JP2017015536A - 血液分析方法および血液分析装置 - Google Patents

Abstract

【課題】誤った測定結果を提供することを防ぐことができる、血液分析方法を提供する。【解決手段】血液分析装置を構成する吸引管によって血液を吸引した際の、吸引管内の血液吸引不良を検出する血液分析方法であって、吸引管内の血液の分析に供される血液分析領域のうち、第１領域に存在する血液を用いて第１の血液パラメータを測定するステップ（ステップＳ０６）と、血液分析領域のうち、第２領域に存在する血液を用いて第２の血液パラメータを測定するステップ（ステップＳ０４）と、血液パラメータに基づいて、血液吸引不良を検出するステップ（ステップＳ０９）と、を有する。【選択図】図５

Description

本発明は、血液分析方法および血液分析装置に関する。

赤血球、血小板、白血球の計数や、白血球分類のような血液情報を得るために、血液分析装置が用いられる。血液分析装置は、採血管に充填された血液を吸引する吸引管と、吸引管によって吸引された血液の血液情報を得るための複数の分析部と、を有している。

このような血液分析装置において、吸引管によって血液を吸引する際に、吸引不良が生じることがある。

血液は粘性が高いため、吸引管の先端側において吸引不良が生じる可能性がある。このとき、必要量だけ血液を吸引できず、空気を吸引してしまう。

一方、例えば異物によって吸引管が詰まると、血液が十分に吸引されず、吸引管の基端側において吸引不良が生じる可能性がある。このとき、吸引管の基端側まで血液が満たされない。

以上のように、血液の吸引不良に伴って、例えば、吸引管の先端側および基端側の領域において、血液が必要量吸引できていないサンプル、いわゆる血液吸引不良が発生する虞がある。

このようなサンプルを用いて血液の分析を行うと、必要な量の血液が存在しないため、正確な血液情報を取得できなくなる。したがって、血液吸引不良を検出する必要がある。

これに関連して、下記の特許文献１には、血液吸引不良を検出する技術が開示されている。特許文献１に記載の発明では、吸引管により血液を吸引し、吸引管の内部空間のうち、血液の分析に供される血液分析領域よりも先端側および基端側の領域における血液が検出部へ送液される。検出部では、送液された血液の濁度を測定し、濁度の数値に基づいて、血液吸引不良を検出する。

特許第４５９３４０４号公報

しかしながら、上述の検出方法では、分析に供される血液と血液吸引不良の検出に供される血液とでは、それぞれ吸引管の内部空間の異なる領域から送液される。このため、血液分析領域において血液吸引不良が発生している場合は、血液吸引不良の検出が不可能である。そして、血液分析領域において血液吸引不良が発生した場合に、血液の分析を行うと、誤った測定結果を提供する虞がある。

本発明は、上記課題を解決するために発明されたものであり、誤った測定結果を提供することを防ぐことができる、血液分析方法および血液分析装置を提供することを目的とする。

上記目的を達成する本発明に係る血液分析方法は、血液分析装置を構成する吸引管によって血液を吸引した際の、前記吸引管内の血液吸引不良を検出する血液分析方法である。血液分析方法は、前記吸引管内の前記血液の分析に供される血液分析領域のうち、第１領域に存在する血液を用いて第１の血液パラメータを測定するステップを有する。血液分析方法は、前記血液分析領域のうち、前記第１領域とは異なる第２領域に存在する血液を用いて第２の血液パラメータを測定するステップを有する。血液分析方法は、前記血液パラメータに基づいて、前記血液吸引不良を検出するステップを有する。

また、上記目的を達成する本発明に係る血液分析装置は、血液を吸引する吸引管と、前記吸引管から血液が吐出される第１容器と、前記第１容器に吐出された血液を用いて第１の血液パラメータを測定する第１測定部と、を有する。血液分析装置は、前記吸引管から血液が吐出される第２容器と、前記第２容器に吐出された血液を用いて第２の血液パラメータを測定する第２測定部と、を有する。血液分析装置は、前記血液パラメータに基づいて、前記吸引管によって血液を吸引した際の、前記吸引管内の血液吸引不良を検出する検出部を有する。

上述の血液分析方法によれば、血液分析領域である第１領域および第２領域に存在する血液を用いて、血液の分析および吸引管内の血液吸引不良の検出が行われる。このため、血液分析領域において血液吸引不良が発生している場合であっても、血液吸引不良の検出が可能である。したがって、血液分析領域において血液吸引不良が発生しているサンプルを検知することができ、誤った測定結果を提供することを防ぐことができる。

また、上述の血液分析装置によれば、第１容器および第２容器に吐出された血液を用いて、血液の分析および吸引管内の血液吸引不良の検出が行われる。このため、吸引管内の血液分析領域において血液吸引不良が発生している場合であっても、血液吸引不良の検出が可能である。したがって、血液分析領域において血液吸引不良が発生しているサンプルを検知することができ、誤った測定結果を提供することを防ぐことができる。

本実施形態に係る血液分析装置を示す概略図である。 吸引管および洗浄部を示す概略断面図である。 第１分析部を示す概略図である。 第２分析部を示す概略図である。 本実施形態に係る血液分析方法を示すフローチャートである。 空気層を形成する工程を示す図である。 血液を吸引する工程を示す図である。

本発明の実施形態を、図面を参照しつつ説明する。なお、図面の説明において同一の要素には同一の符号を付し、重複する説明を省略する。図面の寸法比率は、説明の都合上誇張されており、実際の比率とは異なる場合がある。

図１は、本実施形態に係る血液分析装置１を示す概略図である。

血液分析装置１は、採血された血液Ｂが充填される採血管１０と、採血管１０内の血液を吸引する吸引管２０と、吸引管２０を洗浄する洗浄部３０と、を有する。さらに、血液分析装置１は、吸引管２０から血液が吐出される３つの容器４１、４２、４３と、容器４１、４２、４３に吐出された血液を用いて血液の分析を行う３つの分析部５１、５２、５３と、血液パラメータであるヘモグロビン（ＨＧＢ）、濁度又は吸光度を測定可能な２つの測定部６１、６２と、を有する。また、さらに、血液分析装置１は、希釈溶液が貯蔵される貯蔵部７０と、溶血剤が貯蔵される貯蔵部７１、７２と、を有する。血液分析装置１は、希釈溶液および溶血剤を送液するための３つのポンプＰ１、Ｐ２、Ｐ３と、希釈溶液および溶血剤が流通する配管Ｌと、配管Ｌを開閉するための電磁弁（不図示）と、を有する。血液分析装置１は、各構成部品の移動等を制御する制御部８０を有する。

採血管１０は、載置部１１上に載置される。採血管１０の上方には開口部１０ａが形成される。開口部１０ａに、ゴム栓１０ｂによって栓がされ、採血管１０の内部が密封される。採血管１０を構成する材料は特に限定されず、従来使用されているものを使用することができる。採血管１０には、例えば、ガラスや、プラスチックス等を使用することができる。

図２は、吸引管２０および洗浄部３０を示す概略断面図である。

吸引管２０は、先端側に針形状の穿刺部２１を備える。穿刺部２１が採血管１０のゴム栓１０ｂを穿刺して、吸引管２０が採血管１０の内部に挿入された状態で、吸引管２０は採血管１０内の血液を吸引する。

吸引管２０の内部には、吸引した血液が保管される流路が形成される。流路は、図２の下側から順に、廃棄される血液が保管される第１廃棄領域２３と、血液の分析に供される血液分析領域２４と、廃棄される血液が保管される第２廃棄領域２５と、を有する。流路はさらに、空気層が形成される空気層領域２６と、希釈液が配置される希釈液領域２７と、を有する。なお、流路内における各領域は、図面上は、はっきりと区分されている。しかし、これらの領域を物理的に分離する構造は特にない。特に、第１廃棄領域２３、血液分析領域２４、および第２廃棄領域２５は、後工程でそれぞれ適量ずつ使用（廃棄）される血液が、最初の吸引時に流路内で配置される順序を、各領域として示されているに過ぎない。このため、第１廃棄領域２３、血液分析領域２４、第２廃棄領域２５、空気層領域２６、および希釈液領域２７は、後述する血液分析方法の各ステップにおいて、流路の流通方向（図２の上下方向）に、適宜シフトされる。

血液分析領域２４は、さらに以下に説明するように区画される。血液分析領域２４は、第１の白血球の計測、例えば白血球３分類に用いられる血液が保管される第１領域２４１と、第２の白血球の計測、例えば白血球５分類に用いられる血液が保管される第２領域２４２と、赤血球の計数に用いられる血液が保管される第３領域２４３と、を有する。第３領域２４３は、第１領域２４１と第２領域２４２との間に設けられる。ここで、第１領域２４１の血液を白血球５分類の測定に、第２領域２４２の血液を白血球３分類の測定に用いてもよいし、白血球の計数（カウント）に用いてもよい。

ここで白血球３分類とは、白血球を顆粒球、リンパ球、および単球に分画し、計数するこという。また、白血球５分類とは、白血球を好中球、好酸球、および好塩基球、ならびにリンパ球、単球に分画し、計数することをいう。

吸引管２０を構成する材料は特に限定されないが、例えばステンレス合金等の金属製である。

洗浄部３０は、図２に示すように、吸引管２０の外周を相対的にスライド可能に配置される。洗浄部３０は、希釈溶液が通過可能な２つの通過部３１、３２を有する。通過部３１、３２は、それぞれ左右に対になって配置され、高さが互いに異なるように構成される。

図１に戻って、血液分析装置１は、第４容器４１と、第２容器４２と、第３容器４３と、を有する。第３容器４３は、第４容器４１と第２容器４２との間に配置される。

第４容器４１には、吸引管２０内の第１領域２４１に保管された血液が吐出される。第２容器４２には、吸引管２０内の第２領域２４２に保管された血液が吐出される。第３容器４３には、吸引管２０内の第３領域２４３に保管された血液が吐出される。

血液分析装置１は、更に、第１分析部５１と、第２分析部５２と、第３分析部５３と、を有する。

第１分析部５１は、配管Ｌを介して、第４容器４１に連結される。第１分析部５１では、第４容器４１に吐出された血液を用いて、白血球３分類が行われる。第１分析部５１では、電気抵抗法が適用される。

図３は、第１分析部５１を示す概略図である。

第１分析部５１は、図３に示すように、抵抗検出部５１２と、一対の電極５１３、５１４と、チャンバ５１５と、と有する。第１分析部５１において、２つの電極５１３、５１４間に設けられたアパチャ５１６に血球を通過させると、血球の大きさに応じて２つの電極５１３、５１４間の電気抵抗が変化する。この抵抗変化のパルス数およびパルス幅に基づいて、白血球の計数が行われる。

図１に戻って、第２分析部５２は、配管Ｌを介して、第２容器４２に連結される。第２分析部５２では、第２容器４２に吐出された血液を用いて、白血球５分類が行われる。第２分析部５２では、フローサイトメトリー法が適用される。

図４は、第２分析部５２を示す概略図である。

第２分析部５２は、図４に示すように、流路５２１と、光源５２２と、受光素子５２３と、を有する。また、第２分析部５２は、光路を変更するレンズ等の光学ユニットがさらに設けられてもよい。

流路５２１は、管状に構成されており、内部には、血液に希釈溶液および白血球５分類用の溶血剤を混合したサンプルが、シース液によって取り囲まれてフロー５２４が形成される。流路５２１を構成する材料は、透光性を備えていれば特に限定されず、例えば、石英、ガラス、合成樹脂などによって構成される。

光源５２２は、流路５２１内を流通する血球に対して光を照射する。光源としては半導体レーザなどを用いることができる。

受光素子５２３は、光源５２２からの光が血球に照射された際に生じる散乱光の光信号を検出する。この光信号に基づいて、白血球５分類が行われる。なお、光をサンプルに照射した際の散乱光に加えてまたは代えて、蛍光を検出して白血球５分類が行われてもよい。

図１に戻って、第３分析部５３は、配管Ｌを介して、第３容器４３に連結される。第３分析部５３では、第３容器４３に吐出された血液を用いて、赤血球および血小板の計数が行われる。第３分析部５３では、上述した第１分析部５１と同様に、電気抵抗法が適用される。第３分析部５３の構成は、第１分析部５１の構成と同様であるため、説明は省略する。

血液分析装置１は、第１測定部６１と、第２測定部６２と、を有する。

第１測定部６１は、図１に示すように、第１容器４０と、発光素子６１２と、受光素子６１３と、を有する。発光素子６１２および受光素子６１３は、第１容器４０に対して対向して配置される。第１容器４０を構成する材料は、透光性を有していればよい。例えば石英、ガラス、合成樹脂などによって構成することが可能である。

発光素子６１２は例えばＬＥＤであって、受光素子６１３は例えばフォトダイオードであるが、特に限定されない。

発光素子６１２は、第１容器４０内のサンプルに対して光を照射する。受光素子６１３は、サンプルを透過した透過光を受光して、透過光の強度を測定する。発光素子６１２の光の強度、および透過光の強度に基づいて、第１容器４０内のサンプルのＨＧＢ、濁度又は吸光度が測定される。

第２測定部６２は、図１に示すように、第２容器４２と、発光素子６２２と、受光素子６２３と、を有する。発光素子６２２および受光素子６２３は、第２容器４２に対して対向して配置される。

発光素子６２２は、第２容器４２内のサンプルに対して光を照射する。受光素子６２３は、サンプルを透過した透過光を受光して、透過光の強度を測定する。発光素子６２２の光の強度、および透過光の強度に基づいて、第２容器４２内のサンプルのＨＧＢ、濁度又は吸光度が測定される。

貯蔵部７０は、希釈容液が貯蔵されるタンクである。貯蔵部７０に貯蔵される希釈容液は、吸引管２０の洗浄、３つの容器４１、４２、４３内に吐出された血液の希釈等に用いられる。希釈容液はポンプＰ１によって各構成部材に供給される。

貯蔵部７１は、白血球３分類用の溶血剤が貯蔵されるタンクである。貯蔵部７１に貯蔵される溶血剤は、第４容器４１に送液されて、第４容器４１内の血液の赤血球を溶解し安定化させる。これによって、サンプルは白血球３分類及びＨＧＢ、濁度又は吸光度が測定可能となる。貯蔵部７１内の溶血剤はポンプＰ２によって第４容器４１内に送液される。

貯蔵部７２は、白血球５分類用の溶血剤が貯蔵されるタンクである。貯蔵部７２に貯蔵される溶血剤は、第２容器４２に送液されて、第２容器４２内の血液の赤血球を溶解し安定化させる。これによって、サンプルは白血球５分類及びＨＧＢ、濁度又は吸光度が測定可能となる。貯蔵部７２内の溶血剤はポンプＰ３によって第２容器４２内に送液される。

制御部８０は、例えば、ＣＰＵであり、プログラムに従って上記各構成要素の制御や各種の演算処理等を実行する。制御部８０は、例えば、検出部として機能し、吸引管２０内の血液吸引不良を検出する。血液吸引不良の詳細な検出方法については、後述する。なお、希釈溶液または溶血剤の送液は、制御部８０がポンプＰ１、Ｐ２、Ｐ３を作動することによって行われる。また、希釈溶液または溶血剤が所定の配管Ｌを流通する際は、制御部８０によって所定の配管Ｌに配置される電磁弁が開くように制御される。

次に、図５から図７を参照して、本実施形態に係る血液分析方法を説明する。図５は、本実施形態に係る血液分析方法を示すフローチャートである。図５に示す工程は、制御部８０が、血液分析装置１の他の各構成を動作させることによって達成できる。以下では、図５の手順の説明を進めつつ、適宜図６〜７も参照して説明する。

まず、吸引管２０の先端側に空気層（図２の空気層領域２６に相当）が形成される（Ｓ０１）。当初希釈液だけで充填されている吸引管２０において、図６に示すように、希釈液領域２７を引き上げることで、空気層領域２６が形成される。このとき、例えば、５μＬの空気層領域２６が形成される。

次に、吸引管２０によって、採血管１０内の血液が吸引される（Ｓ０２）。図７を参照して、ステップＳ０２の工程について詳細に説明する。

まず、図７（Ａ）に示すように、血液Ｂが充填された採血管１０上に、ステップＳ０１において空気層領域２６が形成された吸引管２０がセットされる。

次に、図７（Ｂ）に示すように、吸引管２０の穿刺部２１が、採血管１０を密封する栓体１０ｂに穿刺され、吸引管２０内の流路に血液Ｂが吸引される。この結果、第１廃棄領域２３、血液分析領域２４、および第２廃棄領域２５に血液が充填される（図２参照）。このとき、例えば、４０μＬの血液Ｂが吸引管２０内に吸引される。

次に、図７（Ｃ）に示すように、吸引管２０が採血管１０内から抜去される。この際、貯蔵部７０から、洗浄部３０の通過部３１に対して、希釈溶液が供給され、通過部３２から排出される。これによって、吸引管２０の外周に希釈溶液が供給されて、吸引管２０の外周が洗浄され、吸引時に付着した血液が除去される。

次に、図７（Ｄ）に示すように通過部３１に対して、希釈溶液が供給されて通過部３２より排出される。同時に吸引管２０内の血液のうち、第１廃棄領域２３に配置される血液が廃棄される（図２参照）。このとき、例えば、２μＬの血液を廃棄する。

次に、図７（Ｅ）に示すように、吸引管２０の穿刺部２１が洗浄部３０から下方に向かって突出される。以上、ステップＳ０２の工程について説明した。

次に、血液の分析に供されるサンプルが作製される（Ｓ０３）。ステップＳ０３では、白血球３分類に供されるサンプル、赤血球及び血小板の計数に供されるサンプル、および白血球５分類に供されるサンプルが作製される。

次に、第２容器４２内のサンプルのＨＧＢ、濁度又は吸光度が第２測定部６２によって測定される（Ｓ０４）。受光素子６２３は、受光した光の強度データを制御部８０に送信する。そして、制御部８０において、受光素子６２３が受光した光の強度データに基づいて、第２容器４２内のサンプルのＨＧＢ、濁度又は吸光度が算出される。

次に、第４容器４１内のサンプルが第１容器４０に送液される（Ｓ０５）。

次に、第１容器４０内のサンプルのＨＧＢ、濁度又は吸光度が第１測定部６１によって測定される（Ｓ０６）。受光素子６１３は、受光した光の強度データを制御部８０に送信する。そして、制御部８０において、受光素子６１３が受光した光の強度データに基づいて、第１容器４０内のサンプルのＨＧＢ、濁度又は吸光度が算出される。

次に、ステップＳ０３で作製したサンプルが３つの分析部５１、５２、５３にそれぞれ送液される（Ｓ０７）。そして、３つの分析部５１、５２、５３において、それぞれ血液の分析が行われる（Ｓ０８）。以下、詳細に説明する。なお、３つの分析部５１、５２、５３において、サンプルが送液される前に、前処理としてチャンバ５１５およびフローセル５２１内は洗浄されていることが好ましい。

第４容器４１に保管されるサンプルは、第１分析部５１に送液される。第１分析部５１では、上述した電気抵抗法を用いて、白血球３分類が行われる。すなわち、この工程では、血液分析領域２４のうち第１領域２４１に保管された血液を用いて白血球３分類が行われる。そして、白血球３分類のデータが制御部８０に送信される。

第３容器４３に保管されるサンプルは、第３分析部５３に送液される。第３分析部５３では、上述した電気抵抗法によって血球の計数が行われる。すなわち、この工程では、血液分析領域２４のうち第３領域２４３に保管された血液を用いて血球の計数が行われる。そして、血球の計数データが制御部８０に送信される。

第２容器４２に保管されるサンプルは、第２分析部５２に送液される。第２分析部５２では、上述したフローサイトメトリー法によって、白血球５分類が行われる。すなわち、この工程では、血液分析領域２４のうち第２領域２４２に保管された血液を用いて白血球５分類が行われる。そして、白血球５分類のデータが制御部８０に送信される。以上、ステップＳ０７、Ｓ０８の工程について説明した。

次に、制御部８０によって、血液吸引不良が検出される（Ｓ０９）。この工程では、Ｓ０４で測定した第２容器４２内のＨＧＢ、濁度又は吸光度、およびステップＳ０６で測定した第１容器４０内のＨＧＢ、濁度又は吸光度に基づいて血液吸引不良の検出が行われる。

より具体的には、制御部８０によって、第１容器４０および第２容器４２において測定したＨＧＢ、濁度又は吸光度のそれぞれが所定の数値以上であるかが判断される。さらに、制御部８０によって第１容器４０および第２容器４２において測定したＨＧＢ、濁度又は吸光度の比が算出され、当該比が所定の閾値以下であるかが判断される。なお、制御部８０によって第１容器４０および第２容器４２において測定したＨＧＢ、濁度又は吸光度の差分が算出され、当該差分が所定の閾値以下であるかが判断されてもよい。

ここで、第１容器４０および第２容器４２において測定したＨＧＢ、濁度又は吸光度の少なくとも一方が所定の数値未満であるか、または第１容器４０および第２容器４２において測定したＨＧＢ、濁度又は吸光度の比が所定の閾値以上である場合は、血液吸引不良が発生したと判断される。

一方、第１容器４０および第２容器４２において測定したＨＧＢ、濁度又は吸光度のそれぞれが所定の閾値以上であり、かつ第１容器４０および第２容器４２において測定したＨＧＢ、濁度又は吸光度の比が所定の閾値以下である場合は、血液吸引不良は発生していないと判断される。すなわち、３つの分析部５１、５２、５３のそれぞれによって取得された、白血球３分類のデータ、赤血球数の計数データ、および白血球５分類のデータを、正確な血液情報として用いることができる。以上、ステップＳ０９の工程について説明した。

最後に、貯蔵部７０から配管Ｌに希釈溶液が送液されて、配管Ｌが洗浄される（Ｓ１０）。

以上説明したように、本実施形態に係る血液分析方法によれば、血液分析領域２４である第１領域２４１および第２領域２４２に存在する血液を用いて、血液の分析および吸引管２０内の血液吸引不良の検出が行われる。このため、血液分析領域２４において血液吸引不良が発生している場合であっても、血液吸引不良の検出が可能である。したがって、血液分析領域２４において血液吸引不良が発生しているサンプルを検知することができ、誤った測定結果を提供することを防ぐことができる。

また、第１の血液パラメータは、ヘモグロビン、濁度又は吸光度であり、第２の血液パラメータは、ヘモグロビン、濁度又は吸光度である。このため、容易な方法で、血液パラメータを取得することができ、血液吸引不良の検出が容易となる。

また、血液分析領域２４のうち、第１領域２４１は一端における領域であって、第２領域２４２は他端における領域である。このため、血液吸引不良が発生しやすい端部において血液吸引不良の検出を行うことができる。したがって、血液吸引不良の発生をより好適に検出できる。

なお、本発明は上述した実施形態に限定されるものではなく、特許請求の範囲内で種々改変することができる。

例えば、上述した実施形態では、第１領域２４１および第２領域２４２に存在する血液を用いて、血液吸引不良の検出を行う。しかしながら、第３領域２４３に存在する血液を用いて、血液吸引不良の検出を行ってもよい。

また、上述した実施形態では、第３領域２４３に存在する血液を用いて赤血球の計数を行う。しかしながら、赤血球の計数が行われない形態も本発明に含まれる。すなわち、血液分析領域２４には、第１領域２４１および第２領域２４２だけが含まれてもよい。あるいは、第１領域２４１〜第３領域２４３に加えて、さらに、血液分析領域２４にさらに別の分析用の血液の領域が設けられてもよい。

また、上述した実施形態では、第２容器４２のサンプルのＨＧＢ、濁度又は吸光度を測定し、第１容器４０のサンプルのＨＧＢ、濁度又は吸光度を測定し、血液の分析を行う。しかしながら、これらの順番は特に限定されない。

１ 血液分析装置、
１０ 採血管、
２０ 吸引管、
３０ 洗浄部、
４０ 第１容器、
４１ 第４容器、
４２ 第２容器、
４３ 第３容器、
５１ 第１分析部、
５２ 第２分析部、
５３ 第３分析部、
６１ 第１測定部、
６２ 第２測定部、
８０ 制御部（検出部）。

Claims (8)

1. 血液分析装置を構成する吸引管によって血液を吸引した際の、前記吸引管内の血液吸引不良を検出する血液分析方法であって、
   前記吸引管内の前記血液の分析に供される血液分析領域のうち、第１領域に存在する血液を用いて第１の血液パラメータを測定するステップと、
   前記血液分析領域のうち、前記第１領域とは異なる第２領域に存在する血液を用いて第２の血液パラメータを測定するステップと、
   前記血液パラメータに基づいて、前記血液吸引不良を検出するステップと、
   を有する血液分析方法。
2. 前記第１の血液パラメータは、ヘモグロビン、濁度又は吸光度であり、
   前記第２の血液パラメータは、ヘモグロビン、濁度又は吸光度である、請求項１に記載の血液分析方法。
3. 前記血液分析領域のうち、前記第１領域は一端における領域であって、前記第２領域は他端における領域である請求項１または２に記載の血液分析方法。
4. 前記血液分析領域のうち、前記第１領域および前記第２領域の間に第３領域が設けられ、
   前記第１領域に存在する血液を用いて第１の白血球の計測を行い、
   前記第２領域に存在する血液を用いて第２の白血球の計測を行い、
   前記第３領域に存在する血液を用いて赤血球の計数を行う請求項３に記載の血液分析方法。
5. 血液を吸引する吸引管と、
   前記吸引管から血液が吐出される第１容器と、
   前記第１容器に吐出された血液を用いて第１の血液パラメータを測定する第１測定部と、
   前記吸引管から血液が吐出される第２容器と、
   前記第２容器に吐出された血液を用いて第２の血液パラメータを測定する第２測定部と、
   前記血液パラメータに基づいて、前記吸引管によって血液を吸引した際の、前記吸引管内の血液吸引不良を検出する検出部と、を有する血液分析装置。
6. 前記第１の血液パラメータは、ヘモグロビン、濁度又は吸光度であり、
   前記第２の血液パラメータは、ヘモグロビン、濁度又は吸光度である、請求項５に記載の血液分析装置。
7. 前記吸引管に吸引された血液の分析に供される血液分析領域のうち、前記第１容器に吐出される血液は前記血液分析領域の一端に配置され、前記第２容器に吐出される血液は前記血液分析領域の他端に配置される請求項５または６に記載の血液分析装置。
8. 第１の白血球の計測を行う第１分析部と、
   第２の白血球の計測を行う第２分析部と、
   前記吸引管から血液が吐出される第３容器と、
   前記第３容器に吐出された血液を用いて赤血球の計数を行う第３分析部と、をさらに有する請求項５乃至７に記載の血液分析装置。