JP2017077262A - ドレーンチューブ - Google Patents

Abstract

【課題】吸引管部及び連結管部の強度を充分に確保しつつ、吸引量が高く体内に溜まった体液を短期間に排出することができ、流路が詰まりにくいドレーンチューブを提供することを目的とする。
【解決手段】先端から順に吸引管部２、連結管部３及び流出管部４が一体に形成され、それらの内部に先端から後端まで通じる流路が形成され、吸引管部２及び連結管部３内に、先端から連結管部３の後端まで延びる仕切り部が設けられ、吸引管部２及び連結管部３の内部には、前記仕切り部によって仕切られた軸方向に延びる複数の流路が形成され、それら複数の流路は連結管部３と流出管部４の境界部分で１つに合流し、吸引管部２の外壁には、先端から前記仕切り部で仕切られた流路に沿って延びるスリット１８が１つ以上形成され、連結管部３の軸方向の長さＬが、５〜７０ｍｍである、ドレーンチューブ１。
【選択図】図１

Description

本発明は、ドレーンチューブに関する。

従来、術後等に患部に溜まった血液等の体液を体外に排出する外科用医療用具として、ドレンと流出管とがコネクタにより連結された傷部ドレンカテーテルが用いられていた（例えば、特許文献１）。該傷部ドレンカテーテルのドレンにおいては、円筒状の外壁内に先端から後端まで延びる断面十字状の仕切り部が設けられて軸方向に延びる４つの流路が形成され、かつ外壁にそれら４つの流路のそれぞれに沿って延びるスリットが形成されている。

前記傷部ドレンカテーテルを使用する際には、例えば、ドレン及びコネクタの部分を体内に挿入してドレンを患部に留置し、流出管における後端側の部分を体外に出して吸引機等に接続する。これにより、患部に溜まった血液等がドレンのスリット部分から流路内に入り、流出管を通じて体外に排出される。
しかし、このようなコネクタによってドレンと流出管を接続するものは、接続作業が必要になり製造が煩雑になる。また、体内から引き抜く際に、コネクタからドレンが外れて体内に残ったり、流出管がコネクタから外れてドレンとコネクタが体内に残ったりするおそれがある。

近年では、血液等の体液を体外に排出する外科用医療用具として、例えば、先端から順に吸引管部、連結管部及び流出管部が一体に形成され、それらの内部に先端から後端まで通じる流路が形成されたドレーンチューブが広く用いられている。該ドレーンチューブにおいては、吸引管部及び連結管部内に、吸引管部の先端から連結管部の後端まで延びる断面十字状の仕切り部が設けられ、吸引管部及び連結管部の内部に、該仕切り部によって仕切られた軸方向に延びる４つの流路が形成されている。それら複数の流路は連結管部と流出管部の境界部分で１つに合流している。また、吸引管部の外壁には、４つの流路のそれぞれに対応するように、吸引管部の先端から後端まで各流路に沿って延びる４つのスリットが形成されている。連結管部は、スリットが形成されておらず、その軸方向の長さは通常１００ｍｍ程度とされている。

該ドレーンチューブを使用する際には、吸引管部及び連結管部を体内に挿入して吸引管部を患部に留置し、流出管部における後端側の部分を体外に出して吸引機等に接続する。ドレーンチューブは、吸引管部、連結管部及び流出管部が一体に形成されているため、体内から引き抜く際に吸引管部が連結管部から外れるおそれがない。また、ドレーンチューブは押出成形により簡便に製造することができる。

米国特許第４４６５４８１号明細書

しかし、このようなドレーンチューブを用いた体液の排出においては、体内が過度に陰圧になることを防止する必要があるため、吸引機による吸引はあまり強くすることができず、吸引圧には限界がある。そのため、ドレーンチューブによる吸引量が充分に高まらず、体内に溜まった体液を短期間に排出することは難しい。また、ドレーンチューブ内の流量が少ないことで流路が詰まるおそれもある。
仕切り部を薄くして吸引管部及び連結管部の内部の流路を広くする態様も考えられるが、該態様を採用すると、吸引管部及び連結管部の強度が低下する。そのため、体内に挿入した際に吸引管部及び連結管部が潰れて流路が閉塞したり、体内から引き抜く際に吸引管部や連結管部が千切れて体内に残ったりするおそれが生じる。

本発明は、吸引管部及び連結管部の強度を充分に確保しつつ、吸引量が高く体内に溜まった体液を短期間に排出することができ、流路が詰まりにくいドレーンチューブを提供することを目的とする。

本発明は、以下の構成を有する。
［１］先端から順に吸引管部、連結管部及び流出管部が一体に形成され、それらの内部に先端から後端まで通じる流路が形成されたドレーンチューブであって、前記吸引管部及び前記連結管部内に、先端から前記連結管部の後端まで延びる仕切り部が設けられ、前記吸引管部及び前記連結管部の内部には、前記仕切り部によって仕切られた軸方向に延びる複数の流路が形成され、それら複数の流路は前記連結管部と前記流出管部の境界部分で１つに合流し、前記吸引管部の外壁には、先端から前記仕切り部で仕切られた流路に沿って延びるスリットが１つ以上形成され、前記連結管部の軸方向の長さが、５〜７０ｍｍである、ドレーンチューブ。
［２］前記吸引管部及び前記連結管部の内部に、前記仕切り部によって中心軸回りに仕切られた複数の流路が形成されている、［１］に記載のドレーンチューブ。
［３］前記吸引管部及び前記連結管部の内部に、前記仕切り部によって中心軸回りに仕切られた４つの流路が形成され、前記スリットが、前記外壁における前記４つの流路のうちの３つ又は４つにそれぞれに対応する位置に３つ又は４つ形成されている、［２］に記載のドレーンチューブ。
［４］シリコーンゴム製のドレーンチューブである、［１］〜［３］のいずれかに記載のドレーンチューブ。

本発明のドレーンチューブは、吸引管部及び連結管部の強度を充分に確保しつつ、吸引量が高く体内に溜まった体液を短期間に排出することができ、流路が詰まりにくい。

本発明のドレーンチューブの一例を示した斜視図である。 図１のドレーンチューブにおける吸引管部の先端側を拡大した斜視図である。 図１のドレーンチューブにおける連結管部の周辺を拡大した側面図である。 図１のドレーンチューブのＡ−Ａ断面図である。 図１のドレーンチューブのＢ−Ｂ断面図である。 図１のドレーンチューブのＣ−Ｃ断面図である。 本発明のドレーンチューブの他の例を示した断面図である。 本発明のドレーンチューブの他の例を示した断面図である。 本発明のドレーンチューブの他の例を示した断面図である。 本実施例において吸引量を計測する態様を示した概略図である。

本発明において、吸引管部とは、ドレーンチューブの先端側に位置し、外壁の内部に仕切り部によって複数の流路が形成され、かつ先端からそれら流路の１つ以上に沿って外壁にスリットが形成されている部分を意味する。
流出管部とは、ドレーンチューブの後端側に位置し、外壁の内部に仕切り部を有さず、かつスリットも形成されていない部分を意味する。
連結管部とは、ドレーンチューブにおける吸引管部と流出管部の間に位置し、外壁の内部に仕切り部によって複数の流路が形成され、かつスリットが形成されていない部分を意味する。吸引管部と連結管部との境界は、ドレーンチューブの外壁に先端から延びるように形成されたスリットのうち、最も長いスリットの後端の位置と一致する。連結管部と流出管部との境界は、仕切り部の後端の位置と一致する。

以下、本発明のドレーンチューブの一例を示して説明する。
本実施形態のドレーンチューブ１は、図１に示すように、先端１ａから順に吸引管部２、連結管部３及び流出管部４が一体に形成されている。吸引管部２、連結管部３及び流出管部４は、円筒状の可撓性を有する外壁１０を備えており、外壁１０の内部に先端１ａから後端１ｂまで通じる流路が形成されている。

本発明においては、外壁の厚みは、ドレーンチューブの柔軟性、体内に挿入した際の潰れにくさ、ミルキング操作の際の切れにくさ等を考慮し、ドレーンチューブの外径、材料等に応じて適宜設定すればよい。外壁の厚みは、例えば、０．４〜３ｍｍとすることができる。

吸引管部２及び連結管部３内には、図２〜５に示すように、先端１ａから連結管部３の後端３ａまで延びる仕切り部１２が設けられている。
この例の仕切り部１２は、吸引管部２及び連結管部３の内部において中心軸に沿って延びる棒状の芯部１４と、芯部１４から外壁１０の内面まで延び、かつ吸引管部２及び連結管部３の軸方向に延びるように形成された４つの帯状の仕切り板１６と、を備える。

４つの仕切り板１６は、ドレーンチューブ１の軸方向に垂直な方向に切断した断面において、軸周りに９０度間隔で芯部１４から放射状に形成されている。これにより、吸引管部２及び連結管部３の内部には、仕切り部１２によって中心軸回りに仕切られた４つの流路２０が形成されている。図３及び図６に示すように、吸引管部２及び連結管部３の内部に形成された４つの流路は、連結管部３と流出管部４の境界部分で合流し、流出管部４内において１つの流路２２になっている。

仕切り板の厚みは、特に限定されず、該仕切り板によって仕切られる流路の広さ、体内に挿入した際の吸引管部及び連結管部の潰れにくさ等を考量して適宜設定すればよい。仕切り板の厚みは、例えば、０．１〜２ｍｍとすることができる。
仕切り板の厚みは、芯部から外壁まで一定であってもよく、変化していてもよい。仕切り板が屈曲して吸引管部及び連結管部が潰れることを抑制しやすい点では、仕切り板の厚みは芯部から外壁まで一定であることが好ましい。

本発明では、吸引管部及び連結管部の内部に形成される流路の数は、４には限定されず、３以下であってもよく、５以上であってもよい。例えば、ドレーンチューブの軸方向に垂直な方向に切断した断面において、吸引管部及び連結管部の内に、軸周りに１２０度間隔で芯部から放射状に３つの仕切り板が形成された仕切り部を備え、吸引管部及び連結管部の内部に該仕切り部によって中心軸周りに３つの流路が形成された態様であってもよい。

流路の数が増えるほど仕切り部の仕切り板の数が増えるため、流路が狭くなって吸引量が低下する傾向があり、また体内に挿入したときに吸引管部及び連結管部が潰れにくくなる傾向がある。流路の広さと体内に挿入したときの吸引管部及び連結管部の潰れにくさのバランスの点では、吸引管部及び連結管部の内部に形成される流路の数は、２〜８が好ましく、４が特に好ましい。

吸引管部２の外壁１０には、図１〜４に示すように、仕切り部１２で仕切られた４つの流路２０のそれぞれに沿って延びる４つスリット１８が、先端１ａから吸引管部２の後端２ａまで形成されている。すなわち、吸引管部２の外壁１０には、４つの流路２０のそれぞれに対応する位置に、先端１ａから吸引管部２の後端２ａまで延びるスリット１８が形成されている。
吸引管部２の外壁１０にスリット１８が形成されていることで、吸引管部２の外周部分からスリット１８を通じて流路２０内に体液を吸引することができる。これにより、スリットが無い場合に比べて体内のより広い範囲から体液を吸い出すことが可能となる。

本発明においては、吸引管部に形成されるスリットは、ドレーンチューブの軸方向に沿って延びており、またその先端はドレーンチューブの先端に達している。これにより、吸引管部を体内に留置している際に体内組織がスリット部分に入り込むように成長しても、吸引管部を体外に引き抜くときに該体内組織がスリットに沿って吸引管部の先端まで移動して抜けることができる。そのため、吸引管部を体外に引き抜くときにスリット部分に入り込んだ体内組織が引き裂かれることを抑制することができる。

スリットの幅は、吸引管部の外径、体液の吸引量等を考量して、ドレーンチューブの外径等に応じて適宜決定すればよい。スリットの幅は、例えば、０．１〜７ｍｍとすることができる。

本発明においては、スリットの数は、４には限定されず、３以下であってもよく、５以上であってもよい。また、吸引管部の外壁に形成されるスリットの数は、吸引管部の内部に形成される流路の数と同じであってもよく、異なっていてもよい。
例えば、ドレーンチューブ１のように吸引管部の内部に４つの流路が形成されている場合、吸引管部の外壁における３つの流路にそれぞれに対応する位置に、先端から３つの流路が形成されている態様であってもよい。

吸引管部の外壁にスリットを複数形成する場合、それらスリットの長さは、同じであってもよく、異なっていてもよい。
吸引管部の軸方向の長さは、特に限定されず、ドレーンチューブを体内に留置する位置を考慮して適宜決定すればよい。

ドレーンチューブ１の連結管部３の軸方向の長さＬは、５〜７０ｍｍである。連結管部３の長さＬが前記範囲内であることで、連結管部における抵抗が小さくなることで、吸引機による吸引が強くなくても吸引量を充分に高くすることができる。そのため、体内に溜まった体液を短期間に排出することができ、また連結管部３内の流路２０が詰まることを抑制することができる。
本発明においては、連結管部の軸方向の長さは、５〜７０ｍｍであり、５〜５０ｍｍが好ましく、５〜２５ｍｍがより好ましい。

流出管部４は、使用時において少なくとも後端側の一部が体外に露出した状態とされる部分である。ドレーンチューブ１の使用時においては、流出管部４の後端は吸引機等に接続される。
流出管部４においては、外壁１０内に仕切り部１２が設けられておらず、内部が１つの流路２２となっている。
流出管部４の長さは、特に限定されず、適宜設定することができる。

ドレーンチューブの外径は、特に限定されず、用途に応じて適宜設定すればよい。ドレーンチューブの外径は、例えば、２〜１０ｍｍとすることができる。
吸引管部、連結管部及び流出管部の外径は、体内への挿入及び体内からの引き抜きが容易な点から、同じであることが好ましい。なお、本発明の効果、体内への挿入性及び対外への引き抜き性を損なわない範囲であれば、吸引管部、連結管部及び流出管部の外径は異なっていてもよい。

本発明のドレーンチューブを形成する材料としては、シリコーンゴムが好ましい。シリコーンゴムは、軟質ポリウレタン等に比べて柔軟である。そのため、ドレーンチューブをシリコーンゴムで形成することで、吸引管部を体内の目的の位置に留置させることが容易になる。

ドレーンチューブには、造影剤を配合して、Ｘ線を用いた造影を可能とすることが好ましい。特にドレーンチューブにおいて体内に挿入される部分である吸引管部及び連結管部に造影剤を配合することが好ましい。これにより、吸引管部が体内の目的の位置に留置されたかどうかの確認が可能となる。また、チューブを引き抜く際に吸引管部や連結管部が万が一切れたとしても、体内に存在する切断部分を確認できるため、予期せずチューブが体内に取り残されることを防ぐことができる。

造影剤としては、公知のものを使用することができ、例えば、硫酸バリウム、酸化チタン等が挙げられる。
造影剤としては、１種を単独で使用してもよく、２種以上を組み合わせて使用してもよい。

ドレーンチューブへの造影剤の配合量が多いほど、ドレーンチューブの強度が低下して切れやすくなったり、体内へ挿入した際に潰れやすくなったりする傾向がある。そのため、ドレーンチューブに造影剤を配合する場合は、ドレーンチューブにおける特定の部位に部分的に造影剤を配合することが好ましい。
具体的には、例えば、ドレーンチューブ１の場合、仕切り部１２における４つの仕切り板１６のうちの１つにその先端から後端まで造影剤を配合することができる。

ドレーンチューブ１を使用する際には、吸引管部２及び連結管部３を体内に挿入して吸引管部２を患部に留置し、流出管部４における後端側の部分を体外に出して吸引機等に接続する。この状態で吸引機等によって吸引することで、患部に溜まった血液等がドレーンチューブ１のスリット１８部分から流路２０内に入り、連結管部３及び流出管部４を通じて体外に排出される。

本発明のドレーンチューブの製造方法は、特に限定されず、連結管部の長さを前記範囲に調節する以外は、公知の方法を採用することができる。本発明のドレーンチューブの製造方法としては、例えば、押出成形により吸引管部、連結管部及び流出管部を一体に成形する方法が挙げられる。

以上説明した本発明のドレーンチューブにおいては、連結管部の軸方向の長さを特定の範囲に制御していることで、連結管部における流動抵抗が小さくなるため、吸引機による吸引が強くなくても吸引量を充分に高くすることができる。また、仕切り部を過度に薄くする必要もないため、吸引管部及び連結管部の強度を充分に確保することができ、体内に挿入した際に潰れたり、体内から引き抜く際にも千切れたりすることを抑制することができる。このように、本発明のドレーンチューブにおいては、吸引管部及び連結管部の強度を充分に確保しつつ、吸引量を充分に高くして体内に溜まった体液を短期間に排出することができ、また流路も詰まりにくい。

なお、本発明のドレーンチューブは、前記したドレーンチューブ１には限定されない。
例えば、本発明のドレーンチューブは、図７に例示したドレーンチューブ５であってもよい。図７における図４と同じ部分は同符号を付して説明を省略する。
ドレーンチューブ５は、吸引管部２の外壁１０において、４つの流路２０のうちの３つに対応する位置に３つのスリット１８が形成されている以外は、ドレーンチューブ１と同じである。すなわち、ドレーンチューブ５は、吸引管部２にスリット１８を４つ形成する代わりにスリット１８を３つ形成する以外は、ドレーンチューブ１と同じである。

ドレーンチューブ５においても、ドレーンチューブ１と同様に、連結管部３の軸方向の長さを特定の範囲に制御することで、吸引管部２及び連結管部３の強度を充分に確保しつつ、吸引量を高くすることができる。そのため、体内に溜まった体液を短期間に排出することができ、また流路も詰まりにくい。
また、ドレーンチューブ５においては、４つの流路２０のうちの３つが外壁１０側においてスリット１８の部分で開放され、残りの１つの流路２０が外壁１０側において閉じた状態になっている。スリット１８が形成された３つの流路２０においては、連結管部３と近い側で体液の吸引量が多くなる一方、スリット１８が形成されていない流路２０では先端部分から体液が吸引される。これにより、体内においてより広範囲で体液を吸引することが容易になる。

本発明のドレーンチューブは、図８及び図９に例示したドレーンチューブ６であってもよい。図８及び図９において図４及び図５と同じ部分は同符号を付して説明を省略する。
ドレーンチューブ６は、円筒状の外壁１０の代わりに楕円筒状の外壁１０Ａを備え、吸引管部２及び連結管部３に仕切り部１２の代わりに仕切り部１２Ａを備える以外は、ドレーンチューブ１と同じである。

仕切り部１２Ａは、ドレーンチューブ６の先端から連結管部３の後端まで延びる、３つの帯状の第１仕切り板２４、第２仕切り板２６及び第３仕切り板２８を備える。第１仕切り板２４及び第２仕切り板２６は、外壁１０Ａにおける長軸方向の両方の先端寄りにおいて、短軸方向に延びて外壁１０Ａ内を仕切るように設けられている。第３仕切り板２８は、第１仕切り板２４及び第２仕切り板２６の長さ方向の中間部同士を繋ぐように延び、外壁１０Ａ内における第１仕切り板２４及び第２仕切り板２６の間を仕切るように設けられている。

吸引管部２及び連結管部３の内部には、仕切り部１２Ａによって中心軸回りに仕切られた４つの流路２０Ａが形成されている。吸引管部２及び連結管部３の内部に形成された４つの流路２０Ａは、連結管部３と流出管部４の境界部分で合流し、流出管部４内において１つの流路になっている。

吸引管部２の外壁１０Ａには、仕切り部１２Ａで仕切られた４つの流路２０Ａのそれぞれに沿って延びる４つスリット１８が、先端から吸引管部２の後端まで形成されている。すなわち、吸引管部２の外壁１０Ａには、４つの流路２０Ａのそれぞれに対応する位置に、先端から吸引管部２の後端まで延びるスリット１８が形成されている。

ドレーンチューブ６においても、ドレーンチューブ１と同様に、連結管部３の軸方向の長さを特定の範囲に制御することで、吸引管部２及び連結管部３の強度を充分に確保しつつ、吸引量を高くすることができる。そのため、体内に溜まった体液を短期間に排出することができ、また流路も詰まりにくい。
また、ドレーンチューブ６は、楕円筒状の外壁１０Ａを備えるために円筒状の外壁１０を備えるドレーンチューブ１に比べて扁平状であり、厚みを薄くすることができるため、体内において臓器の裏側等の狭い部分に吸引管部２を留置することが容易である。このように、ドレーンチューブ６は、臓器の裏側等の狭い場所の体液を排出する際に好適に使用される。

また、ドレーンチューブ６は、臓器の裏側等に留置するため、Ｘ線によっても位置を確認することが困難になる可能性がある。そのため、ドレーンチューブ６のような扁平形状のドレーンチューブに造影剤を配合する場合は、吸引管部及び連結管部の全体に造影剤を配合することが好ましい。

また、本発明のドレーンチューブは、吸引管部及び連結管部内において、仕切り部によって中心軸回りに仕切られた複数の流路が形成された態様には限定されない。例えば、本発明のドレーンチューブは、吸引管部及び連結管部内が軸方向に並行して延びる仕切り板によって仕切られ、軸方向に延びる複数の流路が幅方向に並ぶように形成された態様であってもよい。

以下、実施例によって本発明を詳細に説明するが、本発明は以下の記載によっては限定されない。
［吸引量の計測］
図１０に示すように、ハイベッセル１１０内に０．７５質量％アルギン酸ナトリウム水溶液（約２ｋｇ）を入れ、そのハイベッセル１１０を天秤１１２上に設置した。天秤１１２はパーソナルコンピュータ１１４と接続し、天秤１１２の指示値がリアルタイムでパーソナルコンピュータ１１４に入力されるようにした。ドレーンチューブ５の流出管部の後端を、接続コネクタ１１６及び接続チューブ１１８を介して貯水容器１２０と接続した。貯水容器１２０には、レギュレータ１２２を介して吸引機１２４を接続し、さらにマノメータ１２６を接続して吸引圧を確認できるようにした。
次いで、ドレーンチューブ５の吸引管部及び連結管部を、吸引管部と連結管部の境界部分及び吸引管部の先端がハイベッセル１１０の側壁に接触しないようにアルギン酸ナトリウム水溶液中に浸漬した。次いで、吸引機を起動し、ドレーンチューブ５を通じてアルギン酸ナトリウム水溶液を吸引した。アルギン酸ナトリウム水溶液が貯水容器１２０に到達した後、レギュレータ１２２によってマノメータ１２６の値が２００±２ｍｍＨ_２Ｏになるように調節した。ドレーンチューブ５内及び接続チューブ１１８内に気泡がないことを確認し、気泡があった場合は気泡を抜いて、マノメータ１２６の数値が安定（１分間変化無し）になってから、１分間の吸引量を天秤１１２で計測した。計測はｎ＝３で実施し、それらの結果から吸引量の平均値と偏差を算出した。
ドレーンチューブ６の場合も同様に計測を行った。測定条件を以下に示す。
（ドレーンチューブ５の測定条件）
水溶液温度：１９．２℃、
気温：２１．６℃、
湿度：２８％、
水溶液粘度：９８．８ｍＰａ・ｓ。
（ドレーンチューブ６の測定条件）
水溶液温度：１９．３℃、
気温：２１．６℃、
湿度：２９％、
水溶液粘度：９９．７ｍＰａ・ｓ。

［製造例１：熱硬化性シリコーンゴム組成物の製造］
シリコーン生ゴム（商品名「ＫＥ−７８ＶＢＳ」、信越化学工業社製）１００質量部に対して、疎水性フュームドシリカ（商品名「アエロジルＲ９７４」、日本アエロジル社製）４３質量部を配合し、ニーダーミキサーを用いて均一に混合し、１５０℃で２時間熱処理してシリコーンゴムコンパウンドを調製した。
次いで、このシリコーンゴムコンパウンド１００質量部にオルガノハイドロジェンポリシロキサン（商品名「Ｃ−２５Ｂ」、信越化学工業社製）２．０質量部、白金系触媒（商品名「Ｃ−２５Ａ」、信越化学工業社製）０．５質量部を配合し、ミキシングロールで混練して熱硬化性シリコーンゴム組成物（付加反応型シリコーンゴム組成物）を得た。

［製造例２：熱硬化性シリコーンゴム組成物の製造］
シリコーン生ゴム（商品名「ＫＥ−７８ＶＢＳ」、信越化学工業社製）の代わりに、シリコーン生ゴム（商品名「ＫＥ−７７ＶＢＳ」、信越化学工業社製）を使用した以外は、製造例１と同様にして熱硬化性シリコーンゴム組成物（付加反応型シリコーンゴム組成物）を得た。

［実施例１］
押出成形により、製造例１で得た熱硬化性シリコーンゴム組成物を用いて、図７に例示した、吸引管部２の外壁１０にスリット１８が３つ形成されたドレーンチューブ５（ラウンドタイプ）を製造した。ドレーンチューブ５においては、外径を６．５ｍｍ、全長を１２００ｍｍ、吸引管部の長さを２７０ｍｍ、連結管部の長さを５０ｍｍ、流出管部の長さを８００ｍｍとした。
なお、製品長は直尺、外径は工具顕微鏡（オリンパス製 ＳＴＭ−６）により測定した。

［実施例２、３］
吸引管部の長さ、連結管部の長さ及び流出管部の長さを表１に示すとおりに変更した以外は、実施例１と同様にしてドレーンチューブを得た。

［実施例４］
押出成形により、製造例２で得た熱硬化性シリコーンゴム組成物を用いて、図８及び図９に例示した楕円筒状のドレーンチューブ６（フラットタイプ）を製造した。ドレーンチューブ６においては、外径（長径）を１０ｍｍ、全長を１０７０ｍｍ、吸引管部の長さを１７０ｍｍ、連結管部の長さを４０ｍｍ、流出管部の長さを７８０ｍｍとした。

［実施例５、６］
吸引管部の長さ、連結管部の長さ及び流出管部の長さを表１に示すとおりに変更した以外は、実施例４と同様にしてドレーンチューブを得た。

［比較例１、２］
吸引管部の長さ、連結管部の長さ及び流出管部の長さを表１に示すとおりに変更した以外は、実施例１と同様にしてドレーンチューブを得た。

［比較例３、４］
吸引管部の長さ、連結管部の長さ及び流出管部の長さを表１に示すとおりに変更した以外は、実施例２と同様にしてドレーンチューブを得た。

各例における寸法及び吸引量の計測結果を表１に示す。

表１に示すように、連結管部の長さが５〜７０ｍｍの範囲内である実施例１〜３のドレーンチューブは、連結管部の長さが７０ｍｍ超の比較例１、２のドレーンチューブに比べて吸引量が多かった。
楕円筒状のドレーンチューブの場合も同様に、連結管部の長さが５〜７０ｍｍの範囲内である実施例４〜６のドレーンチューブは、連結管部の長さが７０ｍｍ超の比較例３、４のドレーンチューブに比べて吸引量が多かった。

１、５、６ ドレーンチューブ
２ 吸引管部
３ 連結管部
４ 流出管部
１０、１０Ａ 外壁
１２ 仕切り部
１４ 芯部
１６ 仕切り板
１８ スリット
２０、２０Ａ、２２ 流路
２４ 第１仕切り板
２６ 第２仕切り板
２８ 第３仕切り板

Claims (4)

1. 先端から順に吸引管部、連結管部及び流出管部が一体に形成され、それらの内部に先端から後端まで通じる流路が形成されたドレーンチューブであって、
   前記吸引管部及び前記連結管部内に、先端から前記連結管部の後端まで延びる仕切り部が設けられ、
   前記吸引管部及び前記連結管部の内部には、前記仕切り部によって仕切られた軸方向に延びる複数の流路が形成され、
   それら複数の流路は前記連結管部と前記流出管部の境界部分で１つに合流し、
   前記吸引管部の外壁には、先端から前記仕切り部で仕切られた流路に沿って延びるスリットが１つ以上形成され、
   前記連結管部の軸方向の長さが、５〜７０ｍｍである、ドレーンチューブ。
2. 前記吸引管部及び前記連結管部の内部に、前記仕切り部によって中心軸回りに仕切られた複数の流路が形成されている、請求項１に記載のドレーンチューブ。
3. 前記吸引管部及び前記連結管部の内部に、前記仕切り部によって中心軸回りに仕切られた４つの流路が形成され、
   前記スリットが、前記外壁における前記４つの流路のうちの３つ又は４つにそれぞれに対応する位置に３つ又は４つ形成されている、請求項２に記載のドレーンチューブ。
4. シリコーンゴム製のドレーンチューブである、請求項１〜３のいずれか一項に記載のドレーンチューブ。

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