JP2017159049A - 有害事象緩和システム、方法および装置 - Google Patents

Abstract

【課題】有害事象が発生する可能性を減らす、および／または進行中の有害事象を止めるのに役立つように介入を開始するように構成されたシステムを提供する。
【解決手段】方法は、有害状態の発生に対する使用者のリスクレベルを判断する手順と、リスクレベルに基づいてケアプロトコールを選択する手順と、介護者が承認するためにケアプロトコールに対応する使用者保持構造の配置の提案を表示する手順と、介護者によって承認された場合には配置を実行する手順とを含む。
【選択図】図２７

Description

本開示は、有害事象緩和システム、装置および２０の方法に一般的に関連する。より具体的には、１つの例示的実施形態は、有害事象が発生する可能性を減らす、および／または進行中の有害事象を止めるのに役立つように介入を開始するように構成されたシステムに関連するが、これに限定されない。

さまざまなシステムが開発されてきたものの、依然として改善の余地が残されている。こうして、この技術分野においては、さらなる貢献の必要性が存続している。

本開示は、「有害事象緩和システム、方法および装置」と題する米国特許仮出願番号第６１／６５０，０２２号（２０１２年５月２２日出願）、「有害事象緩和システム、方法および装置」と題する米国特許仮出願番号第６１／７２９，８６８号（２０１２年１１月２６日出願）、および「睡眠時無呼吸の予防および治療のための装置、システムおよび方法」と題する米国特許仮出願番号第６１／７９２，９１１号（２０１３年３月１５日出願）に対する優先権を主張し、それぞれの内容を参照し本書に組込む。

方法は、有害状態の発生に対する使用者のリスクレベルを判断する手順と、リスクレベルに基づいてケアプロトコールを選択する手順と、介護者が承認するためにケアプロトコールに対応する使用者保持構造の配置の提案を表示する手順と、介護者によって承認された場合には配置を実行する手順とを含む。

方法は、生理学的特性を示す信号を受信する手順と、信号を閾値と比較して、有害事象が進行中かどうかを判断する手順と、有害事象が進行中であることを検出した時、有害事象を止めるための介入を開始する手順をと含む。

使用者保持面は、マットレスティッキングおよびマットレスコアを備えている。マットレスコアは、マットレスティッキングで包まれており、使用者接触面から選択的に突き出て、使用者の接する保持平面上に保持された使用者の首および上背部のうち少なくとも１つの部分を保持するように構成された少なくとも１つの流体袋を含む。

方法は、使用者が有害な状態を発生するリスクのレベルを決定する手順と、リスクレベルに基づいてケアプロトコールを選択する手順と、使用者保持構造に保持された使用者の第一の生理学的特性を感知する手順と、使用者の第二の生理学的特性を感知する手順と、第一の生理学的特性と第二の生理学的特性を比較する手順と、第一の生理学的特性と第二の生理学的特性の差が所定範囲外の場合、ケアプロトコールに応じて使用者保持構造を構成する手順をと含む。

方法は、使用者が有害な状態を発生するリスクのレベルを決定する手順と、リスクレベルに基づいてケアプロトコールを選択する手順と、使用者保持構造に保持された使用者の第一の生理学的特性を感知する手順と、使用者の第二の生理学的特性を感知する手順と、第一の生理学的特性と第二の生理学的特性を比較する手順と、第一の生理学的特性と第二の生理学的特性の差が所定範囲外の場合、有害な状態が起ろうとしていることを介護者に警告する手順とを含む。

１つの態様では、保持システムは、その上の使用者を保持するように構成された就寝面を画定する。保持システムは、複数の保持部品を含む。各保持部分は、保持部品のベース表面または基底表面に対して横方向の回転の角度（または横方向回転角）を持つそれぞれの保持平面を画定する。特定の態様では、それぞれの保持平面の１つ以上は、保持部品のベース表面または基底表面に対して縦方向の回転角度も持ちうる。複数の保持部品の第一の保持部品は、その他の保持平面の横方向回転角度とは異なる横方向回転角度を持つ第一の保持平面を画定する。

追加的な特徴は単独でも、または上記および請求項に列記され下記で詳述されるものを含む他のいかなる特徴と組み合わせても、特許性のある主題を構成し得る。別の特徴も、現時点で理解されている発明を実施するための最良の形態の模範例を示す例証となる実施形態の下記の詳細な説明を考察することにより当業者にとって明らかとなろう。

次に、図面の用例を参照するが、ここで数字は、全体を通して同一であるかまたは類似した要素を表す。
本開示の１つの実施例による、有害事象緩和システムの部分図である。 図１の使用者保持装置および使用者保持面の側面斜視図である。 図２の上部フレームのデッキおよび使用者保持面の垂直断面図である。 使用者保持面の層を示す、図２の使用者保持面の一部の断面図である。 頸椎および肩甲骨を保持するように構成された保持部を示す、別の実施形態による図２の使用者保持面の側面図である。 １つの実施形態による予防的手順のブロックダイアグラムである。 １つの実施形態による反応性手順のブロックダイアグラムである。 １つの実施形態による予測手順のブロックダイアグラムである。 使用者を回転するように構成された衣服の部分図である。 本書に開示された１つ以上の実施形態による、使用者を回転するように構成された使用者保持装置の部分図である。 本書に開示された１つ以上の実施形態による、使用者を回転するように構成された使用者保持装置の部分図である。 本書に開示された１つ以上の実施形態による、使用者を回転するように構成された使用者保持装置の部分図である。 保持システムによって画定された就寝面上に使用者を保持している模範的保持システムの斜視図である。 図１１に示される保持システムの側面斜視図である。 図１１に示される保持システムの側面図である。 図１１に示される保持システムの正面図である。 模範的保持システムの概略図である。 平面の横方向回転を示す、図１５に示される保持システムの部分正面図である。 平面の縦方向の回転を示す、図１５に示される保持システムの部分正面図である。 図１５に示される保持システムに動作可能なように結合された模範的制御システムを示す。 複数の独立的に回転可能な保持部品を含む、模範的保持システムの側面図である。 図１９の断面線２０Ａに沿って切り取られた、図１９に示された保持システムの断面図である。 図１９の断面線２０Ａに沿って切り取られ、保持システムの縦軸の周りに１８０°回転した、図１９に示された保持システムの断面図である。 複数の保持部品を含む、模範的保持システムの側面図である。 隣接保持部品間に位置付けられたスペーサーを含む、図２１に示される保持システムの側面図である。 複数の保持部品を含む、模範的保持システムの側面図である。 保持部品の１つの代わりにスペーサーを含む、図２３に示される保持システムの側面図である。 就寝面に沿ったエッジ角度のより緩やかな変更を可能にするための、より多くの数の保持くさびを示す、模範的保持システムの斜視図である。 保持システムによって画定された就寝面上に使用者を保持している模範的保持システムの上面図である。 就寝面の縦の長さに沿って緩やかな密度遷移を呈する連続的保持部品を示す、図２６に示される保持システムの側面図である。 模範的動的保持システムの上面図である。 模範的動的保持システムの正面図である。 図２９に示される動的保持システムの上面図である。 平面の横方向回転を示す、図２９に示される動的保持システムの上面図である。 図２９に示される動的保持システムの少なくとも一部を形成する流体袋のさまざまな構成を示している。 図２９に示される動的保持システムの少なくとも一部を形成する流体袋のさまざまな構成を示している。 図２９に示される動的保持システムの少なくとも一部を形成する流体袋のさまざまな構成を示している。 図２９に示される動的保持システムの少なくとも一部を形成する流体袋のさまざまな構成を示している。 模範的動的保持システムの概略図である。 図３６に示される保持システムなど、動的保持システム上に位置付けられるユーザーの睡眠活動を監視するための模範的方法を示す。 無呼吸治療の表面機能の模範的な発見的制御を示す。 無呼吸治療の表面機能の模範的な発見的制御を示す。 無呼吸治療の表面機能の模範的な発見的制御を示す。 無呼吸治療の表面機能の模範的な発見的制御を示す。 模範的な連続ローテーションセラピー（ＣＬＲＴ）システムの斜視図である。 図４２に示されるＣＬＲＴシステムを制御するように構成された制御システムの正面図である。 図４２に示された保持システムの断面図である。 図４２に示された保持システムの一部の断面図である。 流体袋の膨張を制限するための固定長バンドを持つ模範的保持システムの断面図である。 模範的姿勢矯正シャツの正面部分の正面斜視図である。および 図４７に示される姿勢矯正シャツの背面部分の背面図である。

本開示は数多くの異なる形態を取りうる一方で、この開示の原理の理解を促進する目的で、ここで図面に示した実施形態への参照をし、またそれらを説明するために特定の文言を使用する。従って、本開示の範囲を限定することを意図するものではない。本明細書で説明した本開示の原理のさまざまな変更、説明した実施形態のさらなる修正、および任意のさらなる応用が意図されている。

１つの意図された実施形態による、有害事象緩和システム１０が図１〜８に示されている。有害事象緩和システム１０は、有害事象が発生する可能性を低減する、および／または進行中の有害事象を止めるのに役立つように構成されている。一部の意図された実施形態では、有害事象緩和システム１０は、閉塞性睡眠時無呼吸が起こる可能性を減らすのを助けうる、および／または進行中の閉塞性睡眠時無呼吸事象を止めるのを助けうる。その他の意図された実施形態では、有害事象緩和システム１０は、その他の有害事象が発生する可能性を低減する、および／または進行中の有害事象を止めるのを助けうる。

有害事象緩和システム１０は、図１に示されるように、使用者保持装置１２、使用者保持装置１２上に保持された使用者保持面１４、および制御システム１６を含む。一部の意図された実施形態では、図２に示されるように、使用者保持装置１２は病院用ベッドフレームであり、使用者保持面１４がその上に保持されている。他の意図された実施形態において、使用者保持装置１２は、ストレッチャー、手術台、またはその他の使用者保持構造でありうる。使用者保持装置１２は、図１に示すとおり、下部フレーム１７、下部フレーム１７に結合された保持部１８またはリフト機構１８、および下部フレーム１７の上方に保持部１８により移動可能なかたちで保持された上部フレーム２０を含む。リフト機構１８は、下部フレーム１７に対して上部フレーム２０を昇降させ、またトレンデレンブルグ体位や逆トレンデレンブルグ体位など、さまざまな向きの間で上部フレーム２０を移動させるように構成されている。

上部フレーム２０は、図２に示すとおり、上部フレームベース２４、上部フレームベース２４に結合されたデッキ２６、および上部フレームベース２４とデッキ２６に結合された複数のアクチュエータ２７を含む。複数のアクチュエータ２７は、上部フレームベース２４に関してさまざまに連結された構成の間で、上部フレーム２０の長さに沿って延長する縦軸の少なくとも１つ、および上部フレーム２０の幅を横切って延びる横軸に沿って、デッキ２６の少なくとも一部を動かすように構成されている。デッキ２６は、図３に示されるように、腓腹セクション２８、大腿セクション３０、座セクション３２、ならびに頭および胴のセクション３４を含む。腓腹セクション２８および大腿セクション３０は、下肢保持セクションＬＬ１を画定する。頭および胴のセクション３４は、上半身保持セクションＵ１を画定する。座セクション３２は、座セクションＳ１を画定する。腓腹セクション２８、大腿セクション３０、および座セクション３２は、下半身保持セクションＬＢ１を画定する。少なくとも、腓腹セクション２８、大腿セクション３０、ならびに頭および胴のセクション３４は、相互に、かつ／あるいは上部フレームベース２４に対して移動可能である。一部の意図された実施形態において、腓腹セクション２８、大腿セクション３０、座セクション３２、ならびに頭および胴のセクション３４は連携して、実質的に平面すなわち横たわった配置と椅子の配置との間で使用者保持装置１２を移動させる。一部の意図された実施形態において、腓腹セクション２８、大腿セクション３０、座セクション３２、ならびに頭および胴のセクション３４は連携して、実質的に平面すなわち横たわった配置と傾斜したすなわちリクライニング配置との間で使用者保持装置１２を移動させる。一部の意図された実施形態において、頭および胴のセクション３４は、上部フレーム２０を貫通する基準面ＲＰ１に対して少なくとも約３０°の角度を成すように動かされる。

使用者保持面１４は、その上の使用者を保持し、さまざまな配置間でデッキ２０と一緒に動くように構成されている。一部の意図された実施形態では、図２〜４に示されるように、使用者保持面１４は病院用ベッドマットレスである。一部の意図された実施形態では、使用者保持面１４は民生用マットレスである。一部の意図された実施形態では、使用者保持面１４は、使用者保持面１４上に位置付けられた熱・湿気の調節トッパーを含む。一部の意図された実施形態では、使用者保持面１４は、使用者保持面１４上に位置付けられた圧力マッピングトッパーを含むことができる。使用者保持面１４は、図３に示されるように、腓腹部分３６、大腿部分３８、座部分４０、ならびに頭および胴の部分４２を含み、これらはデッキ２６の対応するセクション上で保持されている。一つの例示的実施形態において、デッキセクションは、使用者保持面１４のさまざまな部分を基準面ＲＰ１に対して角度α、βおよびγに移動および／または維持するのに役立つ。一部の意図された実施形態では、使用者保持面１４は非電動式の（静止）面である。一部の意図された実施形態では、使用者保持面１４は、図５に示されるように、流体供給源ＦＳ１からの流体を受け入れるように構成された電動式の（動的）面である。

使用者保持面１４は、図３および４に示すとおり、マットレスカバー４４およびマットレスコア４６を含む。意図された一部の実施態様において、使用者保持面１４は、マットレスカバー４４に結合された温度および湿気を調節するトッパー（非表示）を含む。マットレスカバー４４は、マットレスコア４６を囲み、防火障壁４８、下部ティッキング５０または耐久性のある層５０、および上部ティッキング５２を含む。一部の意図された実施態様において、防火障壁４８はカバー４４の最内層であり、上部ティッキング５２は最外層であり、また下部ティッキング５０は、防火障壁４８と上部ティッキング５２との間に位置し、上部ティッキング５２には結合されていない。下部ティッキング５０と上部ティッキング５２は、蒸気や空気を浸透させない。一部の意図された実施態様において、上部ティッキング５２および下部ティッキング５０は、ポリウレタン被覆を施したナイロンから成り、下部ティッキング５０は、防火障壁４８に対して上部ティッキング５２の移動を促進するよう構成されている。その他の意図された実施態様において、上部ティッキング５２および／または下部ティッキング５０は、空気および／または湿気浸透性でもよい。

マットレスコア４６は、１種類の材料、もしくは材料および／または装置の組み合わせで構成されてもよい。電動式の面の場合、マットレスコア４６は、流体を流体供給源（図示せず）から受け入れ、流体袋５４内の流体の圧力を所定のレベルに維持する、その内部の少なくとも一つの流体袋５４を含む。一部の意図された実施形態では、電動式の面は、その間に少なくとも一つの流体袋５４が位置付けられたフォームフレームなどの非電動式構成要素を含んでもよい。一部の意図された実施形態では、流体袋５４は、大腿セクションの近くに膨らませて位置付けることができるか、または腓腹部分３６、大腿部分３８、および／または座部分４０（その対応するデッキセクションを含む）は、例えば、頭および胴のセクション３４の傾きが基準面ＲＰ１に対して増加するにつれて、使用者が使用者保持面１４を滑り落ちるのを防ぐのに役立つように連接されうる。一部の意図された実施形態では、くさび型の袋が使用者保持面１４の中心線の周りに横方向に対称的に位置付けられ、これらは使用者を横方向に傾けるために連続して膨張するように構成され、それによって使用者の身体のさまざまな部分にかかる圧力を軽減して使用者の褥瘡発生の低減に役立つ。

一部の意図された実施形態では、マットレスコア４６は、膨張可能な流体袋５４ａおよび５４ｂを含み、これは、頚椎および肩甲骨を保持するために、使用者保持面１４の患者に面する表面からそれぞれ少なくとも約７０ｍｍ、および約２０ｍｍ〜約３０ｍｍ突き出るように構成されている。一部の意図された実施形態では、膨張可能な流体袋５４ａおよび５４ｂは、フォーム補助枕または静止空気袋またはその組み合わせで置き換えられる。一部の意図された実施形態では、使用者保持面１４の患者に面する表面から、流体袋５４ａおよび５４ｂが突き出る距離は、使用者の体型および基準面ＲＰ１に対する表面の角度を含むがこれに限定されない、任意の数の要因に応じて変化しうる。一部の意図された実施形態では、流体袋５４ａおよび５４ｂは、使用者の頭および／または胴を横方向に傾けるようにも構成されうる。一部の意図された実施形態では、くさび型の流体袋（非表示）は、頭および胴の部分４２に位置付けられ、膨張された時、座部分４０に対する、頭および胴の部分４２の使用者接触面の角度が増加するように構成される。

一部の意図された実施形態では、使用者の頭および胴は、異なる角度で傾けることができる。例えば、使用者保持装置１２および／または使用者保持面１４は、胴体が基準面ＲＰ１に対して約１０°の角度になり、東部が基準面ＲＰ１に対して約１８０°になるように、使用者を横方向に回転できる。使用者の胴体の回転は、使用者が、基準面ＲＰ１に対して、頭部を約１８０°の角度に維持するのを助けうる。一部の意図された実施形態では、使用者保持面１４は、横方向の位置付けでの快適性を改善するために、使用者の身体を表面内に沈めることができるように構成される。一部の意図された実施形態では、保持ブロック（非表示）を、使用者の近くの表面１４上に配置して、使用者の位置を維持するのを助けうる。一部の意図された実施形態では、使用者保持装置１２および／または使用者保持面１４は、胴体が基準面ＲＰ１に対して約１０°の角度になるように、横方向に使用者を回転でき、流体袋５４ａおよび５４ｂは、使用者の頭部が少なくとも約１８０°になるように、使用者の頭部を回転できる。一部の意図された実施形態では、図９に示されるように、使用者は、胴体が基準面ＲＰ１に対して少なくとも１０°の角度になるように、使用者を横方向に回転するのに役立つように膨張するよう構成された流体袋Ｇ２の付いた衣服Ｇ１を着用しうる。一部の意図された実施形態では、衣服Ｇ１は、例えば、パーカッション、バイブレーション、および圧迫治療を含む、治療を提供するように構成されている。一部の意図された実施形態では、衣服Ｇ１は、Ｈｉｌｌ−Ｒｏｍが販売しているＶｅｓｔ（登録商標） Ａｉｒｗａｙ Ｃｌｅａｒａｎｃｅ Ｓｙｓｔｅｍなどの、気道クリアランスベストである。その他の意図された実施形態では、衣服Ｇ１は、連続圧迫装置（ＳＣＤ）を含む、その他の治療衣でありうる。一部の意図された実施形態では、流体は、流体を流体袋５４ａおよび５４ｂに供給するように構成された流体供給源ＦＳ１を通して、衣服Ｇ１に供給される。一部の意図された実施形態では、流体は、専用の流体供給源（非表示）によって、衣服Ｇ１および／または流体袋Ｇ２に供給される。基準面ＲＰ１に対する使用者の頭部の角度は、使用者の好み、使用者の有害状態のリスク、またはその他の要因に応じて変化しうる。

非電動式の面の場合は、マットレスコア４６は、単密度フォームなどの多孔質材料で構成される。一部の意図された実施形態において、マットレスコア４６は、静止空気袋またはその内部に発泡体が含まれる静止空気袋、金属製バネおよび／またはその他の非電動式保持要素、あるいはそれらの組合せなど、少なくとも一つの袋５４を含む。一部の意図された実施形態において、マットレスコア４６は、使用者の身体の比率の違いに応じて圧力の再配分を促進するよう構成された異なる保持特性を持つ複数のゾーンを含む。また、一部の実施形態において、マットレスコア４６は、ＮＰ１００ Ｐｒｅｖｅｎｔｉｏｎ Ｓｕｒｆａｃｅ、ＡｃｃｕＭａｘ Ｑｕａｎｔｕｍ（商標） ＶＰＣ Ｔｈｅｒａｐｙ Ｓｕｒｆａｃｅ、およびＮＰ２００ Ｗｏｕｎｄ Ｓｕｒｆａｃｅｓ（発売元Ｈｉｌｌ−Ｒｏｍ（登録商標））にあるものなど、異なる印加荷重によるたわみ（ＩＬＤ）特性を持つ、さまざまな発泡体の層および／またはセクションを含む。

制御システム１６は、使用者保持装置１２および／または使用者保持面１４の少なくとも１つの特性を変えて、有害事象が起こる可能性を低減する、および／または進行中の有害事象を止めるのに役立つように構成されている。制御システム１６は、プロセッサ１００、入力１０２およびメモリ１０４を含む。一部の意図された実施形態では、入力１０２は、使用者の心拍数、呼吸数、呼吸振幅、皮膚温度、体重、および位置など、使用者の生理学的特性を示す入力信号をプロセッサ１００に提供するように構成された、位置センサー、圧力センサー、温度センサー、音響センサー、および／または水分センサーなどのセンサー１０６を含む。一部の意図された実施形態では、センサー１０６は、使用者保持面１４または使用者保持面上に位置付けられたトッパーに組み込まれており、これは例えば米国特許第７，５１５，０５９号（Ｐｒｉｃｅ他）および米国特許公報第２０１１／００６８９２８号（Ｒｉｌｅｙ他）に開示されている。一部の意図された実施形態では、センサー１０６は、患者の頭部の位置／配向を追跡できるように、患者の頭部に取り付けられているかまたは患者が装着する、例えば耳栓、イヤホン、接着センサー、耳たぶクリップ、アイカバー、帽子、鼻ストリップまたはその他の装置に一体化または結合されうる、例えば、ＲＦＩＤタグ、加速度計、近接センサー、レベルセンサー、またはその他の物理的追跡センサーを含む。使用者の上気道の横方向位置をモニタリングすることによって獲得される情報によって、位置閉塞性睡眠時無呼吸（ＰＯＳＡ）の診断のための上気道角度のより正確な測定値が提供される（１つの例では、睡眠研究室がこの情報を使用してより正確にＰＯＳＡを診断できる）、使用者がＰＯＳＡを防ぐ姿勢を維持する訓練をするのに役立つように、バイオフィードバックが提供される、システムが無呼吸を防ぐために十分な角度を達成しているかどうかを判断するためにシステムの性能が追跡される、システムが使用されているかどうかを判断するためにコンプライアンスが監視される、上気道角度を監視し、無呼吸事象が起こった時に角度が記録される、およびセンサー１０６からの入力に応じて横方向回転を提供することができる表面を制御し、最適な横方向位置が達成されたかどうかを追跡し、望ましい頭部の横方向位置および／または上気道角度が達成されるようにシステムが制御される、といった利点のうち１つ以上を含むいくつかの利点を持つ。一部の意図された実施形態では、センサー１０６は、サイドレール、使用者保持面、デッキ、ヘッドボード内、または使用者装置１０または使用者保持面１４上または内の場所、または部屋の頭壁上または内、または部屋のその他の場所にある読取装置（すなわち、ＲＦＩＤリーダー）によって追跡される。一部の意図された実施形態では、例えば米国特許出願公開第２０１２／００２９８７９号（Ｓｉｎｇ他）に開示されているように、センサー１０６は、使用者の頭部の配向を追跡するために、ベッドの足元またはベッドの上方に位置付けられたカメラを含む。

一部の意図された実施形態では、入力１０２は、介護者または他のユーザーから情報を受け取るように構成されたユーザーインターフェース１０８を含む。他の意図された実施形態では、入力１０２は、病院ネットワーク１１２を介してプロセッサ１００と通信している電子カルテ（ＥＭＲ）システム１１０である。一部の意図された実施形態では、プロセッサ１００は、介護者がカルテ記入のためにＥＭＲに入力すると自動的または手動で情報を出力することができ、これには治療の開始・終了、有害事象発生情報、使用された治療プロトコール、介護者ＩＤ、および使用者、介護者、使用者保持装置１２、使用者保持面１４、および有害事象に関連する他の任意の情報を含みうる。

メモリ１０４は、プロセッサ１００によって実行されるように構成された一つ以上の命令セットを保存する。命令セットは、プロセッサによって実行された時、使用者保持装置１２および／または使用者保持面１４の構成を変更する１つ以上のプロトコールをプロセッサ１００に実行させる手順１１４を定義する。１つの例示的実施形態では、命令セットは、使用者に睡眠時無呼吸のリスクがあることを特定する入力に応答して、プロセッサ１００に使用者保持装置１２および／または使用者保持面１４を構成させる予防的手順１１４を定義する。手順１１４は、プロセッサ１００が、無呼吸事象が起こるリスクレベルを示す入力１０２からの入力信号を受信する手順１１６で開始される。一部の意図された実施形態では、リスクのレベルは、使用者のＥＭＲのフィールドから入力される。一部の意図された実施形態では、リスクのレベルは、ユーザーインターフェース１０８を通して介護者によって入力されるが、これは医師の指示から生じるか、または患者採点システムに基づきうる。一部の意図された実施形態では、リスクのレベルは、以下の表に列挙されるものを含むがこれに限定されない多くの要因に基づき、プロセッサ１００によって計算されるリスクスコアに基づいて決定される。
使用者が、頻繁にいびきをかくことが知られており、高いＢＭＩを持ち、大手術を受けた、および／または術後オピオイドを必要とする状況では、使用者のリスクは高い可能性がある。使用者が、低いＢＭＩを持ち、大手術をしたことがあり、いびきをかかないことが知られており、表面的な手術を受けた、および／または術後オピオイドを必要としない状況では、使用者のリスクは低い可能性がある。採点システムの例が以下の表に示されており、スコア４は高いリスク、４より大きなスコアは著しく高いリスクを示しうる。
手順１１８で、プロセッサ１００は、リスクレベルに基づいて、どのプロトコールを実行すべきかを決定する。プロトコールの１つのタイプは、特定のリスクプロファイルを持つ患者に対する病院の標準作業手順／ガイドラインに従って設定されるデフォルトプロトコールである。プロトコールの別のタイプは、使用者の好み（すなわち、左側を下にして眠ることを好む）、介護者の観察、および／または使用者のＥＭＲ、センサー１０６、および／またはその他の入力１０２からの使用者の病状についての情報（すなわち、褥瘡の起こしやすさ、ＢＭＩ、手術のタイプなど）に基づいて、デフォルトプロトコールを変更する可変プロトコールである。一部の意図された実施形態では、プロトコールは、治療または動きを除外または制限するように変更されうる。例えば、プロトコールは、使用者が腹部手術から回復している場合、所定の閾値を超えてベッドヘッド角度（基準面ＲＰ１と頭および胴のセクション３４または頭および胴の部分４２との間の角度）が大きくなることを防止できる。一部の意図された実施形態では、プロトコールは、使用者のＥＭＲまたはその他の出所から得られた情報に基づき、介護者がその構成を実行しないように警告できる。

手順１２０では、プロトコールが一旦選択されたら、例えば、グラフィカルユーザーインターフェースまたはその他の表示装置上で、構成設定が介護者に知らされ、介護者は設定を承認／変更するように求められる。一部の意図された実施形態では、構成設定はハンドヘルドデバイスに通信されうる。１つの例において、プロトコールは、リスクスコアの高い使用者では、基準面ＲＰ１に対してベッドヘッド角度が約３５°より大きいこと、および横方向の傾斜角度が１５°より大きいことを要求しうる。別の例において、プロトコールは、リスクスコアの低い使用者では、基準面ＲＰ１に対してベッドヘッド角度が約１０°〜約１５°、および横方向の傾斜角度が約１０°〜約１５°であることを要求しうる。一部の意図された実施形態では、上部フレーム２０は、トレンデレンブルグ体位または逆トレンデンブルグ体位に移動することもできる。一部の意図された実施形態では、プロトコールは、使用者が褥瘡を発症するリスクに応じて、横方向傾斜角度が３０〜１２０分ごとに変化する、連続ローテーションなど、追加的治療をアクティブにすることを要求しうる。一部の意図された実施形態では、使用者を目覚めさせることなく動かすことができる睡眠状態に使用者がある時にのみ、使用者を動かすよう、使用者の睡眠段階が考慮されうる。一部の意図された実施形態では、使用者保持装置１２および／または使用者保持面１４は、使用者が目覚める前に、プロトコールの実行前の構成に戻る。一部の意図された実施形態では、介護者、使用者、またはその他の人が、緊急時にプロトコールを終了できるよう、手動停止ボタンを含めることができる。一部の意図された実施形態では、プロトコールは、介護者がＣＰＲハンドル（非表示）を引いた時または使用者が心肺停止状態の時など、緊急状態が起こった時に、自動的に終了されうる。一部の意図された実施形態では、手順１１４は、病院ネットワークまたはナースコールシステムを介してなど、介護者によって遠隔的に終了されうる。

一部の意図された実施形態では、使用者の位置および／または配向が、使用者保持面１４の患者に面した表面に対して感知され、使用者を望ましい位置に移動するために、使用者保持面１４および／または使用者保持装置１２がどのように構成されるかに影響しうる。例えば、使用者が、使用者保持面１４の患者に面した表面の左端に沿って位置付けられた場合、プロトコールはそれらを左に回転しない。一部の意図された実施形態では、使用者が正しい位置にいるために、プロトコールが終了される。一部の意図された実施形態では、プロトコールは、使用者を定位置に維持するのを助ける。使用者保持面１４上での使用者の位置は、上部フレーム２０に結合された１つ以上のロードセル（非表示）を利用して上部フレーム２０上の力分布を感知する、１つ以上のロードセルを使用して使用者の重心を計算する、流体袋５４内の圧力を感知する、カメラ（非表示）または３Ｄセンサーを使用する、またはその他の方法を使用することを含む、多くの方法で決定できる。

手順１２２では、介護者が、構成または構成の変更を承認し、新しい構成を承認した場合、プロセッサ１００は、所定時間の間、構成を実行する。一部の意図された実施形態では、プロセッサ１００は、介護者がそれを承認した瞬間に構成を実行し、介護者がそれを無効化した時に構成を停止または変更できる。一部の意図された実施形態では、プロセッサ１００は、使用者が所定の睡眠段階になるまで構成を実行するのを待ち、使用者が目覚め始めた時、初期構成に戻る。一部の意図された実施形態では、手順１１４は、介護者が設定を確認または承認することを必要とせず、代わりに自動的に構成を開始する。例えば、構成は、使用者が手術室を出てから所定時間後に自動的に開始でき、これは使用者のＥＭＲに基づいて決定されうる。一部の意図された実施形態では、構成は、ベッドが使用されていない場合は実行されない。

手順１１４は、その他の多くの有害な状態に対して使用されうる。一部の意図された実施形態では、手順１１４は、使用者に胃食道逆流症のリスクがあるか、または胃食道逆流症を持っているかどうかを判断し、睡眠中に、使用者が左側臥位または半リクライニング位を維持するのを手助けするプロトコールを選択するために使用されうる。一部の意図された実施形態では、手順１１４は、使用者に慢性呼吸不全のリスクがあるか、または慢性呼吸不全を持っているかどうかを判断し、介護者が承認するように、睡眠中に、使用者が左側臥位を維持するのを手助けするプロトコールを選択するために使用されうる。一部の意図された実施形態では、手順は、使用者に、例えば羽毛またはダウンを詰めた枕、クッションまたはカバーに対するアレルギーのリスクがあるか、またはアレルギーを持っているかを判断するために使用でき、介護者がアイテムを取り除くことができるように介護者に警告できる。その他の意図された実施形態では、手順１１４は、使用者が、例えば、喘息、妊娠、睡眠麻痺または幻覚、いびき、歯ぎしり、咳、高齢入院患者の低酸素血症、脳卒中、または結核など、仰臥位で寝ることによって悪影響を受ける可能性のある１つ以上のその他の状態のリスクがあるか、またはそれらの状態を有しているかどうかを判断し、使用者保持装置１２および／または使用者保持面１４が使用者を望ましい体位に維持するために構成されうるように、プロトコールを選択、および／または介護者に警告するために使用されうる。一部の意図された実施形態では、手順１１４は、使用者の睡眠体位を変えて、使用者が静止したままでいると不必要に減少しうる血液酸素化の刺激を助けるために使用されうる。

別の例示的実施形態では、命令セットは、無呼吸事象などの有害事象の感知に反応して、使用者保持装置１２および／または使用者保持面１４を構成する応答手順１１４を、プロセッサ１００に実行させる。手順１２４は、有害事象緩和システムが、介護者によって手動で有効化されるか、または使用者のＥＭＲ、介護者からの情報、またはプロセッサ１００によって計算された情報に基づいて自動的に有効化される、手順１２６で開始される。

手順１２７では、プロセッサ１００は、使用者の心拍数、および振幅および速度などの呼吸特性、および／または使用者の動きの量を含むがこれに限定されない、使用者の生理学的特性を示すセンサー１０６からの信号を受信する。

手順１２８では、プロセッサ１００は、センサー１０６からの信号と所定の閾値を比較して、無呼吸事象が進行中であるかどうかを判断する。例えば、呼吸と呼吸の間に少なくとも約１０秒の間隔がある場合、使用者は無呼吸事象を経験している可能性が高い。別の例では、使用者が少なくとも１０秒間、通常の呼吸の約２５％未満しか呼吸していない場合、使用者は無呼吸事象を経験している可能性が高い。別の例では、少なくとも約４％の酸素飽和の低下がある場合、使用者は無呼吸事象を経験している可能性が高い。使用者が、通常の呼吸の約２６％〜約６９％の呼吸をしている場合、使用者は呼吸低下事象を経験している可能性が高い。一部の意図された実施形態では、プロセッサ１００は、有害事象が進行中であることを判断し、有害事象が起こること、および使用者の位置および／または使用者保持装置１２および／または使用者保持面１４の構成、使用者のリスクスコア、および／または使用者の生理学的特性、使用者のＥＭＲからの医学的情報、および／またはその他の情報に基づいて、それが無呼吸事象でない可能性が高いことを介護者に警告する。一部の意図された実施形態では、介護者は、使用者保持装置１２上の視覚的または音声アラーム、使用者保持装置１２がある部屋に位置する視覚的または音声アラーム、および／または廊下など、部屋の近くに位置する視覚的または音声アラームによって、警告されうる。

一部の意図された実施形態では、介護者は、通信システム（非表示）によって遠隔的に通知されうる。一部の意図された実施形態では、通信システムは、病院内呼び出しを発信する能力がある患者ステーション、またその呼び出しに優先順位をつけ、それを保存するリモートマスターステーションを含む患者／看護師呼び出し（ナースコール）システムである。こうしたシステムの１つの例が、米国特許番号第５，５６１，４１２号（１９９６年１０月１日、Ｎｏｖａｋ他）で開示されており、参照することによりその全文を本明細書に組み込む。こうしたシステムの別の実施例が、米国特許番号第４，９６７，１９５号（２００６年５月８日、Ｓｈｉｐｌｅｙ）で開示されており、参照することによりその全文を本明細書に組み込む。

別の意図された実施形態では、通信システムは、多数のデータ装置を音声ステーションに接続できる適度な数の室内ネットワークがあるネットワークを介してパケット内の音声ならびにデータを伝達するシステムであり、ここで音声ステーションによりそれぞれの室内ネットワークがパケットベースのネットワークに接続される。こうしたシステムの一実施例は、米国特許番号第７，３１５，５３５号（２００８年１月１日、Ｓｃｈｕｍａｎ）で開示されており、参照することによりその全文を本明細書に組み込む。こうしたシステムに関する別の実施例は、米国特許公開番号第２００８／００９５１５６号（２００８年４月２４日、Ｓｃｈｕｍａｎ）で開示されており、参照することによりその全文を本明細書に組み込む。

また別の意図された実施形態では、通信システムは、患者／看護師呼び出しシステム、看護師呼び出し／位置追跡用バッジ、電子カルテ（ＥＭＲ）データベース、およびワークフロープロセスソフトウェアを用いてプログラムされた一つ以上のコンピュータを含む。こうしたシステムの一実施例は、米国特許公開番号第２００８／００９４２０７号（２００８年４月２４日、Ｃｏｌｌｉｎｓ， Ｊｒ．他）で開示されており、参照することによりその全文を本明細書に組み込む。こうしたシステムの別の例が、米国特許公開番号第２００７／０２１０９１７号（２００７年９月１３日、Ｃｏｌｌｉｎｓ，Ｊｒ．他）で開示されており、参照することによりその全文を本書に組み込む。こうしたシステムのさらに別の実施例は、米国特許番号第７，３１９，３８６号（２００８年１月１５日、Ｃｏｌｌｉｎｓ， Ｊｒ．他）で開示されており、参照することによりその全文を本明細書に組み込む。当然のことながら、ワークフロープロセスソフトウェアは、Ｈｉｌｌ−Ｒｏｍ Ｃｏｍｐａｎｙ， Ｉｎｃ．から入手可能なＮａｖｉＣａｒｅ（登録商標）ソフトウェアでありうる。米国特許番号第７，４４３，３０３号（２００８年１０月２８日、Ｓｐｅａｒ他）に開示されているシステムでありうることも理解されるべきであり、同特許を参照することによりその全文を本明細書に組み込む。バッジは、Ｈｉｌｌ−Ｒｏｍ Ｃｏｍｐａｎｙ， Ｉｎｃ．のＣｏｍＬｉｎｘ（商標）システムの一部として入手可能なタイプであることもさらに理解されるべきである。当然のことながら、バッジはＶｏｃｅｒａ Ｃｏｍｍｕｎｉｃａｔｉｏｎｓ， Ｉｎｃ．から入手可能なタイプでもありうる。

また別の意図された実施形態では、通信システムは、病院の部門や病棟内でのさまざまな非ベッド呼び出しと共に、ベッド状況情報を整理、保存、維持し、またその検索の促進を行い、さらに使用者保持装置、患者、介護者の状況ならびに位置を遠隔的に識別および監視するよう構成されている。こうしたシステムの一実施例は、米国特許番号第７，２４２，３０８号（２００７年７月１０日、Ｕｌｒｉｃｈ他）で開示されており、参照することによりその全文を本明細書に組み込む。リモートステータスならびに位置モニタリングは、米国特許番号第７，２４２，３０６号（２００７年７月１０日、Ｗｉｌｄｍａｎ他）に開示されたシステムでありうることが理解されるべきであり、同特許を参照することによりその全文を本明細書に組み込む。リモートステータスならびに位置モニタリングは、米国特許公開番号第２００７／０２４７３１６号（２００７年１０月２５日、Ｗｉｌｄｍａｎ他）に開示されているシステムでありうることも理解されるべきであり、同特許を参照することによりその全文を本書に組み込む。

手順１３０では、無呼吸事象が進行中であるとプロセッサが判断した場合、プロセッサ１００は、無呼吸事象に介入して止めるのに役立つように、使用者保持面１４および／または使用者保持装置１２を構成する。１つの例示的実施形態では、プロセッサ１００は、使用者が基準面ＲＰ１に対して約１０°の角度になるように、使用者保持面１４の袋５４を膨張させて、使用者を側位に回転させる。一部の意図された実施形態では、上部フレーム２０は、使用者を横方向に傾斜させるために縦軸に沿って回転されうる。別の例示的実施形態では、プロセッサ１００は、使用者保持装置１２の頭および胴のセクション３４を動かすことによって、および／または使用者保持面の袋５４を膨張させることによって、ベッドヘッド角度を約１５°に増加させる。一部の意図された実施形態では、プロセッサ１００は、ベッドヘッド角度を増加させ、使用者の身体の少なくとも一部を横方向に回転させる。一部の意図された実施形態では、プロセッサ１００は、例えば、使用者が、褥瘡などの追加的有害状態を発症するリスクに応じて、連続ローテーションセラピー（ＣＬＲＴ）、パーカッション・バイブレーションセラピー、熱および湿気管理治療、回転治療、またはその他の治療などの追加的治療を実行する。

一部の意図された実施形態では、手順１２４は、プロセッサ１００が、介入を実行した後、使用者の生理学的特性および／または使用者の動きの量を示すセンサー１０６からの信号を受信し、それらを所定の閾値と比較して介入が成功して無呼吸が終わったかどうかを判断する手順１３２および手順１３４を含む。１つの例示的実施形態では、プロセッサ１００は、介入が実行された後、５秒など、所定の時間だけ待ってから、センサー１０６からの信号を受信する。一部の意図された実施形態では、プロセッサ１００は、介入が実行される時にセンサー１０６からの信号を受信し、無呼吸事象が終わった時に介入を停止するかまたは介入の現在のレベルを維持することができる。例えば、プロセッサ１００は、ベッドヘッド角度および／または横方向傾斜角度が次第に増加する時、センサー１０６からの信号を受信し、無呼吸事象が一旦終わると、ベッドヘッド角度および／または横方向の傾斜角度の増加を停止させる。一部の実施形態では、ベッドヘッド角度および／または横方向の傾斜角度は次第に増加し、角度が所定の閾値に達した時、アラームが有効化される。介入が成功したとプロセッサ１００が判断した場合、プロセッサ１００は、使用者保持装置１２および／または使用者保持面１４に現在の構成を維持させるか、またはその初期位置に戻すことができる。

無呼吸事象がまだ進行中であるとプロセッサ１００が判断した場合、プロセッサ１００は、介入のレベルを増すことができる。１つの例示的実施形態では、ベッドヘッド角度および／または横方向傾斜角度は、さらに５°増加することができる。その他の実施形態では、刺激には、使用者を目覚めさせるまたは目覚めさせない可能性のある、振動、音、温度、臭い、光（点滅および／または点灯）、またはその他の刺激、またはその組み合わせを含みうる。一部の場合、介入の目的は、使用者を目覚めさせることなく無呼吸事象を停止させることであり、これには、使用者が特定の睡眠段階にある間に使用者を動かすこと、および／または使用者を深い睡眠段階から浅い睡眠段階に移すことを含みうる。一部の意図された実施形態では、（心拍数、呼吸数、および／または動きの増加に基づいて）使用者が目覚めつつある、または浅い睡眠段階に移っていることをプロセッサ１００が感知した場合、使用者の移動を終了することができる。介入のレベルを増加させてもまだ成功しない場合、プロセッサ１００は、使用者保持装置１２上またはその近くのアラームを起動させて、使用者を目覚めさせる、および／またはナースコールまたはその他の通信手段を介して、介入する必要があることを介護者に通知することができる。一部の意図された実施形態では、使用者が鎮静されているという情報をプロセッサ１００が受信した場合、プロセッサ１００は、例えば座位または椅子位置などの位置に使用者を動かすことができる。

別の例示的実施形態では、命令セットは、プロセッサ１００が有害事象の発症を予測した時、使用者保持装置１２および／または使用者保持面１４を構成する予防的手順１３６を、プロセッサ１００に実行させる。手順１３６は、有害状態を緩和するシステムが、使用者のリスクプロファイルに基づき、介護者またはベッドまたはＥＭＲによって有効化される手順１３８で開始される。

手順１３９では、プロセッサ１００は、使用者の生理学的特性および／または使用者の動きの量を示すセンサー１０６からの信号を受信する。

手順１４０では、プロセッサ１００は、信号値をメモリ１０４に保存し、所定時間の間に対する、値の変化の量および／または大きさを判断する。次にプロセッサ１００は、変化の量および／または大きさを、所定の閾値と比較して、有害事象が起こりそうであるかどうかを判断する。一部の意図された実施形態では、プロセッサ１００は、有害事象が起こる可能性を判断する時、使用者のリスクスコア、体の位置または配向、使用者保持装置１２および／または使用者保持面１４の構成、医学的状態、および／または介護者、使用者のＥＭＲ、センサー１０６、および／または使用者保持装置１２および／または使用者保持面１４からのその他の情報など、その他の要因を考慮する。例えば、使用者の無呼吸のリスクが高く、仰臥位にあり、かつ使用者の呼吸数が減少している場合、無呼吸事象が起こりうる。別の例では、使用者の呼吸振幅が減少し、使用者の酸素飽和度が減少している場合は、無呼吸事象が起こりうる。別の例では、使用者のいびきがとても大きく、使用者の無呼吸のリスクが高い場合、無呼吸事象が起こりうる。別の例では、使用者のリスクが高く、かつ使用者が通常の呼吸の９０％の呼吸をしている場合、無呼吸事象が起こる可能性は低くなりうる。

一部の意図された実施形態では、無呼吸事象が起こる可能性が高い時を決定するのに役立つように、無呼吸事象の予測は、心拍数、呼吸、および酸素飽和度の間の非線形遅動型相互作用の時間領域モデルを使用して達成できる。一部の意図された実施形態では、無呼吸の予測は、ベイジアン「信念ネットワーク」モデルを使用して達成できる。一部の意図された実施形態では、無呼吸事象の予測は、大容量メモリ保存・検索（ＬＡＭＳＴＡＲ）人工神経ネットワークを使用して心拍数の変動性、鼻圧、口鼻温度、顎下ＥＭＧ、および電気眼球図記録法を示す信号を分析することによって達成できる。一部の意図された実施形態では、無呼吸事象の予測は、気管呼吸音を分析することによって達成できる。

手順１４２では、プロセッサは、手順１１４および手順１２４に関して上述したように使用者保持面１４および／または使用者保持装置１２を構成して、無呼吸事象に介入し、その防止を助ける。

図１１〜１８を参照すると、別の意図された実施形態では、保持システムは、使用者が仰臥位で眠ることを防止または制限するため、より具体的には、水平面に実質的に直交する垂直面に対して、上気道の配向が垂直または望ましくない横方向回転角度の状態で使用者が眠る時間を減らすために、横方向保持面を形成する１つ以上の保持部品またはユニットを含む。特定の実施形態では、垂直面に対する使用者の頭の横方向回転角度は、少なくとも３０°、より具体的には少なくとも４５°である。代替的実施形態では、垂直面に対する使用者の頭の横方向回転角度は、３０°未満でありうる。１つの実施形態では、保持部品は、使用者の身体を保持するための複数の保持平面を提供する。

図１１〜１８に示されるように、１つの実施形態では、人などの使用者を保持するのに適した保持システム１１００は、例えば、複数の保持部品、すなわち、第一の保持平面１１０４を形成している第一の、つまり脚の保持部品１１０２、第二の保持平面１１０８を形成している第二の、つまり胴体の保持部品１１０６、および第三の保持平面１１１２を形成している第三の、つまり頭部の保持部品１１１０を含み、これらは、就寝面１１１４の第一または底部端部１１１６から就寝面１１１４の反対側の第二または上部端部１１１８まで、保持システム１１００の縦軸１１１５に沿って次第に大きくなる角度を持ち、（閉塞性無呼吸の防止における有効性のために必要に応じて）使用者の上気道の比較的大きな回転、および使用者の下半身の比較的小さな回転（使用者の体重の大部分の回転を避けることによって、より大きな快適性および感知される安定性をもたらす）をもたらす、分割された、複数面の、横方向に角度の付いた就寝面１１１４を全体として画定する。代替的な実施形態では、就寝面１１１４は、対応する保持平面を画定している、適切な数の保持部品、例えば、第一の端部１１１６から反対側の第二の端部１１１８までの就寝面１１１４の長さに渡って滑らかな形状を形成する１つの保持部品、または就寝面１１１４の長さに渡って滑らかな形状を形成する２つの保持部品、３つの保持部品、または４つ以上の保持部品など複数の保持部品を使用して形成される。

１つの面の回転を使用して使用者の睡眠位置および／または配向を操作しようとする、閉塞性睡眠時無呼吸の防止のための従来的な位置治療とは異なり、特定の実施形態では、本書に記述されたシステムは、横方向に使用者を回転するために、１つ以上の保持部品で形成された複数の保持平面を使用する。例えば、１つの実施形態では、２つの保持部品が２つの別々の保持平面を提供し、第一の保持平面は、使用者の胴体および脚を保持するように構成された第一の保持部品によって画定され、第二の保持平面は、使用者の首と頭を保持するように構成された第二の保持部品によって画定される。

代替的な実施形態では、３つの保持部品が３つの別々の保持平面を提供し、第一の保持平面は、使用者の脚を保持するように構成された第一の保持部品によって画定され、第二の保持平面は、使用者の胴体を保持するように構成された第二の保持部品によって画定され、第三の保持平面は使用者の頭を保持するように構成された第三の保持部品によって画定される。

さらなる代替的実施形態では、４つ以上の保持部品、例えば、就寝面１１１４の縦方向に２〜１８インチ、またはより具体的には４〜１２インチ、またはさらにより具体的には６インチの長さを持つ多数の独立した保持部品は、対応する数の別々の保持平面を提供する。各保持部品は、その他の保持部品からは独立して横方向に回転でき、共同して就寝面１１１４を形成する。特定の実施形態では、多数の保持部品は、組み合わされて別々の保持部品を形成することができ、例えば、保持システム１１００の側部で縦方向に１８インチの長さを持つ第一の保持部品、縦方向に１２インチの長さを持つ隣接する第二の保持部品、および縦方向に６インチの長さを持ち第二の保持部品に隣接する第三の保持部品を生成する。これらの実施形態では、保持平面を形成している保持部品は、臨床的に効果的で許容可能な忍容性を示す最適な構成を達成するために必要または希望に応じて回転されうる。代替的実施形態では、連続的に傾斜する就寝面は、横方向の回転角度の段階的増加なしに複数の保持部品によって形成され、これは、無限数の保持部品を持つ就寝面として示されている。

本書に記述された実施形態では、各保持部品および画定された保持平面（および保持平面間の移行の結果的場所）の縦方向の長さは、臨床的有効性および忍容性を達成するように設計されている。従って、特定の長さは、（ａ）一般的面寸法（例えば、平均的身体形状に基づき、平均的使用者の頭が頭部保持部品によって保持される時、胴体保持部品と脚保持部品の間の移行が使用者のＳ３脊椎より下で起こるように画定された使用者の胴体セクションの長さ）、（ｂ）カスタム化された面寸法（例えば、胴体保持平面は、使用者の脚の長さ、胴体の長さ、および／または使用者の股下までの距離に適合する縦方向の適切な長さを持つ）または、（ｃ）動的面寸法（例えば、使用者に適切な動的面上で選択された移行、選択はユーザー選択、介護者定義、または自動的に計算される）を含むがこれに限定されない多数の構成で定義されうる。

特定の実施形態では、対応する保持平面を画定している各保持部品は、保持システムの縦軸に平行に延長する軸の周りに独立して回転できる。各保持部品の独立回転により、介護者または使用者が、使用者の胴体、使用者の首および／または頭を保持するように位置付けられた保持平面を持つ１つ以上の保持部品において、回転角度を次第に大きくすることに焦点を置くことが可能になる。特定の実施形態では、使用者の首および／または頭を保持するように構成された保持部品によって画定される１つ以上の保持平面が位置付けられる回転角度（または横方向の回転角度）は、使用者の胴体を保持するように構成された保持部品によって画定される１つ以上の保持平面の回転角度より大きく、これは、使用者の脚を保持するように構成された保持部品によって画定される１つ以上の保持平面が位置付けられる回転角度よりも大きい。

特定の実施形態では、使用者の脚および胴体を保持するように構成された保持部品によって画定される保持平面は、保持部品のベース面に対して１０°の回転角度で位置付けられる一方、使用者の頭を保持するように構成された保持部品によって画定される保持平面は、保持部品のベース面に対して２０°の回転角度で位置付けられる。代替的実施形態では、使用者の脚を保持するように構成された保持部品によって画定される第一の保持平面は、第一の保持部品のベース面に対して１０°の回転角度で位置付けられ、使用者の胴体を保持するように構成された第二の保持部品によって画定される第二の保持平面は、第二の保持部品のベース面に対して１５°の回転角度で位置付けられ、使用者の頭を保持するように構成された第三の保持部品によって画定される第三の保持平面は、第三の保持部品のベース面に対して２０°の回転角度で位置付けられる。代替的実施形態では、保持平面は、任意の適切な横方向回転角度および／または任意の適切な縦方向回転角度を含む、任意の回転角度で位置付けられうる。

さらに図１４および１５を参照すると、特定の実施形態では、第一の保持部品１１０２は、第一の保持部品１１０２のベース面１１２２に対して、２０°〜３０°、またはより具体的には２０°〜２５°、またはさらにより具体的には２５°の横方向回転角度αで位置付けられる保持平面１１０４を画定する。第二の保持部品１１０６は、第二の保持部品１１０６のベース面１１２４に対して、１０°〜２０°、またはより具体的には１０°〜１５°、またはさらにより具体的には１５°の横方向回転角度βで位置付けられる保持平面１１０８を画定する。第三の保持部品１１１０は、第三の保持部品１１０６のベース面１１２６に対して、５°〜１５°、またはより具体的には１０°の横方向回転角度γで位置付けられる保持平面１１１２を画定する。漸進的横方向回転角度を達成するためには、その他の横方向回転角度および各保持部品間の横方向回転角度の段階的増加も使用されうる。

図１５に示す実施形態では、第一の移行部品１１３０および第二の移行部品１１３２などの、輪郭にあわせた１つ以上の移行部品は、保持平面間の緩やかな連続的移行を提供するために、隣接保持部品間、または隣接保持部品の間の移行線の場所またはその近くに位置付けることができる。図１５に示されるように、１つの実施形態では、使用者に腰部の保持を提供するため、第一の移行部品１１３０は、第一の保持部品１１０２が隣接する第二の保持部品１１０６に接触する移行線の場所に位置付けられる。同様に、使用者に腰部の保持を提供するため、第二の移行部品１１３２は、第二の保持部品１１０６が隣接する第三の保持部品１１１０に接触する移行線の場所に位置付けられる。特定の実施形態では、例えば使用者の首領域および／または膝領域に追加的保持を提供するため、１つ以上の追加的移行部品を、保持平面上に位置付けうる。その他の実施形態では、輪郭移行部品の数を増やすことで、保持システム１１００の長さに沿った保持角度の、さらに輪郭に沿った緩やかな変化が可能になる。

図１７に示されるように、第一の保持部品１１０２、第二の保持部品１１０６、および第三の保持部品１１１０のそれぞれは、保持システム１１００の縦軸１１１５に垂直な方向にそれぞれの高さを持つ。１つの実施形態では、第一の保持部品１１０２は、ベース面１１２２から保持平面１１１６までの、縦軸１１５に垂直な方向に１４〜１８インチ、またはより具体的には１６〜１７インチの最大高さを持ち、第二の保持部品１１０６は、ベース面１１２４から保持平面１１０８までの、縦軸１１１５に垂直な方向に８〜１２インチ、またはより具体的には９〜１０インチの最大高さを持ち、第三の保持部品１１１０は、ベース面１１２６から保持平面１１１２までの、縦軸１１１５に垂直な方向に４〜８インチ、またはより具体的には６〜７インチの最大高さを持つ。結果として、保持システム１１００が複合縦面角度（例えば、逆トレンデレンブルグ角度）を提供して、睡眠時無呼吸の防止および／または治療を強化すると共に忍容性を向上するように、保持部品は、望ましい高さ、および望ましい回転角度に位置付けられた画定保持平面で設計されうる。

以下により詳細に説明されるように、特定の実施形態では、保持システム１１００は、各保持部品の横方向面角度および／または各保持部品の複合面角度を含むがこれに限定されない、保持システム１１００についての情報を表示するように構成されたディスプレーを持つ、図１８に示される制御装置１１４０などのシステム制御を含む。１つの実施形態では、制御装置１１４０は、使用者または介護者によるデータ入力および／または保持システム１１００上またはその近くの場所に位置付けられた１つ以上のセンサーから受信されたデータ信号に基づいて、保持平面の回転角度を調節するように構成された１つ以上のプロセッサを含む。

再び図１５を参照すると、１つの実施形態で、保持システム１１００は、使用者の横方向の移動を制限または防止するために、保持システム１１００の少なくとも１つの側面に沿って位置付けられた補助枕１１４２またはその他の適切な境界を含む。より具体的には、補助枕１１４２は、側面の少なくとも一部に沿って、縦軸１１１５とほぼ平行に延長して、就寝面１１１４上に位置付けられた使用者の横方向の動きを防止または制限して、使用者が動いたりまたは就寝面１１１４から滑り落ちたりするのを阻止する。補助枕１１４２は、就寝面１１１４の下端１１１６で支えられており、包囲ゾーンを画定する。１つの実施形態では、補助枕１１４２は、下端１１１６から、保持システム１１００の長さに部分的に沿って、使用者の胴体領域まで延長するが、この実施形態では、使用者の頭部の下で終わっている。特定の実施形態では、補助枕１１４２の少なくとも一部は、使用者を保持システム１１００上の望ましい位置に維持するのを促進するように織目の入った表面を提供するための適切な材料を含む。さらに、または代替的に、補助枕１１４２は、就寝面１１１４全体にわたる包囲を増すために、補助枕１１４２の長さに沿って１つ以上の異なる密度を持つ、適切なフォーム材料など、形成可能な材料を含みうる。使用者を就寝面１１１４上に適切に位置付けたままにするのを容易にするため、ベルトおよび／または調節可能なストラップ（図１５では非表示）または体を、補助枕１１４２に動作可能なように結合しうる。

１つの実施形態では、保持部品１１０２、１１０６、１１１０のそれぞれは、縦軸１１１５の周りに回転でき、右側傾斜、または左側傾斜を持つ就寝面１１１４を提供して、使用者がそれぞれ右側または左側を下にして眠ることができるようにする。１つの実施形態では、１つ以上の円筒形または管状のセクションが、第一の保持部品１１０２、第二の保持部品１１０６、および第三の保持部品１１１０の少なくとも一部分内に、縦軸１１１５と同軸上に整列して位置付けられ、各保持部品１１０２、１１０６、１１１０が、その他の保持部品１１０２、１１０６、１１１０から独立して、縦軸１１１５の周りに回転できるようにする。

図１９に示されるように、第一の円筒形セクション１１４４は、第一の保持部品１１０２および第二の保持部品１１０６の一部内に画定された穴１１４６内に、縦軸１１１５に沿って位置付けられ、第一の保持部品１１０２および第二の保持部品１１０６が、縦軸１１１５を中心に、および相互に回転できるようにする。同様に、第二の円筒形セクション１１４８は、第二の保持部品１１０６および第三の保持部品１１１０の一部内に画定された穴１１５０内に、縦軸１１１５に沿って位置付けられ、第二の保持部品１１０６および第三の保持部品１１１０が、縦軸１１１５を中心に、および相互に回転できるようにする。表示されていない代替的実施形態では、単一の円筒形セクションは、第二の保持部品１１０６を通って、第一の保持部品１１０２の少なくとも一部分内および第三の保持部品１１１０の少なくとも一部分内に延長し、第一の保持部品１１０２、第二の保持部品１１０６、および第三の保持部品１１１０のそれぞれが、縦軸１１１５を中心に、および相互に回転できるようにする。この実施形態では、各保持部品１１０２、１１０６、１１１０は、図２０Ａに示されるような右側傾斜を持つ第一の配向と、図２０Ｂに示されるような左側傾斜を持つ第二の配向との間で回転できる。軸回転により、各保持部品１１０４、１１０６、１１１０は、図２０Ａおよび２０Ｂに示されるような右側傾斜または左側傾斜で平らに配置されうる。

特定の実施形態では、保持部品１１０２、１１０６、１１１０は、異なる密度を持つ２つのフォーム材料など、複数の材料（例えば２つ以上の材料）から形成され、密度の低い材料が密度の高い材料を覆う。この実施形態では、密度の低い材料は、それぞれのベース面および保持部品のそれぞれの保持平面で密度の高い材料の上に置かれて、右側傾斜または左側傾斜に関わらず、就寝面１１１４が適切に機能できるようにする。密度の高い材料を密度の低い材料の間に挟むと、使用者は、第一または第二の配向のいずれかで、密度の低い方の材料の上に位置付けられる。

この実施形態において、保持システム１１００は、使用者が自分の就寝の好みに基づいて、右側または左側のいずれかを下にして眠ることを可能にする。就寝の好みは定まっていない場合がある。例えば、使用者が、けがや痛みがある場合や、就寝の好みを変えたいという希望を持つ場合、使用者の就寝の好みに対応するため、就寝面１１１４の配向をいつでも変更することができる。配向は、日ごとに、または夜の間にも変更できる。さらに、製造の観点から、多目的の保持システム１１００は、右側傾斜を持つ就寝面１１１４および左側傾斜を持つ別個の就寝面１１１４を製造・流通する必要性（これは生産・流通費用を増加させうる）をなくしてくれる。最後に、潜在的購入者は、製品を購入する前に就寝する体側を決める必要性（これは製品購入を妨げうる）がない。

１つの実施形態では、保持システム１１００は、保持システム１１００の長さを、保持システム１１００に保持されている使用者の身長に対して調節・カスタム化できるようにする、１つ以上のスペーサー１１５２を含む。例えば、隣接保持部品１１０２、１１０６、１１１０によって画定される保持平面の横方向角度の間の移行線が、使用者の首領域および腰領域にうまく来るように、就寝面１１１４の長さは、１つ以上の適切なスペーサー１１５２を追加することにより、または１つ以上の保持部品１１０２、１１０６、１１１０を異なる長さの適切なスペーサー１１５２で置き換えることによって調節できる。１つの実施形態では、スペーサー１１５２は、隣接保持部品またはスペーサー１１５２で置き換えられる保持部品のそれぞれの横方向回転角度およびそれぞれの縦方向回転角度と、同じまたは類似した横方向回転角度および／または同じまたは類似した縦方向回転角度を持つ。代替的な実施形態では、スペーサー１１５２は、隣接保持部品またはスペーサー１１５２で置き換えられる保持部品のそれぞれの横方向回転角度およびそれぞれの縦方向回転角度とは、異なる横方向回転角度および／または異なる縦方向回転角度を持つ。図２１および２２に示されるように、スペーサー１１５２は、就寝面１１１４の長さを調節するために、第一の保持部品１１０２と第二の保持部品１１０６の間に位置付けられる。図２３および２４に示されるように、スペーサー１１５２は、就寝面１１１４の長さを調節するために、第一の保持部品１１０２と置き換えられる。

使用者が、就寝面１１１４上の適切な場所に自分の首を位置付け、就寝面１１１４の全体的長さが調節可能であると仮定して、１つの実施形態では、保持システム１１００の第二の保持部品１１０６の長さのみが調節可能である。固定長を持つ保持システム１１００の代替的実施形態では、第一の保持部品１１０２および第二の保持部品１１０６の両方の長さが調節可能である。この実施形態では、第一の部品１１０２の長さは、第二の保持部品１１０６の長さが減少するにつれて増加し、逆に、第一の保持部品１１０２の長さは、第二の保持部品１１０６の長さが増加するにつれて減少する。

１つの実施形態では、隣接保持部品１１０２、１１０６、１１１０およびスペーサー１１５２は、スナップ、ストラップ、ボタン、マジックテープの１つ以上を含むがこれに限定されない、適切な結合機構を使用して一緒に結合できる。特定の実施形態では、就寝面１１１４の長さは、１つ以上のスペーサー１１５２を挿入すること、１つ以上の保持部品１１０２、１１０６、１１００を長めまたは短めのスペーサー１１５２で置き換えること、１つ以上の保持部品１１０２、１１０６、１１００を望ましい長さに切断または調整すること、および１つ以上の保持部品１１０２、１１０６、１１１０を除去することの任意の組み合わせによって調節できる。代替的実施形態では、就寝面１１１４の長さは調節できないが、就寝面１１１４の脚領域、胴体領域、および頭領域の１つ以上は、就寝面１１１４の長さを調節することなく、１つ以上のスペーサー１１５２を挿入すること、１つ以上の保持部品１１０２、１１０６、１１００を長めまたは短めのスペーサー１１５２で置き換えること、１つ以上の保持部品１１０２、１１０６、１１００を望ましい長さに切断または調整すること、および１つ以上の保持部品１１０２、１１０６、１１１０を除去することの任意の組み合わせによって調節できる。

さらなる代替的実施形態では、各保持部品１１０２、１１０６、１１１０は、空気などの流体を包含するように構成された１つ以上の膨張可能な流体袋を含む。この実施形態では、各保持部品１１０２、１１０６、１１１０の長さは、１つ以上のそれぞれの流体袋に流体を追加またはそれから流体を除去することによって調節できる。それぞれの流体袋の１つ以上に流体を追加することによって、それぞれの保持部品１１０２、１１０６、１１１０の長さが増加し、それぞれの保持平面１１０４、１１０８、１１１２の長さも増加する。逆に、それぞれの流体袋の１つ以上から流体を除去すると、それぞれの保持部品１１０２、１１０６、１１１０の長さが減少し、それぞれの保持平面１１０４、１１０８、１１１２の長さも減少する。それぞれの流体袋内の流体の量は、適切な空気ポンプまたはノズルを含むがこれに限定されない適切な装置を使用して、電子的に、または使用者または介護者によって、監視・制御されうる。特定の実施形態では、１つ以上のスナップまたはストラップなどの連結手段を使用して、それぞれの流体袋内の流体の望ましい量を維持し、例えば、流体袋が膨張しない時に、それぞれの保持平面に追加的保持を提供する。

本書に記述のように、使用者の身体の位置が、望ましくない睡眠時無呼吸エピソードを防止し、快適性を向上させるという設計意図を最適化またはそれに一致する保持システム１１００性能を強化するために、就寝面１１１４は、個別の使用者の身体計測寸法にカスタム化できる。

特定の実施形態では、保持システム１１００は、２つの保持部品、３つの保持部品、または３つを超える保持部品、より具体的には、少なくとも６つの保持部品、さらにより具体的には８〜２０個の保持部品など、複数の保持部品を含む。例えば、図２５を参照すると、１つの実施形態では、第一の保持部品１１０２に対応する脚領域１１６０、第二の保持部品１１０６に対応する胴体領域１１６２、および第三の保持部品１１１０に対応する頭領域１１６４のそれぞれは、就寝面１１１４の縦傾斜により細かい勾配を形成して、睡眠時無呼吸エピソードの防止または制限における使用者のコンプライアンスおよび保持システム１１００の有効性を増し、就寝面１１１４上に保持された使用者にさらなる快適性を提供する、複数の独立保持くさびを含む。保持くさびは、形成可能材料、半硬質材料、フォーム材料または１つ以上の流体袋を含むがこれに限定されない、１つ以上の適切な材料から形成されうる。

図２５に示す実施形態では、第一の保持部品１１０２は、異なる横方向回転角度で位置付けられたそれぞれの保持平面を画定する２つの独立した保持くさびを含み、第二の保持部品１１０６は、異なる横方向回転角度で位置付けられたそれぞれの保持平面を画定する３つの独立した保持くさびを含み、第三の保持部品１１１０は、横方向回転角度で位置付けられたそれぞれの保持平面を画定する４つの独立した保持くさびを含む。代替的実施形態では、各保持部品１１０２、１１０６、１１１０は、任意の適切な数の独立した保持くさびを含む。一般的に、選択された保持部品内の独立した保持くさびの数を増やすことにより、就寝面１１１４のより細かく特異的な輪郭付け、および就寝面１１１４に沿った隣接保持くさびおよび保持部品の回転角度のより緩やかな変化が可能になる。

例えば、一連の保持くさびを含む保持システムは、異なる横方向回転角度に対して３つの大きな保持部品のみを含む保持システムよりも、使用者の身体をねじるかまたは体を回転するように強く促し、使用者の頭をより緩やかな動きで傾けうる。追加的保持くさびは、患者の下半身、胴体、および上半身の間およびその中でのより快適な移行を可能にする。保持くさびの数を増やすと、患者の体のより特異的な位置づけおよびより効果的な治療が可能になる。

図２６および２７を参照すると、１つの実施形態では、各保持部品１１０２、１１０６、１１１０は、同じまたは類似の横方向回転角度に位置付けられた保持平面を画定するが、各保持部品１１０２、１１０６、１１１０は、その他の保持部品を作るために使用される材料とは異なる密度を持つ材料で作られる。各保持部品１１０２、１１０６、１１１０の基本材料は、その他の保持部品の基本材料と同じまたは異なってもよいが、密度は異なる。特定の実施形態では、保持システム１１００は、異なる身体部分にわたる使用者の身体の横方向回転での変化を達成するために、様々なフォーム密度を使用する。１つの特定実施形態では、保持部品１１０２は最も低密度の材料で作られ、保持部品１１０６は中くらいの密度の材料で作られ、保持部品１１１０は最も高密度の材料で作られる。

この実施形態では、就寝面１１１４は、同じ横方向回転角度で保持平面を形成するように切断されているが、異なる密度を持つ保持部品で形成される。使用者の頭部でのより大きな相対的回転を達成するために、第三の保持部品１１１０は、第二の保持部品１１０６よりも密度が高いが、使用者の脚領域での相対的回転を小さくするかまたは制限するために、第一の保持部品は第二の保持部品１１０６および第三の保持部品１１１０よりも密度が低い。特定の実施形態では、複数の個別保持部品を持つのではなく、就寝面１１１４は、就寝面１１１４の脚位置が就寝面１１１４の反対側の頭位置よりも密度が低くなるように、就寝面１１１４の縦の長さに沿って緩やかな密度移行を呈する、１つの連続的保持部品である。この特徴は、使用者に対して威圧感が少なく、審美的にさらに心地よい保持システムをもたらしうる。さらに、就寝面１１１４が、横方向右側傾斜または図２７に示される横方向左側傾斜の１つに配向されるように、就寝面１１１４は、図２６に示される縦軸１１１５の周りに回転できる。

図２８〜３５を参照すると、代替的実施形態では、就寝面１１１４は、睡眠時に使用者の身体を回転するように誘導して、睡眠時無呼吸の発生の防止または制限を強化する、閉鎖空気システム１１６０で形成される。特定の実施形態では、閉鎖空気システム１１６０は、電力または制御装置を必要とせず、使用者が睡眠中に、横方向左側傾斜と横方向右側傾斜の間で睡眠配向を静かに移動できるようにする。

１つの実施形態では、閉鎖空気システム１１６０は、互いに連通している１対以上の流体袋を含む。例えば、図２８および３０に示されるように、流体袋の第一の対１１６２は、閉鎖空気システム１１６０の脚領域１１６４内に位置付けられ、流体袋の第二の対１１６６は、閉鎖空気システム１１６０の胴体領域１１６８内に位置付けられ、流体袋の第三の対１１７０は、閉鎖空気システム１１６０の頭領域１１７２内に位置付けられる。特定の実施形態では、睡眠センサーは、枕の中または袋１１６６の上に位置付けられる。特定の実施形態では、流体袋は、図２８および３０の参照番号１１７４で図示されるように、適切なサイズのチューブまたはホース、または流体袋の内部空洞間を連通させて、結合された袋の間で流体が望ましい速度で移動できるようにする任意の適切な結合機構を使用してまとめて配管される。空気などの流体は、流体袋のそれぞれの対の硬さおよび横方向回転角度を調節するために、例えば１つ以上のノズルを通して、手動で、または適切なポンプを使用して、流体袋の各対に追加できる。この実施形態では、使用者は、（睡眠中にでも）眠る体側および流体袋内に含まれる流体の量を調節して、就寝面１１１４の硬さおよび／または就寝面１１１４を形成している各保持平面の横方向回転角度を調節できる。この実施形態では、流体袋の各対は、保持システム１１００の縦軸１１１５に沿って分離されている。特定の実施形態では、使用者の睡眠状態に基づいて、袋１１６６に流体を追加できる。

特定の実施形態では、図２９〜３１に示されるように、閉鎖空気システム１１６０は、睡眠中に使用者の横方向の移動を防止または制限するために、保持システム１１００の反対側の側面の少なくとも一部に沿って位置付けられた１つ以上の補助枕１１７６を含む。１つの実施形態では、補助枕１１７６は、図１５を参照して上述された補助枕１１４２と同じかまたは類似している。さらに図２９を参照すると、各空気袋は、フォーム材料層１１７８および／またはマットレスなどの適切な底部層の上にあって、それによって保持されており、フォーム材料層１１８０などの別の適切な上部層によって覆われうる。当業者に知られているフォーム材料以外の材料も、底部層および／または上部層を形成するために使用できる。特定の実施形態では、材料層１１８０は、流体袋を保持システム１１００内に適切に位置付けたままにするために、１つ以上の流体袋を少なくとも部分的に取り囲むかまたは包み込む。流体袋の１つ以上の対の１つ以上の流体袋は、使用者の睡眠状態に少なくとも部分的に基づいて、使用者をその右側または左側に回転するために膨張することができる。

１つの実施形態では、流体袋１１６２、１１６６、１１７０の１つ以上の対は、マジックテープなどの適切な連結手段を使用して、材料層１１７８および／または材料層１１８０に取り外し可能なように結合された２つのくさび形流体袋を含む。例えば、流体袋の第三の対１１７０は、使用者の上半身または頭領域に対して位置付けられ、就寝面１１１４が使用者のサイズおよび体重に少なくとも部分的に基づいて調節できるように、マジックテープを使用して材料層１１８０に取り外し可能なように結合される。これらの流体袋は膨張可能で、使用者の睡眠状態に基づいて使用者の上半身を回転させる。さらに、流体袋の第一の対１１６２および／または流体袋の第二の対１１６６も膨張可能で、それぞれ使用者の脚および／または使用者の胴体を回転させる。

図３２〜３５をさらに参照すると、流体袋の各対１１６２、１１６６、１１７０の各流体袋は膨張可能で、望ましいまたは選択された形状を持つ保持部品を形成する。図３２に示されるように、選択された流体袋は、実質的に収縮したままにすることができ、または流体袋の１つ以上の対の両方の流体袋または１つの流体袋のみを膨張させて、図３３および３４にそれぞれ示されるように、望ましい就寝面１１１４を形成しうる。代替的実施形態では、図３５に示されるように、膨張した時、使用者が所定の睡眠状態になった後に使用者を横方向右側または横方向左側に回転させる、保持システム１１００の縦軸１１１５に沿って位置付けられた閉鎖空気システム１１６０の脚領域１１６４、胴体領域１１６８、および頭領域１１７２の１つ以上に、単一の流体袋１１８２を使用しうる。この実施形態では、流体袋１１８２は、使用者が自分で体の位置を変えることができるよう、時々収縮されうる。例えば、流体袋の１つ以上が膨張した時に枕が傾くように、流体袋の第三の対の上に枕を位置付けうる。

流体袋は、空気または（必要に応じて、流体袋の空洞内から貯留層中に排出できる）別の適切な流体で膨張させることができる。図３０に示されるように、流体供給源１１８８は、床の上、ベッドの下、またはベッドに結合されるなど、保持システム１１００に、またはその近くに位置付けられる。流体供給源は、流体袋の各対１１６２、１１６６、１１７０と独立流体連結しており、例えば制御装置からの信号に基づいて、各流体袋に望ましい量の流体を供給する。

図３０に示す１つの実施形態では、保持システム１１００は、閉鎖空気システム１１６０と動作可能なように制御上の通信状態にあるなど、閉鎖空気システム１１６０に動作可能なように結合されている適切なコンピュータ実行制御システム１１９０を含む。コンピュータ実行制御システムは、１つ以上のプロセッサ１１９４または、１つ以上の圧力センサーなど、プロセッサ１１９４と信号通信状態にある１つ以上の睡眠センサー１１９６を持つコンピュータ１１９２を含む。睡眠センサー１１９６は使用者の睡眠パターンを監視するように構成され、データの操作および評価のために、感知した睡眠パターンを示す信号をプロセッサ１１９４に送信する。１つ以上の睡眠センサー１１９６から受信された１つ以上の信号に少なくとも部分的に基づいて、制御システム１１９０は、選択された流体袋を膨張または収縮させて、睡眠中に使用者の身体の位置を変え、例えば、睡眠時無呼吸エピソードの発生を防止または制限するように構成される。

さらに、特定の実施形態では、閉鎖空気システム１１６０は、従来的マットレスの上に載るように構成されているか、またはベッドフレームまたは床などの保持構造上に直接載るように構成または強化されうる。流体袋のそれぞれから流体を実質的に除去すると、閉鎖空気システム１１６０は、閉鎖空気システム１１５０の保管と移動を容易にするため、小さな構成に折り畳むか丸めることができる。特定の実施形態では、閉鎖空気システムは、従来的マットレスより安くより小型で、保持システム１１００の携帯性を促進する。さらに、閉鎖空気システム１１６０は、使用者の隣で眠っている使用者のパートナーに対する撹乱を防止または制限するように構成されている。

本書に記述のように、特定の実施形態では、保持システム１１００は、静的保持システムではなく動的保持システムであり、コンピュータ１１９２、またはコンピュータ１１９２に動作可能なように結合された別の制御を使用して制御システム１１９０に入力されるデータ、および／または例えば、１つ以上の睡眠センサー１１９６によって感知されるデータに少なくとも部分的に基づいて、就寝面１１１４の構成を制御し、臨床的有効性および使用者の忍容性に関して、就寝面１１１４の性能を向上するように構成されている。

本書に記述のように、また例えば図３６および３７に図式的に示されるように、動的保持システム１１００は、その他の構成要素に加えて、使用者の身体の位置、就寝面１１１４に対する使用者の場所、使用者の配向（例えば、左側配向または右側配向）、使用者の睡眠状態などの使用者のバイタルサイン、および睡眠中の追加的な関連使用者活動を含むがこれに限定されない、複数の睡眠センサー１１９６を含む。各睡眠センサー１１９６は、コンピュータ１１９２内に包含された１つ以上のプロセッサ１１９４と信号通信状態にあり、関連データを収集し、収集されたデータを示す信号を生成し、プロセッサ１１９４に送信するように構成されている。睡眠センサー１１９６は、プロセッサ１１９４からの動作制御信号も受信するように構成されている。

コンピュータ１１９２内で、睡眠センサー１１９６から受信されたデータが分析され、動作制御信号が睡眠センサー１１９６並びに流体供給源１１８８などの保持システム１１００のその他の構成要素に送信されて、流体供給源１１８８を作動させ、１つ以上の流体袋に空気を提供する、および／または１つ以上の流体袋から空気を除去して、睡眠センサー１１９６によって生成され、コンピュータ１１９２内で分析される信号に基づいて就寝面１１１４を調節する。１つの実施形態では、コンピュータ１１９２は、制御システム１１９０によって感知および／または生成されたデータを保存するために適切なメモリ１１９８を含む。

保持システム１１００上に位置付けられたユーザーの睡眠活動を監視するための制御システム１１９０を使用した模範的方法１２００が、図３７に示されている。上述のように、制御システム１１９０は、本書に記述された手順を実施するように構成された１つ以上のプロセッサ１１９４を含む。

制御システム１１９０は、使用者が眠り始めるにつれて、使用者の睡眠活動およびパターンを監視するために、手動的または自動的のいずれかで作動１２０２される。１つの実施形態では、制御システム１１９０は、使用者が眠りに落ち始める時１２０４を感知し、保持システム１１００（または動的就寝面）を遅延１２０６して作動させ、使用者が３０分間眠った後など、睡眠後の適切な時間が感知された時点で使用者を回転する。代替的実施形態では、制御システム１１９０は、使用者の睡眠活動のモニタリングに依存することなく、例えば、３０分遅れなど事前設定された時点で保持システム１１００を作動させるようにプログラムされる。特定の実施形態では、制御システム１１９０は、使用者が深い眠りにつくまで、使用者の睡眠間の回転を遅らせる。さらに、使用者が目覚めかけていることを制御システム１１９０が感知した時、制御システム１１９０は保持システム１１００を作動させて、使用者が保持システム１１００から出られるように、就寝面１１１４を初期構成へと移動する。さらなる実施形態では、制御システム１１９０は、使用者が側臥位で眠っていることを制御システム１１９０が感知した場合、保持システム１１００の作動を阻止する。

眠る前に、使用者は、好みの睡眠体側と位置、使用者の測定値（例えば、使用者の身長、体重および股下と胴体の測定値を含む）、就寝面１１１４を画定している１つ以上の保持平面の好みの横方向回転角度および／または縦方向回転角度を含むがこれに限定されない睡眠データ１２１０を制御システム１１９０に入力１２０８できる。使用者の入力データに少なくとも部分的に基づいて、制御システム１１９０は、保持システム１１００を作動させて、就寝面１１１４を画定している１つ以上の保持平面の回転の方向および／またはレベルを調節するように構成される。例えば、使用者が就寝面１１４４として左側傾斜を好む場合、制御システム１１１４は、保持システム１１００内の流体袋を作動させて、望ましい横方向左側傾斜を形成するか、または使用者のパートナーが使用者の左側で眠っている場合、左角度を生成しうる。１つの実施形態では、使用者によっては無呼吸事象およびいびきは同等であることもそうでないこともあるため、使用者のＡＨＩを５未満に維持する、および／またはいびきを防止するために就寝面１１１４に対して最小限の調節が行なわれる。さらに、制御システム１１９０は、使用者が眠るにつれて取得されるデータを収集・記録し、例えば使用者の無呼吸低呼吸指数（ＡＨＩ）を含む、任意の望ましくないかまたは異常な睡眠活動または状態を診断するように構成される。

睡眠中、制御システム１１９０は、使用者の快適度１２１４を評価し、特定の実施形態では、現在の評価を以前の評価と比較する。次に、睡眠中の体の領域の場所１２１８、および使用者の活動と動き１２２０をマップするために、使用者の身体がマッピングされる１２１６。その後、使用者の首、腰、および膝を含む関節の場所、好みの表面配向（右側配向対左側配向）、体の配向（例えば、使用者の身体の配向の結果としての、就寝面１１１４上のさまざまな場所でのマッピング圧力、例えば狭い圧力マッピングプロファイルによって示される横方向睡眠位置）を決定するために、収集データが分析１２２２される。１つの実施形態では、１つ以上の保持平面の場所が、移行点に基づいて計算され決定される。圧力マッピング下で、圧力を増加または減少させるための特定の圧力点が特定される。例えば、体の場所および望ましい横方向回転角度に基づいて、選択された流体袋が膨張または収縮される。

次に制御システム１１９０は、例えば、頭の角度１２２６および胸の角度１２２８の決定を含め、使用者の身体の配向を評価１２２４する。睡眠中、制御システムは使用者のバイタルサインも能動的に監視１２３０し、これには、例えば使用者の呼吸数と振幅、ＡＨＩ、睡眠状態、いびき、および酸素飽和度（ＳｐＯ_２）の測定と監視が含まれる。有害事象が感知された場合、制御システム１１９０は、保持システム１１００の１つ以上の構成要素を作動させて１２３４、適切に反応する。例えば、流体供給源１１８８が作動されて、１つ以上の流体袋を膨張または収縮しうる。制御システム１１９０は、いびきの感知、ＡＨＩエピソード（無呼吸および／または低呼吸）の感知、および使用者が仰臥位（例えば、胴体が仰臥位、上気道（ＵＲＴ）が垂直から４５°以内）にあることの感知といった事象のうち１つ以上に基づいて流体供給源１１８８を作動させうる。また制御システム１１９０は、制御システム１１９０が無呼吸エピソードなどの有害事象を感知した場合、保持システム１１００を作動させて振動させ、使用者を目覚めさせる。

図３８〜４１を参照すると、１つの実施形態では、睡眠時無呼吸治療システムは、十分大きな集団で試験された治療に対して平均的使用者がどのように反応するかに基づいて設計されている。睡眠時無呼吸治療システムは、任意の使用者の睡眠時無呼吸を効果的かつ相当に治療する。結果として、治療は、治療のレベル（特に、回転量）を下げるように変更でき、使用者の快適性を最適化し、使用コンプライアンスを増加しながら、それでもなお臨床的有効性を達成できる。治療の変化に対して使用者がどのように反応するかを知ることによって、睡眠時無呼吸治療システムは、治療の結果を最適化するために調節することができる。図３８〜４１に示されるように、睡眠時無呼吸治療システムは、例示実施形態では、表面の能動的制御（例えば、回転面、回転角度、回転時間／持続時間、流体袋の圧力）、忍容性を感知・評価する能力（例えば、睡眠状態／段階、バイタル、動き、使用者評価）、および臨床的有効性を感知・評価する（例えば、ＡＨＩ、呼吸数、頭の配向）ように設計される。これらの評価で、閉塞性睡眠時無呼吸の臨床的に有効な治療に対する忍容性および使用者のコンプライアンスが最大化される。

図３８に示されるように、睡眠時無呼吸治療システムは、重要要素の感知を組み込み、図３９および４０に示されるように、要素間のバランスが最適化されるまでこれらの要素間の関連性を評価する。結果として、システムは、経時的変化にもかかわらず、有効性と忍容性の間のバランスを維持できる（例えば、図４１に示されるように、使用者が風邪を引いているかまたは肥満度指数（ＢＭＩ）が高くなる）。

１つの実施形態では、無呼吸治療は、連続ローテーションセラピー（ＣＬＲＴ）システムでのオプションとして組み込まれうる。模範的ＣＬＲＴシステムは、褥瘡の防止のための治療として、並びに人工呼吸器関連肺炎および長期臥床に関連する筋肉消耗の防止のための使用で、横方向回転を提供するように構成される。模範的ＣＬＲＴシステムは、以下の構成要素または要素を加えて、睡眠時無呼吸の防止のための治療として使用するのに適している。１つの実施形態では、ＣＬＲＴシステムは、使用者の胴体領域および／または頭領域の回転を制限することによって、次第に大きな回転を生成または発現させるための抑制的な横方向回転を含む。さらに、横方向回転の増大は、使用者の胴体領域および／または頭領域の回転を増加させる。

図４２〜４６を参照すると、模範的ＣＬＲＴシステム１３００は、回転機能（回転の増大または抑制）を持つように構成された制御システム１３０２を含む。図４２を参照すると、制御システム１３０２は、保持システム１３０４に動作可能なように結合されている。制御システム１３０２は、保持平面の数、各保持平面の寸法、および就寝面を画定するために１つ以上の保持平面が位置付けられるのに望ましい横方向回転角度および／または望ましい縦方向回転角度を選択するように構成された無呼吸設定を含む。さらに、制御システム３０２は、（例えば、圧力変更または身体的拘束によって）就寝面の胴体領域および／または頭領域での強制的な回転、ならびにクッションによる補完回転を可能にする回転機能を含む。

図４３に示されるように、制御システム１３０２は無呼吸モードを含み、ここでは、保持平面の回転を開始・維持するために、送風機が制御される。無呼吸モード内で、制御システム１３０２は、使用者または介護者が１つ以上の治療モード（例えば、回転の量および／または場所）を選択および／または定義できるようにする。１つの実施形態では、制御システム１３０２は、ＡＨＩスコア、ＢＭＩ、感知された呼吸数、および感知されたＳｐＯ_２履歴のうち１つ以上を含むがこれに限定されない、感知または入力データに基づいて、回転プロトコールを提案するように構成またはプログラムされる。制御システム１３０２は、使用者の好みに基づいて左側傾斜または右側傾斜または交互の横方向回転を選択し、逆トレンドまたは複合縦方向角度を選択し、プロトコールを手動でキャンセルして、および／または就寝面を直ちに平らな初期位置に戻すようにも構成またはプログラムされる。経過時間後に交互に行なうため、使用者を目覚めさせないように特定の速度で回転するため、指定された回転数の後に、最初の回転での初期の低い横方向回転角度から望ましい最大横方向回転角度へと次第に横方向回転角度を増加させるために、交互の横方向回転を指定できる。

１つの実施形態では、保持システム１３０４は、ベース保持部１３０６のベース面１３１０に対して５°〜１５°、またはより具体的には１０°の横方向回転角度θを持つ単一の保持平面１３０８を形成している、保持システム１３０４の縦軸にほぼ平行に配列された複数の膨張可能な流体袋を含むベース保持部１３０６を含む。１つ以上の補足的保持くさび１３１２は、保持システム１３０４の脚領域、胴体領域、および頭領域のうち１つ以上の中の保持平面１３０８上に位置付けられる。この実施形態では、補足的保持くさび１３１２は、くさび形の膨張可能な流体袋である。

図４４に示されるように、補足的保持くさび１３１２は、保持システム１３０４の頭領域に位置付けられ、補足的保持くさび１３１２のベース面１３１６に対して、５°〜１５°、またはより具体的には１０°の横方向回転角度λを持つ補足的保持平面１３１４を形成する。結果として、図４４に示す実施形態では、補足的保持平面１３１４は、ベース保持部１３０６のベース面１３１０に対して、２０°の合計横方向回転角度ｔで位置付けられる（角度θと角度λの合計）。代替的実施形態では、合計横方向回転角度は、２０°より小さいかまたは２０°より大きい、任意の適切な角度でありうる。さらに、１つ以上の補足的保持くさび１３１２は、保持システム１３０４の脚領域、胴体領域、および頭領域のうち１つ以上の中に位置付けられうる。

図４５および４６を参照すると、１つの実施形態で、保持システム１３０４は、ベース保持部１３０６を形成している個別の流体袋の膨張を制限するために、横方向に位置付けられた側面拘束部１３２０を含む。保持システム１３０４は、横方向に位置付けられた側面拘束部１３２０の有無を問わず、個別の流体袋の膨張を制限するために、隣接流体袋の間など、個別の流体袋に対して位置付けられた複数の固定長バンド１３２２を含みうる。

１つの実施形態では、睡眠時無呼吸の発生を防止または制限するため、または睡眠時無呼吸が起こった場合に、使用者の肩、腕、および／または頭の上に、けん引力などの適切な力を加えて、使用者の上気道を開くために望ましいまたは必要な頭の回転を強制または生じさせるようにするため、姿勢矯正衣類またはシャツ１５００が、睡眠時無呼吸を患う使用者によって着用される。力を加えて使用者が側臥位に体全体を回転するようにすることは、この望ましい頭角度を達成するための代替的アプローチである。これには、全身用の衣類またはシャツとズボンを組み合わせた衣類の使用を伴いうる。

図４７および４８に示されるように、姿勢矯正シャツ１５００は、図４７に示される姿勢矯正シャツ１５００の正面部分、および／または図４８に示される姿勢矯正シャツ１５００の背面部分上にある１つ以上のエリア１５０２を含み、これには姿勢矯正シャツ１５００のその他のエリアとは異なる弾力性を持つ材料パネルおよび／または材料の織り方が含まれる。エリア１５０２内の異なる材料弾力性のために、エリア１５０２は、使用者の胴体、四肢、頭、および／または首の選択部分を、上気道を開くために望ましい方向に引くまたは強制する傾向がある。特定の実施形態では、エリア１５０２内の姿勢矯正シャツ１５００のセクションまたはパネルは、協働して使用者の身体を適切に位置付ける、異なる弾力性材料から作られる。姿勢矯正シャツ１５００は、長袖、半袖を有することがあるか、または袖を含まないことがあり、および／またはフードを持ちうる。当業者に知られている任意の適切な材料を、エリア１５０２内に使用でき、これには、好ましい変形性および復元性を与えて使用者の姿勢の変化を誘発する、組成（ナイロン、ポリエステル、ポリエステルフリース、および／または綿の１つ以上）または織り方（平織り、バスケット織り、およびあや織りの１つ以上）に基づいた弾力性材料を含むがこれに限定されない。

１つの実施形態では、圧縮姿勢矯正シャツ１５００は、一般的なシャツのように着用され、使用者の胴体、首および／または頭を自然にねじる。従来的な姿勢矯正シャツとは異なり、使用者に仰臥睡眠位置から向きを変えさせるまたは回転させるために、袋またはテニスボールのような挿入物を挿入する必要がない。さらに、圧縮式姿勢矯正シャツ１５００は、使用者からの介入を必要とすることなく、使用者を強く引っ張るので、睡眠時無呼吸用の圧縮式姿勢矯正シャツ１５００は使用者のトレーニングを必要としない。

特定の実施形態では、１つ以上のプロセッサおよび／または１つ以上の回路基板などの電気回路は、制御システム１１９０と電気的または電子的に通信して、保持システム１１００の１つ以上の構成要素の動作を監視する、または制御システム１３０２と通信して、保持システム１３０４の１つ以上の構成要素の動作を監視するなど、動作可能なように結合されて、動作データおよびモーター使用データなどの情報を収集、処理および／または保存し、動作データおよびモーター使用データなどの情報を、保持システム１１００または保持システム１３０４内またはそれに動作可能なように結合された制御装置および／または表示装置、および／または例えば１つ以上のナースステーションまたは管理ステーションにあるコンピュータまたはコンピュータのネットワーク上の制御装置および／または表示装置などを含むがこれに限定されないコンピュータ実行マシンまたは装置の１つ以上に送信する。

１つの実施形態では、１つ以上のプロセッサおよび／または１つ以上の回路基板などの電気回路は、制御システム１１９０または制御システム１３０１内に包含され、それぞれ保持システム１１００または保持システム１３０４と通信状態に接続される。特定の実施形態では、１つ以上のセンサーまたはその他の適切な感知構成要素が、保持システム１１００または保持システム１３０４および／または制御システム１１９０または制御システム１３０２に動作可能なように結合されて、動作を感知する。１つ以上のセンサーは、感知された動作を示す電子信号を生成して回路基盤に送信するように構成され、回路基板はこのような情報を収集、処理、および／または保存し、情報を生成して、上述のように回路基板と通信状態にある１つ以上のコンピュータ実行マシンまたは装置に送信するように構成されている。

特定の実施形態では、回路基板と通信状態にある１つ以上のコンピュータ実行マシンまたは装置は、保持システム１１００または保持システム１３０４内に包含されている回路基板と、有線または無線のいずれかで信号通信状態にある制御装置を含む。制御装置は、回路基板から受信した情報および／または回路基板から受信した情報に基づいて制御装置によって生成された情報を表示するために適切なディスプレーを含む。特定の実施形態では、制御装置は、命令信号を生成し、保持システム１１００または保持システム１３０４内に包含された回路基板に命令信号を送信して、保持システム１１００または保持システム１３０４の動作を制御、および／または例えば回路基板にプログラムされたパラメータおよび／または限度を調節する。

上記の実施形態は、機能的ブロック構成要素およびさまざまな処理手順に関して記述されうる。このような機能的ブロックは、指定された機能を実施するように構成された任意の数のハードウェアおよび／またはソフトウェア構成要素によって実現されうる。例えば、実施形態は、例えば、メモリ要素、処理要素、ロジック要素、ルックアップテーブルなどの、さまざまな統合回路構成要素を採用でき、これらは、１つ以上のプロセッサ、マイクロプロセッサまたはその他の制御装置下、さまざまな機能を実行しうる。同様に、上記の実施形態が、ソフトウェアプログラミングまたはソフトウェア要素を使用して実施される場合、実施形態は、Ｃ、Ｃ＋＋、Ｊａｖａ、アセンブラなどの任意のプログラミングまたはスクリプト言語で実行でき、さまざまなアルゴリズムを、データ構造、オブジェクト、プロセス、ルーチンまたはその他のプログラミング要素の任意の組み合わせで実施できる。さらに、実施形態は、電子機器構成、信号処理および／または制御、データ処理などのために、任意の数の従来的技術を採用しうる。機構という言葉は、広く使用される可能性があり、機械的または物理的実施形態に限定されないが、プロセッサなどと併せたソフトウェアルーチンを含みうる。

本書に図示および記述された特定の実施は、本発明の説明のための例であり、それ以外にいかなる方法でも本発明の範囲を限定することを意図していない。簡潔にするため、システムの従来的電子機器、制御システム、ソフトウェア開発およびその他の機能的側面（およびシステムの個別動作構成要素の構成要素）は、詳細に記述されない場合がある。さらに、提示されたさまざまな図に示される接続ライン、またはコネクタは、模範的な機能的関係および／またはさまざまな要素の間の物理的または論理的カップリングを示すことを意図している。多くの代替的または追加的な機能的関係、物理的接続または論理的接続が、実用的装置には存在しうることに注意すべきである。さらに、要素が「必須」または「重要」として特に記述されていない限り、どの品目または構成要素も本発明の実行にとって必須ではない。当業者にとっては、本実施形態の精神および範囲を逸脱することなく、多くの変更および適合が容易に明らかとなる。

他に特に定めのない限り、本書に例示および記述された実施形態の動作の実行または実施の順序は必須ではない。すなわち、他に特に定めのない限り、動作は任意の順序で実施でき、記述された実施形態は、本書に開示されたものよりも多くのまたは少ない動作を含みうる。例えば、特定の動作を、別の動作の前に、それと同時に、またはその後に実行または実施することは、本発明の態様の範囲内であることが意図されている。

実施形態は、コンピュータ実行可能命令で実施しうる。コンピュータ実行可能命令は、１つ以上のコンピュータ実行可能構成要素またはモジュールに組織化しうる。本開示の態様は、このような構成要素またはモジュールの任意の数および組織化で実施されうる。例えば、本開示の態様は、図に例示説明されたおよび／または本書に記述された特定のコンピュータ実行可能命令または特定の構成要素またはモジュールに限定されない。その他の実施形態は、本書に図示または記述されたものより多くのまたはより少ない機能性を持つ、異なるコンピュータ実施可能命令または構成要素を含みうる。

本開示のその他数多くの実施形態も想定される。例えば、方法は、有害状態の発生に対する使用者のリスクレベルを判断する手順と、リスクレベルに基づいてケアプロトコールを選択する手順と、介護者が承認するためにケアプロトコールに対応する使用者保持構造の配置の提案を表示する手順と、介護者によって承認された場合には配置を実行する手順とを含む。別の意図された実施形態では、構成は、使用者保持構造に、第一のセクションが基準面に対して０°より大きい角度を成すように使用者保持構造の第一のセクションを上昇させる。別の意図された実施形態では、構成は、使用者保持構造に、使用者が基準面に対して０°より大きい角度となるように使用者保持構造上に保持されている使用者を横方向に傾けさせる。別の意図された実施形態では、構成は、使用者保持構造を、トレンデレンブルグおよび逆トレンデレンブルグ体位の少なくとも１つへと移動させる。別の意図された実施形態では、構成は、治療を開始させる。別の意図された実施形態では、治療は熱および湿気の調節治療を含む。別の意図された実施形態では、治療は連続ローテーションセラピーを含む。別の意図された実施形態では、治療は、パーカッションセラピーおよびバイブレーションセラピーの少なくとも１つを含む。別の意図された実施形態では、提案構成は、使用者保持構造上に保持された使用者の配向を示す第二の入力に応じて変更される。別の意図された実施形態では、提案構成は、使用者保持構造上に保持された使用者の位置を示す第二の入力に応じて変更される。別の意図された実施形態では、方法は、使用者保持構造上に保持された使用者の睡眠状態を示す入力を受信する手順と、使用者が目覚めかけている場合、使用者保持構造を以前の構成に戻す手順とをさらに含む。別の意図された実施形態では、使用者保持構造は、使用者が所定の睡眠段階に達した時に構成される。別の意図された実施形態では、方法は、構成のオーバーライド命令を受信する手順と、使用者保持構造を以前の構成に戻す手順とをさらに含む。１つの意図された実施形態では、構成のオーバーライド命令は、遠隔場所から伝達される。別の意図された実施形態では、構成のオーバーライド命令は、ＣＰＲ機能が作動された時に伝達される。別の意図された実施形態では、構成のオーバーライド命令は、使用者保持構造に結合されたＧＵＩから伝達される。別の意図された実施形態では、方法は、材料の存在が有害状態を悪化させうる場合、介護者に通知する手順をさらに含む。別の意図された実施形態では、方法は、使用者保持構造上に保持された使用者の近くの材料を示す入力を受信する手順と、材料が、使用者が有害状態を起こすリスクを増加させるかどうかを判断する手順とをさらに含む。

別の例では、方法は、生理学的特性を示す信号を受信する手順と、信号を閾値と比較して、有害事象が進行中かどうかを判断する手順と、有害事象が進行中であることを検出した時、有害事象を止めるための介入を開始する手順をと含む。１つの意図された実施形態では、第二の介入は、第一の介入の大きさを増加させる手順を含む。別の意図された実施形態では、第二の介入は、介護者に警告する手順を含む。

別の例では、使用者保持平面は、マットレスティッキングおよびマットレスコアを備える。マットレスコアは、マットレスティッキングで包まれており、使用者接触面から選択的に突き出て、使用者の接する保持平面上に保持された使用者の首および上背部のうち少なくとも１つの部分を保持するように構成された少なくとも１つの流体袋を含む。１つの意図された実施形態では、少なくとも１つの流体袋は、使用者の頚椎を保持するように構成される。別の意図された実施形態では、少なくとも１つの流体袋は、使用者に面した表面から少なくとも約７０ｍｍの距離だけ突き出るように構成される。別の意図された実施形態では、少なくとも１つの流体袋は、使用者の肩甲骨を保持するように構成される。別の意図された実施形態では、少なくとも１つの流体袋は、使用者に面した表面から少なくとも約２０ｍｍの距離だけ突き出るように構成される。別の意図された実施形態では、少なくとも１つの流体袋は、使用者に面した表面から約２０ｍｍ〜約３０ｍｍの距離だけ突き出るように構成される。別の意図された実施形態では、少なくとも１つの流体袋は、使用者に面した表面から約３０ｍｍ未満の距離だけ突き出るように構成される。別の意図された実施形態では、少なくとも１つの流体袋は、膨張された時、使用者の頭を横方向に傾けるように構成される。別の意図された実施形態では、少なくとも１つの流体袋は、有害状態の発生を感知した時に膨張する。

別の例では、方法は、使用者が有害な状態を発生するリスクのレベルを決定する手順と、リスクレベルに基づいてケアプロトコールを選択する手順と、使用者保持構造に保持された使用者の第一の生理学的特性を感知する手順と、使用者の第二の生理学的特性を感知する手順と、第一の生理学的特性と第二の生理学的特性を比較する手順と、第一の生理学的特性と第二の生理学的特性の差が所定範囲外の場合、ケアプロトコールに応じて使用者保持構造を構成する手順をと含む。

別の例では、方法は、使用者が有害な状態を発生するリスクのレベルを決定する手順と、リスクレベルに基づいてケアプロトコールを選択する手順と、使用者保持構造に保持された使用者の第一の生理学的特性を感知する手順と、使用者の第二の生理学的特性を感知する手順と、第一の生理学的特性と第二の生理学的特性を比較する手順と、第一の生理学的特性と第二の生理学的特性の差が所定範囲外の場合、有害な状態が起ろうとしていることを介護者に警告する手順とを含む。

本明細書に記載した一切の理論、動作メカニズム、証明、所見は、本開示の原理の理解をさらに高めることを意図し、いかなる方法でも本開示をそうした理論、動作メカニズム、実例となる実施形態、証明、または所見に依存することを意図していない。上記の説明において、好ましいという用語は、そのように記載した特徴がより望ましいことを示すが、それにもかかわらず、それが必要なわけではなく、その記載のない実施形態も本開示の範囲に入るものと意図されることが理解されるべきであり、その範囲は以下の請求項で定義される。

請求項を読む際に、単数形（「ａ」、「ａｎ」）、「少なくとも一つ」、「少なくとも一部分」などの単語が使用されている時、請求項にそれに反する内容が具体的に述べられていない限り、請求項を一つの項目だけに限定する意図はないことが意図されている。「少なくとも一部分」および／または「一部分」という用語が使用されている時、その項目には、これに反して具体的に記載のない限り、一部分および／または項目全体が含まれる。

一部の実施形態のみを図示・説明しており、本明細書または下記の請求項のいずれかにより定義した通り、本開示の精神を逸脱しない、考えられるすべての代替、修正、態様、組み合わせ、原理、変形物、および均等物（等価物）が保護されることが望ましいことが理解されるべきである。本開示の実施形態について、図面および上述の説明で詳細に図示・説明してきたが、これらは、実例となるものとして考慮されるべきであり、本発明を網羅するものではなく、開示した正確な形態に本開示を限定することを意図したものではない。追加的代替品、変更および変化は当業者には明らかでありうる。また、発明の複数の態様や原理について提示してきたが、上記の各種の実施形態に照らすと、これらは組み合わせで利用する必要はなく、また発明の態様や原理のさまざまな組み合わせが可能である。

Claims (243)

1. 有害状態の発生に対する使用者のリスクレベルを示す入力を受信する手順と、
   前記入力に基づいてケアプロトコールを選択する手順と、
   介護者が承認するために、前記ケアプロトコールに対応する使用者保持構造の提案構成を伝達する手順と、
   前記介護者が承認した時、前記ケアプロトコールに従って前記使用者保持構造を構成する手順と、
   を含む方法。
2. 前記構成が、前記使用者保持構造に、第一のセクションが基準面に対して０°より大きい角度を成すように前記使用者保持構造の前記第一のセクションを上昇させる、請求項１に記載の方法。
3. 前記構成が、前記使用者保持構造に、使用者が基準面に対して０°より大きい角度となるように使用者保持構造上に保持されている前記使用者を横方向に傾けさせる、請求項１に記載の方法。
4. 前記構成が、前記使用者保持構造を、トレンデレンブルグおよび逆トレンデレンブルグ体位の少なくとも１つへと移動させる、請求項１に記載の方法。
5. 前記構成が、治療を開始させる、請求項１に記載の方法。
6. 前記治療が熱および湿気の調節治療を含む、請求項５に記載の方法。
7. 前記治療が連続ローテーションセラピーを含む、請求項５に記載の方法。
8. 前記治療が、パーカッションセラピーおよびバイブレーションセラピーのうち少なくとも１つを含む、請求項５に記載の方法。
9. 前記提案構成が、前記使用者保持構造上に保持された使用者の配向を示す第二の入力に応じて変更される、請求項１に記載の方法。
10. 前記提案構成が、使用者保持構造上に保持された使用者の位置を示す第二の入力に応じて変更される、請求項１に記載の方法。
11. 請求項１に記載の方法であって、
    前記使用者保持構造上に保持された前記使用者の睡眠状態を示す入力を受信する手順と、
    前記使用者が目覚めかけている場合、前記使用者保持構造を以前の構成に戻す手順と、をさらに含む、請求項１に記載の方法。
12. 前記使用者保持構造が、使用者が所定の睡眠段階に達した時に構成される、請求項１に記載の方法。
13. 構成のオーバーライド命令を受信する手順と、
    前記使用者保持構造を以前の構成に戻す手順と、
    をさらに含む、請求項１に記載の方法。
14. 前記構成のオーバーライド命令が、遠隔場所から伝達される、請求項１３に記載の方法。
15. 前記構成のオーバーライド命令が、ＣＰＲ機能が作動された時に伝達される、請求項１３に記載の方法。
16. 前記構成のオーバーライド命令が、前記使用者保持構造に結合されたＧＵＩから伝達される、請求項１３に記載の方法。
17. 材料の存在が有害状態を悪化させうる場合、介護者に通知する手順をさらに含む、請求項１に記載の方法。
18. 前期使用者保持構造上に保持される使用者の近くの材料を示す入力を受信する手順と、
    前記材料が、前記使用者が有害状態を起こすリスクを増加させるかどうかを判断する手順と、
    をさらに含む、請求項１に記載の方法。
19. 生理学的特性を示す入力信号を受信する手順と、
    前記入力信号に基づいて、有害事象が進行中かどうかを判断する手順と、
    有害事象が進行中であると判断された場合、第一の介入を開始して前記有害事象を停止させる手順と、
    前記第一の介入が開始された後の時点で前記生理学的特性を示す第二の入力信号を受信する手順と、
    前記有害事象がまだ進行中であるかどうかを判断する手順と、
    前記有害事象がまだ進行中であると判断された場合、第二の介入を開始する手順と、
    を含む方法。
20. 前記第二の介入が、前記第一の介入の大きさを増加させる手順を含む、請求項１９に記載の方法。
21. 前記第二の介入が、介護者に警告する手順を含む、請求項１９に記載の方法。
22. マットレスティッキング、
    前記マットレスティッキングによって取り囲まれ、使用者に面した表面および前記使用者に面した方面から選択的に突き出て、前記使用者保持面上に保持された使用者の首および上背部の少なくとも１つの部分を保持するように構成された少なくとも１つの流体袋を含むマットレスコアを備える、使用者保持面。
23. 前記少なくとも１つの流体袋が、使用者の頚椎を保持するように構成されている、請求項２２に記載の使用者保持面。
24. 前記少なくとも１つの流体袋が、前記使用者に面した表面から少なくとも約７０ｍｍの距離だけ突き出るように構成されている、請求項２２に記載の使用者保持面。
25. 前記少なくとも１つの流体袋が、使用者の肩甲骨を保持するように構成されている、請求項２２に記載の使用者保持面。
26. 前記少なくとも１つの流体袋が、前記使用者に面した表面から少なくとも約２０ｍｍの距離だけ突き出るように構成されている、請求項２２に記載の使用者保持面。
27. 前記少なくとも１つの流体袋が、前記使用者に面した表面から少なくとも約２０ｍｍ〜約３０ｍｍの距離だけ突き出るように構成されている、請求項２２に記載の使用者保持面。
28. 前記少なくとも１つの流体袋が、前記使用者に面した表面から少なくとも約３０ｍｍ未満の距離だけ突き出るように構成されている、請求項２２に記載の使用者保持面。
29. 前記少なくとも１つの流体袋が、膨張された時、使用者の頭を横方向に傾けるように構成されている、請求項２２に記載の使用者保持面。
30. 前記少なくとも１つの流体袋が、有害事象の発生を感知した時に膨張する、請求項２２に記載の使用者保持面。
31. 使用者が有害な状態を発生するリスクのレベルを示す入力を受信する手順と、
    前記リスクレベルに基づいてケアプロトコールを選択する手順と、
    使用者保持構造に保持された使用者の第一の生理学的特性を示す入力信号を１回目に受信する手順と、
    前記使用者の第二の生理学的特性を示す入力信号を２回目に受信する手順と、
    前記第一の生理学的特性と前記第二の生理学的特性を比較する手順と、
    前記第一の生理学的特性と前記第二の生理学的特性の差が所定範囲外の場合、前記ケアプロトコールに応じて前記使用者保持構造を構成する手順と、
    を含む方法。
32. 使用者が有害な状態を発生するリスクのレベルを示す入力を受信する手順と、
    前記リスクレベルに基づいてケアプロトコールを選択する手順と、
    使用者保持構造に保持された使用者の第一の生理学的特性を示す入力信号を１回目に受信する手順と、
    前記使用者の第二の生理学的特性を示す入力信号を２回目に受信する手順と、
    前記第一の生理学的特性と前記第二の生理学的特性を比較する手順と、
    前記第一の生理学的特性と前記第二の生理学的特性の差が所定範囲外の場合、有害状態が起こることを介護者に警告する手順と、
    を含む方法。
33. その上に使用者を保持するように構成された使用者保持構造、
    基準面に対する使用者の頭の配向を感知するように構成されたセンサー、
    前記センサーからの前記入力に反応して前記使用者保持構造の機能を制御し、前記使用者の頭を配向の範囲内に維持するように構成された制御システムを含むシステム。
34. 前記センサーが、ＲＦＩＤセンサーを含み、前記使用者保持構造がＲＦＩＤリーダーを含む、請求項３３に記載のシステム。
35. 前記センサーが使用者の頭に結合されている、システム３３に記載のシステム。
36. 前記センサーが、使用者の目、耳、鼻、および上気道の少なくとも１つに結合されており、使用者によって装着されている、請求項３３に記載のシステム。
37. 使用者の頭が垂直に対して少なくとも±３０°の配向であると前記センサーが示すように、前記制御システムが、前記保持構造に、使用者を横方向に回転させる、請求項３３に記載のシステム。
38. 使用者の頭が所定の配向閾値より低い場合、前記制御システムがアラームを作動させる、請求項３３に記載のシステム。
39. その上に使用者を保持するように構成された就寝面を画定する保持システムであって、前記保持システムが複数の保持部品を含み、前記複数の保持部品の各保持部品が、前記保持部品のベース面に対して横方向回転角度を持つそれぞれの保持平面を画定し、前記複数の保持部品の第一の保持部品が、その他の保持平面の前記横方向回転角度とは異なる横方向回転角度を持つ第一の保持平面を画定する保持システム。
40. 使用者保持構造上に保持された使用者の生理学的特性を示す入力信号を受信する手順と、
    前記入力信号に基づいて無呼吸事象が進行中かどうかを判断する手順と、
    無呼吸事象が進行中の場合、介入を生成する手順をと含む方法。
41. 前記介入が施設のケアプロトコールによって指定される、請求項４０に記載の方法。
42. 前記介入が使用者のケアププランによって指定される、請求項４０に記載の方法。
43. 前記介入が、介護者に警告する手順を含む、請求項４０に記載の方法。
44. 前記介入が、治療を有効化する手順を含む、請求項４０に記載の方法。
45. 前記治療が連続ローテーションセラピーを含む、請求項４４に記載の方法。
46. 前記治療が、パーカッションセラピーおよびバイブレーションセラピーのうち少なくとも１つを含む、請求項４４に記載の方法。
47. 前記介入が、前記使用者保持構造の再構成を含む、請求項４０に記載の方法。
48. 前記使用者保持構造が、リフト機構によって下部フレームの上方に移動可能なように保持された上部フレームを含み、前記上部フレームが、無呼吸事象の感知に反応して、ほぼ水平な位置と逆トレンデレンブルグ体位との間を移動するように構成されている、請求項４７に記載の方法。
49. 前記使用者保持構造が、リフト機構によって下部フレームの上方に移動可能なように保持された上部フレームを含み、前記上部フレームが、無呼吸事象の感知に反応して、ほぼ水平な位置と椅子位置との間を移動するように構成されている、請求項４７に記載の方法。
50. 前記使用者保持構造が、リフト機構によって下部フレームの上方に移動可能なように保持された上部フレームを含み、前記上部フレームが、無呼吸事象の感知に反応して、ほぼ水平な位置と横方向に回転された位置との間を移動するように構成されており、前記上部フレームが横方向に回転した時、上記上部フレームが、前記上部フレームの長さに沿って延長する軸の周りを回転する、請求項４７に記載の方法。
51. 前記使用者保持構造が、リフト機構によって下部フレームの上方に移動可能なように保持された上部フレームを含み、前記上部フレームが、無呼吸事象の感知に反応して、第一の位置と第二の位置の間を移動するように構成されており、前記上部フレームの１つのセクションが前記第一の位置ではほぼ水平で、前記第二の位置では傾斜している、請求項４７に記載の方法。
52. 前記使用者保持構造が少なくとも１つの流体袋を含むマットレスを含み、前記少なくとも１つの流体袋が、無呼吸事象の感知に反応して使用者の身体を回転させるために膨張する、請求項４７に記載の方法。
53. 前記介入が、使用者を目覚めさせる刺激を含む、請求項４０に記載の方法。
54. 前記刺激が、光、音、臭い、および物理的刺激のうち少なくとも１つを含む。請求項５１に記載の方法。
55. 前記介入が、使用者を目覚めさせる事なく、深い睡眠段階から浅い睡眠段階に移動させる刺激を含む、請求項４０に記載の方法。
56. 使用者保持構造上に保持された使用者の第二の生理学的特性を受信する手順と、
    前記第二の生理学的特性を所定の閾値と比較して、無呼吸事象が進行中かどうかを判断する手順と、
    生理学的特性が前記所定の閾値を超えた場合、前記介入の大きさを増加させる手順をさらに含む、請求項４０に記載の方法。
57. 使用者保持構造上に保持された使用者の生理学的特性を示す入力信号を受信する手順と、
    前記第二の生理学的特性に基づいて無呼吸事象が進行中かどうかを判断する手順と、
    無呼吸事象が進行中の場合、警告を生成する手順と、
    をさらに含む、請求項４０に記載の方法。
58. 前記生理学的特性が使用者の呼吸数を含む、請求項４０に記載の方法。
59. 前記生理学的特性が使用者の呼吸振幅を含む、請求項４０に記載の方法。
60. 前記生理学的特性が使用者の血液酸素飽和レベルを含む、請求項４０に記載の方法。
61. 前記所定の閾値が、酸素飽和の少なくとも約４％の減少である、請求項４０に記載の方法。
62. 前記所定の閾値が、使用者の通常呼吸の約６９％未満である、請求項４０に記載の方法。
63. 流体袋を含む衣服、および
    前記衣服に結合され、選択的に膨張された前記衣服を着用している使用者の一部を第一の配向と第二の配向との間で回転させるように構成された少なくとも１つの回転袋を含む治療システム。
64. 前記衣服が連続的圧縮装置を含む、請求項５９に記載の治療システム。
65. 前記衣服が胸壁振動装置を含む、請求項５９に記載の治療システム。
66. 前記流体袋および前記回転袋の両方に流体を供給するように構成された流体供給源をさらに備える、請求項５９に記載の治療システム。
67. 有害状態の感知時に、回転袋が、前記使用者の前記部分を、基準に対して少なくとも３０°の大きさだけ回転させるように構成されている、請求項５９に記載の治療システム。
68. その上に使用者を保持するように構成された使用者保持構造、
    前記使用者保持構造上に保持された使用者の睡眠状態を判断するように構成された入力装置、および
    使用者の睡眠状態に応じて、前記使用者保持構造の機能を制御するように構成された制御システムを備える、
    使用者保持システム。
69. 前記使用者保持構造が、リフト機構によって下部フレームの上方に移動可能なように保持された上部フレームを含み、前記制御システムが、睡眠状態に応じて、前記上部フレームの少なくとも一部分を、前記下部フレームに対して動かす、請求項６８に記載の使用者保持システム。
70. 前記上部フレームの１つのセクションが、実質的に水平な位置と傾斜した位置との間で移動される、請求項６９に記載の使用者保持システム。
71. 前記上部フレームが、実質的に水平な位置と逆トレンデレンブルグ体位との間で移動される、請求項６９に記載の使用者保持システム。
72. 前記上部フレームが、前記上部フレームの長さに沿って延長する軸の周りに横方向に回転される、請求項６９に記載の使用者保持システム。
73. 前記上部フレームが、水平に対して±３０°回転される、請求項７２に記載の使用者保持システム。
74. 前記上部フレームが、実質的に水平な位置と逆トレンデレンブルグ体位との間で移動される、請求項６９に記載の使用者保持システム。
75. 前記上部フレームが、実質的に平面な位置と傾斜した位置逆との間で移動される、請求項６９に記載の使用者保持システム。
76. 前記使用者保持構造が、流体袋を含むマットレスを含み、前記流体袋が、睡眠状態に応じて流体で満たされて、前記マットレス上に保持された使用者を、前記マットレスの長さに沿って延長する軸の周りに横方向に回転させる、請求項６９に記載の使用者保持システム。
77. 前記制御システムが、睡眠状態に基づいて、治療を有効化する、請求項６８に記載の使用者保持システム。
78. 前記治療が連続ローテーションセラピーを含む、請求項６８に記載の使用者保持システム。
79. 前記治療が、パーカッションセラピーおよびバイブレーションセラピーのうち少なくとも１つを含む、請求項６８に記載の使用者保持システム。
80. 前記治療が、温度および湿気の調節治療を含む、請求項６８に記載の使用者保持システム。
81. 使用者の病歴および有害事象のリスクスコアの少なくとも１つを示す入力を受信する手順と、
    前記入力に基づいて睡眠時無呼吸事象が起こりそうかどうかを判断する手順と、
    睡眠時無呼吸事象が起こる可能性が高い場合、介入を生成する手順と、
    を含む方法。
82. 前記介入が、前記使用者に睡眠時無呼吸の病歴があることを介護者に警告する手順を含む、請求項８１に記載の方法。
83. 前記使用者の病歴が前記使用者に睡眠時無呼吸の病歴があることを示す時に、無呼吸事象が起こりそうであると判断される、請求項８１に記載の方法。
84. 前記介入が、治療を有効化する手順を含む、請求項８１に記載の方法。
85. 前記介入が、前記使用者を保持している使用者保持構造に機能を実施させることを含む、請求項８１に記載の方法。
86. 前記入力が、電子医療記録システムから受信される、請求項８１に記載の方法。
87. 使用者の特性を示す入力受信する手順と、
    前記入力に基づいて睡眠時無呼吸が起こるリスクを判断する手順と、
    睡眠時無呼吸事象が起こるリスクに応じて介入を生成する手順と、
    を含む方法。
88. 前記介入が、介護者に警告する手順を含む、請求項８７に記載の方法。
89. 前記介入が、施設入力に応じてケアプロトコールを決定する手順と、前記ケアプロトコールを承認のために介護者に伝える手順をと含む、請求項８７に記載の方法。
90. 前記介入が、治療を有効化する手順を含む、請求項８７に記載の方法。
91. 前記介入が、使用者保持構造に機能を実施させることを含む、請求項８７に記載の方法。
92. 前記特性が呼吸数を含む、請求項８７に記載の方法。
93. 前記特性が使用者の呼吸振幅を含む、請求項８７に記載の方法。
94. 前記特性が使用者のＢＭＩを含む、請求項８７に記載の方法。
95. 前記特性が、前記使用者のいびきの強度を含む、請求項８７に記載の方法。
96. 前記特性が使用者の首の周囲を含む、請求項８７に記載の方法。
97. 前記特性が、睡眠中の呼吸の停止を含む、請求項８７に記載の方法。
98. 前記特性に、前記使用者が麻酔下にあるかどうかを含む、請求項８７に記載の方法。
99. 前記特性に、前記使用者が外科手術を受けたかどうかを含む、請求項８７に記載の方法。
100. 前記特性に、前記使用者が服用している薬を含む、請求項８７に記載の方法。
101. 前記特性が、睡眠研究からの情報を含む、請求項８７に記載の方法。
102. 使用者の身体の位置を示す入力を受信する手順と、
     前記使用者の病状を示す入力を受信する手順と、
     前記使用者の位置が前記病状に及ぼす効果を判断する手順と、
     前記効果に応じて介入を生成する手順と、
     を含む方法。
103. 前記使用者の位置が、３Ｄセンサーを使用して感知される、請求項１０２に記載の方法。
104. 前記使用者の位置が、画像捕捉装置を使用して感知される、請求項１０２に記載の方法。
105. 前記使用者の病状が、電子医療記録システムから受信される、請求項１０２に記載の方法。
106. 前記使用者の病状が介護者によって入力される、請求項１０２に記載の方法。
107. 前記使用者が体位性睡眠時無呼吸を患っており、仰臥位で横たわっている時、前記介入が生成される、請求項１０２に記載の方法。
108. 前記使用者が胃食道逆流症性疾患を患っており、仰臥位で横たわっている時、前記介入が生成される、請求項１０２に記載の方法。
109. 前記介入に、前記使用者に体位を変えさせることを含む、請求項１０２に記載の方法。
110. 前記使用者が動的使用者保持面上に保持されており、前記介入が、前記動的使用者保持面に、前記使用者の身体を回転させる、請求項１０２に記載の方法。
111. 前記動的使用者保持面が、選択的に膨張可能な少なくとも１つの流体袋を含む、請求項１０２に記載の方法。
112. 前記介入が、介護者に警告する手順を含む、請求項１０２に記載の方法。
113. 前記使用者が、リフト機構によって下部フレームの上方に移動可能なように保持されている上部フレームを含むベッドフレーム上に保持されており、前記介入が、前記上部フレームを、前記上部フレームの長さに沿って延長する軸の周りに回転させて、前記使用者の身体を横方向に回転させる、請求項１０２に記載の方法。
114. 前記使用者が、リフト機構によって下部フレームの上方に移動可能なように保持された上部フレームを含むベッドフレーム上に保持されており、前記介入が、前記上部フレームの一部を、実質的に水平な位置と傾斜位置との間を移動させる、請求項１０２に記載の方法。
115. 使用者の睡眠状態を示す情報を受信するように構成された入力装置と、
     前記入力によって受信された前記情報に基づいて、前記使用者の睡眠状態を判断し、使用者の睡眠状態に応じて装置を制御するように構成された制御システムと、
     を備えるシステム。
116. 前記装置が、流体袋を含むマットレスを含み、前記流体袋が、睡眠状態に応じて流体で満たされて、前記マットレス上に保持された使用者を、前記マットレスの長さに沿って延長する軸の周りに横方向に回転させる、請求項１１５に記載のシステム。
117. 前記装置が、使用者を、前記使用者の身体の長さに沿って延長する軸の周りに回転するように構成された、請求項１１５に記載のシステム。
118. 前記装置が、連続ローテーションセラピーを提供するように構成されている、請求項１１５に記載のシステム。
119. 前記装置が、パーカッションセラピーおよびバイブレーションセラピーの少なくとも１つを提供するように構成されている、請求項１１５に記載のシステム。
120. 前記装置が、温度および湿気の調節治療を提供するように構成されている、請求項１１５に記載のシステム。
121. 使用者をその上に保持するように構成された使用者保持面であって、
     傾斜面と、
     前記傾斜面の底部に位置付けられた補助枕を含み、前記補助枕が前記使用者を前記傾斜面上に維持するように構成されている、
     使用者保持面。
122. 前記傾斜面が、第一のセクションおよび第二のセクションを含み、前記第一のセクションの傾斜と前記第二のセクションの傾斜が異なる、請求項１２１に記載の使用者保持面。
123. 前記第一のセクションの傾斜が、基準面に対して約２０°〜約３０°の間であり、前記第二のセクションの傾斜が基準面に対して約１０°〜約２０°の間である、請求項１２２に記載のシステム。
124. 第三のセクションをさらに含み、前記第三のセクションの傾斜が基準面に対して約５°〜約１５°の間である、請求項１２３に記載のシステム。
125. 前記第一のセクションの傾斜が、基準面に対して約２０°より大きい、請求項１２２に記載のシステム。
126. 前記第一のセクションの傾斜が、基準面に対して約１０°より大きく、前記第一のセクションの傾斜より小さい、請求項１２２に記載のシステム。
127. 第三のセクションをさらに含み、前記第三のセクションの傾斜が基準面に対して約５°より大きく、前記第二のセクションの傾斜より小さい、請求項１２２に記載のシステム。
128. 前記傾斜面がくさび形である、請求項１２１に記載のシステム。
129. 有害状態を感知する方法であって、
     使用者の生理学的特性および使用者の姿勢を示す入力を受信する手順と、
     前記入力に基づいて、体位性無呼吸事象ではない有害事象が進行中であるかどうかを判断する手順と、
     有害事象が進行中の場合、介護者に警告する手順と、
     を含む方法。
130. 有害状態の発生に対する使用者のリスクレベルを示す入力を受信する手順と、
     前記入力に基づいて、提案介入を決定する手順と、
     前記提案介入を、承認のために介護者に伝達し、前記介護者が承認した時、介入を開始する手順と、
     を含む方法。
131. 前記介入が、使用者保持構造に、第一のセクションが基準面に対して０°より大きい角度を成すように前記使用者保持構造の前記第一のセクションを上昇させる、請求項１３０に記載の方法。
132. 前記介入が、前記使用者保持構造に、使用者が基準面に対して０°より大きい角度となるように前記使用者保持構造上に保持されている前記使用者を横方向に傾けさせる、請求項１３０に記載の方法。
133. 前記介入が、前記使用者保持構造を、トレンデレンブルグおよび逆トレンデレンブルグ体位の少なくとも１つへと移動させる、請求項１３０に記載の方法。
134. 前記介入が、治療を開始させる、請求項１３０に記載の方法。
135. 前記治療が熱および湿気の調節治療を含む、請求項１３４に記載の方法。
136. 前記治療が連続ローテーションセラピーを含む、請求項１３４に記載の方法。
137. 前記治療が、パーカッションセラピーおよびバイブレーションセラピーのうち少なくとも１つを含む、請求項１３４に記載の方法。
138. 前記提案介入が、使用者保持構造上に保持された使用者の配向を示す第二の入力に応じて変更される、請求項１３０に記載の方法。
139. 前記提案介入が、使用者保持構造上に保持された使用者の位置を示す第二の入力に応じて変更される、請求項１３０に記載の方法。
140. 前記介入が、使用者が所定の睡眠段階に達した時に構成される、請求項１３０に記載の方法。
141. 材料の存在が有害状態を悪化させうる場合、介護者に通知する手順をさらに含む、請求項１３０に記載の方法。
142. 受信された前記情報および前記介入に対応する情報を、電子医療記録データベースに送信する手順をさらに含む、請求項１３０に記載の方法。
143. 前記提案介入のコンプライアンスを確実にするために、前記介入を監視する手順をさらに含む、請求項１３０に記載の方法。
144. 前記介入が、衣服に前記使用者の身体の一部を回転させることを含む、請求項１３０に記載の方法。
145. 使用者を保持し、その少なくとも一部を前記保持システムの縦軸に対して横方向に回転させるように構成された保持システムであって、前記保持システムが、
     第一の端部と、前記第一の端部から間隔を置いた反対側の第二の端部の間に前記縦軸に沿って画定される長さを持つ、横方向に傾斜した就寝面を形成するように構成された少なくとも１つの保持部品を含む、保持システム。
146. 前記少なくとも１つの保持部品が、前記横方向に傾斜した就寝面の長さに渡って輪郭を形成する、請求項１４５に記載の保持システム。
147. 前記少なくとも１つの保持部品が、連続的に傾斜した就寝面を形成する、請求項１４５に記載の保持システム。
148. 前記少なくとも１つの保持部品が、前記縦軸の周りに回転可能な、請求項１４５に記載の保持システム。
149. 前記少なくとも１つの保持部品が、前記横方向に傾斜した就寝面を共同して画定するように構成された複数の保持部品を含み、前記複数の保持部品の第一の保持部品が、前記保持システムのベース面に対して第一の回転角度を持つ前記縦軸に沿って第一の保持面を形成し、前記複数の保持システムの第二の保持部品が、前記第一の回転角度とは異なった、前記ベース面に対する第二の回転角度を持つ前記縦軸に沿って第二の保持面を形成する、請求項１４５に記載の保持システム。
150. 前記複数の保持部品が、前記縦軸に沿って次第に大きくなる回転角度を持ち、前記使用者の上気道の比較的大きな回転および前記使用者の下半身の比較的小さな回転を促進する、請求項１４９に記載の保持システム。
151. 前記第二の回転角度が前記第一の回転角度より大きく、前記第一の保持面上に少なくとも部分的に保持された前記使用者の下半身よりも、前記第二の保持面上に保持された前記使用者の上気道のより大きな回転を促進する、請求項１４９に記載の保持システム。
152. 前記複数の保持部品の各保持部品が、前記保持システムの前記縦軸に平行に延長する軸の周りに独立して回転できる、請求項１４９に記載の保持システム。
153. 前記第一の保持面が、前記第一の保持部品のベース面に対して２０°〜３０°の第一の横方向回転角度で位置付けられ、前記第二の保持面が、第二の保持部品のベース面に対して１０°〜２０°の第二の横方向回転角度で位置付けられ、第三の保持部品が、前記第三の保持部品のベース面に対して５°〜１５°の第三の横方向回転角度で位置付けられる第三の保持面を画定する、請求項１４９に記載の保持システム。
154. 前記複数の保持部品の隣接保持部品の間に位置付けられた移行部品をさらに含み、前記隣接保持部品の保持面の間への緩やかな連続的移行の提供を促進する、請求項１４９に記載の保持システム。
155. 前記第一の保持部品が前記第二の保持部品と接する移行線の場所に位置付けられた移行部品をさらに含み、前記使用者に保持を提供する、請求項１４９に記載の保持システム。
156. 前記保持システムについての情報を表示するように構成されたディスプレーを持つシステム制御装置をさらに含む、請求項１４に記載の保持システム。
157. 前記システム制御装置が、前記システム制御装置で入力されたデータおよび／または前記保持システムの１つ以上のセンサーから受信されたデータ信号に少なくとも部分的に基づいて、前記保持面の回転角度を調節するように構成されたプロセッサを含む、請求項１５６に記載の保持システム。
158. 前記使用者の横方向の移動を制限するために、前記保持システムの側面に沿って位置付けられた補助枕をさらに含む、請求項１４５に記載の保持システム。
159. 前記補助枕の少なくとも一部が、前記就寝面上に位置付けられた前記使用者の保持を強化するために、織り目加工されている、請求項１５８に記載の保持システム。
160. 前記就寝面全体にわたる包囲を提供するために、前記補助枕が形成可能材料から形成されている、請求項１５８に記載の保持システム。
161. 前記就寝面上に位置付けられた前記使用者の維持を促進するために、前記補助枕に動作可能に結合されたストラップをさらに含む、請求項１５８に記載の保持システム。
162. 前記複数の保持部品の各保持部品が、右側傾斜を持つ第一の配向と左側傾斜を持つ第二の配向との間で、前記縦軸の周りに回転可能な、請求項１４９に記載の保持システム。
163. 前記第一の保持部品内に位置付けられ、前記縦軸と同軸に整列されて、前記第二の保持部品とは無関係に前記縦軸の周りに前記第一の保持部品が回転するのを促進するセクションをさらに含む、請求項１６２に記載の保持
     システム。
164. 前記保持面の長さを調節するように構成された少なくとも１つのスペーサーをさらに含む、請求項１４５に記載の保持システム。
165. 前記保持面が固定長を持ち、前記保持システムが、前記少なくとも１つの保持部品の長さを調節するためのスペーサーをさらに含む、請求項１４５に記載の保持システム。
166. 前記少なくとも１つの保持部品の隣接保持部品および前記スペーサーが、結合機構を使用して一緒に結合されている、請求項１６５に記載の保持システム。
167. 前記少なくとも１つの保持部品が、流体を包含するように構成された膨張可能な流体袋を含む、請求項１４５に記載の保持システム。
168. 前記流体袋内の流体の量が、電子的に制御される、請求項１６７に記載の保持システム。
169. 前記流体袋内の流体の量を維持すること、および前記それぞれの保持平面に保持を提供することの少なくとも１つを行なうように構成された連結手段をさらに含む、請求項１６８に記載の保持システム。
170. 前記少なくとも１つの保持部品の第一の保持部品が、前記就寝面の縦方向の傾斜に漸次的変化を形成する複数の独立保持くさびを含む、請求項１４５に記載の保持システム。
171. 前記複数の独立保持くさびのそれぞれが、形成可能材料、半硬質材料、フォーム材料、および流体袋の１つを含む、請求項１７０に記載の保持システム。
172. 前記複数の独立保持くさびの第一の保持くさびが、第一の横方向回転角度に位置付けられた第一の保持面を画定し、第二の保持くさびが、前記第一の横方向回転角度とは異なる第二の横方向回転角度で第二の保持面を画定する、請求項１７１に記載の保持システム。
173. 前記少なくとも１つの保持部品が、前記就寝面の長さに沿って緩やかな密度移行を持つ連続的保持部品を含む、請求項１４５に記載の保持システム。
174. 前記少なくとも１つの保持部品が、前記横方向に傾斜した就寝面を共同して画定するように構成された複数の保持部品を含み、前記複数の保持部品の第一の保持部品が第一の密度を持ち、前記複数の保持部品の第二の保持部品が、前記第一の密度とは異なる第二の密度を持つ、請求項１４５に記載の保持システム。
175. 前記複数の保持部品の各保持部品が、実質的に類似した初期の横方向回転角度で位置付けられた保持面を画定する、請求項１７４に記載の保持システム。
176. 睡眠時、使用者の身体を横方向に回転させて、睡眠時無呼吸の発生を制限するのを促進するように構成された保持システムであって、前記保持システムが、第一の端部と、前記第一の端部から間隔を置いた反対側の第二の端部の間に、前記保持システムの縦軸に沿って画定された長さを持つ横方向に傾斜した就寝面を形成するように構成された少なくとも１つの保持部品を持つ閉鎖空気システムを含み、前記少なくとも１つの保持部品が、互いに連通して結合された横方向に間隔を置いた流体袋の対を含む保持システム。
177. 横方向に間隔を置いた流体袋の前記対の第一の流体袋の第一の内部空洞と、第二の流体袋の第二の内部空洞の間に流体連通をなして、流体が前記第一の内部空洞と前記第二の内部空洞の間を移動できるようにする結合機構をさらに含む、請求項１７６に記載の保持システム。
178. 前記閉鎖空気システムが、複数の保持部品を含み、前記複数の保持部品の第一の部品が第一の保持面を形成し、横方向に間隔を置いた流体袋の第一の対を含み、前記複数の保持部品の第二の保持部品が第二の保持面を形成し、横方向に間隔を置いた流体袋の第二の対を含む、請求項１７６に記載の保持システム。
179. 前記第一の保持面の第一の横方向回転角度および前記第二の保持面の第二の横方向回転角度の少なくとも１つが、調節可能である、請求項１７８に記載の保持システム。
180. 前記第一の横方向の回転角度を調節するために、前記第一の流体袋および前記第二流体袋のそれぞれの中に包含される流体の量が調節可能である、請求項１７９に記載の保持システム。
181. 前記第一の保持部品が、前記保持システムの前記縦軸に沿って、前記第二の保持部品から分離されている、請求項１７８に記載の保持システム。
182. 睡眠中、前記使用者の横方向の移動を制限するために、前記保持システムの第一の側面の少なくとも一部に沿って位置付けられた補助枕をさらに含む、請求項１７６に記載の保持システム。
183. 前記少なくとも１つの保持部品を保持するように構成された第一の材料層をさらに含む、請求項１７６に記載の保持システム。
184. 第二の材料層が、前記少なくとも１つの保持部品の反対側に位置付けられ、横方向に間隔を置いた流体袋の前記対を少なくとも部分的に包んで、前記保持システム内に位置付けられた横方向に間隔を置いた流体袋の前記対を保持する、請求項１８３に記載の保持システム。
185. 横方向に間隔を置いた流体袋の前記対が、前記就寝面が調節できるように、前記第一の材料層および前記第二の材料層の少なくとも１つに取り外し可能に結合されている、請求項１８４に記載の保持システム。
186. 横方向に間隔を置いた流体袋の前記対が、前記使用者の身体の少なくとも一部を回転させるために膨張可能である、請求項１７６に記載の保持システム。
187. 前記第一の流体袋および前記第二の流体袋のそれぞれに流体を供給するため、横方向に間隔を置いた流体袋の前記対と独立流体連通する流体供給源をさらに含む、請求項１７６に記載の保持システム。
188. 前記閉鎖空気システムが、前記閉鎖空気システムの保管および移動を容易にするために、小型の構成に構成できる、請求項１７６に記載の保持システム。
189. 前記閉鎖空気システムに動作可能なように結合されたコンピュータ実行制御システムをさらに含む請求項１７６に記載の保持システムであって、前記コンピュータ実行制御システムが、
     １つ以上のプロセッサを持つコンピュータと、
     前記１つ以上のプロセッサと信号通信状態にある１つ以上の睡眠センサーと、を含み、前記１つ以上の睡眠センサーのそれぞれが、前記使用者の睡眠パターンを監視し、前記の感知された睡眠パターンを示す１つ以上の信号を前記１つ以上のプロセッサに送信する保持システム。
190. 前記１つ以上の睡眠センサーから受信された１つ以上の信号に少なくとも部分的に基づいて、前記制御システムが、選択された流体袋を膨張または収縮させて、睡眠中に使用者の身体の位置を変えて、睡眠時無呼吸エピソードの発生を制限するように構成される請求項１８９に記載の保持システム。
191. 動的保持システムであって、
     第一の端部と、前記第一の端部から間隔を置いた反対側の第二の端部の間に、前記の保持システムの縦軸に沿って画定された長さを持つ横方向に傾斜した就寝面を形成するように構成された少なくとも１つの保持部品を持つ閉鎖空気システムを備える使用者保持装置であって、前記少なくとも１つの保持部品が、互いに連通して結合された一対の横方向に間隔を置いた流体袋を含む使用者保持装置と、
     前記使用者保持装置と動作制御上の通信状態にある１つ以上のプロセッサを含むコンピュータと、
     睡眠中に使用者活動を感知するように構成された複数の睡眠センサーであって、前記複数の睡眠センサーの各睡眠センサーが、前記１つ以上のプロセッサと信号通信状態にあり、データを収集し、前記収集されたデータを示す信号を生成して前記１つ以上のプロセッサに送信するように構成されており、各睡眠センサーが前記１つ以上のプロセッサからの動作制御信号も受信するように構成されている複数の睡眠センサーと、
     を含む動的保持システム。
192. 前記コンピュータが、各睡眠センサーから受信した前記データを分析し、動作制御信号を前記保持システムに送信するように構成された、請求項１９１に記載の動的保持システム。
193. 動作制御信号を前記流体供給源に送信し、前記流体供給源を作動させて、前記睡眠センサーによって生成され前記コンピュータ内で分析された信号に基づいて前記就寝面を調節するように構成された、前記コンピュータと通信状態にある流体供給源をさらに含む、請求項１９２に記載の動的保持システム。
194. 前記コンピュータが、前記流体供給源を作動させ、横方向に間隔を置いた流体袋の前記対の１つ以上に空気を提供するかまたは空気を除去して、前記就寝面を調節するように構成されている、請求項１９３に記載の動的保持システム。
195. 前記コンピュータが、データを保存するためのメモリを含む、請求項１９１に記載の動的保持システム。
196. 使用者の活動に、前記使用者の身体の位置、前記就寝面に対する前記使用者の場所、前記使用者の睡眠配向、前記使用者のバイタルサイン、および前記使用者の睡眠状態の１つ以上を含む、請求項１９１に記載の動的保持システム。
197. このような手順を実施するように構成された１つ以上のプロセッサを持つ制御システムを含む保持システム上に位置付けられた使用者の睡眠活動を監視する方法であって、
     前記使用者が眠り始めるにつれて、前記使用者の睡眠活動およびパターンを監視するために、前記制御システムを作動させる手順と、
     前記保持システムを作動させて、睡眠中に前記使用者を回転させる手順と、
     を含む方法。
198. 請求項１９７に記載の方法であって、前記使用者が眠り始めた時を前記制御システムによって感知する手順と、
     前記保持システムを作動させて、睡眠が感知された後に前記使用者を回転させる手順と、
     をさらに含む方法。
199. 前記保持システムを作動させて、睡眠中に前記使用者を回転させる手順に、前記保持システムを時間遅延で作動させるように前記制御システムをプログラムする手順をと含む、請求項１９８に記載の方法。
200. 前記保持システムを作動させて、睡眠中に前記使用者を回転させる手順に、前記使用者の睡眠活動のモニタリングに依存することなく、前記保持システムを現時点で作動させるように前記制御システムをプログラムする手順をと含む、請求項１９７に記載の方法。
201. 前記使用者が深い眠りにあることを前記制御システムが感知するまで、睡眠間の回転を遅延する手順をさらに含む、請求項１９７に記載の方法。
202. 前記使用者が目覚めかけていることを前記制御システムが感知した時、前記制御システムによって前記保持システムを作動させて、前記使用者が前記保持システムから出られるように、前記就寝面を初期構成へと移動する、請求項１９７に記載の方法。
203. 前記使用者が側臥位で眠っていることを前記制御システムが感知した場合、前記制御システムによって前記保持システムの作動を阻止する手順をさらに含む、請求項１９７に記載の方法。
204. 眠る前に、好みの睡眠体側および／または位置、前記使用者の測定値（例えば、使用者の身長、体重および股下と胴体の測定値を含む）、前記就寝面を画定している１つ以上の保持面の好みの横方向回転角度および／または好みの縦方向回転角度のうち１つ以上を含む睡眠データを前記制御システムに入力する手順をさらに含む、請求項１９７に記載の方法。
205. 前記使用者の入力データに少なくとも一部基づき、前記制御システムを使用して、前記保持システムを作動させ、前記就寝面を画定している１つ以上の保持面の方向および回転レベルの少なくとも１つを調節する手順をさらに含む、請求項２０４に記載の方法。
206. 前記使用者が眠る時、前記制御システムによってデータを収集し、取得データを記録して、任意の望ましくないかまたは異常な睡眠活動または状態を診断する手順をさらに含む、請求項１９７に記載の方法。
207. 前記制御システムを使用して、睡眠中の前記使用者の快適度を評価する手順と、
     現在の評価と以前の評価を比較する手順と、
     をさらに含む、請求項１９７に記載の方法。
208. 睡眠中の体の領域の場所、および前記使用者の活動と動きをマップするために、前記使用者の身体をマッピングする手順をさらに含む、請求項１９７に記載の方法。
209. 前記データを分析して、関節の場所、好みの表面配向、および体の配向の１つ以上を判断する手順をさらに含む、請求項２０８に記載の方法。
210. 移行点に基づいて、１つ以上の保持面の場所を計算する手順をさらに含む、請求項２０８に記載の方法。
211. 前記制御システムを使用して、前記使用者の身体の配向を評価する手順をさらに含む、請求項２１０に記載の方法。
212. 前記制御システムを使用して、睡眠中に前記使用者のバイタルサインを能動的に監視する手順をさらに含む、請求項１９７に記載の方法。
213. 有害事象が感知された場合、適切に反応するために前記保持システムを作動させる手順をさらに含む、請求項１９７に記載の方法。
214. 保持システムと、
     前記保持システムに動作可能なように結合された制御システムと、を含み、
     前記制御システムが、保持面の数、各保持面の寸法、および前記就寝面を画定するために１つ以上の保持面が位置付けられるのに望ましい横方向回転角度および／または望ましい縦方向回転角度の１つ以上を選択するために、無呼吸設定を選択するように構成された１つ以上のプロセッサを有する、
     連続ローテーションセラピー（ＣＬＲＴ）システム。
215. 前記制御システムが、前記就寝面の胴体領域および頭領域の少なくとも１つでの強制的な回転ができるようにする回転機能を含む、請求項２１４に記載のＣＬＲＴシステム。
216. 前記制御システムが無呼吸モードを含み、前記保持面の回転を開始・維持するために送風機が制御される、請求項２１４に記載のＣＬＲＴシステム。
217. 前記無呼吸モード内で、前記制御システムが、１つ以上の治療モードを選択・定義するように構成されている、請求項２１６に記載のＣＬＲＴシステム。
218. 感知データおよび入力データの少なくとも１つに少なくとも部分的に基づいて、前記制御システムが回転プロトコールを提示するように構成されている、請求項２１６に記載のＣＬＲＴシステム。
219. 前記制御システムが、使用者の好みに基づいた左側傾斜または右側傾斜または交互の横方向回転、逆トレンドまたは複合縦方向角度、プロトコールキャンセルして、および前記就寝面の初期位置への復帰のうち１つ以上を選択するように構成されている、請求項２１６に記載のＣＬＲＴシステム。
220. 前記保持システムが、前記ベース保持部のベース面に対して５°〜１５°の横方向回転角度を持つ単一の保持面を形成している、前記保持システムの縦軸にほぼ平行に配列された複数の膨張可能な流体袋を持つベース保持部を含む、請求項２１４に記載のＣＬＲＴシステム。
221. 前記保持システムの脚領域、胴体領域、および頭領域のうち１つ以上の中の前記保持面上に位置付けられた、１つ以上の補足的保持くさびをさらに含む、請求項２２０に記載のＣＬＲＴシステム。
222. 前記補足的保持くさびが、膨張可能な流体袋を含む、請求項２２１に記載のＣＬＲＴシステム。
223. 前記補足的保持くさびが、保持システムの前記頭領域に位置付けられ、補足的保持面が前記ベース保持部の前記ベース面に対して合計の横方向の回転角度で位置付けられるように、前記補足的保持くさびのベース面に対して第一の横方向回転角度を持つ補足的保持面を形成する、請求項２２１に記載のＣＬＲＴシステム。
224. 前記ベース保持部を形成している個別流体袋の膨張を制限するために、横方向に位置付けられた側面拘束部をさらに含む、請求項２２０に記載のＣＬＲＴシステム。
225. 前記個別流体袋の膨張を制限するために、個別流体袋に対して位置付けられた複数の固定長バンドをさらに含む、請求項２２０に記載のＣＬＲＴシステム。
226. 前記使用者に適切な力を加えて、前記使用者の頭を回転させ、前記使用者の上気道を開いて睡眠時無呼吸の発生を制限するために、使用者によって着用されるよう構成された姿勢矯正衣類であって、前記姿勢矯正衣類が、前記使用者を望ましい方向に位置づけて前記上気道を開くのを促進するために、前記衣服のその他のエリアとは異なる弾力性を持つ材料を含む前記姿勢矯正衣類の前面部分および前記姿勢矯正衣類の背面部分の少なくとも１つの上に位置する１つ以上の選択エリアを含む姿勢矯正衣類。
227. 前記１つ以上の選択エリアが、それぞれが、前記使用者の身体を望ましい位置に協働して位置付ける、異なる弾力性を持つ材料から作られた複数のセクションを含む、請求項２２６に記載の姿勢矯正衣類。
228. 有害事象のリスクスコアを示す入力を受信する手順と、
     前記入力に基づいて、睡眠時無呼吸事象が起こりそうかどうかを判断する手順と、
     睡眠時無呼吸事象が起こりそうな場合、介入を生成する手順と、
     を含む方法。
229. 前記介入が、前記使用者に睡眠時無呼吸のリスクがあることを介護者に警告する手順を含む、請求項２２８に記載の方法。
230. 前記介入に、治療を有効化する手順を含む、請求項２２８に記載の方法。
231. 前記介入が、前記使用者を保持している使用者保持構造に機能を実施させることを含む、請求項２２８に記載の方法。
232. 前記使用者保持構造が、前記使用者保持構造の長さに沿って延長する軸の周りに使用者を回転させる、請求項２３１に記載の方法。
233. 前記入力が、電子医療記録システムから受信される、請求項２２８に記載の方法。
234. 前記使用者が所定の姿勢にある場合、前記介入がキャンセルされる、請求項２２８に記載の方法。
235. 使用者の特性を示す複数の入力を受信する手順と、
     前記複数の入力によって示される傾向に基づいて、有害事象が起こりそうかどうかを判断する手順と、
     睡眠時無呼吸事象が起こりそうな場合、介入を生成する手順と、
     を含む方法。
236. 前記特性に、呼吸数、呼吸振幅、心拍数、睡眠状態、および使用者の姿勢の少なくとも１つを含む、請求項２３５に記載の方法。
237. 前記介入に、治療を有効化する手順を含む、請求項２３５に記載の方法。
238. 前記治療がローテーションセラピーを含む、請求項２３７に記載の方法。
239. 前記介入が、前記使用者の睡眠状態に基づいて開始される、請求項２３５に記載の方法。
240. 前記介入が、使用者保持構造に機能を実施させることを含む、請求項２３５に記載の方法。
241. 前記介入が、使用者保持構造にその構成を変更させることを含む、請求項２３５に記載の方法。
242. 前記使用者保持構造が、前記使用者の上半身を上昇させるように構成されている、請求項２４１に記載の方法。
243. 前記使用者保持構造が、前記使用者の頭を横方向に回転させるように構成されている、請求項２４１に記載の方法。