JP2017017010A

JP2017017010A - 正極、ナトリウムイオン電気化学電池、可逆ナトリウム電池、ナトリウム注入物の作製方法

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Publication number: JP2017017010A
Application number: JP2016115185A
Authority: JP
Inventors: チャン・ルイガン; Zhang Ruigang; 史教水野; Fuminori Mizuno; リン・チェン; Chen Ling; エム・スタンレー・ウィッティンガム; Stanley Whittingham M; チャン・ルイボー; Ruibo Zhang; チェン・ヅゥーフア; Zehua Chen
Original assignee: Toyota Motor Engineering and Manufacturing North America Inc; Research Foundation of the State University of New York
Current assignee: Toyota Motor Engineering and Manufacturing North America Inc; Research Foundation of the State University of New York
Priority date: 2015-06-10
Filing date: 2016-06-09
Publication date: 2017-01-19
Anticipated expiration: 2036-06-09
Also published as: US9722247B2; JP6585007B2; US20160365577A1

Abstract

【課題】ナトリウム電池に使用される安全で効率的かつ高容量の正極活性材料を提供する。
【解決手段】活性成分としてε−ＶＯＰＯ_４および／またはＮａ_ｘ（ε−ＶＯＰＯ_４）（式中、ｘは、０．１〜１．０の数値である）を含む正極、およびこの正極を備える可逆ナトリウム電池が提供される。この正極は、ナトリウムイオンの注入および放出に対応することができる。
【選択図】図１

Description

連邦政府による資金提供を受けた研究開発
本発明は、契約番号ＤＥ−ＳＣ０００１２９４における米国エネルギー省からの政府支援によって行われた。政府は、本発明において一定の権利を所有する。

発明の背景
本発明は、充電可能なナトリウムイオン電池に関する。特に、本発明は、ナトリウムイオン電池に使用される高エネルギー密度の正極活性材料に関する。

エネルギーの変換および貯蔵は、輸送設備、商業設備および居住設備において、ますます重要になってきた。特に、大規模な再生可能エネルギーの実現および次世代の電気自動車によって、安価で効率的なエネルギー貯蔵システムの開発が必要とされる。

リチウムイオン電池技術は、１９９１年に初めて商用上利用されてから、携帯電子機器の市場を支配している。リチウムイオン電池の作製および組成に関連する技術は、研究および改善されてきたため、現行のリチウムイオン電池は、最大２００Ｗｈ／Ｌのエネルギー密度を有すると報告される程度に発達してきた。しかしながら、最先端のリチウムイオン電池技術であっても、将来の商用電気自動車（ＥＶ）の要求を満たすことができる動力源として使用できるとは考えられない。たとえば、現行の伝統的な内燃機関車に相当する伝動機構を有するＥＶが３００マイル距離を続行する場合、約５００Ｗｈ／Ｌのエネルギ密度を有するＥＶ電池パックが必要となる。このエネルギ密度がリチウムイオン活性材料の理論限界に近いため、より高いエネルギ密度の電池システムを提供することができる技術が検討されている。また、大規模な設備におけるリチウムイオン電池の使用は、リチウムのますます高くなるコストおよび潜在的な供給リスクに直面する。従って、供給源が制限されない低コスト、高容量および安全な代替物は、この分野において特に重要である。

ナトリウムは、リチウムと同様の層間浸入（intercalation）化学性質を有し、コストがリチウムよりも低く、含量もより豊富であるため、近年には多くの関心を集めている。ナトリウム系電池、すなわちナトリウムイオン電池の構想は、リチウムイオン電池と同様であり、正極と負極との間にイオン（Ｎａ^＋）を可逆的に輸送することによって、エネルギーを運ぶことである。しかしながら、ナトリウムイオン電池の反応メカニズムは、リチウムイオン電池の反応メカニズムとは著しく異なる。実際に、ナトリウムイオン電池内の特定材料の実際の性能は、リチウムイオン電池内の同様の材料の性能とは異なる場合がある。

比較すると、ナトリウムは、リチウムよりも低い還元電位（標準水素電極（ＳＨＥ）に対する−３．０４Ｖに比べて、−２．７１Ｖである）および低い盛込容量（３８２９ｍＡｈ／ｇに比べて、１１６５ｍＡｈ／ｇである）を有する（Johnsonら、Adv. Funct. Mater. 2013, 23, 947-958）。ナトリウム陽イオンの半径（１．０６Å）がリチウム陽イオンの半径（０．７６Å）よりも約４０％大きいため、使用可能な層間浸入ホスト材料は、より大きなサイズのナトリウム陽イオンに適合するチャネルおよび格子間位置を占有するだろう。

たとえば、リチウムイオン電池の商用負極活性材料としてのグラファイトは、Ｎａ_{０．０６２５}Ｃ_６より高い濃度のＮａの注入を対応することができず、且つ、その注入が電気化学的に不可逆的である。その結果、グラファイトは、ナトリウムイオン電池の負極として不適切である。したがって、リチウムとナトリウムとの間の根本的な違いは、リチウムイオン電池のために開発された知識および技術をナトリウムイオン電池にそのまま採用することが不可能であると考えられる。実用的なナトリウム電気化学電池システムに使用できる適切なナトリウムイオン電池の電極材料および電解質材料を開発する必要がある。今日までは、ナトリウムイオン電池開発の大きな進歩を阻む障害の１つは、有望な正極候補の同定および開発である。

エネルギーの生成および貯蔵システムに対する継続的な研究において、本発明の発明者らは、ナトリウム電池に使用される正極活性材料として、広い範囲の材料の適合性を検討した。リン酸塩系材料は、高い安定性および低いコストを有するため、優れた正極候補として考えられた。しかしながら、殆どのリン酸塩正極は、低い導電性を示すため、一般的な充電／放電過程において、正極の全容量を達成できない。導電性の課題を克服するために、導電性材料の塗布技術および正極材料のナノサイズ化技術を利用した。

高容量の正極を得るための別の手法は、複数の電子を転送可能、従って複数のナトリウムを転送可能な遷移金属を使用することである。周知のように、バナジウムは、２つの電子を転送することができ、すなわち、酸化状態を５^＋から３^＋に変えることができる。したがって、本発明の発明者らは、バナジウムリン酸塩（ＶＯＰＯ_４）が、バナジウムおよびバナジウムリン酸塩の長所を兼ねて備える材料であるため、理論上ナトリウム電池用正極活性材料として、高容量および優れた安定性を示す可能性があると考えている。

バナジウムリン酸塩は、正極材料として開示されている。
たとえば、ＵＳ６８７２４９２（Barkerら）は、一般式Ａ_ａＭ_ｂ（ＸＹ_４）_ｃＺ_ｄを有する正極材料に基づくナトリウムイオン電池を記載している。実施例４ｂは、ＶＯＰＯ_４ｘＨ_２Ｏの合成を記載しており、実施例４ｃおよび４ｄは、ＮａＶＯＰＯ_４の合成を記載している。ＮａＶＯＰＯ_４からなる正極およびリチウム金属からなる負極を備える電池の充放電が記載されている。作製されたナトリウムイオン電池は、炭素複合負極、および正極活性材料としてのＮａＶＯＰＯ_４Ｆを含む。

ＵＳ２０１３／００３４７８０（Muldoonら）は、マグネシウム電池を記載し、適切な正極活性材料として、ＶＯＰＯ_４を列挙している。

ＵＳ２００４／００４８１５７（Neudeckerら）は、リチウム化バナジウム酸化膜を負極として、ＬｉＶＯＰＯ_４を１つの可能な正極材料として含むリチウム固体薄膜電池を記載している。

ＵＳ２０１３／０２６０２２８（Sanoら）は、分子式Ｌｉ_ａ（Ｍ）_ｂ（ＰＯ_４）_ｃＦ_ｄを有する化合物を正極材料として含むリチウム二次電池を記載している。ＬｉＶＯＰＯ_４は、好ましい実施形態に記載されている。

ＵＳ２０１３／０１１５５２１（Doeら）は、薄い保護膜で被覆された集電体を有するマグネシウム二次電池を記載している。ＶＯＰＯ_４は、正極活性材料として列挙されている。

ＵＳ２０１２／０３０２６９７（Ｗａｎｇら）は、炭素材料または他の黒鉛材料を正極活性材料として含むマグネシウム電池を記載している。ＶＯＰＯ_４は、他の正極活性材料のリストに含まれている。

ＵＳ６８７２４９２ＵＳ２０１３／００３４７８０ＵＳ２００４／００４８１５７ＵＳ２０１３／０２６０２２８ＵＳ２０１３／０１１５５２１ＵＳ２０１２／０３０２６９７

しかしながら、これらの文献のいずれも、ε−ＶＯＰＯ_４を充電可能なナトリウム電池の高容量正極活性材料として開示または示唆していない。

本発明の目的は、ナトリウム電池に使用される安全で効率的かつ高容量の正極活性材料を提供することである。

発明の概要
上記の目的および他の目的は、本発明の実施形態によって達成される。本発明の第１実施形態は、ε−ＶＯＰＯ_４を活性成分として含む正極を備え、正極は、ナトリウムイオンの注入および放出に対応することができる。本実施形態の一局面において、ε−ＶＯＰＯ_４は、電気化学サイクルの際に、分子式Ｎａ_ｘ（ε−ＶＯＰＯ_４）（式中、ｘは、０．１〜１．０の数値である）を有する材料の区域を形成することができる。

別の実施形態において、本発明は、ε−ＶＯＰＯ_４を活性成分として含む正極を備えるナトリウムイオン電気化学電池を提供する。

さらなる実施形態において、本発明は、負極と、正極と、ナトリウムイオンを含有する電解質とを含む可逆ナトリウム電池を提供する。この正極は、集電体と、分子式ε−ＶＯＰＯ_４（Ｉ）を有する活性材料とを含む。

上記の記載は、一般的な説明として提供されており、以下の特許請求の範囲を限定するものではない。記載された実施形態およびさらなる利点は、添付の図面と併せて、以下の詳細な説明を参照することによって容易に理解されるであろう。

添付の図面に関連して、以下の詳細な説明を参照することによって、本開示および付随する多くの利点をより完全にかつ容易に理解するであろう。

本発明の一実施形態に係るナトリウムイオン電池を示す概略図である。ナトリウム化反応前および後のε−ＶＯＰＯ_４のＸＲＤパターンを示す図である。実施例１で作製したε−ＶＯＰＯ_４を含む正極を備えるナトリウム電池におけるＮａの注入および放出の最初の３つのサイクルを示す図である。サイクリング時にナトリウム電池の容量が１０回のサイクルに亘って６０ｍＡｈ／ｇに維持されている様子を示す図である。 ε−ＶＯＰＯ４の構造を示す図である。ＵＳ６８７２４９２の記載に従って、実施例３で作製したε−ＶＯＰＯ_４を含む正極を備えるナトリウム電池におけるＮａの注入および放出を示す図である。ＵＳ６８７２４９２の記載に従って、実施例２で作製したε−ＶＯＰＯ_４を含む正極を備えるナトリウム電池におけるＮａの注入および放出を示す図である。

詳細な説明
特に明記しない限り、記載されたすべての範囲は、本明細書の全体において、すべての数値およびその部分範囲を含む。特に明記しない限り、不定冠詞「ａ」または「ａｎ」は、明細書の全体において、「１つ以上」の意味を有する。数値限界または数値範囲を言及する場合、数値限界または数値範囲は、その端点を含む。また、明記しない限り、数値限界または数値範囲は、その中のすべての数値および部分範囲を含む。

本発明の発明者らは、エネルギーの生成と貯蔵システムに対し継続的な研究を行い、ナトリウム電池を含む各種電池に使用される正極活性材料として、広い範囲の材料の適合性を検討した。リン酸塩系材料は、高い安定性および低いコストを有するため、優れた正極候補として考えられる。しかしながら、殆どのリン酸塩正極は、低い導電性を示すため、一般的な充電／放電過程において、正極の全容量を達成できない。本発明の発明者らは、バナジウムが２つの電子を転送することができ、すなわち、酸化状態を５^＋から３^＋に変えることができることを認識した。したがって、本発明の発明者らは、バナジウムリン酸塩（ＶＯＰＯ_４）を目標の正極活性材料として研究した。実施例により示されたように、初期の研究ではバナジウムリン酸塩がマグネシウム電池の正極材料として好適ではないと示されたが、ナトリウム電池の正極活性材料としての有用性が発見された。

これまでに、７つの異なるＶＯＰＯ_４構造体または構造相は、報告されている。報告されたすべての構造体は、頂点を共有するＰＯ_４四面体とＶＯ_６八面体とを含む。バナジウムの酸素多面体は、不規則であるため、しばしば非常に短い頂端バナジル結合（Ｖ＝Ｏ）および非常に遠い第六酸素原子（Ｖ・・・Ｏ）を有するＶＯ_５四角錐であると考えられる。これらの７つの構造相は、次のように、具体的には、
αＩ：層状構造を有し、交互に逆平行のＶ＝Ｏ結合が層の内側に指向する構造相、
αＩＩ：層状構造を有し、逆平行のＶ＝Ｏ結合が層の外側に指向する構造相、
γ：αＩとαＩＩとの間の中間にあり、平行のＶ＝Ｏ結合の半分が層の内側に指向し、半分が層の外側に指向する構造相、
δ：逆平行のＶ＝Ｏ結合の半分が層の内側に、半分が層の外側に指向し、バナジル鎖が単位セルの異なる方向を指向する構造相、
ω：バナジル鎖が正方晶セルの［１００］方向および［０１０］方向に無秩序に指向する構造相、
β：すべてのバナジル鎖が平行および傾斜になり、ジグザグＯ＝Ｖ・・・Ｏ＝Ｖ鎖を形成する構造相、
ε：β構造相の歪曲形であり、β構造相と異なるＯ＝Ｖ・・・Ｏ＝Ｖ傾斜角を有する構造相として識別することができる。

ε−ＶＯＰＯ_４の構造は、図５に示されている。驚くべきことに、本発明の発明者らは、ε−ＶＯＰＯ_４がナトリウムイオンの注入および放出に対応することができ、第１注入サイクルの後に、構造を著しく劣化しないことを発見した。実施例１に示すように、第１放電プロファイルは、次のサイクルの放電プロファイルとは非常に異なる。いずれかの理論に束縛されるものではなく、本発明の発明者らは、ε−ＶＯＰＯ_４が最初のＮａ注入のときに構造の再配列を行う可能性があると考えている。この不可逆的な構造変化が発生すると、大きな不可逆的な容量の変化を引き起こすことができる。初期の放電容量が約１３０ｍＡｈ／ｇから約５８ｍＡｈ／ｇに減少したため、注入されたＮａイオンの半分は、充電後、構造体の内部に閉込められている可能性がある。

本発明の発明者らは、分子式Ｎａ_ｘ（ε−ＶＯＰＯ_４）（式中、ｘは、０．１〜１．０の数値である）によって表すことができるナトリウムイオン注入物がε−ＶＯＰＯ_４内部に形成されていると確信している。この分子式を有する材料をε−ＶＯＰＯ_４マトリックス内部に閉込むことは、第１サイクルの後に図３に示された性能を説明することができる。電気化学充電の時に、上記分子式を有するナトリウム注入物は、ナトリウムイオンを形成し、ε−ＶＯＰＯ_４結晶構造体の内部に進入する。その結果、活性正極には、ε−ＶＯＰＯ_４区域およびＮａ_ｘ（ε−ＶＯＰＯ_４）区域が形成される。

一方、充電容量が実施例１に用いられたＮａ−ＴＦＳＩ電解質の比較的な低い電圧安定性によって制限され得るため、実施例１で観察された容量の少なくとも一部の低下は、充電臨界電圧により引起された可能性もある。他の電池システムと同様に、正極活性材料としてのε−ＶＯＰＯ_４によって提供される全容量を開発および達成するために、ε−ＶＯＰＯ_４と相性が良い高安定性電解質および適切な負極構造体の確認は、必要である。

第１実施形態において、本発明は、ε−ＶＯＰＯ_４を活性成分として含む正極を提供する。この正極は、ナトリウムイオンの注入および放出に対応することができる。

別の実施形態において、本発明は、正極を備えるナトリウムイオン電気化学電池を提供する。この正極は、ε−ＶＯＰＯ_４を活性成分として含む。

任意の適切な負極構造体および組成物を本発明の可逆性ナトリウムイオン電池に使用することができる。負極構造体および組成物は、本発明の構成要素ではない。確認されたナトリウム電池の負極構造体を形成する負極材料の例は、以下の表１に示される。

表１のエネルギー密度は、３．４Ｖの正極電圧を用いて計算される。

^*a Komaba et al., “Electrochemical Na Insertion and Solid Electrolyte Interphase for Hard-Carbon Electrodes and Application to Na-Ion Batteries,” Adv. Func. Mater. 21, 3859, 2011.
^*bZhu et al., “Tin Anode for Sodium-Ion Batteries Using Natural Wood Fiber as a Mechanical Buffer and Electrolyte Reservoir,” Nano Lett., 13, 3093, 2013.
^*c Qian et al., “High capacity of Na-storage and superior cyclability of nanocomposite Sb/C anode for Na-ion batteries,” Chem. Commun. 48, 7070, 2012.
^*d Senguttuvan et al., “Low-Potential Sodium Insertion in a NASICON-Type Structure through the Ti(III)/Ti(II) Redox Couple,” J. Am. Chem. Soc. 135, 3897, 2013; Sun et al., “Direct atomic-scale confirmation of three-phase storage mechanism in Li₄Ti₅O₁₂Anodes for room temperature sodium-ion batteries,” Nature Communications, 4, 1870, 2013.
図１は、本発明の一実施形態に係るナトリウムイオン電池の模式図を示している。負極（１）と正極（２）とは、ナトリウム電解質によって隔離されている。

本発明の発明者らは、研究室内に行われた研究によって、ホウ素ドープしたグラフェンからなるシートを充電可能なナトリウムイオン電池の優れた負極材料として確認した。この発明は、Lingらによって２０１３年１１月２６日に出願した米国出願第１４／０９０１４３号に開示されている。

上記材料のいずれかを含む負極には、他の導電性材料およびバインダを混入することができる。導電性材料の例としては、カーボンブラックおよび気相成長炭素繊維が挙げられる。バインダの例としては、ポリフッ化ビニリデン（ＰＶＤＦ）、アルギン酸ナトリウム、およびナトリウムカルボキシメチルセルロースが挙げられる。

正極は、ε−ＶＯＰＯ_４に加えて、ナトリウムイオンの注入および放出に適した任意の正極材料をさらに含んでもよい。適当な補助材料は、ＮａＦｅＰＯ_４、ＮａＶＰＯ_４Ｆ、Ｎａ_３Ｖ_２（ＰＯ_４）_２Ｆ_３、Ｎａ_２ＦｅＰＯ_４Ｆ、Ｎａ_３Ｖ_２（ＰＯ_４）_３なとのリン酸塩系材料、分子式Ｎａ_ｘＣｏＯ_２（式中、ｘは、０．４〜１の数値である）を有する酸化物、分子式Ｎａ_ｘＴｉＳ_２を有する層状硫化物、ＮａＦｅＦ_３などのペロブスカイト型遷移金属フッ化物、およびＮａ^＋超イオン導電体（ＮＡＳＩＣＯＮ）化合物からなる群から選択された補助材料をさらに含んでもよい。

正極活性材料は、当業者によって認識されたナトリウムイオン電池に適切な導電性添加物および適切なバインダと混合することができる。たとえば、適当なバインダは、ＰＶＤＦ、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）、スチレンブタジエンゴム（ＳＢＲ）およびポリイミドを含むことができる。適切な導電性添加物は、たとえば、アセチレンブラックなどの炭素質材料を含むことができる。

正極活性材料は、シート状、リボン状、粒子状または他の物理形状に形成されてもよい。正極活性材料を含む電極は、集電体によって支持されてもよい。集電体は、金属材料または他の導電性材料を含んでもよい。集電体は、カーボン、カーボン紙、カーボン布、金属メッシュまたは箔、もしくは貴金属メッシュまたは箔から形成されてもよい。

適切な電解質は、Ｎａ_２ＳＯ_４、ＮａＮＯ_３、ＮａＣｌＯ_４、Ｎａ_３ＰＯ_４、Ｎａ_２ＣＯ_３およびＮａＯＨなどのＮａ系水性電解質、およびＮａＰＦ_６、ＮａＣｌＯ_４などのナトリウム塩を含む。適切な溶媒は、電池の電位窓内に安定で、電池の他の成分に対して不活性である任意の溶媒であってもよい。適切な溶媒の例としては、エチレンカーボネート、ジエチルカーボネートおよびプロピレンカーボネートなどのカーボネート系溶媒、およびアセトニトリルなどの有機ニトリルが挙げられる。また、電解質は、ゲルポリマ電解質などの非水性ポリマ電解質、ナトリウムβ−アルミナ固体電解質（ＢＡＳＥ）セラミックおよびＮＡＳＩＣＯＮ化合物などの固体セラミック電解質であってもよい。一実施形態において、サイクルを改善するために、電解質は、たとえば、フルオロエチレンカーボネート（ＦＥＣ）などの添加物を含んでもよい。

電池は、正極と負極との間の電気隔離を維持するのに役立つセパレータを含んでもよい。セパレータは、電極間の物理接触および／または短絡の危険性を低減するように構成された繊維、粒子、ウェブ、多孔質シート、または他の材料を含むことができる。セパレータは、単一の要素であってもよく、粒子または繊維などの複数の不連続スペーサ要素を含んでもよい。いくつかの例において、電解質層は、電解液を注入したセパレータを含むことができる。いくつかのポリマ電解質の例において、セパレータを省略してもよい。

以上の説明は、当業者による本発明の創作および実施を可能にするために提示され、特定の応用およびその要件に基づいて提供される。好適な実施形態に対するさまざまな修正は、当業者にとって明らかである。本明細書に定義された一般的な原理は、本発明の精神および範囲から逸脱することなく、他の実施形態および応用に適用することができる。したがって、本発明は、記載の実施形態に限定されるものではなく、本明細書に開示された原理および特徴と一致するような最も広い範囲を与えられるものである。したがって、本発明の範囲内の特定の実施形態は、広義上、本発明のすべての利点を表示されない場合がある。

実施例

ε−ＶＯＰＯ_４
この材料の合成は、あらゆる文献に記載されている（J. Electrochem. Soc. 160 (2013) A1777）。簡潔に言うと、ε−ＶＯＰＯ_４は、水熱法によって１８０℃で作製された前駆体Ｈ_２ＶＯＰＯ_４から合成された。酸素の下で、この前駆体を５００℃に加熱することによって、ε−ＶＯＰＯ_４を得た。

ε−ＶＯＰＯ_４電極は、７０重量％の作製した材料、２０重量％のケッチェンブラック、および１０重量％のＰＴＦＥから作られた。混合物に５ｍｌのエタノールを加えてから、乳鉢および乳棒を用いて研磨した。３０分間研磨後、混合物は、柔軟になり、プレスローラを用いて厚さ１２０μｍのシートにプレスした。このε−ＶＯＰＯ_４のＰＴＦＥシートを真空下に１２０℃で一晩乾燥した。このシートから、直径１３ｍｍのε−ＶＯＰＯ_４複合ペレット（面積１．３３ｃｍ^２）を切り出した。各電極の装填量は、約１０．６ｍｇであった。

ステンレス鋼箔上にプレスされたナトリウム金属は、対電極および参照電極として使用され、アセトニトリルに溶解した１ＭのＮａＴＦＳＩは、電解質として使用された。これらの試料の電気化学特性は、２０３２型コイン電池において、Celgar 2400セパレータ（Hoechst Celanese社）を用いて評価された。

Ｎａ電池のサイクリングは、Bio-Logic社からのポテンシオスタット／ガルバノスタットＶＭＰ電池試験システムを用いて、２５μＡの定電流および１．７〜４．０Ｖの電圧範囲で行った。試験中、すべての電池を定温（２５±０．５℃）でオーブンに保持した。

すべてのＸＲＤ特徴付けは、ＣｕのＫα１．５４Å放射線を用いて、リガク社のSmartlab回折計で行った。ＸＲＤスキャン中に、電極ペレットは、Ｂｅ窓を備え、空気を含まない試料保持器に保護された。

図３は、得られたナトリウム電池におけるε−ＶＯＰＯ_４のＮａの注入および放出の最初の３つのサイクルを示している。第１放電プロファイルは、次のサイクルの放電プロファイルとは非常に異なった。それは、Ｎａ注入のときに構造の再配列に起因するものであると解釈できる。この構造変化は、大きな不可逆的な容量の変化を引起した。初期の放電容量が約１３０ｍＡｈ／ｇから約５８ｍＡｈ／ｇに減少したため、注入されたＮａイオンの半分は、充電後、構造体の内部に閉込められている可能性がある。一方、充電容量がＮａ−ＴＦＳＩ電解質の比較的な低い電圧安定性によって制限され得るため、観察された容量の低下は、充電臨界電圧により引起された可能性もある。高電圧安定性の電解質を使用して、可逆容量を高めることができる。第２回の放電から、正極は、同様の放電プロファイルおよび充電プロファイルを示した。サイクリング時に容量の定常維持は、観察された。図４に示すように、容量は、１０回のサイクルに亘って６０ｍＡｈ／ｇに安定している。

α−ＶＯＰＯ_４（米国特許第６８７２４９２号の実施例４（ｂ）に従ったもの）
Barkerらの実施例４（ｂ）に従って、α−ＶＯＰＯ_４を作製した。得られた粉末を用いて、実施例１に説明した電極の製造および電気化学評価のときのε−ＶＯＰＯ_４を置換した。得られた充放電曲線は、図７に示される。特に図３に比べて、α−ＶＯＰＯ４は、ε−ＶＯＰＯ_４に示された充放電サイクルを示すことができないことを確認することができる。また、図６に示すように、電極の容量は、図３および４に示された本発明に係る正極の容量よりも著しく低かった。

ＮａＶＯＰＯ_４（米国特許第６８７２４９２号の実施例４（ｃ）に従ったもの）
Barkerらの実施例４（ｃ）に従って、ＮａＶＯＰＯ_４を作製した。得られた粉末を用いて、実施例１に説明した電極の製造および電気化学評価のときのε−ＶＯＰＯ_４を置換した。得られた充放電曲線は、図６に示される。特に図３に比べて、ＮａＶＯＰＯ_４は、ε−ＶＯＰＯ_４に示された充放電サイクルを示すことができないことを認識することができる。また、電極の容量は、３５ｍＡｈ／ｇ未満であり、本発明に係る正極の約５５ｍＡｈ／ｇの容量よりもはるかに低かった。

Claims

ε−ＶＯＰＯ_４を活性成分として含む正極であって、
前記正極は、ナトリウムイオンの注入および放出に対応することができる、正極。
前記正極は、ＮａＦｅＰＯ_４、ＮａＶＰＯ_４Ｆ、Ｎａ_３Ｖ_２（ＰＯ_４）_２Ｆ_３、Ｎａ_２ＦｅＰＯ_４Ｆ、Ｎａ_３Ｖ_２（ＰＯ_４）_３、分子式Ｎａ_ｘＣｏＯ_２（式中、ｘは、０．４〜１の数値である）を有する化合物、斜方晶Ｎａ_０．４４ＭｎＯ_２、分子式ＮａＦｅＯ_２を有する層状ナトリウム酸化鉄、分子式ＮａＣｒＯ_２を有するナトリウム酸化クロム、層状ＮａＮｉ_０．５Ｍｎ_０．５Ｏ_２、ＮａＶ_６Ｏ_１５ナノロッド、分子式Ｎａ_ｘＴｉＳ_２を有する層状硫化物、ペロブスカイト型遷移金属フッ化物、およびＮａ^＋超イオン導電体（ＮＡＳＩＣＯＮ）化合物からなる群から選択された補助材料をさらに含む、請求項１に記載の正極。
導電性添加物をさらに含む、請求項１に記載の正極。
前記正極は、ポリフッ化ビニリデン（ＰＶＤＦ）、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）、スチレンブタジエンゴム（ＳＢＲ）およびポリイミドからなる群から選択されたバインダをさらに含む、請求項１に記載の正極。
前記正極は、分子式Ｎａ_ｘ（ε−ＶＯＰＯ_４）（式中、ｘは、０．１〜１．０の数値である）を有するナトリウム注入物をさらに含み、
Ｎａは、ε−ＶＯＰＯ_４に可逆的に注入およびそこから放出することができる、請求項１に記載の正極。
前記正極は、ＮａＦｅＰＯ_４、ＮａＶＰＯ_４Ｆ、Ｎａ_３Ｖ_２（ＰＯ_４）_２Ｆ_３、Ｎａ_２ＦｅＰＯ_４Ｆ、Ｎａ_３Ｖ_２（ＰＯ_４）_３、分子式Ｎａ_ｘＣｏＯ_２（式中、ｘは、０．４〜１の数値である）を有する化合物、斜方晶Ｎａ_０．４４ＭｎＯ_２、分子式ＮａＦｅＯ_２を有する層状ナトリウム酸化鉄、分子式ＮａＣｒＯ_２を有するナトリウム酸化クロム、層状ＮａＮｉ_０．５Ｍｎ_０．５Ｏ_２、ＮａＶ_６Ｏ_１５ナノロッド、分子式Ｎａ_ｘＴｉＳ_２を有する層状硫化物、ペロブスカイト型遷移金属フッ化物およびＮａ^＋超イオン導電体（ＮＡＳＩＣＯＮ）化合物からなる群から選択された補助材料をさらに含む、請求項５に記載の正極。
導電性添加物をさらに含む、請求項５に記載の正極。
前記正極は、ポリフッ化ビニリデン（ＰＶＤＦ）、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）、スチレンブタジエンゴム（ＳＢＲ）およびポリイミドからなる群から選択されたバインダをさらに含む、請求項５に記載の正極。
正極を備えるナトリウムイオン電気化学電池であって、
前記正極は、ε−ＶＯＰＯ_４を活性成分として含む、ナトリウムイオン電気化学電池。
前記正極は、ＮａＦｅＰＯ_４、ＮａＶＰＯ_４Ｆ、Ｎａ_３Ｖ_２（ＰＯ_４）_２Ｆ_３、Ｎａ_２ＦｅＰＯ_４Ｆ、Ｎａ_３Ｖ_２（ＰＯ_４）_３、分子式Ｎａ_ｘＣｏＯ_２（式中、ｘは、０．４〜１の数値である）を有する化合物、斜方晶Ｎａ_０．４４ＭｎＯ_２、分子式ＮａＦｅＯ_２を有する層状ナトリウム酸化鉄、分子式ＮａＣｒＯ_２を有するナトリウム酸化クロム、層状ＮａＮｉ_０．５Ｍｎ_０．５Ｏ_２、ＮａＶ_６Ｏ_１５ナノロッド、分子式Ｎａ_ｘＴｉＳ_２を有する層状硫化物、ペロブスカイト型遷移金属フッ化物およびＮａ^＋超イオン導電体（ＮＡＳＩＣＯＮ）化合物からなる群から選択された補助材料をさらに含む、請求項９に記載のナトリウムイオン電気化学電池。
前記正極は、導電性添加物をさらに含む、請求項９に記載のナトリウムイオン電気化学電池。
前記正極は、ポリフッ化ビニリデン（ＰＶＤＦ）、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）、スチレンブタジエンゴム（ＳＢＲ）およびポリイミドからなる群から選択されたバインダをさらに含む、請求項９に記載のナトリウムイオン電気化学電池。
前記正極は、分子式Ｎａ_ｘ（ε−ＶＯＰＯ_４）（式中、ｘは、０．１〜２．０の数値である）を有するナトリウム注入物をさらに含み、
Ｎａは、ε−ＶＯＰＯ_４に可逆的に注入およびそこから放出することができる、請求項９に記載のナトリウムイオン電気化学電池。
前記正極は、ＮａＦｅＰＯ_４、ＮａＶＰＯ_４Ｆ、Ｎａ_３Ｖ_２（ＰＯ_４）_２Ｆ_３、Ｎａ_２ＦｅＰＯ_４Ｆ、Ｎａ_３Ｖ_２（ＰＯ_４）_３、分子式Ｎａ_ｘＣｏＯ_２（式中、ｘは、０．４〜１の数値である）を有する化合物、斜方晶Ｎａ_０．４４ＭｎＯ_２、分子式ＮａＦｅＯ_２を有する層状ナトリウム酸化鉄、分子式ＮａＣｒＯ_２を有するナトリウム酸化クロム、層状ＮａＮｉ_０．５Ｍｎ_０．５Ｏ_２、ＮａＶ_６Ｏ_１５ナノロッド、分子式Ｎａ_ｘＴｉＳ_２を有する層状硫化物、ペロブスカイト型遷移金属フッ化物およびＮａ^＋超イオン導電体（ＮＡＳＩＣＯＮ）化合物からなる群から選択された補助材料をさらに含む、請求項１３に記載のナトリウムイオン電気化学電池。
前記正極は、導電性添加物をさらに含む、請求項１３に記載のナトリウムイオン電気化学電池。
前記正極は、ポリフッ化ビニリデン（ＰＶＤＦ）、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）、スチレンブタジエンゴム（ＳＢＲ）およびポリイミドからなる群から選択されたバインダをさらに含む、請求項１３に記載のナトリウムイオン電気化学電池。
可逆ナトリウム電池であって、
負極と、
正極と、
ナトリウムイオンを含有する電解質とを含み、
前記正極は、集電体と、分子式ε−ＶＯＰＯ_４（Ｉ）を有する活性材料とを含む、可逆ナトリウム電池。
前記正極は、ＮａＦｅＰＯ_４、ＮａＶＰＯ_４Ｆ、Ｎａ_３Ｖ_２（ＰＯ_４）_２Ｆ_３、Ｎａ_２ＦｅＰＯ_４Ｆ、Ｎａ_３Ｖ_２（ＰＯ_４）_３、分子式Ｎａ_ｘＣｏＯ_２（式中、ｘは、０．４〜１の数値である）を有する化合物、斜方晶Ｎａ_０．４４ＭｎＯ_２、分子式ＮａＦｅＯ_２を有する層状ナトリウム酸化鉄、分子式ＮａＣｒＯ_２を有するナトリウム酸化クロム、層状ＮａＮｉ_０．５Ｍｎ_０．５Ｏ_２、ＮａＶ_６Ｏ_１５ナノロッド、分子式Ｎａ_ｘＴｉＳ_２を有する層状硫化物、ペロブスカイト型遷移金属フッ化物およびＮａ^＋超イオン導電体（ＮＡＳＩＣＯＮ）化合物からなる群から選択された補助材料をさらに含む、請求項１７に記載の可逆ナトリウム電池。
前記正極は、導電性添加物をさらに含む、請求項１７に記載の可逆ナトリウム電池。
前記正極は、ポリフッ化ビニリデン（ＰＶＤＦ）、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）、スチレンブタジエンゴム（ＳＢＲ）およびポリイミドからなる群から選択されたバインダをさらに含む、請求項１７に記載の可逆ナトリウム電池。
前記正極は、分子式Ｎａ_ｘ（ε−ＶＯＰＯ_４）（式中、ｘは、０．１〜１．０の数値である）を有するナトリウム注入物をさらに含み、
Ｎａは、ε−ＶＯＰＯ_４に可逆的に注入およびそこから放出することができる、請求項１７に記載の可逆ナトリウム電池。
前記正極は、ＮａＦｅＰＯ_４、ＮａＶＰＯ_４Ｆ、Ｎａ_３Ｖ_２（ＰＯ_４）_２Ｆ_３、Ｎａ_２ＦｅＰＯ_４Ｆ、Ｎａ_３Ｖ_２（ＰＯ_４）_３、分子式Ｎａ_ｘＣｏＯ_２（式中、ｘは、０．４〜１の数値である）を有する化合物、斜方晶Ｎａ_０．４４ＭｎＯ_２、分子式ＮａＦｅＯ_２を有する層状ナトリウム酸化鉄、分子式ＮａＣｒＯ_２を有するナトリウム酸化クロム、層状ＮａＮｉ_０．５Ｍｎ_０．５Ｏ_２、ＮａＶ_６Ｏ_１５ナノロッド、分子式Ｎａ_ｘＴｉＳ_２を有する層状硫化物、ペロブスカイト型遷移金属フッ化物およびＮａ^＋超イオン導電体（ＮＡＳＩＣＯＮ）化合物からなる群から選択された補助材料をさらに含む、請求項２１に記載の可逆ナトリウム電池。
前記正極は、導電性添加物をさらに含む、請求項２１に記載の可逆ナトリウム電池。
前記正極は、ポリフッ化ビニリデン（ＰＶＤＦ）、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）、スチレンブタジエンゴム（ＳＢＲ）およびポリイミドからなる群から選択されたバインダをさらに含む、請求項２１に記載の可逆ナトリウム電池。
前記電解質は、Ｎａ_２ＳＯ_４、ＮａＮＯ_３、ＮａＣｌＯ_４、Ｎａ_３ＰＯ_４、Ｎａ_２ＣＯ_３、ＮａＯＨ、ＮａＰＦ_６、ＮａＮ（ＣＦ_３ＳＯ_２）_２、ＮａＮ（ＳＯ_２Ｆ）_２、およびＮａＣＦ_３ＳＯ_３からなる群から選択された塩を含む、請求項１７に記載の可逆ナトリウム電池。
前記電解質は、有機ニトリル溶媒および／または有機カーボネート溶媒を含む、請求項１７に記載の可逆ナトリウム電池。
前記電解質は、アセトニトリル、エチレンカーボネート、ジエチルカーボネート、およびプロピレンカーボネートのうち少なくとも１つを含む、請求項２６に記載の可逆ナトリウム電池。
前記電解質は、Ｎａ_２ＳＯ_４、ＮａＮＯ_３、ＮａＣｌＯ_４、Ｎａ_３ＰＯ_４、Ｎａ_２ＣＯ_３、ＮａＯＨ、ＮａＰＦ_６、ＮａＮ（ＣＦ_３ＳＯ_２）_２、ＮａＮ（ＳＯ_２Ｆ）_２、およびＮａＣＦ_３ＳＯ_３からなる群から選択された塩を含む、請求項２１に記載の可逆ナトリウム電池。
前記電解質は、カーボネート溶媒を含む、請求項２１に記載の可逆ナトリウム電池。
前記電解質は、エチレンカーボネート、ジエチルカーボネート、およびプロピレンカーボネートのうち少なくとも１つを含む、請求項２１に記載の可逆ナトリウム電池。
分子式Ｎａ_ｘ（ε−ＶＯＰＯ_４）（式中、ｘは、０．１〜１．０の数値である）を有するナトリウム注入物を作製する方法であって、
少なくとも１つのナトリウムイオンをε−ＶＯＰＯ_４に電気化学的に注入することを含む、方法。