被験体に０．２５ｍｇ−Ｍ２〜１．０ｍｇ−Ｍ２の間の用量で週１回投与され、ビンカアルカロイドは、ビンクリスチンおよびビンブラスチンからなる群から選択される。他の実施形態では、ビンカアルカロイドは、被験体に０．１ｍｇ−Ｍ２〜０．２ｍｇ−Ｍ２の間の用量で１日１回投与され、ビンカアルカロイドは、ビンクリスチンおよびビンブラスチンからなる群から選択される。

ある特定の実施形態では、式（Ｉ）の化合物または薬学的に許容されるその塩は、ビンカアルカロイドまたは薬学的に許容されるその塩の前に投与される。他の実施形態では、ビンカアルカロイドまたは薬学的に許容されるその塩は、式（Ｉ）の化合物または薬学的に許容されるその塩の前に投与される。

一実施形態では、式（Ｉ）の化合物または薬学的に許容されるその塩、およびビンカアルカロイドまたは薬学的に許容されるその塩は同時に投与され、ビンカアルカロイドは、ＩＶで投与され、式Ｉの化合物は錠剤で投与される。他の実施形態では、式（Ｉ）の化合物または薬学的に許容されるその塩、およびビンカアルカロイドまたは薬学的に許容されるその塩は１日１回投与される。他の実施形態では、式（Ｉ）の化合物または薬学的に許容されるその塩、およびビンカアルカロイドまたは薬学的に許容されるその塩は週１回投与される。一実施形態では、式（Ｉ）の化合物または薬学的に許容されるその塩は１日１回投与され、ビンカアルカロイドまたは薬学的に許容されるその塩は週１回投与される。

一部の実施形態では、上記がんは血液悪性腫瘍である。ある特定の実施形態では、上記がんは白血病である。一実施形態では、上記白血病は慢性リンパ性白血病（ＣＬＬ）である。ある特定の実施形態では、上記がんはリンパ腫である。一実施形態では、上記リンパ腫は非ホジキンリンパ腫（ＮＨＬ）である。一つの変形形態では、上記ＮＨＬは、びまん性大細胞型Ｂ細胞リンパ腫（ＤＬＢＣＬ）、マントル細胞リンパ腫（ＭＣＬ）、濾胞性リンパ腫（ＦＬ）、小リンパ球性リンパ腫（ＳＬＬ）、リンパ形質細胞性リンパ腫（ＬＰＬ）、および／または辺縁帯リンパ腫（ＭＺＬ）である。したがって、一態様では、被験体は、白血病またはリンパ腫などの血液悪性腫瘍を有するヒトであることが理解されている。

ある特定の実施形態では、上記がんは、急性リンパ性白血病（ＡＬＬ）、急性骨髄性白血病（ＡＭＬ）、慢性リンパ性白血病（ＣＬＬ）、小リンパ球性リンパ腫（ＳＬＬ）、骨髄異形成症候群（ＭＤＳ）、骨髄増殖性疾患（ＭＰＤ）、慢性骨髄性白血病（ＣＭＬ）、多発性骨髄腫（ＭＭ）、非ホジキンリンパ腫（ＮＨＬ）、緩慢性非ホジキンリンパ腫（ｉＮＨＬ）、不応性ｉＮＨＬ、マントル細胞リンパ腫（ＭＣＬ）、濾胞性リンパ腫（ＦＬ）、ワルデンシュトレーム型マクログロブリン血症（ＷＭ）、Ｔ細胞リンパ腫、Ｂ細胞リンパ腫、びまん性大細胞型Ｂ細胞リンパ腫（ＤＬＢＣＬ）、リンパ形質細胞性リンパ腫（ＬＰＬ）、および辺縁帯リンパ腫（ＭＺＬ）からなる群から選択される。

一部の実施形態では、上記がんは固形腫瘍がん（または固形がん腫瘍）である。ある特定の実施形態では、上記がんは固形腫瘍であり、脾臓チロシンキナーゼ（Ｓｙｋ）活性を発現する。他の実施形態では、上記固形腫瘍がんは、膵臓がん、肺がん、結腸直腸がん、卵巣がん、および肝細胞がんからなる群から選択される。

式Ｉの化合物、またはその薬学的に許容される塩、薬学的に許容されるエステル、立体異性体、立体異性体の混合物、もしくは互変異性体を含むキットもまた提供される。一態様では、本キットは、式Ｉの化合物またはその薬学的に許容される塩を含む。本キットは、疾患または状態の処置において、それを必要とする被験体（例えば、ヒト）に化合物を使用するためのラベルおよび／または指示を含んでもよい。一部の実施形態では、上記疾患または状態は、Ｓｙｋ活性に関連していても、媒介されてもよい。他の実施形態では、キットは、疾患または状態の処置において、それを必要とする被験体（例えば、ヒト）に、式Ｉの化合物と組み合わせたビンカアルカロイドを使用するための指示もまた含有し得る。これらの実施形態のある特定のものでは、疾患または状態は、Ｓｙｋ活性に関連し得る、または媒介され得るがん（例えば血液悪性腫瘍、固形腫瘍がん）である。

式Ｉの化合物、またはその薬学的に許容される塩、薬学的に許容されるエステル、立体異性体、立体異性体の混合物、もしくは互変異性体と、容器とを含む製造物品もまた提供される。一態様では、製造物品は、式Ｉの化合物またはその薬学的に許容される塩を含む。一実施形態では、上記容器は、バイアルであっても、広口瓶であっても、アンプルであっても、予め充填したシリンジであっても、静注用バッグであってもよい。

本開示の追加の態様および実施形態が、全体にわたり記載されている。

図１Ａおよび図１Ｂは、化合物が共投与された場合の、ＤＬＢＣＬ細胞系、ＤＨＬ−１０における、式Ｉの化合物、６−（６−アミノピラジン−２−イル）−Ｎ−（４−（４−（オキセタン−３−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミンと、２種のビンカアルカロイド、ビンクリスチン（１Ａ）およびビンブラスチン（１Ｂ）のうちの１種の組合せの阻害作用をそれぞれ表し、要約している。

図２Ａおよび図２Ｂは、Ｓｙｋ発現悪性結腸細胞系、ＭｉａＰａｃａ、および非Ｓｙｋ発現悪性結腸細胞系、ＨｅｐＧ２中の、式Ｉの化合物、６−（６−アミノピラジン−２−イル）−Ｎ−（４−（４−（オキセタン−３−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミンと、ビンクリスチンとの組合せによる細胞生存率の阻害を要約している。

図３は、ＭｉａＰａｃａ悪性結腸細胞系中およびＨｅｐＧ２悪性結腸細胞系中のＳｙｋ発現レベルを表している。

図４は、肺、膵臓、および結腸における悪性細胞系中のＳｙｋ発現レベルを要約している。

詳細な説明
驚くことに、式Ｉの化合物またはその薬学的に許容される塩は有利な特性を保有しており、そのことによりそれらが本明細書中に記載されているような使用に対して興味深い化合物となることが発見された。化合物は、Ｓｙｋ阻害剤であることに加えて、望ましい溶解度および薬物動態特性を保有する。これらの知見は、同様の基礎構造の化合物の相当するパラメーターの特性を考慮すると特に顕著である。

以下の記載は、例示的な組成物、方法、パラメーターなどを説明している。しかし、このような記載は、本開示の範囲の限定として意図されるものではないが、代わりに、例示
的実施形態の記載として提供されることを認識すべきである。

薬学的に許容される塩、薬学的に許容されるエステル、薬学的に許容される溶媒和物、水和物、異性体（光学異性体、ラセミ体、またはその他の混合物を含む）、互変異性体、同位体、多形、およびこのような化合物の薬学的に許容されるプロドラッグもまた式Ｉの化合物に対して記載されている。

本開示の化合物は不斉中心を保有してもよく、ラセミ混合物としてまたは個々のエナンチオマーとして生成され得る。個々のエナンチオマーは、不斉合成により、または合成のある適当な段階における中間体のラセミもしくは非ラセミ混合物を分割することにより得ることができる。個々のエナンチオマーはまた従来の手段、例えば、分割剤の存在下での結晶化、または、例えば、キラル高速液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）カラムを使用するクロマトグラフィーなどによる化合物の分割により得ることができる。個々のエナンチオマーならびにエナンチオマーのラセミおよび非ラセミ混合物は、本開示の範囲内であり、これらの全ては、他に特に示さない限り、本明細書に示されている構造内に含まれることを意図する。

がんを処置する方法であって、該がんは、それを必要とする被験体（例えば、ヒト）のある特定の集団におけるがんであり、該方法は、治療有効量の式Ｉの化合物または薬学的に許容される塩を、ビンカアルカロイドまたは薬学的に許容されるその塩と組み合わせて、このような被験体に投与することを含む、方法もまた本明細書において提供されている。ある特定の実施形態では、式Ｉの化合物は、

であり、この化合物は、その化合物名６−（６−アミノピラジン−２−イル）−Ｎ−（４−（４−（オキセタン−３−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミンでも呼ばれる。当業者は、化合物構造は、ＣＡＳおよびＩＵＰＡＣを含めた、他の一般的に認識された命名法系および記号を使用して命名または特定することができることを理解している。

式Ｉの化合物または薬学的に許容されるその塩と、治療有効量のビンカアルカロイドまたはこれに対する薬学的に許容される塩との組合せが、式Ｉの化合物、もしくはビンカアルカロイドが単剤療法において単独で投与された場合、またはある特定のがんおよびこれらのそれぞれの細胞系の処置における唯一の剤として投与された場合の効果を超える予期せぬ改善を有することを例証する図および実施例もまた本明細書において提供されている。一部の実施形態では、式Ｉの化合物は６−（６−アミノピラジン−２−イル）−Ｎ−（４−（４−（オキセタン−３−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミンであり、ビンカアルカロイドは、ビンクリスチンおよびビンブラスチンからなる群から選択される。

定義

本開示に使用されているように、以下の単語および句は、これらが使用されている文脈が他を示す場合を除いて、以下に示されているような意味を有することを一般に意図する。

「異性体」は、同じ分子式を有する異なる化合物である。異性体は、立体異性体、エナンチオマーおよびジアステレオマーを含む。

「立体異性体」は、原子が空間に配置される方法のみが異なる異性体である。

「エナンチオマー」は、互いに重ね合わせることができない鏡像である一対の立体異性体である。一対のエナンチオマーの１：１混合物は「ラセミ」混合物である。適切な場合、「（±）」という用語を使用して、ラセミ混合物を示す。

絶対立体化学配置は、ＣａｈｎＩｎｇｏｌｄＰｒｅｌｏｇＲＳシステムに従い特定される。化合物が純粋なエナンチオマーである場合、各キラル炭素での立体化学は、ＲまたはＳのいずれかで特定することができる。絶対配置が不明である分割化合物は、これらがナトリウムＤ線の波長において偏光面を回転させる方向（右旋性または左旋性）に応じて、（＋）または（−）と示される。

「治療有効量」という用語は、このような処置を必要とする被験体（例えば、哺乳動物、例えば、ヒトなど）に投与された場合、以下に定義されているような処置を実行するのに十分である量を指す。治療有効量は、処置されている被験体および疾患状態、被験体の体重および年齢，疾患状態の重症度、投与の様式などに応じて異なることになり、当業者により容易に決定することができる。例えば、式Ｉの化合物またはその薬学的に許容される塩の「治療有効量」とは、Ｓｙｋ発現または活性をモジュレートし、これによって、適応症に罹患している被験体（例えば、ヒト）を処置する、または適応症の既存の症状を回復させるまたは軽減するのに十分な量である。例えば，治療有効量は、Ｓｙｋ活性の阻害に応答する疾患または状態の症状を低減させるのに十分な量であり得る。

「多形」という用語は、結晶化合物の異なる結晶構造を指す。異なる多形は、結晶充填の差異（充填多形）または同じ分子の異なる配座異性体の間の充填の差異（立体配座多形）から生じ得る。本明細書中に記載されているような疾患または状態の処置に使用される式Ｉの化合物またはその薬学的に許容される塩の任意の多形は、一度被験体に吸収されると、薬物動態特性を含めた様々な特性をおそらく提供しながら、式Ｉの化合物の使用が、式Ｉの化合物の任意の多形またはその薬学的に許容される塩の使用を包含するように、式Ｉの化合物をもたらすことが理解されている。

「溶媒和物」という用語は、式Ｉの化合物と溶媒とを組み合わせることにより形成される複合体を指す。本明細書中に記載されているような疾患または状態の処置に使用される式Ｉの化合物の任意の溶媒和物は、一度被験体に吸収されると、薬物動態特性を含めた様々な特性をおそらく提供しながら、式Ｉの化合物の使用が、それぞれ式Ｉの化合物の任意の溶媒和物の使用を包含するように、式Ｉの化合物をもたらすことが理解されている。

「水和物」という用語は、式Ｉの化合物と水とを組み合わせることによって形成される複合体を指す。本明細書中に記載されているような疾患または状態の処置に使用される式Ｉの化合物の任意の水和物は、一度被験体に吸収されると、薬物動態特性を含めた様々な特性をおそらく提供しながら、式Ｉの化合物の使用が、式Ｉの化合物の任意の水和物の使用を包含するように、式Ｉの化合物をもたらすことが理解されている。

「プロドラッグ」という用語は、ｉｎｖｉｖｏで変換され、および／または分子の残
部から分離されることによって、式Ｉの化合物、または薬物の活性部分、またはその薬学的に許容される塩、またはその生物学的に活性な代謝物を提供することができる化学基を含む式Ｉの化合物から誘導されるまたはそれに容易に変換される化合物を指す。本明細書中に記載されているような疾患または状態の処置に使用される式Ｉの化合物の任意のプロドラッグは、一度被験体に吸収されると、薬物動態特性を含めた様々な特性をおそらく提供しながら、式Ｉの化合物の使用が、式Ｉの化合物の任意のプロドラッグの使用を包含するように、式Ｉの化合物をもたらすことが理解されている。

本明細書で詳述された化合物の同位体標識した形態もまた本明細書において提供されている。同位体標識した化合物は、一つまたは複数の原子が、選択された原子質量または質量数を有する原子で置き換えられていることを除いて、本明細書で与えられた式により示されている構造を有する。本開示の化合物に取り込むことができる同位体の例として、水素、炭素、窒素、酸素、リン、フッ素および塩素の同位体、例えば、以下に限定されないが、^２Ｈ（重水素、Ｄ）、^３Ｈ（トリチウム）、^１１Ｃ、^１３Ｃ、^１４Ｃ、^１５Ｎ、^１８Ｆ、^３１Ｐ、^３２Ｐ、^３５Ｓ、^３６Ｃｌおよび^１２５Ｉが挙げられる。本開示の様々な同位体標識した化合物、例えば、放射性同位元素、例えば、^３Ｈ、^１３Ｃおよび^１４Ｃなどが取り込まれているものが提供される。このような同位体標識した化合物は、薬物もしくは基質組織分布アッセイまたは被験体（例えば、ヒト）の放射性処置におけるものを含めた、代謝性研究、反応動力学的研究、検出または画像化技術、例えば、ポジトロン放出断層撮影（ＰＥＴ）または単一光子放出コンピュータ断層撮影（ＳＰＥＣＴ）などにおいて有用であり得る。本明細書に記載されている同位体標識した化合物に対して、任意のその薬学的に許容される塩、薬学的に許容されるエステル、薬学的に許容される溶媒和物、水和物、エナンチオマー、エナンチオマーの混合物、互変異性体、多形、および薬学的に許容されるプロドラッグもまた提供される。

本開示は、炭素原子に結合している１〜ｎ個（ｎは分子中の水素の数である）の水素が重水素で置き換えられている、式Ｉの化合物、またはその薬学的に許容される塩もまた含む。このような化合物は、代謝に対する、高められた耐性を示す場合があり、したがって、哺乳動物に投与された場合、式Ｉの化合物、またはその薬学的に許容される塩の半減期を長くするのに有用である。例えば、Ｆｏｓｔｅｒ、「ＤｅｕｔｅｒｉｕｍＩｓｏｔｏｐｅＥｆｆｅｃｔｓｉｎＳｔｕｄｉｅｓｏｆＤｒｕｇＭｅｔａｂｏｌｉｓｍ」、ＴｒｅｎｄｓＰｈａｒｍａｃｏｌ．Ｓｃｉ．、５巻（１２号）：５２４〜５２７頁（１９８４年）を参照されたい。このような化合物は、当技術分野で周知の手段、例えば、１個または複数の水素が重水素で置き換えられている出発材料を用いることによって合成される。

重水素標識したまたは置換した本開示の治療用化合物は、分布、代謝および排出（ＡＤＭＥ）に関して改善されたＤＭＰＫ（薬物代謝および薬物動態）特性を有することができる。より重い同位体、例えば、重水素などでの置換は、より大きな代謝安定性の結果として生じるある特定の治療的利点、例えば、ｉｎｖｉｖｏでの半減期の増加、必要投薬量（ｄｏｓａｇｅｒｅｑｕｉｒｅｍｅｎｔ）の減少および／または治療指数の改善などをもたらすことができる。^１８Ｆ標識した化合物は、ＰＥＴまたはＳＰＥＣＴ研究に対して有用であり得る。本開示の同位体標識した化合物およびそのプロドラッグは、一般に、同位体標識していない試薬の代わりに容易に入手可能な同位体標識した試薬を用いることによって、以下に記載されているスキームまたは実施例および調製において開示された手順を実行することにより調製することができる。この文脈における重水素は、式Ｉの化合物の置換基とみなされることが理解される。

このようなより重い同位体、特に重水素の濃度は、同位体濃縮係数により定義することができる。本開示の化合物の中で、特定の同位体として特に示されない任意の原子は、そ
の原子の任意の安定した同位体を表すことが意図される。特に述べられていない限り、ある位置が「Ｈ」または「水素」と特に示されているとき、この位置は、その天然存在度の同位体組成で水素を有すると理解される。したがって、本開示の化合物において、重水素（Ｄ）と特に示される任意の原子は、重水素を表すことが意図される。

「阻害」という用語は、低減、例えば、生物学的活性またはプロセスのベースライン活性における有意な低減を示す。「Ｓｙｋ活性の阻害」とは、式Ｉの化合物、またはその薬学的に許容される塩の存在に対する直接的または間接的応答としてのＳｙｋ活性の、そのような化合物またはその薬学的に許容される塩の非存在下でのＳｙｋの活性と比べた場合の低減を指す。活性の低減は、化合物とＳｙｋとの直接的相互作用に起因しても、本明細書に記載されている化合物と、ひいてはＳｙｋ活性に影響を与える一つまたは複数の他の因子との相互作用に起因してもよい。例えば、化合物の存在は、Ｓｙｋに直接結合することによって、Ｓｙｋ活性を低減する別の因子を引き起こす（直接または間接的に）ことによって、または細胞もしくは生物中に存在するＳｙｋの量を低減させる（直接または間接的に）ことによって、Ｓｙｋ活性を低減し得る。一部の実施形態では、Ｓｙｋ活性の阻害は、処置前の同じ被験体、または処置を受けていない他の被験体と比較することができる。

Ｓｙｋ活性の阻害はまた、Ｓｙｋ活性に対する標準的な生化学的アッセイ、例えば、以下の実施例８に記載されているＡＴＰ加水分解アッセイなどにおけるＳｙｋ活性の観察可能な阻害を指す。

一部の実施形態では、本明細書中に記載されている化合物、例えば、式Ｉの化合物、またはその薬学的に許容される塩は、１マイクロモル濃度より低いまたはそれに等しいＩＣ_５０値、例えば、０．１ｎＭ〜１μＭまたは１ｎＭ〜１μＭなどのＩＣ_５０値でＳｙｋキナーゼ活性を阻害する。一部の実施形態では、化合物またはその薬学的に許容される塩は、５００ナノモル濃度未満より低いまたは５００ナノモル濃度未満に等しいＩＣ_５０値、例えば、０．１ｎＭ〜５００ｎＭまたは１ｎＭ〜５００ｎＭなどのＩＣ_５０値を有する。一部の実施形態では、化合物またはその薬学的に許容される塩は、２００ナノモル濃度未満より低いまたは２００ナノモル濃度未満に等しいＩＣ_５０値、例えば、０．１ｎＭ〜２００ｎＭまたは１ｎＭ〜２００ｎＭなどのＩＣ_５０値を有する。一部の実施形態では、化合物またはその薬学的に許容される塩は、１００ナノモル濃度未満より低いまたは１００ナノモル濃度未満に等しいＩＣ_５０値、例えば、０．１ｎＭ〜１００ｎＭまたは１ｎＭ〜１００ｎＭなどのＩＣ_５０値を有する。一部の実施形態では、化合物またはその薬学的に許容される塩は、５０ナノモル濃度より低いまたはそれに等しいＩＣ_５０値、例えば、０．１ｎＭ〜５０ｎＭまたは１ｎＭ〜５０ｎＭなどのＩＣ_５０値を有する。一部の実施形態では、化合物またはその薬学的に許容される塩は、２０ナノモル濃度より低いまたはそれに等しいＩＣ_５０値、例えば、０．１ｎＭ〜２０ｎＭまたは１ｎＭ〜２０ｎＭなどのＩＣ_５０値を有する。一部の実施形態では、化合物またはその薬学的に許容される塩は、１０ナノモル濃度より低いまたはそれに等しいＩＣ_５０値、例えば、０．１ｎＭ〜１０ｎＭまたは１ｎＭ〜１０ｎＭなどのＩＣ_５０値を有する。一部の実施形態では、ＩＣ_５０値は、実施例８のアッセイに記載されているように測定する。

「Ｂ細胞活性の阻害」とは、式Ｉの化合物、またはその薬学的に許容される塩の存在に対する直接的または間接的応答としてのＢ細胞の活性の、そのような化合物またはその薬学的に許容される塩の非存在下でのＢ細胞の活性と比べた場合の低減を指す。活性の低減は、化合物とＳｙｋとの、または、ひいてはＢ細胞活性に影響を与える一つもしくは複数の他の因子との直接的相互作用に起因し得る。

Ｂ細胞活性の阻害はまた、標準的アッセイにおけるＣＤ８６発現の観察可能な阻害も指
す。一部の実施形態では、本明細書中に記載されている化合物は、１０マイクロモル濃度より低いまたはそれに等しいＩＣ_５０値、例えば、１ｎＭ〜１０μＭまたは１０ｎＭ〜１０μＭなどのＩＣ_５０値を有する。一部の実施形態では、化合物は、１マイクロモル濃度未満より低いまたは１マイクロモル濃度未満に等しいＩＣ_５０値、例えば、１ｎＭ〜１μＭまたは１０ｎＭ〜１μＭなどのＩＣ_５０値を有する。一部の実施形態では、化合物は、５００ナノモル濃度より低いまたはそれに等しいＩＣ_５０値、例えば、１ｎＭ〜５００ｎＭまたは１０ｎＭ〜５００ｎＭなどのＩＣ_５０値を有する。

「Ｂ細胞活性」はまた、１種もしくは複数種の様々なＢ細胞膜受容体、または膜結合イムノグロブリン、例えば、ＩｇＭ、ＩｇＧ、およびＩｇＤの活性化、再分布、再編成、またはキャッピングも含む。大部分のＢ細胞はまた、抗原−抗体複合体または凝集ＩｇＧのいずれかの形態で、ＩｇＧのＦｃ部分に対する膜受容体を有する。Ｂ細胞はまた、補体、例えば、Ｃ３ｂ、Ｃ３ｄ、Ｃ４、およびＣｌｑの活性化成分に対する膜受容体も保持する。これらの様々な膜受容体および膜結合イムノグロブリンは、膜移動性を有し、シグナル伝達を開始することができる再分布およびキャッピングを受ける可能性がある。

Ｂ細胞活性はまた、抗体またはイムノグロブリンの合成または産生を含む。イムノグロブリンは、Ｂ細胞系により合成され、共通の構造的特徴および構造的単位を有する。５種のイムノグロブリンクラス、すなわち、ＩｇＧ、ＩｇＡ、ＩｇＭ、ＩｇＤ、およびＩｇＥは、ポリペプチド鎖のアミノ酸配列および長さを含む、これらの重鎖の構造的差異に基づいて認識される。所与の抗原に対する抗体は、全てもしくはいくつかのクラスのイムノグロブリンにおいて検出されてもよく、単一のクラスもしくはサブクラスのイムノグロブリンに限定されてもよい。自己抗体または自己免疫性抗体も同様に、一つまたはいくつかのクラスのイムノグロブリンに属することができる。例えば、リウマチ様因子（ＩｇＧに対する抗体）は最も多くの場合ＩｇＭイムノグロブリン（ｉｍｎｎｕｎｏｇｌｏｂｕｌｉｎ）として認識されるが、ＩｇＧまたはＩｇＡからなることもできる。

加えて、Ｂ細胞活性はまた、抗原結合および他の細胞からのサイトカインシグナルと関連して起きる、前駆体Ｂリンパ球からのＢ細胞クローン性拡大増殖（増殖）および抗体合成形質細胞への分化をもたらす一連の事象を含むことが意図される。

「Ｂ細胞増殖の阻害」は、異常なＢ細胞、例えば、がん性Ｂ細胞、例えばリンパ腫Ｂ細胞などの増殖の阻害、および／または正常な、非罹患Ｂ細胞の阻害を指す。「Ｂ細胞増殖の阻害」という用語は、ｉｎｖｉｔｒｏまたはｉｎｖｉｖｏのいずれかでのＢ細胞の数の任意の有意な低減を示す。したがって、ｉｎｖｉｔｒｏでのＢ細胞増殖の阻害は、化合物と接触させていないマッチした試料と比較した場合、式Ｉの化合物、またはその薬学的に許容される塩と接触させたｉｎｖｉｔｒｏの試料中のＢ細胞の数の任意の有意な低減である。

Ｂ細胞増殖の阻害はまた、Ｂ細胞増殖に対する標準的なチミジン取込みアッセイ、例えば、当技術分野で公知のアッセイのようなアッセイにおけるＢ細胞増殖の観察可能な阻害を指す。一部の実施形態では、本明細書に記載されている化合物、例えば、式Ｉの化合物、またはその薬学的に許容される塩は、１０マイクロモル濃度より低いまたはそれに等しいＩＣ_５０値、例えば、１ｎＭ〜１０μＭまたは１０ｎＭ〜１０μＭのＩＣ_５０値を有する。一部の実施形態では、化合物またはその薬学的に許容される塩は、１マイクロモル濃度未満より低いまたは１マイクロモル濃度未満に等しいＩＣ_５０値、例えば、１ｎＭ〜１μＭまたは１０ｎＭ〜１μＭなどのＩＣ_５０値を有する。一部の実施形態では、化合物またはその薬学的に許容される塩は、５００ナノモル濃度より低いまたはそれに等しいＩＣ_５０値、例えば、１ｎＭ〜５００ｎＭまたは１０ｎＭ〜５００ｎＭなどのＩＣ_５０値を有する。一部の実施形態では、化合物またはその薬学的に許容される塩は、２００ナノモル
濃度より低いまたはそれに等しいＩＣ_５０値、例えば、１ｎＭ〜２００ｎＭまたは１０ｎＭ〜２００ｎＭなどのＩＣ_５０値を有する。一部の実施形態では、化合物またはその薬学的に許容される塩は、１００ナノモル濃度より低いまたはそれに等しいＩＣ_５０値、例えば、１ｎＭ〜１００ｎＭまたは１０ｎＭ〜１００ｎＭなどのＩＣ_５０値を有する。

「好塩基球活性化の減少」とは、好塩基球の活性化を減少させる、本明細書中に記載されているような化合物の能力を指す。好塩基球の活性化は、例えば、本明細書中に記載されているような炎症性および自己免疫性疾患に関与し、好塩基球の活性化の減少は、本明細書中に記載されているような化合物、例えば、式Ｉの化合物、またはその薬学的に許容される塩において所望される。好塩基球の活性化は、好塩基球によるＣＤ６３発現の測定、例えば、ＣＤ６３ヒト全血好塩基球細胞アッセイ（２５％血液）、例えば、以下の実施例９に記載されているアッセイなどにより評価することができる。

一部の実施形態では、本明細書中に記載されている化合物、例えば、式Ｉの化合物、またはその薬学的に許容される塩は、適切なＣＤ６３アッセイにおいて、１０マイクロモル濃度より低いまたはそれに等しいＥＣ_５０値、例えば、１ｎＭ〜１０μＭまたは１０ｎＭ〜１０μＭなどのＥＣ_５０値を有する。一部の実施形態では、化合物またはその薬学的に許容される塩は、１マイクロモル濃度未満より低いまたは１マイクロモル濃度未満に等しいＥＣ_５０値、例えば、１ｎＭ〜１μＭまたは１０ｎＭ〜１μＭなどのＥＣ_５０値を有する。一部の実施形態では、化合物またはその薬学的に許容される塩は、５００ナノモル濃度より低いまたはそれに等しいＥＣ_５０値、例えば、１ｎＭ〜５００ｎＭまたは１０ｎＭ〜５００ｎＭなどのＥＣ_５０値を有する。一部の実施形態では、化合物またはその薬学的に許容される塩は、２００ナノモル濃度より低いまたはそれに等しいＥＣ_５０値、例えば、１ｎＭ〜２００ｎＭまたは１０ｎＭ〜２００ｎＭなどのＥＣ_５０値を有する。一部の実施形態では、化合物またはその薬学的に許容される塩は、１５０ナノモル濃度より低いまたはそれに等しいＥＣ_５０値、例えば、１ｎＭ〜１５０ｎＭまたは１０ｎＭ〜１５０ｎＭなどのＥＣ_５０値を有する。一部の実施形態では、化合物またはその薬学的に許容される塩は、１００ナノモル濃度より低いまたはそれに等しいＩＣ_５０値、例えば、１ｎＭ〜１００ｎＭまたは１０ｎＭ〜１００ｎＭなどのＩＣ_５０値を有する。一部の実施形態では、化合物またはその薬学的に許容される塩は、７５ナノモル濃度より低いまたはそれに等しいＥＣ_５０値、例えば、１ｎＭ〜７５ｎＭまたは１０ｎＭ〜７５ｎＭなどのＥＣ_５０値を有する。一部の実施形態では、ＥＣ_５０値は、実施例９のアッセイに記載されているように測定する。

「動力学的溶解度」とは、ｐＨ７．４で、所与の温度、例えば３７℃での、リン酸緩衝液などの適切な緩衝液中への化合物の溶解度の評価を指す。一つの事例では、動力学的溶解度は、実施例１０に記載されているアッセイなどにより、ｐＨ７．４のリン酸緩衝液中、３７℃で測定する。

一部の実施形態では、本明細書に記載されている化合物、例えば、式Ｉの化合物、またはその薬学的に許容される塩は、３７℃で、ｐＨ７．４のリン酸緩衝液中、１０μＭを超えるまたはそれに等しい動力学的溶解度、例えば、１０μＭ〜５００μＭまたは１０μＭ〜２５０μＭなどの動力学的溶解度を有する。一部の実施形態では、化合物、またはその薬学的に許容される塩は、３７℃で、ｐＨ７．４のリン酸緩衝液中、２０μＭを超えるまたはそれに等しい動力学的溶解度、例えば、２０μＭ〜５００μＭまたは２０μＭ〜２５０μＭなどの動力学的溶解度を有する。一部の実施形態では、化合物、またはその薬学的に許容される塩は、３７℃で、ｐＨ７．４のリン酸緩衝液中、３０μＭを超えるまたはそれに等しい動力学的溶解度、例えば、３０μＭ〜５００μＭまたは３０μＭ〜２５０μＭなどの動力学的溶解度を有する。一部の実施形態では、化合物、またはその薬学的に許容される塩は、３７℃で、ｐＨ７．４のリン酸緩衝液中、４０μＭを超えるまたはそれに等
しい動力学的溶解度、例えば、４０μＭ〜５００μＭまたは４０μＭ〜２５０μＭなどの動力学的溶解度を有する。一部の実施形態では、化合物、またはその薬学的に許容される塩は、３７℃で、ｐＨ７．４のリン酸緩衝液中、５０μＭを超えるまたはそれに等しい動力学的溶解度、例えば、５０μＭ〜５００μＭまたは５０μＭ〜２５０μＭなどの動力学的溶解度を有する。一部の実施形態では、化合物、またはその薬学的に許容される塩は、３７℃で、ｐＨ７．４のリン酸緩衝液中、６０μＭを超えるまたはそれに等しい動力学的溶解度、例えば、６０μＭ〜５００μＭまたは６０μＭ〜２５０μＭなどの動力学的溶解度を有する。一部の実施形態では、化合物、またはその薬学的に許容される塩は、３７℃で、ｐＨ７．４のリン酸緩衝液中、７０μＭを超えるまたはそれに等しい動力学的溶解度、例えば、７０μＭ〜５００μＭまたは７０μＭ〜２５０μＭなどの動力学的溶解度を有する。一部の実施形態では、化合物、またはその薬学的に許容される塩は、３７℃で、ｐＨ７．４のリン酸緩衝液中、８０μＭを超えるまたはそれに等しい動力学的溶解度、例えば、８０μＭ〜５００μＭまたは８０μＭ〜２５０μＭなどの動力学的溶解度を有する。一部の実施形態では、化合物、またはその薬学的に許容される塩は、３７℃で、ｐＨ７．４のリン酸緩衝液中、９０μＭを超えるまたはそれに等しい動力学的溶解度、例えば、９０μＭ〜５００μＭまたは９０μＭ〜２５０μＭなどの動力学的溶解度を有する。一部の実施形態では、動力学的溶解度は、実施例１０にて記載されているようなアッセイにより測定する。

「ヒト肝細胞安定性」とは、ヒト肝細胞による代謝に対する化合物の安定性の尺度であり、Ｌ／ｈｒ／ｋｇ単位の化合物の予測肝臓血漿クリアランスとして評価される。予測肝細胞クリアランスは、例えば、実施例１１に記載されているアッセイにより測定することができる。

一部の実施形態では、本明細書に記載されている化合物、例えば、式Ｉの化合物は、０．５０Ｌ／ｈｒ／ｋｇより低いまたはそれに等しい予測肝臓血漿クリアランス、例えば、０．００５Ｌ／ｈｒ／ｋｇ〜０．５０Ｌ／ｈｒ／ｋｇまたは０．０１Ｌ／ｈｒ／ｋｇ〜０．５０Ｌ／ｈｒ／ｋｇの予測肝臓血漿クリアランスを有する。一部の実施形態では、化合物は、０．４０Ｌ／ｈｒ／ｋｇより低いまたはそれに等しい予測肝臓血漿クリアランス、例えば、０．００５Ｌ／ｈｒ／ｋｇ〜０．４０Ｌ／ｈｒ／ｋｇまたは０．０１Ｌ／ｈｒ／ｋｇ〜０．４０Ｌ／ｈｒ／ｋｇの予測肝臓血漿クリアランスを有する。一部の実施形態では、化合物は、０．３０Ｌ／ｈｒ／ｋｇより低いまたはそれに等しい予測肝臓血漿クリアランス、例えば、０．００５Ｌ／ｈｒ／ｋｇ〜０．３０Ｌ／ｈｒ／ｋｇまたは０．０１Ｌ／ｈｒ／ｋｇ〜０．３０Ｌ／ｈｒ／ｋｇの予測肝臓血漿クリアランスを有する。一部の実施形態では、化合物は、０．２０Ｌ／ｈｒ／ｋｇより低いまたはそれに等しい予測肝臓血漿クリアランス、例えば、０．００５Ｌ／ｈｒ／ｋｇ〜０．２０Ｌ／ｈｒ／ｋｇまたは０．０１Ｌ／ｈｒ／ｋｇ〜０．２０Ｌ／ｈｒ／ｋｇの予測肝臓血漿クリアランスを有する。一部の実施形態では、化合物は、０．１０Ｌ／ｈｒ／ｋｇより低いまたはそれに等しい予測肝臓血漿クリアランス、例えば、０．００５Ｌ／ｈｒ／ｋｇ〜０．１０Ｌ／ｈｒ／ｋｇまたは０．０１Ｌ／ｈｒ／ｋｇ〜０．１０Ｌ／ｈｒ／ｋｇの予測肝臓血漿クリアランスを有する。一部の実施形態では、化合物は、０．０９Ｌ／ｈｒ／ｋｇより低いまたはそれに等しい予測肝臓血漿クリアランス、例えば、０．００５Ｌ／ｈｒ／ｋｇ〜０．０９Ｌ／ｈｒ／ｋｇまたは０．０１Ｌ／ｈｒ／ｋｇ〜０．０９Ｌ／ｈｒ／ｋｇの予測肝臓血漿クリアランスを有する。一部の実施形態では、化合物は、０．０８Ｌ／ｈｒ／ｋｇより低いまたはそれに等しい予測肝臓血漿クリアランス、例えば、０．００５Ｌ／ｈｒ／ｋｇ〜０．０８Ｌ／ｈｒ／ｋｇまたは０．０１Ｌ／ｈｒ／ｋｇ〜０．０８Ｌ／ｈｒ／ｋｇの予測肝臓血漿クリアランスを有する。一部の実施形態では、化合物は、０．０７Ｌ／ｈｒ／ｋｇより低いまたはそれに等しい予測肝臓血漿クリアランス、例えば、０．００５Ｌ／ｈｒ／ｋｇ〜０．０７Ｌ／ｈｒ／ｋｇまたは０．０１Ｌ／ｈｒ／ｋｇ〜０．０７Ｌ／ｈｒ／ｋｇの予測肝臓血漿クリアランスを有する。一部の実施形態では、化合物は、０．０６Ｌ／ｈｒ／
ｋｇより低いまたはそれに等しい予測肝臓血漿クリアランス、例えば、０．００５Ｌ／ｈｒ／ｋｇ〜０．０６Ｌ／ｈｒ／ｋｇまたは０．０１Ｌ／ｈｒ／ｋｇ〜０．０６Ｌ／ｈｒ／ｋｇの予測肝臓血漿クリアランスを有する。一部の実施形態では、予測肝細胞クリアランスは、実施例１１に記載されているアッセイにより測定する。

「アレルギー」または「アレルギー性障害」は、物質（アレルゲン）に対する後天性の過敏症を指す。アレルギー性状態は、湿疹、アレルギー性鼻炎または鼻感冒、枯草熱、気管支喘息、じんま疹（ｕｒｔｉｃａｒｉａ）（じんま疹（ｈｉｖｅｓ））および食物アレルギー、ならびに他のアトピー性状態を含む。

「喘息」は、炎症、気道の狭小化および吸入された剤に対する気道の反応性の増大により特徴付けられる呼吸器系の障害を指す。喘息は、全部ではないが、多くの場合アトピー性またはアレルギー性症状に関連している。

「有意な」とは、統計的有意性の標準的パラメトリック試験、例えば、スチューデントのｔ検定（ｐ＜０．０５）などにおいて統計学的に有意である任意の検出可能な変化を意味する。

「Ｓｙｋ活性の阻害に応答する疾患」とは、Ｓｙｋキナーゼを阻害することによって、治療的利益、例えば、症状の回復、疾患進行の低減、疾患開始の遅延、またはある特定の細胞型（単球、Ｂ細胞、および肥満細胞）の異常な活性の阻害などが得られる疾患である。

「被験体」とは、処置、観察または実験の目的であったかまたは目的となる、哺乳動物などの動物を指す。本明細書に記載されている方法は、ヒトの治療と獣医学的用途の両方において有用であり得る。一部の実施形態では、被験体は哺乳動物である。一部の実施形態では、被験体はヒトであり、一部の実施形態では、被験体は、ネコおよびイヌから選択される。「それを必要とする被験体」または「それを必要とするヒト」とは、ある特定の処置、例えば、本明細書中に記載されているような式Ｉの化合物、またはその薬学的に許容される塩での処置から利益を得る疾患または状態を有し得るまたは有すると疑われる、ヒトなどの被験体を指す。これは、処置により疾患または状態の発生が予防されるよう、このような疾患または状態のリスクがあるまたはそれに罹りやすいと判定され得る被験体を含む。

「処置」または「処置する」とは、臨床結果を含めた有益なまたは所望の結果を得るための手法である。有益なまたは所望の臨床結果は、以下のうちの一つまたは複数を含み得る。
（ｉ）疾患もしくは状態を阻害すること（例えば、疾患もしくは状態から結果として生じる一つもしくは複数の症状を低減させること、および／または疾患もしくは状態の程度を縮小させること）；
（ｉｉ）疾患もしくは状態に関連する一つもしくは複数の臨床症状の発生を遅らせるもしくは抑止すること（例えば、疾患もしくは状態を安定化させること、疾患もしくは状態の悪化もしくは進行を予防するもしくは遅延させること、ならびに／または疾患もしくは状態の拡散（例えば、転移）を予防するもしくは遅延させること）；ならびに／または
（ｉｉｉ）疾患を緩和する、すなわち、臨床症状の退行を引き起こすこと（例えば、病態を回復させること、疾患もしくは状態の部分的もしくは全体的な寛解をもたらすこと、別の薬物適用の効果を増強すること、疾患の進行を遅延させること、生活の質を高めること、および／または生存を長引かせること）。

疾患または状態の発生を「遅延させる」とは、疾患または状態の発生を引き延ばす、妨
害する、遅らせる、遅滞させる、安定化する、および／または延ばすことを意味する。この遅延は、処置されている疾患もしくは状態、および／または被験体の履歴に応じて、時間の長さを変化させることであってよい。疾患または状態の発生を「遅延させる」方法とは、本方法を使用しない場合と比較して、所与の時間枠における疾患もしくは状態の発生の確率を減少させ、および／または所与の時間枠での疾患もしくは状態の程度を減少させる方法である。このような比較は、通常、統計学的に有意な数の被験体を使用した臨床研究に基づく。疾患または状態の発生は、標準的方法、例えば、規定通りの健康診断、マンモグラフィー、画像化、またはバイオプシーなどを使用して検出可能であり得る。発生はまた、最初に検出不能であり得る疾患または状態の進行を指すこともでき、出現、再発、および開始を含む。

多くの場合、本開示の化合物は、アミノ基および／またはカルボキシル基またはこれと同様の基の存在によって酸性および／または塩基性の塩を形成することが可能である。

「薬学的に許容される塩」は、例えば、無機酸との塩および有機酸との塩を含む。塩の例として、塩酸塩、リン酸塩、二リン酸塩、臭化水素酸塩、硫酸塩、スルフィン酸塩、硝酸塩、リンゴ酸塩、マレイン酸塩、フマル酸塩、酒石酸塩、コハク酸塩、クエン酸塩、酢酸塩、乳酸塩、メタンスルホン酸塩（メシル酸塩）、ベンゼンスルホン酸塩（ｂｅｎｚｅｎｅｓｕｆｌｏｎａｔｅ）（ベシル酸塩）、ｐ−トルエンスルホン酸塩（トシル酸塩）、２−ヒドロキシエチルスルホン酸塩、安息香酸塩、サリチル酸塩、ステアリン酸塩、およびアルカン酸塩（例えば、酢酸塩、ＨＯＯＣ−（ＣＨ_２）_ｎ−ＣＯＯＨ（ｎは０〜４である）など）を挙げることができる。加えて、本明細書に記載されている化合物が酸付加塩として得られる場合、遊離塩基は、酸性塩の溶液を塩基性化することによって得ることができる。逆に、生成物が遊離塩基である場合、付加塩、特に薬学的に許容される付加塩は、塩基化合物から酸付加塩を調製するための従来の手順に従い、遊離塩基を適切な有機溶媒に溶解させ、溶液を酸で処理することによって、生成することができる。当業者であれば、非毒性の薬学的に許容される付加塩を調製するために使用することができる様々な合成方法論を認識している。

本開示の一部の実施形態では、式Ｉの化合物の薬学的に許容される塩はメシル酸塩である。本開示の一部の実施形態では、ビンカアルカロイドの薬学的に許容される塩は硫酸塩である。本開示の一部の実施形態では、式Ｉの化合物の薬学的に許容される塩はメシル酸塩であり、ビンカアルカロイドの薬学的に許容される塩は硫酸塩である。本開示の一実施形態では、式Ｉの化合物の薬学的に許容される塩はメシル酸塩であり、ビンカアルカロイドはビンクリスチンであり、薬学的に許容される塩は硫酸ビンクリスチンである。

本明細書に記載されている方法のいくつかの実施形態では、式Ｉの化合物または薬学的に許容される塩は、式Ｉの化合物または薬学的に許容される塩、および少なくとも１種の薬学的に許容されるビヒクルを含む医薬組成物中に存在する。薬学的に許容されるビヒクルは、薬学的に許容される担体、アジュバントおよび／または他の賦形剤を含んでもよく、他の成分は、これらが製剤の他の成分と適合性があり、そのレシピエントに有害でない限り、薬学的に許容されるとみなすことができる。

本明細書に記載されている式Ｉの化合物の医薬組成物は、任意の従来の方法、例えば、混合、溶解、造粒、糖衣錠の作製、粉砕、乳化、封入、エントラッピング、溶融スピニング、スプレー乾燥、または凍結乾燥プロセスなどを使用して製造することができる。最適な医薬製剤は、投与経路および所望の投薬量に応じて当業者により決定することができる。このような製剤は、投与された剤の物理的状態、安定性、ｉｎｖｉｖｏ放出の速度、およびｉｎｖｉｖｏクリアランスの速度に影響を及ぼす可能性がある。処置している状態に応じて、これらの医薬組成物は、製剤化されて、全身的または局所的に投与すること
ができる。

本明細書で使用される場合、「薬学的に許容される添加剤」とは、限定ではないものの、ありとあらゆる担体、溶媒、分散媒、コーティング、抗菌および抗真菌剤、等張および吸収遅延剤などを含む薬学的に許容されるビヒクルである。医薬活性物質に対するこのような媒体および剤の使用は当技術分野で周知である。任意の従来の媒体または剤が活性成分と配合禁忌である場合を除いて、治療用組成物におけるその使用が企図される。補助的活性成分もまた、組成物中に組み込むことができる。

「担体」という用語は、限定ではないものの、賦形剤、崩壊剤、沈殿阻害剤、界面活性剤、流動促進剤、結合剤、滑沢剤などを含む添加剤またはビヒクルを指し、これらと共に化合物が投与される。担体は一般に本明細書およびまた「Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ’ｓＰｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌＳｃｉｅｎｃｅｓ」Ｅ．Ｗ．Ｍａｒｔｉｎ著に記載されている。担体の例として、以下に限定されないが、モノステアリン酸アルミニウム、ステアリン酸アルミニウム、カルボキシメチルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム、クロスポビドン、イソステアリン酸グリセリル、モノステアリン酸グリセリル、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシメチルセルロース、ヒドロキシオクタコサニルヒドロキシステアレート、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ラクトース、ラクトース一水和物、ステアリン酸マグネシウム、マンニトール、微結晶性セルロース、ポロキサマー１２４、ポロキサマー１８１、ポロキサマー１８２、ポロキサマー１８８、ポロキサマー２３７、ポロキサマー４０７、ポビドン、二酸化ケイ素、コロイド状二酸化ケイ素、シリコーン、シリコーン接着剤４１０２、およびシリコーン乳剤が挙げられる。しかし、医薬組成物に対して選択される担体、および組成物中のこのような担体の量は、製剤方法に応じて異なり得る（例えば、乾式造粒製剤、固体分散製剤）ことを理解すべきである。

「賦形剤」という用語は一般に、送達前に目的の化合物を希釈するために使用される物質を指す。賦形剤はまた、化合物を安定化する役目を果たすことができる。賦形剤の例として、デンプン、糖類、二糖、スクロース、ラクトース、多糖、セルロース、セルロースエーテル、ヒドロキシプロピルセルロース、糖アルコール、キシリトール、ソルビトール、マルチトール、微結晶性セルロース、カルシウムまたは炭酸ナトリウム、ラクトース、ラクトース一水和物、リン酸水素カルシウム、セルロース、圧縮可能な糖（ｃｏｍｐｒｅｓｓｉｂｌｅｓｕｇａｒ）、第二リン酸カルシウム脱水物、マンニトール、微結晶性セルロース、および第三リン酸カルシウムを挙げることができる。

「崩壊剤」という用語は一般に、固体調製物への添加により、投与後のその分裂または崩壊を促進し、その急速な溶解を可能にするために、できるだけ効率的に活性成分を放出することを可能にする物質を指す。崩壊剤の例として、トウモロコシデンプン、デンプングリコール酸ナトリウム、クロスカルメロースナトリウム、クロスポビドン、微結晶性セルロース、修飾コーンデンプン、カルボキシメチルナトリウムデンプン、ポビドン、アルファ化デンプン、およびアルギン酸を挙げることができる。

「沈殿阻害剤」という用語は一般に、過飽和溶液からの活性剤の沈殿を予防または阻害する物質を指す。沈殿阻害剤の一つの例として、ヒドロキシプロピルメチルセルロース（ＨＰＭＣ）が挙げられる。

「界面活性剤」という用語は一般に、活性剤の湿潤化を改善するまたは活性剤の溶解度を改善することができる、液体と固体の間の表面張力を低下させる物質を指す。界面活性剤の例として、ポロキサマーおよびラウリル硫酸ナトリウムが挙げられる。

「流動促進剤」という用語は一般に、錠剤圧縮中の流動特性を改善し、抗固化効果を生じさせるための錠剤およびカプセル剤製剤に使用される物質を指す。流動促進剤の例として、コロイド状二酸化ケイ素、タルク、ヒュームドシリカ、デンプン、デンプン誘導体、およびベントナイトを挙げることができる。

「結合剤」という用語は一般に、粘着性部分および離散性部分を一つに維持するために、担体の活性成分と不活性成分を一つに結合するのに使用することができる任意の薬学的に許容されるフィルムを指す。結合剤の例として、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ポビドン、コポビドン、およびエチルセルロースを挙げることができる。

「滑沢剤」という用語は一般に、粉末ブレンドに加えることによって、錠剤化または封入プロセスの間に、圧縮した粉末塊が機器に固着するのを予防する物質を指す。滑沢剤は、型からの錠剤の押し出しを補助し、粉末流を改善することができる。滑沢剤の例として、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸、シリカ、脂肪、ステアリン酸カルシウム、ポリエチレングリコール、ステアリルフマル酸ナトリウム、またはタルク、および、例えば、ラウリン酸、オレイン酸、およびＣ_８／Ｃ_１０脂肪酸を含む脂肪酸などの可溶化剤を挙げることができる。

「ビンカアルカロイド」という用語は、マダガスカルニチニチソウ由来であり、糖尿病、高血圧、および様々ながんを処置するために使用されてきたような化合物、および薬学的に許容されるその塩を意味する。ビンカアルカロイドの例として、ビンクリスチン、ビンブラスチン、ビンデシン、ビノレルビン、デスオキシビンカミノール、ビンカミノール、ビンブルニン、ビンカマジン、およびビネリジンが挙げられる。通常、臨床使用において４種の主要なビンカアルカロイド：ビンブラスチン、ビノレルビン、ビンクリスチン、およびビンデシンが存在する。全てのビンカアルカロイドは静脈内投与（ＩＶ）される。

本発明の開示のビンカアルカロイド、および薬学的に許容されるその塩は、細胞毒性である。すなわち、これらは、細胞の分裂を停止し、細胞死を引き起こす。細胞分裂の間、ビンカアルカロイド分子は、チューブリンと呼ばれるタンパク質の構成ブロックに結合し、その形成を阻害する。チューブリンタンパク質は普通細胞内で作用して、微小管を作り出す。これらの微小管は、これらが分裂および複製するのに必要となる構造と柔軟性の両方を細胞に提供する。微小管なしには、細胞は分裂できない。よって、脾臓チロシンキナーゼを阻害するＳｙｋ阻害剤とは対照的に、チューブリンの構成ブロック構造を占有するビンカアルカロイドの機序は、理論的には、微小管の形成を阻止し、したがって、がん細胞の分裂する能力を妨げる。

本開示のビンカアルカロイドの１種である、ビンブラスチンは、血管新生、または新規の血管が予め存在する血管から成長するプロセスを阻害する。血管新生は、腫瘍が悪性腫瘍へと移行する本質的なステップである。ビンブラスチンは、一般的に、ホジキン病、非ホジキンリンパ腫、乳がん、および胚細胞腫瘍を処置するために適用される。ビンブラスチンの副作用として、以下が挙げられる：白血球への毒性、悪心、嘔吐、便秘、呼吸困難、胸または腫瘍の疼痛、喘鳴、および発熱。ビンブラスチンはまた、時には抗利尿性ホルモン分泌および狭心症にも関連する。

本開示の別のビンカアルカロイドはビノレルビンであり、ビノレルビンは、その効果においてビンブラスチンに類似している。ビノレルビンは、乳がんを有する患者において有意な抗腫瘍活性および骨肉腫（骨腫瘍細胞）に対する抗増殖効果を示した。ビノレルビン処置は、感染に対する耐性の低下、挫傷または出血、貧血、便秘、下痢、悪心、手足の無
感覚またはピリピリ感、疲労（末梢神経障害とも呼ばれる）、および注射部位における炎症を含めた副作用を生じる可能性がある。あまり一般的でない副作用として、脱毛およびアレルギー反応が挙げられる。

本開示のビンカアルカロイドの別の例または実施形態は、ビンクリスチン、または薬学的に許容されるその塩である。ビンクリスチンは、チューブリンダイマー（ダイマーは、２ブロックだけの長さを持つタンパク質の構成ブロック）に対する高親和性を有し、結合して、異なる部位で、すばやく再結合することができ、したがって理論的には、細管を再構築する（組み立てる）ダイマーの能力を阻止し、したがってチューブリンを不安定にし、微小管形成を阻害する。ビンクリスチンは、急性白血病、横紋筋肉腫、神経芽細胞腫、ウィルムス腫瘍、ホジキン病、および他のリンパ腫の処置に対してＦＤＡ認可されている。ビンクリスチンの最も一般的な副作用は、末梢神経障害、骨髄活性の抑制、便秘、神経系毒性、悪心、および嘔吐であり、ニューロパシーが最も一般的および重篤な副作用である。その結果、オンコロジーのためにビンクリスチンで処置されている一部の被験体は、ビンクリスチン処置を停止しなければならなくなったという報告がある。

第４の一般的なビンカアルカロイドは、ビンデシン、または薬学的に許容されるその塩である。ビンデシンの血清半減期はたった２４時間であるが、ビンブラスチンの効果と類似の効果（意図する効果および副作用）を有する。ビンデシンは、黒色腫、肺がん、および（他の薬物と組み合わせて）子宮がんに対する処置の間、身体表面１平方メートル当たり３ミリグラムの用量で一般的に投与される。ビンデシンによる追加の副作用として、以下が挙げられる：貧血、血液細胞毒性、疲労、皮膚のピリピリ感または刺すような感覚、および皮膚毒性。

化合物
化合物は、ここおよび他の箇所で全体にわたり、例えば、発明の概要および実施例などにおいて提供される。

本明細書において提供されている化合物は、ＣｈｅｍＢｉｏＤｒａｗＵｌｔｒａ１２．０を使用して命名しており、当業者であれば、化合物構造は、ＣＡＳおよびＩＵＰＡＣを含む他の一般的に認識されている命名法システムおよび記号を使用して命名または特定することができることを理解している。

したがって、Ｓｙｋ阻害剤として機能する化合物が本明細書において提供されている。一態様では、本開示は、式Ｉの化合物：

からなる群から選択され、ここで、＊は、Ｒ^１が結合している、式Ｉの示されたフェニル環の炭素原子を示し、
Ｒ^２は、Ｈまたは２−ヒドロキシエトキシルであり、
Ｒ^３は、Ｈまたはメチルであり、
Ｒ^４は、Ｈまたはメチルである。

である。一部の実施形態では、Ｒ^１は、

である。

からなる群から選択され、Ｒ^２はＨである。式Ｉの化合物または薬学的に許容されるその塩の一部の実施形態では、Ｒ^１は、

からなる群から選択され、Ｒ^２は２−ヒドロキシエトキシルである。

からなる群から選択され、Ｒ^３はＨである。式Ｉの化合物または薬学的に許容されるその塩の一部の実施形態では、Ｒ^１は、

からなる群から選択され、Ｒ^３はメチルである。

からなる群から選択され、Ｒ^４はＨまたはメチルである。式Ｉの化合物または薬学的に許容されるその塩の一部の実施形態では、Ｒ^１は、

からなる群から選択され、Ｒ^４はＨである。式Ｉの化合物または薬学的に許容されるその塩の一部の実施形態では、Ｒ^１は、

からなる群から選択され、Ｒ^４はメチルである。

からなる群から選択され、Ｒ^２はＨであり、Ｒ^３はＨである。式Ｉの化合物または薬学的に許容されるその塩の一部の実施形態では、Ｒ^１は、

からなる群から選択され、Ｒ^２は２−ヒドロキシエトキシルであり、Ｒ^３はＨである。式Ｉの化合物または薬学的に許容されるその塩の一部の実施形態では、Ｒ^１は、

からなる群から選択され、Ｒ^２はＨであり、Ｒ^３はメチルである。式Ｉの化合物または薬学的に許容されるその塩の一部の実施形態では、Ｒ^１は、

からなる群から選択され、Ｒ^２は２−ヒドロキシエトキシルであり、Ｒ^３はメチルである。

からなる群から選択され、Ｒ^２はＨであり、Ｒ^４はＨまたはメチルである。式Ｉの化合物または薬学的に許容されるその塩の一部の実施形態では、Ｒ^１は、

からなる群から選択され、Ｒ^２は２−ヒドロキシエトキシルであり、Ｒ^４はＨまたはメチルである。式Ｉの化合物または薬学的に許容されるその塩の一部の実施形態では、Ｒ^１は、

からなる群から選択され、Ｒ^２はＨであり、Ｒ^４はＨである。式Ｉの化合物または薬学的に許容されるその塩の一部の実施形態では、Ｒ^１は、

からなる群から選択され、Ｒ^２は２−ヒドロキシエトキシルであり、Ｒ^４はＨである。式Ｉの化合物または薬学的に許容されるその塩の一部の実施形態では、Ｒ^１は、

からなる群から選択され、Ｒ^２はＨであり、Ｒ^４はメチルである。式Ｉの化合物または薬学的に許容されるその塩の一部の実施形態では、Ｒ^１は、

からなる群から選択され、Ｒ^２は２−ヒドロキシエトキシルであり、Ｒ^４はメチルである。

からなる群から選択され、Ｒ^３はＨであり、Ｒ^４はＨまたはメチルである。式Ｉの化合物
または薬学的に許容されるその塩の一部の実施形態では、Ｒ^１は、

からなる群から選択され、Ｒ^３はメチルであり、Ｒ^４はＨまたはメチルである。式Ｉの化合物または薬学的に許容されるその塩の一部の実施形態では、Ｒ^１は、

からなる群から選択され、Ｒ^３はＨであり、Ｒ^４はＨである。式Ｉの化合物または薬学的に許容されるその塩の一部の実施形態では、Ｒ^１は、

からなる群から選択され、Ｒ^３はメチルであり、Ｒ^４はＨである。式Ｉの化合物または薬学的に許容されるその塩の一部の実施形態では、Ｒ^１は、

からなる群から選択され、Ｒ^３はＨであり、Ｒ^４はメチルである。式Ｉの化合物または薬学的に許容されるその塩の一部の実施形態では、Ｒ^１は、

からなる群から選択され、Ｒ^３はメチルであり、Ｒ^４はメチルである。

からなる群から選択され、Ｒ^２はＨであり、Ｒ^３はＨであり、Ｒ^４はＨまたはメチルである。式Ｉの化合物または薬学的に許容されるその塩の一部の実施形態では、Ｒ^１は、

からなる群から選択され、Ｒ^２はＨであり、Ｒ^３はＨであり、Ｒ^４はＨである。式Ｉの化合物または薬学的に許容されるその塩の一部の実施形態では、Ｒ^１は、

からなる群から選択され、Ｒ^２はＨであり、Ｒ^３はＨであり、Ｒ^４はメチルである。

からなる群から選択され、Ｒ^２は２−ヒドロキシエトキシルであり、Ｒ^３はＨであり、Ｒ^４はＨまたはメチルである。式Ｉの化合物または薬学的に許容されるその塩の一部の実施形態では、Ｒ^１は、

からなる群から選択され、Ｒ^２は２−ヒドロキシエトキシルであり、Ｒ^３はＨであり、Ｒ^４はＨである。式Ｉの化合物または薬学的に許容されるその塩の一部の実施形態では、Ｒ^１は、

からなる群から選択され、Ｒ^２は２−ヒドロキシエトキシルであり、Ｒ^３はＨであり、Ｒ^４はメチルである。

からなる群から選択され、Ｒ^２はＨであり、Ｒ^３はメチルであり、Ｒ^４はＨまたはメチルである。式Ｉの化合物または薬学的に許容されるその塩の一部の実施形態では、Ｒ^１は、

からなる群から選択され、Ｒ^２はＨであり、Ｒ^３はメチルであり、Ｒ^４はＨである。式Ｉの化合物または薬学的に許容されるその塩の一部の実施形態では、Ｒ^１は、

からなる群から選択され、Ｒ^２はＨであり、Ｒ^３はメチルであり、Ｒ^４はメチルである。

からなる群から選択され、Ｒ^２は２−ヒドロキシエトキシルであり、Ｒ^３はメチルであり、Ｒ^４はＨまたはメチルである。式Ｉの化合物または薬学的に許容されるその塩の一部の実施形態では、Ｒ^１は、

からなる群から選択され、Ｒ^２は２−ヒドロキシエトキシルであり、Ｒ^３はメチルであり、Ｒ^４はＨである。式Ｉの化合物または薬学的に許容されるその塩の一部の実施形態では、Ｒ^１は、

からなる群から選択され、Ｒ^２は２−ヒドロキシエトキシルであり、Ｒ^３はメチルであり、Ｒ^４はメチルである。

であり、Ｒ^２はＨである。式Ｉの化合物または薬学的に許容されるその塩の一部の実施形態では、Ｒ^１は、

であり、Ｒ^２は２−ヒドロキシエトキシルである。

であり、Ｒ^３はＨである。式Ｉの化合物または薬学的に許容されるその塩の一部の実施形態では、Ｒ^１は、

であり、Ｒ^３はメチルである。

であり、Ｒ^４はＨまたはメチルである。式Ｉの化合物または薬学的に許容されるその塩の一部の実施形態では、Ｒ^１は、

であり、Ｒ^４はＨである。式Ｉの化合物または薬学的に許容されるその塩の一部の実施形態では、Ｒ^１は、

であり、Ｒ^４はメチルである。

であり、Ｒ^２はＨであり、Ｒ^３はＨである。式Ｉの化合物または薬学的に許容されるその塩の一部の実施形態では、Ｒ^１は、

であり、Ｒ^２は２−ヒドロキシエトキシルであり、Ｒ^３はＨである。式Ｉの化合物または薬学的に許容されるその塩の一部の実施形態では、Ｒ^１は、

であり、Ｒ^２はＨであり、Ｒ^３はメチルである。式Ｉの化合物または薬学的に許容されるその塩の一部の実施形態では、Ｒ^１は、

であり、Ｒ^２は２−ヒドロキシエトキシルであり、Ｒ^３はメチルである。

であり、Ｒ^２はＨであり、Ｒ^４はＨまたはメチルである。式Ｉの化合物または薬学的に許容されるその塩の一部の実施形態では、Ｒ^１は、

であり、Ｒ^２は２−ヒドロキシエトキシルであり、Ｒ^４はＨまたはメチルである。式Ｉの化合物または薬学的に許容されるその塩の一部の実施形態では、Ｒ^１は、

であり、Ｒ^２はＨであり、Ｒ^４はＨである。式Ｉの化合物または薬学的に許容されるその塩の一部の実施形態では、Ｒ^１は

であり、Ｒ^２は２−ヒドロキシエトキシルであり、Ｒ^４はＨである。式Ｉの化合物または薬学的に許容されるその塩の一部の実施形態では、Ｒ^１は、

であり、Ｒ^２はＨであり、Ｒ^４はメチルである。式Ｉの化合物または薬学的に許容される
その塩の一部の実施形態では、Ｒ^１は、

であり、Ｒ^２は２−ヒドロキシエトキシルであり、Ｒ^４はメチルである。

であり、Ｒ^３はＨであり、Ｒ^４はＨまたはメチルである。式Ｉの化合物または薬学的に許容されるその塩の一部の実施形態では、Ｒ^１は、

であり、Ｒ^３はメチルであり、Ｒ^４はＨまたはメチルである。式Ｉの化合物または薬学的に許容されるその塩の一部の実施形態では、Ｒ^１は、

であり、Ｒ^３はＨであり、Ｒ^４はＨである。式Ｉの化合物または薬学的に許容されるその塩の一部の実施形態では、Ｒ^１は、

であり、Ｒ^３はメチルであり、Ｒ^４はＨである。式Ｉの化合物または薬学的に許容されるその塩の一部の実施形態では、Ｒ^１は、

であり、Ｒ^３はＨであり、Ｒ^４はメチルである。式Ｉの化合物または薬学的に許容されるその塩の一部の実施形態では、Ｒ^１は、

であり、Ｒ^３はメチルであり、Ｒ^４はメチルである。

であり、Ｒ^２はＨであり、Ｒ^３はＨであり、Ｒ^４はＨまたはメチルである。式Ｉの化合物または薬学的に許容されるその塩の一部の実施形態では、Ｒ^１は、

であり、Ｒ^２はＨであり、Ｒ^３はＨであり、Ｒ^４はＨである。式Ｉの化合物または薬学的に許容されるその塩の一部の実施形態では、Ｒ^１は、

であり、Ｒ^２はＨであり、Ｒ^３はＨであり、Ｒ^４はメチルである。

であり、Ｒ^２は２−ヒドロキシエトキシルであり、Ｒ^３はＨであり、Ｒ^４はＨまたはメチルである。式Ｉの化合物または薬学的に許容されるその塩の一部の実施形態では、Ｒ^１は、

であり、Ｒ^２は２−ヒドロキシエトキシルであり、Ｒ^３はＨであり、Ｒ^４はＨである。式Ｉの化合物または薬学的に許容されるその塩の一部の実施形態では、Ｒ^１は、

であり、Ｒ^２は２−ヒドロキシエトキシルであり、Ｒ^３はＨであり、Ｒ^４はメチルである。

であり、Ｒ^２はＨであり、Ｒ^３はメチルであり、Ｒ^４はＨまたはメチルである。式Ｉの化合物または薬学的に許容されるその塩の一部の実施形態では、Ｒ^１は、

であり、Ｒ^２はＨであり、Ｒ^３はメチルであり、Ｒ^４はＨである。式Ｉの化合物または薬学的に許容されるその塩の一部の実施形態では、Ｒ^１は、

であり、Ｒ^２はＨであり、Ｒ^３はメチルであり、Ｒ^４はメチルである。

であり、Ｒ^２は２−ヒドロキシエトキシルであり、Ｒ^３はメチルであり、Ｒ^４はＨまたはメチルである。式Ｉの化合物または薬学的に許容されるその塩の一部の実施形態では、Ｒ^１は、

であり、Ｒ^２は２−ヒドロキシエトキシルであり、Ｒ^３はメチルであり、Ｒ^４はＨである。式Ｉの化合物または薬学的に許容されるその塩の一部の実施形態では、Ｒ^１は、

であり、Ｒ^２は２−ヒドロキシエトキシルであり、Ｒ^３はメチルであり、Ｒ^４はメチルである。

であり、Ｒ^２は２−ヒドロキシエトキシルである。

であり、Ｒ^３はメチルである。

であり、Ｒ^４はメチルである。

であり、Ｒ^２はＨであり、Ｒ^３はメチルである。式Ｉの化合物の一部の実施形態では、Ｒ^１は、

であり、Ｒ^２はＨであり、Ｒ^４はメチルである。式Ｉの化合物または薬学的に許容されるその塩の一部の実施形態では、Ｒ^１は、

であり、Ｒ^３はメチルであり、Ｒ^４はメチルである。

であり、Ｒ^２はＨである。式Ｉの化合物の一部の実施形態では、Ｒ^１は、

であり、Ｒ^２は２−ヒドロキシエトキシルである。

であり、Ｒ^３はメチルである。

であり、Ｒ^４はメチルである。

であり、Ｒ^２はＨであり、Ｒ^３はメチルである。式Ｉの化合物または薬学的に許容されるその塩の一部の実施形態では、Ｒ^１は

であり、Ｒ^２は２−ヒドロキシエトキシルであり、Ｒ^４はＨまたはメチルである。式Ｉの
化合物または薬学的に許容されるその塩の一部の実施形態では、Ｒ^１は、

であり、Ｒ^２はＨであり、Ｒ^４はＨである。式Ｉの化合物または薬学的に許容されるその塩の一部の実施形態では、Ｒ^１は、

であり、Ｒ^３はメチルであり、Ｒ^４はメチルである。

であり、Ｒ^２は２−ヒドロキシエトキシルであり、Ｒ^３はメチルであり、Ｒ^４はメチルで
ある。

一態様では式Ｉの化合物を指す、本明細書中の実施形態はまた、そのように明示的に述べられていないとしても、式Ｉの化合物の薬学的に許容される塩も指す。

一部の実施形態では、式Ｉの化合物は、

一部の実施形態では、式Ｉの化合物は、
２−（５−（（６−（６−アミノ−５−メチルピラジン−２−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル）アミノ）−２−（４−（オキセタン−３−イル）ピペラジン−１−イル）フェノキシ）エタノール；
６−（６−アミノピラジン−２−イル）−Ｎ−（４−（４−（オキセタン−３−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン；
２−（（４−（４−（（６−（６−アミノピラジン−２−イル）イミダゾ［１，２−ａ］
ピラジン−８−イル）アミノ）フェニル）ピペラジン−１−イル）メチル）プロパン−１，３−ジオール；
２−（５−（（６−（６−アミノピラジン−２−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル）アミノ）−２−（４−（オキセタン−３−イル）ピペラジン−１−イル）フェノキシ）エタノール；
（Ｒ）−（４−（４−（（６−（６−アミノピラジン−２−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル）アミノ）フェニル）モルホリン−２−イル）メタノール；
６−（６−アミノピラジン−２−イル）−５−メチル−Ｎ−（４−（４−（オキセタン−３−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン；および
６−（６−アミノ−５−メチルピラジン−２−イル）−Ｎ−（４−（４−（オキセタン−３−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン
からなる群から選択されるか、または薬学的に許容されるその塩である。

式ＩＩの化合物：

または薬学的に許容されるその塩もまた本明細書において提供されており、式中、
Ｒ^１０は、

からなる群から選択され、ここで、＊は、Ｒ^１が結合している、式Ｉの示されたフェニル環の炭素原子を示し、
Ｒ^２０は、Ｈまたは２−ヒドロキシエトキシルであり、
Ｒ^３０は、Ｈまたはメチルであり、
Ｒ^４は、Ｈ、ハロゲン（すなわちＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、またはＩ）、メチル、またはハロ置換
メチル（すなわち、１〜３個の水素原子が、同じであっても異なっていてもよい１〜３個のハロゲン原子で置換されているメチル、例えばフルオロメチル、クロロメチル、ジフルオロメチル、ジクロロメチル、クロロフルオロメチル、トリフルオロメチルなど）である。

代表的な本発明の化合物が以下の表Ａに列挙されている。表Ａの化合物はＣｈｅｍＢｉｏＤｒａｗＵｌｔｒａ１２．０を使用して命名されており、他の名称を使用して、同じ構造の化合物が特定されることを理解すべきである。他の化合物またはラジカルは、一般名、または系統もしくは非系統名で命名されてもよい。化合物はまた、例えば、ＣｈｅｍｉｃａｌＡｂｓｔｒａｃｔＳｅｒｖｉｃｅ（ＣＡＳ）およびＩｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌＵｎｉｏｎｏｆＰｕｒｅａｎｄＡｐｐｌｉｅｄＣｈｅｍｉｓｔｒｙ（ＩＵＰＡＣ）を含めた、化学の技術分野で一般的に認識されている他の命名システムおよび記号を使用して命名することもできる。化合物の命名におけるいずれの曖昧さも、提供されている場合には構造に従うことによって解決することができる。

本明細書に記載されている化合物、例えば、式Ｉの化合物またはその薬学的に許容される塩は、Ｓｙｋ阻害剤としてはっきりと異なる利点を提供する。本明細書に記載されている化合物は、例えば、実施例に記載されているように、生化学的アッセイにおけるＳｙｋキナーゼ活性の阻害として、またはＣＤ６３発現により測定される場合の好塩基球活性化の減少として測定されるＳｙｋキナーゼ活性の阻害剤である。本明細書に記載されている化合物はまた、３７℃での、ｐＨ７．４のリン酸緩衝液への動力学的溶解度および低レベルの肝細胞クリアランスを含めた、医薬品として使用するのに望ましい特性を有する。これらの特徴は、化合物が、現在公知の化合物よりも低い用量で有効であり得るような治療濃度域を提供する薬物動態特徴を有する、疾患の処置のためのＳｙｋ阻害剤をもたらす。よって、化合物は、的外れの活性を最小にした有効用量を提供し、これによって、望ましくない副作用を減少させ、薬物−薬物相互作用の確率を低くし、所与の治療レジメンに対する被験体のコンプライアンスを向上させることができる。

一部の実施形態では、本明細書に記載されている化合物、例えば、式Ｉの化合物またはその薬学的に許容される塩は、Ｓｙｋキナーゼ活性阻害またはＣＤ６３発現により測定した場合の好塩基球活性化の減少の一つまたは複数に有効であり、例えば、化合物は、Ｓｙｋキナーゼ活性に対する適切なアッセイ、例えば、実施例８に記載されているアッセイなどにより実証されているように、１マイクロモル濃度より低いもしくはそれに等しい、５００ナノモル濃度より低いもしくはそれに等しい、２００ナノモル濃度より低いもしくはそれに等しい、１００ナノモル濃度より低いもしくはそれに等しい、５０ナノモル濃度より低いもしくはそれに等しい、２０ナノモル濃度より低いもしくはそれに等しい、または１０ナノモル濃度より低いもしくはそれに等しいＩＣ_５０値でＳｙｋキナーゼ活性を阻害し、そして／あるいは好塩基球におけるＣＤ６３発現の測定に対して適切なアッセイ、例えば、実施例９に記載されているアッセイなどにより実証されているように、１マイクロモル濃度より低いもしくはそれに等しい、５００ナノモル濃度より低いもしくはそれに等しい、２００ナノモル濃度より低いもしくはそれに等しい、１５０ナノモル濃度より低いもしくはそれに等しい、１００ナノモル濃度より低いもしくはそれに等しい、または７５ナノモル濃度より低いもしくはそれに等しいＥＣ_５０値でＣＤ６３発現活性を減少させる。

一部の実施形態では、式Ｉの化合物またはその薬学的に許容される塩は、Ｓｙｋキナーゼ阻害とＣＤ６３発現の減少の両方に有効であり、例えば、化合物は、Ｓｙｋキナーゼ活
性に対する適切なアッセイ、例えば、実施例８に記載されているアッセイなどにより実証されているように、１マイクロモル濃度より低いもしくはそれに等しい、５００ナノモル濃度より低いもしくはそれに等しい、２００ナノモル濃度より低いもしくはそれに等しい、１００ナノモル濃度より低いもしくはそれに等しい、５０ナノモル濃度より低いもしくはそれに等しい、２０ナノモル濃度より低いもしくはそれに等しい、または１０ナノモル濃度より低いもしくはそれに等しいＩＣ_５０値でＳｙｋキナーゼ活性を有し、好塩基球におけるＣＤ６３発現の測定に対して適切なアッセイ、例えば、実施例９に記載されているアッセイなどにより実証されているように、１マイクロモル濃度より低いもしくはそれに等しい、５００ナノモル濃度より低いもしくはそれに等しい、２００ナノモル濃度より低いもしくはそれに等しい、１５０ナノモル濃度より低いもしくはそれに等しい、１００ナノモル濃度より低いもしくはそれに等しい、または７５ナノモル濃度より低いもしくはそれに等しいＥＣ_５０値でＣＤ６３発現における減少を有する。

一部の実施形態では、Ｓｙｋキナーゼ阻害およびＣＤ６３発現により測定される場合の好塩基球活性化の減少の特性の両方を有することを含む、Ｓｙｋキナーゼ阻害またはＣＤ６３発現により測定される場合の好塩基球活性化の減少の一つまたは複数の特性を有することに加えて、式Ｉの化合物、またはその薬学的に許容される塩は、動力学的溶解度および低レベルの肝細胞クリアランスの一つまたは複数を含む、医薬品として使用するための望ましい特性を有する。一部の実施形態では、式Ｉの化合物、またはその薬学的に許容される塩は、動力学的溶解度の適切な測定、例えば、実施例１０に記載されているようなアッセイなどにより実証されているように、３７℃で、ｐＨ７．４のリン酸緩衝液への１０μＭを超えるもしくはそれに等しい、２０μＭを超えるもしくはそれに等しい、３０μＭを超えるもしくはそれに等しい、４０μＭを超えるもしくはそれに等しい、５０μＭを超えるもしくはそれに等しい、６０μＭを超えるもしくはそれに等しい、７０μＭを超えるもしくはそれに等しい、８０μＭを超えるもしくはそれに等しい、または９０μＭを超えるもしくはそれに等しい動力学的溶解度、および／あるいは、予測肝細胞クリアランスの適切な測定、例えば、実施例１１に記載されているアッセイなどにより実証されているように、０．５０Ｌ／ｈｒ／ｋｇより低いもしくはそれに等しい、０．４０Ｌ／ｈｒ／ｋｇより低いもしくはそれに等しい、０．３０Ｌ／ｈｒ／ｋｇより低いもしくはそれに等しい、０．２０Ｌ／ｈｒ／ｋｇより低いもしくはそれに等しい、０．１０Ｌ／ｈｒ／ｋｇより低いもしくはそれに等しい、０．０９Ｌ／ｈｒ／ｋｇより低いもしくはそれに等しい、０．０８Ｌ／ｈｒ／ｋｇより低いもしくはそれに等しい、０．０７Ｌ／ｈｒ／ｋｇより低いもしくはそれに等しい、または０．０６Ｌ／ｈｒ／ｋｇより低いもしくはそれに等しい予測肝細胞クリアランスを含めた、動力学的溶解度および低レベルの肝細胞クリアランスの一つまたは複数の望ましい特性を有する。

一部の実施形態では、式Ｉの化合物、またはその薬学的に許容される塩は、動力学的溶解度の適切な測定、例えば、実施例１０に記載されているアッセイなどにより実証されているように、１０μＭを超えるもしくはそれに等しい、２０μＭを超えるもしくはそれに等しい、３０μＭを超えるもしくはそれに等しい、４０μＭを超えるもしくはそれに等しい、５０μＭを超えるもしくはそれに等しい、６０μＭを超えるもしくはそれに等しい、７０μＭを超えるもしくはそれに等しい、８０μＭを超えるもしくはそれに等しい、または９０μＭを超えるもしくはそれに等しい、３７℃での、ｐＨ７．４のリン酸緩衝液への動力学的溶解度；および予測肝細胞クリアランスの適切な測定、例えば、実施例１１に記載されているアッセイなどにより実証されているように、０．５０Ｌ／ｈｒ／ｋｇより低いもしくはそれに等しい、０．４０Ｌ／ｈｒ／ｋｇより低いもしくはそれに等しい、０．３０Ｌ／ｈｒ／ｋｇより低いもしくはそれに等しい、０．２０Ｌ／ｈｒ／ｋｇより低いもしくはそれに等しい、０．１０Ｌ／ｈｒ／ｋｇより低いもしくはそれに等しい、０．０９Ｌ／ｈｒ／ｋｇより低いもしくはそれに等しい、０．０８Ｌ／ｈｒ／ｋｇより低いもしくはそれに等しい、０．０７Ｌ／ｈｒ／ｋｇより低いもしくはそれに等しい、または０．０
６Ｌ／ｈｒ／ｋｇより低いもしくはそれに等しい予測肝細胞クリアランスを含めた、動力学的溶解度の望ましい特性、および低レベルの肝細胞クリアランスを有する。

一部の実施形態では、式Ｉの化合物、またはその薬学的に許容される塩は、Ｓｙｋキナーゼ阻害とＣＤ６３発現の減少の両方に有効であり、動力学的溶解度の望ましい特性と、低レベルの肝細胞クリアランスとを有し、例えば、化合物は、Ｓｙｋキナーゼ活性に対して適切なアッセイ、例えば、実施例８に記載されているアッセイなどにより実証されているように、１マイクロモル濃度より低いもしくはそれに等しい、５００ナノモル濃度より低いもしくはそれに等しい、２００ナノモル濃度より低いもしくはそれに等しい、１００ナノモル濃度より低いもしくはそれに等しい、５０ナノモル濃度より低いもしくはそれに等しい、２０ナノモル濃度より低いもしくはそれに等しい、または１０ナノモル濃度より低いもしくはそれに等しいＩＣ_５０値で、Ｓｙｋキナーゼ活性を有し、ならびに好塩基球におけるＣＤ６３発現の測定に対して適切なアッセイ、例えば、実施例１０に記載されているアッセイなどで実証されているように、１マイクロモル濃度より低いもしくはそれに等しい、５００ナノモル濃度より低いもしくはそれに等しい、２００ナノモル濃度より低いもしくはそれに等しい、１５０ナノモル濃度より低いもしくはそれに等しい、１００ナノモル濃度より低いもしくはそれに等しい、または７５ナノモル濃度より低いもしくはそれに等しいＥＣ_５０値でＣＤ６３発現の減少、および動力学的溶解度の適切な測定、例えば、実施例１０に記載されているアッセイなどにより実証されているように、１０μＭを超えるもしくはそれに等しい、２０μＭを超えるもしくはそれに等しい、３０μＭを超えるもしくはそれに等しい、４０μＭを超えるもしくはそれに等しい、５０μＭを超えるもしくはそれに等しい、６０μＭを超えるもしくはそれに等しい、７０μＭを超えるもしくはそれに等しい、８０μＭを超えるもしくはそれに等しい、または９０μＭを超えるもしくはそれに等しい、３７℃で、ｐＨ７．４のリン酸緩衝液への動力学的溶解度、および予測肝細胞クリアランスの適切な測定、例えば、実施例１１に記載されているアッセイなどにより実証されているように、０．５０Ｌ／ｈｒ／ｋｇより低いもしくはそれに等しい、０．４０Ｌ／ｈｒ／ｋｇより低いもしくはそれに等しい、０．３０Ｌ／ｈｒ／ｋｇより低いもしくはそれに等しい、０．２０Ｌ／ｈｒ／ｋｇより低いもしくはそれに等しい、０．１０Ｌ／ｈｒ／ｋｇより低いもしくはそれに等しい、０．０９Ｌ／ｈｒ／ｋｇより低いもしくはそれに等しい、０．０８Ｌ／ｈｒ／ｋｇより低いもしくはそれに等しい、０．０７Ｌ／ｈｒ／ｋｇより低いもしくはそれに等しい、または０．０６Ｌ／ｈｒ／ｋｇより低いもしくはそれに等しい、予測肝細胞クリアランスを有する。

使用の方法
Ｓｙｋ活性の阻害に応答する疾患を有する被験体、例えば、ヒトなどの哺乳動物を処置する方法であって、そのような疾患を有する、または有すると疑われている被験体に、有効量の式Ｉの化合物、またはその薬学的に許容される塩を投与することを含む方法が提供される。一態様では、ヒトなどの被験体に、式Ｉの化合物、またはその薬学的に許容される塩と、薬学的に許容されるビヒクルとを含む医薬組成物が投与される。

一部の実施形態では、式Ｉの化合物、またはその薬学的に許容される塩は、疾患または状態のリスクがあるまたは家族歴を有する被験体（例えば、ヒト）に投与することができる。

一部の実施形態では、式Ｉの化合物、またはその薬学的に許容される塩はまた、他のキナーゼを阻害することもでき、したがって、これらのキナーゼに関連する疾患、疾患症状、および状態もまた処置される。

処置の方法はまた、Ｓｙｋ活性の阻害に応答する疾患に罹患している被験体において、有効濃度の式Ｉの化合物、またはその薬学的に許容される塩を投与することで、Ｓｙｋま
たはある他の機序によるＡＴＰ結合または加水分解をｉｎｖｉｖｏで阻害することにより、Ｓｙｋ活性を阻害することおよび／またはＢ細胞活性を阻害することも含む。有効濃度の例は、ｉｎｖｉｔｒｏでＳｙｋ活性を阻害するのに十分な濃度である。有効濃度は、例えば、ヒトへの投与後、化合物の血中濃度をアッセイすることによって実験的に、またはバイオアベイラビリティーを計算することにより理論的に確かめることができる。

一部の実施形態では、Ｓｙｋ活性および／またはＢ細胞活性の阻害に応答する状態は、がん、アレルギー性障害ならびに／または自己免疫性および／もしくは炎症性疾患、ならびに／または急性炎症性反応である。

Ｂ細胞活性を阻害する方法であって、該Ｂ細胞活性は、それを必要とする被験体におけるＢ細胞活性であり、該方法は、有効量の式Ｉの化合物、またはその薬学的に許容される塩を投与することを含む、方法もまた提供される。

Ｂ細胞増殖を阻害する方法であって、該Ｂ細胞増殖は、それを必要とする被験体におけるＢ細胞増殖であり、該方法は、有効量の式Ｉの化合物、またはその薬学的に許容される塩を投与することを含む、方法もまた提供される。

有効量の式Ｉの化合物、またはその薬学的に許容される塩を投与することにより、がん、アレルギー性障害ならびに／または自己免疫性および／もしくは炎症性疾患、ならびに／または急性炎症性反応を有する被験体を処置する方法もまた提供される。

一部の実施形態では、式Ｉの化合物、またはその薬学的に許容される塩を使用して処置することができる状態および疾患として、以下に限定されないが、リンパ腫（例えば小リンパ球性リンパ腫（ＳＬＬ）、非ホジキンリンパ腫（ＮＨＬ）、緩慢性非ホジキンリンパ腫（ｉＮＨＬ）、不応性ｉＮＨＬ、マントル細胞リンパ腫（ＭＣＬ）、濾胞性リンパ腫（ＦＬ）、リンパ形質細胞性リンパ腫（ＬＰＬ）、辺縁帯リンパ腫（ＭＺＬ）、免疫芽球性大細胞型リンパ腫、リンパ芽球性リンパ腫、脾辺縁帯Ｂ細胞リンパ腫（＋／−絨毛状リンパ球）、節性辺縁帯リンパ腫（＋／−単球様Ｂ細胞）、粘膜関連リンパ組織（ＭＡＬＴ）型の節外性辺縁帯Ｂ細胞リンパ腫、Ｔ細胞リンパ腫（例えば、皮膚Ｔ細胞リンパ腫、節外性Ｔ細胞リンパ腫、未分化大細胞型リンパ腫、血管免疫芽球性Ｔ細胞リンパ腫、菌状息肉腫）、Ｂ細胞リンパ腫、びまん性大細胞型Ｂ細胞リンパ腫（ＤＬＢＣＬ）、縦隔大細胞型Ｂ細胞リンパ腫、血管内大細胞型Ｂ細胞リンパ腫、原発性滲出性リンパ腫、小型非切れ込み核細胞性リンパ腫、またはバーキットリンパ腫）、多発性骨髄腫、形質細胞腫、および白血病（例えば、急性リンパ性白血病（ＡＬＬ）、Ｔ細胞急性リンパ芽球性白血病（Ｔ−ＡＬＬ）、Ｂ細胞急性リンパ芽球性白血病（Ｂ−ＡＬＬ）、Ｂ細胞前リンパ球性白血病、急性骨髄性白血病（ＡＭＬ）、慢性リンパ性白血病（ＣＬＬ）、若年性骨髄単球性白血病（ＪＭＭＬ）、微小残存病変（ＭＲＤ）、有毛細胞白血病、骨髄線維症（例えば、原発性骨髄線維症または続発性骨髄線維症）、または慢性骨髄性白血病（ＣＭＬ）、骨髄異形成症候群（ＭＤＳ）、骨髄増殖性疾患（ＭＰＤ）、ワルデンシュトレーム型マクログロブリン血症（Ｗａｌｄｅｓｔｒｏｍ’ｓｍａｃｒｏｇｌｏｂｕｌｉｎｅｍｉａ）（ＷＭ）、真性赤血球増加症、本態性血小板血症、膵臓がん、泌尿器がん、膀胱がん、結腸直腸がん、結腸がん、乳がん、前立腺がん、腎がん、肝細胞がん、甲状腺がん、胆嚢がん、肺がん（例えば、非小細胞肺がん、小細胞肺がん）、卵巣がん、子宮頸がん、胃がん、子宮内膜がん、食道がん、頭頸部がん、黒色腫、神経内分泌がん、ＣＮＳがん、脳腫瘍（例えば、神経膠種、未分化乏突起膠腫、成人多形神経膠芽腫、および成人未分化星状細胞腫）、骨がん、軟部組織肉腫、網膜芽腫、神経芽細胞腫、腹水、悪性胸水、中皮腫、ウィルムス腫瘍、絨毛性新生物、血管外皮細胞腫、カポジ肉腫、粘液様癌（ｍｙｘｏｉｄｃａｒｃｉｎｏｍａ）、円形細胞癌、扁平上皮癌、食道扁平上皮癌、口腔癌、副腎皮質のがん、ＡＣＴＨ産生腫瘍、全身性エリテマトーデス（ＳＬＥ）、重症筋無力症、グッドパスチャー症
候群、糸球体腎炎、出血、肺出血、アテローム性動脈硬化症、関節リウマチ（ＲＡ）、乾癬性関節炎、単関節炎、骨関節炎、痛風性関節炎、脊椎炎、ベーチェット病、自己免疫性甲状腺炎、レイノー症候群、急性散在性脳脊髄炎、慢性特発性血小板減少性紫斑病、多発性硬化症（ＭＳ）、シェーグレン症候群、自己免疫性溶血性貧血、組織移植片拒絶、移植器官の超急性拒絶、同種移植片拒絶、移植片対宿主病、白血球血管外漏出を伴う疾患、白血球悪液質および転移に起因する病態、顆粒球輸血関連症候群、サイトカイン誘発毒性、強皮症、血管炎、喘息、乾癬、炎症性腸疾患（例えば慢性炎症性腸疾患、潰瘍性大腸炎、クローン病、壊死性腸炎）、過敏性腸症候群、皮膚筋炎、アジソン病、パーキンソン病、アルツハイマー病、糖尿病、Ｉ型真性糖尿病、敗血症、敗血症性ショック、エンドトキシンショック、グラム陰性敗血症、グラム陽性敗血症、および毒素性ショック症候群、敗血症に続発する多臓器傷害症候群、外傷、血液量減少性ショック、アレルギー性結膜炎、春季カタル、および甲状腺関連の眼疾患、好酸球性肉芽腫、湿疹、慢性気管支炎、急性呼吸促迫症候群、アレルギー性鼻炎、鼻感冒、枯草熱、気管支喘息、珪肺症、肺サルコイドーシス、胸膜炎、肺胞炎、気腫、肺炎、細菌性肺炎、気管支拡張症、および肺酸素中毒、心筋、脳、または四肢の再灌流傷害、熱傷、嚢胞性線維症、ケロイド形成または瘢痕組織形成、感染による発熱および筋痛、および軽度の外傷による脳または脊髄損傷、白血球血管外漏出を伴う疾患、急性過敏症、遅延型過敏症、じんま疹、食物アレルギー、皮膚の日焼け、炎症性骨盤疾患、尿道炎、ブドウ膜炎、副鼻腔炎、肺炎、脳炎、髄膜炎、心筋炎、腎炎、骨髄炎、筋炎、肝炎、アルコール性肝炎、胃炎、腸炎、接触性皮膚炎、アトピー性皮膚炎、歯肉炎、虫垂炎、膵炎、胆嚢炎（ｃｈｏｌｏｃｙｓｔｉｔｉｓ）、ならびに多発性嚢胞腎疾患が挙げられる。

一部の実施形態では、有効量の式Ｉの化合物、またはその薬学的に許容される塩を投与することによって、アレルギー性障害ならびに／または自己免疫性および／もしくは炎症性疾患、ならびに／または急性炎症性反応を有する被験体を処置する方法が提供される。一部の実施形態では、上記疾患は、全身性エリテマトーデス、重症筋無力症、グッドパスチャー症候群、糸球体腎炎、出血、肺出血、アテローム性動脈硬化症、関節リウマチ、乾癬性関節炎、単関節炎、骨関節炎、痛風性関節炎、脊椎炎、ベーチェット病、自己免疫性甲状腺炎、レイノー症候群、急性散在性脳脊髄炎、慢性特発性血小板減少性紫斑病、多発性硬化症、シェーグレン症候群、自己免疫性溶血性貧血、組織移植片拒絶、移植器官の超急性拒絶、同種移植片拒絶、移植片対宿主病、白血球血管外漏出を伴う疾患、白血球悪液質および転移に起因する病態、顆粒球輸血関連症候群、サイトカイン誘発毒性、強皮症、血管炎、喘息、乾癬、慢性炎症性腸疾患、潰瘍性大腸炎、クローン病、壊死性腸炎、過敏性腸症候群、皮膚筋炎、アジソン病、パーキンソン病、アルツハイマー病、糖尿病、Ｉ型真性糖尿病、敗血症、敗血症性ショック、エンドトキシンショック、グラム陰性敗血症、グラム陽性敗血症、および毒素性ショック症候群、敗血症に続発する多臓器傷害症候群、外傷、血液量減少性ショック、アレルギー性結膜炎、春季カタル、および甲状腺関連の眼疾患、好酸球性肉芽腫、湿疹、慢性気管支炎、急性呼吸促迫症候群、アレルギー性鼻炎、鼻感冒、枯草熱、気管支喘息、珪肺症、肺サルコイドーシス、胸膜炎、肺胞炎、気腫、肺炎、細菌性肺炎、気管支拡張症、および肺酸素中毒、心筋、脳、または四肢の再灌流傷害、熱傷、嚢胞性線維症、ケロイド形成または瘢痕組織形成、感染による発熱および筋痛、ならびに軽度の外傷による脳または脊髄損傷、白血球血管外漏出を伴う疾患、急性過敏症、遅延型過敏症、じんま疹、食物アレルギー、皮膚の日焼け、炎症性骨盤疾患、尿道炎、ブドウ膜炎、副鼻腔炎、肺炎、脳炎、髄膜炎、心筋炎、腎炎、骨髄炎、筋炎、肝炎、アルコール性肝炎、胃炎、腸炎、接触性皮膚炎、アトピー性皮膚炎、歯肉炎、虫垂炎、膵炎、胆嚢炎、ならびに多発性嚢胞腎疾患からなる群から選択される。

一部の実施形態では、有効量の式Ｉの化合物、またはその薬学的に許容される塩を投与することによって、全身性エリテマトーデス、重症筋無力症、関節リウマチ、急性散在性脳脊髄炎、特発性血小板減少性紫斑病、多発性硬化症、シェーグレン症候群、乾癬、自己
免疫性溶血性貧血、喘息、潰瘍性大腸炎、クローン病、過敏性腸疾患、および慢性閉塞性肺疾患からなる群から選択される自己免疫性疾患を有する被験体を処置する方法が提供される。一部の実施形態では、上記自己免疫性疾患は、過剰なまたは破壊性の免疫反応、例えば、喘息、関節リウマチ、多発性硬化症、慢性閉塞性肺疾患、または全身性エリテマトーデスなどを有する。

一部の実施形態では、有効量の式Ｉの化合物、またはその薬学的に許容される塩を投与することによって、関節リウマチを有する被験体を処置する方法が提供される。

Ｓｙｋは、リンパ腫Ｂ細胞におけるアポトーシスの公知の阻害剤である。不良なアポトーシスは、ヒト白血病およびリンパ腫の病因および薬物耐性の一因となる。したがって、細胞を、式Ｉの化合物、またはその薬学的に許容される塩と接触させることを含む、Ｓｙｋを発現する細胞においてアポトーシスを促進または誘発する方法がさらに提供される。

一部の実施形態では、癌腫、肉腫、黒色腫、リンパ腫および白血病からなる群から選択されるがんを有する被験体を処置する方法が提供される。一部の実施形態では、がんは固形腫瘍または血液悪性腫瘍である。

一部の実施形態では、小リンパ球性リンパ腫、非ホジキンリンパ腫、緩慢性非ホジキンリンパ腫、不応性ｉＮＨＬ、マントル細胞リンパ腫、濾胞性リンパ腫、リンパ形質細胞性リンパ腫、辺縁帯リンパ腫、免疫芽球性大細胞型リンパ腫、リンパ芽球性リンパ腫、脾辺縁帯Ｂ細胞リンパ腫（＋／−絨毛状リンパ球）、節性辺縁帯リンパ腫（＋／−単球様Ｂ細胞）、粘膜関連リンパ組織型の節外性辺縁帯Ｂ細胞リンパ腫、皮膚Ｔ細胞リンパ腫、節外性Ｔ細胞リンパ腫、未分化大細胞型リンパ腫、血管免疫芽球性Ｔ細胞リンパ腫、菌状息肉腫、Ｂ細胞リンパ腫、びまん性大細胞型Ｂ細胞リンパ腫、縦隔大細胞型Ｂ細胞リンパ腫、血管内大細胞型Ｂ細胞リンパ腫、原発性滲出性リンパ腫、小型非切れ込み核細胞性リンパ腫、バーキットリンパ腫、多発性骨髄腫、形質細胞腫、急性リンパ性白血病、Ｔ細胞急性リンパ芽球性白血病、Ｂ細胞急性リンパ芽球性白血病、Ｂ細胞前リンパ球性白血病、急性骨髄性白血病、慢性リンパ性白血病、若年性骨髄単球性白血病、微小残存病変、有毛細胞白血病、原発性骨髄線維症、続発性骨髄線維症、慢性骨髄性白血病、骨髄異形成症候群、骨髄増殖性疾患、およびワルデンシュトレーム型マクログロブリン血症からなる群から選択される血液悪性腫瘍を有する被験体を処置する方法が提供される。

一部の実施形態では、有効量の式Ｉの化合物またはその薬学的に許容される塩を投与することによってがんを有する被験体を処置する方法であって、がんが白血病またはリンパ腫である、方法が提供される。一部の実施形態では、上記がんは、急性リンパ性白血病、急性骨髄性白血病、慢性リンパ性白血病、小リンパ球性リンパ腫、骨髄異形成症候群、骨髄増殖性疾患、慢性骨髄性白血病、多発性骨髄腫、緩慢性非ホジキンリンパ腫、不応性ｉＮＨＬ、非ホジキンリンパ腫、マントル細胞リンパ腫、濾胞性リンパ腫、ワルデンシュトレーム型マクログロブリン血症、Ｔ細胞リンパ腫、Ｂ細胞リンパ腫、およびびまん性大細胞型Ｂ細胞リンパ腫からなる群から選択される。一実施形態では、上記がんは、Ｔ細胞急性リンパ芽球性白血病またはＢ細胞急性リンパ芽球性白血病である。非ホジキンリンパ腫は、例えば、濾胞性リンパ腫、リンパ形質細胞性リンパ腫、ワルデンシュトレーム型マクログロブリン血症、および辺縁帯リンパ腫を含む緩慢性Ｂ細胞疾患、ならびに、例えば、バーキットリンパ腫、びまん性大細胞型Ｂ細胞リンパ腫およびマントル細胞リンパ腫を含む侵襲性リンパ腫を包含する。一実施形態では、上記がんは緩慢性非ホジキンリンパ腫である。

一部の実施形態では、有効量の式Ｉの化合物、またはその薬学的に許容される塩を投与することによって、血液悪性腫瘍を有する被験体を処置する方法が提供される。特定の実
施形態では、上記血液悪性腫瘍は、白血病（例えば、慢性リンパ性白血病）またはリンパ腫（例えば、非ホジキンリンパ腫）である。

一部の実施形態では、有効量の式Ｉの化合物またはその薬学的に許容される塩を投与することによって、慢性リンパ性白血病を有する被験体を処置する方法が提供される。

一部の実施形態では、有効量の式Ｉの化合物またはその薬学的に許容される塩を投与することによって、固形腫瘍を有する被験体を処置する方法が提供される。一部の実施形態では、上記固形腫瘍は、膵臓がん、泌尿器がん、膀胱がん、結腸直腸がん、結腸がん、乳がん、前立腺がん、腎がん、肝細胞がん、甲状腺がん、胆嚢がん、肺がん（例えば、非小細胞肺がん、小細胞肺がん）、卵巣がん、子宮頸がん、胃がん、子宮内膜がん、食道がん、頭頸部がん、黒色腫、神経内分泌がん、ＣＮＳがん、脳腫瘍（例えば、神経膠種、未分化乏突起膠腫、成人多形神経膠芽腫、および成人未分化星状細胞腫）、骨がん、軟部組織肉腫、網膜芽腫、神経芽細胞腫、腹水、悪性胸水、中皮腫、ウィルムス腫瘍、絨毛性新生物、血管外皮細胞腫、カポジ肉腫、粘液様癌、円形細胞癌、扁平上皮癌、食道扁平上皮癌、口腔癌、副腎皮質のがん、ならびにＡＣＴＨ産生腫瘍からなる群から選択されるがん由来である。一部の実施形態では、上記固形腫瘍は、非小細胞肺がん、小細胞肺がん、結腸がん、ＣＮＳがん、黒色腫、卵巣がん、腎がん、前立腺がん、および乳がん由来である。

本明細書中に記載されているような疾患または状態、例えば、がん（癌腫、肉腫、黒色腫、リンパ腫および白血病を含む）、アレルギー性障害ならびに／または自己免疫性および／もしくは炎症性疾患、ならびに／または急性炎症性反応の処置における使用のための、本明細書中に記載されているような化合物、例えば、式Ｉの化合物、またはその薬学的に許容される塩もまた本明細書において提供される。

本明細書中に記載されているような疾患または状態、例えば、がん（癌腫、肉腫、黒色腫、リンパ腫および白血病を含む）、アレルギー性障害ならびに／または自己免疫性および／もしくは炎症性疾患、ならびに／または急性炎症性反応の処置のための医薬の製造における使用のための、本明細書中に記載されているような化合物、例えば、式Ｉの化合物、またはその薬学的に許容される塩もまた本明細書において提供される。

選択的または特異的にＳｙｋ活性を治療的または予防的に阻害する式Ｉの化合物または薬学的に許容されるその塩を、選択的または特異的にチューブリンまたは微小管形成を治療的または予防的に阻害するビンカアルカロイドまたは薬学的に許容されるその塩と組み合わせて使用する方法もまた本明細書において提供されている。本方法は、式Ｉの化合物、または薬学的に許容されるその塩、またはその医薬組成物を、ビンカアルカロイドまたは薬学的に許容されるその塩と組み合わせて、それを必要とする被験体（例えば、ヒト）に、Ｓｙｋ活性を阻害し、および／またはチューブリンもしくは微小管形成を阻害するのに十分な量で投与することを含む。本方法は、その症状または病理がＳｙｋ発現または活性により媒介される状態に罹患しているか、またはその状態を条件とする被験体（例えば、ヒト）を処置するのに利用することができる。

「処置」または「処置する」は、臨床結果を含めた有益なまたは所望の結果を得るための手法である。有益なまたは所望の臨床結果として、以下のうちの一つまたは複数を挙げることができる：
（ｉ）疾患から結果として生じる一つまたは複数のの症状を低減させること；
（ｉｉ）疾患の程度を縮小させること、および／または疾患を安定化させること（例えば、疾患の悪化を遅延させること）；
（ｉｉｉ）疾患の拡散（例えば、転移）を遅延させること；
（ｉｖ）疾患の再発および／または疾患の進行を遅延するまたは遅らせること；
（ｖ）病態を回復させること、および／または疾患の（部分的または全体的な）寛解をもたらすこと、および／または疾患を処置するのに必要とされる１種もしくは複数種の他の医薬の用量を低減させること；
（ｖｉ）生活の質を高めること、ならびに／あるいは
（ｖｉｉ）生存を長引かせること。

疾患または状態の発生を「遅延させる」とは、疾患または状態の発生を引き延ばす、妨害する、遅らせる、遅滞させる、安定化する、および／または延ばすことを意味する。この遅延は、処置されている疾患もしくは状態、および／または被験体の履歴に応じて、時間の長さを変化させることであってよい。疾患または状態の発生を「遅延させる」方法とは、本方法を使用しない場合と比較して、所与の時間枠での疾患もしくは状態の発生の確率を減少させ、および／または所与の時間枠での疾患もしくは状態の程度を減少させる方法である。このような比較は、通常、統計学的に有意な数の被験体を使用した臨床研究に基づく。疾患または状態の発生は、標準的方法、例えば、規定通りの健康診断、マンモグラフィー、画像化、またはバイオプシーなどを使用して検出可能であり得る。発生はまた、最初に検出不能であり得る疾患もしくは状態の進行を指すこともでき、出現、再発、および開始を含む。

一部の実施形態では、式Ｉの化合物または薬学的に許容されるその塩は、ビンカアルカロイドまたは薬学的に許容されるその塩と組み合わせて、疾患または状態のリスクがあるまたは家族歴を有する被験体（例えば、ヒト）に投与することができる。

「阻害」という用語は、生物学的活性またはプロセスのベースライン活性における低減を示す。「Ｓｙｋ活性の阻害」は、式Ｉの化合物または薬学的に許容されるその塩の存在に対する直接的または間接的な応答としてのＳｙｋの活性の、そのような化合物または薬学的に許容されるその塩の非存在下でのＳｙｋの活性と比べた場合の低減を指す。一部の実施形態では，Ｓｙｋ活性の阻害は、処置前の同じ被験体、または処置を受けていない他の被験体と比較することができる。「チューブリン形成の活性の阻害」は、ビンカアルカロイドまたは薬学的に許容されるその塩の存在に対する直接的または間接的な応答としてのチューブリン形成の、そのようなビンカアルカロイドまたは薬学的に許容されるその塩の非存在下でのチューブリン形成の活性と比べた場合の低減を指す。一部の実施形態では、チューブリン形成の阻害は、処置前の同じ被験体、または処置を受けていない他の被験体と比較することができる。

疾患
一部の実施形態では、式Ｉの化合物、または薬学的に許容されるその塩、またはその医薬組成物は、ビンカアルカロイドまたは薬学的に許容されるその塩と組み合わせて、がんの処置に使用することができる。ある特定の実施形態では、式Ｉの化合物または薬学的に許容されるその塩は、ビンカアルカロイドまたは薬学的に許容されるその塩と組み合わせて、血液悪性腫瘍の処置に使用することができる。一部の実施形態では、式Ｉの化合物または薬学的に許容されるその塩は、ビンカアルカロイドまたは薬学的に許容されるその塩と組み合わせて、造血系起源のがん細胞の成長または増殖を阻害する。一部の実施形態では、がん細胞はリンパ系起源のものであり、ある特定の実施形態では、がん細胞は、Ｂリンパ球またはＢリンパ球前駆体に関連するか、またはそれに由来する。

本発明の開示に開示された方法を使用した処置に適している血液悪性腫瘍として、限定ではないものの、リンパ腫（例えば、リンパ系および網内系組織の悪性新生物、例えば、バーキットリンパ腫、ホジキンリンパ腫、非ホジキンリンパ腫、リンパ球性リンパ腫など）；多発性骨髄腫；白血病（例えば、リンパ性白血病、慢性骨髄性（骨髄性の）白血病）が挙げられる。Ｓｙｋを発現する造血系起源またはその他の起源の他のがん細胞もまた、
本明細書に記載されている多形およびその組成物の投与によって処置することができる。

特定の実施形態では、上記血液悪性腫瘍は白血病またはリンパ腫である。ある特定の実施形態では、血液悪性腫瘍は、急性リンパ性白血病（ＡＬＬ）、急性骨髄性白血病（ＡＭＬ）、慢性リンパ性白血病（ＣＬＬ）、小リンパ球性リンパ腫（ＳＬＬ）、骨髄異形成症候群（ＭＤＳ）、骨髄増殖性疾患（ＭＰＤ）、慢性骨髄性白血病（ＣＭＬ）、多発性骨髄腫（ＭＭ）、非ホジキンリンパ腫（ＮＨＬ）、緩慢性非ホジキンリンパ腫（ｉＮＨＬ）、不応性ｉＮＨＬ、マントル細胞リンパ腫（ＭＣＬ）、濾胞性リンパ腫（ＦＬ）、ワルデンシュトレーム型マクログロブリン血症（ＷＭ）、Ｔ細胞リンパ腫、Ｂ細胞リンパ腫、びまん性大細胞型Ｂ細胞リンパ腫（ＤＬＢＣＬ）、リンパ形質細胞性リンパ腫（ＬＰＬ）、および辺縁帯リンパ腫（ＭＺＬ）である。

一実施形態では、上記がんはＴ細胞急性リンパ芽球性白血病（Ｔ−ＡＬＬ）、またはＢ細胞急性リンパ芽球性白血病（Ｂ−ＡＬＬ）である。別の実施形態では、がんは慢性リンパ性白血病（ＣＬＬ）である。さらに別の実施形態では、がんは非ホジキンリンパ腫（ＮＨＬ）である。一実施形態では、ＮＨＬはびまん性大細胞型Ｂ細胞リンパ腫（ＤＬＢＣＬ）、マントル細胞リンパ腫（ＭＣＬ）、濾胞性リンパ腫（ＦＬ）、小リンパ球性リンパ腫（ＳＬＬ）、リンパ形質細胞性リンパ腫（ＬＰＬ）、および辺縁帯リンパ腫（ＭＺＬ）である。一実施形態では、がんは緩慢性非ホジキンリンパ腫（ｉＮＨＬ）である。

一部の実施形態では、式Ｉの化合物、または薬学的に許容されるその塩、またはその医薬組成物は、ビンカアルカロイドまたは薬学的に許容されるその塩と組み合わせて、固形腫瘍がんの処置に使用される。ある特定の実施形態では、式Ｉの化合物または薬学的に許容されるその塩は、ビンカアルカロイドまたは薬学的に許容されるその塩と組み合わせて、ある特定の固形腫瘍がん、例えば、膵臓がん、肺がん、結腸がん、結腸直腸がん、乳がん、食道がん、腺癌、肝細胞がんなどの処置に使用される。ある特定の実施形態では、式Ｉの化合物または薬学的に許容されるその塩は、ビンカアルカロイドまたは薬学的に許容されるその塩と組み合わせて、Ｓｙｋ活性の発現を有するまたは内部でＳｙｋが発現するある特定の固形腫瘍がんの処置に使用される。Ｓｙｋが発現する他の固形腫瘍のがん細胞もまた、本明細書に記載されている多形およびその組成物の投与により処置することができる。

さらに別の態様では、Ｓｙｋ媒介性障害を有する被験体（例えば、ヒト）を、式Ｉの化合物、または薬学的に許容されるその塩、またはその医薬組成物を、ビンカアルカロイドまたは薬学的に許容されるその塩と組み合わせて、被験体に投与することによって処置する方法が提供される。式Ｉの化合物、または薬学的に許容されるその塩、またはその医薬組成物を、ビンカアルカロイドまたは薬学的に許容されるその塩と組み合わせて、被験体（例えば、ヒト）に投与することによって、被験体においてＳｙｋをモジュレートする方法もまた提供される。

本明細書に記載されている方法のいずれかにおいて、式Ｉの化合物または薬学的に許容されるその塩は、例えば、錠剤の形態での単位投薬として個体に投与され得る。本明細書に記載されている方法のいずれかにおいて、ビンカアルカロイドまたは薬学的に許容されるその塩は、ＩＶ（静脈内）送達で個体に投与され得る。

本明細書において提供されている処置の方法のいずれかは、かなり進行した段階（ａｄｖａｎｃｅｄｓｔａｇｅ）のがんを処置するために使用することができる。本明細書において提供されている処置の方法のいずれかは、局所的にかなり進行した段階のがんを処置するために使用することができる。本明細書において提供されている処置の方法のいずれかは初期段階のがんを処置するために使用することができる。本明細書において提供さ
れている処置の方法のいずれかは、寛解状態のがんを処置するために使用することができる。本明細書において提供されている処置の方法のいずれかの実施形態の一部では、がんは寛解後再発している。本明細書において提供されている処置の方法のいずれかの一部の実施形態では、がんは進行性のがんである。

被験体
提供される処置の方法のいずれかは、アレルギー性障害ならびに／または自己免疫性および／もしくは炎症性疾患、ならびに／または急性炎症性反応またはがんであると診断された、またはそれを有すると疑われる被験体を処置するために使用することができる。

本明細書において提供されている方法のいずれかの実施形態の一部では、被験体は、がんを発生するリスクがある（例えば、遺伝的に、またはその他の点でがんを発生しやすいヒト）およびがんと診断されたまたは診断されていないヒトである。本明細書で使用される場合、「リスクがある」被験体とは、がん（例えば、血液悪性腫瘍）を発生するリスクがある被験体である。被験体は検出可能な疾患を有していても、いなくてもよく、本明細書に記載されている処置法以前に検出可能な疾患を示していても、いなくてもよい。リスクがある被験体は、本明細書に記載されているものなど、がんの発生と相関している測定可能なパラメーターである、一つまたは複数のいわゆるリスクファクターを有し得る。これらのリスクファクターの一つまたは複数を有する被験体は、これらのリスクファクターを持たない個体よりもがんを発生する高い確率を有する。

これらのリスクファクターとして、例えば、年齢、性別、人種、食生活、過去の疾患の履歴、前駆型疾患の存在、遺伝的（例えば、遺伝性）検討材料、および環境曝露を含むことができる。一部の実施形態では、がんに対するリスクがある被験体は、例えば、親戚がこの疾患を経験している被験体、およびそのリスクが遺伝的または生化学マーカーの分析により決定される被験体を含む。がんを有する以前の履歴はまた、例えば、がん再発の場合のリスクファクターであってもよい。

がん（例えば、血液悪性腫瘍）に関連する一つまたは複数の症状を示す被験体（例えば、ヒト）を処置する方法もまた本明細書において提供されている。一部の実施形態では、被験体はがんの初期段階にある。他の実施形態では、被験体は、がんの進行した段階にある。

がん（例えば、血液悪性腫瘍）を処置するための１種または複数種の標準的な療法、例えば、化学療法、放射線療法、免疫療法、および／または手術などを受けている被験体（例えば、ヒト）を処置する方法もまた本明細書において提供されている。したがって、一部の前述の実施形態では、式Ｉの化合物またはその薬学的に許容される塩は、化学療法、放射線療法、免疫療法、および／または手術の実施前、実施中、または実施後に投与される。

別の態様では、がんの処置に対して「不応性」であるかまたはがん（例えば、血液悪性腫瘍）に対する処置後に「再発」状態にある被験体（例えば、ヒト）を処置する方法が本明細書において提供されている。抗がん治療に「不応性」である被験体とは、被験体が特定の処置に応答しないことを意味し、それは耐性とも呼ばれる。がんは、処置の開始から処置に対して耐性であり得るか、または処置の過程の間に、例えば、処置ががんに対するいくらかの効果を示したが、寛解または部分的寛解と考えられるほどに十分なものではなかった後に耐性となり得る。「再発」状態にある被験体とは、ある改善期間の後、例えば、処置ががんにおいて有効な減少を示した後、例えば、被験体が寛解または部分的寛解になった後などに、がんが再発する、またはがんの徴候および症状が再発することを意味する。

一部の実施形態では、被験体は、（ｉ）少なくとも１種の抗がん治療に対して不応性、または（ｉｉ）少なくとも１種の抗がん治療での処置後、再発状態にある、または（ｉ）と（ｉｉ）の両方であるヒトであってよい。実施形態の一部では、被験体は、少なくとも２種、少なくとも３種、または少なくとも４種の抗がん治療（例えば、標準的または実験的化学療法を含む）に対して不応性である。

一部の実施形態では、被験体は、フルダラビン、リツキシマブ、オビヌツズマブ、アルキル化剤、アレムツズマブおよび他の化学療法処置、例えば、ＣＨＯＰ（シクロホスファミド、ドキソルビシン、ビンクリスチン、プレドニゾン）；Ｒ−ＣＨＯＰ（リツキシマブ−ＣＨＯＰ）；ｈｙｐｅｒＣＶＡＤ（多分割したシクロホスファミド、ビンクリスチン、ドキソルビシン、デキサメタゾン、メトトレキセート、シタラビン）；Ｒ−ｈｙｐｅｒＣＶＡＤ（リツキシマブ−ｈｙｐｅｒＣＶＡＤ）；ＦＣＭ（フルダラビン、シクロホスファミド、ミトキサントロン）；Ｒ−ＦＣＭ（リツキシマブ、フルダラビン、シクロホスファミド、ミトキサントロン）；ボルテゾミブおよびリツキシマブ；テムシロリムスおよびリツキシマブ；テムシロリムスおよびＶｅｌｃａｄｅ（登録商標）；ヨウ素−１３１トシツモマブ（Ｂｅｘｘａｒ（登録商標））およびＣＨＯＰ；ＣＶＰ（シクロホスファミド、ビンクリスチン、プレドニゾン）；Ｒ−ＣＶＰ（リツキシマブ−ＣＶＰ）；ＩＣＥ（イホスファミド、カルボプラチン、エトポシド）；Ｒ−ＩＣＥ（リツキシマブ−ＩＣＥ）；ＦＣＲ（フルダラビン、シクロホスファミド、リツキシマブ）；ＦＲ（フルダラビン、リツキシマブ）；ならびにＤ．Ｔ．ＰＡＣＥ（デキサメタゾン、サリドマイド、シスプラチン、Ａｄｒｉａｍｙｃｉｎ（登録商標）、シクロホスファミド、エトポシド）から選択される、少なくとも１種、少なくとも２種、少なくとも３種、または少なくとも４種の抗がん治療（例えば、標準的または実験的化学療法を含む）に対して不応性である。

化学療法処置（標準的または実験的化学療法を含む）の他の例が以下に記載されている。加えて、ある特定のリンパ腫の処置がＣｈｅｓｏｎ，Ｂ．Ｄ．、Ｌｅｏｎａｒｄ，Ｊ．Ｐ．、「ＭｏｎｏｃｌｏｎａｌＡｎｔｉｂｏｄｙＴｈｅｒａｐｙｆｏｒＢ−ＣｅｌｌＮｏｎ−Ｈｏｄｇｋｉｎ’ｓＬｙｍｐｈｏｍａ」ＴｈｅＮｅｗＥｎｇｌａｎｄＪｏｕｒｎａｌｏｆＭｅｄｉｃｉｎｅ、２００８年、３５９巻（６号）、６１３〜６２６頁；およびＷｉｅｒｄａ，Ｗ．Ｇ．、「ＣｕｒｒｅｎｔａｎｄＩｎｖｅｓｔｉｇａｔｉｏｎａｌＴｈｅｒａｐｉｅｓｆｏｒＰａｔｉｅｎｔｓｗｉｔｈ
ＣＬＬ」Ｈｅｍａｔｏｌｏｇｙ、２００６年、２８５〜２９４頁において概説されている。米国におけるリンパ腫発生率パターンは、Ｍｏｒｔｏｎ，Ｌ．Ｍ．ら、「ＬｙｍｐｈｏｍａＩｎｃｉｄｅｎｃｅＰａｔｔｅｒｎｓｂｙＷＨＯＳｕｂｔｙｐｅｉｎｔｈｅＵｎｉｔｅｄＳｔａｔｅｓ、１９９２−２００１」Ｂｌｏｏｄ、２００６年、１０７巻（１号）、２６５〜２７６頁においてプロファイリングされている。

例えば、非ホジキンリンパ腫（ＮＨＬ）、特にＢ細胞起源のものの処置として、モノクローナル抗体、標準的な化学療法手法（例えば、ＣＨＯＰ、ＣＶＰ、ＦＣＭ、ＭＣＰなど）、放射免疫療法、およびこれらの組合せ、特に抗体治療と化学療法との統合の使用が挙げられる。非ホジキンリンパ腫／Ｂ細胞がんに対する非コンジュゲートモノクローナル抗体の例として、リツキシマブ、アレムツズマブ、ヒトまたはヒト化抗ＣＤ２０抗体、ルミリキシマブ、抗ＴＲＡＩＬ、ベバシズマブ、ガリキシマブ、エプラツズマブ、ＳＧＮ−４０、および抗ＣＤ７４が挙げられる。非ホジキンリンパ腫／Ｂ細胞がんの処置に使用されている実験的抗体剤の例として、オファツムマブ、ｈａ２０、ＰＲＯ１３１９２１、アレムツズマブ、ガリキシマブ、ＳＧＮ−４０、ＣＨＩＲ−１２．１２、エプラツズマブ、ルミリキシマブ、アポリズマブ、ミラツズマブ、およびベバシズマブが挙げられる。非ホジキンリンパ腫／Ｂ細胞がんに対する化学療法の標準的レジメンの例として、ＣＨＯＰ（シクロホスファミド、ドキソルビシン、ビンクリスチン、プレドニゾン）、ＦＣＭ（フルダ
ラビン、シクロホスファミド、ミトキサントロン）、ＣＶＰ（シクロホスファミド、ビンクリスチンおよびプレドニゾン）、ＭＣＰ（ミトキサントロン、クロラムブシル、およびプレドニゾロン）、Ｒ−ＣＨＯＰ（リツキシマブプラスＣＨＯＰ）、Ｒ−ＦＣＭ（リツキシマブプラスＦＣＭ）、Ｒ−ＣＶＰ（リツキシマブプラスＣＶＰ）、およびＲ−ＭＣＰ（Ｒ−ＭＣＰ）が挙げられる。非ホジキンリンパ腫／Ｂ細胞がんに対する放射免疫療法の例として、イットリウム−９０標識したイブリツモマブチウキセタン、およびヨウ素−１３１標識したトシツモマブが挙げられる。

別の例では、マントル細胞リンパ腫（ＭＣＬ）に対する治療的処置として、併用化学療法、例えば、ＣＨＯＰ（シクロホスファミド、ドキソルビシン、ビンクリスチン、プレドニゾン）、ｈｙｐｅｒＣＶＡＤ（多分割したシクロホスファミド、ビンクリスチン、ドキソルビシン、デキサメタゾン、メトトレキセート、シタラビン）およびＦＣＭ（フルダラビン、シクロホスファミド、ミトキサントロン）などが挙げられる。加えて、これらのレジメンは、モノクローナル抗体リツキシマブ（リツキサン）を補充することによって、併用療法であるＲ−ＣＨＯＰ、ｈｙｐｅｒＣＶＡＤ−Ｒ、およびＲ−ＦＣＭを形成することができる。他の手法は、上記の治療法のいずれかを、幹細胞移植またはＩＣＥ（イホスファミド、カルボプラチンおよびエトポシド）での処置と組み合わせることを含む。マントル細胞リンパ腫の処置に向けた他の手法は、リツキシマブ（リツキサン）のようなモノクローナル抗体を使用するような免疫療法を含む。リツキシマブは、辺縁帯リンパ腫、ＷＭ、ＣＬＬおよび小リンパ球性リンパ腫を含む緩慢性Ｂ細胞がんを処置するために使用することができる。リツキシマブと化学療法剤の組合せは特に有効である。改変された手法は、モノクローナル抗体をラジオアイソトープ粒子、例えば、ヨウ素−１３１トシツモマブ（Ｂｅｘｘａｒ（登録商標））およびイットリウム−９０イブリツモマブチウキセタン（Ｚｅｖａｌｉｎ（登録商標））などと組み合わせる放射免疫療法である。別の例では、Ｂｅｘｘａｒ（登録商標）はＣＨＯＰでの連続的な処置に使用される。別の免疫療法の例は、個々の被験体の腫瘍の遺伝的組立てに基づくがんワクチンを使用することを含む。リンパ腫ワクチンの例はＧＴＯＰ−９９（ＭｙＶａｘ（登録商標））である。マントル細胞リンパ腫を処置するさらに他の手法は、高用量の化学療法とカップリングした自己幹細胞移植を含み、またはマントル細胞リンパ腫を処置することは、プロテアソーム阻害剤、例えば、Ｖｅｌｃａｄｅ（登録商標）（ボルテゾミブまたはＰＳ−３４１）、または、特にリツキサンと組み合わせて、サリドマイドなどの抗血管新生剤を投与することを含む。別の処置手法は、Ｂｃｌ−２タンパク質の分解をもたらし、化学療法に対するがん細胞感度を増大させる薬物、例えば、オブリメルセン（Ｇｅｎａｓｅｎｓｅ）を他の化学療法剤と組み合わせて投与することである。別の処置手法は、細胞成長の阻害および細胞死さえももたらすことができるｍＴＯＲ阻害剤を投与することを含む。非限定的な例は、テムシロリムス（ＣＣＩ−７７９）、およびＲｉｔｕｘａｎ（登録商標）、Ｖｅｌｃａｄｅ（登録商標）または他の化学療法剤と組み合わせたテムシロリムスである。

ＭＣＬに対する他の最近の治療法が開示されている（ＮａｔｕｒｅＲｅｖｉｅｗｓ、Ｊａｒｅｓ，Ｐ．、２００７年）。このような例として、フラボピリドール、ＰＤ０３３２９９１、Ｒ−ロスコビチン（セリシクリブ（Ｓｅｌｉｃｉｌｉｂ）、ＣＹＣ２０２）、スチリルスルホン、オバトクラックス（ＧＸ１５−０７０）、ＴＲＡＩＬ、抗ＴＲＡＩＬＤＲ４およびＤＲ５抗体、テムシロリムス（ＣＣｌ−７７９）、エベロリムス（ＲＡＤ００１）、ＢＭＳ−３４５５４１、クルクミン、ボリノスタット（ＳＡＨＡ）、サリドマイド、レナリドミド（Ｒｅｖｌｉｍｉｄ（登録商標）、ＣＣ−５０１３）、およびゲルダナマイシン（１７−ＡＡＧ）が挙げられる。

ワルデンシュトレーム型マクログロブリン血症（ＷＭ）を処置するために使用される他の治療剤の例として、ペリホシン、ボルテゾミブ（Ｖｅｌｃａｄｅ（登録商標））、リツキシマブ、クエン酸シルデナフィル（Ｖｉａｇｒａ（登録商標））、ＣＣ−５１０３、サ
リドマイド、エプラツズマブ（ｈＬＬ２−抗ＣＤ２２ヒト化抗体）、シンバスタチン、エンザスタウリン、キャンパス−１Ｈ、デキサメタゾン、ＤＴＰＡＣＥ、オブリメルセン、抗ネオプラストンＡ１０、抗ネオプラストンＡＳ２−１、アレムツズマブ、ベータアレチン、シクロホスファミド、塩酸ドキソルビシン、プレドニゾン、硫酸ビンクリスチン、フルダラビン、フィルグラスチム、メルファラン、組換え型インターフェロンアルファ、カルムスチン、シスプラチン、シクロホスファミド、シタラビン、エトポシド、メルファラン、ドラスタチン１０、インジウムＩｎ１１１モノクローナル抗体ＭＮ−１４、イットリウムＹ９０ヒト化エプラツズマブ、抗胸腺細胞グロブリン、ブスルファン、シクロスポリン、メトトレキセート、ミコフェノール酸モフェチル、治療用同種異系リンパ球、イットリウムＹ９０イブリツモマブチウキセタン、シロリムス、タクロリムス、カルボプラチン、チオテパ、パクリタキセル、アルデスロイキン、組換え型インターフェロンアルファ、ドセタキセル、イホスファミド、メスナ、組換え型インターロイキン−１２、組換え型インターロイキン−１１、Ｂｃｌ−２ファミリータンパク質阻害剤ＡＢＴ−２６３、デニロイキンジフチトクス、タネスピマイシン、エベロリムス、ペグフィルグラスチム、ボリノスタット、アルボシジブ、組換え型ｆｌｔ３リガンド、組換え型ヒトトロンボポエチン、リンフォカイン活性化キラー細胞、アミホスチン三水和物、アミノカンプトテシン、塩酸イリノテカン、酢酸カスポファンギン、クロファラビン、エポエチンアルファ、ネララビン、ペントスタチン、サルグラモスチム、ビノレルビン二酒石酸塩、ＷＴ−１類似体ペプチドワクチン、ＷＴ１１２６−１３４ペプチドワクチン、フェンレチニド、イクサベピロン、オキサリプラチン、モノクローナル抗体ＣＤ１９、モノクローナル抗体ＣＤ２０、オメガ−３脂肪酸、ミトキサントロン塩酸塩、酢酸オクトレオチド、トシツモマブおよびヨウ素Ｉ−１３１トシツモマブ、モテキサフィンガドリニウム、三酸化ヒ素、チピファルニブ、自己のヒト腫瘍由来のＨＳＰＰＣ−９６、ベルツズマブ、ブリオスタチン１、およびペグ化リポソーム塩酸ドキソルビシン、およびこれらの任意の組合せが挙げられる。

ＷＭを処置するために使用される治療手順の例として末梢血幹細胞移植、自家造血幹細胞移植、自己骨髄移植、抗体治療、生物学的治療、酵素阻害剤治療、全身照射法、幹細胞点滴、幹細胞サポートを用いた骨髄除去、ｉｎｖｉｔｒｏで処置した末梢血幹細胞移植、臍帯血移植、免疫酵素技術、薬理学的研究、低ＬＥＴコバルト−６０ガンマ線療法、ブレオマイシン、従来の手術、放射線療法、および非骨髄破壊的同種異系造血幹細胞移植が挙げられる。

びまん性大細胞型Ｂ細胞リンパ腫（ＤＬＢＣＬ）薬物治療法（Ｂｌｏｏｄ、２００５年、Ａｂｒａｍｓｏｎ，Ｊ．）を処置するために使用される他の治療剤の例として、シクロホスファミド、ドキソルビシン、ビンクリスチン、プレドニゾン、抗ＣＤ２０モノクローナル抗体、エトポシド、ブレオマイシン、ワルデンシュトレームに対して列挙された剤の多くおよびこれらの任意の組合せ、例えば、ＩＣＥとＲ−ＩＣＥなどが挙げられる。

慢性リンパ性白血病（ＣＬＬ）を処置するために使用される他の治療剤の例（Ｓｐｅｃｔｒｕｍ、２００６年、Ｆｅｒｎａｎｄｅｓ，Ｄ．）として、クロラムブシル（リューケラン）、シクロホスファミド（シロキサン、エンドキサン、エンドキサナ、シクロスティン）、フルダラビン（フルダラ）、ペントスタチン（Ｐｅｎｔｓｔａｔｉｎ）（Ｎｉｐｅｎｔ）、クラドリビン（ロイスタチン（Ｌｅｕｓｔａｒｉｎ））、ドキソルビシン（Ａｄｒｉａｍｙｃｉｎ（登録商標）、アドリブラスチン）、ビンクリスチン（オンコビン）、プレドニゾン、プレドニゾロン、アレムツズマブ（キャンパス、マブキャンパス）、ワルデンシュトレームに対して列挙された剤の多く、ならびに、例えば、ＣＶＰ（シクロホスファミド、ビンクリスチン、プレドニゾン）；Ｒ−ＣＶＰ（リツキシマブ−ＣＶＰ）；ＩＣＥ（イホスファミド、カルボプラチン、エトポシド）；Ｒ−ＩＣＥ（リツキシマブ−ＩＣＥ）；ＦＣＲ（フルダラビン、シクロホスファミド、リツキシマブ）；およびＦＲ（
フルダラビン、リツキシマブ）といった一般的な組合せレジメンを含めた併用化学療法および化学免疫療法が挙げられる。

別の態様では、（ｉ）少なくとも１種の化学療法処置に対して不応性である、または（ｉｉ）化学療法での処置後に再発状態にある、または（ｉ）と（ｉｉ）の両方である被験体（例えば、ヒト）を感作する方法であって、式Ｉの化合物、またはその薬学的に許容される塩、またはその医薬組成物を被験体に投与することを含む方法が提供される。感作した被験体とは、式Ｉの化合物またはその薬学的に許容される塩の投与を伴う処置に応答する、またはこのような処置に対する耐性を生じなかった被験体である。

別の態様では、共存症を伴うがんに対して被験体（例えば、ヒト）を処置する方法であって、処置が共存症を処置するのにも有効である、方法が本明細書において提供されている。がんに対する「共存症」とは、がんと同時に生じる疾患である。

一部の実施形態では、共存症を伴う慢性リンパ性白血病（ＣＬＬ）に対して被験体（例えば、ヒト）を処置する方法であって、処置が共存症を処置するのにも有効である方法が本明細書において提供されている。ＣＬＬを有する多くの被験体は、一つまたは複数の他の疾患、例えば、血圧系、血管および心臓系、内分泌および代謝系、尿生殖器系、筋骨格系、呼吸器系、神経系、上部および下部消化器系、精神系、耳、鼻および咽喉系、腎臓系、または肝臓系に影響を与える疾患を有する。ＣＬＬの特定の病的状態として、以下に限定されないが、一つまたは複数の他のがん（例えば、乳房、頭頸部、肺、黒色腫、非ホジキンＴ細胞リンパ腫、前立腺、結腸、小腸、婦人科系および尿路）、高血圧症、高脂血症、冠動脈疾患、末梢血管疾患、心筋症、心臓弁膜症、心房細動、脳血管疾患（例えば、一過性脳虚血発作、脳卒中）、慢性閉塞性肺疾患、関節疾患、消化性潰瘍、炎症性腸疾患、精神病、甲状腺疾患、良性の前立腺過形成、真性糖尿病、および骨関節炎（Ｓａｔｒａｍ−Ｈｏａｎｇら、ＪｏｕｒｎａｌｏｆＣａｎｃｅｒＴｈｅｒａｐｙ、２０１３年、４巻：１３２１〜１３２９頁；Ｔｈｕｒｍｅｓら、Ｌｅｕｋｅｍｉａ＆Ｌｙｍｐｈｏｍａ、２００８年、４９巻（１号）：４９〜５６頁）が挙げられる。

一部の実施形態では、被験体（例えば、ヒト）においてＣＬＬの共存症を処置する方法であって、式Ｉの化合物、またはその薬学的に許容される塩、またはその医薬組成物を被験体に投与することを含む方法。一部の実施形態では、共存症は、一つまたは複数の他のがん（例えば、乳房、頭頸部、肺、黒色腫、非ホジキンＴ細胞リンパ腫、前立腺、結腸、小腸、婦人科系および尿路）、高血圧症、高脂血症、冠動脈疾患、末梢血管疾患、心筋症、心臓弁膜症、心房細動、脳血管疾患（例えば、一過性脳虚血発作、脳卒中）、慢性閉塞性肺疾患、関節疾患、消化性潰瘍、炎症性腸疾患、精神病、甲状腺疾患、良性の前立腺過形成、真性糖尿病、および骨関節炎からなる群から選択される。

単剤療法および併用療法
式Ｉの化合物またはその薬学的に許容される塩が、被験体に与えられる唯一の活性剤である処置の方法もまた提供され、式Ｉの化合物またはその薬学的に許容される塩が、１種または複数種の追加の活性剤と組み合わせて被験体に与えられる処置の方法もまた含まれる。単剤療法と併用療法の両方が、本明細書で詳述された方法における、例えば、本明細書で詳述された疾患または状態のいずれかを処置する方法などでの使用に対して、および本明細書で詳述された任意の被験体での使用に対して意図され、記載されている。

単剤療法
一部の実施形態では、がん、アレルギー性障害ならびに／または自己免疫性および／もしくは炎症性疾患、ならびに／または急性炎症性反応を処置する方法は、有効量の式Ｉの化合物またはその薬学的に許容される塩を、それを必要とする被験体に投与することを含
み、被験体は、同じ疾患または状態に対して、別の剤または手順を用いた治療を受けていない。

がんであると診断された、またはがんを有すると疑われる被験体に、単剤療法として式Ｉの化合物またはその薬学的に許容される塩が投与される一部の実施形態では、被験体は、（ｉ）少なくとも１種の抗がん治療に対して不応性である、または（ｉｉ）少なくとも１種の抗がん治療での処置後に再発状態にある、または（ｉ）と（ｉｉ）の両方であるヒトであってよい。実施形態の一部では、被験体は、少なくとも２種、少なくとも３種または少なくとも４種の抗がん治療（例えば、標準的なまたは実験的化学療法を含む）に対して不応性である。例えば、一部の実施形態では、被験体は、（ｉ）抗ＣＤ２０抗体、アルキル化剤（例えば、ベンダムスチン）、プリン類似体（例えば、フルダラビン）、アントラサイクリン、もしくはこれらの任意の組合せを使用する治療に対して不応性である、（ｉｉ）抗ＣＤ２０抗体、アルキル化剤（例えば、ベンダムスチン）、プリン類似体（例えば、フルダラビン）、アントラサイクリン、もしくはこれらの任意の組合せでの処置後に再発状態にある、または（ｉ）と（ｉｉ）の両方である、ヒトであってよい。

上に記載されているように、少なくとも１種の抗がん治療に対して不応性であり、および／または少なくとも１種の抗がん治療での処置後に再発状態にあるヒト被験体は、１種または複数種の以前の治療法を受けた可能性がある。一部の実施形態では、このような被験体は、１種、２種、３種、もしくは４種の、または少なくとも１種、少なくとも２種、少なくとも３種、少なくとも４種、もしくは少なくとも５種の、または１〜１０種の間、１〜９種の間、１〜８種の間、１〜７種の間、１〜６種の間、１〜５種の間、もしくは１〜４種の間の抗がん治療を、本明細書に記載されている方法を使用した処置より前に（例えば、式Ｉの化合物またはその薬学的に許容される塩の、単剤療法としての投与前に）受けたことがある。

被験体（例えば、ヒト）が、単剤療法として、式Ｉの化合物またはその薬学的に許容される塩で処置される場合、被験体はまた、抗がん治療ではない１種または複数種の他の治療法も受けることができることを理解すべきである。

一部の実施形態では、以下に限定されないがＣＬＬを含めたがんの共存症を、がん、例えば、ＣＬＬと診断された被験体（例えば、ヒト）において処置する方法であって、共存症を処置する治療を、式Ｉの化合物、またはその薬学的に許容される塩、またはその医薬組成物と組み合わせて、被験体に投与することを含む方法。一部の実施形態では、共存症は、一つまたは複数の他のがん（例えば、乳房、頭頸部、肺、黒色腫、非ホジキンＴ細胞リンパ腫、前立腺、結腸、小腸、婦人科系および尿路）、高血圧症、高脂血症、冠動脈疾患、末梢血管疾患、心筋症、心臓弁膜症、心房細動、脳血管疾患（例えば、一過性脳虚血発作、脳卒中）、慢性閉塞性肺疾患、関節疾患、消化性潰瘍、炎症性腸疾患、精神病、甲状腺疾患、良性の前立腺過形成、真性糖尿病、および骨関節炎からなる群から選択される。

併用療法
一部の実施形態では、がん、アレルギー性障害ならびに／または自己免疫性および／もしくは炎症性疾患、ならびに／または急性炎症性反応を処置する方法は、それを必要とする被験体に、有効量の式Ｉの化合物、またはその薬学的に許容される塩を、がん、アレルギー性障害ならびに／または自己免疫性および／もしくは炎症性疾患、ならびに／または急性炎症性反応を処置するのに有用であり得る第２の活性剤と一緒に投与することを含む。例えば、第２の剤は抗炎症剤であってよい。第２の活性剤での処置は、式Ｉの化合物、またはその薬学的に許容される塩での処置の前であっても、それと同時であっても、その後であってもよい。一部の実施形態では、式Ｉの化合物、またはその薬学的に許容される
塩は、単一剤形内で別の活性剤と組み合わされる。

がんであると診断された、またはがんを有すると疑われる被験体（例えば、ヒト）に投与される式Ｉの化合物またはその薬学的に許容される塩が、上に記載されている抗がん治療のうちの１種または複数種を含む、１種または複数種の追加の治療法と組み合わせて被験体に与えられる、処置の方法もまた本明細書において提供されている。したがって、一部の実施形態では、がんを処置する方法であって、該がんがそれを必要とする被験体（例えば、ヒト）におけるがんである、方法は、治療有効量の式Ｉの化合物、またはその薬学的に許容される塩、またはその医薬組成物を、がんを処置するのに有用であり得る１種または複数種の追加の治療法と一緒に、被験体に投与することを含む。１種または複数種の追加の治療法は、１種または複数種の治療剤の投与を含んでもよい。式Ｉの化合物またはその薬学的に許容される塩と組み合わせて使用することができる適切な抗がん治療薬として、以下に限定されないが、化学療法剤（例えばマイトマイシンＣ、カルボプラチン、タキソール、シスプラチン、パクリタキセル、エトポシド、ドキソルビシン）、放射線療法の抗腫瘍剤、トポイソメラーゼＩ阻害剤（例えば、カンプトテシン（ｃａｍｐｔｏｔｈｅｓｉｎ）またはトポテカン）、トポイソメラーゼＩＩ阻害剤（例えば、ダウノマイシンおよびエトポシド）、アルキル化剤（例えば、シクロホスファミド、メルファランおよびＢＣＮＵ）、チューブリンを対象とする剤（例えば、タキソールおよびビンブラスチン）、ＰＩ３Ｋ阻害剤（例えば、以下の化合物Ａ、Ｂ、およびＣ）、リシルオキシダーゼ様２の阻害剤、ならびに生物学的作用物質（例えば、抗体、例えば、抗ＣＤ２０抗体、ＩＤＥＣ８、免疫毒素、およびサイトカイン）からなる群から選択される１種または複数種の剤が挙げられる。

一部の実施形態では、がんを処置する方法であって、該がんは、それを必要とする被験体（例えば、ヒト）におけるがんである、方法は、治療有効量の式Ｉの化合物、またはその薬学的に許容される塩、またはその医薬組成物を、フルダラビン、リツキシマブ、オビヌツズマブ、アレムツズマブ、シクロホスファミド、クロラムブシル、ドキソルビシン、塩酸ドキソルビシン、ビンクリスチン、硫酸ビンクリスチン、メルファラン、ブスルファン、カルムスチン、プレドニゾン、プレドニゾロン、デキサメタゾン、メトトレキセート、シタラビン、ミトキサントロン、ミトキサントロン塩酸塩、ボルテゾミブ、テムシロリムス、カルボプラチン、エトポシド、サリドマイド、シスプラチン、ルミリキシマブ、抗ＴＲＡＩＬ、ベバシズマブ、ガリキシマブ、エプラツズマブ、ＳＧＮ−４０、抗ＣＤ７４、オファツムマブ、ｈａ２０、ＰＲＯ１３１９２１、ＣＨＩＲ−１２．１２、アポリズマブ、ミラツズマブ、ベバシズマブ、イットリウム−９０標識イブリツモマブチウキセタン、トシツモマブ、ヨウ素−１３１トシツモマブ、イホスファミド、ＧＴＯＰ−９９ワクチン、オブリメルセン、フラボピリドール、ＰＤ０３３２９９１、Ｒ−ロスコビチン、スチリルスルホン、オバトクラックス、ＴＲＡＩＬ、抗ＴＲＡＩＬＤＲ４およびＤＲ５抗体、エベロリムス、ＢＭＳ−３４５５４１、クルクミン、ボリノスタット、レナリドミド、ゲルダナマイシン、ペリホシン、クエン酸シルデナフィル、ＣＣ−５１０３、シンバスタチン、エンザスタウリン、キャンパス−１Ｈ、ＤＴＰＡＣＥ、抗ネオプラストンＡ１０、抗ネオプラストンＡＳ２−１、ベータアレチン、フィルグラスチム、組換え型インターフェロンアルファ、ドラスタチン１０、インジウムＩｎ１１１モノクローナル抗体ＭＮ−１４、抗胸腺細胞グロブリン、シクロスポリン、ミコフェノール酸モフェチル、治療用同種異系リンパ球、タクロリムス、チオテパ、パクリタキセル、アルデスロイキン、ドセタキセル、イホスファミド、メスナ、組換え型インターロイキン−１２、組換え型インターロイキン−１１、ＡＢＴ−２６３、デニロイキンジフチトクス、タネスピマイシン、エベロリムス、ペグフィルグラスチム、ボリノスタット、アルボシジブ、組換え型ｆｌｔ３リガンド、組換え型ヒトトロンボポエチン、リンフォカイン活性化キラー細胞、アミホスチン三水和物、アミノカンプトテシン、塩酸イリノテカン、酢酸カスポファンギン、クロファラビン、エポエチンアルファ、ネララビン、ペントスタチン、サルグラモスチム、ビ
ノレルビン二酒石酸塩、ＷＴ−１類似体ペプチドワクチン、ＷＴ１１２６−１３４ペプチドワクチン、フェンレチニド、イクサベピロン、オキサリプラチン、モノクローナル抗体ＣＤ１９、モノクローナル抗体ＣＤ２０、オメガ−３脂肪酸、酢酸オクトレオチド、モテキサフィンガドリニウム、三酸化ヒ素、チピファルニブ、自己のヒト腫瘍由来のＨＳＰＰＣ−９６、ベルツズマブ、ブリオスタチン１、ペグ化リポソーム塩酸塩、末梢血幹細胞移植、自家造血幹細胞移植、自己骨髄移植、幹細胞点滴、幹細胞サポートを用いた骨髄除去、ｉｎｖｉｔｒｏで処置した末梢血幹細胞移植、臍帯血移植、低ＬＥＴコバルト−６０ガンマ線療法、ブレオマイシン、従来の手術、放射線療法、および非骨髄破壊的同種異系の造血幹細胞移植からなる群から選択される１種または複数種の追加の治療法と共に被験体に投与することを含む。

一部の実施形態では、１種または複数種の追加の治療法は、例えば、化合物Ａ、ＢもしくはＣ、またはこのような化合物の薬学的に許容される塩を含む、ホスファチジルイノシトール３−キナーゼ（ＰＩ３Ｋ）阻害剤の使用を含む。化合物Ａ、ＢおよびＣの構造は、以下に提供されている。

式Ｉの化合物またはその薬学的に許容される塩を、１種または複数種の追加の治療法と組み合わせて使用することを伴う、上記方法の他の実施形態では、１種または複数種の追加の治療法は、化合物Ａ、化合物Ｂ、もしくは化合物Ｃ、またはこのような化合物の薬学的に許容される塩を使用する治療法以外のものである。式Ｉの化合物またはその薬学的に許容される塩を、１種または複数種の追加の治療法と組み合わせて使用することを伴う、上記方法の一実施形態では、１種または複数種の追加の治療法は、化合物Ａまたはその薬学的に許容される塩を使用する治療法以外のものである。式Ｉの化合物またはその薬学的に許容される塩を、１種または複数種の追加の治療法と組み合わせて使用することを伴う、上記方法の別の実施形態では、１種または複数種の追加の治療法は、化合物Ｂまたはその薬学的に許容される塩を使用する治療法以外のものである。式Ｉの化合物またはその薬学的に許容される塩を、１種または複数種の追加の治療法と組み合わせて使用することを伴う、上記方法のさらに別の実施形態では、１種または複数種の追加の治療法は、化合物Ｃまたはその薬学的に許容される塩を使用する治療法以外のものである。

他の実施形態では、１種または複数種の追加の治療剤は、リシルオキシダーゼ様２（ＬＯＸＬ２）の阻害剤と、例えば、ヒトＬＯＸＬ２を対象とする、イムノグロブリンＩｇＧ４アイソタイプを有するヒト化モノクローナル抗体（ｍＡｂ）を含むＬＯＸＬ２に結合する物質であってよい。

式Ｉの化合物またはその薬学的に許容される塩は、化学療法増感剤として有用であり得、したがって、他の化学療法薬、特に、アポトーシスを誘発する薬物と組み合わせて有用となり得る。

化学療法を受ける被験体（例えば、ヒト）に、化学療法剤を、式Ｉの化合物、またはその薬学的に許容される塩、またはその医薬組成物と一緒に、化学療法剤へのがん細胞の感度を増大させるのに十分な量で投与することを含む、化学療法に対するがん細胞の感度を増大させる方法もまた本明細書において提供されている。本明細書に記載されている化学物質（ｃｈｅｍｉｃａｌｅｎｔｉｔｙ）と組み合わせて使用することができる他の化学療法薬の例として、トポイソメラーゼＩ阻害剤（カンプトテシンまたはトポテカン）、トポイソメラーゼＩＩ阻害剤（例えばダウノマイシンおよびエトポシド）、アルキル化剤（例えばシクロホスファミド、メルファランおよびＢＣＮＵ）、チューブリンを対象とする剤（例えばタキソールおよびビンブラスチン）、および生物学的作用物質（例えば、抗体、例えば、抗ＣＤ２０抗体、ＩＤＥＣ８、免疫毒素、およびサイトカインなど）が挙げられる。化学療法に対するがん細胞の感度を増大させる方法の一実施形態では、化学療法剤は、化合物Ａまたはその薬学的に許容される塩以外のものである。化学療法に対するがん細胞の感度を増大させる方法の別の実施形態では、化学療法剤は、化合物Ｂおよびその薬学的に許容される塩以外のものである。化学療法に対するがん細胞の感度を増大させる方法のさらに別の実施形態では、化学療法剤は、化合物Ｃおよびその薬学的に許容される塩以外のものである。

一部の実施形態では、式Ｉの化合物、またはその薬学的に許容される塩、またはその医薬組成物は、Ｒｉｔｕｘａｎ（登録商標）（リツキシマブ）またはＣＤ２０＋Ｂ細胞を選択的に枯渇させることにより作用する他の剤と組み合わせて使用される。

がん、アレルギー性障害ならびに／または自己免疫性および／もしくは炎症性疾患、ならびに／または急性炎症性反応を処置する方法であって、それを必要とする被験体に、有効量の式Ｉの化合物、またはその薬学的に許容される塩、またはその医薬組成物を、抗炎症剤と組み合わせて投与することを含む方法が本明細書に含まれている。抗炎症剤として、以下に限定されないが、ＮＳＡＩＤ、非特異的およびＣＯＸ−２特異的シクロオキシゲナーゼ（ｃｙｃｌｏｏｘｇｅｎａｓｅ）酵素阻害剤、金化合物、コルチコステロイド、メトトレキセート、腫瘍壊死因子受容体（ＴＮＦ）受容体アンタゴニスト、免疫抑制剤およびメトトレキセートが挙げられる。ＮＳＡＩＤの例として、以下に限定されないがイブプロフェン、フルルビプロフェン、ナプロキセンおよびナプロキセンナトリウム、ジクロフェナク、ジクロフェナクナトリウムとミソプロストールの組合せ、スリンダク、オキサプロジン、ジフルニサル、ピロキシカム、インドメタシン、エトドラク、フェノプロフェンカルシウム、ケトプロフェン、ナトリウムナブメトン、スルファサラジン、トルメチンナトリウム、ならびにヒドロキシクロロキンが挙げられる。ＮＳＡＩＤの例としてまた、ＣＯＸ−２特異的阻害剤（すなわち、ＣＯＸ−１に対するＩＣ５０の５０分の１の値よりも小さいＩＣ５０でＣＯＸ−２を阻害する化合物）例えば、セレコキシブ、バルデコキシブ、ルミラコキシブ、エトリコキシブおよび／またはロフェコキシブなどが挙げられる。

さらなる実施形態では、抗炎症剤はサリチレートである。サリチレートとして、以下に限定されないがアセチルサリチル酸またはアスピリン、サリチル酸ナトリウム、およびサリチル酸コリンおよびサリチル酸マグネシウムが挙げられる。抗炎症剤はまたコルチコステロイドであってよい。例えば、コルチコステロイドは、コルチゾン、デキサメタゾン、メチルプレドニゾロン、プレドニゾロン、プレドニソロンリン酸ナトリウム、およびプレドニゾンから選択することができる。一部の実施形態では、抗炎症性治療剤は、金化合物、例えば、金チオリンゴ酸ナトリウムまたはオーラノフィンなどである。一部の実施形態では、抗炎症剤は、代謝阻害剤、例えば、ジヒドロ葉酸還元酵素阻害剤、例えば、メトトレキセートまたはジヒドロオロト酸脱水素酵素阻害剤、例えば、レフルノミドなどである。

一部の実施形態では、少なくとも１種の抗炎症性化合物が抗Ｃ５モノクローナル抗体（例えば、エクリズマブまたはパキセリズマブなど）、ＴＮＦアンタゴニスト、例えば、エタネルセプト（ｅｎｔａｎｅｒｃｅｐｔ）、またはインフリキシマブなど（抗ＴＮＦアルファモノクローナル抗体である）である組合せが使用される。

一部の実施形態では、少なくとも１種の治療剤が免疫抑制剤化合物、例えば、メトトレキセート、レフルノミド、シクロスポリン、タクロリムス、アザチオプリン、またはミコフェノール酸モフェチルなどである組合せが使用される。

自己免疫性疾患であると診断された、または自己免疫性疾患を有すると疑われる被験体（例えば、ヒト）に投与される、式Ｉの化合物またはその薬学的に許容される塩が、イブプロフェン、フルルビプロフェン、ナプロキセン、ナプロキセンナトリウム、ジクロフェナク、ジクロフェナクナトリウム、ミソプロストール、スリンダク、オキサプロジン、ジフルニサル、ピロキシカム、インドメタシン、エトドラク、フェノプロフェンカルシウム、ケトプロフェン、ナトリウムナブメトン、スルファサラジン、トルメチンナトリウム、ヒドロキシクロロキン、セレコキシブ、バルデコキシブ、ルミラコキシブ、エトリコキシブ、ロフェコキシブ、アセチルサリチル酸、サリチル酸ナトリウム、サリチル酸コリン、サリチル酸マグネシウム、コルチゾン、デキサメタゾン、メチルプレドニゾロン、プレドニゾロン、プレドニソロンリン酸ナトリウム、プレドニゾン、金チオリンゴ酸ナトリウム、オーラノフィン、メトトレキセート、ジヒドロオロテートレフルノミド、レフルノミド、シクロスポリン、タクロリムス、アザチオプリン、ミコフェノール酸モフェチル、エクリズマブ、パキセリズマブ、エタネルセプト、およびインフリキシマブからなる群から選択される１種または複数種の抗炎症または免疫抑制剤と組み合わせて被験体に与えられる処置の方法もまた本明細書において提供されている。

ビンカアルカロイドまたは薬学的に許容されるその塩と組み合わせて、被験体（例えば、ヒト）に投与される式Ｉの化合物または薬学的に許容されるその塩が、被験体に投与される唯一の抗がん治療レジメンである処置の方法が本明細書において提供される。式Ｉの化合物または薬学的に許容されるその塩が、ビンカアルカロイドまたは薬学的に許容されるその塩と組み合わせて被験体（例えば、ヒト）に投与される処置の方法であって、被験体が、他のいずれの抗がん処置も受けていない、方法が本明細書において提供されている。一つの変形形態では、被験体は、１つまたは複数のＰＩ３Ｋ阻害剤を使用した他のいずれの抗がん処置も受けていない。ある特定の実施形態では、このようなＰＩ３Ｋ阻害剤として、以下にそれらの構造が提供されている、化合物Ａ、ＢおよびＣを挙げることができる。

一つの変形形態では、被験体は、化合物Ａ、または薬学的に許容されるその塩を使用した他のいずれの抗がん処置も受けていない。別の変形形態では、被験体は、化合物Ｂ、または薬学的に許容されるその塩を使用した他のいずれの抗がん処置も受けていない。さら
に別の変形形態では、被験体は、化合物Ｃ、または薬学的に許容されるその塩を使用した他のいずれの抗がん処置も受けていない。

式Ｉの化合物または薬学的に許容されるその塩が、ビンカアルカロイドまたは薬学的に許容されるその塩と組み合わせて、単剤療法処置レジメンとして被験体に投与される一部の実施形態では、被験体は、（ｉ）少なくとも１種の抗がん治療に対して不応性である、または（ｉｉ）少なくとも１種の抗がん治療での処置後に再発状態にある、または（ｉ）と（ｉｉ）の両方であるヒトであってよい。実施形態の一部では、被験体は、少なくとも２種、少なくとも３種、または少なくとも４種の抗がん治療（例えば、標準的なまたは実験的な化学療法を含む）に対して不応性である。

被験体（例えば、ヒト）が、本開示により記載されているような単剤療法処置レジメンとして、ビンカアルカロイドまたは薬学的に許容されるその塩と組み合わせた式Ｉの化合物または薬学的に許容されるその塩で処置される場合、被験体はまた、抗がん治療ではない１種または複数種の他の治療を受けることもできることを理解されたい。

一部の実施形態では、がんを処置する方法であって、該がんは、それを必要とする被験体におけるがんであり、該方法は、治療有効量の式Ｉの化合物または薬学的に許容される塩、および治療有効量のビンカアルカロイドまたは薬学的に許容される塩を被験体に投与することを含み、ビンカアルカロイドが、ビンクリスチン、ビンデシン、ビノレルビンおよびビンブラスチンからなる群から選択され、被験体が、（ｉ）少なくとも１種の抗がん処置に対して不応性である、または（ｉｉ）少なくとも１種の抗がん治療での処置後に再発状態にある、またはこれらの組合せであるヒトである、方法が提供される。ある特定の他の実施形態では、がんを処置する方法であって、該がんは、それを必要とする被験体におけるがんであり、該方法は、治療有効量の式Ｉの化合物または薬学的に許容される塩、および治療有効量のビンカアルカロイドまたは薬学的に許容される塩を被験体に投与することを含み、ビンカアルカロイドが、ビンクリスチン、ビンデシン、ビノレルビンおよびビンブラスチンからなる群から選択され、さらに被験体が、他のいずれの抗がん処置も受けていないヒトであり、被験体が、（ｉ）少なくとも１種の抗がん処置に対して不応性である、または（ｉｉ）少なくとも１種の抗がん治療での処置後再発の状態にある、またはこれらの組合せである、方法が提供される。

一部の実施形態では、がんを処置する方法であって、該がんは、それを必要とする被験体におけるがんであり、該方法は、治療有効量の式Ｉの化合物または薬学的に許容される塩、および治療有効量のビンカアルカロイドまたは薬学的に許容される塩を被験体に投与することを含み、ビンカアルカロイドが、ビンクリスチンおよびビンブラスチンからなる群から選択され、被験体が、（ｉ）少なくとも１種の抗がん処置に対して不応性である、または（ｉｉ）少なくとも１種の抗がん治療での処置後に再発状態にある、またはこれらの組合せであるヒトである、方法が提供される。ある特定の他の実施形態では、がんを処置する方法であって、該がんは、それを必要とする被験体におけるがんであり、該方法は、治療有効量の式Ｉの化合物または薬学的に許容される塩、および治療有効量のビンカアルカロイドまたは薬学的に許容される塩を被験体に投与することを含み、ビンカアルカロイドが、ビンクリスチンおよびビンブラスチンからなる群から選択され、さらに被験体が、他のいずれの抗がん処置も受けていないヒトであり、被験体が、（ｉ）少なくとも１種の抗がん処置に対して不応性である、または（ｉｉ）少なくとも１種の抗がん治療での処置後再発の状態にある、またはこれらの組合せである、方法が提供される。

一実施形態では、がんを処置する方法であって、該がんは、それを必要とする被験体におけるがんであり、該方法は、治療有効量の式Ｉの化合物または薬学的に許容される塩、および治療有効量のビンカアルカロイドまたは薬学的に許容される塩を被験体に投与する
ことを含み、式Ｉの化合物が、６−（６−アミノピラジン−２−イル）−Ｎ−（４−（４−（オキセタン−３−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミンであり、ビンカアルカロイドがビンクリスチンであり、被験体が、（ｉ）少なくとも１種の抗がん処置に対して不応性である、または（ｉｉ）少なくとも１種の抗がん治療での処置後に再発状態にある、またはこれらの組合せであるヒトである、方法が提供される。一つの他の実施形態では、がんを処置する方法であって、該がんは、それを必要とする被験体におけるがんであり、該方法は、治療有効量の式Ｉの化合物または薬学的に許容される塩、および治療有効量のビンカアルカロイドまたは薬学的に許容される塩を被験体に投与することを含み、式Ｉの化合物が６−（６−アミノピラジン−２−イル）−Ｎ−（４−（４−（オキセタン−３−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミンであり、ビンカアルカロイドがビンクリスチンであり、さらに被験体が、他のいずれの抗がん処置も受けていないヒトであり、被験体が、（ｉ）少なくとも１種の抗がん処置に対して不応性である、または（ｉｉ）少なくとも１種の抗がん治療での処置後に再発状態にある、またはこれらの組合せである、方法が提供される。

一実施形態では、がんを処置する方法であって、該がんは、それを必要とする被験体におけるがんであり、該方法は、治療有効量の式Ｉの化合物または薬学的に許容される塩、および治療有効量のビンカアルカロイドまたは薬学的に許容される塩を被験体に投与することを含み、式Ｉの化合物が、６−（６−アミノピラジン−２−イル）−Ｎ−（４−（４−（オキセタン−３−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミンであり、ビンカアルカロイドがビンブラスチンであり、被験体が、（ｉ）少なくとも１種の抗がん処置に対して不応性である、または（ｉｉ）少なくとも１種の抗がん治療での処置後に再発状態にある、またはこれらの組合せであるヒトである、方法が提供される。一つの他の実施形態では、がんを処置する方法であって、該がんは、それを必要とする被験体におけるがんであり、該方法は、治療有効量の式Ｉの化合物または薬学的に許容される塩、および治療有効量のビンカアルカロイドまたは薬学的に許容される塩を被験体に投与することを含み、式Ｉの化合物が、６−（６−アミノピラジン−２−イル）−Ｎ−（４−（４−（オキセタン−３−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミンであり、ビンカアルカロイドがビンブラスチンであり、さらに被験体が、他のいずれの抗がん処置も受けていないヒトであり、被験体が、（ｉ）少なくとも１種の抗がん処置に対して不応性である、または（ｉｉ）少なくとも１種の抗がん治療での処置後に再発状態にある、またはこれらの組合せである、方法が提供される。

ビンカアルカロイドまたは薬学的に許容されるその塩と組み合わせて、式Ｉの化合物または薬学的に許容されるその塩が、単剤療法処置レジメンとして被験体に投与されるさらに他の実施形態では、被験体は、１７ｐ欠失、ＴＰ５３変異、ＮＯＴＣＨ１、ＳＦ３Ｂ１変異、１１ｑ欠失、またはこれらの任意の組合せを有し得る。ビンカアルカロイドまたは薬学的に許容されるその塩と組み合わせて、式Ｉの化合物または薬学的に許容されるその塩が、単剤療法処置レジメンとして被験体に投与される一部の実施形態では、被験体は、１７ｐ欠失、ＴＰ５３変異、またはこれらの組合せを有する。ビンカアルカロイドまたは薬学的に許容されるその塩と組み合わせて、式Ｉの化合物または薬学的に許容されるその塩が、単剤療法処置レジメンとして被験体に投与される別の実施形態では、被験体は、ＮＯＴＣＨ１、ＳＦ３Ｂ１変異、１１ｑ欠失、またはこれらの任意の組合せを有する。

ビンカアルカロイドまたは薬学的に許容されるその塩と組み合わせて被験体（例えば，ヒト）に投与される式Ｉの化合物または薬学的に許容されるその塩が、前述の抗がん治療のうちの１種または複数種を含めた１種または複数種の追加の治療との追加的組合せで被験体（例えば、ヒト）に付与される処置の方法もまた本明細書において提供される。した
がって、一部の実施形態では、がんを処置する方法であって、該がんがそれを必要とする被験体（例えば、ヒト）におけるがんである、方法は、治療有効量の式Ｉの化合物、または薬学的に許容されるその塩、またはその医薬組成物を、ビンカアルカロイドまたは薬学的に許容されるその塩と組み合わせて、がんを処置するのに有用となり得る１種または複数種の追加の治療と一緒に、被験体に投与することを含む。１種または複数種の追加の治療は、本明細書に記載されているような１種または複数種の治療剤の投与を含み得る。

例えば、他の実施形態では、１種または複数種の追加の治療剤は、リシルオキシダーゼ様２（ＬＯＸＬ２）の阻害剤と、例えば、ヒトＬＯＸＬ２を対象とする、イムノグロブリンＩｇＧ４アイソタイプを有するヒト化モノクローナル抗体（ｍＡｂ）を含む、ＬＯＸＬ２に結合する物質であってよい。

他の実施形態では、１種または複数種の追加の治療剤は抗炎症剤であってよい。１種または複数種の追加の治療剤での処置は、本明細書に記載されている医薬組成物での処置前、処置と同時、または処置後であってよい。一部の実施形態では、本明細書に記載されている医薬組成物は単一剤形中の別の治療剤と組み合わせて、次いで、本開示のビンカアルカロイドまたは薬学的に許容されるその塩の投与前、投与と同時、または投与後に投与される。本明細書に記載されている少なくとも１種の化学物質と組み合わせて使用することができる適切な抗腫瘍治療剤として、これらに限定されないが、化学療法剤、例えばマイトマイシンＣ、カルボプラチン、タキソール、シスプラチン、パクリタキセル、エトポシド、ドキソルビシン、または前述の化学療法剤の少なくとも１種を含む組合せが挙げられる。放射線療法の抗腫瘍剤はまた、単独でまたは化学療法剤と組み合わせて使用することもできる。

上に記載されている追加の治療剤の任意の組合せは、ありとあらゆる組合せが個別に列挙されている場合と同様に、使用することができることが理解されるべきである。例えば、一部の実施形態では、追加の治療剤は、ＰＩ３Ｋ阻害剤およびＬＯＸＬ２阻害剤を含む。

医薬組成物および投与
式Ｉの化合物、またはその薬学的に許容される塩は通常、医薬組成物の形態で投与される。したがって、本開示は、活性成分として、記載されている化合物の１種もしくは複数種、またはその薬学的に許容される塩、もしくは薬学的に許容されるエステル、および１種または複数種の薬学的に許容されるビヒクル、例えば、添加剤、不活性な固体賦形剤および充填剤を含めた担体、無菌水溶液および様々な有機溶媒を含めた賦形剤、浸透増強剤、可溶化剤ならびにアジュバントを含有する医薬組成物を提供する。医薬組成物は、単独でまたは他の治療剤と組み合わせて投与され得る。このような組成物は、製薬技術において周知の様式で調製される（例えば、Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ’ｓＰｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌＳｃｉｅｎｃｅｓ、ＭａｃｅＰｕｂｌｉｓｈｉｎｇＣｏ．、Ｐｈｉｌａｄｅｌｐｈｉａ、ＰＡ、第１７版（１９８５年）；およびＭｏｄｅｒｎＰｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃｓ、ＭａｒｃｅｌＤｅｋｋｅｒ，Ｉｎｃ．、第３版（Ｇ．Ｓ．ＢａｎｋｅｒおよびＣ．Ｔ．Ｒｈｏｄｅｓ編を参照されたい）。

医薬組成物は、直腸、口腔内頬側、鼻腔内および経皮経路、動脈内注射による、静脈内、腹腔内、非経口、筋肉内、皮下、経口、局所的、吸入剤として、または含浸もしくはコーティングした装置、例えば、ステント、または動脈に挿入する円柱状ポリマーなどを介することを含めて、例えば、参考として援用される特許および特許出願に記載されているような、同様の有用性を有する剤の受け入れられている投与モードのいずれかによって単回用量または複数回用量のいずれかで投与され得る。

投与のための一つのモードは、非経口、特に注射によるものである。式Ｉの化合物、またはその薬学的に許容される塩を注射による投与のために組み込むことができる形態として、水性懸濁物、またはゴマ油、コーン油、綿実油、またはピーナッツ油との油性懸濁物もしくは乳剤、ならびにエリキシル剤、マンニトール、デキストロース、または無菌水溶液、および同様の医薬ビヒクルが挙げられる。食塩水中の水溶液もまた慣例的に、注射のために使用できる。エタノール、グリセロール、プロピレングリコール、液体ポリエチレングリコールなど（および適切なこれらの混合物）、シクロデキストリン誘導体、および植物油もまた用いることができる。適切な流動性は、例えば、レシチンなどのコーティングの使用により、分散物の場合、必要とされる粒径の維持により、および界面活性剤の使用により維持することができる。微生物による作用の予防は、様々な抗菌および抗真菌剤、例えば、パラベン、クロロブタノール、フェノール、ソルビン酸、チメロサールなどによりもたらすことができる。

無菌注射用液剤は、必要とされる量の本開示による化合物を、適当な溶媒中に、要求に応じて上に列挙された様々な他の成分と共に組み込み、これに続いて濾過滅菌することによって調製される。一般に、分散物は、様々な滅菌された活性成分を、基本的分散媒および上に列挙されたものからの必要とされる他の成分を含有する無菌ビヒクル中に組み込むことにより調製される。無菌注射用液剤の調製のための無菌粉末の場合、調製の好ましい方法は、活性成分プラス事前に滅菌濾過したその溶液からの任意のさらなる所望の成分の粉末を生じさせる真空乾燥および凍結乾燥技術である。一部の実施形態では，非経口投与に対して、治療有効量、例えば、０．１〜１０００ｍｇの式Ｉの化合物、またはその薬学的に許容される塩を含有する無菌注射用液剤が調製される。しかし、実際に投与される化合物の量は通常、処置される状態、選択された投与経路、投与される実際の化合物およびその相対的活性、個々の被験体の年齢、体重、および応答、被験体の症状の重症度などを含めた、関連する状況を考慮して医師により決定されることを理解されたい。

経口投与は、式Ｉの化合物、またはその薬学的に許容される塩の投与に対する別の経路である。投与は、カプセル剤または腸溶コーティングされた錠剤などを介してもよい。式Ｉの化合物、またはその薬学的に許容される塩を含む医薬組成物を作製する上で、活性成分は通常、添加剤で希釈し、そして／またはカプセル、サシェ、ペーパーまたは他の容器の形態であってもよいこのような担体内に封入される。添加剤が賦形剤としての機能を果たす場合、添加剤は、活性成分のためのビヒクル、担体または媒体として作用する固体、半固体、または液体材料（上記のとおり）の形態であり得る。したがって、組成物は、錠剤、丸剤、散剤、ロゼンジ剤、サシェ剤、カシェ剤、エリキシル剤、懸濁剤、乳剤、液剤、シロップ剤、エアゾール剤（固体としてまたは液体媒体中）、例えば、１０重量％までの活性化合物を含有する軟膏剤、軟質および硬質ゼラチンカプセル、無菌注射用液剤、ならびに無菌のパッケージングされた散剤の形態であり得る。

経口製剤中の適切な添加剤のいくつかの例として、ラクトース、デキストロース、スクロース、ソルビトール、マンニトール、デンプン、アラビアゴム、リン酸カルシウム、アルギネート、トラガカント、ゼラチン、ケイ酸カルシウム、微結晶性セルロース、ポリビニルピロリドン、セルロース、滅菌水、シロップ剤、およびメチルセルロースが挙げられる。製剤は、滑沢剤、例えば、タルク、ステアリン酸マグネシウム、および鉱油など；湿潤剤；乳化剤および懸濁化剤；保存剤、例えば、ヒドロキシ安息香酸メチルおよびヒドロキシ安息香酸プロピルなど；甘味剤；ならびに香味剤をさらに含むことができる。

本明細書中に記載されているような医薬組成物は、当技術分野で公知の手順を用いることによって、被験体への投与後、活性成分の急速、持続または遅延放出を提供するように製剤化することができる。経口投与のための制御放出薬物送達系は、ポリマーコーティングしたレザバーまたは薬物−ポリマーマトリックス製剤を含有する、浸透圧ポンプシステ
ムおよび溶解システムを含む。制御放出系の例は、米国特許第３，８４５，７７０号；同第４，３２６，５２５号；同第４，９０２，５１４号；および同第５，６１６，３４５号に与えられている。本開示の方法で使用するための別の製剤は、経皮的な送達装置（パッチ）を用いる。このような経皮パッチを使用して、本開示の化合物の制御された量での連続または非連続注入を提供することができる。医薬品の送達のための経皮パッチの構成および使用は当技術分野で周知である。例えば、米国特許第５，０２３，２５２号、同第４，９９２，４４５号および同第５，００１，１３９号を参照されたい。このようなパッチは、医薬品の連続的、拍動性、またはオンデマンド送達用に構築されてよい。

一部の実施形態では、本明細書に記載されている組成物は単位剤形で製剤化する。「単位剤形」という用語は、各単位が、所望の治療効果を生み出すよう計算された既定の量の活性材料を、適切な医薬添加剤と一緒に含有する、ヒト被験体および他の哺乳動物に対する単位投薬量として適切な物理的に別個の単位（例えば、錠剤、カプセル剤、アンプル）を指す。化合物は一般に医薬有効量で投与される。一部の実施形態では、経口投与のために、各投薬量単位は約１ｍｇ〜約５０００ｍｇ、約１ｍｇ〜約４０００ｍｇ、約１ｍｇ〜約３０００ｍｇ、約１ｍｇ〜約２０００ｍｇ、約２ｍｇ〜約２０００ｍｇ、約５ｍｇ〜約２０００ｍｇ、約１０ｍｇ〜約２０００ｍｇ、約１ｍｇ〜約１０００ｍｇ、約２ｍｇ〜約１０００ｍｇ、約５ｍｇ〜約１０００ｍｇ、約１０ｍｇ〜約１０００ｍｇ、約２５ｍｇ〜約１０００ｍｇ、約５０ｍｇ〜約１０００ｍｇ、約７５ｍｇ〜約１０００ｍｇ、約１００ｍｇ〜約１０００ｍｇ、約１２５ｍｇ〜約１０００ｍｇ、約１５０ｍｇ〜約１０００ｍｇ、約１７５ｍｇ〜約１０００ｍｇ、約２００ｍｇ〜約１０００ｍｇ、約２２５ｍｇ〜約１０００ｍｇ、約２５０ｍｇ〜約１０００ｍｇ、約３００ｍｇ〜約１０００ｍｇ、約３５０ｍｇ〜約１０００ｍｇ、約４００ｍｇ〜約１０００ｍｇ、約４５０ｍｇ〜約１０００ｍｇ、約５００ｍｇ〜約１０００ｍｇ、約５５０ｍｇ〜約１０００ｍｇ、約６００ｍｇ〜約１０００ｍｇ、約６５０ｍｇ〜約１０００ｍｇ、約７００ｍｇ〜約１０００ｍｇ、約７５０ｍｇ〜約１０００ｍｇ、約８００ｍｇ〜約１０００ｍｇ、約８５０ｍｇ〜約１０００ｍｇ、約９００ｍｇ〜約１０００ｍｇ、約９５０ｍｇ〜約１０００ｍｇ、約１ｍｇ〜約７５０ｍｇ、約２ｍｇ〜約７５０ｍｇ、約５ｍｇ〜約７５０ｍｇ、約１０ｍｇ〜約７５０ｍｇ、約２５ｍｇ〜約７５０ｍｇ、約５０ｍｇ〜約７５０ｍｇ、約７５ｍｇ〜約７５０ｍｇ、約１００ｍｇ〜約７５０ｍｇ、約１２５ｍｇ〜約７５０ｍｇ、約１５０ｍｇ〜約７５０ｍｇ、約１７５ｍｇ〜約７５０ｍｇ、約２００ｍｇ〜約７５０ｍｇ、約２２５ｍｇ〜約７５０ｍｇ、約２５０ｍｇ〜約７５０ｍｇ、約３００ｍｇ〜約７５０ｍｇ、約３５０ｍｇ〜約７５０ｍｇ、約４００ｍｇ〜約７５０ｍｇ、約４５０ｍｇ〜約７５０ｍｇ、約５００ｍｇ〜約７５０ｍｇ、約５５０ｍｇ〜約７５０ｍｇ、約６００ｍｇ〜約７５０ｍｇ、約６５０ｍｇ〜約７５０ｍｇ、約７００ｍｇ〜約７５０ｍｇ、約１ｍｇ〜約５００ｍｇ、約２ｍｇ〜約５００ｍｇ、約５ｍｇ〜約５００ｍｇ、約１０ｍｇ〜約５００ｍｇ、約２５ｍｇ〜約５００ｍｇ、約５０ｍｇ〜約５００ｍｇ、約７５ｍｇ〜約５００ｍｇ、約１００ｍｇ〜約５００ｍｇ、約１２５ｍｇ〜約５００ｍｇ、約１５０ｍｇ〜約５００ｍｇ、約１７５ｍｇ〜約５００ｍｇ、約２００ｍｇ〜約５００ｍｇ、約２２５ｍｇ〜約５００ｍｇ、約２５０ｍｇ〜約５００ｍｇ、約３００ｍｇ〜約５００ｍｇ、約３５０ｍｇ〜約５００ｍｇ、約４００ｍｇ〜約５００ｍｇ、約４５０ｍｇ〜約５００ｍｇ、約１ｍｇ〜約４００ｍｇ、約２ｍｇ〜約４００ｍｇ、約５ｍｇ〜約４００ｍｇ、約１０ｍｇ〜約４００ｍｇ、約２５ｍｇ〜約４００ｍｇ、約５０ｍｇ〜約４００ｍｇ、約７５ｍｇ〜約４００ｍｇ、約１００ｍｇ〜約４００ｍｇ、約１２５ｍｇ〜約４００ｍｇ、約１５０ｍｇ〜約４００ｍｇ、約１７５ｍｇ〜約４００ｍｇ、約２００ｍｇ〜約４００ｍｇ、約２２５ｍｇ〜約４００ｍｇ、約２５０ｍｇ〜約４００ｍｇ、約３００ｍｇ〜約４００ｍｇ、約３５０ｍｇ〜約４００ｍｇ、約１ｍｇ〜約３００ｍｇ、約２ｍｇ〜約３００ｍｇ、約５ｍｇ〜約３００ｍｇ、約１０ｍｇ〜約３００ｍｇ、約２５ｍｇ〜約３００ｍｇ、約５０ｍｇ〜約３００ｍｇ、約７５ｍｇ〜約３００ｍｇ、約１００ｍｇ〜約３００ｍｇ、約１２５ｍｇ〜約３００ｍｇ、約１５０ｍｇ〜約３００ｍｇ、約１７５ｍｇ〜約３００ｍｇ、約２００ｍｇ〜約３００ｍｇ、約２２
５ｍｇ〜約３００ｍｇ、約２５０ｍｇ〜約３００ｍｇ、約１ｍｇ〜約２５０ｍｇ、約２ｍｇ〜約２５０ｍｇ、約５ｍｇ〜約２５０ｍｇ、約１０ｍｇ〜約２５０ｍｇ、約２５ｍｇ〜約２５０ｍｇ、約５０ｍｇ〜約２５０ｍｇ、約７５ｍｇ〜約２５０ｍｇ、約１００ｍｇ〜約２５０ｍｇ、約１２５ｍｇ〜約２５０ｍｇ、約１５０ｍｇ〜約２５０ｍｇ、約１７５ｍｇ〜約２５０ｍｇ、約２００ｍｇ〜約２５０ｍｇ、約２２５ｍｇ〜約２５０ｍｇ、約１ｍｇ〜約２２５ｍｇ、約２ｍｇ〜約２２５ｍｇ、約５ｍｇ〜約２２５ｍｇ、約１０ｍｇ〜約２２５ｍｇ、約２５ｍｇ〜約２２５ｍｇ、約５０ｍｇ〜約２２５ｍｇ、約７５ｍｇ〜約２２５ｍｇ、約１００ｍｇ〜約２２５ｍｇ、約１２５ｍｇ〜約２２５ｍｇ、約１５０ｍｇ〜約２２５ｍｇ、約１７５ｍｇ〜約２２５ｍｇ、約２００ｍｇ〜約２２５ｍｇ、約１ｍｇ〜約２００ｍｇ、約２ｍｇ〜約２００ｍｇ、約５ｍｇ〜約２００ｍｇ、約１０ｍｇ〜約２００ｍｇ、約２５ｍｇ〜約２００ｍｇ、約５０ｍｇ〜約２００ｍｇ、約７５ｍｇ〜約２００ｍｇ、約１００ｍｇ〜約２００ｍｇ、約１２５ｍｇ〜約２００ｍｇ、約１５０ｍｇ〜約２００ｍｇ、約１７５ｍｇ〜約２００ｍｇ、約１８０ｍｇ〜約２００ｍｇ、約１ｍｇ〜約１７５ｍｇ、約２ｍｇ〜約１７５ｍｇ、約５ｍｇ〜約１７５ｍｇ、約１０ｍｇ〜約１７５ｍｇ、約２５ｍｇ〜約１７５ｍｇ、約５０ｍｇ〜約１７５ｍｇ、約７５ｍｇ〜約１７５ｍｇ、約１００ｍｇ〜約１７５ｍｇ、約１２５ｍｇ〜約１７５ｍｇ、約１５０ｍｇ〜約１７５ｍｇ、約１ｍｇ〜約１５０ｍｇ、約２ｍｇ〜約１５０ｍｇ、約５ｍｇ〜約１５０ｍｇ、約１０ｍｇ〜約１５０ｍｇ、約２５ｍｇ〜約１５０ｍｇ、約５０ｍｇ〜約１５０ｍｇ、約７５ｍｇ〜約１５０ｍｇ、約１００ｍｇ〜約１５０ｍｇ、約１２５ｍｇ〜約１５０ｍｇ、約１ｍｇ〜約１２５ｍｇ、約２ｍｇ〜約１２５ｍｇ、約５ｍｇ〜約１２５ｍｇ、約１０ｍｇ〜約１２５ｍｇ、約２５ｍｇ〜約１２５ｍｇ、約５０ｍｇ〜約１２５ｍｇ、約７５ｍｇ〜約１２５ｍｇ、約１００ｍｇ〜約１２５ｍｇ、約１ｍｇ〜約１００ｍｇ、約２ｍｇ〜約１００ｍｇ、約５ｍｇ〜約１００ｍｇ、約１０ｍｇ〜約１００ｍｇ、約２５ｍｇ〜約１００ｍｇ、約５０ｍｇ〜約１００ｍｇ、または約７５ｍｇ〜約１００ｍｇの式Ｉの化合物、おおよそまたはその薬学的に許容される塩を含有する。

一部の実施形態では、経口投与のために、各投薬量単位は、約１ｍｇ、約２ｍｇ、約５ｍｇ、約１０ｍｇ、約１５ｍｇ、約２０ｍｇ、約２５ｍｇ、約３０ｍｇ、約３５ｍｇ、約４０ｍｇ、約４５ｍｇ、約５０ｍｇ、約７５ｍｇ、約１００ｍｇ、約１２５ｍｇ、約１５０ｍｇ、約１７５ｍｇ、約１８０ｍｇ、約２００ｍｇ、約２２５ｍｇ、約２５０ｍｇ、約３００ｍｇ、約３５０ｍｇ、約４００ｍｇ、約４５０ｍｇ、約５００ｍｇ、約５５０ｍｇ、約６００ｍｇ、約６５０ｍｇ、約７００ｍｇ、約７５０ｍｇ、約８００ｍｇ、約８５０ｍｇ、約９００ｍｇ、約９５０ｍｇ、または約１０００ｍｇの式Ｉの化合物、またはその薬学的に許容される塩を含有する。

上に記載されている経口投与のための投薬量は、１日１回（ＱＤ）または１日２回（ＢＩＤ）投与され得る。一部の実施形態では、式Ｉの化合物、またはその薬学的に許容される塩、またはその医薬組成物は、約１ｍｇＱＤ、約２ｍｇＱＤ、約５ｍｇＱＤ、約１０ｍｇＱＤ、約１５ｍｇＱＤ、約２０ｍｇＱＤ、約２５ｍｇＱＤ、約３０ｍｇ
ＱＤ、約３５ｍｇＱＤ、約４０ｍｇＱＤ、約４５ｍｇＱＤ、約５０ｍｇＱＤ、約６０ｍｇＱＤ、約６５ｍｇＱＤ、約７０ｍｇＱＤ、約７５ｍｇＱＤ、約８０ｍｇＱＤ、約９０ｍｇＱＤ、約１００ｍｇＱＤ、約１２５ｍｇＱＤ、約１５０ｍｇ
ＱＤ、約１７５ｍｇＱＤ、約１８０ｍｇＱＤ、約２００ｍｇＱＤ、約２２５ｍｇ
ＱＤ、約２５０ｍｇＱＤ、約３００ｍｇＱＤ、約３５０ｍｇＱＤ、約４００ｍｇ
ＱＤ、約４５０ｍｇＱＤ、約５００ｍｇＱＤ、約５５０ｍｇＱＤ、約６００ｍｇ
ＱＤ、約６５０ｍｇＱＤ、約７００ｍｇＱＤ、約７５０ｍｇＱＤ、約８００ｍｇ
ＱＤ、約８５０ｍｇＱＤ、約９００ｍｇＱＤ、約９５０ｍｇＱＤ、または約１０００ｍｇＱＤの単位投薬量で経口投与される。一部の実施形態では、式Ｉの化合物、またはその薬学的に許容される塩、またはその医薬組成物は、約１ｍｇＢＩＤ、約２ｍｇ
ＢＩＤ、約５ｍｇＢＩＤ、約１０ｍｇＢＩＤ、約１５ｍｇＢＩＤ、約２０ｍｇ
ＢＩＤ、約２５ｍｇＢＩＤ、約３０ｍｇＢＩＤ、約３５ｍｇＢＩＤ、約４０ｍｇＢＩＤ、約４５ｍｇＢＩＤ、約５０ｍｇＢＩＤ、約７５ｍｇＢＩＤ、約８０ｍｇＢＩＤ、約９０ｍｇＢＩＤ、約１００ｍｇＢＩＤ、約１２５ｍｇＢＩＤ、約１５０ｍｇＢＩＤ、約１７５ｍｇＢＩＤ、約２００ｍｇＢＩＤ、約２２５ｍｇＢＩＤ、約２５０ｍｇＢＩＤ、約３００ｍｇＢＩＤ、約３５０ｍｇＢＩＤ、約４００ｍｇＢＩＤ、約４５０ｍｇＢＩＤ、約５００ｍｇＢＩＤ、約５５０ｍｇＢＩＤ、約６００ｍｇＢＩＤ、約６５０ｍｇＢＩＤ、約７００ｍｇＢＩＤ、約７５０ｍｇＢＩＤ、約８００ｍｇＢＩＤ、約８５０ｍｇＢＩＤ、約９００ｍｇＢＩＤ、約９５０ｍｇ
ＢＩＤ、または約１０００ｍｇＢＩＤの単位投薬量で経口投与される。

一部の実施形態では、非経口投与のために、各投薬量単位は、０．１ｍｇ〜１ｇ、０．１ｍｇ〜７００ｍｇ、または０．１ｍｇ〜１００ｍｇの式Ｉの化合物、またはその薬学的に許容される塩を含有する。

しかし、本明細書中に記載されているような投薬量単位のいずれに対しても、実際に投与される化合物の量は通常、処置される状態、選択された投与経路、投与される実際の化合物およびその相対的活性、個々の被験体の年齢、体重、および応答、被験体の症状の重症度などを含めた、関連する状況を考慮して医師により決定されることを理解されたい。

錠剤などの固体組成物を調製するために、主要な活性成分を薬学的添加剤と混合することによって、式Ｉの化合物、またはその薬学的に許容される塩の均質な混合物を含有する固体製剤前組成物を形成する。これらの製剤前組成物を均質と呼ぶ場合、これは、組成物が、錠剤、丸剤およびカプセル剤などの同等に有効な単位剤形へと容易に細分化され得るように、活性成分は組成物全体にわたり均等に分散していることを意味する。

本明細書中に記載されているような錠剤または丸剤は、コーティングされるかまたはその他の方法で配合されることで、持続性作用の利点をもたらす剤形を提供する、または胃の酸条件から保護することができる。例えば、錠剤または丸剤は、内側の投薬構成要素および外側の投薬構成要素を含むことができ、後者は、前者を覆う外被の形態である。二つの構成要素は、胃の中での崩壊に抵抗し、および内側の構成要素がそのままの状態で十二指腸中へと入るか、または放出を遅延させることを可能にする役割を果たす、腸溶層により分離することができる。このような腸溶層またはコーティングに対して様々な材料、例えば、いくつかのポリマー酸およびポリマー酸と、シェラック、セチルアルコール、および酢酸セルロースなどの材料との混合物を含む材料を使用することができる。

吸入または吹送のための組成物は、薬学的に許容される水性もしくは有機溶媒、またはこれらの混合物中の液剤および懸濁剤、ならびに散剤を含むことができる。式Ｉの化合物、またはその薬学的に許容される塩を含む液体または固体組成物は、上に記載されているような適切な薬学的に許容される添加剤を含有してもよい。好ましくは、組成物は、局所的または全身的効果のために、経口または経鼻呼吸経路で投与される。好ましくは薬学的に許容される溶媒中の組成物は、不活性ガスを使用することによって霧状にすることができる。霧状の液剤は霧状化装置から直接吸入することができるか、または霧状化装置は、フェイスマスクテント、もしくは間欠的陽圧呼吸機器に装着することができる。溶液、懸濁物、または粉末組成物は、適当な様式で製剤を送達する装置から、好ましくは経口または経鼻で投与され得る。

投薬レジメン
本明細書において提供されている方法では、式Ｉの化合物、またはその薬学的に許容される塩、またはその医薬組成物は、その意図する目的を達成するための治療有効量で投与される。治療有効量の決定は、特に本明細書において提供されている詳述された開示に照
らせば、十分に当業者の能力内である。一部の実施形態では（がんを処置する方法）、治療有効量の式Ｉの化合物またはその薬学的に許容される塩は、（ｉ）がん細胞の数を減少させることができる；（ｉｉ）腫瘍サイズを減少させることができる；（ｉｉｉ）末梢器官へのがん細胞浸潤を阻害し、遅滞させ、ある程度遅らせ、そして好ましくは停止させることができる；（ｉｖ）腫瘍転移を阻害する（例えば、ある程度遅らせるおよび好ましくは停止させる）ことができる；（ｖ）腫瘍成長を阻害することができる；（ｖｉ）腫瘍の出現および／もしくは再発を遅延させることができる；ならびに／または（ｖｉｉ）がんに関連する症状の一つもしくは複数をある程度緩和することができる。様々な実施形態では、この量はがんの症状の一つまたは複数を回復させ、和らげ、少なくし、そして／または遅延させるのに十分である。

治療有効量は、処置されている被験体、および疾患または状態、被験体の体重および年齢、疾患または状態の重症度、ならびに投与する様式に応じて異なってよく、当業者により容易に決定することができる。

本明細書において提供されている方法において、式Ｉの化合物またはその薬学的に許容される塩の投薬レジメンは、例えば、適応症、投与経路、および状態の重症度に応じて異なってよい。投与経路に応じて、適切な用量は、体重、身体表面積、または器官サイズに従い計算することができる。最終的投薬レジメンは、良好な医療行為を考慮して、薬物の作用を改変する様々な因子、例えば、化合物の比活性度、病態の同一性および重症度、被験体の応答性、被験体の年齢、状態、体重、性別、および食生活、ならびに任意の感染の重症度を考えながら、担当医師により決定される。考慮に入れることができる追加の因子として、投与の時間および頻度、薬物併用、反応感度、および治療に対する耐性／応答が挙げられる。本明細書中に記述されている製剤のいずれかが関与する処置に対して適当な用量のさらなる精密化は、特に開示された投薬情報およびアッセイ、ならびにヒト治験において観察された薬物動態データの観点から、過度の実験なしに熟練した医師により規定通りに行われる。適当な用量は、用量反応データと一緒に、体液または他の試料中の剤の濃度を決定するための確立したアッセイの使用を介して確かめることができる。

選択された製剤および投与経路は、個々の被験体、被験体における処置される状態の性質、および一般に、担当医師の判断に合わせることができる。例えば、式Ｉの化合物またはその薬学的に許容される塩の治療指数は、がん細胞をそのようなものとして特定するマーカーを発現する、がん細胞への標的送達のための化合物を修飾または誘導体化することによって増強することができる。例えば、化合物を、以前に記載したとおり、がん細胞に接近させることで、それらの効果が局所的に発揮されるように、がん細胞に対して選択的または特異的であるマーカーを認識する抗体に化合物を連結することができる。例えば、Ｐｉｅｔｅｒｓｚら、Ｉｍｍｕｎｏｌ．Ｒｅｖ．、１２９巻：５７頁（１９９２年）；Ｔｒａｉｌら、Ｓｃｉｅｎｃｅ、２６１巻：２１２頁（１９９３年）；およびＲｏｗｌｉｎｓｏｎ−Ｂｕｓｚａら、Ｃｕｒｒ．Ｏｐｉｎ．Ｏｎｃｏｌ．、４巻：１１４２頁（１９９２年）を参照されたい。

治療有効量の式Ｉの化合物、またはその薬学的に許容される塩は、所望の処置エンドポイントを達成するために、単回用量または複数回用量で提供され得る。本明細書で使用される場合、「用量」とは、被験体（例えば、ヒト）が各回に服用する活性成分（例えば、式Ｉの化合物、またはその薬学的に許容される塩）の総量を指す。例えば、上に記載されている経口投与に対する投与用量は、１日１回（ＱＤ）、１日２回（ＢＩＤ）、１日３回、１日４回、または１日４回超投与することができる。一部の実施形態では、式Ｉの化合物またはその薬学的に許容される塩の用量は、１日１回投与される。一部の実施形態では、式Ｉの化合物またはその薬学的に許容される塩の用量は、１日２回投与される。

一部の実施形態では、ヒト被験体に対する、式Ｉの化合物またはその薬学的に許容される塩の例示的用量は、約１ｍｇ〜約５０００ｍｇ、約１ｍｇ〜約４０００ｍｇ、約１ｍｇ〜約３０００ｍｇ、約１ｍｇ〜約２０００ｍｇ、約２ｍｇ〜約２０００ｍｇ、約５ｍｇ〜約２０００ｍｇ、約１０ｍｇ〜約２０００ｍｇ、約１ｍｇ〜約１０００ｍｇ、約２ｍｇ〜約１０００ｍｇ、約５ｍｇ〜約１０００ｍｇ、約１０ｍｇ〜約１０００ｍｇ、約２５ｍｇ〜約１０００ｍｇ、約５０ｍｇ〜約１０００ｍｇ、約７５ｍｇ〜約１０００ｍｇ、約１００ｍｇ〜約１０００ｍｇ、約１２５ｍｇ〜約１０００ｍｇ、約１５０ｍｇ〜約１０００ｍｇ、約１７５ｍｇ〜約１０００ｍｇ、約２００ｍｇ〜約１０００ｍｇ、約２２５ｍｇ〜約１０００ｍｇ、約２５０ｍｇ〜約１０００ｍｇ、約３００ｍｇ〜約１０００ｍｇ、約３５０ｍｇ〜約１０００ｍｇ、約４００ｍｇ〜約１０００ｍｇ、約４５０ｍｇ〜約１０００ｍｇ、約５００ｍｇ〜約１０００ｍｇ、約５５０ｍｇ〜約１０００ｍｇ、約６００ｍｇ〜約１０００ｍｇ、約６５０ｍｇ〜約１０００ｍｇ、約７００ｍｇ〜約１０００ｍｇ、約７５０ｍｇ〜約１０００ｍｇ、約８００ｍｇ〜約１０００ｍｇ、約８５０ｍｇ〜約１０００ｍｇ、約９００ｍｇ〜約１０００ｍｇ、約９５０ｍｇ〜約１０００ｍｇ、約１ｍｇ〜約７５０ｍｇ、約２ｍｇ〜約７５０ｍｇ、約５ｍｇ〜約７５０ｍｇ、約１０ｍｇ〜約７５０ｍｇ、約２５ｍｇ〜約７５０ｍｇ、約５０ｍｇ〜約７５０ｍｇ、約７５ｍｇ〜約７５０ｍｇ、約１００ｍｇ〜約７５０ｍｇ、約１２５ｍｇ〜約７５０ｍｇ、約１５０ｍｇ〜約７５０ｍｇ、約１７５ｍｇ〜約７５０ｍｇ、約２００ｍｇ〜約７５０ｍｇ、約２２５ｍｇ〜約７５０ｍｇ、約２５０ｍｇ〜約７５０ｍｇ、約３００ｍｇ〜約７５０ｍｇ、約３５０ｍｇ〜約７５０ｍｇ、約４００ｍｇ〜約７５０ｍｇ、約４５０ｍｇ〜約７５０ｍｇ、約５００ｍｇ〜約７５０ｍｇ、約５５０ｍｇ〜約７５０ｍｇ、約６００ｍｇ〜約７５０ｍｇ、約６５０ｍｇ〜約７５０ｍｇ、約７００ｍｇ〜約７５０ｍｇ、約１ｍｇ〜約５００ｍｇ、約２ｍｇ〜約５００ｍｇ、約５ｍｇ〜約５００ｍｇ、約１０ｍｇ〜約５００ｍｇ、約２５ｍｇ〜約５００ｍｇ、約５０ｍｇ〜約５００ｍｇ、約７５ｍｇ〜約５００ｍｇ、約１００ｍｇ〜約５００ｍｇ、約１２５ｍｇ〜約５００ｍｇ、約１５０ｍｇ〜約５００ｍｇ、約１７５ｍｇ〜約５００ｍｇ、約２００ｍｇ〜約５００ｍｇ、約２２５ｍｇ〜約５００ｍｇ、約２５０ｍｇ〜約５００ｍｇ、約３００ｍｇ〜約５００ｍｇ、約３５０ｍｇ〜約５００ｍｇ、約４００ｍｇ〜約５００ｍｇ、約４５０ｍｇ〜約５００ｍｇ、約１ｍｇ〜約４００ｍｇ、約２ｍｇ〜約４００ｍｇ、約５ｍｇ〜約４００ｍｇ、約１０ｍｇ〜約４００ｍｇ、約２５ｍｇ〜約４００ｍｇ、約５０ｍｇ〜約４００ｍｇ、約７５ｍｇ〜約４００ｍｇ、約１００ｍｇ〜約４００ｍｇ、約１２５ｍｇ〜約４００ｍｇ、約１５０ｍｇ〜約４００ｍｇ、約１７５ｍｇ〜約４００ｍｇ、約２００ｍｇ〜約４００ｍｇ、約２２５ｍｇ〜約４００ｍｇ、約２５０ｍｇ〜約４００ｍｇ、約３００ｍｇ〜約４００ｍｇ、約３５０ｍｇ〜約４００ｍｇ、約１ｍｇ〜約３００ｍｇ、約２ｍｇ〜約３００ｍｇ、約５ｍｇ〜約３００ｍｇ、約１０ｍｇ〜約３００ｍｇ、約２５ｍｇ〜約３００ｍｇ、約５０ｍｇ〜約３００ｍｇ、約７５ｍｇ〜約３００ｍｇ、約１００ｍｇ〜約３００ｍｇ、約１２５ｍｇ〜約３００ｍｇ、約１５０ｍｇ〜約３００ｍｇ、約１７５ｍｇ〜約３００ｍｇ、約２００ｍｇ〜約３００ｍｇ、約２２５ｍｇ〜約３００ｍｇ、約２５０ｍｇ〜約３００ｍｇ、約１ｍｇ〜約２５０ｍｇ、約２ｍｇ〜約２５０ｍｇ、約５ｍｇ〜約２５０ｍｇ、約１０ｍｇ〜約２５０ｍｇ、約２５ｍｇ〜約２５０ｍｇ、約５０ｍｇ〜約２５０ｍｇ、約７５ｍｇ〜約２５０ｍｇ、約１００ｍｇ〜約２５０ｍｇ、約１２５ｍｇ〜約２５０ｍｇ、約１５０ｍｇ〜約２５０ｍｇ、約１７５ｍｇ〜約２５０ｍｇ、約２００ｍｇ〜約２５０ｍｇ、約２２５ｍｇ〜約２５０ｍｇ、約１ｍｇ〜約２２５ｍｇ、約２ｍｇ〜約２２５ｍｇ、約５ｍｇ〜約２２５ｍｇ、約１０ｍｇ〜約２２５ｍｇ、約２５ｍｇ〜約２２５ｍｇ、約５０ｍｇ〜約２２５ｍｇ、約７５ｍｇ〜約２２５ｍｇ、約１００ｍｇ〜約２２５ｍｇ、約１２５ｍｇ〜約２２５ｍｇ、約１５０ｍｇ〜約２２５ｍｇ、約１７５ｍｇ〜約２２５ｍｇ、約２００ｍｇ〜約２２５ｍｇ、約１ｍｇ〜約２００ｍｇ、約２ｍｇ〜約２００ｍｇ、約５ｍｇ〜約２００ｍｇ、約１０ｍｇ〜約２００ｍｇ、約２５ｍｇ〜約２００ｍｇ、約５０ｍｇ〜約２００ｍｇ、約７５ｍｇ〜約２００ｍｇ、約１００ｍｇ〜約２００ｍｇ、約１２５ｍｇ〜約２００ｍｇ、約１５０ｍｇ〜約２００ｍｇ、約１７５ｍｇ〜約２００ｍｇ、約１８０ｍｇ〜約２００ｍｇ、約１ｍｇ〜約
１７５ｍｇ、約２ｍｇ〜約１７５ｍｇ、約５ｍｇ〜約１７５ｍｇ、約１０ｍｇ〜約１７５ｍｇ、約２５ｍｇ〜約１７５ｍｇ、約５０ｍｇ〜約１７５ｍｇ、約７５ｍｇ〜約１７５ｍｇ、約１００ｍｇ〜約１７５ｍｇ、約１２５ｍｇ〜約１７５ｍｇ、約１５０ｍｇ〜約１７５ｍｇ、約１ｍｇ〜約１５０ｍｇ、約２ｍｇ〜約１５０ｍｇ、約５ｍｇ〜約１５０ｍｇ、約１０ｍｇ〜約１５０ｍｇ、約２５ｍｇ〜約１５０ｍｇ、約５０ｍｇ〜約１５０ｍｇ、約７５ｍｇ〜約１５０ｍｇ、約１００ｍｇ〜約１５０ｍｇ、約１２５ｍｇ〜約１５０ｍｇ、約１ｍｇ〜約１２５ｍｇ、約２ｍｇ〜約１２５ｍｇ、約５ｍｇ〜約１２５ｍｇ、約１０ｍｇ〜約１２５ｍｇ、約２５ｍｇ〜約１２５ｍｇ、約５０ｍｇ〜約１２５ｍｇ、約７５ｍｇ〜約１２５ｍｇ、約１００ｍｇ〜約１２５ｍｇ、約１ｍｇ〜約１００ｍｇ、約２ｍｇ〜約１００ｍｇ、約５ｍｇ〜約１００ｍｇ、約１０ｍｇ〜約１００ｍｇ、約２５ｍｇ〜約１００ｍｇ、約５０ｍｇ〜約１００ｍｇ、約６０ｍｇ〜約１００ｍｇ、または約７５ｍｇ〜約１００ｍｇであってよい。

一部の実施形態では、ヒト被験体に対する、式Ｉの化合物またはその薬学的に許容される塩の例示的用量は、約１ｍｇ、約２ｍｇ、約５ｍｇ、約１０ｍｇ、約１５ｍｇ、約２０ｍｇ、約２５ｍｇ、約３０ｍｇ、約３５ｍｇ、約４０ｍｇ、約４５ｍｇ、約５０ｍｇ、約６０ｍｇ、約６５ｍｇ、約７０ｍｇ、約７５ｍｇ、約１００ｍｇ、約１２５ｍｇ、約１５０ｍｇ、約１７５ｍｇ、約１８０ｍｇ、約１９０ｍｇ、約２００ｍｇ、約２２５ｍｇ、約２５０ｍｇ、約３００ｍｇ、約３５０ｍｇ、約４００ｍｇ、約４５０ｍｇ、約５００ｍｇ、約５５０ｍｇ、約６００ｍｇ、約６５０ｍｇ、約７００ｍｇ、約７５０ｍｇ、約８００ｍｇ、約８５０ｍｇ、約９００ｍｇ、約９５０ｍｇ、約１０００ｍｇ、約１２００ｍｇ、約１４００ｍｇ、約１６００ｍｇ、約１８００ｍｇ、約２０００ｍｇ、約２２００ｍｇ、約２４００ｍｇ、約２６００ｍｇ、約２８００ｍｇ、約３０００ｍｇ、約３２００ｍｇ、約３４００ｍｇ、約３６００ｍｇ、約３８００ｍｇ、約４０００ｍｇ、約４２００ｍｇ、約４４００ｍｇ、約４６００ｍｇ、約４８００ｍｇ、または約５０００ｍｇであってよい。

他の実施形態では、提供される方法は臨床効果が達成される用量の式Ｉの化合物またはその薬学的に許容される塩を投与することによって、または効力が維持できるレベルになるまで、用量を一定量ずつ減少させることによって、被験体（例えば、ヒト）を継続して処置することを含む。一部の実施形態では、提供される方法は、被験体（例えば、ヒト）に最初の１日用量である５０ｍｇ〜３００ｍｇの式Ｉの化合物、もしくは１００ｍｇ〜１０００ｍｇの式Ｉの化合物、またはその薬学的に許容される塩を投与し、その後の１日用量の式Ｉの化合物、またはその薬学的に許容される塩を少なくとも６日にわたり投与することを含み、その後の１日用量は各々、２５ｍｇ〜３００ｍｇ、または約５０ｍｇ〜約４００ｍｇ増量される。したがって、式Ｉの化合物、またはその薬学的に許容される塩の用量は、臨床効果が達成されるまで一定量ずつ増加させることができることも理解されるべきである。用量を増加させるために、約１０ｍｇ、約２５ｍｇ、約５０ｍｇ、約１００ｍｇ、または約１２５ｍｇ、または約１５０ｍｇ、または約２００ｍｇ、または約２５０ｍｇ、または約３００ｍｇの増加量を使用することができる。用量は、毎日、１日おきに、週２回、週３回、週４回、週５回もしくは週６回、または週１回増加させることができる。

投薬の頻度は、薬物動態学的パラメーターである投与される化合物、投与経路、および処置される特定の疾患に依存する。投薬の用量および頻度もまた、薬物動態学的および薬力学的、ならびに毒性および治療効率データに依存し得る。例えば、式Ｉの化合物またはその薬学的に許容される塩についての薬物動態学的および薬力学的情報は、前臨床のｉｎ
ｖｉｔｒｏおよびｉｎｖｉｖｏ研究を介して収集し、その後、治験の過程中にヒトで確認することができる。したがって、本明細書において提供されている方法に使用されている式Ｉの化合物またはその薬学的に許容される塩に対して、治療有効用量は、最初に生
化学的および／または細胞ベースのアッセイから推定することができる。次いで、投薬量は、Ｓｙｋ発現または活性をモジュレートする望ましい循環濃度範囲を達成するように、動物モデルにおいて公式化され得る。ヒト研究が行われるにつれて、様々な疾患および状態に対する適当な投薬量レベルおよび処置期間に関するさらなる情報が現れる。

式Ｉの化合物またはその薬学的に許容される塩の毒性および治療効力は、例えば、ＬＤ_５０（集団の５０％に対して致命的な用量）およびＥＤ_５０（集団の５０％において治療的に有効な用量）を決定するための、細胞培養物または実験動物における標準的な薬学的手順により決定することができる。有毒性効果および治療効果との間の用量比率は、「治療指数」であり、これは通常、比率ＬＤ_５０／ＥＤ_５０として表現される。大きな治療指数を示す化合物、すなわち、中毒量が有効用量より実質的に高い化合物が好ましい。このような細胞培養アッセイおよび追加の動物研究から得られたデータは、ヒトでの使用のために一連の投薬量を公式化するのに使用され得る。このような化合物の用量は、ほとんどまたは全く毒性を含まないＥＤ_５０を含む、循環濃度の範囲内にあることが好ましい。

本明細書において提供されている方法において、式Ｉの化合物、または薬学的に許容されるその塩、またはその医薬組成物は、その意図する目的を達成する治療有効量で投与される。本明細書で使用されているように、ビンカアルカロイドまたは薬学的に許容されるその塩について言及する場合、「治療有効量」とは、チューブリン成長もしくは形成を阻害する、または微小管形成を阻害もしくは減少させる、または紡錘体形成を妨げる、およびこれによって、適応症に罹患している被験体（例えば、ヒト）を処置する、またはこの適応症の既存の症状を回復するもしくは軽減するのに十分な量である。例えば、治療有効量のビンカアルカロイドまたは薬学的に許容されるその塩とは、チューブリン活性および／または形成の阻害に応答して疾患または状態の症状を低減するのに十分な量であってよい。

治療有効量の本開示のビンカアルカロイドまたはその薬学的に許容されるその塩は、所望の処置エンドポイントを達成する単回用量または複数回用量で提供されてもよい。本明細書で使用する場合、「用量」とは、被験体（例えば、ヒト）により毎回服用されるべき活性成分（例えば、ビンクリスチンもしくはビンブラスチンまたは薬学的に許容されるその塩）の総量を指す。

ヒト被験体に対する、本開示のビンカアルカロイドまたはその薬学的に許容されるその塩の例示的な用量は、ビンカアルカロイドの独自性に応じて、約０．０１ｍｇ−Ｍ^２〜約３．０ｍｇ−Ｍ^２の間、または約０．０１ｍｇ−Ｍ^２〜約２．５ｍｇ−Ｍ^２の間、または約０．０１ｍｇ−Ｍ^２〜約２．０ｍｇ−Ｍ^２の間、または約０．０１ｍｇ−Ｍ^２〜約１．９ｍｇ−Ｍ^２の間、または約０．０１ｍｇ−Ｍ^２〜約１．８ｍｇ−Ｍ^２の間、または約０．０１ｍｇ−Ｍ^２〜約１．７ｍｇ−Ｍ^２の間、または約０．０１ｍｇ−Ｍ^２〜約１．６ｍｇ−Ｍ^２の間、または約０．０１ｍｇ−Ｍ^２〜約１．５ｍｇ−Ｍ^２の間、または約０．０１ｍｇ−Ｍ^２〜約１．４ｍｇ−Ｍ^２の間、または約０．０１ｍｇ−Ｍ^２〜約１．３ｍｇ−Ｍ^２の間、または約０．０１ｍｇ−Ｍ^２〜約１．２ｍｇ−Ｍ^２の間、または約０．０１ｍｇ−Ｍ^２〜約１．１ｍｇ−Ｍ^２の間、または約０．０１ｍｇ−Ｍ^２〜約１．０ｍｇ−Ｍ^２の間、または約０．０１ｍｇ−Ｍ^２〜約０．９ｍｇ−Ｍ^２の間、または約０．０１ｍｇ−Ｍ^２〜約０．８ｍｇ−Ｍ^２の間、または約０．０１ｍｇ−Ｍ^２〜約０．７ｍｇ−Ｍ^２の間、または約０．０１ｍｇ−Ｍ^２〜約０．６ｍｇ−Ｍ^２の間、または約０．０１ｍｇ−Ｍ^２〜約０．５ｍｇ−Ｍ^２の間、または約０．０１ｍｇ−Ｍ^２〜約０．４５ｍｇ−Ｍ^２の間、または約０．０１ｍｇ−Ｍ^２〜約０．４ｍｇ−Ｍ^２の間、または約０．０１ｍｇ−Ｍ^２〜約０．３５ｍｇ−Ｍ^２の間、または約０．０１ｍｇ−Ｍ^２〜約０．３３ｍｇ−Ｍ^２の間、または約０．０１ｍｇ−Ｍ^２〜約０．３ｍｇ−Ｍ^２の間、または約０．０１ｍｇ−Ｍ^２〜約０．２５ｍｇ−Ｍ^２の間、または約０．０１ｍｇ−Ｍ^２〜約０．２ｍｇ−Ｍ^２の間、ま
たは約０．０１ｍｇ−Ｍ^２〜約０．１５ｍｇ−Ｍ^２の間、または約０．０１ｍｇ−Ｍ^２〜約０．０１ｍｇ−Ｍ^２の間、または約０．１ｍｇ−Ｍ^２〜約１．８ｍｇ−Ｍ^２の間、または約０．１５ｍｇ−Ｍ^２〜約１．７ｍｇ−Ｍ^２の間、または約０．２ｍｇ−Ｍ^２〜約１．６ｍｇ−Ｍ^２の間、または約０．２５ｍｇ−Ｍ^２〜約１．５ｍｇ−Ｍ^２の間、または約０．３ｍｇ−Ｍ^２〜約１．４ｍｇ−Ｍ^２の間、または約０．３３ｍｇ−Ｍ^２〜約１．３ｍｇ−Ｍ^２の間、または約０．３５ｍｇ−Ｍ^２〜約１．２ｍｇ−Ｍ^２の間、または約０．４ｍｇ−Ｍ^２〜約１．１ｍｇ−Ｍ^２の間、または約０．４５ｍｇ−Ｍ^２〜約１．０ｍｇ−Ｍ^２の間、または約０．５ｍｇ−Ｍ^２〜約０．９ｍｇ−Ｍ^２の間、または約０．６ｍｇ−Ｍ^２〜約０．８ｍｇ−Ｍ^２の間であってよい。一実施形態では、本明細書において提供されている方法で被験体に投与される本開示のビンカアルカロイドまたはその薬学的に許容されるその塩の用量は、約１．５ｍｇ−Ｍ^２である。一実施形態では、本明細書において提供されている方法で被験体に投与される本開示のビンカアルカロイドまたはその薬学的に許容されるその塩の用量は、約１．０ｍｇ−Ｍ^２である。一実施形態では、本明細書において提供されている方法で被験体に投与される本開示のビンカアルカロイドまたはその薬学的に許容されるその塩の用量は、約０．５ｍｇ−Ｍ^２である。

他の実施形態では、提供される方法は、本開示のビンカアルカロイドまたは薬学的に許容されるその塩の、臨床効果が達成される用量を投与することによって、または有効性を維持することができるレベルまで用量を一定量ずつ減少させることによって、被験体（例えば、ヒト）に継続して処置することを含む。投薬の頻度は、投与される化合物の薬物動態学的パラメーター、投与経路、および処置される特定の疾患に依存する。投薬の用量および頻度はまた、薬物動態学的および薬力学的、ならびに毒性および治療的効率データにも依存し得る。

本開示のビンカアルカロイドまたは薬学的に許容されるその塩は、ＩＶで投与される。一実施形態では、ビンカアルカロイドは硫酸ビンクリスチンであり、バイアルの量は１ｍｇ／１ｍｌである。一部の実施形態では、ビンカアルカロイドは硫酸ビンクリスチンであり、バイアルは、２ｍｌであり、１ｍｇまたは２ｍｇのいずれかの硫酸ビンクリスチンを含有する。別の実施形態では、「硫酸ビンクリスチン」ＵＳＰは白色からオフホワイト色の粉末である。硫酸ビンクリスチンは、メタノールに溶解性があり、水には自由に溶解性があるが、９５％エタノール中ではわずかな溶解性があるだけである。９８％エタノール中では、硫酸ビンクリスチン、ＵＳＰは、２２１ｎｍで最高点を有する紫外線スペクトルを有する（∈＋４７，１００）。

「硫酸ビンクリスチン注射液」、ＵＳＰとは、２ｍＬ（１ｍｇおよび２ｍｇ）バイアル内で、静脈内使用のために利用可能な、滅菌の、防腐剤を含まない、単回使用のみの溶液である。１ｍＬ当たり、１ｍｇの硫酸ビンクリスチン、ＵＳＰ、１００ｍｇのマンニトールおよび注射用の水、ＵＳＰが含有されている。適量の硫酸または水酸化ナトリウムがｐＨ制御のために添加されている。硫酸ビンクリスチン注射液、ＵＳＰのｐＨは４．０〜５．０の範囲である。

式Ｉの化合物またはその薬学的に許容される塩の投与は、摂食条件下で行われてもよい。摂食条件という用語またはその変化形は、化合物またはその医薬組成物が投与される前の、またはそれと同時の、固体もしくは液体形態のいずれかの食物、または任意の適切な形態でのカロリーの摂取または取り込みを指す。例えば、式Ｉの化合物、またはその薬学的に許容される塩は、カロリー（例えば、食事）を摂取してから数分または数時間以内に被験体（例えば、ヒト）に投与されてもよい。一部の実施形態では、式Ｉの化合物、またはその薬学的に許容される塩は、カロリーを摂取してから５〜１０分、約３０分、または約６０分以内に被験体（例えば、ヒト）に投与されてもよい。

製造物品およびキット
式Ｉの化合物またはその薬学的に許容される塩を含む組成物（例えば、製剤および単位投薬量を含む）は調製され得、適当な容器内に配置し得、指示される状態の処置のために標識され得る。したがって、式Ｉの化合物またはその薬学的に許容される塩の単位剤形と、化合物の使用のための指示を含んでいるラベルとを含む容器などの製造物品もまた提供される。一部の実施形態では、製造物品は、式Ｉの化合物またはその薬学的に許容される塩の単位剤形と、少なくとも１種の薬学的に許容されるビヒクルとを含む容器である。製造物品は、本開示において提供されている医薬組成物を含有する、ビン、バイアル、アンプル、単回使用の使い捨てアプリケーターなどであってよい。容器は、ガラスまたはプラスチックなどの様々な材料から形成することができ、一態様ではまた、容器上に、または容器に付随したラベルを含み、それは、がんまたは炎症性の状態の処置における使用のための指示を示す。活性成分は、化学的および物理的安定性を改善することが可能な任意の材料、例えば、アルミ箔バッグなどの中にパッケージングすることができることを理解すべきである。一部の実施形態では、ラベル上に示された疾患または状態は、例えば、がんの処置を含むことができる。

別の実施形態では、製造物品は、式Ｉの化合物または薬学的に許容されるその塩、および少なくとも１種の薬学的に許容されるビヒクルの単位剤形、ならびにビンカアルカロイドまたは薬学的に許容される塩を含有するバイアルを含む容器である。

本開示に提供されている任意の医薬組成物は、ありとあらゆる組成物が製造物品における使用のために具体的かつ個々に列挙されている場合と同様に、製造物品において使用することができる。

式Ｉの化合物またはその薬学的に許容される塩を含む医薬組成物を含むキットもまた提供される。例えば、キットは、式Ｉの化合物またはその薬学的に許容される塩の単位剤形と、医学的状態の処置における組成物の使用のための指示を含んでいる添付文書とを含むことができる。一部の実施形態では、キットは、式Ｉの化合物またはその薬学的に許容される塩の単位剤形と、少なくとも１種の薬学的に許容されるビヒクルとを含む。一部の実施形態では、キットは、式Ｉの化合物または薬学的に許容されるその塩、および少なくとも１種の薬学的に許容されるビヒクルの単位剤形、ならびにビンカアルカロイドまたは薬学的に許容されるその塩の溶液を含有するバイアルを含む。キット内の使用のための指示は、例えば、血液悪性腫瘍を含めたがんを処置するためのものであってよい。一部の実施形態では、指示は、がん、例えば、再発性および不応性の白血病またはリンパ腫を含めた、白血病またはリンパ腫などの処置のための医薬組成物の使用を対象とする。一部の実施形態では、キット内の使用のための指示は、小リンパ球性リンパ腫、非ホジキンリンパ腫、緩慢性非ホジキンリンパ腫、不応性ｉＮＨＬ、マントル細胞リンパ腫、濾胞性リンパ腫、リンパ形質細胞性リンパ腫、辺縁帯リンパ腫、免疫芽球性大細胞型リンパ腫、リンパ芽球性リンパ腫、脾辺縁帯Ｂ細胞リンパ腫（＋／−絨毛状リンパ球）、節性辺縁帯リンパ腫（＋／−単球様Ｂ細胞）、粘膜関連リンパ組織型の節外性辺縁帯Ｂ細胞リンパ腫、皮膚Ｔ細胞リンパ腫、節外性Ｔ細胞リンパ腫、未分化大細胞型リンパ腫、血管免疫芽球性Ｔ細胞リンパ腫、菌状息肉腫、Ｂ細胞リンパ腫、びまん性大細胞型Ｂ細胞リンパ腫、縦隔大細胞型Ｂ細胞リンパ腫、血管内大細胞型Ｂ細胞リンパ腫、原発性滲出性リンパ腫、小型非切れ込み核細胞性リンパ腫、バーキットリンパ腫、多発性骨髄腫、形質細胞腫、急性リンパ性白血病、Ｔ細胞急性リンパ芽球性白血病、Ｂ細胞急性リンパ芽球性白血病、Ｂ細胞前リンパ球性白血病、急性骨髄性白血病、慢性リンパ性白血病、若年性骨髄単球性白血病、微小残存病変、有毛細胞白血病、原発性骨髄線維症、続発性骨髄線維症、慢性骨髄性白血病、骨髄異形成症候群、骨髄増殖性疾患、およびワルデンシュトレーム型マクログロブリン血症からなる群から選択される血液学的がんを処置するためのものであってよい。一実施形態では、キット内の使用のための指示は、慢性リンパ性白血病または非ホジキンリンパ腫
を処置するためのものであってよい。一実施形態では、ＮＨＬは、びまん性大細胞型Ｂ細胞リンパ腫、マントル細胞リンパ腫、濾胞性リンパ腫、小リンパ球性リンパ腫、リンパ形質細胞性リンパ腫、および辺縁帯リンパ腫である。一実施形態では、血液悪性腫瘍は緩慢性非ホジキンリンパ腫である。一部の実施形態では、ラベル上に示された疾患または状態は、例えば、がんの処置を含むことができる。

ある場合には、指示は、固形腫瘍の処置のための医薬組成物の使用を対象とし、固形腫瘍は、膵臓がん、泌尿器がん、膀胱がん、結腸直腸がん、結腸がん、乳がん、前立腺がん、腎がん、肝細胞がん、甲状腺がん、胆嚢がん、肺がん（例えば、非小細胞肺がん、小細胞肺がん）、卵巣がん、子宮頸がん、胃がん、子宮内膜がん、食道がん、頭頸部がん、黒色腫、神経内分泌がん、ＣＮＳがん、脳腫瘍（例えば、神経膠種、未分化乏突起膠腫、成人多形神経膠芽腫、および成人未分化星状細胞腫）、骨がん、軟部組織肉腫、網膜芽腫、神経芽細胞腫、腹水、悪性胸水、中皮腫、ウィルムス腫瘍、絨毛性新生物、血管外皮細胞腫、カポジ肉腫、粘液様癌、円形細胞癌、扁平上皮癌、食道扁平上皮癌、口腔癌、副腎皮質のがん、ＡＣＴＨ産生腫瘍からなる群から選択されるがん由来のものである。

ある場合には、指示は、アレルギー性障害ならびに／または自己免疫性および／もしくは炎症性疾患、ならびに／または急性炎症性反応の処置のための医薬組成物の使用を対象とする。一部の実施形態では、指示は、自己免疫性疾患の処置のための医薬組成物の使用を対象とし、一部の実施形態では、指示は、全身性エリテマトーデス、重症筋無力症、関節リウマチ、急性散在性脳脊髄炎、特発性血小板減少性紫斑病、多発性硬化症、シェーグレン症候群、乾癬、自己免疫性溶血性貧血、喘息、潰瘍性大腸炎、クローン病、過敏性腸疾患、および慢性閉塞性肺疾患からなる群から選択される自己免疫性疾患の処置のための医薬組成物の使用を対象とする。一部の実施形態では、自己免疫性疾患は、喘息、関節リウマチ、多発性硬化症、慢性閉塞性肺疾患および全身性エリテマトーデスからなる群から選択される。

本開示に提供されている任意の医薬組成物は、ありとあらゆる組成物が、キットに使用するために具体的かつ個々に列挙されている場合と同様に、キットにおいて使用することができる。

合成
本開示の化合物は、本明細書で開示されている方法、ならびに本明細書の開示および当技術分野で周知の方法を考慮すれば明らかであるその所定の修正を使用して調製することができる。本明細書での教示に加えて、従来および周知の合成法を使用することができる。典型的な式Ｉの化合物またはその薬学的に許容される塩の合成は、以下の実施例に記載されているように達成することができる。入手可能であれば、試薬を、例えば、ＳｉｇｍａＡｌｄｒｉｃｈまたは他の化学薬品供給業者から商業的に購入することができる。

一般合成
本開示による化合物の典型的な実施形態は、以下に記載されている一般反応スキームを使用して合成することができる。本明細書の記載を考慮すると、出発材料を同様の構造を有する他の材料で置き換えることで、それに対応して異なる生成物をもたらすように一般スキームを変更することができることは明らかである。以下の合成の記載は、対応する生成物を得るために出発材料がどのように変わり得るかについての多くの例を提供するためのものです。置換基が定義されている所望の生成物を考慮すると、必要な出発材料は一般に検査により決定することができる。出発材料は通常商業源から得るか、または公開された方法を使用して合成される。本開示の実施形態である化合物を合成するために、合成する化合物の構造の検査により、各置換基の同一性を提供する。本明細書の実施例を考慮すれば、最終生成物の同一性によって、単純な検査プロセスにより必要な出発材料の同一性
が一般に明らかとなる。

合成反応パラメーター
本開示の化合物は、例えば、以下の一般的方法および手順を使用して、容易に入手できる出発材料から調製することができる。典型的なまたは好ましいプロセス条件（すなわち、反応の温度、時間、反応物質のモル比、溶媒、圧力など）が与えられた場合、特に述べられていない限り、他のプロセス条件もまた使用することができることを認識されたい。最適な反応条件は、使用される特定の反応物質または溶媒と共に変わる得るが、このような条件は、所定の最適化手順により当業者が決定できる。

さらに、当業者には明らかなように、ある特定の官能基が所望しない反応を受けるのを阻止するために従来の保護基が必要であり得る。様々な官能基に対する適切な保護基、ならびに特定の官能基を保護および脱保護するための適切な条件は当技術分野で周知である。例えば、多くの保護基は、Ｔ．Ｗ．ＧｒｅｅｎｅおよびＧ．Ｍ．Ｗｕｔｓ（１９９９年）ＰｒｏｔｅｃｔｉｎｇＧｒｏｕｐｓｉｎＯｒｇａｎｉｃＳｙｎｔｈｅｓｉｓ、第３版、Ｗｉｌｅｙ、ＮｅｗＹｏｒｋ、およびその中に引用された参考文献に記載されている。

さらに、本開示の化合物はキラル中心を含有し得る。したがって、所望する場合、このような化合物は、純粋な立体異性体として、すなわち、個々のエナンチオマーとしてまたは立体異性体が富化された混合物として、調製または単離することができる。全てのこのような立体異性体（および富化混合物）は、他に指摘されていない限り、本開示の範囲内に含まれる。純粋な立体異性体（または富化混合物）は、例えば、当技術分野で周知の光学活性な出発材料または立体選択的試薬を使用して調製することができる。代わりに、このような化合物のラセミ混合物は、例えば、キラルカラムクロマトグラフィー、キラル分割剤などを使用して分離することができる。

以下の反応のための出発材料は一般に公知の化合物であるか、または公知の手順または明らかなその修飾により調製することができる。例えば、出発材料の多くは、商業的供給業者、例えば、ＡｌｄｒｉｃｈＣｈｅｍｉｃａｌＣｏ．（Ｍｉｌｗａｕｋｅｅ、Ｗｉｓｃｏｎｓｉｎ、ＵＳＡ）などから入手可能である。その他は、標準的な参考書、例えば、ＦｉｅｓｅｒａｎｄＦｉｅｓｅｒ’ｓＲｅａｇｅｎｔｓｆｏｒＯｒｇａｎｉｃＳｙｎｔｈｅｓｉｓ、１〜１５巻（ＪｏｈｎＷｉｌｅｙ，ａｎｄＳｏｎｓ、１９９１年）、Ｒｏｄｄ’ｓＣｈｅｍｉｓｔｒｙｏｆＣａｒｂｏｎＣｏｍｐｏｕｎｄｓ、１〜５巻および補遺（ＥｌｓｅｖｉｅｒＳｃｉｅｎｃｅＰｕｂｌｉｓｈｅｒｓ、１９８９年）ｏｒｇａｎｉｃＲｅａｃｔｉｏｎｓ、１〜４０巻（ＪｏｈｎＷｉｌｅｙ，ａｎｄＳｏｎｓ、１９９１年）、Ｍａｒｃｈ’ｓＡｄｖａｎｃｅｄＯｒｇａｎｉｃＣｈｅｍｉｓｔｒｙ、（ＪｏｈｎＷｉｌｅｙ，ａｎｄＳｏｎｓ、第５版、２００１年）、およびＬａｒｏｃｋ’ｓＣｏｍｐｒｅｈｅｎｓｉｖｅＯｒｇａｎｉｃ
Ｔｒａｎｓｆｏｒｍａｔｉｏｎｓ（ＶＣＨＰｕｂｌｉｓｈｅｒｓＩｎｃ．、１９８９年）などに記載されている手順または明らかなその修飾により調製することができる。

「溶媒」、「不活性な有機溶媒」または「不活性溶媒」という用語は、これらと共に記載されている反応の条件下で不活性な溶媒を指す（例えば、ベンゼン、トルエン、アセトニトリル、テトラヒドロフラン（「ＴＨＦ」）、ジメチルホルムアミド（「ＤＭＦ」）、クロロホルム、塩化メチレン（またはジクロロメタン）、ジエチルエーテル、メタノール、ピリジンなどを含む）。逆の指定がない限り、本開示の反応に使用されている溶媒は不活性有機溶媒であり、反応は不活性ガス下、好ましくは窒素下で行われる。

「ｑ．ｓ．」という用語は、述べられている機能を達成する、例えば、溶液を所望の容
量（すなわち、１００％）にするのに十分な量を加えることを意味する。
以下の実施例は、本開示の好ましい実施形態を実証するために含まれている。以下に続く実施例に開示されている技術は、本開示の実施において十分に機能することが発明者により発見された技術を代表しており、したがって、その実施に対して好ましいモードを構成すると考えることができることは当業者により認識されるべきである。しかし、当業者であれば、本開示に照らして、本開示の精神および範囲から逸脱することなく、開示された特定の実施形態において多くの変更を行うことができ、類似のまたは同様の結果を依然として得ることができることを認識すべきである。
略語および頭字語のリスト

共通中間体の調製
中間体１．０１．ｔｅｒｔ−ブチル（６−ブロモイミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル）（４−（４−（オキセタン−３−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）カルバ
メートＩＶおよびｔｅｒｔ−ブチル４−（４−（オキセタン−３−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル（６−（トリブチルスタンニル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル）カルバメートＶの調製

１−（４−ニトロフェニル）−４−（オキセタン−３−イル）ピペラジンＩ：５００ｍＬ丸底フラスコ内で、１−（オキセタン−３−イル）ピペラジン（３．０２ｇ、２１．２６ｍｍｏｌ）、炭酸カリウム（５．８７ｇ、４２．５２ｍｍｏｌ）、１−フルオロ−４−ニトロベンゼン（３．００ｇ、２１．２６ｍｍｏｌ）をアセトニトリル（３３ｍＬ）中で合わせ、窒素下、１００℃で一晩撹拌した。混合物を水（１００ｍＬ）で希釈し、ＤＣＭ（１００ｍＬ×３）で抽出し、無水炭酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、濾液を濃縮した。ソニケーターを使用して残渣を最少量のＤＣＭに溶解させ、ヘキサンと共に砕いた。沈殿物を濾過し、ヘキサンで洗浄し、乾燥させることによって、表題化合物Ｉをオレンジ色固体として得た（４．７０ｇ、１７．８５ｍｍｏｌ、８４％）。

４−（４−（オキセタン−３−イル）ピペラジン−１−イル）アニリンＩＩ：水素添加容器内で、１−（４−ニトロフェニル）−４−（オキセタン−３−イル）ピペラジンＩ（４．７０ｇ、１７．８５ｍｍｏｌ）をＭｅＯＨ（２６ｍＬ）およびＤＣＭ（５ｍＬ）にできるだけ多く溶解させた。Ｐｄ／Ｃ（１０％）（２．８５ｇ、２．６８ｍｍｏｌ）を加え、反応物を窒素下で保存した。４５ＰＳＩで、Ｐａｒｒ水素化装置上で反応物を振盪させた。１５分後、反応物を４５ＰＳＩに完全に再充填し、もう１時間振盪した。材料をセライトで濾過し、２５％ＭｅＯＨ／ＤＣＭで洗浄し、濃縮することによって、表題化合物ＩＩを淡褐色固体として得た（４．１６ｇ、１７．８５ｍｍｏｌ、９８％）。

６−ブロモ−Ｎ−（４−（４−（オキセタン−３−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミンＩＩＩ：４−（４−（オキセタン−３−イル）ピペラジン−１−イル）アニリンＩＩ（２．００ｇ、８．５７ｍｍｏｌ）に、ヒューニッヒベース（３．２９ｍＬ）および６，８−ジブロモイミダゾ［１，２−ａ］ピラジン（２．３７ｇ、８．５７ｍｍｏｌ）をＤＭＦ（４３ｍＬ）中で加えた。反応物を圧力管内で、８５℃で一晩撹拌した。材料を飽和した炭酸水素ナトリウムでクエンチし、ＤＣＭ（１２０ｍＬ×３）で抽出し、有機層を合わせ、水で洗浄し（１２０ｍＬ×３）、無水炭酸ナトリウムで乾燥させ、濃縮した。１２０ｇのＩｓｃｏカラムを使用して粗材料を精製し、０〜６０％（１０％ＭｅＯＨ／ＤＣＭ）の段階的勾配を使用して溶離させた。所望の画分を合わせ、濃縮することによって、表題化合物ＩＩＩを淡黄色固体として得た（３．００ｇ、６．９９ｍｍｏｌ、８２％）。

ｔｅｒｔ−ブチル（６−ブロモイミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル）（４−（４−（オキセタン−３−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）カルバメートＩＶ：６−ブロモ−Ｎ−（４−（４−（オキセタン−３−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミンＩＩＩ（１０００ｍｇ、２．３３ｍｍｏｌ）、二炭酸ジ−ｔｅｒｔ−ブチル（１０１６．７２ｍｇ、４．６６ｍｍｏｌ）およびＮ，Ｎ−ジメチルピリジン−４−アミン（２１．３４ｍｇ、０．１７ｍｍｏｌ）をＤＣＭ（１．０１ｍｌ）中で撹拌し、６５℃で３時間還流させた。反応物を１００ｍＬのＤＣＭで希釈し、Ｈ_２Ｏ（×３）で洗浄し、乾燥させ、濾過し、濃縮した。粗材料を最少量のＤＣＭに溶解させ、予め充填したシリカローダーにロードし、２０カラム容量にわたって、０〜３０％ＭｅＯＨ／ＤＣＭを使用して、４０ｇカラムから溶離させた。所望の画分を合わせ、濃縮することによって、表題化合物ＩＶを得た（１．２ｇ、９７％）。この化合物は実施例２に使用されている。

ｔｅｒｔ−ブチル４−（４−（オキセタン−３−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル（６−（トリブチルスタンニル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル）カルバメートＶ：３５０ｍＬのｐ管内で、ｔｅｒｔ−ブチル６−ブロモイミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル（４−（４−（オキセタン−３−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）カルバメートＩＶ（８１５０ｍｇ、１５．３９ｍｍｏｌ）、１，１，１，２，２，２−ヘキサブチルジスタンナン（１１．６７ｍｌ、２３．０９ｍｍｏｌ）、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（８８９．４３ｍｇ、０．７７ｍｍｏｌ）、およびヨウ化テトラブチルアンモニウム（５６８６．０３ｍｇ、１５．３９ｍｍｏｌ）をジオキサン（６２ｍｌ）中で合わせ、１１０℃に一晩加熱した。ＬＣＭＳによると、いずれの出発材料も残存しなかった。反応物をセライト上に吸収させ、５０〜６０カラム容量にわたって、０〜１０〜２０〜３０〜１００％（５０％ＥｔＯＡｃ／Ｈｅｘ−Ｈｅｘ）勾配を使用し、１０〜１５カラム容量については５０％を保持して、１６０ｇのアルミナカラムから溶離させ、表題化合物Ｖを得た（５．８３ｇ、５１％）。この化合物は実施例１および２に使用されている。

中間体１．０２．調製物ｔｅｒｔ−ブチル（６−ブロモ−５−メチルイミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル）（４−（４−（オキセタン−３−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）カルバメートＸ

６−メチルピラジン−２−アミンＶＩ：無水塩化亜鉛（ＩＩ）（２６．３ｇ、１９３ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（１５０ｍＬ）溶液に、０℃で、１時間にわたり、ジエチルエーテル（１２９ｍＬ）中３Ｍのメチルマグネシウムブロミドを滴下して加えた。次いで、［１，３−ビス（ジフェニルホスフィノ）プロパン］ニッケル（ＩＩ）クロリド（２．０８ｇ、３．８５ｍｍｏｌ）を加え、混合物を室温まで温めた。上記混合物に、６−クロロ−２−アミノピラジン（５．００ｇ、３８．６ｍｍｏｌ）の無水ＴＨＦ（２５ｍＬ）溶液を加え、窒素雰囲気下、還流で６時間反応物を撹拌した。この後、混合物を室温に冷却し、次いで０℃に冷却し、飽和水性アンモニウムクロリド（５０ｍＬ）で慎重にクエンチした。有機層を分離し、硫酸ナトリウムで乾燥させた。乾燥剤を濾過し、濾液を減圧下で濃縮することによって、粗製の６−メチルピラジン−２−アミンＶＩを淡黄色固体として得た（２．６０ｇ、６２％）。これを、精製なしで次のステップで使用した。^１ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３） δ：７．６３（ｓ，１Ｈ），７．５３（ｓ，１Ｈ），４．９６（ｂｓ，２Ｈ），２．１６（ｓ，３Ｈ）．

３，５−ジブロモ−６−メチルピラジン−２−アミンＶＩＩ：６−メチルピラジン−２−アミンＶＩ（２．００ｇ、１８．３ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（４０ｍＬ）溶液に、１０℃で、１５分間にわたり、Ｎ−ブロモスクシンイミド（６．７０ｇ、３７．６ｍｍｏｌ）を少しずつ加え、撹拌しながら、混合物を室温まで温めた。２時間後、反応物を減圧下で濃縮し、生成した残渣をカラムクロマトグラフィー（シリカ、勾配、ヘキサンからＥｔＯＡｃ）で精製することによって、３，５−ジブロモ−６−メチルピラジン−２−アミンＶＩＩをオレンジ色固体として得た（３．１０ｇ、６４％）。^１ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ，
ＣＤＣｌ_３） δ：４．９３（ｂｓ，２Ｈ），２．３８（ｓ，３Ｈ）．

６，８−ジブロモ−５−メチルイミダゾ［１，２−ａ］ピラジンＶＩＩＩ：２−ブロモ−１，１−ジエトキシエタン（３．２１ｍＬ、２０．７ｍｍｏｌ）および４８％水性臭化水素酸（１．０ｍＬ）の混合物を、還流させながら２時間撹拌した。次いで、反応物を室温に冷却し、気体の発生が停止するまで炭酸水素ナトリウムで処理した。混合物を濾過し、濾液をエタノール（１５ｍＬ）で希釈した。この混合物に、３，５−ジブロモ−６−メチルピラジン−２−アミンＶＩＩ（３．００ｇ、１１．２ｍｍｏｌ）を加え、反応物を還流させながら１６時間撹拌した。この後、反応物を室温に冷却し、約１０ｍＬの容量まで減圧下で濃縮した。懸濁物を濾過し、フィルターケーキを冷エタノール（５ｍＬ）で洗浄した。次いで、フィルターケーキを水（５０ｍＬ）に入れ、炭酸カリウムでｐＨを約８に調節した。生成した懸濁物を濾過し、フィルターケーキを真空下で一定の重量まで乾燥させることによって、６，８−ジブロモ−５−メチルイミダゾ［１，２−ａ］ピラジンＶＩＩＩを淡褐色固体として得た（１．９７ｇ、６０％）。^１ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ，
ＣＤＣｌ_３） δ：７．９０（ｓ，１Ｈ），７．７２（ｓ，１Ｈ），２．７４（ｓ，３Ｈ）．

６−ブロモ−５−メチル−Ｎ−（４−（４−（オキセタン−３−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミンＩＸ：中間体実施例１．０１において、６−ブロモ−Ｎ−（４−（４−（オキセタン−３−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミンＩＩＩを調製するための記載されている方法を使用して、化合物ＩＸを６，８−ジブロモ−５−メチルイミダゾ［１，２−ａ］ピラジンＶＩＩＩから調製した。

ｔｅｒｔ−ブチル（６−ブロモ−５−メチルイミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル）（４−（４−（オキセタン−３−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）カルバメートＸ：中間体実施例１．０１において、ｔｅｒｔ−ブチル（６−ブロモイミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル）（４−（４−（オキセタン−３−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）カルバメートＩＶを調製するための記載されている方法を使用して、化合物Ｘを６−ブロモ−５−メチル−Ｎ−（４−（４−（オキセタン−３−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミンＩＸから調製した。この化合物は実施例４に使用されている。

実施例１〜７の合成
（実施例１）
６−（６−アミノ−５−メチルピラジン−２−イル）−Ｎ−（４−（４−（オキセタン−３−イル）ピペラジン（ｐｉｐｅｒａｚｎ）−１−イル）フェニル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン（１）の調製

２−ビス（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ−６−ブロモ−３−クロロピラジンＸＩ：６−ブロモ−３−クロロピラジン−２−アミン（２０００ｍｇ、９．５９ｍｍｏｌ）をＤＣＭ（４８ｍｌ）に溶解させ、これに続いてトリエチルアミン（３．９９ｍｌ、２８．７８ｍｍｏｌ）、二炭酸ジ−ｔｅｒｔ−ブチル（４１８８．１２ｍｇ、１９．１９ｍｍｏｌ）、およびＮ，Ｎ−ジメチルピリジン−４−アミン（８７．９１ｍｇ、０．７２ｍｍｏｌ）を溶解させた。反応物を室温で一晩撹拌させた。粗材料を水で洗浄し、乾燥させ、濾過し、濃縮した。粗材料を最少量のＤＣＭに溶解させ、２５ｇの事前に充填されているシリカローダーにロードし、０〜３０％ＭｅＯＨ／ＤＣＭを使用して４０ｇのカラムから溶離させた。表題化合物ＸＩ（３９００ｍｇ、９９％）を単離し、ＬＣＭＳおよびＮＭＲで特定した。生成物はモノおよびビスｂｏｃ保護した材料のミックス、主にＮＭＲで見られたようにビスｂｏｃ保護されたものであった。

ｔｅｒｔ−ブチルｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル（６−（８−（（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）（４−（４−（オキセタン−３−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）アミノ）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−６−イル）−３−クロロピラジン−２−イル）カルバメートＸＩＩ：１，４−ジオキサン（１１．２７ｍｌ）中のｔｅｒｔ−ブチル４−（４−（オキセタン−３−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル（６−（トリブチルスタンニル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル）カルバメートＶ（１０００ｍｇ、１．４ｍｍｏｌ）、２−ビス（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ−６−ブロモ−３−クロロピラジンＸＩ（５５２ｍｇ、１．３５ｍｍｏｌ）、およびＰｄＣｌ_２（ＰＰｈ_３）_２（１４２．７７ｍｇ、０．２０ｍｍｏｌ）に１４０℃で２０分間マイクロ波照射した。反応物をセライトに吸収させ、２０カラム容量にわたって、０〜１０〜１００％（３０％ＭｅＯＨ／ＤＣＭ）を使用して、４０ｇＧｏｌｄＩｓｃｏカラムから溶離させた。画分３４〜３９を収集し、濃縮した。ＮＭＲに従い、表題化合物ＸＩＩを特定し、単離した（５９０ｍｇ、５５％）。

ｔｅｒｔ−ブチル（６−（６−アミノ−５−メチルピラジン−２−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル）（４−（４−（オキセタン−３−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）カルバメートＸＩＩＩ：マイクロ波バイアル内で、ｔｅｒｔ−ブチルｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル（６−（８−（（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）（４−（４−（オキセタン−３−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）アミノ）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−６−イル）−３−クロロピラジン−２−イル）カルバメートＸＩＩ（３００ｍｇ、０．４４ｍｍｏｌ）、メチルボロン酸（７９４．３９ｍｇ、１３．２７ｍｍｏｌ）、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（５１．１２ｍｇ、０．０４ｍｍｏｌ）、および２ＭＮａ_２ＣＯ_３（０．４４ｍｌ）をＤＭＥ（１．７７ｍｌ）中で合わせ、１５０℃で２０分間マイクロ波照射した。２５％ＭｅＯＨ／ＤＣＭおよび水を使用して反応物の後処理を行った。有機層を合わせ、乾燥させ、濾過し、濃縮した。粗材料をシリカにロードし、４５カラム容量にわたって、０〜５〜１５〜２５〜５０％（３０％ＭｅＯＨ／ＤＣＭ）を使用して、４０ｇのＧｏｌｄカラムから溶離させた。所望の画分を濃縮し、少量生成物としてのｔｅｒｔ−ブチル（６−（６−アミノ−５−メチルピラジン−２−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル）（４−（４−（オキセタン−３−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）カルバメートＸＩＩＩ、および所望の最終化合物１を分離できない混合物（合計２０８ｍｇ）として得て、ＴＦＡ反応を施した。

６−（６−アミノ−５−メチルピラジン−２−イル）−Ｎ−（４−（４−（オキセタン−３−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン（１）：ｔｅｒｔ−ブチル６−（６−アミノ−５−メチルピラジン−２−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル（４−（４−（オキセタン−３−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）カルバメートＸＩＩＩ（４８ｍｇ、０．０９ｍｍｏｌ）および６−（６−アミノ−５−メチルピラジン−２−イル）−Ｎ−（４−（４−（オキセタン−３−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン（１，１６０ｍｇ、０．３５ｍｍｏｌ）のＤＣＭ（２．５ｍｌ）溶液に、ＴＦＡ（０．１６ｍｌ、２．１５ｍｍｏｌ）を加えた。生じた混合物を室温で一晩撹拌した。ＬＣＭＳによると、反応は完了していなかった。反応物を追加のＴＦＡ（０．１６ｍｌ、２．１５ｍｍｏｌ）に供して、１時間撹拌した。ＬＣＭＳによると、反応は完了していなかった。反応物を追加のＴＦＡ（０．３２ｍｌ、４．３ｍｍｏｌ）に供して、２時間撹拌した。反応物を０℃に冷却し、飽和ＮａＨＣＯ_３でクエンチし、次いでＤＣＭ（５ｍｌ×３）で抽出し、合わせた有機層を水（５ｍｌ×２）、ブライン（５ｍｌ×１）で洗浄し、乾燥させ（Ｎａ_２ＳＯ_４）、濃縮することによって、粗生成物を得た。粗材料をシリカに吸収させ、０〜１５〜２５〜４０〜１００％（３０％ＭｅＯＨ／ＤＣＭ）を使用して２４ｇのＧｏｌｄＩｓｃｏカラムから溶離させた。所望の画分を合わせ、濃縮することによって、所望の化合物を得た（１、６７．５ｍｇ、３４％）。ＬＣＭＳ−ＥＳＩ^＋（ｍ／ｚ）：［Ｍ＋Ｈ］^＋：４５８．２２． ^１ＨＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ｄ_６−ＤＭＳＯ） δ：９．４８（ｓ，１Ｈ），８．５４（ｓ，１Ｈ），８．４１
（ｓ，１Ｈ），８．１１（ｓ，１Ｈ），７．９５（ｄ，２Ｈ），７．６
（ｓ，１Ｈ），６．９８（ｄ，２Ｈ），６．２（ｓ，２Ｈ），４．５８−４．４５（ｄｔ，４Ｈ），３．３（ｍ，１Ｈ），３．１４（ｔ，４Ｈ），２．５０−２．４（ｄｔ，４Ｈ），２．３３（ｓ，１Ｈ）．代わりに、化合物ＸＩＩをこのステップに直接取り込み、同様に脱保護することによって、５−クロロピラジン置換類似体を得ることができた。

（実施例２）
６−（６−アミノピラジン−２−イル）−Ｎ−（４−（４−（オキセタン−３−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン（２）の調製

２−ビス（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ−６−ブロモピラジンＸＩＶ：６−ブロモピラジン−２−アミン（５ｇ、２８．７ｍｍｏｌ）と二炭酸ジ−ｔｅｒｔ−ブチル（２５．０９ｇ、１１４．９４ｍｍｏｌ）の混合物に、ＤＣＭ（１０ｍｌ）を加え、これに続いてＤＭＡＰ（０．３５１ｇ、２９ｍｍｏｌ）を加えた。反応物を５５℃に、１時間加熱し、室温に冷却し、反応物を水とＤＣＭで分配し、シリカゲル上で精製し、濃縮することによって、１０．７５ｇ（８７％収率）の２−ビス（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ−６−ブロモピラジンＸＩＶを得た。ＬＣＭＳ−ＥＳＩ^＋（ｍ／ｚ）：［Ｍ＋Ｈ］^＋：３７４．１４。^１ＨＮＭＲ（ＤＭＳＯ） δ：８．８４（ｄ，２Ｈ），１．３９（ｓ，１８Ｈ）．

ｔｅｒｔ−ブチル（６−（６−（ビス（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ）ピラジン−２−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル）（４−（４−（オキセタン−３−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）カルバメートＸＶＩ−化学反応Ａ経路：ｔｅｒｔ−ブチル４−（４−（オキセタン−３−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル（６−（トリブチルスタンニル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル）カルバメートＶ（２１５ｍｇ、０．２９１ｍｍｏｌ）を、２−ビス（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ−６−ブロモピラジンＸＩＶ（２１７．５８ｍｇ、０．５８１ｍｍｏｌ）、ビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（ＩＩ）ジクロリド（３０．６１ｍｇ、０．０４４ｍｍｏｌ）および１，４−ジオキサン（５ｍｌ）と合わせた。反応混合物をマイク
ロ波反応器内で、１２０℃で３０分間撹拌した。反応混合物を飽和したＫＦでクエンチし、ＥｔＯＡｃで抽出し、シリカゲル上で精製し、ＥｔＯＡｃで溶出した。所望の画分を合わせ、濃縮することによって、１００ｍｇ（４６％収率）のｔｅｒｔ−ブチル（６−（６−（ビス（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ）ピラジン−２−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル）（４−（４−（オキセタン−３−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）カルバメートＸＶＩを得た。ＬＣＭＳ−ＥＳＩ^＋（ｍ／ｚ）：［Ｍ＋Ｈ］^＋：７４４．４． ^１ＨＮＭＲ（３００ＭＨｚｄ_６−ＤＭＳＯ） δ：９．３７（ｓ，１Ｈ），９．１８（ｓ，１Ｈ），８．７７（ｓ，１Ｈ），８．３３（ｄ，１Ｈ），７．８７（ｄ，１Ｈ），７．２８−７．２５（ｄ，２Ｈ），６．９２−６．８９（ｄ，２Ｈ），４．５５−４．４１（ｍ，４Ｈ），３．４（ｍ，１Ｈ），３．１４−３．１１（ｍ，４Ｈ），２，３７−２．３４（ｍ，４Ｈ），１．３７（ｓ，１８Ｈ），１．３（ｓ，
９Ｈ）．

ｔｅｒｔ−ブチル（６−（６−（ビス（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ）ピラジン−２−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル）（４−（４−（オキセタン−３−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）カルバメートＸＶＩ−化学反応Ｂ経路：ステップ１：乾燥した２５０ｍＬ丸底フラスコに、２−ビス（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ−６−ブロモピラジンＸＩＶ（１．０ｇ、１．０ｅｑｕｉｖ、２．６７ｍｍｏｌ）、ＫＯＡｃ（７９０ｍｇ、８．０２ｍｍｏｌ、３．０ｅｑｕｉｖ）、４，４，４’，４’，５，５，５’，５’−オクタメチル−２，２’−ビ（１，３，２−ジオキサボロラン）（７５０ｍｇ、２．９４ｍｍｏｌ、１．１ｅｑｕｉｖ）、Ｐｄ（ｄｂａ）（１７１ｍｇ、０．１８７ｍｍｏｌ、０．０７ｅｑｕｉｖ）およびＸ−ｐｈｏｓ（１２８ｍｇ、０．２６７ｍｍｏｌ、０．１ｅｑｕｉｖ）を加え、これに続いて１，４−ジオキサン（２５ｍＬ）を加え、溶液を５分間超音波処理し、次いでＮ_２気体で５分間パージした。次いで、内容物を有するフラスコをＮ_２雰囲気下に配置し、１１０℃で９０分間加熱した。ピナコールボロネートへの完全な変換がＬＣＭＳにより達成されたらすぐに、反応物を熱から外し、室温まで冷却した。冷却されたら、反応の内容物を、セライトを通して濾過し、フィルターケーキを３×２０ｍＬのＥｔＯＡｃで洗浄した。次いで、生成した溶液を深赤橙色のシロップになるまで濃縮することによって、Ｎ，Ｎ−ビスＢｏｃ６−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）ピラジン−２−アミンＸＶを得た。これを次のステップで直接使用した。

ステップ２：新たに形成されたＮ，Ｎ−ビスＢｏｃ６−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）ピラジン−２−アミンＸＶ（１００％変換に基づくと２．６７ｍｍｏｌ、臭化物に基づいて２．０ｅｑｕｉｖ）を２０Ｍｌの１，２−ジメトキシエタンに溶解させ、この溶液に、ｔｅｒｔ−ブチル（６−ブロモイミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル）（４−（４−（オキセタン−３−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）カルバメートＩＶ（７０７ｍｇ、１．３４ｍｍｏｌ、１．０ｅｑｕｉｖ）、Ｎａ_２ＣＯ_３（２８３ｍｇ、２．６７ｍｍｏｌ、２．０ｅｑｕｉｖ）、Ｐｄ（ＰＰｈ_３）_４（１５５ｍｇ、０．１３４ｍｍｏｌ、０．１ｅｑｕｉｖ）および水（１０ｍＬ）を加え、Ｎ_２気体を使用して溶液を５分間脱気した。次いで、反応物をＮ_２雰囲気下に配置し、１１０℃で９０分間加熱した。ＬＣＭＳは、臭化物出発材料の完全な消費を示し、反応物を熱から外し、室温に冷却した。反応物を１００ｍＬの水および１００ｍＬの２０％ＭｅＯＨ／ＤＣＭで希釈し、有機層を回収し、１×飽和ＮａＨＣＯ_３、１×飽和ブラインで抽出し、次いでＮａ_２ＳＯ_４で乾燥させた。次いで、溶液を濾過し、橙赤色の固体になるまで濃縮した。次いで、試料を温ＭｅＯＨ中でスラリー化し、超音波処理し、次いで濾過し、２×２０ｍＬの冷ＭｅＯＨで洗浄し、次いでクリーム色の固体を高真空下（ｏｎｈｉ−ｖａｃｕｕｍ）で一晩乾燥させることによって、９０５ｍｇのｔｅｒｔ−ブチル（６−（６−（ビス（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ）ピラジン−２−イル
）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル）（４−（４−（オキセタン−３−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）カルバメートＸＶＩを２ステップで９０％収率（各ステップで９５％）で生成した。

６−（６−アミノピラジン−２−イル）−Ｎ−（４−（４−（オキセタン−３−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン（２）：ｔｅｒｔ−ブチル（６−（６−（ビス（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ）ピラジン−２−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル）（４−（４−（オキセタン−３−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）カルバメートＸＶＩ（２００ｍｇ、０．２６９ｍｍｏｌ）のＤＣＭ（２ｍｌ）溶液に、ＴＦＡ（０．５ｍｌ、６．５７８ｍｍｏｌ）を加えた。反応物を室温で１６時間撹拌し、飽和した炭酸水素ナトリウムを加え、ＥｔＯＡＣで抽出し、シリカゲル上で精製し、５％ＭｅＯＨ／ＥｔＯＡｃ、２０％ＭｅＯＨ／ＥｔＯＡｃで溶出した。所望の画分を合わせ、濃縮することによって、表題化合物２を１００ｍｇ（８３％収率）で得た。ＬＣＭＳ−ＥＳＩ^＋（ｍ／ｚ）：［Ｍ＋Ｈ］^＋：
４４４．２． ^１ＨＮＭＲ（３００ＭＨｚｄ_６−ＤＭＳＯ） δ：９．５
（ｓ，１Ｈ），８．５８８（ｓ，１Ｈ），８．４７（ｓ，１Ｈ），８．１２（ｄ，１Ｈ），７．９５−７．９２（ｄ，２Ｈ），７．８８（ｓ，１Ｈ），７．６２（ｓ，１Ｈ），６．９９−６．９６（ｄ，２Ｈ），６．４６（ｓ，２Ｈ），４．５７−４．５３（ｍ，２Ｈ），４．４８−４．４４
（ｍ，２Ｈ），３．４３（ｍ，１Ｈ），３．１５−３．１２（ｍ，４Ｈ），２．４１−２．３８（ｍ，４Ｈ）．

（実施例３）
（Ｒ）−（４−（４−（（６−（６−アミノピラジン−２−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル）アミノ）フェニル）モルホリン−２−イル）メタノール（３）の調製

（Ｒ）−（４−（４−（（６−ブロモイミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル）アミノ）フェニル）モルホリン−２−イル）メタノールＸＶＩＩ：冷却器を備えた２５０ｍＬ丸底フラスコ内に、６，８−ジブロモイミダゾ［１，２−ａ］ピラジン（２０００ｍｇ、７．２２ｍｍｏｌ）を入れ、３０ｍＬのイソプロパノールを加え、これに続いてＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（２．５２ｍｌ、１４．４４ｍｍｏｌ）および（Ｒ）−（４−（４−アミノフェニル）モルホリン−２−イル）メタノール（１５０４．１２ｍｇ、７．２２ｍｍｏｌ）を加えた。反応物を一晩加熱還流した（油浴９５℃）。反応物を冷却し、沈殿物を濾取し、イソプロパノールで洗浄し、これに続いてヘキサンで洗浄することによって、所望の化合物ＸＶＩＩを２．９２ｇ、９５％収率で得た。

（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル（６−ブロモイミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル）（４−（２−（（（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）オキシ）メチル）モルホリノ）フェニル）カルバメートＸＶＩＩＩ：２５０ｍＬ丸底フラスコ内に、（Ｒ）−（４−（４−（（６−ブロモイミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル）アミノ）フェニル）モルホリン−２−イル）メタノールＸＶＩＩ（２．８０ｇ、６．９ｍｍｏｌ）を入れ、ＤＣＭを加え、これに続いてトリエチルアミン（２．９ｍＬ、２．１ｇ、２０．８ｍｍｏｌ）、ＤＭＡＰ（６３ｇ、０．５２ｍｍｏｌ）および二炭酸ジ−ｔｅｒｔ−ブチル（３．８ｇ、１７．３ｍｍｏｌ）を加えた。反応物を一晩撹拌し、次いでＤＣＭおよび水で希釈し、分離し、ブラインで洗浄し、Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。粗材料をク
ロマトグラフィー：ＩＳＣＯ４０ｇシリカ（２５ｇシリカローダーを備え、０〜１００％ＥｔＯＡｃ／ヘキサンで溶出）で精製し、化合物ＸＶＩＩＩを得た（１．６６ｇ、４０％）。

（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル（４−（２−（（（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）オキシ）メチル）モルホリノ）フェニル）（６−（トリブチルスタンニル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル）カルバメートＸＩＸ：実施例の中間体１．０１の類似の方法に従い、（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル（６−ブロモイミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル）（４−（２−（（（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）オキシ）メチル）モルホリノ）フェニル）カルバメートＸＶＩＩＩを反応させることによって、（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル（４−（２−（（（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）オキシ）メチル）モルホリノ）フェニル）（６−（トリブチルスタンニル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル）カルバメートＸＩＸを得た。

（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル（６−（６−（ビス（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ）ピラジン−２−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル）（４−（２−（（（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）オキシ）メチル）モルホリノ）フェニル）カルバメートＸＸ：実施例２に記載されているような化学反応Ａの類似の方法に従い、（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル（４−（２−（（（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）オキシ）メチル）モルホリノ）フェニル）（６−（トリブチルスタンニル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル）カルバメートＸＩＸを、２−ビス（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ−６−ブロモピラジンＸＩＶと反応させることによって、所望の化合物（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル（６−（６−（ビス（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ）ピラジン−２−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル）（４−（２−（（（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）オキシ）メチル）モルホリノ）フェニル）カルバメートＸＸを得た。

（Ｒ）−（４−（４−（（６−（６−アミノ−５−メチルピラジン−２−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル）アミノ）フェニル）モルホリン−２−イル）メタノール（３）：ＤＣＭ中（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル（６−（６−（ビス（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ）ピラジン−２−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル）（４−（２−（（（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）オキシ）メチル）モルホリノ）フェニル）カルバメートＸＸ（４６０ｍｇ、０．５６ｍｍｏｌ）を丸底フラスコに加え、ＴＦＡ（１．２９ｍｌ、１６．８５ｍｍｏｌ）を加えた。約５時間の撹拌後、反応は部分的に完了した。追加の１０当量のＴＦＡを加え、一晩撹拌し、次いで減圧下で濃縮した。１０％のＭｅＯＨ／ＤＣＭ（約１００ｍＬ）および飽和水性炭酸水素ナトリウムを加え、１５分間撹拌し、分離し、約１００ｍＬの１０％ＭｅＯＨ／ＤＣＭで抽出した。有機層を合わせ、ブラインで洗浄し、Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮し、真空下で乾燥させた。生成した固体をＤＣＭと共に摩砕し、濾過により固体を収集し、真空下で乾燥させることによって、褐色固体１２５ｍｇを得、ＮＭＲおよびＬＣ−ＭＳによる同定で化合物３であると確認された。ＬＣＭＳ−ＥＳＩ^＋（ｍ／ｚ）：［Ｍ＋Ｈ］^＋：
４１９．２． ^１ＨＮＭＲ（３００ＭＨｚｄ_６−ＤＭＳＯ） δ：９．５７（ｓ，１Ｈ），８．５９（ｓ，１Ｈ），８．４７（ｓ，１Ｈ），８．１３（ｄ，Ｊ＝１．２Ｈｚ，１Ｈ），８．０６ − ７．９０（ｍ，
２Ｈ），７．８７（ｓ，１Ｈ），７．６２（ｄ，Ｊ＝１．１Ｈｚ，
１Ｈ），７．０５ − ６．９３（ｍ，２Ｈ），６．４９（ｓ，２Ｈ），
４．７８（ｔ，Ｊ＝５．８Ｈｚ，１Ｈ），３．９８ − ３．８７（ｍ，１Ｈ），３．７１ − ３．３６（ｍ，７Ｈ），２．６３（ｔｄ，Ｊ
＝１１．７，３．４Ｈｚ，１Ｈ），２．３７（ｄｄ，Ｊ＝１２．１，１０．５Ｈｚ，１Ｈ）．化合物の対応する（Ｓ）異性体、またはラセミ混合物を、（Ｓ）−（４−（４−アミノフェニル）モルホリン−２−イル）メタノールまたは（
４−（４−アミノフェニル）モルホリン−２−イル）メタノールのラセミ混合物を第１のステップでそれぞれ使用して、同様に調製する。

（実施例４）
６−（６−アミノピラジン−２−イル）−５−メチル−Ｎ−（４−（４−（オキセタン−３−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン（４）の調製

ｔｅｒｔ−ブチル（６−（６−（ビス（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ）ピラジン−２−イル）−５−メチルイミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル）（４−（４−（オキセタン−３−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）カルバメートＸＸＩ：実施例２に記載されている化学反応Ｂの方法に従い、ｔｅｒｔ−ブチル（６−ブロモ−５−メチルイミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル）（４−（４−（オキセタン−３−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）カルバメートＸをＸＶと反応させることによって、所望の化合物ＸＸＩを得た。

６−（６−アミノピラジン−２−イル）−５−メチル−Ｎ−（４−（４−（オキセタン−３−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン（４）：実施例２に記載されている類似の方法により、化合物ｔｅｒｔ−ブチル（６−（６−（ビス（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ）ピラジン−２−イル）−５−メチルイミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル）（４−（４−（オキセタン−３−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）カルバメートＸＸＩを脱保護することによって、所望の化合物４を得た。ＬＣＭＳ−ＥＳＩ＋（ｍ／ｚ）：［Ｍ＋Ｈ］^＋：４５８．３２． ^１ＨＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ｄ_６−ＤＭＳＯ） δ：９．２８（ｓ，１Ｈ），８．２８（ｓ，１Ｈ），８．０４（ｓ，１Ｈ），７．８９（ｄ，２Ｈ），７．８３（ｓ，１Ｈ），７．７（ｓ，１Ｈ），６．９１（ｄ，２Ｈ），６．４６（ｓ，２Ｈ），４．６−４．４（ｄｔ，４Ｈ），３．４３（ｍ，１Ｈ），３．１（ｔ，４Ｈ），２．４９（ｓ，３Ｈ），２．４（ｔ，４Ｈ）．

（実施例５）
２−（５−（（６−（６−アミノピラジン−２−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル）アミノ）−２−（４−（オキセタン−３−イル）ピペラジン−１−イル）フェノキシ）エタノール（５）の調製

２−（２−（２−フルオロ−５−ニトロフェノキシ）エトキシ）テトラヒドロ−２Ｈ−ピランＸＸＩＩ：ＤＭＦ（５０ｍＬ）中の２−フルオロ−５−ニトロフェノール（４ｇ、２５ｍｍｏｌ）、２−（２−ブロモエトキシ）テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン（４．４ｍＬ、２８ｍｍｏｌ）および炭酸カリウム（４．２ｇ３０ｍｍｏｌ）の混合物を５０℃で１６時間撹拌した。反応物を室温に冷却し、ＥｔＯＡｃおよびＨ_２Ｏで希釈した。水層を分離し、ＥｔＯＡｃで抽出した。合わせた有機抽出物をＨ_２Ｏ（ＤＭＦを除去するために５
×）およびブラインで洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させた。生成した残渣を、１００％ヘキサン−１：１ヘキサン：ＥｔＯＡｃの勾配で溶出するカラムクロマトグラフィーＩＳＣＯＲｆ（４０ｇカラム）で精製することによって、２−（２−（２−フルオロ−５−ニトロフェノキシ）エトキシ）テトラヒドロ−２Ｈ−ピランＸＸＩＩを得た（１．５ｇ、２１％）。

１−（４−ニトロ−２−（２−（（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）オキシ）エトキシ）フェニル）−４−（オキセタン−３−イル）ピペラジンＸＸＩＩＩ：ＮＭＰ（６ｍＬ）中の２−（２−（２−フルオロ−５−ニトロフェノキシ）エトキシ）テトラヒドロ−２Ｈ−ピランＸＸＩＩ（１５５０ｍｇ、５．４３ｍｍｏｌ）、１−（オキセタン−３−イル）ピペラジン（７７２ｍｇ、５．４３ｍｍｏｌ）および炭酸カリウム（１１２６．４１ｍｇ、８．１５ｍｍｏｌ）の混合物を１００℃で８時間撹拌した。水層を分離し、ＥｔＯＡｃで抽出した。合わせた有機抽出物を、Ｈ_２Ｏ（ＮＭＰを除去するために５×）およびブラインで洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させた。生成した残渣を、１００％ＤＣＭ−６０：３５：５ＤＣＭ：Ｅｔ_２Ｏ：ＭｅＯＨの勾配で溶出するカラムクロマトグラフィーＩＳＣＯＲｆ（２４ｇカラム）で精製することによって、１−（４−ニトロ−２−（２−（（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）オキシ）エトキシ）フェニル）−４−（オキセタン−３−イル）ピペラジンＸＸＩＩＩを得た（２．１ｇ、９４％）。

４−（４−（オキセタン−３−イル）ピペラジン−１−イル）−３−（２−（（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）オキシ）エトキシ）アニリンＸＸＩＶ：５００ｍＬＰａｒｒ水素添加ビンの中で、エタノール（５０ｍＬ）中の１−（４−ニトロ−２−（２−（（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）オキシ）エトキシ）フェニル）−４−（オキセタン−３−イル）ピペラジンＸＸＩＩＩ（２１００ｍｇ、５．１ｍｍｏｌ）の懸濁物に、１０％Ｐｄ／Ｃ（５０％湿性、３９０ｍｇ乾燥重量）を加えた。ビンから気体を排気し、気圧５０ｐｓｉまで水素気体を充填し、Ｐａｒｒ水素添加装置上で、室温で２時間振盪した。反応混合物を濾過し、エタノールで洗浄した。濾液を真空中で濃縮することによって、４−（４−（オキセタン−３−イル）ピペラジン−１−イル）−３−（２−（（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）オキシ）エトキシ）アニリンＸＸＩＶを得た（１８５０ｍｇ、９５％）。

６−ブロモ−Ｎ−（４−（４−（オキセタン−３−イル）ピペラジン−１−イル）−３−（２−（（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２イル）オキシ）エトキシ）フェニル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミンＸＸＶ：４−（４−（オキセタン−３−イル）ピペラジン−１−イル）−３−（２−（（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）オキシ）エトキシ）アニリンＸＸＩＶ（６１９ｍｇ、２．１７ｍｍｏｌ）および６，８−ジブロモイミダゾ［１，２−ａ］ピラジン（６０１ｍｇ、２．２ｍｍｏｌ）のＩＰＡ（１５ｍＬ）溶液に、Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（０．９５ｍｌ、５．４３ｍｍｏｌ）を加えた。混合物を１１０℃で１６時間撹拌した。この後、ＤＣＭ（１０ｍＬ）および飽和水性ＮａＨＣＯ_３（１５ｍＬ）を加えた。水層を分離し、ＤＣＭ（２×１０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機抽出物をブライン（１０ｍＬ）で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させた。生成した残渣を、１００％ＤＣＭ−６０：３５：５ＤＣＭ：Ｅｔ_２Ｏ：ＭｅＯＨの勾配で溶出するカラムクロマトグラフィーＩＳＣＯＲｆ（２４ｇカラム）で精製することによって、６−ブロモ−Ｎ−（４−（４−（オキセタン−３−イル）ピペラジン−１−イル）−３−（２−（（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）オキシ）エトキシ）フェニル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミンＸＸＶを得た（１．２ｇ、定量的）。

ｔｅｒｔ−ブチル（６−ブロモイミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル）（４−（４−（オキセタン−３−イル）ピペラジン−１−イル）−３−（２−（（テトラヒドロ−
２Ｈ−ピラン−２−イル）オキシ）エトキシ）フェニル）カルバメートＸＸＶＩ：中間体実施例１．０１（ＩＩＩからＩＶへの変換）に記載されている類似の方法に従い、６−ブロモ−Ｎ−（４−（４−（オキセタン−３−イル）ピペラジン−１−イル）−３−（２−（（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）オキシ）エトキシ）フェニル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミンＸＸＶ（１．２ｇ、２．４ｍｍｏｌ）を反応させることによって、ｔｅｒｔ−ブチル（６−ブロモイミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル）（４−（４−（オキセタン−３−イル）ピペラジン−１−イル）−３−（２−（（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）オキシ）エトキシ）フェニル）カルバメートＸＸＶＩを得た（６３９ｍｇ、３７％）。

ｔｅｒｔ−ブチル（６−（６−（ビス（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ）ピラジン−２−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル）（４−（４−（オキセタン−３−イル）ピペラジン−１−イル）−３−（２−（（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）オキシ）エトキシ）フェニル）カルバメートＸＸＶＩＩ：実施例２に記載されている化学反応Ｂの方法に従い、ｔｅｒｔ−ブチル（６−ブロモイミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル）（４−（４−（オキセタン−３−イル）ピペラジン−１−イル）−３−（２−（（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）オキシ）エトキシ）フェニル）カルバメートＸＸＶＩをＸＶと反応させることによって、所望の化合物ｔｅｒｔ−ブチル（６−（６−（ビス（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ）ピラジン−２−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル）（４−（４−（オキセタン−３−イル）ピペラジン−１−イル）−３−（２−（（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）オキシ）エトキシ）フェニル）カルバメートＸＸＶＩＩを得た（３１３ｍｇ、５９％）。

２−（５−（（６−（６−アミノピラジン−２−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル）アミノ）−２−（４−（オキセタン−３−イル）ピペラジン−１−イル）フェノキシ）エタノール（５）：実施例２に記載されている類似の方法により、化合物ｔｅｒｔ−ブチル（６−（６−（ビス（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ）ピラジン−２−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル）（４−（４−（オキセタン−３−イル）ピペラジン−１−イル）−３−（２−（（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）オキシ）エトキシ）フェニル）カルバメートＸＸＶＩＩ（３１３ｍｇ、０．３５ｍｍｏｌ）を脱保護することによって、２−（５−（（６−（６−アミノピラジン−２−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル）アミノ）−２−（４−（オキセタン−３−イル）ピペラジン−１−イル）フェノキシ）エタノール（５）を得た。ＬＣＭＳ−ＥＳＩ^＋（ｍ／ｚ）：［Ｍ＋Ｈ］^＋：５０４．３． ^１ＨＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ｄ_６−ＤＭＳＯ） δ：９．５２（ｓ，１Ｈ），８．６１（ｓ，１Ｈ），８．５１（ｓ，１Ｈ），８．１４（ｄ，Ｊ＝１．１Ｈｚ，１Ｈ），７．８９（ｓ，１Ｈ），７．８１（ｄ，Ｊ＝２．３Ｈｚ，１Ｈ），７．７４ − ７．６０（ｍ，２Ｈ），６．９０（ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ，１Ｈ），６．４７（ｓ，２Ｈ），５．７４（ｓ，１Ｈ），４．８６ − ４．７６（ｍ，１Ｈ），４．５０（ｄｔ，Ｊ＝２５．６，６．３Ｈｚ，４Ｈ），４．０４（ｔ，Ｊ＝５．１Ｈｚ，２Ｈ），３．７３（ｑ，Ｊ＝５．１Ｈｚ，２Ｈ），３．５１ − ３．４２（ｍ，
１Ｈ），３．０２（ｓ，４Ｈ），２．４０（ｓ，４Ｈ）．

（実施例６）
２−（（４−（４−（（６−（６−アミノピラジン−２−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル）アミノ）フェニル）ピペラジン−１−イル）メチル）プロパン−１，３−ジオール（６）の調製

オキセタン−３−カルボアルデヒドＸＸＶＩＩＩ：撹拌子を備えた丸底フラスコに、オキセタン−３−イルメタノール（２．００ｇ、２２．７ｍｍｏｌ）をＤＣＭ（５０ｍＬ）に溶解させ、デス−マーチンペルヨージナン（１０．６７ｇ、２８．３８ｍｍｏｌ）を一度に加えた。反応混合物を室温で一晩撹拌した。固体を、セライトを通して濾過し、ＤＣＭ（３ｍＬ×５）で洗浄した。濾液を除去し、真空中で濃縮し、生成した粗製のオキセタン−３−カルボアルデヒドＸＸＶＩＩＩを次のステップで直接使用した。

１−（４−ニトロフェニル）−４−（オキセタン−３−イルメチル）ピペラジンＸＸＩＸ：撹拌子を備えた丸底フラスコに、オキセタン−３−カルボアルデヒドＸＸＶＩＩＩ（０．９７７ｇ、１１．３５ｍｍｏｌ）、ＤＣＭ（１００ｍＬ）中の１−（４−ニトロフェニル）ピペラジン（１．１８ｇ、５．６８ｍｍｏｌ）、およびＤＣＭ（２ｍＬ）中のＨＯＡｃ（１．７０ｇ、２８．３８ｍｍｏｌ）を加えた。５分後、ＮａＢＨ（ＯＡｃ）_３（２４．０６ｇ、１１３．０５ｍｍｏｌ）を加えた。生成した混合物を室温で２時間撹拌した。大部分の揮発性物質を真空中で除去した。ＤＣＭ（２００ｍＬ）を加え、これに続いて
ＮａＨＣＯ_３飽和水溶液（２０ｍＬ）を加え、生成した混合物を２０分間撹拌した。有機相を分離し、ＮａＨＣＯ_３飽和水溶液（２０ｍＬ×３）、ブライン（２０ｍＬ×１）で洗浄し、Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥させ、濾過し、溶媒を真空中で除去した。残渣をシリカゲルカラム（ＭｅＯＨ：ＤＣＭ＝０：１００から５：９５から２５：７５）に通すことによって、所望の化合物ＸＸＩＸを黄色固体として得た（２．１０ｇ）。

４−（４−（オキセタン−３−イルメチル）ピペラジン−１−イル）アニリンＸＸＸ：撹拌子を備えた丸底フラスコに、１−（４−ニトロフェニル）−４−（オキセタン−３−イルメチル）ピペラジンＸＸＩＸ（３．２０ｇ、１１．５４ｍｍｏｌ）、エタノール（６０ｍＬ）および水（６０ｍＬ）を加えた。鉄（４．５１ｇ、８０．７７ｍｍｏｌ）およびアンモニウムクロリド（４．３２ｇ、８０．７７ｍｍｏｌ）の添加に続いて、反応混合物を８０℃で１時間加熱し、次いでセライトを通して濾過し、ＤＣＭ（５ｍＬ×５）で洗浄した。生成した濾液をＤＣＭ（２０ｍＬ×３）で抽出した。合わせた有機抽出物を水（２０ｍＬ×２）、ブライン（２０ｍＬ×１）で洗浄し、Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥させ、真空中で濃縮した。所望の４−（４−（オキセタン−３−イルメチル）ピペラジン−１−イル）アニリンＸＸＸが得られた（１．１９ｇ）。

６−ブロモ−Ｎ−（４−（４−（オキセタン−３−イルメチル）ピペラジン−１−イル）フェニル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミンＸＸＸＩ：撹拌子を備えた密閉管に、４−（４−（オキセタン−３−イルメチル）ピペラジン−１−イル）アニリンＸＸＸ（１．１９ｇ、４．８１ｍｍｏｌ）、６，８−ジブロモイミダゾ［１，２−ａ］ピラジン（１．３３ｇ、４．８１ｍｍｏｌ）、イソプロパノール（２４．１ｍＬ）、およびジイソプロピルエチルアミン（１．３７ｇ、１０．５８ｍｍｏｌ）を加え、反応混合物を１００℃で一晩加熱した。大部分の溶媒を真空中で除去し、ＤＣＭ（２００ｍＬ）を混合物に加えた。溶液をＨ_２Ｏ（２０ｍＬ×２）、ブライン（２０ｍＬ×１）で洗浄し、Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥させ、濾過し、溶媒を真空中で除去した。生成した残渣をシリカゲルカラム（ＭｅＯＨ：ＤＣＭ＝５：９５）に通すと、薄赤色の固体が所望の化合物ＸＸＸＩ、０．６９２ｇとして得られた（収率３２．４％）。

ｔｅｒｔ−ブチル（６−ブロモイミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル）（４−（１−（オキセタン−３−イルメチル）ピペリジン−４−イル）フェニル）カルバメートＸＸＸＩＩ：撹拌子を備えた丸底フラスコに、６−ブロモ−Ｎ−（４−（４−（オキセタン−３−イルメチル）ピペラジン−１−イル）フェニル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミンＸＸＸＩ（５６０ｍｇ、１．２７ｍｍｏｌ）、ＤＣＭ（１１ｍＬ）、二炭酸ジ−ｔｅｒｔ−ブチル（４１４．４ｍｇ、１．９０ｍｍｏｌ）、およびトリエチルアミン（６４０．５ｍｇ、６．３３ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合物を５０℃で一晩加熱した。ＤＣＭ（２００ｍＬ）を加え、生成した溶液を水（２０ｍＬ×２）、ブライン（２０ｍＬ×１）で洗浄し、Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥させ、濾過し、溶媒を真空中で除去した。カラムクロマトグラフィーにより、黄色の固体として所望の化合物ＸＸＸＩＩを得た；６４０ｍｇ（収率９３．２％）。

ｔｅｒｔ−ブチル（６−（６−（ビス（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ）ピラジン−２−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル）（４−（４−（オキセタン−３−イルメチル）ピペラジン−１−イル）フェニル）カルバメートＸＸＸＩＩＩ：撹拌子を備えた丸底フラスコに、ｔｅｒｔ−ブチル（６−ブロモイミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル）（４−（４−（オキセタン−３−イルメチル）ピペラジン−１−イル）フェニル）カルバメートＸＸＸＩＩ（１５０ｍｇ、０．２７６ｍｍｏｌ）、ＤＭＥ（２．３ｍＬ）中のＮ，Ｎ−ビスＢｏｃ６−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）ピラジン−２−アミンＸＶ（２５５．８ｍｇ、０．６０７ｍｍｏｌ）、Ｐｄ（ＰＰｈ_３）_４（１６．０ｍｇ、０．１４ｍｍｏｌ）、Ｎａ_２ＣＯ_３水
溶液（１．０Ｎ、０．９１ｍＬ、０．９１ｍｍｏｌ）、およびＤＭＥ（２ｍＬ）を加えた。混合物を７５℃で２加熱し、次いでＤＣＭ（２００ｍＬ）を加え、生成した混合物を水（３０ｍＬ×３）、ブライン（３０ｍＬ×１）で洗浄し、ＭｇＳＯ_４で乾燥させ、濾過し、溶媒を真空中で除去した。シリカゲルカラムでの精製（ＭｅＯＨ：ＤＣＭ＝５：９５）によって、所望の化合物ＸＸＸＩＩＩを得た（２５０ｍｇ）。

２−（（４−（４−（（６−（６−アミノピラジン−２−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル）アミノ）フェニル）ピペラジン−１−イル）メチル）プロパン−１，３−ジオール（６）：ｔｅｒｔ−ブチル（６−（６−（ビス（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ）ピラジン−２−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル）（４−（４−（オキセタン−３−イルメチル）ピペラジン−１−イル）フェニル）カルバメートＸＸＸＩＩＩ（２５０ｍｇ、０．３３ｍｍｏｌ）のＤＣＭ（３０ｍＬ）溶液に、ＴＦＡ（９４０．３ｍｇ、８．２５ｍｍｏｌ）を加えた。生成した混合物を室温で一晩撹拌した。さらなるＴＦＡ（７５２．２ｍｇ、６．６０ｍｍｏｌ）を加え、室温で一晩撹拌した。大部分の溶媒を真空中で除去し、ＤＣＭ（２００ｍＬ）およびＮａＨＣＯ_３飽和水溶液（３０ｍＬ）を加え、生成した混合物を３０分間撹拌した。有機相を分離し、ＮａＨＣＯ_３飽和水溶液（２０ｍＬ×４）、ブライン（２０ｍＬ×１）で洗浄した。水相をＤＣＭ（３０ｍＬ×２）で抽出した。合わせた有機相をブライン（２０ｍＬ×１）で洗浄し、Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥させ、濾過し、溶媒を真空中除去した。粗材料をＩＳＣＯカラム、ＭｅＯＨ：ＤＣＭ＝０：１００から５：９５から７．５：９２．５から２５：７５で精製することによって、所望の化合物を溶出した。二つの化合物が得られたが、最初の化合物はオキセタン化合物であり（２６．８ｍｇ）、他方の化合物は所望の化合物６である（４９．３ｍｇ、収率３１．４％）。ＬＣＭＳ−ＥＳＩ^＋（ｍ／ｚ）：［Ｍ＋Ｈ］^＋：４７６． ^１ＨＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ｄ_６−ＤＭＳＯ） δ：９．５１（ｓ，１Ｈ），８．６０（ｓ，１Ｈ），８．４９（ｓ，１Ｈ），８．１４（ｄ，Ｊ＝１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．９５（ｄ，Ｊ＝９Ｈｚ，２Ｈ），７．９０（ｓ，１Ｈ），７．６４（ｓ，１Ｈ），６．９９（ｄ，Ｊ＝９Ｈｚ，２Ｈ），６．４８（ｓ，２Ｈ），４．５１（ｂｒｏａｄＳ，２Ｈ），３．４３（ｄ，Ｊ＝６Ｈｚ，４Ｈ），３．１２（ｂｒｏａｄｍ，４Ｈ），２．５４（ｂｒｏａｄｍ，４Ｈ），２．３４（ｄ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），１．８３（ｍ，１Ｈ）．

（実施例７）
２−（５−（（６−（６−アミノ−５−メチルピラジン−２−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル）アミノ）−２−（４−（オキセタン−３−イル）ピペラジン−１−イル）フェノキシ）エタノール（７）の調製

ｔｅｒｔ−ブチルｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル（６−（８−（（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）（４−（４−（オキセタン−３−イル）ピペラジン−１−イル）−３−（２−（（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）オキシ）エトキシ）フェニル）アミノ）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−６−イル）−３−クロロピラジン−２−イル）カルバメートＸＸＸＩＶ：還流冷却器を備えたフラスコに、ｔｅｒｔ−ブチル（６−ブロモイミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル）（４−（４−（オキセタン−３−イル）ピペラジン−１−イル）−３−（２−（（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）オキシ）エトキシ）フェニル）カルバメートＸＸＶＩ（実施例５に記載のとおり調製）（３５２ｍｇ、０．５２ｍｍｏｌ）、２−（ビス−ｂｏｃ−アミノ）−３−クロロ−６−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）ピラジン（化合物ＸＶを調製するための実施例２で使用した方法と類似の方法で調製）（５００ｍｇ、１．１ｍｍｏｌ）、炭酸ナトリウム（１．６ｍＬ、Ｈ_２Ｏ中１Ｍ）中のＰｄ（ＰＰｈ_３）_４（３０ｍｇ、０．０３ｍｍｏｌ）およびＤＭＥ（４．８ｍＬ）を入れた。混合物を１時間加熱還流した。反応物を室温に冷却し、ＤＣＭおよびＨ_２Ｏで希釈した。水層を分離し、ＤＣＭで抽出した。合わせた有機抽出物をブラインで洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。生成した残渣を１００％ＤＣＭ−１００％６０／３５／５ＤＣＭ／Ｅｔ_２Ｏ／ＭｅＯＨの勾配で溶出する、カラムクロマトグラフィーＩＳＣＯＲｆ（４ｇカラム）で精製し、適当な画分を合わせ、濃縮することによって、所望の化合物ｔｅｒｔ−ブチルｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル（６−（８−（（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）（４−（４−（オキセタン−３−イル）ピペラジン−１−イル）−３−（２−（（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）オキシ）エトキシ）フェニル）アミノ）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−６−イル）−３−クロロピラジン−２−イル）カルバメートＸＸＸＩＶを得た（２５８ｍｇ、５３％）。

ｔｅｒｔ−ブチルｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル（６−（８−（（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）（４−（４−（オキセタン−３−イル）ピペラジン−１−イル）−３−（２
−（（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）オキシ）エトキシ）フェニル）アミノ）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−６−イル）−３−メチルピラジン−２−イル）カルバメートＸＸＸＶ：マイクロ波バイアルに、ｔｅｒｔ−ブチルｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル（６−（８−（（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）（４−（４−（オキセタン−３−イル）ピペラジン−１−イル）−３−（２−（（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）オキシ）エトキシ）フェニル）アミノ）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−６−イル）−３−クロロピラジン−２−イル）カルバメートＸＸＸＩＶ（２５８ｍｇ、０．２８ｍｍｏｌ）、メチルボロン酸（５０３ｍｇ、８．４ｍｍｏｌ）、炭酸ナトリウム（０．８ｍＬ、Ｈ_２Ｏ中１Ｍ）中のＰｄ（ＰＰｈ_３）_４（３２ｍｇ、０．０３ｍｍｏｌ）およびＤＭＥ（２．５ｍＬ）を入れた。混合物を１５０℃で２０分間加熱した。反応物を室温に冷却し、ＤＣＭおよびＨ_２Ｏで希釈した。水層を分離し、ＤＣＭで抽出した。合わせた有機抽出物をブラインで洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。生成した残渣を、１００％ＤＣＭ−１００％７５／１８／７ＤＣＭ／Ｅｔ_２Ｏ／ＭｅＯＨの勾配で溶出するカラムクロマトグラフィーＩＳＣＯＲｆ（４ｇカラム）で精製することによって、所望の化合物ｔｅｒｔ−ブチルｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル（６−（８−（（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）（４−（４−（オキセタン−３−イル）ピペラジン−１−イル）−３−（２−（（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）オキシ）エトキシ）フェニル）アミノ）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−６−イル）−３−メチルピラジン−２−イル）カルバメートＸＸＸＶを得た（１６５ｍｇ、６５％）。

２−（５−（（６−（６−アミノ−５−メチルピラジン−２−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル）アミノ）−２−（４−（オキセタン−３−イル）ピペラジン−１−イル）フェノキシ）エタノール（７）：ｔｅｒｔ−ブチルｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル（６−（８−（（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）（４−（４−（オキセタン−３−イル）ピペラジン−１−イル）−３−（２−（（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）オキシ）エトキシ）フェニル）アミノ）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−６−イル）−３−メチルピラジン−２−イル）カルバメートＸＸＸＶ（１６５ｍｇ、０．１８ｍｍｏｌ）のＤＣＭ（２．２ｍＬ）溶液に、ＴＦＡ（１．１ｍＬ、０．１１ｍｍｏｌ）を加えた。混合物を室温で１６時間撹拌した。反応物を９：１ＤＣＭ：ＭｅＯＨおよびＨ_２Ｏで希釈した。水層を分離し、９：１ＤＣＭ：ＭｅＯＨで抽出した。合わせた有機抽出物をブラインで洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。生成した残渣を、１００％７５／１８／７ＤＣＭ／Ｅｔ_２Ｏ／ＭｅＯＨ−１００％７０／２０／１０ＤＣＭ／Ｅｔ_２Ｏ／ＭｅＯＨの勾配で溶出するカラムクロマトグラフィーで精製することによって、所望の化合物２−（５−（（６−（６−アミノ−５−メチルピラジン−２−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル）アミノ）−２−（４−（オキセタン−３−イル）ピペラジン−１−イル）フェノキシ）エタノール（７，５６ｍｇ、５９％）を得た。ＬＣＭＳ−ＥＳＩ^＋（ｍ／ｚ）：［Ｍ＋Ｈ］^＋：５１８．２．
^１ＨＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ｄ_６−ＤＭＳＯ） δ：９．４９（ｓ，１Ｈ），８．５６（ｓ，１Ｈ），８．４４（ｓ，１Ｈ），８．１３（ｄ，Ｊ＝１．１Ｈｚ，１Ｈ），７．８５ − ７．６６（ｍ，２Ｈ），７．６２（ｄ，Ｊ＝１．１Ｈｚ，１Ｈ），６．９０（ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ，１Ｈ），６．２５（ｓ，２Ｈ），４．８７ − ４．７７（ｍ，１Ｈ），４．５０（ｄｔ，Ｊ＝２５．２，６．３Ｈｚ，４Ｈ），４．０４（ｔ，Ｊ＝５．１Ｈｚ，２Ｈ），３．７４（ｑ，Ｊ＝５．２Ｈｚ，２Ｈ），３．５１ − ３．３９（ｍ，１Ｈ），３．１０ − ２．９５（ｍ，４Ｈ），２．４５ − ２．３５（ｍ，４Ｈ），２．３４（ｓ，３Ｈ）．代わりに、化合物ＸＸＸＩＶは、直接このステップに送り、同様に脱保護することによって、５−クロロピラジン置換類似体を得ることができた。

生物学的実施例
（実施例８）
高生産性Ｓｙｋ生化学的アッセイ
ＫｉｎＥＡＳＥ（Ｃｉｓｂｉｏ）、時間分解蛍光共鳴エネルギー移動法（ＴＲ−ＦＲＥＴ）イムノアッセイを使用して、Ｓｙｋ活性を測定した。このアッセイでは、ＸＬ６６５標識したペプチド基質のリン酸化をＳｙｋ−触媒する。ユウロピウムコンジュゲートホスホ−チロシンに特異的な抗体は、生成したリン酸化ペプチドに結合する。２ステップエンドポイントアッセイにおいて、ユウロピウムをドナーとして用い、ＸＬ６６５をアクセプターとして用いて、リン酸化ペプチドの形成をＴＲ−ＦＲＥＴで定量した。手短に言えば、ＤＭＳＯで連続的に希釈された試験化合物を、Ｅｃｈｏ５５０アコースティックリキッドディスペンサー（Ｌａｂｃｙｔｅ（登録商標））を使用して、Ｃｏｒｎｉｎｇの白色の低容量非結合３８４ウェルプレートに送達した。Ｍｕｌｔｉ−Ｆｌｏ（Ｂｉｏ−ＴｅｋＩｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ）を使用してＳｙｋ酵素および基質をアッセイプレートに分配した。５μＬの標準的反応混合物は、反応物緩衝液（５０ｍＭＨｅｐｅｓ、ｐＨ７．０、０．０２％ＮａＮ_３、０．１％ＢＳＡ、０．１ｍＭオルトバナジン酸塩、５ｍＭＭｇＣｌ_２、１ｍＭＤＴＴ、０．０２５％ＮＰ−４０）中の２０μＭＡＴＰ、１μＭビオチン化ペプチド、０．０１５ｎＭのＳｙｋを含有した。室温で３０分間のインキュベーション後、５μＬのＳｔｏｐａｎｄＤｅｔｅｃｔＳｏｌｕｔｉｏｎ（十分なＥＤＴＡを含有する５０ｍＭＨｅｐｅｓｐＨ７．０検出緩衝液中の１：２００ユウロピウムクリプテート標識した抗リン酸化ペプチド抗体溶液および１２５ｎＭのストレプトアビジン（ｓｔｒｅｐａｖｉｄｉｎ）−ＸＬ６６５トレイサー）を加えた。次いで、このプレートを室温で１２０分間さらにインキュベートし、３４０ｎｍ／６１５ｎｍ／６６５ｎｍでの励起／発光／ＦＲＥＴ発光をそれぞれ用いて、Ｅｎｖｉｓｉｏｎ２１０３Ｍｕｌｔｉｌａｂｅｌｅｄリーダー（ＰｅｒｋｉｎＥｌｍｅｒ）を使用して読み取りを行った。６１５ｎｍおよび６６５ｎｍ発光波長での蛍光強度を比（６６５ｎｍ／６１５ｎｍ）として表現した。阻害率を以下の通り計算した。
阻害率％＝１００×（比_試料−比_０％阻害）／（比_{１００％阻害}−比_０％阻害）
式中、０．１％ＤＭＳＯ（０％阻害）は陰性対照であり、１μＭＫ２５２ａ（１００％阻害）を陽性対照として使用した。実施例１〜７の化合物の活性が以下の表に提供されており、これらは、化合物が５０ｎＭ未満のＩＣ_５０を有するＳｙｋ阻害剤であることを実証している。

（実施例９）
３８４−ウェルＨＴＢＳ全血ＣＤ６３好塩基球アッセイ
ヒト全血好塩基球細胞アッセイ（２５％血液）におけるＣＤ６３の発現により測定される好塩基球の活性化の減少に関してＳｙｋ活性を評価した。ＦｌｏｗＣＡＳＴキット（ＢｕｈｌｍａｎｎＬａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓＡＧ、Ｂａｓｅｌｓｔｒａｓｓｅ、Ｓｗｉｔｚｅｒｌａｎｄ）を使用して、軽微な修正付きで製造業者により提供されたプロトコルに従い、ヒト全血中の好塩基球活性化を測定した。ヘパリン中の新鮮なヒト全血を収集し、同じ日に送った（ＡｌｌＣｅｌｌｓ、Ｅｍｅｒｙｖｉｌｌｅ、ＣＡ）。全血試料をＤＭＳＯ（最終１％）またはＤＭＳＯ中の段階希釈した化合物のいずれかと共に３７℃で６０分間インキュベートした。抗ＦｃｅＲＩｍＡｂを使用して好塩基球を活性化し、抗ＣＤ６３−ＦＩＴＣおよび抗ＣＣＲ３−ＰＥで、３７℃で２０分間染色した（１ウェル当たり：５０μＬの全血を１１３μＬの刺激緩衝液、８．５μＬの抗ＦｃｅＲＩｍＡｂ、８．５μＬのＡｂ染色ＣＣＲ３−ＰＥ／ＣＤ６３−ＦＩＴＣと混合した）。細胞を１０００×ｇで１８分間遠心分離し、１５０μＬ／ウェルの上清を除去した。赤血球を溶解させ、２回の細胞の溶解：１５０μＬ／ウェルの１×溶解緩衝液を用いて細胞ペレットを再度懸濁させ、室温で１０分間インキュベートし、１２００ｒｐｍで５分間遠心分離することで細胞ペレットを収集することにより細胞を固定した。即時のフローサイトメトリー分析または４℃での一晩のインキュベーション、これに続くフローサイトメトリー分析のいずれかのために、細胞を１５０μＬ／ウェルの洗浄緩衝液で２回洗浄し、最終的な容量である７５μＬ／ウェルの洗浄緩衝液中に再度懸濁させた。脱顆粒（好塩基球活性化）を、ＣＣＲ３陽性細胞上のＣＤ６３表面発現により検出した。ゲーティングした好塩基球集団内のＣＤ６３陽性細胞の百分率を決定し、ＤＭＳＯ（陰性対照）および対照化合物（陽性対照
）に対して正規化した。実施例１〜７の化合物の活性が以下の表に提供され、これは、２００ｎＭ未満のＥＣ_５０で、化合物が好塩基球の活性化の減少に有効であることを実証している。

（実施例１０）
動力学的溶解度
ｐＨ７．４のリン酸緩衝液中での化合物の動力学的溶解度を評価した。試験する化合物を１０ｍＭの濃度でジメチルスルホキシド中に溶解させた。ストック試料、３μｌをｐＨ７．４のリン酸緩衝液２９７μｌで希釈した（ダルベッコリン酸緩衝生理食塩水（Ｓｉｇｍａ−ＡｌｄｒｉｃｈＤ８６６２）、全モル濃度は０．１４９ＭおよびｐＨ７．４３である）。次いで、振盪しながら、試料を３７℃で２４時間インキュベートし、遠心分離し、アリコートにし、公知の標準的濃度である０．１ｍＭと比較して試験した。実施例１〜７の化合物の動力学的溶解度が以下の表に提供されており、これは、化合物がｐＨ７．４で９０μＭ超の動力学的溶解度を有することを実証している。

（実施例１１）
ヒト肝細胞安定性アッセイ
Ｌ／ｈｒ／ｋｇ単位の予測肝細胞クリアランスとして化合物のヒト血球安定性を評価した。試験する化合物を２００μＭに希釈した（４μｌの１０ｍＭＤＭＳＯストックを１９６μｌのＡＣＮ：Ｈ_２Ｏ（５０：５０）に入れた）。プロプラノロールを陽性対照として使用し、肝細胞が無いだけの緩衝液を０％対照として使用した。これらは、４μｌを８９１μｌのＫＨＢ緩衝液（ＩｎＶｉｔｒｏＧＲＯカタログ番号Ｚ９９０７４）でさらに希釈することによって、２×投薬溶液を得た。２４ウェルプレートの各ウェルに対して、２５０μｌの２×投薬溶液を２５０μｌの肝細胞（１ウェル当たり、１×１０^６生存細胞／ｍｌ）を有する各ウェルに加えるか、または対照試料用のＫＨＢを加えて、インキュベーションの間の最終化合物濃度である１μＭを達成した。最終的な溶媒濃度は０．０１％ＤＭＳＯおよび０．２５％ＡＣＮであった。培養物プレートをロッカーに配置し、３７℃、５％ＣＯ_２でインキュベートした。試料を０、１、３、および６時間の時点で収集した。ＬＣ−ＭＳ法を使用して、検量線に対して親化合物の損失を決定した。実施例１〜７の化合物の活性が以下の表に提供されており、これは、約０．１２Ｌ／ｈｒ／ｋｇまたはそれ未満の肝細胞クリアランスを示している。

（実施例１２）
公知のＳｙｋ阻害剤との比較
実施例８〜１１のアッセイを使用して、本明細書中に記載されているような化合物を、当技術分野で公知の化合物と比較した。実施例１〜７の化合物を、以前に記載された化合物と比較しているデータが以下の表に提供されている。これらの結果から、公知の化合物と比較して、改善されたＳｙｋおよびＣＤ６３活性、改善された動力学的溶解度（少なくとも約９倍高い溶解性）および肝細胞クリアランス（約２分の１以下であるクリアランス）を有する本明細書中に記載されているような化合物は、Ｓｙｋ阻害剤として望ましいことが明白である。よって、改善されたＳｙｋおよびＣＤ６３阻害活性と、改善された動力学的溶解度およびクリアランスとの組合せにより、改善された薬物動態特性を有する、本明細書中に記載されているような疾患を処置するのに有効と予想される化合物が得られる。

以下の実施例は、本開示の実施形態を例証するために含まれており、本開示の範囲を限定することを意図していない。本明細書で開示されている技術は、本開示の実施において適用される技術を代表することを、当業者であれば理解されたい。当業者は、本発明の開示を考慮して、本開示の趣旨および範囲から逸脱することなく本明細書の実施例において変更がなされることを理解している。
（実施例１３）
悪性ＤＬＢＣＬＢ細胞系、ＤＨＬ−１０中の、式Ｉの化合物、６−（６−アミノピラジン−２−イル）−Ｎ−（４−（４−（オキセタン−３−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミンとビンクリスチンの組合せの効果と、式Ｉの化合物、６−（６−アミノピラジン−２−イル）−Ｎ−（４−（４−（オキセタン−３−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミンとビンブラスチンの組合せの効果との比較

本実施例は、ビンクリスチンと組み合わせた、式Ｉの化合物、６−（６−アミノピラジン−２−イル）−Ｎ−（４−（４−（オキセタン−３−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミンまたは薬学的に許容されるその塩の、悪性びまん性大細胞型Ｂ細胞リンパ腫（ＤＬＢＣＬ）細胞系ＤＨＬ−１０中の悪性Ｂ細胞の生存率を阻害する効力を評価する。この実施例はまた、ビンブラスチンと組み合わせた、式Ｉの化合物、６−（６−アミノピラジン−２−イル）−Ｎ−（４−（４−（オキセタン−３−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミンまたは薬学的に許容されるその塩の、悪性びまん性大細胞型Ｂ細胞リンパ腫（ＤＬＢＣＬ）細胞系ＤＨＬ−１０中の悪性Ｂ細胞生存率を阻害する効力を評価および比較する。

ＣｅｌｌＴｉｔｅｒＧｌｏ生存率アッセイ：ビンクリスチンおよびビンブラスチンを単独で、または１００ｎＭの式（Ｉ）の化合物と組み合わせて試験した。ＤＬＢＣＬ細胞系、ＤＨＬ−１０は、１ウェル当たり１０，０００個の細胞で、二連でプレーティングし、３７℃で、５％ＣＯ_２を用いて、１０％ＦＢＳおよび１００Ｕ／Ｌペニシリン−ストレプトマイシンを補充したＲＰＭＩ中で７２時間インキュベートした。製造業者のプロトコルに従い、ＣｅｌｌＴｉｔｅｒＧｌｏ（ＣＴＧ）（Ｐｒｏｍｅｇａ、Ｍａｄｉｓｏ
ｎ、ＷＩ）を使用して細胞生存率を評価した。個々の化合物の処置および組合せに対してＣＴＧシグナルを記録した。結果が図１に示されている。

図１は、化合物が共投与された場合（図１）の、ＤＬＢＣＬ細胞系、ＤＨＬ−１０中の式Ｉの化合物、６−（６−アミノピラジン−２−イル）−Ｎ−（４−（４−（オキセタン−３−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミンと、２種のビンカアルカロイド、ビンクリスチン（図１Ａ）およびビンブラスチン（図１Ｂ）のうちの１種の組合せの阻害作用をそれぞれ表し、要約している。
（実施例１４）
Ｓｙｋ発現固形腫瘍細胞系中の、ビンクリスチンと組み合わせた式Ｉの化合物、６−（６−アミノピラジン−２−イル）−Ｎ−（４−（４−（オキセタン−３−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミンの効果と、非Ｓｙｋ発現固形腫瘍細胞系中の、ビンクリスチンと組み合わせた式Ｉの化合物、６−（６−アミノピラジン−２−イル）−Ｎ−（４−（４−（オキセタン−３−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミンの効果との比較

本実施例は、ビンクリスチンと組み合わせた、式Ｉの化合物、６−（６−アミノピラジン−２−イル）−Ｎ−（４−（４−（オキセタン−３−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミンまたは薬学的に許容されるその塩の、Ｓｙｋ発現悪性結腸細胞系、ＭｉａＰａｃａ中での細胞生存率を阻害する効力を評価する。本実施例はまた、式Ｉの化合物、６−（６−アミノピラジン−２−イル）−Ｎ−（４−（４−（オキセタン−３−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミンと、ビンクリスチンの組合せの、非Ｓｙｋ発現細胞系、ＨｅｐＧ２中で細胞生存率を阻害する効力を評価する。

ＣｅｌｌＴｉｔｅｒＧｌｏ生存率アッセイ：悪性結腸細胞系、ＭｉａＰａｃａ細胞中およびＨｅｐＧ２細胞中で、ビンクリスチンを、単独で、または４つの濃度の式（Ｉ）の化合物（３００、１００、３３、および１１ｎＭ）と組み合わせて試験した。細胞は、１ウェル当たり５，０００個の細胞で二連でプレーティングし、３７℃で、５％ＣＯ_２を用いて、１０％ＦＢＳおよび１００Ｕ／Ｌペニシリン−ストレプトマイシンを補充したＲＰＭＩ中で７２時間インキュベートした。製造業者のプロトコルに従い、ＣｅｌｌＴｉｔｅｒＧｌｏ（ＣＴＧ）（Ｐｒｏｍｅｇａ、Ｍａｄｉｓｏｎ、ＷＩ）を使用して、細胞生存率を評価した。個々の化合物処置および組合せに対してＣＴＧシグナルを記録した。結果が図２に示されている。

図２は、Ｓｙｋ発現悪性結腸細胞系、ＭｉａＰａｃａ（図２Ａ）、および非Ｓｙｋ発現悪性結腸細胞系、ＨｅｐＧ２（図２Ｂ）中の式Ｉの化合物、６−（６−アミノピラジン−２−イル）−Ｎ−（４−（４−（オキセタン−３−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン（化合物Ａ）と、ビンクリスチンの組合せの細胞生存率の阻害を要約している。

Ｓｙｋタンパク質アッセイ：１０％ＦＢＳおよび１００Ｕ／Ｌペニシリン−ストレプトマイシンを補充したＲＰＭＩ中で、細胞系を対数的に一晩培養した。５０ｍＬ管内で、室温で８分間、３００×ｇでの遠心分離により、１×１０^７を収集した。細胞ペレットを、プロテアーゼ（Ｒｏｃｈｅ、ＰａｌｏＡｌｔｏＣＡ）およびホスファターゼ阻害剤（Ｓｉｇｍａ、ＳａｉｎｔＬｏｕｉｓＭＯ；ＳａｎｔａＣｒｕｚＴｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ、ＤａｌｌａｓＴＸ）を含有する２００μＬの１ＸＲＩＰＡ緩衝液（ＣｅｌｌＳｉｇｎａｌｉｎｇＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙ、ＤａｎｖｅｒｓＭＡ）に氷上で１５分間溶解した。細胞溶解物を、９６−ウェルＶ字型ボトムプレートに移し、これをそのまま使用するか、または翌日使用するために−８０℃で凍結した。タンパク質を４〜１２％
ＳＤＳ−ビス／トリスゲルで分離し、ニトロセルロースにブロットした。ブロットは、ＲｏｃｋｌａｎｄＯｄｙｓｓｅｙブロッキング緩衝液中でブロッキングし、全Ｓｙｋ抗体、４Ｄ１０（ＳａｎｔａＣｒｕｚ）およびｐＳｙｋ−Ｙ_{５２５／６}（ＣｅｌｌＳｉｇｎａｌｉｎｇＴｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ）と共にインキュベートした。一次抗体を１：１０００に希釈し、室温で１時間インキュベートした。ブロットを、５分間、１．０％Ｔｗｅｅｎ（ＴＢＳ−Ｔ）を含有するトリス緩衝生理食塩水中で３回洗浄した。次いで、ブロットを、それぞれブロッキング緩衝液中で１：２０，０００に希釈したヤギαマウスＩｇＧ（Ｈ＋Ｌ）、ＡｌｅｘａＦｌｕｏｒ６８０（ＬｉｆｅＳｃｉｅｎｃｅｓ，Ｉｎｃ）およびヤギαウサギＩｇＧ（Ｈ＋Ｌ）、ＤｙＬｉｇｈｔ８００（ＴｈｅｒｍｏＳｃｉｅｎｔｉｆｉｃ）で室温で１時間インキュベートした。ブロットを５分間ＴＢＳ−Ｔ中で３回洗浄し、Ｏｄｙｓｓｅｙゲル撮影装置（ＬＩ−ＣＯＲ）で分析した。

図３は、ＭｉａＰａｃａ悪性結腸細胞系中およびＨｅｐＧ２悪性結腸細胞系中のＳｙｋ発現レベルを表している（図３）。
（実施例１５）
ある特定の悪性固形腫瘍細胞系中でのＳｙｋ発現の判定

Ｓｙｋタンパク質アッセイ：細胞系を対数的に一晩培養し、５０ｍＬ管内で、室温で８分間、３００×ｇでの遠心分離により、１×１０^７を収集した。細胞ペレットを、プロテアーゼ（Ｒｏｃｈｅ、ＰａｌｏＡｌｔｏＣＡ）およびホスファターゼ阻害剤（Ｓｉｇｍａ、ＳａｉｎｔＬｏｕｉｓＭＯ；ＳａｎｔａＣｒｕｚＴｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ、ＤａｌｌａｓＴＸ）を含有する２００μＬの１ＸＲＩＰＡ緩衝液（ＣｅｌｌＳｉｇｎａｌｉｎｇＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙ、ＤａｎｖｅｒｓＭＡ）に氷上で１５分間溶解した。細胞溶解物を、９６−ウェルＶ字型ボトムプレートに移し、これをそのまま使用するか、または翌日使用するために、−８０℃で凍結した。タンパク質を４〜１２％ＳＤＳ−ビス／トリスゲルで分離し、ニトロセルロースにブロットした。ブロットをＲｏｃｋｌａｎｄＯｄｙｓｓｅｙブロッキング緩衝液でブロッキングし、全Ｓｙｋ抗体、４Ｄ１０（ＳａｎｔａＣｒｕｚ）と共にインキュベートした。一次抗体を１：１０００に希釈し、室温で１時間インキュベートした。ブロットを、５分間、１．０％Ｔｗｅｅｎ（ＴＢＳ−Ｔ）を含有するトリス−緩衝液生理食塩水中で３回洗浄した。次いで、ブロットを、ブロッキング緩衝液中で１：２０，０００に希釈したヤギαマウスＩｇＧ（Ｈ＋Ｌ）、ＡｌｅｘａＦｌｕｏｒ６８０（ＬｉｆｅＳｃｉｅｎｃｅｓ，Ｉｎｃ）で室温で１時間インキュベートした。ブロットを、５分間ＴＢＳ−Ｔ中で３回洗浄し、Ｏｄｙｓｓｅｙゲル撮影装置（ＬＩ−ＣＯＲ）で分析した。図４を参照されたい。

本明細書全体にわたり、様々な特許、特許出願および他の種類の公報（例えば、学術誌論文）が参照されている。これにより、本明細書で引用された全ての特許、特許出願、および公報の開示は、あらゆる目的で、これらの全体が参考として本明細書に援用される。

本発明の好ましい実施形態によれば、例えば、以下が提供される。
（項１）
疾患または状態をヒトにおいて処置する方法であって、該疾患または状態は、それを必要とする被験体における疾患または状態であって、炎症性障害、アレルギー性障害、自己免疫疾患、およびがんからなる群から選択され、該方法は、それを必要とする前記ヒトに、治療有効量のビンカアルカロイドまたは薬学的に許容されるその塩、および治療有効量の式Ｉの構造を有する化合物：

または薬学的に許容されるその塩を投与することを含み、式中、
Ｒ ^１は、

からなる群から選択され、ここで、＊は、Ｒ ^１が結合している、式Ｉの示されたフェニル環の炭素原子を示し、
Ｒ ^２は、Ｈまたは２−ヒドロキシエトキシルであり、
Ｒ ^３は、Ｈまたはメチルであり、
Ｒ ^４は、Ｈまたはメチルである、
方法。
（項２）
前記疾患または状態が、血液悪性腫瘍および固形腫瘍からなる群から選択されるがんである、上記項１に記載の方法。
（項３）
前記疾患または状態が、リンパ腫、多発性骨髄腫、または白血病からなる群から選択される血液悪性腫瘍である、上記項２に記載の方法。
（項４）
前記疾患または状態が、小リンパ球性リンパ腫、非ホジキンリンパ腫、緩慢性非ホジキンリンパ腫、不応性ｉＮＨＬ、マントル細胞リンパ腫、濾胞性リンパ腫、リンパ形質細胞性リンパ腫、辺縁帯リンパ腫、免疫芽球性大細胞型リンパ腫、リンパ芽球性リンパ腫、脾辺縁帯Ｂ細胞リンパ腫（＋／−絨毛状リンパ球）、節性辺縁帯リンパ腫（＋／−単球様Ｂ細胞）、粘膜関連リンパ組織型の節外性辺縁帯Ｂ細胞リンパ腫、皮膚Ｔ細胞リンパ腫、節外性Ｔ細胞リンパ腫、未分化大細胞型リンパ腫、血管免疫芽球性Ｔ細胞リンパ腫、菌状息肉腫、Ｂ細胞リンパ腫、びまん性大細胞型Ｂ細胞リンパ腫、縦隔大細胞型Ｂ細胞リンパ腫、血管内大細胞型Ｂ細胞リンパ腫、原発性滲出性リンパ腫、小型非切れ込み核細胞性リンパ腫、バーキットリンパ腫、多発性骨髄腫、形質細胞腫、急性リンパ性白血病、Ｔ細胞急性リンパ芽球性白血病、Ｂ細胞急性リンパ芽球性白血病、Ｂ細胞前リンパ球性白血病、急性骨髄性白血病、慢性リンパ性白血病、若年性骨髄単球性白血病、微小残存病変、有毛細胞白血病、原発性骨髄線維症、続発性骨髄線維症、慢性骨髄性白血病、骨髄異形成症候群、骨髄増殖性疾患、およびワルデンシュトレーム型マクログロブリン血症からなる群から選択される、上記項２に記載の方法。
（項５）
前記疾患または状態が固形腫瘍であり、前記固形腫瘍が、膵臓がん、泌尿器がん、膀胱がん、結腸直腸がん、結腸がん、乳がん、前立腺がん、腎がん、肝細胞がん、甲状腺がん、胆嚢がん、肺がん（例えば、非小細胞肺がん、小細胞肺がん）、卵巣がん、子宮頸がん、胃がん、子宮内膜がん、食道がん、頭頸部がん、黒色腫、神経内分泌がん、ＣＮＳがん、脳腫瘍（例えば、神経膠腫、未分化乏突起膠腫、成人多形神経膠芽腫、および成人未分化星状細胞腫）、骨がん、軟部組織肉腫、網膜芽腫、神経芽細胞腫、腹水、悪性胸水、中皮腫、ウィルムス腫瘍、絨毛性新生物、血管外皮細胞腫、カポジ肉腫、粘液様癌、円形細胞癌、扁平上皮癌、食道扁平上皮癌、口腔癌、副腎皮質のがん、およびＡＣＴＨ産生腫瘍からなる群から選択されるがん由来である、上記項２に記載の方法。
（項６）
前記疾患または状態が、全身性エリテマトーデス、重症筋無力症、グッドパスチャー症候群、糸球体腎炎、出血、肺出血、アテローム性動脈硬化症、関節リウマチ、乾癬性関節炎、単関節炎、骨関節炎、痛風性関節炎、脊椎炎、ベーチェット病、自己免疫性甲状腺炎、レイノー症候群、急性散在性脳脊髄炎、慢性特発性血小板減少性紫斑病、多発性硬化症、シェーグレン症候群、自己免疫性溶血性貧血、組織移植片拒絶、移植器官の超急性拒絶、同種移植片拒絶、移植片対宿主病、白血球血管外漏出を伴う疾患、白血球悪液質および転移に起因する病態、顆粒球輸血関連症候群、サイトカイン誘発毒性、強皮症、血管炎、喘息、乾癬、慢性炎症性腸疾患、潰瘍性大腸炎、クローン病、壊死性腸炎、過敏性腸症候群、皮膚筋炎、アジソン病、パーキンソン病、アルツハイマー病、糖尿病、Ｉ型真性糖尿病、敗血症、敗血症性ショック、エンドトキシンショック、グラム陰性敗血症、グラム陽性敗血症、および毒素性ショック症候群、敗血症に続発する多臓器傷害症候群、外傷、血液量減少性ショック、アレルギー性結膜炎、春季カタル、および甲状腺関連の眼疾患、好酸球性肉芽腫、湿疹、慢性気管支炎、急性呼吸促迫症候群、アレルギー性鼻炎、鼻感冒、枯草熱、気管支喘息、珪肺症、肺サルコイドーシス、胸膜炎、肺胞炎、気腫、肺炎、細菌性肺炎、気管支拡張症、および肺酸素中毒、心筋、脳、または四肢の再灌流傷害、熱傷、嚢胞性線維症、ケロイド形成または瘢痕組織形成、感染による発熱および筋痛、ならびに軽度の外傷による脳または脊髄損傷、白血球血管外漏出を伴う疾患、急性過敏症、遅延型過敏症、じんま疹、食物アレルギー、皮膚の日焼け、炎症性骨盤疾患、尿道炎、ブドウ膜炎、副鼻腔炎、肺炎、脳炎、髄膜炎、心筋炎、腎炎、骨髄炎、筋炎、肝炎、アルコール性肝炎、胃炎、腸炎、接触性皮膚炎、アトピー性皮膚炎、歯肉炎、虫垂炎、膵炎、胆嚢炎、真性赤血球増加症、本態性血小板血症、ならびに多発性嚢胞腎疾患からなる群から選択される、上記項２に記載の方法。
（項７）
前記疾患または状態が、全身性エリテマトーデス、重症筋無力症、関節リウマチ、急性散在性脳脊髄炎、特発性血小板減少性紫斑病、多発性硬化症、シェーグレン症候群、乾癬、自己免疫性溶血性貧血、喘息、潰瘍性大腸炎、クローン病、過敏性腸疾患、および慢性閉塞性肺疾患、全身性エリテマトーデス、重症筋無力症、関節リウマチ、急性散在性脳脊髄炎、特発性血小板減少性紫斑病、多発性硬化症、シェーグレン症候群、乾癬、自己免疫性溶血性貧血、喘息、潰瘍性大腸炎、クローン病、過敏性腸疾患、および慢性閉塞性肺疾患からなる群から選択される、上記項２に記載の方法。
（項８）
前記疾患または状態が、喘息、関節リウマチ、多発性硬化症、慢性閉塞性肺疾患、および全身性エリテマトーデスからなる群から選択される、上記項２に記載の方法。
（項９）
がんを処置する方法であって、該がんは、それを必要とする被験体におけるがんであり、該方法は、治療有効量の上記項１に記載の式Ｉの化合物または薬学的に許容される塩、および治療有効量のビンカアルカロイドまたは薬学的に許容される塩を前記被験体に投与することを含む、方法。
（項１０）
前記式Ｉの化合物が、

であり、前記ビンカアルカロイドが、ビンクリスチン、ビンブラスチン、ビンデシン、ビノレルビン、デスオキシビンカミノール、ビンカミノール、ビンブルニン、ビンカマジン、およびビネリジンからなる群から選択される、上記項２に記載の方法。
（項１１）
前記ビンカアルカロイドが、ビンクリスチン、ビンブラスチン、ビンデシン、およびビノレルビンからなる群から選択される、上記項１０に記載の方法。
（項１２）
前記ビンカアルカロイドがビンクリスチンである、上記項１１に記載の方法。
（項１３）
前記ビンカアルカロイドがビンブラスチンである、上記項１１に記載の方法。
（項１４）
前記式（Ｉ）の化合物または薬学的に許容されるその塩が、前記ビンカアルカロイドまたは薬学的に許容されるその塩の前に投与される、上記項１１に記載の方法。
（項１５）
前記ビンカアルカロイドまたは薬学的に許容されるその塩が、前記式（Ｉ）の化合物または薬学的に許容されるその塩の前に投与される、上記項１１に記載の方法。
（項１６）
前記式（Ｉ）の化合物または薬学的に許容されるその塩、および前記ビンカアルカロイドまたは薬学的に許容されるその塩が同時に投与される、上記項１１に記載の方法。
（項１７）
前記式（Ｉ）の化合物または薬学的に許容されるその塩が、５０ｍｇ〜３００ｍｇの間の用量で投与され、前記ビンカアルカロイドまたは薬学的に許容されるその塩が、０．１ｍｇ−Ｍ ^２〜１．５ｍｇ−Ｍ ^２の間の用量で投与される、上記項１１に記載の方法。
（項１８）
前記式（Ｉ）の化合物または薬学的に許容されるその塩が、１００ｍｇ〜２５０ｍｇの間の用量で投与され、前記ビンカアルカロイドまたは薬学的に許容されるその塩が、０．２５ｍｇ−Ｍ ^２〜１．０ｍｇ−Ｍ ^２の間の用量で投与され、前記ビンカアルカロイドが、ビンクリスチンおよびビンブラスチンからなる群から選択される、上記項１１に記載の方法。
（項１９）
がんを有する前記ヒトが、（ｉ）少なくとも１種の化学療法処置に対して不応性である、または（ｉｉ）化学療法での処置後に再発状態にある、またはこれらの組合せである、上記項１１に記載の方法。
（項２０）
前記がんが血液悪性腫瘍である、上記項１１に記載の方法。
（項２１）
前記がんが白血病である、上記項２０に記載の方法。
（項２２）
前記白血病が慢性リンパ性白血病（ＣＬＬ）である、上記項２０に記載の方法。
（項２３）
前記がんがリンパ腫である、上記項２０に記載の方法。
（項２４）
前記リンパ腫が非ホジキンリンパ腫（ＮＨＬ）である、上記項２３に記載の方法。
（項２５）
前記ＮＨＬが、びまん性大細胞型Ｂ細胞リンパ腫（ＤＬＢＣＬ）、マントル細胞リンパ腫（ＭＣＬ）、濾胞性リンパ腫（ＦＬ）、小リンパ球性リンパ腫（ＳＬＬ）、リンパ形質細胞性リンパ腫（ＬＰＬ）、および辺縁帯リンパ腫（ＭＺＬ）である、上記項２０に記載の方法。
（項２６）
前記がんが、急性リンパ性白血病（ＡＬＬ）、急性骨髄性白血病（ＡＭＬ）、バーキットリンパ腫（ＢＬ）、慢性リンパ性白血病（ＣＬＬ）、小リンパ球性リンパ腫（ＳＬＬ）、骨髄異形成症候群（ＭＤＳ）、骨髄増殖性疾患（ＭＰＤ）、慢性骨髄性白血病（ＣＭＬ）、多発性骨髄腫（ＭＭ）、非ホジキンリンパ腫（ＮＨＬ）、緩慢性非ホジキンリンパ腫（ｉＮＨＬ）、不応性ｉＮＨＬ、マントル細胞リンパ腫（ＭＣＬ）、濾胞性リンパ腫（ＦＬ）、ワルデンシュトレーム型マクログロブリン血症（ＷＭ）、Ｔ細胞リンパ腫、Ｂ細胞リンパ腫、ホジキンリンパ腫、びまん性大細胞型Ｂ細胞リンパ腫（ＤＬＢＣＬ）、リンパ形質細胞性リンパ腫（ＬＰＬ）、および辺縁帯リンパ腫（ＭＺＬ）からなる群から選択される、上記項２０に記載の方法。
（項２７）
前記がんが固形腫瘍であり、脾臓チロシンキナーゼ（Ｓｙｋ）活性を発現する、上記項２０に記載の方法。
（項２８）
前記固形腫瘍がんが、膵臓がん、肺がん、結腸直腸がん、卵巣がん、乳がん、腺癌、食道がんおよび肝細胞がんからなる群から選択される、上記項２７に記載の方法。

Claims

明細書または図面に記載の発明。