JP2017024263A - 透明な粘着剤層を有する導電性フィルム積層体 - Google Patents
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Abstract
Description
前記透明なフィルム基材の一方の面に第1の透明導電性層と、
前記透明なフィルム基材の他方の面に第2の透明導電性層と、
前記第1の透明導電性層の前記透明なフィルム基材側とは反対側の面に透明な第1の粘着剤層と、
前記第2の透明導電性層の前記透明なフィルム基材側とは反対側の面に透明な第2の粘着剤層と
を含み、
前記第1及び第2の粘着剤層は、一方の主面から厚み方向にわたって透明な粘着剤ベース材料により本質的に形成されるベース粘着剤区分と、該粘着剤層の他方の主面から厚み方向にわたって形成された透明な粘着性の屈折率調整用区分とを含み、前記屈折率調整用区分は前記第1及び第2の透明導電性層と接し、前記粘着剤ベース材料の屈折率より高い屈折率を有することを特徴とする。
面積比は、一辺が10μm〜200μmの方形領域において、該方形領域の全体面積に対する高屈折率材料粒子17の占める面積の割合とし、複数の方形領域について測定を行い、その測定値を平均することにより面積比が求められる。
[粘着剤ベースの作製]
ジシクロペンタニルアクリレート(DCPMA、メタクリル酸ジシクロペンタニル)60重量部、メチルメタクリレート(MMA、メタクリル酸メチル)40重量部、連鎖移動剤としてのα−チオグリセロール3.5重量部、及び重合溶媒としてのトルエン100重量部を、4つ口フラスコに投入し、これらを窒素雰囲気下において70℃で1時間撹拌した。次に、重合開始剤としての2,2´−アゾビスイソブチロニトリル0.2重量部を4つ口フラスコに投入し、70℃で2時間反応させ、続いて、80℃で2時間反応させた。その後、反応液を130℃温度雰囲気下に投入し、トルエン、連鎖移動剤及び未反応モノマーを乾燥除去させ、固形状のアクリル系ポリマーを得た。このようにして得られたアクリル系ポリマーを「アクリル系ポリマー(A−1)」とした。このアクリル系ポリマー(A−1)の重量平均分子量(Mw)は5.1×103であった。
2−エチルヘキシルアクリレート(2EHA)68重量部、N−ビニル−2−ピロリドン(NVP)14.5重量部、及びヒドロキシエチルアクリレート(HEA)17.5重量部から構成されるモノマー混合物に、光重合開始剤(商品名「イルガキュア184」、BASF社製)0.035重量部、及び光重合開始剤(商品名「イルガキュア651」、BASF社製)0.035重量部を配合した後、このモノマー混合物を窒素雰囲気下で紫外線に曝露して部分的に光重合させることにより、重合率約10重量%の部分重合物(アクリル系ポリマーシロップ)を得た。
2−エチルヘキシルアクリレート(2EHA)28.5重量部、イソステアリルアクリレート(ISTA)28.5重量部、イソボルニルアクリレート22重量部、4−ヒドロキシブチルアクリレート(4HBA)20重量部、2種の光重合開始剤(商品名:イルガキュア184、BASF製)0.05重量部、及び光重合開始剤(商品名:イルガキュア651、BASF製)0.05重量部を配合した後、このモノマー混合物を窒素雰囲気下で紫外線に曝露して部分的に光重合させることにより、重合率約10重量%の部分重合物(アクリル系ポリマーシロップ)を得た。
温度計、攪拌機、還流冷却管及び窒素ガス導入管を備えたセパラブルフラスコに、モノマー成分として、2−エチルヘキシルアクリレート(2EHA)63重量部、N−ビニル−2−ピロリドン(NVP)15重量部、メチルメタクリレート(MMA):9重量部、ヒドロキシエチルアクリレート(HEA):13重量部、及び重合溶媒として酢酸エチル:200重量部を、セパラブルフラスコに投入し、窒素ガスを導入しながら1時間攪拌した。このようにして重合系内の酸素を除去した後、重合開始剤として2,2´−アゾビスイソブチロニトリル:0.2重量部を加え、60℃に昇温して10時間反応させた。その後、トルエンを加え、固形分濃度30重量%のアクリル系ポリマー溶液を得た。重量平均分子量(Mw)80万のアクリル系ポリマーを得た。このアクリル系ポリマーの溶液(固形分100部)に、イソシアネート系架橋剤としてトリメチロールプロパンキシリレンジイソシアネート(三井化学(株)製「タケネートD110N」)1.0部、シランカップリング剤(信越化学(株)製「KBM−403」)0.2部を加えて粘着剤組成物(溶液)を調製した。このようにして調製した粘着剤溶液を、剥離フィルム(商品名「ダイアホイルMRF#75」、三菱樹脂株式会社製)の剥離処理された面上に、粘着剤層形成後の厚さが75μmとなるように塗布し、常圧下、60℃で3分間、続いて、155℃で4分間加熱乾燥し、さらに50℃で72時間エージングを行って粘着剤層を作成した。
〈粘着剤A/高屈折率材料のナノ粒子分散液を使用する事例〉
(粘着剤A/ナノ粒子分散液(分散媒:エタノール)を使用した事例)
粘着剤層の厚さが150μmであって、該粘着剤層の両面がPET剥離シートで保護されている状態の粘着剤A(粘着剤層の屈折率:1.49)の一方の軽剥離PETシートを剥離した。露出した粘着剤層の表面に、高屈折率粒子を含有する分散液としてのジルコニア粒子(ZrO2、屈折率:2.17、平均一次粒子径:20nm)を含有する塗布用処理液(分散媒:エタノール、粒子濃度:1.5重量%、分散液の透過率:82%、CIKナノテック(株)製)を、屈折率調整区分の厚さが20nm〜200nmになるようにバーコーターRDS No.5で塗布し、110℃の乾燥オーブンで180秒間乾燥させた。次いで、ジルコニア(ZrO2)粒子が分散された粘着剤層表面に、支持体としてPET剥離シート(75μm)を貼り合わせ、屈折率調整区分付粘着剤(A1)(屈折率調整区分付粘着剤シート(A1)ともいう。)を得た。屈折率調整区分の厚さは、140nmであった。なお、ジルコニア粒子の平均一次粒子径は、TEM観察により計測した。
上記の事例と同様にして、下記の粘着剤及び高屈折率材料のナノ粒子分散液を使用して、同様に屈折率調整区分付粘着剤(B1)及び屈折率調整区分付粘着剤(C1)(それぞれ、屈折率調整区分付粘着剤シート(B1)及び屈折率調整区分付粘着剤シート(C1)ともいう。))を作製した。使用した粘着料は、粘着剤B(屈折率1.48)及び粘着剤C(屈折率1.49)、ZrO2 ナノ粒子分散液(分散媒:エタノール、粒径20nm)であった。屈折率調整区分付粘着剤(B1)の屈折率調整区分の厚さは、120nm、屈折率調整区分付粘着剤(C1)の屈折率調整区分の厚さは、200nmであった。
〈基材としてCOPを使用する透明導電層の作製(両面透明導電性フィルム(1))の作製〉
厚さ100μmのシクロオレフィンポリマーフィルム(日本ゼオン(株)製、商品名:「ゼオノアZF16」、面内複屈折率:0.0001)の両面に、直径3μmの複数の粒子(積水樹脂(株)製、商品名:「SSX105」)を、バインダー樹脂(DIC社製、商品名:「ユニディックRS29−120」)100部に対して0.07部添加した塗工液をバーコーターを用いて塗布し、80℃のオーブン下で1分間乾燥後、積算光量各300mJの紫外線(高圧水銀灯)を照射することで両面にアンチブロッキング層を有するフィルムを形成した(以下、COP基材)。次に、各々のアンチブロッキング層の表面に、屈折率調整剤(JSR(株)製、商品名:「オプスター KZ6661」)をバーコーターにより塗布し、80℃のオーブン下で1分間乾燥後、積算光量各300mJの紫外線(高圧水銀灯)を照射することで、厚さ100nm、屈折率1.65の屈折率調整層を形成した(以下、COP基材)。得られたCOP基材の屈折率調整層の各々の表面に、巻き取り式スパッタ装置において、透明導電層として厚さ23nmのインジウムスズ酸化物層(ITO)を積層した。このように作製された透明導電性層は、図7(a)に示される両面透明導電性フィルム(1)に相当するものであり、その詳細については後述する。
基板をPETに変更したこと以外は、上述と同様の方法で両面に屈折率調整層を有する基材を作製した(以下、PET基材)。その後、得られたPET基材の屈折率調整層の各々の表面に、巻き取り式スパッタ装置において、透明導電層として厚さ23nmのインジウムスズ酸化物層(ITO)を積層した。このように作製された透明導電性層は、図7(b)に示される両面透明導電性フィルム(2)に相当するものであり、その詳細については後述する。
上記透明導電層、及び透明導電性フィルム積層体上の一部にフォトレジスト膜を形成した後、これを25℃、5重量%の塩酸(塩化水素水溶液)に1分間浸漬して、透明導電層のエッチングを行った。これにより電極配線パターンに相当する透明導電層が存在する部分(パターン部)と、除去された部分(開口部)とを作製した。上述した粘着剤シートの高屈折率材料粒子を有する側のPET剥離シートを剥離し、パターニングされた透明導電層の上に、該粘着剤シートの粘着剤層(前記高屈折率粒子を有する側)と該透明導電層とが接触するように、該粘着剤シートを積層した。粘着剤シートの反対側のPET剥離シートを剥離した後に、表面保護及び光学測定のためにスライドガラスもしくは、厚さ100μmのシクロオレフィンポリマーフィルム(商品名:「ゼオノアZF16」、面内複屈折率:0.0001、日本ゼオン(株)製)を貼り合せた。このように製造された実施例1から4及び比較例1から4については、図9(a)から(d)及び図10(a)から(d)を参照して後述する。それらの詳細については後述する。
〈粘着剤層の表面状態の観察〉
実施例のそれぞれにおける粘着剤層の高屈折率材料粒子を有する側の表面を、FE−SEMを用いて、加速電圧2kV、観察倍率500倍、2,000倍、5,000倍、及び20,000倍で観察した。図11にその20,000倍写真を示す。高屈折率材料粒子が均一に分散されていることが分かる。
実施例の粘着剤層の高屈折率材料粒子を有する側の表面近傍の断面を、透過型電子顕微鏡(TEM)を用いて、倍率30,000倍で観察した。その結果を図9(a)(b)に示す。図12(a)では、屈折率調整用区分の厚みのほぼ全体にわたって高屈折率材料粒子がほぼ均一に分布しているが、図12(b)の例では、粘着剤層における高屈折率材料粒子の分布が、粘着剤層の表面で最も高く、粘着剤層の厚さ方向に従って減少していく分布を有することが分かる。
実施例及び比較例で得られた粘着層の平均表面屈折率を、分光エリプソメーター(EC−400、JA.Woolam製)を用いてナトリウムD線(589nm)における屈折率を測定した。実施例及び比較例の粘着層では、両面の剥離シートを剥離して、粒子を塗布していない面に黒板を貼り合わせた状態で、粒子が塗布されている面の平均屈折率を測定した。比較例の粘着シートでは、両方の剥離シートを剥離して、一方の面に黒板を貼り合わせた状態で、粘着剤層表面の平均屈折率を測定した。
粘着剤層の深さ方向の断面を調整し、TEM観察を行った。得られたTEM像(直接倍率3000〜30000倍)から屈折率調整層の厚さの測定を計測した。屈折率調整層の厚みは、粘着剤ベース層との調整層との界面の凸凹の平均値とし、粘着剤ベース層との界面の判別が困難な場合には、表面TEM像を画像処理ソフト(ImageJ)で二値化画像処理し、ナノ粒子の90%が存在する領域の深さを調整層の厚みとした。
粘着剤層の粒子塗布側の表面を、FE−SEMを用いて、加速電圧2kV、観察倍率500倍、2,000倍、5,000倍で観察した。得られた表面SEM像を画像処理ソフト(ImageJ)で二値化画像処理することで、長辺23μm、短辺18μmの長方形領域における全体面積に対する面積として高屈折率粒子の占める面積比率(%)を求めた。
実施例及び比較例で得られた粘着シートでは、高屈折率材料を塗布した側の剥離シートを剥離して、スライドガラス(商品名:白研磨 No.1、厚さ:0.8〜1.0mm、全光線透過率:92%、ヘイズ:0.2%、松浪硝子工業(株)製)に貼り合わせた。さらに他方の剥離シートを剥離して、ベース粘着剤層/粘着性の屈折率調整用層/スライドガラスの層構成を有する試験片を作製した。また、比較例の粘着シートでは、一方の剥離シートを剥離して、スライドガラス(商品名:白研磨 No.1、厚さ:0.8〜1.0mm、全光線透過率:92%、ヘイズ:0.2%、松浪硝子工業(株)製)に貼り合わせ、さらに他方の剥離シートを剥離して、ベース粘着剤層/スライドガラスの層構成を有する試験片を作製した。上記試験片の可視光領域における全光線透過率、ヘイズ値を、ヘイズメーター(装置名:HM−150、(株)村上色彩研究所製)を用いて測定した。
実施例及び比較例で得られた粘着シートから、長さ100mm、幅25mmのシート片を切り出した。次いで、実施例及び比較例のシート片では、粒子が塗布されていない側の剥離シートを剥離して、PETフィルム(商品名:ルミラー S−10、厚さ:25μm、東レ(株)製)を貼付(裏打ち)した。また、比較例1、2のシート片では、一方の剥離シートを剥離して、PETフィルム(商品名:ルミラー S−10、厚さ:25μm、東レ(株)製)を貼付(裏打ち)した。次に、他方の剥離シートを剥離して、試験板としてのガラス板(商品名:ソーダライムガラス ♯0050、松浪硝子工業(株)製)に、2kgローラー、1往復の圧着条件で圧着し、試験板/粘着剤層/PETフィルムから構成されるサンプルを作製した。
高屈折率粒子を含有する分散液の透過率は、光電比色計(AC−114、OPTIMA社製)で530nmのフィルターを用いて測定した。分散溶媒単独の透過率を100%として、各実施例、比較例で使用した分散液の透過率(%)を測定した。
実施例及び比較例の光学部材積層体の一方の面を反射率測定面とし、反対側の面に片面粘着付黒色PET(PET75NBPET38、リンテック(株)製)を貼って反射率測定用の試料とした。光学部材積層体の反射率測定面側の反射率(Y値)を反射型分光光度計(U4100、(株)日立ハイテクノロジーズ製)により測定した。測定は、透明導電層をエッチングした部分と、エッチングしていない部分の双方の位置で行った。すなわち、透明導電層をエッチングした部分(開口部)の測定は、粘着剤層の屈折率調整層と光学部材積層体の屈折率調整層との界面の反射率であり、エッチングしていない部分(パターン部)の測定は、粘着剤層の屈折率調整層と透明導電層界面の反射率を示す。
反射抑制率(%)=反射率(%)−粒子がない場合の反射率(%)
図6(a)に示す積層体21は、本発明の基本となる屈折率調整区分付粘着剤(IM層付粘着剤22)を有する両面ITOフィルム積層センサを表す。本発明にかかる両面ITOフィルム積層センサは、基本的には、屈折率調整区分付(IM層)粘着剤シートのIM層の面を透明導電性フィルム25の両面のITO層23にそれぞれ貼り合せて構成される。
屈折率調整区分(層)付粘着剤を両面に貼り合せる光学部材として、図7(a)に示す積層体41と図7(b)に示す積層体45を準備した。図7(a)に示す積層体41は、屈折率1.53のCOP基材44の両表面上に屈折率1.65の屈折率調整層43が形成され、該屈折率調整層43の一表面上に、それぞれパターン化(パターンニング)可能なITO層42が形成された構成である。ITO層42の屈折率は、1.9である。この積層体41を「両面透明導電性フィルム(1)」と呼ぶ。図中の各層に記載した数値は、屈折率を表す。以下、同様にその他の図(図7から図10)において各層に記載された数値は、単位の表記がなければ屈折率を表す。
図7(b)に示す積層体45は、屈折率1.57のPET基材46の両表面上に屈折率1.65の屈折率調整層43が形成され、該屈折率調整層43の一表面上に、それぞれパターン化(パターンニング)可能なITO層42が形成された構成である。この場合においても、ITO層42の屈折率は、1.9である。この積層体45を「両面透明導電性フィルム(2)」と呼ぶ。
上述した〈タッチパネルセンサとして機能する光学部材積層体の製造〉の方法に基づいて、図9(a)に示す光学部材積層体を作製した。図9(a)に示される光学部材積層体は、両面透明導電性フィルム(1)(積層体41)両面のパターン化が施されたITO層の面に、屈折率調整区分(層)付粘着剤シート(A1)の屈折率調整区分側の面をそれぞれ貼り合せ、上方の屈折率調整層付粘着剤シート(A1)のもう一方の面に評価用ゼオノア47を貼り合せ、下方の屈折率調整層付粘着剤シート(A1)のもう一方の面に、反射率測定のために評価用の黒色のPETフィルム48を貼り合せた構成である。
上記実施例と同様に、図9(b)に示す光学部材積層体を作製した。図9(b)に示される光学部材積層体は、両面透明導電性フィルム(2)(積層体45)両面のパターン化が施されたITO層の面に、屈折率調整区分(層)付粘着剤シート(B1)の屈折率調整区分側の面をそれぞれ貼り合せ、上方の屈折率調整層付粘着剤シート(B1)のもう一方の面に評価用ゼオノア47を貼り合せ、下方の屈折率調整層付粘着剤シート(B1)のもう一方の面に、反射率測定のために評価用の黒色のPETフィルム48を貼り合せた構成である。
上記実施例と同様に、図9(c)に示す光学部材積層体を作製した。図9(c)に示される光学部材積層体は、両面透明導電性フィルム(1)(積層体41)両面のパターン化が施されたITO層の面に、屈折率調整区分(層)付粘着剤シート(C1)の屈折率調整区分側の面をそれぞれ貼り合せ、上方の屈折率調整層付粘着剤シート(C1)のもう一方の面に評価用ゼオノア47を貼り合せ、下方の屈折率調整層付粘着剤シート(C1)のもう一方の面に、反射率測定のために評価用の黒色のPETフィルム48を貼り合せた構成である。
上記実施例と同様に、図9(d)に示す光学部材積層体を作製した。図9(d)に示される光学部材積層体は、両面透明導電性フィルム(1)(積層体41)の一方のパターン化が施されたITO層の面に、屈折率調整区分(層)付粘着剤シート(B1)の屈折率調整区分側の面を貼り合せ、もう一方のパターン化が施されていないITO層の面にも屈折率調整区分(層)付粘着剤シート(B1)の屈折率調整区分側の面を貼り合せ、上方の屈折率調整層付粘着剤シート(B1)のもう一方の面に評価用ゼオノア47を貼り合せ、下方の屈折率調整層付粘着剤シート(B1)のもう一方の面に、反射率測定のために評価用の黒色のPETフィルム48を貼り合せた構成である。
上述した〈タッチパネルセンサとして機能する光学部材積層体の製造〉の方法に基づいて、図10(a)に示す光学部材積層体を作製した。図10(a)に示される光学部材積層体は、両面透明導電性フィルム(1)(積層体41)両面のパターン化が施されたITO層の面に、シート状の粘着剤Aをそれぞれ貼り合せ、シート状の粘着剤Aのもう一方の面に評価用ゼオノア47を貼り合せ、下方のシート状の粘着剤Aのもう一方の面に、反射率測定のために評価用の黒色のPETフィルム48を貼り合せた構成である。
上記比較例と同様に、図10(b)に示す光学部材積層体を作製した。図10(b)に示される光学部材積層体は、両面透明導電性フィルム(2)(積層体45)両面のパターン化が施されたITO層の面に、シート状の粘着剤Bをそれぞれ貼り合せ、上方のシート状の粘着剤Bのもう一方の面に評価用ゼオノア47を貼り合せ、下方のシート状の粘着剤Bのもう一方の面に、反射率測定のために評価用の黒色のPETフィルム48を貼り合せた構成である。
上記比較例と同様に、図10(c)に示す光学部材積層体を作製した。図10(c)に示される光学部材積層体は、両面透明導電性フィルム(1)(積層体41)両面のパターン化が施されたITO層の面に、シート状の粘着剤Cをそれぞれ貼り合せ、上方のシート状の粘着剤Cのもう一方の面に評価用ゼオノア47を貼り合せ、下方のシート状の粘着剤Bのもう一方の面に、反射率測定のために評価用の黒色のPETフィルム48を貼り合せた構成である。
上記比較例と同様に、図10(c)に示す光学部材積層体を作製した。図10(c)に示される光学部材積層体は、両面透明導電性フィルム(1)(積層体41)の一方のパターン化が施されたITO層の面に、シート状の粘着剤Bを貼り合せ、もう一方のパターン化が施されていないITO層の面にもシート状の粘着剤Bの屈折率調整区分側の面を貼り合せ、上方のシート状の粘着剤Bのもう一方の面に評価用ゼオノア47を貼り合せ、下方のシート状の粘着剤Bのもう一方の面に、反射率測定のために評価用の黒色のPETフィルム48を貼り合せた構成である。
S1、S2・・・支持体
1・・・光学部材積層体
2・・・第1光学部材
3,13・・・透明な粘着剤層
3a、13a・・・ベース粘着剤区分
3b、13b・・・屈折率調整用区分
4・・・第2光学部材
7・・・透明導電性層
17・・・高屈折率材料粒子
19・・・分散液
20・・・粘着剤ベース材料
21、26、30、33、41、45・・・積層体
22・・・IM層付粘着剤
23・・・ITO層
24・・・フィルム基材
25、27、31、34・・・透明導電性フィルム
28・・・カバーガラス
29・・・保護フィルム
43・・・屈折率調整層
44・・・COP基材
46・・・PET基材
47・・・評価用ゼオノア
48・・・評価用黒PET
Claims (18)
- 両面透明導電性フィルム積層体であって、
透明なフィルム基材と、
前記透明なフィルム基材の一方の面に第1の透明導電性層と、
前記透明なフィルム基材の他方の面に第2の透明導電性層と、
前記第1の透明導電性層の前記透明なフィルム基材側とは反対側の面に透明な第1の粘着剤層と、
前記第2の透明導電性層の前記透明なフィルム基材側とは反対側の面に透明な第2の粘着剤層と
を含み、
前記第1及び第2の粘着剤層は、一方の主面から厚み方向にわたって透明な粘着剤ベース材料により本質的に形成されるベース粘着剤区分と、該粘着剤層の他方の主面から厚み方向にわたって形成された透明な粘着性の屈折率調整用区分とを含み、前記屈折率調整用区分は前記第1及び第2の透明導電性層と接し、前記粘着剤ベース材料の屈折率より高い屈折率を有することを特徴とする両面透明導電性フィルム積層体。 - 請求項1に記載した両面透明導電性フィルム積層体であって、前記第1及び第2の透明導電性層がパターン化されていることを特徴とする両面透明導電性フィルム積層体。
- 請求項1に記載した両面透明導電性フィルム積層体であって、前記第1の透明導電性層がパターン化され、前記第2の透明導電性層はパターン化されていないことを特徴とする両面透明導電性フィルム積層体。
- 請求項2又は請求項3に記載した両面透明導電性フィルム積層体であって、前記第1の粘着剤層の前記第1の透明導電性層側とは反対側の面にカバー部材と、前記第2の粘着剤層の前記第2の透明導電性層側とは反対側の面に画像表示装置又は保護フィルムとをさらに含むことを特徴とする両面透明導電性フィルム積層体。
- 請求項1から請求項4までのいずれか1項に記載した両面透明導電性フィルム積層体であって、前記透明なフィルム基材は、厚みが2μm〜200μmであることを特徴とする両面透明導電性フィルム積層体。
- 請求項1から請求項5までのいずれか1項に記載した両面透明導電性フィルム積層体であって、前記屈折率調整用区分は、厚みが20nm〜600nmであることを特徴とする両面透明導電性フィルム積層体。
- 請求項1から請求項6までのいずれか1項に記載した両面透明導電性フィルム積層体であって、前記屈折率調整用区分は、前記粘着剤ベース材料と同じ粘着性材料に、該粘着性材料より高い屈折率を有する高屈折率材料の粒子が分散されて該屈折率調整用区分の平均屈折率を高めるように構成されたことを特徴とする両面透明導電性フィルム積層体。
- 請求項7に記載した両面透明導電性フィルム積層体であって、前記高屈折率材料の粒子の屈折率は1.60〜2.74であることを特徴とする両面透明導電性フィルム積層体。
- 請求項7又は請求項8に記載した両面透明導電性フィルム積層体であって、前記高屈折率材料は、TEM観察による平均一次粒子径が3nm〜100nmであることを特徴とする両面透明導電性フィルム積層体。
- 請求項7から請求項9までのいずれか1項に記載した両面透明導電性フィルム積層体であって、前記高屈折率材料の粒子と前記粘着剤ベース材料の屈折率の差が0.15〜1.34であることを特徴とする両面透明導電性フィルム積層体。
- 請求項7から請求項10までのいずれか1項に記載した両面透明導電性フィルム積層体であって、前記高屈折率材料は、TiO2、ZrO2、CeO2、Al2O3、BaTiO3、Nb2O5、及びSnO2からなる群から選択された1又は複数の化合物であることを特徴とする両面透明導電性フィルム積層体。
- 請求項1から請求項11までのいずれか1項に記載した両面透明導電性フィルム積層体であって、前記屈折率調整用区分は、前記粘着剤ベース材料と同じ粘着性材料に該粘着性材料より高い屈折率を有する粒子、ポリマー又はオリゴマーの形態の有機材料が含まれることによって該屈折率調整用区分の平均屈折率を高めるように構成されたことを特徴とする両面透明導電性フィルム積層体。
- 請求項12に記載した両面透明導電性フィルム積層体であって、前記粘着剤ベース材料の屈折率は1.40〜1.55であり、前記有機材料の屈折率は1.59〜2.04であることを特徴とする両面透明導電性フィルム積層体。
- 請求項1から請求項13までのいずれか1項に記載した両面透明導電性フィルム積層体であって、前記粘着剤層の全光線透過率が80%以上であることを特徴とする両面透明導電性フィルム積層体。
- 請求項7から請求項14までのいずれか1項に記載した両面透明導電性フィルム積層体であって、前記高屈折率材料の粒子は、複数の粒子が凝集した凝集体の形態で存在する部分を含むことを特徴とする両面透明導電性フィルム積層体。
- 請求項1から請求項15までのいずれか1項に記載した両面透明導電性フィルム積層体であって、前記屈折率調整用区分は、前記粘着剤層の厚み方向に、不規則な深さで存在することを特徴とする両面透明導電性フィルム積層体。
- 請求項1から請求項16までのいずれか1項に記載した両面透明導電性フィルム積層体であって、前記透明なフィルム基材は、前記第1の透明導電性層との間に第1の屈折率調整層と、前記第2の透明導電性層との間に第2の屈折率調整層とを含むことを特徴とする両面透明導電性フィルム積層体。
- 請求項1から請求項17までのいずれか1項に記載した両面透明導電性フィルム積層体であって、透明導電層の屈折率n1と前記屈折率調整区分の屈折率n2と前記粘着剤ベース材料の屈折率n3の関係が、n1>n2>n3 であることを特徴とする両面透明導電性フィルム積層体。
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