JP2016532733A5

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Info

Publication number: JP2016532733A5
Application number: JP2016521304A
Authority: JP
Filing date: 2014-10-06
Publication date: 2017-11-09
Anticipated expiration: 2034-10-06

Claims

ポリシロキサン−ポリカーボネートブロック共縮合物を製造するための、少なくとも一種のヒドロキシアリール末端を有するポリジアルキルシロキサンを少なくとも一種のポリカーボネートと融成物中で反応させる方法であって、前記方法が、少なくとも一基の予備反応器及び高粘度反応器及び排出装置からなる反応器の組合せの、少なくとも２工程で行われる、方法。
前記予備反応器が、単軸-又は双軸スクリュー押出機からなる、請求項１に記載の方法。
前記高粘度反応器が、同じ意味で回転する２本以上の平行シャフトからなり、前記シャフト上に、軸方向でずれた、好ましくは円形のディスクがあり、前記ディスクの周囲にストリッパーが分布している、請求項１または２に記載の方法。
使用する前記排出装置が、単軸スクリュースクリュー、双軸スクリュースクリュー又は歯車ポンプである、請求項１〜３のいずれか一項に記載の方法。
前記高粘度反応器中の材料温度が２８０℃〜４００℃の範囲内であり、前記高粘度反応器中の圧力が０．００１ｍｂａｒ〜５０ｍｂａｒの範囲内である、請求項１〜４のいずれか一項に記載の方法。
前記予備反応器中の前記材料温度が３００℃〜３８０℃であり、前記予備反応器中の圧力が、少なくとも一時的に、２００〜０．１ｍｂａｒの範囲内である、請求項１〜５のいずれか一項に記載の方法。
前記高粘度反応器中の滞留時間が５０分間未満である、請求項１〜６のいずれか一項に記載の方法。
前記ポリカーボネートが、重量平均分子量１６０００〜２８０００ｇ／ｍｏｌ及びＯＨ末端基含有量３００〜９００ｐｐｍを有する、請求項１〜７のいずれか一項に記載の方法。
ヒドロキシアリール末端を有するポリジアルキルシロキサンが、式(１)の構造：

を有し、ここで、
Ｒ^１が、Ｈ、Ｃｌ、Ｂｒ又はＣ_１〜Ｃ_４アルキルであり、Ｒ^２及びＲ^３が、同一であるか、又は異なった、それぞれ互いに独立して、アリール、Ｃ_１〜Ｃ_１０アルキル及びＣ_１〜Ｃ_１０アルキルアリールから選択され、Ｘが、単結合、−ＣＯ−、−Ｏ−、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキレン、Ｃ_２〜Ｃ_５〜アルキリデン、Ｃ_５〜Ｃ_１２シクロアルキリデン又はＣ_６〜Ｃ_１２アリーレンであり、これらは、ヘテロ原子を含むさらなる芳香族環に縮合されていてもよく、
ｎが、１〜５００の数であり、
ｍが、１〜１０の数であり、
ｐが、０又は１である、請求項１〜８のいずれか一項に記載の方法。
ｎが１０〜１００の数であり、ｍが２〜５の数である、請求項９に記載の方法。
前記反応中に、式(５)のホスホニウム触媒：

が使用され、ここで、Ｒ^ａ、Ｒ^ｂ、Ｒ^ｃ及びＲ^ｄが、同一であるか、又は異なった、Ｃ_１〜Ｃ_１０アルキル、Ｃ_６〜Ｃ_１４アリール、Ｃ_７〜Ｃ_１５アリールアルキル又はＣ_５〜Ｃ_６シクロアルキルであり、
Ｙ⁻が、水酸化物、硫酸塩、硫酸水素塩、炭酸水素塩、炭酸塩、ハロゲン化物又はアルコキシドもしくは式−ＯＲ^ｅのアロキシド（ここでＲ^ｅが、Ｃ_６〜Ｃ_１４アリール、Ｃ_７〜Ｃ_１５アリールアルキル又はＣ_５〜Ｃ_６シクロアルキルである）、からなる群から選択される陰イオンである、請求項１〜１０のいずれか一項に記載の方法。
前記ヒドロキシアリール末端を有するポリジアルキルシロキサンが、使用するポリカーボネートに対して２〜２０％の量で使用される、請求項１〜１１のいずれか一項に記載の方法。
前記シロキサン及び前記ポリカーボネートが、少なくとも一種の、ｐＫ_Ａ値が３〜７(２５℃)の範囲内である酸の有機又は無機塩の存在下で反応する、請求項１〜１２のいずれか一項に記載の方法。
請求項１〜１３のいずれか一項に記載の方法により製造される、ポリシロキサン−ポリカーボネートブロック共縮合物。