JP2018025800A - 液晶表示装置及びこれに含まれる液晶組成物 - Google Patents

液晶表示装置及びこれに含まれる液晶組成物 Download PDF

Info

Publication number
JP2018025800A
JP2018025800A JP2017153729A JP2017153729A JP2018025800A JP 2018025800 A JP2018025800 A JP 2018025800A JP 2017153729 A JP2017153729 A JP 2017153729A JP 2017153729 A JP2017153729 A JP 2017153729A JP 2018025800 A JP2018025800 A JP 2018025800A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
chemical formula
liquid crystal
crystal compound
compound represented
display device
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP2017153729A
Other languages
English (en)
Other versions
JP7144133B2 (ja
Inventor
俊 炯 朴
Jun Hyung Park
俊 炯 朴
卿 ▲惠▼ 朴
Kyung Hae Park
卿 ▲惠▼ 朴
廷 昊 孫
Jong Ho Son
廷 昊 孫
進 炯 李
Jinhyeong Lee
進 炯 李
惠 琳 張
Hye Lim Jang
惠 琳 張
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Samsung Display Co Ltd
Original Assignee
Samsung Display Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Samsung Display Co Ltd filed Critical Samsung Display Co Ltd
Publication of JP2018025800A publication Critical patent/JP2018025800A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP7144133B2 publication Critical patent/JP7144133B2/ja
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00Liquid crystal materials
    • C09K19/04Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • C09K19/42Mixtures of liquid crystal compounds covered by two or more of the preceding groups C09K19/06 - C09K19/40
    • C09K19/44Mixtures of liquid crystal compounds covered by two or more of the preceding groups C09K19/06 - C09K19/40 containing compounds with benzene rings directly linked
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00Liquid crystal materials
    • C09K19/04Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • C09K19/06Non-steroidal liquid crystal compounds
    • C09K19/08Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
    • C09K19/30Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing saturated or unsaturated non-aromatic rings, e.g. cyclohexane rings
    • C09K19/3001Cyclohexane rings
    • C09K19/3003Compounds containing at least two rings in which the different rings are directly linked (covalent bond)
    • GPHYSICS
    • G02OPTICS
    • G02FOPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
    • G02F1/00Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics
    • G02F1/01Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour 
    • G02F1/13Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour  based on liquid crystals, e.g. single liquid crystal display cells
    • G02F1/133Constructional arrangements; Operation of liquid crystal cells; Circuit arrangements
    • G02F1/1333Constructional arrangements; Manufacturing methods
    • G02F1/1337Surface-induced orientation of the liquid crystal molecules, e.g. by alignment layers
    • G02F1/133711Surface-induced orientation of the liquid crystal molecules, e.g. by alignment layers by organic films, e.g. polymeric films
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00Liquid crystal materials
    • C09K19/04Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • C09K19/06Non-steroidal liquid crystal compounds
    • C09K19/065Non-steroidal liquid crystal compounds containing one non-condensed unsaturated non-aromatic ring, e.g. cyclohexene ring
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00Liquid crystal materials
    • C09K19/04Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • C09K19/06Non-steroidal liquid crystal compounds
    • C09K19/08Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
    • C09K19/30Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing saturated or unsaturated non-aromatic rings, e.g. cyclohexane rings
    • C09K19/3001Cyclohexane rings
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00Liquid crystal materials
    • C09K19/04Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • C09K19/06Non-steroidal liquid crystal compounds
    • C09K19/08Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
    • C09K19/30Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing saturated or unsaturated non-aromatic rings, e.g. cyclohexane rings
    • C09K19/3098Unsaturated non-aromatic rings, e.g. cyclohexene rings
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00Liquid crystal materials
    • C09K19/04Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • C09K19/06Non-steroidal liquid crystal compounds
    • C09K19/32Non-steroidal liquid crystal compounds containing condensed ring systems, i.e. fused, bridged or spiro ring systems
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00Liquid crystal materials
    • C09K19/04Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • C09K19/06Non-steroidal liquid crystal compounds
    • C09K19/34Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least one heterocyclic ring
    • C09K19/3402Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least one heterocyclic ring having oxygen as hetero atom
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00Liquid crystal materials
    • C09K19/52Liquid crystal materials characterised by components which are not liquid crystals, e.g. additives with special physical aspect: solvents, solid particles
    • C09K19/54Additives having no specific mesophase characterised by their chemical composition
    • C09K19/56Aligning agents
    • GPHYSICS
    • G02OPTICS
    • G02FOPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
    • G02F1/00Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics
    • GPHYSICS
    • G02OPTICS
    • G02FOPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
    • G02F1/00Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics
    • G02F1/01Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour 
    • G02F1/13Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour  based on liquid crystals, e.g. single liquid crystal display cells
    • G02F1/133Constructional arrangements; Operation of liquid crystal cells; Circuit arrangements
    • G02F1/1333Constructional arrangements; Manufacturing methods
    • G02F1/1335Structural association of cells with optical devices, e.g. polarisers or reflectors
    • G02F1/133509Filters, e.g. light shielding masks
    • G02F1/133512Light shielding layers, e.g. black matrix
    • GPHYSICS
    • G02OPTICS
    • G02FOPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
    • G02F1/00Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics
    • G02F1/01Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour 
    • G02F1/13Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour  based on liquid crystals, e.g. single liquid crystal display cells
    • G02F1/133Constructional arrangements; Operation of liquid crystal cells; Circuit arrangements
    • G02F1/1333Constructional arrangements; Manufacturing methods
    • G02F1/1335Structural association of cells with optical devices, e.g. polarisers or reflectors
    • G02F1/133509Filters, e.g. light shielding masks
    • G02F1/133514Colour filters
    • GPHYSICS
    • G02OPTICS
    • G02FOPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
    • G02F1/00Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics
    • G02F1/01Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour 
    • G02F1/13Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour  based on liquid crystals, e.g. single liquid crystal display cells
    • G02F1/133Constructional arrangements; Operation of liquid crystal cells; Circuit arrangements
    • G02F1/1333Constructional arrangements; Manufacturing methods
    • G02F1/1339Gaskets; Spacers; Sealing of cells
    • GPHYSICS
    • G02OPTICS
    • G02FOPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
    • G02F1/00Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics
    • G02F1/01Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour 
    • G02F1/13Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour  based on liquid crystals, e.g. single liquid crystal display cells
    • G02F1/133Constructional arrangements; Operation of liquid crystal cells; Circuit arrangements
    • G02F1/1333Constructional arrangements; Manufacturing methods
    • G02F1/1339Gaskets; Spacers; Sealing of cells
    • G02F1/13394Gaskets; Spacers; Sealing of cells spacers regularly patterned on the cell subtrate, e.g. walls, pillars
    • GPHYSICS
    • G02OPTICS
    • G02FOPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
    • G02F1/00Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics
    • G02F1/01Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour 
    • G02F1/13Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour  based on liquid crystals, e.g. single liquid crystal display cells
    • G02F1/133Constructional arrangements; Operation of liquid crystal cells; Circuit arrangements
    • G02F1/136Liquid crystal cells structurally associated with a semi-conducting layer or substrate, e.g. cells forming part of an integrated circuit
    • G02F1/1362Active matrix addressed cells
    • G02F1/136209Light shielding layers, e.g. black matrix, incorporated in the active matrix substrate, e.g. structurally associated with the switching element
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00Liquid crystal materials
    • C09K19/04Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • C09K19/06Non-steroidal liquid crystal compounds
    • C09K19/08Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
    • C09K19/30Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing saturated or unsaturated non-aromatic rings, e.g. cyclohexane rings
    • C09K19/3001Cyclohexane rings
    • C09K19/3003Compounds containing at least two rings in which the different rings are directly linked (covalent bond)
    • C09K2019/3004Cy-Cy
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00Liquid crystal materials
    • C09K19/04Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • C09K19/06Non-steroidal liquid crystal compounds
    • C09K19/08Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
    • C09K19/30Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing saturated or unsaturated non-aromatic rings, e.g. cyclohexane rings
    • C09K19/3001Cyclohexane rings
    • C09K19/3003Compounds containing at least two rings in which the different rings are directly linked (covalent bond)
    • C09K2019/3006Cy-Cy-Cy
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00Liquid crystal materials
    • C09K19/04Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • C09K19/06Non-steroidal liquid crystal compounds
    • C09K19/08Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
    • C09K19/30Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing saturated or unsaturated non-aromatic rings, e.g. cyclohexane rings
    • C09K19/3001Cyclohexane rings
    • C09K19/3003Compounds containing at least two rings in which the different rings are directly linked (covalent bond)
    • C09K2019/3009Cy-Ph
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00Liquid crystal materials
    • C09K19/04Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • C09K19/06Non-steroidal liquid crystal compounds
    • C09K19/08Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
    • C09K19/30Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing saturated or unsaturated non-aromatic rings, e.g. cyclohexane rings
    • C09K19/3001Cyclohexane rings
    • C09K19/3003Compounds containing at least two rings in which the different rings are directly linked (covalent bond)
    • C09K2019/301Cy-Cy-Ph
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00Liquid crystal materials
    • C09K19/04Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • C09K19/06Non-steroidal liquid crystal compounds
    • C09K19/08Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
    • C09K19/30Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing saturated or unsaturated non-aromatic rings, e.g. cyclohexane rings
    • C09K19/3001Cyclohexane rings
    • C09K19/3003Compounds containing at least two rings in which the different rings are directly linked (covalent bond)
    • C09K2019/3027Compounds comprising 1,4-cyclohexylene and 2,3-difluoro-1,4-phenylene
    • GPHYSICS
    • G02OPTICS
    • G02FOPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
    • G02F1/00Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics
    • G02F1/01Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour 
    • G02F1/13Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour  based on liquid crystals, e.g. single liquid crystal display cells
    • G02F1/133Constructional arrangements; Operation of liquid crystal cells; Circuit arrangements
    • G02F1/1333Constructional arrangements; Manufacturing methods
    • G02F1/1339Gaskets; Spacers; Sealing of cells
    • G02F1/13398Spacer materials; Spacer properties
    • GPHYSICS
    • G02OPTICS
    • G02FOPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
    • G02F2202/00Materials and properties
    • G02F2202/02Materials and properties organic material
    • G02F2202/022Materials and properties organic material polymeric
    • G02F2202/023Materials and properties organic material polymeric curable

Abstract

【課題】本発明は、液晶表示装置及びこれに含まれる液晶組成物に関する。【解決手段】本発明の一実施例による液晶表示装置は、第1基板と、上記第1基板に対向する第2基板と、上記第1及び第2基板の何れか1つに設けられた電極部と、上記第1基板と上記第2基板の間に設けられ、液晶組成物からなる液晶層と、を含む。上記液晶組成物は、シクロヘキセニル基を含む液晶化合物を含む。【選択図】図3a

Description

本発明は、液晶表示装置及びこれに含まれる液晶組成物に関する。
通常、液晶表示装置は、複数の画素電極が備えられた第1基板と、共通電極が備えられた第2基板と、上記第1及び第2基板の間に備えられた液晶層と、を含む。上記液晶表示装置は、それぞれの上記画素電極及び上記共通電極の間に形成された電界に応じて液晶層の光の透過率を変化させて映像を表示する。上記液晶表示装置は、それぞれが上記画素電極を含む複数の画素を含む。
最近では、液晶表示装置は、二次元の映像のみならず3次元の映像を実現する方向に開発されているなど、より多くの映像情報をユーザーに提供できる構成が求められている。これにより、速い駆動速度を有しながらも、従来の液晶表示装置より信頼度の高い液晶表示装置が求められている。
韓国特許出願公開第10-2012-0003857号明細書
本発明は、回転粘度が低く電圧保持率の高い液晶表示装置、及び、これに含まれる液晶組成物を提供することを目的とする。特には、複数(特には2個または3個)の六員環部(ベンゼン環、シクロヘキサン環など)が直線状に直結された形の骨格中に、ビニル基などを導入することで、最小限の重合反応性を持たせつつ、少なくとも従来と同等の低い回転粘度、及び、高い電圧保持率が得られるものを提供しようとする。ここでの従来の液晶組成物は、典型的には、ベンゼン環及びシクロヘキサン環から選択される2〜4個の六員環部が直線状に直結された骨格を有するものである。また、ここでの最小限の重合反応性は、例えば、配向膜形成のための重合開始剤とは、わずかしか反応しないが、配向膜形成のための重合性モノマーとは、部分的に反応することができるものである。
本発明の一実施例による液晶表示装置は、第1基板と、上記第1基板に対向する第2基板と、上記第1及び第2基板の少なくとも何れか1つに設けられた電極部と、上記第1基板と上記第2基板の間に設けられ、液晶組成物からなる液晶層と、を含む。上記液晶組成物は、下記化学式1で表される液晶化合物の少なくとも1種を含む。
Figure 2018025800
(化学式1)
Yは、−H又は炭素数1〜5のアルキルであり、ここで、1つ以上の−CH2−基は、それぞれ独立して、O原子が互いに直接連結されない方式で−C≡C−、−CF2O−、−O−、−CO−O−、−O−CO−又は−O−CO−O−で置換されてもよく、1個〜3個の水素原子はハロゲンで置換されてもよく、
Aは1,4−シクロヘキシレン又は1,4−フェニレンであり、
1〜Z4は独立して−H、−F、−Cl又は炭素数1〜2のアルキルであり、
Bは、1,4−シクロヘキシレン又は1,4−フェニレンであるが、Z1〜Z4の少なくとも1つが−F又は−Clのときは1,4−フェニレンであり、
nは0又は1であり、
Zは−H、−F、−Cl又は炭素数1〜2のアルキルであるが、Yが−Hのとき、Zは−Hであり、
Xは−F、−Cl又は炭素数1〜4のアルキルであり、ここで、1つ以上の−CH2−基はそれぞれ独立して、O原子が互いに直接連結されない方式で−C≡C−、−CF2O−、−O−、−CO−O−、−O−CO−又は−O−CO−O−で置換されてもよく、1個〜3個の水素原子はハロゲンで置換されてもよい。
また、上記化学式1の液晶化合物は、全液晶組成物に対して0重量%超、例えば0.1重量%以上、0.3重量%以上、0.7重量%以上、または1.0重量%以上含有され、15重量%以下、例えば13重量%以下、または10重量%以下含有されるのでありうる。
また、上記化学式1の液晶化合物は、下記化学式1−1で表される液晶化合物の少なくとも1種を含んでもよい。
Figure 2018025800
(化学式1−1)
ここで、Y、A、Z1〜Z4、B、n及びZは化学式1での定義と同じであり、Rは炭素数1〜4のアルキル又はアルコキシである。
また、上記化学式1−1の液晶化合物は、下記化学式1−1−1乃至化学式1−1−5で表される液晶化合物の少なくとも1種を含んでもよい。
Figure 2018025800
(化学式1−1−1)
Figure 2018025800
(化学式1−1−2)
Figure 2018025800

(化学式1−1−3)
Figure 2018025800
(化学式1−1−4)
Figure 2018025800
(化学式1−1−5)
ここで、Y及びZは化学式1での定義と同じであり、Rは、化学式1−1での定義と同じである。
また、上記化学式1で表される液晶化合物は、下記化学式1−2及び/又は化学式1−3で表される液晶化合物の少なくとも1種を含んでもよい。
Figure 2018025800
(化学式1−2)
ここで、Yは−Hであり、A、Z1〜Z4、B、n及びXは上記化学式1での定義と同じである。
Figure 2018025800
(化学式1−3)
ここで、Y、A、Z1〜Z4、B、n及びXは上記化学式1での定義と同じである。
また、上記化学式1−2の液晶化合物は、下記化学式1−2−1乃至化学式1−2−3で表される液晶化合物の少なくとも1種を含んでもよい。
Figure 2018025800
(化学式1−2−1)
Figure 2018025800
(化学式1−2−2)
Figure 2018025800
(化学式1−2−3)
ここで、Yは−Hであり、A、Z1〜Z4、B、n及びXは上記化学式1での定義と同じである。
また、上記化学式1−2の液晶化合物は、下記化学式1−2−4乃至化学式1−2−5で表される液晶化合物の少なくとも1種を含んでもよい。
Figure 2018025800
(化学式1−2−4)
Figure 2018025800
(化学式1−2−5)
ここで、Aは上記化学式1での定義と同じである。
また、上記化学式1−3の液晶化合物は、下記化学式1−3−1乃至化学式1−3−3で表される液晶化合物の少なくとも1種を含んでもよい。
Figure 2018025800
(化学式1−3−1)
Figure 2018025800
(化学式1−3−2)
Figure 2018025800
(化学式1−3−3)
ここで、Y、A、Z1〜Z4、B、n及びXは上記化学式1での定義と同じである。
また、上記化学式1−3の液晶化合物は、下記化学式1−3−4乃至化学式1−3−5で表される液晶化合物の少なくとも1種を含んでもよい。
Figure 2018025800
(化学式1−3−4)
Figure 2018025800
(化学式1−3−5)
ここで、Aは上記化学式1での定義と同じである。
また、上記液晶組成物は、下記化学式2及び/又は下記化学式3で表される液晶化合物の少なくとも1種をさらに含んでもよい。
Figure 2018025800
(化学式2)
Figure 2018025800
(化学式3)
ここで、化学式2と化学式3のA、n及びXは、それぞれ独立して化学式1での定義と同じであり、R及びR’は、それぞれ独立して炭素数1〜4のアルキル又はアルコキシである。
また、上記化学式1の液晶化合物、上記化学式2の液晶化合物、及び/又は上記化学式3の液晶化合物は、全液晶組成物に対して0重量%超、15重量%以下含有されてもよい。
また、上記第1基板と上記液晶層との間及び上記第2基板と上記液晶層との間に設けられた配向膜をさらに含み、上記配向膜は下記化学式4で表される単量体が重合された高分子を含んでもよい。
Figure 2018025800
(化学式4)
ここで、Rp及びRqは、それぞれ独立して炭素数1〜12のアクリレート、メタクリレート、エポキシ基、オキセタン基、ビニル−エーテル基又はスチレン基であり、
1〜L3は、それぞれ独立して単結合、又は炭素数1〜10のアルキル、エーテル、カルボニル又はカルボキシルであり、
oは1又は2である。
また、上記化学式4で表される単量体が重合された高分子は、オキシム系又はアセトフェノン系の光開始剤に由来する部分を含んでもよい。
また、上記第1基板と上記第2基との間に設けられたスペーサー、上記第1基板と上記第2基板の何れか1つに設けられ、カラーを表すカラーフィルタ、及び/又は上記第1基板と上記第2基板の何れか1つに設けられ、透過光を遮断するブラックマトリックスをさらに含んでもよく、上記スペーサー、上記カラーフィルタ、及び/又はブラックマトリックスは、オキシム系又はアセトフェノン系の光開始剤に由来する部分が含まれた高分子有機物であってもよい。
また、上記液晶組成物は、下記化学式5で表される液晶化合物の少なくとも1種をさらに含んでもよい。
Figure 2018025800
(化学式5)
ここで、R”は、水素又は炭素数1〜15のアルキルであるが、1つ以上の−CH2−基は、それぞれ独立して、O原子が互いに直接連結されない方式で−C≡C−、−CF2O−、−CH=CH−、−O−、−CO−O−、−O−CO−又は−O−CO−O−で置換されてもよく、1個〜3個の水素原子はハロゲンで置換されてもよく、
A、B及びCはそれぞれ独立して1,4−シクロヘキシレン又は1,4−フェニレンであり、
m及びrはそれぞれ独立して0〜2であり、
x及びLYは、それぞれ独立して単結合、−C≡C−、−COO−、−OCO−、−CF2O−、−OCF2−、−CH2O−、−CO−、−O−、−(CH22−又は−CH=CH−であり、
1〜Z4は、それぞれ独立して−H、−F、−Cl、−OCF3、−CF3、−CHF2又は−CH2Fであり、
X’は、水素、−F、−Cl、又は炭素数1〜15のアルキルであるが、1つ以上の−CH2−基はそれぞれ独立して、O原子が互いに直接連結されない方式で−C≡C−、−CF2O−、−CH=CH−、−CO−、−O−、−CO−O−、−O−CO−又は−O−CO−O−で置換されてもよく、1個〜3個の水素原子はハロゲンで置換されてもよい。
また、上記液晶組成物は、負の誘電率異方性を有してもよい。
本発明の一実施例によれば、低粘度を保持しながらも電圧保持率の高い液晶組成物と、上記液晶組成物を採用した液晶表示装置を提供する。
本発明の一実施例による液晶表示装置の概略的なブロック図である。 本発明の一実施例による液晶表示装置を概略的に示す断面図である。 本発明の一実施例による液晶表示装置の平面図である。 図3aに示された切断線I−I’に沿って切断した断面図である。 本発明の他の実施例による液晶表示装置の平面図である。 図4aに示された切断線II−II’に沿って切断した断面図である。 第7液晶組成物を液晶表示装置に採用した時の電圧保持率を示したグラフである。 第8液晶組成物を液晶表示装置に採用した時の電圧保持率を示したグラフである。 第9液晶組成物を液晶表示装置に採用した時の電圧保持率を示したグラフである。 第10液晶組成物を液晶表示装置に採用した時の電圧保持率を示したグラフである。 誘電率異方性が負の液晶組成物(第8液晶組成物)を液晶表示装置に採用した時の、化学式12の液晶化合物の含量と電圧保持率との関係を示したグラフである。 誘電率異方性が正の従来の液晶組成物を液晶表示装置に採用した時の、化学式12の液晶化合物の含量と電圧保持率との関係を示したグラフである。
本発明は多様に変更してもよく、様々な形態を有することができるため、特定の実施例を図面に例示し本文に詳細に説明する。しかし、これは本発明を特定の開示形態に限定するものではなく、本発明の思想及び技術範囲に含まれる全ての変更、均等物乃至代替物を含むものと理解すべきである。
以下、本発明の好ましい実施例をより詳細に説明する。
本発明は、液晶表示装置に用いられる液晶組成物に関し、誘電率異方性が負の液晶組成物に関する。
本発明の一実施例による液晶組成物は、下記化学式1で表される液晶化合物の少なくとも1種を含む。
Figure 2018025800
(化学式1)
Yは、−H又は炭素数1〜5のアルキルであるが、1つ以上の−CH2−基はそれぞれ独立して、O原子が互いに直接連結されない方式で−C≡C−、−CF2O−、−O−、−CO−O−、−O−CO−又は−O−CO−O−で置換されてもよく、1個〜3個の水素原子はハロゲンで置換されてもよく、
Aは1,4−シクロヘキシレン又は1,4−フェニレンであり、
1〜Z4は独立して−H、−F、−Cl又は炭素数1〜2のアルキルであり、
Bは、1,4−シクロヘキシレン又は1,4−フェニレンであるが、Z1〜Z4の少なくとも1つが−F又は−Clのときは1,4−フェニレンであり、
nは0又は1であり、
Zは、−H、−F、−Cl又は炭素数1〜2のアルキルであるが、Yが−Hのとき、Zは−Hであり、
Xは、−F、−Cl又は炭素数1〜4のアルキルであるが、1つ以上の−CH2−基はそれぞれ独立して、O原子が互いに直接連結されない方式で−C≡C−、−CF2O−、−O−、−CO−O−、−O−CO−又は−O−CO−O−で置換されてもよく、1個〜3個の水素原子はハロゲンで置換されてもよい。
本発明の一実施例における上記化学式1の液晶化合物は、全液晶組成物に対して0重量%超過、約15重量%以下含有されてもよい。上記化学式1の液晶化合物が含まれない場合は、上記化学式1の液晶化合物による後述する効果が表れず、約15重量%を超えると、液晶組成物全体の誘電率異方性、屈折率異方性、回転粘度などを制御することが困難である。
上記化学式1の液晶化合物は、置換又は置換されないシクロヘキセニル基を有することにより、低い回転粘度を保つ。また、上記シクロヘキセニル基内の二重結合は、環状ではない二重結合に比べて立体障害(steric hindrance)効果により反応性が低い。また、上記シクロヘキセニル基内のビニル基がハロゲン基やアルキル基で置換されてもよいため、上記ハロゲン基やアルキル基が存在することによる更なる立体障害効果により、他の反応性の高い機能基と、上記ビニル基との反応が抑制されうる。例えば、高分子重合反応の開始剤に用いられるオキシム系光開始剤又はアセトフェノン系光開始剤との反応が最小化されうる。これにより、上記液晶化合物が液晶表示装置に導入されるとき、他の反応性の高い機能基との反応が防止されるので、高い電圧保持率を有することができる。
本発明の一実施例における上記化学式1の液晶化合物は、下記化学式1−1で表される液晶化合物の少なくとも1種を含んでもよい。
Figure 2018025800
(化学式1−1)
Y、A、Z1〜Z4、B、n及びZは化学式1での定義と同じであり、Rは炭素数1〜4のアルキル又はアルコキシである。
上記化学式1−1で表される液晶化合物では、Bは1,4−シクロヘキシレン又は1,4−フェニレンであり、Rは、−F、−Clなどのハロゲン基でなくアルキル又はアルコキシである。
本発明の一実施例におけるZ1〜Z4は、−Hが全てハロゲン基またはアルキルに置換されたものである必要がなく、Z1〜Z4の何れか1つ又は2つが−F、−Cl又は炭素数1〜2のアルキルで置換されてもよい。
本発明の一実施例における上記化学式1−1の液晶化合物は、下記化学式1−1−1乃至化学式1−1−5で表される液晶化合物の少なくとも1種を含んでもよい。
Figure 2018025800
(化学式1−1−1)
Figure 2018025800
(化学式1−1−2)
Figure 2018025800
(化学式1−1−3)
Figure 2018025800
(化学式1−1−4)
Figure 2018025800
(化学式1−1−5)
ここで、Y及びZは化学式1での定義と同じであり、Rは、化学式1−1での定義と同じである。
上記化学式1−1−1乃至化学式1−1−5で表される液晶化合物は、置換又は置換されないシクロヘキセニレン基を有することにより、低い回転粘度を保持する。上記低い回転粘度はシクロヘキセニル基の二重結合によるものとみることができる。
本発明の一実施例では、上記化学式1−1−1乃至化学式1−1−5で表される液晶化合物におけるZは−F、−Cl又は炭素数1〜2のアルキルであってもよい。上記シクロヘキセン環のZ部分がハロゲン基やアルキル基で置換されることで、立体障害を起こし、その結果、上記シクロヘキセンの二重結合の反応性を低減させることができる。
本発明の一実施例における上記化学式1で表される液晶化合物は、下記化学式1−2及び/又は化学式1−3で表される液晶化合物の少なくとも1種を含んでもよい。
Figure 2018025800
(化学式1−2)
ここで、Yは−Hであり、A、Z1〜Z4、B、n及びXは上記化学式1での定義と同じである。
Figure 2018025800
(化学式1−3)
ここで、Y、A、Z1〜Z4、B、n及びXは上記化学式1での定義と同じである。
上記化学式1−2で表される液晶化合物は、化学式1でのY及びZが−Hである場合に該当する。上記化学式1−2の液晶化合物は、シクロヘキセニル基を有することで、低い回転粘度を保つ。また、上記シクロヘキセニル基の二重結合は、環状ではない二重結合に比べて反応性が低い。これにより、他の反応性の高い機能基と、上記ビニル基の反応が抑制されうる。例えば、高分子重合反応の開始剤に用いられるオキシム系光開始剤又はアセトフェノン系光開始剤との反応が最小化されうる。これにより、上記液晶化合物が液晶表示装置に導入されるとき、他の反応性の高い機能基との反応が防止されるので、高い電圧保持率を有することができる。
本発明の一実施例における上記化学式1−2の液晶化合物は、下記化学式1−2−1乃至化学式1−2−3で表される液晶化合物の少なくとも1種を含んでもよい。
Figure 2018025800
(化学式1−2−1)
Figure 2018025800
(化学式1−2−2)
Figure 2018025800
(化学式1−2−3)
ここで、Yは−Hであり、A、Z1〜Z4、B、n及びXは上記化学式1での定義と同じである。本発明の一実施例における上記化学式1−2の液晶化合物は、下記化学式1−2−4乃至化学式1−2−5で表される液晶化合物の少なくとも1種を含んでもよい。
Figure 2018025800
(化学式1−2−4)
Figure 2018025800
(化学式1−2−5)
ここで、Aは上記化学式1での定義と同じである。
本発明の一実施例における上記化学式1−2の液晶化合物は、下記化学式1−2−6乃至化学式1−2−11で表される液晶化合物の少なくとも1種を含んでもよい。
Figure 2018025800
(化学式1−2−6)
Figure 2018025800
(化学式1−2−7)
Figure 2018025800
(化学式1−2−8)
Figure 2018025800
(化学式1−2−9)
Figure 2018025800
(化学式1−2−10)
Figure 2018025800
(化学式1−2−11)
本発明の一実施例における上記化学式1−3の液晶化合物は、下記化学式1−3−1乃至化学式1−3−3で表される液晶化合物の少なくとも1種を含んでもよい。
Figure 2018025800
(化学式1−3−1)
Figure 2018025800
(化学式1−3−2)
Figure 2018025800
(化学式1−3−3)
ここで、Y、A、Z1〜Z4、B、n及びXは上記化学式1での定義と同じである。
本発明の一実施例における上記化学式1−3の液晶化合物は、下記化学式1−3−4乃至化学式1−3−5で表される液晶化合物の少なくとも1種を含んでもよい。
Figure 2018025800
(化学式1−3−4)
Figure 2018025800
(化学式1−3−5)
ここで、Aは上記化学式1での定義と同じである。
本発明の一実施例における上記化学式1−3の液晶化合物は、下記化学式1−3−6乃至化学式1−3−12で表される液晶化合物の少なくとも1種を含んでもよい。
Figure 2018025800
(化学式1−3−6)
Figure 2018025800
(化学式1−3−7)
Figure 2018025800
(化学式1−3−8)
Figure 2018025800
(化学式1−3−9)
Figure 2018025800
(化学式1−3−10)
Figure 2018025800
(化学式1−3−11)
Figure 2018025800
(化学式1−3−12)
本発明の一実施例による液晶組成物は、上記した化学式1と類似する回転粘度を有しながらも液晶表示装置に採用した時に電圧保持率の高い他の種類の液晶は、例えば、インデン系液晶やジヒドロナフタレン系液晶をさらに含んでもよい。
本発明の一実施例による液晶組成物は、下記化学式2で表される液晶化合物の少なくとも1種をさらに含んでもよい。
Figure 2018025800
(化学式2)
ここで、A、n及びXは化学式1での定義と同じであり、
RとR’は、それぞれ独立して炭素数1〜4のアルキル又はアルコキシである。
本発明の一実施例における上記化学式2の液晶化合物は、全液晶組成物に対して0重量%超、例えば0.1重量%以上、0.3重量%以上、0.7重量%以上、または1.0重量%以上含有され、約15重量%以下、例えば13重量%以下、または10重量%以下、8重量%以下含有されるのでありうる。本発明の一実施例では、上記化学式2の液晶化合物が上記化学式1の液晶化合物とともに液晶組成物に含有されてもよく、この場合、上記化学式1の液晶化合物と化学式2の液晶化合物の和は、全液晶組成物に対して0重量%超、例えば0.1重量%以上、0.3重量%以上、0.7重量%以上、または1.0重量%以上含有され、約15重量%以下、例えば13重量%以下、または10重量%以下含有されるのでありうる。
本発明の一実施例による液晶組成物は、下記化学式3で表される液晶化合物の少なくとも1種をさらに含んでもよい。
Figure 2018025800
(化学式3)
ここで、A、n及びXは化学式1での定義と同じであり、
RとR’はそれぞれ独立して炭素数1〜4のアルキル又はアルコキシである。
本発明の一実施例における上記化学式3の液晶化合物は、全液晶組成物に対して0重量%超、例えば0.1重量%以上、0.3重量%以上、0.7重量%以上、または1.0重量%以上含有され、約15重量%以下、例えば13重量%以下、または10重量%以下含有されるのでありうる。本発明の一実施例では、上記化学式3の液晶化合物が上記化学式1の液晶化合物とともに液晶組成物に含有されてもよく、この場合、上記化学式1の液晶化合物と上記化学式3の液晶化合物の和は、全液晶組成物に対して0重量%超、例えば0.1重量%以上、0.3重量%以上、0.7重量%以上、または1.0重量%以上含有され、約15重量%以下、例えば13重量%以下、または10重量%以下含有されるのでありうる。
本発明の一実施例による液晶組成物は、上記化学式2と上記化学式3の液晶化合物を同時にさらに含んでもよく、この場合、上記化学式1の液晶化合物、上記化学式2の液晶化合物、及び上記化学式3の液晶化合物は、全液晶組成物に対して0重量%超、例えば0.1重量%以上、0.3重量%以上、0.7重量%以上、または1.0重量%以上含有され、約15重量%以下、例えば13重量%以下、または10重量%以下含有されるのでありうる。
本発明の一実施例による液晶組成物は、重合されて配向膜を形成する単量体をさらに含んでもよい。上記単量体は化学式4で表されることができる。
Figure 2018025800
(化学式4)
ここで、Rp及びRqは、それぞれ独立して、重合反応を起こす1個〜6個の反応基であり、上記反応基は炭素数1〜12のアクリレート基、メタクリレート基、エポキシ基、オキセタン基、ビニル−エーテル基又はスチレン基であり、
1〜L3は、それぞれ独立して、単結合、又は炭素数1〜10のアルキル、エーテル、カルボニル、又はカルボキシルであり、
oは1又は2である。
本発明の一実施例による液晶組成物は、上記単量体の重合反応を開始するための開始剤をさらに含んでもよい。上記開始剤は光開始剤や熱開始剤であってもよく、本発明の一実施例では光開始剤であってもよい。上記光開始剤としてはオキシム系光開始剤及びアセトフェノン系光開始剤が用いられてもよい。
上記液晶組成物が液晶表示装置の2つの基板の間に提供された後、紫外線などの光が上記液晶組成物に提供されると、光開始剤により上記単量体の重合反応が開始し、重合された高分子が配向膜となる。
本発明の一実施例による液晶組成物は、上述した液晶化合物の他にも、液晶表示装置に採用されるための適切な誘電率異方性、屈折率異方性、低い回転粘度、及び高い電圧保持率などを有する多様な液晶化合物をさらに含んでもよい。
本発明の一実施例による液晶組成物は、下記化学式5で表される液晶化合物の少なくとも1種をさらに含んでもよい。
Figure 2018025800
(化学式5)
ここで、R”は、水素又は炭素数1〜15のアルキルであるが、1つ以上の−CH2−基はそれぞれ独立して、O原子が互いに直接連結されない方式で−C≡C−、−CF2O−、−CH=CH−、−O−、−CO−O−、−O−CO−又は−O−CO−O−で置換されてもよく、1個〜3個の水素原子はハロゲンで置換されてもよく、
A、B及びCはそれぞれ独立して1,4−シクロヘキシレン又は1,4−フェニレンであり、
m及びrはそれぞれ独立して0〜2であり、
x及びLYはそれぞれ独立して単結合、−C≡C−、−COO−、−OCO−、−CF2O−、−OCF2−、−CH2O−、−CO−、−O−、−(CH22−又は−CH=CH−であり、
1〜Z4はそれぞれ独立して−H、−F、−Cl、−OCF3、−CF3、−CHF2又は−CH2Fであり、
X’は、水素、−F、−Cl又は炭素数1〜15のアルキルであるが、1つ以上の−CH2−基はそれぞれ独立して、O原子が互いに直接連結されない方式で−C≡C−、−CF2O−、−CH=CH−、−CO−、−O−、−CO−O−、−O−CO−又は−O−CO−O−で置換されてもよく、1個〜3個の水素原子はハロゲンで置換されてもよい。
本発明の一実施例における上記化学式5の液晶化合物は、下記化学式5−1乃至化学式5−8で表される液晶化合物の少なくとも1種を含んでもよい。
Figure 2018025800
(化学式5−1)
Figure 2018025800
(化学式5−2)
Figure 2018025800
(化学式5−3)
Figure 2018025800
(化学式5−4)
Figure 2018025800
(化学式5−5)
Figure 2018025800
(化学式5−6)
Figure 2018025800
(化学式5−7)
Figure 2018025800
(化学式5−8)
ここで、X’は上記化学式5での定義と同じである。
上記化学式5−1乃至化学式5−8の液晶化合物は、低い回転粘度を有する液晶化合物である。上記化学式5−1乃至化学式5−8の液晶化合物は、環に連結された末端基にビニル基を備える。上記ビニル基は、相対的に反応性が高いため、液晶表示装置を形成する際に、紫外線などの光が印加されると、酸素や水と反応したり、開始剤などと反応しうる。特に、液晶表示装置内の有機スペーサー、カラーフィルタ、ブラックマトリックス、配向膜、封止材などは有機高分子で形成されうるのであり、上記有機高分子の重合のために開始剤が使用されうる。上記化学式5−1乃至化学式5−8の液晶化合物は、上記有機高分子を重合するための開始剤と反応しうるのであり、液晶化合物が開始剤と反応すると、電圧保持率が減少しうる。
しかし、本発明の実施例による液晶組成物中に、上記化学式5−1乃至化学式5−8の液晶組成物が、ある程度の含量以上で存在しても、化学式1乃至化学式3で表される液晶化合物により電圧保持率が保たれる。
上記液晶組成物は、液晶化合物の他にも本発明が属する技術分野で通常用いられる様々な添加剤をさらに含んでもよい。
具体的には、上記液晶組成物は酸化防止剤をさらに含んでもよい。また、上記液晶組成物は安定剤をさらに含んでもよい。この安定剤としては多様な物質が用いられてもよく、例えば、Hals(Hindered amine light stabilizer)系安定剤を用いてもよい。
本発明の一実施例による液晶組成物は、液晶表示装置の液晶層に採用されてもよい。本発明の一実施例による液晶組成物は、様々なモードの液晶表示装置、例えば、VA(vertical alignment)モード、FFS(fringe field switching)モード、IPS(in plane switching)モード、PLS(plane to line switching)モードなどの液晶表示装置に採用されてもよい。特に、本発明の一実施例による液晶組成物は、低い回転粘度下でも高い負の誘電率異方性及び高い屈折率異方性を示すため、ネガティブ液晶材料を使用する垂直配向(vertical alignment)モードの液晶表示装置、例えば、MVA(multi−domain vertical alignment)モード、PVA(patterned vertical alignment)、PS−VA(polymer stabilized vertical alignment)などに採用されることができる。本発明の一実施例によると、本発明の一実施例による液晶組成物は、低い回転粘度を有しながらも液晶表示装置に採用した時に高い電圧保持率を示す。このため、液晶表示装置に採用される場合、高品質の映像を提供することができる。
これについて図面を参照して説明すると、次の通りである。
図1は、本発明の実施例による液晶表示装置の概略的なブロック図である。
図1を参照すると、本発明の実施例による液晶表示装置は、表示パネルPNL、タイミングコントローラTC、ゲートドライバGDV及びデータドライバDDVを含む。
上記表示パネルPNLは、第1基板、第2基板、及び二つの基板の間に配置された液晶層を含む液晶パネルであってもよい。
上記表示パネルPNLは、第1方向D1(例えば、行方向)に延長される複数のゲートラインGL1〜GLmと、上記第1方向D1に交差する第2方向D2(例えば、列方向)に延長される複数のデータラインDL1〜DLnと、を含む。上記表示パネルPNLは多数の画素PXを含んでもよい。上記多数の画素PXは、上記第1方向D1及び上記第2方向D2に配列されてもよい。
上記タイミングコントローラTCは、外部のグラフィック制御部(不図示)から映像データRGB及び制御信号を受信する。上記制御信号は、フレーム区別信号である垂直同期信号Vsyncと、行区別信号である水平同期信号Hsyncと、データが入る区域を表示するためにデータが出力される区間の間だけハイ(HIGH)レベルであるデータイネーブル信号DESと、メインクロック信号MCLKと、を含んでもよい。
上記タイミングコントローラTCは、上記映像データRGBを上記データドライバDDVの仕様に合わせて変換し、変換された映像データDATAを上記データドライバDDVに出力する。上記タイミングコントローラTCは、上記制御信号に基づいてゲート制御信号GS1及びデータ制御信号DS1を生成する。上記タイミングコントローラTCは、上記ゲート制御信号GS1を上記ゲートドライバGDVに出力し、上記データ制御信号DS1を上記データドライバDDVに出力する。上記ゲート制御信号GS1は上記ゲートドライバGDVを駆動するための信号であり、上記データ制御信号DS1は上記データドライバDDVを駆動するための信号である。
上記ゲートドライバGDVは、上記ゲート制御信号GS1に基づいてゲート信号を生成し、上記ゲート信号を上記ゲートラインGL1〜GLmに出力する。上記ゲート制御信号GS1は走査開始を指示する走査開始信号、ゲートオン電圧の出力周期を制御する少なくとも1つのクロック信号、及びゲートオン電圧の持続時間を限定する出力イネーブル信号などを含んでもよい。
上記データドライバDDVは、上記データ制御信号DS1に基づいて上記映像データDATAに応じた階調電圧を生成し、これをデータ電圧として上記データラインDL1〜DLnに出力する。上記データ電圧は共通電圧に対して正の値を有する正極性データ電圧と負の値を有する負極性データ電圧を含んでもよい。上記データ制御信号DS1は、映像データDATAについての上記データドライバDDVへの伝送の開始を知らせる水平開始信号、上記データラインDL1〜DLnにデータ電圧を印加するロード信号、及び共通電圧に対してデータ電圧の極性を反転させる反転信号などを含んでもよい。
上記タイミングコントローラTC、上記ゲートドライバGDV、及び上記データドライバDDVは、いずれも、少なくとも1つの集積回路チップの形態で、上記表示パネルPNLに直接取り付けられたり、フレキシブルプリント基板(可撓性印刷回路基板;flexible printed circuit board)上に取り付けられてTCP(tape carrier package)の形態で上記表示パネルPNLに取り付けられたり、別途の印刷回路基板(printed circuit board)上に取り付けられたりするのでありうる。これとは異なり、上記ゲートドライバGDV及び上記データドライバDDVのうちの少なくとも1つは、上記ゲートラインGL1〜GLm、上記データラインDL1〜DLn、及び各画素PXのトランジスタとともに上記表示パネルPNLに集積されてもよい。また、上記タイミングコントローラTC、上記ゲートドライバGDV、及び上記データドライバDDVは、単一のチップ中に集積されてもよい。
図2は本発明の一実施例による液晶表示装置を概略的に示す断面図であり、図2に示された液晶表示装置は様々な形態で実現されてもよい。図3aは本発明の一実施例による液晶表示装置の平面図であり、図3bは図3aに示された切断線I−I’に沿って切断した断面図である。図4aは本発明の他の実施例による液晶表示装置の平面図であり、図4bは図4aに示された切断線II−II’に沿って切断した断面図である。図3b及び図4bは図2に示された液晶表示装置におけるP1部分を詳細に示す断面図である。
図2、図3a及び図3bを参照すると、本発明の一実施例による液晶表示装置は、第1基板SUB1と、上記第1基板SUB1に対向する第2基板SUB2と、上記第1基板SUB1と上記第2基板SUB2の間に設けられる液晶層LCと、上記第1基板SUB1と上記第2基板SUB2との間に設けられ、上記第1基板SUB1と上記第2基板SUB2との間隔を保持するスペーサーSPと、上記第1基板SUB1と上記第2基板SUB2の間に設けられ、上記液晶層LCを封止する封止材SLと、を含む。
上記第1基板SUB1は、第1ベース基板BS1と、上記第1ベース基板BS1上に設けられた配線部と、上記配線部に接続された複数の画素PXと、上記画素PXに対応して設けられたカラーフィルタCFと、上記カラーフィルタCFを取り囲んで映像が表示されない領域に設けられたブラックマトリックスBMと、上記画素PX上に設けられた第1配向膜ALN1と、を含む。
上記第1基板SUB1は、映像を表示する表示領域DAと、映像を表示せず上記表示領域DAの少なくとも一側に設けられた非表示領域NDAと、を含む。上記画素PXは、映像を表示する最小単位であって、上記表示領域DAに設けられる。
上記画素PXは、順に配列されたデータラインのうち対応するデータライン及び互いに隣接するゲートラインのうち対応するゲートラインに接続される。本実施例では、説明の便宜上、1つの画素が接続されたゲートラインをゲートラインGLとし、上記画素が接続されたデータラインをデータラインDLとして説明する。
上記画素PXはトランジスタTRに接続され、上記トランジスタTRは上記ゲートラインGLと上記データラインDLに接続される。
上記各画素PXは、薄膜トランジスタ、上記薄膜トランジスタTRに接続された画素電極PE、及びストレージ電極部を含む。
第1ベース基板BS1はほぼ四角状であり、透明絶縁材料からなる。
上記配線部はゲートラインGL及びデータラインDLを含む。
上記ゲートラインGLは、上記第1ベース基板BS1上に第1方向D1に延長形成される。
上記ゲートラインGLが形成された上記第1ベース基板BS1上には、ゲート絶縁膜GIが設けられる。上記ゲート絶縁膜GIは絶縁材料からなってもよく、例えば、シリコン窒化物やシリコン酸化物を含んでもよい。
上記データラインDLは、上記ゲートラインGLと上記ゲート絶縁膜GIを介して上記第1方向D1に交差する第2方向D2に延長形成される。
上記トランジスタTRは、上記ゲートラインGLと上記データラインDLに接続される。図1を参照すると、全体画素PXにおいて、上記ゲートライン、上記データライン、及びトランジスタはそれぞれ複数個設けられ、各トランジスタは複数のゲートラインのうち対応する1つと複数のデータラインのうち対応する1つに接続される。上記トランジスタTRは、ゲート電極GE、半導体パターンSM、ソース電極SE、及びドレイン電極DEを含む。
上記ゲート電極GEは、上記ゲートラインGLから突出したり、上記ゲートラインGLの一部領域上に設けられてもよい。
上記ゲート電極GEは金属からなってもよい。上記ゲート電極GEは、ニッケル、クロム、モリブデン、アルミニウム、チタン、銅、タングステン及びこれらを含む合金からなってもよい。上記ゲート電極GEは、上記金属を用いた単一膜又は多重膜からなってもよい。例えば、上記ゲート電極GEは、モリブデン、アルミニウム、及びモリブデンが順に積層された三重膜であるか、チタンと銅が順に積層された二重膜であってもよい。又は、チタンと銅の合金からなる単一膜であってもよい。
上記半導体パターンSMは上記ゲート絶縁膜GI上に設けられる。上記半導体パターンSMはゲート絶縁膜GIを介して上記ゲート電極GE上に設けられる。上記半導体パターンSMは一部領域が上記ゲート電極GEと重なる。上記半導体パターンSMはドープ又はドープされないシリコン薄膜又はシリコン薄膜からなってもよい。上記シリコン薄膜は非晶質又は結晶であってもよい。上記半導体パターンSMは結晶又は非晶質酸化物半導体薄膜からなってもよい。
上記ソース電極SEは上記データラインDLから分岐されて設けられる。上記ソース電極SEは半導体パターンSM上に形成され、一部領域が上記ゲート電極GEと重なる。
上記ドレイン電極DEは上記半導体パターンSMを介して上記ソース電極SEから離隔して設けられる。上記ドレイン電極DEは上記半導体パターンSM上に形成され、一部領域が上記ゲート電極GEと重なるように設けられる。
上記ソース電極SEと上記ドレイン電極DEは、ニッケル、クロム、モリブデン、アルミニウム、チタン、銅、タングステン及びこれらを含む合金からなってもよい。上記ソース電極SEと上記ドレイン電極DEは、上記金属を用いた単一膜又は多重膜からなってもよい。例えば、上記ソース電極SEと上記ドレイン電極DEは、チタンと銅が順に積層された二重膜であってもよい。又は、チタンと銅の合金からなる単一膜であってもよい。
上記ソース電極SEと上記ドレイン電極DEが離隔されることにより、上記ソース電極SEと上記ドレイン電極DEの間の上記半導体パターンSMの上面が露出される。上記ソース電極SEと上記ドレイン電極DEの間の上記半導体パターンSMは、上記ゲート電極GEの電圧印加有無によって上記ソース電極SEと上記ドレイン電極DEの間で伝導チャネル(conductive channel)をなす。
上記ストレージ電極部は、上記第1方向D1に延長されたストレージラインSTLと、上記ストレージラインSTLから分岐されて上記第2方向D2に延長された第1及び第2分岐電極LSL、RSLと、をさらに含む。
上記ソース電極SEと上記ドレイン電極DE上には層間膜ILが設けられる。上記層間膜ILは有機又は無機絶縁物質からなってもよい。例えば、シリコン窒化物やシリコン酸化物を含んでもよい。
上記層間膜IL上には、上記カラーフィルタCFと上記ブラックマトリックスBMが設けられてもよい。
上記カラーフィルタCFは、各画素PXに対応して複数個設けられてもよい。各カラーフィルタCFは、レッド、グリーン、及びブルーを表すことができるが、これに制限されるものではなく、ホワイト、イエロー、シアン、マゼンタなど様々な色を表示することができる。
本発明の一実施例における上記カラーフィルタCFは、重合された有機高分子からなってもよい。上記カラーフィルタCFには単量体の重合反応を開始する開始剤が含まれてもよい。上記開始剤は光開始剤であってもよく、オキシム系又はアセトフェノン系開始剤であってもよい。
上記ブラックマトリックスBMは、表示領域内で上記カラーフィルタCFの間又は上記カラーフィルタCFを取り囲み、隣接する画素の間で上記液晶層LCを透過する光を遮断する。また、上記ブラックマトリックスBMは、非表示領域NDAに設けられて上記非表示領域NDAを透過する光を遮断する。
本発明の一実施例における上記ブラックマトリックスBMは、重合された有機高分子からなってもよい。上記ブラックマトリックスBMには、単量体の重合反応を開始する開始剤が含まれてもよい。上記開始剤は光開始剤であってもよく、オキシム系又はアセトフェノン系開始剤であってもよい。
本発明の一実施例では、上記カラーフィルタCFが上記第1基板SUB1に設けられたものが示されているが、これに限定されず、他の実施例では、上記第2基板SUB2上に設けられてもよい。上記層間膜IL及び上記ブラックマトリックスBMには、上記ドレイン電極DEの上面の一部を露出するコンタクトホールCHが設けられる。
本発明の一実施例では、上記層間膜ILが単一層で、上記層間膜上にカラーフィルタCFとブラックマトリックスBMが形成されたものが示されているが、これに限定されない。上記層間膜ILのような絶縁膜は多重層からなってもよく、上記カラーフィルタCFと上記ブラックマトリックスBMの上側にも更なる絶縁膜が設けられてもよい。また、上記カラーフィルタCFと上記ブラックマトリックスBMは、多様な位置に設けられてもよい。例えば、上記カラーフィルタCFとブラックマトリックスBMは、第1ベース基板BS1とゲート絶縁膜GIの間に設けられてもよい。
上記画素電極PEは上記ブラックマトリックスBM上に設けられ、上記コンタクトホールCHを介して上記ドレイン電極DEに接続される。
上記画素電極PEは、上記画素PXを複数のドメインに分割する第1ドメイン分割手段PEDDを有することができる。上記第1ドメイン分割手段PEDDは、画素電極PEをパターニングして形成された切開部や突起であってもよい。上記切開部は、上記画素電極PEの一部が除去されて形成された開口(aperture)又はスリット(slit)であってもよい。上記第1ドメイン分割手段PEDDは延長されて上記画素PXの長さ方向を二分するように第1方向又は第2方向に沿って平行の横部と上記第1方向又は第2方向に対して傾斜した斜線部を含んでもよい。上記斜線部は、上記横部を基準として実質的に互いに線対称になることができる。
上記画素電極PEは透明な導電性物質で形成されてもよい。上記画素電極PEは、透明な導電性高分子(transparent conductive polymer)、透明導電性酸化物(transparent conductive oxide)などで形成されてもよい。上記透明導電性酸化物には、ITO(indium tin oxide)、IZO(indium zinc oxide)、ITZO(indium tin zinc oxide)などがある。
上記第1配向膜ALN1は上記画素電極PE上に設けられる。上記第1配向膜ALN1は、上述した化学式4で表される単量体が重合された高分子からなってもよい。上記化学式4の単量体は、重合反応を起こす1個〜6個の反応基を末端基として有し、上記反応基により重合反応が起きる。上記反応基は、炭素数1〜12のアクリレート基、メタクリレート基、エポキシ基、オキセタン基、ビニル−エーテル基又はスチレン基であってもよく、その他に重合を起こす他の反応基が使用されてもよい。
上記第2基板SUB2は上記第1基板SUB1に対向して設けられる。上記第2基板SUB2は、第2ベース基板BS2、共通電極CE及び第2配向膜ALN2を含んでもよい。
上記共通電極CEは上記第2ベース基板BS2上に設けられてもよい。
上記共通電極CEは透明な導電性物質で形成されてもよい。上記画素電極PEは、透明な導電性高分子(transparent conductive polymer)、透明導電性酸化物(transparent conductive oxide)などで形成されることができる。上記透明導電性酸化物には、ITO(indium tin oxide)、IZO(indium zinc oxide)、ITZO(indium tin zinc oxide)などがある。
上記共通電極CEは、上記画素PXを複数のドメインに分割する第2ドメイン分割手段CEDDを有する。上記第2ドメイン分割手段CEDDは、上記共通電極CEをパターニングして形成された切開部や突起であってもよい。上記切開部は、上記共通電極CEの一部が除去されて形成された開口(aperture)であってもよい。上記第2ドメイン分割手段CEDDは延長されて上記画素PXの長さ方向を二分するように第1方向又は第2方向に沿って平行の横部及び/又は縦部と上記第1方向又は第2方向に対して傾斜した斜線部を含んでもよい。上記斜線部は、上記横部を基準として実質的に互いに線対称になることができる。
上記第1ドメイン分割手段PEDDの横部と上記第2ドメイン分割手段CEDDの横部は、実質的に同じ線上に位置してもよい。上記第1ドメイン分割手段PEDDの斜線部と上記第2ドメイン分割手段CEDDの斜線部は、同じ方向に並んで配置されてもよい。また、上記第1ドメイン分割手段PEDDの斜線部と上記第2ドメイン分割手段CEDDの斜線部は、交互に位置してもよい。
上記第2配向膜ALN2は上記第2ベース基板BS2上に設けられる。上記第2配向膜ALN2は、上述した化学式4で表される単量体が重合された高分子からなってもよい。
本発明の一実施例では、上記第1配向膜ALN1、第2配向膜ALN2、及び/又は後述する液晶層LCには、上記化学式4の単量体の重合反応を開始するための開始剤が含まれてもよく、上記開始剤はオキシム系又はアセトフェノン系開始剤であってもよい。
上記第1基板SUB1と第2基板SUB2の間にはスペーサーSPが設けられる。上記スペーサーSPの一側は上記第1基板SUB1に接触し、上記スペーサーSPの他側は第2基板SUB2に接触することにより、上記第1基板SUB1と上記第2基板SUB2の間隔を保持する。
上記スペーサーSPは重合された有機高分子からなってもよい。上記スペーサーSPには、単量体の重合反応を開始する開始剤が含まれてもよい。上記開始剤は光開始剤であってもよく、オキシム系又はアセトフェノン系開始剤であってもよい。
本発明の一実施例における上記スペーサーSPは、上記ブラックマトリックスBMと同じ材料からなってもよい。また、上記スペーサーSPは、上記ブラックマトリックスBMと同じ工程で形成されてもよい。さらに、上記スペーサーSPは、上記ブラックマトリックスBMの一部と一体に形成されてもよい。
上記第1基板SUB1と第2基板SUB2の間には、上記液晶層LCの周囲に沿って封止材SLが提供される。上記封止材SLは非表示領域NDAに提供され、上記第1基板SUB1と上記第2基板SUB2の間で上記液晶層LCを外部から封止する。
上記封止材SLは重合された有機高分子からなってもよい。上記封止材SLには、単量体の重合反応を開始する開始剤が含まれてもよい。上記開始剤は光開始剤であってもよく、オキシム系又はアセトフェノン系の開始剤であってもよい。
上記液晶層LCは、上述した本発明の一実施例による液晶組成物を含む。
本発明の一実施例では、液晶表示装置を構成する構成要素のうち有機高分子で形成することができる構成要素、即ち、第1及び第2配向膜ALN1、ALN2、スペーサーSP、カラーフィルタCF、ブラックマトリックスBMなどは、単量体が重合されて形成され、重合を開始する開始剤としてオキシム系又はアセトフェノン系の開始剤を含んでもよいと述べられているが、これに限定されるものではない。上記構成要素の全てが有機高分子からならなくてもよく、第1及び第2配向膜、スペーサー、カラーフィルタ、ブラックマトリックスの一部のみが有機高分子からなってもよい。また、言及しなかったが、他の構成要素、例えば、絶縁膜などが有機高分子からなってもよい。さらに、上記構成要素は他の種類の開始剤を含んでもよく、他の種類の開始剤と液晶化合物との反応性を下げるために、本発明の実施例による液晶化合物が使用されてもよい。
本発明の一実施例において、上記画素PXは上記トランジスタTRにより駆動される。即ち、上記ゲートラインGLを介して供給されるゲート信号に応じて上記トランジスタTR1がターンオンされると、上記データラインDLを介して供給されるデータ電圧が上記ターンオンされたトランジスタTR1を通じて上記画素電極PEに供給される。これにより、上記データ電圧が印加された上記画素電極PEと共通電圧が印加された上記共通電極CEとの間には、電界が形成される。上記電界によって液晶層LCの液晶分子が駆動し、その結果、上記液晶層LCを透過する光量に応じて画像が表示される。
次いで、図2、図4a及び図4bを参照して本発明の他の実施例による液晶表示装置を説明する。以下では、説明の重複を避けるため、上述した内容と異なる部分を中心に説明し、説明しない部分は上述した実施例に従う。
図2、図4a及び図4bを参照すると、本発明の一実施例による液晶表示装置は、第1基板SUB1と、上記第1基板SUB1に対向する第2基板SUB2と、上記第1基板SUB1と上記第2基板SUB2の間に設けられた液晶層LCと、を含む。
上記各画素PXは、薄膜トランジスタTR、上記薄膜トランジスタTRに接続された画素電極PE、及びストレージ電極部を含む。
上記画素電極PEは、幹部PEaと、上記幹部PEaから放射状に突出して延長された複数の枝部PEbと、を含んでもよい。互いに隣接する枝部PEbは、スリットを介して隣接する。上記幹部PEa又は枝部PEbの一部は、上記ドレイン電極DEと上記コンタクトホールCHを介して接続される。
上記幹部PEaは様々な形状であってもよく、例えば、本発明の一実施例のように十字状であってもよい。この場合、上記画素PXは上記幹部PEaにより複数のドメインに区分され、上記枝部PEbは各ドメインに対応して上記ドメイン毎に異なる方向に延長されてもよい。本発明の一実施例では、例えば、上記画素が4つのドメインからなるものを図示した。上記複数の枝部PEbは互いに隣接した枝部PEbと接しないように離隔されており、上記幹部PEaによって区分された領域内では、互いに平行な方向に延長される。上記枝部PEbにおいて、隣接する枝部PEbの間のスリットは、マイクロメートル単位の距離で離隔されてもよく、上記スリットは、上記液晶層LCの液晶分子LCを上記ベース基板と平行な平面上の特定の角度で整列させるためのドメイン分割手段に該当する。
上記第2基板SUB2は第2ベース基板BS2を含み、上記第2ベース基板BS2上にカラーフィルタCF、ブラックマトリックスBM、共通電極CE、及び第2メイン配向膜ALN2を含む。上記共通電極CEは、別途のドメイン分割手段が設けられなくてもよく、このため、通板であってもよい。
一方、本発明の実施例による液晶表示装置は、様々な画素構造を有することができる。例えば、本発明の一実施例では、画素電極が第1基板に、共通電極が第2基板に含まれたものを開示したが、上記画素電極と上記共通電極の位置はこれに限定されない。本発明の他の実施例では、本発明の概念から外れない限り、上記画素電極と上記共通電極の位置と異なる位置に画素電極と共通電極が形成されてもよく、上記画素電極と上記共通電極がともに第1基板に含まれてもよい。また、本発明の他の実施例では、本発明の概念から外れない限り、上記画素電極と上記共通電極の形状が異なるように形成されてもよい。
また、本発明の他の実施例によれば、1つの画素に2つのゲートラインと1つのデータラインが接続されてもよく、さらに他の実施例では、1つの画素に1つのゲートラインと2つのデータラインが接続されてもよい。又は、1つの画素が異なる2つの電圧が印加される2つのサブ画素を有してもよい。この場合、1つのサブ画素にはハイ電圧が、残り1つのサブ画素にはロー電圧が印加されることができる。また、本発明の他の実施例では、上記画素内の各構成要素、例えば、ゲート電極、ソース電極、及びドレイン電極などが図示されたものと異なる構造で配置されてもよい。
本発明における実施例及び比較例の単一液晶化合物の表記方法は、下記の通りである。
Figure 2018025800
ここで、中心グループと連結グループの間は別の表示がなく、中心/連結グループと末端グループは「−」で区分されている。
比較例及び本発明における実施例の物性は、下記の方法で測定した。
1)誘電率異方性(Δε)
30μmのセルギャップを有し、ツイスト角が80度であるTN素子に、実施例及び比較例の液晶組成物をそれぞれ注入した。この後、このTN素子に1kHz、0.3Vのサイン波を印加し、2秒後に、液晶分子の長軸方向における誘電率(水平誘電率ε‖)及び液晶分子の短軸方向における誘電率(垂直誘電率ε⊥)を求め、垂直から水平誘電率を引いて(Δε=ε‖−ε⊥)誘電率異方性を求めた。測定は20℃で行った。
2)屈折率異方性(Δn)
波長589nmの光を用い、接眼鏡に偏光板を取り付けたアッベ屈折計を用いて測定した。この際、主プリズムの表面を一方向にラビングしたあと、試料を主プリズムに滴下した。また、レシチンを利用して液晶を垂直に配向した。屈折率n‖は偏光の方向がラビングの方向と平行であるときに測定した。屈折率n⊥は偏光の方向がラビングの方向と垂直であるときに測定した。光学異方性の値は、Δn=n‖−n⊥、の式から計算した。測定は20℃で行った。
3)回転粘度(γ1;mPa・s)
20℃で90V/20μsの条件で測定を行い、20℃での誘電率異方性値を入力して求めた。具体的には、M. Imai et al., Molecular Crystals and Liquid Crystals, Vol. 259, 37 (1995)に記載された方法に従った。ツイスト角が0°であり、そして2枚のガラス基板の間隔(セルギャップ)が30μmであるTN素子に、実施例及び比較例の液晶組成物を入れた。この素子に、16Vから19.5Vの範囲で、0.5V毎に段階的に印加した。0.2秒の無印加のあと、ただ1つの矩形波(矩形パルス;0.2秒)と無印加(2秒)の条件で印加を繰り返した。この印加によって発生した過渡電流(transient current)のピーク電流(peak current)とピーク時間(peak time)を測定した。これらの測定値とM. Imaiらの論文中の40頁記載の計算式(8)とから回転粘度の値を得た。
4)VHR(Voltage holding ratio;電圧保持率)
電極及び水平配向膜が形成された2つの基板を3μmのセルギャップを有するように貼り合わせた後、液晶組成物を注入し、UVに露光させるとともに密封した。当該液晶セル(TN素子)に、60℃で、1Vのパルス電圧を60μs間印加して充電した。そして、減衰する電圧を高速電圧計で16.7ミリ秒のあいだ測定し、60Hzの単位周期における電圧曲線と横軸との間の面積Aを求めた。面積Bは減衰しなかったときの面積である。面積Bに対する面積Aの百分率として、液晶セルの電圧保持率VHRを求めた。
1.回転粘度の評価1
(1)第1液晶組成物
下記化学式6で表される液晶化合物の含量(0重量%、1重量%、5重量%及び10重量%)による液晶組成物の屈折率異方性(Δn)、誘電率異方性(Δε)及び回転粘度(γ1)は表1〜表4に示した。以下、下記比較例及び実施例の含量は重量%で示した。
Figure 2018025800
(化学式6)
1)比較例1
Figure 2018025800
2)実施例1
Figure 2018025800
3)実施例2
Figure 2018025800
4)実施例3
Figure 2018025800
(2)第2液晶組成物
下記化学式7で表される液晶化合物の含量(0重量%、1重量%、5重量%及び10重量%)による液晶組成物の屈折率異方性(Δn)、誘電率異方性(Δε)及び回転粘度(γ1)は表5〜表8に示した。以下、下記比較例及び実施例の含量は重量%で示した。
Figure 2018025800
(化学式7)
1)比較例2
Figure 2018025800
2)実施例4
Figure 2018025800
3)実施例5
Figure 2018025800
4)実施例6
Figure 2018025800
(3)第3液晶組成物
下記化学式8で表される液晶化合物の含量(0重量%、1重量%、5重量%及び10重量%)による液晶組成物の屈折率異方性(Δn)、誘電率異方性(Δε)及び回転粘度(γ1)は表9〜表12に示した。以下、下記比較例及び実施例の含量は重量%で示した。
Figure 2018025800
(化学式8)
1)比較例3
Figure 2018025800
2)実施例7
Figure 2018025800
3)実施例8
Figure 2018025800
4)実施例9
Figure 2018025800
(4)第4液晶組成物
下記化学式9で表される液晶化合物の含量(0重量%、1重量%、5重量%及び10重量%)による液晶組成物の屈折率異方性(Δn)、誘電率異方性(Δε)及び回転粘度(γ1)は表13〜表16に示した。以下、下記比較例及び実施例の含量は重量%で示した。
Figure 2018025800
(化学式9)
1)比較例4
Figure 2018025800
2)実施例10
Figure 2018025800
3)実施例11
Figure 2018025800
4)実施例12
Figure 2018025800
(5)第5液晶組成物
下記化学式10で表される液晶化合物の含量(0重量%、1重量%、5重量%及び10重量%)による液晶組成物の屈折率異方性(Δn)、誘電率異方性(Δε)及び回転粘度(γ1)は表17〜表20に示した。以下、下記比較例及び実施例の含量は重量%で示した。
Figure 2018025800
(化学式10)
1)比較例5
Figure 2018025800
2)実施例13
Figure 2018025800
3)実施例14
Figure 2018025800
4)実施例15
Figure 2018025800
(6)第6液晶組成物
下記化学式11で表される液晶化合物の含量(0重量%、1重量%、5重量%及び10重量%)による液晶組成物の屈折率異方性(Δn)、誘電率異方性(Δε)及び回転粘度(γ1)は表21〜表24に示した。以下、下記比較例及び実施例の含量は重量%で示した。
Figure 2018025800
(化学式11)
1)比較例6
Figure 2018025800
2)実施例16
Figure 2018025800
3)実施例17
Figure 2018025800
4)実施例18
Figure 2018025800
(7)小結
上記比較例及び実施例から分かるように、化学式6〜化学式11の液晶化合物を含む液晶組成物のそれぞれは、化学式6〜化学式11の液晶化合物を含まない液晶組成物と比較して、実質的に同じ水準の回転粘度を示した。なお、データは示さないが、化学式6〜化学式11の液晶化合物を含む上記の各液晶組成物により、含まない場合と比較して、同等または少し大きい電圧保持率が得られた。
2.回転粘度の評価2
下記化学式12で表される液晶化合物の含量による多様な組成の液晶組成物の屈折率異方性(Δn)、誘電率異方性(Δε)及び回転粘度(γ1)を以下の表25〜表44に示した。ここで、第7液晶組成物を示した表25〜表29は、末端アルケニル基を有する液晶化合物が存在しない液晶組成物に下記化学式12の液晶化合物が0重量%、1重量%、5重量%、10重量%及び15重量%含まれたものであり、第8液晶組成物を示した表30〜表34及び第9液晶組成物を示した表35〜表39は、低回転粘度液晶組成物に下記化学式12の液晶化合物が0重量%、1重量%、5重量%、10重量%及び15重量%含まれたものであり、第10液晶組成物を示した表40〜表44は、末端アルケニル基を有する極性液晶化合物を含む液晶組成物に下記化学式12の液晶化合物が含まれたものである。以下、下記比較例及び実施例の含量は重量%で示した。
Figure 2018025800
(化学式12)
(1)第7液晶組成物
1)比較例7
Figure 2018025800
2)実施例19
Figure 2018025800
3)実施例20
Figure 2018025800
4)実施例21
Figure 2018025800
5)実施例22
Figure 2018025800
(2)第8液晶組成物
1)比較例8
Figure 2018025800
2)実施例23
Figure 2018025800
3)実施例24
Figure 2018025800
4)実施例25
Figure 2018025800
5)実施例26
Figure 2018025800
(3)第9液晶組成物
1)比較例9
Figure 2018025800
2)実施例27
Figure 2018025800
3)実施例28
Figure 2018025800
4)実施例29
Figure 2018025800
5)実施例30
Figure 2018025800
(4)第10液晶組成物
1)比較例10
Figure 2018025800
2)実施例31
Figure 2018025800
3)実施例32
Figure 2018025800
4)実施例33
Figure 2018025800
5)実施例34
Figure 2018025800
(5)小結
上記比較例及び実施例から分かるように、化学式12の液晶化合物を含む液晶組成物は、化学式12の液晶化合物の含量が増加するにつれて回転粘度が減少した。特に、末端アルケニル基を有する液晶化合物が存在する第7液晶組成物、末端アルケニル基を有する液晶化合物が存在するが、低い回転粘度を有する第8及び第9液晶組成物、そして、末端アルケニル基を有する極性液晶化合物が存在する第10液晶組成物の全てにおいて、回転粘度が減少した。
なお、データは示さないが、予備的な実験により、化学式1−1−1の一般式を満足する数種の液晶化合物により、化学式12の液晶化合物と、ある程度同様の効果が得られた。すなわち、回転粘度の低減、及び下記の電圧保持率の向上において、ある程度同様の効果が得られた。例えば、化学式12の右端(化学式1−1−1のR)にて、メトキシに代えて、エトキシ、プロポキシ、ブトキシとした場合も、ほぼ同様の効果が得られた。また、化学式12の左端(化学式1−1−1のY)にて、−Hに代えて、炭素数1〜5の直鎖状のアルキルとした場合も、ある程度同様の効果が得られた。
なお、化学式1−1−1などの液晶化合物を添加する、ベースとなる液晶組成物は、表25、30、35及び40、並びに表1などに示すように、典型的には、BB、HB、HBB、HHB、H1OB及びHH1OBの少なくも一種を骨格とする化合物を60重量%以上、70重量%以上、80重量%以上、90重量%以上または95重量%以上含む。ここで、ベンゼン環(B)は、適宜にフッ素基で置換されたB(2F,3F)などでありうる。また、骨格の両末端は、炭素数1〜5のアルキルまたはアルコキシでありうる。
3.電圧保持率の評価1
図5〜図8は、上述した第7〜第10液晶組成物を液晶表示装置に採用した時の電圧保持率を示したグラフである。
図5〜図8を参照すると、化学式12の液晶化合物の含量が増加するにつれて、第7〜第10液晶組成物の電圧保持率も全て増加した。特に、末端アルケニル基を有する液晶化合物が存在する第8液晶組成物は、化学式12の液晶化合物の含量に応じて電圧保持率が著しく上昇し、末端アルケニル基を有する極性液晶化合物が存在する第10液晶組成物も化学式12の液晶化合物の含量に応じて電圧保持率が著しく上昇した。
4.電圧保持率の評価2
図9及び図10は、それぞれ誘電率異方性が負の液晶組成物(第8液晶組成物)と誘電率異方性が正の従来の液晶組成物を液晶表示装置に採用した時の化学式12の液晶化合物の含量による電圧保持率を示したグラフである。
図9を参照すると、誘電率異方性が負の液晶組成物の場合、化学式12の液晶化合物の含量に応じて電圧保持率が著しく上昇することが分かる。これに比べて、図10を参照すると、誘電率異方性が正の液晶組成物の場合は、化学式12の液晶化合物の含量による電圧保持率の差がほとんどない。
以上では、本発明の好ましい実施例を参照して説明したが、当該技術分野で熟練した当業者又は当該技術分野の通常の知識を有する者であれば、添付の特許請求の範囲に記載された本発明の思想及び技術領域から外れない範囲内で、本発明を多様に修正及び変更できることが理解できるだろう。
したがって、本発明の技術的範囲は、明細書の詳細な説明に記載された内容に限定されるものではなく、特許請求の範囲によって定められるべきである。
GL1、GL2…、GLm ゲートライン
DL1、DL2…、DLn データライン
PX 画素
PE 画素電極
CE 共通電極
LC 液晶層

Claims (15)

  1. 第1基板と、
    前記第1基板に対向する第2基板と、
    前記第1及び第2基板の少なくとも何れか1つに設けられた電極部と、
    前記第1基板と前記第2基板の間に設けられ、液晶組成物からなる液晶層と、を含み、
    前記液晶組成物は、下記化学式1で表される液晶化合物の少なくとも1種を含むことを特徴とする液晶表示装置。
    Figure 2018025800
    (化学式1)
    Yは、−H又は炭素数1〜5のアルキルであるが、1つ以上の−CH2−基が、それぞれ独立して、O原子が互いに直接連結されない方式で−C≡C−、−CF2O−、−O−、−CO−O−、−O−CO−又は−O−CO−O−で置換されてもよく、1個〜3個の水素原子がハロゲンで置換されてもよく、
    Aは1,4−シクロヘキシレン又は1,4−フェニレンであり、
    1〜Z4は独立して−H、−F、−Cl又は炭素数1〜2のアルキルであり、
    Bは、1,4−シクロヘキシレン又は1,4−フェニレンであるが、Z1〜Z4の少なくとも1つが−F又は−Clのときは1,4−フェニレンであり、
    nは0又は1であり、
    Zは、−H、−F、−Cl又は炭素数1〜2のアルキルであるが、Yが−Hのとき、Zは−Hであり、
    Xは、−F、−Cl又は炭素数1〜4のアルキルであるが、1つ以上の−CH2−基が、それぞれ独立して、O原子が互いに直接連結されない方式で−C≡C−、−CF2O−、−O−、−CO−O−、−O−CO−又は−O−CO−O−で置換されてもよく、1個〜3個の水素原子がハロゲンで置換されてもよい。
  2. 前記化学式1の液晶化合物は、全液晶組成物に対して0重量%超、15重量%以下含有されることを特徴とする請求項1に記載の液晶表示装置。
  3. 前記化学式1の液晶化合物は、下記化学式1−1で表される液晶化合物の少なくとも1種を含むことを特徴とする請求項1に記載の液晶表示装置。
    Figure 2018025800
    (化学式1−1)
    ここで、Y、A、Z1〜Z4、B、n及びZは化学式1での定義と同じであり、Rは炭素数1〜4のアルキル又はアルコキシである。
  4. 前記化学式1−1の液晶化合物は、下記化学式1−1−1乃至化学式1−1−5で表される液晶化合物の少なくとも1種を含むことを特徴とする請求項3に記載の液晶表示装置。
    Figure 2018025800
    (化学式1−1−1)
    Figure 2018025800
    (化学式1−1−2)
    Figure 2018025800
    (化学式1−1−3)
    Figure 2018025800
    (化学式1−1−4)
    Figure 2018025800
    (化学式1−1−5)
    ここで、Y及びZは化学式1での定義と同じであり、Rは炭素数1〜4のアルキル又はアルコキシである。
  5. 前記化学式1で表される液晶化合物は、下記化学式1−2及び化学式1−3で表される液晶化合物の少なくとも1種を含むことを特徴とする請求項1に記載の液晶表示装置。
    Figure 2018025800
    (化学式1−2)
    ここで、Yは−Hであり、A、Z1〜Z4、B、n及びXは前記化学式1での定義と同じである。
    Figure 2018025800
    (化学式1−3)
    ここで、Y、A、Z1〜Z4、B、n及びXは前記化学式1での定義と同じである。
  6. 前記化学式1−2の液晶化合物は、下記化学式1−2−1乃至化学式1−2−3で表される液晶化合物の少なくとも1種を含み、
    前記化学式1−3の液晶化合物は、下記化学式1−3−1乃至化学式1−3−3で表される液晶化合物の少なくとも1種を含むことを特徴とする請求項5に記載の液晶表示装置。
    Figure 2018025800
    (化学式1−2−1)
    Figure 2018025800
    (化学式1−2−2)
    Figure 2018025800
    (化学式1−2−3)
    ここで、Yは−Hであり、A、Z1〜Z4、B、n及びXは前記化学式1での定義と同じである。
    Figure 2018025800
    (化学式1−3−1)
    Figure 2018025800
    (化学式1−3−2)
    Figure 2018025800
    (化学式1−3−3)
    ここで、Y、A、Z1〜Z4、B、n及びXは前記化学式1での定義と同じである。
  7. 前記化学式1−2の液晶化合物は、下記化学式1−2−4乃至化学式1−2−5で表される液晶化合物の少なくとも1種を含み、
    前記化学式1−3の液晶化合物は、下記化学式1−3−4乃至化学式1−3−5で表される液晶化合物の少なくとも1種を含むことを特徴とする請求項5に記載の液晶表示装置。
    Figure 2018025800
    (化学式1−2−4)
    Figure 2018025800
    (化学式1−2−5)
    Figure 2018025800
    (化学式1−3−4)
    Figure 2018025800
    (化学式1−3−5)
    ここで、Aは前記化学式1での定義と同じである。
  8. 前記化学式1−2の液晶化合物は、下記化学式1−2−6乃至化学式1−2−11で表される液晶化合物の少なくとも1種を含み、
    前記化学式1−3の液晶化合物は、下記化学式1−3−6乃至化学式1−3−12で表される液晶化合物の少なくとも1種を含むことを特徴とする請求項5に記載の液晶表示装置。
    Figure 2018025800
    (化学式1−2−6)
    Figure 2018025800
    (化学式1−2−7)
    Figure 2018025800
    (化学式1−2−8)
    Figure 2018025800
    (化学式1−2−9)
    Figure 2018025800
    (化学式1−2−10)
    Figure 2018025800
    (化学式1−2−11)
    Figure 2018025800
    (化学式1−3−6)
    Figure 2018025800
    (化学式1−3−7)
    Figure 2018025800
    (化学式1−3−8)
    Figure 2018025800
    (化学式1−3−9)
    Figure 2018025800
    (化学式1−3−10)
    Figure 2018025800
    (化学式1−3−11)
    Figure 2018025800
    (化学式1−3−12)
  9. 前記液晶組成物は、下記化学式2で表される液晶化合物と下記化学式3で表される液晶化合物の少なくとも1種をさらに含むことを特徴とする請求項1に記載の液晶表示装置。
    Figure 2018025800
    (化学式2)
    Figure 2018025800
    (化学式3)
    ここで、化学式2と化学式3のA、n及びXは、それぞれ独立して化学式1での定義と同じであり、R及びR’はそれぞれ独立して炭素数1〜4のアルキル又はアルコキシである。
  10. 前記化学式1の液晶化合物、前記化学式2の液晶化合物、及び前記化学式3の液晶化合物は、全液晶組成物に対して0重量%超過、15重量%以下含有されることを特徴とする請求項9に記載の液晶表示装置。
  11. 前記第1基板と前記液晶層との間及び前記第2基板と前記液晶層との間に設けられた配向膜をさらに含み、
    前記配向膜は下記化学式4で表される単量体が重合された高分子を含むことを特徴とする請求項1に記載の液晶表示装置。
    Figure 2018025800
    (化学式4)
    ここで、Rp及びRqはそれぞれ独立して炭素数1〜12のアクリレート、メタクリレート、エポキシ基、オキセタン基、ビニル−エーテル基又はスチレン基であり、
    1〜L3はそれぞれ独立して単結合、又は炭素数1〜10のアルキル基、エーテル、カルボニル又はカルボキシルであり、
    oは1又は2である。
  12. 前記化学式4で表される単量体が重合された高分子は、オキシム系又はアセトフェノン系の光開始剤を含むことを特徴とする請求項11に記載の液晶表示装置。
  13. 前記第1基板と前記第2基との間に設けられたスペーサーをさらに含み、
    前記スペーサーは、オキシム系又はアセトフェノン系の光開始剤が含まれた高分子有機物であることを特徴とする請求項1に記載の液晶表示装置。
  14. 前記第1基板と前記第2基板の何れか1つに設けられ、カラーを表すカラーフィルタをさらに含み、
    前記カラーフィルタは、オキシム系又はアセトフェノン系の光開始剤が含まれた高分子有機物であることを特徴とする請求項1に記載の液晶表示装置。
  15. 前記第1基板と前記第2基板の何れか1つに設けられ、透過光を遮断するブラックマトリックスをさらに含み、
    前記ブラックマトリックスは、オキシム系又はアセトフェノン系の光開始剤が含まれた高分子有機物であることを特徴とする請求項1に記載の液晶表示装置。
JP2017153729A 2016-08-11 2017-08-08 液晶表示装置及びこれに含まれる液晶組成物 Active JP7144133B2 (ja)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR10-2016-0102290 2016-08-11
KR1020160102290A KR102651756B1 (ko) 2016-08-11 2016-08-11 액정 표시 장치 및 이에 포함되는 액정 조성물

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2018025800A true JP2018025800A (ja) 2018-02-15
JP7144133B2 JP7144133B2 (ja) 2022-09-29

Family

ID=59070518

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2017153729A Active JP7144133B2 (ja) 2016-08-11 2017-08-08 液晶表示装置及びこれに含まれる液晶組成物

Country Status (6)

Country Link
US (1) US10459292B2 (ja)
EP (1) EP3282001B1 (ja)
JP (1) JP7144133B2 (ja)
KR (1) KR102651756B1 (ja)
CN (1) CN107722998B (ja)
TW (1) TWI723203B (ja)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2018193859A1 (ja) * 2017-04-17 2018-10-25 Dic株式会社 液晶表示素子

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106773254A (zh) * 2016-12-30 2017-05-31 惠科股份有限公司 液晶显示装置及其边框设计
CN106526940A (zh) * 2016-12-30 2017-03-22 惠科股份有限公司 液晶显示面板的制造方法
CN107329331A (zh) * 2017-08-17 2017-11-07 惠科股份有限公司 一种显示面板及制造方法
KR20210125922A (ko) * 2020-04-09 2021-10-19 메르크 파텐트 게엠베하 액정 매질

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH05310616A (ja) * 1992-05-15 1993-11-22 Dainippon Ink & Chem Inc フルオロシクロヘキセン誘導体
JP2001048904A (ja) * 1999-08-12 2001-02-20 Nec Corp 液晶配向膜の製造方法及び液晶表示装置
JP2015011095A (ja) * 2013-06-27 2015-01-19 凸版印刷株式会社 フォトスペーサー形成用感光性樹脂組成物及びカラーフィルタ
KR20160018422A (ko) * 2014-08-07 2016-02-17 주식회사 동진쎄미켐 액정 조성물

Family Cites Families (29)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3006666A1 (de) * 1980-02-22 1981-09-17 Merck Patent Gmbh, 6100 Darmstadt Phenylcyclohexenderivate, verfahren zu ihrer herstellung, diese enthaltende fluessigkristalline dielektrika und elektrooptisches anzeieelement
JPS5711935A (en) * 1980-06-25 1982-01-21 Chisso Corp 4'-alkyl-1'-cyclohexene-1'-yl-4-methoxybenzene
DE4411806B4 (de) * 1993-04-09 2013-11-28 Merck Patent Gmbh Flüssigkristallines Medium
WO1996006073A1 (en) * 1994-08-18 1996-02-29 Wojskowa Akademia Techniczna Liquid crystal materials
JPH10512914A (ja) * 1995-02-03 1998-12-08 メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフトング 電気光学的液晶ディスプレイ
DE19528665A1 (de) 1995-08-04 1997-02-06 Merck Patent Gmbh Flüssigkristallines Medium
DE19909760B4 (de) * 1998-04-17 2015-05-21 Merck Patent Gmbh Benzofuran-Derivate
DE19859421A1 (de) * 1998-12-22 2000-06-29 Merck Patent Gmbh Flüssigkristallines Medium
DE10107544A1 (de) * 2000-03-24 2001-09-27 Merck Patent Gmbh Flüssigktistallmedium und dieses enthaltende elekrooptische Anzeige
TWI251124B (en) * 2000-12-05 2006-03-11 Nippon Catalytic Chem Ind Photosensitive resin composition, its use, lactone-ring-containing polymer, and production process thereof
JP4010826B2 (ja) * 2002-02-19 2007-11-21 Agcセイミケミカル株式会社 インデン化合物およびその製造方法、液晶組成物および液晶電気光学素子
KR20040078713A (ko) * 2003-03-04 2004-09-13 삼성전자주식회사 시클로헥센 유도체, 이를 포함한 액정 조성물 및 이 액정조성물을 이용한 액정표시소자
EP1640433B1 (en) * 2003-06-30 2010-08-25 DIC Corporation Chroman derivative and liquid-crystal composition containing the compound
US20090305664A1 (en) * 2005-10-27 2009-12-10 Qualcomm Incorporated method and apparatus for attempting access in wireless communication systems
EP2041239B1 (de) 2006-07-19 2011-09-07 Merck Patent GmbH Flüssigkristallines medium
JP5163018B2 (ja) * 2006-09-06 2013-03-13 Jnc株式会社 クロロフルオロベンゼン系液晶性化合物、液晶組成物および液晶表示素子
EP1932896B1 (en) * 2006-12-11 2010-10-27 Merck Patent GmbH Stilbene derivatives, liquid-crystal mixtures and electro-optical displays
WO2009030322A1 (de) 2007-08-30 2009-03-12 Merck Patent Gmbh Flüssigkristallanzeige
JP5539361B2 (ja) * 2008-09-17 2014-07-02 三星ディスプレイ株式會社 配向物質、配向膜、液晶表示装置およびその製造方法
DE102010004364A1 (de) * 2009-01-20 2010-07-22 Merck Patent Gmbh Flüssigkristallverbindungen und FK-Medien
DE102010006691A1 (de) 2009-02-06 2010-10-28 Merck Patent Gmbh Flüssigkristallines Medium und Flüssigkristallanzeige
KR20140015476A (ko) * 2011-04-18 2014-02-06 제이엔씨 주식회사 액정 조성물 및 액정 표시 소자
KR101820966B1 (ko) * 2011-10-20 2018-01-23 삼성디스플레이 주식회사 액정표시장치, 배향막 및 이들을 제조하는 방법들
EP2607451B8 (de) * 2011-12-20 2019-03-27 Merck Patent GmbH Flüssigkristallines Medium
US9725651B2 (en) 2013-03-21 2017-08-08 Dic Corporation Polymerizable compound-containing liquid crystal composition and liquid crystal display element using same
JP5510617B1 (ja) * 2013-03-26 2014-06-04 Dic株式会社 液晶組成物およびそれを使用した液晶表示素子
KR102130395B1 (ko) * 2014-01-10 2020-07-08 삼성디스플레이 주식회사 표시장치 및 이의 제조방법
KR20150109543A (ko) 2014-03-19 2015-10-02 삼성디스플레이 주식회사 액정 조성물 및 이를 포함하는 액정 표시 장치
KR20160024772A (ko) 2014-08-25 2016-03-07 메르크 파텐트 게엠베하 액정 매질

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH05310616A (ja) * 1992-05-15 1993-11-22 Dainippon Ink & Chem Inc フルオロシクロヘキセン誘導体
JP2001048904A (ja) * 1999-08-12 2001-02-20 Nec Corp 液晶配向膜の製造方法及び液晶表示装置
JP2015011095A (ja) * 2013-06-27 2015-01-19 凸版印刷株式会社 フォトスペーサー形成用感光性樹脂組成物及びカラーフィルタ
KR20160018422A (ko) * 2014-08-07 2016-02-17 주식회사 동진쎄미켐 액정 조성물

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2018193859A1 (ja) * 2017-04-17 2018-10-25 Dic株式会社 液晶表示素子
JPWO2018193859A1 (ja) * 2017-04-17 2019-04-25 Dic株式会社 液晶表示素子

Also Published As

Publication number Publication date
EP3282001B1 (en) 2020-05-06
CN107722998A (zh) 2018-02-23
KR20180018931A (ko) 2018-02-22
TW201809228A (zh) 2018-03-16
US10459292B2 (en) 2019-10-29
JP7144133B2 (ja) 2022-09-29
US20180046033A1 (en) 2018-02-15
CN107722998B (zh) 2023-07-28
TWI723203B (zh) 2021-04-01
KR102651756B1 (ko) 2024-03-29
EP3282001A1 (en) 2018-02-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP7144133B2 (ja) 液晶表示装置及びこれに含まれる液晶組成物
CN104508084B (zh) 液晶组合物、液晶显示元件及其制造方法、以及液晶组合物的应用
KR101876945B1 (ko) 표시 패널 및 이의 제조 방법
CN108822872A (zh) 一种具有极低的负介电各向异性的液晶组合物及其应用
CN107728355B (zh) 显示器
CN104673324A (zh) 液晶组合物及包含该液晶组合物的显示器件
US9605206B2 (en) Liquid crystal composition and liquid crystal display including the same
EP3339396B1 (en) Liquid crystal display device and liquid crystal composition included therein
JP2016145971A (ja) 液晶表示装置
JP2020023592A (ja) 液晶組成物、液晶表示素子及び液晶ディスプレイ
WO2018101442A1 (ja) 液晶表示装置及びその製造方法
KR101471431B1 (ko) 액정 조성물 및 그것을 사용한 액정 표시 소자
JP2016089166A (ja) 液晶組成物およびこれを含む液晶表示装置
CN107779204B (zh) 液晶组合物和包括其的液晶显示器
JP6568640B2 (ja) 液晶表示装置
JPWO2017010346A1 (ja) 液晶組成物及びそれを使用した液晶表示素子
JPWO2018105378A1 (ja) 液晶組成物、液晶表示素子及び液晶ディスプレイ
CN108020973A (zh) 液晶显示元件、显示装置
JP6296321B1 (ja) 組成物及び液晶表示素子
JP6255622B2 (ja) 液晶組成物及びそれを使用した液晶表示素子
CN111793502A (zh) 液晶元件及其制造方法、液晶组合物及包含其的制造方法、及有机层形成用聚合物
JP2015180731A (ja) 液晶組成物及びそれを使用した液晶表示素子
JP2015180732A (ja) 液晶組成物及びそれを使用した液晶表示素子

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20200617

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20210720

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20211007

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20220301

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20220530

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20220816

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20220915

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 7144133

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150