JP2016517854A5

JP2016517854A5 -

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Publication number: JP2016517854A5
Application number: JP2016508137A
Authority: JP
Filing date: 2014-04-15
Publication date: 2018-06-14

Description

式（ＩＩＩ）の四級アンモニウム塩の中でも、好ましいものは、一方で、テトラアルキルアンモニウム塩、例えば、ジアルキルジメチルアンモニウム又はアルキルトリメチルアンモニウム塩（ここで、アルキル基は、約１２〜２２個の炭素原子を含む）、特に、ベヘニルトリメチルアンモニウム、ジステアリルジメチルアンモニウム、セチルトリメチルアンモニウム若しくはベンジルジメチルステアリルアンモニウム塩、又は他方で、オレオセチルジメチルヒドロキシエチルアンモニウム塩、パルミチルアミドプロピルトリメチルアンモニウム塩、ステアルアミドプロピルトリメチルアンモニウム塩、及びステアルアミドプロピルジメチルセテアリルアンモニウム塩である。これらの化合物の塩化物塩を用いるのが特に好ましい。
−イミダゾリンの四級アンモニウム塩、例えば、下記式（ＩＶ）のもの：

式中、Ｒ_１２は、例えば、獣脂脂肪酸由来の８〜３０個の炭素原子を含むアルケニル若しくはアルキル基を表し、Ｒ_１３は、水素原子、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル基又は８〜３０個の炭素原子を含むアルキル若しくはアルケニル基を表し、Ｒ_１４は、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル基を表し、Ｒ_１５は、水素原子又はＣ_１〜Ｃ_４アルキル基を表し、Ｘ⁻は、ハロゲン化物、リン酸塩、酢酸塩、乳酸塩、アルキル硫酸塩、アルキル−若しくはアルキルアリールスルホン酸塩の群から選択されるアニオンであり、ここで、アルキル及びアリール基は、好ましくは、それぞれ１〜２０個の炭素原子及び６〜３０個の炭素原子を含む。Ｒ_１２及びＲ_１３は、好ましくは例えば、獣脂脂肪酸由来の１２〜２１個の炭素原子を含むアルケニル若しくはアルキル基の混合物を示し、Ｒ_１４は、好ましくはメチル基を示し、Ｒ_１５は、好ましくは水素原子を示す。このような物質は、例えば、Ｒｅｗｏ社からＲｅｗｏｑｕａｔ（登録商標）Ｗ７５の名称で市販されている；
−四級二アンモニウム又は三アンモニウム塩、具体的には下記式（Ｖ）のもの：

式中、Ｒ_１６は、任意選択でヒドロキシル化されている、及び／又は１つ又は複数の酸素原子が介在する、約１６〜３０個の炭素原子を含むアルキル基を示し、Ｒ_１７は、水素、又は１〜４個の炭素原子を含むアルキル基、又は基（Ｒ_１６ａ）（Ｒ_１７ａ）（Ｒ_１８ａ）Ｎ−（ＣＨ_２）_３から選択され、
Ｒ_１６ａ、Ｒ_１７ａ、Ｒ_１８ａ、Ｒ_１８、Ｒ_１９、Ｒ_２０及びＲ_２１は、同一でも異なっていてもよく、水素、及び１〜４個の炭素原子を含むアルキル基から選択され、かつ、Ｘ⁻は、ハロゲン化物、酢酸塩、リン酸塩、硝酸塩、及び硫酸メチルの群から選択されるアニオンである。このような化合物は、例えば、Ｆｉｎｅｔｅｘ社から市販されているＦｉｎｑｕａｔＣＴ−Ｐ（Ｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ８９）、及びＦｉｎｅｔｅｘ社から市販されているＦｉｎｑｕａｔＣＴ（Ｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ７５）である。
−少なくとも１つのエステル官能基を含む四級アンモニウム塩、例えば、下記式（ＶＩ）のもの：

式中、Ｒ_２２は、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル基及びＣ_１〜Ｃ_６ヒドロキシアルキル又はジヒドロキシアルキル基から選択され；
Ｒ_２３は、以下：
−基

−直鎖状若しくは分岐状の、飽和若しくは不飽和Ｃ_１〜Ｃ_２２炭化水素ベースの基である基Ｒ_２７、
−水素原子
から選択され；
Ｒ_２５は、以下：
−基

−直鎖状若しくは分岐状の、飽和若しくは不飽和Ｃ_１〜Ｃ_６炭化水素ベースの基である基Ｒ_２９、
−水素原子
から選択され；
Ｒ_２４、Ｒ_２６及びＲ_２８は、同一でも異なっていてもよく、直鎖状若しくは分岐状の、飽和若しくは不飽和Ｃ_７〜Ｃ_２１炭化水素ベースの基から選択され；
ｒ、ｓ及びｔは、同一でも異なっていてもよく、２〜６の整数であり；
ｙは、１〜１０の整数であり；
ｘ及びｚは、同一でも、異なっていてもよく、０〜１０の整数であり；
Ｘ⁻は、単純又は複合の有機若しくは無機アニオンであり；
ただし、ｘ＋ｙ＋ｚの和は、１〜１５であり、ｘが０のとき、Ｒ_２３は、Ｒ_２７を示し、かつ、ｚが０のとき、Ｒ_２５は、Ｒ_２９を示すものとする。

具体的には、アルカリ剤は、以下から選択してよい：
ａ）水性アンモニア、
ｂ）アルカノールアミン、例えば、モノ−、ジ−及びトリエタノールアミン、イソプロパノールアミン及び２−アミノ−２−メチル−１−プロパノール、及びそれらの誘導体、
ｃ）オキシエチレン化及び／又はオキシプロピレン化エチレンジアミン、
ｄ）無機若しくは有機水酸化物、
ｅ）アルカリ金属ケイ酸塩、例えば、メタケイ酸ナトリウム、
ｆ）アミノ酸、好ましくは、アルギニン、リシン、オルニチン、シトルリン及びヒスチジンなどの塩基性アミノ酸、
ｇ）特に、一級アミン、二級アミン若しくは三級アミン、又はアルカリ金属若しくはアルカリ土類金属、又はアンモニウムの炭酸塩及び重炭酸塩、
ｈ）下記式（ＶＩＩ）の化合物：

（式中、Ｗは、任意選択でヒドロキシル基により置換されたＣ_１〜Ｃ_６アルキレン残基、又はＣ_１〜Ｃ_６アルキル基であり；Ｒｘ、Ｒｙ、Ｒｚ及びＲｔは、同一でも異なっていてもよく、水素原子又はＣ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_６ヒドロキシアルキル若しくはＣ_１〜Ｃ_６アミノアルキル基を表す）。

具体的には、好ましいモノグリセロール化又はポリグリセロール化Ｃ_８〜Ｃ_４０アルコールは、下記式（ＶＩＩＩ）：
Ｒ_２９Ｏ−［ＣＨ_２−ＣＨ（ＣＨ_２ＯＨ）−Ｏ］_ｍ−Ｈ（ＶＩＩＩ）
に対応し、
式（ＶＩＩＩ）中：
−Ｒ_２９は、直鎖状又は分岐状Ｃ_８〜Ｃ_４０及び好ましくはＣ_８〜Ｃ_３０アルキル又はアルケニル基を表し；並びに
−ｍは、１〜３０、好ましくは１〜１０の数を表す。

レダクトンは、レダクチン酸、アスコルビン酸、エリソルビン酸及びイソアスコルビン酸、並びにこれらの化合物の塩、特に、ナトリウム若しくはカリウム塩、パルミチン酸アスコルビル、これらの化合物の混合物から特に選択してよい。

Claims

以下：
ａ）以下の構造（ＩＩ）を有する化合物から選択される、１種又は複数の両性又は双性イオン性界面活性剤、
Ｒａ’−Ｃ（Ｏ）−ＮＨＣＨ _２ＣＨ _２ −Ｎ（Ｂ）（Ｂ’）（ＩＩ）
（式（ＩＩ）中：
Ｂは、基−ＣＨ _２ −ＣＨ _２ −Ｏ−Ｘ’を表し；
Ｂ’は、基−（ＣＨ _２） _ｚＹ’を示し、ここで、ｚ＝１又は２であり；
Ｘ’は、基−ＣＨ _２ −ＣＯＯＨ、ＣＨ _２ −ＣＯＯＺ’、−ＣＨ _２ＣＨ _２ −ＣＯＯＨ又は−ＣＨ _２ＣＨ _２ −ＣＯＯＺ’、又は水素原子であり；
Ｙ’は、基−ＣＯＯＨ、−ＣＯＯＺ’、ＣＨ _２ＣＨ（ＯＨ）ＳＯ _３Ｈ又は基−ＣＨ _２ＣＨ（ＯＨ）ＳＯ _３Ｚ’を表し；
Ｚ’は、アルカリ金属又はアルカリ土類金属由来のカチオン性カウンターイオン、アンモニウムイオン又は有機アミン由来のイオンを表し；
Ｒａ’は、酸Ｒａ’−ＣＯＯＨのＣ _１０〜Ｃ _３０アルキル若しくはアルケニル基を表す）
ｂ）１種又は複数のカチオン性界面活性剤、
ｃ）１種又は複数のイオウ系還元剤、及び
ｄ）１種又は複数のアルカリ剤
を含む美容組成物であって、
前記カチオン性界面活性剤の総量に対する前記両性又は双性イオン性界面活性剤の総量の重量比が、１．２以上である美容組成物。
前記両性又は双性イオン性界面活性剤が、ナトリウムココイルアミドエチル−Ｎ−ヒドロキシエチルアミノプロピオネートであることを特徴とする、請求項１に記載の組成物。
前記両性又は双性イオン性界面活性剤が、前記組成物の総重量に対して、０．１％〜２５重量％の範囲の量を占めることを特徴とする、請求項１又は２に記載の組成物。
前記カチオン性界面活性剤が、以下：
−下記の一般式（ＩＩＩ）に対応するもの：

（式中、Ｒ_８〜Ｒ_１１は、同一でも、異なっていてもよく、１〜３０個の炭素原子を含む直鎖状若しくは分岐状の飽和若しくは不飽和脂肪族基、又は芳香族基を表し、基Ｒ_８〜Ｒ_１１の少なくとも１つが、８〜３０個の炭素原子を含む基を表し；
Ｘ⁻は、ハロゲン化物、リン酸塩、酢酸塩、乳酸塩、（Ｃ_１〜Ｃ_４）アルキル硫酸塩、及び（Ｃ_１〜Ｃ_４）アルキル−若しくは（Ｃ_１〜Ｃ_４）アルキルアリールスルホン酸塩の群から選択されるアニオンである）；
−イミダゾリンの四級アンモニウム塩：
−四級二アンモニウム又は三アンモニウム塩：
−少なくとも１つのエステル官能基を含む四級アンモニウム塩：
から選択されることを特徴とする、請求項１〜３のいずれか一項に記載の組成物。
前記カチオン性界面活性剤が、前記組成物の総重量に対して、０．１重量％〜１５重量％を占めることを特徴とする、請求項１〜４のいずれか一項に記載の組成物。
前記カチオン性界面活性剤の総量に対する前記両性又は双性イオン性界面活性剤の総量の重量比が、１．２〜１０の範囲であることを特徴とする、請求項１〜５のいずれか一項に記載の組成物。
前記イオウ系還元剤が、１つ又は複数のメルカプト基（−ＳＨ）を含む有機化合物、亜硫酸塩及び亜硫酸塩誘導体から選択されることを特徴とする、請求項１〜６のいずれか一項に記載の組成物。
前記イオウ系還元剤が、チオグリコール酸及びその塩、チオ乳酸及びその塩、システイン及びその塩、アルカリ金属亜硫酸塩、アルカリ金属重亜硫酸塩、並びにこれらの亜硫酸塩又は重亜硫酸塩の前駆物質から選択されることを特徴とする、請求項１〜７のいずれか一項に記載の組成物。
前記イオウ系還元剤が、前記組成物の総重量に対して０．１重量％〜１０重量％を占めることを特徴とする、請求項１〜８のいずれか一項に記載の組成物。
前記アルカリ剤が、以下：
ａ）水性アンモニア、
ｂ）アルカノールアミン及びその誘導体、
ｃ）オキシエチレン化及び／又はオキシプロピレン化エチレンジアミン、
ｄ）無機若しくは有機水酸化物、
ｅ）アルカリ金属ケイ酸塩、
ｆ）アミノ酸、
ｇ）炭酸塩及び重炭酸塩、
ｈ）下記式（ＶＩＩ）：

（式中、Ｗは、任意選択でヒドロキシル基により置換されたＣ_１〜Ｃ_６アルキレン残基、又はＣ_１〜Ｃ_６アルキル基であり；Ｒｘ、Ｒｙ、Ｒｚ及びＲｔは、同一でも異なっていてもよく、水素原子又はＣ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_６ヒドロキシアルキル若しくはＣ_１〜Ｃ_６アミノアルキル基を表す）
の化合物
から選択されることを特徴とする、請求項１〜９のいずれか一項に記載の組成物。
前記組成物が７〜１０の範囲のｐＨを有することを特徴とする、請求項１〜１０のいずれか一項に記載の組成物。
少なくとも１種の界面活性剤、及び／又は少なくとも１種の追加のコンディショニング剤を含むことを特徴とする、請求項１〜１１のいずれか一項に記載の組成物。
ケラチン繊維のカールを伸ばし、及び／又は前記ケラチン繊維の量を減らすことを目的とする、請求項１〜１２のいずれか一項に記載の組成物の使用。
ケラチン繊維を処理するための美容方法であって、濡れた又は乾いた繊維への請求項１〜１２のいずれか一項に記載の組成物の１回又は複数回の適用を含む、美容方法。
以下：
−濡れた毛髪に請求項１〜１２のいずれか一項に記載の組成物を塗布するステップ、続いて、
−２０〜２３０℃の温度で、５秒〜６０分の付けおき時間まで、前記組成物を毛髪の房に付けたまま放置して、付着させるステップ、次に、
−毛髪を水ですすぐステップ
を含む、請求項１４に記載の美容方法。
ケラチン繊維のカールを伸ばし、及び／又はこれをストレート化する方法であって、以下：
ａ）前記ケラチン繊維に、請求項１〜１２のいずれか一項に記載の組成物を塗布するステップ；次に、
ｂ）１種又は複数の酸化剤及び／又は１種又は複数のレダクトンを含む第２組成物（Ｂ）を前記ケラチン繊維に塗布するステップ
を含むことを特徴とする方法。
組成物（Ｂ）が、１種又は複数の酸化剤を含むことを特徴とする、請求項１６に記載の方法。
前記酸化剤が、前記組成物（Ｂ）の総重量に対して、０．０１重量％〜１０重量％を占めることを特徴とする、請求項１７に記載の方法。
組成物（Ｂ）が、一般式（Ｘ）：

（式中、Ｒ_１及びＲ_２は、同一でも異なっていてもよく、各々、少なくとも１個の炭素及び／又は酸素原子を含有する基を示し、Ｒ_１及びＲ_２は、任意選択で、式（Ｘ）の化合物の３つの炭素原子と一緒に、５若しくは６員の環を形成し、その他の構成原子は、炭素及び／又は酸素原子からなる）
の化合物から選択される、１種又は複数のレダクトンを含み、
前記式（Ｘ）の化合物が、酸形態、又は塩の形態、又はエステルの形態であることを特徴とする、請求項１６〜１８のいずれか一項に記載の方法。
前記レダクトンが、レダクチン酸、アスコルビン酸、エリソルビン酸及びイソアスコルビン酸、並びにこれらの化合物の塩から選択されることを特徴とする、請求項１９に記載の方法。
前記レダクトンが、前記組成物（Ｂ）の総重量に対して、０．１重量％〜１０重量％を占めることを特徴とする、請求項１９及び２０のいずれか一項に記載の方法。
ケラチン繊維のカールを伸ばし、及び／又はケラチン繊維をストレート化するためのマルチコンパートメント装置又はキットであって、以下の少なくとも２つのコンパートメント：
−請求項１〜１２のいずれか一項に記載の組成物を含有する第１コンパートメントと、
−請求項１６〜２１のいずれか一項に記載の組成物（Ｂ）を含有する第２コンパートメント
を含むマルチコンパートメント装置又はキット。