JP2017202065A - 配管接続構造 - Google Patents

Abstract

【課題】体腔内外で流体を還流させつつ体腔内の患部の処置を行う際に、体腔外の空気が当該流体の代わりに体腔内へ供給され続けてしまうことを防止可能な配管接続構造を提供する。【解決手段】配管接続構造は、体腔内外で流体を還流させる還流装置と、体腔内へ供給される流体の第１の流路の一部分を形成する第１の管路と、体腔内から吸引される流体の第２の流路の一部分を形成する第２の管路と、体腔外において第１の管路に接続され、第１の流路の他の部分を形成する第１の配管部材と、体腔外において第２の管路に接続され、第２の流路の他の部分を形成する第２の配管部材と、を有するシステムにおける配管接続構造であって、第１の管路と第１の配管部材との接続が、第２の管路と第２の配管部材との接続よりも常に先に解除され、第１の管路と第１の配管部材との接続が解除されている場合に第１の流路が遮断される。【選択図】図２

Description

本発明は、配管接続構造に関し、特に、医療機器の配管接続構造に関するものである。

体腔内の患部の状態を内視鏡で観察しながら焼灼する処置が従来行われている。そして、例えば、特許文献１には、前述の処置に利用可能と解される内視鏡装置が開示されている。

具体的には、特許文献１には、内視鏡の挿入部内に設けられた処置具チャンネルにレーザプローブを挿通させ、当該レーザプローブの先端部を当該処置具チャンネルの先端側の処置具チャンネル開口部から突出させた状態で患部にレーザを照射することにより、当該患部を焼灼するような構成が開示されている。

また、前述の処置の最中においては、例えば、生体組織に由来する成分が患部の焼灼に伴って気化することに起因し、内視鏡の観察視野が阻害されてしまうような状況が発生し得る。そして、特許文献１には、前述の状況と類似する状況に対応するための構成が開示されている。

具体的には、特許文献１には、レーザ焼灼に応じて発生した煙による視野の妨げを防止するために、内視鏡の挿入部に設けられた送気管路に接続される送気ポンプと、当該挿入部に設けられた吸気管路に接続される吸気ポンプと、を具備する還流装置において、当該送気ポンプが当該送気管路へ送気する際の送気量と、当該吸気ポンプが当該吸気管路から吸気する際の吸気量と、を同一にするような構成が開示されている。

しかし、特許文献１に開示された構成によれば、例えば、送気ポンプと送気管路との間の接続に用いられる送気チューブが送気口に接続されたまま、吸気ポンプと吸気管路との間の接続に用いられる吸気チューブが吸気口から外れるような状況が発生した場合に、体腔外から吸引した空気が体腔内へ供給され続けてしまう可能性がある、という問題点が存在する。そのため、特許文献１に開示された構成によれば、体腔内外で流体を還流させつつ体腔内の患部の処置を行う際に、体腔外の空気が当該流体の代わりに体腔内へ供給され続けることに起因し、当該患部の処置が円滑に行えなくなってしまう可能性がある。

本発明は、前述した事情に鑑みてなされたものであり、体腔内外で流体を還流させつつ体腔内の患部の処置を行う際に、体腔外の空気が当該流体の代わりに体腔内へ供給され続けてしまうことを防止可能な配管接続構造を提供することを目的としている。

本発明の一態様の配管接続構造は、被検体の体腔外に配置され、前記被検体の体腔内外で流体を還流させるための還流装置と、前記被検体の体腔内に配置され、前記還流装置から前記被検体の体腔内へ供給される前記流体の流路である第１の流路の一部分を形成する第１の管路と、前記被検体の体腔内に配置され、前記被検体の体腔内から前記還流装置へ吸引される前記流体の流路である第２の流路の一部分を形成する第２の管路と、前記被検体の体腔外において前記第１の管路に接続されるとともに、前記第１の流路の他の部分を形成する第１の配管部材と、前記被検体の体腔外において前記第２の管路に接続されるとともに、前記第２の流路の他の部分を形成する第２の配管部材と、を有するシステムにおける配管接続構造であって、前記第１の管路と前記第１の配管部材との接続が、前記第２の管路と前記第２の配管部材との接続よりも常に先に解除され、前記第１の管路と前記第１の配管部材との接続が解除されている場合に前記第１の流路が遮断される。

本発明の一態様の配管接続構造は、被検体の体腔外に配置され、前記被検体の体腔内外で流体を還流させるための還流装置と、前記被検体の体腔内に配置され、前記還流装置から前記被検体の体腔内へ供給される前記流体の流路である第１の流路の一部分を形成する第１の管路と、前記被検体の体腔内に配置され、前記被検体の体腔内から前記還流装置へ吸引される前記流体の流路である第２の流路の一部分を形成する第２の管路と、前記被検体の体腔外において前記第１の管路に接続されるとともに、前記第１の流路の他の部分を形成する第１の配管部材と、前記被検体の体腔外において前記第２の管路に接続されるとともに、前記第２の流路の他の部分を形成する第２の配管部材と、を有するシステムにおける配管接続構造であって、前記第１の管路と前記第１の配管部材との接続が解除された後に、前記第２の管路と前記第２の配管部材との接続を維持することが可能な中継管が設けられている。

本発明における配管接続構造によれば、体腔内外で流体を還流させつつ体腔内の患部の処置を行う際に、体腔外の空気が当該流体の代わりに体腔内へ供給され続けてしまうことを防止することができる。

実施例に係る配管接続構造が適用される医療用システムの要部の構成を示す図。 第１の実施例に係る配管接続構造の具体例を説明するための図。 第１の実施例に係る配管接続構造の具体例を説明するための図。 第１の実施例に係る配管接続構造の具体例を説明するための図。 第１の実施例の変形例に係る配管接続構造の具体例を説明するための図。 第１の実施例の変形例に係る配管接続構造の具体例を説明するための図。 第１の実施例の変形例に係る配管接続構造の具体例を説明するための図。 第２の実施例に係る配管接続構造の具体例を説明するための図。 第２の実施例に係る配管接続構造の具体例を説明するための図。 第２の実施例に係る配管接続構造の具体例を説明するための図。 第２の実施例の第１の変形例に係る配管接続構造の具体例を説明するための図。 第２の実施例の第１の変形例に係る配管接続構造の具体例を説明するための図。 第２の実施例の第１の変形例に係る配管接続構造の具体例を説明するための図。 第２の実施例の第２の変形例に係る配管接続構造の具体例を説明するための図。 第２の実施例の第２の変形例に係る配管接続構造の具体例を説明するための図。 第２の実施例の第２の変形例に係る配管接続構造の具体例を説明するための図。 第３の実施例に係る配管接続構造の具体例を説明するための図。 図１７のＸＶＩＩＩ−ＸＶＩＩＩ線断面図。 第３の実施例に係る配管接続構造の具体例を説明するための図。 第３の実施例に係る配管接続構造の具体例を説明するための図。 第３の実施例の変形例に係る配管接続構造の具体例を説明するための図。 第３の実施例の変形例に係る配管接続構造の具体例を説明するための図。 第３の実施例の変形例に係る配管接続構造の具体例を説明するための図。

以下、本発明の実施の形態について、図面を参照しつつ説明を行う。

（第１の実施例）
図１から図７は、本発明の第１の実施例及び変形例に係るものである。

医療用システム１０１は、図１に示すように、被検者の体腔内に挿入可能であるとともに、当該体腔内の生体組織等の被写体を撮像して撮像信号を出力するように構成された内視鏡２と、内視鏡２の内部に挿通配置されたライトガイド（不図示）を介して当該被写体の観察に用いられる照明光を供給するように構成された光源装置３と、内視鏡２から出力される撮像信号に応じた映像信号等を生成して出力するように構成されたプロセッサ４と、プロセッサ４から出力される映像信号に応じた観察画像等を表示するように構成された表示装置５と、還流用配管部材６と、還流装置７と、を有している。図１は、実施例に係る配管接続構造が適用される医療用システムの要部の構成を示す図である。

内視鏡２は、被検者の体腔内に挿入可能な細長形状に形成された挿入部２１と、挿入部２１の基端側に設けられた操作部２２と、を有している。また、内視鏡２は、操作部２２から延設されたユニバーサルケーブル２８を介し、光源装置３及びプロセッサ４のそれぞれに対して着脱可能な構成を具備している。

具体的には、内視鏡２は、例えば、図１に示すように、ユニバーサルケーブル２８の端部のユニバーサルコネクタ２９を介し、光源装置３に対して着脱可能に構成されている。また、内視鏡２は、例えば、図１に示すように、ユニバーサルコネクタ２９から延設された信号ケーブル２９Ｂの端部のコネクタ２９Ｃを介し、プロセッサ４に対して着脱可能に構成されている。

内視鏡２は、挿入部２１の基端部２３Ｂにおいて、還流用配管部材６の一端側に設けられたコネクタ６１を着脱可能な構成を具備している。また、内視鏡２は、還流用配管部材６の他端側に設けられたコネクタ６２を介し、還流装置７に対して着脱可能に構成されている。

挿入部２１の先端部２３Ａには、先端部２３Ａの前方に存在する被写体に対し、内視鏡２のライトガイドを経て出射された照明光を照射するためのレンズ等を具備して構成された照明窓（不図示）が設けられている。また、挿入部２１の先端部２３Ａには、照明窓からの照明光により照明された被写体の光学像を得るためのレンズ等を具備する観察窓（不図示）が設けられている。また、挿入部２１の先端部２３Ａには、観察窓により得られた被写体の光学像を撮像することにより撮像信号を生成するとともに、内視鏡２に内蔵された信号線（不図示）を介し、当該生成した撮像信号をプロセッサ４へ出力するように構成されたＣＣＤ等のイメージセンサ（不図示）が設けられている。

挿入部２１の基端部２３Ｂには、細長の処置具を挿入可能な開口として形成された処置具挿入口２４Ａが設けられている。また、挿入部２１の内部には、処置具挿入口２４Ａから挿入された処置具を挿通可能な管路として形成された鉗子チャンネル２４が設けられている。また、挿入部２１の先端部２３Ａには、鉗子チャンネル２４の内部に挿通された処置具を先端部２３Ａの前方へ突出させることが可能な開口として形成された処置具突出口２４Ｂが設けられている。

挿入部２１の内部には、還流装置７から還流用配管部材６を介して供給される気体を流通可能な管路として形成された送気管路２５が設けられている。また、挿入部２１の先端部２３Ａには、送気管路２５の内部に流通する気体を先端部２３Ａの前方へ吐出するための開口として形成された送気口２５Ｂが設けられている。

挿入部２１の先端部２３Ａには、先端部２３Ａの周辺に存在する気体を還流装置７により吸引するための開口として形成された吸気口２６Ｂが設けられている。また、挿入部２１の内部には、吸気口２６Ｂから吸引された気体を流通可能な管路として形成された吸気管路２６が設けられている。

操作部２２は、術者等のユーザが把持して操作することが可能な形状を具備して構成されている。また、操作部２２には、ユーザの入力操作に応じた指示をプロセッサ４に対して行うことが可能な１つ以上のスイッチを具備して構成されたスコープスイッチ２２Ａが設けられている。

光源装置３は、例えば、白色光源を具備し、当該白色光源から発せられる白色光を照明光として供給することができるように構成されている。

プロセッサ４は、コネクタ２９Ｃが接続されている際に、内視鏡２の撮像素子を駆動させるための駆動信号を生成して出力するように構成されている。また、プロセッサ４は、コネクタ２９Ｃが接続されている際に、内視鏡２の撮像素子から出力される撮像信号に対してノイズ除去、ホワイトバランス及びガンマ補正等の信号処理を施すことにより映像信号を生成し、当該生成した映像信号を表示装置５へ出力するように構成されている。

還流用配管部材６のコネクタ６１及び６２の間には、樹脂等の可撓性を有する材料により形成された送気チューブ６３が設けられている。また、還流用配管部材６のコネクタ６１及び６２の間には、樹脂等の可撓性を有する材料により形成された吸気チューブ６４が設けられている。

すなわち、還流用配管部材６は、挿入部２１の基端部２３Ｂに接続されるコネクタ６１と、還流装置７に接続されるコネクタ６２と、還流装置７から供給される気体を送気管路２５へ流通させるための送気チューブ６３と、吸気管路２６を介して吸引される気体を還流装置７へ流通させるための吸気チューブ６４と、を有して構成されている。また、送気チューブ６３は、被検体の体腔外において、コネクタ６１を介して送気管路２５に接続されるように構成されている。また、吸気チューブ６４は、被検体の体腔外において、コネクタ６１を介して吸気管路２６に接続されるように構成されている。

還流装置７は、コネクタ６２に対して着脱可能に構成されている。また、還流装置７は、被検者の体腔外に配置され、当該被検者の体腔内外で気体を還流させるための吸気機能及び送気機能を具備する装置として構成されている。具体的には、還流装置７は、例えば、図１に示すように、ポンプ装置７１と、気液分離器７２と、エアフィルタ７３と、制御部７４と、を有して構成されている。

ポンプ装置７１は、制御部７４の制御に応じ、先端部２３Ａの周辺に存在する気体を吸気口２６Ｂから吸気管路２６及び吸気チューブ６４を介して吸引するための動作（以降、吸気動作とも称する）を行うとともに、送気チューブ６３を介して当該吸引した気体を送気管路２５へ供給するための動作（以降、送気動作とも称する）を行うように構成されている。

気液分離器７２は、ポンプ装置７１の吸気動作に応じて吸気チューブ６４から還流装置７に流入する気体中に含まれる液体を除去するとともに、当該液体が除去された気体をエアフィルタ７３へ流出させるように構成されている。

エアフィルタ７３は、気液分離器７２から流入する気体をろ過してポンプ装置７１へ流出させるように構成されている。

すなわち、以上に述べた構成によれば、ポンプ装置７１の吸気動作に応じて吸気口２６Ｂから吸引された気体が気液分離器７２及びエアフィルタ７３を経て浄化されるとともに、当該浄化された気体がポンプ装置７１の送気動作に応じて送気管路２５へ供給される。

制御部７４は、所定の単位時間毎に内視鏡２に供給する気体の量と、当該所定の単位時間毎に内視鏡２から吸引する気体の量と、を同じまたは略同じにするための制御をポンプ装置７１に対して行うように構成されている。換言すると、制御部７４は、所定の単位時間毎に所定量だけ内視鏡２に気体を供給するような送気動作を行わせるための制御、及び、当該所定の単位時間毎に当該所定量だけ内視鏡２から気体を吸引するような吸気動作を行わせるための制御をポンプ装置７１に対して行うように構成されている。なお、制御部７４は、送気動作及び吸気動作を交互に行わせるための制御をポンプ装置７１に対して行うように構成されていてもよく、または、送気動作及び吸気動作を同時に行わせるための制御をポンプ装置７１に対して行うように構成されていてもよい。

すなわち、還流装置７から被検者の体腔内へ供給される気体の流路は、当該被検者の体腔内に配置される挿入部２１に設けられた送気管路２５と、当該被検者の体腔外に配置される還流用配管部材６に設けられた送気チューブ６３と、を具備して形成されている。また、被検者の体腔内から還流装置７へ吸引される気体の流路は、当該被検者の体腔内に配置される挿入部２１に設けられた吸気管路２６と、当該被検者の体腔外に配置される還流用配管部材６に設けられた吸気チューブ６４と、を具備して形成されている。

次に、本実施例に係る内視鏡２と還流用配管部材６との接続構造の具体例について説明する。なお、本実施例においては、基端部２３Ｂとコネクタ６１との接続部分における接続構造を例に挙げて説明する。

基端部２３Ｂには、図２に示すように、送気管路２５をコネクタ６１に接続するための中空筒状の送気用接続口２５Ａと、吸気管路２６をコネクタ６１に接続するための中空筒状の吸気用接続口２６Ａと、が形成されている。図２は、第１の実施例に係る配管接続構造の具体例を説明するための図である。

送気用接続口２５Ａは、例えば、吸気用接続口２６Ａの近傍において、基端部２３Ｂの表面に対して垂直な方向に突出長Ｌ１だけ突出して形成されている。

吸気用接続口２６Ａは、例えば、送気用接続口２５Ａの近傍において、基端部２３Ｂの表面に対して垂直な方向に突出長Ｌ２（＞Ｌ１）だけ突出して形成されている。すなわち、吸気用接続口２６Ａは、基端部２３Ｂからの突出長が送気用接続口２５Ａよりも長くなるように形成されている。

コネクタ６１の内部には、図２に示すように、還流装置７から供給される気体が還流用配管部材６を通過する際の出口側の端部において送気チューブ６３に連通するように形成された管路である連通路６３Ａと、還流装置７により吸引される気体が還流用配管部材６を通過する際の入口側の端部において吸気チューブ６４に連通するように形成された管路である連通路６４Ａと、が設けられている。すなわち、コネクタ６１の内部には、送気管路２５と送気チューブ６３とを連通させて接続するための管路である連通路６３Ａと、吸気管路２６と吸気チューブ６４とを連通させて接続するための管路である連通路６４Ａと、が設けられている。

連通路６３Ａの内部におけるコネクタ６１の外部に隣接する箇所には、例えば、図２及び図３に例示するような、ゴム等の弾性材料により形成された弁部材６５が設けられている。図３は、第１の実施例に係る配管接続構造の具体例を説明するための図である。

弁部材６５は、例えば、送気用接続口２５Ａの外側面に密着するように弾性変形することにより、送気用接続口２５Ａを嵌め込むことが可能な構造を具備して形成されている。また、弁部材６５は、例えば、図２に示すように、送気用接続口２５Ａが嵌め込まれていない場合に、すなわち、送気管路２５と送気チューブ６３との接続が解除されている場合に、連通路６３Ａを閉塞するような構造を具備して形成されている。また、弁部材６５は、例えば、図３に示すように、送気用接続口２５Ａが嵌め込まれている場合に、すなわち、送気管路２５と送気チューブ６３との接続が維持されている場合に、連通路６３Ａを開放するような構造を具備して形成されている。

連通路６４Ａは、吸気用接続口２６Ａを嵌め込み可能な形状を具備して形成されている。また、連通路６４Ａは、例えば、図２に示すように、吸気用接続口２６Ａが嵌め込まれていない場合に、還流用配管部材６の外部に連通するような構造を具備して形成されている。また、連通路６４Ａは、例えば、図３に示すように、吸気用接続口２６Ａが嵌め込まれている場合に、吸気管路２６を吸気チューブ６４に連通させるような構造を具備して形成されている。

すなわち、以上に述べたような接続構造によれば、送気管路２５と送気チューブ６３との接続が、吸気管路２６と吸気チューブ６４との接続よりも常に先に解除される。また、以上に述べた接続構造によれば、送気管路２５と送気チューブ６３との接続が解除されている場合に、還流装置７から被検者の体腔内へ供給される気体の流路が遮断される。

続いて、本実施例の作用について説明する。

ユーザは、例えば、医療用システム１０１を使用する前の準備期間において、基端部２３Ｂとコネクタ６１とを接続するための作業を行うとともに、還流装置７とコネクタ６２とを接続するための作業を行う。

そして、前述のようなユーザの作業に伴い、内視鏡２の挿入部２１が挿入される被検者の体腔内と、当該被験者の体腔外と、の間で気体を還流させるための流路が形成される。また、前述のようなユーザの作業に伴い、例えば、図３に示すように、送気用接続口２５Ａが弁部材６５に嵌め込まれ、かつ、吸気用接続口２６Ａが連通路６４Ａに嵌め込まれることにより、コネクタ６１と基端部２３Ｂとが正常な接続状態で接続される。

ここで、例えば、被験者の体腔内に存在する患部の処置が行われている最中において、当該被験者の体腔外の還流用配管部材６に対して余分な力が加えられた場合に、コネクタ６１と基端部２３Ｂとが正常でない接続状態で接続され続けてしまうような状況が生じ得る。

これに対し、本実施例によれば、コネクタ６１と基端部２３Ｂとの接続部分における正常でない接続状態の発生を鑑み、突出長Ｌ１が突出長Ｌ２よりも小さくなるように送気用接続口２５Ａ及び２６Ａを形成することにより、弁部材６５に嵌め込まれた送気用接続口２５Ａが連通路６４Ａに嵌め込まれた吸気用接続口２６Ａよりも常に先にコネクタ６１から外れるようにしている（図４参照）。また、本実施例によれば、コネクタ６１と基端部２３Ｂとの接続部分における正常でない接続状態の発生を鑑み、送気用接続口２５Ａがコネクタ６１から外れた際に、還流装置７から供給される気体の流路が弁部材６５により遮断されるようにしている（図４参照）。図４は、第１の実施例に係る配管接続構造の具体例を説明するための図である。

そのため、本実施例によれば、コネクタ６１と基端部２３Ｂとの接続状態が正常な接続状態から正常でない接続状態へ変化した場合であっても、送気チューブ６３を介して供給される気体を送気管路２５へ流通させないようにすることができる。従って、本実施例によれば、体腔内外で流体を還流させつつ体腔内の患部の処置を行う際に、体腔外の空気が当該流体の代わりに体腔内へ供給され続けてしまうことを防止することができる。

なお、本実施例においては、弁部材６５の代わりに、例えば、図５及び図６に示すような弁部材６６を設けてコネクタ６１を構成してもよい。このような本実施例の変形例に係る構成等について、以下に説明する。図５及び図６は、第１の実施例の変形例に係る配管接続構造の具体例を説明するための図である。なお、以降においては、簡単のため、既述の構成等に関する具体的な説明を適宜省略するものとする。

弁部材６６は、送気用接続口２５Ａを嵌め込むことが可能な構造を具備して形成されている。また、弁部材６６には、例えば、図５及び図６に示すように、連通路６３Ａの外部から送気チューブ６３側の方向に開く一方で、送気チューブ６３から連通路６３Ａ側の方向には開かないように形成された蓋体ＬＭが設けられている。

すなわち、弁部材６６は、例えば、図５に示すように、送気用接続口２５Ａが嵌め込まれていない場合に、蓋体ＬＭを開かないように維持することにより、連通路６３Ａを閉塞するような構造を具備して形成されている。また、弁部材６６は、例えば、図６に示すように、送気用接続口２５Ａが嵌め込まれている場合に、蓋体ＬＭを開くことにより、連通路６３Ａを開放するような構造を具備して形成されている。

続いて、本変形例の作用について説明する。

ユーザは、例えば、医療用システム１０１を使用する前の準備期間において、基端部２３Ｂとコネクタ６１とを接続するための作業を行うとともに、還流装置７とコネクタ６２とを接続するための作業を行う。

そして、前述のようなユーザの作業に伴い、内視鏡２の挿入部２１が挿入される被検者の体腔内と、当該被験者の体腔外と、の間で気体を還流させるための流路が形成される。また、前述のようなユーザの作業に伴い、例えば、図６に示すように、送気用接続口２５Ａが弁部材６６に嵌め込まれ、かつ、吸気用接続口２６Ａが連通路６４Ａに嵌め込まれることにより、コネクタ６１と基端部２３Ｂとが正常な接続状態で接続される。

ここで、例えば、被験者の体腔内に存在する患部の処置が行われている最中において、当該被験者の体腔外の還流用配管部材６に対して余分な力が加えられた場合に、コネクタ６１と基端部２３Ｂとが正常でない接続状態で接続され続けてしまうような状況が生じ得る。

これに対し、本変形例によれば、コネクタ６１と基端部２３Ｂとの接続部分における正常でない接続状態の発生を鑑み、突出長Ｌ１が突出長Ｌ２よりも小さくなるように送気用接続口２５Ａ及び２６Ａを形成することにより、弁部材６６に嵌め込まれた送気用接続口２５Ａが連通路６４Ａに嵌め込まれた吸気用接続口２６Ａよりも常に先にコネクタ６１から外れるようにしている（図７参照）。また、本変形例によれば、コネクタ６１と基端部２３Ｂとの接続部分における正常でない接続状態の発生を鑑み、送気用接続口２５Ａがコネクタ６１から外れた際に、還流装置７から供給される気体の流路が弁部材６６の蓋体ＬＭにより遮断されるようにしている（図７参照）。図７は、第１の実施例の変形例に係る配管接続構造の具体例を説明するための図である。

そのため、本変形例によれば、コネクタ６１と基端部２３Ｂとの接続状態が正常な接続状態から正常でない接続状態へ変化した場合であっても、送気チューブ６３を介して供給される気体を送気管路２５へ流通させないようにすることができる。従って、本変形例によれば、体腔内外で流体を還流させつつ体腔内の患部の処置を行う際に、体腔外の空気が当該流体の代わりに体腔内へ供給され続けてしまうことを防止することができる。

なお、本実施例及び本変形例によれば、例えば、連通路６３Ａの内部に弁部材６５または弁部材６６が設けられていない場合であっても、前述したものと略同様の作用効果を得ることができる。

また、本実施例及び本変形例に係る接続構造によれば、例えば、基端部２３Ｂの構造とコネクタ６１の構造とを入れ替えた場合であっても、前述したものと略同様の作用効果を得ることができる。

（第２の実施例）
図８から図１６は、本発明の第２の実施例及び変形例に係るものである。

なお、本実施例においては、第１の実施例と同様の構成等を有する部分に関する詳細な説明を省略するとともに、第１の実施例と異なる構成等を有する部分である、内視鏡２と還流用配管部材６との接続部分における接続構造に関して主に説明を行う。また、本実施例においては、内視鏡２の基端部２３Ｂと、第１の実施例のコネクタ６１の代わりに還流用配管部材６に設けられたコネクタ６１Ａと、の接続部分における接続構造を例に挙げて説明する。

本実施例の内視鏡２の基端部２３Ｂには、図８に示すように、送気管路２５をコネクタ６１Ａに接続するための中空筒状の送気用接続口２５Ｃと、吸気管路２６をコネクタ６１Ａに接続するための中空筒状の吸気用接続口２６Ｃと、が形成されている。図８は、第２の実施例に係る配管接続構造の具体例を説明するための図である。

送気用接続口２５Ｃは、例えば、吸気用接続口２６Ｃの近傍において、基端部２３Ｂの表面に対して垂直な方向に突出して形成されている。

吸気用接続口２６Ｃは、例えば、送気用接続口２５Ｃの近傍において、基端部２３Ｂの表面に対して垂直な方向に突出して形成されている。また、吸気用接続口２６Ｃの突出方向側の端部には、リング部材ＬＢ（後述）を引掛けた状態で中継管８２（後述）の先端部を固定することが可能なフランジ部ＦＬＡが形成されている。

コネクタ６１Ａの内部には、図８に示すように、還流装置７から供給される気体が還流用配管部材６を通過する際の出口側の端部において送気チューブ６３に連通するように形成された管路である連通路６３Ｂと、還流装置７により吸引される気体が還流用配管部材６を通過する際の入口側の端部において吸気チューブ６４に連通するように形成された管路である連通路６４Ｂと、が設けられている。すなわち、コネクタ６１Ａの内部には、送気管路２５と送気チューブ６３とを連通させて接続するための管路である連通路６３Ｂと、吸気管路２６と吸気チューブ６４とを連通させて接続するための管路である連通路６４Ｂと、が設けられている。

連通路６３Ｂは、送気用接続口２５Ｃを嵌め込み可能な形状を具備して形成されている。また、連通路６３Ｂは、例えば、図８に示すように、送気用接続口２５Ｃが嵌め込まれていない場合に、還流用配管部材６の外部に連通するような構造を具備して形成されている。また、連通路６３Ｂは、例えば、図９に示すように、送気用接続口２５Ｃが嵌め込まれている場合に、送気管路２５を送気チューブ６３に連通させるような構造を具備して形成されている。図９は、第２の実施例に係る配管接続構造の具体例を説明するための図である。

連通路６４Ｂにおけるコネクタ６１の外部に隣接する部分には、開口部８１が形成されている。

開口部８１には、連通路６４Ｂの中心軸に対して平行な方向に伸縮可能な蛇腹形状の管体として形成された中継管８２が設けられている。また、開口部８１は、吸気用接続口２６Ｃと、収縮された状態の中継管８２と、をそれぞれ内部に収容可能な形状を具備して形成されている。

中継管８２は、連通路６４Ｂを介して吸気チューブ６４に連通する管体として形成されている。また、中継管８２は、送気管路２５と送気チューブ６３との接続が解除された後に、吸気管路２６と吸気チューブ６４との接続を維持することができるように形成されている。また、中継管８２の基端部は、開口部８１の内部の所定の位置に固定されている。また、中継管８２の先端部には、吸気用接続口２６Ｃのフランジ部ＦＬＡに引掛けることが可能なＯリング等により形成されたリング部材ＬＢが設けられている。

すなわち、中継管８２は、先端部に設けられたリング部材ＬＢが吸気用接続口２６Ｃのフランジ部ＦＬＡに引掛けられている状態において、連通路６４Ｂの中心軸に対して平行な方向に伸長してコネクタ６１の外部に露出するような構造を具備して形成されている。また、中継管８２は、先端部に設けられたリング部材ＬＢが吸気用接続口２６Ｃのフランジ部ＦＬＡに引掛けられている状態において、連通路６４Ｂを吸気管路２６に連通させることができるような構造を具備して形成されている。また、中継管８２は、コネクタ６１Ａにおける連通路６４Ｂに連通する箇所に設けられているとともに、吸引管路２６と吸気チューブ６４との間において連通路６４Ｂの中心軸に平行な方向に伸縮することができるように形成されている。

続いて、本実施例の作用について説明する。

ユーザは、例えば、医療用システム１０１を使用する前の準備期間において、基端部２３Ｂとコネクタ６１Ａとを接続するための作業を行うとともに、還流装置７とコネクタ６２とを接続するための作業を行う。

そして、前述のようなユーザの作業に伴い、内視鏡２の挿入部２１が挿入される被検者の体腔内と、当該被験者の体腔外と、の間で気体を還流させるための流路が形成される。また、前述のようなユーザの作業に伴い、例えば、図９に示すように、送気用接続口２５Ｃが連通路６３Ｂに嵌め込まれ、吸気用接続口２６Ｃが開口部８１の内部に配置され、かつ、中継管８２のリング部材ＬＢが吸気用接続口２６Ｃのフランジ部ＦＬＡに引掛けられることにより、コネクタ６１Ａと基端部２３Ｂとが正常な接続状態で接続される。

ここで、例えば、被験者の体腔内に存在する患部の処置が行われている最中において、当該被験者の体腔外の還流用配管部材６に対して余分な力が加えられた場合に、コネクタ６１Ａと基端部２３Ｂとが正常でない接続状態で接続され続けてしまうような状況が生じ得る。

これに対し、本実施例によれば、コネクタ６１Ａと基端部２３Ｂとの接続部分における正常でない接続状態の発生を鑑み、送気用接続口２５Ｃがコネクタ６１Ａから外れた際に、リング部材ＬＢがフランジ部ＦＬＡに引っ掛かった状態で中継管８２が伸長することにより、連通路６４Ｂと吸気管路２６との間の連通状態が維持されるようにしている（図１０参照）。図１０は、第２の実施例に係る配管接続構造の具体例を説明するための図である。

そのため、本実施例によれば、コネクタ６１Ａと基端部２３Ｂとの接続状態が正常な接続状態から正常でない接続状態へ変化した場合であっても、コネクタ６１Ａの周辺の空気を吸引させないようにすることができる。従って、本実施例によれば、体腔内外で流体を還流させつつ体腔内の患部の処置を行う際に、体腔外の空気が当該流体の代わりに体腔内へ供給され続けてしまうことを防止することができる。

なお、本実施例によれば、内視鏡２と還流用配管部材６との接続部分が、図８のような接続構造とは異なる他の接続構造を具備していてもよい。具体的には、本実施例によれば、内視鏡２と還流用配管部材６との接続部分が、例えば、図１１に示すような接続構造を具備していてもよい。このような本実施例の第１の変形例に係る構成等について、以下に説明する。なお、本変形例においては、送気用接続口２５Ｃの代わりに送気用接続口２５Ｄが基端部２３Ｂに設けられ、吸気用接続口２６Ｃの代わりに吸気用接続口２６Ｄが基端部２３Ｂに設けられ、かつ、コネクタ６１Ａの代わりにコネクタ６１Ｂが還流用配管部材６に設けられている場合を例に挙げて説明する。図１１は、第２の実施例の第１の変形例に係る配管接続構造の具体例を説明するための図である。

送気用接続口２５Ｄは、例えば、吸気用接続口２６Ｄの近傍において、基端部２３Ｂの表面に対して垂直な方向に突出して形成されている。

吸気用接続口２６Ｄは、例えば、送気用接続口２５Ｄの近傍において、中継管８４（後述）の先端部を収容可能な形状を具備する開口として形成されている。

コネクタ６１Ｂの内部には、図１１に示すように、還流装置７から供給される気体が還流用配管部材６を通過する際の出口側の端部において送気チューブ６３に連通するように形成された管路である連通路６３Ｃと、還流装置７により吸引される気体が還流用配管部材６を通過する際の入口側の端部において吸気チューブ６４に連通するように形成された管路である連通路６４Ｃと、が設けられている。すなわち、コネクタ６１Ｂの内部には、送気管路２５と送気チューブ６３とを連通させて接続するための管路である連通路６３Ｃと、吸気管路２６と吸気チューブ６４とを連通させて接続するための管路である連通路６４Ｃと、が設けられている。

連通路６３Ｃは、送気用接続口２５Ｄを嵌め込み可能な形状を具備して形成されている。また、連通路６３Ｃは、例えば、図１１に示すように、送気用接続口２５Ｄが嵌め込まれていない場合に、還流用配管部材６の外部に連通するような構造を具備して形成されている。また、連通路６３Ｃは、例えば、図１２に示すように、送気用接続口２５Ｄが嵌め込まれている場合に、送気管路２５を送気チューブ６３に連通させるような構造を具備して形成されている。図１２は、第２の実施例の第１の変形例に係る配管接続構造の具体例を説明するための図である。

コネクタ６１Ｂの内部における連通路６４Ｃに隣接する部分には、中継管８４の先端部以外の部分と、コイルばね８５と、がそれぞれ収容されるように形成された空洞部８３が設けられている。

空洞部８３は、例えば、図１１に示すように、コネクタ６１Ｂの内部において互いに対向する位置に設けられた面ＳＡと面ＳＢとの間に挟まれた空間として形成されている。

中継管８４は、連通路６４Ｃの中心軸に対して平行な方向に変位可能な管体として形成されている。また、中継管８４は、空洞部８３を介して連通路６４Ｃに連通するように形成されている。また、中継管８４は、送気管路２５と送気チューブ６３との接続が解除された後に、吸気管路２６と吸気チューブ６４との接続を維持することができるように形成されている。

中継管８４の基端部には、コネクタ６１Ｂの外部へ露出される中継管８４の長さに相当する露出長を規定するためのフランジ部ＦＬＢが形成されている。また、中継管８４の先端部には、リング部材ＬＣを取り付け可能な形状を具備する溝部ＣＳが形成されている。また、中継管８４の先端部の先端面ＳＣは、磁性材料により形成されている。

すなわち、中継管８４は、溝部ＣＳに取り付けられたリング部材ＬＣが吸気用接続口２６Ｄの内周面に接触している状態において、連通路６４Ｃを吸気管路２６に連通させることができるような構造を具備して形成されている。また、中継管８４は、コネクタ６１Ｂにおける連通路６４Ｃに連通する箇所に設けられているとともに、吸引管路２６と吸気チューブ６４との間において連通路６４Ｃの中心軸に平行な方向に変位することができるように形成されている。

コイルばね８５は、フランジ部ＦＬＢと面ＳＢとの間を接続するように形成されている。また、コイルばね８５は、例えば、連通路６４Ｃの中心軸に対して平行な方向の外力の印加に応じて伸長及び収縮するとともに、中継管８４を連通路６４Ｃに対して突出させる方向へ付勢する付勢力を発生するように形成されている。また、コイルばね８５は、連通路６４Ｃの中心軸に対して平行な方向の外力が印加されていない状態において、中継管８４のフランジ部ＦＬＢを空洞部８３の内部の所定の位置に配置させるように形成されている。

すなわち、本変形例の構成によれば、例えば、コネクタ６１Ｂに外力が加えられていない場合には、フランジ部ＦＬＢが空洞部８３の内部の所定の位置に配置されるとともに、中継管８４の溝部ＣＳを含む先端部がコネクタ６１Ｂの外部に露出される。また、以上に述べたような構成によれば、例えば、中継管８４の溝部ＣＳに取り付けられたリング部材ＬＣが吸気用接続口２６Ｄの内周面に接触している状態において、基端部２３Ｂから離れる方向の外力がコネクタ６１Ｂに加えられることにより、フランジ部ＦＬＢと面ＳＡとが当接した場合には、コネクタ６１Ｂの外部への中継管８４の露出長が最長となる（図１３参照）。図１３は、第２の実施例の第１の変形例に係る配管接続構造の具体例を説明するための図である。

続いて、本変形例の作用について説明する。

ユーザは、例えば、医療用システム１０１を使用する前の準備期間において、基端部２３Ｂとコネクタ６１Ｂとを接続するための作業を行うとともに、還流装置７とコネクタ６２とを接続するための作業を行う。

そして、前述のようなユーザの作業に伴い、内視鏡２の挿入部２１が挿入される被検者の体腔内と、当該被験者の体腔外と、の間で気体を還流させるための流路が形成される。また、前述のようなユーザの作業に伴い、例えば、図１２に示すように、送気用接続口２５Ｄが連通路６３Ｃに嵌め込まれ、かつ、中継管８４の先端部に取り付けられたリング部材ＬＣが吸気用接続口２６Ｄの内周面に接触するように、中継管８４が吸気用接続口２６Ｄの内部に配置されることにより、コネクタ６１Ｂと基端部２３Ｂとが正常な接続状態で接続される。また、コネクタ６１Ｂと基端部２３Ｂとが正常な接続状態で接続されている場合には、コネクタ６１Ｂの外部への中継管８４の露出長が最短になる。

ここで、例えば、被験者の体腔内に存在する患部の処置が行われている最中において、当該被験者の体腔外の還流用配管部材６に対して余分な力が加えられた場合に、コネクタ６１Ｂと基端部２３Ｂとが正常でない接続状態で接続され続けてしまうような状況が生じ得る。

これに対し、本変形例によれば、コネクタ６１Ｂと基端部２３Ｂとの接続部分における正常でない接続状態の発生を鑑み、送気用接続口２５Ｄがコネクタ６１Ｂから外れた際に、中継管８４の先端部に取付けられたリング部材ＬＣが吸気用接続口２６Ｄの内周面に接触し続けることにより、連通路６４Ｂと吸気管路２６との間の連通状態が維持されるようにしている（図１３参照）。

そのため、本変形例によれば、コネクタ６１Ｂと基端部２３Ｂとの接続状態が正常な接続状態から正常でない接続状態へ変化した場合であっても、コネクタ６１Ｂの周辺の空気を吸引させないようにすることができる。従って、本変形例によれば、体腔内外で流体を還流させつつ体腔内の患部の処置を行う際に、体腔外の空気が当該流体の代わりに体腔内へ供給され続けてしまうことを防止することができる。

一方、本実施例によれば、内視鏡２と還流用配管部材６との接続部分が、例えば、図１４に示すような接続構造を具備していてもよい。このような本実施例の第２の変形例に係る構成等について、以下に説明する。なお、本変形例においては、送気用接続口２５Ｃの代わりに送気用接続口２５Ｄが基端部２３Ｂに設けられ、吸気用接続口２６Ｃの代わりに吸気用接続口２６Ｅが基端部２３Ｂに設けられ、かつ、コネクタ６１Ａの代わりにコネクタ６１Ｃが還流用配管部材６に設けられている場合を例に挙げて説明する。図１４は、第２の実施例の第２の変形例に係る配管接続構造の具体例を説明するための図である。

吸気用接続口２６Ｅは、例えば、送気用接続口２５Ｄの近傍において、中継管８４の先端部を収容可能な形状を具備する開口として形成されている。また、吸気用接続口２６Ｅの内部には、中継管８４の先端部の先端面ＳＣを吸着させることが可能なリング状の磁石ＭＧが設けられている。

コネクタ６１Ｃは、図１４に示すように、前述のコネクタ６１Ｂからコイルばね８５を取り除いたものと略同様の構造を具備して形成されている。すなわち、コネクタ６１Ｃの中継管８４の先端部には、リング部材ＬＣを取り付け可能な形状を具備する溝部ＣＳが設けられている。また、コネクタ６１Ｃのリング部材ＬＣは、吸気用接続口２６Ｅの内周面と接触することができる。

そのため、本変形例の構成によれば、フランジ部ＦＬＢと面ＳＢとが当接した場合に、中継管８４の溝部ＣＳを含む先端部のみがコネクタ６１Ｃの外部に露出されるため、コネクタ６１Ｃの外部への中継管８４の露出長が最短になる（図１４及び図１５参照）。また、以上に述べたような構成によれば、フランジ部ＦＬＢと面ＳＡとが当接した場合に、コネクタ６１Ｃの外部への中継管８４の露出長が最長となる（図１６参照）。図１５及び図１６は、第２の実施例の第２の変形例に係る配管接続構造の具体例を説明するための図である。

続いて、本変形例の作用について説明する。

ユーザは、例えば、医療用システム１０１を使用する前の準備期間において、基端部２３Ｂとコネクタ６１Ｃとを接続するための作業を行うとともに、還流装置７とコネクタ６２とを接続するための作業を行う。

そして、前述のようなユーザの作業に伴い、内視鏡２の挿入部２１が挿入される被検者の体腔内と、当該被験者の体腔外と、の間で気体を還流させるための流路が形成される。また、前述のようなユーザの作業に伴い、例えば、図１５に示すように、送気用接続口２５Ｄが連通路６３Ｃに嵌め込まれ、中継管８４の先端部に取り付けられたリング部材ＬＣが吸気用接続口２６Ｅの内周面に接触するように、中継管８４が吸気用接続口２６Ｅの内部に配置され、かつ、中継管８４の先端部の先端面ＳＣが吸気用接続口２６Ｅの磁石ＭＧに吸着されることにより、コネクタ６１Ｃと基端部２３Ｂとが正常な接続状態で接続される。

ここで、例えば、被験者の体腔内に存在する患部の処置が行われている最中において、当該被験者の体腔外の還流用配管部材６に対して余分な力が加えられた場合に、コネクタ６１Ｃと基端部２３Ｂとが正常でない接続状態で接続され続けてしまうような状況が生じ得る。

これに対し、本変形例によれば、コネクタ６１Ｃと基端部２３Ｂとの接続部分における正常でない接続状態の発生を鑑み、送気用接続口２５Ｄがコネクタ６１Ｃから外れた際に、溝部ＣＳに取り付けられたリング部材ＬＣが吸気用接続口２６Ｅの内周面に接触し続けるとともに、先端面ＳＣが磁石ＭＧに吸着され続けることにより、連通路６４Ｂと吸気管路２６との間の連通状態が維持されるようにしている（図１６参照）。

そのため、本変形例によれば、コネクタ６１Ｃと基端部２３Ｂとの接続状態が正常な接続状態から正常でない接続状態へ変化した場合であっても、コネクタ６１Ｃの周辺の空気を吸引させないようにすることができる。従って、本変形例によれば、体腔内外で流体を還流させつつ体腔内の患部の処置を行う際に、体腔外の空気が当該流体の代わりに体腔内へ供給され続けてしまうことを防止することができる。

なお、本実施例及び本変形例に係る接続構造によれば、例えば、基端部２３Ｂの構造とコネクタ６１Ａ〜６１Ｃのいずれかの構造とを入れ替えた場合であっても、前述したものと略同様の作用効果を得ることができる。

（第３の実施例）
図１７から図２２は、本発明の第３の実施例及び変形例に係るものである。

なお、本実施例においては、第１及び第２の実施例のうちの少なくともいずれか一方と同様の構成等を有する部分に関する詳細な説明を省略するとともに、第１及び第２の実施例のいずれともと異なる構成等を有する部分である、内視鏡２と還流用配管部材６との接続部分における接続構造に関して主に説明を行う。また、本実施例においては、内視鏡２の基端部２３Ｂと、第１の実施例のコネクタ６１の代わりに還流用配管部材６に設けられたコネクタ６１Ｄと、の接続部分における接続構造を例に挙げて説明する。

本実施例の内視鏡２の基端部２３Ｂには、図１７に示すように、第１の実施例と同様の送気用接続口２５Ａ及び２６Ａが形成されている。図１７は、第３の実施例に係る配管接続構造の具体例を説明するための図である。

コネクタ６１Ｄの内部には、図１７に示すように、第１の実施例と同様の連通路６３Ａ及び６４Ａが設けられている。

連通路６３Ａの内部におけるコネクタ６１の外部に隣接する箇所には、図１７に示すように、第１の実施例と同様の弁部材６５が設けられている。

一方、本実施例のコネクタ６１Ｄには、連通路６３Ａが弁部材６５により閉塞されている場合に、送気管路２５と送気チューブ６３との接続が解除されていることを報知することができるように形成された報知部が設けられている。

コネクタ６１Ｄの内部には、弁部材６５の配設箇所よりも送気チューブ６３側に位置する箇所である、連通路６３Ａの途中の所定の箇所から分岐してコネクタ６１Ｄの外部へ連通する管路である分岐路９１が設けられている。

分岐路９１の内部には、図１７及び図１８に示すように、連通路６３Ａを介して分岐路９１へ流入する気体の量に応じて振動することにより可聴音を発することができるように形成された振動体９２が設けられている。図１８は、図１７のＸＶＩＩＩ−ＸＶＩＩＩ線断面図である。

すなわち、本実施例のコネクタ６１Ｄの報知部は、分岐路９１及び振動体９２を有して構成されている。

続いて、本実施例の作用について説明する。

ユーザは、例えば、医療用システム１０１を使用する前の準備期間において、基端部２３Ｂとコネクタ６１Ｄとを接続するための作業を行うとともに、還流装置７とコネクタ６２とを接続するための作業を行う。

そして、前述のようなユーザの作業に伴い、内視鏡２の挿入部２１が挿入される被検者の体腔内と、当該被験者の体腔外と、の間で気体を還流させるための流路が形成される。また、前述のようなユーザの作業に伴い、例えば、図１９に示すように、送気用接続口２５Ａが弁部材６５に嵌め込まれ、かつ、吸気用接続口２６Ａが連通路６４Ａに嵌め込まれることにより、コネクタ６１Ｄと基端部２３Ｂとが正常な接続状態で接続される。また、このような正常な接続状態においては、連通路６３Ａから送気用接続口２５Ａへ気体が流入する一方で、連通路６３Ａから分岐路９１へは気体が略流入しないため、振動体９２の振動による可聴音が発生しない。図１９は、第３の実施例に係る配管接続構造の具体例を説明するための図である。

ここで、例えば、被験者の体腔内に存在する患部の処置が行われている最中において、当該被験者の体腔外の還流用配管部材６に対して余分な力が加えられた場合に、コネクタ６１Ｄと基端部２３Ｂとが正常でない接続状態で接続され続けてしまうような状況が生じ得る。

これに対し、本実施例によれば、コネクタ６１Ｄと基端部２３Ｂとの接続部分における正常でない接続状態の発生を鑑み、突出長Ｌ１が突出長Ｌ２よりも小さくなるように送気用接続口２５Ａ及び２６Ａを形成することにより、弁部材６５に嵌め込まれた送気用接続口２５Ａが連通路６４Ａに嵌め込まれた吸気用接続口２６Ａよりも常に先にコネクタ６１Ｄから外れるようにしている（図２０参照）。また、本実施例によれば、コネクタ６１Ｄと基端部２３Ｂとの接続部分における正常でない接続状態の発生を鑑み、送気用接続口２５Ａがコネクタ６１Ｄから外れた際に、分岐路９１に流入した気体に応じて振動体９２が振動することにより可聴音が発せられるようにしている。図２０は、第３の実施例に係る配管接続構造の具体例を説明するための図である。

そのため、本実施例によれば、コネクタ６１Ｄと基端部２３Ｂとの接続状態が正常な接続状態から正常でない接続状態へ変化した場合であっても、送気チューブ６３を介して供給される気体を送気管路２５へ流通させないようにしつつ、当該正常でない接続状態の発生をユーザに対して報知することができる。従って、本実施例によれば、体腔内外で流体を還流させつつ体腔内の患部の処置を行う際に、体腔外の空気が当該流体の代わりに体腔内へ供給され続けてしまうことを防止することができる。

なお、本実施例においては、振動体９２の代わりに、例えば、図２１に示すような蓋部材９３を設けてコネクタ６１Ｄの報知部を構成してもよい。このような本実施例の変形例に係る構成等について、以下に説明する。図２１は、第３の実施例の変形例に係る配管接続構造の具体例を説明するための図である。

蓋部材９３は、例えば、コネクタ６１Ｄの表面上に設けられた軸部材ＡＸを支点として回動することにより、分岐路９１を開放するまたは閉塞することが可能な蓋体ＬＮを具備して形成されている。

蓋体ＬＮは、分岐路９１の内部からコネクタ６１Ｄの外部側の方向に開く一方で、コネクタ６１Ｄの外部から分岐路９１の内部側の方向には開かないように形成されている。また、蓋体ＬＮは、軸部材ＡＸに沿って巻回されているばね（不図示）等の弾性機構により、軸部材ＡＸを支点としてコネクタ６１Ｄの表面側へ回動するように付勢されている。また、蓋体ＬＮの内部には、分岐路９１が開放されているか否かを検知するとともに、分岐路９１が開放されている場合に可聴音を発するセンサＳＥが設けられている。なお、センサＳＥは、例えば、蓋体ＬＮがコネクタ６１Ｄの表面上に接触しているか否かを検知可能な接触センサを具備して構成されていればよい。

すなわち、蓋部材９３は、連通路６３Ａを介して分岐路９１へ流入する気体の量に応じて回動する蓋体ＬＮにより分岐路９１を開放または閉塞するように形成されているとともに、分岐路９１が開放されている場合にセンサＳＥから可聴音を発するように形成されている。そのため、例えば、連通路６３Ａから分岐路９１へ流入する気体の量が少ない場合には、蓋体ＬＮに加えられている付勢力に抗して蓋体ＬＮを回動させるための圧力が生じないため、分岐路９１がコネクタ６１Ｄの外部に連通せず、蓋部材９３のセンサＳＥから可聴音が発せられない。一方、例えば、連通路６３Ａから分岐路９１へ流入する気体の量が多い場合には、蓋体ＬＮに加えられている付勢力に抗して蓋体ＬＮを回動させるための圧力が生じるため、分岐路９１がコネクタ６１Ｄの外部に連通し、蓋部材９３のセンサＳＥから可聴音が発せられる。

続いて、本変形例の作用について説明する。

ユーザは、例えば、医療用システム１０１を使用する前の準備期間において、基端部２３Ｂとコネクタ６１Ｄとを接続するための作業を行うとともに、還流装置７とコネクタ６２とを接続するための作業を行う。

そして、前述のようなユーザの作業に伴い、内視鏡２の挿入部２１が挿入される被検者の体腔内と、当該被験者の体腔外と、の間で気体を還流させるための流路が形成される。また、前述のようなユーザの作業に伴い、例えば、図２２に示すように、送気用接続口２５Ａが弁部材６５に嵌め込まれ、かつ、吸気用接続口２６Ａが連通路６４Ａに嵌め込まれることにより、コネクタ６１Ｄと基端部２３Ｂとが正常な接続状態で接続される。また、このような正常な接続状態においては、連通路６３Ａから送気用接続口２５Ａへ気体が流入する一方で、連通路６３Ａから分岐路９１へは気体が略流入しないため、分岐路９１が蓋部材９３により閉塞される。図２２は、第３の実施例の変形例に係る配管接続構造の具体例を説明するための図である。

ここで、例えば、被験者の体腔内に存在する患部の処置が行われている最中において、当該被験者の体腔外の還流用配管部材６に対して余分な力が加えられた場合に、コネクタ６１Ｄと基端部２３Ｂとが正常でない接続状態で接続され続けてしまうような状況が生じ得る。

これに対し、本変形例によれば、コネクタ６１Ｄと基端部２３Ｂとの接続部分における正常でない接続状態の発生を鑑み、突出長Ｌ１が突出長Ｌ２よりも小さくなるように送気用接続口２５Ａ及び２６Ａを形成することにより、弁部材６５に嵌め込まれた送気用接続口２５Ａが連通路６４Ａに嵌め込まれた吸気用接続口２６Ａよりも常に先にコネクタ６１Ｄから外れるようにしている（図２３参照）。また、本変形例によれば、コネクタ６１Ｄと基端部２３Ｂとの接続部分における正常でない接続状態の発生を鑑み、送気用接続口２５Ａがコネクタ６１Ｄから外れ、かつ、分岐路９１がコネクタ６１Ｄの外部に連通した際に、蓋部材９３のセンサＳＥから可聴音が発せられるようにしている（図２３参照）。図２３は、第３の実施例の変形例に係る配管接続構造の具体例を説明するための図である。

そのため、本変形例によれば、コネクタ６１Ｄと基端部２３Ｂとの接続状態が正常な接続状態から正常でない接続状態へ変化した場合であっても、送気チューブ６３を介して供給される気体を送気管路２５へ流通させないようにしつつ、当該正常でない接続状態の発生をユーザに対して報知することができる。従って、本実施例によれば、体腔内外で流体を還流させつつ体腔内の患部の処置を行う際に、体腔外の空気が当該流体の代わりに体腔内へ供給され続けてしまうことを防止することができる。

なお、本実施例及び本変形例に係る接続構造によれば、例えば、基端部２３Ｂの構造とコネクタ６１Ｄの構造とを入れ替えた場合であっても、前述したものと略同様の作用効果を得ることができる。

一方、以上の各実施例及び各変形例において説明した接続構造は、内視鏡２と還流用配管部材６との接続部分に対して適用されるものに限らず、還流用配管部材６と還流装置７との接続部分に適用されてもよい。

また、以上の各実施例及び各変形例は、還流装置７等の構成を必要に応じて変形することにより、被検者の体腔内外で生理食塩水等の液体を還流させる場合に対しても略同様に適用される。すなわち、以上の各実施例及び各変形例は、被検者の体腔内外で気体または液体である流体を還流させる場合に適用可能である。

本発明は、上述した各実施例及び各変形例に限定されるものではなく、発明の趣旨を逸脱しない範囲内において種々の変更や応用が可能であることは勿論である。

２ 内視鏡
６ 還流用配管部材
７ 還流装置
２１ 挿入部
２２ 操作部
２３Ｂ 基端部
２５ 送気管路
２５Ａ，２５Ｃ，２５Ｄ 送気用接続口
２５Ｂ 送気口
２６ 吸気管路
２６Ａ，２６Ｃ，２６Ｄ，２６Ｅ 吸気用接続口
２６Ｂ 吸気口
６１，６１Ａ，６１Ｂ，６１Ｃ，６１Ｄ，６２ コネクタ
６３ 送気チューブ
６３Ａ，６３Ｂ，６３Ｃ 連通路
６４ 吸気チューブ
６４Ａ，６４Ｂ，６４Ｃ 連通路
６５，６６ 弁部材
８２，８４ 中継管
９１ 分岐路
９２ 振動体
９３ 蓋部材
１０１ 医療用システム

日本国特開平０５−２８５０９４号公報

Claims (10)

1. 被検体の体腔外に配置され、前記被検体の体腔内外で流体を還流させるための還流装置と、
   前記被検体の体腔内に配置され、前記還流装置から前記被検体の体腔内へ供給される前記流体の流路である第１の流路の一部分を形成する第１の管路と、
   前記被検体の体腔内に配置され、前記被検体の体腔内から前記還流装置へ吸引される前記流体の流路である第２の流路の一部分を形成する第２の管路と、
   前記被検体の体腔外において前記第１の管路に接続されるとともに、前記第１の流路の他の部分を形成する第１の配管部材と、
   前記被検体の体腔外において前記第２の管路に接続されるとともに、前記第２の流路の他の部分を形成する第２の配管部材と、
   を有するシステムにおける配管接続構造であって、
   前記第１の管路と前記第１の配管部材との接続が、前記第２の管路と前記第２の配管部材との接続よりも常に先に解除され、
   前記第１の管路と前記第１の配管部材との接続が解除されている場合に前記第１の流路が遮断される
   ことを特徴とする配管接続構造。
2. 前記第１の管路と前記第１の配管部材とを連通させて接続するための管路である第１の連通路と、前記第２の管路と前記第２の配管部材とを連通させて接続するための管路である第２の連通路と、を具備するコネクタが設けられている
   ことを特徴とする請求項１に記載の配管接続構造。
3. 前記コネクタには、前記第１の管路と前記第１の配管部材との接続が維持されている場合に前記第１の連通路を開放するとともに、前記第１の管路と前記第１の配管部材との接続が解除されている場合に前記第１の連通路を閉塞するように形成された弁部材が設けられている
   ことを特徴とする請求項２に記載の配管接続構造。
4. 前記コネクタには、前記第１の連通路が前記弁部材により閉塞されている場合に、前記第１の管路と前記第１の配管部材との接続が解除されていることを報知することができるように形成された報知部が設けられている
   ことを特徴とする請求項３に記載の配管接続構造。
5. 前記報知部は、前記コネクタの内部における前記第１の連通路の途中の所定の箇所から分岐して前記コネクタの外部へ連通する管路である分岐路と、前記第１の連通路を介して前記分岐路へ流入する前記流体の量に応じて振動することにより可聴音を発するように形成された振動体と、を有して構成されている
   ことを特徴とする請求項４に記載の配管接続構造。
6. 前記報知部は、前記コネクタの内部における前記第１の連通路の途中の所定の箇所から分岐して前記コネクタの外部へ連通する管路である分岐路と、前記第１の連通路を介して前記分岐路へ流入する前記流体の量に応じて前記分岐路を開放または閉塞するように形成されているとともに、前記分岐路が開放されている場合に可聴音を発するように形成された蓋部材と、を有して構成されている
   ことを特徴とする請求項４に記載の配管接続構造。
7. 被検体の体腔外に配置され、前記被検体の体腔内外で流体を還流させるための還流装置と、
   前記被検体の体腔内に配置され、前記還流装置から前記被検体の体腔内へ供給される前記流体の流路である第１の流路の一部分を形成する第１の管路と、
   前記被検体の体腔内に配置され、前記被検体の体腔内から前記還流装置へ吸引される前記流体の流路である第２の流路の一部分を形成する第２の管路と、
   前記被検体の体腔外において前記第１の管路に接続されるとともに、前記第１の流路の他の部分を形成する第１の配管部材と、
   前記被検体の体腔外において前記第２の管路に接続されるとともに、前記第２の流路の他の部分を形成する第２の配管部材と、
   を有するシステムにおける配管接続構造であって、
   前記第１の管路と前記第１の配管部材との接続が解除された後に、前記第２の管路と前記第２の配管部材との接続を維持することが可能な中継管が設けられている
   ことを特徴とする配管接続構造。
8. 前記第１の管路と前記第１の配管部材とを連通させて接続するための管路である第１の連通路と、前記第２の管路と前記第２の配管部材とを連通させて接続するための管路である第２の連通路と、を具備するコネクタがさらに設けられている
   ことを特徴とする請求項７に記載の配管接続構造。
9. 前記中継管は、前記コネクタにおける前記第２の連通路に連通する箇所に設けられているとともに、前記第２の管路と前記第２の配管部材との間において前記第２の連通路の中心軸に平行な方向に伸縮することができるように形成されている
   ことを特徴とする請求項８に記載の配管接続構造。
10. 前記中継管は、前記コネクタにおける前記第２の連通路に連通する箇所に設けられているとともに、前記第２の管路と前記第２の配管部材との間において前記第２の連通路の中心軸に平行な方向に変位することができるように形成されている
    ことを特徴とする請求項８に記載の配管接続構造。

Images