JP2017061592A - シリコーン多孔体の製造方法 - Google Patents
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Abstract
Description
(1)湿式法
主材料を良溶媒に溶解させ、これに気泡形成材料を混合・混練して均一に分散させた後に、所定形状に成形した主材料を得る。次いで、主材料の貧溶媒であって、かつ前記気泡形成材料を溶解させ得る溶媒を用いて、該気泡形成材料だけを溶解・除去する方法。ここに貧溶媒とは、ある物質に対して溶解度の小さい溶媒をいい、逆に良溶媒は溶解度が大きい溶媒をいう。
(2)乾式法
主材料を加熱して溶解状態とし、これに気泡形成材料を混合・混練して均一に分散させた後に、所定形状に成形した主材料を得る。次いで、この主材料の貧溶媒であって、かつ前記気泡形成材料を溶解させ得る溶媒を用いて、該気泡形成材料だけを溶解・除去する方法。
(3)更に、別の抽出法としてエマルジョン法がある。これは、液状の主材料に水および/または水溶性ポリマーを混合・混練して均一に分散させた後に、所定形状に成形された主材料を得、次いでこの主材料から水を除去する方法である。
請求項1に係る発明によれば、水により水溶性の気泡形成材料を抽出除去するに先立って、シリコーン成形体は架橋されているので、しっかりとした骨格を有して物理的強度や通気性、弾性に優れた3次元連通気泡構造のシリコーン多孔体が得られる大きな利点がある。
請求項3に係る発明によれば、水溶性の気泡形成材料にはアルキルエーテルからなる水溶性有機物が含まれているので、主成分であるシリコーン原料と気泡形成材料とを混合させた際に、気泡形成材料がシリコーン原料に均一に分散する分散性が高まる。また、分散した気泡形成材料に含まれる水溶性無機物を取り巻くように水溶性有機物を存在させることができ、水による水溶性気泡形成材料の抽出除去が極めて容易になる。
前記シリコーン原料に水溶性の気泡形成材料を混合した混合物は、水(H2O)が含まれないように該原料を混合して調整される。すなわち、混合原料は、水および/または水溶性気泡形成材料の水溶液が含まれておらず、シリコーン原料と、水溶性気泡形成材料とを直接混合・混練するようにしてある。なお、混合物中に水(H2O)成分が混入した場合は、架橋工程において当該水成分の蒸発の程度に応じて均質な3次元連通気泡構造が形成されないおそれがあり、また、通気性がばらついたり物理的強度が劣ったりした多孔体になるおそれがある。
その後、前記シリコーン成形体を溶媒に浸漬させる。この際の浸漬は、如何なる方法であってもよいが、前記シリコーン成形体全体を水に接触させる水中浸漬による抽出・除去が好適である。このとき使用される水の温度についても、殊に限定がなく室温程度のものであってもよいが、前記各水溶性物質の効率的な除去のために、15〜60℃の温水を利用してもよい。そして、水溶性気泡形成材料を除去した成形体を乾燥することで、シリコーン多孔体が得られる。なお、乾燥温度は特に限定されるものではなく、シリコーン原料から得られたシリコーン多孔体の耐熱温度以下の温度であれば良い。
以下に、本発明に係るシリコーン多孔体の実験例を示す。このシリコーン多孔体は、予め選択されたシリコーン原料、水溶性気泡形成材料(水溶性無機物および水溶性有機物)を所定割合で混合し、得られたシリコーン混合物を汎用の押出機または2軸ロールを使用して所要の形状に成形し、各試験例で得たシリコーン多孔体から、厚み2mm、直径70mmの円盤形状の試験片を作成して、日本工業規格JSK6400−7のB法に準拠して通気性(ml/cm2・s)を測定した。また、JSK6262に準拠して引張強度(kPa)および引張伸び(%)を測定した(以下同様)。各実験例の結果を、表1および表2に示す。
ここで、表1および表2の項目「混練状態」は、混練工程後の混合物の状態を目視により確認したものであり、混合原料が均一に混ざっている状態を「○」とし、混合原料の混ざりムラがある状態を「×」として評価した。また、項目「成形シート外観(抽出前)」は、成形シートの外観の状態を目視で確認したものであり、凹凸が無く平滑な状態を「○」とし、膨らみやボイドが見られる状態を「×」として評価した。項目「乾燥後のシート外観」は、乾燥後のシート外観を目視で確認したものであり、凹凸が無く平滑な状態を「○」とし、シートの収縮や変形が見られる状態を「×」として評価した。項目「セル構造(抽出後)」は、光学顕微鏡(倍率150倍、視界1.6mm×2.1mm)でセル構造を観察したものであり、目視判定して均一なセル構造をしている状態を「○」とし、不均一またはセルが潰れてしまっている状態を「×」として評価した。
(実験例1)
二液付加反応型の液状シリコーン(Momentive社製、TSE3453T)を10vol%と、水溶性無機物(日本精塩(株)製、やき塩)を70vol%と、水溶性有機物1(東邦化学工業(株)製、ペグノールL−4)を20vol%との総量5Lを、プラネタリーミキサー((株)愛工舎製作所)により回転数100rpmで20分間撹拌し、未架橋状態のシリコーン混合物を得た。なお、前記水溶性有機物1の構造は、R1O(CH2CH2O)nR2で、R1=炭素数12個の直鎖アルキル基、R2=H(水素原子)、n=7である。
得られたシリコーン混合物は、全ての材料が均一に混練された状態であった。なお、撹拌の際にプラネタリーミキサーの釜温度は40℃に温調されていた。
前記シリコーン混合物を2軸ロールで押出して、シー卜状のシリコーン成形体を得た。得られたシート状シリコーン成形体の外観は良好であった。
次いで、得られたシート状のシリコーン成形体を130℃に温度設定した乾燥炉に10分挿入し、該成形体を架橋させた。
架橋されたシート状シリコーン成形体を40℃に温調した温水に24時間浸漬し、前記水溶性無機物と水溶性有機物とを抽出した。その後、乾燥機(50℃)で乾燥させることで、シート状成形体に多数の気泡が3次元で連通している多孔体が得られた。
その測定結果を、表1に示す。
液状シリコーン(Momentive社製、TSE3453T)を50vol%と、水溶性無機物(日本精塩(株)製、やき塩)を40vol%と、水溶性有機物1(東邦化学工業(株)製、ペグノールL−4)を10vol%との総量5Lを、プラネタリーミキサー((株)愛工舎製作所)により回転数100rpmで20分間撹拌し、未架橋状態のシリコーン混合物を得た。なお、前記水溶性有機物1は、実験例1と同じ有機物である。
得られたシリコーン混合物は、全ての材料が均一に混練された状態であった。なお、撹拌の際にプラネタリーミキサーの釜温度は40℃に温調されていた。
前記シリコーン混合物を2軸ロールで押出して、シート状のシリコーン成形体を得た。得られたシート状シリコーン成形体の外観は良好であった。
次いで、得られたシート状のシリコーン成形体を130℃に温度設定した乾燥炉に10分挿入し、該成形体を架橋させた。
架橋されたシート状シリコーン成形体を40℃に温調した温水に24時間浸漬し、前記水溶性無機物と水溶性有機物とを抽出した。その後、乾燥機(50℃)で乾燥させることで、シート状成形体に多数の気泡が3次元で連通している多孔体が得られた。
その測定結果を、表1に示す。
液状シリコーン(Momentive社製、TSE3453T)を30vol%と、水溶性無機物(日本精塩(株)製、やき塩)を45vol%と、水溶性有機物1(東邦化学工業(株)製、ペグノールL−4)を25vol%との総量5Lを、プラネタリーミキサー((株)愛工舎製作所)により回転数100rpmで20分間撹拌し、未架橋状態のシリコーン混合物を得た。なお、前記水溶性有機物1は、実験例1と同じ化合物である。
得られたシリコーン混合物は、全ての材料が均一に混練された状態であった。なお、撹拌の際にプラネタリーミキサーの釜温度は10℃に温調されていた。
前記シリコーン混合物を2軸ロールで押出して、シート状のシリコーン成形体を得た。得られたシート状シリコーン成形体の外観は良好であった。
次いで、得られたシート状のシリコーン成形体を40℃に温度設定した乾燥炉に24時間挿入し、該成形体を架橋させた。
架橋されたシート状シリコーン成形体を40℃に温調した温水に24時間浸漬し、前記水溶性無機物と水溶性有機物とを抽出した。その後、乾燥機(50℃)で乾燥させることで、シート状成形体に多数の気泡が3次元で連通している多孔体が得られた。
その測定結果を、表1に示す。
液状シリコーン(Momentive社製、TSE3453T)を30vol%と、水溶性無機物(日本精塩(株)製、やき塩)を45vol%と、水溶性有機物1(東邦化学工業(株)製、ペグノールL−4)を25vol%との総量5Lを、プラネタリーミキサー((株)愛工舎製作所)により回転数100rpmで20分間撹拌し、未架橋状態のシリコーン混合物を得た。なお、前記水溶性有機物1は、実験例1と同じ化合物である。
得られたシリコーン混合物は、全ての材料が均一に混練された状態であった。なお、撹拌の際にプラネタリーミキサーの釜温度は90℃に温調されていた。
前記シリコーン混合物を2軸ロールで押出して、シート状のシリコーン成形体を得た。得られたシート状シリコーン成形体の外観は良好であった。
次いで、得られたシート状のシリコーン成形体を40℃に温度設定した乾燥炉に24時間挿入し、該成形体を架橋させた。
架橋されたシート状シリコーン成形体を40℃に温調した温水に24時間浸漬し、前記水溶性無機物と水溶性有機物とを抽出した。その後、乾燥機(50℃)で乾燥させることで、シート状成形体に多数の気泡が3次元で連通している多孔体が得られた。
その測定結果を、表1に示す。
液状シリコーン(Momentive社製、TSE3453T)を30vol%と、水溶性無機物(日本精塩(株)製、やき塩)を45vol%と、水溶性有機物2(東邦化学工業(株)製、ペグノールST−7)を25vol%との総量5Lを、プラネタリーミキサー((株)愛工舎製作所)により回転数100rpmで20分間撹拌し、未架橋状態のシリコーン混合物を得た。なお、前記水溶性有機物2の構造は、R1O(CH2CH2O)nR2で、R1=炭素数12〜14個の直鎖アルキル基、R2=H(水素原子)、n=7である。
得られたシリコーン混合物は、全ての材料が均一に混練された状態であった。なお、撹拌の際にプラネタリーミキサーの釜温度は40℃に温調されていた。
前記シリコーン混合物を2軸ロールで押出して、シート状のシリコーン成形体を得た。得られたシート状シリコーン成形体の外観は良好であった。
次いで、得られたシート状のシリコーン成形体を40℃に温度設定した乾燥炉に24時間挿入し、該成形体を架橋させた。
架橋されたシート状シリコーン成形体を40℃に温調した温水に24時間浸漬し、前記水溶性無機物と水溶性有機物とを抽出した。その後、乾燥機(50℃)で乾燥させることで、シート状成形体に多数の気泡が3次元で連通している多孔体が得られた。
その測定結果を、表1に示す。
液状シリコーン(Momentive社製、TSE3453T)を30vol%と、水溶性無機物(日本精塩(株)製、やき塩)を45vol%と、水溶性有機物3(東邦化学工業(株)製、ペグノールO−4)を25vol%との総量5Lを、プラネタリーミキサー((株)愛工舎製作所)により回転数100rpmで20分間撹拌し、未架橋状態のシリコーン混合物を得た。なお、前記水溶性有機物3の構造は、R1O(CH2CH2O)nR2で、R1=炭素数12個の直鎖アルキル基、R2=H(水素原子)、n=4である。
得られたシリコーン混合物は、全ての材料が均一に混練された状態であった。なお、撹拌の際にプラネタリーミキサーの釜温度は40℃に温調されていた。
前記シリコーン混合物を2軸ロールで押出して、シート状のシリコーン成形体を得た。得られたシート状シリコーン成形体の外観は良好であった。
次いで、得られたシート状のシリコーン成形体を40℃に温度設定した乾燥炉に24時間挿入し、該成形体を架橋させた。
架橋されたシート状シリコーン成形体を40℃に温調した温水に24時間浸漬し、前記水溶性無機物と水溶性有機物とを抽出した。その後、乾燥機(50℃)で乾燥させることで、シート状成形体に多数の気泡が3次元で連通している多孔体が得られた。
その測定結果を、表1に示す。
液状シリコーン(Momentive社製、TSE3453T)を30vol%と、水溶性無機物(日本精塩(株)製、やき塩)を45vol%と、水溶性有機物4(東邦化学工業(株)製、ハイソルブMTEM)を25vol%との総量5Lを、プラネタリーミキサー((株)愛工舎製作所)により回転数100rpmで20分間撹拌し、未架橋状態のシリコーン混合物を得た。なお、前記水溶性有機物4の構造は、R1O(CH2CH2O)nR2で、R1=R2=メチル基、n=4である。
得られたシリコーン混合物は、全ての材料が均一に混練された状態であった。なお、撹拌の際にプラネタリーミキサーの釜温度は40℃に温調されていた。
前記シリコーン混合物を2軸ロールで押出して、シート状のシリコーン成形体を得た。得られたシート状シリコーン成形体の外観は良好であった。
次いで、得られたシート状のシリコーン成形体を40℃に温度設定した乾燥炉に24時間挿入し、該成形体を架橋させた。
架橋されたシート状シリコーン成形体を40℃に温調した温水に24時間浸漬し、前記水溶性無機物と水溶性有機物とを抽出した。その後、乾燥機(50℃)で乾燥させることで、シート状成形体に多数の気泡が3次元で連通している多孔体が得られた。
その測定結果を、表1に示す。
液状シリコーン(Momentive社製、TSE3453T)を30vol%と、水溶性無機物(日本精塩(株)製、やき塩)を45vol%と、水溶性有機物5(東邦化学工業(株)製、ハイソルブBTM)を25vol%との総量5Lを、プラネタリーミキサー((株)愛工舎製作所)により回転数100rpmで20分間撹拌し、未架橋状態のシリコーン混合物を得た。なお、前記水溶性有機物5の構造は、R1O(CH2CH2O)nR2で、R1=直鎖ブチル基、R2=メチル基、n=3である。
得られたシリコーン混合物は、全ての材料が均一に混練された状態であった。なお、撹拌の際にプラネタリーミキサーの釜温度は40℃に温調されていた。
前記シリコーン混合物を2軸ロールで押出して、シート状のシリコーン成形体を得た。得られたシート状シリコーン成形体の外観は良好であった。
次いで、得られたシート状のシリコーン成形体を40℃に温度設定した乾燥炉に24時間挿入し、該成形体を架橋させた。
架橋されたシート状シリコーン成形体を40℃に温調した温水に24時間浸漬し、前記水溶性無機物と水溶性有機物とを抽出した。その後、乾燥機(50℃)で乾燥させることで、シート状成形体に多数の気泡が3次元で連通している多孔体が得られた。
その測定結果を、表1に示す。
液状シリコーン(Momentive社製、TSE3453T)を20vol%と、水溶性無機物(日本精塩(株)製、やき塩)を76vol%と、水溶性有機物1(東邦化学工業(株)製、ペグノールL−4)を4vol%との総量5Lを、プラネタリーミキサー((株)愛工舎製作所)により回転数100rpmで20分間撹拌し、未架橋状態のシリコーン混合物を得た。
水溶性無機物と水溶性有機物の体積比率(vol%)は、95:5であった。なお、前記水溶性有機物1は、実験例1と同じ化合物である。
得られたシリコーン混合物は、全ての材料が均一に混練された状態であった。なお、撹拌の際にプラネタリーミキサーの釜温度は40℃に温調されていた。
前記シリコーン混合物を2軸ロールで押出して、シート状のシリコーン成形体を得た。得られたシートの外観は良好であった。
次いで、得られたシート状のシリコーン成形体を40℃に温度設定した乾燥炉に24時間挿入し、該成形体を架橋させた。
架橋されたシート状シリコーン成形体を40℃に温調した温水に24時間浸漬し、前記水溶性無機物と水溶性有機物とを抽出した。その後、乾燥機(50℃)で乾燥させることで、シート状成形体に多数の気泡が3次元で連通している多孔体が得られた。
その測定結果を、表1に示す。
液状シリコーン(Momentive社製、TSE3453T)を20vol%と、水溶性無機物(日本精塩(株)製、やき塩)を4vol%と、水溶性有機物1(東邦化学工業(株)製、ペグノールL−4)を76vol%との総量5Lを、プラネタリーミキサー((株)愛工舎製作所)により回転数100rpmで20分間撹拌し、未架橋状態のシリコーン混合物を得た。
水溶性無機物と水溶性有機物の体積比率(vol%)は、5:95であった。なお、前記水溶性有機物1は、実験例1と同じ化合物である。
得られたシリコーン混合物は、全ての材料が均一に混練された状態であった。なお、撹拌の際にプラネタリーミキサーの釜温度は40℃に温調されていた。
前記シリコーン混合物を2軸ロールで押出して、シート状のシリコーン成形体を得た。得られたシートの外観は良好であった。
次いで、得られたシート状のシリコーン成形体を40℃に温度設定した乾燥炉に24時間挿入し、該成形体を架橋させた。
架橋されたシート状シリコーン成形体を40℃に温調した温水に24時間浸漬し、前記水溶性無機物と水溶性有機物とを抽出した。その後、乾燥機(50℃)で乾燥させることで、シート状成形体に多数の気泡が3次元で連通している多孔体が得られた。
その測定結果を、表1に示す。
液状シリコーン(Momentive社製、TSE3453T)を30vol%と、水溶性無機物(日本精塩(株)製、やき塩)を45vol%と、水溶性有機物6(三洋化成工業(株)製、PEG−600)を25vol%との総量5Lを、プラネタリーミキサー((株)愛工舎製作所)により回転数100rpmで20分間撹拌し、未架橋状態のシリコーン混合物を得た。なお、水溶性有機物6は、平均分子量600のポリエチレングリコールである。
得られたシリコーン混合物は、全ての材料が均一に混練された状態であった。なお、撹拌の際にプラネタリーミキサーの釜温度は40℃に温調されていた。
前記シリコーン混合物を2軸ロールで押出して、シート状のシリコーン成形体を得た。得られたシート状シリコーン成形体の外観は良好であった。
次いで、得られたシート状のシリコーン成形体を40℃に温度設定した乾燥炉に24時間挿入し、該成形体を架橋させた。
架橋されたシート状シリコーン成形体を40℃に温調した温水に24時間浸漬し、前記水溶性無機物と水溶性有機物とを抽出した。その後、乾燥機(50℃)で乾燥させることで、シート状多孔体が得られた。
乾燥後のシート状多孔体は収縮と変形を起こしており、収縮によりセル構造が潰れてしまっていた。
その測定結果を、表2に示す。
液状シリコーン(Momentive社製、TSE3453T)を30vol%と、水溶性無機物(日本精塩(株)製、やき塩)を45vol%と、水溶性有機物1(東邦化学工業(株)製、ペグノールL−4)を25vol%との総量5Lを、プラネタリーミキサー((株)愛工舎製作所)により回転数100rpmで20分間撹拌し、未架橋状態のシリコーン混合物を得た。なお、前記水溶性有機物1は、実験例1と同じ化合物である。
得られたシリコーン混合物中には、ゲル状物と液状物とが分離してしまっていた。なお、撹拌の際にプラネタリーミキサーの釜温度は130℃に温調されていた。
前記シリコーン混合物を2軸ロールで押出して、シート状のシリコーン成形体を得た。得られたシート状シリコーン成形体の外観には膨らみやボイドが見られた。
シート状シリコーン成形体を40℃に温調した温水に24時間浸漬し、前記水溶性無機物と水溶性有機物とを抽出した。抽出の段階で、シート状シリコーン多孔体が破損した。
シート状シリコーン多孔体は性能評価が行えない状態であった。その結果を、表2に示す。
液状シリコーン(Momentive社製、TSE3453T)を30vol%と、水溶性無機物(日本精塩(株)製、やき塩)を45vol%と、水溶性有機物1(東邦化学工業(株)製、ペグノールL−4)を12.5vol%と純水12.5Vol%との総量5Lを、プラネタリーミキサー((株)愛工舎製作所)により回転数100rpmで20分間撹拌し、未架橋状態のシリコーン混合物を得た。なお、前記水溶性有機物1は、実験例1と同じ化合物である。
得られたシリコーン混合物中には、部分的に液状物の分離(混ざりムラ)が見られた。なお、撹拌の際にプラネタリーミキサーの釜温度は40℃に温調されていた。
前記シリコーン混合物を2軸ロールで押出して、シート状のシリコーン成形体を得た。
次いで、得られたシート状のシリコーン成形体を40℃に温度設定した乾燥炉に24時間挿入し、該成形体を架橋させた。
架橋されたシート状シリコーン成形体を40℃に温調した温水に24時間浸漬し、前記水溶性無機物と水溶性有機物とを抽出した。その後、乾燥機(50℃)で乾燥させることで、シート状多孔体が得られた。
シート状多孔体には不均一なセル構造、表面の凹凸、亀裂が見られ、性能評価が行えない状態であった。その結果を、表2に示す。
液状シリコーン(Momentive社製、TSE3453T)を30vol%と、水溶性無機物(日本精塩(株)製、やき塩)を45vol%と、水溶性有機物1(東邦化学工業(株)製、ペグノールL−4)と純水とを1:1の比率で混合した水溶液25vol%との総量5Lを、プラネタリーミキサー((株)愛工舎製作所)により回転数100rpmで20分間撹拌し、未架橋状態のシリコーン混合物を得た。なお、前記水溶性有機物1は、実験例1と同じ化合物である。
得られたシリコーン混合物中には、部分的に液状物の分離(混ざりムラ)が見られた。なお、撹拌の際にプラネタリーミキサーの釜温度は40℃に温調されていた。
前記シリコーン混合物を2軸ロールで押出して、シート状のシリコーン成形体を得た。
次いで、得られたシート状のシリコーン成形体を40℃に温度設定した乾燥炉に24時間挿入し、該成形体を架橋させた。
架橋されたシート状シリコーン成形体を40℃に温調した温水に24時間浸漬し、前記水溶性無機物と水溶性有機物とを抽出した。その後、乾燥機(50℃)で乾燥させることで、シート状多孔体が得られた。
シート状多孔体のサンプルには不均一なセル構造、表面の凹凸、亀裂が見られたが、性能評価は可能状態であった。その結果を、表2に示す。
液状シリコーン(Momentive社製、TSE3453T)を30vol%と、水溶性無機物(日本精塩(株)製、やき塩)を45vol%と、水溶性有機物7(広栄化成工業(株)製、ペンタリット−T)を25vol%との総量5Lを、プラネタリーミキサー((株)愛工舎製作所)により回転数100rpmで20分間撹拌し、未架橋状態のシリコーン混合物を得た。なお、水溶性有機物7は、ペンタエリスリトールである。
水溶性有機物が未溶融の状態で、均一には混ざり合っていなかった。なお、撹拌の際にプラネタリーミキサーの釜温度は90℃に温調されていた。
得られたシリコーン混合物を2軸ロールで押出してシート成型を試みるも、シリコーン混合物の粘度が高くシート状に成形することができなかった。その結果を、表2に示す。
しかるに実験例11〜15で得られたシリコーン多孔体のサンプルは殆どの外観が不良であり、また気泡構造、通気性、引張強度および引張伸びは何れも不良乃至測定不可であった。すなわち、実験例3,4,12の結果からも判るように、混合原料は100℃以下の温度で混練することが好適である。また、実験例13および14の結果から判るように、混合原料に水および/または水溶性気泡形成材料の水溶液が含まれないようにすることで、通気性や弾性、物理的強度に優れた多孔体を得るのに寄与することができる。更に、実験例1〜9,15の結果からも判るように、水溶性有機物としては、多価アルコールよりも式(1)で表示されるアルキルエーテルを用いることで、通気性や弾性、物理的強度に優れた多孔体を得るのに寄与することができる。
Claims (6)
- シリコーン原料と水溶性の気泡形成材料とを混練して該気泡形成材料が分散された未架橋のシリコーン混合物を得る分散工程と、
前記混合物を所定形状に成形して架橋したシリコーン成形体とする架橋工程と、
前記シリコーン成形体を水に接触させて前記水溶性の気泡形成材料を抽出除去する抽出除去工程とからなる
ことを特徴とするシリコーン多孔体の製造方法。 - 前記水溶性の気泡形成材料は、少なくとも1種類以上の水溶性無機物を含む請求項1記載のシリコーン多孔体の製造方法。
- 前記水溶性の気泡形成材料が、式(1)R1O(CH2CH2O)nR2で示されるアルキルエーテル(但し、R1は炭化水素基であり、R2は水素または炭化水素基である)からなる水溶性有機物を少なくとも1種類以上含む請求項1または2記載のシリコーン多孔体の製造方法。
- 式(1)に示すアルキルエーテルからなる前記水溶性有機物は、0℃〜100℃の温度で液体状態である請求項3記載のシリコーン多孔体の製造方法。
- 前記シリコーン原料と水溶性の気泡形成材料とのシリコーン混合物は、0℃〜100℃の温度で流動体である請求項1〜4の何れか一項に記載のシリコーン多孔体の製造方法。
- 前記架橋工程において、前記シリコーン混合物に含まれる前記シリコーン原料を付加反応により架橋させる請求項1記載のシリコーン多孔体の製造方法。
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