JP2017513991A - ポリエーテルアミンを含有する清浄組成物 - Google Patents
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- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/26—Organic compounds containing nitrogen
- C11D3/30—Amines; Substituted amines ; Quaternized amines
Abstract
Description
好ましくは、本清浄組成物は、食器手洗い清浄組成物、好ましくは液体の形態である。洗剤は、典型的には、30重量%〜95重量%、好ましくは40重量%〜90重量%、より好ましくは50重量%〜85重量%の液体キャリアを含有し、このキャリアには他の必須成分及び任意の成分が溶解、分散、又は懸濁している。液体キャリアの1つの好ましい構成成分は水である。
本明細書に記載の清浄組成物は、本組成物の約0.1重量%〜約10重量%、好ましくは、約0.2重量%〜約5重量%、より好ましくは、約0.5重量%〜約4重量%のポリエーテルアミンを含む。
a)式(1)の1,3−ジオールをC2〜C18アルキレンオキシドと反応させてアルコキシル化1,3−ジオールを形成し、1,3−ジオール対C2〜C18アルキレンオキシドモル比は、約1:2〜約1:10の範囲であり、
b)アルコキシル化1,3−ジオールをアンモニアでアミノ化することによって、得られる。
式(1)の1,3−ジオールは、国際公開第10026030号、同第10026066号、同第09138387号、同第09153193号、及び同第10010075号で説明される通り合成される。好適な1,3−ジオールには、2,2−ジメチル−1,3−プロパンジオール、2−ブチル−2−エチル−1,3−プロパンジオール、2−ペンチル−2−プロピル−1,3−プロパンジオール、2−(2−メチル)ブチル−2−プロピル−1,3−プロパンジオール、2,2,4−トリメチル−1,3−プロパンジオール、2,2−ジエチル−1,3−プロパンジオール、2−メチル−2−プロピル−1,3−プロパンジオール、2−エチル−1,3−ヘキサンジオール、2−フェニル−2−メチル−1,3−プロパンジオール、2−メチル−1,3−プロパンジオール、2−エチル−2−メチル−1,3プロパンジオール、2,2−ジブチル−1,3−プロパンジオール、2,2−ジ(2−メチルプロピル)−1,3−プロパンジオール、2−イソプロピル−2−メチル−1,3−プロパンジオール、又はこれらの混合物が挙げられる。いくつかの態様では、1,3−ジオールは、2−ブチル−2−エチル−1,3−プロパンジオール、2−メチル−2−プロピル−1,3−プロパンジオール、2−メチル−2−フェニル−1,3−プロパンジオール、又はこれらの混合物から選択される。典型的には、使用される1,3−ジオールは、2−ブチル−2−エチル−1,3−プロパンジオール、2−メチル−2−プロピル−1,3−プロパンジオール、2−メチル−2−フェニル−1,3−プロパンジオールである。
R1〜R6のうちの少なくとも1つ及びR7〜R12のうちの少なくとも1つは、Hとは異なり、A1〜A9の各々は、独立的に、2〜18個の炭素原子、典型的には2〜10個の炭素原子、より典型的には2〜5個の炭素原子を有する直鎖又は分岐鎖アルキレンから選択され、x+yの和は約2〜約200、典型的には約2〜約20、より典型的には約2〜約10又は約2〜約5の範囲であり、x≧1であり、y≧1であり、x1+y1の和は約2〜約200、典型的には約2〜約20、より典型的には約2〜約10又は約2〜約5の範囲であり、x1≧1であり、y1≧1である。
アルコキシル化1,3−ジオールのアミノ化は、式I又は式IIにより表わされる構造を生成し、
A1〜A9の各々は、独立的に、2〜18個の炭素原子、典型的には2〜10個の炭素原子、より典型的には、2〜5子の炭素原子を有する直鎖又は分岐鎖アルキレンから選択され、Z1〜Z4の各々は、独立的に、OH又はNH2から選択され、Z1〜Z2のうちの少なくとも1つ及びZ3〜Z4のうちの少なくとも1つは、NH2であり、x+yの和は約2〜約200、典型的には約2〜約20、より典型的には約2〜約10又は約2〜約5の範囲であり、x≧1であり、y≧1であり、x1+y1の和は約2〜約200、典型的には約2〜約20、より典型的には約2〜約10又は約2〜約5の範囲であり、x1≧1であり、y1≧1である。
Rは、H又C1〜C6アルキル基から選択され、
k1、k2、及びk3の各々は、独立的に、0、1、2、3、4、5、又は6から選択され、
A1、A2、A3、A4、A5、及びA6の各々は、独立的に、約2〜約18個の炭素原子を有する直鎖状又は分岐鎖状アルキレン基又はこれらの混合物から選択され、
x≧1、y≧1、及びz≧1であり、x+y+zの和は約3〜約100の範囲であり、
Z1、Z2、及びZ3の各々は、独立的に、NH2又はOHから選択され、その場合Z1、Z2、及びZ3のうちの少なくとも2つは、NH2である。
a)グリセリン及び/又は1,1,1−トリメチロールプロパンなどの低分子量の有機トリオールをC2〜C18アルキレンオキシドと反応させて、アルコキシル化トリオールを形成する工程であって、低分子量有機トリオール対アルキレンオキシドのモル比が約1:3〜約1:10の範囲である、工程と、
b)アルコキシル化トリオールをアンモニアでアミノ化する工程を含むプロセスによって得られてもよい。
式(III)に従うポリエーテルアミンは、アルコキシル化トリオールの還元アミノ化によって得られてもよい。本開示のアルコキシル化トリオールは、グリセリン及び/又は1,1,1−トリメチロールプロパンなどの低分子量の有機トリオールとアルキレンオキシドとの当該技術分野において既知の一般的なアルコキシル化手順に従って反応により得られてもよい。
式(III)に従うポリエーテルアミンは、上述のものなどアルコキシル化トリオール、例えばアルコキシル化グリセリン又はアルコキシル化1,1,1−トリメチロールプロパンとアンモニアとの水素及びニッケル含有触媒などの触媒の存在下での還元アミノ化により得られてもよい。好適な触媒は、国際公開第2011/067199(A1)号、同第2011/067200(A1)号、及び欧州特許第0696572 B1号に記載されている。
清浄組成物は、その約1重量%〜約60重量%、好ましくは約5重量%〜約50重量%、より好ましくは約8重量%〜約40重量%の界面活性剤系を含む。界面活性剤系は、アニオン性界面活性剤、より好ましくはアルキルサルフェート、アルキルアルコキシサルフェート、特にアルキルエトキシサルフェート、アルキルベンゼンスルホネート、パラフィンスルホネート、及びこれらの混合物からなる群から選択されるアニオン性界面活性剤を含む。界面活性剤系は、両性、及び/又は双極性界面活性剤、並びに所望により非イオン性界面活性剤も含む。
アニオン性界面活性剤には、有機疎水基の分子構造中に、一般に8〜22個の炭素原子又は一般に8〜18個の炭素原子を含有する有機疎水基、並びに水溶性化合物を形成するために、好ましくはスルホネート、サルフェート、及びカルボキシレートから選択される少なくとも1つの水溶性基を含有するこれらの界面活性化合物が挙げられるが、これに限定されない。通常、疎水基は、C8〜C22アルキル基又はアシル基を含む。そのような界面活性剤は、水溶性塩の形態で使用され、塩形成カチオンは、通常は、ナトリウム、カリウム、アンモニウム、マグネシウム、及びモノ、ジ、又はトリC2〜C3アルカノールアンモニウムから選択され、通常カチオンであるナトリウムが選択される。
好ましくは、硫酸化アニオン性界面活性剤は、アルコキシル化、より好ましくは、約0.2〜約4、更により好ましくは約0.3〜約3、更により好ましくは約0.4〜約1.5、特に約0.4〜約1のアルコキシル化度を有するアルコキシル化分岐硫酸化アニオン性界面活性剤である。好ましくは、アルコキシ基は、エトキシである。硫酸化アニオン性界面活性剤が、硫酸化アニオン性界面活性剤の混合物である場合、アルコキシル化度は、この混合物の全ての構成成分の重量平均アルコキシル化度(重量平均アルコキシル化度)である。重量平均アルコキシル化度の計算において、アルコキシル化基を有さない硫酸化アニオン性界面活性剤構成成分の重量も含まれるべきである。
式中、x1、x2、...は、グラムでの混合物の各硫酸化アニオン性界面活性剤の重量であり、アルコキシル化度は、各硫酸化アニオン性界面活性剤中のアルコキシ基の数である。
分岐の重量平均(%)=[(x1*アルコール1中の分岐アルコール1重量%+x2*アルコール2中の分岐アルコール2重量%+....)/(x1+x2+....)]*100
式中、x1、x2、...は、本発明の洗剤のためのアニオン性界面活性剤の開始材料として使用されたアルコールの総アルコール混合物中の各アルコールのグラムでの重量である。重量平均分岐度の計算において、分岐基を有さないアニオン性界面活性剤構成成分の重量も含まれるべきである。
本明細書における使用に好適なスルホネート界面活性剤には、C8〜C18アルキル又はヒドロキシアルキルスルホネートの水溶性塩;国際公開第99/05243号、同第99/05242号、同第99/05244号、同第99/05082号、同第99/05084号、同第99/05241号、同第99/07656号、同第00/23549号、及び同第00/23548号で考察されているC11〜C18アルキルベンゼンスルホネート(LAS)、変性アルキルベンゼンスルホネート(MLAS);メチルエステルスルホネート(MES);及びα−オレフィンスルホネート(AOS)が挙げられる。これらのスルホネート系界面活性剤としてはまた、モノスルホネート及び/又はジスルホネートであってよいパラフィンスルホネートが挙げられ、これらは10〜20個の炭素原子を有するパラフィンのスルホン化により得られる。スルホネート界面活性剤としてはまた、アルキルグリセリルスルホネート界面活性剤が挙げられる。
存在する場合、非イオン性界面活性剤は、本組成物の0.1重量%〜40重量%、好ましくは0.2重量%〜20重量%、最も好ましくは0.5重量%〜10重量%の典型量で含まれる。好適な非イオン性界面活性剤には、脂肪族アルコールと1〜25モルのエチレンオキシドとの縮合生成物が挙げられる。脂肪族アルコールのアルキル鎖は、直鎖又は分枝鎖状、一級又は二級でよく、概して8〜22個の炭素原子を含有する。特に好ましいものは、10〜18個の炭素原子、好ましくは10〜15個の炭素原子を有するアルキル基を有するアルコールと、アルコール1モル当たり2〜18モル、好ましくは2〜15モル、より好ましくは5〜12モルのエチレンオキシドとの縮合生成物である。非常に好ましい非イオン性界面活性剤は、1モルのアルコール当たり、2〜18モル、好ましくは2〜15、より好ましくは5〜12のエチレンオキシドを有するゲルベアルコールの縮合生成物である。
好ましいアミンオキシドは、アルキルジメチルアミンオキシド又はアルキルアミドプロピルジメチルアミンオキシド、より好ましくはアルキルジメチルアミンオキシド、特にココジメチルアミノオキシドである。アミンオキシドは、直鎖又は中間分岐鎖アルキル部分を有し得る。典型的な直鎖アミンオキシドには、1つのR1 C8〜18アルキル部分と、C1〜3アルキル基及びC1〜3ヒドロキシアルキル基からなる群から選択される2つのR2及びR3部分とを含有する水溶性アミンオキシドが上げられる。好ましくは、アミンオキシドは、式R1−N(R2)(R3)O(式中、R1はC8〜18アルキルであり、R2及びR3は、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、2−ヒドロクスエチル、2−ヒドロキシプロピル、及び3−ヒドロキシプロピルからなる群から選択される)を特徴とする直鎖アミンオキシド系界面活性剤としては、具体的には、直鎖C10〜C18アルキルジメチルアミンオキシド、及び直鎖C8〜C12アルコキシエチルジヒドロキシエチルアミンオキシドが挙げられ得る。好ましいアミンオキシドとしては、直鎖C10、直鎖C10〜C12、及び直鎖C12〜C14アルキルジメチルアミンオキシドが挙げられる。本明細書において使用する場合、「中間分岐鎖」とは、アミンオキシドが、n1個の炭素原子を有する1つのアルキル部分を有し、このアルキル部分上の1つのアルキル分枝がn2個の炭素原子を有することを意味する。アルキル分枝は、アルキル部分の窒素のα炭素に位置する。アミンオキシドのこの種の分岐は、当該技術分野において内在アミンオキシドとしても知られている。n1とn2の合計は、10〜24個の炭素原子、好ましくは12〜20個、より好ましくは10〜16個である。1つのアルキル部分の炭素原子の数(n1)は、1つのアルキル部分と1つのアルキル分岐とが対称となるように、1つのアルキル分岐(n2)と炭素原子の数がおよそ同じであるべきである。本明細書において使用する場合「対称」は、本明細書において使用される中間分岐鎖アミンオキシドの少なくとも50重量%、より好ましくは少なくとも75重量%〜100重量%で、|n1−n2|が5個以下、好ましくは4個、最も好ましくは0〜4個の炭素原子であることを意味する。
他の好適な界面活性剤としては、アルキルベタイン、アルキルアミドベタイン、アミドアゾリニウムベタイン、スルホベタイン(INCIスルタイン)並びにホスホベタインなどのベタインが挙げられ、好ましくは次の式(I)に合致し、
R1−[CO−X(CH2)n]x−N+(R2)(R3)−(CH2)m−[CH(OH)−CH2]y−Y−(I)
式中、
R1は、飽和又は不飽和のC6〜22のアルキル残基、好ましくはC8〜18のアルキル残基であり、特に飽和C10〜16のアルキル残基、例えば、飽和C12〜14のアルキル残基であり、
Xは、NH、C1〜4アルキル残基R4を有するNR4、O、又はSであり、
nは1〜10の数であり、好ましくは2〜5、特に3であり、
xは、0又は1、好ましくは1であり、
R2、R3は、独立的に、ヒドロキシエチル、好ましくはメチルなどの、ヒドロキシ置換される可能性のあるC1〜4アルキル残基であり、
mは、1〜4の数、特に1、2、又は3であり、
yは、0又は1であり、
Yは、COO、SO3、OPO(OR5)O又はP(O)(OR5)Oであり、R5は、水素原子H又C1〜4アルキル残基である。
R1−N+(CH3)2−CH2COO- (Ia)
R1−CO−NH(CH2)3−N+(CH3)2−CH2COO- (Ib)
R1−N+(CH3)2−CH2CH(OH)CH2SO3− (Ic)
R1−CO−NH−(CH2)3−N+(CH3)2−CH2CH(OH)CH2SO3−(Id)、式中、R11は、式Iと同じ意味である。特に好ましいベタインは、カルボベタイン[式中、Y-=COO-である]、特に式(Ia)及び(Ib)のカルボベタインであり、式(Ib)のアルキルアミドベタインがより好ましい。
本発明の組成物で利用される場合、カルシウム及びマグネシウムイオン、好ましくはマグネシウムイオン等の二価のカチオンは、好ましくは水酸化物、塩化物、酢酸塩、硫酸塩、ギ酸塩、酸化物、乳酸塩、又は硝酸塩として、本発明の組成物に、典型的には本組成物の0.01重量%〜1.5重量%、好ましくは0.015重量%〜1重量%、より好ましくは0.025重量%〜0.5重量%の活性レベルで添加される。
本明細書の組成物は、所望により、本組成物の0.1重量%〜20重量%、好ましくは0.2重量%〜5重量%、より好ましくは0.2重量%〜3重量%のレベルでキレート剤を更に含んでもよい。
本発明の組成物は、好ましくは防腐剤を含む。防腐剤は、微生物の増殖によってか、又は望ましくない化学変化による分解を防ぐために洗剤組成物に添加される、天然に存在するか、又は合成的に生成された物質である。防腐剤は、それらの発生源に応じて2つの種類に分けることができる。クラスI防腐剤は、天然に存在するありふれた物質である防腐剤を指す。クラスII防腐剤は、合成的に製造された防腐剤を指す。液体洗剤組成物での使用に最も好ましい防腐剤には、メチルイソチアゾリノン、メチルクロロイソチアゾリノン、オクチルイソチアゾリノン、1、2−ベンズイソチアゾリノン、及びこれらの混合物を含む、イソチアゾリノンの誘導体が含まれる。典型的に使用される防腐剤の他の非限定的な例は、フェノキシエタノール、メチルパラベン及びプロピルパラベン等のパラベン誘導体、イミダゾール誘導体、並びにグルタルアルデヒドを含むアルデヒドである。
本発明の第2の態様は、本発明の組成物で食器類を洗浄する方法に対する。前記方法は、好ましくは液体の形態の本組成物を、希釈された形態若しくは非希釈形態のいずれかで食器類の表面上に適用する工程と、本組成物をすすぐ工程又は表面をすすがずに組成物を表面に残したまま乾燥させる工程と、を含む。
以下の食器手洗い洗剤組成物を作製した。
BEPPA 4.0:2−ブチル−2−エチル−1,3−プロパンジオール+4molのプロピレンオキシド、アミノ化
a)1molの2−ブチル−2−エチル−1,3−プロパンジオール+4molのプロピレンオキシド
2lオートクレーブ中に、322.6gの2−ブチル−2−エチル−1,3−プロパンジオール及び7.9gのKOH(水中50%)を混合し、真空下で(1kPa未満(10ミリバール未満))2時間、120℃で撹拌した。オートクレーブを窒素でパージし、140℃に加熱した。467.8gのプロピレンオキシドを、6時間以内に少量ずつに分けて添加した。反応を完了させるために、混合物を更に5時間140℃でポスト反応させた。反応混合物を窒素で揮散し、揮発性化合物を真空下80℃で除去した。触媒カリウム水酸化物を、2.3gの合成ケイ酸マグネシウム(Macrosorb MP5plus,Ineos Silicas Ltd.)を添加し、100℃で2時間撹拌し濾過することによって除去した。黄色がかった油を得た(772.0g、ヒドロキシ値:248.5mgKOH/g)。
9lオートクレーブ中で、欧州特許第0696572B1号に記載される200mlの固形触媒の存在下、工程a)からの600gの結果として生じたジオール混合物、1250gのTHF、及び1500gのアンモニアを混合した。
1molの2−ブチル−2−エチル−1,3−プロパンジオール+5.6molのプロピレンオキシドの合成、アミノ化
a)1molの2−ブチル−2−エチル−1,3−プロパンジオール+5.6molのプロピレンオキシド
2lオートクレーブ中で、313.1gの2−ブチル−2−エチル−1,3−プロパンジオール及び3.8g KOH(水中50%)を混合し、真空下(1kPa未満(10ミリバール未満))で、2時間120℃で撹拌した。オートクレーブを窒素でパージし、140℃に加熱した。635.6gのプロピレンオキシドを6時間以内に少量ずつに分けて添加した。反応を完了させるために、混合物を更に5時間140℃でポスト反応させた。反応混合物を窒素で揮散し、揮発性化合物を真空下80℃で除去した。触媒を、50.9gの水及び8.2gのリン酸(水中40%)を添加し、100℃で0.5時間撹拌し、真空中で2時間脱水することによって除去した。濾過後、930.0gの軽質の黄色がかった油を得た(ヒドロキシ値:190mgKOH/g)。
工程a)の生成物(1molの2−ブチル−2−エチル−1,3−プロパンジオール+5.6モルの5プロピレンオキシド)のアミノ化を、15mlのシリカ(3×3mmペレット)と、続いて70mL(74g)の触媒前駆物質(ガマ−Al2O3上にニッケル、コバルト、銅、及びスズの酸化物を含有、1.0〜1.6mmの分割−国際公開第2013/072289 A1号に従って作製)で満たし、シリカ(約15mL)を充填した管状反応器(長さ500mm、直径18mm)中で行った。
脂(牛脂)を加熱することにより液化し、少量を小さなガラスバイアル瓶の中に入れ、4℃で少なくとも24時間放置する。試験の前日、脂が入ったバイアル瓶を21℃で置いて均衡化する。表1に示される食器手洗い洗剤組成物の5%の洗浄溶液(水硬度:14dH)を、脂を含むバイアル瓶に添加する。洗浄溶液の濁度/吸光度を、25℃で小さなオーバーヘッドスターラーを介して、緩やかな撹拌条件下で、経時的に測定する。清浄指数を、ポリエーテルアミンを含有しない組成物に関して計算する:(ポリエーテルアミンを有する試験溶液の吸光度/ポリエーテルアミンを含まない基準溶液の吸光度)*100。清浄指数が高ければ高いほど、ポリエーテルアミンの脂清浄性能がより優れている。
以下の食器手洗い洗剤組成物を作製した。
脂(牛脂)を加熱することにより液化し、脂で覆われた棒が得られるように、パラフィンワックスでコーティングされたポリスチレンの棒を液体脂にさっと浸す。脂で覆われた棒を4Cで最低24時間保管する。組成物の脂清浄性能を測定するために、脂で覆われた棒を、本組成物の10%の洗浄溶液(水硬度:14dH)を含む僅かに動いている/旋回しているマイクロプレート上に配置する。脂で覆われた棒をマイクロプレートの壁又は底部と接触させることなく試験溶液中にさっと浸し、洗浄時間の間、旋回している試験溶液中に保持する。洗浄温度は30Cである。試験溶液の濁度を、試験溶液の吸光度の測定を介して定量化し、測定された吸光度から清浄指数を計算する:(ポリエーテルアミンを有する試験溶液の吸光度/ポリエーテルアミンを有さない基準溶液の吸光度)*100。清浄指数が高ければ高いほど、ポリエーテルアミンの脂清浄性能がより優れている。
Claims (18)
- 硬表面清浄組成物であって、
a)アニオン性界面活性剤と、両性、双極性、及びこれらの混合物からなる群から選択される一次補助界面活性剤とを含む、前記組成物の1重量%〜60重量%の界面活性剤系と、
b)式(I)、式(II)、式(III)、及びこれらの混合物のポリエーテルアミンからなる群から選択される、前記組成物の0.1重量%〜10重量%のポリエーテルアミンと、
を含み、
Rが、H又はC1〜C6アルキル基から選択され、k1、k2、及びk3の各々は、独立的に、0、1、2、3、4、5、又は6から選択され、A1、A2、A3、A4、A5、及びA6の各々は、独立的に、約2〜約18個の炭素原子を有する直鎖若しくは分岐鎖アルキレン基又はこれらの混合物から選択され、x≧1であり、y≧1であり、z≧1であり、x+y+zの和が約3〜約100の範囲であり、Z1、Z2、及びZ3の各々は、独立的に、NH2又はOHから選択され、Z1、Z2、及びZ3のうちの少なくとも2つがNH2であり、
前記ポリエーテルアミンが、約150〜約1000グラム/モルの重量平均分子量を有する、
硬表面清浄組成物。 - 式(I)又は式(II)の前記ポリエーテルアミン中、A1〜A9の各々が独立して、エチレン、プロピレン、又はブチレンから選択され、好ましくはA1〜A9の各々がプロピレンである、請求項1に記載の組成物。
- 式(I)又は式(II)の前記ポリエーテルアミン中、R1、R2、R5、R6、R7、R8、R11、及びR12の各々がHであり、R3、R4、R9、及びR10の各々は、独立的に、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、又はフェニル基から選択される、請求項1又は2に記載の組成物。
- 式(I)又は式(II)の前記ポリエーテルアミン中、R3及びR9の各々がエチル基であり、R4及びR10の各々がブチル基であり、R1、R2、R5、R6、R7、R8、R11、及びR12の各々がHである、請求項1〜3のいずれか一項に記載の組成物。
- 式(I)又は式(II)の前記ポリエーテルアミンが、約1000グラム/モル未満の重量平均分子量を有する、請求項1〜4のいずれか一項に記載の組成物。
- 式(III)の前記ポリエーテルアミン中、Rが、H、又はメチル、エチル、若しくはプロピルから選択されるアルキル基であり、k1、k2、及びk3の各々は、独立的に、0、1、又は2から選択され、好ましくはk1、k2、及びk3のうちの少なくとも2つが1であり、A1、A2、A3、A4、A5、及びA6のうちの少なくとも1つが直鎖又は分岐鎖ブチレン基であり、x+y+zの和が約3〜約30の範囲である、請求項1に記載の組成物。
- 前記アニオン性界面活性剤が、アルキルサルフェート、アルキルアルコキシサルフェート、アルキルベンゼンスルホネート、パラフィンスルホネート、及びこれらの混合物からなる群から選択される、請求項1〜8のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記アニオン性界面活性剤が、アルキルサルフェートとアルキルアルコキシスフェートとの混合物であり、前記アルキルアルコキシサルフェートが、アルキルエトキシサルフェートである、請求項9に記載の組成物。
- 前記一次補助界面活性剤が、両性界面活性剤を含み、前記両性界面活性剤が、その少なくとも60重量%のアミンオキシド界面活性剤を含む、請求項1〜10のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記一次補助界面活性剤が、両性界面活性剤及び双極性界面活性剤を含み、好ましくは、前記両性界面活性剤及び前記双極性界面活性剤が、約2:1〜約1:2の重量比であり、より好ましくは、前記両性界面活性剤がアミンオキシド界面活性剤であり、前記双極性界面活性剤がベタインである、請求項1〜11のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記界面活性剤系が、非イオン性界面活性剤を更に含む、請求項1〜12のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記組成物が、二価のカチオンの塩、好ましくはマグネシウム塩を更に含む、請求項1〜13のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記組成物が、キレート剤、好ましくはカルボキシレートキレート剤、より好ましくはアミノカルボキシレートキレート剤を更に含む、請求項1〜14のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記組成物が、イソチアゾリノン系防腐剤を更に含む、請求項1〜15のいずれか一項に記載の組成物。
- 食器類を手洗いする方法であって、前記食器類を、請求項1〜16のいずれか一項に記載の組成物と接触させる工程を含む、方法。
- 食器類を手洗いして、前記食器類をキュッキュッと音がするほどきれいな状態にするための、請求項1〜16のいずれか一項に記載の組成物の使用。
Applications Claiming Priority (3)
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