JP2017002033A - 外用組成物 - Google Patents
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Abstract
Description
現在、治療効果の高い抗真菌剤として新規イミダゾール系抗真菌薬であるルリコナゾールが知られている。ルリコナゾールは強い抗真菌活性及び皮膚角層での高い薬物貯留性により、白癬、皮膚カンジダ症及び癜風に対し、既承認薬の臨床試験における薬剤塗布期間の半分の期間で優れた臨床効果を示すことが認められている(非特許文献1)。
今までに、ルリコナゾールを配合したクリーム剤、ローション剤等が市販されている。そして、O/Wエマルションの技術は、水溶性薬物、脂溶性薬物を水相及び油相に配合でき、且つ使用感も良いことから、クリーム剤やローション剤に多く用いられている。
水虫やたむしの原因となる白癬菌は、皮膚角質層に寄生して発症する。そのため、抗真菌剤は角質層に効率的に届けることが効果的である。また、患部に治療剤を塗布した場合、汗や水、被服との接触によって製剤が皮膚から除去されてしまい、治療効果を低減させてしまうことが課題となっている。そこで、治療剤の治療効果を高めるには、有効成分である抗真菌剤を皮膚上に長時間滞留させ、角質層への浸透を高め、薬効を長く持続させることが重要である。また、治療剤は、患部の一部に塗布するだけでなく、患部を中心として広範囲に塗り広げることで、治療効果が高まることも知られている。一般的に、付着滞留性を高めるために製剤を硬くすると、広範囲に塗り広げることが難しくなる。逆に、製剤を広範囲に塗布するため液状にすると、液ダレなど使用性が低下してしまう。そのため、適した粘度を有し使用性が良く、付着滞留性に優れた製剤の提供が望まれている。
抗真菌剤の付着滞留性を向上させる技術として、これまでにカルボキシビニルポリマーを配合した技術(特許文献1)、キサンタンガムを配合した技術(ニゾラールローション2%:ヤンセンファーマ(株))、カルボキシビニルポリマーに対して、ポリビニルアルコールを配合した組成物(特許文献2)、カラギーナン、ローカストビーンガム、グルコマンナン、タマリンドシードガム、ジェランガムを配合した組成物(特許文献3)が報告されているが、いずれも付着滞留性に関して、十分な効果を発揮できていなかった。
かかる知見により得られた本発明の態様は以下の通りである。
(1)(a)ルリコナゾール、
(b)カルボキシビニルポリマー、及び
(c)キサンタンガムを含有することを特徴とする外用組成物、
(2)液剤、ローション剤、ゲル剤、乳液剤又はクリーム剤である、(1)に記載の外用組成物、
(3)乳化組成物である(1)又は(2)に記載の外用組成物、
(4)(b)カルボキシビニルポリマーの含有量が、(a)ルリコナゾール1質量部に対して0.01〜10.0質量部である(1)に記載の外用組成物、
(5)(c)キサンタンガムの含有量が、(a)ルリコナゾール1質量部に対して0.1〜5.0質量部である(1)に記載の外用組成物、
である。
カルボキシビニルポリマーの含有量は、本発明の外用組成物全体の0.01〜10.0質量%が好ましい。また、本発明のルリコナゾール1質量部に対して0.01〜10.0質量部が好ましく、より好ましくは0.1〜5.0質量部である。
キサンタンガムの含有量は、本発明の外用組成物全体の0.1〜5.0質量%が好ましい。また、本発明のルリコナゾール1質量部に対して0.1〜5.0質量部が好ましく、より好ましくは0.15〜1.0質量部である。
(各外用組成物の調製法)
下記の表1に示す処方に従い、各成分を秤量し、A成分とB成分を合わせ約80℃に加温したところに、C成分を添加して攪拌した。攪拌後、85℃に加温したD相を添加し、次いでE相を加え、実施例及び比較例のO/W型の乳化組成物を得た。最終組成物の粘度は、振動粘度計(VISCOMATE VM-100/山一電機(株))を用いて測定した。
なお、各組成物の高分子の配合量が異なるが、これは各組成物間で粘度を合わせるために調製しているからである。
組成物の付着滞留性を評価するため、溶出試験器を用いた日本薬局方記載のパドル法を応用し、試験を行った。実施例及び比較例の組成物0.8gをそれぞれガラス板上2.5cm×3.5cmの範囲に塗布し、実施例1及び比較例1〜3を3時間放置後、溶出試験器(NTR-6100A/富山産業株式会社)を用いて以下条件にて試験を行った。
試験液:水、温度:25℃、パドル回転数:100rpm、撹拌時間:15分間
撹拌後、ガラス板上に残った組成物中の抗真菌剤量を、液体クロマトグラフィー(e2695/ウォーターズ(株))を用いて測定した。塗布した抗真菌剤含有量を100%とし、これに対し試験後のガラス板上に残存した抗真菌剤の残存率%(以下、適宜に「残存率」と略記する。)を付着滞留性として算出した。
結果を表1に示す。なお、表中の成分配合量の単位はwt%である。
実施例1、及び比較例4、5の組成物を、それぞれ全体に広がるようにシリコンゴム膜(2.5cm×2.5cm×0.5mm)上に0.15gずつ塗布し、直ちに恒温器(約32℃、湿度成行)に投入した。2時間後、恒温器からシリコンゴム膜を取り出し、表面上の製剤を水で良く洗い流し、水気を良く拭き取った。これをエタノール中に浸して1晩放置し、さらに超音波発生器にてルリコナゾールをシリコン膜から抽出し、抽出液中のルリコナゾールの含有量を液体クロマトグラフィー(e2695/ウォーターズ(株))にて測定した。実施例1のルリコナゾールのシリコン膜移行量を100%とし、これに対し比較例4、5のシリコン膜移行量をシリコン膜移行率%として算出した。
実施例1、比較例4、5のシリコン膜移行率%を表2に示す。表中の成分配合量の単位はwt%である。
Claims (5)
- (a)ルリコナゾール、
(b)カルボキシビニルポリマー、及び
(c)キサンタンガムを含有することを特徴とする外用組成物。 - 液剤、ローション剤、ゲル剤、乳液剤又はクリーム剤である、請求項1に記載の外用組成物。
- 乳化組成物である請求項1又は2に記載の外用組成物。
- (b)カルボキシビニルポリマーの含有量が、(a)ルリコナゾール1質量部に対して0.01〜10.0質量部である請求項1に記載の外用組成物。
- (c)キサンタンガムの含有量が、(a)ルリコナゾール1質量部に対して0.1〜5.0質量部である請求項1に記載の外用組成物。
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