JP2017507730A5

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Publication number: JP2017507730A5
Application number: JP2016556284A
Authority: JP
Filing date: 2015-03-12
Publication date: 2018-04-26

Description

この要旨は、以下の発明の詳細な説明で更に記載される概念の単純化された形態における選択を紹介するために提供される。この要旨は、主張される主題の主要な特徴又は本質的な特性を特定することを意図しておらず、主張される主題の範囲を限定するために用いられることを意図していない。
本発明は、例えば、以下を提供する。
（項目１）
被験者の体液サンプルを収集するための機器であって、前記機器は：
複数の毛細管サンプル収集チャネルを含む第一の部分；
前記サンプル収集チャネルに収集された体液サンプルを受け取るための複数のサンプル容器を含む第二の部分を含み、前記サンプル容器は、ガス透過性、及び貫通後に再封鎖可能な封入を有し、前記ガス透過性の封鎖は、サンプルが毛細管チャネルから前記容器に、別個の原動力を用いることなく移動されることを可能にする機器。
（項目２）
被験者の体液サンプルを収集するための機器であって、前記機器は：
複数の毛細管サンプル収集チャネルを含む第一の部分；
前記サンプル収集経路により収集された前記体液サンプルを受け取るための複数のサンプル容器を含む第二の部分を含み、前記サンプル容器は、ガス透過性、及び貫通後に再封鎖可能な封入を有し、前記ガス透過性の封鎖は、サンプルが毛細管チャネルから前記容器に、別個の原動力を用いることなく移動されることを可能にし、流れ促進器が、前記チャネルから容器内までの好ましい経路を提供する機器。
（項目３）
サンプル収集機器であって、前記機器は以下を含む機器：
（ａ）第一の開口部及び第二の開口部を含み、及び前記第一の開口部から前記第二の開口部に向けて、毛細管作用により、体液サンプルを引き抜くために構成された収集チャネル；並びに
（ｂ）前記体液サンプルを受け取るためのサンプル容器を含み、前記容器は前記収集チャネルと係合可能可能であり、その中が真空の内部を有し、及びチャネルを受け取るために構成されたキャップを有し；
前記第二の開口部は、前記サンプル容器のキャップを貫通し、及び流体の流路を前記収集チャネル及び前記サンプル容器の間に提供するために構成された前記収集チャネルの一部分により画成され、並びに
前記サンプル容器は、前記収集チャネルの内部容積の１０倍未満の内部容積を有する機器。
（項目４）
サンプル収集機器であって、前記機器は：
（ａ）第一の開口部及び第二の開口部を含み、及び前記第一の開口部から前記第二の開口部に向けて、毛細管作用により、体液サンプルを引き抜くために構成された収集チャネルを含み；
（ｂ）前記体液サンプルを受け取るためのサンプル容器を含み、前記容器は前記収集チャネルと係合可能可能であり、その中が真空の内部を有し、及びチャネルを受け取るために構成されたキャップを有し；並びに
（ｃ）流体流路を前記収集チャネル及び前記サンプル容器の間に提供するために構成されたアダプター・チャネルを含み、第一の開口部及び第二の開口部を有し、前記第一の開口部は、前記収集チャネルの第二の開口部に接触するために構成され、前記第二の開口部は、前記サンプル容器のキャップを貫通するために構成される機器。
（項目５）
サンプル収集機器であって、前記機器は：
（ａ）収集チャネルを含む本体を含み、前記収集チャネルは、第一の開口部及び第二の開口部を含み、及び前記第一の開口部から前記第二の開口部に向けて、毛細管作用により、体液サンプルを引き抜くために構成され；
（ｂ）前記体液サンプルを受け取るためのサンプル容器を含む基部を含み、前記サンプル容器は前記収集チャネルと係合可能であり、その中が真空の内部を有し、及びチャネルを受け取るために構成されたキャップを有し；及び
（ｃ）支持物を含み、
前記サンプル収集機器が、伸長状態及び圧縮状態を持つために構成され、前記機器の伸長状態では圧縮状態におけるよりも、少なくとも前記基部の一部分が、前記本体により近くなることができるように、前記本体及び前記基部は、前記支持物の反対側の端に結合され、及び互いに対して移動可能に構成され、
前記収集チャネルの第二の開口部は、前記サンプル容器のキャップを貫通するために構成され、
前記機器の伸長状態では、前記収集チャネルの第二の開口部は、前記サンプル容器の内部と接触せず、並びに
前記機器の圧縮状態では、前記収集チャネルの第二の開口部は、前記容器のキャップを貫通して前記サンプル容器の内部に延伸し、それにより前記収集チャネル及び前記サンプル容器の間に流体的連通を提供する機器。
（項目６）
サンプル収集機器であって、前記機器は：
（ａ）収集チャネルを含む本体を含み、前記収集チャネルは、第一の開口部及び第二の開口部を含み、及び前記第一の開口部から前記第二の開口部に向けて、毛細管作用により、体液サンプルを引き抜くために構成され；
（ｂ）前記体液サンプルを受け取るためのサンプル容器を含む基部であって、前記サンプル容器は前記収集チャネルと係合可能であり、その中が真空の内部を有し、及びチャネルを受け取るために構成されたキャップを有し；
（ｃ）支持物を含み、並びに
（ｄ）第一の開口部及び第二の開口部を有するアダプター・チャネルを含み、前記第一の開口部は、前記収集チャネルの第二の開口部と接触するために構成され、及び前記第二の開口部前記サンプル容器のキャップを貫通するために構成され、
前記サンプル収集機器が、伸長状態及び圧縮状態を持つために構成され、前記機器の伸長状態では圧縮状態におけるよりも、少なくとも前記基部の一部分が、前記本体により近くなることができるように、前記本体及び前記基部は、前記支持物の反対側の端に結合され、及び互いに対して移動可能に構成され、前記機器の伸長状態では、前記アダプター・チャネルは、前記収集チャネル及び前記サンプル容器の内部の１つ又は両方と接触状態になく、及び前記機器の圧縮状態では、前記アダプター・チャネルの第一の開口部は、前記収集チャネルの第二の開口部と接触状態にあり、及び前記アダプター・チャネルの第二の開口部は、前記容器のキャップを貫通して、前記サンプル容器内部に伸長し、それにより前記収集チャネル及び前記サンプル容器の間に流体的連通を提供する機器。
（項目７）
被験者からのサンプルを収集するための機器であって、前記機器は：
（ａ）収集チャネルを含む本体を含み、前記収集チャネルは、第一の開口部及び第二の開口部を含み、及び前記第一の開口部から前記第二の開口部に向けて、毛細管作用により、体液サンプルを引き抜くために構成され；
（ｂ）前記本体に係合する基部を含み、前記基部はサンプル容器を支持し、前記容器は前記収集チャネルと係合可能であり、その中が真空の内部を有し、及びチャネルを受け取るために構成されたキャップを有し；
前記収集チャネルの第二の開口部は、前記容器のキャップを貫通して、前記サンプル容器内部に伸長し、それにより前記収集チャネル及び前記サンプル容器の間に流体的連通を提供するために構成される機器。
（項目８）
被験者からのサンプルを収集するための機器であって、前記機器は：
（ａ）収集チャネルを含む本体を含み、前記収集チャネルは、第一の開口部及び第二の開口部を含み、及び前記第一の開口部から前記第二の開口部に向けて、毛細管作用により、体液サンプルを引き抜くために構成され；
（ｂ）前記本体に係合する基部を含み、前記基部はサンプル容器を支持し、前記容器は前記収集チャネルと係合可能であり、その中が真空の内部を有し、及びチャネルを受け取るために構成されたキャップを有し；
（ｃ）第一の開口部及び第二の開口部を有するアダプター・チャネルを含み、前記第一の開口部は、前記収集チャネルの第二の開口部と接触するために構成され、及び前記第二の開口部は、前記サンプル容器のキャップを貫通するために構成される機器。
（項目９）
前記本体が２個の収集チャネルを含む、上記項目のいずれか１つに記載の機器。
（項目１０）
前記収集チャネルの内部が抗凝血剤で被覆される、上記項目のいずれか１つに記載の機器。
（項目１１）
前記本体が第一の収集チャネル及び第二の収集チャネルを含み、及び前記第一の収集チャネルの内部が、前記第二の収集チャネルの内部とは異なる抗凝血剤で被覆される、項目１０に記載の機器。
（項目１２）
前記第一の抗凝血剤がエチレンジアミン四酢酸（ＥＤＴＡ）であり、及び前記第二の抗凝血剤が、ＥＤＴＡとは異なる、項目１１に記載の機器。
（項目１３）
前記第一の抗凝血剤がクエン酸塩であり、及び前記第二の抗凝血剤がクエン酸塩とは異なる、項目１１に記載の機器。
（項目１４）
前記第一の抗凝血剤がヘパリンであり、及び前記第二の抗凝血剤がヘパリンとは異なる、項目１１に記載の機器。
（項目１５）
前記本体が、光学的に透過性の物質で形成される、上記項目のいずれか１つに記載の機器。
（項目１６）
前記機器が、収集チャネルと同じ数のサンプル容器を含む、上記項目のいずれか１つに記載の機器。
（項目１７）
前記機器が、収集チャネルと同じ数のアダプター・チャネルを含む、項目４，６、又は８〜１４のいずれか１つに記載の機器。
（項目１８）
前記基部が、前記サンプルが前記基部中のサンプル容器に到達したかの可視的表示を提供する光学的測定器を含む、上記項目のいずれか１つに記載の機器。
（項目１９）
前記基部内の容器を見ることを可能にするために、前記基部が窓である、項目１６に記載の機器。
（項目２０）
前記支持物がスプリングを含み、及び前記機器が自然な状態にあるときに、前記伸長状態にあることができるようにスプリングが力を発揮する、項目５，６、又は９〜１７のいずれか１つに記載の機器。
（項目２１）
前記収集チャネルの第二の開口部、又は前記アダプター・チャネルが、スリーブにより蓋をされ、前記スリーブは、毛細管作用を介する、前記第一の開口部から、前記第二の開口部に向かう、体液の動きを防止しない、上記項目のいずれか１つに記載の機器。
（項目２２）
前記スリーブが、通気口を含む、項目１９に記載の機器。
（項目２３）
それぞれの収集チャネルが、５００μＬ程度の容積を含み得る、上記項目のいずれか１つに記載の機器。
（項目２４）
各収集チャネルが２００μＬ程度の容積を保持できる、上記項目のいずれか１つに記載の機器。
（項目２５）
各収集チャネルが１００μＬ程度の容積を保持できる、上記項目のいずれか１つに記載の機器。
（項目２６）
前記各収集チャネルの断面の内部の外周が１６ｍｍ程度である、上記項目のいずれか１つに記載の機器。
（項目２７）
前記各収集チャネルの断面の内部の外周が８ｍｍ程度である、上記項目のいずれか１つに記載の機器。
（項目２８）
前記各収集チャネルの断面の内部の外周が４ｍｍ程度である、上記項目のいずれか１つに記載の機器。
（項目２９）
前記内部の外周が円周である、上記項目のいずれか１つに記載の機器。
（項目３０）
前記機器が第一の及び第二の収集チャネルを含み、及び前記第一のチャネルの開口部が、前記第二のチャネルの開口部に隣接し、及び前記開口部は、単一の血液滴から、血液を同時に引き抜くために構成される、上記項目のいずれか１つに記載の機器。
（項目３１）
前記第一のチャネルの開口部及び前記第二のチャネルの開口部の中心から中心への間隔が約５ｍｍ以下である、項目２８に記載の機器。
（項目３２）
各サンプル容器が、それが係合可能である、前記収集チャネルの内部容積の２０倍程度の内部容積を有する、上記項目のいずれか１つに記載の機器。
（項目３３）
各サンプル容器が、それが係合可能である、前記収集チャネルの内部容積の１０倍程度の内部容積を有する、上記項目のいずれか１つに記載の機器。
（項目３４）
各サンプル容器が、それが係合可能である、前記収集チャネルの内部容積の５倍程度の内部容積を有する、上記項目のいずれか１つに記載の機器。
（項目３５）
各サンプル容器が、それが係合可能である、前記収集チャネルの内部容積の２倍程度の内部容積を有する、項目３２に記載の機器。
（項目３６）
前記収集チャネル及び前記サンプル容器の間の流体的連通の確立が、前記収集チャネル中の少なくとも９０％の前記体液サンプルを前記サンプル容器に移動することをもたらす、上記項目のいずれか１つに記載の機器。
（項目３７）
前記収集チャネル及び前記サンプル容器の間の流体的連通の確立が、前記収集チャネル中の少なくとも９５％の前記体液サンプルを前記サンプル容器に移動することをもたらす、項目３４に記載の機器。
（項目３８）
前記収集チャネル及び前記サンプル容器の間の流体的連通の確立が、前記収集チャネル中の少なくとも９８％の前記体液サンプルを前記サンプル容器に移動することをもたらす、項目３５に記載の機器。
（項目３９）
前記収集チャネル及び前記サンプル容器の間の流体的連通の確立が、前記収集チャネル中の前記体液サンプルの前記サンプル容器中への移動をもたらし、１０μＬ程度の体液サンプルが、前記収集チャネルに残存することをもたらす、上記項目のいずれか１つに記載の機器。
（項目４０）
前記収集チャネル及び前記サンプル容器の間の流体的連通の確立が、前記収集チャネル中の前記体液サンプルの前記サンプル容器中への移動をもたらし、５μＬ程度の体液サンプルが、前記収集チャネルに残存することをもたらす、項目３７に記載の機器。
（項目４１）
前記収集チャネル及び前記サンプル容器の間の流体的連通の確立が、前記収集チャネル中の前記体液サンプルの前記サンプル容器中への移動をもたらし、２μＬ程度の体液サンプルが、前記収集チャネルに残存することをもたらす、項目３９に記載の機器。
（項目４２）
方法であって：
前記サンプルを前記サンプル収集機器の少なくとも２個の収集チャネル中に、第一のタイプの原動力の手段により引き抜くことにより、前記サンプルを、少なくとも２つの部分に、分けるために、サンプル収集機器の１つの端を体液サンプルに接触することを含み；
所望の量のサンプル流体が少なくとも１つの前記収集チャネル内にあることを確認した後に、前記サンプル収集チャネル及び前記サンプル容器の間に流体連通を確立することを含み、前記容器は、体液サンプル部分のそれぞれを、それぞれの容器内に移動するために、前記第一の原動力とは異なる第二の原動力を提供する方法。
（項目４３）
方法であって：
第一のタイプの原動力を介して、流体サンプルを、それぞれの少なくとも２つのサンプル収集チャネル内に同時に抜き取るために構成された、少なくとも２つのサンプル収集チャネルを持つサンプル収集機器を用いて、サンプルの最小量を、少なくとも２つの前記チャネルに調量して入れることを含み；
所望の量のサンプル流体が少なくとも１つの前記収集チャネル内にあることを確認した後に、前記サンプル収集チャネル及び前記サンプル容器の間に流体連通を確立することを含み、前記容器は、体液サンプル部分のそれぞれを、それぞれの容器内に移動するために、収集するために用いられる、前記第一の原動力とは異なる第二の原動力を提供する方法。
（項目４４）
体液サンプルを収集するための方法であって、前記方法は：
（ａ）体液サンプルを収集チャネルを含む機器と接触させることを含み、前記収集チャネルは第一の開口部及び第二の開口部を含み、前記体液サンプルが、及び前記第一の開口部から前記第二の開口部を経て前記収集チャネルを充填できるように前記第一の開口部から前記第二の開口部に向けて、毛細管作用により、体液サンプルを引き抜くために構成され；
（ｂ）前記収集チャネル及び前記サンプル容器内部の間の流体流路を確立することを含み、前記サンプル容器は、前記収集チャネルの内部容積の１０倍程度の内部容積を有し、並びに前記収集チャネル及び前記サンプル容器内部の流体流路の確立が、前記収集チャネルの第二の開口部において陰圧を生成し、及び前記流体性サンプルが、前記収集チャネルから前記サンプル容器内部へ移動されるように、前記収集チャネル及び前記サンプル容器内部の間の流体流路の確立の前には、真空を有する方法。
（項目４５）
体液サンプルを収集するための方法であって、前記方法は：
（ａ）前記体液サンプルが、前記第一の開口部から、前記機器中の少なくとも１つの前記収集チャネルの前記第二の開口部を経て前記収集チャネルを充填することができるように体液サンプルを項目１〜３７のいずれか１つに記載の機器と接触させることを含み；
（ｂ）前記収集チャネル及び前記サンプル容器内部の流体流路の確立が、前記収集チャネルの第二の開口部において陰圧を生成し、及び前記流体性サンプルが、前記収集チャネルから前記サンプル容器内部へ移動されるように、前記収集チャネル及び前記サンプル容器内部の間に流体流路を確立することを含む方法。
（項目４６）
前記体液が、前記収集チャネルの第二の開口部に達するまでは、前記収集チャネル及び前記サンプル容器内部が連通にもたらされない、項目４０〜４２のいずれか１つに記載の方法。
（項目４７）
前記機器が２個の収集チャネルを含み、並びに前記体液が、前記両方の収集チャネルの第二の開口部に達するまでは、前記収集チャネル及び前記サンプル容器内部が連通にもたらされない、項目４０〜４３のいずれか１つに記載の方法。
（項目４８）
前記機器中の収集チャネルの第二の開口部が、前記サンプル容器のキャップを貫通するために構成され、及び前記収集チャネルの第二の開口部及び前記サンプル容器の間の流体性流路は、前記収集チャネルの第二の開口部が前記サンプル容器のキャップを貫通するように、前記収集チャネルの第二の開口部及び前記サンプル容器の間の相対的な動きを提供することにより確立される、項目４０〜４４のいずれか１つに記載の方法。
（項目４９）
前記機器が、前記機器中のそれぞれの収集チャネルのためのアダプター・チャネルを含み、前記アダプター・チャネルは、第一の開口部及び第二の開口部を含み、前記第一の開口部は前記収集チャネルの第二の開口部と接触するために構成され、並びに前記第二の開口部前記サンプル容器のキャップと接触するために構成され、並びに前記収集チャネル及び前記サンプル容器の間の流体性流路は、前記アダプター・チャネルの第二の開口部が前記サンプル容器のキャップを貫通できるように：（ａ）前記収集チャネルの第二の開口部、（ｂ）前記アダプター・チャネル、及び（ｃ）前記サンプル容器の２つ以上の間の相対的な動きを提供することにより確立される、項目４０〜４５のいずれか１つに記載の方法。
（項目５０）
被験者から体液サンプルを収集するための方法であって、前記方法は：
（ａ）第一のチャネル及び第二のチャネルを含む機器を、前記被験者からの体液との流体的連通にもたらすことを含み、各チャネルは、前記体液との流体的連通のために構成された、流入開口部を有し、各チャネルは、各チャネルの入り口開口部の下流に流出開口部を有し、及び各チャネルは、前記流入開口部から前記流出開口部に向かって毛細管作用を介して、体液を引き抜くために構成され；
（ｂ）前記第一のチャネル及び前記第二のチャネルのそれぞれの前記流出開口部を介して、前記第一のチャネル及び前記第二のチャネルを、それぞれ第一の容器及び第二の容器との流体的連通にもたらすことを含み；及び
（ｃ）前記第一のチャネル及び第二のチャネルのそれぞれの中の前記体液を、以下の（ｉ）又は（ｉｉ）の支援により、前記第一の容器及び第二の容器のそれぞれに向かわせることを含む方法：
（ｉ）前記第一の容器又は前記第二の容器陰圧内の大気圧に対する陰圧であって、前記陰圧は、前記体液が前記第一のチャネル又は前記第二のチャネルを通過して対応する容器内に流れ込むのに十分である、又は
（ｉｉ）前記第一のチャネル又は前記第二のチャネル内の大気圧に対する陽圧であって、前記陽圧前記体液が前記第一のチャネル又は前記第二のチャネルを通過して対応する容器内に流れ込むのに十分である。
（項目５１）
サンプル収集機器を製造する方法であって、前記方法は：
少なくとも２つのサンプル収集チャネルのそれぞれの中に、第一のタイプの原動力を介して流体サンプルを同時に引き抜くために構成された、少なくとも２つのチャネルを持つ、サンプル収集機器の１つの部分を形成することを含み；
サンプル容器を形成することを含み、前記チャネルから前記容器内に体液サンプルを移動するために前記サンプルを採集するために用いる、前記第一の原動力とは異なる第二の原動力を提供するために、前記容器は前記サンプル収集機器と連結するために構成される方法。
（項目５２）
方法を遂行するための、コンピュータにより遂行される指示であって：
少なくとも２つのサンプル収集チャネルのそれぞれの中に、第一のタイプの原動力を介して流体サンプルを同時に引き抜くために構成された、少なくとも２つのチャネルを持つ、サンプル収集機器の１つの部分を形成することを含む指示。
（項目５３）
方法を遂行するための、コンピュータにより遂行される指示であって：
サンプル容器を形成することを含み、前記チャネルから前記容器内に体液サンプルを移動するために前記サンプルを採集するために用いる、前記第一の原動力とは異なる第二の原動力を提供するために、前記容器は前記サンプル収集機器と連結するために構成される指示。
（項目５４）
被験者から体液サンプルを収集するための機器であって、前記機器は：
：体液サンプルを、前記機器の前記被験者と接触する単一の端から前記機器内に抜き取る手段を含み、それにより流体サンプルを２つの個別のサンプルに分離し；流体サンプルを、複数のサンプル容器の中に移動する手段を含み、前記容器は、２つの個別のサンプルの大部分を、容器の中への経路から移動させる原動力を提供する機器。
（項目５５）
サンプル収集機器を含む機器。
（項目５６）
サンプルを被験者から収集するための機器。
（項目５７）
毛細管血液サンプルを被験者から収集するための機器。
（項目５８）
被験者上の非静脈創傷からサンプルを収集するための機器。
（項目５９）
被験者からのサンプルを収集し、及び第一のサンプル容器中に、少なくとも１つの等分を拍出するための機器を用いる方法。
（項目６０）
被験者からのサンプルを収集し、及び第一のサンプル容器中に、少なくとも１つの等分を拍出し、並びに第二のサンプル容器に、少なくとも第二の等分を拍出するための機器を用いる方法。
（項目６１）
被験者からのサンプルを収集し、及び第一のサンプル容器中に、少なくとも１つの等分を拍出し、並びに第二のサンプル容器に、少なくとも第二の等分を拍出するための機器を用いる方法であって、サンプルは、前記被験者との単一の接触点から得られる方法。
（項目６２）
被験者からのサンプルを収集し、及び第一のサンプル容器中に、少なくとも１つの等分を拍出し、並びに第二のサンプル容器に、少なくとも第二の等分を拍出するための機器を用いる方法であって、サンプルは、前記被験者との単一の接触点から得られる方法。
（項目６３）
少なくともサンプルの所望のサンプル希釈及び少なくとも所望の数の等分を決定するためにプログラムされたプロセッサを含む方法。
（項目６４）
以上の項目のいずれかからの少なくとも１つの技術的な特徴を含む方法。
（項目６５）
以上の項目のいずれかからの少なくとも２つの技術的な特徴を含む方法。
（項目６６）
以上の項目のいずれかからの少なくとも１つの技術的な特徴を含む機器。
（項目６７）
以上の項目のいずれかからの少なくとも２つの技術的な特徴を含む機器。
（項目６８）
以上の項目のいずれかからの少なくとも１つの技術的な特徴を含むシステム。
（項目６９）
以上の項目のいずれかからの少なくとも２つの技術的な特徴を含むシステム。
（参照による組み込み）

Claims

被験者の体液サンプルを収集するための機器であって、前記機器は：
複数の毛細管サンプル収集チャネルを含む第一の部分；
前記サンプル収集チャネルに収集された体液サンプルを受け取るための複数のサンプル容器を含む第二の部分を含み、前記サンプル容器は、ガス透過性、及び貫通後に再封鎖可能な封入を有し、前記ガス透過性の封鎖は、サンプルが毛細管チャネルから前記容器に、別個の原動力を用いることなく移動されることを可能にする機器。
被験者の体液サンプルを収集するための機器であって、前記機器は：
複数の毛細管サンプル収集チャネルを含む第一の部分；
前記サンプル収集経路により収集された前記体液サンプルを受け取るための複数のサンプル容器を含む第二の部分を含み、前記サンプル容器は、ガス透過性、及び貫通後に再封鎖可能な封入を有し、前記ガス透過性の封鎖は、サンプルが毛細管チャネルから前記容器に、別個の原動力を用いることなく移動されることを可能にし、流れ促進器が、前記チャネルから容器内までの好ましい経路を提供する機器。