JP2018047398A - 排気ガス浄化触媒の製造方法 - Google Patents
排気ガス浄化触媒の製造方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2018047398A JP2018047398A JP2016182659A JP2016182659A JP2018047398A JP 2018047398 A JP2018047398 A JP 2018047398A JP 2016182659 A JP2016182659 A JP 2016182659A JP 2016182659 A JP2016182659 A JP 2016182659A JP 2018047398 A JP2018047398 A JP 2018047398A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- catalyst
- honeycomb carrier
- balloon
- honeycomb
- exhaust gas
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 title claims abstract description 199
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 39
- 238000000746 purification Methods 0.000 title claims abstract description 29
- 239000002002 slurry Substances 0.000 claims abstract description 120
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 23
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 18
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims abstract description 18
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims abstract description 11
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims abstract description 11
- 238000005192 partition Methods 0.000 claims description 41
- 239000011148 porous material Substances 0.000 claims description 15
- 238000002386 leaching Methods 0.000 claims description 11
- 229910000510 noble metal Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 238000007599 discharging Methods 0.000 claims description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 6
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 229910052703 rhodium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 238000001035 drying Methods 0.000 abstract description 6
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 abstract 1
- 241000264877 Hippospongia communis Species 0.000 description 206
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 62
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 55
- 239000013618 particulate matter Substances 0.000 description 25
- 239000000463 material Substances 0.000 description 24
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 12
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N nitrogen oxide Inorganic materials O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 description 10
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 10
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 7
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 6
- 238000010304 firing Methods 0.000 description 6
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 5
- 210000002421 cell wall Anatomy 0.000 description 5
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 5
- 229910052878 cordierite Inorganic materials 0.000 description 5
- 230000008569 process Effects 0.000 description 5
- 230000009471 action Effects 0.000 description 4
- JSKIRARMQDRGJZ-UHFFFAOYSA-N dimagnesium dioxido-bis[(1-oxido-3-oxo-2,4,6,8,9-pentaoxa-1,3-disila-5,7-dialuminabicyclo[3.3.1]nonan-7-yl)oxy]silane Chemical compound [Mg++].[Mg++].[O-][Si]([O-])(O[Al]1O[Al]2O[Si](=O)O[Si]([O-])(O1)O2)O[Al]1O[Al]2O[Si](=O)O[Si]([O-])(O1)O2 JSKIRARMQDRGJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 4
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 4
- 239000010948 rhodium Substances 0.000 description 4
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 3
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 3
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 3
- 229910052809 inorganic oxide Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 3
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 3
- 239000004071 soot Substances 0.000 description 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N Zirconium dioxide Chemical compound O=[Zr]=O MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910010293 ceramic material Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 230000008602 contraction Effects 0.000 description 2
- 230000006837 decompression Effects 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 2
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 239000010970 precious metal Substances 0.000 description 2
- MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N rhodium atom Chemical compound [Rh] MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 2
- 229910010271 silicon carbide Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 229910000505 Al2TiO5 Inorganic materials 0.000 description 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021536 Zeolite Inorganic materials 0.000 description 1
- YKTSYUJCYHOUJP-UHFFFAOYSA-N [O--].[Al+3].[Al+3].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] Chemical compound [O--].[Al+3].[Al+3].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] YKTSYUJCYHOUJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- CETPSERCERDGAM-UHFFFAOYSA-N ceric oxide Chemical compound O=[Ce]=O CETPSERCERDGAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000422 cerium(IV) oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 1
- 230000001186 cumulative effect Effects 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KZHJGOXRZJKJNY-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O.O=[Al]O[Al]=O.O=[Al]O[Al]=O KZHJGOXRZJKJNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 1
- 239000010954 inorganic particle Substances 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 229910052863 mullite Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 239000012466 permeate Substances 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- AABBHSMFGKYLKE-SNAWJCMRSA-N propan-2-yl (e)-but-2-enoate Chemical compound C\C=C\C(=O)OC(C)C AABBHSMFGKYLKE-SNAWJCMRSA-N 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 1
- SBEQWOXEGHQIMW-UHFFFAOYSA-N silicon Chemical compound [Si].[Si] SBEQWOXEGHQIMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- HBMJWWWQQXIZIP-UHFFFAOYSA-N silicon carbide Chemical compound [Si+]#[C-] HBMJWWWQQXIZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 229910052596 spinel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011029 spinel Substances 0.000 description 1
- 238000003892 spreading Methods 0.000 description 1
- 230000007480 spreading Effects 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 239000002912 waste gas Substances 0.000 description 1
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Exhaust Gas Treatment By Means Of Catalyst (AREA)
- Coating Apparatus (AREA)
- Catalysts (AREA)
Abstract
【課題】ハニカム担体に触媒を担持するウオッシュコート時に触媒スラリーが外皮部分に浸出しても把持治具との引き離しを可能とする排気ガス浄化触媒の製造方法の提供。【解決手段】ハニカム担体の外周部をバルーン状支持体を有する弾性把持治具で把持固定した後、ハニカム担体の端面から触媒成分を含むスラリー液を供給し、触媒スラリーが供給されたハニカム担体を支持体で把持した状態で、触媒スラリーが供給されたハニカム担体の端面から気流を当ててセル内に触媒成分を被覆し、触媒スラリーの浸みだしにより固着したハニカム担体の外皮部分から弾性把持治具を分離する分離工程を経て分離されたハニカム担体を乾燥後、焼成して触媒成分を担持するが、前記分離工程において、前記弾性把持治具のバルーン状支持体から空気を吸引することで、ハニカム外皮と支持体との分離を促進する、ウオッシュコート法により触媒成分を担持した排気ガス浄化触媒の製造方法。【選択図】図3
Description
本発明は、排気ガス浄化触媒の製造方法に関し、さらに詳しくは、ハニカム担体に触媒を担持するウオッシュコート時に触媒スラリーが外皮部分に浸出しても把持治具との引き離しを可能とする排気ガス浄化触媒の製造方法に関する。
自動車の排ガスには、窒素酸化物(NOx)、燃料由来の未燃焼の炭化水素(HC)、一酸化炭素(CO)など様々な有害成分が含まれ、その浄化にあたっては従来から様々な手法が提案され実施されてきた。
排ガスの発生源には、ガソリンを燃料とした自動車の他、軽油を燃料として使用したディーゼルエンジンを搭載したディーゼル自動車がある。ディーゼル自動車から排出される排ガスについては、前記のNOx、HC、COの他に、微粒子成分としてのPM(Particulate matter)も知られており、そのようなPMの浄化に使用する装置としてDPF(Diesel Particulate Filter)が広く使われてきた。
DPFは、ウォールフローハニカムフィルターとも呼ばれる排ガス浄化用フィルター装置の総称であるが、その構造は入口端部から出口端部に向けて隔壁に仕切られた複数のセルからなり、このセルは入口端部と出口端部で交互に目封止されたハニカム構造である。セルを構成する隔壁は通気性を有し、この通気性を利用して排ガス中からPMを濾し取ることによってPMを除去している。
DPFによって排ガス中から濾し取られたPMは、そのままであるとDPFに堆積し続けて目詰まりを起こしてしまうことから、排ガスの熱や、エンジンの燃焼室や排ガス中への燃料の噴射によってPMを燃焼させてPMの堆積したDPFを再生している。このような再生を促進する目的で、DPFのセルの隔壁に触媒成分を被覆することがあり、触媒成分を被覆したDPFをCSF(Catalyzed Soot Filter)ということがある。本出願人も、これらの触媒を組み込んだシステムを提案している(例えば、特許文献1参照)。
DPFによって排ガス中から濾し取られたPMは、そのままであるとDPFに堆積し続けて目詰まりを起こしてしまうことから、排ガスの熱や、エンジンの燃焼室や排ガス中への燃料の噴射によってPMを燃焼させてPMの堆積したDPFを再生している。このような再生を促進する目的で、DPFのセルの隔壁に触媒成分を被覆することがあり、触媒成分を被覆したDPFをCSF(Catalyzed Soot Filter)ということがある。本出願人も、これらの触媒を組み込んだシステムを提案している(例えば、特許文献1参照)。
従来、排ガス中のPMの浄化が求められてきたのは多くがディーゼル自動車であったが、それはガソリンに比べて燃焼し難い軽油を使用することによるものであり、ガソリンの様に燃焼し易く、発生するPMの量も少ない燃料を用いる自動車については、環境問題として今まで特に注目されることはなかった。
しかし、環境問題への関心が高まる中、排ガス中の有害成分への規制も厳しさを増し、ガソリン自動車から排出されるPMについてもその排出量を規制する動きが有る。特に近年は燃費についても市場の関心が高く、ガソリンエンジンにおいては緻密な制御のもと燃焼室内にガソリンを直接噴霧供給する直噴型エンジンが主流になりつつある。しかし、このような直噴型ガソリンエンジン(GDI:Gasoline Direct Injection)においては、噴霧されたガソリンの一部が微粒子の状態を保ったまま燃焼室内が燃焼状態となることから、粒子状の燃料に由来した不完全燃焼によって、従来のインテークマニホールドから燃料と空気の混合ガスを供給するガソリン自動車に比べて多くのPMが発生することがあり、排出規制の必要性もより現実味を増す様になってきた。
このようなガソリン自動車から排出されるPMの除去にも、ディーゼル自動車用のDPFと同様にウォールフローハニカムフィルターを使用することが考えられるが、ガソリン自動車の特性からディーゼル自動車用のDPFをそのまま転用することは以下のような理由により難しかった。
ガソリン自動車とディーゼル自動車の大きな違いの一つとして排ガスの流速が挙げられる。ディーゼルエンジンは高圧力で圧縮された空気に対し燃料を噴射し、その圧力の作用により燃料を着火し爆発させることで運動エネルギーを取り出している。高圧縮であることから効率の良いエンジンではあるが、高圧縮な状態を作る必要があることからエンジンの回転数がガソリン自動車に比べて低く、そのため排気ガスの温度も低いため、従来のフィルタータイプのハニカム担体、すなわちDPFではハニカム担体の強度を向上するために外皮部分については緻密な高強度セラミックス材料で構成されていた。
しかし、ガソリンエンジンからの排ガスにおいては、ディーゼルエンジンの場合とは状況が異なる。ガソリンエンジンは、点火プラグによって混合気に着火するため、一般的なディーゼルエンジンに比べて圧縮比が小さい。そのため、エンジンを高回転で稼働させ、高出力を得ることができるが、走行中の排ガス温度が高くなる。更に、近年の燃費向上に関する市場からの要求により、車両の軽量化を目的に高出力エンジンについても小型化する傾向がある。小型エンジンで高出力を得るためにはエンジンを高回転で稼働させたり、過給器により多量の空気をシリンダー内に供給する必要があるが、高回転や過給状態で稼働させたエンジンから排出される排ガスの温度は更に高くなる。このような高温の排ガスに対し、従来のDPFのようなハニカム担体、すなわちその外皮部分(以下、外皮ともいう)に別材料からなる壁をつくると、走行中の温度がディーゼルエンジンよりも高温となるガソリンエンジン用触媒では、熱膨張率の差等によりクラックが生じるなどの問題も懸念される。このため、一体成型のものが好ましい場合がある。
従って、ガソリンエンジンの排ガス中からPMを除去するフィルターでは、DPFのように強度を求めて緻密な外皮部分を設けないハニカムフィルターが検討されている。このようなガソリンエンジン用のPMフィルターをGPF(Gasoline Particulate Filter)ということがある(例えば、特許文献3参照)。
GPFであれば、高温になるガソリンエンジンの排ガス中のPMを除去することが可能である一方、触媒の製造工程において新たな課題が生じていた。
GPFであれば、高温になるガソリンエンジンの排ガス中のPMを除去することが可能である一方、触媒の製造工程において新たな課題が生じていた。
一般的にガソリンエンジンの排ガスの浄化には白金、パラジウム、ロジウム等の貴金属を含有した三元触媒(TWC:Three Way Catalyst)という、NOx、HC、COを同時に浄化する成分で触媒化したハニカム担体が使用されている。従来のTWCは、DPFのようにセルの両端面で互いに目封止をしたハニカム担体ではなく、フロースルーハニカムと言われるセルの両端面が解放されたハニカムのセルの隔壁に触媒成分を被覆して使用されてきた。このようなフロースルーハニカムであれば、背圧の上昇も少なく、ガソリンエンジンのように高流速の排ガス処理に適している。
フロースルーハニカムやDPFに限らず、ハニカム担体をTWCのような触媒組成物で触媒化するにあたっては、一般にウオッシュコート法と言われる製法が適用される(例えば、特許文献2参照)。
ウオッシュコートには多様な手法が提案・実施されているが、その一例としてはハニカム担体の中間位置をクランプで把持した後、下部の一部を液浴に浸漬して触媒成分含有液を含浸させ、該ハニカム担体をスラリーから引き上げて反転させ、次いで、該担持体にエアーブローして余剰スラリーを分離し、該担体全体に触媒成分含有液を含浸、付着させる方法がある(例えば特許文献5)。その基本原理は「ハニカムセル内部にスラリー化した触媒成分を供給する工程」、「供給されたセル内の触媒スラリーを空気圧で払い出す工程」からなる。「供給されたセル内の触媒スラリーを空気圧で払い出す工程」において、フロースルーハニカムであれば特段の支障なく余剰なスラリーの除去が可能である。また、従来のDPFにおいても緻密な外皮部分を有することから、この場合も余剰スラリーは支障なく除去可能である。
ここで、ウオッシュコート装置におけるハニカム担体のクランプは、バルーンのように柔らかく弾性を有する把持装置でクランプされて前記のウオッシュコートの各工程において処理される。このように柔らかく弾性を有する把持装置を使用する理由は、ハニカム担体の損傷を防ぐためである。特にGPFのような担体では後述するような高気孔率とその構成上の特徴から強度不足が懸念される。そのため、弾性を有する把持装置を使用して慎重に工程を進める必要がある。
ウオッシュコートには多様な手法が提案・実施されているが、その一例としてはハニカム担体の中間位置をクランプで把持した後、下部の一部を液浴に浸漬して触媒成分含有液を含浸させ、該ハニカム担体をスラリーから引き上げて反転させ、次いで、該担持体にエアーブローして余剰スラリーを分離し、該担体全体に触媒成分含有液を含浸、付着させる方法がある(例えば特許文献5)。その基本原理は「ハニカムセル内部にスラリー化した触媒成分を供給する工程」、「供給されたセル内の触媒スラリーを空気圧で払い出す工程」からなる。「供給されたセル内の触媒スラリーを空気圧で払い出す工程」において、フロースルーハニカムであれば特段の支障なく余剰なスラリーの除去が可能である。また、従来のDPFにおいても緻密な外皮部分を有することから、この場合も余剰スラリーは支障なく除去可能である。
ここで、ウオッシュコート装置におけるハニカム担体のクランプは、バルーンのように柔らかく弾性を有する把持装置でクランプされて前記のウオッシュコートの各工程において処理される。このように柔らかく弾性を有する把持装置を使用する理由は、ハニカム担体の損傷を防ぐためである。特にGPFのような担体では後述するような高気孔率とその構成上の特徴から強度不足が懸念される。そのため、弾性を有する把持装置を使用して慎重に工程を進める必要がある。
GPFでは高温の排ガスを処理することから、その外皮はセルの隔壁と同様に通気性のある多孔質から構成され、30%以上の気孔率、さらには50%以上の気孔率を有するハニカム担体を用いる必要がある。
このようなGPF用のハニカム担体は、隔壁と外皮とが一体的に形成されることがある。一体的に形成されるハニカム基材は、押出成形により、隔壁と外皮とを同時に成形し、得られた成形体を焼成することにより作製されるものであり、外皮と隔壁とが同様の気孔率を有する。
GPFではDPFに比べて高温な環境で使用されることから、DPFのような緻密な外皮部分を設けてしまうと、セル隔壁と外皮部分との間で熱膨張率の差が生じてクラックが発生し易いという問題もあった。クラックが生じたハニカムはフィルターとしての機能を失う。そのため、GPFに使用されるハニカムではセルの隔壁と外皮部分とが同質、すなわち熱膨張率を同じに設定する必要があった。このようにセルの隔壁と外皮部分を同質にする手段としては、セルの隔壁と外皮部分を同一材料で一体に成型することも考えられる。このようにハニカムの隔壁と外皮を一体的に成型することで、外皮と隔壁の熱膨張率を等しくなるため、製造時や触媒としての使用時の熱履歴によるクラック(損傷)を抑制することができる。
また、セルの端部が目封止され外皮まで高気孔率の多孔質で形成されたハニカム担体では、ウオッシュコート時における「供給されたセル内の触媒スラリーを空気圧で払い出す工程」において目封止部分が障害になり、空気圧で払い出される触媒スラリーが外皮部分から極めて浸出しやすいという問題が有った。
このような触媒スラリーの浸み出しは、空気圧でスラリーを払い出す工程でのみ発生するものとは限らない。GPF用のハニカム担体が高気孔率であることは前記のとおりであるが、気孔率が著しく高かったり、触媒スラリーの粘度が低かったり、触媒スラリー中の無機微粒子の粒径が著しく小さいような場合、またこれらの条件の組合せによっては、ハニカム担体にスラリーを供給しただけで、外皮部分から触媒スラリーが浸み出してしまうことがある。このような場合、ウオッシュコートで空気圧による触媒スラリーの払い出し、塗伸ばし、セル壁への含浸などの処理を施した際には更に浸み出しが助長される。
このような触媒スラリーの浸み出しは、空気圧でスラリーを払い出す工程でのみ発生するものとは限らない。GPF用のハニカム担体が高気孔率であることは前記のとおりであるが、気孔率が著しく高かったり、触媒スラリーの粘度が低かったり、触媒スラリー中の無機微粒子の粒径が著しく小さいような場合、またこれらの条件の組合せによっては、ハニカム担体にスラリーを供給しただけで、外皮部分から触媒スラリーが浸み出してしまうことがある。このような場合、ウオッシュコートで空気圧による触媒スラリーの払い出し、塗伸ばし、セル壁への含浸などの処理を施した際には更に浸み出しが助長される。
触媒スラリーは前記のとおり活性成分として貴金属を含むものであるが、貴金属はその粒径が小さいほど単位体積あたりの幾何学的な表面積が大きくなり、触媒としての活性も高いものとなる。そのため、触媒スラリー中の貴金属は高比表面積値の耐熱性無機微粒子に担持されて使用されるが、このような耐熱性無機微粒子は溶液と混合すると高粘度のスラリーになる。
このような高粘度の触媒スラリーがハニカム担体の外皮部分から浸出してしまうと、触媒スラリーが接着剤のように働き、ウオッシュコート装置におけるクランプ部位、すなわち弾性把持具のバルーンと固着してしまい、ハニカム担体がウオッシュコート装置から取り外せなくなってしまう事がある。
特にGPFではその脆弱性から、弾性把持治具はバルーンのような柔らかな部材による把持が望まれることから、ハニカム担体の外皮と弾性把持具が固着し易く、一度固着してしまうと分離することが困難であった。そのため、排気ガス浄化触媒を担持したハニカム担体を大量生産するために、ハニカム担体とバルーンの分離を容易にする方法が求められていた。
このような高粘度の触媒スラリーがハニカム担体の外皮部分から浸出してしまうと、触媒スラリーが接着剤のように働き、ウオッシュコート装置におけるクランプ部位、すなわち弾性把持具のバルーンと固着してしまい、ハニカム担体がウオッシュコート装置から取り外せなくなってしまう事がある。
特にGPFではその脆弱性から、弾性把持治具はバルーンのような柔らかな部材による把持が望まれることから、ハニカム担体の外皮と弾性把持具が固着し易く、一度固着してしまうと分離することが困難であった。そのため、排気ガス浄化触媒を担持したハニカム担体を大量生産するために、ハニカム担体とバルーンの分離を容易にする方法が求められていた。
特許文献6には、円筒型ハニカム担体の全周をバルーンで被い空気加圧した後、触媒スラリーをハニカム担体の内側の上部から流し込み触媒を担持させる際に、触媒がハニカム担体外部に付着するのを抑制する手段が記載されている。しかし、触媒が付着する位置は担体の両端付近が特に激しいとしており、ハニカム担体内側から外皮に浸み出てバルーンと固着した状態に対処して固着を解くための具体的な手段は記載されていない。
このように、GPFに好適な、ハニカム外皮部分からの触媒スラリーが浸出しても把持治具からの引き離しを容易にする手段が望まれおり、また、安定的に安価に適用でき、大量生産が可能な手段であることも望まれる。
本発明の目的は、このような事情に鑑み、ハニカム担体に触媒を担持するウオッシュコート時に触媒スラリーが外皮部分に浸出しても把持治具との引き離しを可能とする排気ガス浄化触媒の製造方法を提供することにある。
本発明者らは、上記課題を解決するために鋭意研究を重ねた結果、弾性把持治具のバルーン状支持体に空気を供給しバルーンでハニカム担体を把持して、ウオッシュコートで触媒スラリーをハニカム担体のセルにコートした後、前記弾性把持治具のバルーン状支持体から空気を吸引することで、触媒スラリーの浸み出しにより固着したハニカム外皮と支持体とを容易に分離できることを見出し、本発明を完成するに至った。
すなわち、本発明の第1の発明によれば、複数のセルを形成する多孔質の隔壁と、隔壁により構成されたセルの少なくとも一部が開口した端面を有し、気孔率が30%以上である多孔質の外皮部分からなるハニカム担体のセル内に、スラリー化した触媒成分を供給する工程と、供給されたセル内の触媒スラリーを空気圧で払い出す工程を含むウオッシュコート法により触媒成分を担持した排気ガス浄化触媒の製造方法であって、
前記ウオッシュコート法に際して、ハニカム担体の外周部をバルーン状支持体を有する弾性把持治具をもって把持固定した後、
ハニカム担体の端面から触媒成分を含むスラリー液を供給し、触媒スラリーが供給されたハニカム担体を支持体で把持した状態で、触媒スラリーが供給されたハニカム担体の端面から気流を当ててセル内に触媒成分を被覆し、
触媒スラリーの浸みだしにより固着したハニカム担体の外皮部分から弾性把持治具を分離する分離工程を経て分離されたハニカム担体を乾燥後、焼成して触媒成分を担持するが、
前記分離工程において、前記弾性把持治具のバルーン状支持体から空気を吸引することで、ハニカム外皮と支持体との分離を促進することを特徴とする排気ガス浄化触媒の製造方法が提供される。
前記ウオッシュコート法に際して、ハニカム担体の外周部をバルーン状支持体を有する弾性把持治具をもって把持固定した後、
ハニカム担体の端面から触媒成分を含むスラリー液を供給し、触媒スラリーが供給されたハニカム担体を支持体で把持した状態で、触媒スラリーが供給されたハニカム担体の端面から気流を当ててセル内に触媒成分を被覆し、
触媒スラリーの浸みだしにより固着したハニカム担体の外皮部分から弾性把持治具を分離する分離工程を経て分離されたハニカム担体を乾燥後、焼成して触媒成分を担持するが、
前記分離工程において、前記弾性把持治具のバルーン状支持体から空気を吸引することで、ハニカム外皮と支持体との分離を促進することを特徴とする排気ガス浄化触媒の製造方法が提供される。
また、本発明の第2の発明によれば、第1の発明において、前記弾性把持治具は、バルーン状支持体からの空気流通口を複数個有しており、該空気流通口がハニカム担体と同一の円周上に略等間隔で配置していることを特徴とする排気ガス浄化触媒の製造方法が提供される。
また、本発明の第3の発明によれば、第2または3の発明において、前記弾性把持治具は、ハニカム担体の外周に沿って溝が設けられており、該溝がバルーン状支持体の空気流通口と連通していることを特徴とする排気ガス浄化触媒の製造方法が提供される。
また、本発明の第4の発明によれば、第1〜3のいずれかの発明において、前記ハニカム担体は、外皮部分の気孔率が、50〜80%であることを特徴とする排気ガス浄化用触媒の製造方法が提供される。
また、本発明の第5の発明によれば、第1〜4のいずれかの発明において、前記ハニカム担体の外皮部分は、水銀ポロシメーターにより測定される平均細孔径が、10〜30μmであることを特徴とする排気ガス浄化用触媒の製造方法が提供される。
また、本発明の第6の発明によれば、第1〜5のいずれかの発明において、前記ハニカム担体のセルは、入口端面側の開口端部及び出口端面側の開口端部に目封止部を有し、該目封止部が互い違いに配置されていることを特徴とする排気ガス浄化用触媒の製造方法が提供される。
さらに、本発明の第7の発明によれば、第1〜6のいずれかの発明において、前記触媒組成物は、Pt、Pd、Rhから選ばれる1種以上の貴金属元素を含有することを特徴とする排気ガス浄化用触媒の製造方法が提供される。
本発明の排気ガス浄化触媒の製造方法によれば、ハニカム担体のセル隔壁に触媒スラリーを被覆する際に、触媒スラリーが外皮部分から浸出して、ウオッシュコート装置の弾性把持治具のバルーンであるバルーンがハニカムと固着しても、バルーンとハニカムを容易に引き離す事ができる。これにより、排気ガス浄化触媒の生産効率を向上することができる。
以下、本発明を具体的な実施形態に基づき説明するが、本発明は、それらの実施形態に限定解釈されるものではなく、本発明の趣旨を逸脱しない範囲で、当業者の通常の知識に基づいて、適宜設計の変更、改良等を加え得るものである。
1.ハニカム担体
本発明で用いられるハニカム担体(単にハニカムともいう)は、図2に示すように、複数のセルを形成する多孔質の隔壁と、気孔率が30%以上である多孔質の外皮部分からなり、上下に開口端部を有するハニカム状の基材1である。
本発明で用いられるハニカム担体(単にハニカムともいう)は、図2に示すように、複数のセルを形成する多孔質の隔壁と、気孔率が30%以上である多孔質の外皮部分からなり、上下に開口端部を有するハニカム状の基材1である。
ハニカム状の基材は、隔壁によって、一方の端面から他方の端面へ向かって伸びる多数の通孔(セル)が形成されており、これらが集まってハニカムを形成している。
ハニカム担体は、その構造の特徴から、フロースルー型(フロースルーハニカム)とウォールフロー型(ウォールフローハニカム)に大別されている。フロースルー型は、一方の開放端面から他方の開口端面に向けて開口する多数の通孔端部が封止されておらず、酸化触媒、還元触媒、三元触媒に広く用いられている。これに対し、ウォールフロー型は、通孔の一端が、互い違いに封止されているもので、排気ガス中の煤やSOF(Soluble Organic Fraction:可溶性有機成分)等、固形成分を濾し取ることができるため、DPFとして用いられている。本発明はそのどちらにも使用できるが、GPFのような多孔質の外皮を有し空気圧で払い出す際に障害にもなる前記封止部を有するハニカム状の基材では、製造時に触媒スラリーが外皮部分に浸出することを防止できることから、特にGPFに用いられるウォールフローハニカムに好適に使用できる。
ハニカム担体は、その構造の特徴から、フロースルー型(フロースルーハニカム)とウォールフロー型(ウォールフローハニカム)に大別されている。フロースルー型は、一方の開放端面から他方の開口端面に向けて開口する多数の通孔端部が封止されておらず、酸化触媒、還元触媒、三元触媒に広く用いられている。これに対し、ウォールフロー型は、通孔の一端が、互い違いに封止されているもので、排気ガス中の煤やSOF(Soluble Organic Fraction:可溶性有機成分)等、固形成分を濾し取ることができるため、DPFとして用いられている。本発明はそのどちらにも使用できるが、GPFのような多孔質の外皮を有し空気圧で払い出す際に障害にもなる前記封止部を有するハニカム状の基材では、製造時に触媒スラリーが外皮部分に浸出することを防止できることから、特にGPFに用いられるウォールフローハニカムに好適に使用できる。
また、ハニカムを構成する隔壁から排気ガスを外部に逃がす必要から、隔壁は、多孔質体により形成される。多孔質体として通常用いられている無機酸化物からなるもの、炭化珪素、珪素−炭化珪素系複合材料、コージェライト、ムライト、アルミナ、シリカ−アルミナ、スピネル、炭化珪素−コージェライト系複合材料、リチウムアルミニウムシリケート、アルミニウムチタネート等のセラミック材料が好ましい。これらの中でも、コージェライトが特に好ましい。ハニカム基材の材料がコージェライトであると、熱膨張係数が小さく、耐熱衝撃性に優れたハニカム担体を得ることができるためである。
また、隔壁と外皮部分とは、材質が同じであっても異なるものでもよい。GPFでは同質材料により形成されることが好ましい。同質材料とはサーマルショックによるクラック発生が防げる程度の熱膨張率や気孔率の差の範囲である材料のことを示す。さらに、同一材料による一体成型で製造されることが好ましい。効率的な製造が可能であり、材料の違いによる問題を回避できるためである。また、高温となるガソリンエンジン用触媒では熱膨張率の差によりクラックが生じるなどの問題も懸念される。このため、隔壁と外皮部分とは、熱膨張率の同じものであるか、一体成型のものが好ましい。
また、目封止部の材質は、ハニカム基材の材質と同様な材質が好ましい。目封止部の材質とハニカム基材の材質とは、同じ材質でも、異なる材質であってもよい。
また、隔壁と外皮部分とは、材質が同じであっても異なるものでもよい。GPFでは同質材料により形成されることが好ましい。同質材料とはサーマルショックによるクラック発生が防げる程度の熱膨張率や気孔率の差の範囲である材料のことを示す。さらに、同一材料による一体成型で製造されることが好ましい。効率的な製造が可能であり、材料の違いによる問題を回避できるためである。また、高温となるガソリンエンジン用触媒では熱膨張率の差によりクラックが生じるなどの問題も懸念される。このため、隔壁と外皮部分とは、熱膨張率の同じものであるか、一体成型のものが好ましい。
また、目封止部の材質は、ハニカム基材の材質と同様な材質が好ましい。目封止部の材質とハニカム基材の材質とは、同じ材質でも、異なる材質であってもよい。
ハニカム基材(隔壁及び外皮)の平均細孔径は、10〜30μmであることが好ましく、15〜25μmであることが特に好ましい。ハニカム基材の平均細孔径が10μm未満では、ハニカム担体の圧力損失が高くなりすぎて、GPFとして用いた場合に、エンジンの出力低下を招くことがある。また、ハニカム基材の平均細孔径が30μmを超えると、十分な強度が得られないことがある。尚、ここで言う「平均細孔径」は、水銀ポロシメーターによって測定された値である。
また、セル壁である隔壁の厚みは、1〜18mil(0.025〜0.47mm)が好ましく、6〜12mil(0.16〜0.32mm)がより好ましい。隔壁が薄すぎると構造的に脆くなり、厚すぎるとセルの幾何学的表面積が小さくなるため、触媒の有効使用率が低下してしまうおそれがある。また、隔壁が厚すぎると圧損が高くなり、GPFとして用いた場合に、エンジンの出力低下を招くおそれがある。
ハニカム基材の外皮の厚さは、300〜1000μmであることが好ましく、500〜800μmであることが特に好ましい。外皮の厚さが300μm未満であると、十分な強度が得られないことがある。また、外皮の厚さが1000μmを超えると、ハニカム担体の圧力損失が高くなりすぎて、GPFとして用いた場合に、エンジンの出力低下を招くことがある。
ハニカム基材の外皮の厚さは、300〜1000μmであることが好ましく、500〜800μmであることが特に好ましい。外皮の厚さが300μm未満であると、十分な強度が得られないことがある。また、外皮の厚さが1000μmを超えると、ハニカム担体の圧力損失が高くなりすぎて、GPFとして用いた場合に、エンジンの出力低下を招くことがある。
隔壁によって形成されるセルは、通常、直径あるいは一辺が凡そ0.8〜2.5mmであり、その密度は、単位断面積あたりの孔の数で表され、これはセル密度とも言われる。ハニカム担体のセル密度は、特に制限されないが、100〜1200セル/inch2(15.5〜186セル/cm2)が好ましく、150〜600セル/inch2(23〜93セル/cm2)がより好ましく、200〜400セル/inch2(31〜62セル/cm2)である事が特に好ましい。
セル密度が1200セル/inch2(186セル/cm2)を超えると、触媒成分や、排気ガス中の固形分で目詰まりが発生しやすく、圧力損失が高くなりすぎて、GPFとして用いた場合に、エンジンの出力低下を招くことがある。100セル/inch2(15.5セル/cm2)未満では幾何学的表面積が小さくなるため、触媒の有効使用率が低下してしまい排気ガス浄化触媒としての有用性がなくなるおそれがある。また、GPFとして用いた場合に、フィルターとしての有効面積が不足して、PM堆積後の圧力損失が高くなり、エンジンの出力低下を招くことがある。
セル密度が1200セル/inch2(186セル/cm2)を超えると、触媒成分や、排気ガス中の固形分で目詰まりが発生しやすく、圧力損失が高くなりすぎて、GPFとして用いた場合に、エンジンの出力低下を招くことがある。100セル/inch2(15.5セル/cm2)未満では幾何学的表面積が小さくなるため、触媒の有効使用率が低下してしまい排気ガス浄化触媒としての有用性がなくなるおそれがある。また、GPFとして用いた場合に、フィルターとしての有効面積が不足して、PM堆積後の圧力損失が高くなり、エンジンの出力低下を招くことがある。
本発明に使用されるハニカム担体としては、前記のようなGPF,DPFの他、ガソリン車用のTWCなどに使用される目封止のないフロースルー担体で有っても良い。この場合も本発明の効果が発揮されるためには、少なくとも外皮部分が隔壁と同質で多孔質体により形成されていることが必要であり、前記GPFと同様にセルを複数有するハニカム隔壁、外皮の気孔率は、30%以上であり、50〜80%が好ましく、60〜70%がより好ましい。また気孔径は、10〜30μmが好ましく、15〜25μmであることがより好ましい。なお、この場合の気孔率,気孔径の測定法もGPF用ハニカム担体と同様に水銀ポロシメーターにより計測することができる。
ハニカム担体の形状は、特に限定されるものではなく、一般的に知られている円柱形、円柱状に類する楕円柱状のほか、多角柱なども含まれる。好ましいのは、円柱形あるいは楕円柱状のものである。
また、セルのハニカム基材の長さ方向に対して垂直な断面における形状(以下、「セル形状」という。)も特に限定されないが、四角形、六角形、八角形等の多角形あるいはそれらを組み合わせたもの、例えば四角形、六角形、四角形と八角形を組み合わせたもの等が好ましい。
なお、ハニカム基材の大きさは、直径60mm程度かつ長さが70mmのように比較的小ぶりなものから、直径300mm程度かつ長さが200mmのように大型なものもあり、本発明は、これらサイズによって制限されない。
また、セルのハニカム基材の長さ方向に対して垂直な断面における形状(以下、「セル形状」という。)も特に限定されないが、四角形、六角形、八角形等の多角形あるいはそれらを組み合わせたもの、例えば四角形、六角形、四角形と八角形を組み合わせたもの等が好ましい。
なお、ハニカム基材の大きさは、直径60mm程度かつ長さが70mmのように比較的小ぶりなものから、直径300mm程度かつ長さが200mmのように大型なものもあり、本発明は、これらサイズによって制限されない。
ハニカム担体をGPF等のPM捕集フィルターに用いる場合、所定のセルの入口端面側の開口端部及び残余のセルの出口端面側の開口端部を目封止する目封止部を形成している。
このように、ハニカム基材の各セルの一方の開口端部に目封止部を形成することにより、ハニカム担体は、高いPM捕集効率を持ったウォールフロー型フィルターとなる。このウォールフロー型フィルターにおいては、入口端面からセル内に流入した排ガスが、隔壁を透過した後、出口端面からセル外に流出する。そして、排ガスが隔壁を透過する際に、隔壁が濾過層として機能し、排ガス中に含まれるPMが捕集される。
尚、目封止部は、入口端面と出口端面とが、それぞれの開口端部が目封止されたセルと、目封止されていないセルとにより、互い違いの市松模様を呈する配置となるように形成されることが好ましい。しかし、本発明の実施形態は、このようなウォールフロー型フィルターに限られるものでは無い。
このように、ハニカム基材の各セルの一方の開口端部に目封止部を形成することにより、ハニカム担体は、高いPM捕集効率を持ったウォールフロー型フィルターとなる。このウォールフロー型フィルターにおいては、入口端面からセル内に流入した排ガスが、隔壁を透過した後、出口端面からセル外に流出する。そして、排ガスが隔壁を透過する際に、隔壁が濾過層として機能し、排ガス中に含まれるPMが捕集される。
尚、目封止部は、入口端面と出口端面とが、それぞれの開口端部が目封止されたセルと、目封止されていないセルとにより、互い違いの市松模様を呈する配置となるように形成されることが好ましい。しかし、本発明の実施形態は、このようなウォールフロー型フィルターに限られるものでは無い。
外皮の外側表面への触媒スラリーの浸み出しや、強度不足の問題は、気孔率が50%以上であるような高気孔率のハニカム担体において特に顕著となる。よって、本発明は、気孔率が50〜80%のハニカム基材を用いた場合に有用性が高く、気孔率が60〜70%のハニカム基材を用いた場合に特に有用である。
2.排気ガス浄化触媒の製造方法
本発明の排気ガス浄化触媒の製造方法は、複数のセルを形成する多孔質の隔壁と、隔壁により構成されたセルの少なくとも一部が開口した端面を有し、気孔率が30%以上である多孔質の外皮部分からなるハニカム担体のセル内に、スラリー化した触媒成分を供給する工程と、供給されたセル内の触媒スラリーを空気圧で払い出す工程を含むウオッシュコート法により触媒成分を担持した排気ガス浄化触媒の製造方法であって、
前記ウオッシュコート法に際して、ハニカム担体の外周部をバルーン状支持体を有する弾性把持治具をもって把持固定した後、ハニカム担体の端面から触媒成分を含むスラリー液を供給し、触媒スラリーが供給されたハニカム担体を支持体で把持した状態で、触媒スラリーが供給されたハニカム担体の端面から気流を当ててセル内に触媒成分を被覆し、触媒スラリーの浸みだしにより固着したハニカム担体の外皮部分から弾性把持治具を分離する分離工程を経て分離されたハニカム担体を乾燥後、焼成して触媒成分を担持するが、
前記分離工程において、前記弾性把持治具のバルーン状支持体から空気を吸引することで、ハニカム外皮と支持体との分離を促進することを特徴とする。
本発明の排気ガス浄化触媒の製造方法は、複数のセルを形成する多孔質の隔壁と、隔壁により構成されたセルの少なくとも一部が開口した端面を有し、気孔率が30%以上である多孔質の外皮部分からなるハニカム担体のセル内に、スラリー化した触媒成分を供給する工程と、供給されたセル内の触媒スラリーを空気圧で払い出す工程を含むウオッシュコート法により触媒成分を担持した排気ガス浄化触媒の製造方法であって、
前記ウオッシュコート法に際して、ハニカム担体の外周部をバルーン状支持体を有する弾性把持治具をもって把持固定した後、ハニカム担体の端面から触媒成分を含むスラリー液を供給し、触媒スラリーが供給されたハニカム担体を支持体で把持した状態で、触媒スラリーが供給されたハニカム担体の端面から気流を当ててセル内に触媒成分を被覆し、触媒スラリーの浸みだしにより固着したハニカム担体の外皮部分から弾性把持治具を分離する分離工程を経て分離されたハニカム担体を乾燥後、焼成して触媒成分を担持するが、
前記分離工程において、前記弾性把持治具のバルーン状支持体から空気を吸引することで、ハニカム外皮と支持体との分離を促進することを特徴とする。
本発明において、バルーンとは、例えば中空のドーナツ状部材で風船や浮輪、タイヤのチューブのように内部に空気を出し入れできるもの、あるいは軟質の樹脂製部材で表面がわずかに伸縮性になっているものを例示でき、本発明では前者が好ましく使用される。これらは空気の出し入れや接触圧力の調整で、充分な機密性をもってハニカムへの密着性を制御することができる。
そのために、本発明で用いる弾性把持治具は、バルーン状支持体からの空気流通口が一つのものでも良いが、浸み出した触媒スラリーで固着したハニカム担体から引き離し易くするために、バルーン状支持体からの空気流通口を複数個有しているものが好ましい。これは空気を均等に抜きやすく、空気の吸引によってバルーンが流通口を塞いでしまった場合でも、バルーンを均等にハニカム担体から剥離できるからである。そのため該空気流通口はハニカム担体と同一の円周上に略等間隔で配置しているものがより好ましい。
また、別の態様では、弾性把持治具のバルーン内側にはハニカム担体の外周に沿って溝が設けられており、該溝がバルーン状支持体の空気流通口と連通しているものを使用するのがさらに好ましい。ハニカム担体の外周に沿って溝が設けられており、該溝がバルーン状支持体の空気流通口と連通していると、空気流通口から空気を抜いた際にバルーンが空気流通口に吸引されても孔を塞いでしまわないのでハニカム担体の外皮とバルーンの分離を容易に行うことが出来る。
そのために、本発明で用いる弾性把持治具は、バルーン状支持体からの空気流通口が一つのものでも良いが、浸み出した触媒スラリーで固着したハニカム担体から引き離し易くするために、バルーン状支持体からの空気流通口を複数個有しているものが好ましい。これは空気を均等に抜きやすく、空気の吸引によってバルーンが流通口を塞いでしまった場合でも、バルーンを均等にハニカム担体から剥離できるからである。そのため該空気流通口はハニカム担体と同一の円周上に略等間隔で配置しているものがより好ましい。
また、別の態様では、弾性把持治具のバルーン内側にはハニカム担体の外周に沿って溝が設けられており、該溝がバルーン状支持体の空気流通口と連通しているものを使用するのがさらに好ましい。ハニカム担体の外周に沿って溝が設けられており、該溝がバルーン状支持体の空気流通口と連通していると、空気流通口から空気を抜いた際にバルーンが空気流通口に吸引されても孔を塞いでしまわないのでハニカム担体の外皮とバルーンの分離を容易に行うことが出来る。
ハニカム担体のセル内に触媒スラリーをウオッシュコート法で被覆する場合、装置内でのハニカム担体の固定は、図1のa)のように、一般的にはハニカム担体の外周部を弾性把持治具のバルーン等のバルーンでハニカム担体を把持することが多い。このようなバルーンで把持することにより、GPF用ハニカム担体のような脆弱な担体であっても、把持力によってハニカム担体を破損してしまう事を防ぐことができる。ここでバルーンはハニカム同一円周上に複数個設けても良いが、同一円周上では気室を一にする一つのバルーンで把持することが好ましい。円周上を把持するバルーンを一つにすることで均等な圧力によりハニカムを把持することが容易になり、GPF用途のような脆弱なハニカムを取り扱う際に把持力による破損を抑制することができる。
ウオッシュコートを施すハニカム担体は、弾性把持治具のバルーンでハニカム担体を把持してから触媒スラリーをハニカム担体に供給した後、ハニカム担体の開口端面から空気を吹き付け(エアーブロー)て、セル壁に触媒成分を被覆もしくは含浸させる。ここで空気を吹き付ける圧力が加わると、GPF用担体のように外皮部分の空隙率が大きな担体では外皮の部位で触媒スラリーが激しく浸出する。このような傾向は、空気を吹き付ける時の圧力が大きいときに特に顕著である。
このスラリー液供給工程におけるスラリー液の供給方向や供給手段は、特に制限されるものではない。スラリー液供給方向は、ハニカム担体の下端開口部から上端側に供給するものでも、ハニカム担体の上端開口部から下端側に供給するものでも良い。
また、スラリー液の供給手段も、下端からの吸引でも、上端からの重力にまかせた自然下降による供給でもよく、必要に応じてセル内へのスラリー液の充填を目的にした圧力を加えても良い。
なお、ハニカム担体外皮の気孔率が著しく高かったり、触媒スラリーの粘度が低かったり、触媒スラリー中の無機微粒子の粒径が著しく低いような場合、またこれらの条件の組合せによっては、この触媒スラリーを供給した段階で、外皮部分から触媒スラリーが浸み出してしまうことがある。
また、スラリー液の供給手段も、下端からの吸引でも、上端からの重力にまかせた自然下降による供給でもよく、必要に応じてセル内へのスラリー液の充填を目的にした圧力を加えても良い。
なお、ハニカム担体外皮の気孔率が著しく高かったり、触媒スラリーの粘度が低かったり、触媒スラリー中の無機微粒子の粒径が著しく低いような場合、またこれらの条件の組合せによっては、この触媒スラリーを供給した段階で、外皮部分から触媒スラリーが浸み出してしまうことがある。
ウオッシュコートによって触媒スラリーを被覆もしくは含浸されたハニカム担体は、触媒スラリー組成物によりその外周部がバルーンの把持面と固着してしまう。この固着状態を解消するため、本発明ではバルーン内部の空気を吸引し、弾性把持治具とハニカム担体の分離を促進する。
本発明で製造する触媒は、自動車から排気ガスに含まれる微細な粒子状物質を除去するために、ハニカム担体をフィルターとして用いているため、外壁にマクロポアが存在し、それらが連通した箇所も存在する。すなわち、外皮の空隙から触媒スラリー液が浸み出しやすい構造になっている。
本発明によって製造されるハニカム触媒がGPFである場合、ガソリン車から排出される排気ガス中の微細な粒子状物質(PM)を捕捉するハニカムフィルター担体を、その外周部において弾性把持治具で把持し、NOx、CO、炭化水素を浄化する三元系触媒(TWC)の触媒成分をセル内もしくはセルを構成する隔壁内部に担持させるものであるが、これに限らずディーゼル車からの排ガス浄化用ハニカム触媒の製造にも適用することができる。
本発明に使用される触媒スラリーは、ウオッシュコートによりハニカム担体を触媒化可能な流動性を有するものであれば特に限定されるものではないが、本発明による分離操作でハニカム担体の外皮とバルーンの剥離作用が発揮され、触媒製造の効率化が見込まれる程度の粘度を有する触媒スラリーにおいて特に効果的である。アルミナなどの粒子に担持された貴金属成分は、水媒体に分散し、必要に応じて増粘材などの添加剤を含む触媒スラリーとして調製されるが、このような成分を含むスラリーは泥漿状であることから粘着性を有し、それが、バルーンなどバルーンの固着の原因ともなっている。
このようにバルーンとの固着が懸念される触媒スラリーとしては、B型粘度計による粘度が10〜200mPasのものが挙げられる。また、触媒スラリー粘度は、アルミナ等の無機微粒子の含有量にも影響され、このような無機微粒子の濃度としては5〜60質量%のような触媒スラリーが挙げられる。また、無機微粒子に由来する粘性については、無機微粒子の粒径の影響も無視できず、例えば0.1〜10μmの無機微粒子を含む触媒スラリーが挙げられる。
このようにバルーンとの固着が懸念される触媒スラリーとしては、B型粘度計による粘度が10〜200mPasのものが挙げられる。また、触媒スラリー粘度は、アルミナ等の無機微粒子の含有量にも影響され、このような無機微粒子の濃度としては5〜60質量%のような触媒スラリーが挙げられる。また、無機微粒子に由来する粘性については、無機微粒子の粒径の影響も無視できず、例えば0.1〜10μmの無機微粒子を含む触媒スラリーが挙げられる。
本発明において触媒スラリーの組成は、特に限定されるものではないが、三元系触媒(TWC)の場合は、プラチナ(Pt)、パラジウム(Pd)、ロジウム(Rh)等の貴金属を主とする触媒成分が用いられる。貴金属等の触媒は、セル隔壁表面もしくはその内部に高分散状態で担持させるため、予めアルミナのような比表面積の大きな耐熱性無機酸化物に一旦担持させた後、ハニカム担体のセル隔壁に被覆もしくは含浸させることが好ましい。尚、触媒を担持させる耐熱性無機酸化物としては、アルミナ以外にもシリカ、ゼオライト、ジルコニア、セリア、チタニア、またはこれらの複合酸化物等を用いることもできる。貴金属の担持量は、ハニカム担体の単位体積当たり、0.3〜3.5g/L程度であっても良い。
触媒スラリーは、無機粒子の種類や粒度などで限定されるものでは無いが、少なくともその一部が隔壁の細孔内部に浸入出来ることが好ましく、このような触媒スラリーは、その粒度分布における小粒径側からの累積分布が90%となるときの粒子径D90が5μm以下となるように、ボールミルなどで微粒子化されていることが好ましく、より好ましくはD90が3μm以下である。D90が5μm以下であることで、隔壁の細孔内部へ、適切な量の触媒成分が浸入可能になる。特にGPF用途としてウォールフローハニカムを使用する場合、排ガス中の有害成分と共に煤等の微粒子成分の浄化能力も充分に発揮され、しかも、いたずらに圧力損失を招く事も無い。
次に、本発明の排気ガス浄化触媒の製造方法について、図を用いて基本的な工程毎に詳述する。
(1)ハニカム担体の把持
まず、図1のa)に示すように、ハニカム担体1の外周部にバルーン状支持体2を有する弾性把持治具3を当接させ、該バルーン状支持体の内部に空気を供給してバルーンでハニカム担体を把持する。
(1)ハニカム担体の把持
まず、図1のa)に示すように、ハニカム担体1の外周部にバルーン状支持体2を有する弾性把持治具3を当接させ、該バルーン状支持体の内部に空気を供給してバルーンでハニカム担体を把持する。
弾性把持治具は、バルーン状支持体2に空気流通口4を有しており、図3のように、該空気流通口4がハニカム担体と同一の円周上に略等間隔で複数配置しているものを使用するのが好ましい。本発明における空気流通口4は、各個別にバルーン2の内部に空気を送り込むもの、バルーン2の内部の空気を吸引するもので有っても良く、一つでその両方の機能を有するものであっても良い。なお、空気流通口の作用については以下同様である。
また、別の態様としては、図4の様に、弾性把持治具3のバルーン状支持体2内部にはハニカム担体の外周に沿って溝5が設けられており、該溝5がバルーン状支持体の空気流通口4と連通しているものを使用するのがより好ましい。ハニカム担体の外周に沿って溝5が設けられており、該溝5がバルーン状支持体2の空気流通口4と連通していると、空気流通口4から空気を抜いても、図4の(d−2)のように、バルーンが空気流通口に吸引されても口(孔)を塞ぎ難いので、ハニカム外皮とバルーンの分離が容易になる。
また、別の態様としては、図4の様に、弾性把持治具3のバルーン状支持体2内部にはハニカム担体の外周に沿って溝5が設けられており、該溝5がバルーン状支持体の空気流通口4と連通しているものを使用するのがより好ましい。ハニカム担体の外周に沿って溝5が設けられており、該溝5がバルーン状支持体2の空気流通口4と連通していると、空気流通口4から空気を抜いても、図4の(d−2)のように、バルーンが空気流通口に吸引されても口(孔)を塞ぎ難いので、ハニカム外皮とバルーンの分離が容易になる。
ここで把持操作に際しての弾性把持治具によるハニカム把持位置は特に限定されない。中間部位でも上端部、あるいはやや下端部であってもよい。なお、これらの例においても使用するバルーンはハニカム同一円周上に気室を一にする一つのバルーンで把持するものであることが好ましいことは前記のとおりである。
(2)減圧による触媒スラリー液の供給
弾性把持治具のバルーンでハニカム担体を把持しながら、図1の中央に示すように、触媒成分を含むスラリーをハニカム担体に供給する。このような触媒スラリーの供給の仕方については、特に制限されるものではなく、図1においても矢印(1)で2方向に示したように、ハニカムの上端もしくは下端いずれから供給しても良い。
なお、エアーブロー前の触媒スラリーの供給においては、若干の圧力を加えても良い。供給圧力は、触媒スラリーをハニカム担体上端から供給する場合は、上端からの加圧もしくは下端からの吸引により、また触媒スラリーをハニカム担体下端から供給する場合は、上端からの吸引もしくは下端からの加圧によって加えることができる。
弾性把持治具のバルーンでハニカム担体を把持しながら、図1の中央に示すように、触媒成分を含むスラリーをハニカム担体に供給する。このような触媒スラリーの供給の仕方については、特に制限されるものではなく、図1においても矢印(1)で2方向に示したように、ハニカムの上端もしくは下端いずれから供給しても良い。
なお、エアーブロー前の触媒スラリーの供給においては、若干の圧力を加えても良い。供給圧力は、触媒スラリーをハニカム担体上端から供給する場合は、上端からの加圧もしくは下端からの吸引により、また触媒スラリーをハニカム担体下端から供給する場合は、上端からの吸引もしくは下端からの加圧によって加えることができる。
(3)気流の適用:エアーブロー
次に、図1の右側、すなわち矢印(2)のように、触媒スラリーが供給されたハニカム担体1は、必要によりバルーン2にフードを被せた後、担体1の一方の端面からエアーブローを加えて、余剰の触媒スラリーの除去、触媒スラリーのセル壁表面への塗り伸ばし、触媒スラリーのセル壁内部への充填が行われる。
次に、図1の右側、すなわち矢印(2)のように、触媒スラリーが供給されたハニカム担体1は、必要によりバルーン2にフードを被せた後、担体1の一方の端面からエアーブローを加えて、余剰の触媒スラリーの除去、触媒スラリーのセル壁表面への塗り伸ばし、触媒スラリーのセル壁内部への充填が行われる。
従来の方法で指摘されていた触媒スラリーの浸みだしの問題は、エアーブローの圧力(空気流量)が強いと一層大きくなる。触媒スラリー液を吸引する場合には、液がセル内にとどまり、外壁の細孔にまで入る量は少ない。ところが、ハニカム担体に空気を吹きこむときになると、その圧力(空気流量)で、セルの内面に付着していた液が、細孔から押し出され、外壁から外部へ浸み出てき易い。
(4)弾性把持治具の分離
エアーブローが適用され触媒スラリーが塗工されたハニカム担体は、続いて弾性把持具から分離されるが、図1の右側にも示されるように、ハニカム担体1の外皮が高気孔率の多孔質体である場合には、エアーブローの影響で触媒スラリーが浸み出した状態になっている。ここで、触媒スラリーは無機微粒子を多量に含むことから粘着性を有しており、外皮から浸み出した触媒スラリーが弾性把持治具3のバルーン2とハニカム担体1の外皮を固着させてしまう。このような固着状態は、従来のように単にバルブで空気流通口4を解放し、弾性把持具のバルーン状支持体内部の圧力を低下させて得られるバルーン2の自己収縮力だけでは容易に解消することができない。
エアーブローが適用され触媒スラリーが塗工されたハニカム担体は、続いて弾性把持具から分離されるが、図1の右側にも示されるように、ハニカム担体1の外皮が高気孔率の多孔質体である場合には、エアーブローの影響で触媒スラリーが浸み出した状態になっている。ここで、触媒スラリーは無機微粒子を多量に含むことから粘着性を有しており、外皮から浸み出した触媒スラリーが弾性把持治具3のバルーン2とハニカム担体1の外皮を固着させてしまう。このような固着状態は、従来のように単にバルブで空気流通口4を解放し、弾性把持具のバルーン状支持体内部の圧力を低下させて得られるバルーン2の自己収縮力だけでは容易に解消することができない。
このような触媒スラリーの浸み出しは、当業者においては公知の事実でもある。例えば、前記特許文献6のように、円筒型ハニカム担体の全周をバルーンで被い空気加圧した後、触媒スラリーをハニカム担体の内側の上部から流し込んで触媒を担持させる際に、触媒が担体外部に付着するのを抑制する手段が知られている。
該文献には、ハニカム担体内側から外皮に浸み出てバルーンと固着した状態に対処して固着を解くための具体的な手段は記載されていないものの、圧縮空気導入用のパイプが一か所あり、ここから圧縮空気が導入され、バルブを開けることで空気が抜けて大気圧となる。
ところが、このような装置だと、ハニカムとバルーンが図5(d−3)の状態になり、部分断面図である図6のような状態となることが想定される。すなわち、ハニカム1を把持し、触媒スラリーを吸引後、エアーブローすることで触媒スラリーが浸み出た場合に、バルーン2の加圧空気を解放しても、図5(d−3)および図6のように、触媒スラリーの粘性でバルーン2とハニカム担体1の外皮との接触面の固着が解消されず、ウオッシュコート装置からハニカム担体1を取り除くことが出来ない。特にGPF用の担体の製造においては、ハニカム担体の損壊を防ぐために使用するバルーンは塑性変形しやすい柔軟なゴムを使用することが望ましいことから、このような固着状態を起こし易い。
該文献には、ハニカム担体内側から外皮に浸み出てバルーンと固着した状態に対処して固着を解くための具体的な手段は記載されていないものの、圧縮空気導入用のパイプが一か所あり、ここから圧縮空気が導入され、バルブを開けることで空気が抜けて大気圧となる。
ところが、このような装置だと、ハニカムとバルーンが図5(d−3)の状態になり、部分断面図である図6のような状態となることが想定される。すなわち、ハニカム1を把持し、触媒スラリーを吸引後、エアーブローすることで触媒スラリーが浸み出た場合に、バルーン2の加圧空気を解放しても、図5(d−3)および図6のように、触媒スラリーの粘性でバルーン2とハニカム担体1の外皮との接触面の固着が解消されず、ウオッシュコート装置からハニカム担体1を取り除くことが出来ない。特にGPF用の担体の製造においては、ハニカム担体の損壊を防ぐために使用するバルーンは塑性変形しやすい柔軟なゴムを使用することが望ましいことから、このような固着状態を起こし易い。
本発明で用いるバルーン状支持体は、その内部に空気の導入・吸引が可能な空気流通口(孔)を一つ以上有するものである。このような空気流通口は、一か所であっても良いが、好ましくは複数であることは前述のとおりである。また、このような空気の流通経路には、空気流通口に連接し、空気流通口と通じてバルーン内部に開口した周状の溝を保持していることがより好ましい。これにより空気流通口からの吸引時にバルーンが吸引され空気流通口を塞ぐこと無く、バルーン内部の空気を確実に吸引することができる。このように所定の吸引作用を発揮するバルーンを用いることで、ハニカム担体外皮との固着は確実に解消される。なお、この場合、空気流通口は溝の底面に設けることが好ましい。底面に設けることで、より確実に空気流通口が塞がれる事を防ぐ事ができる。
本発明におけるバルーン状支持体の場合、空気流通口の数は、図3では空気流通口4が円周方向に四ケ所、略等間隔に設けられており、各孔から空気を排出するとき、空気排出量を均等にすることで、徐々に一定のペースで収縮してゆく。空気流通口4は複数あればよく、多いほど効果的であるが、2〜10箇所が好ましく、作業効率や維持管理などを考慮すれば3〜8箇所がより好ましい。その間隔は等間隔であることが好ましい。
また、空気流通口に連接して設けた溝については、図4では空気流通口4が1か所、その空気流通口4に通じてバルーン2の内側に周状に開口した溝5が設けられている。この溝の作用により、バルーン内部の空気を吸引して排出するときに、バルーンによって空気流通口が塞がれることが無く、確実に収縮させることができる。なお、この溝のサイズ、すなわち幅、深さなどは特に限定されず、例えば各1〜10mmとすることができる。断面形状も半円、三角、矩形など、いずれでもよく、溝の長さ、形態も制限されず、同心円状でも楕円、ウエーブ状であってもよく、途中で分岐した形態でもよい。なお、図4の実施形態においても複数の空気流通口を設けても良い事は前記のとおりである。
このような本発明の構成により、ハニカムは外皮部分から触媒スラリーの浸みで、弾性把持治具のバルーンがハニカム担体と一部固着しても、かつ上記の多孔あるいは多溝を保持したバルーン状支持体は、空気を強制的に抜くこと、すなわちバルーン状支持体の内部を減圧することによりバルーンはハニカム担体の外皮と容易に分離することができる。
(5)乾燥、焼成
本発明では、最後に触媒スラリーの塗布されたハニカム担体を乾燥後、焼成して触媒成分を担持する。これにより触媒成分がハニカム担体に担持される。
ここで、乾燥、焼成の条件は特に制限されない。乾燥は例えば100〜200℃で0.1〜3時間かけて行い、焼成は例えば酸化性雰囲気下、400〜600℃で0.5〜5時間かけて行うことができる。
本発明では、最後に触媒スラリーの塗布されたハニカム担体を乾燥後、焼成して触媒成分を担持する。これにより触媒成分がハニカム担体に担持される。
ここで、乾燥、焼成の条件は特に制限されない。乾燥は例えば100〜200℃で0.1〜3時間かけて行い、焼成は例えば酸化性雰囲気下、400〜600℃で0.5〜5時間かけて行うことができる。
上記一連の工程は、自動化され、アームの伸縮、回転、走行、ベルトコンベアによるハニカムの移動、フードの装着・脱着、減圧装置、エアーブロー装置などが自動制御されている。そして、この間にハニカムが減圧されセル内に所定量の触媒スラリーが入り、エアーブローによって、セル内で展延されたハニカム触媒が得られる。
以下、本発明の実施態様を更に詳細に説明するが、本発明はこれらによって限定されるものではない。
<実施態様1>
コージェライト製ウォールフローハニカム担体(直径120mm、長さ90mm)をGPF用のハニカム担体として用いて、図1のa)の要領で、ハニカム担体1の外周部において、上端部を弾性把持治具3のバルーン2に当接しハニカム担体を把持する場合である。
図1では、バルーン2が椀状に表記されているが、タイヤホース様であり、ハニカム担体の外周面に密着把持される。
バルーン2で把持されたハニカム担体には、図1のb1)またはb2)で示したように液槽6などから触媒スラリーが供給される。b1)では触媒スラリーはハニカム担体の上端から供給され、b2)ではハニカム担体の下端から供給される。なお、図1には示していないがバルーン状支持体2には減圧装置が接続されている。
コージェライト製ウォールフローハニカム担体(直径120mm、長さ90mm)をGPF用のハニカム担体として用いて、図1のa)の要領で、ハニカム担体1の外周部において、上端部を弾性把持治具3のバルーン2に当接しハニカム担体を把持する場合である。
図1では、バルーン2が椀状に表記されているが、タイヤホース様であり、ハニカム担体の外周面に密着把持される。
バルーン2で把持されたハニカム担体には、図1のb1)またはb2)で示したように液槽6などから触媒スラリーが供給される。b1)では触媒スラリーはハニカム担体の上端から供給され、b2)ではハニカム担体の下端から供給される。なお、図1には示していないがバルーン状支持体2には減圧装置が接続されている。
この態様では、図3に示すとおり、バルーン2内側の円周上に空気流通口4を四個持つ弾性把持具3を用いた場合を述べる。
図3(a−1)は、弾性把持具3のバルーン2内側に設けられた空気流通口4からバルーン2内部の空気を導入することで、ハニカム担体1がウオッシュコート装置に装着されている状態であり、図3(c−1)は触媒スラリーが供給されたハニカム担体1にエアーブローが加えられてハニカム1の外皮から触媒スラリーが浸み出した状態である。
外皮から触媒スラリーが浸み出した状態のハニカム1を把持した状態のバルーン2に対して、バルーン内側に設けられた空気流通口4からバルーン2内部の空気を吸引し、バルーン2とハニカム担体1の外皮との固着を解消した状態を表すのが図3(d−1)である。その下の断面図に、バルーンとハニカム担体の外皮との固着が解消されている状態を表している。
図3(a−1)は、弾性把持具3のバルーン2内側に設けられた空気流通口4からバルーン2内部の空気を導入することで、ハニカム担体1がウオッシュコート装置に装着されている状態であり、図3(c−1)は触媒スラリーが供給されたハニカム担体1にエアーブローが加えられてハニカム1の外皮から触媒スラリーが浸み出した状態である。
外皮から触媒スラリーが浸み出した状態のハニカム1を把持した状態のバルーン2に対して、バルーン内側に設けられた空気流通口4からバルーン2内部の空気を吸引し、バルーン2とハニカム担体1の外皮との固着を解消した状態を表すのが図3(d−1)である。その下の断面図に、バルーンとハニカム担体の外皮との固着が解消されている状態を表している。
この態様では、バルーン内部の空気の導入・吸引用の空気流通口は四ケ所、同一円周上に設けられており、空気の吸引時に図3(d−1:A−A断面図)のようにバルーン内側が空気流通口に吸着した状態になっても、均等かつ確実にバルーンを収縮させることができる。
このようにバルーンと分離された触媒スラリー塗工済のハニカム担体は、静置または加熱装置にて25〜100℃で乾燥した後、400〜600℃にて0.5〜3時間焼成して触媒成分が担持される。
<実施態様2>
本発明の別の実施形態では、上記の実施態様1とハニカム担体の把持、触媒スラリーの供給、エアーブロー、乾燥・焼成は同様であるが、弾性把持具には空気流通口とそれに連通する周状の溝が設けられている点で実施態様1と異なる。以下、図4をもって詳述する。
本発明の別の実施形態では、上記の実施態様1とハニカム担体の把持、触媒スラリーの供給、エアーブロー、乾燥・焼成は同様であるが、弾性把持具には空気流通口とそれに連通する周状の溝が設けられている点で実施態様1と異なる。以下、図4をもって詳述する。
図4(a−2)は、バルーン2内側に設けられた空気流通口4からバルーン2内部の空気を導入することでハニカム担体1が弾性把持具3によってウオッシュコート装置に装着されている状態を示しており、図4(c−2)は触媒スラリーが供給されたハニカム担体1にエアーブローが加えられ、ハニカム1の外皮から触媒スラリーが浸み出した状態である。
外皮から触媒スラリーが浸み出した状態のハニカム1を把持したバルーン2に対して、バルーン2内側に設けられた空気流通口4からバルーン2内部の空気を吸引し、バルーン2とハニカム担体1の外皮との固着を解消した状態を表したのが図4(d−2)である。図4(d−2:A−A断面図)は、バルーン2とハニカム担体1の外皮との固着が解消されている状態を表している。
外皮から触媒スラリーが浸み出した状態のハニカム1を把持したバルーン2に対して、バルーン2内側に設けられた空気流通口4からバルーン2内部の空気を吸引し、バルーン2とハニカム担体1の外皮との固着を解消した状態を表したのが図4(d−2)である。図4(d−2:A−A断面図)は、バルーン2とハニカム担体1の外皮との固着が解消されている状態を表している。
この態様では、バルーン内部の空気の導入・吸引用の空気流通口が一ケ所であるが、バルーン内側に空気流通口に連設されバルーン内側に周状に開口した溝を有している。空気の吸引時に図4(d−2)とA−A断面図)のように、バルーン2内側が空気流通口4に吸引された状態になったとしても周状の溝5を介して、バルーン2内側から均等に空気を吸引することができる。また、仮にバルーン2内側が空気流通口4に吸着した状態になったとしても、吸着に至るまでに周状に設けられた溝5を介してバルーン2内側の空気が均等にバルーン吸引できるので、充分なバルーン2の収縮量が得られる。なお、図4では空気流通口4は1か所だけであるが、実施態様1と同様、複数の空気流通口を設けても良い事は言うまでもない。
<参考態様1>
空気流通口が一つのバルーンを用いた他、上記の実施態様1におけるハニカム担体の把持、触媒スラリーの供給、エアーブロー、乾燥・焼成は同様である。以下、図5をもって詳述する。
空気流通口が一つのバルーンを用いた他、上記の実施態様1におけるハニカム担体の把持、触媒スラリーの供給、エアーブロー、乾燥・焼成は同様である。以下、図5をもって詳述する。
図5(a−3)は、バルーン2内側に設けられた空気流通口4からバルーン2内部の空気を導入することで、ハニカム担体が弾性把持具によってウオッシュコート装置に装着されている状態であり、図5(c−3)は、触媒スラリーが供給されたハニカム担体1にエアーブローが加えられ、ハニカム1の外皮から触媒スラリーが浸み出した状態である。
外皮から触媒スラリーが浸み出した状態のハニカム1を把持したバルーン2に対して、バルーン2内側に設けられた空気流通口4からバルーン2内部の加圧状態の空気を解放すると、バルーン2とハニカム担体1の外皮とが図5(d−3)のようになりやすい。
この図5(d−3)におけるA−A断面図が図6であり、加圧状態の空気を単に解放しただけではバルーンとハニカム担体の外皮との固着が解消されにくい。この状態は従来のウオッシュコート法を適用した場合であり、本発明にとっては比較例に相当する。
外皮から触媒スラリーが浸み出した状態のハニカム1を把持したバルーン2に対して、バルーン2内側に設けられた空気流通口4からバルーン2内部の加圧状態の空気を解放すると、バルーン2とハニカム担体1の外皮とが図5(d−3)のようになりやすい。
この図5(d−3)におけるA−A断面図が図6であり、加圧状態の空気を単に解放しただけではバルーンとハニカム担体の外皮との固着が解消されにくい。この状態は従来のウオッシュコート法を適用した場合であり、本発明にとっては比較例に相当する。
これに対して、図5(d−3)に続けて、バルーン2内部の空気を強制的に吸引した状態を示したのが図5(d−3’)である。バルーン2内部の空気を吸引することによってバルーン2とハニカム担体1の外皮との固着が解消される。
なお、空気流通口4から空気を急激に吸引し、あるいはバルーン2の材質として極めて柔軟な材質を選択したような場合は、空気流通口4がバルーン2を吸着してしまう恐れがある。このような障害を防ぐため、空気流通口4からの吸引を穏やかな設定とするなど、適宜調整することが望ましい。
なお、空気流通口4から空気を急激に吸引し、あるいはバルーン2の材質として極めて柔軟な材質を選択したような場合は、空気流通口4がバルーン2を吸着してしまう恐れがある。このような障害を防ぐため、空気流通口4からの吸引を穏やかな設定とするなど、適宜調整することが望ましい。
本発明は、ディーゼルエンジンやガソリンエンジンの排ガス中に含まれる粒子状物質を捕集するためのフィルター等、特に、ガソリンエンジンの排ガス中の粒子状物質を補足する為の触媒化フィルター(GPF)の製造に好適に使用することができる。
1:ハニカム担体
2:バルーン(支持体)
3:弾性把持治具
4:空気流通口
5:溝
6:触媒スラリー液槽
2:バルーン(支持体)
3:弾性把持治具
4:空気流通口
5:溝
6:触媒スラリー液槽
Claims (7)
- 複数のセルを形成する多孔質の隔壁と、隔壁により構成されたセルの少なくとも一部が開口した端面を有し、気孔率が30%以上である多孔質の外皮部分からなるハニカム担体のセル内に、スラリー化した触媒成分を供給する工程と、供給されたセル内の触媒スラリーを空気圧で払い出す工程を含むウオッシュコート法により触媒成分を担持した排気ガス浄化触媒の製造方法であって、
前記ウオッシュコート法に際して、ハニカム担体の外周部をバルーン状支持体を有する弾性把持治具をもって把持固定した後、
ハニカム担体の端面から触媒成分を含むスラリー液を供給し、触媒スラリーが供給されたハニカム担体を支持体で把持した状態で、触媒スラリーが供給されたハニカム担体の端面から気流を当ててセル内に触媒成分を被覆し、
触媒スラリーの浸みだしにより固着したハニカム担体の外皮部分から弾性把持治具を分離する分離工程を経て分離されたハニカム担体を乾燥後、焼成して触媒成分を担持するが、
前記分離工程において、前記弾性把持治具のバルーン状支持体から空気を吸引することで、ハニカム外皮と支持体との分離を促進することを特徴とする排気ガス浄化触媒の製造方法。 - 前記弾性把持治具は、バルーン状支持体からの空気流通口を複数個有しており、該空気流通口がハニカム担体と同一の円周上に略等間隔で配置していることを特徴とする請求項1に記載の排気ガス浄化触媒の製造方法。
- 前記弾性把持治具は、ハニカム担体の外周に沿って溝が設けられており、該溝がバルーン状支持体の空気流通口と連通していることを特徴とする請求項1又は2に記載の排気ガス浄化触媒の製造方法。
- 前記ハニカム担体は、外皮部分の気孔率が、50〜80%であることを特徴とする請求項1〜3のいずれかに記載の排気ガス浄化触媒の製造方法。
- 前記ハニカム担体の外皮部分は、水銀ポロシメーターにより測定される平均細孔径が、10〜30μmであることを特徴とする請求項1〜4のいずれかに記載の排気ガス浄化触媒の製造方法。
- 前記ハニカム担体のセルは、入口端面側の開口端部及び出口端面側の開口端部に目封止部を有し、該目封止部が互い違いに配置されていることを特徴とする請求項1〜5のいずれかに記載の排気ガス浄化触媒の製造方法。
- 前記触媒組成物は、Pt、Pd、Rhから選ばれる1種以上の貴金属元素を含有することを特徴とする請求項1〜6のいずれかに記載の排気ガス浄化触媒の製造方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2016182659A JP2018047398A (ja) | 2016-09-20 | 2016-09-20 | 排気ガス浄化触媒の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2016182659A JP2018047398A (ja) | 2016-09-20 | 2016-09-20 | 排気ガス浄化触媒の製造方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2018047398A true JP2018047398A (ja) | 2018-03-29 |
Family
ID=61765735
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2016182659A Pending JP2018047398A (ja) | 2016-09-20 | 2016-09-20 | 排気ガス浄化触媒の製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2018047398A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2023210323A1 (ja) * | 2022-04-26 | 2023-11-02 | 株式会社キャタラー | 排ガス浄化触媒装置の製造方法 |
-
2016
- 2016-09-20 JP JP2016182659A patent/JP2018047398A/ja active Pending
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2023210323A1 (ja) * | 2022-04-26 | 2023-11-02 | 株式会社キャタラー | 排ガス浄化触媒装置の製造方法 |
JP7378531B1 (ja) | 2022-04-26 | 2023-11-13 | 株式会社キャタラー | 排ガス浄化触媒装置の製造方法 |
JP2023166054A (ja) * | 2022-04-26 | 2023-11-21 | 株式会社キャタラー | 排ガス浄化触媒装置の製造方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP6918807B2 (ja) | ハニカム構造体、ハニカム構造体の製造方法、およびハニカム構造型触媒の製造方法 | |
US7510755B2 (en) | Honeycomb structure and method for producing same | |
EP2380650A1 (en) | Honeycomb catalyst body | |
JP5775512B2 (ja) | ハニカムフィルタ及びハニカムフィルタの製造方法 | |
JP5634983B2 (ja) | ハニカムフィルタ及びその製造方法 | |
JPWO2007091688A1 (ja) | ハニカムセグメント、ハニカム構造体及びその製造方法 | |
JP6810642B2 (ja) | 排気ガス浄化触媒の製造方法 | |
JP2011167581A (ja) | 排気ガス浄化装置 | |
EP2415510A1 (en) | Honeycomb filter and method of manufacturing same | |
JP6826858B2 (ja) | 目封止ハニカム構造体 | |
JP5096978B2 (ja) | ハニカム触媒体 | |
JP2015066536A (ja) | 触媒担持型ハニカムフィルタ | |
JP5714568B2 (ja) | ハニカムフィルタ | |
JP5563844B2 (ja) | 排気ガス浄化装置 | |
JP2018153720A (ja) | 排ガス浄化触媒の製造方法 | |
US20190299199A1 (en) | Honeycomb structure for supporting catalyst and production method therefor | |
JP6781084B2 (ja) | 排気ガス浄化用触媒の製造方法 | |
JP2012206080A (ja) | ハニカムフィルタ | |
JP6781085B2 (ja) | 排ガス浄化触媒の製造方法 | |
JP6810643B2 (ja) | 排気ガス浄化触媒の製造方法 | |
JP5714372B2 (ja) | ハニカムフィルタの製造方法 | |
JP2018047398A (ja) | 排気ガス浄化触媒の製造方法 | |
JP2018079433A (ja) | 排ガス浄化触媒の製造方法 | |
JP2018030101A (ja) | 排気ガス浄化触媒の製造方法 | |
JP2018103106A (ja) | 排気ガス浄化触媒の製造方法 |