JP2018043959A

JP2018043959A - 皮膚外用剤

Info

Publication number: JP2018043959A
Application number: JP2016181617A
Authority: JP
Inventors: 弘隆丹後; Hirotaka Tango; 美和笹岡; Miwa Sasaoka
Original assignee: Noevir Co Ltd
Current assignee: Noevir Co Ltd
Priority date: 2016-09-16
Filing date: 2016-09-16
Publication date: 2018-03-22
Anticipated expiration: 2036-09-16
Also published as: JP6865551B2

Abstract

【課題】プラセンタエキス、トリメチルグリシン、及び特定のアルキレンオキシド誘導体を併用することにより、プラセンタエキスの肌なじみ、浸透感を改善した皮膚外用剤を提供すること。【解決手段】プラセンタエキス、トリメチルグリシン、及び特定のアルキレンオキシド誘導体を含有することを特徴とする皮膚外用剤。さらに、ジグリセリン、コメ醗酵液から選択される１種又は２種を含有する皮膚外用剤。さらにポリビニルピロリドン、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、カルボキシメチルセルロース及び／又はその塩、ポリアクリル酸及び／又はその塩、ポリビニルアルコール、メタクリル酸グリセリルアミドエチル／メタクリル酸ステアリルコポリマーから選択される１種又は２種以上を含有する皮膚外用剤。【選択図】なし

Description

本発明は、皮膚外用剤に関する。

近年プラセンタエキスの肌への有効性が確認されている。非特許文献１には、プラセンタエキスの外用剤としての有効性が次の通り記載されている。真皮においては皮膚線維芽細胞の増殖が促進されるとともにＩ型コラーゲンや線維芽細胞増殖因子の発現が刺激され、皮膚のターンオーバーに良い効果が期待できる。表皮においては皮膚角化細胞によるＩ型コラーゲン、ケラチン１０、フィラグリンの発現を刺激するので、皮膚バリアの強化に有効である。またプラセンタエキスには種々の抗酸化成分が含まれることが知られており、紫外線などにより発生する活性酸素の働きを弱めることで、抗老化作用をもたらすことも期待できる。

また特許文献１には、ＰＥＧ／ＰＰＧ／ポリブチレングリコール−８／５／３グリセリンとアスコルビン酸又はその誘導体を含有する美白用皮膚外用剤が記載されている。

小松康彦等、フレグランスジャーナル、Vol.44No.6，47-54(2016)

特許第５９７６９８５号公報

本発明はプラセンタエキス、トリメチルグリシン、及び特定のアルキレンオキシド誘導体を併用することにより、プラセンタエキスの肌なじみ、浸透感を改善した皮膚外用剤を提供することを課題とする。

請求項１にかかる本発明の皮膚外用剤は、
（Ａ）プラセンタエキス、
（Ｂ）トリメチルグリシン、及び
（Ｃ）下記式（１）
Ｚ−｛Ｏ（ＡＯ）l（ＥＯ）m−（ＢＯ）nＨ｝a （１）
（式中、
Ｚは３〜９個の水酸基を有する化合物の水酸基を除いた残基を表し；
ＡＯは炭素数３〜４のオキシアルキレン基を表し；
ＥＯはオキシエチレン基を表し；ＢＯは炭素数４のオキシアルキレン基を表し；
ａは３〜９を表し；
ｌ、ｍ及びｎは、それぞれ、ＡＯ、ＥＯ及びＢＯの平均付加モル数であって、１≦ｌ≦５０、１≦ｍ≦５０及び０．５≦ｎ≦５であり；
ＡＯとＥＯとの重量比（ＡＯ／ＥＯ）は１／５〜５／１であり；
ＡＯ及びＥＯはランダム状又はブロック状に付加していてもよい）
で表される、少なくとも１つのアルキレンオキシド誘導体、
を含有することを特徴とする。

請求項２にかかる本発明の皮膚外用剤は、請求項１に記載の成分に加えて、さらに、ジグリセリン、コメ醗酵液から選択される１種又は２種を含有する。

請求項３にかかる本発明の皮膚外用剤は、請求項１又は請求項２に記載の皮膚外用剤に、さらにポリビニルピロリドン、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、カルボキシメチルセルロース及び／又はその塩、ポリアクリル酸及び／又はその塩、ポリビニルアルコール、メタクリル酸グリセリルアミドエチル／メタクリル酸ステアリルコポリマーから選択される１種又は２種以上を含有する。

本発明の皮膚外用剤は、プラセンタエキス、トリメチルグリシン、及び特定のアルキレンオキシド誘導体を併用することにより、プラセンタエキスの肌なじみ、浸透感を改善する効果を発揮する。

さらにジグリセリン、コメ醗酵液から選択される１種又は２種を併用することにより、保湿効果と、べたつきのない使用感を両立させる効果を発揮する。

さらに、ポリビニルピロリドン、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、カルボキシメチルセルロース及び／又はその塩、ポリアクリル酸及び／又はその塩、ポリビニルアルコール、メタクリル酸グリセリルアミドエチル／メタクリル酸ステアリルコポリマーから選択される１種又は２種以上を併用することにより、ハリ感がさらに向上する効果を発揮する。

以下本発明を実施するための形態を説明する。

本発明の皮膚外用剤は、
（Ａ）プラセンタエキス、
（Ｂ）トリメチルグリシン、及び
（Ｃ）下記式（１）
Ｚ−｛Ｏ（ＡＯ）l（ＥＯ）m−（ＢＯ）nＨ｝a （１）
（式中、
Ｚは３〜９個の水酸基を有する化合物の水酸基を除いた残基を表し；
ＡＯは炭素数３〜４のオキシアルキレン基を表し；
ＥＯはオキシエチレン基を表し；ＢＯは炭素数４のオキシアルキレン基を表し；
ａは３〜９を表し；
ｌ、ｍ及びｎは、それぞれ、ＡＯ、ＥＯ及びＢＯの平均付加モル数であって、１≦ｌ≦５０、１≦ｍ≦５０及び０．５≦ｎ≦５であり；
ＡＯとＥＯとの重量比（ＡＯ／ＥＯ）は１／５〜５／１であり；
ＡＯ及びＥＯはランダム状又はブロック状に付加していてもよい）
で表される、少なくとも１つのアルキレンオキシド誘導体、
を必須成分として含有する。

本発明の皮膚外用剤に配合する（Ａ）プラセンタエキスは、皮膚外用剤に配合し得るものであれば、特に限定されない。プラセンタエキスを得る胎盤の由来としては、特に起源を問わないが、ヒト、ウシ、ウマ、ブタ、ヒツジ、ヤギ、サケ、ニシン、チョウザメ、バラ、メロンなどが例示される。これらの起源の中でも、商用的な使用の観点から、サケ由来若しくはブタ由来のものを用いることが好ましい。また、既にプラセンタエキスとして市販されている商品があり、それを使用してもよい。

サケ由来のプラセンタを得るサケとしては白ザケ、紅ザケ、銀ザケ、ニジマス、サクラマス、マスノスケ等を挙げることができる。サケから得られるプラセンタは、卵巣膜を用いる、かかる卵巣膜は、上記鮭類に属する魚類の魚卵外皮であり、卵巣から魚卵を採取した後の外皮のみを水洗することにより得ることができる。本発明の皮膚外用剤には、上記水洗後の卵巣膜をミキサー、乳鉢、乳化機等で粉砕した物をそのまま用いてもよく、上記卵巣膜を蛋白質分解酵素で処理することにより抽出された成分を用いてもよい。

ブタ由来プラセンタエキスを得る方法としては、例えば、ブタ胎盤から凍結、融解などの方法により無菌的に水で抽出して得ることができる。さらに、蛋白質分解酵素で処理することにより抽出された成分を用いてもよい。

本発明の皮膚外用剤に配合する（Ａ）プラセンタエキスは、グリシン、アルギニン、アスパラギン、アスパラギン酸、システイン、グルタミン酸、アラニン、セリン、スレオニン、トリプトファン、ヒスチジン、イソロイシン、ロイシン、リジン、メチオニン、フェニルアラニン、プロリン、チロシン、バリン等のアミノ酸、ペプチド、ヒアルロン酸、コンドロイチン硫酸などのムコ多糖類、糖類、表皮細胞成長因子、真皮線維芽細胞成長因子、インスリン様成長因子等の各種成長因子、ビタミン、ミネラル、核酸及びその代謝物、サイトカイン等を含んでいる。

本発明の皮膚外用剤に配合する（Ａ）プラセンタエキスの配合量は、特に限定されないが、着色や使用感の観点から、皮膚外用剤の総量を基準として、０．０００１〜３５質量％が好ましく、特に好ましくは０．１〜１０質量％である。

本発明の皮膚外用剤に配合する（Ｂ）トリメチルグリシンは、特に限定されず市販品を用いることができる。

本発明の皮膚外用剤に配合する（Ｂ）トリメチルグリシンの配合量は、特に限定されないが、種類や目的等によって調整することができる。効果や安定性などの点から、皮膚外用剤全量に対して、好ましくは０．０１〜２０．０質量％であり、より好ましくは０．１〜２０．０質量％であり、さらに好ましくは０．１〜１０．０質量％である。

本発明の皮膚外用剤に配合する（Ｃ）アルキレンオキシド誘導体は、下記式（１）：
Ｚ−｛Ｏ（ＡＯ）l（ＥＯ）m−（ＢＯ）nＨ｝a （１）
（式中、
Ｚは３〜９個の水酸基を有する化合物の水酸基を除いた残基を表し；
ＡＯは炭素数３〜４のオキシアルキレン基を表し；
ＥＯはオキシエチレン基を表し；ＢＯは炭素数４のオキシアルキレン基を表し；
ａは３〜９を表し；
ｌ、ｍ及びｎは、それぞれ、ＡＯ、ＥＯ及びＢＯの平均付加モル数であって、１≦ｌ≦５０、１≦ｍ≦５０及び０．５≦ｎ≦５であり；
ＡＯとＥＯとの重量比（ＡＯ／ＥＯ）は１／５〜５／１であり；
ＡＯ及びＥＯはランダム状又はブロック状に付加していてもよい）
で表される。上記のアルキレンオキシド誘導体は単一種類であってもよく、若しくは、複数種類の混合物であってもよい。

式（１）で示されるアルキレンオキシド誘導体において、Ｚは３〜９個の水酸基を有する化合物の水酸基を除いた残基であり、ａはＺの化合物の水酸基の数であり３〜９である。３〜９個の水酸基を有する化合物として、例えば、ａ＝３であればグリセリン、トリメチロールプロパン、ａ＝４であれば、エリスリトール、ペンタエリスリトール、ソルビタン、アルキルグリコシド、ジグリセリン、ａ＝５であればキシリトール、ａ＝６であればジペンタエリスリトール、ソルビトール、イノシトール、ａ＝８であればショ糖、トレハロース、ａ＝９であればマルチトール、及び、これらの混合物等が挙げられる。好ましくは、Ｚは３〜６個の水酸基を有する化合物の水酸基を除いた残基であり、３≦ａ≦６を満たす。３〜９個の水酸基を有する化合物としてはグリセリン、トリメチロールプロパンが好ましく、グリセリンが特に好ましい。なお、ａ≦２では、油脂などの油性成分との相溶性に劣り油性製剤への配合安定性が悪化する傾向がある。１０≦ａではべたつき感が生じる。

ＡＯは炭素数３〜４のオキシアルキレン基であり、例として、オキシプロピレン基、オキシブチレン基（オキシｎ−ブチレン基、オキシイソブチレン基、オキシｔ−ブチレン基）、オキシトリメチレン基、オキシテトラメチレン基等が挙げられる。好ましくは、オキシプロピレン基、オキシブチレン基、さらに好ましくはオキシプロピレン基である。

ｌはＡＯの平均付加モル数であり、１≦ｌ≦５０、好ましくは２≦ｌ≦２０である。ｍはＥＯの平均付加モル数であり、１≦ｍ≦５０、好ましくは２≦ｍ≦２０である。ｌが０であるとべたつき感を生じてしまい、５０を超えると保湿効果が低下してしまうので好ましくない。また、ｍが０であると保湿効果が低下してしまい、５０を超えるとべたつき感が生じてしまうので好ましくない。

ＡＯとＥＯとの重量比（ＡＯ／ＥＯ）は１／５〜５／１であり、好ましくは１／４〜４／１である。１／５より小さいとべたつき感を生じてしまい、５／１より大きいと保湿感が低下してしまうので好ましくない。ＡＯとＥＯの付加する順序は特に指定はなく、ブロック状に付加していてもランダム状に付加していてもよい。より優れた肌荒れ防止効果を得るためには、ランダム状に付加されているものが好ましい。

ＢＯは炭素数４のオキシアルキレン基であり、例としてはオキシブチレン基（オキシｎ−ブチレン基、オキシイソブチレン基、オキシｔ−ブチレン基）、オキシテトラメチレン基等が挙げられる。好ましくはオキシブチレン基である。

ｎはＢＯの平均付加モル数であり、０．５＜ｎ≦５であり、好ましくは０．８≦ｎ≦３であり、より好ましくは１≦ｎ≦３である。０．５以下であるとべたつき感が生じてしまい、５を超えると保湿感が低下してしまうので好ましくない。なお、式（１）において、（ＢＯ）ｎは末端水素原子に結合していることが必要である。

式（１）で示されるアルキレンオキシド誘導体は、公知の方法で製造することができる。例えば、３〜９個の水酸基を有している化合物にエチレンオキシドおよび炭素数３〜４のアルキレンオキシドを付加重合した後に、炭素数４のアルキレンオキシドを反応させることによって得られる。なお、３〜９個の水酸基を有している化合物にエチレンオキシドおよび炭素数３〜４のアルキレンオキシドを付加重合する段階においては、エチレンオキシドとアルキレンオキシドとをランダム重合してもよく、又は、ブロック重合してもよい。

式（１）で示されるアルキレンオキシド誘導体のうち、好ましい前記アルキレンオキシド誘導体としては、例えば、下記式（２）：
Ｇｌｙ−［Ｏ（ＰＯ）_s（ＥＯ）_t−（ＢＯ）_uＨ］₃ （２）
（式中、
Ｇｌｙはグリセリンから水酸基を除いた残基を表し；
ＰＯはオキシプロピレン基を表し；
ＥＯはオキシエチレン基を表し；
ｓおよびｔはそれぞれＰＯおよびＥＯの平均付加モル数であって、１〜５０の値であり、
ＰＯとＥＯとの質量比（ＰＯ／ＥＯ）は１／５〜５／１であって、
ＢＯは炭素数４のオキシアルキレン基を表し；
ｕはＢＯの平均付加モル数であって、０．５〜５の値である）
のアルキレンオキシド誘導体（ポリオキシブチレンポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリセロール）が挙げられる。

式（２）のアルキレンオキシド誘導体は、グリセリンにプロピレンオキシドおよびエチレンオキシドをそれぞれグリセリンに対して３〜１５０モル当量の割合で付加させた後に、炭素数４のアルキレンオキシドをグリセリンに対して１．５〜１５モル当量の割合で付加させて得られる。

グリセリンにこれらのアルキレンオキシドを付加させる場合、アルカリ触媒、相関移動触媒、ルイス酸触媒などを用いて付加反応を行う。一般的には、水酸化カリウムなどのアルカリ触媒を用いることが好ましい。

式（１）で示されるアルキレンオキシド誘導体のうち、更に好ましいものは、グリセリンに６〜１０モルのエチレンオキシド及び３〜７モルのプロピレンオキシドを付加させた後に、２〜４モルのブチレンオキシドを付加させたものである。

式（１）で示されるアルキレンオキシド誘導体のうち、更により好ましいものは、グリセリンに８モルのエチレンオキシド及び５モルのプロピレンオキシドを付加させた後に、３モルのブチレンオキシドを付加させた、ポリオキシブチレンポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリセロールであり、ＰＥＧ／ＰＰＧ／ポリブチレングリコール−８／５／３グリセリンと称される。

本発明の皮膚外用剤に配合するアルキレンオキシド誘導体の配合量は、特に限定されず、種類や目的等によって調整することができるが、効果や安定性などの点から皮膚外用剤、全量に対して、好ましくは０．０１〜２０．０質量％であり、より好ましくは０．０１〜１０．０質量％であり、さらに好ましくは０．１〜１０．０質量％である。２０質量％を超えて配合すると、使用感上べたつきが問題となる場合がある。また０．０１質量％未満の配合では、プラセンタエキスの肌なじみ向上効果が得られない場合がある。

本発明の皮膚外用剤には、さらに保湿効果と、べたつきのない使用感を両立させるために、ジグリセリン、コメ醗酵液から選択される１種又は２種を配合することが好ましい。

ジグリセリンを皮膚外用剤に配合する場合の配合量は、特に限定されないが、皮膚外用剤全量に対し１〜１０質量％配合する。１質量％未満の配合ではべたつき改善効果が得られない場合がある。１０質量％を超えて配合すると、使用感上好ましくない場合がある。

コメ醗酵液は、米もしくは米ぬかを、酵素分解または麹による糖化、酒母或いは酵母による醗酵を行うことにより得られるものを用いることが好ましい。

コメ醗酵液を皮膚外用剤に配合する場合の配合量は、特に限定されないが、好ましくは、０．０１〜１０質量％、より好ましくは、０．１〜５％である。０．０１質量％未満の配合では充分なべたつき改善効果を得ることができない場合がある。また１０質量％を超えて配合すると、経時で含有成分であるアミノ酸類が析出したり、着色が認められる場合がある。

本発明の皮膚外用剤には、さらにハリ感を向上させるために、ポリビニルピロリドン、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、カルボキシメチルセルロース及び／又はその塩、ポリアクリル酸及び／又はその塩、ポリビニルアルコール、メタクリル酸グリセリルアミドエチル／メタクリル酸ステアリルコポリマーから選択される１種又は２種以上を配合することが好ましい。

本発明においては、上記ハリ感向上成分の中でも、ポリアクリル酸塩及びメタクリル酸グリセリルアミドエチル／メタクリル酸ステアリルコポリマーから選択される１種又は２種を配合することが好ましく、さらには、メタクリル酸グリセリルアミドエチル／メタクリル酸ステアリルコポリマーを用いることが好ましい。

本発明において上記ハリ感向上成分を配合する場合その配合量は、特に限定されないが、皮膚外用剤全量に対し、０．００１〜１質量％配合することが好ましく、さらには０、００１〜０．１質量％が好ましい。０．００１質量％未満の配合ではハリ感向上効果が得られない場合がある。１質量％を超えて配合すると、使用感上好ましくない場合がある。

本発明の皮膚外用剤には上述の必須成分の他に、必要に応じて通常皮膚外用剤に配合される、水性成分、油性成分、保湿剤、色素、界面活性剤、紫外線吸収剤、増粘剤、美容成分、香料、高分子物質、防菌防微剤、アルコール類、粉体、生体由来成分等を適宜配合することができる。

本発明の皮膚外用剤は、例えば、ローション剤、乳剤、軟膏の剤型で用いることができる。また、本発明の皮膚外用剤は、製造方法を問わない。

以下、実施例により本発明を具体的に説明するが、これにより本発明の範囲が限定されるものではない。なお、配合量は特に断りのない限り質量％である。

まず、本発明の実施例及び比較例の評価方法を示す。

＜肌なじみ試験＞
本発明の皮膚外用剤を塗布した後、３名の専門パネルを用いて官能的に評価した。実施例及び比較例の各試料を塗布後の肌なじみについて合議により下記の４段階で評価した。なお、官能評価は実施例、比較例を区別がつかない状態で使用し、絶対評価で評価を行った。以下の官能試験も同様である。
◎：肌なじみが非常に良い
○：肌なじみがよい
△：肌なじみがあまり良くない
×：肌なじみが悪い

＜浸透感試験＞
本発明の皮膚外用剤を塗布した後、３名の専門パネルを用いて官能的に評価した。実施例及び比較例の各試料を塗布後の浸透感について合議により下記の４段階で評価した。
◎：浸透感が非常に良い
○：浸透感がよい
△：浸透感があまり良くない
×：浸透感が悪い

＜べたつき試験＞
本発明の皮膚外用剤を塗布した後、３名の専門パネルを用いて官能的に評価した。実施例及び比較例の各試料を塗布後のべたつき感について合議により下記の４段階で評価した。
◎：べたつきが少ない
○：少しべたつく
△：かなりべたつく
×：非常にべたつく

＜保湿感試験＞
本発明の皮膚外用剤を塗布した後、３名の専門パネルを用いて官能的に評価した。実施例及び比較例の各試料を塗布後の保湿感について合議により下記の３段階で評価した。
◎：保湿感が非常に高い
○：保湿感が高い
△：保湿感が低い

＜ハリ感試験＞
本発明の皮膚外用剤を塗布した後、３名の専門パネルを用いて官能的に評価した。実施例及び比較例の各試料を塗布後のハリ感について合議により下記の３段階で評価した。
◎：ハリ感が非常に高い
○：ハリ感が高い
△：ハリ感が低い

表１に示す処方を用い、実施例１〜６及び比較例１〜３を定法により調製した。なおプラセンタエキス（１）として、日本バリアフリー社製マリンプラセンタ（登録商標）を用いた。

表１に示した通り、プラセンタエキスとトリメチルグリシンとアルキレンオキシド誘導体を併用した実施例１は、トリメチルグリシン、アルキレンオキシド誘導体を単独若しくは２成分とも配合していない比較例１〜３と比較して、肌なじみ、浸透感が極めて良好な使用感であった。また、ジグリセリン、コメ醗酵液を含有する実施例２〜４は、肌なじみ、浸透感に加え、べたつきのなさと保湿感を兼ね備えた使用感であり、ジグリセリンとコメ醗酵液を併用することによりその効果は非常に優れたものであった。メタクリル酸グリセリルアミドエチル／メタクリル酸ステアリルコポリマーを配合した実施例５は肌なじみ、浸透感に加え、ハリ感に優れた使用感であった。

本発明の皮膚外用剤の処方例を下記に示す。

［実施例７］クリーム
（１）スクワラン１０．０（質量％）
（２）ステアリン酸２．０
（３）水素添加パーム核油０．５
（４）セタノール３．６
（５）親油型モノステアリン酸グリセリン２．０
（６）グリセリン５．０
（７）トリメチルグリシン３．０
（８）ＰＥＧ／ＰＰＧ／ポリブチレングリコール−
８／５／３グリセリン１．５
（９）パラオキシ安息香酸メチル０．１
（10）アルギニン（２０質量％水溶液）１５．０
（11）精製水全量を１００とする量
（12）カルボキシビニルポリマー（１質量％水溶液）１５．０
（13）ブタ由来プラセンタエキス１．０

［実施例８］乳液
（１）スクワラン１０．０（質量％）
（２）メチルフェニルポリシロキサン４．０
（３）水素添加パーム核油０．５
（４）モノステアリン酸ポリオキシエチレン
ソルビタン（２０Ｅ．Ｏ．）１．３
（５）モノステアリン酸ソルビタン１．０
（６）グリセリン４．０
（７）トリメチルグリシン１．５
（８）ＰＥＧ／ＰＰＧ／ポリブチレングリコール−
８／５／３グリセリン１．０
（９）パラオキシ安息香酸メチル０．１
（10）カルボキシビニルポリマー０．１５
（11）精製水全量を１００とする量
（12）アルギニン（１質量％水溶液）２０．０
（13）馬由来プラセンタエキス１．０
（14）コメ醗酵液抽出物１．０

［実施例９］化粧水
（１）エタノール１５．０（質量％）
（２）ポリオキシエチレン（４０Ｅ．Ｏ．）硬化ヒマシ油０．３
（３）香料０．１
（４）精製水全量を１００とする量
（５）クエン酸０．０２
（６）クエン酸ナトリウム０．１
（７）グリセリン５．０
（８）ジグリセリン５．０
（９）トリメチルグリシン３．０
（10）ＰＥＧ／ＰＰＧ／ポリブチレングリコール−
８／５／３グリセリン０．５
（11）メタクリル酸グリセリルアミドエチル
／メタクリル酸ステアリルコポリマー０．１
（12）プラセンタエキス（１）２．５

［実施例10］美容液
（１）精製水全量を１００とする量
（２）グリセリン５．０(質量％)
（３）トリメチルグリシン１．５
（４）ジグリセリン１．５
（５）１，３−ブチレングリコール５．０
（６）ＰＥＧ／ＰＰＧ／ポリブチレングリコール−
８／５／３グリセリン０．５
（７）ショ糖脂肪酸エステル１．３
（８）カルボキシビニルポリマー（１質量％水溶液）１７．５
（９）アルギン酸ナトリウム（１質量％水溶液）１５．０
（10）モノラウリン酸ポリグリセリル１．０
（11）マカデミアナッツ油脂肪酸フィトステリル３．０
（12）N-ラウロイル-L-グルタミン酸
ジ（フィトステリル−２−オクチルドデシル）２．０
（13）硬化パーム油２．０
（14）スクワラン（オリーブ由来）１．０
（15）ベヘニルアルコール０．５
（16）ミツロウ１．０
（17）ホホバ油１．０
（18）Ｌ−アルギニン（１０質量％水溶液）２．０
（19）プラセンタエキス（１）２．０

［実施例11］水性ジェル
（１）カルボキシビニルポリマー０．５（質量％）
（２）精製水全量を１００とする量
（３）水酸化ナトリウム（１０質量％水溶液）０．５
（４）パラオキシ安息香酸メチル０．１
（８）ジグリセリン５．０
（９）トリメチルグリシン３．０
（10）ＰＥＧ／ＰＰＧ／ポリブチレングリコール−
８／５／３グリセリン０．５
（11）メタクリル酸グリセリルアミドエチル
／メタクリル酸ステアリルコポリマー０．１
（12）プラセンタエキス（１）２．５
（13）エタノール１０．０
（14）香料０．１
（15）ポリオキシエチレン（６０Ｅ．Ｏ．）硬化ヒマシ油０．１

Claims

（Ａ）プラセンタエキス、
（Ｂ）トリメチルグリシン、及び
（Ｃ）下記式（１）
Ｚ−｛Ｏ（ＡＯ）l（ＥＯ）m−（ＢＯ）nＨ｝a （１）
（式中、
Ｚは３〜９個の水酸基を有する化合物の水酸基を除いた残基を表し；
ＡＯは炭素数３〜４のオキシアルキレン基を表し；
ＥＯはオキシエチレン基を表し；ＢＯは炭素数４のオキシアルキレン基を表し；
ａは３〜９を表し；
ｌ、ｍ及びｎは、それぞれ、ＡＯ、ＥＯ及びＢＯの平均付加モル数であって、１≦ｌ≦５０、１≦ｍ≦５０及び０．５≦ｎ≦５であり；
ＡＯとＥＯとの重量比（ＡＯ／ＥＯ）は１／５〜５／１であり；
ＡＯ及びＥＯはランダム状又はブロック状に付加していてもよい）
で表される、少なくとも１つのアルキレンオキシド誘導体、
を含有することを特徴とする皮膚外用剤。
さらに、ジグリセリン、コメ醗酵液から選択される１種又は２種を含有する、請求項１に記載の皮膚外用剤。
さらに、ポリビニルピロリドン、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、カルボキシメチルセルロース及び／又はその塩、ポリアクリル酸及び／又はその塩、ポリビニルアルコール、メタクリル酸グリセリルアミドエチル／メタクリル酸ステアリルコポリマーから選択される１種又は２種以上を含有する、請求項１又は請求項２に記載の皮膚外用剤。