JP2016525543A

JP2016525543A - イミダゾールカルボキサミドおよびｆａａｈ阻害剤としてのそれらの使用

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Publication number: JP2016525543A
Application number: JP2016529739A
Authority: JP
Inventors: パトリシアダコスタペレイラローザカルラ; グスマンデノロンハリタ; エルノキスラスゾロ
Original assignee: ビアル−ポルテラエコンパニア，ソシエダッドアノニマ
Priority date: 2013-07-24
Filing date: 2014-07-24
Publication date: 2016-08-25
Anticipated expiration: 2034-07-24
Also published as: LT3024825T; AU2014293731A1; MX2016000797A; HUE033615T2; DK3024825T3; PL3024825T3; PT3024825T; RU2671404C2; US20160176854A1; CA2918993A1; WO2015012708A1; RU2016104221A; EP3024825A1; SI3024825T1; US20200255412A1; ES2640800T3; RS56297B1; CN105793247A; AU2014293731B2; KR20160034359A

Abstract

以下：から選択される構造を有する化合物、又はそれらの薬学的に許容される塩。当該化合物は、脂肪酸アミドヒドロラーゼの阻害剤として使用され得る。

Description

発明の技術分野
本発明は、化合物及びその使用に関し、特に化合物及び脂肪酸アミドヒドロラーゼ (fatty acid amide hydrolase)（ＦＡＡＨ）酵素によって分解される基質、例えば神経伝達物質であるアナンダミドと関連する症状の処置又は予防におけるその化合物の治療用途に関する。

発明の背景技術
ＦＡＡＨ酵素は、アナンダミド（Ｎ−アラキドノイルエタノールアミン）、Ｎ−オレイルエタノールアミン（ＯＥＡ)、Ｎ−パルミトイルエタノールアミン（ＰＥＡ）、及びオレアミドなどの脂肪酸アミドを分解する。アナンダミドは、Ｎ−アラキドノイルエタノールアミン、又はＡＥＡとしても知られ、動物及びヒトの臓器内、特に脳内に見出される内因性のカンナビノイド神経伝達物質である。アナンダミドが、バニロイド受容体に結合することも見出されている。アナンダミドは、脂肪酸アミドヒドロラーゼ（ＦＡＡＨ）酵素により、エタノールアミン及びアラキドン酸に分解される。従って、ＦＡＡＨの阻害剤は、アナンダミドのレベル上昇を引き起こす。

アナンダミドは、エンドカンナビノイド系における神経伝達物質であり、カンナビノイド受容体を刺激する。カンナビノイド受容体、例えばＣＢ１及びＣＢ２は、Ｇタンパク質共役型受容体である。ＣＢ１は主に中枢神経系に見出される一方、ＣＢ２は主に末梢組織に見出される。エンドカンナビノイド系は、中枢及び末梢神経系、並びに末梢臓器の両方において、ますます多くの生理学的機能に関与するとされてきた。エンドカンナビノイド系の活性の調節は、広範囲の全く異なる疾患及び病理学的状態に可能性のある治療効果を有することが示されてきた。従って、エンドカンナビノイド系、及びＦＡＡＨ酵素は特に、多くの疾患に向けた可能性のある処置を開発するための治療標的となっている。エンドカンナビノイド系は、食欲抑制（appetite regulation）、肥満（obesity）、代謝疾患（metabolic disorders）、悪液質（cachexia）、無食欲症（anorexia）、疼痛（pain）、炎症（inflammation）、神経毒性（neurotoxicity）、神経外傷（neurotrauma）、脳卒中（stroke）、多発性硬化症（multiple sclerosis）、脊髄損傷（spinal cord injury）、パーキンソン病（Parkinson’s disease）、レボドパ誘発性ジスキネジア（levodopa-induced dyskinesia）、ハンチントン病（Huntington’s disease）、ジル‐ド‐ラ‐ツレット症候群（Gilles de la Tourette’s syndrome）、遅発性ジスキネジア（tardive dyskinesia）、ジストニア（dystonia）、筋萎縮性側索硬化症（amyotrophic lateral sclerosis）、アルツハイマー病（Alzheimer’s disease）、てんかん（epilepsy）、統合失調症（schizophrenia）、不安症（anxiety）、うつ病（depression）、不眠症（insomnia）、悪心（nausea）、嘔吐（emesis）、アルコール疾患（alcohol disorders）、オピエート、ニコチン、コカイン、アルコール及び精神刺激薬などの薬物依存症、高血圧（hypertension）、循環性ショック（circulatory shock）、心筋再潅流傷害（myocardial reperfusion injury）、アテローム性動脈硬化（atherosclerosis）、ぜんそく（asthma）、緑内障（glaucoma）、網膜症（retinopathy）、癌（cancer）、炎症性腸疾患（inflammatory bowel disease）、急性及び慢性肝疾患、例えば肝炎及び肝硬変、関節炎（arthritis）並びに骨粗しょう症（osteoporosis）に関与するとされてきた。エンドカンナビノイド系、及びそれに付随する症状は、Pacherら(2006) Pharmacol. Rev. 58:389-462において考察されている。

内因性のＦＡＡＨ基質、例えばアナンダミドなどのレベルを調節して、この基質が、今度はエンドカンナビノイド系を調節するようにするために、ＦＡＡＨ酵素の阻害剤が開発されている。これにより、エンドカンナビノイド系に付随する症状及び疾患の、少なくとも部分的な処置又は予防が可能になる。

ＦＡＡＨの基質は、その他の受容体、例えばバニロイド受容体に結合する、及び／又はその他の情報伝達経路に関与するので、ＦＡＡＨの阻害剤により、その他の経路、又は系、例えばバニロイド系に付随する症状又は疾患の、少なくとも部分的な処置又は予防が可能になることもある。

国際公開第２０１０／０７４５８８号には、ＦＡＡＨの阻害剤である化合物が開示されている。Kasnanenら(Heikki Kasnanen, Mikko J. Myllymaki, Anna Minkkila, Antti O. Kataja, Susanna M. Saario, Tapio Nevalainen, Ari M. P. Koskinen、及びAntti Poso. Chem Med Chem 2010, 5(2), 213 − 231)には、ＦＡＡＨ阻害剤であるカルバメート化合物が開示されている。特に、化合物６ｂは、イミダゾール構造を含有するＦＡＡＨ阻害剤である。しかしながらこの化合物は、この論文に記載の、イミダゾール構造を含有していないその他多くのカルバメート化合物と比較して、弱いＦＡＡＨ阻害剤である。

発明の概要
第１の態様では、本発明は、以下：

から選択される構造を有する化合物、又は薬学的に許容される塩を提供する。

本発明の化合物は、酵素脂肪酸アミドヒドロラーゼ（ＦＡＡＨ）の活性を調節することが見出されている。さらには、それらが比較的強力であって、比較的高い末梢選択性を有し（すなわちそれらが、中枢神経系組織と比較して末梢組織においてさらに高い程度にまでＦＡＡＨを阻害し）、比較的、代謝安定であることが示されている。本発明の化合物は、国際公開第２０１０／０７４５８８号に開示されている化合物と比較して、一つ又は複数の特性に関連してさらに良好な結果を与えることも示されている。

本発明の化合物の「薬学的に許容される塩」には、無機塩基を有する塩、有機塩基を有する塩、無機酸を有する塩、有機酸を有する塩、及び、塩基性又は酸性アミノ酸を有する塩が挙げられる。酸を有する塩は特に、場合によって使用してもよい。代表的な塩には、塩酸塩、酢酸塩、トリフルオロ酢酸塩、メタンスルホン酸塩、２−ヒドロキシプロパン−１，２，３−トリカルボン酸塩、（２Ｒ，３Ｒ）−２，３−ジヒドロキシコハク酸塩、リン酸塩、硫酸塩、安息香酸塩、２−ヒドロキシ−安息香酸塩、Ｓ−（＋）−マンデル酸塩、Ｓ−（−）−マレイン酸塩、Ｓ−（−）ピログルタミン酸塩、ピルビン酸塩、ｐ−トルエンスルホン酸塩、１−Ｒ−（−）−カンファースルホン酸塩、フマル酸塩、マレイン酸塩及びシュウ酸塩が挙げられる。本発明の化合物は、溶媒和物（例えば水和物）又は非溶媒和物（例えば非水和物）の形態のいずれかであってもよい。溶媒和物の形態をとる場合では、加えられる溶媒は、アルコール、例えばプロパン−２−オールであってもよい。

塩を調製する一般的方法は、当業者に周知である。塩の薬学的許容性は、製剤処理工程の性質、及びイン・ビボでの挙動など、多様な因子に依存するであろうし、当業者は本開示を考慮して、そのような因子を容易に評価できるであろう。

本発明の第２の態様に準拠して、本発明の第１の態様に従う化合物を、一つ又は複数の薬学的に許容される賦形剤とともに含む医薬組成物を提供する。

本発明の医薬組成物は、本発明の第１の態様の化合物を、薬学的に許容されるいずれかの、担体、助剤、又はビヒクルとともに含む。本発明の医薬組成物において使用してもよい、薬学的に許容される、担体、助剤、及びビヒクルは、従来から製剤処方の分野において使用されているものであり、砂糖、糖アルコール、でんぷん、イオン交換体、アルミナ、ステアリン酸アルミニウム、レシチン、血清タンパク質、例えばヒト血清アルブミン、緩衝物質、例えばリン酸塩、グリセリン、ソルビン酸、ソルビン酸カリウム、飽和植物脂肪酸の部分グリセリド混合物、水、塩又は電解質、例えばプロタミン硫酸塩、リン酸水素二ナトリウム、リン酸水素カリウム、塩化ナトリウム、亜鉛塩、コロイド状シリカ、三ケイ酸マグネシウム、ポリビニルピロリドン、セルロース系物質、ポリエチレングリコール、カルボキシメチルセルロースナトリウム、ポリアクリル酸塩、ろう、ポリエチレン−ポリオキシプロピレン−ブロックポリマー、ポリエチレングリコール、及び羊毛脂が挙げられるが、これらに限定されない。

本発明の医薬組成物は、経口的に、非経口的に、吸入噴霧剤により、直腸に、経鼻的に、口腔内に、経膣的に、又は埋め込み式リザーバーを通じて投与されてもよい。経口投与が好ましい。本発明の医薬組成物は、従来の非毒性の薬学的に許容される、担体、助剤、又はビヒクルのいずれかを含有していてもよい。非経口という用語は、本明細書で使用する場合、皮下、皮内、静脈内、筋肉内、関節内、腱滑液鞘内、胸骨内、髄こう内、病変内、及び頭蓋内への、注射又は点滴技術を含む。

医薬組成物は、殺菌済み注射可能な調製物の形態をとって、例えば、殺菌済み注射可能な水溶液、又は油性の懸濁液としてであってもよい。この懸濁液は、当該技術分野で公知の技術に従い、好適な分散剤又は湿潤剤（例えば、Ｔｗｅｅｎ８０等）、及び沈殿防止剤を使用して処方してもよい。殺菌済み注射可能な調製物はまた、非毒性の非経口的に許容される希釈剤又は溶媒中の、殺菌済み注射可能な溶液又は懸濁液、例えば、１，３−ブタンジオール中の溶液としてであってもよい。使用してもよい、許容されるビヒクル及び溶媒には、マンニトール、水、リンゲル液、及び等張塩化ナトリウム溶液がある。加えて、殺菌済み不揮発性油は、従来、溶媒、又は懸濁媒質として使用されている。この目的のために、合成されたモノ又はジグリセリドを含むあらゆる無刺激性の不揮発性油を使用してもよい。脂肪酸、例えばオレイン酸、及びそのグリセリド誘導体は、注射液の調製に有用であり、天然の薬学的に許容される油、例えばオリブ油又はヒマシ油、特にそれらのポリオキシエチル化版がそうである。これらの油溶液、又は懸濁液は、長鎖アルコールの希釈剤若しくは分散剤、例えばＰｈ．Ｈｅｌｖに記載のもの、又は同様なアルコールを含有してもよい。

本発明の医薬組成物は、カプセル、錠剤、粉末、顆粒、及び水性の懸濁液、及び溶液を含むがこれらには限定はされない、経口的に許容されるあらゆる剤形で経口投与されてもよい。これらの剤形は、製剤処方の技術分野で周知の技術に従って調整される。経口使用向けの錠剤の場合、一般に使用される担体には、ラクトース及びトウモロコシデンプンが挙げられる。潤滑剤、例えばステアリン酸マグネシウムも、典型的に添加される。カプセル剤形での経口投与向けでは、有用な希釈剤には、ラクトース、及び乾燥させたトウモロコシデンプンが挙げられる。水性懸濁液が経口投与される場合には、活性成分は、乳化剤及び沈殿防止剤と配合される。もし所望であれば、特定の甘味料、及び／又は香味料、及び／又は着色剤を添加してもよい。

本発明の医薬組成物は、直腸内投与向けの坐薬の形態で投与されてもよい。これらの組成物を、室温で固体であるが直腸温では液体であり、従って直腸内で融解して活性成分を放出することになる好適な非刺激性賦形剤と、本発明の化合物とを混合することにより調製することができる。そのような物質には、ココアバター、蜜ろう、及びポリエチレングリコールが挙げられるが、これらには限定されない。

本発明の医薬組成物は、経鼻的なエアロゾル又は吸入により、投与されてもよい。そのような組成物は、製剤処方の技術分野で公知の技術に従って調製され、通常生理食塩水中の溶液として、ベンジルアルコール、若しくはその他の好適な保存剤、生物学的利用能を強化する吸収促進剤、フッ化炭素、及び／又はその他の当該技術分野で公知の可溶化剤、若しくは分散剤を使用して、調製してもよい。

本発明の化合物は、1回の投与当たり、約１〜約２０，０００μｇ／ｋｇの投与量、例えば、約１〜約１０，０００μｇ／ｋｇ、約１〜約５，０００μｇ／ｋｇ、約１〜約３，０００μｇ／ｋｇ、約１〜約２，０００μｇ／ｋｇ、約１〜約１，５００μｇ／ｋｇ、約１〜約１，０００μｇ／ｋｇ、約１〜約５００μｇ／ｋｇ、約１〜約２５０μｇ／ｋｇ、約１〜約１００μｇ／ｋｇ、約１〜約５０μｇ／ｋｇ、又は約１〜約２５μｇ／ｋｇで投与されてもよく、これは、処置又は予防すべき症状、及び化合物を投与されることになる対象の性質による。多くの例では、投与量は、1回の投与当たり、約１〜約１０μｇ／ｋｇであってもよい。特定の実施形態では、投与量は、1回の投与当たり、約２５０μｇ／ｋｇ、約１００μｇ／ｋｇ、約５０μｇ／ｋｇ、又は約１０μｇ／ｋｇであってもよい。所与の化合物向けの投与計画は、本開示を入手できる当業者によって容易に決定することができる可能性がある。

特定の一実施形態では、本発明の医薬組成物はさらに、一つ又は複数の追加の医薬活性成分を含む。本発明の化合物は、一つ又は複数の追加の医薬活性成分、例えばアナンダミド、オレイルエタノールアミド、又はパルミトイルエタノールアミドとともに投与されてもよい。これは、本発明の化合物と、一つ又は複数の追加の医薬的活性成分とを含む、単一組成物の形態をとってもよい。あるいはこれは、二つ以上の別個の組成物であってもよく、この場合、本発明の化合物は、一つの組成物に含有されていてもよく、一つ又は複数のさらなる医薬的活性成分は、一つ又は複数の別個の組成物に含まれていてもよい。

従って、本発明の化合物の投与は、一つ又は複数の追加の医薬活性成分に関して、同時、又は交互であってもよい。

第３の態様では、本発明は、治療における使用のための、本発明の第１の態様に従う化合物、又は第２の態様に従う組成物を提供する。

第４の態様では、本発明は、発症又は兆候がＦＡＡＨ酵素の基質に関連する症状の処置又は予防において使用するための、本発明の第１の態様に従う化合物、又は第２の態様に従う組成物を提供する。

本発明はまた、発症又は兆候がＦＡＡＨ酵素の基質に関連する症状の処置又は予防のための薬剤の製造における、本発明の第１の態様に従う化合物、又は第２の態様に従う組成物の使用を提供する。

発症又は兆候がＦＡＡＨ酵素の基質に関連する複数の症状は、当業者には既知である。これらのいくつかは、上に記載されている。

第５の態様では、本発明は、発症又は兆候がＦＡＡＨ酵素の基質に関連する症状の処置又は予防の方法も提供し、方法は、そのような処置又は予防を必要とする対象に、本発明の第１の態様に従う化合物、又は第２の態様に従う組成物の、治療上有効な量を投与する方法を含む。

症状がエンドカンナビノイド系と関連する疾患である場合の、第４の態様に従う化合物、又は第５の態様に従う方法。

特定の実施形態では、治療されることになる症状は：
（ｉ）疼痛、特に急性又は慢性の神経原性の疼痛（neurogenic pain）、例えば偏頭痛（migraine）及び神経障害性の疼痛（例えば代謝性神経障害性の疼痛、ヘルペス後神経痛（post-herpetic neuralgia）、三叉神経痛（trigeminal neuralgia））；偏頭痛；急性又は慢性炎症性疼痛、炎症性疾患、例えば関節炎、リウマチ性関節炎（rheumatoid arthritis）、骨関節炎（osteoarthritis）、骨粗しょう症、脊椎炎（spondylitis）、痛風（gout）、血管炎（vasculitis）、クローン病、及び過敏性腸症候群に関連するもの等；急性又は慢性の末梢疼痛；癌疼痛；

（ｉｉ）特に化学療法の結果として生じる、眩暈（dizziness）、嘔吐、及び悪心；

（ｉｉｉ）摂食障害（eating disorders）、特に食欲障害（appetite disorder）、代謝疾患、無食欲症、及び様々な性質の悪液質；

（ｉｖ）神経性の及び精神医学的な病因、例えば震せん、ジスキネジア、ジストニア、悪心、嘔吐、嗜癖性障害（addictive disorders）（例えば、薬物又はアルコール中毒）、痙攣、強迫行動、トゥレット症候群、あらゆる性質及び起源の、すべての形態のうつ病並びに不安症、不眠症、気分障害（mood disorders）、及び精神病、例えば統合失調症（schizophrenia）；

（ｖ）急性及び慢性の神経変性疾患、例えばパーキンソン病、アルツハイマー病、老年認知症（senile dementia）、ハンチントン舞踏病、脳虚血（cerebral ischaemia）と頭蓋及び延髄の外傷とに関連する病変；

（ｖｉ）てんかん；

（ｖｉｉ）睡眠時無呼吸（sleep apnoea）を含む、睡眠障害；

（ｖｉｉｉ）心血管疾患、例えば心不全（heart failure）、高血圧、循環性ショック、心筋再潅流傷害、心臓の不整脈（cardiac arrhythmias）、動脈硬化症／アテローム性動脈硬化、心臓発作（heart attack）、心虚血（cardiac ischaemia）、血管炎（vasculitis）、及び腎虚血（renal ischaemia）；

（ｉｘ）癌、例えば良性の皮膚腫瘍、脳腫瘍及び乳頭腫（papillomas）、前立腺腫瘍、及び脳腫瘍（神経膠芽腫（glioblastomas）、髄様上皮腫（medulloepitheliomas）、髄芽細胞腫（medulloblastomas）、神経芽細胞腫（neuroblastomas）、胚起源の腫瘍、星状膠細胞腫（astrocytomas）、星細胞腫（astroblastomas）、上衣細胞腫（ependymomas）、希突起膠細胞腫（oligodendrogliomas）、叢腫瘍（plexus tumour）、神経上皮腫（neuroepitheliomas）、骨端腫瘍（epiphyseal tumour）、上衣芽細胞腫（ependymoblastomas）、悪性髄膜腫（malignant meningiomas）、肉腫症（sarcomatosis）、悪性黒色腫（malignant melanomas）、及び神経鞘腫（schwannomas））；

（ｘ）免疫系の障害、特に自己免疫疾患、例えば乾癬（psoriasis）、エリテマトーデス（lupus erythematosus）、結合組織の疾患又は膠原病（collagen diseases）、シェーグレン症候群（Sjogren’s syndrome）、強直性脊椎炎（ankylosing spondylitis）、未分化型の脊椎炎（spondylitis）、ベーチェット病（Behcet’s disease）、自己免疫性溶血性貧血（autoimmune haemolytic anaemia）、多発性硬化症（multiple sclerosis）、筋萎縮性側索硬化症、アミロイドーシス（amyloidosis）、移植片拒絶（graft rejection）、形質細胞系に作用する疾患、アレルギー性疾患；即時性又は遅発性過敏症、アレルギー性鼻炎（allergic rhinitis）又は結膜炎（conjunctivitis）、接触性皮膚炎（contact dermatitis）；

（ｘｉ）寄生虫、ウイルス、又は細菌による感染症、例えばＡＩＤＳ、及び髄膜炎（meningitis）；

（ｘｉｉ）炎症性疾患、特に関節疾患、例えば関節炎、リウマチ性関節炎、骨関節炎、脊椎炎、痛風、血管炎、クローン病、過敏性／炎症性腸症候群、ぜんそく；

（ｘｉｉｉ）骨粗しょう症；

（ｘｉｖ）眼症状、例えば高眼圧症（ocular hypertension）、網膜症（retinopathy）、及び緑内障（glaucoma）；

（ｘｖ）気道の疾患を含む肺症状、気管支痙攣（bronchospasm）、がいそう（coughing）、ぜんそく、慢性気管支炎（chronic bronchitis）、気道の慢性閉塞、及び気腫（emphysema）；

（ｘｖｉ）胃腸の疾患、例えば過敏性／炎症性腸症候群（irritable/inflammatory bowel syndrome）、炎症性腸管障害（inflammatory intestinal disorders）、潰瘍（ulcers）、下痢症（diarrhoea）、尿失禁（urinary incontinence）、及び膀胱炎症（bladder inflammation）；

（ｘｖｉｉ）急性及び慢性肝疾患、例えば肝炎（hepatitis）及び肝硬変（cirrhosis）；

（ｘｖｉｉｉ）神経性の障害例えば神経外傷、脳卒中、多発性硬化症、脊髄損傷、パーキンソン病、レボドパ誘発性ジスキネジア、ハンチントン病／舞踏病、ジル−ド−ラ−ツレット、遅発性ジスキネジア、ジストニア、筋委縮性側索硬化症、アルツハイマー病、及びてんかん
から選択されてもよい。

発明の詳細な説明
本発明は、以下でさらに詳細に、例としてのみ記載される：
１．合成の方法論
本発明の化合物の合成に使用した方法を、以下の一般的なスキーム及び具体的な合成により例示する。すべての化合物及び中間体は、核磁気共鳴法（ＮＭＲ）により特性評価した。これらの化合物を調製するのに使用した出発物質及び試薬は、市販品の供給元から入手可能である、又は当業者に自明の方法により調製することができる。これらの一般的なスキーム及び具体的な合成は、本発明の化合物を合成することができる方法を単に例示するだけのものであって、これらのスキーム及び合成に様々な修正を行うことは可能であり、本開示を参照した当業者に提案されることになるであろう。

本発明の化合物は、融点及びＮＭＲにより特性評価した。ＮＭＲスペクトルは、ＢｒｕｋｅｒＡｖａｎｃｅＩＩＩ６００ＭＨｚスペクトロメーター上で、内部標準として使用した溶媒を用いて記録した。１３Ｃスペクトルは、１５０ＭＨｚで記録し、１Ｈスペクトルは６００ＭＨｚで記録した。データは、以下の順で報告した：近似的な化学シフト（ｐｐｍ）、プロトン数、多重度（ｂｒ，ｂｒｏａｄ；ｄ，ｄｏｕｂｌｅｔ；ｍ，ｍｕｌｔｉｐｌｅｔ；ｓ，ｓｉｎｇｌｅｔ；ｔ，ｔｒｉｐｌｅｔ）、及び結合定数（Ｈｚ）。

以下のスキームにおける室温は、２０℃〜２５℃の範囲の温度を意味する。

１．１．Ｎ−メチル−４−（３−（スルファモイルアミノ）フェニル）−Ｎ−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）−１Ｈ−イミダゾール−１−カルボキサミド（化合物１）の合成に向けた一般的スキーム

４−（３−ニトロフェニル）−１Ｈ−イミダゾール−１−カルボン酸フェニル

クロロギ酸フェニル（３．２ｍＬ、２５．４ｍｍｏｌ）を、４−（３−ニトロフェニル）−１Ｈ−イミダゾール（４ｇ、２１．１ｍｍｏｌ）及びＤＣＭ（１００ｍＬ）中、ピリジン（２．０ｍＬ、２５．４ｍｍｏｌ）の攪拌溶液に０℃で加えた。反応混合物を室温で２時間、攪拌放置した。水を加え、有機層を分離し、乾燥させ（ＭｇＳＯ₄）、真空中で蒸発させてベージュ色の固体を得た。固体をその後、プロパン−２−オール及びＤＣＭの混合物から再結晶させ、生成物をベージュ色の固体として単離した。４−（３−ニトロフェニル）−１Ｈ−イミダゾール−１−カルボン酸フェニル（２．８９ｇ、４４％の収率）。

Ｎ−メチル−４−（３−ニトロフェニル）−Ｎ−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）−１Ｈ−イミダゾール−１−カルボキサミド

テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）（６ｍＬ）中、Ｎ−メチルテトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−アミン（２．１５ｇ、１８．７ｍｍｏｌ）の溶液を、ＴＨＦ（４０ｍＬ）中、４−（３−ニトロフェニル）−１Ｈ−イミダゾール−１−カルボン酸フェニル（２．８９ｇ、９．３ｍｍｏｌ）の攪拌溶液に室温で加えた。黄色の溶液を一晩、還流下で攪拌放置した。溶媒を真空で蒸発させ、生成物をプロパン−２−オールから再結晶させた。Ｎ−メチル−４−（３−ニトロフェニル）−Ｎ−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）−１Ｈ−イミダゾール−１−カルボキサミド（０．９３８ｇ、３０％の収率）。

４−（３−アミノフェニル）−Ｎ−メチル−Ｎ−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）−１Ｈ−イミダゾール−１−カルボキサミド

エタノール（３０．０ｍＬ）及び酢酸エチル（３０ｍＬ）の混合物を、水湿潤パラジウム（０．１５１ｇ、０．１４２ｍｍｏｌ、活性炭素上１０％）に、アルゴン雰囲気下で加えた。この混合物に、Ｎ−メチル−４−（３−ニトロフェニル）−Ｎ−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）−１Ｈ−イミダゾール−１−カルボキサミド（０．９３８ｇ、２．８４ｍｍｏｌ）を加え、懸濁液を室温で一晩、水素雰囲気下で攪拌放置した。得られた灰色の懸濁液はセライトに通してろ過し、セライトはＤＣＭを用いて洗浄した。ろ液を真空中で蒸発させて、無色の生成物を、プロパン−２−オールから再結晶させた。４−（３−アミノフェニル）−Ｎ−メチル−Ｎ−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）−１Ｈ−イミダゾール−１−カルボキサミド（０．６９５ｇ、８１％の収率）。

Ｎ−メチル−４−（３−（スルファモイルアミノ）フェニル）−Ｎ−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）−１Ｈ−イミダゾール−１−カルボキサミド（化合物１）

スルファモイルクロリド（０．３２１ｇ、２．７８ｍｍｏｌ）を、４−（３−アミノフェニル）−Ｎ−メチル−Ｎ−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）−１Ｈ−イミダゾール−１−カルボキサミド（０．６９５ｇ、２．３１４ｍｍｏｌ）及びＤＣＭ（１２ｍＬ）中、トリエチルアミン（０．４８１ｍＬ、３．４７ｍｍｏｌ）の攪拌懸濁液に、室温で加えた。白色懸濁液を室温で一晩、攪拌放置した。水を加え、有機層を、ＤＣＭ／プロパン−２−オール７：３の混合物を用いて希釈した。有機層を分離し、水層を再抽出した。一つに集めた有機層を乾燥させ（ＭｇＳＯ₄）、真空中で蒸発させて透明な油を得た。生成物を、カラムクロマトグラフィー（シリカ、ＤＣＭ／ＭｅＯＨ２％、５％、１０％）により分離し、無色の固体として単離した。固体を、プロパン−２−オール／ＤＣＭ混合物を用いて粉砕した。固体をＥｔＯＨから２回、再結晶させ、生成物を一晩、６０℃、高真空中で乾燥させた。Ｎ−メチル−４−（３−（スルファモイルアミノ）フェニル）−Ｎ−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）−１Ｈ−イミダゾール−１−カルボキサミド（０．１６０ｇ、１８％の収率）。融点：１２８℃。

NMR (DMSO-d₆):
¹H : 9.54 (1H, s), 8.14 (1H, s), 7.94 (1H, s), 7.64 (1H, s), 7.44 (1H, d, J = 7.7 Hz), 7.27 (1H, t, J = 7.6 Hz), 7.15 (2H, s), 7.05 (1H, d, J = 8.2 Hz), 4.10 (1H, m), 3.93 (2H, dd, J = 4.0, 11.3 Hz), 3.36 (2H, m), 2.95 (3H, s), 1.86 (2H, dq, J = 4.1, 12.3 Hz), 1.70 (2H, d, J = 12.0 Hz).
¹³C : 151, 140.6, 139.9, 137.5, 134, 129, 118.6, 116.9, 114.6, 114.4, 66.3, 54.2, 31.6, 29.1.

１．２．４−（４−メトキシ−３−メチルフェニル）−Ｎ−メチル−Ｎ−（ピペリジン−４−イル）−１Ｈ−イミダゾール−１−カルボキサミド塩酸塩（中間体１）の合成に向けた一般的スキーム

１−（４−メトキシ−３−メチルフェニル）エタノン

硫酸ジメチル（１７．５０ｍＬ、１８３ｍｍｏｌ）を、１−（４−ヒドロキシ−３−メチルフェニル）エタノン（２５ｇ、１６６ｍｍｏｌ）及びアセトン（２７７ｍＬ）中、炭酸カリウム（２８．８ｇ、２０８ｍｍｏｌ）の攪拌懸濁液に室温で加えた。懸濁液を一晩、還流下で攪拌放置した。固体をろ過により分離し、アセトンを用いて洗浄し、ろ液を真空中で蒸発させた。有機残渣をＥｔＯＡｃに溶解させ、水で洗浄した。有機層を分離し、乾燥させ（ＭｇＳＯ₄）、真空中で蒸発させて黄色油を得た。さらなる精製無しに使用した。１−（４−メトキシ−３−メチルフェニル）エタノン（２８．７ｇ）。

２−ブロモ−１−（４−メトキシ−３−メチルフェニル）エタノン

ＴＨＦ（１２２ｍＬ）中、フェニルトリメチルアンモニウムトリブロミド（３０．２ｇ、８０ｍｍｏｌ）の溶液を滴下して、ＴＨＦ（１２２ｍＬ）中、１−（４−メトキシ−３−メチルフェニル）エタノン（１２ｇ、７３．１ｍｍｏｌ）の攪拌溶液に室温で加えた。黄色の懸濁液を室温で１時間、攪拌放置した。固体をろ過により分離し、ＴＨＦを用いて洗浄した。ろ液を真空中で蒸発させて、有機残渣をＥｔＯＡｃに溶解させ、水で洗浄した。有機層を乾燥させ（ＭｇＳＯ₄）、真空中で蒸発させて、紫色の油を得た。さらなる精製無しに使用した。２−ブロモ−１−（４−メトキシ−３−メチルフェニル）エタノン（２７．９ｇ）。

４−（４−メトキシ−３−メチルフェニル）−１Ｈ−イミダゾール

水（４ｍＬ）を、２−ブロモ−１−（４−メトキシ−３−メチルフェニル）エタノン（２７．９ｇ、１１５ｍｍｏｌ）及びホルムアミド（５６．７ｍＬ、１４２３ｍｍｏｌ）の攪拌懸濁液に室温で加えた。懸濁液を１４０℃で５時間、攪拌放置した。混合物を２００ｍＬの水に注ぎ、暗濃褐色の油を得た。油をろ過により分離し、１ＮのＨＣｌを用いて洗浄し、ろ液を５０％のＮａＯＨを用いて塩基性にして、ベージュ色の固体を得た。固体をろ過により分離し、ジエチルエーテル（５×）を用いて洗浄して、純白でない固体を得た。４−（４−メトキシ−３−メチルフェニル）−１Ｈ−イミダゾール（５．２ｇ、２４％の収率）。

４−（メチルアミノ）ピペリジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチル

メタノール（１００ｍＬ）中、メタンアミン（３８．０ｍＬ、４４２ｍｍｏｌ、４０％水溶液）の溶液を、水湿潤パラジウム（１．６０２ｇ、１．５０６ｍｍｏｌ、活性炭素上１０％）に、室温、アルゴン雰囲気下で加えた。この混合物に、４−オキソピペリジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチル（２０ｇ、１００ｍｍｏｌ）を分割して加え、混合物を５０℃、２０バールで、１時間にわたり攪拌放置した。懸濁液をアルゴンフラッシュし、セライトに通してろ過し、セライトはＤＣＭを用いて洗浄した。ろ液を真空中で蒸発させて、透明な油として生成物を得た。油をＥｔＯＡｃに溶解させ、水で洗浄した。有機層を乾燥させ（ＭｇＳＯ₄）、真空中で蒸発させて透明な油を得た。さらなる精製無しに使用した。４−（メチルアミノ）ピペリジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチル（２０ｇ、９３％の収率）。

４−（クロロカルボニル（メチル）アミノ）ピペリジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチル

４−（メチルアミノ）ピペリジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチル（２０ｇ、９３ｍｍｏｌ）及びＴＨＦ（１３３ｍＬ）中、ヒューニッヒ塩基（３５．９ｍＬ、２０５ｍｍｏｌ）の溶液を滴下して、攪拌されたホスゲン（５３．３ｍＬ、１１２ｍｍｏｌ、トルエン中２０％溶液）に０℃で加えて、白色懸濁液を得た。混合物を、０℃で１０分間、室温で２時間、攪拌放置した。懸濁液を氷／水に注ぎ、有機残渣をＥｔＯＡｃを用いて抽出した。有機層を分離し、１ＮのＨＣｌ溶液を用いて洗浄した。有機層を乾燥させ（ＭｇＳＯ₄）、真空中で蒸発させて、黄色油を得た。油を、ＰＥ及び数滴のジエチルエーテルの混合物を用いて粉砕して、無色の固体を得た。固体をろ過により分離し、石油エーテルを用いて洗浄した。４−（クロロカルボニル（メチル）アミノ）ピペリジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチル（１７．４ｇ、６７％の収率）。

４−（４−（４−メトキシ−３−メチルフェニル）−Ｎ−メチル−１Ｈ−イミダゾール−１−カルボキサミド）ピペリジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチル

水素化ナトリウム（１．３１３ｇ、３２．８ｍｍｏｌ、６０％油中分散体）を、ＴＨＦ（１３７ｍＬ）中、４−（４−メトキシ−３−メチルフェニル）−１Ｈ−イミダゾール（５．１５ｇ、２７．４ｍｍｏｌ）の攪拌懸濁液に、０℃で分割して加えた。暗青色の溶液を室温で３０分間、攪拌放置し、その後、４−（クロロカルボニル（メチル）アミノ）ピペリジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチル（１１．３６ｇ、４１．０ｍｍｏｌ）を０℃で加えて、暗色の溶液を得た。混合物を室温で２時間、攪拌放置した。水を０℃で加え、有機層を、ＤＣＭ／プロパン−２−オール７：３の混合物を用いて希釈した。有機層を分離し、乾燥させ（ＭｇＳＯ₄）、真空中で蒸発させて、ベージュ色の固体を得た。固体をプロパン−２−オールから再結晶させた。４−（４−（４−メトキシ−３−メチルフェニル）−Ｎ−メチル−１Ｈ−イミダゾール−１−カルボキサミド）ピペリジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチル（９．３９ｇ、８０％の収率）。

４−（４−メトキシ−３−メチルフェニル）−Ｎ−メチル−Ｎ−（ピペリジン−４−イル）−１Ｈ−イミダゾール−１−カルボキサミド塩酸塩

ＴＦＡ（３０ｍＬ）を、４−（４−（４−メトキシ−３−メチルフェニル）−Ｎ−メチル−１Ｈ−イミダゾール−１−カルボキサミド）ピペリジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチル残渣（９．３９ｇ、２１．９１ｍｍｏｌ）に、室温で注意深く加えた。黄色の溶液を室温で１．５時間、攪拌放置した。ＴＦＡを真空中で蒸発させ、その後、トルエンで２回共沸した。黄色の残渣をその後、酢酸エチル（３０ｍＬ）に溶解させ、ジエチルエーテル中、２Ｍの塩化水素の溶液（３２．９ｍＬ、６５．７ｍｍｏｌ）を滴下して０℃で加えて、白色懸濁液を得た。混合物を室温で３０分間、攪拌放置し、その後、固体をろ過により分離し、ＥｔＯＡｃを用いて洗浄した。４−（４−メトキシ−３−メチルフェニル）−Ｎ−メチル−Ｎ−（ピペリジン−４−イル）−１Ｈ−イミダゾール−１−カルボキサミド塩酸塩（１１．０６ｇ）。

１．３．４−（４−ヒドロキシ−３−メチルフェニル）−Ｎ−メチル−Ｎ−（１−プロピオニルピペリジン−４−イル）−１Ｈ−イミダゾール−１−カルボキサミド（化合物２）の合成に向けた一般的スキーム

４−（４−メトキシ−３−メチルフェニル）−Ｎ−メチル−Ｎ−（１−プロピオニルピペリジン−４−イル）−１Ｈ−イミダゾール−１−カルボキサミド

プロピオニルクロリド（０．２８７ｍＬ、３．２９ｍｍｏｌ）を、４−（４−メトキシ−３−メチルフェニル）−Ｎ−メチル−Ｎ−（ピペリジン−４−イル）−１Ｈ−イミダゾール−１−カルボキサミド塩酸塩（中間体１）（１ｇ、２．７４ｍｍｏｌ）及びＤＣＭ（１４ｍＬ）中、ヒューニッヒ塩基（０．９５７ｍＬ、５．４８ｍｍｏｌ）の攪拌懸濁液に、室温で加えた。ピンク色の溶液を室温で一晩、攪拌放置した。水を加え、有機層をＤＣＭを用いて希釈した。有機層を分離し、乾燥させ（ＭｇＳＯ₄）、真空中で蒸発させて、純白でない固体を得た。固体をプロパン−２−オールから再結晶させた。４−（４−メトキシ−３−メチルフェニル）−Ｎ−メチル−Ｎ−（１−プロピオニルピペリジン−４−イル）−１Ｈ−イミダゾール−１−カルボキサミド（０．４９６ｇ、４５％の収率）。

４−（４−ヒドロキシ−３−メチルフェニル）−Ｎ−メチル−Ｎ−（１−プロピオニルピペリジン−４−イル）−１Ｈ−イミダゾール−１−カルボキサミド（化合物２）

三臭化ホウ素（０．３５４ｍＬ、３．７５ｍｍｏｌ）を、無水ＤＣＭ（４ｍＬ）中、４−（４−メトキシ−３−メチルフェニル）−Ｎ−メチル−Ｎ−（１−プロピオニルピペリジン−４−イル）−１Ｈ−イミダゾール−１−カルボキサミド（０．４８０ｇ、１．２４８ｍｍｏｌ）の攪拌懸濁液に、−７８℃で加えた。懸濁液を−７８℃で１５分間、室温で２時間、攪拌放置した。水を−５０℃で加え、その後、有機層を、ＤＣＭ／プロパン−２−オール７：３の混合物を用いて希釈した。有機層を分離し；水層をＮａＣｌで飽和させ、再抽出した。一つに集めた有機層を乾燥させ（ＭｇＳＯ₄）、真空中で蒸発させて、透明な油を得た。生成物を、カラムクロマトグラフィー（シリカ、ＤＣＭ／ＭｅＯＨ２％、５％、１０％）により分離し、無色の固体として単離した。固体をプロパン−２−オールから再結晶させた。４−（４−ヒドロキシ−３−メチルフェニル）−Ｎ−メチル−Ｎ−（１−プロピオニルピペリジン−４−イル）−１Ｈ−イミダゾール−１−カルボキサミド（０．２２ｇ、４５％の収率）。融点：２３２℃。

NMR (DMSO-d₆):
¹H : 9.34 (1H, s), 8.06 (1H, d, J = 1.2 Hz), 7.77 (1H, d, J = 1.2 Hz), 7.55 (1H, d, J = 1.6 Hz), 7.47 (1H, dd, J = 2, 8.3 Hz), 6.77 (1H, d, J = 8.3 Hz), 4.53 (1H, d, J = 12.5 Hz), 4.10 (1H, m), 3.95 (1H, d, J = 13.5 Hz), 3.06 (1H, mt, J = 13.0 Hz), 2.91 (3H, s), 2.56 (1H, mt, J = 12.8 Hz), 2.34 (2H, q, J = 7.5 Hz), 2.14 (3H, s), 1.76 (3H, m), 1.60 (1H, dq, J = 4.3, 12.3 Hz), 0.98 (3H, t, J = 7.5 Hz).
¹³C : 171.1, 154.8, 151.1, 141.1, 137.3, 127.3, 124.2, 123.8, 123.4, 114.6, 112.3, 55.1, 43.9, 40.3, 31.6, 28.6, 28, 25.5, 16.1, 9.5.

１．４Ｎ−（１−（シクロプロパンカルボニル）ピペリジン−４−イル）−４−（４−ヒドロキシ−３−メチルフェニル）−Ｎ−メチル−１Ｈ−イミダゾール−１−カルボキサミド（化合物３）の合成に向けた一般的スキーム

Ｎ−（１−（シクロプロパンカルボニル）ピペリジン−４−イル）−４−（４−メトキシ−３−メチルフェニル）−Ｎ−メチル−１Ｈ−イミダゾール−１−カルボキサミド

シクロプロパンカルボニルクロリド（１．５ｍＬ、１６．４４ｍｍｏｌ）を、４−（４−メトキシ−３−メチルフェニル）−Ｎ−メチル−Ｎ−（ピペリジン−４−イル）−１Ｈ−イミダゾール−１−カルボキサミド塩酸塩（中間体１）（５ｇ、１３．７０ｍｍｏｌ）及びＤＣＭ（７０ｍＬ）中、ヒューニッヒ塩基（４．８ｍＬ、２７．４ｍｍｏｌ）の攪拌懸濁液に、室温で加えた。ピンク色の溶液を室温で一晩、攪拌放置して、ピンク色の懸濁液を得た。水を加え、有機層をＤＣＭを用いて希釈した。有機層を分離し、乾燥させ（ＭｇＳＯ₄）、真空中で蒸発させて、透明な油を得たが、これは純白でない固体に固化した。固体をプロパン−２−オールから再結晶させた。Ｎ−（１−（シクロプロパンカルボニル）ピペリジン−４−イル）−４−（４−メトキシ−３−メチルフェニル）−Ｎ−メチル−１Ｈ−イミダゾール−１−カルボキサミド（２．９６ｇ、５５％の収率）。

Ｎ−（１−（シクロプロパンカルボニル）ピペリジン−４−イル）−４−（４−ヒドロキシ−３−メチルフェニル）−Ｎ−メチル−１Ｈ−イミダゾール−１−カルボキサミド（化合物３）

三臭化ホウ素（０．３５８ｍＬ、３．７８ｍｍｏｌ）を、無水ＤＣＭ（４．２０ｍＬ）中、Ｎ−（１−（シクロプロパンカルボニル）ピペリジン−４−イル）−４−（４−メトキシ−３−メチルフェニル）−Ｎ−メチル−１Ｈ−イミダゾール−１−カルボキサミド（０．５００ｇ、１．２６１ｍｍｏｌ）の攪拌懸濁液に、−７８℃で加えた。懸濁液を−７８℃で１５分間、室温で２時間、攪拌放置した。水を−５０℃で加え、その後、有機層を、ＤＣＭ／プロパン−２−オール７：３の混合物を用いて希釈した。有機層を分離し；水層をＮａＣｌで飽和させ、再抽出した。一つに集めた有機層を乾燥させ（ＭｇＳＯ₄）、真空中で蒸発させて、透明な油を得た。生成物を、カラムクロマトグラフィー（シリカ、ＤＣＭ／ＭｅＯＨ２％、５％、１０％）により分離し、無色の固体として単離した。固体を、プロパン−２−オール及びＤＣＭの混合物から再結晶させた。Ｎ−（１−（シクロプロパンカルボニル）ピペリジン−４−イル）−４−（４−ヒドロキシ−３−メチルフェニル）−Ｎ−メチル−１Ｈ−イミダゾール−１−カルボキサミド（０．２８９ｇ、５７％の収率）。融点：２０４℃。

NMR (DMSO-d₆):
¹H : 9.32 (1H, s), 8.06 (1H, d, J = 1.2 Hz), 7.76 (1H, d, J = 1.2 Hz), 7.55 (1H, d, J = 1.6 Hz), 7.47 (1H, dd, J = 2, 8.2 Hz), 6.77 (1H, d, J = 8.2 Hz), 4.51 (1H, d, J = 12.0 Hz), 4.37 (1H, d, J = 13.0 Hz), 4.13 (1H, m), 3.15 (1H, t, J = 13.0 Hz), 2.92 (3H, s), 2.61 (1H, mt, J = 13.0 Hz), 2.14 (3H, s), 2.0 (1H, m), 1.85 (1H, md), 1.77 (2H, m), 1.63 (1H, mq), 0.8-0.66 (4H, m).
¹³C : 170.8, 154.8, 151.2, 141.1, 137.3, 127.3, 124.2, 123.8, 123.4, 114.6, 112.4, 55.2, 44, 40.8, 31.7, 28.9, 28, 16.1, 10.3, 7, 6.9.

２．生物学的有効性
すべての動物手順は、実験及びその他の科学的目的に使用される脊椎動物の保護に向けた欧州の指導（European Directive for Protection of Vertebrate Animals Used for Experimental and Other Scientific Purposes(86/609CEE）、及びポルトガルの立法（Decreto-Lei 129/92, Portarias 1005/92 e 1131/97）に厳密に沿って実行した。使用した動物の数は、現状の規制及び科学的完全性に従って、最小限とした。

イン・ビボでの試験を、以下に記載されるプロトコルに従って実行した。ＢＲｈ（脳ホモジネート）は、中枢神経組織、この場合には、脳における阻害を示し、ＬＶｈ（肝ホモジネート）は、末梢組織、この場合には、肝臓における阻害を示した。対照は、反応混合物から試験化合物を差し引いたものであった。従って、試験化合物に対して低い値は、強い阻害を示す。１００の値は、測定可能な阻害が生じなかったことを示す。

イン・ビボでのプロトコル
マウスにおける実験
動物の処置
実験に使用した動物は、インテルファウナ・イベリカ（Interfauna Iberica（スペイン））から入手した雄のＮＭＲＩマウス（体重２７〜４４ｇ）であった。マウスは、管理された環境条件（１２時間の明／暗周期、及び室温２２±１℃）下、１ケージ当たり５匹を維持した。餌及び水道水は不断に与え、実験すべて日中の時間に実行した。

動物は、化合物の投与前には常に、一晩、絶食させた。

動物には、適切な投与量の本発明の化合物を、経口経路を通じて（８ｍｌ／ｋｇ；０．５％のカルボキシメチルセルロース（ＣＭＣ）に懸濁させた、又は水に可溶化させた化合物）、又はビヒクル（対照）を、動物用の給餌ステンレス湾曲針（feeding stainless steel curve needles）（パーフェクタム（Perfectum)、U.S.A.）を用いて投与した。動物は、屠殺する１５分前に、ペントバルビタール６０ｍｇ／ｋｇを腹腔内に投与して麻酔した。肝臓及び小脳を除いた脳の断片を除去し、膜緩衝液（３ｍＭのＭｇＣｌ₂、１ｍＭのＥＤＴＡ、５０ｍＭのＴｒｉｓＨＣｌｐＨ７．４）を含有するプラスチック製のバイアルに入れた。組織は、−３０℃で分析まで保存した。

試薬及び溶液
アナンダミド［エタノールアミン−１−³Ｈ−］（４０〜６０Ｃｉ／ｍｍｏｌ）を、アメリカンラジオケミカルズ社（American Radiochemicals）から入手した。その他すべての試薬は、シグマアルドリッチ社（Sigma-Aldrich）から入手した。ＯｐｔｉｐｈａｓｅＳｕｐｅｒｍｉｘをパーキンエルマー社（Perkin Elmer）から入手し、活性炭をシグマアルドリッチ社から入手した。

組織の準備
組織を氷上で解凍し、１０体積量の膜緩衝液（３ｍＭのＭｇＣｌ₂、１ｍＭのＥＤＴＡ、５０ｍＭのＴｒｉｓＨＣｌｐＨ７．４）中で、Ｐｏｔｔｅｒ−Ｅｌｖｅｊｈｅｍ（脳−５００ｒｐｍで８ストローク）、又はＨｅｉｄｏｌｐｈＤｉａｘ（肝臓−３０秒の休止を入れて２０秒間、５の位置で２ストローク）のいずれかを用いてホモジネートした。

組織中の全タンパク質を、ＢｉｏＲａｄタンパク質アッセイ（ＢｉｏＲａｄ）を用い、ＢＳＡ（５０〜２５０μｇ／ｍｌ）の標準曲線を使用して定量した。

酵素アッセイ
反応混合物（２００μｌの全体積）は：１ｍＭのＥＤＴＡ、１０ｍＭのＴｒｉｓｐＨ７．６中、２μＭのＡＥＡ（２μＭのＡＥＡ＋５ｎＭの³Ｈ−ＡＥＡ）、脂肪酸を含まない０．１％のＢＳＡ、１５μｇ（脳）又は５μｇ（肝臓）のタンパク質を含有していた。３７℃での１５分のプレインキュベーション期の後、基質溶液（冷ＡＥＡ＋放射標識されたＡＥＡ＋ＢＳＡ）の添加により反応が開始した。反応は、１０分間（脳）、又は７分間（肝臓）実行したのち、４００μｌの活性炭懸濁液（連続して強く攪拌した状態で３２ｍｌ、０．５ＭのＨＣｌ中、８ｇの炭）の添加により停止させた。室温で強く攪拌して３０分のインキュベーション時間の後、炭を、微量遠心管中で遠心分離（１３０００ｒｐｍで１０分）により沈降させた。２００μｌの上清を、２４ウェルプレートに事前に分配されたＯｐｔｉｐｈａｓｅＳｕｐｅｒｍｉｘシンチレーション反応混液８００μｌに加えた。カウント毎分（ｃｐｍ）を、ＭｉｃｒｏｂｅｔａＴｒｉＬｕｘシンチレーションカウンター中で定量した。

各アッセイにおいて、ブランク（タンパク質無し）を準備した。

残った酵素活性の百分率を、対照に関して、そしてブランクを差し引いた後に計算した。

ラットにおける実験
動物の処置
雄のウィスターラット（体重範囲：１９０〜２３０ｇ）は、ハーラン（Harlan（スペイン)）から入手した。ラットは、管理された環境条件（１２時間の明／暗周期、及び室温２２±１℃）下、１ケージ当たり５匹を維持した。餌及び水道水は不断に与え、実験すべて日中の時間に実行した。

ラットに、適切な投与量の本発明の化合物を、強制経口投与を通じて（投与容量＝４ｍＬ／ｋｇ体重）、動物用の給餌ステンレス湾曲針（パーフェクタム、U.S.A.）を用いて投与した。ビヒクルはミリＱ水中、０．５％のＣＭＣであった。ラットは実験前に少なくとも１５時間、絶食させた。

動物は、屠殺する１５分前に、ペントバルビタール６０ｍｇ／ｋｇ体重の腹腔内投与で麻酔した。肝生検及び脳試料（小脳を除く）を集め、膜緩衝液（３ｍＭのＭｇＣｌ₂、１ｍＭのＥＤＴＡ、５０ｍＭのＴｒｉｓＨＣｌｐＨ７．４）及び、肝臓試料については、ガラスビーズ（２．５ｍｍバイオスペックプロダクツ（BioSpec Products）)、を含有するプラスチック製のバイアルに入れた。組織は、−２０℃で分析まで保存した。

試薬及び溶液
アナンダミド［エタノールアミン−１−³Ｈ−］を、アメリカンラジオケミカルズ社から入手した（６０Ｃｉ／ｍｍｏｌの比放射能）。その他すべての試薬は、シグマアルドリッチ社から入手した。ＯｐｔｉｐｈａｓｅＳｕｐｅｒｍｉｘをパーキンエルマー社から入手した。

組織の準備
組織を氷上で解凍し; 肝臓をＰｒｅｃｅｌｌｙｓ２４ＤｕａｌＴｉｓｓｕｅＨｏｍｏｇｅｎｉｚｅｒ（バーティンテクノロジーズ（Bertin Technologies））によって、氷中、5分のインターバルで５秒の２サイクル、ホモジネートし、脳を、ＨｅｉｄｏｌｐｈＳｉｌｅｎｔＣｒｕｓｈｅｒＭ（ｐｒｏｂｅ８Ｆ／Ｍ）を用いて、約４５秒間、最高速度でホモジネートした。ホモジネート中の全タンパク質を、ＢｉｏＲａｄタンパク質アッセイ（ＢｉｏＲａｄ）を用い、ＢＳＡ（５０〜２５０μｇ／ｍｌ）の標準曲線を使用して定量した。

酵素アッセイ
反応混合物（２００μｌの全体積）は：１ｍＭのＥＤＴＡ、１０ｍＭのＴｒｉｓｐＨ７．６中、２μＭのＡＥＡ（２μＭのＡＥＡ＋５ｎＭの³Ｈ−ＡＥＡ）、脂肪酸を含まない０．１％のＢＳＡ、１５μｇ（脳）又は１．５μｇ（肝臓）のタンパク質を含有していた。３７℃での１５分のプレインキュベーション期の後、基質溶液（冷ＡＥＡ＋放射標識されたＡＥＡ＋ＢＳＡ）の添加により反応が開始した。反応は、肝臓試料については７分間、脳試料については１０分間実行し、４００μＬのクロロホルム：メタノール（１：１、ｖ／ｖ）溶液の添加により停止させた。反応試料を二回ボルテックスし、５分間氷上に放置し、その後、微量遠心管中で遠心分離した（７分、７０００ｒｐｍ）。２００μｌの上清を、２４ウェルプレートに事前に分配されたＯｐｔｉｐｈａｓｅＳｕｐｅｒｍｉｘシンチレーション反応混液８００μｌに加えた。カウント毎分（ｃｐｍ）を、ＭｉｃｒｏｂｅｔａＴｒｉＬｕｘシンチレーションカウンター中で定量した。各アッセイにおいて、ブランク試料（タンパク質無し）を準備した。残った酵素活性の百分率を、対照に関して、そしてブランクを差し引いた後に計算した。

ＣＹＰの代謝安定性アッセイ
試験化合物の安定性を、ＮＡＤＰＨの存在下、及び非存在下で、ＭＬＭ（マウスの肝臓のミクロソーム）、又はＨＬＭ（ヒトの肝臓のミクロソーム）中で実行した。

安定性は、１ｍｇ／ｍｌの全タンパク質、５ｍＭのＭｇＣｌ₂、及び５０ｍＭのＫ−リン酸緩衝液を含有するインキュベーション混合物（１００μｌの全体積）を使用して測定した。試料を、１ｍＭのＮＡＤＰＨの存在下、及び非存在下で、インキュベートした。反応物を５分間、プレインキュベートし、試験下にある化合物（ＨＬＭについては５μＭ、そしてＭＬＭについては５０μＭ）を用いて反応を開始させた。試料を、３７℃で振とうさせた水浴中、６０分間、インキュベートした。反応を、１００μｌのアセトニトリルの添加により停止させた。その後、試料を遠心分離し、ろ過して、上清をＨＬＰＣ−ＭＳＤに注入した。試験化合物をＤＭＳＯに溶解させ、反応物中のＤＭＳＯの最終濃度は０．５％（ｖ／ｖ）未満であった。Ｔ０で、アセトニトリルを、化合物の添加前に加えた。すべての実験は、２通りの試料を用いて実行した。

試験された化合物:
化合物１＝（Ｎ−メチル−４−（３−（スルファモイルアミノ）フェニル）−Ｎ−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）−１Ｈ−イミダゾール−１−カルボキサミド）。
化合物２＝（（４−（４−ヒドロキシ−３−メチルフェニル）−Ｎ−メチル−Ｎ−（１−プロピオニルピペリジン−４−イル）−１Ｈ−イミダゾール−１−カルボキサミド）。
化合物３＝（（Ｎ−（１−（シクロプロパンカルボニル）ピペリジン−４−イル）−４−（４−ヒドロキシ−３−メチルフェニル）−Ｎ−メチル−１Ｈ−イミダゾール−１−カルボキサミド）。

上の表からわかる通り、化合物１、２、及び３は、肝臓におけるＦＡＡＨ阻害の観点ですべて比較的強力な化合物である。

末梢選択性は、肝臓におけるＦＡＡＨ活性を、脳におけるＦＡＡＨ活性によって除算するにより計算することができる。これを行う場合、値が低いほど、化合物は末梢選択的であることを示している。結果を以下の表に示す：

これらの結果は、化合物２及び３が最も末梢選択性的な化合物であるが、すべての化合物が比較的高い末梢選択性を示すことを示している。

化合物についての、様々な濃度でのＦＡＡＨ活性に関連する追加データを、以下の表に示す：

上記からわかる通り、化合物２及び３は、それらが比較的低い投与量であってもＦＡＡＨ活性を阻害するため、最も強力である。しかしながら、すべての化合物は比較的強力である。

さらに、同様の実験がラットにおいて実行され、以下の結果を得た：

上記からわかる通り、すべての化合物はラットの肝臓において比較的良好な阻害を示し、比較的強力であった。

代謝安定性
以下の表に、化合物の代謝安定性を示す。安定性データは、ＭＬＭ又はＨＬＭに１時間、曝露した後の残留化合物の％として与えられている。１００％は、代謝反応が全くないことを意味しており、０％は完全な酵素分解に対応している。「ＣＹＰ−」は、ＣＹＰ代謝反応に基本的に重要である補助因子（ＮＡＤＰＨ）の非存在を指す。従って「ＣＹＰ−」は、対照値と見なすことができる。「ＣＹＰ＋」は、補助因子の存在を指し、試験化合物の安定性に応じて酵素分解が生じることがある。見てわかる通り、すべての化合物は、代謝的に安定である。

Claims

以下：

から選択される構造を有する化合物、又はそれらの薬学的に許容される塩。
請求項１に記載の化合物を、１又は２以上の薬学的に許容される賦形剤とともに含む医薬組成物。
１又は２以上の追加の医薬的活性成分、例えばアナンダミド、オレイルエタノールアミド又はパルミトイルエタノールアミドをさらに含む、請求項２に記載の医薬組成物。
治療における使用のための、請求項１に記載の化合物、又は請求項２若しくは３に記載の組成物。
症状の発症又は兆候がＦＡＡＨ酵素の基質と関連する症状の処置又は予防における使用のための、請求項１に記載の化合物、又は請求項２若しくは３に記載の組成物。
症状の発症又は兆候がＦＡＡＨ酵素の基質と関連する症状の処置又は予防方法であって、治療上有効な量の請求項１に記載の化合物、又は請求項２若しくは３に記載の組成物を、かかる処置又は予防を必要とする対象に投与することを含む、方法。
前記症状が、エンドカンナビノイド系と関連する疾患である、請求項５に記載の使用のための化合物、又は請求項６に記載の方法。
前記疾患が、食欲抑制、肥満、代謝疾患、悪液質、無食欲症、疼痛、炎症、神経毒性、神経外傷、脳卒中、多発性硬化症、脊髄損傷、パーキンソン病、レボドパ誘発性ジスキネジア、ハンチントン病、ジル‐ド‐ラ‐ツレット症候群、遅発性ジスキネジア、ジストニア、筋萎縮性側索硬化症、アルツハイマー病、てんかん、統合失調症、不安症、うつ病、不眠症、悪心、嘔吐、アルコール疾患、オピエート、ニコチン、コカイン、アルコール及び精神刺激薬などの薬物依存症、高血圧、循環性ショック、心筋再潅流傷害、アテローム性動脈硬化、ぜんそく、緑内障、網膜症、癌、炎症性腸疾患、急性及び慢性肝疾患、例えば肝炎及び肝硬変、関節炎並びに骨粗しょう症から選択される、請求項７に記載の化合物又は方法。