JP2016504357A - 半透多孔性の人工かさぶたの形成 - Google Patents
半透多孔性の人工かさぶたの形成 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2016504357A JP2016504357A JP2015550354A JP2015550354A JP2016504357A JP 2016504357 A JP2016504357 A JP 2016504357A JP 2015550354 A JP2015550354 A JP 2015550354A JP 2015550354 A JP2015550354 A JP 2015550354A JP 2016504357 A JP2016504357 A JP 2016504357A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- scab
- artificial
- artificial scab
- semi
- tissue
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 206010039509 Scab Diseases 0.000 title claims abstract description 36
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 title description 7
- 230000006378 damage Effects 0.000 claims abstract description 11
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 11
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims abstract description 11
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims abstract description 11
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 9
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 claims abstract description 7
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 5
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims abstract description 3
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 claims abstract description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 12
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 claims description 6
- 239000010410 layer Substances 0.000 claims description 4
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims description 2
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 claims description 2
- 230000005684 electric field Effects 0.000 claims description 2
- 208000014674 injury Diseases 0.000 claims description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 2
- 239000011253 protective coating Substances 0.000 claims description 2
- 239000011241 protective layer Substances 0.000 claims description 2
- 230000028327 secretion Effects 0.000 claims description 2
- SNPLKNRPJHDVJA-ZETCQYMHSA-N D-panthenol Chemical compound OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCCO SNPLKNRPJHDVJA-ZETCQYMHSA-N 0.000 abstract description 15
- ZXJXZNDDNMQXFV-UHFFFAOYSA-M crystal violet Chemical compound [Cl-].C1=CC(N(C)C)=CC=C1[C+](C=1C=CC(=CC=1)N(C)C)C1=CC=C(N(C)C)C=C1 ZXJXZNDDNMQXFV-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract description 13
- 235000020957 pantothenol Nutrition 0.000 abstract description 11
- 239000011619 pantothenol Substances 0.000 abstract description 11
- 229960001235 gentian violet Drugs 0.000 abstract description 9
- 229940101267 panthenol Drugs 0.000 abstract description 9
- CEAZRRDELHUEMR-URQXQFDESA-N Gentamicin Chemical compound O1[C@H](C(C)NC)CC[C@@H](N)[C@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](NC)[C@@](C)(O)CO2)O)[C@H](N)C[C@@H]1N CEAZRRDELHUEMR-URQXQFDESA-N 0.000 abstract description 7
- 229930182566 Gentamicin Natural products 0.000 abstract description 7
- 229960002518 gentamicin Drugs 0.000 abstract description 7
- 230000003993 interaction Effects 0.000 abstract description 7
- UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N dexamethasone Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@@H](C)[C@@](C(=O)CO)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N 0.000 abstract description 5
- 229960003957 dexamethasone Drugs 0.000 abstract description 5
- 230000009471 action Effects 0.000 abstract description 3
- 230000012010 growth Effects 0.000 abstract description 3
- 238000005507 spraying Methods 0.000 abstract description 3
- 230000009974 thixotropic effect Effects 0.000 abstract description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 3
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 abstract 1
- 230000001680 brushing effect Effects 0.000 abstract 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 abstract 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 abstract 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 abstract 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 22
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 8
- 230000037390 scarring Effects 0.000 description 8
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 6
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 6
- 230000001338 necrotic effect Effects 0.000 description 6
- GHOKWGTUZJEAQD-ZETCQYMHSA-N (D)-(+)-Pantothenic acid Chemical compound OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC(O)=O GHOKWGTUZJEAQD-ZETCQYMHSA-N 0.000 description 4
- ALYNCZNDIQEVRV-UHFFFAOYSA-N 4-aminobenzoic acid Chemical compound NC1=CC=C(C(O)=O)C=C1 ALYNCZNDIQEVRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 4
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 4
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 4
- 108020004999 messenger RNA Proteins 0.000 description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- FDDDEECHVMSUSB-UHFFFAOYSA-N sulfanilamide Chemical class NC1=CC=C(S(N)(=O)=O)C=C1 FDDDEECHVMSUSB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000000472 sulfonyl group Chemical group *S(*)(=O)=O 0.000 description 4
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 4
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GHOKWGTUZJEAQD-UHFFFAOYSA-N Chick antidermatitis factor Natural products OCC(C)(C)C(O)C(=O)NCCC(O)=O GHOKWGTUZJEAQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- RGJOEKWQDUBAIZ-IBOSZNHHSA-N CoASH Chemical compound O[C@@H]1[C@H](OP(O)(O)=O)[C@@H](COP(O)(=O)OP(O)(=O)OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC(=O)NCCS)O[C@H]1N1C2=NC=NC(N)=C2N=C1 RGJOEKWQDUBAIZ-IBOSZNHHSA-N 0.000 description 2
- 235000004866 D-panthenol Nutrition 0.000 description 2
- 239000011703 D-panthenol Substances 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000024932 T cell mediated immunity Effects 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 2
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 description 2
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 2
- 230000000947 anti-immunosuppressive effect Effects 0.000 description 2
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 2
- 229940121375 antifungal agent Drugs 0.000 description 2
- 239000003429 antifungal agent Substances 0.000 description 2
- 230000003385 bacteriostatic effect Effects 0.000 description 2
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 2
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 2
- 239000003124 biologic agent Substances 0.000 description 2
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 2
- 229960000074 biopharmaceutical Drugs 0.000 description 2
- 230000036760 body temperature Effects 0.000 description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- YCIMNLLNPGFGHC-UHFFFAOYSA-N catechol Chemical compound OC1=CC=CC=C1O YCIMNLLNPGFGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000030833 cell death Effects 0.000 description 2
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 2
- 230000033077 cellular process Effects 0.000 description 2
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- RGJOEKWQDUBAIZ-UHFFFAOYSA-N coenzime A Natural products OC1C(OP(O)(O)=O)C(COP(O)(=O)OP(O)(=O)OCC(C)(C)C(O)C(=O)NCCC(=O)NCCS)OC1N1C2=NC=NC(N)=C2N=C1 RGJOEKWQDUBAIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005516 coenzyme A Substances 0.000 description 2
- 229940093530 coenzyme a Drugs 0.000 description 2
- 230000002860 competitive effect Effects 0.000 description 2
- RKHQGWMMUURILY-UHRZLXHJSA-N cortivazol Chemical class C([C@H]1[C@@H]2C[C@H]([C@]([C@@]2(C)C[C@H](O)[C@@H]1[C@@]1(C)C2)(O)C(=O)COC(C)=O)C)=C(C)C1=CC1=C2C=NN1C1=CC=CC=C1 RKHQGWMMUURILY-UHRZLXHJSA-N 0.000 description 2
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 2
- 230000002939 deleterious effect Effects 0.000 description 2
- KDTSHFARGAKYJN-UHFFFAOYSA-N dephosphocoenzyme A Natural products OC1C(O)C(COP(O)(=O)OP(O)(=O)OCC(C)(C)C(O)C(=O)NCCC(=O)NCCS)OC1N1C2=NC=NC(N)=C2N=C1 KDTSHFARGAKYJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- OZRNSSUDZOLUSN-LBPRGKRZSA-N dihydrofolic acid Chemical compound N=1C=2C(=O)NC(N)=NC=2NCC=1CNC1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OZRNSSUDZOLUSN-LBPRGKRZSA-N 0.000 description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 2
- 210000005069 ears Anatomy 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 2
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 2
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 2
- 210000001508 eye Anatomy 0.000 description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 150000002337 glycosamines Chemical class 0.000 description 2
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 2
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 2
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 2
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 2
- 230000002452 interceptive effect Effects 0.000 description 2
- 150000002617 leukotrienes Chemical class 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 230000010534 mechanism of action Effects 0.000 description 2
- 210000004379 membrane Anatomy 0.000 description 2
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 2
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 239000002395 mineralocorticoid Substances 0.000 description 2
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 2
- 230000017074 necrotic cell death Effects 0.000 description 2
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 description 2
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 description 2
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 description 2
- 229940094443 oxytocics prostaglandins Drugs 0.000 description 2
- 235000019161 pantothenic acid Nutrition 0.000 description 2
- 239000011713 pantothenic acid Substances 0.000 description 2
- 229940055726 pantothenic acid Drugs 0.000 description 2
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 2
- 239000007793 ph indicator Substances 0.000 description 2
- 210000002729 polyribosome Anatomy 0.000 description 2
- 125000000075 primary alcohol group Chemical group 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 150000003180 prostaglandins Chemical class 0.000 description 2
- 102000005962 receptors Human genes 0.000 description 2
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 description 2
- 125000003198 secondary alcohol group Chemical group 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- NVBFHJWHLNUMCV-UHFFFAOYSA-N sulfamide Chemical class NS(N)(=O)=O NVBFHJWHLNUMCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940124530 sulfonamide Drugs 0.000 description 2
- 230000017423 tissue regeneration Effects 0.000 description 2
- 241001148471 unidentified anaerobic bacterium Species 0.000 description 2
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 2
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 2
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L26/00—Chemical aspects of, or use of materials for, wound dressings or bandages in liquid, gel or powder form
- A61L26/0061—Use of materials characterised by their function or physical properties
- A61L26/0085—Porous materials, e.g. foams or sponges
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/13—Amines
- A61K31/135—Amines having aromatic rings, e.g. ketamine, nortriptyline
- A61K31/136—Amines having aromatic rings, e.g. ketamine, nortriptyline having the amino group directly attached to the aromatic ring, e.g. benzeneamine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
- A61K31/164—Amides, e.g. hydroxamic acids of a carboxylic acid with an aminoalcohol, e.g. ceramides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
- A61K31/57—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms, e.g. pregnane or progesterone
- A61K31/573—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms, e.g. pregnane or progesterone substituted in position 21, e.g. cortisone, dexamethasone, prednisone or aldosterone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/655—Azo (—N=N—), diazo (=N2), azoxy (>N—O—N< or N(=O)—N<), azido (—N3) or diazoamino (—N=N—N<) compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7028—Compounds having saccharide radicals attached to non-saccharide compounds by glycosidic linkages
- A61K31/7034—Compounds having saccharide radicals attached to non-saccharide compounds by glycosidic linkages attached to a carbocyclic compound, e.g. phloridzin
- A61K31/7036—Compounds having saccharide radicals attached to non-saccharide compounds by glycosidic linkages attached to a carbocyclic compound, e.g. phloridzin having at least one amino group directly attached to the carbocyclic ring, e.g. streptomycin, gentamycin, amikacin, validamycin, fortimicins
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L26/00—Chemical aspects of, or use of materials for, wound dressings or bandages in liquid, gel or powder form
- A61L26/0009—Chemical aspects of, or use of materials for, wound dressings or bandages in liquid, gel or powder form containing macromolecular materials
- A61L26/0023—Polysaccharides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L26/00—Chemical aspects of, or use of materials for, wound dressings or bandages in liquid, gel or powder form
- A61L26/0061—Use of materials characterised by their function or physical properties
- A61L26/0066—Medicaments; Biocides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/10—Anti-acne agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
- A61L2300/20—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices containing or releasing organic materials
- A61L2300/22—Lipids, fatty acids, e.g. prostaglandins, oils, fats, waxes
- A61L2300/222—Steroids, e.g. corticosteroids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
- A61L2300/20—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices containing or releasing organic materials
- A61L2300/23—Carbohydrates
- A61L2300/232—Monosaccharides, disaccharides, polysaccharides, lipopolysaccharides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
- A61L2300/40—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices characterised by a specific therapeutic activity or mode of action
- A61L2300/404—Biocides, antimicrobial agents, antiseptic agents
- A61L2300/406—Antibiotics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
- A61L2300/40—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices characterised by a specific therapeutic activity or mode of action
- A61L2300/412—Tissue-regenerating or healing or proliferative agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
- A61L2300/40—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices characterised by a specific therapeutic activity or mode of action
- A61L2300/43—Hormones, e.g. dexamethasone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
- A61L2300/40—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices characterised by a specific therapeutic activity or mode of action
- A61L2300/442—Colorants, dyes
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Prostheses (AREA)
Abstract
浸食された又は負傷した表面を保護するために設計された、自己固定型半透多孔性の人工のかさぶた。この人工かさぶたは、（植物を含む）いずれの生体に適用できる。人工かさぶたがひとたび適用されると、溶解細胞によって放出された酵素の作用によって触媒される反応により、かさぶたの重合されたウェブが形成される。この保護表面の下では、乾燥を要することなく、自由に呼吸できる新たな正常細胞の増殖が促進される。人工のかさぶたは、水、タンパク質、電界質の損失を防ぎ、感染から保護し、取り外す際に新たな皮膚に損傷を与えるガーゼ又は包帯の使用に取って代わる。はけ又はスプレーによって適用される、チキソトロピー性を有する赤色の水性混合物は、以下の化合物：アゾスルファミド１〜５ｇ％ ＋ ゲンチアナバイオレット０．００４〜０．００７ｇ％ ＋ デキサメタゾン０．００１〜０．００３ｇ％ ＋ パンテノール０．５〜２ｇ％、ゲンタマイシン０．０３〜０．０６ｇ％の容器内での物理化学的相互作用によって得られ、赤色を有する。【選択図】図３
Description
１．発明の分野
本発明は人工の瘢痕化手段に関し、これを用いて、壊死組織を除去して損傷した又は火傷した領域を消毒した後に、この損傷した表面、創傷、火傷Ａ−ＡＢに物質（ｓｕｓｔａｎｃｉａ）を適用する。
本発明は人工の瘢痕化手段に関し、これを用いて、壊死組織を除去して損傷した又は火傷した領域を消毒した後に、この損傷した表面、創傷、火傷Ａ−ＡＢに物質（ｓｕｓｔａｎｃｉａ）を適用する。
２．従来技術及び解決課題
この技術は、負傷した領域からの壊死組織の除去、及びそれに続く、発明の名称に記載した人工の被覆の適用からなる。この調剤薬により、負傷した表面に人工かさぶた（ｃｏｓｔｒａ ａｒｔｉｓｆｉｃｉａ）が形成される。
この技術は、負傷した領域からの壊死組織の除去、及びそれに続く、発明の名称に記載した人工の被覆の適用からなる。この調剤薬により、負傷した表面に人工かさぶた（ｃｏｓｔｒａ ａｒｔｉｓｆｉｃｉａ）が形成される。
発明が解決しようとする課題は、以下の通りである：
１．ガーゼの使用に取って代わることであり、というのも、ガーゼは、損傷した領域にくっつき、ガーゼを取り外そうとした際に、肉芽領域に損傷を引き起こし、その結果、不完全な瘢痕化を引き起こすためである。
２．外部生物学的因子（ａｇｅｎｔｅｓ ｂｉｏｌｏｇｉｃｏｓ ｅｘｔｅｒｎｏｓ）に対する保護を提供することにより、潜在的な感染を回避すること。
３．機械的バリアの完全性が損なわれたことから生じる、体液及び体温の損失を回避すること。
１．ガーゼの使用に取って代わることであり、というのも、ガーゼは、損傷した領域にくっつき、ガーゼを取り外そうとした際に、肉芽領域に損傷を引き起こし、その結果、不完全な瘢痕化を引き起こすためである。
２．外部生物学的因子（ａｇｅｎｔｅｓ ｂｉｏｌｏｇｉｃｏｓ ｅｘｔｅｒｎｏｓ）に対する保護を提供することにより、潜在的な感染を回避すること。
３．機械的バリアの完全性が損なわれたことから生じる、体液及び体温の損失を回避すること。
多孔性（ｐｏｒｏｓａ）の人工かさぶたにより、新たな組織の形成が可能となり、これは組織の再生中の組織の自然呼吸を可能とし、また、壊死又は嫌気性菌の発生等の破壊プロセスを回避することにより、カバーを必要とすることなく、及び「かさぶた」が自然に剥がれるまで更なる治療を実施することなく、瘢痕化の迅速な発生をもたらす。
４．発明の目的
本発明の目的は、人工かさぶたを用いて損傷部分を感染及び体液の損失から保護することであり、よって瘢痕化ははるかに速くなり、新たな組織は欠陥を有しない。
本発明の目的は、人工かさぶたを用いて損傷部分を感染及び体液の損失から保護することであり、よって瘢痕化ははるかに速くなり、新たな組織は欠陥を有しない。
かさぶたがひとたび形成されると、更なる治療が必要なく、このかさぶたの排除は、自然に起こるため、材料の通常コストが低下する。
５．発明の詳細な説明
容器内での反応により形成されるこの水性チキソトロピー液は、以下の５つの物質の組み合わせ：アゾスルファミド１〜５％ ＋ ゲンチアナバイオレット０．００４〜０．００７％ ＋ デキサメタゾン０．００１〜０．００３％ ＋ パンテノール０．５〜２％ ＋ ゲンタマイシン０．０３〜０．０６％によって製造され、赤色を有する。ねじ蓋で閉鎖された褐色ガラス容器又は加圧プラスチック容器内に１２〜１５℃の周囲温度で保管されるこの調剤薬は、その元の性質を２年間維持する。
容器内での反応により形成されるこの水性チキソトロピー液は、以下の５つの物質の組み合わせ：アゾスルファミド１〜５％ ＋ ゲンチアナバイオレット０．００４〜０．００７％ ＋ デキサメタゾン０．００１〜０．００３％ ＋ パンテノール０．５〜２％ ＋ ゲンタマイシン０．０３〜０．０６％によって製造され、赤色を有する。ねじ蓋で閉鎖された褐色ガラス容器又は加圧プラスチック容器内に１２〜１５℃の周囲温度で保管されるこの調剤薬は、その元の性質を２年間維持する。
広範囲にわたる損傷の場合、この赤色の液体は尿を通して排出されるが、有害な影響を有さない赤みの帯びた着色を生成するため、この事実はユーザに通知するべきである。
壊死組織を除去し、洗浄、脱脂、石油エーテルによる乾燥を実施する。
まず、容器を振り、負傷した表面に調剤薬を清潔な金属ヘラを用いて又はスプレーによって適用する。
洗浄溶剤を用いることなく、そしてリスクなしに、調剤薬を眼、耳、粘膜に適用できる。
生体組織の表面に適用すると、酵素的触媒によって物理化学的反応が起こり、これは、その反応基間のイオン結合及び共有結合によって、セミコンパクトなウェブ（ｔｒａｍａ ｓｅｍｉｃｏｎｐａｃｔａ）を形成する。
このウェブは、上記組織の露出した群を介して損傷した組織に付着する。
以下の図は、最も可能性の高い構造を示すことを目的としている。
ｄ−パンテノールは、酵素的に酸化して、パントテン酸を形成する。
この酸は、反応してコエンザイムＡの一部を形成できるか、又は上述のスキームにおいて述べたウェブに結合することができる。
前記スルホニル基、カルボキシル基、ヒドロキシルフェノール若しくは第１級又は第２級アルコール基は、タンパク質又はアミノ糖の露出した反応基と反応することができ、これにより、上記反応基が高濃度で存在する損傷した皮膚にかさぶたを貼り付けることができる。
構造に強度を与える力は、分子内力又は分子間力であり、イオン又は共有タイプのものである。
多数の交差を示すウェブの結合は、疎水性相互作用、恒久的な又は誘発された双極子間水素結合及び他の結合によって、様々な層の間で安定化される。
これにより、構造に三次元性を与える一次、二次、三次、四次の立体配座（ｃｏｎｆｏｒｍａｃｉｏｎｅｓ）を生成する。
６．図の説明
図１は、皮膚の第１度の火傷を示すことを目的としている。
この図は、その反応基間のイオン結合及び共有結合によって、セミコンパクトなウェブを生成する物理化学的反応の説明を示すことを目的としている。処方の異なる成分間で、様々な成分間でのペプチド結合、疎水性相互作用、極性相互作用、恒久的な又は誘発された双極子間結合、水素結合、アミド、エステル、酸塩基結合を見ることができる。これにより、構造に三次元性を与える一次、二次、三次、四次立体配座を生成する。
半透多孔性の人工のかさぶたの最も可能性が高い化学式の図。
ゲンチアナバイオレット：一般に、クリスタルバイオレット又はゲンチアナバイオレットとも呼ばれるメチルバイオレットは、ｐＨ指示薬及び染料として使用される化合物群に与えられた名称である。（クリスタルバイオレット、メチルバイオレット１０Ｂ、ヘキサメチルパラローズアニリンクロリド）であるゲンチアナバイオレットは、抗真菌薬である。
デキサメタゾン：長い作用期間、高い抗炎症性及び免疫抑制力、並びに低いミネラルコルチコイド活性を有するフッ化コルチコイドである。これは、プロスタグランジン及びロイコトリエンの合成、炎症の血管及び細胞プロセスにおける伝達物質、並びに免疫応答を阻害する。
ゲンタマイシン：ゲンタマイシンは、殺菌作用を有する、薬効範囲が広いアミノグルコシド抗生物質である。作用機序：アミノグルコシドが、細菌膜を通して能動的に輸送され、アミノグルコシドは、細菌リボソームのサブユニット３０Ｓの１つ又は複数の特定の受容タンパク質に不可逆的に結合し、ｍＲＮＡ（伝令ＲＮＡ）とサブユニット３０Ｓとの間の開始複合体を妨害する。ＤＮＡを正確に読むことができず、これにより非機能性タンパク質の生成をもたらす。ポリリボソームが分離し、タンパク質を合成することができない。これは、アミノグルコシドの加速された伝達をもたらし、その結果、細菌の細胞質膜の破壊及び結果として生じる細胞死が増加する。
パンテノール：Ｄ−パントテニルアルコール又はパントテノールとも呼ばれるパンテノールは、粘性が高く、比較的粘り気のある液体である。これは、水及びアルコール（９６度）に容易に溶ける。パンテノールは、毛髪用の溶液が水性、水アルコール又はヒドロプロピレン−アルコール溶液である場合は、上記毛髪用の溶液の配合において難なく溶解する。
アゾフルファミド：このスルファミドは、基本的に、カルボキシル基がスルホニル基で置換される、ＰＡＢＡの構造類似体であるスルファニルアミドの誘導体である（ＳＯ２ＮＨ２）。したがって、このスルファニルアミド（ｓｕｌｆａｓ）は、ＰＡＢＡの競合的拮抗薬として作用し、ジヒドロ葉酸塩の合成を防ぐ。代謝物質の不在により核酸の合成が不可能となり、結果として、細菌の増殖が阻害される（静菌効果）。
１．発明の分野
本発明は人工の瘢痕化手段に関し、これを用いて、壊死組織を除去して損傷した又は火傷した領域を消毒した後に、この損傷した表面、創傷、火傷Ａ−ＡＢに物質（ｓｕｓｔａｎｃｉａ）を適用する。
本発明は人工の瘢痕化手段に関し、これを用いて、壊死組織を除去して損傷した又は火傷した領域を消毒した後に、この損傷した表面、創傷、火傷Ａ−ＡＢに物質（ｓｕｓｔａｎｃｉａ）を適用する。
２．従来技術及び解決課題
この技術は、負傷した領域からの壊死組織の除去、及びそれに続く、発明の名称に記載した人工の被覆の適用からなる。この調剤薬により、負傷した表面に人工かさぶた（ｃｏｓｔｒａ ａｒｔｉｓｆｉｃｉａ）が形成される。
この技術は、負傷した領域からの壊死組織の除去、及びそれに続く、発明の名称に記載した人工の被覆の適用からなる。この調剤薬により、負傷した表面に人工かさぶた（ｃｏｓｔｒａ ａｒｔｉｓｆｉｃｉａ）が形成される。
発明が解決しようとする課題は、以下の通りである：
１．ガーゼの使用に取って代わることであり、というのも、ガーゼは、損傷した領域にくっつき、ガーゼを取り外そうとした際に、肉芽領域に損傷を引き起こし、その結果、不完全な瘢痕化を引き起こすためである。
２．外部生物学的因子（ａｇｅｎｔｅｓ ｂｉｏｌｏｇｉｃｏｓ ｅｘｔｅｒｎｏｓ）に対する保護を提供することにより、潜在的な感染を回避すること。
３．機械的バリアの完全性が損なわれたことから生じる、体液及び体温の損失を回避すること。
１．ガーゼの使用に取って代わることであり、というのも、ガーゼは、損傷した領域にくっつき、ガーゼを取り外そうとした際に、肉芽領域に損傷を引き起こし、その結果、不完全な瘢痕化を引き起こすためである。
２．外部生物学的因子（ａｇｅｎｔｅｓ ｂｉｏｌｏｇｉｃｏｓ ｅｘｔｅｒｎｏｓ）に対する保護を提供することにより、潜在的な感染を回避すること。
３．機械的バリアの完全性が損なわれたことから生じる、体液及び体温の損失を回避すること。
多孔性（ｐｏｒｏｓａ）の人工かさぶたにより、新たな組織の形成が可能となり、これは組織の再生中の組織の自然呼吸を可能とし、また、壊死又は嫌気性菌の発生等の破壊プロセスを回避することにより、カバーを必要とすることなく、及び「かさぶた」が自然に剥がれるまで更なる治療を実施することなく、瘢痕化の迅速な発生をもたらす。
３．発明の目的
本発明の目的は、人工かさぶたを用いて損傷部分を感染及び体液の損失から保護することであり、よって瘢痕化ははるかに速くなり、新たな組織は欠陥を有しない。
本発明の目的は、人工かさぶたを用いて損傷部分を感染及び体液の損失から保護することであり、よって瘢痕化ははるかに速くなり、新たな組織は欠陥を有しない。
かさぶたがひとたび形成されると、更なる治療が必要なく、このかさぶたの排除は、自然に起こるため、材料の通常コストが低下する。
４．発明の詳細な説明
容器内での反応により形成されるこの水性チキソトロピー液は、以下の５つの物質の組み合わせ：アゾスルファミド１〜５％ ＋ ゲンチアナバイオレット０．００４〜０．００７％ ＋ デキサメタゾン０．００１〜０．００３％ ＋ パンテノール０．５〜２％ ＋ ゲンタマイシン０．０３〜０．０６％によって製造され、赤色を有する。ねじ蓋で閉鎖された褐色ガラス容器又は加圧プラスチック容器内に１２〜１５℃の周囲温度で保管されるこの調剤薬は、その元の性質を２年間維持する。
容器内での反応により形成されるこの水性チキソトロピー液は、以下の５つの物質の組み合わせ：アゾスルファミド１〜５％ ＋ ゲンチアナバイオレット０．００４〜０．００７％ ＋ デキサメタゾン０．００１〜０．００３％ ＋ パンテノール０．５〜２％ ＋ ゲンタマイシン０．０３〜０．０６％によって製造され、赤色を有する。ねじ蓋で閉鎖された褐色ガラス容器又は加圧プラスチック容器内に１２〜１５℃の周囲温度で保管されるこの調剤薬は、その元の性質を２年間維持する。
広範囲にわたる損傷の場合、この赤色の液体は尿を通して排出されるが、有害な影響を有さない赤みの帯びた着色を生成するため、この事実はユーザに通知するべきである。
壊死組織を除去し、洗浄、脱脂、石油エーテルによる乾燥を実施する。
まず、容器を振り、負傷した表面に調剤薬を清潔な金属ヘラを用いて又はスプレーによって適用する。
洗浄溶剤を用いることなく、そしてリスクなしに、調剤薬を眼、耳、粘膜に適用できる。
生体組織の表面に適用すると、酵素的触媒によって物理化学的反応が起こり、これは、その反応基間のイオン結合及び共有結合によって、セミコンパクトなウェブ（ｔｒａｍａ ｓｅｍｉｃｏｎｐａｃｔａ）を形成する。
このウェブは、上記組織の露出した群を介して損傷した組織に付着する。
以下の図は、最も可能性の高い構造を示すことを目的としている。
ｄ−パンテノールは、酵素的に酸化して、パントテン酸を形成する。
この酸は、反応してコエンザイムＡの一部を形成できるか、又は上述のスキームにおいて述べたウェブに結合することができる。
前記スルホニル基、カルボキシル基、ヒドロキシルフェノール若しくは第１級又は第２級アルコール基は、タンパク質又はアミノ糖の露出した反応基と反応することができ、これにより、上記反応基が高濃度で存在する損傷した皮膚にかさぶたを貼り付けることができる。
構造に強度を与える力は、分子内力又は分子間力であり、イオン又は共有タイプのものである。
多数の交差を示すウェブの結合は、疎水性相互作用、恒久的な又は誘発された双極子間水素結合及び他の結合によって、様々な層の間で安定化される。
これにより、構造に三次元性を与える一次、二次、三次、四次の立体配座（ｃｏｎｆｏｒｍａｃｉｏｎｅｓ）を生成する。
本発明の範囲、及び負傷した組織（図１）に本発明を適用する方法について説明及び特定し、独占的な権利及び所有物として請求するための宣誓を行う。
浸食された又は負傷した表面を保護するための、自己固定型の半透多孔性の人工のかさぶた。前記人工かさぶたはまた、保護性被覆の下での新たな組織の増殖を可能とする（図２参照）。
前記人工かさぶたは、組成物であり、前記組成物は、負傷部位に存在する酵素によって触媒される、適用部位における上述した化合物間の物理的反応によって生成されたウェブである、半透多孔性の人工かさぶたの生成を特徴とする。
前記人工かさぶたは、培養皮膚のように作用するが、化学的ポリマーであり、「化学的ウェブ」特性を有する半透多孔性の人工かさぶたは今のところ事実上存在していない。
前記人工のかさぶたはまた、分泌液、電界質血しょう、タンパク質の損失も防ぐ。
明細書中に記載した５つの物質は、前記５つの物質が損傷部分（Ａ−ＡＢ型火傷又は創傷）に適用され、損傷した組織の触媒作用によって物理化学的に反応し、その結果感染並びに血しょう及びタンパク質の損失を防ぐ保護層を生成することを特徴とする。
前記新たな組織は、前記層によってもたらされる保護により、元の構造を失わない。
本発明の範囲、及び負傷した組織（図１）に本発明を適用する方法について説明及び特定し、独占的な権利及び所有物として請求するための宣誓を行う。
浸食された又は負傷した表面を保護するための、自己固定型の半透多孔性の人工のかさぶた。前記人工かさぶたはまた、保護性被覆の下での新たな組織の増殖を可能とする（図２参照）。
前記人工かさぶたは、組成物であり、前記組成物は、負傷部位に存在する酵素によって触媒される、適用部位における上述した化合物間の物理的反応によって生成されたウェブである、半透多孔性の人工かさぶたの生成を特徴とする。
前記人工かさぶたは、培養皮膚のように作用するが、化学的ポリマーであり、「化学的ウェブ」特性を有する半透多孔性の人工かさぶたは今のところ事実上存在していない。
前記人工のかさぶたはまた、分泌液、電界質血しょう、タンパク質の損失も防ぐ。
明細書中に記載した５つの物質は、前記５つの物質が損傷部分（Ａ−ＡＢ型火傷又は創傷）に適用され、損傷した組織の触媒作用によって物理化学的に反応し、その結果感染並びに血しょう及びタンパク質の損失を防ぐ保護層を生成することを特徴とする。
前記新たな組織は、前記層によってもたらされる保護により、元の構造を失わない。
５．図の説明
図１は、皮膚の第１度の火傷を示すことを目的としている。
この図は、その反応基間のイオン結合及び共有結合によって、セミコンパクトなウェブを生成する物理化学的反応の説明を示すことを目的としている。処方の異なる成分間で、様々な成分間でのペプチド結合、疎水性相互作用、極性相互作用、恒久的な又は誘発された双極子間結合、水素結合、アミド、エステル、酸塩基結合を見ることができる。これにより、構造に三次元性を与える一次、二次、三次、四次立体配座を生成する。
半透多孔性の人工のかさぶたの最も可能性が高い化学式の図。
ゲンチアナバイオレット：一般に、クリスタルバイオレット又はゲンチアナバイオレットとも呼ばれるメチルバイオレットは、ｐＨ指示薬及び染料として使用される化合物群に与えられた名称である。（クリスタルバイオレット、メチルバイオレット１０Ｂ、ヘキサメチルパラローズアニリンクロリド）であるゲンチアナバイオレットは、抗真菌薬である。
デキサメタゾン：長い作用期間、高い抗炎症性及び免疫抑制力、並びに低いミネラルコルチコイド活性を有するフッ化コルチコイドである。これは、プロスタグランジン及びロイコトリエンの合成、炎症の血管及び細胞プロセスにおける伝達物質、並びに免疫応答を阻害する。
ゲンタマイシン：ゲンタマイシンは、殺菌作用を有する、薬効範囲が広いアミノグルコシド抗生物質である。作用機序：アミノグルコシドが、細菌膜を通して能動的に輸送され、アミノグルコシドは、細菌リボソームのサブユニット３０Ｓの１つ又は複数の特定の受容タンパク質に不可逆的に結合し、ｍＲＮＡ（伝令ＲＮＡ）とサブユニット３０Ｓとの間の開始複合体を妨害する。ＤＮＡを正確に読むことができず、これにより非機能性タンパク質の生成をもたらす。ポリリボソームが分離し、タンパク質を合成することができない。これは、アミノグルコシドの加速された伝達をもたらし、その結果、細菌の細胞質膜の破壊及び結果として生じる細胞死が増加する。
パンテノール：Ｄ−パントテニルアルコール又はパントテノールとも呼ばれるパンテノールは、粘性が高く、比較的粘り気のある液体である。これは、水及びアルコール（９６度）に容易に溶ける。パンテノールは、毛髪用の溶液が水性、水アルコール又はヒドロプロピレン−アルコール溶液である場合は、上記毛髪用の溶液の配合において難なく溶解する。
アゾスルファミド：このスルファミドは、基本的に、カルボキシル基がスルホニル基で置換される、ＰＡＢＡの構造類似体であるスルファニルアミドの誘導体である（ＳＯ２ＮＨ２）。したがって、このスルファニルアミド（ｓｕｌｆａｓ）は、ＰＡＢＡの競合的拮抗薬として作用し、ジヒドロ葉酸塩の合成を防ぐ。代謝物質の不在により核酸の合成が不可能となり、結果として、細菌の増殖が阻害される（静菌効果）。
Claims (1)
- 本発明の範囲、及び負傷した組織（図１）に本発明を適用する方法について説明及び特定し、独占的な権利及び所有物として請求するための宣誓を行う。
浸食された又は負傷した表面を保護するための、自己固定型の半透多孔性の人工のかさぶた。前記人工かさぶたはまた、保護性被覆の下での新たな組織の増殖を可能とする（図２参照）。
前記人工かさぶたは、組成物であり、前記組成物は、負傷部位に存在する酵素によって触媒される、適用部位における上述した化合物間の物理的反応によって生成されたウェブである、半透多孔性の人工かさぶたの生成を特徴とする。
前記人工かさぶたは、培養皮膚のように作用するが、化学的ポリマーであり、「化学的ウェブ」特性を有する半透多孔性の人工かさぶたは今のところ事実上存在していない。
前記人工のかさぶたはまた、分泌液、電界質血しょう、タンパク質の損失も防ぐ。
明細書中に記載した５つの物質は、前記５つの物質が損傷部分（Ａ−ＡＢ型火傷又は創傷）に適用され、損傷した組織の触媒作用によって物理化学的に反応し、その結果感染並びに血しょう及びタンパク質の損失を防ぐ保護層を生成することを特徴とする。
前記新たな組織は、前記層によってもたらされる保護により、元の構造を失わない。
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| ARP120105043A AR089518A1 (es) | 2012-12-27 | 2012-12-27 | Costra artificial porosa semipermeable |
| AR20120105043 | 2012-12-27 | ||
| PCT/PE2013/000010 WO2014104898A2 (es) | 2012-12-27 | 2013-11-04 | Formación de costra artificial porosa semipermeable |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2016504357A true JP2016504357A (ja) | 2016-02-12 |
| JP6073500B2 JP6073500B2 (ja) | 2017-02-01 |
Family
ID=49959135
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2015550354A Expired - Fee Related JP6073500B2 (ja) | 2012-12-27 | 2013-11-04 | 半透多孔性の人工かさぶたの形成 |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US20160000963A1 (ja) |
| EP (1) | EP2939678B1 (ja) |
| JP (1) | JP6073500B2 (ja) |
| CN (1) | CN105073121B (ja) |
| AR (1) | AR089518A1 (ja) |
| AU (1) | AU2013368699B2 (ja) |
| BR (1) | BR112015014785B1 (ja) |
| CA (1) | CA2896488C (ja) |
| ES (1) | ES2633970T3 (ja) |
| IL (1) | IL239618B (ja) |
| MX (1) | MX2015007747A (ja) |
| PE (1) | PE20160748A1 (ja) |
| RU (1) | RU2015128753A (ja) |
| UY (1) | UY35111A (ja) |
| WO (1) | WO2014104898A2 (ja) |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0657290A (ja) * | 1992-06-09 | 1994-03-01 | Ajinomoto Co Inc | チキソトロピーを有するゲル状組成物 |
| US20070161936A1 (en) * | 2006-01-06 | 2007-07-12 | Svetlik Harvey E | Wound treatment-dressing and method of manufacture |
Family Cites Families (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2364563A (en) * | 1941-09-25 | 1944-12-05 | John B Stribling | Keratitic medicament |
| US3146162A (en) * | 1961-05-05 | 1964-08-25 | Harold A Abramson | Gentian violet adsorption complex |
| US3238100A (en) * | 1963-07-23 | 1966-03-01 | American Maize Prod Co | Starch phosphate film composition and method of dressing wounds with same |
| US3328259A (en) * | 1964-01-08 | 1967-06-27 | Parachem Corp | Dressing for a wound containing a hemostatic agent and method of treating a wound |
| US3577516A (en) * | 1969-12-02 | 1971-05-04 | Nat Patent Dev Corp | Preparation of spray on bandage |
| US3969498A (en) * | 1973-09-13 | 1976-07-13 | University Of The Pacific | Dressing and method for treating a wound |
| US20040018241A1 (en) * | 1997-09-26 | 2004-01-29 | Noven Pharmaceuticals, Inc. | Bioadhesive compositions and methods for topical administration of active agents |
| FR2819721B1 (fr) * | 2001-01-19 | 2005-02-04 | L M D | Traitement des escarres avec sucre non metabolisable et un absorbant polymerique |
| US20050031540A1 (en) * | 2001-11-20 | 2005-02-10 | Nielsen Per Julius | Visco dye |
| US20030203032A1 (en) * | 2002-04-25 | 2003-10-30 | Schultz Clyde L. | Growth factor delivery system for the healing of wounds and the prevention of inflammation and disease |
| AU2003290517A1 (en) * | 2002-08-20 | 2004-04-19 | General Wound Kare, Inc. (A Corporation Of Deleware) | Medical pad, and method for making and using |
| DE10357046A1 (de) * | 2003-12-04 | 2005-06-30 | Beiersdorf Ag | Kosmetische oder dermatologische Zubereitungen enthaltend eine Kombination aus grünem Farbstoff und antiinflammatorischem Wirkstoff |
| CN1293883C (zh) * | 2004-05-21 | 2007-01-10 | 邹宏 | 一种美容修护液及其制备方法 |
| ES2304103B1 (es) * | 2007-02-22 | 2009-08-07 | Biocosmetics S.L. | Composicion para tratamiento de la xerostomia o boca seca. |
| CN103037858A (zh) * | 2010-07-02 | 2013-04-10 | 华柏恩视觉研究中心 | 用于预防和治疗接触镜致乳头性结膜炎以及过敏性眼病的组合物 |
| CN101947226A (zh) * | 2010-09-10 | 2011-01-19 | 李晓倩 | 治疗红眼病的滴液 |
-
2012
- 2012-12-27 AR ARP120105043A patent/AR089518A1/es active IP Right Grant
-
2013
- 2013-11-01 UY UY0001035111A patent/UY35111A/es not_active Application Discontinuation
- 2013-11-04 PE PE2015000904A patent/PE20160748A1/es not_active Application Discontinuation
- 2013-11-04 CN CN201380068529.0A patent/CN105073121B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2013-11-04 WO PCT/PE2013/000010 patent/WO2014104898A2/es active Application Filing
- 2013-11-04 MX MX2015007747A patent/MX2015007747A/es unknown
- 2013-11-04 JP JP2015550354A patent/JP6073500B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2013-11-04 US US14/655,677 patent/US20160000963A1/en not_active Abandoned
- 2013-11-04 BR BR112015014785-2A patent/BR112015014785B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2013-11-04 ES ES13867652.3T patent/ES2633970T3/es active Active
- 2013-11-04 EP EP13867652.3A patent/EP2939678B1/en not_active Not-in-force
- 2013-11-04 RU RU2015128753A patent/RU2015128753A/ru not_active Application Discontinuation
- 2013-11-04 AU AU2013368699A patent/AU2013368699B2/en not_active Ceased
- 2013-11-04 CA CA2896488A patent/CA2896488C/en not_active Expired - Fee Related
-
2015
- 2015-06-24 IL IL239618A patent/IL239618B/en active IP Right Grant
-
2018
- 2018-08-29 US US16/115,874 patent/US20190022274A1/en not_active Abandoned
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0657290A (ja) * | 1992-06-09 | 1994-03-01 | Ajinomoto Co Inc | チキソトロピーを有するゲル状組成物 |
| US20070161936A1 (en) * | 2006-01-06 | 2007-07-12 | Svetlik Harvey E | Wound treatment-dressing and method of manufacture |
Non-Patent Citations (3)
| Title |
|---|
| JPN6016025444; 'Ｇｅｎｔｉａｎ ｖｉｏｌｅｔ ａｎｄ ｗｏｕｎｄ ｒｅｐａｉｒ' Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ ｔｈｅ Ａｍｅｒｉｃａｎ ａｃａｄｅｍｙ ｏｆ ｄｅｒｍａｔｏｌｏｇｙ Ｖｏｌ．１５， Ｎｏ．６, 1986, ｐ．１３０３ * |
| JPN6016025445; 化学大辞典４ 縮刷版 , 1987, ｐ．１６５, 共立出版 * |
| JPN6016025447; Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ ｔｈｅ Ａｍｅｒｉｃａｎ ａｃａｄｅｍｙ ｏｆ ｄｅｒｍａｔｏｌｇｙ Ｖｏｌ．１３， Ｎｏ．６, 1985, ｐ．９１９-９４１ * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PE20160748A1 (es) | 2016-08-21 |
| AU2013368699A1 (en) | 2015-07-16 |
| ES2633970T3 (es) | 2017-09-26 |
| AU2013368699B2 (en) | 2017-08-10 |
| EP2939678A2 (en) | 2015-11-04 |
| WO2014104898A3 (es) | 2015-01-08 |
| US20190022274A1 (en) | 2019-01-24 |
| BR112015014785B1 (pt) | 2021-11-30 |
| IL239618B (en) | 2018-01-31 |
| UY35111A (es) | 2013-12-31 |
| CN105073121A (zh) | 2015-11-18 |
| WO2014104898A2 (es) | 2014-07-03 |
| RU2015128753A (ru) | 2017-02-01 |
| JP6073500B2 (ja) | 2017-02-01 |
| CA2896488A1 (en) | 2014-07-03 |
| EP2939678B1 (en) | 2017-04-19 |
| MX2015007747A (es) | 2015-09-04 |
| CA2896488C (en) | 2017-11-21 |
| AR089518A1 (es) | 2014-08-27 |
| US20160000963A1 (en) | 2016-01-07 |
| CN105073121B (zh) | 2018-12-04 |
| IL239618A0 (en) | 2015-08-31 |
| EP2939678A4 (en) | 2016-06-08 |
| BR112015014785A2 (pt) | 2017-08-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2694758C2 (ru) | Антимикробные композиции | |
| US20170189435A1 (en) | Composition containing ectoine or hydroxyectoine as an active substance for promoting the regeneration of injured body tissue | |
| JP2018083830A (ja) | 細菌性バイオフィルムを除去するためのセアプローゼの使用 | |
| RU2014111445A (ru) | Антимикробные композиции и способы применения | |
| SV2002000245A (es) | Oxazolidinonas substituidas y su uso ref. lea 34122-sv | |
| US8951552B2 (en) | In situ film-forming bioactive solutions of absorbable multiblock copolymers | |
| ES2616470T3 (es) | Compuestos de azetidiniloxifenilpirrolidina | |
| EA014391B1 (ru) | Фармацевтическая композиция для лечения ожогов и способ ее получения | |
| AU2017290082A1 (en) | Antimicrobial compositions and methods employing same | |
| KR960700766A (ko) | 히알루론산의 에스테르유도체가 다른 약학적으로 유효한 물질과 결합된 해면재로 구성된 약제조성물 | |
| JP6073500B2 (ja) | 半透多孔性の人工かさぶたの形成 | |
| ES2198692T3 (es) | Medicamentos que inhiben el progreso de pterigion y su frecuencia post-operatoria. | |
| CN110201218A (zh) | 液体创可贴及其制备方法 | |
| CN103285419B (zh) | 一种制备医用创面修复材料的方法 | |
| ES2330453T3 (es) | Parche de amorolfina para el tratamiento de la onicomicosis. | |
| Mittal et al. | Hydrogel Breakthroughs in Biomedicine: Recent Advances and Implications | |
| Yan et al. | Antibacterial, Fatigue-Resistant, and Self-Healing Dressing from Natural-Based Composite Hydrogels for Infected Wound Healing | |
| JP5138299B2 (ja) | 皮膚用剤 | |
| CN108210989A (zh) | 一种液体创可贴 | |
| Panahi et al. | Effect of Piascledine‐bacterial nanocellulose combination on experimental cutaneous wound healing in rat: Histopathological, biochemical and molecular studies | |
| AU2020340765B2 (en) | Composition comprising thermosensitive gel and oligopeptide and use thereof | |
| WO2024089495A1 (es) | Composición absorbible para la regeneración de lesiones cutáneas | |
| Talks | MRM Insights: Autophagy in stem cell health and disease | |
| JP2013245199A (ja) | シート状製剤 | |
| Zhuang | Articles in PresS. Am J Physiol Renal Physiol (July 29, 2009). doi: 10.1152/ajprenal. 00282.2009 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20160726 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20161024 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20161206 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20170104 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 6073500 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |