JP2016537364A5 - - Google Patents

Claims (12)

1. 緑内障に罹患している被験者の治療における使用のためのラキニモド。
2. ａ）ある量のラキニモドを含有する医薬組成物と、
   ｂ）緑内障に罹患した患者を治療するように前記医薬組成物を使用するための指示書
   を含んでなるパッケージ。
3. 緑内障に罹患した被験者を治療することにおいて使用するための、ある量のラキニモドを含有する医薬組成物。
4. 前記ラキニモドは、前記被験者における緑内障の症状を低減または阻害するのに有効であり、任意に、前記症状が網膜神経節細胞の損傷、網膜神経節細胞の損失、または上昇した眼内圧である、請求項１に記載の使用のためのラキニモド、請求項２に記載のパッケージ、または請求項３に記載の医薬組成物。
5. 前記ラキニモドがラキニモド酸ナトリウムである、請求項１もしくは４に記載の使用のためのラキニモド、請求項２もしくは４に記載のパッケージ、または請求項３もしくは４に記載の医薬組成物。
6. 前記ラキニモドは、眼内、眼周囲、点眼、経口、全身または局所投与のために製剤化される、請求項１、４もしくは５に記載の使用のためのラキニモド、請求項２、４もしくは５に記載のパッケージ、または請求項３〜５の何れか1項に記載の医薬組成物。
7. 前記ラキニモドがエアロゾル、吸入可能な粉末、注射可能な液体、ゲル、または固体の形態であり、任意に、前記液体またはゲル中のラキニモドの濃度が５〜１００ｍｇ／ｍＬ溶液、２０〜１００ｍｇ／ｍＬ溶液、１０〜１５ｍｇ／ｍＬ溶液、または２０〜５０ｍｇ／ｍＬ溶液である、請求項１もしくは４〜６の何れか1項に記載の使用のためのラキニモド、請求項２もしくは４〜６の何れか1項に記載のパッケージ、または請求項３もしくは４〜６の何れか1項に記載の医薬組成物。
8. 前記ラキニモドが定期的に投与されるように製剤化され、任意に、前記ラキニモドの定期的な投与は、少なくとも３日間、３０日超、４２日超、８週間以上、少なくとも１２週間、少なくとも２４週間、２４週間超、または６ヶ月以上継続され、任意に、前記ラキニモドは毎日、１日１回よりも頻繁に、または１日１回以下で投与されるように製剤化される、請求項１もしくは４〜７の何れか1項に記載の使用のためのラキニモド、請求項２もしくは４〜７の何れか1項に記載のパッケージ、または請求項３もしくは４〜７の何れか1項に記載の医薬組成物。
9. 前記ラキニモドが少なくとも０．２ｍｇ／日、０．６ｍｇ／日未満、０．０３〜６００ｍｇ／日、０．１〜４０．０ｍｇ／日、０．１〜２．５ｍｇ／日、０．２５〜２．０ｍｇ／日、０．５〜１．２ｍｇ／日、０．２５ｍｇ／日、０．３ｍｇ／日、０．５ｍｇ／日、０．６ｍｇ／日、１．０ｍｇ／日、１．２ｍｇ／日、１．５ｍｇ／日または２．０ｍｇ／日の量で投与されるように製剤化される、請求項１もしくは４〜８の何れか1項に記載の使用のためのラキニモド、請求項２もしくは４〜８の何れか1項に記載のパッケージ、または請求項３もしくは４〜８の何れか1項に記載の医薬組成物。
10. 前記ラキニモドは、投与あたり０．０５〜４．０ｍｇ、投与あたり０．０５〜２．０ｍｇ、投与あたり０．２〜４．０ｍｇ、投与あたり０．２〜２．０ｍｇ、投与あたり約０．１ｍｇ、または投与あたり約０．５ｍｇの量で投与されるように製剤化され、および／または前記ラキニモドは単位投与量携帯で製剤化され、ここでの核単位投与量は０．０５〜４．０ｍｇ、０．０５〜２．０ｍｇ、０．２〜４．０ｍｇ、０．２〜２．０ｍｇ、約０．１ｍｇ、または約０．５ｍｇのラキニモドを含む、請求項１もしくは４〜９の何れか1項に記載の使用のためのラキニモド、請求項２もしくは４〜９の何れか1項に記載のパッケージ、または請求項３もしくは４〜９の何れか1項に記載の医薬組成物。
11. 更に、緑内障の治療のための第二の薬剤を投与するために製剤化され、任意に、前記第二の薬剤は、β−アドレナリンアンタゴニスト、アドレナリンアゴニスト、副交感神経作動薬、プロスタグランジン様類似体、または炭酸脱水酵素阻害剤である、請求項１もしくは４〜１０の何れか1項に記載の使用のためのラキニモド、請求項２もしくは４〜１０の何れか1項に記載のパッケージ、または請求項３もしくは４〜１０の何れか1項に記載の医薬組成物。
12. 溶液中に少なくとも０．２ｍｇのラキニモドを含有する１０μＬの水性医薬溶液の単位容量を含んでなる、請求項７〜１１の何れか1項に記載の使用のためのラキニモド、請求項７〜１１の何れか1項に記載のパッケージ、または請求項７〜１１の何れか1項に記載の医薬組成物。