JP2016516408A - オリゴヌクレオチド仲介型遺伝子修復を使用した標的遺伝子修飾 - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は以下の定義に従い理解されよう。
オリゴヌクレオチド中へのまたはオリゴヌクレオチドと一緒のいずれかの、一本鎖または二本鎖切断を誘導する化合物の封入によって、非相同末端結合(NHEJ)、マイクロホモロジー仲介末端結合(MMEJ)、および相同組換えにより修復される損傷が生じる。例えば、ブレオマイシンファミリーの抗生物質、ジンクフィンガーヌクレアーゼ、FokI(または任意のIIS型クラスの制限酵素)および他のヌクレアーゼを修復オリゴヌクレオチドの3’末端または5’末端に共有結合させて、修復オリゴヌクレオチドによる転換標的の部位近辺に二本鎖切断を導入することが可能である。ブレオマイシンファミリーの抗生物質は、ブレオマイシン、ゼオシン、フレオマイシン、タリソマイシン、ペプレオマイシンおよびその他を含めたDNA切断糖ペプチドである。
組換え可能オリゴ核酸塩基は、マイクロキャリア(バイオリスティックデリバリー)、マイクロファイバー(ウィスカー)、エレクトロポレーション、直接的なDNAの取り込みおよびマイクロインジェクションだけには限られないが、これらを含めた当技術分野で一般に使用される任意の方法を使用して、植物細胞に導入することができる。例示的な組換え可能オリゴ核酸塩基の例は以下に記載する。
投射浸透によりセルロース細胞壁を有する植物細胞にDNAの巨大断片を導入するための金属製マイクロキャリア(ミクロスフェア)の使用は、当業者にはよく知られている(以後バイオリスティック送達)。米国特許第4,945,050号、同第5,100,792号および同第5,204,253号は、それらの投射用マイクロキャリアおよびデバイスの選択に関する一般的な技法を記載する。米国特許第5,484,956号および同第5,489,520号は、コーンのカルス組織のマイクロプロジェクタイルボンバードメントを使用した、繁殖能力を有するトランスジェニックコーンの調製を記載している。バイオリスティック技法も、未熟なコーン胚の形質転換において使用される。
代替実施形態では、当業者によく知られる技法に従った植物の一部に由来するプロトプラストのエレクトロポレーションにより、組換え可能オリゴ核酸塩基を植物細胞に送達することができる。例えば、Gallois et al,1996,in Methods in Molecular Biology55:89−107,Humana Press,Totowa,N.J.;Kipp et al.,1999,in Methods in Molecular Biology133:213−221,Humana Press,Totowa,N.J.を参照。
さらに別の代替実施形態では、組換え可能オリゴ核酸塩基を、植物細胞のウィスカーまたはマイクロインジェクションにより植物細胞に送達することができる。いわゆるウィスカー技法は、ほぼFrame et al.,1994,Plant J.6:941−948に記載されたように実施する。組換え可能オリゴ核酸塩基をウィスカーに加え、これを使用して植物細胞を形質転換する。組換え可能オリゴ核酸塩基は、オリゴヌクレオチドと標的配列の間の組換えが触媒されるように、植物細胞中でリコンビナーゼ複合体を形成することができるタンパク質をコードする配列を含むプラスミドと同時インキュベートすることができる。
様々な実施形態において、本明細書で開示している植物は、高木もしくは低木として成長する任意の樹木植物種、任意の草本植物種、または可食果実、種子もしくは野菜を生成する任意の種、または有色もしくは芳香性品種の花を生成する任意の種を含めた、任意の種の双子葉植物、単子葉植物または裸子植物であってよい。例えば植物は、それらが既に具体的に言及されていない限り、キャノーラ、ヒマワリ、コーン、タバコ、テンサイ、ワタ、メイズ、コムギ、オオムギ、イネ、アルファルファ、オオムギ、モロコシ、トマト、マンゴー、モモ、リンゴ、ナシ、イチゴ、バナナ、メロン、ジャガイモ、ニンジン、レタス、タマネギ、ダイズ、ダイズ種、サトウキビ、マメ科植物、ヒヨコマメ、フィールドピー、マメ科マメ、レンズマメ、カブ、スウェーデンカブ、芽キャベツ、ルピナス、カリフラワー、ケール、エンドウマメ、ポプラ、マツ、ユーカリノキ、ブドウ、カンキツ属、ライコムギ、アルファルファ、ライムギ、オートムギ、芝生と飼草、アマ、ナタネ、カラシナ、キュウリ、アサガオ、バルサム、コショウ、ナス、マリゴールド、ロータス属、キャベツ、デージー、カーネーション、チューリップ、アヤメ属、ユリ、および堅果産生植物からなる群の植物種から選択することができる。
植物種の様々な組織の組織培養、およびそこからの植物の再生は知られている。例えば、組織培養によるキャノーラ品種の繁殖は、以下のいずれか、Chuong et al.,「A Simple Culture Methods for Brassica hypocotyls Protoplasts,」Plant Cell Reports4:4−6,1985;Barsby,T.L.et al.,「A Rapid and Efficient Alternative Procedure for the Regeneration of Plants from Hypocotyl Protoplasts of Brassica napus,」Plant Cell Reports(Spring,1996);Kartha,K.,et al.,「In vitro Plant Formation from Stem Explants of Rape」,Physiol.Plant,31:217−220,1974;Narasimhulu,S.,et al.,「Species Specific Shoot Regeneration Response of Cotyledonary Explants of Brassicas,」Plant Cell Reports(Spring1988);Swanson,E.,「Microspore Culture in Brassica,」Methods in Molecular Biology,Vol.6,Chapter17,p.159,1990だけには限られないが、これらのいずれかに記載されている。
1.96ウエルプレートの各ウエルにおいて、5×106細胞/mlで6.25μlのGRON/TALEN混合物(80μM BFP4コード/41merGRON)と25μlのシロイヌナズナBFPトランスジェニック根部分裂組織由来プロトプラストを混合する。
2.31.25μlの40%PEG溶液を加えプロトプラストを混合した。
3.処置した細胞を氷上で30分間インキュベートした。
4.各ウエルに200μlのW5溶液を加え細胞を混合した。
5.プレートを氷上で30分間インキュベートし、各ウエルの底部にプロトプラストを沈殿させた。
6.沈殿したプロトプラスト上の培地200μlを除去した。
7.85μlの培養培地(MSAP,Mathur et al.,1995)を加えた。
8.プレートは48時間暗所において室温でインキュベートした。培養培地添加後のGRONの最終濃度は8μMである。
BFP−>GFP標的設計。
BFP−>GFPH66YCAC−>TAC。
BFP4/C/41/5’Cy3/3’idC
VCCCTCGTGACCACCTTCACCTACGGCGTGCAGTGCTTCAGCH
BFP4/NC/41/5’Cy3/3’idC
VGCTGAAGCACTGCACGCCGTAGGTGAAGGTGGTCACGAGGGH
BFPH66−CAC
BFP0/C/41/5’3PS/3’3PS
VCCCTCGTGACCACCTTCACCCACGGCGTGCAGTGCTTCAGCH
VGCTGAAGCACTGCACGCCGTGGGTGAAGGTGGTCACGAGGGH
Clough,S.J.,and Bent,A.F.(1998).Floral dip:A simplified method for Agrobacterium−mediated transformation of Arabidopsis thaliana.Plant J.16,735−743。
Claims (18)
- 細胞中の標的デオキシリボ核酸(DNA)配列に遺伝子修復オリゴ核酸塩基(GRON)仲介型突然変異を導入するための方法であって、
植物細胞へのGRONの送達前および/または送達と同時に、1つまたは複数の細胞DNA修復プロセスを増大させる条件下で細胞を培養すること
を含む方法。 - GRONの存在下で1つまたは複数の細胞DNA修復プロセスを増大させる条件が、植物細胞DNAへの塩基除去修復の標的である1つまたは複数の部位の導入、植物細胞DNAへの非相同末端結合の標的である1つまたは複数の部位の導入、植物細胞DNAへのマイクロホモロジー媒介末端結合の標的である1つまたは複数の部位の導入、植物細胞DNAへの相同組換えの標的である1つまたは複数の部位の導入、ならびに植物細胞DNAへの修復を支援および増大させる標的である1つまたは複数の部位の導入の1つまたは複数を含む、請求項1に記載の方法。
- 1つまたは複数の細胞DNA修復プロセスを増大させる条件が、植物細胞へのGRONの送達前または送達と同時に、植物細胞に、一本鎖ニックまたは二本鎖DNA切断を誘導する1つまたは複数の化合物を導入することを含む、請求項1または2のいずれか一項に記載の方法。
- 一本鎖ニックまたは二本鎖DNA切断を誘導する1つまたは複数の化合物が、1つまたは複数のヌクレアーゼおよび/または1つまたは複数のブレオマイシンファミリーの化合物を含む、請求項3に記載の方法。
- 一本鎖ニックまたは二本鎖DNA切断を誘導する1つまたは複数の化合物がGRONに共有結合している、請求項1から4のいずれか一項に記載の方法。
- 細胞が、キャノーラ、ヒマワリ、コーン、タバコ、テンサイ、ワタ、メイズ、コムギ、オオムギ、イネ、アルファルファ、オオムギ、モロコシ、トマト、マンゴー、モモ、リンゴ、ナシ、イチゴ、バナナ、メロン、ジャガイモ、ニンジン、レタス、タマネギ、ダイズ、ダイズ種、サトウキビ、マメ科植物、ヒヨコマメ、フィールドピー、マメ科マメ、レンズマメ、カブ、スウェーデンカブ、芽キャベツ、ルピナス、カリフラワー、ケール、エンドウマメ、ポプラ、マツ、ユーカリノキ、ブドウ、カンキツ属、ライコムギ、アルファルファ、ライムギ、オートムギ、芝生と飼草、アマ、ナタネ、カラシナ、キュウリ、アサガオ、バルサム、コショウ、ナス、マリゴールド、ロータス属、キャベツ、デージー、カーネーション、チューリップ、アヤメ属、およびユリからなる群から選択される種の植物細胞である、請求項1から5のいずれか一項に記載の方法。
- 細胞がトランスジェニックである、請求項1から6のいずれか一項に記載の方法。
- 標的DNA配列が細胞の内在性遺伝子である、請求項7に記載の方法。
- 細胞が、植物細胞であり、方法が、植物細胞からGRONによって導入された突然変異を有する植物を再生するステップをさらに含む、請求項1から8のいずれか一項に記載の方法。
- 植物から種子を回収するステップをさらに含む、請求項9に記載の方法。
- 請求項1から80のいずれか一項に記載の方法に従いGRONによって導入されたゲノム修飾を含む植物細胞、または請求項9に記載の方法に従いGRONによって導入されたゲノム修飾を含む植物、または請求項10に記載の方法に従いGRONによって導入されたゲノム修飾を含む種子。
- 細胞において、一本鎖ニックまたは二本鎖切断を導入する1つまたは複数の化合物を導入して、ドナーとしての遺伝子修復オリゴ核酸塩基(GRON)により突然変異転換率を改善すること。
- GRONの転換効率を評価する方法であって、
青色蛍光タンパク質をコードする標的DNA配列を発現する植物プロトプラストにGRONを導入することであって、GRONが、所定部位で標的DNA配列を突然変異させて青色蛍光タンパク質の転換を引き起こすように構成されており、それにより青色蛍光タンパク質が異なる波長で蛍光を発し、GRONの導入前または導入と同時に、プロトプラスト内のDNAが、GRONが標的とする部位内の標的DNA配列に一本鎖ニックまたは二本鎖切断を導入する1つまたは複数の化合物と接触すること、および
転換の効率を決定すること
を含む方法。 - 一本鎖ニックまたは二本鎖切断を導入する1つまたは複数の化合物が1つまたは複数のヌクレアーゼを含む、請求項13に記載の方法。
- 一本鎖ニックまたは二本鎖切断を導入する1つまたは複数の化合物が1つまたは複数のブレオマイシンファミリーの化合物を含む、請求項13に記載の方法。
- 標的DNA配列がプロトプラストの染色体DNAに存在する、請求項13から15のいずれか一項に記載の方法。
- 標的DNA配列がプラスミドに存在する、請求項13から15のいずれか一項に記載の方法。
- 一本鎖ニックまたは二本鎖切断を導入する1つまたは複数の化合物が、一本鎖ニックまたは二本鎖切断を導入する1つまたは複数の化合物の不在下でGRONに関して決定した効率と比較して増大した転換効率をもたらす、請求項13から15のいずれか一項に記載の方法。
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Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2003531610A (ja) * | 2000-05-03 | 2003-10-28 | アンスティテュ キュリィ | 相同組換えを行う為の方法及び組成物 |
JP2010539986A (ja) * | 2007-10-05 | 2010-12-24 | サイバス インターナショナル エルピー,リミテッド | アブラナ属の変異アセトヒドロキシ酸シンターゼ遺伝子 |
JP2011518555A (ja) * | 2008-04-14 | 2011-06-30 | サンガモ バイオサイエンシーズ, インコーポレイテッド | 標的組込みのための線形ドナーコンストラクト |
WO2011159369A1 (en) * | 2010-06-14 | 2011-12-22 | Iowa State University Research Foundation, Inc. | Nuclease activity of tal effector and foki fusion protein |
WO2012149470A1 (en) * | 2011-04-27 | 2012-11-01 | Amyris, Inc. | Methods for genomic modification |
WO2013009825A1 (en) * | 2011-07-11 | 2013-01-17 | Cellular Dynamics International, Inc. | Methods for cell reprogramming and genome engineering |
Family Cites Families (31)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5100792A (en) | 1984-11-13 | 1992-03-31 | Cornell Research Foundation, Inc. | Method for transporting substances into living cells and tissues |
US4945050A (en) | 1984-11-13 | 1990-07-31 | Cornell Research Foundation, Inc. | Method for transporting substances into living cells and tissues and apparatus therefor |
US5024944A (en) | 1986-08-04 | 1991-06-18 | Lubrizol Genetics, Inc. | Transformation, somatic embryogenesis and whole plant regeneration method for Glycine species |
US5008200A (en) | 1988-05-08 | 1991-04-16 | United Agriseeds, Inc. | Propagating multiple whole fertile plants from immature leguminous |
US5302523A (en) | 1989-06-21 | 1994-04-12 | Zeneca Limited | Transformation of plant cells |
US5550318A (en) | 1990-04-17 | 1996-08-27 | Dekalb Genetics Corporation | Methods and compositions for the production of stably transformed, fertile monocot plants and cells thereof |
US5484956A (en) | 1990-01-22 | 1996-01-16 | Dekalb Genetics Corporation | Fertile transgenic Zea mays plant comprising heterologous DNA encoding Bacillus thuringiensis endotoxin |
US5204253A (en) | 1990-05-29 | 1993-04-20 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Method and apparatus for introducing biological substances into living cells |
DE4216134A1 (de) | 1991-06-20 | 1992-12-24 | Europ Lab Molekularbiolog | Synthetische katalytische oligonukleotidstrukturen |
IT230274Y1 (it) | 1993-06-11 | 1999-06-02 | Silc Spa | Pannolone assorbente sagomato per incontinenza |
EP0733059B1 (en) | 1993-12-09 | 2000-09-13 | Thomas Jefferson University | Compounds and methods for site-directed mutations in eukaryotic cells |
EP0679657B1 (de) | 1994-04-27 | 2003-07-09 | Novartis AG | Nukleoside und Oligonukleotide mit 2'-Ethergruppen |
US5780296A (en) | 1995-01-17 | 1998-07-14 | Thomas Jefferson University | Compositions and methods to promote homologous recombination in eukaryotic cells and organisms |
US5888983A (en) | 1996-05-01 | 1999-03-30 | Thomas Jefferson University | Method and oligonucleobase compounds for curing diseases caused by mutations |
US5731181A (en) | 1996-06-17 | 1998-03-24 | Thomas Jefferson University | Chimeric mutational vectors having non-natural nucleotides |
US5760012A (en) | 1996-05-01 | 1998-06-02 | Thomas Jefferson University | Methods and compounds for curing diseases caused by mutations |
KR20010020375A (ko) | 1997-04-30 | 2001-03-15 | 무레 미카엘 에프. | 간세포에서 유전적 병소를 교정하기 위한 재조합에 의해 만들어진 올리고뉴클레오염기의 in vivo에서의 용도 |
US6524613B1 (en) | 1997-04-30 | 2003-02-25 | Regents Of The University Of Minnesota | Hepatocellular chimeraplasty |
WO1999007865A1 (en) | 1997-08-05 | 1999-02-18 | Kimeragen, Inc. | The use of mixed duplex oligonucleotides to effect localized genetic changes in plants |
US6004804A (en) | 1998-05-12 | 1999-12-21 | Kimeragen, Inc. | Non-chimeric mutational vectors |
US6010907A (en) | 1998-05-12 | 2000-01-04 | Kimeragen, Inc. | Eukaryotic use of non-chimeric mutational vectors |
US6271360B1 (en) | 1999-08-27 | 2001-08-07 | Valigen (Us), Inc. | Single-stranded oligodeoxynucleotide mutational vectors |
AR025996A1 (es) | 1999-10-07 | 2002-12-26 | Valigen Us Inc | Plantas no transgenicas resistentes a los herbicidas. |
US20030084473A1 (en) | 2001-08-09 | 2003-05-01 | Valigen | Non-transgenic herbicide resistant plants |
CN101883855B (zh) * | 2007-12-21 | 2013-06-26 | 凯津公司 | 通过聚乙二醇的介导将致诱变核碱基引入植物原生质体的改进的诱变方法 |
WO2011078662A1 (en) | 2009-12-21 | 2011-06-30 | Keygene N.V. | Dsrna for improved genetic modification of plant dna |
US9512444B2 (en) * | 2010-07-23 | 2016-12-06 | Sigma-Aldrich Co. Llc | Genome editing using targeting endonucleases and single-stranded nucleic acids |
SI2800811T1 (sl) | 2012-05-25 | 2017-10-30 | The Regents Of The University Of California | Postopki in sestavki za RNA usmerjeno modifikacijo tarčne DNA in za RNA usmerjeno modulacijo prepisovanja |
WO2014071006A1 (en) * | 2012-10-31 | 2014-05-08 | Cellectis | Coupling herbicide resistance with targeted insertion of transgenes in plants |
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US9680858B1 (en) | 2013-09-09 | 2017-06-13 | BitSight Technologies, Inc. | Annotation platform for a security risk system |
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Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2003531610A (ja) * | 2000-05-03 | 2003-10-28 | アンスティテュ キュリィ | 相同組換えを行う為の方法及び組成物 |
JP2010539986A (ja) * | 2007-10-05 | 2010-12-24 | サイバス インターナショナル エルピー,リミテッド | アブラナ属の変異アセトヒドロキシ酸シンターゼ遺伝子 |
JP2011518555A (ja) * | 2008-04-14 | 2011-06-30 | サンガモ バイオサイエンシーズ, インコーポレイテッド | 標的組込みのための線形ドナーコンストラクト |
WO2011159369A1 (en) * | 2010-06-14 | 2011-12-22 | Iowa State University Research Foundation, Inc. | Nuclease activity of tal effector and foki fusion protein |
WO2012149470A1 (en) * | 2011-04-27 | 2012-11-01 | Amyris, Inc. | Methods for genomic modification |
WO2013009825A1 (en) * | 2011-07-11 | 2013-01-17 | Cellular Dynamics International, Inc. | Methods for cell reprogramming and genome engineering |
Non-Patent Citations (9)
Title |
---|
BIOCONJUGATE CHEM., 1993, VOL.4, NO.3, P.189-193, JPN6018036318, ISSN: 0004094721 * |
EXP. CELL RES., 2004, VOL.300, P.170-179, JPN6017047060, ISSN: 0004094718 * |
GENOME RES., 2012, VOL.22, P.1327-1333, JPN6019031391, ISSN: 0004223600 * |
MOL. BIOTECHNOL., 2006, VOL.33, P.115-121, JPN6017047063, ISSN: 0004223601 * |
NAT. METHODS, 2011, VOL.8, NO.9, P.753-755, JPN6017047061, ISSN: 0004094719 * |
NUC. ACIDS. RES., 2004, VOL.32, NO.17, P.5239-5248, JPN7017004059, ISSN: 0004094717 * |
Q.Y.SHU (ED.), INDUCED PLANT MUTATIONS IN THE GENOMIC ERA., FOOD AND AGRICULTURE ORGANIZATION OF THE, JPN6018036314, ISSN: 0004094720 * |
化学と生物, 1992, VOL.30, NO.5, P.314-319, JPN6019031393, ISSN: 0004094723 * |
有機合成化学, 1981, VOL.39, NO.11, P.1097-1104, JPN6019031392, ISSN: 0004094722 * |
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