JP2017136548A - 中空糸膜モジュール用ポッティング剤 - Google Patents
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Abstract
Description
-CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 ・・・ 式(4)
-CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH= CH CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 ・・・式(5)
-CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH= CH CH2 CH= CH CH2 CH2 CH2 ・・・式(6)
-CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH= CH CH2 CH= CH CH2 CH= CH ・・・式(7)
式(2)において、R2はメチル基又はエチル基である。R3はメチル基又はエチル基である。R4はメチル基又はエチル基である。R5はH(水素原子)又は炭素数が1〜6のアルキル基である。X、Y及びZは正の数である。(X+Y+Z)は5〜6である。
・エポキシ樹脂1(ビスフェノールA型のエポキシ樹脂、三菱化学社製 商品名「jER828」、エポキシ当量:184〜194、23℃及び0.10MPa条件下:液状 )
・エポキシ樹脂2(ビスフェノールF型のエポキシ樹脂、三菱化学社製 商品名「jER806」、エポキシ当量:160〜170、23℃及び0.10MPa条件下:液状)
・エポキシ化合物3(フェノールノボラック型のエポキシ樹脂、三菱化学社製 商品名「jER152」、エポキシ当量:160〜170、23℃及び0.10MPa条件下:液状)
・エポキシ化合物4(1,6−ヘキサンジオールのグリシジルエーテル、ADEKA社製 商品名「アデカグリシロールED−503」、エポキシ当量:165、23℃及び0.10MPa条件下:液状)
・反応性希釈剤1(エポキシ当量:490、CARDOLITE社製 商品名「NC−513」)
反応性希釈剤1は、式(1)で表される構造式を有するフェニルグリシジルエーテルであり、R1は、メタ位に結合し且つ式(4)〜(7)の何れかの構造式を有する。即ち、反応性希釈剤1は、R1がメタ位に結合し且つR1が式(4)の構造式を有するフェニルグリシジルエーテル、R1がメタ位に結合し且つR1が式(5)の構造式を有するフェニルグリシジルエーテル、R1がメタ位に結合し且つR1が式(6)の構造式を有するフェニルグリシジルエーテル、及び、R1がメタ位に結合し且つR1が式(7)の構造式を有するフェニルグリシジルエーテルの混合物である。
・反応性希釈剤2(3−sec−ブチルフェニルグリシジルエーテル、日油社製 商品名「エピオールSB」エポキシ当量:235)
・反応性希釈剤3(2−メチルフェニルグリシジルエーテル、ADITYA BIRLA社製 商品名「Epotec RD−105」、エポキシ当量:183
・反応性希釈剤4(2−sec−ブチルフェニルグリシジルエーテル、三菱化学社製 商品名「YED122」、エポキシ当量:235)
・反応性希釈剤5(2−エチルヘキシルグリシジルエーテル、ADITYA BIRLA社製 商品名「Epotec RD−110」、エポキシ当量:223)
・反応性希釈剤6(ポリ(プロピレングリコール)ジグリシジルエーテル、CVC社製 商品名「ERISYS GE−24」、エポキシ当量:320)
・アミン化合物1(ポリオキシプロピレントリアミン、Huntsman社製 商品名「Jeffamine T−403」、式(2)において、R2、R3、R4及びR5はメチル基、X、Y及びZは正の数、(X+Y+Z)は5〜6;分子量:440、全アミン価:342〜387)
・アミン化合物2(ポリオキシプロピレントリアミン、Huntsman社製 商品名「XTJ−566」、式(2)において、R2、R3及びR4はエチル基、R5はメチル基、X、Y及びZは正の数、(X+Y+Z)は5〜6;分子量:400、全アミン価:370〜387)
・アミン化合物3(ポリオキシプロピレンジアミン、Huntsman社製 商品名「Jeffamine D−400」、式(3)において、R6及びR7がメチル基で且つnが6.1、分子量:430、全アミン価:230〜263)
・アミン化合物4(ポリオキシプロピレンジアミン、Huntsman社製 商品名「Jeffamine D−230」、式(3)において、R6及びR7はメチル基で且つnは2.5;分子量:230、アミノ基の隣の炭素にメチル基を有する、全アミン価:454〜488)
・アミン化合物5(ポリオキシエチレンジアミン、エアープロダクツジャパン社製 商品名「アンカミン1922A」、分子量:220、アミノ基の隣の炭素に置換基を有さない、全アミン価:494〜527)
・アミン化合物6(ポリオキシプロピレントリアミン、Huntsman社製 商品名「Jeffamine T−3000」、分子量:3000、アミノ基の隣の炭素にメチル基を有する、全アミン価:50〜55)
エポキシ樹脂1〜4及び反応性希釈剤1〜6を表1〜3に示した所定量ずつ含む組成物をインペラ型混合攪拌機に供給して均一に混合して主剤を作製した。アミン化合物1〜6を硬化剤として用いた。主剤と硬化剤とを含む二液型の中空糸膜モジュール用ポッティング剤を製造した。
中空糸膜モジュール用ポッティング剤の主剤及び硬化剤を均一に混合した上で、中空糸膜モジュール用ポッティング剤を厚みが2mmの平板状の型内に流し込み、中空糸膜モジュール用ポッティング剤を60℃にて48時間に亘って加熱して硬化させて硬化物を作製した。
中空糸膜モジュール用ポッティング剤の主剤及び硬化剤を均一に混合した上で、23℃の雰囲気下にて直径140mm、高さ160mmのスチール缶に中空糸膜モジュール用ポッティング剤900gを流し込み、流しこんだ中空糸膜モジュール用ポッティング剤の中心部に熱伝対(K φ0.32、JIS C1602準拠)を入れ、データロガー(グラフテック社製 商品名「GL220」)を用いて中空糸膜モジュール用ポッティング剤の硬化時の反応熱を測定し、最高発熱温度を計測した。
中空糸膜モジュール用ポッティング剤の主剤と硬化剤の粘度をそれぞれ、JIS K7233に準拠して、25℃においてB型粘度計を用いて測定し、主剤の粘度と硬化剤の粘度の差を算出し、下記基準に基づいて評価した。
優・・・10000mPa・s未満であった。
良・・・10000mPa・s以上で且つ12000mPa・s未満であった。
可・・・12000mPa・s以上で且つ15000mPa・s未満であった。
不可・・・15000mPa・s以上であった。
Claims (9)
- エポキシ当量が230以下で分子内に芳香環を有し且つ23℃、0.10MPaにて液状であるエポキシ樹脂、並びに、フェニル基のメタ位及び/又はパラ位に脂肪族炭化水素基又は脂環式炭化水素基を有するフェニルグリシジルエーテルを含む反応性希釈剤を含む主剤と、ポリオキシアルキレントリアミン及びポリオキシアルキレンジアミンからなる群より選ばれた少なくとも一種を含み且つ全アミン価が56〜393、平均官能数が2.6〜3.0であるアミン化合物を含む硬化剤とを有することを特徴とする中空糸膜モジュール用ポッティング剤。
- フェニルグリシジルエーテルの脂肪族炭化水素基の炭素数が1〜20であることを特徴とする請求項1に記載の中空糸膜モジュール用ポッティング剤。
- フェニルグリシジルエーテルの脂肪族炭化水素基がエチレン性不飽和二重結合を0〜5個含有していることを特徴とする請求項1又は請求項2に記載の中空糸膜モジュール用ポッティング剤。
- フェニルグリシジルエーテルのエポキシ当量が180〜600であることを特徴とする請求項1〜3の何れか1項に記載の中空糸膜モジュール用ポッティング剤。
- エポキシ樹脂100重量部に対してフェニルグリシジルエーテル1〜30重量部含有していることを特徴とする請求項1〜4の何れか1項に記載の中空糸膜モジュール用ポッティング剤。
- アミン化合物が、ポリオキシアルキレントリアミンであることを特徴とする請求項1〜5の何れか1項に記載の中空糸膜モジュール用ポッティング剤。
- 硬化剤において、エポキシ樹脂100重量部に対してアミン化合物20〜70重量部を含有していることを特徴とする請求項1〜6の何れか1項に記載の中空糸膜モジュール用ポッティング剤。
- エポキシ樹脂がビスフェノールA型のエポキシ樹脂であることを特徴とする請求項1〜7の何れか1項に記載の中空糸膜モジュール用ポッティング剤。
- アミン化合物の全アミン価が337〜393であることを特徴とする請求項1〜8の何れか1項に記載の中空糸膜モジュール用ポッティング剤。
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KR20190135405A (ko) | 2018-05-28 | 2019-12-06 | 노무라마이크로사이엔스가부시키가이샤 | 한외 여과막 모듈 및 한외 여과막 모듈을 사용한 초순수 제조 방법 |
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