JP2017186368A - 点眼剤 - Google Patents

Abstract

【課題】増粘剤を含有しつつ霧視が抑制された点眼剤を提供する。
【解決手段】本発明の点眼剤は、(Ａ)増粘剤、並びに、(Ｂ)テルペノイド化合物、イミダゾリン系血管収縮剤、ネオスチグミン、及び該ネオスチグミンの塩からなる群より選択される少なくとも１種を含有する点眼剤であって、１滴あたりの滴下量が５〜２５μＬであることを特徴とする。本発明の霧視の抑制方法は、点眼剤に(Ａ)増粘剤、並びに、(Ｂ)テルペノイド化合物、イミダゾリン系血管収縮剤、ネオスチグミン、及び該ネオスチグミンの塩からなる群より選択される少なくとも１種を含有させ、且つ該点眼剤の１滴あたりの滴下量が５〜２５μＬとなるように設計することを特徴とする。
【選択図】なし

Description

本発明は、点眼剤に関する。

点眼剤は、目の疾患を治療する為の医薬品として多くの種類が販売されている。点眼剤に配合される成分の一つとして、増粘剤がある。増粘剤は、眼球表面における点眼剤の滞留時間を延長させ、眼の乾燥を抑制する等の目的で、点眼剤に配合されている成分である。

しかしながら、増粘剤を含有する点眼剤において、点眼直後に、霧視と呼ばれる視界のぼやけを引き起こす問題点が知られている。そのため、増粘剤の機能を維持しつつ、点眼時の霧視を抑制する方法が求められている。

一方、テルペノイド化合物、イミダゾリン系血管収縮剤、ネオスチグミン又はその塩は、それぞれ点眼剤の配合成分として公知であるが、霧視に対する影響については、全く知られていない。
また、点眼剤の一回の使用量は、通常２９．５〜５３μＬであることが知られており（非特許文献１)、眼内から溢れだした薬液による眼周囲皮膚炎等の発生を回避する事を目的として、点眼剤の１滴量を少量とする技術が知られているが（特許文献１）、そのような技術と、増粘剤による霧視との関係については、全く知られていないのが現状である。

特開２００５−２１１１８４号公報

池田博昭、他５名、「適正使用に必要な医療用点眼剤の情報」、病院薬学、１９９８年、２４（６）、ｐ．５９５−６００

本発明は、上記事情に鑑みてなされたものであって、増粘剤を含有しつつ霧視が抑制された点眼剤を提供することを目的とする。

本発明者らは上記の課題を解決するため、鋭意研究を行った結果、所定の成分を含有し、かつ、所定の１滴量で点眼できるように設計された点眼剤により、霧視を顕著に抑制できることを見出した。
また、本発明者らは、増粘剤を含有する点眼剤の、滴下量を少量となるように設計した場合に、１滴あたりの滴下量がばらつくという新たな課題を見出し、その課題が、さらにテルペノイド化合物、イミダゾリン系血管収縮剤、ネオスチグミン、及び該ネオスチグミンの塩からなる群より選択される少なくとも１種を含有させることにより解決し、点眼剤の１滴あたりの滴下量のばらつきが抑制されることを見出した。
また、本発明者らは、１滴あたりの滴下量が少量である点眼剤においては、点眼実効感が低いという新たな課題を見出し、その課題が、該点眼剤に増粘剤、並びにテルペノイド化合物、イミダゾリン系血管収縮剤、ネオスチグミン、及び該ネオスチグミンの塩からなる群より選択される少なくとも１種を含有させることにより解決され、点眼実効感が高まることを見出した。
即ち、本発明は、下記（１）〜（９）を提供するものである。
（１）本発明の点眼剤は、(Ａ)増粘剤、並びに、(Ｂ)テルペノイド化合物、イミダゾリン系血管収縮剤、ネオスチグミン、及び該ネオスチグミンの塩からなる群より選択される少なくとも１種を含有する点眼剤であって、１滴あたりの滴下量が５〜２５μＬであることを特徴とする。
（２）本発明の点眼剤は、さらに、内容積が４〜３０ｍＬである容器に充填されたことが好ましい。
（３）本発明の点眼剤は、さらに、滴下口における内径が１．５ｍｍ未満であるノズルを有する容器に充填されたことが好ましい。
（４）本発明の点眼剤は、前記増粘剤が、カルボキシビニルポリマー、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ポリビニルピロリドン、ポリビニルアルコール、アルギン酸、及びヒアルロン酸ナトリウムからなる群より選択される少なくとも１種であることが好ましい。
（５）本発明の点眼剤は、前記テルペノイド化合物が、ｄｌ−メントール、ｌ−メントール、ｄｌ−カンフル、ｄ−カンフル、ｄ−ボルネオール、及びゲラニオールからなる群より選択される少なくとも１種であることが好ましい。

（６）本発明の霧視の抑制方法は、点眼剤に(Ａ)増粘剤、並びに、(Ｂ)テルペノイド化合物、イミダゾリン系血管収縮剤、ネオスチグミン、及び該ネオスチグミンの塩からなる群より選択される少なくとも１種を含有させ、かつ該点眼剤の１滴あたりの滴下量が５〜２５μＬとなるように設計することを特徴とする。
（７）本発明の点眼剤の１滴量のばらつきを抑制する方法は、点眼剤に(Ａ)増粘剤、並びに、(Ｂ)テルペノイド化合物、イミダゾリン系血管収縮剤、ネオスチグミン、及び該ネオスチグミンの塩からなる群より選択される少なくとも１種を含有させ、かつ該点眼剤の１滴あたりの滴下量が５〜２５μＬとなるように設計することを特徴とする。
（８）本発明の点眼実効感向上方法は、点眼剤に(Ａ)増粘剤、並びに、(Ｂ)テルペノイド化合物、イミダゾリン系血管収縮剤、ネオスチグミン、及び該ネオスチグミンの塩からなる群より選択される少なくとも１種を含有させ、かつ該点眼剤の１滴あたりの滴下量を５〜２５μＬとなるように設計すること特徴とする。
（９）本発明の容器入り点眼剤の製造方法は、(Ａ)増粘剤、並びに、(Ｂ)テルペノイド化合物、イミダゾリン系血管収縮剤、ネオスチグミン、及び該ネオスチグミンの塩からなる群より選択される少なくとも１種を含有する点眼剤を、１滴あたりの滴下量が５〜２５μＬとなるように設計された容器に充填することを特徴とする。

本発明によれば、点眼剤において(Ａ)増粘剤、並びに、(Ｂ)テルペノイド化合物、イミダゾリン系血管収縮剤、ネオスチグミン、及び該ネオスチグミンの塩からなる群より選択される少なくとも１種を含有させ、１滴あたりの滴下量が５〜２５μＬとなるように該点眼剤を設計することにより、増粘剤を含有しつつ霧視が顕著に抑制された点眼剤を提供することができる。本発明の点眼剤によって、点眼直後でも視界のぼやけが生じにくくなり、患者の服薬コンプライアンスの向上にも繋がる。
また、本発明の別の効果として、１滴あたりの滴下量のばらつきが抑制された点眼剤を提供することが可能となる。すなわち、本発明者らは、増粘剤を含有しつつ１滴あたりの滴下量が少量となるように設計された点眼剤においては、滴下量のばらつきが生じ易いと言う新たな課題を見出したが、さらにテルペノイド化合物、イミダゾリン系血管収縮剤、ネオスチグミン、及び該ネオスチグミンの塩からなる群より選択される少なくとも１種を含有させることにより、点眼剤の１滴あたりの滴下量のばらつきが抑制されることを見出した。本発明の点眼剤によって、少量ずつであっても正確な量の点眼が可能となり、より確実な治療効果を得ることが可能となる。
また、本発明のさらに別の効果として、点眼実効感の高い点眼剤を提供できる。すなわち、本発明者らは、１滴あたりの滴下量が少量である点眼剤においては、実際ヒトの目に自ら点眼する場合に、１滴が目に入ったことを自覚し難い、すなわち点眼実効感が低いと言う新たな課題を見出したが、該点眼剤に（Ａ）増粘剤、並びに、(Ｂ)テルペノイド化合物、イミダゾリン系血管収縮剤、ネオスチグミン、及び該ネオスチグミンの塩からなる群より選択される少なくとも１種を含有させることにより、点眼実効感が高まることを見出した。本発明の点眼剤によって、１滴が目に入ったかどうかを確実に実感する事ができ、服薬コンプライアンスが向上し、より確実な治療効果を得ることが可能となる。

本発明の点眼剤が充填された容器に装着される滴下ノズルの一例である。 本発明の点眼剤が充填された容器に装着される滴下ノズルの一例である。

１．点眼剤及び容器入り点眼剤
本発明は、(Ａ)成分として増粘剤、並びに、(Ｂ)成分としてテルペノイド化合物、イミダゾリン系血管収縮剤、ネオスチグミン、及び該ネオスチグミンの塩からなる群より選択される少なくとも１種を含有し、１滴あたりの滴下量が５〜２５μＬとなるように設計された点眼剤であることを特徴とする。

本明細書において含有量の単位「％」は「ｗ／ｖ％」を意味し、「ｇ／１００ｍＬ」と同義である。

本明細書中、特に記載の無い限り、略号「ＰＯＥ」はポリオキシエチレンを、略号「ＰＯＰ」はポリオキシプロピレンを、それぞれ意味する。

（１）増粘剤［(Ａ) 成分］
本発明の点眼剤は、（Ａ）増粘剤（以下、単に「（Ａ）成分」と記載することもある。）を含有する。
（Ａ）成分として使用される増粘剤については、医薬上、薬理学的に（製薬上）又は生理学的に許容される限り、特に制限されない。このような増粘剤として、具体的には、ビニル系増粘剤[例えば、ポリビニルアルコール（完全又は部分ケン化物）、ポリビニルピロリドン（Ｋ２５，Ｋ３０，Ｋ９０など）、カルボキシビニルポリマーなど]、セルロース系増粘剤［例えば、メチルセルロース、エチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース（２２０８，２９０６，２９１０など）、カルボキシメチルセルロース、カルボキシエチルセルロース、ニトロセルロース又はそれらの塩など］、ポリエチレングリコール（マクロゴール３００，マクロゴール４００，マクロゴール１５００，マクロゴール４０００など）又はムコ多糖[例えば、コンドロイチン硫酸、アルギン酸、ヒアルロン酸又はそれらの塩など]などが挙げられる。これらの増粘剤は、１種単独で使用してもよく、また２種以上を任意に組み合わせて使用してもよい。尚、上記増粘剤の塩としては、例えば無機塩基との塩が挙げられ、好ましくはアルカリ金属塩又はアルカリ土類金属塩が挙げられ、より好ましくはナトリウム塩、カリウム塩、カルシウム塩又はマグネシウム塩であり、特にナトリウム塩が好ましい。

これらの中で、霧視抑制作用、滴下量ばらつき抑制作用、点眼実効感向上作用を一層高めるという観点から、（Ａ）成分として好ましくはビニル系増粘剤、セルロース系増粘剤、ポリエチレングリコール又はムコ多糖である。より好ましくは、ビニル系増粘剤としては、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、カルボキシビニルポリマーであり、セルロース系増粘剤としてはメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、カルボキシメチルセルロース又はその塩であり、ポリエチレングリコールとしてはマクロゴール３００，マクロゴール４００であり、ムコ多糖としてはコンドロイチン硫酸又はその塩、アルギン酸またはその塩、ヒアルロン酸又はその塩である。さらに好ましくは、カルボキシビニルポリマー、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ポリビニルピロリドン、ポリビニルアルコール、アルギン酸、ヒアルロン酸ナトリウムであり、特に好ましくはポリビニルピロリドン（Ｋ２５、Ｋ９０）、カルボキシビニルポリマー、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース（２２０８、２９０６、２９１０）であり、最も好ましくはポリビニルピロリドンＫ２５、カルボキシビニルポリマー、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース２９０６である。
さらに、これらの増粘剤の中でも１．０ｗ／ｖ％となるように精製水に溶解した場合の２５℃における粘度が以下の値を示すものが好ましい。尚、粘度の測定は、実施例に記載の方法に従う。
ポリビニルピロリドン ：好ましくは０．１〜５．０ｍＰａ・ｓ、さらに好ましくは０．３〜３．５ｍＰａ・ｓ、特に好ましくは０．５〜２．０ｍＰａ・ｓ。
カルボキシビニルポリマー ：好ましくは1〜３００００ｍＰａ・ｓ、さらに好ましくは２００〜５０００ｍＰａ・ｓ、特に好ましくは４００〜３０００ｍＰａ・ｓ。
ヒドロキシエチルセルロース ：好ましくは1〜５０００ｍＰａ・ｓ、さらに好ましくは５〜１０００ｍＰａ・ｓ、特に好ましくは１５〜６００ｍＰａ・ｓ。
ヒドロキシプロピルメチルセルロース ：好ましくは１〜３０００ｍＰａ・ｓ、さらに好ましくは５０〜８００ｍＰａ・ｓ、特に好ましくは１００〜４００ｍＰａ・ｓ。

本発明の点眼剤において、（Ａ）成分の含有量は特に限定されず、（Ａ）成分の種類、該点眼剤の用途等に応じて適宜設定される。（Ａ）成分の含有量として、例えば、本発明の点眼剤の総量を基準に、（Ａ）成分の含有量が、総量で、０．０１〜１０ｗ／ｖ％であることが好ましく、０．０１〜５ｗ／ｖ％であることがさらに好ましく、０．０５〜３ｗ／ｖ％であることが特に好ましく、０．１〜１ｗ／ｖ％であることが最も好ましい。
(Ａ)成分の含有量が上記範囲内にある場合、眼球表面における滞留性向上や、眼の乾燥を抑制するという効果に優れた点眼剤が得られる。
また、(Ａ)成分の含有量が上記範囲内にある場合、本発明の霧視抑制効果、滴下量のばらつき抑制効果、及び良好な点眼実効感向上効果が得られる。

（２）テルペノイド化合物、イミダゾリン系血管収縮剤、ネオスチグミン又はその塩［(Ｂ) 成分］
本発明の点眼剤は、（Ｂ）テルペノイド化合物、イミダゾリン系血管収縮剤、ネオスチグミン、及び該ネオスチグミンの塩からなる群より選択される少なくとも１種（以下、単に「（Ｂ）成分」と記載することもある。）を含有する。

（Ｂ）成分として使用されるテルペノイド化合物については、医薬上、薬理学的に（製薬上）又は生理学的に許容される限り、特に制限されない。このようなテルペノイド化合物として、具体的には、メントール、カンフル、ボルネオール、ゲラニオール、シネオール、シトロネロール、メントン、カルボン、アネトール、オイゲノール、リモネン、リナロール、酢酸リナリル、これらの誘導体等が挙げられる。これらの化合物はｄ体、ｌ体又はｄｌ体のいずれでもよい。また、本発明において、テルペノイド化合物として、上記化合物を含有する精油を使用してもよい。このような精油としては、例えば、ユーカリ油、ベルガモット油、ペパーミント油、クールミント油、スペアミント油、ハッカ油、ウイキョウ油、ケイヒ油、ローズ油等が挙げられる。これらのテルペノイド化合物は、１種単独で使用してもよく、また２種以上を任意に組み合わせて使用してもよい。
これらの中で、本発明の霧視抑制作用、滴下量ばらつき抑制作用、点眼実効感向上作用を一層高めるという観点から、好ましくは、ｄｌ−メントール、ｌ−メントール、ｄｌ−カンフル、ｄ−カンフル、ｄ−ボルネオール、及びゲラニオールからなる群より選択される少なくとも１種が挙げられ、これらを含有する好ましい精油としてクールミント油、ペパーミント油、ハッカ油、樟脳油等が例示される。より好ましくは、ｄｌ−メントール、ｌ−メントール、ｄｌ−カンフル、ｄ−カンフル、ｄ−ボルネオール、ゲラニオールが挙げられ、更に好ましくは、ｌ−メントール、ｄ−カンフル、ｄｌ−カンフル、特に好ましくはｌ−メントールが挙げられる。

（Ｂ）成分として使用されるイミダゾリン系血管収縮剤は、公知の化合物であり、公知の方法により合成してもよく市販品として入手することもできる。
イミダゾリン系血管収縮剤については、医薬上、薬理学的に（製薬上）又は生理学的に許容されるものであれば、特に制限されない。イミダゾリン系血管収縮剤として、具体的には、テトラヒドロゾリン、ナファゾリン、オキシメタゾリン、キシロメタゾリン、トラマゾリン、チマゾリン、メチゾリン及びこれらの塩が挙げられる。上記化合物の塩の形態としては、塩酸塩、硝酸塩等の無機酸塩が例示される。また、上記化合物及びその塩は、水和物の形態であってもよい。
これらの中で滴下量ばらつき抑制作用を一層高めるという観点から、好ましくは、テトラヒドロゾリン、ナファゾリン、オキシメタゾリン、又はそれらの塩、さらに好ましくは、テトラヒドロゾリン塩酸塩、ナファゾリン塩酸塩、又はナファゾリン硝酸塩が挙げられる。

（Ｂ）成分として使用されるネオスチグミンは、Ｎ−(−３−ジメチルカルバモイルオキシフェニル)−Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリメチルアンモニウムとも称される化合物である。ネオスチグミン及びその塩は、公知の化合物であり、公知の方法により合成してもよく市販品として入手することもできる。
ネオスチグミンの塩としては、医薬上、薬理学的に（製薬上）又は生理学的に許容されるものであれば、特に制限されないが、具体的には、メチル硫酸塩（メチル硫酸ネオスチグミン）、臭化物塩（臭化ネオスチグミン）等が例示される。これらの塩の中でも、好ましくはメチル硫酸塩が挙げられる。上記化合物及びその塩は、水和物の形態であってもよい。
これらの中で滴下量ばらつき抑制作用を一層高めるという観点から、好ましくはネオスチグミンの塩、更に好ましくはネオスチグミンメチル硫酸塩が挙げられる。

本発明の点眼剤において、（Ｂ）成分の含有量は特に限定されず、（Ｂ）成分の種類、併用する（Ａ）成分の種類及び含有量、該点眼剤の用途、製剤形態、使用方法等に応じて、適宜設定される。（Ｂ）成分の含有量としては、例えば、本発明の点眼剤の総量を基準として、（Ｂ）成分の含有量が、総量で、０．０００１〜０．５ｗ／ｖ％であることが好ましく、０．０００５〜０．１ｗ／ｖ％であることがさらに好ましく、０．００１〜０．０８ｗ／ｖ％であることが特に好ましい。点眼剤において前記（Ａ）成分を含むことにより、点眼直後に霧視が生じるという問題点があるが、 (Ｂ) 成分の含有量が上記範囲内にある場合、前記（Ａ）成分の有する上述した効果を損なうことなく、霧視を効果的に抑制できる。また、前記（Ａ）成分を含有しつつ１滴あたりの滴下量が少量である点眼剤においては、滴下量のばらつきが生じ易いと言う新たな課題に対し、(Ｂ) 成分の含有量が上記範囲内にある場合、前記（Ａ）成分の有する上述した効果を損なうことなく、滴下量のばらつきを効果的に抑制できる。さらに、滴下量が少量である点眼剤においては、点眼実効感が低いと言う新たな課題に対し、(Ｂ) 成分の含有量が上記範囲内にある場合、点眼実効感が顕著に向上する。
また、本発明の点眼剤において、（Ｂ）成分の含有比率は特に限定されず、（Ｂ）成分の種類、併用する（Ａ）成分の種類及び含有量、該点眼剤の用途、製剤形態、使用方法等に応じて、適宜設定される。（Ａ）成分に対する（Ｂ）成分の含有比率としては、例えば、本発明の点眼剤に含まれる（Ａ）成分の総含有量１質量部に対して、（Ｂ）成分の総含有量が、０．００００３〜１０質量部であることが好ましく、０．０００１〜２質量部であることがより好ましく、０．０００５〜１質量部であることがさらに好ましく、０．００１〜０．８質量部であることが特に好ましい。点眼剤において前記（Ａ）成分を含むことにより、点眼直後に霧視が生じるという問題点があるが、 (Ｂ) 成分の含有比率が上記範囲内にあり、１滴あたりの滴下量が少量となるように用いた場合、前記（Ａ）成分の有する上述した効果を損なうことなく、霧視を効果的に抑制できる。また、前記（Ａ）成分を含有しつつ１滴あたりの滴下量が少量となるように用いられる点眼剤においては、滴下量のばらつきが生じ易いと言う新たな課題に対し、(Ｂ) 成分の含有比率が上記範囲内にある場合、前記（Ａ）成分の有する上述した効果を損なうことなく、滴下量のばらつきを効果的に抑制できる。さらに、滴下量が少量となるように用いられる点眼剤においては、点眼実効感が低いと言う新たな課題に対し、(Ｂ) 成分の含有比率が上記範囲内にある場合、点眼実効感が顕著に向上する。

テルペノイド化合物の含有量としては、例えば本発明の点眼剤の総量を基準として、テルペノイド化合物の含有量が、総量で、０．０００１〜０．２ｗ／ｖ％であることが好ましく、０．０００５〜０．１ｗ／ｖ％であることがより好ましく、０．００１〜０．０８ｗ／ｖ％であることがさらに好ましい。なお、テルペノイド化合物を含む精油を使用する場合は、点眼剤中に含有される精油中のテルペノイド化合物が上記含有量を満たすように設定することができる。上記テルペノイド化合物の含有量は、霧視抑制作用、滴下量ばらつき抑制作用、点眼実効感を向上させるという観点から好適である。
また、（Ａ）成分に対するテルペノイド化合物の含有比率としては、例えば、本発明の点眼剤に含まれる（Ａ）成分の総含有量１質量部に対して、テルペノイド化合物の総含有量が、０．００００３〜４質量部であることが好ましく、０．０００１〜２質量部であることがより好ましく、０．０００５〜１質量部であることがさらに好ましく、０．００１〜０．８質量部であることが特に好ましい。上記テルペノイド化合物の含有比率は、霧視抑制作用、滴下量ばらつき抑制作用、点眼実効感を向上させるという観点から好適である。

イミダゾリン系血管収縮剤の含有量としては、例えば本発明の点眼剤の総量を基準として、イミダゾリン系血管収縮剤の含有量が、総量で、０．０００１〜０．５ｗ／ｖ％であることが好ましく、０．０００５〜０．１ｗ／ｖ％であることがより好ましく、０．００１〜０．０５ｗ／ｖ％であることがさらに好ましい。上記イミダゾリン系血管収縮剤の含有量は、滴下量ばらつき抑制作用を向上させるという観点から好適である。
また、（Ａ）成分に対するイミダゾリン系血管収縮剤の含有比率としては、例えば、本発明の点眼剤に含まれる（Ａ）成分の総含有量１質量部に対して、イミダゾリン系血管収縮剤の総含有量が、０．００００３〜１０質量部であることが好ましく、０．０００１〜２質量部であることがより好ましく、０．０００５〜１質量部であることがさらに好ましく、０．００１〜０．５質量部であることが特に好ましい。上記イミダゾリン系血管収縮剤の含有比率は、滴下量ばらつき抑制作用を向上させるという観点から好適である。

ネオスチグミン及び／又はその塩の含有量としては、例えば本発明の点眼剤の総量を基準として、ネオスチグミン及び／又はその塩の含有量が、総量で、０．０００１〜０．０５ｗ／ｖ％であることが好ましく、０．０００５〜０．０１ｗ／ｖ％であることがより好ましく、０．００１〜０．００５ｗ／ｖ％であることがさらに好ましい。上記ネオスチグミン及び／又はその塩の含有量は、滴下量ばらつき抑制作用を向上させるという観点から好適である。
また、（Ａ）成分に対するネオスチグミン及び／又はその塩の含有比率としては、例えば、本発明の点眼剤に含まれる（Ａ）成分の総含有量１質量部に対して、ネオスチグミン及び／又はその塩の総含有量が、０．００００３〜１質量部であることが好ましく、０．０００１〜０．２質量部であることがより好ましく、０．０００５〜０．１質量部であることがさらに好ましく、０．００１〜０．０５質量部であることが特に好ましい。上記ネオスチグミン及び／又はその塩の含有比率は、滴下量ばらつき抑制作用を向上させるという観点から好適である。

本発明の点眼剤は、さらに、イプシロン-アミノカプロン酸又はその塩を含有することができる。
本発明に係る点眼剤に用いられるイプシロン-アミノカプロン酸又はその塩は、医薬上、薬理学的に（製薬上）又は生理学的に許容されるものであれば、特に制限されない。本発明の点眼剤に用いられるイプシロン-アミノカプロン酸又はその塩として、ナトリウム塩、カリウム塩などが挙げられる。イプシロン-アミノカプロン酸又はその塩は、１種を単独で、又は２種以上を混合して使用できる。好ましくはイプシロン-アミノカプロン酸である。
イプシロン-アミノカプロン酸又はその塩の含有量は、眼科用組成物全体に対して、０．１〜１０ｗ／ｖ％が好ましく、０．２５〜７．５ｗ/ｖ％がさらに好ましく、０．５〜５．０ｗ/ｖ％が特に好ましい。

（３）その他の成分［任意成分］
本発明の点眼剤は、（Ａ）成分及び（Ｂ）成分に加えて、さらに点眼剤において汎用される有効成分（薬理活性成分や生理活性成分等）を配合することができる。このような成分の種類は特に制限されず、例えば、抗炎症薬成分又は収斂薬成分、抗アレルギー薬成分、ビタミン、アミノ酸、抗菌薬成分又は殺菌薬成分等が例示できる。本発明において好適な薬理活性成分及び生理活性成分としては、例えば、次のような成分が挙げられる。

抗炎症薬成分又は収斂薬成分：硫酸亜鉛、乳酸亜鉛、アラントイン、塩化リゾチーム、プラノプロフェン、アズレンスルホン酸ナトリウム、グリチルリチン酸二カリウム、ブロムフェナクナトリウム、塩化ベルベリン、硫酸ベルベリンなど。

抗ヒスタミン薬成分又は抗アレルギー薬成分：アシタザノラスト、塩酸ジフェンヒドラミン、マレイン酸クロルフェニラミン、トラニラスト、クロモグリク酸ナトリウム、ペミロラストカリウムなど。

ビタミン：酢酸レチノール、パルミチン酸レチノール、塩酸ピリドキシン、フラビンアデニンジヌクレオチドナトリウム、塩酸ピリドキシン、シアノコバラミン、パンテノール、パントテン酸カルシウム、パントテン酸ナトリウム、酢酸トコフェロール、など。

アミノ酸：アミノエチルスルホン酸（タウリン）、アスパラギン酸カリウム、アスパラギン酸マグネシウム、アスパラギン酸マグネシウム・カリウム混合物、など。これらはｄ体、ｌ体又はｄｌ体のいずれでもよい。

抗菌薬成分又は殺菌薬成分：アルキルポリアミノエチルグリシン、スルファメトキサゾール、スルフイソキサゾール、スルファメトキサゾールナトリウム、スルフイソミジンナトリウムなど。

また、本発明の点眼剤は、発明の効果を損なわない範囲であれば、その用途や形態に応じて、常法に従い、様々な成分や添加物を適宜選択し、一種またはそれ以上を併用して含有させることができる。それらの成分または添加物として、例えば、液剤の調製に一般的に使用される担体（水性溶媒、水性又は油性基剤など）、界面活性剤、防腐剤、殺菌剤又は抗菌剤、ｐＨ調節剤、等張化剤、キレート剤、緩衝剤、安定化剤等の各種添加剤が挙げられる。

担体：水、含水エタノールなどの水性溶媒など。

界面活性剤：ＰＯＥ-ＰＯＰブロックコポリマー (具体的には、ポロクサマー４０７など)、エチレンジアミンのＰＯＥ-ＰＯＰブロックコポリマー付加物（具体的には、ポロキサミンなど）、ＰＯＥソルビタン（具体的には、ポリソルベート８０など）、ＰＯＥ硬化ヒマシ油（具体的には、ＰＯＥ(６０)硬化ヒマシ油、ＰＯＥ(４０)硬化ヒマシ油など）、ＰＯＥヒマシ油（具体的には、ＰＯＥ(１０)ヒマシ油、ＰＯＥ(３５)ヒマシ油など）、モノステアリン酸ポリエチレングリコール（具体的にはステアリン酸ポリオキシル４０など）などの非イオン性界面活性剤；アルキルジアミノエチルグリシンなどのグリシン型両性界面活性剤；アルキル４級アンモニウム塩（具体的には、塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウムなど）などの陽イオン界面活性剤など。なお、括弧内の数字は付加モル数を示す。

防腐剤、殺菌剤又は抗菌剤：塩化ポリドロニウム、塩酸アルキルジアミノエチルグリシン、安息香酸ナトリウム、エタノール、塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム、グルコン酸クロルヘキシジン、クロロブタノール、ソルビン酸、ソルビン酸カリウム、デヒドロ酢酸ナトリウム、パラオキシ安息香酸メチル、パラオキシ安息香酸エチル、パラオキシ安息香酸プロピル、パラオキシ安息香酸ブチル、硫酸オキシキノリン、フェネチルアルコール、ベンジルアルコール、ビグアニド化合物（具体的には、ポリヘキサメチレンビグアニド又はその塩酸塩など）など。

ｐＨ調節剤：塩酸、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化カルシウム、水酸化マグネシウム、トリエタノールアミン、モノエタノールアミン、ジイソプロパノールアミン、硫酸、リン酸、ジエタノールアミンなど。

等張化剤：塩化カリウム、塩化ナトリウム、グリセリン、プロピレングリコールなど。

キレート剤：エデト酸ナトリウム、クエン酸、又はこれらの水和物など。

緩衝剤：クエン酸緩衝剤、酢酸緩衝剤、炭酸緩衝剤、ホウ酸緩衝剤、リン酸緩衝剤、トリス−塩酸緩衝剤などが挙げられる。具体的には、クエン酸、クエン酸ナトリウム、酢酸、酢酸カリウム、酢酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸ナトリウム、ホウ酸、ホウ砂 、リン酸、リン酸水素二ナトリウム、リン酸二水素ナトリウム、リン酸二水素カリウムなど。

安定化剤：ジブチルヒドロキシトルエン、トロメタモール、亜硫酸水素ナトリウム、亜硫酸ナトリウムなど。
植物油 ：ゴマ油、ヒマシ油など。

（４）点眼剤の物性
本発明に係る点眼剤のｐＨについては、医薬上、薬理学的に（製薬上）又は生理学的に許容される範囲内であれば特に限定されない。点眼剤のｐＨとしては、例えば、４．０〜９．５であることが好ましく、５．０〜９．０であることがより好ましく、５．５〜８．５であることが更に好ましい。
また、本発明に係る点眼剤の浸透圧については、生体に許容される範囲内であれば、特に制限されない。点眼剤の浸透圧比としては、例えば、０．５〜５．０であることが好ましく、０．６〜３．０であることがより好ましく、０．７〜２．０であることが更に好ましく、０．９〜１．５５であることが特に好ましい。浸透圧の調整は、無機塩、多価アルコール、糖アルコール、又は糖等を用いて、当該技術分野で既知の方法で行うことができる。浸透圧比は、第十六改正日本薬局方に基づき、２８６ｍＯｓｍ（０．９ｗ／ｖ％塩化ナトリウム水溶液の浸透圧）に対する試料の浸透圧の比とし、浸透圧は日本薬局方記載の浸透圧測定法（氷点降下法）を参考にして測定する。なお、浸透圧比測定用標準液（０．９ｗ／ｖ％塩化ナトリウム水溶液）については、塩化ナトリウム（日本薬局方標準試薬）を５００〜６５０℃で４０〜５０分間乾燥した後、デシケーター（シリカゲル）中で放冷し、その０．９００ｇを正確に量り、精製水に溶かし正確に１００ｍＬとして調製するか、市販の浸透圧比測定用標準液（０．９ｗ／ｖ％塩化ナトリウム水溶液）を用いることができる。
上述した成分を含有する本発明の点眼剤の粘度は、１．１〜９０００ｍＰａ・ｓであることが好ましい。
本発明において、粘度の測定は、第１６改正日本薬局方の一般試験法に記載の粘度測定法に準拠し、２５℃における粘度が１００ｍＰａ・ｓ以上である場合は（２）単一円筒形回転粘度計（ブルックフィールド型粘度計）、２５℃における粘度が１００ｍＰａ・ｓ未満である場合は(３)円すい−平板形回転粘度計（コーンプレート型粘度計）にて行う。本発明においては、ローターや回転速度等の条件の選定は、装置の取扱説明書に準拠し、２５℃における粘度を測定する。

（５）点眼剤の１滴量
本発明の点眼剤は、１滴あたりの滴下量が５〜２５μＬとなるように設計される。（Ａ）成分及び（Ｂ）成分を含有する点眼剤の１滴あたりの滴下量が、５〜２５μＬとなるように設計されることによって、本発明の霧視抑制作用、滴下量ばらつき抑制作用、点眼実効感向上作用のより一層顕著な効果が奏される。
また、本発明の点眼剤は、１滴あたりの滴下量が７〜２０μＬとなるように設計されていることが好ましく、９〜１６μＬとなるように設計されていることがより好ましい。

（６）点眼剤の容器等
本発明の点眼剤は、内容積が４〜３０ｍＬである容器に充填されてなることが好ましく、５〜２０ｍＬである容器に充填されてなることがより好ましく、６〜１０ｍＬである容器に充填されてなることが特に好ましい。
本発明の点眼剤を充填する容器の内容積が上記範囲内にある場合、１滴量が少量であっても点眼しやすく、本発明の効果をより一層顕著に奏することができる。また、後述するように、小さい径の点眼ノズルを用いて点眼する場合にも、滴下量のばらつきを抑制し、使用者に点眼実効感を感じさせるという観点から特に好ましい。尚、このような点眼剤として、マルチドーズ型の点眼剤、即ち製品を一旦開封した後、数回以上に亘り使用される点眼剤であることが好ましい。

本発明の点眼剤が充填された容器に装着される滴下ノズルの一例としては、図１、図２に示す形状のものが挙げられる。本発明の点眼剤が充填された容器に装着される滴下ノズルとしては、滴下口における内径Ｄ１が、１．５ｍｍ未満であることが好ましく、０．０１〜１．０ｍｍであることがさらに好ましく、０．０５〜０．８ｍｍであることが特に好ましく、０．１〜０．５ｍｍであることが更に特に好ましく、０．１〜０．４ｍｍであることが最も好ましい。滴下口とは、点眼剤を該容器に充填し、該ノズルを装着した後に、開口した状態で倒立状態にしたときに液滴が形成される出口部を指す。
また、本発明の点眼剤が充填された容器に装着される滴下ノズルの外径としては、ノズルの形状、材質、目的等に応じて適宜設定され、一概に規定することはできないが、例えば８ｍｍ以下が好ましく、０．１〜５ｍｍであることが更に好ましく、０．３〜３ｍｍであることが特に好ましく、０．５〜２ｍｍであることが更に特に好ましく、０．５〜１．５ｍｍであることが最も好ましい。本発明における滴下ノズルの外径とは、滴下口付近の注出管胴部における外径を示し、ノズルの先端(滴下口)部を丸める加工が施してあってもよい。

本発明の点眼剤を充填する容器のノズル口径における上記範囲は、１滴あたりの滴下量を５〜２５μＬとするために適している。
かかるノズルの形状とすることにより、点眼剤の１滴あたりの滴下量を５〜２５μＬとする事が容易となり、例えば、１滴あたりの滴下量が１５μＬとなるように点眼剤を効率よく用いることができるため、上述した霧視の抑制効果をはじめとする本発明の効果を顕著に奏することができる。
ノズルは、容器本体とは別成形された構造のものでも、ノズルと容器本体とが一体成型された構造のもの（例えば、１回使い切りタイプの点眼剤など）のいずれであってもよい。

本発明の点眼剤を充填する容器は、プラスチック製が好ましい。該プラスチック容器の構成材質については、特に制限されないが、例えば、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレートなどのポリエステル、ポリアリレート、ポリカーボネート、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリイミド、エラストマーの何れか１種、これらの共重合体、又はこれらの２種以上の混合体が挙げられる。特に押出の加減等で本願発明の効果を発揮し易い点から、ポリエチレンテレフタレート、ポリアリレート、ポリエチレンナフタレート若しくはこれらの共重合体、又はこれらの２種以上の混合体が好ましく、特にポリエチレンテレフタレート製容器が好ましい。
なお、本発明において例えばポリエチレンテレフタレート製容器と記載する場合は、容器の構成材質中にポリエチレンテレフタレートが含有されているものであれば特に限定されないが、容器の構成材質全体の重量に対し、ポリエチレンテレフタレートが５０ｗ／ｗ％以上であるものが好ましい。
本発明の点眼剤は、このような材料を主材料とする透明容器（異物を観察するのに差し支えない程度の透明性を備えた容器）に充填されてもよいし、遮光された容器に充填されてもよい。遮光は、例えば上記した透明容器材料に着色剤を添加することにより行ってもよいし、容器をシュリンクフィルムや外箱などで覆うことにより、遮光してもよい。
またノズルの構成素材については、例えば、上記プラスチック容器の構成素材と同様のものが例示される。本発明の点眼剤の液切れを一層良好にさせ、滴下量のばらつきも抑制するという観点からは、ポリエチレン、ポリプロピレン、又はエラストマーを構成素材として含むノズルが好ましい。ポリエチレンの種類としては、高密度ポリエチレン、低密度ポリエチレン等が挙げられ、中でも低密度ポリエチレンを構成素材として含むノズルが好ましい。

(７)容器入り点眼剤の物性
本発明の点眼剤は、所定の１滴量を滴下するのに適した容器入りであることが好ましい。係る容器入り点眼剤のスクイズ力は、０．５〜１２Ｎであることが好ましく、１〜１０Ｎであることがさらに好ましく、１．５〜８Ｎであることが特に好ましい。スクイズ力とは、点眼剤を1滴滴下する際に必要な容器を押す力を示す。本発明の容器入り点眼剤のスクイズ力が上記範囲内にある場合、滴下量のばらつき抑制効果、及び点眼実効感向上効果をより一層顕著に奏することができる。
スクイズ力の測定は、実施例に記載の方法に従って行う。
また、本発明の容器入り点眼剤の滴下時における容器の変位は、０．０１〜２．０ｍｍであることが好ましく、０．０５〜１．０ｍｍであることが更に好ましく、０．０５〜０．５ｍｍであることが特に好ましく、０．０７〜０．３ｍｍであることが最も好ましい。 容器入り点眼剤の滴下時における容器の変位とは、点眼剤を1滴滴下する際に必要な容器の変位である。本発明の容器入り点眼剤の滴下時における容器の変位が上記範囲内にある場合、滴下量のばらつき抑制効果、及び点眼実効感向上効果をより一層顕著に奏することができる。
滴下時における容器の変位の測定は、実施例に記載の方法に従って行う。

（８）点眼剤の用途
本発明に係る点眼薬は、一般点眼薬のほか、抗菌性点眼薬、人工涙液及びコンタクトレンズ装用中に点眼可能な点眼剤を含む。
なお、上記コンタクトレンズ装用中に点眼可能な点眼剤は、ハードコンタクトレンズ、ソフトコンタクトレンズを含むあらゆるコンタクトレンズに適用可能である。また、ソフトコンタクトレンズとは、イオン性及び非イオン性の双方を包含し、シリコーンハイドロゲルコンタクトレンズ（以下、ＳＨＣＬと略記することもある。）及び非シリコーンハイドロゲルコンタクトレンズ（シリコーンハイドロゲルレンズでは無いソフトコンタクトレンズ）の双方を包含する。

（９）点眼方法
本発明の点眼剤の滴下方法は特に限定されず、点眼容器、ノズルの形状、使用目的等に応じて、あらゆる角度から点眼することが可能である。本発明の滴下量のばらつき抑制効果を一層顕著に奏するという観点から、滴下口を真下に向けて滴下するのが好ましい。

２．霧視の抑制方法
また、前述したように、本発明の点眼剤は、(Ａ)増粘剤、並びに、(Ｂ)テルペノイド化合物、イミダゾリン系血管収縮剤、ネオスチグミン、及び該ネオスチグミンの塩からなる群より選択される少なくとも１種を含有し、１滴あたりの滴下量が５〜２５μＬとなるように設計されることによって、霧視を抑制することができる。
従って、本発明は、さらに別の観点から、点眼剤に(Ａ)成分として増粘剤、並びに、(Ｂ)成分としてテルペノイド化合物、イミダゾリン系血管収縮剤、ネオスチグミン、及び該ネオスチグミンの塩からなる群より選択される少なくとも１種を含有させ、かつ該点眼剤の１滴あたりの滴下量が５〜２５μＬとなるように該点眼剤を設計する、霧視の抑制作用を該点眼剤に付与する方法をも提供する。
上記方法において、（Ａ）成分、（Ｂ）成分が共存するのであれば、それらの添加は同時であっても、別々であってもよく、その順序も特に限定されない。使用する（Ａ）成分、（Ｂ）成分の種類、それらの含有量（または配合量）、それらの含有比率、１滴あたりの滴下量、その他に配合する成分の種類、含有量（または配合量）、点眼剤の製剤形態、容器の種類、ノズルの種類、その組み合わせ、実施方法等については、前記「１．点眼剤」と同様である。
なお、本明細書において、点眼剤に霧視の抑制作用が付与されているか否かは、後述の実施例に記載の方法によって判定することが可能である。

３．１滴量のばらつき抑制方法
また、前述したように、本発明の点眼剤は、(Ａ)増粘剤、並びに、(Ｂ)テルペノイド化合物、イミダゾリン系血管収縮剤、ネオスチグミン、及び該ネオスチグミンの塩からなる群より選択される少なくとも１種を含有し、１滴あたりの滴下量が５〜２５μＬとなるように設計されることによって、１滴量のばらつきを抑制することができる。
従って、本発明は、さらに別の観点から、点眼剤に(Ａ)成分として増粘剤、並びに、(Ｂ)成分としてテルペノイド化合物、イミダゾリン系血管収縮剤、ネオスチグミン、及び該ネオスチグミンの塩からなる群より選択される少なくとも１種を含有させ、かつ該点眼剤の１滴あたりの滴下量が５〜２５μＬとなるように該点眼剤を設計する、１滴量のばらつきを抑制する方法をも提供する。
上記方法において、（Ａ）成分、（Ｂ）成分が共存するのであれば、それらの添加は同時であっても、別々であってもよく、その順序も特に限定されない。使用する（Ａ）成分、（Ｂ）成分の種類、それらの含有量（または配合量）、それらの含有比率、１滴あたりの滴下量、その他に配合する成分の種類、含有量（または配合量）、点眼剤の製剤形態、容器の種類、ノズルの種類、その組み合わせ、実施方法等については、前記「１．点眼剤」と同様である。
なお、本明細書において、点眼剤の１滴量のばらつきが抑制されているか否かは、後述の実施例に記載の方法によって判定することが可能である。

４．点眼実効感の向上方法
また、前述したように、本発明の点眼剤は、(Ａ)増粘剤、並びに、(Ｂ)テルペノイド化合物、イミダゾリン系血管収縮剤、ネオスチグミン、及び該ネオスチグミンの塩からなる群より選択される少なくとも１種を含有し、１滴あたりの滴下量が５〜２５μＬとなるように該点眼剤を設計することによって、点眼実効感を向上させることができる。
従って、本発明は、さらに別の観点から、点眼剤に(Ａ)成分として増粘剤、並びに、(Ｂ)成分としてテルペノイド化合物、イミダゾリン系血管収縮剤、ネオスチグミン、及び該ネオスチグミンの塩からなる群より選択される少なくとも１種を含有させ、かつ該点眼剤の１滴あたりの滴下量が５〜２５μＬとなるように該点眼剤を設計する、点眼実効感向上方法をも提供する。
上記方法において、（Ａ）成分、（Ｂ）成分が共存するのであれば、それらの添加は同時であっても、別々であってもよく、その順序も特に限定されない。使用する（Ａ）成分、（Ｂ）成分の種類、それらの含有量（または配合量）、それらの含有比率、１滴あたりの滴下量、その他に配合する成分の種類、含有量（または配合量）、点眼剤の製剤形態、容器の種類、ノズルの種類、その組み合わせ、実施方法等については、前記「１．点眼剤」と同様である。
なお、本明細書において、点眼実効感が向上しているか否かは、後述の実施例に記載の方法によって判定することが可能である。

以下に、実施例及び試験例を挙げて本発明を詳細に説明するが、本発明はこれらの実施例等によって限定されるものではない。
また、平均滴下量(μＬ)は、各容器入り点眼剤における平均滴下量（ｍｇ）を求め、比重を１として算出した。平均滴下量（ｍｇ）の測定方法としては、容器入り点眼剤のノズルの滴下口をほぼ垂直に下に向けて滴下し、１滴滴下毎に滴下重量を測定し、この操作を２０回繰り返した値から算出した。
また、各表における組成の単位は、ｗ／ｖ％である。

（１）試料の調製
後掲の表１〜６に示す組成を有する各点眼剤を以下の方法で調製した。即ち、攪拌下に、精製水にカルボキシビニルポリマー等の増粘剤を添加し分散させ、次いで、ｐＨ調整剤（水酸化ナトリウム又は塩酸）以外の成分を添加して攪拌溶解した。更に、水酸化ナトリウム又は塩酸を用いてｐＨを調整した後、精製水を適量加えて所定の濃度となるよう調製した。
調製した各点眼剤に関して、粘度の測定を行い、また、点眼剤を所定の容器に充填した容器入り点眼剤に関して、スクイズ力の測定、滴下時における容器の変位の測定、点眼時の霧視抑制試験、滴下量のばらつき試験、及び点眼実効感試験を行った。

（２）物性測定方法
（２−１）粘度測定
各点眼剤の粘度を以下の方法で測定した。
２５℃における粘度が１００ｍＰａ・ｓ以上のものは、第１６改正日本薬局方 一般試験法 粘度測定法 第２法回転粘度計法に記載されている「（２）単一円筒形回転粘度計（ブルックフィールド型粘度計）」の試験法に準拠して、以下の条件で２５℃における粘度を測定した。

測定装置、回転数、ローターＮｏ．設定時間
・処方例２−Ａ、２−Ｂ、２−Ｃ、４−Ａ、４−Ｂ、４−Ｃ、４−Ｄ、以下の増粘剤の１ｗ／ｖ％水溶液−カルボキシビニルポリマー、ヒドロキシエチルセルロース（試験１、試験５）、ヒドロキシプロピルメチルセルロース２９０６：
測定装置_ＴＶ−１０Ｍ、回転数_１２ｒｐｍ、ローターＮｏ．_Ｍ２、測定時間１分後の粘度
・処方例２−Ｄ、２−Ｅ、２−Ｆ：
測定装置_ＴＶ−１０Ｍ、回転数_３ｒｐｍ、ローターＮｏ．_Ｍ２、測定時間１分後の粘度

２５℃における粘度が１００ｍＰａ・ｓ未満のものは第１６改正日本薬局方 一般試験法 粘度測定法 第２法回転粘度計法に記載されている「（３）円すい−平板形回転粘度計（コーンプレート型粘度計）」の試験法に準拠して、以下の条件で２５℃における粘度を測定した。

測定装置、回転数、ローターＮｏ．及び設定時間
・処方例３−Ｄ、３−Ｅ、３−Ｆ：
測定装置_ＲＣ−５５０、回転数_５０ｒｐｍ、ローター_標準コーンローター(１°３４’ ×Ｒ２４)、設定時間_１分後の粘度
・ヒドロキシエチルセルロース（試験３）の１ｗ／ｖ％水溶液：
測定装置_ＲＣ−５５０、回転数_２０ｒｐｍ、ローター_標準コーンローター(１°３４’ ×Ｒ２４) 、設定時間_３分後の粘度
・ポリビニルピロリドンＫ２５の１ｗ／ｖ％水溶液：
測定装置_ＲＣ−５５０、回転数_１００ｒｐｍ、ローター_標準コーンローター(１°３４’ ×Ｒ２４)、設定時間_３分後の粘度
・処方例５−Ａ、５−Ｂ：
測定装置_ＴＶ-２０、回転数_１００ｒｐｍ、ローター_標準コーンローター(１°３４’ ×Ｒ２４)、設定時間_３分後の粘度
・処方例１、５−Ｃ、５−Ｄ：
測定装置_ＴＶ-２０、回転数_１０ｒｐｍ、ローター_標準コーンローター(１°３４’ ×Ｒ２４) 、設定時間_３分後の粘度

（２−２）スクイズ力測定
各容器入り点眼剤のスクイズ力を以下の方法で測定した。
試験対象の容器入り点眼剤を、充填後未使用の状態で、滴下口を真下に向けて、２滴滴下した。次に、該容器入り点眼剤を滴下口を真下に向けて垂直な壁面に指で押さえ固定した。次いで、デジタルプッシュプルゲージ（ＣＰＵ ＧＡＵＧＥ ９５２０Ａ ，アイコーエンジニアリング（株）製）の先端に直径５ｍｍの平板型の治具を取り付けた状態で、容器の側面に圧力を加え、１ 滴滴下するときのスクイズ力（ Ｎ ） を測定した。測定は１０回（１０滴分）実施し、その平均を求めた。

(２−３)滴下時における容器の変位測定
各容器入り点眼剤の滴下時における容器の変位を、以下の方法で測定した。
試験対象の容器入り点眼剤について、充填後未使用の状態で、オートグラフ(製品名：ＡＵＴＯ ＧＲＡＰＨ ＡＧＳ−Ｘ ５ｋＮ ＴＲＡＰＥＺＩＵＭ （ＳＨＩＭＡＤＺＵ製))を用いて変位とスクイズ力の関係を求めた。その後、予め上記（２−２）の方法に従って求めておいたスクイズ力に相当する容器の変位の値を求めた。尚、オートグラフの測定条件は以下の通りである。
・クロスヘッドスピード ：１００ｍｍ／ｍｉｎ
・治具 ：Φ５ｍｍ

（３）試薬
増粘剤は、１．０ｗ／ｖ％となるように精製水に溶解した場合の２５℃における粘度が以下の値を示すものを使用した。(測定条件は（２）物性測定方法（２−１）粘度測定に記載の方法に準じた。)
カルボキシビニルポリマー ：１９１１ｍＰａ・ｓ
ヒドロキシエチルセルロース（試験１、試験５） ：４８１．０ｍＰａ・ｓ
ヒドロキシエチルセルロース(試験３) ：１８．６ｍＰａ・ｓ
ヒドロキシプロピルメチルセルロース２９０６ ：２５８．５ｍＰａ・ｓ
ポリビニルピロリドンＫ２５ ：１．２ｍＰａ・ｓ

［試験１］点眼時の霧視抑制試験
表１に示す組成の処方例（点眼剤）を調製し、内容積７．７ｍＬ及び１４．２ｍＬのポリエチレンテレフタレート製点眼容器にそれぞれ６ｍＬ、及び１３ｍＬ充填し、これらの容器にポリエチレン製ノズルを装着した。ポリエチレン製ノズルとしては、内容積７．７ｍＬの容器には（ｉ）５〜１５μＬの滴下に適したノズル（滴下口の内径０．３ｍｍ、外径０．９ｍｍ、以下ノズル（ｉ）と記載することもある）、及び内容積１４．２ｍＬの容器には（ｉｉ）３０〜５０μＬの滴下に適したノズル（滴下口の内径２ｍｍ、外径５．５ｍｍ、以下ノズル（ｉｉ）と記載することもある）を使用した。この容器入り点眼剤を用いて、霧視抑制試験を実施した。
被験者３名に対し、先ず、点眼前に視力を測定した。次に、ノズル（ｉ）を装着した容器入り点眼剤を実施例１、ノズル（ｉｉ）を装着した容器入り点眼剤を比較例１として、両眼に比較例１を１回（１滴）点眼させた後、１０秒後より点眼後の視力を測定した。十分に目を休ませた後、同様の手順でまず点眼前視力を測定し、次に、実施例１を連続して３回（３滴）点眼させた後、１０秒後より点眼後の視力を測定した。
点眼前後における視力をもとに下記式(Ｉ)を用いて視力低下率（％）を算出した。
なお、視力の測定は、「マルチコントラスト視力表」(興和株式会社製)を用いて実施した。被験者は装置より３メートル離れた位置に立ち、視力表のチャート１のランドルト環を両目で見て、どの大きさまで判読できるかを調べた。横に並んだ同じ大きさのランドルト環を２つとも判読できれば正読とし、この値をその時点における視力とした。
また、予め、各容器入り点眼剤における平均滴下量（μＬ）を求めた。

表１に、視力低下率(％)を併せて示した。
実施例１を３回点眼させた場合には、比較例１を１回点眼させた場合に比べて、視力低下率が顕著に抑制されていた。すなわち、１滴の滴下量が少量であった場合には、総滴下量がほぼ同じであるにも関わらず、視力低下が生じにくく、点眼後の霧視が顕著に改善されることが確認された。
尚、実施例１のスクイズ力は２．５Ｎであり、滴下時の容器の変位は０．１２ｍｍであった。

［試験２］滴下量のばらつき評価１
表２に示す組成に従って各処方例（点眼剤）を調製し、内容積７．７ｍＬのポリエチレンテレフタレート製点眼容器に６ｍＬ充填し、この容器にポリエチレン製ノズルを装着した。
ポリエチレン製ノズルとしては、ノズル（ｉ）、及び（ｉｉｉ）３０〜５０μＬの滴下に適したノズル（滴下口の内径２ｍｍ、外径６ｍｍ、以下ノズル（ｉｉｉ）と記載することもある）を使用した。この容器入り点眼剤をノズルの滴下口をほぼ垂直に下を向けて滴下し、１滴滴下毎に滴下重量を測定した。この操作を２０回繰り返すことによって求めた平均滴下量（ＡＶＧ：ｍｇ）、標準偏差（ＳＤ：ｍｇ）から、下記式（ＩＩ)によって滴下量のばらつき（変動係数ＣＶ：％）を算出した。結果を表２に併せて示す。

＊容器入り点眼剤のスクイズ力(Ｎ)は下記の通りであった。
実施例２−２−１ ５．６
実施例２−２−２ ５．４
＊容器入り点眼剤の滴下時の容器の変位(ｍｍ)は下記の通りであった。
実施例２−２−１ ０．２４
実施例２−２−２ ０．２４

表２の結果から、増粘剤としてカルボキシビニルポリマー(以下、ＣＶＰと記載することもある)を含有した処方例２−Ａ〜２−Ｃにおいて、ノズル（ｉｉｉ）を装着した参考例２−１に比較して、ノズル（ｉ）を装着した比較例２−1では、滴下量のばらつきが顕著に増大することが確認された。一方、比較例２−1に、さらにｌ−メントール、ｄ−カンフルを含有させた場合には、全く意外なことに、滴下量のばらつきが顕著に抑制されることが確認された(実施例２−１−１、２−１−２)。
また、ＣＶＰに加えてさらにε-アミノカプロン酸を含有させた処方例２−Ｄ〜２−Ｆの場合においても、ε-アミノカプロン酸を配合しない場合と全く同様の傾向が確認された(比較例２−２、参考例２−２、実施例２−２−１、実施例２−２−２)。

［試験３］滴下量のばらつき評価２
表３及び４に示す組成に従って各処方例（点眼剤）を調製し、内容積７．７ｍＬのポリエチレンテレフタレート製点眼容器に６ｍＬ充填し、この容器にポリエチレン製ノズルを装着した。
ポリエチレン製ノズルとしては、ノズル（ｉ）、及びノズル（ｉｉｉ）を使用した。 この容器入り点眼剤をノズルの滴下口をほぼ垂直に下を向けて滴下し、１滴滴下毎に滴下重量を測定した。この操作を２０回繰り返すことによって求めた平均滴下量（ＡＶＧ：ｍｇ）、標準偏差（ＳＤ：ｍｇ）から、上記式（ＩＩ)によって滴下量のばらつき（変動係数ＣＶ：％）を算出した。
さらに、次式（ＩＩＩ）を用いて、対応する比較例に対する滴下量のばらつき（％）を算出した。算出の結果を表３及び４に併せて示す。

尚、対応する比較例は、例えば、実施例３−１−１、実施例３−１−２、参考例３−１−１、参考例３−１−２、参考例３−１−３については、比較例３−1 、実施例３−２−１、実施例３−２−２については、比較例３−２、実施例３−３、参考例３−３−１、参考例３−３−２については、比較例３−３である。

＊各容器入り点眼剤におけるスクイズ力(Ｎ)は下記の通りであった。
実施例３−１−１ １．６
実施例３−１−２ ２．０
実施例３−２−１ ２．１
実施例３−２−２ １．９
＊各容器入り点眼剤における滴下時の容器の変位(ｍｍ)は下記の通りであった。
実施例３−１−１ ０．０６
実施例３−１−２ ０．１４
実施例３−２−１ ０．１０
実施例３−２−２ ０．０７
＊各処方例における粘度(ｍＰａ・ｓ)は、下記の通りであった。
処方例３Ｄ ３．１４
処方例３Ｅ ３．１９
処方例３Ｆ ３．２６

尚、実施例３−３のスクイズ力は１．５Ｎであり、滴下時の容器の変位は０．０８ｍｍであった。

表３の結果から、増粘剤としてヒドロキシプロピルメチルセルロース(以下、ＨＰＭＣと記載することもある)を含有させた処方例３−Ａ〜３−Ｃにおいて、ノズル（ｉｉｉ）を装着した参考例３−１に比較して、ノズル（ｉ）を装着した比較例３−１では、滴下量のばらつきが顕著に増大することが確認された。また、ノズル(ｉｉｉ)を装着した場合には、ＨＰＭＣを含有する処方例(参考例３−１−１)にさらにｌ−メントール又は、ｄ−カンフルを含有させても、滴下量のばらつきは抑制されず、むしろ増大する傾向にあった(参考例３−１−２、参考例３−１−３)
一方、ノズル(ｉ)を装着した場合には、比較例３−1にさらにｌ−メントール又はｄ−カンフルを含有させた場合、全く意外なことに、滴下量のばらつきが顕著に抑制されることが確認された(実施例３−１−１、実施例３−１−２)。
また、表３の結果からさらに、増粘剤としてヒドロキシエチルセルロース(以下ＨＥＣと記載することもある)を含有させた場合にも、同様に、ノズル(ｉ)を装着した場合において、ＨＥＣを含有させた比較例３−２に比較して、さらにｌ−メントール又はｄ−カンフルを含有させた場合には、滴下量のばらつきが顕著に抑制されることが確認された(実施例３−２−１、実施例３−２−２)。
さらに、表４の結果から、増粘剤としてポリビニルピロリドンＫ２５(以下ＰＶＰと記載することもある)を含有させた場合においても、同様に、ノズル(ｉｉｉ)を装着した参考例３−３−1に比較して、ノズル(ｉ)を装着した比較例３−３では、滴下量のばらつきが増大した。ノズル(ｉｉｉ)を装着した場合には、ＰＶＰを含有する参考例３−３−１に、さらにｄ−カンフルを含有させても、滴下量のばらつきは抑制されず、むしろ増大するのに対し、ノズル(ｉ)を装着した場合には、ＰＶＰを含有する比較例３−３にさらにｄ−カンフルを含有させた場合、滴下量のばらつきが抑制されることが確認された(実施例３−３)。

［試験４］滴下量のばらつき評価３
表５に示す組成に従って各処方例（点眼剤）を調製し、内容積７．７ｍＬのポリエチレンテレフタレート製点眼容器に６ｍＬ充填し、この容器にポリエチレン製ノズルを装着した。ポリエチレン製ノズルとしては、ノズル（ｉ）を使用した。
この容器入り点眼剤をノズルの滴下口をほぼ垂直に下を向けて滴下し、１滴滴下毎に滴下重量を測定した。この操作を２０回繰り返すことによって求めた平均滴下量（ＡＶＧ：ｍｇ）、標準偏差（ＳＤ：ｍｇ）から、上記式（ＩＩ)によって滴下量のばらつき（変動係数ＣＶ：％）を算出し、さらに、上記（ＩＩＩ）を用いて対応する比較例４に対する滴下量のばらつき（％）を算出した。算出の結果を表５に併せて示す

表５の結果から、ノズル(ｉ)を装着した場合において、ＣＶＰを含有させた比較例４と比較して、さらにテトラヒドロゾリン塩酸塩、ナファゾリン塩酸塩、ネオスチグミンメチル硫酸塩を含有させた場合には、滴下量のばらつきが抑制されることが確認された(実施例４−１、実施例４−２、実施例４−３)。

［試験５］点眼時の実効感試験
表６に示す組成に従って各処方例(点眼剤)を調製し、内容積７．７ｍＬ、及び１４．２ｍＬのポリエチレンテレフタレート製点眼容器にそれぞれ６ｍＬ、及び１３ｍＬ充填し、この容器にポリエチレン製ノズルを装着した。ポリエチレン製ノズルとしては、内容積７．７ｍＬの容器にはノズル(ｉ)、及び内容積１４．２ｍＬの容器にはノズル(ｉｉ)を使用した。この容器入り点眼剤を、被験者本人によって１回(１滴)ずつ点眼させて、点眼時の点眼実効感を測定した。点眼実効感とは、自らが点眼をする際に、滴下した点眼剤が眼に入ったことを自覚できる感覚を示す。
具体的には、被験者１０名にブラインドで試験液を所定量点眼させ、点眼したことをはっきり認識できる場合を１０、点眼したことを全く認識できない場合を０としたＶＡＳ(Ｖｉｓｕａｌ Ａｎａｌｏｇ Ｓｃａｌｅ)法を用いて、点眼実効感スコアを求めた。結果を表６に併せて示す。
また、各容器入り点眼剤における平均滴下量（μＬ）は予め求めておいた。

＊各容器入り点眼剤におけるスクイズ力(Ｎ)は下記の通りであった。
実施例５−１ ２．９
実施例５−２ ２．５
＊各容器入り点眼剤における滴下時の容器の変位(ｍｍ)は下記の通りであった。
実施例５−１ ０．１２
実施例５−２ ０．１２

表６に点眼実効感スコアを併せて示した。
処方例５−Ａ、５−Ｂを充填しノズル(ｉｉ)を装着した、参考例５−１、５−２を点眼させた場合には、メントールの有無に関わらず、全被験者において点眼実効感が１０となった。一方、ノズル(ｉ)を装着した比較例５−１の場合には、実効感のスコアが低く、さらにメントールを含有させても実効感を殆ど感じられていなかったが（比較例５−２）、意外なことに増粘剤とメントールを併用することで（実施例５−１及び実施例５−２）顕著な点眼実効感の向上が認められた。

［試験６］滴下量のばらつき評価４
表７に示す組成に従って各処方例（点眼剤）を調製し、内容積７．７ｍＬのポリエチレンテレフタレート製点眼容器に６ｍＬ充填し、この容器にポリエチレン製ノズルを装着した。ポリエチレン製ノズルとしては、ノズル（ｉ）を使用した。
この容器入り点眼剤をノズルの滴下口をほぼ垂直に下を向けて滴下し、１滴滴下毎に滴下重量を測定した。この操作を２０回繰り返すことによって求めた平均滴下量（ＡＶＧ：ｍｇ）、標準偏差（ＳＤ：ｍｇ）から、上記式（ＩＩ)によって滴下量のばらつき（変動係数ＣＶ：％）を算出し、さらに、上記（ＩＩＩ）を用いて対応する比較例に対する滴下量のばらつき（％）を算出した。算出の結果を表７に併せて示す。対応する比較例は、実施例６−１、実施例６−２については、それぞれ比較例６−１、比較例６−２である。

＊各容器入り点眼剤におけるスクイズ力(Ｎ)は下記の通りであった。
実施例６−１ ２．２
実施例６−２ １．７
＊各容器入り点眼剤における滴下時の容器の変位(ｍｍ)は下記の通りであった。
実施例５−１ ０．０９
実施例５−２ ０．０７

表７の結果から、ノズル(ｉ)を装着した場合において、増粘剤を含有させた比較例６-１、比較例６−２と比較して、さらにテルペノイドを含有させた場合には、滴下量のばらつきが抑制されることが確認された(実施例６-１、実施例６−２)。

［製剤例］
表８及び表９（製剤処方例１〜７）並びに表１０及び表１１（製剤処方例８〜１３）に示す製剤処方例(点眼剤)を調製し、所定の容器に充填した後所定のノズルを装着したものを製剤例(容器入り点眼剤)とした。
・製剤例１〜１３：製剤処方例１〜１３を内容積６ｍＬの容器に充填した後、滴下口における内径が０．１ｍｍであり、外径が０．４ｍｍであるノズルを装着したもの(滴下量：９μＬ)
・製剤例１４〜２６：製剤処方例１〜１３を内容積８ｍＬの容器に充填した後、滴下口における内径が０．３ｍｍであり、外径が１．０ｍｍであるノズルを装着したもの(滴下量：１５μＬ)
・製剤例２７〜３９：製剤処方例1〜1３を内容積１０ｍＬの容器に充填した後、滴下口における内径が０．５ｍｍであり、外径が１．２ｍｍであるノズルを装着したもの(滴下量：１８μＬ)

本発明の点眼剤は、増粘剤の有する機能を維持しつつ霧視を抑制し、１滴量を少なくして点眼する場合に、滴下量のばらつきを抑制し、使用者の点眼実効感を向上させることができる。従って、本発明の点眼剤は、服薬コンプライアンスの向上や確実な治療効果に繋がり、実用性に富み、使用感が良好である。

Claims (1)

1. (Ａ)増粘剤、並びに、(Ｂ)テルペノイド化合物、イミダゾリン系血管収縮剤、ネオスチグミン、及び該ネオスチグミンの塩からなる群より選択される少なくとも１種を含有する点眼剤であって、１滴あたりの滴下量が５〜２５μＬであることを特徴とする点眼剤。

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