JP2016516128A - 脱カルボキシル化を使用したジオール類および他の化学物質を得る装置および方法 - Google Patents

Abstract

本発明は、カルボン酸（バイオマスから誘導されるカルボン酸を含む）を炭化水素に変換する方法に関する。製造された炭化水素は、少なくとも２つの酸素を含む物質（または他の物質）である。１つの例において、電解はカルボン酸のアルカリ塩をジオールに変換し、それは溶媒に使用したり、脱水してゴム重合体物質を製造するために使用できるジエンを形成できる。このプロセスは、バイオマスから誘導されるカルボン酸などの再生可能原料から高付加価値の化学物質の特注合成が可能である。【選択図】図１

Description

本発明は、ジオール類の炭化水素材料を製造する方法に関する。具体的には、本発明は、ジオール類または他類似の化学物質が形成される電気化学的脱カルボキシル化プロセスを提供する。

上記の特許出願は、電気化学的脱カルボキシル化プロセス（“ＥＤＰ”）を使用する炭化水素および他の分子を形成する方法を教示する。読者はこれらの先行技術の開示および内容に詳しいと考える。

数多くの有機分子が工業的および商業的なプロセスで使用されている。これらの分子の一種として、１，３−ブタジエン等のジエン類がある。ブタジエンはＣＨ_２ＣＨＣＨＣＨ_２の構造を有する。ジエン類は分子中に二つの二重結合を有する。

商業的に、ジエンモノマーは４つの従来法によって製造され、その方法は１）濃縮ｎ−ブチレン類の触媒脱水素法、２）ｎ−ブタンの触媒脱水素法、３）液体炭化水素の過酷な条件下での高温クラッキングにおいて低収率で得られる副生物として、及び４）触媒脱水素および／または水和により、アルコール及び／又はジオールから得る方法である。特許文献１にはジエンの製法が記載されており、本発明に参照により引用される。

ジエン類を製造する最も広く使用されている方法は、対応するジオールの脱水による方法で、例えば１，３−ブタジエンは１，４−ブタンジオール又は２，３−ブタンジオールの何れかの脱水により得られる。そのようなジオール分子は、従来レッペ反応、ハロゲン化化合物の加水分解または酸無水物の水素化を使用して得られていた。これらの全ての従来法は、石油原料を使用する高温触媒反応が必要とされる複数のプロセスを含む。

米国特許公報第３，９９２，４７１号明細書

生化学的に生成された原料などの非石油源から、もっと経済的に持続可能なプロセス、例えば、高価な触媒、高温、高圧に頼らないプロセスを使用して、非常に重要なゴム材料のためのジエンモノマーを製造する製法を見つけ出すことは利点となるであろう。開示される本発明の目的は、バイオマスを原料としてジエンモノマーを合成し、次いで電気化学的にジオールに変換し、更に脱水工程によってジエンに変換することである。そのようなプロセスは、唯一の触媒高温プロセスを必要とする方法を使用して、ジエンモノマーの非石油源を利用可能にする。

本発明の実施態様は、例えば、官能基に含まれる少なくとも二つの酸素を有する炭化水素などの炭化水素を合成するための方法に関する。これらの方法は、電気化学的脱カルボキシル化プロセスを使用して安価な生物発生前駆体からそのような炭化水素を製造する方法である。脱カルボキシル化プロセスは、カルボン酸のアルカリ塩を二つ以上の酸素を含む置換基を有する炭化水素化合物に変換する。

一つの例において、脱カルボキシル化プロセスは、脱水されてジエンを形成することができるジオールを製造するのに使用される。このプロセスの１つの利点は、前駆体として使用されるカルボン酸を選択することによってジエンの最終構造を調整できることである。天然および合成のいずれもの供給源（バイオマスを含む）から入手可能な数多くの種類のカルボン酸があり、ジエンの構造および官能基を個々の特性および機能に合うように設えることが出来る。製造されたジエンは種々の異なる応用分野に使用できる。例えば、ジエンは合成ゴム製造のための出発原料として使用される。ジエン中の構造および官能基を制御できることは、ゴムを所望に設計でき、設えることができる。複数の酸素を含む官能基を有する特別の有機分子に対して低温製造ルートを提供することに加えて、本実施態様は、特別の有機分子を種々の原料から（再生可能な生物発生原料を含む）製造する合成方法を提供する。それ故、本実施態様は、現在使用されている石油系原料の代わりに再生可能な原料（バイオマス）からジエンを製造するように機能する。

ジオールの製造方法は、本発明の複数の官能基を有する炭化水素または他の有機分子の製造プロセスを明示するための一つの例として使用される。ジオールのジエンへの変換は、炭素鎖の末端部分に二重結合が配置されているジエンを製造し、ジエンとしては、これに限定されない実施態様として１，３−ブタジエン、１，４−ペンタジエン、イソプレン及び１，５−ヘキサジエンが挙げられる。そのようなモノマーは、アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン（ＡＢＳ）などを含む種々のポリマー製品の製造に使用できる（ＡＢＳは、全世界で１００万トン／年製造される最も使用される熱可塑体（体積辺り）であり、本実施態様は、再生可能な非石油系源からＡＢＳのための出発原料を製造する方法を提供する）。

ある実施例において、本発明のプロセスは４つの工程を含む。これらの工程は、１）バイオマスからカルボン酸を製造するための発酵工程、２）カルボン酸の鹸化によりアルカリ金属カルボン酸塩を形成する工程、３）アルカリカルボン酸塩の脱カルボキシル化によりジオールを形成する工程、および４）ジオールを脱水して所望のジエンモノマーを形成する工程である。

カルボン酸を製造するためのバイオマスの発酵は、よく知られ研究されている、生物により生産された種々の生成物に関する出発原料を製造するために使用されるプロセスである。発酵は、所望のカルボン酸の製造のために選択される特定のバクテリアを使用して、バイオマスのスラリーで行われる。発酵に使用されるバイオマススラリーの組成は、バクテリアにより要求される原料および条件に依存する。ほとんどのカルボン酸に関して、工業的に使用される種々のバクテリアがあり、種々のバイオマス材料からカルボン酸を製造できる。例えば、乳酸はグルコース、糖蜜、コーン又は乳清の発酵を介して製造される。発酵プロセスで使用されるバクテリアにより、純粋な酸が直接得られるぐらいに得られるカルボン酸流のｐＨを十分低することも出来、また、カルボン酸の塩が得られるｐＨ範囲を有することもできる。例えば、乳酸は、乳酸カルシウムとして最も一般的に製造される。これは溶解性が低いために発酵槽から容易に分離できるという理由であり、米国特許出願公開第２０１２／０１４２９４５号公報に示されている（この出願は参照により本発明に引用する）。乳酸カルシウムは、次いで酸性化されて乳酸として得られる。本実施態様では、カルボン酸は酸の形態であり、最終的に合成される化合物の所望の機能を付与するために、更なる官能基が存在する。

年間当り数１０００００（メートル法）トンの乳酸が、商業的にショ糖、グルコース又はラクトース等の炭水化物の発酵を介して製造される。ショ糖から変換されるかデンプンから直接得られるグルコースは、発酵プロセス中、２モルの乳酸に変換される。乳製品の副生物であるラクトースの発酵は、水の存在下、４モルの乳酸を製造する。これらは、バイオマスから乳酸を製造する十分に確立した方法で、現在石油系炭化水素を使用して製造されるブタジエンを製造するための再生可能で経済的な前駆体となる。

カルボン酸の鹸化としては、カルボン酸とアルカリ金属塩基（ＭＯＨ）を高温で反応させることが広く受け入れられているこれに限定されないアルカリ金属塩基は、水酸化リチウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等である。全体的な中和反応は以下の通りである。
ＲＣＯ_２Ｈ＋ＭＯＨ→ＲＣＯ_２Ｍ＋Ｈ_２Ｏ
“Ｒ”は有機部分を表し、Ｍは例えばナトリウム、リチウム等のアルカリ金属である。

ある実施態様において、この鹸化反応は、溶液から沈殿するアルカリカルボン酸塩を形成する反応となるように、アルコキシドを有する溶媒中で行われる。そのような実施態様において、アルカリカルボン酸塩は容易に分離でき、続く脱カルボキシル化工程で必要な陽極液を調製する。

アルカリカルボン酸塩は電気化学的脱カルボキシル化してラジカルカップリング生成物を形成する。出発物質のカルボキシル塩は少なくとも１つの更なる官能基が存在するため、最終的なカップリング生成物は２つの官能基が存在し例えばジオールを形成する。このプロセスは、Ｃｅｒａｍａｔｅｃ，Ｉｎｃ.社（ソルトレークシティー、ユタ州）から入手できるセラミック膜を使用した２室電気化学的セルを使用して行われる。Ｃｅｒａｍａｔｅｃ社はこの膜をＮａＳｅｌｅｃｔ（登録商標）として販売している。この陽極液室中の電解は、以下の改変コルベ電解反応として知られている全体的な反応スキームに従う。
２ＲＣＯ_２Ｍ→Ｒ−Ｒ＋ＣＯ_２＋２ｅ⁻＋２Ｍ^＋
“Ｒ”は有機部分を表し、Ｍは例えばナトリウム、リチウム等のアルカリ金属である。

他の実施態様において、陽極液室（アノード室）中の電解は、“非コルベ反応電解”のルートから生成物が導かれる。非コルベ反応電解で得られる生成物の一つとしてアルデヒドが挙げられる。
２ＲＣＯ_２Ｍ→２ＲＣＯＨ＋２ＣＯ_２＋２ｅ⁻＋２Ｍ^＋

この方法は、カルボキシルアニオン上の更なる官能基の場所および種類によって促進させることが出来る。得られたアルデヒドは次いで反応してヒドロキシル−ケトンを形成し、次いで、例えば求核付加反応が塩基媒体中で生じる。包括的なこの反応経路を以下に示す。

ある実施態様において、非コルベ反応電解から直接得られる化合物は、アセトインを製造するプロセスのような上述の実施態様のように経済的に実施可能である（アセトインは食品添加剤として使用される）。他の実施態様において、ヒドロキシルケトンは更なるプロセスによりジオールに還元させられる。

一旦、ジオールが得られると（コルベ又は非コルベ法を介して）、ジオールは次いで脱水反応に処せられ、それにより水とジエンが製造する。脱水反応は多くの方法によって行え、例えば、酸および触媒の存在下でで行われる。

従来のコルベプロセスは、カルボン酸基のα位に電子供与基がある場合、ラジカル−ラジカル結合反応を許されなかった。しかしながら、本発明の技術により、セルに通じる電位をより制御し、それにジオールを得ることが出来る。明らかに、従来のコルベ反応において、セルに通じる電位が余りにも高すぎて、この部位に電子供与基を有する化合物のラジカル−ラジカルカップリングが行えなかった。それ故、本実施態様は顕著な利点を有する。

本発明は、ジオール類または他類似の化学物質が形成される電気化学的脱カルボキシル化プロセスを提供する。

図１は、バイオマスがカルボン酸のアルカリ金属塩に変換され、次にジオール及び更なる加工物に変換される（所望ならばジエンに）方法のスキーム図を示す。 図２は、カルボン酸のアルカリ金属塩の脱カルボキシル化を使用した電気化学的セルのスキーム図である。 図３は、ナトリウム３−ヒドロキシプロピオネートの電気化学的脱カルボキシル化の電位と電流密度とのプロットである。 図４は、ナトリウム３−ヒドロキシプロピオネートの電気化学的脱カルボキシル化から得られる生成物のガスクロマトグラムを示す。 図５は、Ｌ−乳酸ナトリウム塩の電気化学的脱カルボキシル化の電位と電流密度とのプロットである。 図６は、メタノール中のＬ−乳酸ナトリウム塩の電気化学的脱カルボキシル化から得られる生成物のガスクロマトグラムを示す。 図７は、メタノール中のＬ−乳酸ナトリウム塩の電気化学的脱カルボキシル化から得られる生成物の他のガスクロマトグラムを示す。 図８は、乳酸エチル中のＬ−乳酸ナトリウム塩の電気化学的脱カルボキシル化の電位と電流密度とのプロットである。 図９は、乳酸エチル中のＬ−乳酸ナトリウム塩電気化学的脱カルボキシル化から得られる生成物のガスクロマトグラムである。

本発明の以下の記載を通じて使用される幾つかの語およびその意味を以下に示す。ここで使用される“生物由来の”又は“生物生成された”は、生物由来の再生可能資源から誘導される固体または流体のいずれかの物質として参照される。“炭化水素”は、炭素と水素とから成る飽和または不飽和化合物でうを意味する。“ジエン”は、共役または非共役の２つの二重結合を有する炭化水素を意味する。“ジオール”は２つのアルコール基（水酸基）を有する化合物である。“カルボン酸”は一般式ＲＣＯ_２Ｈで示される化合物であり、“Ｒ”は飽和または不飽和炭化水素鎖を示す。ここで使用される“脱カルボキシル化”とは，化合物、具体的にカルボン酸またはアニオンからＣＯ_２を除去するプロセスを意味する。ここで使用される“ゴム”とは、外からの応力によって生じる変形が応力を除去することにより元の形状に戻る材料のことである。ここで使用される“対称”とは、少なくとも１つの鏡面対称元素を有する化学構造であり、“非対称”とは、鏡面を有さない化学構造であることを意味する。“置換基”および“官能基”は、同じ意味で用いられ、炭化水素の炭素鎖上の水素原子が置換された原子または原子基を意味する。

本発明の実施態様は、一般的に、電気化学的脱カルボキシル化プロセス（ＥＤＰ）を使用し、低コストで生物生産性の前駆体から、少なくとも２つの酸素を含む官能基を有する有機化合物を合成するために使用される方法に関する。本発明の実用性を示す実施例において、酸素を含む有機化合物はジエンを製造するために使用される。

図１を参照すると、バイオマスがいかにしてジオール、ジエン及び／又は他の有用な有機分子に変換されるかを示すフローチャートが示されている。より具体的には、図１は、バイオマス１がジオール１４又はジエン１５に変換される方法を示す。この方法において、バイオマス１の試料を得る。図１は、バイオマスがカルボン酸８に変換される種々の異なるプロセスを示す。この変換における最も直接的な方法は発酵反応４を介する方法である。

他の実施態様において、バイオマス１は炭水化物２に変換され（分離される）、加水分解反応５によりカルボン酸８を得る。一方、加水分解反応５を使用する代りに、炭水化物２は変換反応７を行うことによりカルボン酸８を形成する。

他の実施態様において、バイオマス１は、リグニン、トールオイル及び／又は樹脂３に変換される（分離される）。この材料３は、次いで変換反応９を行うことによりカルボン酸８が得られる。他の実施態様において、バイオマス１がカルボン酸８に変換できる脂質６に変換され（分離され）、必要であれば、変換反応９を行うことによりカルボン酸８が得られる。

カルボン酸８の生成に引き続き、これらの材料はカルボン酸のアルカリ塩１０に変換される。これらのアルカリ塩１０は、電気化学的脱カルボキシル化プロセスのための好ましい前駆体である。このプロセスはアルカリ塩１０をジオール１４に変化する。同時に、この脱カルボキシル化反応は二酸化炭素１１、アルカリ水酸化物１２及び水酸化アルカリ又はアルカリメチラート１３を形成する。ジオール１４が得られると、ジエン１５に変換されてもよい。

図１に示す実施態様に従い、酸素の官能基化された有機化合物の最終構造は、カルボン酸により、すなわち使用されるバイオマスによる。当業者ならば、最終構造から導かれるバイオマス及びカルボン酸の原料が数多くあり、それ故、図１により与えられるフロー図に従って製造できる数多くの有機化合物があることはあきらかであろう。

ここに記載されているように、本実施態様において製造されるジエンは、ゴム材料の製造のためのモノマーとして使用できるジエンである。バイオマスから得ることが出来る数多くの種類のカルボン酸塩物質は、所望とする物性を有するゴム材料を得るためにテイラーメイドでモノマーを調製できる。モノマーをテイラーメイド出来るような変化の例としては、これに限定されないが、炭素数、炭素鎖の枝分かれ度合い、他の官能基を含む可能性などが挙げられる。特注モノマーのための低温法を供給するに加えて、本発明は、石油系原料に頼る代りに再生可能原料からそのようなモノマーを製造する手法も供給する。

図２を参照すると、図１の脱カルボキシル化反応に使用される電気化学的セル１１０の概略が示される。セル１１０は、２つの分離された室、すなわち陽極液室１６及び陰極液室１７から成る。２室１６及び１７は、アルカリ金属イオン選択膜１８を収納するスカフホールド（支持体、足場）１１２によって分離される。膜は、例えば、Ｃｅｒａｍａｔｅｃ Ｉｎｃ．（ソルトレークシティー、ユタ州）から入手できるＮａＳｅｌｅｃｔ（登録商標）膜である。

陽極液室１６は陽極液リザーバー２２と流体流通関係にある。陽極液リザーバーは、所定量の陽極液１１６を収納する。陽極液１１６は陽極液リザーバー２２から陽極液室１６にポンプで供給されてもよい。陽極液室１６はアノード１９を収納する。それ故、陽極液溶液１１６が陽極液室１６にポンプで供給された際、陽極液１１６はアノード１９に接触する（その結果アノード反応が起こる）。図２に示すように、陽極液１１６はカルボン酸のアルカリ金属塩１３０の溶液から成る。当業者には知られているように、このアルカリ塩ＲＣＯ_２Ｍ１３０は、使用される個々の溶媒１４６によって構成イオン（ＲＣＯ_２ ⁻及びＭ^＋）に分かれていてもよい。

陰極液室１７は、陰極液リザーバー２１と流体流通関係にある。陰極液リザーバー２１は所定量の陰極液１１７を収納する。陰極液１１７は陰極液リザーバー２１から陰極液室１７にポンプで供給されてもよい。陰極液室１７はカソード２０を収納する。それ故、陰極液溶液１１７が陰極液室１７にポンプで供給された際、陰極液１１６はカソード２０に接触する（その結果カソード反応が起こる）。図２に示すように、陰極液１１７は、アルカリ金属水酸化物１４０（ＭＯＨ）又はアルカリ金属アルコキシド１５０（ＭＯＲ）の溶液から成る。当業者には知られているように、使用される個々の溶媒１４５によって、アルカリ金属水酸化物１４０は、構成イオン（ＯＨ⁻及びＭ^＋）に、アルカリ金属アルコキシド１５０はＭ^＋及びＯＲ⁻に分かれていてもよい。陽極液１１６及び陰極液１１７は、それぞれ溶媒１４５及び１４６から成るが、個々の実施形態により同じであっても異なっていてもよい。

電源２６がセル１１０に電位を印加すると、アルカリイオン（Ｍ^＋）は膜１８を横切って移動し、カソード２０において還元により水素２３を形成し、セル１１０から放出される。アノード１９において、酸化反応がラジカルを生成し、ラジカルはラジカル結合生成物２４と二酸化炭素２５を生成する。

電気化学的反応の最中、アノード１９の界面における酸化は、ラジカルとＣＯ_２とを形成するカルボキシル官能基の脱カルボキシル化を引き起こす。本発明のある実施態様に従えば、次いで第２のラジカルと直接反応して少なくとも２つの酸素を含む官能基を有する対称有機分子を形成する。これに限定されない例として、ラジカルは結合してジオールを生成する。本発明の他の実施態様に従えば、二電子酸化がアノード１９の界面で生じる。これは、次いで求核付加反応が起こり、少なくとも２つの酸素を含む官能基を有する非対称化合物を形成する。ある実施態様において、この非対称化合物は容易にジオールに変換される。別の実施態様において、陽極液は複数の種類のカルボン酸塩を含み、ラジカルの酸化でヘテロ結合生成物を形成する。ヘテロ結合は酸素を含む官能基を有する非対称化合物を導き、ホモ結合は対称化合物を導く。

セル１１０の他の側において、陰極液１１７の還元が生じ、電荷バランスを維持するため、＋イオン（Ｍ^＋）はアノード１９からカソード２０に移送されなくてはならず、陽極液１１６及び陰極液１１７が分離されている場合は、＋イオンが両室の間を移送する通り道がなくてはならない。ある実施態様において、イオン伝導性膜１８が、選択的にアルカリイオン（Ｍ^＋）を透過する。アルカリイオン（Ｍ^＋）としてはこれに限定されないが、ナトリウム、リチウム及びカリウムが挙げられ、陽極液１１６から陰極液１１７に、電場の印加の影響下で移動する。ある実施態様において、ＮａＳｅｌｅｃｔ（登録商標）膜１８が選択的にナトリウムイオンを陽極液１１６及び陰極液１１７の間で移送する。

ある実施態様において、イオン伝導性膜１８は１０〜５０００μｍの厚さを有し、好ましくは膜１８は１００〜１０００μｍの厚さを有し、更に好ましくは膜１８は２００〜７００μｍの厚さを有する。ある実施態様において、膜１８は平板形状を有するディスクの形態である。このディスクは、直径が０．２５〜２５ｃｍである。ある実施態様において、このディスクは、直径が１．２７〜１２．７ｃｍである。他の実施態様において、このディスクは、直径が２．５４〜７．６２ｃｍである。１つ以上のディスクがあってもよく、１つ又は複数のディスクがスカッフホールド（支持体、足場）１１２中に組み込まれていてもよい。他の実施態様において、膜１８は平均直径０．２５〜２５ｃｍの円筒形状を有する。他の実施態様において、円筒形状の平均直径が１．２７〜１２．７ｃｍである。他の実施態様において、円筒形状の平均直径が２．５４〜７．６２ｃｍである。

電気化学的セル１１０は、図２に示すように平板膜および電極を使用した平行板形状であってもよい。他の実施態様において、電気化学的セルはチューブ状電極および膜を使用したチューブ形状であってもよい。当業者には明らかなように、上述のセルの形状は、特定のカルボン酸塩を脱カルボキシル化するために要求されることにより選択されるものと結びついて利点も欠点も有している。更に、当業者にとって、本発明によるプロセスは種々のセル形態に適用できることは明らかである。

電源２６によってアノード１９及びカソード２０間に電位差を印加させた時に、陽極液室１６中で酸化反応が生じるのであれば、アノード１９はいかなる好適な材料から成っていてもよい。これに限定されないアノード材料の例としては、白金、チタン、ニッケル、コバルト、鉄、ステンレススチール、二酸化鉛、金属アロイ、これらの組合せおよび他の公知または新規のアノード材料が挙げられる。ある実施態様において、アノード１９は、ＫＯＶＡＲ（登録商標）またはＩＮＶＡＲ（登録商標）などの鉄−ニッケルアロイから成る。他の実施態様において、アノード１９は、ホウ素がドープされたダイアモンド、ガラス状カーボン、合成カーボン等のカーボン系電極から成る。更に、ある実施態様において、アノードは、これに限定されないが、チタン基材上の二酸化レニウム及び四酸化チタン等の寸法安定性アノード（ＤＳＡ）が挙げられる。

カソード２０は、水またはメタノールを還元して水酸化物またはメトキシドイオンと水素ガスとを製造できるのであれば、いかなる好適なカソード材料から形成されてもよい。カソードはアノード１９に使用される材料から成っていてもよい。その逆に、カソード２０はアノード１９に使用される材料と異なる材料から成っていてもよい。これに限定されない好適なカソード材料の例として、ニッケル、ステンレススチール、グラファイト、及び他の公知または新規の好適なカソード材料が挙げられる。

他の実施態様において、電極は薄膜などの平滑な形状を有する。他の実施態様において、アノード１９及びカソード２０は、例えばこれに限定されないが、発泡体、砂粒または他の多孔質形態などの高表面積形状を有する。ある実施態様において、アノード１９及びカソード２０は、例えばこれに限定されないが、同じ形状形態を有し、一方、別の実施態様において、電極は異なる形状形態を有する。

図２に示される実施態様は、２つの異なった室から成る分割されたセルである。他の実施態様において、セルが単室セルで、電解質がイオン選択性膜１８無しのこの室に供給されるように構築されてもよい。

本実施態様に従ってジオールを形成するために、カルボン酸のアルカリ塩１３０が１つ以上のアルコール（ＯＨ）官能基を有する。

陽極液溶液１１６は極性有機溶媒１４６から成っていてもよい。これに限定されない実施態様において、好適な極性有機溶媒の例として、メタノール、エタノール、イソプロパノール、ｎ−プロパノール、アセトン、アセトニトリル、ジオキサン、ブタノール、ＤＭＳＯ、ＣＳ_２、ジエチルカーボネート、エチレンカーボネート、グリセロールが挙げられる。ある実施態様において、溶媒は、カルボン酸とエタノールから形成されるエチルエステル、又は、更に好ましくは酸化されるべきアニオンとエタノールとに炭素数が類似のカルボン酸である。最も好ましくは、溶媒は、酸化されるべきアニオンとエタノールのカルボン酸から形成されるエステルである。この種の溶媒の例としては乳酸エチルが挙げられる。

他の実施態様において、陽極液溶液１１６はイオン性液体（ＩＬ）から成る。これに限定されない例として、４置換基を有するホスホニウム系カチオンを有するＩＬである。ある実施態様において、ホスホニウムカチオンの４置換基は、それぞれ独立にアルキル基、シクロアルキル基、アルケニル基およびアリル基から選ばれる。他の実施態様において、置換基の一部／全部が類似の基である。更なる実施態様において、置換基の一部／全部が同じである。ある実施態様において、イオン性液体のアニオンが、カルボン酸塩イオンであり、より好ましくは、カルボン酸塩イオンが電解中に酸化されるカルボン酸塩アニオンと類似のものであり、最も好ましくは、カルボン酸塩イオンが電解中に酸化されるアニオンと同一である．

例えば、ＮａＳＩＣＯＮ型およびＬｉＳＩＣＯＮ型膜などのアルカリイオン伝導性膜は高温耐性を有し、それ故、陽極液溶液１１６は陰極液溶液１１７の温度または膜１８の機能に実質的に影響を及ぼすことなく高温に過熱できる。これは、溶融塩または酸が、陽極液１１６内のカルボン酸塩を溶解するために使用できることを意味する。それ故、ある実施態様において、陽極液１１６は酸化されるべき溶融カルボン酸塩アニオンである。

陽極液溶液１１６は、溶媒に可溶で、陽極液溶液において高い電解質伝導性を付与するような支持電解質を任意に含ませてもよい。これに限定されない支持電解質の例としては、アルカリ金属水酸化物、アルカリ金属塩、テトラフルオロホウ酸塩、テトラメチルアンモニウムヘキサフルオロリン酸塩、テトラブチルアンモニウムテトラフルオロホウ酸塩、テトラメチルアンモニウム過塩素酸塩、テトラエチルアンモニウム過塩素酸塩などが挙げられる。当業者には明らかであるが、他の可溶イオン化合物も使用できる。

陰極液２１は、陽極液溶液１４６と同じまたは異なる溶媒１４５から成る。イオン伝導性膜１８がそれぞれの室を互いに分離しているために出来ることである。それ故、陽極液溶媒１４６及び陰極液溶媒１４５は、それぞれの室で起こる反応および／または個々の反応で必要とされる化学物質の溶解性で個別に選択される（所望であれば、溶媒１４５と溶媒１４６として混合溶媒が使用されてもよい）。これは、例えば、高いイオン伝導性を有する等の陽極液１１６と異なる性質を有する安価な陰極液１１７を設計できることを可能にする。

本発明のある実施態様において、陰極液１１７は水および非飽和アルカリ水酸化物１４０から成る。水酸化物濃度は０．１〜５０重量％、好ましくは５〜２５重量％、更に好ましくは７〜１５重量％である。他の実施態様において、陰極液１１７がアルカリメチラート１５０から成るように構築される。陰極液１１７の温度は陽極液１１６の温度と同じであっても異なっていてもよい。

カソード２０に電位が印加されると、還元反応が生じる。陰極液溶液１１７が水性溶液の時、水は水素ガス２３及び水酸化物イオンに還元される。形成された水酸化物は次いでアルカリイオンと結合し、イオン伝導性膜１８を介して輸送され、電解が行われるにつれて、陰極液１１７のアルカリ水酸化物濃度を上昇させる。陰極液生成物流は、カルボン酸を中和してカルボン酸のアルカリ金属塩１０を生成するために使用される塩基から成ることが好ましい（図１に示す）。それ故、酸中和工程によって消費される塩基は、陰極液室１７において製造され、回収され、後の中和反応または他の化学プロセスにおいて再使用されてもよい。

電位差がアノード１９に印加されると、酸化反応が生じる。ある実施態様において、カルボン酸またはカルボン酸のアニオンの酸化が脱カルボキシル化を導き、二酸化炭素およびアルキルラジカルを生成する。ラジカルは、次いで他のラジカルと結合しアルキル−アルキル結合生成物を形成し、引き続き改変されたコルベ電解プロセスが行われるか、またはラジカルは、電極界面に存在する他の化学種と反応し、引き続き非コルベ反応電解が行われる。他の実施態様において、カルボキシル基のα位に電子供与性基がある場合、脱カルボキシル化は、二電子酸化からＣＯ_２及びカルボカチオンの形成を導く。それが形成されると、引き続き、カルボカチオンはカップリング反応の代りに求核反応に参加する。これらの電位メカニズムをここに詳細に説明する。

ある実施態様において、電解セル１１０は連続式で運転される。連続式作動において、セル１１０は最初に陽極液溶液１１６及び陰極液溶液１１７で満たされ、次いで、作動中に追加溶液がセル１１０に供給され、生成物、副生物および／またはこれらの希釈液が、セルの作動を中止することなくセル１１０から取り除かれる。他の実施態様において、電解セル１１０はバッチ式で運転される。バッチ式において、セル１１０は最初に陽極液溶液１１６及び陰極液溶液１１７で満たされ、次いで、所望の生成物濃度が達成させられるまでセル１１０を作動させ、次いで、セル１１０を空にし、生成物を回収する。セル１１０は、次いで、バッチプロセスを再試行するために溶液で満たされる。また、どちらの方法においても、溶液の供給は予め作られた溶液を使用してもよく、またはその場で溶液を形成する成分を使用してもよい。連続式もバッチ式も両方とも、陽極液１１６が、所定レベルのアルカリイオン濃度を維持するために溶液に添加されることが出来る。

上述のように、陽極液溶液１１６は、溶媒１４６及びカルボン酸１３０のアルカリ金属塩から成る。カルボン酸の選択は所望の生成物に依存し、その種のいかなるカルボン酸から選択されてもよい。これに限定されない例として、脂肪酸、アルキルカルボン酸、アミノ酸、アリルカルボン酸、ジ及びトリ−カルボン酸などが挙げられる。カルボン酸はカルボキシル基に加えて複数の置換基が存在してもよい。これらの追加の官能基は、カルボン酸のいかなる炭素部位に存在してもよく、ある実施態様において、カルボン酸塩の炭素のα−部位に配置される。電子供与および電子吸引の両方の置換基がカルボン酸に存在してもよい。これに限定されない実施態様として、電子供与性の置換基がヒドロキシル基、アミン、アミド、エーテル基などである。これに限定されない実施態様として、電子吸引性の置換基がハロゲン、ニトリル、ニトロ、ニトリド（窒化）基である。カルボン酸塩のα位に存在する官能基は、脱カルボキシル化が一電子または二電子酸化メカニズムかどうかによる。ある実施態様において、α位に存在する置換基が無いこと又は置換基が電子吸引性であることの理由から、一電子酸化はラジカル−ラジカルカップリング反応にふさわしい。他の実施態様において、電子供与性基がカルボン酸塩のα位に存在するするので二電子酸化がふさわしい。

図１に関連し上記で説明したように、カルボン酸（ＲＣＯ_２Ｈ）は酸の中和反応を経て対応するアルカリ塩（ＲＣＯ_２Ｍ）に変換される。ある実施態様において、カルボン酸のＲ基は、Ｃ_２〜Ｃ_２２炭化水素鎖と酸素を含有する官能基に置換された少なくとも１つの水素とを有する炭化水素である。この官能基としては、これに限定されないが、ヒドロキシル、フェニル、エステル、ケトン等が存在できる。ある実施態様において、カルボン酸は、ハロゲン化基、ニトリル、アミン、アミド、スルフィド等の酸素を含有しない他の置換基を有していてもよい。例えば、ゴム物質のためのモノマーの製造において、置換基の追加は、ジエンが重合した後に更なる物性を付与したり、ゴム材料を改変して使用できる。ある実施態様において、カルボン酸が加の置換基がすでに存在しているバイオマスから得られる。他の実施態様において、カルボン酸から誘導されるバイオマスは、先ず追加の官能基を含むように改変される。

陽極液溶液１１６として使用される好適な電解質にカルボン酸のアルカリ塩が添加される。カルボン酸のアルカリ塩の伝導度が低く高い溶液抵抗を生じる場合、陽極液溶液１１６は、任意に支持電解質を含ませてもよい。陽極液溶液は、連続式またはバッチ式で電気化学的セル１１０に供給される。

カソード２０及びアノード１９における個々の反応を以下に示す。具体的に、アノード１９における脱カルボキシル化は以下のように起きる。
ＲＣＯ_２Ｎａ→Ｒ・＋ＣＯ_２＋Ｎａ^＋＋ｅ⁻
ラジカル（Ｒ⁻）が形成されると、電極界面において他の化学種と反応し、もし、同じカルボン酸塩アニオンの他のラジカルと反応すれば、ホモカップリング生成物となる。
Ｒ・＋Ｒ・→Ｒ−Ｒ
結合生成物は、少なくとも２つの酸素を含む官能基を有する対称化合物である。この生成物は、それ自身、例えば溶媒などとして興味のある化学物質であり、また、興味のある化学物質に変換することも出来る。例えば、官能基は二重結合に変換され、ジエンはゴム材料の製造のためのモノマーとして使用できる。もし、ラジカルが異なるカルボン酸塩アニオンと結合した場合、ヘテロカップリング生成物が形成され、非対称化合物が得られる。

他の実施態様において、炭素鎖のα位に存在する電子供与基を有するカルボン酸塩アニオンの脱カルボキシル化を含む。この場合、脱カルボキシル化中に形成されるラジカルは異なる反応に従い、転移反応を介して進むか、または更なる電子を失って進むかの何れかで以下の反応式の通りである。
ＲＣＨ_２Ｃ（Ｙ）Ｈ・ → ＲＣＨ_２ＣＨ＝Ｙ ＋ Ｈ・
ＲＣＨ_２Ｃ（Ｙ）Ｈ・ → ＲＣＨ_２ＲＹＨ^＋ ＋ ｅ⁻
ＲＣＨ_２ＲＹＨ^＋ ＋ ＯＨ⁻ → ＲＣＨ＝ＲＨＹ ＋ Ｈ_２Ｏ
これらの反応で、Ｙはカルボキシル基のα位における電子供与基を示す。これらの反応で形成される化合物は、それら自身に興味が持たれるだけでなく、更なる工程に伴う興味深い化合物に変換できる。その反応経路は限定されないが、上述の反応生成物は、例えばジオールに変換され、次いでジエンに変換される。これらの更なる化学工程を以下に示すが、これには限定されない。

ラジカル−ラジカルカップリングを促進させる一つの方法は、高い電流密度において脱カルボキシル化を行うことである。これを達成するには、高い電流密度と低い電位で、高い伝導性の陰極液をセルのカソード室内にもちいる。これに限定されないそのような陰極液の例として、アルカリ水酸化物水溶液および非水メタノール／アルカリメトキシド溶液が挙げられる。これらの溶液は、カソードにおいて還元され、水素ガスとアルカリ金属水酸化物の形成を導く。

カルボン酸それ自身に代えてアルキルカルボン酸のアルカリ金属塩を使用するこの実施態様の有利な点は、１）ＲＣＯ_２ＭはＲＣＯ_２Ｈに比べてより極性を有し、脱カルボキシル化がより低い電位で起こりやすい、２）アルカリ金属塩の電解質伝導性が酸溶液よりも高い、３）陽極液および陰極液溶液は完全に異なることができ、何れかの／両方の電極において好適な反応を起こすことが出来る。

以下のこれに限定されない実施例は、本発明の要旨を超えない範囲の種々の実施態様を示すために与えられるものである。

幾つかの実施例により、低温低圧で電気化学的脱カルボキシル化プロセスを使用して、安価なカルボン酸を機能化された炭化水素に変換する実行可能な技術を示す。実施例は、Ｃｅｒａｍａｔｅｃ，Ｉｎｃ．，（ソルトレークシティー、ユタ州）社で製造されるＮａＳｅｌｅｃｔ（登録商標）ＮａＳＩＣＯＮ膜を搭載した電解セルを使用した、水酸基を有するカルボン酸のナトリウム塩の脱カルボキシル化を示す。脱カルボキシル化により、溶媒または食品添加物として利用できる酸素を含む少なくとも２つの官能基を有する化合物を製造し、更なる工程において、ゴム材料の製造のためのジエンモノマーに変換できる。

ここに示す実施例は、図２に示すスキームに従って実験的に調製された。これらの実施例で使用されたセルは、電極および膜の間の距離を最小にしながら、陽極液および陰極液の両方をセルにポンプで供給することができるミクロフローセルである。実施例で使用した膜は、セルの中心のスカフホールド（足場）に収納された２．５４ｃｍ径で厚さ約１ｍｍのＮａＳＩＣＯＮディスクから成る。スカフホールド及び膜は物理的にアノード室とカソード室とを分離するので、陽極液および陰極液のための別々のリザーバー及び温度制御ホットプレートが有る。これは、それぞれの電極反応を化学的および条件的に最良にする。複数の−ヘッドの寄生ポンプが、電解セルに両方の電解質をポンプで供給するの使用され、電解質の温度によって、セル、ポンプ及びリザーバーの間の配管は絶縁（断熱）された。

カルボン酸のナトリウム塩を含む陽極液は、極性有機溶媒中に少なくとも１０％の塩を溶解することにより調製した。これは、二つの方法を使用して行われた。第１の方法は、カルボン酸およびＮａＯＨの添加により、極性有機溶媒中に直接ナトリウム塩を製造する方法である。酸の脱プロトン化の完了を確実にするため、セルは、過剰のＮａＯＨを示すｐＨ（８−１２）で作動させた。第２の方法は、従来の鹸化反応に従って別の溶液にナトリウム塩を調製し、次いで極性有機溶媒中に調製した塩を溶解させることから成る方法である。この方法のため、カルボン酸の中和の結果、ナトリウム塩が形成される間、通常の鹸化プロセスが使用される。陰極液はナトリウム塩を含むいかなる溶液から作られてもよく、その例として、ここでは水酸化ナトリウム水溶液を使用した。低い溶液抵抗を得るため、電解質の温度を５０℃まで上昇させ、溶解性と伝導性の両方を改善した。

リザーバーが所望の温度に達したら、電源（ＢＰ Ｐｒｅｃｉｓｉｏｎ １７８６Ｂ）を接続し、１０〜１００ｍＡ／ｃｍ^２の電流密度を印加した。電解中、電圧および電流は、ＬａｂＶＩＥＷにより制御されたＤａｔａ Ａｃｑｕｉｓｉｔｉｏｎ Ｕｎｉｔ（Ａｇｉｌｅｎｔ ３４９０Ａ）を使用して監視された。印加電流密度によりアノード（平滑白金）において酸化反応を生じ、カソード（ニッケル）において還元反応が生じる。なお、それぞれの電極の面積はは１１cm^２であった。電源が電子をアノードからカソードに移送するため、電荷バランスは正電荷イオンの拡散によってセルの全域にわたって維持されなければならない。Ｎａイオンの高い選択性を有するＮａＳＩＣＯＮ膜により、それこそがこの電荷バランスを供給することが出来る唯一の化学種であり、それ故、ナトリウム塩の高い濃度が要求された。

コルベ電解のための従来の溶媒として、メタノールが実施例で使用される溶媒の一つとして使用された。穏やかに加熱を行った後、メタノール中の乳酸ナトリウムの溶解性が２０％であった。乳酸エチルを溶媒として使用した第２の実施例を本発明の実施態様の一つとして実施した。乳酸エチル中の乳酸ナトリウムの溶解性は２０％のすぐ下であった。

ガスクロマトグラフィー（ＧＣ）を用いて、以下の実施例で得られた生成物の特性付けを行った。高い極性を有するポリエチレングリコール（ＰＥＧ）カラム（ＨＰ ＩＮＮＯＷａｘ、３０ｍ、０．２５ｍｍ、０．２５μｍ）を使用し、１２５℃で５分間温度を維持し、次いで１０℃／分で２５０℃まで昇温し、この温度を５分間維持した。ナトリウム塩を含む反応溶液であり、ＧＣ装置の構成要素と異なるという問題があるため、試料からナトリウム塩を除去するという後反応工程を実施した。

反応溶液の塩から生成物を分離するために使われた方法の１つが蒸留である。得られた生成物の高い沸点（１４８−１３５℃）により、メタノールが反応溶液から蒸留されると、沈殿除去される“塩のスラリー”が生じた。この発生は、反応溶液とグリセロール（沸点２９０℃）の混合物を使用している蒸留を達成することにより回避できる。これは、生成物を蒸留するのに必要な温度で蒸留を遂行しながら、グリセロールは、塩が沈殿してしまうのを防ぎ、生成物の蒸留を避けつつ蒸留媒体として機能する。

第２の後反応処理は、硫酸酸を用いた酸性化を経て反応溶液からナトリウム塩を除去するために使用された。Ｈ_２ＳＯ_４の添加で、存在するカルボン酸塩イオンは酸性化され、ＮａイオンはＮａ_２ＳＯ_４として溶液から沈殿した。溶液からＮａ_２ＳＯ_４を濾別したのち、ＧＣ分析装置に直接注入された。２つの後反応処理の１つを使用しながら生成物を定量するために、１−ブタノールを内部標準として検量線を作成した。

実施例１：
本発明の電気化学的脱カルボキシル化プロセスが使用して、水酸基を有するカルボン酸のナトリウム塩をジオールに変換した。製造されたジオールは溶媒として使用することも出来、また、更にジエンに変換することも出来る。この脱カルボキシル化のための陽極液はメタノール中ナトリウム３−ヒドロキシプロピオネート１０重量％から成り、これは、酸をメタノール中に溶かし、過剰のＮａＯＨペレットを添加して調製した。１０重量％水酸化ナトリウム水溶液が陰極液として使用された。

陽極液および陰極液は、セルの対応するアノード室およびカソード室を通じて循環され、バッチ式で電解が行われた。十分な電荷を通じてナトリウム塩の理論的変換率８０％に到達するまでセルを作動させた。電解中、電解質の温度は５０℃に維持され、１８．５ｍＡ／ｃｍ^２の電流密度が使用された。

アノード室およびカソード室での電解中に生じる反応を以下に示す。
Ｃ（ＯＨ）Ｈ_２ＣＨ_２ＣＯ_２Ｎａ→Ｃ（ＯＨ）Ｈ_２ＣＨ_２・＋ＣＯ_２＋Ｎａ^＋＋ｅ⁻
Ｈ_２Ｏ ＋ ｅ⁻ → Ｈ_２ ＋ ＯＨ⁻
２Ｃ（ＯＨ）Ｈ_２ＣＨ_２・ → Ｃ（ＯＨ）Ｈ_２ＣＨ_２ＣＨ_２Ｃ（ＯＨ）Ｈ_２

アノード室内で脱カルボキシル化によりＣＯ_２が生じ、水酸化カルシウム溶液を通じて泡立ち、炭酸カルシウムを形成し、ＴＧＡを使用して分析した。図３は電解の過渡電位および電流密度を示すグラフを含む。電位はちょうど８Ｖの下からスタートし、５時間の間に３１Ｖに増加し、脱カルボキシル化が生じた。１８ｍＡ／ｃｍ^２の電流密度を印加しながら、電位を７Ｖから３２Ｖに５時間かけて増加させた。この実施例における反応条件はラジカル−ラジカルカップリングを促進し、以下の式に従って１，４−ブタンジオールを製造した。
２Ｃ（ＯＨ）Ｈ_２ＣＨ_２・ → Ｃ（ＯＨ）Ｈ_２ＣＨ_２ＣＨ_２Ｃ（ＯＨ）Ｈ_２

電解反応が完了の後、１−ブタノールを１重量％と添加し、硫酸（３０％）を使用して陽極液をｐＨ＝３まで酸性化させた。硫酸ナトリウムの沈殿を陽極液溶液から濾別し、ろ液をＧＣを使用して分析した。図４に示す溶出時間１１．５７分（又は１１．５５分に始まる）の１，４−ブタンジオールピークを積分し、１−ブタノールを内部標準として使用した検量線に基づいた収率は８０％であった。

ナトリウム３−ヒドロキシプロピオネートの電解から得られた１，４−ブタンジオールは、溶媒として利用でき、また、脱水反応により１，３−ブタジエンを形成できる。１，３−ブタジエンは、ゴム材料の異なる種類の製造において使用される重要なモノマーである。

実施例２：
本発明の他の実施例として、水酸基を有する異なるカルボン酸が複数の酸素を含む官能基を有する化合物に変換された。製造された化合物は食品添加物として使用でき、又ジオールに変換でき、さらに必要であればジエンに変換できる。この脱カルボキシル化の陽極液は、乳酸ナトリウムの１０重量％メタノール溶液から成り、これは乳酸をメタノールに溶解し、次いで過剰のＮａＯＨペレットを添加して調製した。陰極液としては、１０重量％水酸化ナトリウム水溶液を使用した。

電解は、対応するセルのアノード室およびカソード室に循環されながら、バッチ式で行われた。電解は、十分な電荷が流れ、ナトリウム塩の理論変換率が８０％まで行われた。電解中、電解質の温度は５０℃に維持され、電流密度は９ｍＡ／ｃｍ^２であった。

陽極液室およびカソード室で電解中に起こる反応は以下の通りである。
ＣＨ_３Ｃ（ＯＨ）ＨＣＯ_２Ｎａ → ＣＨ_３Ｃ（ＯＨ）Ｈ・＋ＣＯ_２＋Ｎａ^＋＋ｅ⁻
Ｈ_２Ｏ ＋ ｅ⁻ → Ｈ_２ ＋ ＯＨ⁻

アノード室内で脱カルボキシル化によりＣＯ_２が生じ、水酸化カルシウム溶液を通じて泡立ち、炭酸カルシウムを形成し、ＴＧＡを使用して分析した。図５は、この電解の過渡電位および電流密度を示すグラフを含む。電位はちょうど８Ｖの下からスタートし、５時間の間に３１Ｖに増加し、脱カルボキシル化が生じた。９．５ｍＡ／ｃｍ^２の電流密度を印加しながら、電位を８Ｖから７Ｖに６時間かけて減少させた。その条件および乳酸塩アニオン中のヒドロキシル基のα位は二電子酸化を促進し、以下のこれに限定されない反応式に従ってアセトアルデヒドを製造した。
Ｈ_３Ｃ（ＯＨ）Ｈ・→ＣＨ_３Ｃ（ＯＨ）Ｈ^＋＋ｅ⁻＋ＯＨ⁻→ＣＨ_２Ｃ（ＯＨ）Ｈ

溶液中の過剰のＮａＯＨの存在および溶液温度が５０℃であることから、電解が完了した後、更にアセトアルデヒドに変換する以下の求核付加反応（これに限らない反応として）を示す。
２ＣＨ_３ＣＨＯ ＋ ＮａＯＨ → ＣＨ_３ＣＯＣ（ＯＨ）ＨＣＨ_３ ＋ ＮａＯＨ

上記の反応の進行につれて、透明な陽極液溶液が明るい〜暗い黄色になり、これはアセトインの形成を示すものである。溶液は、次いで硫酸を使用して酸性化され、同体積のグリセロールが添加された。グリセロール系溶液は、次いで蒸留され、グリセロール中の残留塩をそのままにしながら、対応する沸点で異なる留分を回収した。図６に示す蒸留液のＧＣ分析では、アセトインが３．８分に８０％の収率で溶出し、２，３−ブタンジオールの異性体が６．５分および７．１分に５％の収率で溶出したことが示されている。

上述の脱カルボキシル化反応で製造されたアセトインは食品添加物として利用でき、電気化学的還元により２，３−ブタンジオールが得られる。このジオールは、溶媒として利用でき、又は脱水して１，３−ブタジエンを形成できる。１，３−ブタジエンは、異なる種のゴム材料の製造に使用されるモノマーとして利用できる。

実施例３：
本発明の他の実施例として、実施例２で使用したものと同じカルボン酸を直接ジオールに変換した。製造されたジオールは溶媒として利用でき、更にジエンに変換できる。この実施例の陽極液はＬ−乳酸ナトリウム塩の２０重量％メタノール溶液から成り、Ｌ−乳酸ナトリウム塩（９８％、Ｓｉｇｍａ）を直接メタノールに溶解させて調製した。陰極液としては、１０重量％水酸化ナトリウム水溶液を使用した。

電解は、対応するセルのアノード室およびカソード室に循環されながら、バッチ式で行われた。電解は、十分な電荷が流れ、ナトリウム塩の理論変換率が８０％まで行われた。電解中、電解質の温度は５０℃に維持され、電流密度は１８ｍＡ／ｃｍ^２であった。

陽極液室およびカソード室で電解中に起こる反応は以下の通りである。
ＣＨ_３Ｃ（ＯＨ）ＨＣＯ_２Ｎａ → ＣＨ_２Ｃ（ＯＨ）Ｈ・＋ＣＯ_２＋Ｎａ^＋＋ｅ⁻
Ｈ_２Ｏ ＋ ｅ⁻ → Ｈ_２ ＋ ＯＨ⁻

アノード室内で脱カルボキシル化によりＣＯ_２が生じ、水酸化カルシウム溶液を通じて泡立ち、炭酸カルシウムを形成し、ＴＧＡを使用して分析した。これらの条件下で、ラジカルが発生し、ホモカップリングが進行し、以下の式に従って２，３−ブタンジオールが生成した。
２ＣＨ_３Ｃ（ＯＨ）Ｈ・ → ＣＨ_３Ｃ（ＯＨ）ＨＣ（ＯＨ）ＨＣＨ_３

電解反応が完了の後、１−ブタノールを１重量％と添加し、硫酸（３０％）を使用して陽極液をｐＨ＝３まで酸性化させた。硫酸ナトリウムの沈殿を陽極液溶液から濾別し、ＧＣを使用してろ液を分析した。図７に示すように、２，３−ブタンジオールの３つの異性体に対応する２つの溶出ピークが得られ、これらのピークを積分し、１−ブタノールを内部標準として使用した検量線に基づいた収率は２０％であった。２つのピークは、溶出時間６．５分および７．１分の２，３−ブタンジオールの３種の異性体のピークである。

Ｌ−乳酸ナトリウム塩の電解で得られた２，３−ブタンジオールは、溶媒として利用でき、又は脱水して１，３−ブタジエンを形成できる。１，３−ブタジエンは、異なる種のゴム材料の製造に使用されるモノマーとして利用できる。

実施例４：
本発明の他の実施例として、実施例２及び３で使用したものと同じカルボン酸を異なる溶媒を用いて直接ジオールに変換した。この脱カルボキシル化の陽極液はＬ−乳酸ナトリウム塩の２０重量％乳酸エチル溶液から成り、Ｌ−乳酸ナトリウム塩（９８％、Ｓｉｇｍａ）を直接乳酸エチルに溶解させて調製した。陰極液としては、１０重量％水酸化ナトリウム水溶液を使用した。

電解はバッチ式で行われ、陽極液および陰極液は対応するセルの陽極液室およびカソード室に循環させられた。電解は、理論的にナトリウム塩８０％を変換するために十分な電荷が透過するまで続けられた。電解中、電解質の温度は５０℃に維持され、９ｍＡ／ｃｍ^２の電流密度が印加された。

陽極液室およびカソード室で電解中に起こる反応は以下の通りである。
ＣＨ_３Ｃ（ＯＨ）ＨＣＯ_２Ｎａ → ＣＨ_２Ｃ（ＯＨ）Ｈ・＋ＣＯ_２＋Ｎａ^＋＋ｅ⁻
Ｈ_２Ｏ ＋ ｅ⁻ → Ｈ_２ ＋ ＯＨ⁻

アノード室内で脱カルボキシル化によりＣＯ_２が生じ、水酸化カルシウム溶液を通じて泡立ち、炭酸カルシウムを形成し、ＴＧＡを使用して分析した。図８はこの電解の過渡電位および電流密度を含み、９．５ｍＡ／ｃｍ^２の電流密度を印加した際に、開始電位が１５Ｖで、５時間で１３Ｖまで減少したことを示す。これらの条件下、ラジカル（複数）がラジカル−ラジカルカップリングし、以下のように２，３−ブタンジオールを形成する。
２ＣＨ_３Ｃ（ＯＨ）Ｈ・→ＣＨ_３Ｃ（ＯＨ）ＨＣ（ＯＨ）ＨＣＨ_３

電解の完了に引き続き、１−ブタノールが１重量％添加され、陽極液は、硫酸酸（３０％）を使用してｐＨ３に達するまで酸性化された。沈殿した硫酸ナトリウムは陽極液溶液から濾別され、濾過された液体はＧＣ（ガスクロマトグラフィー）を使用して分析された。２，３−ブタンジオールの３つの異性体に対応する２つのピークが、図９に示すＧＣ上で溶出して認められ、これらのピークの積分値の合計から、内部標準として１−ブタノールを使用して作成されたキャリブレーションを基に得られた収率は２７％であった。２，３−ブタンジオールの異性体の溶出時間は６．５分および７．１分で、乳酸エチルの溶出時間は４．１分であった。

乳酸エチル中のＬ−乳酸ナトリウム塩の電解で得られた２，３−ブタンジオールは、溶媒として利用でき、又は脱水して１，３−ブタジエンを形成できる。１，３−ブタジエンは、異なる種のゴム材料の製造に使用されるモノマーとして利用できる。

本発明で引用された全ての特許出願および特許文献は参照により本発明に引用される。

Claims (24)

1. 所定量の陽極液を収納する陽極液室と、カルボン酸のアルカリ金属塩から成る所定量の陽極液と、陽極液に連通するアノードと、所定量の陰極液を収納する陰極液室と、陰極液に連通するカソードと、アルカリイオン伝導性膜と、電源とから成る電気化学的セルであって、カルボン酸のアルカリ金属塩はカルボン酸部分に加えて少なくとも一つの官能基を有し、電源はカルボン酸のアルカリ金属塩をアルキルラジカルに脱カルボキシル化し、アルキルラジカルは反応してラジカル結合生成物を形成し、ラジカル結合生成物は少なくとも２つの官能基を有することを特徴とする電気化学的セル。
2. カルボン酸のアルカリ金属塩がカルボン酸部分に加えて少なくとも１つのＯＨ官能基を有し、ラジカル結合生成物が少なくとも２つのＯＨ官能基を有する請求項１に記載の電気化学的セル。
3. ラジカル結合生成物がジオールである請求項２に記載の電気化学的セル。
4. ラジカル結合生成物が１，４−ブタンジオール又は２，３−ブタンジオールである請求項２に記載の電気化学的セル。
5. ＯＨ官能基がカルボン酸部分に対してα位に位置する請求項２に記載の電気化学的セル。
   
6. ラジカル結合生成物が非コルベ法を経て形成される請求項１に記載の電気化学的セル。
7. ラジカル結合生成物がアセトイン又は他のヒドロキシル−ケトン生成物である請求項１に記載の電気化学的セル。
8. ラジカル結合生成物が、酸素２つを有する含有基を有する請求項１に記載の電気化学的セル。
9. 少なくとも１つの官能基がハロゲン化基、スルフィド基、水酸基、アミン基、アミド基およびエーテル基から成る群から選択される請求項１に記載の電気化学的セル。
10. ジオールがジエンに変換される請求項３に記載の電気化学的セル。
11. 陽極液が極性有機溶媒またはイオン性液体から成る請求項１に記載の電気化学的セル。
12. 極性有機溶媒がカルボン酸およびエタノールから形成されるエチルエステルから成る請求項１１に記載の電気化学的セル。
13. 極性有機溶媒が乳酸エチルから成る請求項１２に記載の電気化学的セル。
14. イオン伝導性膜の厚さが１０〜５０００μｍである請求項１に記載の電気化学的セル。
15. イオン伝導性膜の厚さが１００〜１０００μｍである請求項１４に記載の電気化学的セル。
16. イオン伝導性膜の厚さが２００〜７００μｍである請求項１５に記載の電気化学的セル。
17. イオン伝導性膜が平板形状である請求項１５に記載の電気化学的セル。
18. イオン伝導性膜が円筒形状である請求項１５に記載の電気化学的セル。
19. カルボン酸部分に加えて少なくとも１つの官能基を有するカルボン酸のアルカリ金属塩を得る工程と、カルボン酸のアルカリ金属塩を脱カルボキシル化してアルキルラジカルにする脱カルボキシル化工程とから成る少なくとも２つの官能基を有するラジカル結合生成物の製造方法であって、上記少なくとも１つの官能基を有するカルボン酸のアルカリ金属塩を得る工程における少なくとも１つの官能基がハロゲン化基、スルフィド基、水酸基、アミン基アミド基およびエーテル基から選択される基から成り、上記脱カルボキシル化工程におけるアルキルラジカルは反応してラジカル結合生成物を形成し、ラジカル結合生成物は少なくとも２つの官能基を有することを特徴とするラジカル結合生成物の製造方法。
20. カルボン酸のアルカリ金属塩がバイオマスからの誘導体である請求項１９に記載の方法。
21. カルボン酸のアルカリ金属塩が、ＭＯＨ又はＭＯＲ（ただし、Ｍはアルカリ金属を示し、ＯＨは水酸化物アニオンを示し、ＯＲはアルコキシドアニオンを示す）の式で示される塩基を使用した鹸化反応を経て形成される請求項１９に記載の方法。
22. 塩基が脱カルボキシル化の一部として再形成され、回収され、更なる鹸化反応に再使用される請求項２１に記載の方法。
23. 陽極液と、陽極液に連通するアノードと、陰極液と、陰極液に連通するカソードと、電源とから成る電気化学的セルであって、陽極液は所定量のカルボン酸のアルカリ金属塩から成り、カルボン酸のアルカリ金属塩はカルボン酸部分に加えて少なくとも１つの官能基を有し、電源はカルボン酸のアルカリ金属塩をアルキルラジカルに脱カルボキシル化し、アルキルラジカルは反応してラジカル結合生成物形成し、ラジカル結合生成物は少なくとも２つの官能基を有することを特徴とする電気化学的セル。
24. ラジカル結合生成物が非コルベ法またはコルベ法を経て形成される請求項１９に記載の電気化学的セル。

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