JP2017190349A5 - - Google Patents
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Claims (8)
- 2,3,3,3-テトラフルオロプロペン（HFO-1234yf）の製造方法であって、
一般式（１）：CX2YCHClCH2Z（式中、X、Y及びZは各々独立であって、H、F又はClを示す。）で表される含塩素アルカン及び
一般式（２）：CX2YCCl=CZ2（式中、X、Y及びZは各々独立であって、H、F又はClを示す。）で表される含塩素アルケンからなる群から選択される少なくとも一種の含塩素原料化合物とフッ素化剤との反応工程からなり、
前記反応工程における反応器出口成分に含まれるHClの濃度が前記反応器出口成分の総量に対して10mol％以下であり、
前記反応工程における圧力が0〜1MPaであり
前記反応器出口における、前記反応工程の生成物、未反応の含塩素原料化合物及びフッ素化剤の少なくとも一部を前記反応工程に循環させることを含み
前記反応器入り口に新たに供給する前記含塩素原料化合物のモル量に対して、前記反応器に供給する前記フッ素化剤のモル比が50を超え、
前記反応器出口成分のHCFO-1233xfのモル量に対して、反応器入口に新たに供給する前記含塩素原料化合物のモル比が0.3以下である、製造方法。 - 前記反応器出口における、前記反応工程の生成物から、HFO-1234yf及び／又はHClを分離し、残りの生成物、未反応の含塩素原料化合物及びフッ素化剤の少なくとも一部を前記反応工程に循環させることを含む請求項１に記載の製造方法。
- 前記一般式（１）で表される含塩素原料化合物のうち、少なくとも一つが1,1,1,2,3-ペンタクロロプロパン（HCC-240db）である請求項１又は２に記載の製造方法。
- 前記一般式（２）で表される含塩素原料化合物のうち、少なくとも一つが1,1,2,3-テトラクロロプロペン（HCO-1230xa）である請求項１又は２に記載の製造方法。
- 前記フッ素化剤が無水フッ化水素である請求項１〜４のいずれかに記載の製造方法。
- 前記反応工程に供する触媒が酸化クロム及び／又はフッ素化処理された酸化クロムである請求項１〜５のいずれかに記載の製造方法。
- 前記反応工程に循環する成分に含まれるHClの濃度が、循環する含塩素化合物に対して5mol％以下である請求項１〜６のいずれかに記載の製造方法。
- 前記反応工程にO2及び／又はCl2を同伴させる請求項１〜７のいずれかに記載の製造方法。
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