JP2016511424A5 - - Google Patents
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Description
いくつかの実施形態では、本発明は、a)デバイスであって、i)体液を受容するように構成されるスライドであって、スライドは、第1のチャンバと、第2のチャンバとを備える、スライドと、ii)スライドから視覚データを取得するように構成される、撮像システムとを備える、デバイスと、b)体液中の第1の細胞型を検出することが可能な第1の試薬と、c)体液中の第2の細胞型を検出することが可能な第2の試薬とを備える、キットを提供する。
本発明は、例えば、以下を提供する。
(項目1)
a)体液を受容するように構成されるスライドであって、前記スライドは、
i)第1のチャンバであって、前記第1のチャンバは、前記体液中の第1の被分析物を検出することが可能な第1の試薬を含有する、第1のチャンバと、
ii)第2のチャンバであって、前記第2のチャンバは、前記体液中の第2の被分析物を検出することが可能な第2の試薬を含有する、第2のチャンバと、
を備える、スライドと、
b)前記スライドから視覚データを取得するように構成される、撮像システムと、
を備える、デバイス。
(項目2)
伝送機をさらに備え、前記伝送機は、前記取得された視覚データを受信機に伝送するように構成される、項目1に記載のデバイス。
(項目3)
前記伝送は、無線である、項目2に記載のデバイス。
(項目4)
前記体液は、尿である、項目1に記載のデバイス。
(項目5)
前記体液は、血液である、項目1に記載のデバイス。
(項目6)
前記第1の被分析物は、赤血球である、項目1に記載のデバイス。
(項目7)
前記第2の被分析物は、白血球である、項目6に記載のデバイス。
(項目8)
前記スライドおよび前記撮像システムは、共通の筐体に含有される、項目1に記載のデバイス。
(項目9)
前記スライドは、可撤性である、項目8に記載のデバイス。
(項目10)
前記スライドはさらに、前記スライドの表面を横断してチャネルを備え、前記チャネルは、前記第1のチャンバおよび前記第2のチャンバと接続している、項目9に記載のデバイス。
(項目11)
前記スライドはさらに、ポートを備え、前記ポートは、前記体液を受容し、前記体液を少なくとも1つのチャンバまで前記チャネルに通過させるように構成される、項目10に記載のデバイス。
(項目12)
前記スライドはさらに、第3のチャンバを備え、前記第3のチャンバは、前記体液中の第3の被分析物を検出することが可能な第3の試薬を含有する、項目1に記載のデバイス。
(項目13)
前記第3の被分析物は、血小板である、項目12に記載のデバイス。
(項目14)
前記スライドはさらに、少なくとも1つの対照チャンバを備え、前記対照チャンバは、対照被分析物を含有する、項目1に記載のデバイス。
(項目15)
前記スライドは、わずか5マイクロリットルの体液を保持する、項目1に記載のデバイス。
(項目16)
a)体液を受容するように構成される、スライドと、
b)前記スライドから視覚データを取得するように構成される、撮像システムと、
c)少なくとも1マイルの距離にわたって前記取得された視覚データを無線で伝送するように構成される、伝送機と、
を備える、デバイス。
(項目17)
前記デバイスは、わずか2,000gの質量を有する、項目16に記載のデバイス。
(項目18)
前記撮像システムは、前記スライドの少なくとも2つの異なる部分から視覚データを取得する、項目16に記載のデバイス。
(項目19)
前記スライドおよび前記撮像システムは、共通の筐体に含有される、項目16に記載のデバイス。
(項目20)
前記スライドは、可撤性である、項目19に記載のデバイス。
(項目21)
前記体液は、唾液である、項目16に記載のデバイス。
(項目22)
前記体液は、血液である、項目16に記載のデバイス。
(項目23)
前記撮像システムは、前記体液中の被分析物を検出するように構成される、項目16に記載のデバイス。
(項目24)
前記被分析物は、赤血球である、項目23に記載のデバイス。
(項目25)
前記被分析物は、白血球である、項目23に記載のデバイス。
(項目26)
前記被分析物は、血小板である、項目23に記載のデバイス。
(項目27)
前記スライドは、わずか5マイクロリットルの体液を保持する、項目16に記載のデバイス。
(項目28)
体液を分析するための方法であって、
a)前記体液をスライドに提供するステップであって、前記スライドは、第1のチャンバと、第2のチャンバとを備える、ステップと、
b)前記第1のチャンバ中で、第1の試薬を用いて、前記体液中の第1の被分析物を検出するステップと、
c)前記第2のチャンバ中で、第2の試薬を用いて、前記体液中の第2の被分析物を検出するステップと、
d)撮像システムによって、前記スライドから視覚データを取得するステップと、
e)伝送機によって、前記取得された視覚データを受信機に伝送するステップと、
を含む、方法。
(項目29)
約1マイクロリットル〜約5マイクロリットルの体液が、前記スライドに提供される、項目28に記載の方法。
(項目30)
前記伝送は、無線である、項目28に記載の方法。
(項目31)
前記伝送機および前記受信機は、少なくとも1マイル離れている、項目30に記載の方法。
(項目32)
前記体液は、唾液である、項目28に記載の方法。
(項目33)
前記体液は、血液である、項目28に記載の方法。
(項目34)
前記第1の被分析物は、赤血球である、項目28に記載の方法。
(項目35)
前記第2の被分析物は、白血球である、項目34に記載の方法。
(項目36)
前記スライドはさらに、第3のチャンバを備え、前記方法はさらに、前記第3のチャンバ中で、第3の試薬を用いて、前記体液中の第3の被分析物を検出するステップを含む、項目35に記載の方法。
(項目37)
前記第3の被分析物は、血小板である、項目36に記載の方法。
(項目38)
前記スライドはさらに、前記スライドの表面を横断してチャネルを備え、前記チャネルは、前記第1のチャンバおよび前記第2のチャンバと接続している、項目28に記載の方法。
(項目39)
前記デバイスはさらに、ポートを備え、前記ポートは、前記体液を受容し、前記体液を少なくとも1つのチャンバまで前記チャネルを通過させるように構成される、項目28に記載の方法。
(項目40)
前記取得された視覚データを画像に変換するステップをさらに含む、項目28に記載の方法。
(項目41)
a)デバイスであって、
i)体液を受容するように構成されるスライドと、
ii)前記スライドから視覚データを取得するように構成される撮像システムと、
iii)伝送機であって、前記伝送機は、前記取得された視覚データを無線で伝送する、伝送機と、
を備える、デバイスと、
b)前記伝送機から前記無線で伝送された視覚データを受信する、受信機であって、前記伝送機および前記受信機は、少なくとも1マイルの距離にわたって通信するように構成される、受信機と、
を備える、システム。
(項目42)
前記デバイスは、わずか2,000gの質量を有する、項目41に記載のシステム。
(項目43)
前記撮像システムは、前記スライドの少なくとも2つの異なる部分から視覚データを取得するように構成される、項目41に記載のシステム。
(項目44)
前記スライド、前記撮像システム、および前記伝送機は、共通の筐体に含有される、項目41に記載のシステム。
(項目45)
前記体液は、唾液である、項目41に記載のシステム。
(項目46)
前記体液は、血液である、項目41に記載のシステム。
(項目47)
前記スライドは、少なくとも2つのチャンバを備える、項目41に記載のシステム。
(項目48)
前記スライドはさらに、前記スライドの表面を横断してチャネルを備え、前記チャネルは、前記第1のチャンバおよび前記第2のチャンバと接続している、項目41に記載のシステム。
(項目49)
前記撮像システムは、前記体液中の被分析物を検出するように構成される、項目41に記載のシステム。
(項目50)
前記被分析物は、赤血球である、項目49に記載のシステム。
(項目51)
前記被分析物は、白血球である、項目49に記載のシステム。
(項目52)
前記被分析物は、血小板である、項目49に記載のシステム。
(項目53)
前記スライドは、わずか5マイクロリットルの体液を保持する、項目41に記載のシステム。
(項目54)
前記受信機は、前記取得された視覚データに基づいて画像を生成するように構成される、コンピュータシステムと通信している、項目41に記載のシステム。
(項目55)
a)デバイスであって、
i)体液を受容するように構成されるスライドであって、前記スライドは、第1のチャンバと、第2のチャンバとを備える、スライドと、
ii)前記スライドから視覚データを取得するように構成される、撮像システムと、
を備える、デバイスと、
b)前記体液中の第1の細胞型を検出することが可能な第1の試薬と、
c)前記体液中の第2の細胞型を検出することが可能な第2の試薬と、
を備える、キット。
(項目56)
前記スライドはさらに、前記スライドの表面を横断してチャネルを備え、前記チャネルは、前記第1のチャンバおよび前記第2のチャンバと接続している、項目55に記載のキット。
(項目57)
前記スライドはさらに、ポートを備え、前記ポートは、前記体液を受容し、前記体液を少なくとも1つのチャンバまで前記チャネルを通過させるように構成される、項目55に記載のキット。
(項目58)
前記第1の細胞型は、赤血球である、項目55に記載のキット。
(項目59)
前記第2の細胞型は、白血球である、項目58に記載のキット。
(項目60)
前記スライドはさらに、第3のチャンバを備え、前記キットは、前記体液中の第3の細胞型を検出することが可能な第3の試薬を備える、項目59に記載のキット。
(項目61)
前記第3の細胞型は、血小板である、項目60に記載のキット。
本発明は、例えば、以下を提供する。
(項目1)
a)体液を受容するように構成されるスライドであって、前記スライドは、
i)第1のチャンバであって、前記第1のチャンバは、前記体液中の第1の被分析物を検出することが可能な第1の試薬を含有する、第1のチャンバと、
ii)第2のチャンバであって、前記第2のチャンバは、前記体液中の第2の被分析物を検出することが可能な第2の試薬を含有する、第2のチャンバと、
を備える、スライドと、
b)前記スライドから視覚データを取得するように構成される、撮像システムと、
を備える、デバイス。
(項目2)
伝送機をさらに備え、前記伝送機は、前記取得された視覚データを受信機に伝送するように構成される、項目1に記載のデバイス。
(項目3)
前記伝送は、無線である、項目2に記載のデバイス。
(項目4)
前記体液は、尿である、項目1に記載のデバイス。
(項目5)
前記体液は、血液である、項目1に記載のデバイス。
(項目6)
前記第1の被分析物は、赤血球である、項目1に記載のデバイス。
(項目7)
前記第2の被分析物は、白血球である、項目6に記載のデバイス。
(項目8)
前記スライドおよび前記撮像システムは、共通の筐体に含有される、項目1に記載のデバイス。
(項目9)
前記スライドは、可撤性である、項目8に記載のデバイス。
(項目10)
前記スライドはさらに、前記スライドの表面を横断してチャネルを備え、前記チャネルは、前記第1のチャンバおよび前記第2のチャンバと接続している、項目9に記載のデバイス。
(項目11)
前記スライドはさらに、ポートを備え、前記ポートは、前記体液を受容し、前記体液を少なくとも1つのチャンバまで前記チャネルに通過させるように構成される、項目10に記載のデバイス。
(項目12)
前記スライドはさらに、第3のチャンバを備え、前記第3のチャンバは、前記体液中の第3の被分析物を検出することが可能な第3の試薬を含有する、項目1に記載のデバイス。
(項目13)
前記第3の被分析物は、血小板である、項目12に記載のデバイス。
(項目14)
前記スライドはさらに、少なくとも1つの対照チャンバを備え、前記対照チャンバは、対照被分析物を含有する、項目1に記載のデバイス。
(項目15)
前記スライドは、わずか5マイクロリットルの体液を保持する、項目1に記載のデバイス。
(項目16)
a)体液を受容するように構成される、スライドと、
b)前記スライドから視覚データを取得するように構成される、撮像システムと、
c)少なくとも1マイルの距離にわたって前記取得された視覚データを無線で伝送するように構成される、伝送機と、
を備える、デバイス。
(項目17)
前記デバイスは、わずか2,000gの質量を有する、項目16に記載のデバイス。
(項目18)
前記撮像システムは、前記スライドの少なくとも2つの異なる部分から視覚データを取得する、項目16に記載のデバイス。
(項目19)
前記スライドおよび前記撮像システムは、共通の筐体に含有される、項目16に記載のデバイス。
(項目20)
前記スライドは、可撤性である、項目19に記載のデバイス。
(項目21)
前記体液は、唾液である、項目16に記載のデバイス。
(項目22)
前記体液は、血液である、項目16に記載のデバイス。
(項目23)
前記撮像システムは、前記体液中の被分析物を検出するように構成される、項目16に記載のデバイス。
(項目24)
前記被分析物は、赤血球である、項目23に記載のデバイス。
(項目25)
前記被分析物は、白血球である、項目23に記載のデバイス。
(項目26)
前記被分析物は、血小板である、項目23に記載のデバイス。
(項目27)
前記スライドは、わずか5マイクロリットルの体液を保持する、項目16に記載のデバイス。
(項目28)
体液を分析するための方法であって、
a)前記体液をスライドに提供するステップであって、前記スライドは、第1のチャンバと、第2のチャンバとを備える、ステップと、
b)前記第1のチャンバ中で、第1の試薬を用いて、前記体液中の第1の被分析物を検出するステップと、
c)前記第2のチャンバ中で、第2の試薬を用いて、前記体液中の第2の被分析物を検出するステップと、
d)撮像システムによって、前記スライドから視覚データを取得するステップと、
e)伝送機によって、前記取得された視覚データを受信機に伝送するステップと、
を含む、方法。
(項目29)
約1マイクロリットル〜約5マイクロリットルの体液が、前記スライドに提供される、項目28に記載の方法。
(項目30)
前記伝送は、無線である、項目28に記載の方法。
(項目31)
前記伝送機および前記受信機は、少なくとも1マイル離れている、項目30に記載の方法。
(項目32)
前記体液は、唾液である、項目28に記載の方法。
(項目33)
前記体液は、血液である、項目28に記載の方法。
(項目34)
前記第1の被分析物は、赤血球である、項目28に記載の方法。
(項目35)
前記第2の被分析物は、白血球である、項目34に記載の方法。
(項目36)
前記スライドはさらに、第3のチャンバを備え、前記方法はさらに、前記第3のチャンバ中で、第3の試薬を用いて、前記体液中の第3の被分析物を検出するステップを含む、項目35に記載の方法。
(項目37)
前記第3の被分析物は、血小板である、項目36に記載の方法。
(項目38)
前記スライドはさらに、前記スライドの表面を横断してチャネルを備え、前記チャネルは、前記第1のチャンバおよび前記第2のチャンバと接続している、項目28に記載の方法。
(項目39)
前記デバイスはさらに、ポートを備え、前記ポートは、前記体液を受容し、前記体液を少なくとも1つのチャンバまで前記チャネルを通過させるように構成される、項目28に記載の方法。
(項目40)
前記取得された視覚データを画像に変換するステップをさらに含む、項目28に記載の方法。
(項目41)
a)デバイスであって、
i)体液を受容するように構成されるスライドと、
ii)前記スライドから視覚データを取得するように構成される撮像システムと、
iii)伝送機であって、前記伝送機は、前記取得された視覚データを無線で伝送する、伝送機と、
を備える、デバイスと、
b)前記伝送機から前記無線で伝送された視覚データを受信する、受信機であって、前記伝送機および前記受信機は、少なくとも1マイルの距離にわたって通信するように構成される、受信機と、
を備える、システム。
(項目42)
前記デバイスは、わずか2,000gの質量を有する、項目41に記載のシステム。
(項目43)
前記撮像システムは、前記スライドの少なくとも2つの異なる部分から視覚データを取得するように構成される、項目41に記載のシステム。
(項目44)
前記スライド、前記撮像システム、および前記伝送機は、共通の筐体に含有される、項目41に記載のシステム。
(項目45)
前記体液は、唾液である、項目41に記載のシステム。
(項目46)
前記体液は、血液である、項目41に記載のシステム。
(項目47)
前記スライドは、少なくとも2つのチャンバを備える、項目41に記載のシステム。
(項目48)
前記スライドはさらに、前記スライドの表面を横断してチャネルを備え、前記チャネルは、前記第1のチャンバおよび前記第2のチャンバと接続している、項目41に記載のシステム。
(項目49)
前記撮像システムは、前記体液中の被分析物を検出するように構成される、項目41に記載のシステム。
(項目50)
前記被分析物は、赤血球である、項目49に記載のシステム。
(項目51)
前記被分析物は、白血球である、項目49に記載のシステム。
(項目52)
前記被分析物は、血小板である、項目49に記載のシステム。
(項目53)
前記スライドは、わずか5マイクロリットルの体液を保持する、項目41に記載のシステム。
(項目54)
前記受信機は、前記取得された視覚データに基づいて画像を生成するように構成される、コンピュータシステムと通信している、項目41に記載のシステム。
(項目55)
a)デバイスであって、
i)体液を受容するように構成されるスライドであって、前記スライドは、第1のチャンバと、第2のチャンバとを備える、スライドと、
ii)前記スライドから視覚データを取得するように構成される、撮像システムと、
を備える、デバイスと、
b)前記体液中の第1の細胞型を検出することが可能な第1の試薬と、
c)前記体液中の第2の細胞型を検出することが可能な第2の試薬と、
を備える、キット。
(項目56)
前記スライドはさらに、前記スライドの表面を横断してチャネルを備え、前記チャネルは、前記第1のチャンバおよび前記第2のチャンバと接続している、項目55に記載のキット。
(項目57)
前記スライドはさらに、ポートを備え、前記ポートは、前記体液を受容し、前記体液を少なくとも1つのチャンバまで前記チャネルを通過させるように構成される、項目55に記載のキット。
(項目58)
前記第1の細胞型は、赤血球である、項目55に記載のキット。
(項目59)
前記第2の細胞型は、白血球である、項目58に記載のキット。
(項目60)
前記スライドはさらに、第3のチャンバを備え、前記キットは、前記体液中の第3の細胞型を検出することが可能な第3の試薬を備える、項目59に記載のキット。
(項目61)
前記第3の細胞型は、血小板である、項目60に記載のキット。
Claims (31)
- a)体液を受容するように構成されたスライドであって、前記スライドは、
i)第1のチャンバであって、前記第1のチャンバは、前記体液中の第1の被分析物を検出する第1の試薬を含有する、第1のチャンバと、
ii)第2のチャンバであって、前記第2のチャンバは、前記体液中の第2の被分析物を検出する第2の試薬を含有する、第2のチャンバと
を備える、スライドと、
b)前記スライドの前記第1のチャンバおよび前記第2のチャンバから視覚データを取得する撮像システムと
を備える、デバイス。 - 前記第1の試薬および前記第1の被分析物は、前記第1のチャンバ内で混合され、前記第2の試薬および前記第2の被分析物は、前記第2のチャンバ内で混合される、請求項1に記載のデバイス。
- サンプリングチャンバの分析のために前記スライドを移動させるように構成された第1のモータをさらに備える、請求項1または2に記載のデバイス。
- 前記モータは、前記サンプリングチャンバの分析のために前記スライドを平行移動させるように構成されている、請求項3に記載のデバイス。
- 前記モータは、前記サンプリングチャンバの分析のために前記スライドを回転させるように構成されている、請求項3に記載のデバイス。
- 光フィルタアセンブリを移動させるように構成された第2のモータをさらに備える、請求項1〜5のいずれか一項に記載のデバイス。
- 伝送機をさらに備え、前記伝送機は、前記取得された視覚データを受信機に伝送するように構成されている、請求項1〜6のいずれか一項に記載のデバイス。
- 前記スライドは、遠心分離によって前記体液の成分を分離するように構成されている、請求項1〜7のいずれか一項に記載のデバイス。
- 前記スライドはさらに、試薬貯蔵チャンバと混合チャンバとを備え、前記スライドは、遠心分離によって、前記試薬貯蔵チャンバから前記混合チャンバに前記第1の試薬を抽出するように構成され、前記混合チャンバは、前記第1の試薬を前記体液と混合するように構成されている、請求項8に記載のデバイス。
- 前記スライドはさらに、付加的な試薬貯蔵チャンバを備え、前記スライドは、遠心分離によって、前記付加的な試薬貯蔵チャンバから前記混合チャンバに前記第2の試薬を抽出するように構成され、前記混合チャンバは、前記第2の試薬を前記体液と混合するように構成されている、請求項9に記載のデバイス。
- 前記体液は、血液である、請求項1〜10のいずれか一項に記載のデバイス。
- 前記第1の被分析物は、赤血球である、請求項1〜11のいずれか一項に記載のデバイス。
- 前記第2の被分析物は、白血球である、請求項1〜12のいずれか一項に記載のデバイス。
- 前記スライドはさらに、前記スライドの表面を横断するチャネルを備え、前記チャネルは、前記第1のチャンバおよび前記第2のチャンバと接続している、請求項1〜13のいずれか一項に記載のデバイス。
- 前記スライドはさらに、ポートを備え、前記ポートは、前記体液を受容し、前記体液を少なくとも1つのチャンバまで前記チャネルに通すように構成されている、請求項1〜14のいずれか一項に記載のデバイス。
- 前記スライドはさらに、第3のチャンバを備え、前記第3のチャンバは、前記体液中の第3の被分析物を検出することが可能な第3の試薬を含有する、請求項1〜15のいずれか一項に記載のデバイス。
- 前記第3の被分析物は、血小板である、請求項16に記載のデバイス。
- 前記スライドはさらに、少なくとも1つの対照チャンバを備え、前記対照チャンバは、対照被分析物を含有する、請求項1〜17のいずれか一項に記載のデバイス。
- 体液を分析するための方法であって、前記方法は、
a)前記体液をスライドに提供することであって、前記スライドは、第1のチャンバと、第2のチャンバとを備える、ことと、
b)前記第1のチャンバ中で、第1の試薬を用いて、前記体液中の第1の被分析物を検出することと、
c)前記第2のチャンバ中で、第2の試薬を用いて、前記体液中の第2の被分析物を検出することと、
d)撮像システムによって、前記スライドの前記第1のチャンバおよび前記第2のチャンバから視覚データを取得することと、
e)伝送機によって、前記取得された視覚データを受信機に伝送することと
を含む、方法。 - 前記第1の試薬および前記第1の被分析物は、前記第1のチャンバ内で混合され、前記第2の試薬および前記第2の被分析物は、前記第2のチャンバ内で混合される、請求項19に記載の方法。
- 前記スライドは、遠心分離によって前記体液の成分を分離するように構成されている、請求項19または20に記載の方法。
- 前記スライドはさらに、試薬貯蔵チャンバと混合チャンバとを備え、前記スライドは、遠心分離によって、前記試薬貯蔵チャンバから前記混合チャンバに前記第1の試薬を抽出するように構成され、前記混合チャンバは、前記第1の試薬を前記体液と混合するように構成されている、請求項21に記載の方法。
- 前記スライドはさらに、付加的な試薬貯蔵チャンバを備え、前記スライドは、遠心分離によって、前記付加的な試薬貯蔵チャンバから前記混合チャンバに前記第2の試薬を抽出するように構成され、前記混合チャンバは、前記第2の試薬を前記体液と混合するように構成されている、請求項22に記載の方法。
- 前記体液は、血液である、請求項19〜23のいずれか一項に記載の方法。
- 前記第1の被分析物は、赤血球である、請求項19〜24のいずれか一項に記載の方法。
- 前記第2の被分析物は、白血球である、請求項19〜25のいずれか一項に記載の方法。
- 前記スライドはさらに、第3のチャンバを備え、前記方法はさらに、前記第3のチャンバ中で、第3の試薬を用いて、前記体液中の第3の被分析物を検出することを含む、請求項19〜26のいずれか一項に記載の方法。
- 前記第3の被分析物は、血小板である、請求項27に記載の方法。
- 前記スライドはさらに、前記スライドの表面を横断するチャネルを備え、前記チャネルは、前記第1のチャンバおよび前記第2のチャンバと接続している、請求項19〜28のいずれか一項に記載の方法。
- 前記デバイスはさらに、ポートを備え、前記ポートは、前記体液を受容し、前記体液を少なくとも1つのチャンバまで前記チャネルに通すように構成されている、請求項19〜29のいずれか一項に記載の方法。
- 前記取得された視覚データを画像に変換することをさらに含む、請求項19〜20のいずれか一項に記載の方法。
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