JP2016500260A5 - - Google Patents
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Claims (25)
- 細胞の分化能を高める方法であって、TET3遺伝子、その誘導体、またはそのフラグメントを前記細胞内へ導入するステップを含む、方法。
- 前記細胞が全能性状態まで高められる、請求項1に記載の方法。
- 前記細胞が、真の多能性状態のような、多能性状態まで高められる、請求項1に記載の方法。
- 前記TET3遺伝子、その誘導体、またはそのフラグメントが、配列番号11または13のTET3イソ型である、請求項1〜3のいずれか一項に記載の方法。
- 前記細胞が、胚性幹(ES)細胞、特にE14胚性幹(ES)細胞などの多能性細胞である、請求項1、2、または4のいずれか一項に記載の方法。
- 前記細胞が体細胞である、請求項1〜4のいずれか一項に記載の方法。
- 前記導入ステップが、前記TET3遺伝子、その誘導体、またはそのフラグメントを含有するベクターを前記細胞にトランスフェクトすることを含む、請求項1〜6のいずれか一項に記載の方法。
- 前記ベクターがトランスポゾンベクターである、請求項7に記載の方法。
- 高められた分化能を有する細胞を調製する方法であって、TET3遺伝子、その誘導体、またはそのフラグメントを細胞内へ導入するステップを含む、方法。
- 前記細胞が、胚性幹(ES)細胞、特にE14胚性幹(ES)細胞などの多能性細胞である、請求項9に記載の方法。
- 前記細胞が体細胞である、請求項9に記載の方法。
- Oct3/4遺伝子、Sox2遺伝子、Klf4遺伝子、およびc−Myc遺伝子を前記体細胞内へ導入するステップをさらに含む、請求項11に記載の方法。
- 前記TET3遺伝子、その誘導体、またはそのフラグメントの導入後、前記細胞を培養するステップをさらに含む、請求項9〜12のいずれか一項に記載の方法。
- 前記TET3遺伝子、その誘導体、またはそのフラグメントを過剰発現させる1つ以上の細胞を選択するステップをさらに含む、請求項9〜13のいずれか一項に記載の方法。
- 前記1つ以上の細胞がフローサイトメトリーを使用して選択される、請求項14に記載の方法。
- 請求項1〜15のいずれか一項に定義される方法によって入手可能な、高められた分化能を有する細胞。
- 配列番号11または13のTET3イソ型を含む核酸。
- 請求項17に記載の核酸を含むベクター。
- 細胞の分化能を高める方法における、請求項17に記載の前記核酸、または請求項18に記載の前記ベクターの使用。
- 療法に使用するための、請求項16に記載の高められた分化能を有する細胞。
- 前記療法が組織再生を含む、請求項20に記載の使用のための高められた分化能を有する細胞。
- TET3遺伝子、その誘導体、またはそのフラグメントを含有するベクターと、請求項1〜15のいずれか一項に定義される方法に従ってキットを使用するための説明書とを含むキット。
- 胚性幹(ES)細胞、特にE14胚性幹(ES)細胞などの少なくとも1つの多能性細胞をさらに含む、請求項22に記載のキット。
- 少なくとも1つの体細胞をさらに含む、請求項22に記載のキット。
- 前記細胞を培養するための培地と、請求項1〜15のいずれか一項に定義される方法に従って、前記高められた分化能を有する細胞を調製するための説明書とをさらに含む、請求項23または請求項24に記載のキット。
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