JP2018062485A - External composition, and cosmetics prepared therewith - Google Patents

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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an external composition that can prevent its appearance colored with an inorganic pigment from discoloring over time, while containing a high concentration of ascorbic acids, and cosmetics prepared therewith.SOLUTION: An external composition contains the following (A)-(C), with the content of (A) being 2 wt.% or more of the whole composition: (A) at least one selected from the group consisting of ascorbic acids, ascorbic acid derivatives, and salts thereof; (B) an inorganic pigment; (C) a sorbitan fatty acid ester that is solid at normal temperature.SELECTED DRAWING: Figure 1

Description

本発明は、外用組成物、及びそれを用いた化粧料に関するもので、特に、高濃度のアスコルビン酸類を配合しながら、無機顔料によって調色された外観色の経時での変色を抑えることができる外用組成物、及びそれを用いた化粧料に関するものである。   The present invention relates to a composition for external use and a cosmetic using the same, and in particular, discoloration of an appearance color toned with an inorganic pigment over time can be suppressed while blending a high concentration of ascorbic acid. The present invention relates to a composition for external use and a cosmetic using the composition.

これまで、アスコルビン酸類は、美白効果のある物質として広く知られ、アスコルビン酸類を含有する化粧水、乳液、クリーム、ファンデーション等の様々な化粧料が提案されてきた。一方で、アスコルビン酸類は安定性が低く、温度や光によって変質してしまうことが知られており、これを改善すべく、アスコルビン酸類の高安定化や、アスコルビン酸類を安定化させる安定化剤等が研究されてきた。例えば、特定の安定化剤を配合したアスコルビン酸類含有の化粧料が提案されている(特許文献1)。   Until now, ascorbic acids are widely known as substances having a whitening effect, and various cosmetics such as lotions, emulsions, creams, foundations and the like containing ascorbic acids have been proposed. On the other hand, ascorbic acids are known to be low in stability and denatured by temperature and light. To improve this, high stabilization of ascorbic acids, stabilizers that stabilize ascorbic acids, etc. Has been studied. For example, cosmetics containing ascorbic acids containing specific stabilizers have been proposed (Patent Document 1).

また、アスコルビン酸類が高濃度であることによって、その美容効果、美白効果も高まることも知られ、最近では高濃度のアスコルビン酸類を配合した化粧料も提案されている(特許文献2)。   In addition, it is known that ascorbic acids have a high concentration, their cosmetic and whitening effects are also enhanced. Recently, cosmetics containing high concentrations of ascorbic acids have also been proposed (Patent Document 2).

特開2005−068115号公報Japanese Patent Laying-Open No. 2005-068115 特開2010−120879号公報JP 2010-120879 A

しかしながら、このような高濃度のアスコルビン酸類を、ファンデーションのような無機顔料配合の化粧料に配合すると、経時的に、無機顔料によって調色された肌色塗布色,外観色が変色するという問題があった。   However, when such a high concentration of ascorbic acid is blended into a cosmetic composition containing an inorganic pigment such as a foundation, there is a problem that the skin color coating color and the appearance color toned by the inorganic pigment change over time. It was.

本発明は、このような事情に鑑みなされたもので、高濃度のアスコルビン酸類を配合しながら、無機顔料によって調色された外観色の経時での変色を抑えることができる外用組成物、及びそれを用いた化粧料の提供を、その目的とする。   The present invention has been made in view of such circumstances, and a composition for external use that can suppress discoloration of an appearance color toned with an inorganic pigment over time while blending a high concentration of ascorbic acid, and the same The purpose is to provide cosmetics using.

上記の目的を達成するため、本発明は、下記(A)〜(C)を含有する外用組成物であって、(A)の含有量が、外用組成物全体の2重量%以上である外用組成物を、第1の要旨とする。
(A)アスコルビン酸、アスコルビン酸誘導体、及びそれらの塩からなる群から選ばれる少なくとも1種。
(B)無機顔料。
(C)常温で固体であるソルビタン脂肪酸エステル。
In order to achieve the above object, the present invention provides an external composition containing the following (A) to (C), wherein the content of (A) is 2% by weight or more of the entire external composition. The composition is the first gist.
(A) At least one selected from the group consisting of ascorbic acid, ascorbic acid derivatives, and salts thereof.
(B) Inorganic pigment.
(C) Sorbitan fatty acid ester which is solid at normal temperature.

また、本発明は、上記(A)が、水溶性であることを、第2の要旨とし、さらに、上記(A)が、L−アスコルビン酸グルコシド、L−アスコルビン酸−2−リン酸エステルマグネシウム塩、2−グリセリルアスコルビン酸、3−グリセリルアスコルビン酸、及び3−O−エチルアスコルビン酸からなる群から選ばれる少なくとも1種であることを、第3の要旨とする。そして、上記(B)が、酸化チタン及び酸化鉄の少なくとも1種であることを、第4の要旨とし、上記(B)の含有量が、上記外用組成物全体の1〜20重量%であることを、第5の要旨とする。また、上記(C)が、ステアリン酸ソルビタン、セスキステアリン酸ソルビタン、及びトリステアリン酸ソルビタンからなる群から選ばれる少なくとも1種であることを、第6の要旨とし、上記(C)の含有量が、上記外用組成物全体の0.1〜10重量%であることを、第7の要旨とする。さらに、上記外用組成物がさらに水を含有するものであって、W/O型のエマルジョンであることを、第8の要旨とする。そして、これらの外用組成物からなる化粧料を、第9の要旨とする。   Moreover, this invention makes it 2nd summary that said (A) is water-soluble, and also said (A) is L-ascorbic acid glucoside, L-ascorbic acid-2-phosphate magnesium. It is a third gist that it is at least one selected from the group consisting of a salt, 2-glyceryl ascorbic acid, 3-glyceryl ascorbic acid, and 3-O-ethylascorbic acid. And said (B) is at least 1 sort (s) of a titanium oxide and an iron oxide as a 4th summary, Content of the said (B) is 1-20 weight% of the said external composition whole. This is the fifth gist. Moreover, said (C) is at least 1 sort (s) chosen from the group which consists of sorbitan stearate, sorbitan sesquistearate, and sorbitan tristearate, The content of said (C) is made into the 6th summary. The seventh gist is that the content is 0.1 to 10% by weight of the whole composition for external use. Further, the eighth aspect is that the external composition further contains water and is a W / O type emulsion. And the cosmetics which consist of these external compositions are made into the 9th summary.

すなわち、本発明者は、ニーズの高い高濃度のアスコルビン酸類を配合したメイクアップ用化粧料を得るべく、アスコルビン酸類の安定性を高める検討を長らく行ってきたが、2重量%以上という高濃度のアスコルビン酸類を配合していると、無機顔料によって調色された外観色が経時で変色するという問題をどうしても解決できなかった。そのため別の観点から研究を重ね、鋭意検討した結果、界面活性剤として、固形の、ソルビタン脂肪酸エステルを配合することで、変色を顕著に改善できることを見出し、本発明に到達した。   That is, the present inventor has long studied to increase the stability of ascorbic acids in order to obtain makeup cosmetics containing high concentrations of ascorbic acids with high needs. When ascorbic acids were blended, it was impossible to solve the problem that the appearance color toned with the inorganic pigment changed over time. Therefore, as a result of repeated studies from another viewpoint and intensive studies, it was found that discoloration can be remarkably improved by blending a solid sorbitan fatty acid ester as a surfactant, and the present invention has been achieved.

本発明の外用組成物は、上記(A)〜(C)を含有する外用組成物であって、(A)の含有量が、外用組成物全体の2重量%以上であることから、高濃度のアスコルビン酸類を配合しながら、無機顔料によって調色された外観色の経時での変色を抑えることができる。   The external composition of the present invention is an external composition containing the above (A) to (C), and the content of (A) is 2% by weight or more of the entire external composition. While blending the ascorbic acid, discoloration of the appearance color toned with the inorganic pigment over time can be suppressed.

また、上記(A)が、水溶性であると、外用組成物の感触が向上するようになる。   Moreover, when the above (A) is water-soluble, the feel of the composition for external use is improved.

さらに、上記(A)が、L−アスコルビン酸グルコシド、L−アスコルビン酸−2−リン酸エステルマグネシウム塩、2−グリセリルアスコルビン酸、3−グリセリルアスコルビン酸、及び3−O−エチルアスコルビン酸からなる群から選ばれる少なくとも1種であると、外用組成物の経時安定性に優れるようになる。   Furthermore, (A) is a group consisting of L-ascorbic acid glucoside, L-ascorbic acid-2-phosphate magnesium salt, 2-glyceryl ascorbic acid, 3-glyceryl ascorbic acid, and 3-O-ethylascorbic acid When it is at least one selected from the above, it will be excellent in the temporal stability of the composition for external use.

そして、上記(B)が、酸化チタン及び酸化鉄の少なくとも1種であると、外用組成物の調色性に優れるようになる。   And when said (B) is at least 1 sort (s) of a titanium oxide and iron oxide, it comes to be excellent in the toning property of an external composition.

また、上記(B)の含有量が、上記外用組成物全体の1〜20重量%であると、外用組成物をより効果的に調色できるようになる。   Further, when the content of (B) is 1 to 20% by weight of the entire external composition, the external composition can be more effectively toned.

さらに、上記(C)が、ステアリン酸ソルビタン、セスキステアリン酸ソルビタン、及びトリステアリン酸ソルビタンからなる群から選ばれる少なくとも1種であると、外用組成物の経時安定性により優れるようになる。   Furthermore, when (C) is at least one selected from the group consisting of sorbitan stearate, sorbitan sesquistearate, and sorbitan tristearate, the temporal stability of the composition for external use becomes more excellent.

上記(C)の含有量が、上記外用組成物全体の0.1〜10重量%であると、外用組成物の経時安定性により一層優れるようになる。   When the content of (C) is 0.1 to 10% by weight of the entire external composition, the temporal stability of the external composition is further improved.

また、さらに水を含有する外用組成物であって、W/O型のエマルジョンであると、肌なじみに優れるようになる。   Further, if the composition is for external use and further contains water, and is a W / O type emulsion, it will be excellent in skin familiarity.

実施例・比較例を4℃で2週間保管(4℃×2W)したものと、50℃で2週間保管(50℃×2W)したものを、黒色人工皮革に塗布した状態を写した写真である。Example / comparative example A photograph showing a state in which black artificial leather was applied to a sample stored at 4 ° C. for 2 weeks (4 ° C. × 2 W) and that stored at 50 ° C. for 2 weeks (50 ° C. × 2 W). is there. 実施例・比較例の色差測定試験の結果を示したグラフである。It is the graph which showed the result of the color difference measurement test of an Example and a comparative example.

つぎに、本発明の実施の形態について詳細に説明する。ただし、本発明は、以下の実施の形態に限定するものではない。   Next, embodiments of the present invention will be described in detail. However, the present invention is not limited to the following embodiments.

<外用組成物>
本発明の外用組成物は、下記(A)〜(C)を含有する。
(A)アスコルビン酸、アスコルビン酸誘導体、及びそれらの塩からなる群から選ばれる少なくとも1種(以下、「アルコルビン酸類」と略すことがある)。
(B)無機顔料。
(C)常温で固体であるソルビタン脂肪酸エステル(以下、「固体ソルビタン脂肪酸エステル」と略すことがある)。
以下、外用組成物を構成する上記各成分について順に説明する。
<External composition>
The composition for external use of this invention contains the following (A)-(C).
(A) At least one selected from the group consisting of ascorbic acid, ascorbic acid derivatives, and salts thereof (hereinafter sometimes abbreviated as “alcorbic acids”).
(B) Inorganic pigment.
(C) Sorbitan fatty acid ester that is solid at room temperature (hereinafter, sometimes abbreviated as “solid sorbitan fatty acid ester”).
Hereinafter, each said component which comprises an external composition is demonstrated in order.

ここで、外用組成物とは、外用医薬品、外用医薬部外品、化粧料等の、肌に直接適用する組成物を意味する。   Here, the composition for external use means a composition that is directly applied to the skin, such as an external medicine, an external quasi-drug, and a cosmetic.

〔アスコルビン酸類(A)〕
本発明で用いるアスコルビン酸類(A)とは、上記の通り、アスコルビン酸、アスコルビン酸誘導体、及びそれらの塩からなる群から選ばれる少なくとも1種を意味する。
[Ascorbic acids (A)]
Ascorbic acid (A) used by this invention means at least 1 sort (s) chosen from the group which consists of ascorbic acid, an ascorbic acid derivative, and those salts as above-mentioned.

具体的には、アスコルビン酸としては、L−アスコルビン酸が挙げられ、アスコルビン酸誘導体としては、例えば、L−アスコルビン酸グルコシド、L−アスコルビン酸−2−リン酸エステル、L−アスコルビン酸−3−リン酸エステル、L−アスコルビン酸−6−リン酸エステル、L−アスコルビン酸−2−ポリリン酸エステル、L−アスコルビン酸−2−硫酸エステル等のL−アスコルビン酸モノエステル類が挙げられる。   Specifically, ascorbic acid includes L-ascorbic acid, and ascorbic acid derivatives include, for example, L-ascorbic acid glucoside, L-ascorbic acid-2-phosphate ester, L-ascorbic acid-3- Examples thereof include L-ascorbic acid monoesters such as phosphate ester, L-ascorbic acid-6-phosphate ester, L-ascorbic acid-2-polyphosphate ester, and L-ascorbic acid-2-sulfate ester.

また、アスコルビン酸の塩としては、ナトリウム塩、カリウム塩、マグネシウム塩、カルシウム塩、バリウム塩、アンモニウム塩、モノエタノールアミン塩、ジエタノールアミン塩、トリエタノールアミン塩、モノイソプロパノールアミン塩、及びトリイソプロパノールアミン塩等が挙げられる。アスコルビン酸誘導体の塩としては、ナトリウム塩、カリウム塩、マグネシウム塩、カルシウム塩、バリウム塩、アンモニウム塩、モノエタノールアミン塩、ジエタノールアミン塩、トリエタノールアミン塩、モノイソプロパノールアミン塩、及びトリイソプロパノールアミン塩等が挙げられる。   In addition, ascorbic acid salts include sodium salt, potassium salt, magnesium salt, calcium salt, barium salt, ammonium salt, monoethanolamine salt, diethanolamine salt, triethanolamine salt, monoisopropanolamine salt, and triisopropanolamine salt. Etc. Examples of salts of ascorbic acid derivatives include sodium salt, potassium salt, magnesium salt, calcium salt, barium salt, ammonium salt, monoethanolamine salt, diethanolamine salt, triethanolamine salt, monoisopropanolamine salt, and triisopropanolamine salt. Is mentioned.

これらの中でも、L−アスコルビン酸、L−アスコルビン酸−2−リン酸エステルマグネシウム塩、L−アスコルビン酸−2−リン酸エステルナトリウム塩、L−アスコルビン酸グルコシドを用いることが好ましく、特にL−アスコルビン酸グルコシド、L−アスコルビン酸−2−リン酸エステルマグネシウム塩、L−アスコルビン酸−2−リン酸エステルナトリウム塩を用いることが好ましい。   Among these, it is preferable to use L-ascorbic acid, L-ascorbic acid-2-phosphate magnesium salt, L-ascorbic acid-2-phosphate sodium salt, L-ascorbic acid glucoside, and particularly L-ascorbic acid. Acid glucoside, L-ascorbic acid-2-phosphate magnesium salt, and L-ascorbic acid-2-phosphate sodium salt are preferably used.

また、アスコルビン酸類(A)は、油溶性のものであってもよいが、水溶性であることが触感の点から好ましい。油溶性のアスコルビン酸類としては、例えば、テトラ−2−ヘキシルデカン酸アスコルビル、ジパルミチン酸アスコルビル等が挙げられ、水溶性のアスコルビン酸類としては、例えば、L−アスコルビン酸、L−アスコルビン酸−2−リン酸エステルナトリウム塩、L−アスコルビン酸グルコシド、2−グリセリルアスコルビン酸、3−グリセリルアスコルビン酸、3−O−エチルアスコルビン酸等が挙げられる。   Moreover, although ascorbic acid (A) may be an oil-soluble thing, it is preferable from the point of tactile sense that it is water-soluble. Examples of oil-soluble ascorbic acids include ascorbyl tetra-2-hexyldecanoate and ascorbyl dipalmitate. Examples of water-soluble ascorbic acids include L-ascorbic acid and L-ascorbic acid-2-phosphoric acid. Acid ester sodium salt, L-ascorbic acid glucoside, 2-glyceryl ascorbic acid, 3-glyceryl ascorbic acid, 3-O-ethylascorbic acid and the like can be mentioned.

さらに、外用組成物の経時安定性の点からは、L−アスコルビン酸グルコシド、L−アスコルビン酸−2−リン酸エステルマグネシウム塩、2−グリセリルアスコルビン酸、3−グリセリルアスコルビン酸、及び3−O−エチルアスコルビン酸からなる群から選ばれる少なくとも1種であることが好ましい。   Furthermore, from the point of stability over time of the composition for external use, L-ascorbic acid glucoside, L-ascorbic acid-2-phosphate magnesium salt, 2-glyceryl ascorbic acid, 3-glyceryl ascorbic acid, and 3-O— It is preferably at least one selected from the group consisting of ethyl ascorbic acid.

アスコルビン酸類(A)の配合量としては、外用組成物全体の2重量%以上であり、上限値は特にないが、通常10重量%程度である。アスコルビン酸類(A)が2重量%以上の高含有量である場合に本発明の効果を奏することから、この点に本発明の特徴が認められる。   The amount of ascorbic acid (A) is 2% by weight or more of the entire composition for external use, and there is no particular upper limit, but it is usually about 10% by weight. Since the effects of the present invention are exhibited when the ascorbic acid (A) has a high content of 2% by weight or more, the feature of the present invention is recognized in this respect.

また、アスコルビン酸類(A)は単独でもしくは2種以上併せて用いることができるが、2種以上併せて用いる場合、上記「アスコルビン酸類(A)の配合量が外用組成物全体の2重量%以上」とは、アスコルビン酸類(A)の総量が、外用組成物全体の2重量%以上であることを意味する。   Further, ascorbic acids (A) can be used alone or in combination of two or more, but when used in combination of two or more, the amount of “ascorbic acid (A) is 2% by weight or more of the total composition for external use” "" Means that the total amount of ascorbic acids (A) is 2% by weight or more of the total composition for external use.

〔無機顔料(B)〕
無機顔料(B)としては、化粧料として使用されている公知のものを用いることができ、例えば、酸化亜鉛、酸化鉄、酸化チタン、酸化ジルコニウム、酸化セリウム、酸化クロム、ケイ酸亜鉛、ケイ酸チタン、無水ケイ酸、ケイ酸セリウム、及び含水ケイ酸等の無機化合物、水酸化アルミニウム、マイカ、ベントナイト、タルク、カオリン、マンガンバイオレット、カーボンブラック、紺青、群青、ベンガラ等が挙げられ、中でも、酸化鉄、酸化チタンを用いることが特に好ましい。
これらは単独でもしくは2種以上併せて用いることができる。
[Inorganic pigment (B)]
As the inorganic pigment (B), known pigments used as cosmetics can be used, for example, zinc oxide, iron oxide, titanium oxide, zirconium oxide, cerium oxide, chromium oxide, zinc silicate, silicic acid. Examples include inorganic compounds such as titanium, anhydrous silicic acid, cerium silicate, and hydrous silicic acid, aluminum hydroxide, mica, bentonite, talc, kaolin, manganese violet, carbon black, bitumen, ultramarine, bengara, etc. It is particularly preferable to use iron or titanium oxide.
These may be used alone or in combination of two or more.

無機顔料(B)の平均粒径(メジアン径)は、通常、0.01〜1μmであることが、色調の点から好ましい。上記平均粒径は、動的光散乱法のDLS粒子径測定装置を用いて測定することができる。   The average particle diameter (median diameter) of the inorganic pigment (B) is usually preferably 0.01 to 1 μm from the viewpoint of color tone. The average particle diameter can be measured using a dynamic light scattering DLS particle diameter measuring apparatus.

また、これらの無機顔料(B)は、分散性の点から、例えば、シリコーン処理、アミノ酸処理、脂肪酸処理、エステル処理、リン脂質処理、フッ素処理、シリカ処理、トリエトキシカプリリルシラン処理等の表面処理をすることが好ましく、これらの処理は2種以上を組み合わせてもよい。中でも、シリコーン処理、アミノ酸処理、シリコーン・アミノ酸処理、トリエトキシカプリリルシラン処理をすることがより好ましい。また、無機顔料(B)をポリアミド、ポリエチレン、ポリスチレン、またはナイロン等と複合化してもよい。   In addition, these inorganic pigments (B) are, for example, surface treated with silicone treatment, amino acid treatment, fatty acid treatment, ester treatment, phospholipid treatment, fluorine treatment, silica treatment, triethoxycaprylylsilane treatment from the viewpoint of dispersibility. It is preferable to process, and these processes may combine 2 or more types. Of these, silicone treatment, amino acid treatment, silicone / amino acid treatment, and triethoxycaprylylsilane treatment are more preferred. In addition, the inorganic pigment (B) may be combined with polyamide, polyethylene, polystyrene, nylon, or the like.

無機顔料(B)の含有量は、上記外用組成物全体の1〜40重量%であることが調色性の点から好ましく、さらに、1〜20重量%、特に5〜20重量%であることが好ましい。   The content of the inorganic pigment (B) is preferably 1 to 40% by weight of the whole composition for external use from the viewpoint of toning, and further 1 to 20% by weight, particularly 5 to 20% by weight. Is preferred.

また、無機顔料(B)は、紫外線散乱剤として用いることもできる。顔料としてだけでなく紫外線散乱剤としての効果を重視する場合には、外用組成物全体の0.1〜50重量%、さらに0.1〜30重量%、特に0.5〜20重量%であることが、その紫外線散乱効果、使用感、製剤安定性の点から好ましい   The inorganic pigment (B) can also be used as an ultraviolet scattering agent. When emphasizing the effect as an ultraviolet scattering agent as well as a pigment, it is 0.1 to 50% by weight, more preferably 0.1 to 30% by weight, particularly 0.5 to 20% by weight of the whole composition for external use. Is preferable from the viewpoint of the ultraviolet scattering effect, the feeling of use, and the preparation stability.

〔固体ソルビタン脂肪酸エステル(C)〕
固体ソルビタン脂肪酸エステル(C)としては、上記の通り、常温で固体であるソルビタン脂肪酸エステルをいい、常温で固体とは、常態(1気圧、25℃)で固体状態のことをいう。
[Solid sorbitan fatty acid ester (C)]
As described above, the solid sorbitan fatty acid ester (C) refers to a sorbitan fatty acid ester that is solid at room temperature, and the solid at room temperature refers to a solid state in a normal state (1 atm, 25 ° C.).

また、上記固体ソルビタン脂肪酸エステル(C)としては、例えば、ステアリン酸ソルビタン、セスキステアリン酸ソルビタン、トリステアリン酸ソルビタン、パルミチン酸ソルビタン等が挙げられ、中でも、ステアリン酸ソルビタン、セスキステアリン酸ソルビタン、トリステアリン酸ソルビタンを用いることが好ましい。
これらは単独でもしくは2種以上併せて用いることができる。
Examples of the solid sorbitan fatty acid ester (C) include sorbitan stearate, sorbitan sesquistearate, sorbitan tristearate, sorbitan palmitate, and the like. Among them, sorbitan stearate, sorbitan sesquistearate, tristearate, and the like. It is preferable to use acid sorbitan.
These may be used alone or in combination of two or more.

固体ソルビタン脂肪酸エステル(C)は、HLB値が好ましくは1〜7であり、より好ましくは2〜5である。HLB値がこの範囲であると、乳化系の安定性を得るのに適している。   The solid sorbitan fatty acid ester (C) preferably has an HLB value of 1 to 7, more preferably 2 to 5. When the HLB value is within this range, it is suitable for obtaining the stability of the emulsion system.

ここでHLB値は、Griffin式(Atlas社法)により求めることができる。   Here, the HLB value can be obtained by the Griffin equation (Atlas method).

固体ソルビタン脂肪酸エステル(C)の含有量は、上記外用組成物全体の0.1〜10重量%、さらに0.5〜5重量%であることが、外用組成物の経時安定性の点から好ましい。   The content of the solid sorbitan fatty acid ester (C) is preferably 0.1 to 10% by weight, more preferably 0.5 to 5% by weight, based on the entire composition for external use, from the viewpoint of stability over time of the composition for external use. .

また、前記(A)の固体ソルビタン脂肪酸エステル(C)に対する配合割合(A/C)は、重量比で、10/90〜90/10、さらに30/70〜80/20であることが、(A)および(C)の相溶性の点から好ましい。   In addition, the blending ratio (A / C) of the (A) to the solid sorbitan fatty acid ester (C) is 10/90 to 90/10, more preferably 30/70 to 80/20, by weight ratio. It is preferable from the point of compatibility of A) and (C).

固体ソルビタン脂肪酸エステル(C)は、本発明の外用組成物の界面活性剤として機能するものであり、界面活性剤の主成分として用いられる。ここで主成分とはその界面活性剤の特性に大きな影響を与える成分の意味であり、その成分の含有量は、通常、その界面活性剤全体の10重量%以上であり、さらに20重量%以上、特に30重量%以上であることが好ましく、全体が主成分のみからなる場合も含む意味である。   The solid sorbitan fatty acid ester (C) functions as a surfactant of the composition for external use of the present invention, and is used as a main component of the surfactant. Here, the main component means a component that greatly affects the properties of the surfactant, and the content of the component is usually 10% by weight or more of the entire surfactant, and further 20% by weight or more. In particular, it is preferably 30% by weight or more, and includes the case where the whole consists of only the main component.

〔その他の成分〕
また、本発明の外用組成物は、上記(A)〜(C)以外に、種々の目的に応じて、(C)以外の界面活性剤、(B)以外の紫外線防御剤、保湿成分、多価アルコール、抗炎症剤、収斂成分、ビタミン類、ペプチドまたはその誘導体、アミノ酸またはその誘導体、抗菌成分、角質柔軟成分、細胞賦活化成分、老化防止成分、血行促進作用成分、美白成分、水等のその他の成分を、本発明の効果を損なわない範囲で含んでいてもよい。
これらは単独でもしくは2種以上併せて用いることができる。
[Other ingredients]
In addition to the above (A) to (C), the composition for external use of the present invention has a surfactant other than (C), an ultraviolet protective agent other than (B), a moisturizing component, a multi-component, depending on various purposes. Monohydric alcohol, anti-inflammatory agent, astringent component, vitamins, peptide or derivative thereof, amino acid or derivative thereof, antibacterial component, keratin soft component, cell activation component, anti-aging component, blood circulation promoting component, whitening component, water, etc. Other components may be included as long as the effects of the present invention are not impaired.
These may be used alone or in combination of two or more.

上記(C)以外の界面活性剤としては、非イオン性界面活性剤、アニオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、及び両性界面活性剤のいずれも使用できる。これらは単独でもしくは2種以上併せて用いることができる。   As the surfactant other than the above (C), any of a nonionic surfactant, an anionic surfactant, a cationic surfactant, and an amphoteric surfactant can be used. These may be used alone or in combination of two or more.

非イオン性界面活性剤としては、例えば、ソルビタンモノイソステアレート、ソルビタンモノラウレート、ソルビタンモノステアレート、ペンタ−2−エチルヘキシル酸ジグリセロールソルビタン、及びテトラ−2−エチルヘキシル酸ジグリセロールソルビタンのようなソルビタン脂肪酸エステル類;モノステアリン酸グリセリル、及びモノステアリン酸グリセリンリンゴ酸のようなグリセリン脂肪酸エステル類;モノステアリン酸ポリグリセリル、モノイソステアリン酸ポリグリセリル、ジイソステアリン酸ポリグリセリル、モノラウリン酸ポリグリセリル、モノオレイン酸ポリグリセリル、モノミリスチン酸ポリグリセリルのようなポリグリセリン脂肪酸エステル類;モノステアリン酸プロピレングリコールのようなプロピレングリコール脂肪酸エステル類;ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油40(HCO−40)、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油50(HCO−50)、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油60(HCO−60)、及びポリオキシエチレン硬化ヒマシ油80(HCO−80)等のポリオキシエチレン硬化ヒマシ油のような硬化ヒマシ油誘導体;モノラウリル酸ポリオキシエチレン(20)ソルビタン(ポリソルベート20)、モノステアリン酸ポリオキシエチレン(20)ソルビタン(ポリソルベート60)、モノオレイン酸ポリオキシエチレン(20)ソルビタン(ポリソルベート80)、及びイソステアリン酸ポリオキシエチレン(20)ソルビタンのようなポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル類;ポリオキシエチレンモノヤシ油脂肪酸グリセリル;グリセリンアルキルエーテル;アルキルグルコシド;ポリオキシエチレンラウリルエーテル、ポリオキシエチレンセチルエーテル、ポリオキシエチレンステアリルエーテル、ポリオキシエチレンオレイルエーテル、ポリオキシエチレンベヘニルエーテルのようなポリオキシアルキレンアルキルエーテル;並びに、ポリオキシエチレン・メチルポリシロキサン共重合体、ラウリルPEG−9ポリジメチルシロキシエチルジメチコン、及びPEG−9ポリジメチルシロキシエチルジメチコンのようなシリコーン系界面活性剤等が挙げられる。   Nonionic surfactants include, for example, sorbitan monoisostearate, sorbitan monolaurate, sorbitan monostearate, diglycerol sorbitan penta-2-ethylhexylate, and diglycerol sorbitan tetra-2-ethylhexylate. Sorbitan fatty acid esters; glyceryl monostearate and glyceryl fatty acid esters such as glyceryl monostearate malate; polyglyceryl monostearate, polyglyceryl monoisostearate, polyglyceryl diisostearate, polyglyceryl monolaurate, polyglyceryl monooleate, monomyristine Polyglycerol fatty acid esters such as polyglyceryl acid; propylene glycol such as propylene glycol monostearate Fatty acid esters; polyoxyethylene hydrogenated castor oil 40 (HCO-40), polyoxyethylene hydrogenated castor oil 50 (HCO-50), polyoxyethylene hydrogenated castor oil 60 (HCO-60), and polyoxyethylene hydrogenated castor oil Hydrogenated castor oil derivatives such as polyoxyethylene hydrogenated castor oil such as 80 (HCO-80); polyoxyethylene (20) sorbitan monolaurate (polysorbate 20), polyoxyethylene (20) sorbitan monostearate (polysorbate 60) ), Polyoxyethylene (20) sorbitan monooleate (polysorbate 80), and polyoxyethylene sorbitan fatty acid esters such as polyoxyethylene (20) sorbitan isostearate; polyoxyethylene monococonut oil fatty acid glycerides Glycerin alkyl ethers; alkyl glucosides; polyoxyethylene lauryl ethers, polyoxyethylene cetyl ethers, polyoxyethylene stearyl ethers, polyoxyethylene oleyl ethers, polyoxyalkylene alkyl ethers such as polyoxyethylene behenyl ethers; and poly Examples thereof include silicone surfactants such as oxyethylene / methylpolysiloxane copolymer, lauryl PEG-9 polydimethylsiloxyethyl dimethicone, and PEG-9 polydimethylsiloxyethyl dimethicone.

また、アニオン性界面活性剤としては、例えば、レシチン(水素添加レシチンを含む)のようなグリセロリン脂質、ポリオキシアルキレンアルキル(またはアルケニル)エーテル硫酸塩、アルキル(またはアルケニル)硫酸塩、高級脂肪酸塩、エーテルカルボン酸塩、アミドエーテルカルボン酸塩、アルキルリン酸エステル塩、N−アシルアミノ酸塩、ポリオキシアルキレン脂肪酸アミドエーテル硫酸塩、アシル化イセチオン酸塩、及びアシル化タウレート等が挙げられる。カチオン性界面活性剤としては、例えば、アルキレンオキサイドが付加していてもよく、直鎖または分岐鎖の長鎖アルキル基を有するモノまたはジ長鎖アルキル第4級アンモニウム塩等が挙げられる。両性界面活性剤としては、例えば、カルボベタイン、スルホベタイン、イミダゾリニウムベタイン、及びアミドベタイン等が挙げられる。   Examples of the anionic surfactant include glycerophospholipids such as lecithin (including hydrogenated lecithin), polyoxyalkylene alkyl (or alkenyl) ether sulfate, alkyl (or alkenyl) sulfate, higher fatty acid salt, Examples include ether carboxylate, amide ether carboxylate, alkyl phosphate ester salt, N-acyl amino acid salt, polyoxyalkylene fatty acid amide ether sulfate, acylated isethionate, and acylated taurate. As the cationic surfactant, for example, an alkylene oxide may be added, and mono- or di-long alkyl quaternary ammonium salts having a linear or branched long-chain alkyl group may be mentioned. Examples of amphoteric surfactants include carbobetaine, sulfobetaine, imidazolinium betaine, and amide betaine.

紫外線防御剤としては、例えば、紫外線吸収剤、紫外線散乱剤等が挙げられるが、前記無機顔料(B)を紫外線散乱剤として用いてもよいことから、任意成分としての、(B)以外の紫外線防御剤は、主に、紫外線吸収剤を意味する。そして、(B)以外の紫外線防御剤としては、油溶性紫外線吸収剤を用いることが好ましい。   Examples of the ultraviolet protective agent include an ultraviolet absorber and an ultraviolet scattering agent. Since the inorganic pigment (B) may be used as an ultraviolet scattering agent, an ultraviolet ray other than (B) as an optional component. The protective agent mainly means an ultraviolet absorber. And as an ultraviolet protective agent other than (B), it is preferable to use an oil-soluble ultraviolet absorber.

上記油溶性紫外線吸収剤とは、水に溶解しない紫外線吸収剤であり、紫外線防御効果を持つ成分である。油溶性紫外線吸収剤は、市販されているものを用いるか、または公知の方法により製造することができる。   The oil-soluble ultraviolet absorber is an ultraviolet absorber that does not dissolve in water and is a component having an ultraviolet protection effect. As the oil-soluble ultraviolet absorber, a commercially available one can be used, or it can be produced by a known method.

上記油溶性紫外線吸収剤としては、例えば、2,4−ビス−{[4−(2−エチル−ヘキシルオキシ)−2−ヒドロキシ]−フェニル}−6−(4−メトキシフェニル)−1,3,5−トリアジン、2,4,6−トリス[4−(2−エチルヘキシルオキシカルボニル)アニリノ]−1,3,5−トリアジン、2−[4−(ジエチルアミノ)−2−ヒドロキシベンゾイル]安息香酸ヘキシルエステル、パラメトキシケイ皮酸2−エチルヘキシル、4−tert−ブチル−4'−メトキシ−ジベンゾイルメタン、オクトクリレン、ポリシリコーン−15等が挙げられるが、これに限定されない。その中でも、パラメトキシケイ皮酸2−エチルヘキシル、ポリシリコーン−15が好ましい。
上記油溶性紫外線吸収剤は、単独でもしくは2種以上併せて用いることができる。
Examples of the oil-soluble ultraviolet absorber include 2,4-bis-{[4- (2-ethyl-hexyloxy) -2-hydroxy] -phenyl} -6- (4-methoxyphenyl) -1,3. , 5-triazine, 2,4,6-tris [4- (2-ethylhexyloxycarbonyl) anilino] -1,3,5-triazine, 2- [4- (diethylamino) -2-hydroxybenzoyl] hexyl benzoate Examples include, but are not limited to, ester, 2-ethylhexyl paramethoxycinnamate, 4-tert-butyl-4′-methoxy-dibenzoylmethane, octocrylene, and polysilicone-15. Of these, 2-ethylhexyl paramethoxycinnamate and polysilicone-15 are preferred.
The oil-soluble ultraviolet absorbers can be used alone or in combination of two or more.

油溶性紫外線吸収剤の含有量は、紫外線防御効果、使用感、製剤安定性の点から、外用組成物全体の0.1〜20重量%、さらに0.1〜10重量%、特に0.5〜10重量%であることが好ましい。   The content of the oil-soluble ultraviolet absorber is 0.1 to 20% by weight, more preferably 0.1 to 10% by weight, particularly 0.5 It is preferably 10 to 10% by weight.

上記保湿成分としては、例えば、ジグリセリントレハロース;ヒアルロン酸ナトリウム、ヘパリン類似物質、コンドロイチン硫酸ナトリウム、コラーゲン、エラスチン、ケラチン、キチン、キトサン等の高分子化合物;グリシン、アスパラギン酸、アルギニン等のアミノ酸;乳酸ナトリウム、尿素、ピロリドンカルボン酸ナトリウム等の天然保湿因子;セラミド、コレステロール、リン脂質等の脂質;カミツレエキス、ハマメリスエキス、チャエキス、シソエキス等の植物抽出エキス等が挙げられる。   Examples of the moisturizing component include diglycerin trehalose; high molecular compounds such as sodium hyaluronate, heparin-like substance, sodium chondroitin sulfate, collagen, elastin, keratin, chitin, chitosan; amino acids such as glycine, aspartic acid, arginine; Natural moisturizing factors such as sodium, urea and sodium pyrrolidone carboxylate; lipids such as ceramide, cholesterol and phospholipid; plant extract extracts such as chamomile extract, hamamelis extract, tea extract and perilla extract.

上記多価アルコールとしては、例えば、炭素数2〜10のものが好ましく、例えば、グリセリン、ジグリセリン、トリグリセリン、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、エチレングリコール、ジエチレングリコール、イソプレングリコール、1,3−ブチレングリコール、ソルビトール、キシリトール、エリスリトール、マンニトール、ペンタンジオール、ヘキサンジオール、オクタンジオール、デカンジオール、ネオペンチルグリコール等が挙げられる。   As said polyhydric alcohol, a C2-C10 thing is preferable, for example, For example, glycerol, diglycerol, triglycerol, propylene glycol, dipropylene glycol, ethylene glycol, diethylene glycol, isoprene glycol, 1,3-butylene glycol Sorbitol, xylitol, erythritol, mannitol, pentanediol, hexanediol, octanediol, decanediol, neopentyl glycol and the like.

これらの中でも、グリセリン、ジグリセリン、トリグリセリン、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、1,3−ブチレングリコール、エチレングリコール、ジエチレングリコール、イソプレングリコール、ソルビトール、キシリトール、エリスリトール、マンニトール、ペンタンジオール、ヘキサンジオール、オクタンジオールが好ましく、グリセリン、ジグリセリン、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、1,3−ブチレングリコール、ジエチレングリコール、イソプレングリコール、ソルビトール、キシリトール、エリスリトール、マンニトール、ペンタンジオール、ヘキサンジオールがより好ましい。   Among these, glycerin, diglycerin, triglycerin, propylene glycol, dipropylene glycol, 1,3-butylene glycol, ethylene glycol, diethylene glycol, isoprene glycol, sorbitol, xylitol, erythritol, mannitol, pentanediol, hexanediol, octanediol Glycerin, diglycerin, propylene glycol, dipropylene glycol, 1,3-butylene glycol, diethylene glycol, isoprene glycol, sorbitol, xylitol, erythritol, mannitol, pentanediol, and hexanediol are more preferable.

上記抗炎症剤としては、例えば、グリチルレチン酸、グリチルリチン酸誘導体、アズレン、植物(例えば、コンフリー)に由来する成分、酢酸トコフェロール、アラントイン、アミノカプロン酸及びヒドロコルチゾン等が挙げられる。   Examples of the anti-inflammatory agent include glycyrrhetinic acid, glycyrrhizic acid derivatives, azulene, components derived from plants (eg, Comfrey), tocopherol acetate, allantoin, aminocaproic acid, and hydrocortisone.

上記収斂成分としては、例えば、硫酸亜鉛、塩化アルミニウム、スルホ石炭酸亜鉛及びタンニン酸等が挙げられる。   Examples of the astringent component include zinc sulfate, aluminum chloride, zinc sulfocolate and tannic acid.

上記ビタミン類としては、例えば、dl−α−トコフェロール、酢酸dl−α−トコフェロール、コハク酸dl−α−トコフェロール、コハク酸dl−α−トコフェロールカルシウム等のビタミンE類;リボフラビン、フラビンモノヌクレオチド、フラビンアデニンジヌクレオチド、リボフラビン酪酸エステル、リボフラビンテトラ酪酸エステル、リボフラビン5’−リン酸エステルナトリウム、リボフラビンテトラニコチン酸エステル等のビタミンB2類;ニコチン酸、ニコチン酸dl−α−トコフェロール、ニコチン酸ベンジル、ニコチン酸メチル、ニコチン酸β−ブトキシエチル、ニコチン酸1−(4−メチルフェニル)エチル、ニコチン酸アミド等のニコチン酸類;メチルヘスペリジン、エルゴカルシフェロール、コレカルシフェロール等のビタミンD類;フィロキノン、ファルノキノン等のビタミンK類;γ−オリザノール、ジベンゾイルチアミン、ジベンゾイルチアミン塩酸塩;チアミン塩酸塩、チアミンセチル塩酸塩、チアミンチオシアン酸塩、チアミンラウリル塩酸塩、チアミン硝酸塩、チアミンモノリン酸塩、チアミンリジン塩、チアミントリリン酸塩、チアミンモノリン酸エステルリン酸塩、チアミンモノリン酸エステル、チアミンジリン酸エステル、チアミンジリン酸エステル塩酸塩、チアミントリリン酸エステル、チアミントリリン酸エステルモノリン酸塩等のビタミンB1類;塩酸ピリドキシン、酢酸ピリドキシン、塩酸ピリドキサール、5’−リン酸ピリドキサール、塩酸ピリドキサミン等のビタミンB6類;シアノコバラミン、ヒドロキソコバラミン、デオキシアデノシルコバラミン等のビタミンB12類;葉酸、プテロイルグルタミン酸等の葉酸類;パントテン酸、パントテン酸カルシウム、パントテニルアルコール(パンテノール)、D−パンテサイン、D−パンテチン、補酵素A、パントテニルエチルエーテル等のパントテン酸類;ビオチン、ビオシチン等のビオチン類;カルニチン、フェルラ酸、α−リポ酸、オロット酸等のビタミン様作用因子等が挙げられる。   Examples of the vitamins include vitamin E such as dl-α-tocopherol, dl-α-tocopherol acetate, dl-α-tocopherol succinate, dl-α-tocopherol calcium succinate; riboflavin, flavin mononucleotide, flavin Vitamin B2 such as adenine dinucleotide, riboflavin butyrate, riboflavin tetrabutyrate, riboflavin 5'-phosphate sodium, riboflavin tetranicotinate; nicotinic acid, nicotinic acid dl-α-tocopherol, benzyl nicotinate, nicotinic acid Nicotinic acids such as methyl, nicotinic acid β-butoxyethyl, nicotinic acid 1- (4-methylphenyl) ethyl, nicotinic acid amide; methyl hesperidin, ergocalciferol, cholecalciferol Vitamins D such as phylloquinone and farnoquinone; γ-oryzanol, dibenzoylthiamine, dibenzoylthiamine hydrochloride; thiamine hydrochloride, thiamine cetyl hydrochloride, thiamine thiocyanate, thiamine lauryl hydrochloride, thiamine nitrate, Thiamine monophosphate, thiamine lysine salt, thiamine triphosphate, thiamine monophosphate phosphate, thiamine monophosphate, thiamine diphosphate, thiamine diphosphate hydrochloride, thiamine triphosphate, thiamine triphosphate monophosphate Vitamin B1 such as salt; vitamin B6 such as pyridoxine hydrochloride, pyridoxine acetate, pyridoxal hydrochloride, 5'-phosphate pyridoxal, pyridoxamine hydrochloride; cyanocobalamin, hydroxocobalamin, de Vitamin B12 such as oxyadenosylcobalamin; folic acid such as folic acid, pteroylglutamic acid; pantothenic acid, calcium pantothenate, pantothenyl alcohol (panthenol), D-panthecin, D-panthetin, coenzyme A, pantothen Examples include pantothenic acids such as ethyl ether; biotins such as biotin and biocytin; vitamin-like agents such as carnitine, ferulic acid, α-lipoic acid and orotic acid.

上記ペプチドまたはその誘導体としては、例えば、ケラチン分解ペプチド、加水分解ケラチン、コラーゲン、魚由来コラーゲン、アテロコラーゲン、ゼラチン、エラスチン、エラスチン分解ペプチド、コラーゲン分解ペプチド、加水分解コラーゲン、塩化ヒドロキシプロピルアンモニウム加水分解コラーゲン、エラスチン分解ペプチド、コンキオリン分解ペプチド、加水分解コンキオリン、シルク蛋白分解ペプチド、加水分解シルク、ラウロイル加水分解シルクナトリウム、大豆蛋白分解ペプチド、加水分解大豆蛋白、小麦蛋白、小麦蛋白分解ペプチド、加水分解小麦蛋白、カゼイン分解ペプチド、アシル化ペプチド(パルミトイルオリゴペプチド、パルミトイルペンタペプチド、パルミトイルテトラペプチド等)等が挙げられる。   Examples of the peptide or derivative thereof include keratin-degrading peptide, hydrolyzed keratin, collagen, fish-derived collagen, atelocollagen, gelatin, elastin, elastin-degrading peptide, collagen-degrading peptide, hydrolyzed collagen, hydroxypropylammonium chloride hydrolyzed collagen, Elastin degrading peptide, conchiolin degrading peptide, hydrolyzed conchiolin, silk proteolytic peptide, hydrolyzed silk, lauroyl hydrolyzed silk sodium, soy proteolytic peptide, hydrolyzed soy protein, wheat protein, wheat proteolytic peptide, hydrolyzed wheat protein, Casein degrading peptides, acylated peptides (palmitoyl oligopeptides, palmitoyl pentapeptides, palmitoyl tetrapeptides, etc.) and the like can be mentioned.

上記アミノ酸またはその誘導体としては、例えば、ベタイン(トリメチルグリシン)、プロリン、ヒドロキシプロリン、アルギニン、リジン、セリン、グリシン、アラニン、フェニルアラニン、β−アラニン、スレオニン、グルタミン酸、グルタミン、アスパラギン、アスパラギン酸、システイン、シスチン、メチオニン、ロイシン、イソロイシン、バリン、ヒスチジン、タウリン、γ−アミノ酪酸、γ−アミノ−β−ヒドロキシ酪酸、カルニチン、カルノシン、クレアチン等が挙げられる。   Examples of the amino acids or derivatives thereof include betaine (trimethylglycine), proline, hydroxyproline, arginine, lysine, serine, glycine, alanine, phenylalanine, β-alanine, threonine, glutamic acid, glutamine, asparagine, aspartic acid, cysteine, Examples include cystine, methionine, leucine, isoleucine, valine, histidine, taurine, γ-aminobutyric acid, γ-amino-β-hydroxybutyric acid, carnitine, carnosine, and creatine.

上記抗菌成分としては、例えば、クロルヘキシジン、サリチル酸、塩化ベンザルコニウム、アクリノール、エタノール、塩化ベンゼトニウム、クレゾール、グルコン酸及びその誘導体、ポピドンヨード、ヨウ化カリウム、ヨウ素、イソプロピルメチルフェノール、トリクロカルバン、トリクロサン、感光素101号、感光素201号、塩酸アルキルジアミノグリシン、ピロクトオラミン、ミコナゾール等が挙げられる。   Examples of the antibacterial component include chlorhexidine, salicylic acid, benzalkonium chloride, acrinol, ethanol, benzethonium chloride, cresol, gluconic acid and derivatives thereof, popidone iodine, potassium iodide, iodine, isopropylmethylphenol, triclocarban, triclosan, photosensitive Element 101, Photosensitive element 201, Alkyldiaminoglycine hydrochloride, Pyroctoolamine, Miconazole and the like.

上記角質柔軟成分としては、例えば、乳酸、サリチル酸、サリチル酸グリコール酸、グルコン酸、クエン酸、リンゴ酸、フルーツ酸、フィチン酸、尿素、イオウ等が挙げられる。   Examples of the keratin soft component include lactic acid, salicylic acid, salicylic acid glycolic acid, gluconic acid, citric acid, malic acid, fruit acid, phytic acid, urea, sulfur and the like.

上記細胞賦活化成分としては、例えば、γ−アミノ酪酸、ε−アミノカプロン酸等のアミノ酸類;レチノール、チアミン、リボフラビン、塩酸ピリドキシン、パントテン酸類等のビタミン類;グリコール酸、乳酸等のα-ヒドロキシ酸類;タンニン、フラボノイド、サポニン、感光素301号等が挙げられる。   Examples of the cell activation component include amino acids such as γ-aminobutyric acid and ε-aminocaproic acid; vitamins such as retinol, thiamine, riboflavin, pyridoxine hydrochloride and pantothenic acids; α-hydroxy acids such as glycolic acid and lactic acid Tannins, flavonoids, saponins, photosensitizer 301 and the like.

上記老化防止成分としては、例えば、パンガミン酸、カイネチン、ウルソール酸、ウコンエキス、スフィンゴシン誘導体、ケイ素、ケイ酸、N−メチル−L−セリン、メバロノラクトン等が挙げられる。   Examples of the anti-aging component include pangamic acid, kinetin, ursolic acid, turmeric extract, sphingosine derivative, silicon, silicic acid, N-methyl-L-serine, mevalonolactone, and the like.

上記血行促進作用成分としては、例えば、植物(例えば、オタネニンジン、アシタバ、アルニカ、イチョウ、ウイキョウ、エンメイソウ、オランダカシ、カミツレ、ローマカミツレ、カロット、ゲンチアナ、ゴボウ、コメ、サンザシ、シイタケ、ショウガ、セイヨウサンザシ、セイヨウネズ、センキュウ、センブリ、タイム、チョウジ、チンピ、トウガラシ、トウキ、トウニン、トウヒ、ニンジン、ニンニク、ブッチャーブルーム、ブドウ、ボタン、マロニエ、メリッサ、ユズ、ヨクイニン、リョクチャ、ローズマリー、ローズヒップ、モモ、アンズ、クルミ、トウモロコシ)に由来する成分;アセチルコリン、イクタモール、カンタリスチンキ、ガンマ−オリザノール、セファランチン、トラゾリン、ニコチン酸トコフェロール、グルコシルヘスペリジン等が挙げられる。   Examples of the blood circulation promoting component include plants (for example, ginseng, ashitaba, arnica, ginkgo, fennel, entomop, Dutch oak, chamomile, roman chamomile, carrot, gentian, burdock, rice, hawthorn, shiitake, ginger, and hawthorn. , Spider, cucumber, thyme, thyme, clove, chimney, pepper, toki, tonin, spruce, carrot, garlic, butcher bloom, grape, button, maronier, melissa, yuzu, yokuinin, ryokcha, rosemary, rosehip, peach, Apricot, walnut, corn) component: acetylcholine, ictamol, cantalis tincture, gamma-oryzanol, cephalanthin, torazoline, tocopherol nicotinate, glucosi Hesperidin, and the like.

上記美白成分としては、例えば、トコフェロール、トラネキサム酸、アルブチン、4−アルキルレゾルシノ−ル、それらの塩、4−メトキシサリチル酸、ハイドロキノン、コウジ酸、胎盤抽出物等や、美白作用を有する植物成分(例えばオウバク、ユキノシタ、アロエ等の抽出物)等が挙げられる。   Examples of the whitening component include tocopherol, tranexamic acid, arbutin, 4-alkylresorcinol, salts thereof, 4-methoxysalicylic acid, hydroquinone, kojic acid, placenta extract, and plant components having a whitening effect. (For example, extracts such as Abou, Yukinoshita, and Aloe).

上記水をさらに含有する場合には、外用組成物をエマルジョンとすることが好ましく、W/O型またはO/W型のエマルジョンのいずれであってもよいが、特にW/O型のエマルジョンであることが肌なじみ性に優れることから好ましい。   When the above water is further contained, the composition for external use is preferably an emulsion, which may be either a W / O type emulsion or an O / W type emulsion, and is particularly a W / O type emulsion. Is preferable because it is excellent in skin conformability.

〈外用組成物の製造方法〉
本発明の外用組成物の製造方法は、特に制限されず、(A)〜(C)のほか、通常の外用組成物を製造するのに必要な各種成分(上記その他の成分等)を適宜選択、配合して、常法により製造することができる。
<Method for producing composition for external use>
The method for producing the external composition of the present invention is not particularly limited, and various components (the above-mentioned other components and the like) necessary for producing an ordinary external composition are appropriately selected in addition to (A) to (C). , And can be produced by a conventional method.

〈製剤形態〉
本発明に用いる外用組成物の製剤形態としては、医薬品、医薬部外品及び化粧料が挙げられるが、この場合、その必須成分及び上記で説明したその他の成分等を、医薬品、医薬部外品または化粧料に通常使用される基剤または担体、及び必要に応じて後述する添加剤とともに常法に従い混合して、これらの製剤形態の組成物とすることができる。
<Formulation>
Examples of the preparation form of the external composition used in the present invention include pharmaceuticals, quasi-drugs, and cosmetics. In this case, the essential ingredients and the other components described above are used as pharmaceuticals, quasi-drugs. Or it can mix with a base or a carrier normally used for cosmetics, and the additive mentioned later as needed according to a conventional method, and it can be set as the composition of these formulation forms.

さらに、上記基剤または担体としては、ヤシ油、オリーブ油、コメヌカ油、シアバター等の油脂;ワセリン、流動パラフィン等の炭化水素類;ホホバ油、ミツロウ、キャンデリラロウ、ラノリン等のロウ類;セタノール、セトステアリルアルコール、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコール、オクチルドデカノール、イソステアリルアルコール、フィトステロール、コレステロール等の高級アルコール;ジメチコン、シクロペンタシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン等の環状シリコーン、変性シリコーン等のシリコーン類;エチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース等のセルロース誘導体;ポリビニルピロリドン;カラギーナン;ポリビニルブチラート;ポリエチレングリコール;ジオキサン;ブチレングリコールアジピン酸ポリエステル;アジピン酸ジイソプロピル、エチルヘキサン酸セチル、ミリスチン酸イソプロピル、ミリスチン酸オクチルドデシル、パルミチン酸イソプロピル、パルミチン酸セチル、トリ−2−エチルヘキサン酸グリセリル、トリイソステアリン酸ポリグリセリル−2、イソノナン酸イソノニル、テトラ−2−エチルヘキサン酸ペンタエリトリット、リンゴ酸ジイソステアリル等のエステル類;デキストリン、マルトデキストリン、パルミチン酸デキストリン等の多糖類;カルボキシビニルポリマー、アルキル変性カルボキシビニルポリマー等のビニル系高分子;ジステアルジモニウムヘクトライト、ステアラルコニウムヘクトライト等の粘土鉱物類;エタノール、イソプロパノール等の低級アルコール;ジエチレングリコールモノエチルエーテル等のグリコールエーテル;水等が挙げられる。本発明の外用組成物が多価アルコールを含む場合、多価アルコールは基剤または担体としての役割も果たす場合がある。   Furthermore, as the base or carrier, fats and oils such as palm oil, olive oil, rice bran oil and shea butter; hydrocarbons such as petrolatum and liquid paraffin; waxes such as jojoba oil, beeswax, candelilla wax and lanolin; cetanol , Cetostearyl alcohol, stearyl alcohol, behenyl alcohol, octyldodecanol, isostearyl alcohol, phytosterol, cholesterol and other higher alcohols; dimethicone, cyclopentasiloxane, decamethylcyclopentasiloxane, methylphenylpolysiloxane and other cyclic silicones, modified silicones, etc. Silicone derivatives; cellulose derivatives such as ethyl cellulose, hydroxypropyl cellulose, hydroxypropyl methylcellulose; polyvinylpyrrolidone; carrageenan; polyvinyl Polyethylene glycol; Dioxane; Butylene glycol adipic acid polyester; Diisopropyl adipate, cetyl ethylhexanoate, isopropyl myristate, octyldodecyl myristate, isopropyl palmitate, cetyl palmitate, glyceryl tri-2-ethylhexanoate, triisostearin Esters such as polyglyceryl-2 acid, isononyl isononanoate, pentaerythritol tetra-2-ethylhexanoate, diisostearyl malate; polysaccharides such as dextrin, maltodextrin, dextrin palmitate; carboxyvinyl polymer, alkyl-modified carboxy Vinyl polymers such as vinyl polymers; clay minerals such as disteardimonium hectorite and stearalkonium hectorite; Diethylene glycol ethers such as monoethyl ether; Nord, lower alcohols such as isopropanol, water and the like. When the composition for external use of the present invention contains a polyhydric alcohol, the polyhydric alcohol may also serve as a base or a carrier.

以上説明した基剤または担体は、1種単独でまたは2種以上を組み合わせて使用することができ、またそれらの使用量は当業者に公知の範囲から適宜選択される。   The bases or carriers described above can be used singly or in combination of two or more, and the amount used thereof is appropriately selected from a range known to those skilled in the art.

基剤または担体の含有量は、通常、外用組成物全体の10〜95重量%であり、好ましくは20〜95重量%、さらに好ましくは50〜95重量%である。   The content of the base or carrier is usually 10 to 95% by weight, preferably 20 to 95% by weight, more preferably 50 to 95% by weight, based on the total composition for external use.

〔添加剤〕
本発明の外用組成物には、本発明の効果を損なわない範囲で、医薬品、医薬部外品または化粧料に添加される公知の添加剤、例えば、安定化剤、酸化防止剤、(B)以外の着色剤、パール光沢付与剤、分散剤、キレート剤、pH調整剤、保存剤、増粘剤、刺激低減剤、香料等を添加することができる。これらの添加剤は、1種単独でまたは2種以上を組み合わせて使用することができる。
〔Additive〕
In the composition for external use of the present invention, known additives to be added to pharmaceuticals, quasi drugs or cosmetics within a range not impairing the effects of the present invention, for example, stabilizers, antioxidants, (B) Coloring agents other than the above, pearl luster imparting agents, dispersants, chelating agents, pH adjusters, preservatives, thickeners, irritation reducing agents, fragrances and the like can be added. These additives can be used alone or in combination of two or more.

上記安定化剤としては、例えば、ポリアクリル酸ナトリウム、ジブチルヒドロキシトルエン、ブチルヒドロキシアニソール等が挙げられる。   Examples of the stabilizer include sodium polyacrylate, dibutylhydroxytoluene, butylhydroxyanisole and the like.

上記酸化防止剤としては、例えば、ジブチルヒドロキシトルエン、ブチルヒドロキシアニソール、ソルビン酸、亜硫酸ナトリウム、エリソルビン酸、L−システイン塩酸塩等が挙げられる。   Examples of the antioxidant include dibutylhydroxytoluene, butylhydroxyanisole, sorbic acid, sodium sulfite, erythorbic acid, and L-cysteine hydrochloride.

上記(B)以外の着色剤としては、例えば、有機色素の赤色201号、赤色202号、赤色204号、赤色205号、赤色206号、赤色207号、赤色218号、赤色226号、黄色4号のアルミニウムレーキ、黄色5号のアルミニウムレーキ、黄色203号のアルミニウムレーキ、黄色401号、青色1号のアルミニウムレーキ、青色404号、橙色203号、天然色素等が挙げられる。   Examples of the colorant other than the above (B) include, for example, organic dyes Red 201, Red 202, Red 204, Red 205, Red 206, Red 207, Red 218, Red 226, Yellow 4 No. 5 aluminum lake, yellow No. 5 aluminum lake, yellow No. 203 aluminum lake, yellow No. 401, blue No. 1 aluminum lake, blue No. 404, orange No. 203, natural pigments and the like.

上記パール光沢付与剤としては、例えば、ジステアリン酸エチレングリコール、モノステアリン酸エチレングリコール、ジステアリン酸トリエチレングリコール、ナイロン末等が挙げられる。   Examples of the pearl luster imparting agent include ethylene glycol distearate, ethylene glycol monostearate, triethylene glycol distearate, and nylon powder.

上記分散剤としては、例えば、ピロリン酸ナトリウム、ヘキサメタリン酸ナトリウム、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、メチルビニルエーテル/無水マレイン酸架橋コポリマー、有機酸等が挙げられる。   Examples of the dispersant include sodium pyrophosphate, sodium hexametaphosphate, polyvinyl alcohol, polyvinyl pyrrolidone, methyl vinyl ether / maleic anhydride crosslinked copolymer, and organic acid.

上記キレート剤としては、例えば、EDTA・2ナトリウム塩、クエン酸等が挙げられる。   Examples of the chelating agent include EDTA · disodium salt and citric acid.

上記pH調整剤としては、例えば、無機酸(塩酸、硫酸、リン酸水素ナトリウム水和物等)、有機酸(乳酸、乳酸ナトリウム、クエン酸、クエン酸ナトリウム、コハク酸、コハク酸ナトリウム等)、無機塩基(水酸化カリウム、水酸化ナトリウム等)、有機塩基(トリエタノールアミン、ジイソプロパノールアミン、トリイソプロパノールアミン等)等が挙げられる。   Examples of the pH adjuster include inorganic acids (hydrochloric acid, sulfuric acid, sodium hydrogenphosphate hydrate, etc.), organic acids (lactic acid, sodium lactate, citric acid, sodium citrate, succinic acid, sodium succinate, etc.), An inorganic base (potassium hydroxide, sodium hydroxide, etc.), an organic base (triethanolamine, diisopropanolamine, triisopropanolamine, etc.) etc. are mentioned.

上記保存剤としては、例えば、安息香酸、安息香酸ナトリウム、デヒドロ酢酸、デヒドロ酢酸ナトリウム、プロピルパラベン、メチルパラベン等のパラベン類、フェノキシエタノール、1,2−ペンタンジオール等が挙げられる。   Examples of the preservative include benzoic acid, sodium benzoate, dehydroacetic acid, sodium dehydroacetate, parabens such as propylparaben and methylparaben, phenoxyethanol, 1,2-pentanediol and the like.

上記増粘剤としては、例えば、メチルセルロース、エチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、カルボキシエチルセルロース等のセルロース系増粘剤、グアーガム、ペクチン、プルラン、ゼラチン、ローカストビーンガム、カラギーナン、寒天、キサンタンガム、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、カルボキシビニルポリマー、アクリル酸メタクリル酸アルキル共重合体、ポリエチレングリコール、アルギン酸、アルギン酸プロピレングリコール、マクロゴール、コンドロイチン硫酸ナトリウム、ヒアルロン酸、ヒアルロン酸ナトリウム、(アクリル酸ヒドロキシエチル/アクリロイルジメチルタウリンNa)コポリマー、(アクリロイルジメチルタウリンアンモニウム/ビニルピロリドン)コポリマー等が挙げられる。   Examples of the thickener include cellulose-based thickeners such as methylcellulose, ethylcellulose, hydroxyethylcellulose, hydroxymethylcellulose, hydroxypropylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose, carboxymethylcellulose, carboxyethylcellulose, guar gum, pectin, pullulan, gelatin, locust bean Gum, carrageenan, agar, xanthan gum, polyvinyl alcohol, polyvinylpyrrolidone, carboxyvinyl polymer, alkyl methacrylate copolymer, polyethylene glycol, alginic acid, propylene glycol alginate, macrogol, chondroitin sulfate sodium, hyaluronic acid, sodium hyaluronate, (Hydroxyethyl acrylate / acryloyl Methyl taurine Na) copolymer, and (ammonium acryloyldimethyltaurate / vinyl pyrrolidone) copolymers and the like.

上記刺激低減剤としては、甘草エキス、アルギン酸ナトリウム、アラビアゴム、ポリビニルピロリドン等が挙げられる。   Examples of the irritation reducing agent include licorice extract, sodium alginate, gum arabic, and polyvinylpyrrolidone.

上記添加剤の含有量は、通常、外用組成物全体の0.01〜20重量%であり、好ましくは0.05〜15重量%、さらに好ましくは0.1〜12重量%である。   The content of the additive is usually 0.01 to 20% by weight, preferably 0.05 to 15% by weight, more preferably 0.1 to 12% by weight, based on the total composition for external use.

本発明の外用組成物の製剤形態としては、上記のように、医薬品、医薬部外品及び化粧料が挙げられるが、中でも、無機顔料の変色を抑えることができる点から、日焼け止め用化粧料やメイクアップ用化粧料等の化粧料に用いることが好ましい。   Examples of the preparation form of the external composition of the present invention include pharmaceuticals, quasi-drugs, and cosmetics as described above, and among them, the sunscreen cosmetics can be used to suppress discoloration of inorganic pigments. It is preferably used for cosmetics such as makeup cosmetics.

〈日焼け止め用化粧料〉
本発明の外用組成物は、日焼け止め用外用組成物として使用できる。日焼け止め用外用組成物は、紫外線からの肌や毛髪の保護、日焼けの予防等のための外用剤として好適に使用することができる。日焼け止め用外用組成物の肌への適用量や用法は特に制限されず、通常、一日数回、適量を肌等に適用、例えば塗布する等して用いることができる。また、化粧下地としての機能を併せ持つことができる。
<Sunscreen cosmetics>
The external composition of the present invention can be used as an external composition for sunscreen. The external composition for sunscreen can be suitably used as an external preparation for protecting skin and hair from ultraviolet rays, preventing sunburn and the like. The application amount and usage of the sunscreen external composition to the skin are not particularly limited, and it can be used by applying, for example, applying an appropriate amount to the skin several times a day. Moreover, it can have a function as a makeup base.

〈メイクアップ用化粧料〉
本発明の外用組成物は、例えば、ファンデーション、化粧下地等のフェイスメイクアップ用化粧料;口紅、リップクリーム、練紅、リップグロス、リップライナー等の口唇化粧料;アイカラー、アイライナー、アイシャドウ、マスカラ、アイブロー、チークカラー、フェースカラー等のポイントメイクアップ用化粧料等に用いることができ、中でも、フェイスメイクアップ用化粧料、特にファンデーションに好ましく用いることができる。ここでファンデーションとは、公知のものが挙げられ、特に限定されるものではないが、例えば、パウダーファンデーション、リキッドファンデーション、クリームファンデーション、エマルジョンファンデーション、ルースファンデーション、スティックファンデーション、スプレー型ファンデーション等が好ましく挙げられる。本発明の効果である、無機顔料によって調色された外観色の経時での変色を抑える点から、本発明の外用組成物は、メイクアップ用化粧料に用いることが、より好ましい。
<Makeup cosmetics>
The composition for external use of the present invention includes, for example, cosmetics for face makeup such as foundations and makeup bases; lip cosmetics such as lipsticks, lip balms, knitted red, lip gloss, lip liners; eye colors, eye liners, eye shadows Further, it can be used for point makeup cosmetics such as mascara, eyebrow, cheek color, face color, etc. Among them, it can be preferably used for cosmetics for face makeup, particularly foundations. Here, the foundation includes known ones, and is not particularly limited. For example, a powder foundation, a liquid foundation, a cream foundation, an emulsion foundation, a loose foundation, a stick foundation, a spray foundation, and the like are preferably exemplified. . From the viewpoint of suppressing the discoloration of the appearance color toned with the inorganic pigment over time, which is an effect of the present invention, the external composition of the present invention is more preferably used in a cosmetic for makeup.

以下、実施例により本発明を比較例と併せてより詳細に説明するが、本発明はこれらにより何ら限定されない。   EXAMPLES Hereinafter, although an Example demonstrates this invention together with a comparative example in detail, this invention is not limited at all by these.

〔実施例1〜3、比較例1〜5〕
下記の表1に示す組成の外用組成物を、室温(25℃)で均一混合し、次に、これらをホモミキサーで撹拌し、充分均一に混合させて実施例及び比較例のW/O型エマルジョンからなる製剤を得た。
より具体的には、まず配合成分の水相(L−アスコルビン酸2−グルコシド、1,3−ブチレングリコール、水)のpHが6.3となるように水酸化ナトリウムで調整し、水相αを得た。次に、必要に応じて加熱冷却した油相に水相αを投入し、ホモミキサーで撹拌、均一混合した。
[Examples 1 to 3, Comparative Examples 1 to 5]
The composition for external use having the composition shown in Table 1 below is uniformly mixed at room temperature (25 ° C.), and then stirred with a homomixer and sufficiently uniformly mixed, so that the W / O type of Examples and Comparative Examples is used. A formulation consisting of an emulsion was obtained.
More specifically, the aqueous phase (L-ascorbic acid 2-glucoside, 1,3-butylene glycol, water) is first adjusted with sodium hydroxide so as to have a pH of 6.3, and the aqueous phase α Got. Next, the aqueous phase α was added to the heated and cooled oil phase as necessary, and the mixture was stirred and uniformly mixed with a homomixer.

<試験例1:色差測定>
調製した実施例及び比較例の外用組成物を、それぞれ30mLのガラスバイアルに充填後、4℃で2週間保管(4℃×2W)及び50℃で2週間保管(50℃×2W)し、同面積の黒色人工皮革に同量塗布し、その塗布状態を写真撮影した写真を図1に示した。また、黒色人工皮革の表面を色差計(コニカミノルタ社製、CM−5)にて測定し、4℃品と50℃品の色差(ΔE*ab)を算出した。その算出した色差結果を、下記表2に示すとともに、図2に、その色差結果をグラフ化したものを示した。なお、表2において、L*は明度、a*とb*は色相と彩度を示す色度を表す。
<Test Example 1: Color difference measurement>
The prepared compositions for external use in Examples and Comparative Examples were filled in 30 mL glass vials, respectively, stored at 4 ° C. for 2 weeks (4 ° C. × 2 W) and stored at 50 ° C. for 2 weeks (50 ° C. × 2 W). FIG. 1 shows a photograph in which the same amount was applied to black artificial leather having an area and the application state was photographed. Further, the surface of the black artificial leather was measured with a color difference meter (Konica Minolta, CM-5), and the color difference (ΔE * ab) between the 4 ° C. product and the 50 ° C. product was calculated. The calculated color difference results are shown in Table 2 below, and FIG. 2 is a graph showing the color difference results. In Table 2, L * represents lightness, and a * and b * represent chromaticity indicating hue and saturation.

図1において、50℃で2週間保管した、比較例1〜4はいずれもその塗布色が暗く変質していたのに対し、実施例1〜3はいずれも変色は見られなかった。一方、比較例5は、変色が見られないが、これはアスコルビン酸類(A)を含有していない外用組成物であり、このことから、アスコルビン酸類(A)を含有していない場合には無機顔料の変色の問題が生じないことが分かる。したがって、実施例1〜3は、アスコルビン酸類(A)を高含有した場合に通常生じる変色を顕著に抑えることができたことが分かる。   In FIG. 1, the coating colors of all of Comparative Examples 1 to 4 stored at 50 ° C. for 2 weeks were dark and deteriorated, whereas none of Examples 1 to 3 was discolored. On the other hand, in Comparative Example 5, no discoloration is observed, but this is a composition for external use that does not contain ascorbic acid (A). From this, it is inorganic when it does not contain ascorbic acid (A). It can be seen that the problem of discoloration of the pigment does not occur. Therefore, it can be seen that Examples 1 to 3 were able to remarkably suppress the discoloration that normally occurs when the ascorbic acids (A) are highly contained.

上記表2及び図2に示す、4℃品と50℃品の色差(ΔE*ab)結果から、実施例1〜3の色差は殆どなく、変色が抑えられているのに対し、比較例1〜4はいずれも色差が10を超えており、大きく変色していることが分かる。
なお、このように変色を顕著に抑えることができるメカニズムは正確には不明であるが、本発明の必須成分である(A)および(C)の相溶性が色差に大きな影響を与えているものと推測される。
この変色は、ファンデーションや化粧下地等のメイクアップ用化粧料では特に製品の特性を著しく損なう問題であり、本発明の実施例1〜3ではこの変色が抑制されることからメイクアップ用化粧料に非常に有用であることが分かる。
From the color difference (ΔE * ab) results of the 4 ° C. product and the 50 ° C. product shown in Table 2 and FIG. 2, there is almost no color difference in Examples 1 to 3, and discoloration is suppressed, while Comparative Example 1 It can be seen that all of -4 have a color difference exceeding 10 and are greatly discolored.
In addition, although the mechanism which can suppress discoloration remarkably in this way is not exactly known, the compatibility of (A) and (C) which is an essential component of the present invention has a great influence on the color difference. It is guessed.
This discoloration is a problem that particularly impairs the characteristics of the product, especially in makeup cosmetics such as foundations and makeup bases. In Examples 1 to 3 of the present invention, this discoloration is suppressed, so that the cosmetics for makeup are used. It turns out to be very useful.

以下に、本発明の外用組成物の処方例(製剤例)を示す。   Below, the formulation example (formulation example) of the composition for external use of this invention is shown.

本発明の外用組成物は、高濃度のアスコルビン酸類を配合しながら、無機顔料によって調色された外観色の経時での変色を抑えることができるため、医薬品、医薬部外品または化粧料、特に、メイクアップ用化粧料に非常に有用である。   Since the composition for external use of the present invention can suppress discoloration of the appearance color toned with the inorganic pigment over time while blending high concentrations of ascorbic acids, it can be used for pharmaceuticals, quasi drugs, and cosmetics, particularly Very useful for makeup cosmetics.

Claims (9)

下記(A)〜(C)を含有する外用組成物であって、(A)の含有量が、外用組成物全体の2重量%以上である外用組成物。
(A)アスコルビン酸、アスコルビン酸誘導体、及びそれらの塩からなる群から選ばれる少なくとも1種。
(B)無機顔料。
(C)常温で固体であるソルビタン脂肪酸エステル。
It is an external composition containing the following (A)-(C), Comprising: The external composition whose content of (A) is 2 weight% or more of the whole external composition.
(A) At least one selected from the group consisting of ascorbic acid, ascorbic acid derivatives, and salts thereof.
(B) Inorganic pigment.
(C) Sorbitan fatty acid ester which is solid at normal temperature.
上記(A)が、水溶性である、請求項1記載の外用組成物。   The composition for external use according to claim 1, wherein (A) is water-soluble. 上記(A)が、L−アスコルビン酸グルコシド、L−アスコルビン酸−2−リン酸エステルマグネシウム塩、2−グリセリルアスコルビン酸、3−グリセリルアスコルビン酸、及び3−O−エチルアスコルビン酸からなる群から選ばれる少なくとも1種である、請求項1または2記載の外用組成物。   (A) is selected from the group consisting of L-ascorbic acid glucoside, L-ascorbic acid-2-phosphate magnesium salt, 2-glyceryl ascorbic acid, 3-glyceryl ascorbic acid, and 3-O-ethylascorbic acid The composition for external use according to claim 1 or 2, which is at least one selected from the above. 上記(B)が、酸化チタン及び酸化鉄の少なくとも1種である、請求項1〜3のいずれか一項に記載の外用組成物。   The said external composition as described in any one of Claims 1-3 whose said (B) is at least 1 sort (s) of a titanium oxide and an iron oxide. 上記(B)の含有量が、上記外用組成物全体の1〜20重量%である、請求項1〜4のいずれか一項に記載の外用組成物。   The external composition as described in any one of Claims 1-4 whose content of the said (B) is 1 to 20 weight% of the said external composition whole. 上記(C)が、ステアリン酸ソルビタン、セスキステアリン酸ソルビタン、及びトリステアリン酸ソルビタンからなる群から選ばれる少なくとも1種である、請求項1〜5のいずれか一項に記載の外用組成物。   The composition for external use according to any one of claims 1 to 5, wherein (C) is at least one selected from the group consisting of sorbitan stearate, sorbitan sesquistearate, and sorbitan tristearate. 上記(C)の含有量が、上記外用組成物全体の0.1〜10重量%である、請求項1〜6のいずれか一項に記載の外用組成物。   The external composition according to any one of claims 1 to 6, wherein the content of (C) is 0.1 to 10% by weight of the entire external composition. さらに水を含有する外用組成物であって、W/O型のエマルジョンである、請求項1〜7のいずれか一項に記載の外用組成物。   Furthermore, it is an external composition containing water, Comprising: The external composition as described in any one of Claims 1-7 which is a W / O type emulsion. 請求項1〜8のいずれか一項に記載の外用組成物からなる化粧料。   Cosmetics consisting of the composition for external use as described in any one of Claims 1-8.
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Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0283309A (en) * 1988-09-19 1990-03-23 Kanebo Ltd Creamy or milky lotion-like water-on-oil type emulsified cosmetic
JP2003252742A (en) * 2002-02-28 2003-09-10 Kose Corp Melanocyte dendrite formation inhibitor and skin care preparation containing the same
JP2005220084A (en) * 2004-02-06 2005-08-18 Kose Corp Acerola seed extract-containing composition
JP2006182703A (en) * 2004-12-28 2006-07-13 Pola Chem Ind Inc Emulsified cosmetic
JP2006188517A (en) * 2005-01-03 2006-07-20 L'oreal Sa Cosmetic composition containing ascorbic acid
JP2016102081A (en) * 2014-11-28 2016-06-02 日本メナード化粧品株式会社 Oil-in-water emulsion cosmetic

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0283309A (en) * 1988-09-19 1990-03-23 Kanebo Ltd Creamy or milky lotion-like water-on-oil type emulsified cosmetic
JP2003252742A (en) * 2002-02-28 2003-09-10 Kose Corp Melanocyte dendrite formation inhibitor and skin care preparation containing the same
JP2005220084A (en) * 2004-02-06 2005-08-18 Kose Corp Acerola seed extract-containing composition
JP2006182703A (en) * 2004-12-28 2006-07-13 Pola Chem Ind Inc Emulsified cosmetic
JP2006188517A (en) * 2005-01-03 2006-07-20 L'oreal Sa Cosmetic composition containing ascorbic acid
JP2016102081A (en) * 2014-11-28 2016-06-02 日本メナード化粧品株式会社 Oil-in-water emulsion cosmetic

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