JP2017114798A - 改善されたサンケア組成物 - Google Patents

改善されたサンケア組成物 Download PDF

Info

Publication number
JP2017114798A
JP2017114798A JP2015250446A JP2015250446A JP2017114798A JP 2017114798 A JP2017114798 A JP 2017114798A JP 2015250446 A JP2015250446 A JP 2015250446A JP 2015250446 A JP2015250446 A JP 2015250446A JP 2017114798 A JP2017114798 A JP 2017114798A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
composition
weight
oil
composition according
hydrophilic
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP2015250446A
Other languages
English (en)
Other versions
JP7009046B2 (ja
Inventor
リテシュ・シンハ
Sinha Ritesh
モハメド・マイドゥル・アラム
Mydul Alam Mohammad
徹 小池
Toru Koike
徹 小池
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
LOreal SA
Original Assignee
LOreal SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by LOreal SA filed Critical LOreal SA
Priority to JP2015250446A priority Critical patent/JP7009046B2/ja
Priority to PCT/JP2016/075742 priority patent/WO2017110153A1/en
Priority to CN201680073341.9A priority patent/CN108367176A/zh
Priority to EP16774719.5A priority patent/EP3393600B1/en
Priority to CN202311095957.4A priority patent/CN116889525A/zh
Publication of JP2017114798A publication Critical patent/JP2017114798A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP7009046B2 publication Critical patent/JP7009046B2/ja
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04Dispersions; Emulsions
    • A61K8/06Emulsions
    • A61K8/062Oil-in-water emulsions
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04Dispersions; Emulsions
    • A61K8/06Emulsions
    • A61K8/068Microemulsions
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/37Esters of carboxylic acids
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/37Esters of carboxylic acids
    • A61K8/375Esters of carboxylic acids the alcohol moiety containing more than one hydroxy group
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/39Derivatives containing from 2 to 10 oxyalkylene groups
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/46Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur
    • A61K8/466Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur containing sulfonic acid derivatives; Salts
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/494Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
    • A61K8/4946Imidazoles or their condensed derivatives, e.g. benzimidazoles
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/86Polyethers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q17/00Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
    • A61Q17/04Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/20Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of the composition as a whole
    • A61K2800/26Optical properties
    • A61K2800/262Transparent; Translucent
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/41Particular ingredients further characterized by their size
    • A61K2800/413Nanosized, i.e. having sizes below 100 nm

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

【課題】改善されたUV防護効果を付与することができる、皮膚等のケラチン物質のための、O/Wエマルションの形態の化粧用組成物を提供すること。【解決手段】サンケア組成物、とりわけ、皮膚等のケラチン物質のための、水性相中に分散した油相を有する水中油(O/W)エマルションの形態の化粧用サンケア組成物であって、(a)少なくとも1種の油と、(b)少なくとも1種の親水性のUV遮蔽剤と、(c)水と、(d)少なくとも1種の乳化剤とを含み、油相の液滴の数平均直径が200nm未満である、化粧用サンケア組成物を提供する。本発明による組成物は、改善されたUV防護効果を付与することができる。【選択図】なし

Description

本発明は、皮膚等のケラチン物質のための、サンケア組成物、詳細には水中油(O/W)エマルションの形態の化粧用サンケア組成物に関する。
化粧品分野又は皮膚科分野において、O/Wエマルションを使用することは、既知の実践法である。これらの、水性相中に分散した油相からなるエマルションは、外部水性相を有し、したがって、O/Wエマルションをベースとする化粧用/皮膚科用の製品は、外部水性相がもたらすことができる爽快感のために使用して快い。
O/Wエマルションのこの有益性により、それらは皮膚のためのサンケア化粧料中でも使用することができる。サンケア化粧料にとって、良好なUV防護効果は、主要機能の一つにある。
EP669323 US2,463,264
Walter Noll、Chemistry and Technology of Silicones(1968)、Academic Press Cosmetics and Toiletries、第91巻、1976年1月、27〜32頁、Todd & Byers、Volatile Silicone Fluids for Cosmetics ASTM規格445付録C
本発明の目的は、改善されたUV防護効果を付与することができる、皮膚等のケラチン物質のための組成物、好ましくはO/Wエマルションの形態の化粧用組成物を提供することである。
本発明の上記の目的は、水性相中に分散した油相を有するO/Wエマルションの形態の組成物であって、
(a)少なくとも1種の油と、
(b)少なくとも1種の親水性のUV遮蔽剤と、
(c)水と、
(d)少なくとも1種の乳化剤と
を含み、
油相の液滴の数平均直径が、200nm未満であり、油の量が、組成物の総質量に対して0.1〜15質量%である、組成物によって達成することができる。
油相の液滴の数平均直径は、180nm未満、好ましくは160nm未満、より好ましくは140nm未満とすることができる。
油相の液滴の数平均直径は、1nm超、より好ましくは5nm超、更により好ましくは10nm超、とりわけ20nm超とすることができる。
油は、エステル油、好ましくは分子量が600g/mol未満であるエステル油、例えばミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロピル、パルミチン酸エチルヘキシル;カプリルカプリリルグリセリド等の人工トリグリセリド;炭化水素油;及びパラフィン油等の鉱油、並びにこれらの混合物から選択することができる。
油の量は、組成物の総質量に対して、0.5〜10質量%、とりわけ1〜5質量%とすることができる。
親水性のUV遮蔽剤は、少なくとも1種の親水性のUV-A遮蔽剤と少なくとも1種の親水性のUV-B遮蔽剤との組合せから選択することができる。
親水性のUV遮蔽剤は、フェニルベンズイミダゾールスルホン酸、テレフタリリデンジカンファースルホン酸、及びこれらの混合物から選択することができる。
親水性のUV遮蔽剤の量は、組成物の総質量に対して、1〜40質量%、好ましくは3〜30質量%、より好ましくは5〜25質量%とすることができる。
組成物中の水の量は、組成物の総質量に対して、50〜99質量%、好ましくは55〜95質量%、より好ましくは60〜90質量%とすることができる。
該組成物は、少なくとも1種の親水性のUV遮蔽剤を、組成物の総質量に対して、好ましくは0.1〜10質量%、より好ましくは0.2〜5質量%の量で含むことができる。
該組成物は、更に、少なくとも1種のゲル化剤を、組成物の総質量に対して、好ましくは、0.1〜20重量%、好ましくは0.2〜15重量%、より好ましくは1〜10質量%の量で含むことができる。
乳化剤は、脂肪酸、脂肪アルコール、ポリエトキシル化脂肪酸、ポリグリセロール化脂肪酸、及びこれらの混合物から好ましくは選択される非イオン性乳化剤から選択することができる。
乳化剤の量は、組成物の総質量に対して、0.1〜30質量%、好ましくは0.5〜20質量%、より好ましくは1〜10質量%とすることができる。
該組成物は、化粧用組成物、好ましくはケラチン物質のための化粧用組成物、より好ましくは皮膚の化粧用組成物とすることができる。
本発明はまた、ケラチン物質を紫外線から防護する方法にも関し、ケラチン物質へ本発明による組成物を塗布する工程を含む。
鋭意検討した結果、本発明者らは、ナノサイズの油相の、親水性のUV遮蔽剤を含有する水性相中への導入が、UV防護効果の改善されたO/Wエマルションの形態の組成物を驚くほど付与しうることを見出した。
そのため、本発明による、水性相中に分散した油相を有するO/Wエマルションの形態の組成物、好ましくは、ケラチン物質のための、好ましくは皮膚のための化粧用組成物は、
(a)少なくとも1種の油と、
(b)少なくとも1種の親水性のUV遮蔽剤と、
(c)水と、
(d)少なくとも1種の乳化剤と
を含み、
油相の液滴の数平均直径は、200nm未満である。
本発明による組成物は、改善されたUV防護効果を呈することができる。
以下では、本発明による組成物を詳細に説明する。
[組成物]
本発明による組成物は、水性相中に分散した油相を有するO/Wエマルションの形態を取り、該油相は、200nm未満の数平均直径を有するナノサイズの油滴を形成する。該組成物は、(a)少なくとも1種の油と、(b)少なくとも1種の親水性のUV遮蔽剤と、(c)水と、(d)少なくとも1種の乳化剤とを含む。
本発明による組成物が、化粧用組成物、詳細には皮膚等のケラチン物質のための化粧用サンケア組成物、即ち皮膚の化粧用組成物であることが好ましい。
本発明による組成物は、改善されたUV防護効果を呈することができる。更に、本発明による組成物は、油相の粒径が小さいことに起因して透明又は半透明の外観を有することができ、このことは、皮膚等のケラチン物質のための局所用の化粧用組成物のための使用において好ましい。
油相
本発明によるO/Wエマルションの油相は、少なくとも1種の(a)油を含む。油相の量は、組成物の総質量に対して、0.1〜80質量%、好ましくは0.2〜60質量%、より好ましくは0.5〜30質量%の範囲とすることができる。
油相は、ナノサイズの油滴の形態を取る。油相、即ち油滴の数平均直径は、200nm未満、好ましくは180nm未満、より好ましくは160nm未満、とりわけ140nm未満である。一般に、油相の液滴の数平均直径は、好ましくは1nm超、より好ましくは5nm超、更により好ましくは10nm超、とりわけ20nm超である。油滴の粒径は、例えば粒径分布測定装置(Vasco、Cordouan Technologies社)によって測定することができる。
改善されたUV防護効果を付与することが可能であることの本発明の1つの推測可能な仮説は、ナノサイズの油滴が、組成物をケラチン物質の表面上に均質に広げる傾向を有しており、このことが、ケラチン物質の表面上への組成物中に含まれるUV遮蔽剤の付着を均質で濃くしうるというものである。
(油)
本発明による組成物は、(a)少なくとも1種の油を含む。2種以上の(a)油を組み合わせて使用してもよい。そのため、単一種の油、又は異種の油の組合せを使用することができる。
本明細書では、「油」という表現は、大気圧(760mmHg)下の室温(25℃)で、液体又はペースト(非固体)の形態にある、脂肪化合物又は脂肪物質を意味する。これらの油は、揮発性であっても不揮発性であってもよく、好ましくは不揮発性である。
(a)油は、炭化水素油、シリコーン油等の非極性油;植物性油若しくは動物性油等の極性油、及びエステル油若しくはエーテル油;又はこれらの混合物とすることができる。
(a)油が、植物又は動物由来の油、合成油、シリコーン油及び炭化水素油、並びにこれらの混合物からなる群から選択されることが好ましい。
植物油の例として挙げることができるのは、例えば、亜麻仁油、ツバキ油、マカダミアナッツ油、トウモロコシ油、ミンク油、オリーブ油、アボカド油、サザンカ油、ヒマシ油、紅花油、ホホバ油、ヒマワリ油、アーモンド油、菜種油、ゴマ油、大豆油、ピーナッツ油、及びこれらの混合物である。
動物油の例として挙げることができるのは、例えば、スクアレン及びスクアランである。
合成油の例として挙げることができるのは、アルカン油、例えばイソドデカン及びイソヘキサデカン、エステル油、エーテル油、並びに人工トリグリセリドである。
エステル油は、好ましくは、飽和又は不飽和の、直鎖状又は分枝状の、C1〜C26脂肪族一酸又はポリ酸の液体エステル、及び飽和又は不飽和の、直鎖状又は分枝状の、C1〜C26脂肪族モノアルコール又はポリアルコールの液体エステルであり、これらのエステルの炭素原子の総数は、好ましくは10個以上であり、且つ好ましくは30個以下である。
好ましくは、モノアルコールのエステルでは、本発明のエステルが由来するアルコール及び酸のうちの少なくとも1種は、分枝状である。
一酸及びモノアルコールのモノエステルの中で挙げることができるのは、パルミチン酸エチル、パルミチン酸エチルヘキシル、パルミチン酸イソプロピル、炭酸ジカプリリル、ミリスチン酸アルキル、例えばミリスチン酸イソプロピル又はミリスチン酸エチル、ステアリン酸イソセチル、イソノナン酸2-エチルヘキシル、イソノナン酸イソノニル、ネオペンタン酸イソデシル及びネオペンタン酸イソステアリルである。
C4〜C22のジカルボン酸又はトリカルボン酸と、C1〜C22アルコールとのエステル、及びモノカルボン酸、ジカルボン酸又はトリカルボン酸と非糖C4〜C26ジヒドロキシ、トリヒドロキシ、テトラヒドロキシ又はペンタヒドロキシアルコールとのエステルもまた、使用することができる。
特に挙げることができるのは、セバシン酸ジエチル、ラウロイルサルコシン酸イソプロピル、セバシン酸ジイソプロピル、セバシン酸ビス(2-エチルヘキシル)、アジピン酸ジイソプロピル、アジピン酸ジ-n-プロピル、アジピン酸ジオクチル、アジピン酸ビス(2-エチルヘキシル)、アジピン酸ジイソステアリル、マレイン酸ビス(2-エチルヘキシル)、クエン酸トリイソプロピル、クエン酸トリイソセチル、クエン酸トリイソステアリル、トリ乳酸グリセリル、トリオクタン酸グリセリル、クエン酸トリオクチルドデシル、クエン酸トリオレイル、ジヘプタン酸ネオペンチルグリコール、ジイソノナン酸ジエチレングリコールである。
エステル油として、C6〜C30、好ましくはC12〜C22の脂肪酸の糖エステル及びジエステルを使用することができる。用語「糖」が、幾つかのアルコール官能基を含んで、アルデヒド官能基又はケトン官能基を含み又は含まず、少なくとも4個の炭素原子を含む、酸素を保持する炭化水素系化合物を意味することが想起される。これらの糖は、単糖、オリゴ糖又は多糖とすることができる。
挙げることができる好適な糖の例としては、スクロース(又はショ糖)、グルコース、ガラクトース、リボース、フコース、マルトース、フルクトース、マンノース、アラビノース、キシロース及びラクトース、並びにこれらの誘導体、特にアルキル誘導体、例えばメチル誘導体、例としてはメチルグルコースがある。
脂肪酸の糖エステルは、先に記載した糖と、直鎖状又は分枝状で飽和又は不飽和のC6〜C30、好ましくはC12〜C22脂肪酸とのエステル又はエステル混合物を含む群から、特に選択することができる。不飽和である場合、これらの化合物は、1〜3個の共役の又は非共役の炭素-炭素二重結合を有することができる。
この変形形態によるエステルはまた、モノエステル、ジエステル、トリエステル、テトラエステル及びポリエステル、並びにこれらの混合物からも選択することができる。
これらのエステルは、例えば、オレイン酸エステル、ラウリン酸エステル、パルミチン酸エステル、ミリスチン酸エステル、ベヘン酸エステル、ヤシ脂肪酸エステル、ステアリン酸エステル、リノール酸エステル、リノレン酸エステル、カプリン酸エステル及びアラキドン酸エステル、又はこれらの混合物、例えば、特に、オレオパルミチン酸エステル、オレオステアリン酸エステル及びパルミトステアリン酸エステルの混合エステル、並びにテトラエチルヘキサン酸ペンタエリスリチルでもよい。
より詳細には、使用されるのは、モノエステル及びジエステル、特にスクロース、グルコース又はメチルグルコースのモノオレイン酸エステル又はジオレイン酸エステル、ステアリン酸エステル、ベヘン酸エステル、オレオパルミチン酸エステル、リノール酸エステル、リノレン酸エステル及びオレオステアリン酸エステルである。
挙げることができる例は、Amerchol社によって名称Glucate(登録商標)DOで販売されている製品であり、これは、ジオレイン酸メチルグルコースである。
好ましいエステル油の例として挙げることができるのは、例えば、アジピン酸ジイソプロピル、アジピン酸ジオクチル、ヘキサン酸2-エチルヘキシル、ラウリン酸エチル、オクタン酸セチル、オクタン酸オクチルドデシル、ネオペンタン酸イソデシル、プロピオン酸ミリスチル、2-エチルヘキサン酸2-エチルヘキシル、オクタン酸2-エチルヘキシル、カプリル酸/カプリン酸2-エチルヘキシル、パルミチン酸メチル、パルミチン酸エチル、パルミチン酸イソプロピル、炭酸ジカプリリル、ラウロイルサルコシン酸イソプロピル、イソノナン酸イソノニル、パルミチン酸エチルヘキシル、ラウリン酸イソヘキシル、ラウリン酸ヘキシル、ステアリン酸イソセチル、イソステアリン酸イソプロピル、ミリスチン酸イソプロピル、オレイン酸イソデシル、トリ(2-エチルヘキサン酸)グリセリル、テトラ(2-エチルヘキサン酸)ペンタエリスリチル、コハク酸2-エチルヘキシル、セバシン酸ジエチル、及びこれらの混合物である。
人工トリグリセリドの例として挙げることができるのは、例えば、カプリルカプリリルグリセリド、トリミリスチン酸グリセリル、トリパルミチン酸グリセリル、トリリノレン酸グリセリル、トリラウリン酸グリセリル、トリカプリン酸グリセリル、トリカプリル酸グリセリル、トリ(カプリン酸/カプリル酸)グリセリル、及びトリ(カプリン酸/カプリル酸/リノレン酸)グリセリルである。
シリコーン油の例として挙げることができるのは、例えば、直鎖状のオルガノポリシロキサン、例えばジメチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、メチルヒドロゲンポリシロキサン等;環状のオルガノポリシロキサン、例えばオクタメチルシクロテトラシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン、ドデカメチルシクロヘキサシロキサン等;及びこれらの混合物である。
好ましくは、シリコーン油は、液状ポリジアルキルシロキサン、特に液状ポリジメチルシロキサン(PDMS)、及び少なくとも1つのアリール基を含む液状ポリオルガノシロキサンから選ばれる。
これらのシリコーン油はまた、有機変性されていてもよい。本発明により使用することができる有機変性シリコーンは、上に定義したシリコーン油であり、構造中に、炭化水素系の基を介して結合された1つ又は複数の有機官能基を含むシリコーン油である。
オルガノポリシロキサンは、Walter NollのChemistry and Technology of Silicones(1968)、Academic Pressにおいて、非常に詳細に定義されている。それらは、揮発性であっても不揮発性であってもよい。
揮発性である場合、シリコーンは、より詳細には、沸点が60℃から260℃の間であるものから選ばれ、更により詳細には、以下のものから選ばれる:
(i)3〜7個、好ましくは4〜5個のケイ素原子を含む環状ポリジアルキルシロキサン。これらは、例えば、特にUnion Carbide社によって名称Volatile Silicone(登録商標)7207で、又はRhodia社によってSilbione(登録商標)70045 V2で販売されているオクタメチルシクロテトラシロキサン、Union Carbide社によって名称Volatile Silicone(登録商標)7158で、Rhodia社によってSilbione(登録商標)70045 V5で販売されているデカメチルシクロペンタシロキサン、及びMomentive Performance Materials社によって名称Silsoft 1217で販売されているドデカメチルシクロペンタシロキサン、並びにこれらの混合物である。更に挙げることができるのは、次式のものである、Union Carbide社によって販売されているSilicone Volatile(登録商標)FZ 3109等のジメチルシロキサン/メチルアルキルシロキサン等のタイプのシクロコポリマーである:
Figure 2017114798
式中、D''は、
Figure 2017114798
であり、式中、D'は
Figure 2017114798
である。
更に挙げることができるのは、環状ポリジアルキルシロキサンと有機ケイ素化合物との混合物、例えばオクタメチルシクロテトラシロキサンとテトラトリメチルシリルペンタエリスリトールとの混合物(50/50)、及びオクタメチルシクロテトラシロキサンとオキシ-1,1'-ビス(2,2,2',2',3,3'-ヘキサトリメチルシリルオキシ)ネオペンタンとの混合物である;
(ii)2〜9個のケイ素原子を含み、粘度が25℃にて5×10-6m2/s以下である直鎖状の揮発性ポリジアルキルシロキサン。例は、特に東レシリコーン社によって名称SH 200で販売されているデカメチルテトラシロキサンである。この分類に属するシリコーン類はまた、Cosmetics and Toiletries、第91巻、1976年1月、27〜32頁、Todd & Byers、Volatile Silicone Fluids for Cosmeticsにおいて公表されている論文にも記載されている。該シリコーンの粘度は、ASTM規格445付録Cに従って25℃にて測定されている。
不揮発性ポリジアルキルシロキサンもまた、使用することができる。これらの不揮発性シリコーンは、より具体的にはポリジアルキルシロキサンから選ばれ、その中で主に挙げることができるのは、トリメチルシリル末端基を含むポリジメチルシロキサンである。
これらのポリジアルキルシロキサンの中では、非限定的に、以下の市販製品を挙げることができる:
- Rhodia社によって販売されているSilbione(登録商標)油の47及び70 047シリーズ又はMirasil(登録商標)油、例としては油70 047 V 500 000、
- Rhodia社によって販売されているMirasil(登録商標)シリーズの油、
- Dow Corning社からの200シリーズの油、例えば粘度が60000mm2/sであるDC200、
- General Electric社からのViscasil(登録商標)油、及びGeneral Electric社からのSFシリーズの特定の油(SF 96、SF 18)。
更に挙げることができるのは、Rhodia社からの48シリーズの油等の、名称ジメチコノール(CTFA)で知られる、ジメチルシラノール末端基を含むポリジメチルシロキサンである。
アリール基を含むシリコーンの中では、ポリジアリールシロキサン、特にポリジフェニルシロキサン及びポリアルキルアリールシロキサンがある。挙げることができる例としては、以下の名称で販売されている製品がある:
- Rhodia社からのSilbione(登録商標)油の70 641シリーズ、
- Rhodia社からのRhodorsil(登録商標)70 633及び763シリーズの油、
- Dow Corning社からの油Dow Corning 556 Cosmetic Grade Fluid、
- Bayer社からのPKシリーズのシリコーン、例えば製品PK20、
- General Electric社からのSFシリーズの特定の油、例えばSF 1023、SF 1154、SF 1250及びSF 1265。
有機変性された液状シリコーンは、特に、ポリエチレンオキシ基及び/又はポリプロピレンオキシ基を含んでいてもよい。そのため、信越化学工業株式会社によって提案されているシリコーンKF-6017、並びにUnion Carbide社からの油Silwet(登録商標)L722及びL77を挙げることができる。
炭化水素油は、以下から選ぶことができる:
- 直鎖状又は分枝状の、任意選択で環状の、C6〜C16低級アルカン。挙げることができる例としては、ヘキサン、ウンデカン、ドデカン、トリデカン及びイソパラフィン、例としてはイソヘキサデカン、イソドデカン及びイソデカン、並びに
- 16個超の炭素原子を含む直鎖状又は分枝状の炭化水素、例えば流動パラフィン、流動ワセリン、ポリデセン及び水添ポリイソブテン、例えばParleam(登録商標)、及びスクアラン。
炭化水素油の好ましい例として挙げることができるのは、例えば、直鎖状又は分枝状の炭化水素、例えばイソヘキサデカン、イソドデカン、スクアラン、鉱油(例えば流動パラフィン)、パラフィン、ワセリン又はペトロラタム、ナフタレン等;水添ポリイソブテン、イソエイコサン、及びデセン/ブテンコポリマー;並びにこれらの混合物である。
(a)油が、室温で液体の形態の炭化水素油から選ばれることが好ましい。
(a)油が、分子量が600g/mol未満である油から選ばれることもまた、好ましい。
好ましくは、(a)油は、600g/mol未満、より好ましくは500g/mol未満、とりわけ400g/mol未満等の低分子量を有し、短鎖の炭化水素を有するエステル油又はエーテル油(C1〜C18、例えばミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロピル、イソノナン酸イソノニル、炭酸ジカプリリル、パルミチン酸エチルヘキシル、ジカプリリルエーテル及びラウロイルサルコシン酸イソプロピル)、短鎖のアルキルを有する炭化水素油(C1〜C18、例えばイソドデカン、イソヘキサデカン及びスクアラン)、並びに短鎖アルコール型の油、例えばオクチルドデカノールの中から選ばれる。
(a)油が、炭化水素油、C4〜C22ジカルボン酸又はトリカルボン酸と、C1〜C22アルコールとのエステル、及びC4〜C22モノカルボン酸、ジカルボン酸又はトリカルボン酸と、非糖C4〜C26ジヒドロキシ、C4〜C15トリヒドロキシ、テトラヒドロキシ又はペンタヒドロキシアルコールとのエステル、並びにこれらの混合物からなる群から選択されることもまた、好ましい。
好ましくは、(a)油は、分子量が600g/mol未満であるエステル油、例えばミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロピル、パルミチン酸エチルヘキシル;カプリルカプリリルグリセリド等の人工トリグリセリド;炭化水素油;及びパラフィン油等の鉱油、並びにこれらの混合物から選択される。
本発明による組成物中の(a)油の量は、組成物の総質量に対して、0.1〜15質量%、好ましくは0.5〜10質量%、とりわけ1〜5質量%の範囲である。
水性相
本発明によるO/Wエマルションの水性相は、少なくとも1種の(b)親水性のUV遮蔽剤と、(c)水と、少なくとも1種の(d)乳化剤とを含む。水性相の量は、組成物の総質量に対して、1〜99質量%、好ましくは10〜90質量%、より好ましくは20〜80質量%、更により好ましくは30〜70質量%の範囲とすることができる。
(親水性のUV遮蔽剤)
本発明による組成物は、(b)少なくとも1種の親水性のUV遮蔽剤を含む。2種以上の(b)親水性のUV遮蔽剤を組み合わせて使用してもよい。そのため、単一種の親水性のUV遮蔽剤、又は異種の親水性のUV遮蔽剤の組合せを使用することができる。
用語「UV」は、本明細書では、紫外線を意味し、UV-Bの領域(波長280〜320nm)及びUV-Aの領域(波長320〜400nm)を含む。したがって、UV遮蔽剤は、UV-A及び/又はUV-Bの領域の波長における紫外線の遮蔽効果を有する任意の材料を意味する。
用語「親水性のUV遮蔽剤」は、UV線を遮断し、エマルションの水性相中に分子状態で完全に溶解することが可能な、又はO/Wエマルションの水性相中にコロイド状態で(例えばミセル形態で)分散することが可能な、任意の作用剤を意味すると理解される。
本発明のために使用される親水性のUV遮蔽剤は、単独で又は組合せで、UV-A及び/又はUV-Bの領域において、好ましくはUV-A及びUV-B双方の領域において活性であることができる。したがって、本発明により使用することができる親水性のUV遮蔽剤としては、320〜400nmのUV線を吸収することが可能な親水性のUV-A遮蔽剤、280〜320nmのUV線を吸収することが可能な親水性のUV-B遮蔽剤、及び280〜400nmのUV線を吸収することが可能な親水性のUV-A及びUV-B遮蔽剤が挙げられる。
親水性のUV-A遮蔽剤としては、以下を挙げることができるがこれらに限定されない:
テレフタリリデンジカンファースルホン酸及びその塩、例えばChimex社によって名称「Mexoryl SX」で製造されているもの、
ビスベンゾキサゾリル誘導体、例えばEP669323及びUS2,463,264に記載のもの、より詳細にはHaarmann and Reimer社によって商品名「Neo Heliopan AP」で販売されている化合物フェニルジベンズイミダゾールテトラスルホン酸二ナトリウム及びその塩。
親水性のUV-B遮蔽剤としては、以下を挙げることができるがこれらに限定されない:
p-アミノ安息香酸(PABA)誘導体、例えばPABA、PABAグリセリル及びPABA PEG-25及びそれらの塩、例えばBASF社によって名称「Uvinul P25」で販売されているもの、
フェニルベンズイミダゾールスルホン酸及びその塩、例えば具体的には、Merck社によって商品名「Eusolex 232」で販売されているもの、
フェルラ酸及びその塩、
サリチル酸及びその塩、
メトキシケイ皮酸DEA及びその塩、
ベンジリデンカンファースルホン酸及びその塩、例えばChimex社によって名称「Mexoryl SL」で製造されているもの、
メト硫酸カンファーベンザルコニウム及びその塩、例えばChimex社によって名称「Mexoryl SO」で製造されているもの。
親水性のUV-A及びUV-B遮蔽剤としては、以下を挙げることができるがこれらに限定されない:
ベンゾフェノン-4及びその塩、例えばBASF社によって商品名「Uvinul MS40」で販売されているもの、
ベンゾフェノン-5及びその塩、並びに
ベンゾフェノン-9及びその塩。
使用されてもよい化合物の塩は、具体的には、アルカリ金属、例えばナトリウム又はカリウムの塩;アルカリ土類金属、例えばカルシウム、マグネシウム又はストロンチウムの塩;金属、例えば亜鉛、アルミニウム、マンガン又は銅の塩;式NH4+のアンモニウムの塩;第四級アンモニウムの塩;有機アミンの塩、例としてはメチルアミン、ジメチルアミン、トリメチルアミン、トリエチルアミン、エチルアミン、2-ヒドロキシエチルアミン、ビス(2-ヒドロキシエチル)アミン又はトリス(2-ヒドロキシエチル)アミンの塩;リジン又はアルギニンの塩から選ばれる。ナトリウム、カリウム、マグネシウム、ストロンチウム、銅、マンガン又は亜鉛の塩から選ばれる塩が、好ましくは使用される。ナトリウム塩が、優先的には使用される。
好ましくは、本発明の(b)親水性のUV遮蔽剤は、少なくとも1種の親水性の有機UV-A遮蔽剤と少なくとも1種の親水性の有機UV-B遮蔽剤との組合せから選択される。具体的には、(b)親水性のUV遮蔽剤は、フェニルベンズイミダゾールスルホン酸とテレフタリリデンジカンファースルホン酸との組合せである。
組成物中の(b)親水性のUV遮蔽剤の量は、組成物の総質量に対して、1〜40質量%、好ましくは3〜30質量%、より好ましくは5〜25質量%とすることができる。
(b)親水性のUV遮蔽剤が少なくとも1種の親水性のUV-A遮蔽剤と少なくとも1種の親水性のUV-B遮蔽剤とを含む事例において、組成物の総質量に対して、親水性のUV-A遮蔽剤の量は、0.5〜15質量%、好ましくは1〜10質量%、より好ましくは2〜10質量%とすることができ、親水性のUV-B遮蔽剤の量は、0.5〜30質量%、好ましくは1〜25質量%、より好ましくは5〜20質量%とすることができる。
(水)
本発明による組成物は、(c)水を含む。
(c)水の量は限定されず、組成物の総質量に対して50〜99質量%、好ましくは55〜95質量%、より好ましくは60〜90質量%とすることができる。
(乳化剤)
本発明による組成物は、単体で若しくは混合物として使用される、両性、アニオン性、カチオン性又は非イオン性の乳化剤から選択される少なくとも1種の乳化剤を含む。
本発明による組成物中で使用することができるアニオン性乳化剤の例としては、アルキル硫酸塩、アルキルエーテル硫酸塩、アルキルスルホン酸塩、アルキルエーテルスルホン酸塩、アルキルフェノキシポリオキシエチレンエタノールの硫酸エステル、α-オレフィンスルホン酸塩、βアルキルオキシアルケンスルホン酸塩、アルキルアリールスルホン酸塩、アルキル炭酸塩、スクシナメート、スルホスクシネート、サルコシネート、オクトキシノール又はノノキシノールリン酸塩、タウレート、脂肪タウリド、硫酸塩化モノグリセリド、脂肪酸アミノポリオキシエチレン硫酸塩、イセチオネート、アルキルベンゼンスルホン酸、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸、ポリオキシエチレンアルキルエーテルカルボン酸、及びポリオキシエチレンアルキルアミドエーテルカルボン酸、並びにこれらの塩が挙げられる。
本発明の組成物中で使用することができる非イオン性乳化剤の例としては、ポリエトキシル化脂肪アルコール又はポリグリセロール化脂肪アルコール、例えばラウリルアルコールとのエチレンオキシド付加物、特に9〜50個のオキシエチレン単位を含むもの(INCI名はラウレス-9からラウレス-50),具体的にはラウレス-9、例えば日光ケミカルズ株式会社によって名称「NIKKOL BL-9EX」で市販されている製品;例えば8〜24個の炭素原子を含む飽和鎖又は不飽和鎖を有する、ポリオールと脂肪酸とのエステル及びそれらのオキシアルキレン化誘導体、即ちオキシエチレン単位及び/又はオキシプロピレン単位を含むもの、例えばグリセロールとC8〜C24脂肪酸とのエステル及びそれらのオキシアルキレン化誘導体、具体的にはポリオキシエチレン化ステアリン酸(モノ-、ジ-及び/又はトリステアリン酸)グリセリル、例えばPEG-20トリイソステアリン酸グリセリル;糖とC8〜C24脂肪酸とのエステル及びそれらのオキシアルキレン化誘導体、例えばC8〜C24脂肪酸のポリエトキシル化ソルビトールエステル、具体的にはCroda社によって名称「TWEEN 80」で市販されている製品等のポリソルベート80;糖とC8〜C24脂肪酸とのエーテル、例えばSEPPIC社によって名称「ORAMIX CG 110」で市販されている製品等のカプリリル/カプリルグルコシド;ポリオキシエチレンアルキルエーテル;ポリオキシエチレンオキシプロピレンアルキルエーテル;脂肪酸アルカノールアミド;アルキルアミンオキシド;アルキルポリグリコシド、並びにそれらの塩が挙げられる。
本発明の組成物中で使用することができる両性乳化剤の例としては、アルカノイルアミドプロピル-N,N-ジメチルグリシンベタイン、アルカノイルアミドプロピル-N,N-ジメチル-2-ヒドロキシプロピルスルホベタイン、アルキル-N,N-ジメチルグリシンベタイン、アルカノイルアミドプロピル-N,N-ジメチル-プロピルスルホベタイン、ラウリル-N,N-ジメチル-2-ヒドロキシプロピルスルホベタイン、及びそれらの塩が挙げられる。
本発明の組成物中で使用することができるカチオン性乳化剤の例としては、C8〜C24長鎖のジアルキルジメチルアンモニウム塩、長鎖のモノアルキルモノベンジルジメチルアンモニウム塩、及び長鎖のモノアルキルトリメチルアンモニウム塩が挙げられ、これらの全てが、その中にアミド結合又はエステル結合を有することができ、且つ対イオンは、好ましくは、塩素原子及び臭素原子等のハロゲン原子、スルフェート、並びにアルキル基含有スルフェート残基、例えばメチル硫酸及びエチル硫酸、及びそれらの塩である。アミンタイプのカチオン性界面活性剤としては、アミド結合又はエステル結合をその中に有してもよい長鎖のC8〜C24アルキル基を有する、長鎖のジアルキルモノメチルアミン塩、好ましくは塩酸塩、硫酸塩又はリン酸塩の形態を取るもの、並びにそれらの塩が挙げられる。
上記の塩としては、好ましくは、アルカリ金属塩又はアルカリ土類金属塩、例えばカリウム塩、ナトリウム塩及びマグネシウム塩、並びにアルカノールアミン塩が挙げられる。
(d)乳化剤は、好ましくは、ポリオキシエチレンアルキルエーテルカルボン酸、例えばそれらのINCI名ではラウレス-3からラウレス-17カルボン酸、オレス-3からオレス-10カルボン酸と称されるもの、とりわけラウレス-5カルボン酸、例えば花王ケミカル社によって名称「Akypo RLM 45 CA」で市販されている製品から好ましくは選択されるアニオン性乳化剤を含む。該乳化剤はまた、好ましくは、糖とC8〜C24脂肪アルコールとのエーテル、例えばSEPPIC社によって名称「ORAMIX CG 110」で市販されている製品等のカプリリル/カプリルグルコシドから好ましくは選択される非イオン性乳化剤も含む。
該組成物中の(d)乳化剤の量は、組成物の総質量に対して、0.1〜30質量%、好ましくは0.5〜20質量%、より好ましくは1〜10質量%とすることができる。
(他の成分)
本発明による組成物はまた、少なくとも1種の追加の成分も含んでもよい。
本発明による組成物は、(b)親水性のUV遮蔽剤に加えて、少なくとも1種の疎水性のUV遮蔽剤を含むことができる。
本発明において使用することができる疎水性のUV-A遮蔽剤としては、アミノベンゾフェノン化合物、例えばn-ヘキシル2-(4-ジエチルアミノ-2-ヒドロキシベンゾイル)ベンゾエート;ジベンゾイルメタン化合物、例えばMerck社から名称「Eusolex 8020」で販売されている4-イソプロピルジベンゾイルメタン、及びMerck社から商品名「Eusolex 9020」で販売されているブチルメトキシジベンゾイルメタン;アントラニル酸化合物、例えばSymrise社によって名称「NEO HELIPAN MA」で市販されているアントラニル酸メンチル;及び4,4-ジアリールブタジエン化合物、例えば1,1-ジカルボキシ(2,2'-ジメチルプロピル)-4,4-ジフェニルブタジエン及びジフェニルブタジエンマロネート及びマロノニトリルが挙げられる。
本発明において使用することができる疎水性のUV-B遮蔽剤としては、トリアジン化合物、例えば、BASF社によって名称「UVINUL T-150」で市販されているエチルヘキシルトリアゾン;パラ-アミノ安息香酸化合物、例えばPABA(パラ-アミノ安息香酸)エチル;サリチル酸化合物、例えばRona/EM industries社によって名称「Eusolex HMS」で市販されているホモサレート;ケイ皮酸エステル化合物、例えばBASF社によって名称「UVINUL MC 80」で市販されているメトキシケイ皮酸エチルヘキシル;β,β-ジフェニルアクリレート化合物、例えばBASF社によって名称「UVINUL N539」で市販されているオクトクリレン;ベンジリデンカンファー化合物、例えばCHIMEX社から名称「MEXORYL SD」で市販されている3-ベンジリデンカンファー;フェニルベンズイミダゾール化合物、例えばMerck社によって名称「Eusolex 232」で市販されているフェニルベンズイミダゾールスルホン酸;イミダゾリン化合物、例えばジメトキシベンジリデンジオキソイミダゾリンプロピオン酸エチルヘキシル;ベンザルマロネート化合物、例えばベンザルマロネート部分を含有するポリオルガノシロキサン、例えばDSM NUTRITIONAL PRODUCTS社によって名称「Parsol SLX」で市販されているポリシリコーン-15;並びにメコシアニン化合物が挙げられる。
本発明において使用することができる疎水性のUV-A及びUV-B遮蔽剤としては、ベンゾフェノン化合物、例えばBASF社によって名称「UVINUL 400」で市販されているベンゾフェノン-1;ベンゾトリアゾール化合物、例えばBASF社によって名称「Mexoryl XL」で市販されているドロメトリゾールトリシロキサン;ビス-レゾルシニルトリアジン、例えばCIBA-GEIGY社によって名称「TINOSORB S」で市販されているビス-エチルヘキシルオキシフェニルメトキシフェニルトリアジン;及びベンゾオキサゾール化合物、例えばSigma 3V社によって名称「Uvasorb K2A」で市販されている2,4-ビス[5-(1-ジメチルプロピル)ベンゾオキサゾール-2-イル(4-フェニル)イミノ]-6-(2-エチルヘキシル)イミノ-1,3,5-トリアジンが挙げられる。
組成物中の疎水性のUV遮蔽剤の量は、組成物の総質量に対して、0.01〜20質量%、好ましくは0.1〜10質量%、より好ましくは0.2〜5質量%とすることができる。
本発明による組成物は、少なくとも1種の、化粧料として許容される親水性有機溶媒を含んでもよい。本発明による組成物中で使用することができる親水性溶媒としては、例えば1〜8個の炭素原子を有する実質的に直鎖状又は分枝状の低級モノアルコール、例えばエタノール、プロパノール、ブタノール、イソプロパノール及びイソブタノール;芳香族アルコール、例えばベンジルアルコール及びフェニルエチルアルコール;ポリオール又はポリオールエーテル、例えばプロピレングリコール、ジプロピレングリコール、イソプレングリコール、ブチレングリコール、グリセロール、ソルビトール、エチレングリコールのモノメチルエーテル、モノエチルエーテル及びモノブチルエーテル、プロピレングリコールエーテル、例えばプロピレングリコールのモノメチルエーテル、ジエチレングリコールのアルキルエーテル、例えばジエチレングリコールのモノエチルエーテル又はモノブチルエーテル;ポリエチレングリコール、並びにこれらの誘導体が挙げられる。
組成物中の親水性有機溶媒の量は、組成物の総質量に対して、0.1〜40質量%、好ましくは1〜30質量%、より好ましくは2〜25質量%とすることができる。
本発明による組成物は、少なくとも1種のゲル化剤を含んでもよい。本発明による組成物中で使用することができるゲル化剤としては、水溶性ポリマー、例えば高分子量の、アクリル酸の架橋ホモポリマー、及びアクリレート/C10〜30アクリル酸アルキルクロスポリマー、例えばCarbopol(登録商標)及びPemulen(登録商標);Salcare(登録商標)AST等のアニオン性のアクリレートポリマー、及びSalcare(登録商標)SC96等のカチオン性のアクリレートポリマー;アクリルアミドプロピルトリモニウムクロリド/アクリルアミド;メタクリル酸ヒドロキシエチルポリマー、ステアレス-10アリルエーテル/アクリレートコポリマー;Aculyn(登録商標)28として知られるアクリレート/メタクリル酸ベヘネス-25コポリマー;ポリメタクリル酸グリセリル、アクリレート/メタクリル酸ステアレス-20コポリマー;ベントナイト;ガム、例えばアルギネート、カラゲナン、アカシアガム、アラビアゴム、ガッティガム、カラヤガム、トラガカントガム、グアーガム;グアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリド、キサンタンガム又はゲランガム;セルロース誘導体、例えばカルボキシメチルセルロースナトリウム、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシメチルカルボキシエチルセルロース、ヒドロキシメチルカルボキシプロピルセルロース、エチルセルロース、硫酸化セルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、メチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、微結晶セルロース;寒天;ペクチン;ゼラチン;デンプン及びその誘導体;キトサン及びその誘導体、例えばヒドロキシエチルキトサン;ポリビニルアルコール、PVM/MAコポリマー、PVM/MAデカジエンクロスポリマー、ポリ(エチレンオキシド)系ゲル化剤、カルボマーナトリウム、並びにこれらの混合物が挙げられる。
組成物中のゲル化剤の量は、組成物の総質量に対して、0.1〜20質量%、好ましくは0.2〜15質量%、より好ましくは1〜10質量%とすることができる。
本発明による組成物は、化粧料中で一般に使用される他の添加剤を含んでもよい。添加剤は、アニオン性、カチオン性、非イオン性又は両性のポリマー;アニオン性、カチオン性又は両性の界面活性剤;ペプチド及びそれらの誘導体;タンパク質加水分解物;膨張剤及び浸透剤;油のための天然又は合成の増粘剤;中和剤、例えばトリエタノールアミン;塩基性化剤、例えばエタノールアミン;酸性化剤;無機又は有機のフィラー;抗酸化剤;保存剤;抗菌剤;懸濁剤;金属イオン封鎖剤;不透明化剤;染料;無機UV遮蔽剤;不溶性UV遮蔽剤;ビタミン又はプロビタミン;保湿剤;セルフタンニング化合物;抗しわ活性成分;香料;保存剤;安定剤;並びにこれらの混合物からなる群から選択することができる。
追加の成分の量は限定されないが、本発明による組成物の総質量に対して0.1〜30質量%とすることができる。
本発明の組成物は、油相としてナノサイズの油滴を有するO/Wエマルションの形態を取る。該組成物は、化粧用組成物、好ましくはケラチン物質のための化粧用組成物、より好ましくは皮膚の化粧用組成物とすることができる。該組成物は、ローション、ミルキーローション、クリーム、ペースト、セラム又はフォームの形態を取ることができ、好ましくは透明又は半透明の組成物であることができる。
該組成物は、好ましくは、皮膚を大事にするpH、一般に3〜8、好ましくは4.5〜7の範囲のpHを呈する。
本発明による組成物の粘度は、特に限定されない。該粘度は、好ましくは円錐平板配置又は平行平板配置の、粘度計又はレオメーターを用いて、25℃にて測定することができる。好ましくは、該組成物の粘度は、例えば、25℃及び21s-1で、3〜5000Pa.sの範囲とすることができる。加えて、該組成物は、ニュートン流体の性質を有する。
本発明による組成物は、好ましくは透明又は半透明である。該組成物の透明度は、濁度を、例えば濁度計(2100Q portable、Hach Company社)で測定することによって求めることができる。好ましくは、該組成物の濁度は、0超、好ましくは10超であり、且つ200未満、好ましくは150未満である。
本発明による組成物は、成分(a)から(d)と他の成分とを一緒に、例えば室温(25℃)にて混合して製造することができる。少なくとも油と水と乳化剤とを含む等方性の溶液である濃厚な予混合組成物を一旦用意して、次いでそれを希釈して組成物を調製することが可能である。この場合、希釈係数は、5〜40まで変化させることができる。
[化粧料の使用]
本発明による組成物は、好ましくは、化粧用組成物として、好ましくは化粧用サンケア組成物として使用することができる。詳細には、本発明による組成物は、皮膚、頭皮及び/又は唇、好ましくは皮膚等のケラチン物質への塗布を意図することができる。そのため、本発明による組成物は、皮膚のための化粧方法で使用することができる。本発明による組成物は、更に、紫外線光を吸収すること、及び/又はケラチン物質、特にヒトのケラチン物質を紫外線から防護することを意図した組成物を構成することができる。当技術分野では、ケラチン物質の、紫外線からの防護は、抗老化、抗しわ及び保湿化に帰着することが周知である。したがって、本発明による組成物は、更に、抗老化、抗しわ及び/又は保湿化を意図した組成物を構成することができる。
本発明による、皮膚等のケラチン物質のための化粧方法又は化粧料の使用は、少なくとも、本発明による組成物をケラチン物質へ塗布する工程を含む。本発明はまた、ケラチン物質を紫外線から防護する方法にも関し、ケラチン物質へ本発明による組成物を塗布する工程を含み、並びに紫外線光を吸収する方法にも関し、本発明による組成物を塗布してケラチン物質を紫外線光へ供する工程を含む。これらの方法は、非治療的方法であると定義することができる。
本発明による組成物は、ローション、ミルキーローション、クリーム、ジェル、ペースト、セラム、フォーム又はスプレーの形態の、好ましくはジェル又はスプレーの形態の、より好ましくは透明又は半透明のジェルの形態の、局所用サンケア組成物中で使用することができる。
本発明を、実施例によって、より詳細に説明する。しかしながら、これら実施例が本発明の範囲を限定するものとは解釈すべきでない。
(実施例1、2及び比較例1、2)
(実施例1及び2による組成物の調製)
予混合組成物1及び2を、成分を、オーバーヘッド撹拌機を用いて、室温にて優しく混合することによって用意した。成分及びそれらの組成を、以下に示す。成分の量の数値は、全て、活性原料の「質量%」に基づく。
Figure 2017114798
実施例1及び2による組成物を、それぞれ上で得られた予混合組成物1及び2を、親水性のUV遮蔽剤としてフェニルベンズイミダゾールスルホン酸及びテレフタリリデンジカンファースルホン酸を含有し、中和剤としてトリエタノールアミンを含有している水と、室温にて優しく混合することによって調製した。得られた組成物を、以下のTable 1(表3)にまとめる。Table 1(表3)に示す成分の量の数値は、全て、活性原料の「質量%」に基づく。
(比較例1による組成物の調製)
比較例1による組成物を、以下の予混合組成物3を使用すること以外は上記の実施例1及び2と同じ方法で調製した。この組成物は、油を含まず、そのため水性相のみで構成されていた。
Figure 2017114798
(比較例2による組成物の調製)
Table 1(表3)に示す比較例2による組成物を、成分を、磁気撹拌機を用いて2700rpmで25℃にて10分間、勢いよく混合することによって調製した。
Figure 2017114798
[評価]
実施例1、2及び比較例1、2による組成物を、以下の通り評価した。
(油滴径)
粒径分布測定装置(Vasco、Cordouan Technologies社)を用いて、実施例1、2及び比較例2によるO/Wエマルション組成物の油相の液滴径を求めた。25℃において、連続水性相の屈折率は1.33であり、粘度は0.89cpであった。
(濁度)
実施例1、2及び比較例1、2による組成物の濁度を、濁度計(2100Q portable、Hach Company社)を用いて室温にて測定した。濁度値(NTU)の意味は、以下の通り定義した:
NTU
1〜50:透明である
50〜150:半透明である
>200:濁っている又は不透明である
比較例2による組成物の濁度は、その濁度が高すぎる(>1000NTU)ために、測定できなかった。
(SPF)
SPF値の測定のためのサンプルを、実施例1、2及び比較例1、2による組成物のそれぞれ20mgを、プレート(Helio plate HD 6、PMMA、50mm×50mm)上に点のように置いて、次いでそれらを3回、指でプレート上に広げることによって用意した。インビトロSPF値を、UV分光光度計(UV-2000S、Labsphere Inc社)で、250〜450nmの範囲の波長にあるサンプルの拡散透過率について測定したUV吸収データから計算した。
これらの評価の結果を、Table 2(表4)に示す。
Figure 2017114798
実施例1及び2による組成物は、より良好なUV防護効果を付与することができた。更に、これらの組成物の外観は、濁度の低い半透明であり、このことは、皮膚の化粧用組成物での使用において好ましい。
他方、水相からなり、油相を含まない均質な組成物であった比較例1による組成物は、それが実施例1及び2による組成物と同じ量の親水性のUV遮蔽剤を含んでいるにもかかわらず、劣ったUV防護効果を呈した。加えて、数平均直径が10000nmである油相の液滴を含む比較例2による組成物もまた、劣ったUV防護効果を呈した。更に、比較例2による組成物は、非常に高い濁度を有しているため、濁度計で測定することができない。
そのため、本発明による組成物のみが、O/Wエマルションとして、改善されたUV防護効果を生み出すことができることが明らかである。

Claims (15)

  1. 水性相中に分散した油相を有するO/Wエマルションの形態の組成物であって、
    (a)少なくとも1種の油と、
    (b)少なくとも1種の親水性のUV遮蔽剤と、
    (c)水と、
    (d)少なくとも1種の乳化剤と
    を含み、
    油相の液滴の数平均直径が、200nm未満であり、油の量が、組成物の総質量に対して0.1〜15質量%である、組成物。
  2. 油相の液滴の数平均直径が、180nm未満、好ましくは160nm未満、より好ましくは140nm未満である、請求項1に記載の組成物。
  3. 油相の液滴の数平均直径が、1nm超、より好ましくは5nm超、更により好ましくは10nm超、とりわけ20nm超である、請求項1又は2に記載の組成物。
  4. 油が、エステル油、好ましくは分子量が600g/mol未満であるエステル油、例えばミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロピル、パルミチン酸エチルヘキシル;カプリルカプリリルグリセリド等の人工トリグリセリド;炭化水素油;及びパラフィン油等の鉱油、並びにこれらの混合物から選択される、請求項1から3のいずれか一項に記載の組成物。
  5. 油の量が、組成物の総質量に対して、0.5〜10質量%、とりわけ1〜5質量%である、請求項1から4のいずれか一項に記載の組成物。
  6. 親水性のUV遮蔽剤が、少なくとも1種の親水性のUV-A遮蔽剤と少なくとも1種の親水性のUV-B遮蔽剤との組合せから選択される、請求項1から5のいずれか一項に記載の組成物。
  7. 親水性のUV遮蔽剤が、フェニルベンズイミダゾールスルホン酸、テレフタリリデンジカンファースルホン酸、及びこれらの混合物から選択される、請求項1から6のいずれか一項に記載の組成物。
  8. 親水性のUV遮蔽剤の量が、組成物の総質量に対して、1〜40質量%、好ましくは3〜30質量%、より好ましくは5〜25質量%である、請求項1から7のいずれか一項に記載の組成物。
  9. 組成物中の水の量が、組成物の総質量に対して、50〜99質量%、好ましくは55〜95質量%、より好ましくは60〜90質量%である、請求項1から8のいずれか一項に記載の組成物。
  10. 少なくとも1種の疎水性のUV遮蔽剤を、好ましくは組成物の総質量に対して0.1〜10質量%、より好ましくは組成物の総質量に対して0.2〜5質量%の量で含む、請求項1から9のいずれか一項に記載の組成物。
  11. 少なくとも1種のゲル化剤を、好ましくは組成物の総質量に対して0.1〜20質量%、好ましくは組成物の総質量に対して0.2〜15質量%、より好ましくは組成物の総質量に対して1〜10質量%の量で更に含む、請求項1から10のいずれか一項に記載の組成物。
  12. 乳化剤が、非イオン性乳化剤、好ましくは脂肪酸、脂肪アルコール、ポリエトキシル化脂肪酸、ポリグリセロール化脂肪酸、及びこれらの混合物から選択される、請求項1から11のいずれか一項に記載の組成物。
  13. 乳化剤の量が、組成物の総質量に対して、0.1〜30質量%、好ましくは0.5〜20質量%、より好ましくは1〜10質量%である、請求項1から12のいずれか一項に記載の組成物。
  14. 化粧用組成物、好ましくはケラチン物質のための化粧用組成物、より好ましくは皮膚の化粧用組成物である、請求項1から13のいずれか一項に記載の組成物。
  15. ケラチン物質を紫外線から防護する方法であって、ケラチン物質へ、請求項1から14のいずれか一項に記載の組成物を塗布する工程を含む、方法。
JP2015250446A 2015-12-22 2015-12-22 改善されたサンケア組成物 Active JP7009046B2 (ja)

Priority Applications (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2015250446A JP7009046B2 (ja) 2015-12-22 2015-12-22 改善されたサンケア組成物
PCT/JP2016/075742 WO2017110153A1 (en) 2015-12-22 2016-08-26 Sun care composition based on small particle o/w emulsion
CN201680073341.9A CN108367176A (zh) 2015-12-22 2016-08-26 基于小颗粒o/w乳剂的防晒组合物
EP16774719.5A EP3393600B1 (en) 2015-12-22 2016-08-26 Sun care composition based on small particle o/w emulsion
CN202311095957.4A CN116889525A (zh) 2015-12-22 2016-08-26 基于小颗粒o/w乳剂的防晒组合物

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2015250446A JP7009046B2 (ja) 2015-12-22 2015-12-22 改善されたサンケア組成物

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2017114798A true JP2017114798A (ja) 2017-06-29
JP7009046B2 JP7009046B2 (ja) 2022-01-25

Family

ID=57042917

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2015250446A Active JP7009046B2 (ja) 2015-12-22 2015-12-22 改善されたサンケア組成物

Country Status (4)

Country Link
EP (1) EP3393600B1 (ja)
JP (1) JP7009046B2 (ja)
CN (2) CN116889525A (ja)
WO (1) WO2017110153A1 (ja)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MX2022015033A (es) 2020-06-02 2023-01-04 Unilever Ip Holdings B V Una composicion de limpieza para la piel con spf elevado.

Citations (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH02279621A (ja) * 1989-04-19 1990-11-15 Shiseido Co Ltd 粉末入り化粧水
JP2003526636A (ja) * 2000-01-05 2003-09-09 バイヤースドルフ・アクチエンゲゼルシヤフト 水中油型化粧品または皮膚科学的調製物
JP2004224706A (ja) * 2003-01-20 2004-08-12 Shiseido Co Ltd 噴霧型日焼け止め化粧料
JP2006008691A (ja) * 2004-06-28 2006-01-12 L'oreal Sa 親水性スクリーニング剤を含む水中油型ファインエマルション
WO2007122822A2 (ja) * 2007-07-27 2007-11-01 Shiseido Company, Ltd. 水中油型乳化日焼け止め化粧料
JP2008162930A (ja) * 2006-12-27 2008-07-17 Shiseido Co Ltd 水中油型乳化日焼け止め化粧料
JP2009503023A (ja) * 2005-08-04 2009-01-29 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア 化粧品調製物におけるポリイソブテニル無水コハク酸主体のブロックコポリマーの使用
JP2009161520A (ja) * 2007-12-10 2009-07-23 Kao Corp 水中油型乳化化粧料
JP2009542758A (ja) * 2006-07-13 2009-12-03 ロレアル 加熱ゲル化ポリマー、水混和性揮発性有機溶媒および有機uvスクリーニング剤を含む、水中油型または水中油中水型エマルションの形態の化粧用または皮膚科学的組成物
JP2010155839A (ja) * 2008-12-30 2010-07-15 L'oreal Sa 単糖と日焼け止め剤との組合せ及びその美容的使用
JP2011051922A (ja) * 2009-09-01 2011-03-17 Shiseido Co Ltd 日焼け止め化粧料
JP2012140404A (ja) * 2010-12-13 2012-07-26 Shiseido Co Ltd 水中油型乳化日焼け止め化粧料
JP2014055130A (ja) * 2012-09-05 2014-03-27 Evonik Industries Ag 特定のオリゴマー分布を有するポリグリセロールのポリグリセロールエステル
JP2015509925A (ja) * 2012-02-06 2015-04-02 ロレアル 極性油相及び疎水性シリカエアロゲル粒子を含む非粉末状日焼け止め組成物

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2463264A (en) 1942-12-23 1949-03-01 Ciba Ltd Derivatives of cyclic amidines and process of making same
DE59509233D1 (de) 1994-02-24 2001-06-13 Haarmann & Reimer Gmbh Kosmetische und dermatologische zubereitungen, enthaltend phenylen-1,4-bisbenzimidiazolesulfonsäuren
DE19937299A1 (de) * 1999-08-06 2001-02-15 Cognis Deutschland Gmbh Sonnenschutzmittel
DE19950059A1 (de) * 1999-10-16 2001-04-19 Beiersdorf Ag Kosmetische und dermatologische Lichtschutzformulierungen in Form von O/W-Makroemulsionen oder O/W-Mikroemulsionen, mit einem Gehalt an mehrfach sulfonierten Lichtschutzfiltern
DE10214059A1 (de) * 2002-03-28 2003-10-09 Beiersdorf Ag Wasserfeste kosmetische und dermatologische Lichtschutzformulierungen mit einem Gehalt an Polyoxyethylen-Polyoxypropylen-Blockpolymeren
DE10233330B4 (de) * 2002-07-22 2007-04-26 Sasol Germany Gmbh Mikroemulsion enthaltend UV-Lichtschutzfilter und/oder Antischuppenmittel
CN104902864B (zh) * 2012-12-21 2020-09-01 莱雅公司 化妆品组合物

Patent Citations (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH02279621A (ja) * 1989-04-19 1990-11-15 Shiseido Co Ltd 粉末入り化粧水
JP2003526636A (ja) * 2000-01-05 2003-09-09 バイヤースドルフ・アクチエンゲゼルシヤフト 水中油型化粧品または皮膚科学的調製物
JP2004224706A (ja) * 2003-01-20 2004-08-12 Shiseido Co Ltd 噴霧型日焼け止め化粧料
JP2006008691A (ja) * 2004-06-28 2006-01-12 L'oreal Sa 親水性スクリーニング剤を含む水中油型ファインエマルション
JP2009503023A (ja) * 2005-08-04 2009-01-29 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア 化粧品調製物におけるポリイソブテニル無水コハク酸主体のブロックコポリマーの使用
JP2009542758A (ja) * 2006-07-13 2009-12-03 ロレアル 加熱ゲル化ポリマー、水混和性揮発性有機溶媒および有機uvスクリーニング剤を含む、水中油型または水中油中水型エマルションの形態の化粧用または皮膚科学的組成物
JP2008162930A (ja) * 2006-12-27 2008-07-17 Shiseido Co Ltd 水中油型乳化日焼け止め化粧料
WO2007122822A2 (ja) * 2007-07-27 2007-11-01 Shiseido Company, Ltd. 水中油型乳化日焼け止め化粧料
JP2009161520A (ja) * 2007-12-10 2009-07-23 Kao Corp 水中油型乳化化粧料
JP2010155839A (ja) * 2008-12-30 2010-07-15 L'oreal Sa 単糖と日焼け止め剤との組合せ及びその美容的使用
JP2011051922A (ja) * 2009-09-01 2011-03-17 Shiseido Co Ltd 日焼け止め化粧料
JP2012140404A (ja) * 2010-12-13 2012-07-26 Shiseido Co Ltd 水中油型乳化日焼け止め化粧料
JP2015509925A (ja) * 2012-02-06 2015-04-02 ロレアル 極性油相及び疎水性シリカエアロゲル粒子を含む非粉末状日焼け止め組成物
JP2014055130A (ja) * 2012-09-05 2014-03-27 Evonik Industries Ag 特定のオリゴマー分布を有するポリグリセロールのポリグリセロールエステル

Also Published As

Publication number Publication date
CN116889525A (zh) 2023-10-17
EP3393600A1 (en) 2018-10-31
WO2017110153A1 (en) 2017-06-29
EP3393600B1 (en) 2024-02-21
EP3393600C0 (en) 2024-02-21
CN108367176A (zh) 2018-08-03
JP7009046B2 (ja) 2022-01-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR102043535B1 (ko) 피부 케어 조성물에서 사용하기 위한 초흡수성 중합체 및 전분 분말
KR101809449B1 (ko) 피부 케어 조성물에서 사용하기 위한 초흡수성 중합체 및 실리콘 탄성중합체
US8475774B2 (en) Sunscreen compositions comprising an ultraviolet radiation-absorbing polymer
JP7224367B2 (ja) 酸化防止剤を使用するuva光保護を強化するための方法
WO2015099198A1 (en) Transparent composition containing oil and microcapsules
KR20160023791A (ko) 낮은 활성제 농도 및 높은 생체 내 spf를 갖는 uv 조성물
EP2575748A2 (en) Sunscreen composition
EP3547990A1 (en) Sunscreen composition comprising nanocrystalline cellulose
JP2012046447A (ja) 油中水型乳化化粧料
WO2019065368A1 (ja) 水中油型皮膚化粧料
JP6789631B2 (ja) Spf及びレオロジーを改善するための高内相エマルション組成物
JP6866059B2 (ja) 水中油型エマルジョン組成物
JP2018024582A (ja) 有機粒子を含むw/oサンケア組成物
US20210128445A1 (en) Cosmetic
JP2019064943A (ja) 水中油型皮膚化粧料
JP2009242314A (ja) 日焼け止め化粧料
JP7009046B2 (ja) 改善されたサンケア組成物
WO2022124385A1 (en) Oil-in-water emulsion composition
US20170304171A1 (en) Alcohol-free emulsion based on nonionic surfactants, on an anionic amphiphilic lipid and on liposoluble organic uv-screening agents
JP2021161048A (ja) 水中油型組成物
JP2020105074A (ja) 二相サンケア組成物
JP7493978B2 (ja) 水中油型組成物
JP2018131411A (ja) 日焼け止め化粧料
TW202245731A (zh) 水中油型乳化化妝料
WO2024106520A1 (en) Non-sticky stable composition with texture transformation property

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20181213

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20191121

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20191202

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20200228

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20200526

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20201005

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20210105

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20210120

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20210426

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20210720

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20211213

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20220112

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 7009046

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150