JP2018028055A5

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Info

Publication number: JP2018028055A5
Application number: JP2017100906A
Authority: JP
Filing date: 2017-05-22
Publication date: 2020-04-23
Anticipated expiration: 2037-05-22

Claims

フッ化ポリマー単位及び疎水性ポリマー単位を有する線状の相分離ポリマーであって、前記フッ化ポリマー単位及び前記疎水性ポリマー単位が前記ポリマーに沿ってランダムに順序付けられており、前記疎水性ポリマー単位が第１の疎水性ポリマー単位及び第２の疎水性ポリマー単位を含み、前記第１の疎水性ポリマー単位が一又は複数の直鎖アルキル基、直鎖アルケニル基又はこれらの組み合わせで各々が置換されるアクリレート単位又はメタクリレート単位から選択され、前記直鎖アルキル基又はアルケニル基のうちの少なくとも１つが１６から２０の炭素原子を有しており、前記第２の疎水性ポリマー単位が一又は複数の直鎖アルキル基、直鎖アルケニル基又はこれらの組み合わせで各々が置換されるアクリレート単位又はメタクリレート単位から選択され、前記第２の疎水性ポリマー単位の前記直鎖アルキル基又はアルケニル基のうちの少なくとも１つが５から１４の炭素原子を有している、線状の相分離ポリマー
を含み、
熱応答性接着剤のピークの接着強度が温度の変化に伴って変更可能かつ可逆的である、熱応答性接着剤。
前記フッ化ポリマー単位が化学式１のモノマーから形成され：

Ｒ^１が水素又はメチルであり、Ｒ^２が６から２０の炭素原子を有するフルオロアルキルである、請求項１に記載の熱応答性接着剤。
前記フッ化ポリマー単位が化学式２のモノマーから形成され：

Ｒ^１が水素又はメチルであり、ｎが５から１７の範囲である、請求項２に記載の熱応答性接着剤。
前記第１の疎水性ポリマー単位が化学式３のモノマーから形成され：

Ｒ^１が水素又はメチル基であり、Ｒ^３が１７から１９の炭素原子を有するアルキル又はアルケニルである、請求項３に記載の熱応答性接着剤。
Ｒ^３が１８の炭素原子を有するアルキルである、請求項４に記載の熱応答性接着剤。
前記第２の疎水性ポリマー単位が一般的な化学式４のモノマーから形成され：

Ｒ^１が水素又はメチルであり、Ｒ^４が５から１４の炭素原子を有するアルキル又はアルケニルである、請求項３に記載の熱応答性接着剤。
熱応答性接着剤を製作する方法であって、
少なくとも１つのフッ化モノマー、第１の疎水性モノマー、及び第２の疎水性モノマーを組み合わせること、並びにそれらのモノマーを加熱して線状の層分離ポリマーを形成することを含み、前記少なくとも１つのフッ化モノマーがフッ化アルキル基で各々が置換されるアクリレート又はメタクリレートから選択され、前記第１の疎水性モノマーが少なくとも１つの直鎖アルキル基、直鎖アルケニル基又はこれらの組み合わせで置換されるアクリレート又はメタクリレートから選択され、前記アルキル又はアルケニル基のうちの少なくとも１つが１６から２０の炭素原子を有し、前記第２の疎水性モノマーが少なくとも１つの直鎖アルキル基、直鎖アルケニル基又はこれらの組み合わせで置換されるアクリレート又はメタクリレートから選択され、前記第２の疎水性モノマーの前記アルキル又はアルケニル基のうちの少なくとも１つが５から１４の炭素原子を有し、
前記熱応答性接着剤のピークの接着強度が温度の変化に伴って変更可能かつ可逆的である、方法。
前記少なくとも１つのフッ化モノマーが化学式１の化合物であり：

Ｒ^１が水素又はメチルであり、Ｒ^２が６から２０の炭素原子を有するフルオロアルキルである、請求項７に記載の方法。
前記少なくとも１つのフッ化モノマーが化学式２の化合物であり：

Ｒ^１が水素又はメチルであり、ｎが５から１７の範囲である、請求項７又は８に記載の方法。
前記第１の疎水性モノマーが化学式３の化合物であり：

Ｒ^１が水素又はメチル基であり、Ｒ^３が１７から１９の炭素原子を有するアルキル又はアルケニルである、請求項７から９の何れか一項に記載の方法。
Ｒ^３が１８の炭素原子を有するアルキルである、請求項１０に記載の方法。
前記第２の疎水性モノマーが化学式４の化合物であり：

Ｒ^１が水素又はメチルであり、Ｒ^４が５から１４の炭素原子を有するアルキル又はアルケニルである、請求項７から１１の何れか一項に記載の方法。