JP2017153520A - 手術用ハンドピース、液体噴射装置、吸引装置 - Google Patents

Abstract

【課題】吸引に関する部材である吸引管が着脱でき、使い勝手を良くした手術用ハンドピース、液体噴射装置、吸引装置を提供する。【解決手段】ユーザーによって把持される筐体２１０と、筐体に着脱可能に保持され、液体を吸引するための吸引管４００と、を備える手術用ハンドピース２００。【選択図】図８

Description

本発明は、液体を利用した手術に関する。

液体を利用して生体組織を切除するための手術装置として、液体噴射装置が知られている。特許文献１に開示された液体噴射装置は、液体を噴射するための供給管に加え、液体や切除した組織を吸引するための吸引流路部材を備える。特許文献１に開示された吸引流路部材は、筐体から突き出た管であり、１本の管によって形成されている。

特開２０１５−５８１６９号公報

液体噴射装置にとって、生体組織を切除する機能に吸引流路部材は必須ではない。よって、術部の状態や装置の使用状態によっては、吸引流路部材のうち手術用ハンドピースから突き出た部位が無い方が良い場合も考えられる。しかし、特許文献１の液体噴射装置は、吸引流路部材が１本の管で形成されていることもあり、このような要請について考慮が十分にはなされていなかった。

上記の内容は、液体を利用した手術のための装置に共通であった。このような装置としては、超音波による破砕を利用した手術装置や、液体を利用した手術において、液体を吸引する装置等が挙げられる。

本願発明は、上記先行技術を踏まえ、手術用ハンドピースの吸引に関する部材の使い勝手を良くすることを解決課題とする。

本発明は、上記課題を解決するためのものであり、以下の形態として実現できる。

本発明の一形態は、ユーザーによって把持される筐体と；前記筐体に着脱可能に保持され、液体を吸引するための吸引管と；を備える手術用ハンドピースである。この形態によれば、吸引に関する部材である吸引管が着脱できるので使い勝手が良くなる。

上記形態において、前記筐体は、貫通孔を形成するリング部材を備え；前記吸引管の一部である挿入部が前記貫通孔に挿入されることによって、前記吸引管が前記筐体に装着されてもよい。この形態によれば、挿入部をリング部材に挿入するだけで吸引管を装着でき、挿入部をリング部材から引き抜くだけで吸引管を取り外すことができる。

上記形態において、前記吸引管が取り外された状態において、前記挿入部の挿入方向と直交する面に投影した前記貫通孔に仮想的に接する内接円の直径は、前記挿入部の直径よりも小さくてもよい。この形態によれば、ネジや粘着材等が不要になるため、簡易な構成で、上記形態を実現できる。

上記形態において、前記投影面における前記貫通孔は、円弧と、前記円弧の両端のそれぞれに接続された２つの直線と、を有し；前記内接円は、前記円弧と前記２つの直線とに接してもよい。この形態によれば、挿入部とリング部材との接触が安定する。円は３点が決まれば形状が決まるからである。そして、挿入部とリング部材との接触が安定すれば、装着された吸引管の保持が安定する。

上記形態において、前記投影面における前記貫通孔は、前記２つの直線の端のそれぞれに接続され、前記リング部材の外周面に向かって抉れている抉れ面を有してもよい。この形態によれば、挿入部が挿入される際に、貫通孔が広がりやすくなる。このため、挿入時に過大な力が発生することが防止される。

上記形態において、前記挿入部は、挿入方向の端面が面取りされていてもよい。この形態によれば、挿入部をリング部材に挿入しやすくなる。

上記形態において、前記吸引管は、前記挿入部よりも外径が大きく、前記吸引管が前記筐体に装着された状態において前記筐体に接触するフランジを備えてもよい。この形態によれば、吸引管が正しく装着されていることが外観から判断できる。

上記形態において、液体を切除対象部位に供給するための供給管を備えてもよい。この形態によれば、液体を利用した手術のために、液体を供給できる。

上記形態において、前記供給管は、液体を間欠的に噴射するためのものであってもよい。この形態によれば、間欠的な液体の噴射を利用して手術ができる。

本発明は、上記以外の種々の形態で実現できる。例えば、上記のハンドピースを含む液体噴射装置や吸引装置の形態で実現できる。

液体噴射装置の概略構成。 ハンドピースの斜視図。 ハンドピースの側面図。 ハンドピースの断面図。 駆動部付近を拡大して示す断面図。 ダイヤフラム付近を拡大した断面図。 供給管と、吸引流路部材とが分岐する部位の拡大断面図。 筐体から吸引管を取り外した状態のハンドピースを示す斜視図。 吸引管の断面図。 図８の接続部１０の拡大図。 接続部１０を、Ｘ２方向のプラス側からマイナス側に見た図。 内周面と、吸引管の挿入部との嵌め合いを説明するための図。 図１２に示された接触部１３Ｂ付近の拡大図。 分解状態におけるハンドピースの外観図。 第１ハウジングから第２ハウジングを取り外した状態を示す図。 凸部付近における第２ハウジングを示す斜視図。 凸部付近における第２ハウジングを示す斜視図。 リング部材付近における第１ハウジングの斜視図。 第１ハウジングから吸引流路部材を取り外した状態を示す図。 吸引管と、分解状態におけるハンドピースとの断面図。 吸引管が装着された状態におけるハンドピースの断面図。 分解状態における吸引管とハンドピースとの断面図（変形例１）。 装着状態における吸引管とハンドピースとの断面図（変形例１）。 接続部を、Ｘ２方向のプラス側からマイナス側に見た図（変形例２）。 接続部付近におけるハンドピースの断面図（変形例２）。

図１は、手術装置２０の構成を概略的に示す。手術装置２０は、液体を利用した手術を実現するための医療機器である。手術装置２０は、患部に対して液体を噴射することによって、患部（生体組織）を切除する機能と、噴射した液体や切除された生体組織を吸引する機能と、を有する。このため、手術装置２０は、液体噴射装置であり、且つ、吸引装置である。

手術装置２０は、制御装置３０と、アクチュエーター用ケーブル３１と、ポンプ用ケーブル３２と、フットスイッチ３５と、吸引器４０と、吸引チューブ４１と、液体供給装置５０と、手術用ハンドピース２００（以下、ハンドピース２００という）と、を備える。

液体供給装置５０は、給水バッグ５１と、スパイク針５２と、第１〜第５コネクター５３ａ〜５３ｅと、第１〜第４給水チューブ５４ａ〜５４ｄと、ポンプチューブ５５と、閉塞検出機構５６と、フィルター５７と、チューブポンプ６０と、を備える。ハンドピース２００は、供給管２０５と、吸引管４００と、を備える。

給水バッグ５１は、透明な合成樹脂製であり、内部に液体（具体的には生理食塩水）が充填されている。なお、本願では、水以外の液体が充填されていても、給水バッグ５１と呼ぶ。スパイク針５２は、第１コネクター５３ａを介して、第１給水チューブ５４ａに接続されている。給水バッグ５１にスパイク針５２が刺されると、給水バッグ５１に充填された液体が第１給水チューブ５４ａに供給可能な状態になる。

第１給水チューブ５４ａは、第２コネクター５３ｂを介して、ポンプチューブ５５に接続されている。ポンプチューブ５５は、第３コネクター５３ｃを介して、第２給水チューブ５４ｂに接続されている。チューブポンプ６０は、ポンプチューブ５５を、ステーター６０ａとローター６０ｂとで挟み込んでいる。チューブポンプ６０は、内蔵するモーター（供給モーター６２）の回転によって、ローター上の複数のローラーを回転させることで、ポンプチューブ５５を扱（しご）く。このように扱かれることによって、ポンプチューブ５５内の液体は、第１給水チューブ５４ａ側から、第２給水チューブ５４ｂ側に送り出される。なお、供給モーター６２を回転させることを「チューブポンプ６０を駆動する」という。

閉塞検出機構５６は、第２給水チューブ５４ｂ内の圧力を測定することで、第２〜第４給水チューブ５４ｂ〜５４ｄ及びハンドピース２００内の流路の閉塞を検出する。閉塞検出機構５６は、閉塞を検出すると、制御装置３０に検出結果を入力する。

第２給水チューブ５４ｂは、第４コネクター５３ｄを介して、第３給水チューブ５４ｃに接続されている。第３給水チューブ５４ｃにはフィルター５７が接続されている。フィルター５７は、液体に含まれる異物を捕集する。

第３給水チューブ５４ｃは、第５コネクター５３ｅを介して、第４給水チューブ５４ｄに接続されている。第４給水チューブ５４ｄは、ハンドピース２００に接続されている。第４給水チューブ５４ｄを通じてハンドピース２００に供給された液体は、駆動部３００（図４，図５）の駆動によって、供給管２０５の先端に設けられたノズル２０７から間欠的に噴射される。このように液体が間欠的に噴射されることによって、少ない流量で切除能力が確保できる。このように、供給管２０５は、生体組織を切除するための液体を、切除対象部位に供給するための管である。供給管２０５は、液体を噴射するためのものであるので、噴射管とも呼ぶ。供給管２０５は、手術に利用される液体が流れる管とも言える。

吸引チューブ４１は、ハンドピース２００に接続されている。吸引器４０は、吸引チューブ４１を通じて、吸引管４００内を吸引する。この吸引によって、吸引管４００の先端付近の液体や切除片などが吸引される。このように、吸引管４００は、供給管２０５と同様、手術に利用される液体が流れる管である。

制御装置３０は、ＣＰＵ（Central Processing Unit）と、記憶媒体と、を備える。記憶媒体には、チューブポンプ６０及び圧電素子３６０（図５参照）を制御するためのプログラムが記憶されている。制御装置３０は、ＣＰＵがこのプログラムを実行することによって、フットスイッチ３５が踏まれている間、アクチュエーター用ケーブル３１を介して第１駆動信号を送信し、ポンプ用ケーブル３２を介して第２駆動信号を送信する。第１駆動信号は、本実施形態においては４００Ｈｚの周期性を有し、駆動部３００を駆動させる。第２駆動信号は、チューブポンプ６０を駆動させる。よって、ユーザーがフットスイッチ３５を踏んでいる間は液体が間欠的に噴射され、ユーザーがフットスイッチ３５を踏んでいない間は液体の噴射が停止する。

図２は、ハンドピース２００の斜視図を示す。図３は、ハンドピース２００の側面図を示す。ハンドピース２００は、供給管２０５と、筐体２１０と、ネジ２２１，２２２，２２３と、吸引管４００と、吸引力調整機構５００と、を備える。

筐体２１０は、ユーザーによって把持される部材である。筐体２１０は、第１ハウジング２１０ａと、第２ハウジング２１０ｂとの結合によって形成される。供給管２０５は、金属製であるので、導電性である。筐体２１０及び吸引管４００は、硬質の樹脂製である。

図２，図３に示すように、ハンドピース２００を基準にした２つの直交座標系を定義する。１つ目は、Ｘ１−Ｙ−Ｚ１座標系である。２つ目は、Ｘ２−Ｙ−Ｚ２座標系である。２つの座標系に共通するＹ方向は、第１ハウジング２１０ａと、第２ハウジング２１０ｂとの境界線と直交する方向であり、第１ハウジング２１０ａから第２ハウジング２１０ｂへの向きが正の向きである。ここでいう境界線とは、図２に示されるように、筐体２１０の表面に表れる線のことである。但し、Ｙ方向の定義においては、接続部１０付近の境界線は除外して考える。接続部１０については、図１０と共に後述する。

Ｘ１方向は、上記境界線に含まれる所定の直線と平行な方向であり、吸引管４００の開口端への向きが正の向きである。上記所定の直線とは、吸引力調整機構５００の両側に表れる直線のことである。Ｚ１方向は、Ｘ１方向とＹ方向とから、右手系によって定義される。

Ｘ２方向は、吸引管４００の長手方向であり、吸引管４００の開口端への向きが正の向きである。Ｚ２方向は、Ｘ２方向とＹ方向とから、右手系によって定義される。Ｘ１方向とＸ２方向との間の角度は、本実施形態においては２０度である。

第２ハウジング２１０ｂは、第１ハウジング２１０ａに対して、ネジ２２１，２２２，２２３の締結によって固定されている。ネジ２２１，２２２，２２３のうち、最もＸ１方向のマイナス側に位置するのはネジ２２３である。ネジ２２３の位置は、筐体２１０のＸ１方向マイナス側における端部付近に配置されている。このため、筐体２１０のＸ１方向マイナス側における端部付近において、第２ハウジング２１０ｂは、第１ハウジング２１０ａに対して、しっかりと固定されている。

ネジ２２１，２２２，２２３のうち、最もＸ１方向プラス側に位置するのはネジ２２１である。ネジ２２１の位置は、筐体２１０のＸ１方向プラス側における端部、すなわち接続部１０付近よりもＸ１方向マイナス側に寄っている。これは、ネジ２２１よりもＸ１方向プラス側において、筐体２１０を細く設計するためである。但し、ネジ２２１よりもＸ１方向プラス側においても、第２ハウジング２１０ｂは、第１ハウジング２１０ａに対して、しっかりと固定されている（図１４，図１５と共に後述）。

図４は、ハンドピース２００の断面図を示す。筐体２１０の内部には、ネジ孔２２１ａ，２２２ａ，２２３ａと、入口流路２４１と、絶縁部材２７０（図６と共に後述）と、駆動部３００とが設けられている。

図４に筐体２１０の断面として表れている面は、第１ハウジング２１０ａの合わせ面でもある。第１ハウジング２１０ａの合わせ面とは、Ｙ方向と直交する面であって、筐体２１０として組み付けられた際に、第２ハウジング２１０ｂと接触する面のことである。但し、円で囲んだ拡大図に示されたリング部材２８０（後述）として示された領域は、合わせ面ではなく、リング部材２８０の切断面である。供給管２０５及び吸引管４００は、リング部材２８０を貫通している。

第４給水チューブ５４ｄは、筐体２１０内部でＵ字状に屈曲し、入口流路２４１に接続されている。入口流路２４１は、液体室２４０（図６参照）を介して、供給管２０５に通じている。

入口流路２４１の流路径は、供給管２０５の流路径よりも小さい。このため、液体室２４０内の圧力が変動しても（後述）、液体室２４０内の液体が入口流路２４１に逆流することが抑制される。

筐体２１０は、リング部材２８０を備える。吸引管４００の装着は、吸引管４００の一部である挿入部４０５がリング部材２８０に嵌合し（図１２，図１３と共に後述）、吸引管４００の一部であるフランジ４１０が、第１ハウジング２１０ａのリング部材２８０に接触することで実現される。装着された吸引管４００内の流路は、吸引流路部材２３０に通じている。吸引流路部材２３０は、供給管２０５よりも柔らかく、軟質の樹脂製である。吸引流路部材２３０は、吸引力調整機構５００を介して、吸引チューブ４１に接続されている。

吸引力調整機構５００には、吸引流路部材２３０と吸引チューブ４１とを接続する吸引流路部材５１０と、吸引流路部材５１０内の流路と連通する孔５２２とが設けられている。ユーザーは、孔５２２を利用して、吸引管４００による吸引力の調整ができる。具体的には、孔５２２が開放されている面積を小さくすれば、孔５２２から流入する空気の流量も小さくなるので、吸引管４００を介して吸引される流体（空気や液体等）の流量が大きくなる。つまり、吸引管４００による吸引力が大きくなる。逆に、孔５２２が開放されている面積を大きくすれば、孔５２２から流入する空気の流量も大きくなるので、吸引管４００による吸引力が小さくなる。通常、ユーザーは、孔５２２の開放面積の調整を、親指によって孔５２２を塞ぐ面積を調整することによって実現する。孔５２２が全く覆われていない状態では、吸引管４００による吸引力が微小になるように、又は吸引力が全く作用しないように、孔５２２の形状が設計されている。本実施形態においては、吸引管４００の流路面積が孔５２２の開口面積より大きいものの、吸引管４００の長さを十分に長くすることで吸引管４００の流路抵抗を孔５２２の流路抵抗よりも大きくしている。こうすることで孔５２２が全く覆われていない場合に、吸引管４００による吸引力を微小とすることができる。

ネジ孔２２１ａ，２２２ａ，２２３ａは、第１ハウジング２１０ａに設けられている。ネジ孔２２１ａ，２２２ａ，２２３ａには、ネジ２２１，２２２，２２３がネジ留めされる。ネジ２２２は、駆動部３００の流路接続部材２５０に設けられた孔２５５（図５参照）を貫通して、ネジ孔２２２ａに挿入される。

図５は、駆動部３００付近を拡大して示す断面図である。駆動部３００は、流路接続部材２５０と、ダイヤフラム２６０と、円筒部材３５１と、固定部材３５３と、圧電素子３６０と、ピストン３６２と、を備える。

圧電素子３６０は、積層型圧電素子である。圧電素子３６０は、伸縮する方向がＸ１方向に沿うように、円筒部材３５１内に配置されている。

固定部材３５３は、円筒部材３５１の一端に固定されている。具体的には、固定部材３５３に外周に設けられた雄ネジ３５３ａが、円筒部材３５１の内周に設けられた雌ネジ３５１ｂに締結されることによって、固定部材３５３が円筒部材３５１の一端に固定されている。

圧電素子３６０は、固定部材３５３に接着剤によって固定されている。アクチュエーター用ケーブル３１を構成する第１ケーブル３１ａ，及び第２ケーブル３１ｂは、固定部材３５３に設けられた貫通孔を貫通し、圧電素子３６０に電気的に接続されている。

ダイヤフラム２６０の素材は、金属であり、具体的にはステンレス鋼であり、さらに具体的にはＳＵＳ３０４又はＳＵＳ３１６Ｌである。ダイヤフラム２６０は、圧電素子３６０のプリロード（予圧）を実施するために厚めに形成される（例えば３００μｍ）。ダイヤフラム２６０は、円筒部材３５１の他端を覆うように配置され、円筒部材３５１に溶接によって固定されている。

ピストン３６２は、圧電素子３６０の一端に接着剤によって固定されていると共に、ダイヤフラム２６０に接触するように配置されている。ピストン３６２は、異なる径の円柱が、同心円として積層したような形状をしている。小さい径の方が、ダイヤフラム２６０と接触している。このため、ダイヤフラム２６０は、端の方が押されず、溶接箇所には大きな力が作用しないようになっている。ピストン３６２及びダイヤフラム２６０は、接着剤等によって固定されてはおらず、接触しているのみである。

円筒部材３５１の外周には、雄ネジ３５１ａが設けられている。雄ネジ３５１ａを、流路接続部材２５０に設けられた雌ネジ２５３に締め付けることで、円筒部材３５１が流路接続部材２５０に固定されている。

圧電素子３６０は、アクチュエーター用ケーブル３１を介して入力される駆動信号に応じて伸縮する。圧電素子３６０が伸縮すると、ピストン３６２が圧電素子３６０の長手方向（Ｘ１方向）に振動する。ピストン３６２が振動すると、ダイヤフラム２６０は、この振動に追従して変形する。なお、駆動信号によって圧電素子３６０を伸縮させることを、駆動部３００を駆動させるという。

図６は、ダイヤフラム２６０付近を拡大した断面を示す。流路接続部材２５０には、窪み２４４が設けられている。窪み２４４は、流路接続部材２５０において、薄く円形状に窪んだ部位である。窪み２４４に、ダイヤフラム２６０が覆い被さることで、液体室２４０が形成される。このように形成された液体室２４０は、液体を噴射するための供給管２０５と連通可能である。

ダイヤフラム２６０が変形すると、液体室２４０の容積が変動する。この変動によって、液体室２４０内に満たされた液体の圧力が変動する。液体室２４０内の圧力が低下した際には、入口流路２４１から液体が液体室２４０に流入する。液体室２４０内の圧力が上昇した際には、液体が液体室２４０から供給管２０５に流出する。このような向きに液体が流れるのは、先述したように、入口流路２４１の流路径が、供給管２０５の流路径よりも細いからである。

供給管２０５に流出した液体は、供給管２０５の先端から噴射される。液体室２４０内の圧力が上昇するのは間欠的なので、供給管２０５からの液体の噴射は間欠的に実施される。

図７は、供給管２０５と、吸引流路部材２３０とが分岐する部位の拡大断面図である。吸引流路部材２３０の壁には、孔２３３ｂが開いている。供給管２０５は、孔２３３ｂを貫通するように配置される。この配置によって、供給管２０５の一部は、吸引流路部材２３０の一部と二重管を形成する。供給管２０５のうち吸引流路部材２３０との二重管の内管を構成する部位、つまり孔２３３ｂよりもＸ１方向プラス側の部位から、Ｘ２方向プラス側の吸引流路部材の先端までの部位を、内管部２０５ｂ１と呼ぶ。そして、供給管２０５のうち孔２３３ｂよりもＸ１方向マイナス側の部位、つまり、吸引流路部材２３０から分岐した部位を分岐部２０５ａ１と呼ぶ。供給管２０５は、内管部２０５ｂ１を含むので、内管部材ともいう。

供給管２０５は、後端側２０５ａ２と、先端側２０５ｂ２とに区分することもできる。後端側２０５ａ２は、供給管２０５においてＸ１方向に延びる部位である。先端側２０５ｂ２は、供給管２０５においてＸ２方向に延びる部位である。先端側２０５ｂ２は、後端側２０５ａ２に対し、Ｘ１方向プラス側に位置すると共に、Ｘ２方向プラス側に位置する。

後端側２０５ａ２が孔２３３ｂを貫通しているので、後端側２０５ａ２と先端側２０５ｂ２との境界は、先端側２３２内に配置されている。このため、供給管２０５には、内管部２０５ｂ１であり、且つ、後端側２０５ａ２である部位が存在する。

吸引流路部材２３０についても、後端側２３１と先端側２３２とに区分できる。先端側２３２は、Ｘ２方向に延びる部位である。後端側２３１は、Ｘ１方向に延びる部位である。先端側２３２は、後端側２３１に対し、Ｘ１方向プラス側に位置すると共に、Ｘ２方向プラス側に位置する。吸引流路部材２３０は、一部が内管部２０５ｂ１と二重管を形成するので、外管部材ともいう。

吸引流路部材２３０は、保持部２３３を備える。保持部２３３は、吸引流路部材２３０の流路として機能する主部から分岐した管状の部材である。保持部２３３の壁は、孔２３３ｂを取り囲むように先端側２３２に接続されている。具体的には、保持部２３３は、樹脂成形によって、吸引流路部材２３０と一体に成形されている。吸引流路部材２３０及び保持部２３３は軟性の樹脂製なので、保持部２３３は弾性部材である。保持部２３３は、孔２３３ｂの周囲から、Ｘ１方向マイナス側に真っ直ぐ延び、Ｘ１方向マイナス側の端部として開放端２３３ａが設けられている。

分岐部２０５ａ１と保持部２３３との間には、絶縁部材２７０が配置されている。絶縁部材２７０は、高密度ポリエチレン製であるので、絶縁性である。絶縁部材２７０は、保持部２３３及び分岐部２０５ａ１と共に、３重管構造を形成する管状の部材である。絶縁部材２７０は、この３重管における外から２番目の管（つまり内から２番目の管）に該当する。

絶縁部材２７０は、保持部２３３の開放端２３３ａから挿入されることで、保持部２３３内に配置されている。絶縁部材２７０は、保持部２３３よりも長い。よって、絶縁部材２７０の一部は、保持部２３３よりもＸ１方向マイナス側に、はみ出している。絶縁部材２７０のＸ１方向マイナス側の端部２７１は、第４給水チューブ５４ｄと交差する部位よりもＸ１方向マイナス側に位置する。端部２７１は、開放端２３３ａ等の部位に比べて、筐体２１０との距離が長い。このため、ノイズとしての電気が、筐体２１０及び供給管２０５を通じて圧電素子３６０に影響を及ぼすことが抑制される。

分岐部２０５ａ１及び絶縁部材２７０は、締まり嵌めの寸法関係にある。同様に、絶縁部材２７０及び保持部２３３は、締まり嵌めの寸法関係にある。分岐部２０５ａ１は、絶縁部材２７０を介して、保持部２３３に保持される。つまり、保持部２３３は、供給管２０５を保持するための部材である。なお、保持部２３３は、絶縁部材２７０よりも十分に剛性が低い。よって、保持部２３３は、絶縁部材２７０が挿入されると、絶縁部材２７０よりも、大きく変形する。保持部２３３の径方向の変形は、保持部２３３の壁厚の約２０％である。

上記のように分岐部２０５ａ１及び絶縁部材２７０が締まり嵌めの寸法関係にあるため、分岐部２０５ａ１と絶縁部材２７０との間がシールされる。同様に、絶縁部材２７０及び保持部２３３が締まり嵌めの寸法関係にあるため、絶縁部材２７０と保持部２３３との間は、シールされる。よって、孔２３３ｂと後端側２０５ａ２との隙間から流体が漏れることは殆どない。

上記のように保持部２３３によって分岐部２０５ａ１が保持されることによって、保持部２３３と分岐部２０５ａ１がほぼ平行な状態で維持される。一方、先端側２３２と保持部２３３とがなす角度θ１は、後端側２０５ａ２と先端側２０５ｂ２とがなす角度θ２とほぼ等しい。このため、先端側２０５ｂ２は、先端側２３２に対しほぼ平行に保持される。なお、本実施形態では、角度θ１及び角度θ２は、１６０度に設計されている。

上記のように、弾性部材である保持部２３３によって分岐部２０５ａ１が保持されることによって、供給管２０５の振動が保持部２３３によって吸収される。供給管２０５は、圧電素子３６０の駆動や、ノズル２０７から受ける力によって振動する。

ネジ孔２２１ａは、Ｘ１方向について孔２３３ｂよりもマイナス側に配置され、Ｚ１方向について、分岐部２０５ａ１と、吸引流路部材２３０との間に配置されている。このため、筐体２１０は、内管部２０５ｂ１よりもＸ２方向プラス側において、先端側２３２を収容可能な範囲で、細く設計されている。

図８は、筐体２１０から吸引管４００を取り外した状態のハンドピース２００を示す斜視図である。以下、この状態を分解状態という。一方、図２等に示されるように、吸引管４００が装着された状態を装着状態という。吸引管４００は、ユーザーが手作業で、筐体２１０に対して着脱可能な（取り外したり、取り付けたりできる）ように形成されている。ユーザーは、術部の状態や装置の使用状態によっては、ハンドピース２００を分解状態で使用してもよい。手術装置２０は、分解状態の場合、吸引装置としては使用されない。以下、この着脱のための構造を説明する。

図９は、吸引管４００の断面図である。吸引管４００は、挿入部４０５と、フランジ４１０と、主部４２０と、を備える。挿入部４０５は、図４と共に説明したように、リング部材２８０に挿入される部位である。挿入部４０５の先端面は、図９に示すように面取りされている。この面取りによって、挿入部４０５をリング部材２８０に挿入する作業がしやすくなる。フランジ４１０は、挿入部４０５よりも外径が大きい部位である。

図１０は、図８の接続部１０の拡大図である。図１１は、接続部１０を、Ｘ２方向のプラス側からマイナス側に見た図である。第１ハウジング２１０ａ及び第２ハウジング２１０ｂの輪郭は、ほぼ互いに対称な形状である。但し、接続部１０においては、第１ハウジング２１０ａ及び第２ハウジング２１０ｂの輪郭は、非対称である。

第１ハウジング２１０ａは、図４と共に説明したリング部材２８０を備える。リング部材２８０は、先端面２８１と、Ｒ部２８２と、円弧面２８３と、２箇所の平面２８４と、抉れ（えぐれ）面２８５と、を備える。

先端面２８１は、Ｙ−Ｚ２平面に平行な平面であり、リング部材２８０において最もＸ２方向プラス側に位置する部位である。Ｒ部２８２は、先端面２８１と、リング部材２８０の外周面と、を接続するＲ部である。

円弧面２８３、２箇所の平面２８４、及び抉れ面２８５は、貫通孔２８９の内周面２８８を形成する。円弧面２８３は、Ｙ−Ｚ２平面に投影した形状が、円弧になる部位である。抉れ面２８５は、リング部材２８０の肉厚が薄くなるように、円弧面２８３よりも径方向外側に抉れた部位である。２つの平面２８４は、円弧面２８３と、抉れ面２８５と、を接続する平面である。

第２ハウジング２１０ｂは、凸部２９０を備える。凸部２９０は、抉れ面２８５によって抉れた部位を埋めるように配置されている。凸部２９０については、図１４〜図１７と共に詳述する。

図１２は、内周面２８８と、吸引管４００の挿入部４０５との嵌め合いを説明するための図である。図１３は、図１２に示された接触部１３Ｂ付近の拡大図である。図１２及び図１３の説明では、内周面２８８と挿入部４０５と凸部２９０とを、Ｙ−Ｚ２平面に投影した２次元における線として取り扱う。図１２及び図１３は、挿入部４０５と凸部２９０とについては、外周面のみを示す。

図１２及び図１３は、挿入部４０５と内周面２８８とのそれぞれについて、装着状態における形状を正確に示している訳ではなく、分解状態の形状を示している。後述するように、分解状態から装着状態に移行すると、挿入部４０５及び内周面２８８は、弾性変形するので、装着状態と分解状態とでは形状が異なる。

図１２及び図１３において、挿入部４０５は、内周面２８８に対して、点Ｋが重なるように、且つ、対称軸Ｏが重なるように配置されている。点Ｋとは、Ｙ−Ｚ２平面において、Ｙ方向の最もマイナス側に位置する点として、挿入部４０５及び内周面２８８それぞれに対して定義された点である。対称軸Ｏとは、Ｙ方向に平行な直線であり、点Ｋ並びに円弧面２８３及び挿入部４０５の中心を通る直線である。

図１３に示すように、円弧面２８３の内径は、内径ｄ３である。挿入部４０５の外径は、図９，図１３に示すように、外径Ｄ２である。仮想内接円Ｖの直径は、直径Ｄ１である。仮想内接円Ｖとは、点Ｋを通り、２つの平面２８４それぞれに接する仮想的な円である。平面２８４は、円弧面２８３を含む円の弦に相当する。よって、内径ｄ３は、直径Ｄ１よりも大きい。そして、外径Ｄ２は、内径ｄ３よりも小さく、直径Ｄ１よりも大きく設計されている。このため、図１２，図１３に示すように、平面２８４の一部は、挿入部４０５と重なり合う。このようにして重なり合った部位は、図１３においてハッチングで示されている。従って、挿入部４０５を内周面２８８に挿入する際、挿入部４０５及び内周面２８８は、少なくともハッチングで示された部位が弾性変形する。そして、挿入部４０５は、２つの平面２８４からの合力として、Ｙ方向マイナス向きに力を受ける。この合力は、部位１３Ａ付近に作用する。

このようにして挿入部４０５は、貫通孔２８９に挿入されると、内周面２８８から部位１３Ａ，１３Ｂ，１３Ｃの付近において面圧を受ける。この面圧に伴う摩擦力によって、挿入部４０５は、内周面２８８に保持される。

上記のように仮想内接円Ｖは、３点で内周面２８８に接している。円は３点が決まれば形状が決まる性質を有するので、寸法公差等を考慮しても、仮想内接円Ｖの位置および直径Ｄ１は安定する。本実施形態とは異なり、仮想内接円Ｖが４点以上で内周面２８８に接するように設計されていると、寸法公差等を考慮した場合、実際の製品では接触点が減ることがあり得る。仮想内接円Ｖとの接触点の数が変動すると、挿入部４０５との接触状態が不安定になる。本実施形態においては、仮想内接円Ｖが３点で内周面２８８に接することによって、このような現象が回避されている。この結果、上記の摩擦力が安定するので、装着状態では安定して吸引管４００が保持され、且つ、吸引管４００を容易に着脱できるような設計が実現できる。

抉れ面２８５が設けられていることによって、内周面の変形能（ばね性）が確保される。つまり、抉れ面２８５が設けられていることによって、挿入部４０５が挿入される際に、平面２８４が受ける力によって、貫通孔２８９が広がりやすくなる。このため、挿入部４０５を貫通孔２８９に挿入する際に過大な力が発生しなくなるので、挿入がしやすくなる。

抉れ面２８５によって形成された空間に凸部２９０が配置されていることによって、挿入部４０５が凸部２９０に干渉することなく、挿入部４０５をリング部材２８０に挿入できる。

図１４は、分解状態におけるハンドピース２００の外観を示す。凸部２９０は、図１４の矢視では見えないので、破線で示されている。凸部２９０の先端面２９１（図１６参照）は、リング部材２８０の先端面２８１よりもクリアランスＣ１だけ、Ｘ２方向マイナス側に位置する。つまり、Ｘ２方向について、凸部２９０の先端面２９１は、リング部材２８０の先端面２８１よりも筐体２１０の内部側に引っ込んでいる。このため、装着状態において、凸部２９０がフランジ４１０と干渉することがない。

図１５は、第１ハウジング２１０ａから第２ハウジング２１０ｂを取り外した状態を示す。第２ハウジング２１０ｂは、ネジ２２１，２２２，２２３を外せば、第１ハウジング２１０ａから取り外すことができる。逆に、第２ハウジング２１０ｂは、第１ハウジング２１０ａに位置を合わせて、ネジ２２１，２２２，２２３を、第２ハウジング２１０ｂに設けられた孔２２１ｂ，２２２ｂ（図示しない），２２３ｃ（図示しない）に通して締め付ければ、第１ハウジング２１０ａに取り付けることができる。

上記のように第２ハウジング２１０ｂを取り外す作業には、凸部２９０をリング部材２８０からＸ２方向マイナス側に引き抜く工程が含まれる。第２ハウジング２１０ｂを取り付ける作業には、リング部材２８０に凸部２９０をＸ２方向プラス側に挿入する工程が含まれる。

上記のようにリング部材２８０に挿入された凸部２９０は、ネジ２２１よりもＸ２方向プラス側において、第１ハウジング２１０ａと第２ハウジング２１０ｂとがＹ方向に分離することを防止する。このため、筐体２１０の先端付近をネジによって締結しなくても、第１ハウジング２１０ａと第２ハウジング２１０ｂとをしっかりと結合させることができる。ここでいう先端とは、Ｘ１方向プラス側の端部であり、Ｘ２方向プラス側の端部である。

上記のように、第１ハウジング２１０ａ及び第２ハウジング２１０ｂに設けられた構成によって先端を結合させるので、部品点数の増大が回避されると共に、結合のために追加した部品が手術中に脱落する危険性も回避されている。

吸引流路部材２３０は、Ｘ２方向プラス側の端部に頭部２３５（図１９と共に後述）を備える。第１ハウジング２１０ａから第２ハウジング２１０ｂを取り外した状態においては、頭部２３５の半分が収容空間Ｓａ（図１９と共に後述）に収容されている。ここでいう頭部２３５の半分とは、Ｚ２−Ｘ２平面によって２等分された頭部２３５のうち、Ｙ方向マイナス側に位置する部位のことである。

一方で、第２ハウジング２１０ｂには、収容空間Ｓｂが設けられている。第１ハウジング２１０ａに第２ハウジング２１０ｂを取り付けた状態において、頭部２３５は、収容空間Ｓａと収容空間Ｓｂとによって形成される収容空間Ｓに収容される（図２０参照）。

図１６及び図１７は、凸部２９０付近における第２ハウジング２１０ｂを示す斜視図である。凸部２９０は、先端面２９１と、斜面２９２と、外周面２９３と、内周面２９４と、を備える。外周面２９３及び内周面２９４は、図１１に示したように、抉れ面２８５に収まるように形状が定められている。外周面２９３は、５つの平面によって構成されている。内周面２９４は、弧面によって構成されている。先端面２９１は、第２ハウジング２１０ｂにおいて最もＸ２方向プラス側に位置する部位である。

斜面２９２は、先端面２９１と、外周面２９３を構成する各面との面取りによって形成された部位である。斜面２９２が形成されていることによって、凸部２９０を抉れ面２８５に挿入しやすくなる。

図１７に示すように、第２ハウジング２１０ｂには、ストッパー２１１ｂと、小径部２１２ｂと、大径部２１３ｂと、壁２１４ｂとが形成されている。ストッパー２１１ｂ、小径部２１２ｂ、大径部２１３ｂ及び壁２１４ｂは、図１５と共に説明した収容空間Ｓｂの境界面の一部を形成する。収容空間Ｓｂは、これらの境界に加え、ストッパー２１１ｂ及び壁２１４ｂに開いた貫通孔を仮想的に塞ぐことによって区画される空間である。

図１８は、リング部材２８０付近における第１ハウジング２１０ａの斜視図である。図１８に示すように、第１ハウジング２１０ａには、ストッパー２１１ａと、小径部２１２ａと、大径部２１３ａと壁２１４ａとが形成されている。ストッパー２１１ａ、小径部２１２ａ、大径部２１３ａ及び壁２１４ａはそれぞれ、図１５と共に説明した収容空間Ｓａの境界の一部を形成する。収容空間Ｓａは、これらの境界に加え、ストッパー２１１ａ及び壁２１４ａに開いた貫通孔を仮想的に塞ぐことによって区画される空間である。これらの構成は、第２ハウジング２１０ｂのストッパー２１１ｂ、小径部２１２ｂ、大径部２１３ｂ及び壁２１４ｂに対して、対称な形状である。

図１９は、第１ハウジング２１０ａから吸引流路部材２３０を取り外した状態であり、且つ、供給管２０５がリング部材２８０を貫通している状態を示す。吸引流路部材２３０は、頭部２３５を備える。頭部２３５は、吸引流路部材２３０の最もＸ２方向プラス側、つまり、先端側２３２の最もＸ２方向プラス側に形成されており、吸引流路部材２３０の他の部位よりも外径が大きい。頭部２３５の外径は、ストッパー２１１ａの内径よりも大きく、小径部２１２ａ及び大径部２１３ａの内径よりも小さい。

吸引流路部材２３０を第１ハウジング２１０ａに取り付ける場合は、吸引流路部材２３０をリング部材２８０に近づけて、頭部２３５の半分を収容空間Ｓａに収納する。こうすることで、頭部２３５がＸ２方向プラス側に移動することは、壁２１４ａによって制限される。さらに、頭部２３５がＸ２方向マイナス側に移動することは、ストッパー２１１ａによって制限される。さらに、頭部２３５がＹ方向マイナス側、或いはＺ２方向に移動することは、小径部２１２ａと大径部２１３ａとによって制限される。

同様な構造を有する第２ハウジング２１０ｂを第１ハウジング２１０ａに固定することによって、頭部２３５がＹ方向プラス側に移動することが、小径部２１２ｂと大径部２１３ｂとによって制限される。この結果、頭部２３５が収容空間Ｓ内に保持される。

図２０は、分解状態におけるハンドピース２００と吸引管４００との断面図である。図２１は、装着状態におけるハンドピース２００の断面図である。図２０及び図２１を用いて、吸引管４００と、吸引流路部材２３０とのシールについて説明する。

頭部２３５は、シール部２３５Ａを備える。シール部２３５Ａは、装着状態において、頭部２３５の内壁から挿入部４０５に向かって盛り上がった部位である。つまり、シール部２３５Ａは、頭部２３５の内壁から、頭部２３５の中心軸線に向かって盛り上がった部位である。

シール部２３５Ａにおいて最も狭まった部位の内径は、内径ｄ４である。シール部２３５Ａは、Ｘ２方向について、頭部２３５の中心よりもプラス側に位置する。このため、シール部２３５Ａは、Ｘ２方向について、大径部２１３ａ，２１３ｂの範囲内に配置されている。頭部２３５において、最も広がった部位の内径は、内径ｄ５である。内径ｄ５は、挿入部４０５の外径Ｄ２よりも大きい。

上記のような寸法の関係であるため、挿入部４０５を頭部２３５に挿入すると、締まり嵌めが実施されることになる。つまり、挿入部４０５を頭部２３５に挿入すると、図２１に示すように、シール部２３５Ａが径方向外向きに力を受けて、頭部２３５が変形する。この変形によって生じる反力と、挿入部４０５の外周面との接触圧によって、吸引管４００と吸引流路部材２３０との隙間がシールされる。

大径部２１３ａ及び大径部２１３ｂが設けられているのは、頭部２３５と筐体２１０との接触によって、上記の変形が阻害されないようにするためである。このために、シール部２３５ＡのＸ方向（挿入の方向）の位置は、大径部２１３ａ及び大径部２１３ｂのＸ２方向の範囲に含まれる。

一方、小径部２１２ａ及び小径部２１２ｂが設けられているのは、頭部２３５の径方向の位置を安定させるため、及び装着状態において頭部２３５が過度に径方向に拡大することを抑制するためである。

ユーザーは、フランジ４１０がリング部材２８０に接触するまで吸引管４００を押し込むことで、吸引管４００の装着を正しく実行できる。この際、挿入部４０５の外周面は、シール部２３５Ａとのみ接触する。よって、挿入部４０５と頭部２３５との接触面積は、上記押し込みの深さによっては殆ど変わらず一定である。このため、挿入部４０５と頭部２３５との摩擦力は、上記押し込みの深さによっては殆ど変わらない。このため、装着不良が発生しにくい。ここでいう装着不良とは、上記押し込みが深くなることによって、押し込むための力が大きくなり、フランジ４１０がリング部材２８０に接触する前にユーザーが押し込みを止めてしまうことである。

吸引管４００の内径は、内径ｄ６である。吸引流路部材２３０の内径は、内径ｄ７である。内径ｄ７は、内径ｄ６よりも大きい。つまり、吸引流路部材２３０の流路径は、吸引管４００の流路径よりも大きい。このため、吸引管４００を流れてきた固形物などが、吸引流路部材２３０に流入する際に引っ掛かることが抑制され、吸引としての流れがスムーズになる。

本発明は、本明細書の実施形態や実施例、変形例に限られるものではなく、その趣旨を逸脱しない範囲において種々の構成で実現できる。例えば、発明の概要の欄に記載した各形態中の技術的特徴に対応する実施形態、実施例、変形例中の技術的特徴は、先述の課題の一部又は全部を解決するために、或いは、先述の効果の一部又は全部を達成するために、適宜、差し替えや、組み合わせを行うことができる。その技術的特徴が本明細書中に必須なものとして説明されていなければ、適宜、削除できる。例えば、以下のものが例示される。

変形例１を説明する。図２２は、分解状態における吸引管４００ａとハンドピース２００との断面を示す。吸引管４００ａは、実施形態の吸引管４００の代わりに用いられるものである。ハンドピース２００は、実施形態と同じである。吸引管４００ａは、挿入部４０５に凹み４０５ａを備える。凹み４０５ａは、挿入部４０５の外周に設けられた円環状の窪みである。凹み４０５ａの断面は、円弧形状である。

図２３は、装着状態における吸引管４００ａとハンドピース２００との断面を示す。吸引管４００ａを用いる場合、シール部２３５Ａは、挿入部４０５の挿入が正しい位置まで実施されると、凹み４０５ａに嵌まる。このため、ユーザーは、挿入部４０５の挿入が正しい位置まで実施されるとクリック感を覚える。よって、ユーザーは、吸引管４００ａを正しく装着できたことを、触覚で判断しやすくなる。

変形例２を説明する。図２４は、接続部１０を、Ｘ２方向のプラス側からマイナス側に見た図である。図２５は、接続部１０付近におけるハンドピース２００ｂの断面図である。ハンドピース２００ｂは、実施形態のハンドピース２００の代わりに用いられる。

ハンドピース２００ｂは、第１ハウジング２００ｃと、第２ハウジング２００ｄとによって構成される。第１ハウジング２００ｃは、リング部材２８０ｂを備える。リング部材２８０ｂは、段部２８７を備える。段部２８７は、抉れ面２８５の一部である。段部２８７は、図２５に示すように、抉れ面２８５に段を形成する部位であり、Ｙ−Ｚ２平面に平行な面を形成する。

第２ハウジング２００ｄは、凸部２９０ｂを備える。凸部２９０ｂは、爪部２９９を備える。爪部は、凸部２９０ｂの外周面から、Ｙ方向プラス向きに突き出た部位である。

図２５に示すように、第１ハウジング２１０ｃと第２ハウジング２００ｄとが結合した状態において、爪部２９９が段部２８７に引っ掛かる。このため、たとえネジ２２１，２２２，２２３が緩むようなことがあっても、第１ハウジング２１０ｃと第２ハウジング２００ｄとが分離してしまう可能性が低くなる。

以下、他の変形例を説明する。
液体を間欠的に噴射するために、光メーザーやレーザー等の電磁波を照射したり、ヒーター等により液体を加熱したりすることによって液体を噴射する構成を用いてもよい。

手術装置２０は、液体を利用して手術を実施するための装置として、例えば、超音波を利用して生体組織を破砕するタイプのものであってもよい。このような手術装置であっても、供給管２０５から液体を供給し、液体や切除した生体組織を吸引管４００から吸引する構成は、実施形態で説明したものと同様なものを採用してもよい。

吸引管４００が筐体２１０に着脱可能であることを維持しつつ、リング部材２８０および挿入部４０５の形状を変更してもよい。例えば、仮想内接円Ｖは、リング部材２８０の貫通孔２８９に４点以上で接してもよい。

装着状態において、凸部２９０が抉れ面２８５内に配置されることを変更してもよい。例えば、リング部材２８０の構成として、抉れ面２８５を設けなくてもよい。凸部は、装着状態において、挿入部４０５と接触してもよい。

挿入部４０５の先端面は、面取りがされていなくてもよい。
吸引管４００は、フランジ４１０を備えなくてもよい。フランジ４１０が無くても、挿入部４０５の先端面が頭部２３５と接触するまで押し込むことによって、吸引管４００を正しく装着できる。

凸部２９０の先端面２９１は、面取りがされていなくてもよい。
凸部２９０の先端面２９１は、リング部材２８０の先端面２８１から外側に突き出ていてもよい。

リング部材２８０及び凸部２９０を廃止し、接続部１０において第１ハウジング２１０ａ及び第２ハウジング２１０ｂの形状を、対称に形成してもよい。この場合、第１ハウジング２１０ａは、リング部材２８０を切除したような形状にしてもよいし、第２ハウジング２１０ｂは、凸部２９０を切除したような形状にしてもよい。さらに、この場合、第１ハウジング２１０ａ及び第２ハウジング２１０ｂを端部において結合するために、第１ハウジング２１０ａ及び第２ハウジング２１０ｂの端部に、リング状の別部材を被せてもよい。

供給管２０５は、リング部材２８０を貫通しなくてもよい。この場合、供給管２０５の端部であるノズル２０７は、リング部材２８０の内部に配置されてもよい。
ハンドピース２００は、供給管２０５を備えなくてもよい。供給管２０５を保持しない場合、手術装置２０は、吸引装置として使用されてもよい。

吸引流路部材２３０と供給管２０５とによって形成される二重管について、供給管２０５が外管部材、吸引流路部材２３０が内管部材であってもよい。
保持部２３３と外管部材とがなす角度は、先端側２０５ｂ２と後端側２０５ａ２とがなす角度と等しくなくてもよい。
内管部材は、絶縁性の材料で形成されていてもよい。
絶縁部材２７０は無くてもよい。

挿入部４０５と頭部２３５との締まり嵌めは、吸引流路部材２３０の流路を軸とし、吸引管４００を孔とする嵌め合いでもよい。この場合、頭部２３５に設けられるシール部２３５Ａは、頭部２３５の外周面に設けられてもよい。
シール部２３５Ａの代わりに、挿入部４０５にシール部を設けてもよい。挿入部４０５に設けられるシール部は、締まり嵌めの相手部材とある頭部２３５に向かって盛り上がる部位である。つまり、このシール部は、実施形態のように挿入部４０５が締まり嵌めの軸となる場合は、挿入部４０５の外周面に設けられ、実施形態とは異なり挿入部４０５が締まり嵌めの孔となる場合は、挿入部４０５の内周面に設けられる。
シール部２３５Ａに加えて、挿入部４０５の外周面に上記のシール部を設けてもよい。

頭部２３５は、収容空間Ｓに収容されなくてもよい。例えば、頭部２３５がリング部材２８０の外側に配置されてもよい。

実施形態においては間欠的に液体を噴射する構成を採用したが、連続的に液体を噴射する機能を備えた構成を採用してもよい。例えば、間欠的な噴射と連続的な噴射とを使い分けることができる構成でもよい。実施形態のハードウエア構成を利用して連続的な噴射を実施するために、駆動部の駆動を停止または低下させた状態でチューブポンプのみを駆動させてもよい。この構成の場合、間欠的な噴射を切除のために実施し、連続的な噴射を洗浄のために実施してもよい。
或いは、連続的な噴射のみが実施できる構成でもよい。この構成の場合、連続的な噴射によって切除を実施してもよい。
噴射する液体は、純水でもよいし薬液でもよい。

これまで説明した内容において、ソフトウエアによって実現された機能及び処理の一部又は全部は、ハードウエアによって実現されてもよい。また、ハードウエアによって実現された機能及び処理の一部又は全部は、ソフトウエアによって実現されてもよい。ハードウエアとしては、例えば、集積回路、ディスクリート回路、または、それらの回路を組み合わせた回路モジュールなど、各種回路を用いることができる。

２０…手術装置、３０…制御装置、３１…アクチュエーター用ケーブル、３１ａ…第１ケーブル、３１ｂ…第２ケーブル、３２…ポンプ用ケーブル、３５…フットスイッチ、４０…吸引器、４１…吸引チューブ、５０…液体供給装置、５１…給水バッグ、５２…スパイク針、５３ａ…第１コネクター、５３ｂ…第２コネクター、５３ｃ…第３コネクター、５３ｄ…第４コネクター、５３ｅ…第５コネクター、５４ａ…第１給水チューブ、５４ｂ…第２給水チューブ、５４ｃ…第３給水チューブ、５４ｄ…第４給水チューブ、５５…ポンプチューブ、５６…閉塞検出機構、５７…フィルター、６０…チューブポンプ、６０ａ…ステーター、６０ｂ…ローター、６２…供給モーター、２００…ハンドピース、２００ｂ…ハンドピース、２００ｃ…第１ハウジング、２００ｄ…第２ハウジング、２０５…供給管、２０５ａ１…分岐部、２０５ａ２…後端側、２０５ｂ１…内管部、２０５ｂ２…先端側、２０７…ノズル、２１０…筐体、２１０ａ…第１ハウジング、２１０ｂ…第２ハウジング、２１０ｃ…第１ハウジング、２１１ａ…ストッパー、２１１ｂ…ストッパー、２１２ａ…小径部、２１２ｂ…小径部、２１３ａ…大径部、２１３ｂ…大径部、２１４ａ…壁、２１４ｂ…壁、２２１…ネジ、２２１ａ…ネジ孔、２２２…ネジ、２２２ａ…ネジ孔、２２３…ネジ、２２３ａ…ネジ孔、２３０…吸引流路部材、２３１…後端側、２３２…先端側、２３３…保持部、２３３ａ…開放端、２３３ｂ…孔、２３５…頭部、２３５Ａ…シール部、２４０…液体室、２４１…入口流路、２５０…流路接続部材、２５３…雌ネジ、２５５…孔、２６０…ダイヤフラム、２７０…絶縁部材、２７１…端部、２８０…リング部材、２８０ｂ…リング部材、２８１…先端面、２８２…Ｒ部、２８３…円弧面、２８４…平面、２８５…抉れ面、２８７…段部、２８８…内周面、２８９…貫通孔、２９０…凸部、２９０ｂ…凸部、２９１…先端面、２９２…斜面、２９３…外周面、２９４…内周面、２９９…爪部、３００…駆動部、３５１…円筒部材、３５１ａ…雄ネジ、３５１ｂ…雌ネジ、３５３…固定部材、３５３ａ…雄ネジ、３６０…圧電素子、３６２…ピストン、４００…吸引管、４００ａ…吸引管、４０５…挿入部、４１０…フランジ、４２０…主部、５００…吸引力調整機構、５１０…吸引流路部材、５２２…孔

Claims (11)

1. ユーザーによって把持される筐体と、
   前記筐体に着脱可能に保持され、液体を吸引するための吸引管と、
   を備える手術用ハンドピース。
2. 前記筐体は、貫通孔を形成するリング部材を備え、
   前記吸引管の一部である挿入部が前記貫通孔に挿入されることによって、前記吸引管が前記筐体に装着される
   請求項１に記載の手術用ハンドピース。
3. 前記吸引管が取り外された状態において、前記挿入部の挿入方向と直交する面に投影した前記貫通孔に仮想的に接する内接円の直径は、前記挿入部の直径よりも小さい
   請求項２に記載の手術用ハンドピース。
4. 前記投影面における前記貫通孔は、円弧と、前記円弧の両端のそれぞれに接続された２つの直線と、を有し、
   前記内接円は、前記円弧と前記２つの直線とに接する
   請求項３に記載の手術用ハンドピース。
5. 前記投影面における前記貫通孔は、前記２つの直線の端のそれぞれに接続され、前記リング部材の外周面に向かって抉れている抉れ面を有する
   請求項４に記載の手術用ハンドピース。
6. 前記挿入部は、挿入方向の端面が面取りされている
   請求項２から請求項５までの何れか一項に記載の手術用ハンドピース。
7. 前記吸引管は、前記挿入部よりも外径が大きく、前記吸引管が前記筐体に装着された状態において前記筐体に接触するフランジを備える
   請求項２から請求項６までの何れか一項に記載の手術用ハンドピース。
8. 液体を切除対象部位に供給するための供給管を備える
   請求項１から請求項７までの何れか一項に記載の手術用ハンドピース。
9. 前記供給管は、液体を間欠的に噴射するためのものである
   請求項８に記載の手術用ハンドピース。
10. 請求項１から請求項９までの何れか一項に記載の手術用ハンドピースを備えた液体噴射装置。
11. 請求項１から請求項９までの何れか一項に記載の手術用ハンドピースを備えた吸引装置。

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