JP2018013400A - アスコルビン酸応答電極およびバイオセンサ - Google Patents
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- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
【課題】アスコルビン酸の即時測定を、精度よく、低コストで簡便に行うこと。【解決手段】電極と、該電極と接触し、アスコルビン酸からの電子授受を行う非触媒の電子アクセプターを含む検知層とを含み、該検知層において前記電子アクセプターと前記電極間で酸化反応が行われることを特徴とする、アスコルビン酸応答電極。【選択図】図４
Description
本発明は、試料中のアスコルビン酸濃度を測定するための電極およびバイオセンサに関する。
アスコルビン酸（ビタミンC）は食事により摂取され、小腸より吸収され体内の臓器およ
び組織へ広く分布する。生化学的にはコラーゲンの合成、カルニチンの合成、副腎皮質ホルモンの合成、カテコールアミンの合成、過酸化脂質の分解、活性酸素の分解などに関与しており、生体内で重要な役割を果たしている。近年では、ビタミンCの強い還元性によ
る、抗がん作用、免疫力増強、そして、美肌、美白効果が着目され、高濃度ビタミンC点
滴療法などに応用されている。
び組織へ広く分布する。生化学的にはコラーゲンの合成、カルニチンの合成、副腎皮質ホルモンの合成、カテコールアミンの合成、過酸化脂質の分解、活性酸素の分解などに関与しており、生体内で重要な役割を果たしている。近年では、ビタミンCの強い還元性によ
る、抗がん作用、免疫力増強、そして、美肌、美白効果が着目され、高濃度ビタミンC点
滴療法などに応用されている。
アスコルビン酸の測定においては、アスコルビン酸欠乏症診断のための測定や食品中のアスコルビン酸の測定が挙げられる。また、高濃度ビタミンC点滴療法においては、血中の
ビタミンC濃度の即時モニタリングが必須であり、また、糖尿病における自己血糖測定に
おいては、血中のアスコルビン酸がグルコース測定値に影響を及ぼすため、アスコルビン酸濃度の測定値によるグルコース値の補正の必要性が挙がっている。
ビタミンC濃度の即時モニタリングが必須であり、また、糖尿病における自己血糖測定に
おいては、血中のアスコルビン酸がグルコース測定値に影響を及ぼすため、アスコルビン酸濃度の測定値によるグルコース値の補正の必要性が挙がっている。
特許文献１には、食品中の微量栄養素として、アスコルビン酸を高速液体クロマトグラフィー（HPLC）法で測定する方法が開示されている。
特許文献２には、アスコルビン酸測定の一例として、アスコルビン酸オキシダーゼおよびフェリシアン化合物等の電子メディエーターを含む検知層を構成要素とした電極を有するバイオセンサが開示されている。
特許文献２には、アスコルビン酸測定の一例として、アスコルビン酸オキシダーゼおよびフェリシアン化合物等の電子メディエーターを含む検知層を構成要素とした電極を有するバイオセンサが開示されている。
先行文献１の高速液体クロマトグラフィー（HPLC）法でのアスコルビン酸測定に関しては、装置が高価になることからコスト面の問題がある。また、上記装置は、大型の医療施設や検査センターに設置されていることが多く、装置を設置していない施設においては、検査を外注分析に出すため、リアルタイムの測定が出来ないが、特に高濃度ビタミンC点滴
療法においては、ビタミンCの代謝や排出の影響を考慮し、リアルタイムな測定が望まれ
ており、問題となっている。
先行文献２では、バイオセンサにより、簡便で即時（リアルタイム）測定が可能であるが、アスコルビン酸オキシダーゼ等の酵素触媒を用いていることにより、非特異的な触媒反応による測定精度の悪化の問題があった。また、酵素の変性に起因しセンサの保存安定性が悪いため、酵素の処方量を増加する必要があり、コストが高くなるという課題があった。
上記に鑑み、本発明は、アスコルビン酸の即時測定を、精度よく、低コストで簡便に行うことを課題とする。
療法においては、ビタミンCの代謝や排出の影響を考慮し、リアルタイムな測定が望まれ
ており、問題となっている。
先行文献２では、バイオセンサにより、簡便で即時（リアルタイム）測定が可能であるが、アスコルビン酸オキシダーゼ等の酵素触媒を用いていることにより、非特異的な触媒反応による測定精度の悪化の問題があった。また、酵素の変性に起因しセンサの保存安定性が悪いため、酵素の処方量を増加する必要があり、コストが高くなるという課題があった。
上記に鑑み、本発明は、アスコルビン酸の即時測定を、精度よく、低コストで簡便に行うことを課題とする。
発明者は上記課題を解決するために鋭意検討を行った結果、従来のようなHPLCやアスコル
ビン酸オキシダーゼのような酵素触媒を用いることなくアスコルビン酸を簡便に測定することのできるアスコルビン酸応答電極を見出した。すなわち、本発明は、電極と、該電極と接触し、アスコルビン酸からの電子授受を行う非触媒の電子アクセプターを含む検知層を含み、該検知層において前記電子アクセプターと前記電極間で酸化反応が行われることを特徴とする、アスコルビン酸応答電極を提供する。
本発明はまた、前記アスコルビン酸応答電極を含むバイオセンサを提供する。
本発明はまた、該バイオセンサにアスコルビン酸含有試料を反応させ、前記アスコルビン酸応答電極に酸化電位を印加して応答電流を測定し、該応答電流に基づいてアスコルビン酸濃度を算出することを特徴とする、アスコルビン酸濃度の測定方法、を提供する。
本発明はまた、前記バイオセンサと、バイオセンサへの電圧印加を制御する、制御部と、バイオセンサへの電圧印加により得られる、アスコルビン酸応答電流を検出する、検出部と、前記電流値からアスコルビン酸の濃度を算出する、演算部と、前記算出されたアスコルビン酸の濃度を出力する出力部とから構成される測定装置、を提供する。
前記「電子アクセプター」は、電子を供与できる電子ドナーの機能を持った化合物からの電子を授受できる化合物である。前記「非触媒」とは、酵素やオルガネラ等、化学反応を触媒する生体触媒の機能を持っていないか、もしくは、生体触媒の機能が小さいことを意味する。アスコルビン酸は、還元性物質として強い電子ドナーの機能を持っている。この特性を利用し、アスコルビン酸からの電子を電子アクセプターへの電子授受させることを実現した。さらに、電子ドナーからの電子を授受した電子アクセプターは、還元体となることから、電極上で電気化学的に酸化反応をさせることが出来る。これらの種々の機能により本発明を完成させた。
ビン酸オキシダーゼのような酵素触媒を用いることなくアスコルビン酸を簡便に測定することのできるアスコルビン酸応答電極を見出した。すなわち、本発明は、電極と、該電極と接触し、アスコルビン酸からの電子授受を行う非触媒の電子アクセプターを含む検知層を含み、該検知層において前記電子アクセプターと前記電極間で酸化反応が行われることを特徴とする、アスコルビン酸応答電極を提供する。
本発明はまた、前記アスコルビン酸応答電極を含むバイオセンサを提供する。
本発明はまた、該バイオセンサにアスコルビン酸含有試料を反応させ、前記アスコルビン酸応答電極に酸化電位を印加して応答電流を測定し、該応答電流に基づいてアスコルビン酸濃度を算出することを特徴とする、アスコルビン酸濃度の測定方法、を提供する。
本発明はまた、前記バイオセンサと、バイオセンサへの電圧印加を制御する、制御部と、バイオセンサへの電圧印加により得られる、アスコルビン酸応答電流を検出する、検出部と、前記電流値からアスコルビン酸の濃度を算出する、演算部と、前記算出されたアスコルビン酸の濃度を出力する出力部とから構成される測定装置、を提供する。
前記「電子アクセプター」は、電子を供与できる電子ドナーの機能を持った化合物からの電子を授受できる化合物である。前記「非触媒」とは、酵素やオルガネラ等、化学反応を触媒する生体触媒の機能を持っていないか、もしくは、生体触媒の機能が小さいことを意味する。アスコルビン酸は、還元性物質として強い電子ドナーの機能を持っている。この特性を利用し、アスコルビン酸からの電子を電子アクセプターへの電子授受させることを実現した。さらに、電子ドナーからの電子を授受した電子アクセプターは、還元体となることから、電極上で電気化学的に酸化反応をさせることが出来る。これらの種々の機能により本発明を完成させた。
本発明のアスコルビン酸応答電極は酵素を使用しないため、非特異的な触媒反応による測定精度の悪化を抑えた精度の高いアスコルビン酸の測定が可能である。また、酵素タンパク質の変性に起因する保存安定性の問題がないため、コストを抑えることが可能である。したがって、本発明により、アスコルビン酸の即時測定を、精度よく、低コストで簡便に行うことが可能になった。
（電極の構成）
本発明のアスコルビン酸応答電極は、電極と、
該電極と接触し、アスコルビン酸からの電子授受を行う非触媒の電子アクセプターを含む検知層を含み、
該検知層において前記電子アクセプターと前記電極間で酸化反応が行われることを特徴とする。
なお、検知層が酵素及び電子アクセプターを含む従来の酵素電極とは異なり、本発明のアスコルビン酸応答電極では、検知層は電子アクセプターを含むが、酵素は含まない。
本発明のアスコルビン酸応答電極は、電極と、
該電極と接触し、アスコルビン酸からの電子授受を行う非触媒の電子アクセプターを含む検知層を含み、
該検知層において前記電子アクセプターと前記電極間で酸化反応が行われることを特徴とする。
なお、検知層が酵素及び電子アクセプターを含む従来の酵素電極とは異なり、本発明のアスコルビン酸応答電極では、検知層は電子アクセプターを含むが、酵素は含まない。
（電極）
電極は、導電性のある素材であれば特に制限されないが、例えば、金（Au）、白金（Pt）、銀（Ag）及びパラジウム（Pd）のような金属材料、或いはグラファイト、カーボンナノチューブ、グラフェン、メソポーラスカーボンなどのカーボンに代表される炭素材料を用いて形成される。電極は、例えば、絶縁性基板上に形成される。絶縁性基板は、ポリエーテルイミド（ＰＥＩ）、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、ポリエチレン（ＰＥ）のような熱可塑性樹脂、ポリイミド樹脂、エポキシ樹脂のような各種の樹脂（プラスチック）、ガラス、セラミック、紙のような絶縁性材料で形成される。電極及び絶縁性基板の大きさ、厚さは適宜設定可能である。
電極は、導電性のある素材であれば特に制限されないが、例えば、金（Au）、白金（Pt）、銀（Ag）及びパラジウム（Pd）のような金属材料、或いはグラファイト、カーボンナノチューブ、グラフェン、メソポーラスカーボンなどのカーボンに代表される炭素材料を用いて形成される。電極は、例えば、絶縁性基板上に形成される。絶縁性基板は、ポリエーテルイミド（ＰＥＩ）、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、ポリエチレン（ＰＥ）のような熱可塑性樹脂、ポリイミド樹脂、エポキシ樹脂のような各種の樹脂（プラスチック）、ガラス、セラミック、紙のような絶縁性材料で形成される。電極及び絶縁性基板の大きさ、厚さは適宜設定可能である。
（電子アクセプター）
電子アクセプターとしては、アスコルビン酸から電子を受け取って還元され、電極で再酸化される、触媒作用のない化合物であればよいが、例えば、ルテニウム化合物、フェリシアン化カリウム、シトクロムＣ、ピロロキノリンキノン（ＰＱＱ）、ＮＡＤ＋、ＮＡＤＰ＋、銅錯体、及びフェナジンメトサルフェート及びその誘導体、オスミウム錯体等が挙げられ、これらは単独で使用してもよいし、２種以上で併用してもよい。
この中では、酸化型の金属原子と配位子からなる錯体であることが好ましく、３価ルテニウム（Ru(III)）と配位子からなる酸化型ルテニウム錯体であることがより好ましい。
電子アクセプターとしては、アスコルビン酸から電子を受け取って還元され、電極で再酸化される、触媒作用のない化合物であればよいが、例えば、ルテニウム化合物、フェリシアン化カリウム、シトクロムＣ、ピロロキノリンキノン（ＰＱＱ）、ＮＡＤ＋、ＮＡＤＰ＋、銅錯体、及びフェナジンメトサルフェート及びその誘導体、オスミウム錯体等が挙げられ、これらは単独で使用してもよいし、２種以上で併用してもよい。
この中では、酸化型の金属原子と配位子からなる錯体であることが好ましく、３価ルテニウム（Ru(III)）と配位子からなる酸化型ルテニウム錯体であることがより好ましい。
（酸化型ルテニウム錯体）
酸化型ルテニウム錯体の配位子としては、例えば、アンモニア、ビピリジン、イミダゾール、アミノ酸、フェナントロリン、エチレンジアミン等の含窒素配位子やハロゲン配位子が挙げられる。なお、これらを組み合わせて混合配位子としてもよい。
酸化型ルテニウム錯体の配位子としては、例えば、アンモニア、ビピリジン、イミダゾール、アミノ酸、フェナントロリン、エチレンジアミン等の含窒素配位子やハロゲン配位子が挙げられる。なお、これらを組み合わせて混合配位子としてもよい。
ルテニウムアンモニア錯体としては、好ましくは以下の化合物が挙げられる。
［Ｒｕ（ＮＨ３）５Ｘ］ｎ＋
ここで、Ｘとしては、ＮＨ3、ハロゲンイオン、ＣＮ、ピリジン、ニコチンアミド、ビピ
リジン又はＨ2Ｏ等が挙げられ、これらの中でもＮＨ3又はハロゲンイオン（例えば、Ｃｌ-、Ｆ-、Ｂｒ-、I-）が好ましい。前記化学式におけるｎ＋は、酸化型ルテニウム(III)錯体の価数を表し、Ｘの種類により適宜決定される。
［Ｒｕ（ＮＨ３）５Ｘ］ｎ＋
ここで、Ｘとしては、ＮＨ3、ハロゲンイオン、ＣＮ、ピリジン、ニコチンアミド、ビピ
リジン又はＨ2Ｏ等が挙げられ、これらの中でもＮＨ3又はハロゲンイオン（例えば、Ｃｌ-、Ｆ-、Ｂｒ-、I-）が好ましい。前記化学式におけるｎ＋は、酸化型ルテニウム(III)錯体の価数を表し、Ｘの種類により適宜決定される。
ビピリジンルテニウム錯体の例としては、例えば、［Ｒｕ（ｂｉｐｙｒｉｄｉｎｅ）3］
、［Ｒｕ（４，４'−ｄｉｍｅｔｈｙｌ−２，２'−ｂｉｐｙｒｉｄｉｎｅ）3］、［Ｒｕ
（４，４'−ｄｉｐｈｅｎｙｌ−２，２'−ｂｉｐｙｒｉｄｉｎｅ）3］、［Ｒｕ（４，４'−ｄｉａｍｉｎｏ−２，２'−ｂｉｐｙｒｉｄｉｎｅ）3］、［Ｒｕ（４，４'−ｄｉｈｙ
ｄｒｏｘｙ−２，２'−ｂｉｐｙｒｉｄｉｎｅ）3］、［Ｒｕ（４，４'−ｄｉｃａｒｂｏ
ｘｙ−２，２'−ｂｉｐｙｒｉｄｉｎｅ）3］、［Ｒｕ（４，４'−ｄｉｂｒｏｍｏ−２，
２'−ｂｉｐｙｒｉｄｉｎｅ）3］、［Ｒｕ（５，５'−ｄｉｍｅｔｈｙｌ−２，２'−ｂｉｐｙｒｉｄｉｎｅ）3］、［Ｒｕ（５，５'−ｄｉｐｈｅｎｙｌ−２，２'−ｂｉｐｙｒｉ
ｄｉｎｅ）3］、［Ｒｕ（５，５'−ｄｉａｍｉｎｏ−２，２'−ｂｉｐｙｒｉｄｉｎｅ）3］、［Ｒｕ（５，５'−ｄｉｈｙｄｒｏｘｙ−２，２'−ｂｉｐｙｒｉｄｉｎｅ）3］、［
Ｒｕ（５，５'−ｄｉｃａｒｂｏｘｙ−２，２'−ｂｉｐｙｒｉｄｉｎｅ）3］、［Ｒｕ（
５，５'−ｄｉｂｒｏｍｏ−２，２'−ｂｉｐｙｒｉｄｉｎｅ）3］等がある。
、［Ｒｕ（４，４'−ｄｉｍｅｔｈｙｌ−２，２'−ｂｉｐｙｒｉｄｉｎｅ）3］、［Ｒｕ
（４，４'−ｄｉｐｈｅｎｙｌ−２，２'−ｂｉｐｙｒｉｄｉｎｅ）3］、［Ｒｕ（４，４'−ｄｉａｍｉｎｏ−２，２'−ｂｉｐｙｒｉｄｉｎｅ）3］、［Ｒｕ（４，４'−ｄｉｈｙ
ｄｒｏｘｙ−２，２'−ｂｉｐｙｒｉｄｉｎｅ）3］、［Ｒｕ（４，４'−ｄｉｃａｒｂｏ
ｘｙ−２，２'−ｂｉｐｙｒｉｄｉｎｅ）3］、［Ｒｕ（４，４'−ｄｉｂｒｏｍｏ−２，
２'−ｂｉｐｙｒｉｄｉｎｅ）3］、［Ｒｕ（５，５'−ｄｉｍｅｔｈｙｌ−２，２'−ｂｉｐｙｒｉｄｉｎｅ）3］、［Ｒｕ（５，５'−ｄｉｐｈｅｎｙｌ−２，２'−ｂｉｐｙｒｉ
ｄｉｎｅ）3］、［Ｒｕ（５，５'−ｄｉａｍｉｎｏ−２，２'−ｂｉｐｙｒｉｄｉｎｅ）3］、［Ｒｕ（５，５'−ｄｉｈｙｄｒｏｘｙ−２，２'−ｂｉｐｙｒｉｄｉｎｅ）3］、［
Ｒｕ（５，５'−ｄｉｃａｒｂｏｘｙ−２，２'−ｂｉｐｙｒｉｄｉｎｅ）3］、［Ｒｕ（
５，５'−ｄｉｂｒｏｍｏ−２，２'−ｂｉｐｙｒｉｄｉｎｅ）3］等がある。
イミダゾールルテニウム錯体の例としては、例えば、［Ｒｕ（ｉｍｉｄａｚｏｌｅ）6］
、［Ｒｕ（４−ｍｅｔｈｙｌ−ｉｍｉｄａｚｏｌｅ）6］、［Ｒｕ（４−ｐｈｅｎｙｌ−
ｉｍｉｄａｚｏｌｅ）6］、［Ｒｕ（４−ａｍｉｎｏ−ｉｍｉｄａｚｏｌｅ）6］、［Ｒｕ（４−ｈｙｄｒｏｘｙ−ｉｍｉｄａｚｏｌｅ）6］、［Ｒｕ（４−ｃａｒｂｏｘｙ−ｉｍ
ｉｄａｚｏｌｅ）6］、［Ｒｕ（４−ｂｒｏｍｏ−ｉｍｉｄａｚｏｌｅ）6］等がある。
、［Ｒｕ（４−ｍｅｔｈｙｌ−ｉｍｉｄａｚｏｌｅ）6］、［Ｒｕ（４−ｐｈｅｎｙｌ−
ｉｍｉｄａｚｏｌｅ）6］、［Ｒｕ（４−ａｍｉｎｏ−ｉｍｉｄａｚｏｌｅ）6］、［Ｒｕ（４−ｈｙｄｒｏｘｙ−ｉｍｉｄａｚｏｌｅ）6］、［Ｒｕ（４−ｃａｒｂｏｘｙ−ｉｍ
ｉｄａｚｏｌｅ）6］、［Ｒｕ（４−ｂｒｏｍｏ−ｉｍｉｄａｚｏｌｅ）6］等がある。
検知層における電子アクセプターの含有量は、測定試料の種類等によって適宜決定できるが、例えば、検知層の表面積１ｃｍ２当たり、１０ｍｍｏｌ〜１００ｍｏｌが好ましく、より好ましくは１０ｍｍｏｌ〜５０ｍｍｏｌ、特に好ましくは１５ｍｍｏｌ〜２０ｍｍｏｌである。
また、検知層は、上記電子アクセプターに加えてバインダーを含有することができる。電極製造工程において、検知層調製液として、電子アクセプター、バインダーおよび溶媒または分散媒を含有したスクリーン印刷対応インクとして調製することができ、スクリーン印刷手法にて樹脂等の基材にパターンニング印刷を行い電極を形成することにより、電極作製効率を向上することができ、センサ間差を小さくすることが可能になる。
検知層に使用することのできるバインダーとしては、例えば、ブチラール樹脂系、ポリエステル樹脂系などの樹脂バインダーを使用してもよいが、再表2005/043146に開示された
層状無機化合物を使用することが好ましい。層状無機化合物とは、例えば、無機物の多面体が平面状に連なってシート構造を形成し、このシート構造がさらに層状に重なって結晶構造を形成したものが挙げられる。前記多面体の形状としては、例えば、四面体シート、八面体シート等があり、具体的には、例えば、Ｓｉ四面体、Ａｌ八面体等が挙げられる。このような層状無機化合物としては、例えば、層状粘土鉱物、ハイドロタルサイト、ベントナイト、スメクタイト、バーミキュライト、ハロイサイト、カオリン鉱物、雲母等が含まれる。このような層状無機化合物としては、例えば、市販品が使用でき、コープケミカル（株）製の商品名ルーセンタイトＳＷＮ、商品名ルーセンタイトＳＷＦ（合成ヘクトライト）、商品名ＭＥ（フッ素雲母）、クニミネ工業（株）製の商品名スメクトンＳＡ（合成サポナイト）、協和化学工業（株）製の商品名チキソピーＷ（合成ヘクトライト）、商品名キョーワード５００（合成ハイドロタルサイト）、ラポー社製の商品名ラポナイト（合成ヘクトライト）、（株）ナカライテスク社製の天然ベントナイト、（株）豊順鉱業社製の商品名マルチゲル（ベントナイト）等が使用できる。検知層におけるバインダーの含有量は、例えば、検知層の面積１ｃｍ２当たり、０．００３〜３０ｍｇの範囲である。
層状無機化合物を使用することが好ましい。層状無機化合物とは、例えば、無機物の多面体が平面状に連なってシート構造を形成し、このシート構造がさらに層状に重なって結晶構造を形成したものが挙げられる。前記多面体の形状としては、例えば、四面体シート、八面体シート等があり、具体的には、例えば、Ｓｉ四面体、Ａｌ八面体等が挙げられる。このような層状無機化合物としては、例えば、層状粘土鉱物、ハイドロタルサイト、ベントナイト、スメクタイト、バーミキュライト、ハロイサイト、カオリン鉱物、雲母等が含まれる。このような層状無機化合物としては、例えば、市販品が使用でき、コープケミカル（株）製の商品名ルーセンタイトＳＷＮ、商品名ルーセンタイトＳＷＦ（合成ヘクトライト）、商品名ＭＥ（フッ素雲母）、クニミネ工業（株）製の商品名スメクトンＳＡ（合成サポナイト）、協和化学工業（株）製の商品名チキソピーＷ（合成ヘクトライト）、商品名キョーワード５００（合成ハイドロタルサイト）、ラポー社製の商品名ラポナイト（合成ヘクトライト）、（株）ナカライテスク社製の天然ベントナイト、（株）豊順鉱業社製の商品名マルチゲル（ベントナイト）等が使用できる。検知層におけるバインダーの含有量は、例えば、検知層の面積１ｃｍ２当たり、０．００３〜３０ｍｇの範囲である。
また、検知層は、緩衝剤や界面活性剤などの添加剤を追加的に含んでもよく、これらの含有量は適宜設定できる。
緩衝剤としては、アミン系緩衝剤が好ましく、例えば、Ｔｒｉｓ、ＡＣＥＳ、ＣＨＥＳ、ＣＡＰＳＯ、ＴＡＰＳ、ＣＡＰＳ、Ｂｉｓ−Ｔｒｉｓ、ＴＡＰＳＯ、ＴＥＳ、ＴｒｉｃｉｎｅおよびＡＤＡ等が挙げられ、好ましくはＡＣＥＳ、Ｔｒｉｓであり、より好ましくはＡＣＥＳである。これらの物質は、１種類でもよいし２種類以上を併用してもよい。また、前記緩衝剤としては、カルボキシル基を有する緩衝剤も好ましく、例えば、酢酸−酢酸Ｎａ緩衝剤、リンゴ酸−酢酸Ｎａ緩衝剤、マロン酸−酢酸Ｎａ緩衝剤、コハク酸−酢酸Ｎａ緩衝剤等が挙げられ、この中でもコハク酸−酢酸Ｎａ緩衝剤が好ましい。
界面活性剤としては、Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ−１００、ドデシル硫酸ナトリウム、ペルフルオロオクタンスルホン酸またはステアリン酸ナトリウムが含まれてもよい。アルキルアミノカルボン酸（またはその塩）、カルボキシベタイン、スルホベタインおよびホスホベタイン等が挙げられる。
緩衝剤としては、アミン系緩衝剤が好ましく、例えば、Ｔｒｉｓ、ＡＣＥＳ、ＣＨＥＳ、ＣＡＰＳＯ、ＴＡＰＳ、ＣＡＰＳ、Ｂｉｓ−Ｔｒｉｓ、ＴＡＰＳＯ、ＴＥＳ、ＴｒｉｃｉｎｅおよびＡＤＡ等が挙げられ、好ましくはＡＣＥＳ、Ｔｒｉｓであり、より好ましくはＡＣＥＳである。これらの物質は、１種類でもよいし２種類以上を併用してもよい。また、前記緩衝剤としては、カルボキシル基を有する緩衝剤も好ましく、例えば、酢酸−酢酸Ｎａ緩衝剤、リンゴ酸−酢酸Ｎａ緩衝剤、マロン酸−酢酸Ｎａ緩衝剤、コハク酸−酢酸Ｎａ緩衝剤等が挙げられ、この中でもコハク酸−酢酸Ｎａ緩衝剤が好ましい。
界面活性剤としては、Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ−１００、ドデシル硫酸ナトリウム、ペルフルオロオクタンスルホン酸またはステアリン酸ナトリウムが含まれてもよい。アルキルアミノカルボン酸（またはその塩）、カルボキシベタイン、スルホベタインおよびホスホベタイン等が挙げられる。
（電極の作製方法）
本発明のアスコルビン酸応答電極は、例えば、以下のようにして作製される。すなわち、絶縁性基板の片面に、電極として機能する金属層を形成する。例えば、所定の厚さ（例えば１００μｍ程度）のフィルム状の絶縁性基板の片面に、金属材料をスクリーン印刷、物理蒸着（ＰＶＤ、例えばスパッタリング）、或いは化学蒸着（ＣＶＤ）によって成膜することによって、所望の厚さ（例えば３０ｎｍ程度）を有する金属層が形成される。金属層の代わりに、炭素材料で形成された電極層を形成することもできる。次に、電極上に電子
アクセプターを含む検知層調製液をコートし、乾燥させることで検知層を電極上に配置することができる。
本発明のアスコルビン酸応答電極は、例えば、以下のようにして作製される。すなわち、絶縁性基板の片面に、電極として機能する金属層を形成する。例えば、所定の厚さ（例えば１００μｍ程度）のフィルム状の絶縁性基板の片面に、金属材料をスクリーン印刷、物理蒸着（ＰＶＤ、例えばスパッタリング）、或いは化学蒸着（ＣＶＤ）によって成膜することによって、所望の厚さ（例えば３０ｎｍ程度）を有する金属層が形成される。金属層の代わりに、炭素材料で形成された電極層を形成することもできる。次に、電極上に電子
アクセプターを含む検知層調製液をコートし、乾燥させることで検知層を電極上に配置することができる。
本発明のアスコルビン酸応答電極は、試料中に含まれるアスコルビン酸の濃度を測定するためのバイオセンサに使用することができる。なお、試料は測定対象物質を含む試料であれば特に制限されないが、生体試料が好ましく、血液、尿などが挙げられる。
（バイオセンサ）
アスコルビン酸センサとしてのバイオセンサは、本発明のアスコルビン酸応答電極（作用極）とともに対極となる電極を含む。対極としては、バイオセンサの対極として一般的に使用できるものであればよいが、例えば、スクリーン印刷により製膜したカーボン電極や、物理蒸着（ＰＶＤ、例えばスパッタリング）、或いは化学蒸着（ＣＶＤ）によって成膜した金属電極や、スクリーン印刷により製膜した銀／塩化銀電極を用いることができる。また、銀/塩化銀電極やスクリーン印刷により製膜したカーボン電極や、物理蒸着、或い
は化学蒸着によって成膜した金属電極を参照極とした３電極系を用いてもよい。
アスコルビン酸センサとしてのバイオセンサは、本発明のアスコルビン酸応答電極（作用極）とともに対極となる電極を含む。対極としては、バイオセンサの対極として一般的に使用できるものであればよいが、例えば、スクリーン印刷により製膜したカーボン電極や、物理蒸着（ＰＶＤ、例えばスパッタリング）、或いは化学蒸着（ＣＶＤ）によって成膜した金属電極や、スクリーン印刷により製膜した銀／塩化銀電極を用いることができる。また、銀/塩化銀電極やスクリーン印刷により製膜したカーボン電極や、物理蒸着、或い
は化学蒸着によって成膜した金属電極を参照極とした３電極系を用いてもよい。
本発明のアスコルビン酸応答電極表面（作用極）にアスコルビン酸を含む試料を接触させると、アスコルビン酸の酸化反応によって生じた電子が電子アクセプターに受け渡され、電子アクセプターは還元される。そして、作用極に酸化電位を印加することで、作用極表面で還元型の電子アクセプターは酸化され、これによって酸化電流が発生する。この電流値に基づいて試料中のアスコルビン酸濃度を測定することができる。
以下、本発明のバイオセンサの一例について、図１に基づいて説明する。図１（Ａ）〜（Ｅ）は、バイオセンサを製造する一連の工程を示した斜視図である。なお、本発明のバイオセンサは以下の態様には限定されない。
図１（Ｅ）に示すように、このバイオセンサＡは、基板１１、リード部１２ａを有する作用極１２とリード部１３ａを有する対極１３とから構成された電極系、絶縁層１４、電子アクセプターとバインダーと緩衝液とを含む検知層１６、開口部を有するスペーサー１８および貫通孔２０を有するカバー１９を備えている。図１（Ｂ）に示すように、基板１１上には、検出部１５が設けられており、検出部１５には、作用極１２と対極１３とが、基板１１の幅方向に並行して配置されている。前記両電極の一端は、それぞれリード部１２ａ、１３ａとなり、これらと、検出部１５における他端とが、垂直となるように配置されている（図１（Ａ））。また、作用極１２と対極１３との間は、絶縁部となっている。このような電極系を備えた基板１１の上には、図１（Ｂ）に示すように、リード部１２ａ、１３ａおよび検出部１５を除いて、絶縁層１４が積層されており、絶縁層１４が積層されていない前記検出部１５上には、検知層１６が積層されている。そして、絶縁層１４の上には、図１（Ｄ）に示すように、検出部１５に対応する箇所が開口部になっているスペーサー１８が配置されている。さらにスペーサー１８の上には、前記開口部に対応する一部に貫通孔２０を有するカバー１９が配置されている（図１（Ｅ））。このバイオセンサＡにおいて、前記開口部の空間部分であり、かつ、前記検知層１６および絶縁層１４とカバー１９とに挟まれた空間部分が、キャピラリー構造の試料供給部１７となる。そして、前記貫通孔２０が、試料を毛管現象により吸入するための空気孔となる。
このようなバイオセンサは、例えば、以下のようにして作製できる。
まず、図１（Ａ）に示すように、基板１１上にリード部１２ａを有する作用極１２およびリード部１３ａを有する対極１３からなる電極系を形成する。
続いて、図１（Ｂ）に示すように、前記電極系１２、１３を形成した基板１１上に絶縁層
１４を形成する。この絶縁層は、電極のリード部１２ａ、１３ａと、電子アクセプター等を形成する検出部１５を除いた基板１１上に形成する。前記絶縁層１４は、例えば、絶縁性樹脂を溶媒に溶解した絶縁ペーストを前記基板１１上に印刷し、これを加熱処理または紫外線処理して形成することができる。絶縁性樹脂としては、例えば、ポリエステル、ブチラール樹脂、フェノール樹脂等が挙げられ、前記溶媒としては、例えば、カルビトールアセテート、二塩基酸エステル系混合溶剤（ＤＢＥソルベント）等が挙げられる。
１４を形成する。この絶縁層は、電極のリード部１２ａ、１３ａと、電子アクセプター等を形成する検出部１５を除いた基板１１上に形成する。前記絶縁層１４は、例えば、絶縁性樹脂を溶媒に溶解した絶縁ペーストを前記基板１１上に印刷し、これを加熱処理または紫外線処理して形成することができる。絶縁性樹脂としては、例えば、ポリエステル、ブチラール樹脂、フェノール樹脂等が挙げられ、前記溶媒としては、例えば、カルビトールアセテート、二塩基酸エステル系混合溶剤（ＤＢＥソルベント）等が挙げられる。
次に、図１（Ｃ）に示すように、絶縁層１４が形成されていない検出部１５において、基板１１および電極１２、１３上に、検知層１６を形成する。検知層１６は、例えば、電子アクセプター、緩衝剤およびバインダーが分散された分散液を調製し、これを前記検出部１５に分注して、乾燥することによって形成できる。前記分散液の調製に使用する溶媒としては、例えば、水、緩衝液アルコール、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）、ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）等が使用できる。
つぎに、図１（Ｄ）に示すように、絶縁層１４上にスペーサー１８を配置する。図示のように、スペーサー１８は、前記検知層１６に対応する箇所が開口部となっている。スペーサー１８の材料としては、例えば、樹脂製フィルムやテープ等が使用できる。また、両面テープであれば、前記絶縁膜１４との接着だけでなく、後述するカバー１９も容易に接着できる。この他にも、例えば、レジスト印刷等の手段によりスペーサーを形成してもよい。
次に、図１（Ｅ）に示すように、前記スペーサー１８上にカバー１９を配置する。前記カバー１９の材料としては、特に制限されないが、例えば、各種プラスチック等が使用でき、好ましくは、ＰＥＴ等の透明樹脂が挙げられる。
このバイオセンサＡの使用方法について、試料が全血、測定対象物がアスコルビン酸、電子アクセプターがルテニウム（III）化合物である例を挙げて説明する。
まず、全血試料をバイオセンサＡの開口部１７の一端に接触させる。この開口部１７は、前述のようにキャピラリー構造となっており、その他端に対応するカバー１９には空気孔２０が設けられているため、毛管現象によって前記試料が内部に吸引される。吸引された前記試料は、検出部１５上に設けられた検知層１６表面に達する。そして、表面に達した試料中のアスコルビン酸と、検知層１６中のルテニウム（III）化合物とが反応する。具
体的には、測定対象物であるアスコルビン酸の酸化反応により移動した電子によって、ルテニウム（III）化合物が還元され、ルテニウム（II）化合物が生成される。電極に正の
電位を印加することで、検知層１６中に存在するこのルテニウム（II）化合物と、検知層１６の下に位置する電極との間で、電子授受が行われ、酸化電流が流れる。これに基づいてアスコルビン酸濃度が測定できる。
体的には、測定対象物であるアスコルビン酸の酸化反応により移動した電子によって、ルテニウム（III）化合物が還元され、ルテニウム（II）化合物が生成される。電極に正の
電位を印加することで、検知層１６中に存在するこのルテニウム（II）化合物と、検知層１６の下に位置する電極との間で、電子授受が行われ、酸化電流が流れる。これに基づいてアスコルビン酸濃度が測定できる。
具体的には、全血試料の供給から一定時間経過後、前記電圧を加える手段により対極１３と作用極１２との間に電圧を印加して、電極と接触している検知層中の還元型のルテニウム（II）化合物を電気化学的にルテニウム（III）化合物に酸化し、その際の酸化電流を
、作用極１２のリード部１２ａを介して前記電気信号を測定する手段等によって検出する。この酸化電流の値は、試料中のアスコルビン酸濃度に比例するため、これを前記演算手段によりアスコルビン酸濃度に演算すれば、試料中のアスコルビン酸濃度を求めることができる。
作用極１２に印加する電圧としては、対極に対して正の電圧であればよいが、１０〜７００ｍＶ、５０〜５００ｍＶ、又は１００〜４００ｍＶが好ましい。
試料を接触させた後、所定の時間非印加の状態で保持した後、電極系に電圧を印加してもよいし、前記試料との接触と同時に電極系に電圧を印加してもよい。非印加の状態で保持
する時間としては、例えば、３０秒以下、又は１０秒以下である。
、作用極１２のリード部１２ａを介して前記電気信号を測定する手段等によって検出する。この酸化電流の値は、試料中のアスコルビン酸濃度に比例するため、これを前記演算手段によりアスコルビン酸濃度に演算すれば、試料中のアスコルビン酸濃度を求めることができる。
作用極１２に印加する電圧としては、対極に対して正の電圧であればよいが、１０〜７００ｍＶ、５０〜５００ｍＶ、又は１００〜４００ｍＶが好ましい。
試料を接触させた後、所定の時間非印加の状態で保持した後、電極系に電圧を印加してもよいし、前記試料との接触と同時に電極系に電圧を印加してもよい。非印加の状態で保持
する時間としては、例えば、３０秒以下、又は１０秒以下である。
（装置）
次に、図面を用いて、本発明の測定装置について説明する。ここでは、アスコルビン酸測定装置の一態様について例示したが、本発明の測定装置は以下の態様には限定されない。図２は、測定装置Ｂ内に収容された主な電子部品の構成例を示す。制御コンピュータ２８、ポテンショスタット２９、電力供給装置３１が、筐体内に収容された基板３０上に設けられている。
制御コンピュータ２８は、ハードウェア的には、ＣＰＵ（中央演算処理装置）のようなプロセッサと、メモリ（ＲＡＭ（Random Access Memory）、ＲＯＭ（Read Only Memory））のような記録媒体と、通信ユニットを含んでおり、プロセッサが記録媒体（例えばＲＯＭ）に記憶されたプログラムをＲＡＭにロードして実行することによって、出力部２１、制御部２２、演算部２３及び検出部２４を備えた装置として機能する。なお、制御コンピュータ２８は、半導体メモリ（ＥＥＰＲＯＭ、フラッシュメモリ）やハードディスクのような、補助記憶装置を含んでいてもよい。
次に、図面を用いて、本発明の測定装置について説明する。ここでは、アスコルビン酸測定装置の一態様について例示したが、本発明の測定装置は以下の態様には限定されない。図２は、測定装置Ｂ内に収容された主な電子部品の構成例を示す。制御コンピュータ２８、ポテンショスタット２９、電力供給装置３１が、筐体内に収容された基板３０上に設けられている。
制御コンピュータ２８は、ハードウェア的には、ＣＰＵ（中央演算処理装置）のようなプロセッサと、メモリ（ＲＡＭ（Random Access Memory）、ＲＯＭ（Read Only Memory））のような記録媒体と、通信ユニットを含んでおり、プロセッサが記録媒体（例えばＲＯＭ）に記憶されたプログラムをＲＡＭにロードして実行することによって、出力部２１、制御部２２、演算部２３及び検出部２４を備えた装置として機能する。なお、制御コンピュータ２８は、半導体メモリ（ＥＥＰＲＯＭ、フラッシュメモリ）やハードディスクのような、補助記憶装置を含んでいてもよい。
制御部２２は、電圧印加のタイミング、印加電圧値などを制御する。
電力供給装置３１は、バッテリ２６を有しており、制御コンピュータ２８やポテンショスタット２９に動作用の電力を供給する。なお、電力供給装置３１は、筐体の外部に置くこともできる。
ポテンショスタット２９は、作用極の電位を参照電極に対して一定にする装置であり、制御部２２によって制御され、端子ＣＲ、Ｗを用いて、アスコルビン酸センサ２７の対極と作用極との間に所定の電圧を印加し、端子Ｗで得られる作用極の応答電流を測定し、応答電流の測定結果を検出部２４に送る。
電力供給装置３１は、バッテリ２６を有しており、制御コンピュータ２８やポテンショスタット２９に動作用の電力を供給する。なお、電力供給装置３１は、筐体の外部に置くこともできる。
ポテンショスタット２９は、作用極の電位を参照電極に対して一定にする装置であり、制御部２２によって制御され、端子ＣＲ、Ｗを用いて、アスコルビン酸センサ２７の対極と作用極との間に所定の電圧を印加し、端子Ｗで得られる作用極の応答電流を測定し、応答電流の測定結果を検出部２４に送る。
演算部２３は検出された電流値から測定対象物質の濃度の演算を行い、記憶する。出力部２１は、表示ユニット２５との間でデータ通信を行い、演算部２３による測定対象物質の濃度の演算結果を表示ユニット２５に送信する。表示ユニット２５は、例えば、測定装置Ｂから受信されたアスコルビン酸濃度の演算結果を所定のフォーマットで表示画面に表示することができる。
図３は、制御コンピュータ２８によるアスコルビン酸濃度測定処理の例を示すフローチャートである。制御コンピュータ２８のＣＰＵ（制御部２２）は、アスコルビン酸濃度測定の開始指示を受け付けると、制御部２２は、ポテンショスタット２９を制御して、作用極への所定の電圧を印加し、作用極からの応答電流の測定を開始する（ステップＳ０１）。なお、測定装置へのセンサの装着の検知を、濃度測定開始指示としてもよい。
次に、ポテンショスタット２９は、電圧印加によって得られる応答電流、すなわち、試料内の測定対象物質（アスコルビン酸）に由来する電子の電極への移動に基づく電荷移動律速電流、例えば、電圧印加から１〜２０秒後の定常電流を測定し、検出部２４へ送る（ステップＳ０２）。
演算部２３は、電流値に基づいて演算処理を行い、アスコルビン酸濃度を算出する（ステップＳ０３）。例えば、制御コンピュータ２８の演算部２３は、アスコルビン酸濃度の計算式またはアスコルビン酸濃度の検量線データを予め保持しており、これらの計算式または検量線を用いてアスコルビン酸濃度を算出する。
出力部２１は、アスコルビン酸濃度の算出結果を、表示ユニット２５との間に形成された通信リンクを通じて表示ユニット２５へ送信する（ステップＳ０４）。その後、制御部２２は、測定エラーの有無を検知し（ステップＳ０５）、エラーがなければ測定を終了し、
アスコルビン酸濃度を表示部に表示する。エラーがあればエラー表示をした後に、図３のフローによる処理を終了する。また、算出結果を演算部２３に保存し、後から算出結果を呼び出して、表示部に表示し確認することも可能である。なお、ここでは、算出結果の表示ユニット２５への送信（ステップＳ０４）後に、制御部２２による測定エラー検知（ステップＳ０５）を行っているが、これらのステップの順番を入れ替えることも可能である。
アスコルビン酸濃度を表示部に表示する。エラーがあればエラー表示をした後に、図３のフローによる処理を終了する。また、算出結果を演算部２３に保存し、後から算出結果を呼び出して、表示部に表示し確認することも可能である。なお、ここでは、算出結果の表示ユニット２５への送信（ステップＳ０４）後に、制御部２２による測定エラー検知（ステップＳ０５）を行っているが、これらのステップの順番を入れ替えることも可能である。
以下、実施例を挙げて本発明をより具体的に説明するが、本発明は以下の態様には限定されない。
（１）バイオセンサの作製
バイオセンサは、図１に示すように、以下の手順で作製した。まず、図１（Ａ）に示すように、アスコルビン酸センサの絶縁性基板１１として、ＰＥＴ製基板（長さ５０ｍｍ、幅６ｍｍ、厚み２５０μｍ）を準備し、その一方の表面に、スクリーン印刷により、リード部をそれぞれ有する作用極１２および対極１３からなるカーボン電極系を形成した。
バイオセンサは、図１に示すように、以下の手順で作製した。まず、図１（Ａ）に示すように、アスコルビン酸センサの絶縁性基板１１として、ＰＥＴ製基板（長さ５０ｍｍ、幅６ｍｍ、厚み２５０μｍ）を準備し、その一方の表面に、スクリーン印刷により、リード部をそれぞれ有する作用極１２および対極１３からなるカーボン電極系を形成した。
次に、図１（Ｂ）に示すように、前記電極上に絶縁層１４を形成した。まず、絶縁性樹脂ポリエステルを、７５％（ｗｔ）となるように溶媒カルビトールアセテートに溶解させて絶縁性ペーストを調製し、これを前記電極上にスクリーン印刷した。印刷条件は、３００メッシュスクリーン、スキージ圧４０ｋｇであり、印刷する量は、電極面積１ｃｍ２あたり０．００２ｍＬとした。なお、検出部１５上と、リード部１２ａ、１３ａ上には、スクリーン印刷を行わなかった。そして、１５５℃で２０分間、加熱処理し、絶縁層１４を形成した。
さらに、図１（Ｃ）に示すように、絶縁層１４を形成しなかった検出部１５に、ルテニウム化合物層１６を形成した。まず、０．３％（ｗｔ）の合成スメクタイト（商品名「ルーセンタイトＳＷＮ」、コープケミカル社製）、６．０％（ｗｔ）のルテニウム化合物（［Ｒｕ（ＮＨ3）6］Ｃｌ3、同仁化学研究所社製）、酢酸ナトリウム、およびコハク酸を含
むルテニウム化合物液（ｐＨ７．５）を調製した。１．０μＬのルテニウム化合物液を、検出部１５に分注した。なお、検出部１５の表面積は約０．６ｃｍ２であり、前記検出部１５における電極１２、１３の表面積は約０．１２ｃｍ２であった。そして、これを、３０℃で乾燥させて、ルテニウム化合物層１６を形成した。
むルテニウム化合物液（ｐＨ７．５）を調製した。１．０μＬのルテニウム化合物液を、検出部１５に分注した。なお、検出部１５の表面積は約０．６ｃｍ２であり、前記検出部１５における電極１２、１３の表面積は約０．１２ｃｍ２であった。そして、これを、３０℃で乾燥させて、ルテニウム化合物層１６を形成した。
図１（Ｄ）に示すように、開口部を有するスペーサー１８を絶縁層１４上に配置した。さらに、図１（Ｅ）に示すように、スペーサー１８上に空気孔となる貫通孔２０を有するカバー１９を配置してバイオセンサを作製した。前記カバー１９と絶縁層１４とに挟まれたスペーサー１８の開口部の空間が、キャピラリー構造となるため、これを試料供給部１７とした。
（２）目的成分の測定
次に、所定濃度（０、３、６、１００、３００、または６００ｍｇ／ｄＬ）となるようにアスコルビン酸（ASA）を含む、ヘマトクリット（Ｈｔ）値４２％のアスコルビン酸の全
血試料１を調製した。
次に、所定濃度（０、３、６、１００、３００、または６００ｍｇ／ｄＬ）となるようにアスコルビン酸（ASA）を含む、ヘマトクリット（Ｈｔ）値４２％のアスコルビン酸の全
血試料１を調製した。
そして、各アスコルビン酸試料を前記バイオセンサの試料供給部から供給して反応させたのち、２００ｍＶの電圧を１０秒間印加し、電流値を計測した。また、電圧印加時を基準として、２、４、または８秒における電流値をサンプリングし、アスコルビン酸濃度とアスコルビン酸濃度0mg/dLの応答電流値に対する各濃度のバイアス（%）をプロットし、ア
スコルビン酸（ASA）濃度依存性を確認した。
スコルビン酸（ASA）濃度依存性を確認した。
（３）結果「アスコルビン酸の応答特性」
図４にアスコルビン酸の電気化学測定における、電流と電圧印加時間の関係を示す。アスコルビン酸の濃度の増加に伴って、応答電流が増加した電流プロファイルが得られることが確認できた。また、図５のアスコルビン酸濃度とアスコルビン酸濃度0mg/dLの応答電流値に対する各濃度のバイアス（%）のプロットにおいては、各サンプリング時間において
、良好なアスコルビン酸濃度依存性が確認できた。なお、データは示していないが、グラフの縦軸を電流値にしても、同様の傾向が確認できている。上記アスコルビン酸の測定は、全血を用いているが、全血中には、尿酸、グルタチオン等の還元性物質が存在する。本発明では、上記還元性物質の存在化においても、アスコルビン酸の測定が、広い濃度域で出来ており、本測定条件において、測定の特異性があることが確認できている。
図４にアスコルビン酸の電気化学測定における、電流と電圧印加時間の関係を示す。アスコルビン酸の濃度の増加に伴って、応答電流が増加した電流プロファイルが得られることが確認できた。また、図５のアスコルビン酸濃度とアスコルビン酸濃度0mg/dLの応答電流値に対する各濃度のバイアス（%）のプロットにおいては、各サンプリング時間において
、良好なアスコルビン酸濃度依存性が確認できた。なお、データは示していないが、グラフの縦軸を電流値にしても、同様の傾向が確認できている。上記アスコルビン酸の測定は、全血を用いているが、全血中には、尿酸、グルタチオン等の還元性物質が存在する。本発明では、上記還元性物質の存在化においても、アスコルビン酸の測定が、広い濃度域で出来ており、本測定条件において、測定の特異性があることが確認できている。
Ａ・・・バイオセンサ
１１・・・基板
１２・・・作用極
１２ａ・・・リード部
１３・・・対極
１３ａ・・・リード部
１４・・・絶縁層
１５・・・検出部
１６・・・検知層
１７・・・開口部
１８・・・スペーサー
１９・・・カバー
２０・・・空気孔
Ｂ・・・測定装置
２１・・・出力部
２２・・・制御部
２３・・・演算部
２４・・・検出部
２５・・・表示部ユニット
２６・・・バッテリ
２７・・・アスコルビン酸センサ
２８・・・制御コンピュータ
２９・・・ポテンショスタット
３０・・・基板
３１・・・電力供給装置
ＣＲ、Ｗ・・・端子
１１・・・基板
１２・・・作用極
１２ａ・・・リード部
１３・・・対極
１３ａ・・・リード部
１４・・・絶縁層
１５・・・検出部
１６・・・検知層
１７・・・開口部
１８・・・スペーサー
１９・・・カバー
２０・・・空気孔
Ｂ・・・測定装置
２１・・・出力部
２２・・・制御部
２３・・・演算部
２４・・・検出部
２５・・・表示部ユニット
２６・・・バッテリ
２７・・・アスコルビン酸センサ
２８・・・制御コンピュータ
２９・・・ポテンショスタット
３０・・・基板
３１・・・電力供給装置
ＣＲ、Ｗ・・・端子
Claims (6)
- 電極と、
該電極と接触し、アスコルビン酸からの電子授受を行う非触媒の電子アクセプターを含む検知層とを含み、
該検知層において前記電子アクセプターと前記電極間で酸化反応が行われることを特徴とする、アスコルビン酸応答電極。 - 前記電子アクセプターは、ルテニウム化合物である、請求項１に記載のアスコルビン酸応答電極。
- 前記ルテニウム化合物は、下記化学式に示すルテニウム(III)錯体である、請求項２に記
載のアスコルビン酸応答電極。
［Ｒｕ（ＮＨ３）５Ｘ］ｎ＋
ここで、Ｘは、ＮＨ3、ハロゲンイオン、ＣＮ、ピリジン、ニコチンアミド、ビピリジン
又はＨ2Ｏを示し、ｎ＋は、ルテニウム(III)錯体の価数を表す。 - 請求項１〜３のいずれか一項に記載のアスコルビン酸応答電極を含むバイオセンサ。
- 請求項４に記載のバイオセンサにアスコルビン酸含有試料を反応させ、前記アスコルビン酸応答電極に酸化電位を印加して応答電流を測定し、該応答電流に基づいてアスコルビン酸濃度を算出することを特徴とする、アスコルビン酸濃度の測定方法。
- 請求項４に記載のバイオセンサと、
バイオセンサへの電圧印加を制御する、制御部と、
バイオセンサへの電圧印加により得られる、アスコルビン酸応答電流を検出する、検出部と、
前記電流値からアスコルビン酸の濃度を算出する、演算部と、
前記算出されたアスコルビン酸の濃度を出力する出力部とから構成される測定装置。
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|---|---|---|---|
| JP2016142695A JP6713364B2 (ja) | 2016-07-20 | 2016-07-20 | アスコルビン酸応答電極およびバイオセンサ |
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| JP2016142695A JP6713364B2 (ja) | 2016-07-20 | 2016-07-20 | アスコルビン酸応答電極およびバイオセンサ |
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|---|---|
| JP2018013400A true JP2018013400A (ja) | 2018-01-25 |
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-
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- 2016-07-20 JP JP2016142695A patent/JP6713364B2/ja active Active
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Non-Patent Citations (1)
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| EP3885761A1 (en) | 2020-03-27 | 2021-09-29 | ARKRAY, Inc. | Biosensor and measurement method using the same |
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| Publication number | Publication date |
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