JP2016500765A - テキスタイル繊維を処理するための組成物およびその組成物を含む敷物 - Google Patents

Abstract

１つの態様では、いくつかの実施形態において、カーペットおよび敷物に使用される繊維などのテキスタイル繊維の耐油性および耐汚染性を改善または向上させ得る組成物が、本明細書に記載される。本明細書に記載される組成物は、いくつかの実施形態では、フッ素重合体成分、親水性汚染解離ポリマー成分、および約85℃より高いガラス転移温度（Tg）を有する1つ以上のポリマー種を含有する硬化成分を含む。

Description

関連出願データ
本出願は、35 U.S.C.第119条(e)に基づいて、2012年10月12日に出願された米国仮特許出願第61/713,319号および2013年2月6日に出願された米国特許出願第13/760,590号に対して優先権を主張し、これらはそれぞれ、その全体が参照により本明細書に組み入れられる。
技術分野
本発明は、テキスタイル繊維、より詳細には、カーペットおよび敷物製品に使用される繊維を処理するための組成物に関する。

テキスタイルの製造業は、テキスタイル繊維の性能および耐久性を向上させる組成物を常に探求している。カーペットおよび敷物産業では、例えば、製造業者は、カーペット繊維に油染みおよび汚れの蓄積による変色への耐性を持たせる働きのある組成物を求めている。フッ素化アルキル化合物または過フッ素化アルキル化合物は、十分な量が繊維に適用された場合、繊維または布地の表面エネルギーを布地上にこぼれ得る水または油の表面張力よりも低下させる。これによって、これらの液体が繊維または布地に浸透する前にそれらを除去することが可能となる。繊維または布地の耐用年数が大幅に増加するため、これは、住宅環境、商業環境および工業環境に使用される繊維または布地にとって大きな利点である。

同様に、繊維および布地のために汚染解離（soil release）組成物が開発されており、洗浄の際に繊維および布地からの汚れの除去を助けるかまたは促進する。しかし、洗浄工程の際には効果的であるが、多くの汚染解離組成物は、繊維の汚れの予防または抑制においては劣った性能を示す。これは、汚れの付着に抵抗する、イオン性の化学官能基または十分に極性のある化学官能基を持たない疎水性のテキスタイル繊維にとって、特に重大な問題である。更に、フッ素重合体成分の存在は、繊維の汚れによって直面する問題を軽減することができない。

繊維の汚れに効果的に対処できないことが、カーペットおよび敷物などの様々な用途における疎水性繊維の使用を制限している。例えば、ポリエチレンテレフタラート（PET）およびポリトリメチレンテレフタラート（PTT）などのポリエステル繊維は、これらの繊維の許容され得る外観を維持するために必要とされる洗浄の頻度が増加するため、人通りの多い敷物およびカーペットでの使用は制限されている。

１つの態様では、いくつかの実施形態において、カーペットおよび敷物に使用される繊維などのテキスタイル繊維の耐油性および耐汚染性を改善または向上させ得る組成物が、本明細書に記載される。本明細書に記載される組成物は、いくつかの実施形態では、フッ素重合体成分、親水性汚染解離ポリマー成分、および、約85℃より高いガラス転移温度（T_g）を有する1つ以上のポリマー種を含有する硬化成分を含む。本明細書に記載される組成物は、いくつかの実施形態では、界面活性剤、ハイドロトロピック種、またはこれらの組み合わせの1つ以上を含有する両親媒性成分を更に含む。いくつかの実施形態では、本明細書に記載される組成物は、防汚（stain block）成分を更に含む。

別の態様では、いくつかの実施形態において、油染みおよび汚れに対する耐性の改善または向上を示すテキスタイル組成物が、本明細書に記載される。本明細書に記載されるテキスタイル組成物は、いくつかの実施形態では、フッ素重合体成分、親水性汚染解離成分および、硬化成分を含有する組成物で処理された繊維を含み、硬化成分は約85℃より高いガラス転移温度（T_g）を有する1つ以上のポリマー種を含有する。いくつかの実施形態では、繊維が処理される組成物は、両親媒性成分を更に含み、両親媒性成分は、界面活性剤、ハイドロトロピック種、またはこれらの組み合わせの1つ以上を含有する。更に本明細書に記載されるように、テキスタイル組成物は、いくつかの実施形態では、カーペットまたは他の敷物である。

更なる態様では、テキスタイル繊維の耐油性および耐汚染性を改善する方法が、本明細書に記載される。いくつかの実施形態では、このような方法は、繊維を、フッ素重合体成分、親水性汚染解離ポリマー成分、および硬化成分を含有する組成物で処理するステップを含み、硬化成分は約85℃より高いガラス転移温度（T_g）を有する1つ以上のポリマー種を含有する。いくつかの実施形態では、本明細書に記載される方法の繊維処理組成物は、両親媒性成分を更に含み、両親媒性成分は、界面活性剤、ハイドロトロピック種、またはこれらの組み合わせの1つ以上を含有する。

これらおよび他の実施形態は、下記の詳細な説明においてより詳しく記載される。

詳細な説明
本明細書に記載される実施形態は、下記の詳細な説明、実施例、および図面を参照することによって、より容易に理解され得る。本明細書に記載される要素、装置、および方法は、しかし、詳細な説明、実施例、および図面に示される特定の実施形態に限定されるものではない。これらの実施形態は本発明の原理の単なる実例にすぎないことが認識されるべきである。多数の修正および改変は、本発明の趣旨および範囲から逸脱することなく、当業者にとって明白である。

加えて、本明細書に開示されるすべての範囲は、そこに含まれる任意のすべての部分的な範囲を包含することが理解される。例えば、「1.0〜10.0」の指定された範囲は、例えば、1.0〜5.3、または4.7〜10.0、または3.6〜7.9など、1.0以上の最小値で始まり、10.0以下の最大値で終わる任意のすべての部分的な範囲を含むものとみなされるべきである。

「任意に置換された」という用語は、対象となっている基が、置換されていないか、または1つ以上の特定の置換基で置換されているかのいずれかであることを意味する。対象となっている基が、１つより多くの置換基で置換されている場合、置換基は同じであっても異なっていてもよい。

「アルキル」という用語は、本明細書において用いられる場合、単独または組み合わせて、直鎖または分枝鎖の飽和一価炭化水素基を指す。いくつかの実施形態では、例えば、アルキル基は、メチル、エチル、n-プロピル、イソプロピル、n-ブチル、sec-ブチル、イソブチル、tert-ブチル、n-ペンチル、2-メチルブチル、3-メチルブチル、4-メチルペンチル、ネオペンチル、n-ペンチル、n-ヘキシル、n-ヘプチル、n-オクチル、1,2-ジメチルプロピル、2,2-ジメチルプロピル、1,2,2-トリメチルプロピルなどを含むが、それらに限定されない。いくつかの実施形態では、アルキル基は1〜30個の炭素原子を含む。

「アリール」という用語は、本明細書において用いられる場合、炭素環式芳香環基または芳香族環系基を指す。アリールはまた、炭素環系の部分的に水素化された誘導体を含むことも意図される。
I. テキスタイル繊維を処理するための組成物
本明細書に記載されるテキスタイル繊維を処理するための組成物は、いくつかの実施形態では、フッ素重合体成分、親水性汚染解離ポリマー成分、および、約85℃より高いガラス転移温度（T_g）を有する1つ以上のポリマー種を含有する硬化成分を含む。本明細書に記載される組成物は、いくつかの実施形態では、界面活性剤、ハイドロトロピック種、またはこれらの組み合わせの1つ以上を含有する両親媒性成分を更に含む。いくつかの実施形態では、上述の成分を有するテキスタイル繊維を処理するための組成物は、水分散液または水性分散液として提供される。

次に、具体的な成分については、本明細書に記載される組成物は、1つ以上のフッ素重合体種を含むフッ素重合体成分を含有する。いくつかの実施形態では、本明細書に記載される組成物での使用に適したフッ素重合体は、過フッ素化ポリウレタン、過フッ素化ポリアクリラート共重合体、過フッ素化ウレタン-アクリル共重合体、フルオロアルキルメタクリラート、フルオロアルキルアクリラート、フルオロアルキルアリールウレタン、脂肪族フルオロアルキルウレタン、フルオロアルキルアリルウレタン、フルオロアルキルウレタンアクリラート、フルオロアルキルアクリルアミド、フルオロアルキルスルホンアミドアクリラート、フルオロアルキルスルホンアミドメタクリラート、フルオロアルキルスルホンアミドウレタン、フルオロアルキルエステル、フルオロエステル、もしくはフルオロエーテル、またはこれらの混合物を含む。適切なフッ素重合体は、いくつかの実施形態ではまた、ポリテトラフルオロエチレン（PTFE）、フッ素化エチレン-プロピレン（FEP）、パーフルオロアルコシキ樹脂（PFA）、ポリクロロトリフルオロエチレン（PCTFE）、エチレン-テトラフルオロエチレン（EPTFE）、ポリビニリデンフルオリド（PVDF）、もしくはポリビニルフルオリド（PVF）、またはこれらの混合物をもまた含む。いくつかの実施形態では、フッ素重合体は、架橋部分を介して架橋される。

フッ素重合体成分は、いくつかの実施形態では、化学式（I）の１つ以上のフッ素重合体種を含み、
R_f-R¹-P（I）
式中、Pは重合可能な部分であり、R_fは直鎖または分枝鎖のパーフルオロアルキル基であり、R¹は、アルキル、アリール、-アルキル-アリール-、-アリール-アルキル-および-アルキル-O-アルキル-からなる群より選択される。R_fは、いくつかの実施形態では、＜C₈、例えばC₄〜C₆などである。あるいは、R_fは、C₄〜C₂₀であり得る。

Pは、いくつかの実施形態では、ラジカル重合を受けることができる不飽和部位を含む。１つの実施形態では、例えば、Pは、ビニル官能基、アリル官能基、アクリル官能基、またはメタクリル官能基を含む。他の実施形態では、Pは、縮合重合を受けることができる官能基、例えば、イソシアナートまたはヒドロキシル官能基などを含む。

フッ素重合体成分は、いくつかの実施形態では、フッ素重合体粒子を含有する水分散液またはエマルションとして提供される。フッ素重合体粒子は、約30 nm〜約200 nmの平均サイズを有し得る。いくつかの実施形態では、フッ素重合体粒子は、約40 nm〜約100 nmまたは約50 nm〜約70 nmの平均サイズを有する。

本明細書に記載される繊維処理組成物での使用に適したフッ素重合体は、いくつかの実施形態では、Rome, GeorgiaのPeach State Labsから、Sartechの販売名で市販されており、Sartech GEO 8168、Sartech GEO 600および／またはSartech GEO 83を含むがそれらに限定されない。加えて、適切なフッ素重合体は、Osaka JapanのDaikin Industries, Inc.から、UNIDYNE（登録商標）の販売名で市販されており、TG7114、TG2113、TG2112、TG581、TG7411およびTG2213を含むがそれらに限定されない。いくつかの実施形態では、適切なフッ素重合体は、Wilmington, DelawareのDuPontから、ZONYL（登録商標）およびOLEOPHOBOL（登録商標）の販売名で市販されている。更に、適切なフッ素重合体は、Charlotte, NCのClariant, Inc.から、NUVA（登録商標）の販売名で、またはTokyo, JapanのAsahi Glassから、ASAHIGUARD（登録商標）E-シリーズの販売名で市販されている。

フッ素重合体成分は、組成物によって処理される繊維の目的とする撥油性および組成物の相安定性または平衡を含むがそれらに限定されないいくつかの要因に応じて、様々な量で、本明細書に記載される処理組成物中に存在し得る。フッ素重合体成分は、いくつかの実施形態では、表Iに従った添加レベルで、本明細書に記載される組成物中に存在する。

本明細書に記載されるように、テキスタイル繊維を処理するための組成物はまた、親水性汚染解離ポリマー成分をもまた含有する。親水性汚染解離ポリマー成分は、汚染解離特性を示す様々な親水性または水分散性のポリマー種を含み得る。汚染解離成分の親水性ポリマー種は、陽イオン性、陰イオン性、または非イオン性であり得る。

汚染解離成分は、いくつかの実施形態では、親水性または水分散性のポリエステルを含む。親水性ポリエステルは、いくつかの実施形態では、エトキシル化ポリエステル、プロポキシル化ポリエステル、スルホン化ポリエステル、エトキシル化／スルホン化ポリエステル、またはこれらの混合物を含む。親水性ポリエステルは、非イオン性または陰イオン性であり得る。適切な親水性または水分散性のポリエステルは、例えば、Charlotte, NCのClariant, Inc.から、HYDROPERM（登録商標）またはMILEASE（登録商標）の販売名で市販されており、HYDROPERM（登録商標）T、MILEASE（登録商標）TおよびMILEASE（登録商標）HPAを含む。

いくつかの実施形態では、汚染解離成分の親水性ポリエステルは、ポリトリメチレンテレフタラート（PTT）をベースにしており、それは米国連邦取引委員会分類のもとで繊維を製造するために用いられるPTT、triextaを含む。PTTは、例えば、１つ以上の親水性種で修飾されることによって、親水性汚染解離成分を提供し得る。いくつかの実施形態では、PTTは、エトキシル化、プロポキシル化、および／またはスルホン化されることによって、親水性汚染解離成分を提供する。親水性PTTの水分散性および他の特性は、修飾している親水性種の性質および量によって大部分は制御され得る。いくつかの実施形態では、PTTは、様々な鎖長および／または分子量のポリエチレングリコール（PEG）でエトキシル化されることによって、目的とするレベルの親水性および水分散性を実現することができる。加えて、ポリプロピレングリコール（PPG）は、EO/POブロック共重合体などにおいて、PEGとともに使用されることによって、目的とするレベルのPTTの親水性および水分散性を実現することができる。

更に、いくつかの実施形態では、汚染解離成分の親水性ポリエステルは、PTTおよびPETの共重合体をベースにしている。このようなPTT/PET共重合体はまた、本明細書に記載される１つ以上の親水性種で修飾されることによって、親水性汚染解離成分を提供することができる。

汚染解離成分は、いくつかの実施形態では、親水性ポリウレタン、例えば、Clariant, Inc.からのHYROPERM（登録商標）RPUの販売名の親水性ポリウレタンなどを含む。汚染解離成分は、いくつかの実施形態では、親水性ポリアミド、例えば、Charlotte, NCのBASFからのLUROTEX（登録商標）A-25の販売名の親水性ポリアミドなどを含む。加えて、いくつかの実施形態では、汚染解離成分は、アクリラート重合体、アクリラート共重合体、または親水性ポリシロキサンを含む。

親水性汚染解離ポリマー成分は、組成物によって処理される繊維の性質および目的とする汚染解離特性ならびに組成物の相安定性または平衡を含むがそれらに限定されないいくつかの要因に応じて、様々な量で、本明細書に記載される組成物中に存在し得る。親水性汚染解離ポリマー成分は、いくつかの実施形態では、表IIに従った添加レベルで、本明細書に記載される組成物中に存在する。

フッ素重合体成分および親水性汚染解離ポリマー成分に加えて、本明細書に記載される繊維処理組成物はまた、約85℃より高いガラス転移温度（T_g）を有する1つ以上のポリマー種を含有する硬化成分をもまた含む。ポリマー種は、いくつかの実施形態では、約90℃より高い、または約100℃より高いT_gを有し得る。ポリマー種は、約110℃より高い、または約150℃より高いT_gを有し得る。

硬化成分は、いくつかの実施形態では、それぞれが約85℃より高いT_gを有する複数のポリマー種を含有する。複数のポリマー種の存在は、いくつかの実施形態では、目的とする平均T_gを有するように硬化成分の調整を可能にする。いくつかの実施形態では、例えば、ポリマー種の混合によってもたらされる平均T_gは、個々のポリマー種を用いたそれ以外の方法では得られず、それによって、様々な繊維適用のための硬化成分特性の調整が可能になる。ポリマー種の混合によってもたらされる平均T_gは、85℃を超え得る。

いくつかの実施形態では、硬化成分のポリマー種は非水溶性である。あるいは、硬化成分のポリマー種は、水溶性または水分散性であり得る。

いくつかの実施形態では、硬化成分のポリマー種は、アクリラートポリマーを含む。適切なアクリラートポリマーは、アクリル酸、アルキル-アクリラート、アリール-アクリラート、アルキル-メタクリラート、またはアリール-メタクリラートのモノマー種を含み得る。硬化成分ポリマー種のアルキル-アクリラートまたはアリール-アクリラートモノマーは、いくつかの実施形態では、化学式（II）であり、
CH₂=CHC(O)OR²（II）
式中、R²はC₁〜C₂₀のアルキルまたはアリールであり、アリールは任意選択でアルキルによって置換される。同様に、硬化成分ポリマー種のアルキル-メタクリラートまたはアリール-メタクリラートモノマーは、化学式（III）であり得、
CH₃CH₂=CHC(O)OR³（III）
式中、R³はC₁〜C₂₀のアルキルまたはアリールであり、アリールは任意選択でアルキルによって置換される。いくつかの実施形態では、例えば、硬化成分ポリマー種のアクリラートモノマーは、メタクリル酸、メチル-メタクリラート、t-ブチルメタクリラート、イソボルニルメタクリラート、フェニルメタクリラート、およびこれらの組み合わせからなる群より選択される。

硬化成分のポリマー種は、いくつかの実施形態では、アクリラート共重合体を含む。アクリラート共重合体は、いくつかの実施形態では、本明細書に記載される２つ以上のアクリラートモノマー種を含む。あるいは、アクリラート共重合体は、１つ以上のアクリラートモノマー種および１つ以上の非アクリラートモノマー種を含み得る。いくつかの実施形態では、適切な非アクリラートモノマー種は、スチレン、スチレン誘導体、塩化ビニル、塩化ビニリデン、酢酸ビニル、アクリロニトリル、およびアクリロニトリル誘導体を含む。例えば、適切なアクリラート共重合体は、いくつかの実施形態では、１つ以上のアクリラートモノマー種およびスチレン、例えば、メタクリル酸、メチルメタクリラート、およびスチレンなどから形成される。あるいは、硬化成分の適切なアクリラート共重合体は、参照によりその全体が本明細書に組み入れられる米国特許第6,524,492号に記載される。

あるいは、いくつかの実施形態では、硬化成分のポリマー種は、ポリアクリロニトリルまたはポリアクリロニトリル共重合体を含む。ポリアクリロニトリル共重合体のためのコモノマーは、いくつかの実施形態では、スチレンまたはスチレン誘導体を含む。更に、いくつかの実施形態では、硬化成分のポリマー種は、フッ素重合体ではない。

硬化成分は、ポリマー種のエマルションまたは水分散液として提供され得る。硬化成分ポリマー種の粒子は、約30 nm〜約250 nmの平均サイズを有し得る。いくつかの実施形態では、硬化成分のポリマー粒子は、約40 nm〜約200 nmまたは約50 nm〜約150 nmの平均サイズを有する。あるいは、硬化成分ポリマー種の粒子は、約100 nm〜約200 nmの平均サイズを有し得る。

硬化成分は、組成物によって処理される繊維の目的とする防汚性および耐油性、ならびに組成物の相安定性または平衡を含むがそれらに限定されないいくつかの要因に応じて、様々な量で、本明細書に記載される組成物中に存在し得る。本明細書に示される実施例に詳述されるように、フッ素重合体および親水性汚染解離成分を含有する繊維処理組成物への硬化成分の添加は、組成物によって処理される繊維の耐油性および汚染解離特性の予想外の向上をもたらし、それは最初の汚染に対する繊維の耐性の向上を含む。硬化成分は、いくつかの実施形態では、表IIIに従った添加レベルで、本明細書に記載される組成物中に存在する。

本明細書に記載される組成物のいくつかの実施形態では、硬化成分および親水性汚染解離成分は、親水性汚染解離ポリマー成分の存在下で硬化成分のポリマーを重合させた生成物として提供される。親水性汚染解離ポリマー成分の存在下での硬化成分ポリマーの重合の実施は、いくつかの実施形態では、硬化成分ポリマーを汚染解離成分の1つ以上の親水性ポリマー種と結合させ得る。いくつかの実施形態では、このような重合は、硬化成分ポリマーの相と汚染解離成分の親水性ポリマーの相とを有する粒子を生じうる。粒子のポリマー相は、いくつかの実施形態では、相互侵入(interpenetrate)していてもよい。１つの実施形態では、例えば、アルキル-メタクリラートおよび／またはメタクリル酸などのアクリラートモノマー種は、親水性ポリエステル、親水性ポリウレタンもしくは親水性ポリアミドなどの親水性ポリマー種の存在下で、スチレンまたはスチレン誘導体などの非アクリラートモノマー種と共重合される。いくつかの実施形態では、アルキル-メタクリラートおよび／またはメタクリル酸などのアクリラートモノマー種は、汚染解離成分の親水性PTTもしくは親水性ポリエチレンテレフタラート（PET）の存在下で、スチレンまたはスチレン誘導体などの非アクリラートモノマー種と共重合される。

硬化成分ポリマーが親水性汚染解離ポリマー成分の存在下で重合されるいくつかの実施形態では、重合の際に存在する汚染解離成分の量は、本明細書の表IIに示されたものと一致する。あるいは、いくつかの実施形態では、減らされた量の親水性汚染解離ポリマー成分が重合混合物に供給され、残りの親水性汚染解離ポリマー成分は重合の後に添加されることによって、表IIに従った添加レベルが供給される。硬化成分ポリマーの重合の後に親水性汚染解離ポリマー成分を添加することは、いくつかの実施形態では、添加された部分が、硬化成分ポリマーとの結合を受けずに残ることを可能にする。

更に、硬化成分ポリマーが親水性汚染解離成分の存在下で重合されるいくつかの実施形態では、目的とする量の硬化ポリマーの一部のみが生成されるのに十分なモノマーが、重合に使用される。親水性汚染解離ポリマー成分の非存在下で生成された硬化ポリマーは、その後に添加され、表IIIに記載されるような組成物のための硬化ポリマーの目的とする量が達成される。重合の後に硬化ポリマーを添加することは、いくつかの実施形態では、添加された部分が、親水性汚染解離成分のポリマー種との結合を受けずに残ることを可能にする。

いくつかの実施形態では、本明細書に記載される組成物は、界面活性剤、ハイドロトロピック種、またはこれらの組み合わせの1つ以上を含有する両親媒性成分を更に含む。両親媒性成分は、本明細書に記載される組成物のすべての実施形態において必要とされるわけではないが、組成物に添加されることによって、フッ素重合体、親水性汚染解離成分および硬化成分の間の相安定性を補助するか、または増加させることができる。両親媒性成分に適した界面活性剤は、いくつかの実施形態では、アルキルジフェニルオキシドジスルホナート界面活性剤およびその塩を含む。このような界面活性剤は、Midland, MIのDow Chemical Co.から、DOWFAX（登録商標）の販売名で市販されている。１つの実施形態では、例えば、両親媒性成分の界面活性剤はDOWFAX（登録商標）2A1である。両親媒性成分として使用するためのアルキルジフェニルオキシドジスルホナート界面活性剤はまた、Cincinnati, OHのPilot Chemical Co.から、CALFAX（登録商標）の販売名でも市販されており、CALFAX（登録商標）10Lシリーズおよび16Lシリーズの界面活性剤を含む。

両親媒性成分は、いくつかの実施形態では、キシレンスルホン酸および／またはその塩を含む。適切なキシレンスルホン酸種は、Pilot Chemical Co.から、PILOT（登録商標）SXS-40の販売名で、またはCincinnati, OHのNease Performance Chemicalsから、XSA-90およびXSA-65の販売名で市販されている。あるいは、いくつかの実施形態では、両親媒性成分は、クメンスルホン酸および／またはその塩を含む。クメンスルホン酸はまた、Nease Performance Chemicalsから、NAXONATE（登録商標）SCシリーズの販売名で市販されている。更に、両親媒性成分は、アルキルベンゼンスルホン酸および／またはその塩を含み得る。アルキルベンゼンスルホン酸は、Pilot Chemical Co.から、CALSOFT（登録商標）の販売名で市販されている。

両親媒性成分は、組成物の他の成分の量および組成物の望ましい相安定性または平衡を含むがそれらに限定されないいくつかの要因に応じて、様々な量で、本明細書に記載される繊維処理組成物中に存在し得る。両親媒性成分は、いくつかの実施形態では、表IVに従った添加レベルで、本明細書に記載される組成物中に存在する。

本明細書に記載されるテキスタイル繊維を処理するための組成物は、いくつかの実施形態では、防汚成分を更に含む。防汚成分は、水性の汚れを受けやすい化学構造または化学部分を有する繊維を処理する場合に、本明細書に記載される組成物中に含まれ得る。ポリアミド（ナイロン）繊維は、例えば、水性の汚れを受けやすい化学的性質を示す。

防汚成分は、いくつかの実施形態では、１つ以上の種類のスルホン酸化芳香族縮合物（sulfonated aromatic condensate、SAC）を含む。適切なスルホン酸化芳香族縮合物は、ClariantInc.からNYLOFIXAN（登録商標）の販売名で、またはLeverkusen, GermanyのLanxess AGからMESITOL（登録商標）の販売名で市販されている。スルホン酸化芳香族縮合物はまた、Rome, GAのPeach States Labs, Inc.から、MyafaxシリーズおよびPSLシリーズの販売名でも市販されている。いくつかの実施形態では、防汚成分のための適切な化学種は、米国特許第5,464,911号；第5,015,259号および第4,940,757号に記載され、それぞれ参照によりその全体が本明細書に組み入れられる。

防汚成分は、処理される繊維の化学的性質および組成物の望ましい相安定性または平衡を含むがそれらに限定されないいくつかの要因に応じて、様々な量で、本明細書に記載される組成物中に存在し得る。防汚成分は、いくつかの実施形態では、表Vに従った添加レベルで、本明細書に記載される組成物中に存在する。

II. テキスタイル組成物
別の態様では、いくつかの実施形態において、油染みおよび汚れに対する耐性の改善または向上を示すテキスタイル組成物が、本明細書に記載される。本明細書に記載されるテキスタイル組成物は、いくつかの実施形態では、フッ素重合体成分、親水性汚染解離成分、および硬化成分を含有する組成物で処理された繊維を含み、硬化成分は約85℃より高いガラス転移温度（T_g）を有する1つ以上のポリマー種を含有する。いくつかの実施形態では、繊維が処理される組成物は、両親媒性成分を更に含み、両親媒性成分は、界面活性剤、ハイドロトロピック種、またはこれらの組み合わせの1つ以上を含有する。更に、硬化成分のポリマー種は、いくつかの実施形態では、非水溶性である。あるいは、硬化成分のポリマー種は、水溶性または水分散性であり得る。

本明細書に記載されるテキスタイル組成物の繊維は、合成繊維、天然繊維またはこれらの混合物を含み得る。本明細書に記載されるテキスタイル組成物の合成繊維は、ポリエステル繊維、ポリアミド繊維、ポリオレフィン繊維、ポリアクリロニトリル繊維、またはこれらのブレンドもしくは混合物を含み得る。ポリエステル繊維は、いくつかの実施形態では、ポリトリメチレンテレフタラート（PTT）繊維、ポリエチレンテレフタラート（PET）繊維、ポリブチレンテレフタラート（PBT）繊維、またはこれらのブレンドもしくは混合物を含む。ポリアミド繊維は、いくつかの実施形態では、ナイロン-6、ナイロン-6,6、またはこれらのブレンドもしくは混合物を含む。ポリオレフィン繊維は、いくつかの実施形態では、ポリエチレン、ポリプロピレン、またはこれらのブレンドもしくは混合物を含む。天然繊維は、セルロース、セルロース誘導体、羊毛、絹、またはこれらの混合物を含み得る。

本明細書に記載されるテキスタイル組成物の繊維に適用される処理組成物は、上記のセクションIに記載された任意の組成パラメーターおよび／または特性を有し得る。例えば、テキスタイル組成物の繊維に適用される処理組成物は、上記のセクションIに記載された、任意のフッ素重合体成分、親水性汚染解離ポリマー成分、硬化成分、および任意選択で、両親媒性成分を含有し得る。いくつかの実施形態では、親水性汚染解離成分のポリマー種は、硬化成分のポリマーと結合しており、これは、本明細書のセクションIに記載されたように、親水性汚染解離成分の存在下での硬化ポリマーの重合によって生じる。処理組成物は、水性の汚れを受けやすい繊維を処理する場合、防汚成分を更に含みうる。更に、上述の処理組成物の成分のそれぞれは、本明細書の表I〜Vに示された添加レベルでテキスタイル組成物の繊維に存在し得る。

処理された繊維を含むテキスタイル組成物は、いくつかの実施形態では、カーペット構造を含む敷物である。例えば、テキスタイル組成物は、裏地および裏地と結合した繊維を有する敷物を含み、その繊維は上記のセクションIに記載された組成物によって処理される。敷物の繊維は、このセクションIIに記載される任意の繊維を含み得る。１つの実施形態では、カーペット構造は、裏地および裏地と結合したポリエステル繊維を含み、ポリエステル繊維は、フッ素重合体成分、親水性汚染解離ポリマー成分、硬化成分、および任意選択で両親媒性成分を含有する組成物によって処理されるが、硬化成分は、約85℃より高いガラス転移温度（T_g）を有する1つ以上のポリマー種を含有し、両親媒性成分は、界面活性剤、ハイドロトロピック種、またはこれらの組み合わせの1つ以上を含有する。ポリエステル繊維は、PTT、PET、PBT、またはこれらのブレンドまたは混合物であり得る。更に、いくつかの実施形態では、テキスタイル組成物は、室内装飾布であり、室内装飾布の繊維は、本明細書のセクションIに記載された組成物によって処理される。

本明細書のセクションIに記載される組成物によって処理された繊維は、いくつかの実施形態では、米国繊維化学技術・染色技術協会（American Association of Textile Chemists and Colorists, AATCC）の試験法130による、少なくとも3.5の汚染解離評価を示す。処理された繊維は、いくつかの実施形態では、AATCC 130による、少なくとも4の汚染解離評価を示す。

加えて、いくつかの実施形態では、本明細書のセクションIに記載される組成物によって処理された繊維は、下記の試験方法（モーターオイル試験）による、中古／使用済みのモーターオイルの解離を示す。５滴の中古または使用済みのモーターオイルを処理された繊維を含むテキスタイル組成物の表面に滴下する。ワックスペーパーを繊維上の油汚れに被せ、5ポンドのおもりを油汚れの位置でワックスペーパー上に置く。1分後に5ポンドの重りおよびワックスペーパーを取り除き、繊維を15分間静置する。そこに塗布されたモーターオイルを含む繊維を、9モルのエトキシル化を有するトリデシルアルコールの1 g/L溶液で15秒間洗浄する（溶液は55℃の温度である）。繊維を冷たい水道水ですすぎ、絞って、乾燥させる。洗浄後の、モーターオイルで処理した繊維の汚れを、AATCC 130に従って評価する。例えば、繊維に対する評価5は汚れのないことを示し、評価1は著しい油汚れを示す。

本明細書のセクションIに記載される組成物によって処理された繊維は、いくつかの実施形態では、上述のモーターオイル試験による、少なくとも4の評価を示す。いくつかの実施形態では、処理された繊維は、モーターオイル試験による評価5を示す。更に、本明細書のセクションIに記載される組成物によって処理された繊維は、いくつかの実施形態では、AATCC 193による、少なくとも5の撥水性／撥アルコール性を示す。

加えて、いくつかの実施形態では、本明細書のセクションIに記載される組成物によって処理された繊維は、少なくとも3または少なくとも4のAATCC 118による撥油性評価を示す。このような処理された繊維は、いくつかの実施形態では、AATCC 118による少なくとも5の評価を示す。
III. テキスタイル繊維の耐油性および耐汚染性を改善する方法
更なる態様では、テキスタイル繊維の耐油性および耐汚染性を改善する方法が、本明細書に記載される。いくつかの実施形態では、このような方法は、繊維を、フッ素重合体成分、親水性汚染解離ポリマー成分、および硬化成分を含有する組成物で処理するステップを含み、硬化成分は約85℃より高いガラス転移温度（T_g）を有する1つ以上のポリマー種を含有する。いくつかの実施形態では、本明細書に記載される方法の繊維処理組成物は、両親媒性成分を更に含み、両親媒性成分は、界面活性剤、ハイドロトロピック種、またはこれらの組み合わせの1つ以上を含有する。

耐油性および耐汚染性を改善または向上させるためにテキスタイル繊維に適用される処理組成物は、上記のセクションIに記載された任意の組成パラメーターおよび／または特性を有し得る。例えば、繊維に適用される処理組成物は、上記のセクションIに記載された、任意のフッ素重合体成分、親水性汚染解離ポリマー成分、硬化成分、および任意選択で、両親媒性成分を含有し得る。処理組成物は、水性の汚れを受けやすい繊維を処理する場合、防汚成分を更に含みうる。更に、上述の処理組成物の成分のそれぞれは、本明細書の表I〜Vに示された添加レベルでテキスタイル組成物の繊維に存在し得る。

本明細書に記載される方法のいくつかの実施形態では、セクションIの処理組成物は、泡沫乾燥塗布（foam-drying application）でテキスタイル繊維に適用される。この適用過程では、処理組成物の成分（フッ素重合体成分、親水性汚染解離ポリマー成分、硬化成分、ならびに任意選択で両親媒性成分および／または防汚成分）は、泡沫によって塗布されるウェットピックアップ（wet pick up）で本明細書の表I〜Vに従った目的とする添加レベルを実現するために必要な濃度でブレンドされて単一の混合物にされる。泡沫は、例えば、機械的撹拌および／または圧縮空気注入などの様々な技術によって作り出すことができる。泡沫を、混合物の成分の目的とする添加レベルを実現するのに十分な速度で、繊維に塗布する。いくつかの実施形態では、例えば、泡沫は、敷物の繊維面に塗布される、または布地もしくは室内装飾布の表に塗布される。泡沫塗布に続いて、繊維を、スクイーズローラー圧延などのローラー圧延することによって、繊維上の処理組成物の成分の均一性および浸透を促進することができる。その後、繊維を乾燥させる。

本明細書に記載される方法のいくつかの実施形態では、セクションIの処理組成物は、パッド・スチーム・リンス・乾燥塗布（pad/steam/rinse dry application）でテキスタイル繊維に適用される。この適用過程では、処理組成物の成分（フッ素重合体成分、親水性汚染解離ポリマー成分、硬化成分ならびに任意選択で両親媒性成分および／または防汚成分）は、パッド塗布によって塗布されるウェットピックアップで本明細書の表I〜Vに従った目的とする添加レベルを実現するために必要な濃度でブレンドされて混合物にされる。パッド塗布では、ウェットピックアップは、処理組成物を含む塗布槽の100〜600％のウェットピックアップの範囲であり得る。処理組成物を、望ましいウェットピックアップでテキスタイル繊維に適用し、処理組成物の成分を繊維に適用し尽くすのに十分な時間、繊維を蒸気加熱チャンバーに通す。いくつかの実施形態では、例えば、蒸気加熱は、90〜110℃の温度で1〜10分間行われる。その後、繊維をすすぎ、絞って、乾燥させる。

更に、本明細書に記載される方法のいくつかの実施形態では、セクションIの処理組成物は、多段階過程でテキスタイル繊維に適用される。多段階過程では、処理組成物のすべての成分が繊維に適用されるまで、処理組成物の成分サブセットが段階的に適用される。１つの実施形態では、例えば、親水性汚染解離ポリマー成分はパッド・スチーム・リンス・乾燥塗布で繊維に適用され、残りのフッ素重合体成分および硬化成分ならびに任意選択で両親媒性成分および／または防汚成分は、別のパッド・スチーム・リンス・乾燥塗布または泡沫塗布で適用される。いくつかの実施形態では、繊維は、成分サブセットの適用ステップの間は乾燥されず、最後の成分サブセットの適用後にのみ乾燥される。処理組成物成分の任意のすべてのサブセットの組み合わせが、本明細書において企図される。いくつかの実施形態では、例えば、硬化成分のポリマーが親水性汚染解離成分の存在下で重合される場合、親水性汚染解離ポリマー成分および硬化成分がサブセットとして適用される。

セクションIの処理組成物は、いくつかの実施形態では、繊維の損傷を防止または抑制するために十分穏やかなpH値で適用される。処理組成物は、例えば、pH 3.0〜5.5または4.0〜5.5で適用され得る。しかし、いくつかの実施形態では、処理組成物は3.0より低いpHで適用され得る。

本明細書に記載される方法に従って処理されたテキスタイル繊維は、いくつかの実施形態では、上記のセクションIIに記載される任意の性能特性を示し得る。例えば、いくつかの実施形態では、本明細書に記載される方法に従って処理されたテキスタイル繊維は、AATCC 130による、少なくとも3.5の汚染解離評価を示し得る。処理された繊維は、いくつかの実施形態では、AATCC 130による、少なくとも4の汚染解離評価を示す。更に、処理された繊維は、いくつかの実施形態では、モーターオイル試験による、少なくとも4または5の評価を示す。

これらの実施形態および他の実施形態は、下記の非限定的な実施例において更に説明される。

[実施例１]
ポリトリメチレンテレフタラート（PTT）カーペットの処理および性能
原液着色PTTを用いて、8つのPTTカーペットサンプルを作製した。表VIに記載される添加レベルで成分を有する処理組成物が、カーペットサンプルのPTT繊維に適用され、各PTTカーペットサンプルは１つの処理組成物のみを与えられた。

表VIの処理組成物を、泡沫塗布槽によって25％のウェットピックアップでPTTカーペットサンプルに塗布した。各処理組成物に対して個々の塗布槽を用意した。各処理組成物の成分は、25％のウェットピックアップで表に記載された添加レベル（owf）を供給するのに十分な量、泡沫塗布槽に存在した。持続的で濃密な泡沫が生じるまで、各泡沫塗布槽をキッチンエイドミキサーで泡立てた。その後、各泡沫を、カーペットサンプルの重量の25％と等量、個々のPTTカーペットサンプルに塗布した。各PTTカーペットサンプルを、スクイーズローラーに通すことによって、泡沫を崩壊させて塗布を促進した。各サンプルを120℃のBlue-Mラボ用オーブンで乾燥させた。一旦サンプルが乾燥したら、ラテックスをサンプルの裏面に塗布し、120℃で硬化させた。ラテックスを塗布することによって、その後の試験の間のサンプル安定性を与えた。

8つの処理されたPTTカーペットサンプルは、本明細書のセクションIIに記載されるようなモーターオイル試験を受けた。8つの処理されたPTTカーペットサンプルはまた、AATCC 130による汚染解離試験を受けた。試験の結果は、表VIIに示される。

表VIIに示されるように、フッ素重合体成分、親水性汚染解離ポリマー成分、硬化成分、および両親媒性成分を含有する本明細書に記載される組成物によって処理されたPTTカーペットサンプル（7）は、モーターオイル試験および汚染解離試験において優れた結果を示した。残りのPTTカーペットサンプルは、モーターオイル試験および汚染解離試験の一方または両方において不十分であった。更に、本明細書に記載される組成物によって処理されたPTTカーペットサンプルは、残りのPTT実施例と比較して汚れに対する優れた耐性を示した。本明細書に記載される組成物を含むPTTサンプルに加えられた汚れは、PTT繊維に付着しないか、または実質的に付着せず、繊維の基部でカーペット裏地に定着しなかった。加えられた汚れへの抵抗性において、このPTT繊維は、他のサンプルのように変色しなかった。
[実施例２]
ポリアミド（ナイロン-6）カーペットの処理および性能
8つのナイロン-6カーペットサンプルは、表VIIIに記載される添加レベルで成分を有する処理によって作製され、各カーペットサンプルは１つの処理組成物のみを与えられた。

ナイロン-6カーペットサンプルは、原液着色されなかった。染色をシミュレーションするために、サンプルにpH 5.0〜5.5の水溶液を加え、サンプルを100℃で3分間蒸気に当てた。ナイロン-6カーペットサンプルをすすぎ、絞って120℃で乾燥させた。実施例１に記載されるような泡沫塗布によって、表VIIIの処理組成物をナイロン-6カーペットサンプルに塗布した。

8つの処理されたナイロン-6カーペットサンプルは、本明細書のセクションIIに記載されるようなモーターオイル試験を受けた。8つの処理されたナイロン-6カーペットサンプルはまた、AATCC 130による汚染解離試験を受けた。試験の結果は、表IXに示される。

表IXに示されるように、フッ素重合体成分、親水性汚染解離ポリマー成分、硬化成分、および両親媒性成分を含有する本明細書に記載される組成物によって処理されたナイロン-6カーペットサンプル（7）は、モーターオイル試験および汚染解離試験において優れた結果を示した。残りのナイロン-6カーペットサンプルは、モーターオイル試験および汚染解離試験の一方または両方において不十分であった。
[実施例３]
ポリトリメチレンテレフタラート（PTT）親水性汚染解離成分
ポリトリメチレンテレフタラート（PTT）親水性汚染解離成分の１つの実施形態は、下記のように製造された。Lambent Technologiesから入手されるポリエチレングリコール（PEG）1450（LUMULSE（登録商標）PEG-1450）を反応容器に入れ、窒素下で255〜270℃に加熱した。その後、PTT繊維（triexta）を反応容器に入れることによって、表Xの反応混合物を準備した。

PEG/PTT混合物を、255〜270℃で4〜6時間維持した後、室温に冷却した。その結果生じるPEGエトキシル化PTTを15％（w/w）の量で水に分散させることによって、親水性汚染解離成分を準備した。
[実施例４]
ポリトリメチレンテレフタラート（PTT）カーペットの処理および性能
原液着色PTTを用いて、3つのPTTカーペットサンプルを作製した。表XIに記載されるように、無処理対照としての役割を果たす3番目のカーペットサンプル（3）とともに、本明細書に記載される処理組成物を、2つのカーペットサンプル（1、2）のPTT繊維に適用した。

表XIの処理組成物を、実施例１に記載されたように泡沫塗布によってPTTカーペットサンプルに塗布した。

3つのPTTカーペットサンプルは、次に、本明細書のセクションIIに記載されるようなモーターオイル試験を受けた。3つのPTTカーペットサンプルはまた、AATCC 130による汚染解離試験を受けた。試験の結果は、表XIIに示される。

表XIIに示されるように、フッ素重合体成分、親水性汚染解離ポリマー成分、硬化成分、および両親媒性成分を含有する本明細書に記載される組成物によって処理されたPTTカーペットサンプル（1）および（2）は、モーターオイル試験および汚染解離試験において、対照カーペットサンプル（3）と比較して優れた結果を示した。

更に、カーペットサンプル（1）に塗布されたPTT系の親水性汚染解離剤は、カーペットサンプル（2）に塗布されたPET系の親水性汚染解離剤（Hydroperm T）と同程度の性能を示した。PTTカーペットサンプル（1）および（2）に加えられた汚れは、PTT繊維に付着しないか、または実質的に付着せず、繊維の基部でカーペット裏地に定着しなかった。加えられた汚れへの抵抗性において、このPTT繊維は、対照サンプルのように変色しなかった。

本発明の様々な実施形態は、本発明の様々な目的の達成において記載されている。これらの実施形態は、単に本発明の原理の一例であることが認識されるべきである。多数のその修正および改変は、本発明の趣旨および範囲から逸脱することなく、当業者にとって明白である。

Claims (42)

1. フッ素重合体成分と；
   親水性汚染解離ポリマー成分と；
   約85℃より高いガラス転移温度（T_g）を有する1つ以上のポリマー種を含有する硬化成分
   とを含む、繊維を処理するための組成物。
2. 組成物が水分散液として提供される、請求項１に記載の組成物。
3. フッ素重合体成分が、繊維重量あたり約0.01％〜約3.0％の添加レベルで存在する、請求項１に記載の組成物。
4. フッ素重合体成分が、繊維重量あたり約0.05％〜約1.5％の添加レベルで存在する、請求項１に記載の組成物。
5. フッ素重合体成分が、フルオロウレタン、フルオロアクリラート、フッ素化ウレタン-アクリラート共重合体、またはこれらの混合物の１つ以上を含む、請求項１に記載の組成物。
6. 親水性汚染解離ポリマー成分が、親水性ポリエステル、親水性ポリウレタン、親水性ポリアミド、親水性ポリシロキサン、またはこれらの混合物を含む、請求項１に記載の組成物。
7. 親水性汚染解離ポリマー成分が、１つ以上の親水性種で修飾されたポリトリメチレンテレフタラートを含む、請求項１に記載の組成物。
8. 親水性汚染解離ポリマー成分が、繊維重量あたり約0.01％〜約3.0％の添加レベルで存在する、請求項１に記載の組成物。
9. 硬化成分の1つ以上のポリマー種が非水溶性である、請求項１に記載の組成物。
10. 硬化成分の1つ以上のポリマー種が水溶性または水分散性である、請求項１に記載の組成物。
11. 硬化成分がアクリラートポリマーを含む、請求項１に記載の組成物。
12. アクリラートポリマーが、アクリル酸、アルキル-アクリラート、アリール-アクリラート、アルキル-メタクリラート、およびアリール-メタクリラートからなる群より選択されるモノマー種を含む、請求項１１に記載の組成物。
13. 硬化成分がアクリラート共重合体を含む、請求項１に記載の組成物。
14. アクリラート共重合体が、スチレン、スチレン誘導体、アクリロニトリル、アクリロニトリル誘導体、またはその組み合わせから構成されるコモノマーを含む、請求項１３に記載の組成物。
15. 硬化成分がポリアクリロニトリルまたはポリアクリロニトリル共重合体を含む、請求項１に記載の組成物。
16. ポリアクリロニトリル共重合体が、スチレンまたはスチレン誘導体から構成されるコモノマーを含む、請求項１５に記載の組成物。
17. １つ以上の非水溶性のポリマー種のT_gが約100℃より高い、請求項１に記載の組成物。
18. 硬化成分が、繊維重量あたり約0.01％〜約2.0％の添加レベルで存在する、請求項１に記載の組成物。
19. 硬化成分が、繊維重量あたり約0.03％〜約1.0％の添加レベルで存在する、請求項１に記載の組成物。
20. 硬化成分および親水性汚染解離ポリマー成分が、親水性汚染解離ポリマー成分の存在下で硬化成分の１つ以上のポリマー種を重合させた生成物として提供される、請求項１に記載の組成物。
21. 界面活性剤、ハイドロトロピック種、またはこれらの組み合わせの１つ以上を含有する両親媒性成分を更に含む、請求項１に記載の組成物。
22. フッ素重合体成分、親水性汚染解離ポリマー成分、および硬化成分を含有する組成物で処理された繊維を含むテキスタイル組成物であって、硬化成分が約85℃より高いガラス転移温度（T_g）を有する1つ以上のポリマー種含む、テキスタイル組成物。
23. 繊維が、合成繊維、天然繊維、またはこれらの混合物を含む、請求項２２に記載のテキスタイル組成物。
24. 繊維が、ポリエステル繊維、ポリアミド繊維、ポリオレフィン繊維、ポリアクリロニトリル繊維、またはこれらの混合物を含む、請求項２２に記載のテキスタイル組成物。
25. 繊維が、ポリトリメチレンテレフタラート（PTT）、ポリエチレンテレフタラート（PET）、ポリブチレンテレフタラート（PBT）、またはその組み合わせを含む、請求項２２に記載のテキスタイル組成物。
26. テキスタイル組成物が、裏地および裏地と結合した繊維を含む敷物である、請求項２２に記載のテキスタイル組成物。
27. 繊維が、ポリエステル繊維、ポリアミド繊維、ポリオレフィン繊維、ポリアクリロニトリル繊維、またはこれらの混合物である、請求項２６に記載のテキスタイル組成物。
28. 繊維がポリエステル繊維である、請求項２６に記載のテキスタイル組成物。
29. ポリエステル繊維がPTTである、請求項２８に記載のテキスタイル組成物。
30. PTT繊維が、少なくとも4のモーターオイル試験評価および少なくとも4のAATCC 130汚染解離評価を示す、請求項２９に記載のテキスタイル組成物。
31. 繊維が処理される組成物が、界面活性剤、ハイドロトロピック種、またはこれらの組み合わせの１つ以上を含有する両親媒性成分を更に含む、請求項２２に記載のテキスタイル組成物。
32. 硬化成分の1つ以上のポリマー種が非水溶性である、請求項２２に記載のテキスタイル組成物。
33. 硬化成分の1つ以上のポリマー種が水溶性または水分散性である、請求項２２に記載のテキスタイル組成物。
34. 硬化成分および親水性汚染解離ポリマー成分が、親水性汚染解離ポリマー成分の存在下で硬化成分の１つ以上のポリマー種を重合させた生成物として提供される、請求項２２に記載のテキスタイル組成物。
35. テキスタイル繊維の耐油性および耐汚染性を改善する方法であって、
    繊維を、フッ素重合体成分、親水性汚染解離ポリマー成分、および硬化成分を含有する組成物で処理するステップを含み、硬化成分が約85℃より高いガラス転移温度（T_g）を有する1つ以上のポリマー種を含む、方法。
36. 繊維が、合成繊維、天然繊維、またはこれらの混合物を含む、請求項３５に記載の方法。
37. 繊維が、ポリエステル繊維、ポリアミド繊維、ポリオレフィン繊維、ポリアクリロニトリル繊維、またはこれらの混合物を含む、請求項３５に記載の方法。
38. 繊維が、ポリトリメチレンテレフタラート（PTT）、ポリエチレンテレフタラート（PET）、ポリブチレンテレフタラート（PBT）、またはこれらの組み合わせを含む、請求項３５に記載の方法。
39. 組成物が、界面活性剤、ハイドロトロピック種、またはこれらの組み合わせの１つ以上を含有する両親媒性成分を更に含む、請求項３５に記載の方法。
40. 硬化成分の1つ以上のポリマー種が非水溶性である、請求項３５に記載の方法。
41. 硬化成分の1つ以上のポリマー種が水溶性または水分散性である、請求項３５に記載の方法。
42. 硬化成分および親水性汚染解離ポリマー成分が、親水性汚染解離ポリマー成分の存在下で硬化成分の１つ以上のポリマー種を重合させた生成物として提供される、請求項３５に記載の方法。