JP2016194446A - 検査チップ - Google Patents

Abstract

【課題】検査精度が低下する可能性を低減する検査チップを提供する。
【解決手段】検査チップ２は、検査液体保持部３１０、第一洗浄液保持部３２０、標識抗体液保持部３３０、共通受け部３７０、及び反応部３８０を備えている。検査液体保持部３１０、第一洗浄液保持部３２０、及び標識抗体液保持部３３０は形成方向に凹んで形成されている。共通受け部３７０は、第一案内流路６１０を介して、検査液体保持部３１０と第一洗浄液保持部３２０とに接続されている。共通受け部３７０は、第二案内流路６２０を介して、標識抗体液保持部３３０と接続されている。反応部３８０は、共通受け部３７０の下流に設けられている。検査液体保持部３１０の第一壁面５０１の傾斜角Ｒ１と、第一洗浄液保持部３２０の第二壁面５０２の傾斜角Ｒ２と、標識抗体液保持部３３０の第三壁面５０３の傾斜角Ｒ３とは、Ｒ３＞Ｒ２＞Ｒ１の関係を有する。
【選択図】図２

Description

本発明は、検査チップに関する。

従来、例えば、特許文献１に記載の円盤型分析チップのように、抗原抗体反応を用いるＥＬＩＳＡ（ＥＬＩＳＡは、Ｅｎｚｙｍｅ−ｌｉｎｋｅｄ ｉｍｍｕｎｏｓｏｒｂｅｎｔ ａｓｓａｙ）法による検査に使用される検査チップが知られている。一般的に、ＥＬＩＳＡ法においては、抗体が固相化された物体が用いられる。抗体が固相化された物体とは、例えば、検査チップにおける流路の一部、又は、検査チップの流路に配置されるビーズ等である。ＥＬＩＳＡ法においては、抗体が固相化された物体に、検査対象物質を含む検査液体が加えられ、抗原抗体反応が生起される。その後、抗体が固相化された物体に、酵素標識抗体を含む標識抗体液が加えられ、抗原抗体反応が生起される。抗体が固相化された物体が洗浄液によって洗浄された後、抗体が固相化された物体に酵素基質が加えられる。酵素反応によって生じた蛍光物質又は呈色物質に検出光が照射され光学測定が行われる。

ＥＬＩＳＡ法においては、検査液体内に内在する酵素が、検査結果に影響を及ぼす場合がある。このため、固相化した抗体と検査液体との反応が行われた後、洗浄を行い、洗浄後に酵素標識抗体を加える２ステップ法が採用される場合がある。

特開２０１３−５０４３５号公報

上記の２ステップ法が採用される場合において、酵素標識抗体が、固相化した抗体に反応する前に、検査液体に接触すると、酵素標識抗体と検査液体とが反応し、検査精度が低下する可能性がある。

本発明の目的は、検査精度が低下する可能性を低減する検査チップを提供することである。

本発明に係る検査チップは、一方向に凹んで形成され、検査対象物質を含む検査液体が保持される検査液体保持部と、前記一方向に凹んで形成され、第一洗浄液が保持される第一洗浄液保持部と、前記一方向に凹んで形成され、酵素標識抗体を含む標識抗体液が保持される標識抗体液保持部と、前記検査液体保持部及び前記第一洗浄液保持部とが第一案内流路を介して接続され、前記標識抗体液保持部が第二案内流路を介して接続される共通受け部と、前記共通受け部の下流に設けられ、固相化された抗体が配置される反応部と、前記検査液体保持部を形成し、前記検査液体を前記第一案内流路へ案内する第一壁面と、前記第一洗浄液保持部を形成し、前記第一洗浄液を前記第一案内流路へ案内する第二壁面と、前記標識抗体液保持部を形成し、前記標識抗体液を前記第二案内流路へ案内する第三壁面とを備え、前記第一壁面の傾斜角Ｒ１と、前記第二壁面の傾斜角Ｒ２と、前記第三壁面の傾斜角Ｒ３とは、Ｒ３＞Ｒ２＞Ｒ１の関係を有する。

この場合、検査チップは、Ｒ３＞Ｒ２＞Ｒ１であるので、検査液体、第一洗浄液、及び標識抗体液の順に共通受け部に流入させ、反応部に流入させることができる。すなわち、検査液体は共通受け部に移動し、反応部において固相化された抗体と反応する。第一洗浄液は検査液体が流れた共通受け部を洗浄し、さらに反応部を洗浄する。標識抗体液は、洗浄後の共通受け部に移動し、洗浄後の反応部に移動する。検査チップにおいては、検査液体保持部と第一洗浄液保持部とが第一案内流路を介して共通受け部に接続され、標識抗体液保持部が第二案内流路を介して共通受け部に接続される。すなわち、標識抗体保持部は、共通受け部を基準にして、検査液体保持部及び第一洗浄液保持部とは異なる経路に設けられている。よって、共通受け部を基準にして検査液体保持部と標識検体液保持部とが同じ経路に設けられている場合に比べて、検査液体保持部に保持される検査液体と、標識検体液保持部に保持される標識検体液とが接触し難い。このため、検査精度が低下する可能性を低減できる。第一洗浄液は、検査液体を洗浄するが、第一洗浄液が通った流路には、検査液体が含まれた第一洗浄液が付着している場合がある。しかし、標識抗体液は、検査液体及び第一洗浄液とは異なる経路で、共通受け部に流入するので、同じ経路で流入する場合に比べて、流路に付着した第一洗浄液に接触する可能性が低くなる。よって、検査液体と標識検体液とが接触し難い。このため、検査精度が低下する可能性を低減できる。

前記検査チップは、前記一方向に凹んで形成され、酵素反応の進行を停止させる停止液が保持される停止液保持部と、前記停止液保持部の下流に設けられ、前記一方向に凹んで形成され、酵素反応のための基質溶液が保持される基質溶液保持部とを備え、前記標識抗体液保持部は、前記基質溶液保持部の下流に設けられてもよい。

前記検査チップは、前記基質溶液保持部の下流、且つ、前記標識抗体液保持部の上流に設けられ、前記一方向に凹んで形成され、第二洗浄液が保持される第二洗浄液保持部と、前記停止液保持部の下流且つ前記基質溶液保持部の上流に設けられた第一受け部と、前記基質溶液保持部の下流且つ前記第二洗浄液保持部の上流に設けられた第二受け部と、前記第二洗浄液保持部の下流且つ前記標識抗体液保持部の上流に設けられた第三受け部と、前記停止液保持部を形成し、前記停止液を前記第一受け部へ案内する第四壁面と、前記基質溶液保持部を形成し、前記基質溶液を前記第二受け部へ案内する第五壁面と、前記第二洗浄液保持部を形成し、前記第二洗浄液を前記第三受け部へ案内する第六壁面とを備え、前記第一壁面の傾斜角Ｒ１と、前記第二壁面の傾斜角Ｒ２と、前記第三壁面の傾斜角Ｒ３と、前記第四壁面の傾斜角Ｒ４と、前記第五壁面の傾斜角Ｒ５と、前記第六壁面の傾斜角Ｒ４とは Ｒ３，Ｒ４，Ｒ５，Ｒ６＞Ｒ２＞Ｒ１の関係を有してもよい。

前記検査チップは、前記反応部を形成し、前記反応部における下流側に液体を案内する第七壁面を備え、前記第二壁面の傾斜角Ｒ２と、前記第七壁面の傾斜角Ｒ７とは、Ｒ２≧Ｒ７の関係を有してもよい。

前記検査チップにおいて、前記第一洗浄液保持部は、前記検査液体保持部より前記一方向に位置し、前記標識抗体液保持部は、前記第一洗浄液保持部より前記一方向に位置し、前記第一洗浄液保持部における下流側の第一流出端部は、前記検査液体保持部における下流側の第二流出端部から前記第一壁面に垂直に引いた第一仮想線より、前記一方向に位置し、前記標識抗体液保持部における下流側の第三流出端部は、前記第一流出端部から前記第二壁面に垂直に引いた第二仮想線より、前記一方向に位置してもよい。

検査装置１及び制御装置９０を含む検査システム３の構成を示す図である。 検査チップ２の正面図である。 遠心処理における検査チップ２の状態遷移図である。 図３の続きの状態遷移図である。 図４の続きの状態遷移図である。 検査液体保持部３１０から検査液体９１が流れる様子を示す図である。 第一洗浄液保持部３２０から第一洗浄液９２が流れる様子を示す図である。 標識抗体液保持部３３０から標識抗体液９３が流れる様子を示す図である。

本発明を具体化した実施形態について、図面を参照して説明する。尚、図１は、検査システム３を構成する検査装置１の平面及び制御装置９０の内部の機能ブロックを示している。

＜１．検査システム３の概略構造＞
図１を参照して、検査システム３の概略構造について説明する。本実施形態の検査システム３は、液体である試薬を収容可能な検査チップ２と、検査チップ２を用いて検査を行う検査装置１とを含む。検査装置１が検査チップ２から離間した垂直軸線Ａ１を中心として検査チップ２を回転させると、遠心力が検査チップ２に作用する。検査装置１が水平軸線Ａ２を中心に検査チップ２を回転させると、検査チップ２に作用する遠心力の方向である遠心方向が切り替えられる。尚、本実施形態の検査システム３及び検査装置１は、特開２０１２−７８１０７号公報に記載されているように周知の構造であるので、以下の説明では、検査装置１の構造の概略について説明する。

＜２．検査装置１の構造＞
図１を参照して、検査装置１の構造について説明する。以下の説明では、図１の上方、下方、右方、左方、紙面手前側、及び紙面奥側を、夫々、検査装置１の前方、後方、右方、左方、上方、及び下方とする。本実施形態では、垂直軸線Ａ１の方向は検査装置１の上下方向であり、水平軸線Ａ２の方向は、検査チップ２が垂直軸線Ａ１を中心として回転される際の速度の方向である。尚、図１は検査装置１の上部筐体３０の天板が取り除かれた状態を示す。

図１に示すように、検査装置１は、上部筐体３０、下部筐体２９、上板３２、ターンテーブル３３、角度変更機構３４、及び制御装置９０を備える。ターンテーブル３３は、後述する上板３２の上側に回転可能に設けられた円盤である。検査チップ２は、ターンテーブル３３の上方に保持される。角度変更機構３４は、ターンテーブル３３に設けられた駆動機構である。この角度変更機構３４は、水平軸線Ａ２を中心に検査チップ２を各々回転させる。上部筐体３０は、後述する上板３２に固定されており、検査チップ２に対して光学測定を行う測定部７が内部に設けられている。制御装置９０は、検査装置１の各種処理を制御するコントローラである。

下部筐体２９の概略構造を説明する。下部筐体２９は、枠部材を組み合わせた箱状のフレーム構造を有する。下部筐体２９の上面には、長方形の板材である上板３２が設けられている。下部筐体２９の内部には、垂直軸線Ａ１を中心にターンテーブル３３を回転させる駆動機構が、次のように設けられている。

下部筐体２９内の左方寄りに、ターンテーブル３３を回転させるための駆動力を供給する主軸モータ３５が設置されている。主軸モータ３５の軸３６は、上方に突出しており、プーリ３７が固定されている。下部筐体２９の中央部には、下部筐体２９の内部から上方に延びる垂直な主軸５７が設けられている。主軸５７は、上板３２を貫通して、下部筐体２９の上側に突出している。主軸５７の上端部は、ターンテーブル３３の中央部に接続されている。

主軸５７は、上板３２の直下に設けられた図示しない支持部材により、回転自在に保持されている。支持部材の下側では、主軸５７にプーリ３８が固定されている。プーリ３７とプーリ３８とに亘って、ベルト３９が掛け渡されている。主軸モータ３５が軸３６を回転させると、プーリ３７、ベルト３９、及びプーリ３８を介して駆動力が主軸５７に伝達される。このとき、主軸５７の回転に連動して、ターンテーブル３３が主軸５７を中心に回転する。

下部筐体２９内の右方寄りに、下部筐体２９の内部において上下方向に延びる図示しないガイドレールが設けられている。図示しないＴ型プレートは、ガイドレールに沿って下部筐体２９内において上下方向に移動可能である。

先述の主軸５７は、内部が中空の筒状体である。図示しない内軸は、主軸５７の内部において上下方向に移動可能な軸である。内軸の上端部は、主軸５７内を貫通してラックギア４３に接続されている。Ｔ型プレートの左端部には、図示しない軸受が設けられている。軸受の内部では、内軸の下端部が回転自在に保持される。

Ｔ型プレートの前方には、Ｔ型プレートを上下動させるためのステッピングモータ５１が固定されている。ステッピングモータ５１の軸５８は後方、すなわち図１では下方側に向けて突出している。軸５８の先端には、図示しない円盤状のカム板が固定されている。カム板の後側の面には、図示しない円柱状の突起が設けられている。突起の先端部は、図示しない溝部に挿入されている。突起は、溝部内を摺動可能である。ステッピングモータ５１が軸５８を回転させると、カム板の回転に連動して突起が上下動する。このとき、溝部に挿入されている突起に連動して、Ｔ型プレートがガイドレールに沿って上下動する。

角度変更機構３４の詳細構造を説明する。角度変更機構３４は、ターンテーブル３３の上面に固定された一対のＬ型プレート６０を有する。各Ｌ型プレート６０は、ターンテーブル３３の中心近傍に固定された基部から上方に延び、且つ、その上端部がターンテーブル３３の径方向外側に向けて延びている。一対のＬ型プレート６０の間には、内軸に固定された図示しないラックギア４３が設けられている。ラックギア４３は、上下方向に長い金属製の板状部材であり、両端面にギアが各々刻まれている。

各Ｌ型プレート６０の延設方向の先端側では、ギア４５を有する水平な支軸４６が回転自在に軸支されている。支軸４６は図示外の装着用ホルダを介して検査チップ２に固定されている。このため、ギア４５の回転に連動して検査チップ２も支軸４６を中心に回転する。ギア４５とラックギア４３との間には、Ｌ型プレート６０により図示略の水平軸線を中心に回転自在に支持されたピニオンギア４４が介在している。ピニオンギア４４は、ギア４５及びラックギア４３に夫々噛合している。ラックギア４３の上下動に連動して、ピニオンギア４４、及びギア４５が夫々従動回転し、ひいては検査チップ２が支軸４６を中心に回転する。

本実施形態では、主軸モータ３５がターンテーブル３３を回転駆動するのに伴って、検査チップ２が垂直軸である主軸５７を中心に回転して、検査チップ２に遠心力が作用される。検査チップ２の垂直軸線Ａ１を中心とした回転を、公転と呼ぶ。一方、ステッピングモータ５１が内軸を上下動させるのに伴って、検査チップ２が水平軸である支軸４６を中心に回転して、検査チップ２に作用する遠心力の方向が相対変化する。検査チップ２の水平軸線Ａ２を中心とした回転を、自転と呼ぶ。

Ｔ型プレートが可動範囲の最下端まで下降した状態では、ラックギア４３も可動範囲の最下端まで下降する。このとき、検査チップ２は、自転角度が０度の定常状態になる。また、Ｔ型プレートが可動範囲の最上端まで上昇した状態では、ラックギア４３も可動範囲の最上端まで上昇する。このとき、検査チップ２は、定常状態から水平軸線Ａ２を中心に１８０度回転した状態になる。つまり、本実施形態では検査チップ２が自転可能な角度幅は、自転角度０度〜１８０度である。

上部筐体３０の詳細構造を説明する。図１に示すように、上部筐体３０は、枠部材を組み合わせた箱状のフレーム構造を有し、上板３２の左部上側に設置されている。より詳細には、上部筐体３０は、ターンテーブル３３の回転中心にある主軸５７からみて、検査チップ２が回転される範囲の外側に設けられている。

上部筐体３０の内部に設けられた測定部７は、測定光を発光する光源７１と、光源７１から発せられた測定光を検出する光センサ７２とを有する。光源７１及び光センサ７２は、検査チップ２の回転範囲の外側において、ターンテーブル３３の前後両側に配置されている。本実施形態では、検査チップ２の公転可能範囲のうちで主軸５７の左側位置が、検査チップ２に測定光が照射される測定位置である。検査チップ２が測定位置にある場合、光源７１と光センサ７２とを結ぶ測定光が、検査チップ２の前面及び後面に対して略垂直に交差する。

＜３．制御装置９０の電気的構成＞
図１を参照して、制御装置９０の電気的構成について説明する。制御装置９０は、検査装置１の主制御を司るＣＰＵ１０１と、各種データを一時的に記憶するＲＡＭ１０２と、制御プログラムを記憶したＲＯＭ１０３とを有する。ＣＰＵ１０１には、ユーザが制御装置９０に対する指示を入力するための操作部１０４と、各種データ、及びプログラムを記憶するハードディスク装置１０５と、各種情報を表示するディスプレイ１０６とが接続されている。制御装置９０としては、パーソナルコンピュータを用いてもよいし、専用の制御装置を用いてもよい。

さらに、ＣＰＵ１０１には、公転コントローラ９７、自転コントローラ９８、及び測定コントローラ９９が接続されている。公転コントローラ９７は、主軸モータ３５を回転駆動させる制御信号を主軸モータ３５に送信することによって、検査チップ２の公転を制御する。自転コントローラ９８は、ステッピングモータ５１を回転駆動させる制御信号をステッピングモータ５１に送信することによって、検査チップ２の自転を制御する。測定コントローラ９９は、測定部７を駆動することによって、検査チップ２の光学測定を実行する。詳細には、測定コントローラ９９は、光源７１の発光、及び光センサ７２の光検出を実行させる制御信号を、光源７１及び光センサ７２に送信する。尚、ＣＰＵ１０１が公転コントローラ９７、自転コントローラ９８及び測定コントローラ９９を制御する。

＜４．検査チップ２の構造＞
図２を参照して、本実施形態に係る検査チップ２の詳細構造を説明する。以下の説明では、図２の上方、下方、左方、右方、紙面手前側、及び紙面奥側を、それぞれ、検査チップ２の上方、下方、左方、右方、前方、及び後方とする。本実施形態では、検査チップ２が使用され、ＥＬＩＳＡ法によって検査が行われる。

図２に示すように、検査チップ２は一例として前方から見た場合に上辺部８１、下辺部８４、右辺部８２、及び左辺部８３を有する正方形状であり、所定の厚みを有する透明な合成樹脂の板材１９を主体とする。検査チップ２の右上部には、上方に突出する突出部２０５が設けられている。突出部２０５は、例えば、ユーザによって把持される。検査チップ２の左上部には、左方に突出する突出部２０６が設けられている。

板材１９の前面２０３は、透明の合成樹脂の薄板から構成されたシート２９１によって封止されている。板材１９とシート２９１との間には、検査チップ２に封入された液体が流動可能な液体流路２５が形成されている。液体流路２５は、板材１９の前面２０３に所定深さに形成された凹部であり、板材１９の厚み方向である前後方向と直交する方向に延びる。シート２９１は、板材１９の流路形成面を封止する。シート２９１は、図３〜図５においては図示を省略している。

液体流路２５は、検査液体保持部３１０、第一洗浄液保持部３２０、標識抗体液保持部３３０、第二洗浄液保持部３４０、基質溶液保持部３５０、停止液保持部３６０、共通受け部３７０、反応部３８０、測定部３９０、廃液部７００、第一受け部４５０、第二受け部４６０、第三受け部４７０、第四受け部５５０、注入路４８０，４９０．５００，５１０，５２０，５３０等を含む。検査液体保持部３１０、第一洗浄液保持部３２０、標識抗体液保持部３３０、第二洗浄液保持部３４０、基質溶液保持部３５０、停止液保持部３６０、反応部３８０、及び測定部３９０は、夫々下方向に凹み、上方に開口して形成されている。以下の説明においては、検査液体保持部３１０、第一洗浄液保持部３２０、標識抗体液保持部３３０、第二洗浄液保持部３４０、基質溶液保持部３５０、停止液保持部３６０、反応部３８０、及び測定部３９０が凹む方向である下方向を、形成方向という場合がある。

反応部３８０を形成する壁面には、固相化された抗体が配置されている。検査液体保持部３１０、第一洗浄液保持部３２０、標識抗体液保持部３３０、第二洗浄液保持部３４０、基質溶液保持部３５０、及び停止液保持部３６０は、夫々、検査液体９１、第一洗浄液９２、標識抗体液９３、第二洗浄液９４、基質溶液９５、停止液９６が保持される部位である。

検査液体９１は、例えば、血液、血漿、血球、骨髄、尿、膣組織、上皮組織、腫瘍、精液、唾液、動物の組織、動物の血液、又は食料品などの検査対象物質の成分を含む液体である。検査液体９１が、反応部３８０に流れると、固相化された抗体に、検査液体９１に含まれる検査対象物質が結合する。第一洗浄液９２は、反応部３８０において、抗体に結合していない検査液体９１の成分を除去する。標識抗体液９３は、酵素標識抗体を含む。酵素標識抗体は、酵素で標識された抗体である。標識抗体液９３が反応部３８０に流れると、検査対象物質と抗体との結合体に酵素標識抗体が特異的に結合する。

第二洗浄液９４は、反応部３８０において、検査対象物質と抗体との結合体に結合していない標識抗体液９３の成分を除去する。基質溶液９５は、第二洗浄液９４によって洗浄された後の抗体に接触し、酵素標識抗体と酵素反応する液体である。停止液９６は、基質溶液９５と混合される液体であり、酵素反応の進行を停止させる液体である。本実施形態では、後述する光学測定において、基質溶液９５が酵素反応することによって生じる蛍光物質又は呈色物質を検出して、検査対象物質を測定することができる。以下の説明においては、第一洗浄液９２、標識抗体液９３、第二洗浄液９４、基質溶液９５、及び停止液９６を総称する場合、又は、いずれかを特定しない場合、試薬９という。

検査液体保持部３１０は、検査チップ２の右上部に設けられている。注入路４８０は、検査液体保持部３１０の左上部から上方に延び、上辺部８１を貫通する。注入路４８０は、検査液体保持部３１０に検査液体９１を注入する部位である。第一洗浄液保持部３２０は、検査液体保持部３１０より形成方向に位置する。注入路４９０は、第一洗浄液保持部３２０の左上部から上方に延び、上辺部８１を貫通する。注入路４９０は、第一洗浄液保持部３２０に第一洗浄液９２を注入する部位である。標識抗体液保持部３３０は、検査チップ２の左下部に設けられている。すなわち、標識抗体液保持部３３０は、第一洗浄液保持部３２０より形成方向に位置する。注入路５００は、標識抗体液保持部３３０の左上部から上方に延び、上辺部８１を貫通する。注入路５００は、標識抗体液保持部３３０に標識抗体液９３を注入する部位である。

第一洗浄液保持部３２０の右下方には、共通受け部３７０が設けられている。共通受け部３７０は、上方に開口する凹部である。共通受け部３７０は、第一案内流路６１０を介して検査液体保持部３１０と第一洗浄液保持部３２０とに接続されている。第一案内流路６１０は、検査液体保持部３１０の右上部と、第一洗浄液保持部３２０の右上部とから下方に延びる流路である。第一案内流路６１０は、図２において２点鎖線で示される第一基準線６１１より右側の領域に位置する。

停止液保持部３６０は、検査チップ２の左上部に設けられている。注入路５３０は、停止液保持部３６０の左上部から上方に延び、上辺部８１を貫通する。注入路５３０は、停止液保持部３６０に停止液９６を注入する部位である。基質溶液保持部３５０は、停止液保持部３６０より形成方向に位置する。注入路５２０は、基質溶液保持部３５０の左上部から上方に延び、上辺部８１を貫通する。注入路５２０は、基質溶液保持部３５０に基質溶液９５を注入する部位である。

第二洗浄液保持部３４０は、基質溶液保持部３５０より形成方向に位置する。注入路５１０は、第二洗浄液保持部３４０の左上部から上方に延び、上辺部８１を貫通する。注入路５１０は、第二洗浄液保持部３４０に第二洗浄液９４を注入する部位である。標識抗体液保持部３３０は、基質溶液保持部３５０より形成方向に位置する。注入路５００は、標識抗体液保持部３３０の左上部から上方に延び、上辺部８１を貫通する。注入路５００は、標識抗体液保持部３３０に標識抗体液９３を注入する部位である。

第一受け部４５０は、停止液保持部３６０の右上部分から下方向に延びる流路である。第一受け部４５０は、右方に凹んでいる。第一受け部４５０の左下部は、基質溶液保持部３５０に接続されている。即ち、基質溶液保持部３５０は、停止液保持部３６０の下流に設けられている。また、第一受け部４５０は、停止液保持部３６０の下流、且つ、基質溶液保持部３５０の上流に設けられている。

第二受け部４６０は、基質溶液保持部３５０の右上部分から下方向に延びる流路である。第二受け部４６０は、右方に凹んでいる。第二受け部４６０の左下部は、第二洗浄液保持部３４０に接続されている。即ち、第二受け部４６０は、基質溶液保持部３５０の下流、且つ、第二洗浄液保持部３４０の上流に設けられている。

第三受け部４７０は、第二洗浄液保持部３４０の右上部分から下方向に延びる流路である。第三受け部４７０は、右方に凹んでいる。第三受け部４７０の左下部は、標識抗体液保持部３３０に接続されている。即ち、標識抗体液保持部３３０は、基質溶液保持部３５０の下流に設けられている。また、第二洗浄液保持部３４０は、基質溶液保持部３５０の下流、且つ、標識抗体液保持部３３０の上流に設けられている。第三受け部４７０は、第二洗浄液保持部３４０の下流、且つ、標識抗体液保持部３３０の上流に設けられている。

標識抗体液保持部３３０の右部は、右斜め上方に延び、その上端は、第一洗浄液保持部３２０の下側において右方に延びる。共通受け部３７０は、第二案内流路６２０を介して標識抗体液保持部３３０の右上部に接続される。第二案内流路６２０は、標識抗体液保持部３３０の右上部から後述する第三壁面５０３に垂直な方向に延びる流路である。第二案内流路６２０は、図２において２点鎖線で示される第二基準線６２１より下側且つ第二基準線６２２より上側の領域に位置する。

共通受け部３７０の左下部は、反応部３８０に接続されている。第四受け部５５０は、反応部３８０の右上部分から下方向に延びる流路である。第四受け部５５０は、右方に凹んでいる。第四受け部５５０の左下部は、測定部３９０に接続されている。測定部３９０の右上部は、廃液部７００に接続されている。廃液部７００は、第一廃液部７１０、第二廃液部７２０、第三廃液部７３０、及び廃液保持部７４０を備える。測定部３９０から廃液部７００に流出させる試薬９を図３（Ｆ）等に示す廃液８５という。廃液部７００に流入した廃液８５の少なくとも一部は、廃液保持部７４０に保持されるが、詳細の説明は省略する。

検査液体保持部３１０を形成する壁面のうちの下流の壁面であって、検査液体９１を第一案内流路６１０に案内する壁面を第一壁面５０１という。第一洗浄液保持部３２０を形成する壁面のうちの下流の壁面であって、第一洗浄液９２を第一案内流路６１０へ案内する壁面を第二壁面５０２という。標識抗体液保持部３３０を形成する壁面のうちの下流の壁面であって、標識抗体液９３を第二案内流路６２０へ案内する壁面を第三壁面５０３という。停止液保持部３６０を形成する壁面のうちの下流の壁面であって、停止液９６を第一受け部４５０へ案内する壁面を、第四壁面５０４という。基質溶液保持部３５０を形成する壁面のうちの下流の壁面であって、基質溶液９５を第二受け部４６０へ案内する壁面を、第五壁面５０５という。第二洗浄液保持部３４０を形成する壁面のうちの下流の壁面であって、第二洗浄液９４を第三受け部４７０に案内する壁面を、第六壁面５０６という。反応部３８０を形成する壁面のうちの下流の壁面であって、試薬９を第四受け部５５０に案内する壁面を第七壁面５０７という。

第一〜第七壁面５０１〜５０７の傾斜角を、夫々、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、及びＲ７とする。図２においては、一例として、傾斜角Ｒ１〜Ｒ７を、第一〜第七壁面５０１〜５０７の夫々と形成方向とのなす角で示している。傾斜角Ｒ１〜Ｒ６は、以下の式（１）の関係を有する。また、傾斜角Ｒ２とＲ７は、以下の式（２）の関係を有する。
Ｒ３，Ｒ４，Ｒ５，Ｒ６＞Ｒ２＞Ｒ１ ・・・（１）
Ｒ２≧Ｒ７ ・・・（２）

なお、図２においては、Ｒ３〜Ｒ６は、互いに同じ角度としているが、Ｒ３〜Ｒ６がＲ２より大きければ、Ｒ３〜Ｒ６が互いに異なる角度であってもよい。また、図２においては、Ｒ２とＲ７は、互いに同じ角度としているが、Ｒ２がＲ７以上であれば、Ｒ２とＲ７とが互いに異なる角度であってもよい。

また、検査液体保持部３１０における下流の第二流出端部５２２から第一壁面５０１に垂直に引いた仮想線を第一仮想線５１１という。第一洗浄液保持部３２０における下流の第一流出端部５２１から第二壁面５０２に垂直に引いた仮想線を第二仮想線５１２という。第一流出端部５２１は、第一仮想線５１１より、形成方向に位置する。標識抗体液保持部３３０における下流の第三流出端部５２３は、第二仮想線５１２より、形成方向に位置する。

本実施形態の検査チップ２の液体流路２５において、検査液体９１及び他の試薬９などの液体は、検査液体保持部３１０及び第一洗浄液保持部３２０等から、共通受け部３７０を介して、反応部３８０へ流れる。よって、例えば、反応部３８０は、共通受け部３７０の下流に設けられている。同様に、例えば、停止液９６は、停止液保持部３６０から基質溶液保持部３５０、第二洗浄液保持部３４０、及び標識抗体液保持部３３０を介して、共通受け部３７０へ流れる。

＜５．検査チップ２のその他構造＞
図１に示すように、Ｌ型プレート６０から延びる支軸４６は、図示外の装着用ホルダを介して板材１９の後面中央に垂直に連結される。支軸４６の回転に伴って、検査チップ２が支軸４６を中心に自転する。検査チップ２は図２に示す定常状態である場合、上辺部８１及び下辺部８４が重力Ｇの方向と直交し、右辺部８２及び左辺部８３が重力Ｇの方向と平行、且つ、左辺部８３が右辺部８２よりも主軸５７側に配置される。定常状態の検査チップ２が測定位置に配置されている状態において、光源７１と光センサ７２とを結ぶ測定光を測定部３９０に通過させることで、検査装置１は光学測定による検査を行う。

＜６．検査方法の一例＞
検査装置１及び検査チップ２を用いた検査方法について説明する。図２に示すように、注入路５３０を介して、停止液保持部３６０に停止液９６が注入される。注入路５２０を介して、基質溶液保持部３５０に基質溶液９５が注入される。注入路５１０を介して、第二洗浄液保持部３４０に第二洗浄液９４が注入される。注入路５００を介して、標識抗体液保持部３３０に標識抗体液９３が注入される。注入路４９０を介して、第一洗浄液保持部３２０に第一洗浄液９２が注入される。注入路４８０を介して、検査液体保持部３１０に検査液体９１が注入される。

試薬９の配置方法は限定されない。例えば、シート２９１における保持部３１０，３２０，３３０，３４０，３５０，３６０に対応する位置に穴が開いており、ユーザが穴から試薬９を注入し、さらにシールをして封止してもよい。また、予め試薬９が保持部３２０，３３０，３４０，３５０，３６０に配置されて、シート２９１によって封止されていてもよい。この場合、シート２９１における検査液体保持部３１０に対応する位置に穴が開いており、ユーザが穴から検査液体９１を注入し、さらにシールをして封止してもよい。

ユーザは検査チップ２を図示外の装着用ホルダに取り付けて、図１に示す操作部１０４から処理開始のコマンドを入力する。これによって、ＣＰＵ１０１は、ＲＯＭ１０３に記憶されている制御プログラムに基づいて、遠心処理を実行する。尚、検査装置１は二つの検査チップ２を同時に検査可能であるが、以下では説明の便宜のため、一つの検査チップ２を検査する手順を説明する。また、図２に示す検査チップ２の定常状態を自転角度０度といい、定常状態から９０度反時計回りに回転した状態を自転角度９０度という。また、図３（Ａ）に示す第一壁面５０１に垂直な方向に遠心力Ｘが作用する場合の検査チップ２の自転角度を第一自転角度という。図３（Ｃ）に示す第二壁面５０２に垂直な方向に遠心力Ｘが作用する場合の検査チップ２の自転角度を第二自転角度という。図５（Ｍ）に示す第七壁面５０７に垂直な方向に遠心力Ｘが作用する場合の検査チップ２の自転角度を第三自転角度という。

ＣＰＵ１０１が検査チップ２を自転角度０度、第一自転角度、第二自転角度、又は第三自転角度から９０度に回転させる場合、及び、自転角度０度から第一自転角度に回転させる場合、検査チップ２は、前方から見て反時計回りに回転する。また、ＣＰＵ１０１が検査チップ２を自転角度９０度から、０度、第二自転角度、又は第三自転角度に回転させる場合、検査チップ２は、前方から見て時計回りに回転する。

ＣＰＵ１０１は、ＨＤＤ１０５に予め記憶されているモータの駆動情報を読み込み、公転コントローラ９７に主軸モータ３５の駆動情報をセットし、自転コントローラ９８にステッピングモータ５１の駆動情報をセットする。このとき、検査チップ２は図２に示すように、定常状態であり自転角度０度である。次いで、図１に示すＣＰＵ１０１が公転コントローラ９７を制御し、主軸モータ３５の駆動を開始する。この結果、検査チップ２の公転が開始される。また、ＣＰＵ１０１は自転コントローラ９８を制御し、ステッピングモータ５１を駆動する。そして、ＣＰＵ１０１は図３（Ａ）に示す第一自転角度まで検査チップ２を回転させる。主軸モータ３５は、公転コントローラ９７の指示に基づき、ターンテーブル３３の回転速度を速度Ｖに上げる。速度Ｖは、例えば３０００ｒｐｍである。この速度Ｖでターンテーブル３３が回転されると、検査チップ２に、数百Ｇほどの遠心力Ｘが作用する。以下の説明においては、ターンテーブル３３の回転速度は速度Ｖで一定であるとするが、速度Ｖの値が遠心処理の途中で変更されてもよい。

ＣＰＵ１０１は主軸モータ３５の回転速度を速度Ｖに保持する。図３（Ａ）に示すように、第一壁面５０１に垂直な方向に向けて、検査チップ２に遠心力Ｘが作用する。遠心力Ｘの作用によって、検査液体９１が検査液体保持部３１０から共通受け部３７０に移動する。このとき、図６に示すように、検査液体９１は、第一仮想線５１１に沿って第一案内流路６１０に移動し、第一案内流路６１０に沿って共通受け部３７０に移動する。なお、上記式（１）の関係を有するので、図３（Ａ）に示すように、第一洗浄液９２、標識抗体液９３、第二洗浄液９４、基質溶液９５、及び停止液９６は、夫々、第一洗浄液保持部３２０、標識抗体液保持部３３０、第二洗浄液保持部３４０、基質溶液保持部３５０、及び停止液保持部３６０に保持される。

ＣＰＵ１０１は自転コントローラ９８を制御し、ステッピングモータ５１を駆動する。図３（Ｂ）に示すように、ＣＰＵ１０１は、自転角度９０度まで検査チップ２を回転させる。上辺部８１から下辺部８４に向けて、検査チップ２に遠心力Ｘが作用する。遠心力Ｘの作用によって、検査液体９１が共通受け部３７０から反応部３８０に移動する。検査液体９１が反応部３８０に移動すると、固相化された抗体に、検査液体９１に含まれる検査対象物質が結合する。

ＣＰＵ１０１は自転コントローラ９８を制御し、ステッピングモータ５１を駆動する。図３（Ｃ）に示すように、ＣＰＵ１０１は、第二自転角度まで検査チップ２を回転させる。第二壁面５０２に垂直な方向に向けて、検査チップ２に遠心力Ｘが作用する。遠心力Ｘの作用によって、第一洗浄液９２が第一洗浄液保持部３２０から共通受け部３７０に移動する。このとき、図７に示すように、第一洗浄液９２は、第二仮想線５１２に沿って第一案内流路６１０に移動し、第一案内流路６１０に沿って共通受け部３７０に移動する。また、検査液体９１は、反応部３８０から第四受け部５５０に移動する。なお、上記式（２）を満たすので、第一洗浄液９２が第一洗浄液保持部３２０から共通受け部３７０に向けて流れ出すより前、又は同時に、検査液体９１が反応部３８０から第四受け部５５０に向けてに流れる。また、上記式（１）を満たすので、図３（Ｃ）に示すように、標識抗体液９３、第二洗浄液９４、基質溶液９５、及び停止液９６は、夫々、標識抗体液保持部３３０、第二洗浄液保持部３４０、基質溶液保持部３５０、及び停止液保持部３６０に保持される。

ＣＰＵ１０１は自転コントローラ９８を制御し、ステッピングモータ５１を駆動する。図３（Ｄ）に示すように、ＣＰＵ１０１は、自転角度９０度まで検査チップ２を回転させる。上辺部８１から下辺部８４に向けて、検査チップ２に遠心力Ｘが作用する。遠心力Ｘの作用によって、第一洗浄液９２が共通受け部３７０から反応部３８０に移動する。第一洗浄液９２は、反応部３８０において、抗体に結合していない検査液体９１の成分を除去する。また、検査液体９１は、第四受け部５５０から測定部３９０に移動する。

ＣＰＵ１０１は自転コントローラ９８を制御し、ステッピングモータ５１を駆動する。図３（Ｅ）に示すように、ＣＰＵ１０１は、自転角度０度まで検査チップ２を回転させる。左辺部８３から右辺部８２に向けて、検査チップ２に遠心力Ｘが作用する。遠心力Ｘの作用によって、第一洗浄液９２、第二洗浄液９４、基質溶液９５、及び停止液９６は、夫々、第四受け部５５０、第三受け部４７０、第二受け部４６０、及び第一受け部４５０に移動する。

また、標識抗体液９３は、標識抗体液保持部３３０から共通受け部３７０の右部と第一案内流路６１０とに移動する。より詳細には、検査チップ２が図３（Ｄ）に示す自転角度０度から、図３（Ｅ）に示す自転角度９０度に変化する過程において、図８に示す第三壁面５０３に垂直な方向に遠心力Ｘが作用する。図８に示すように、標識抗体液９３は、第二案内流路６２０を介して共通受け部３７０に流入する。以下の説明においては、試薬９が標識抗体液保持部３３０から共通受け部３７０の右部と第一案内流路６１０とに移動する場合、標識抗体液保持部３３０から共通受け部３７０に移動するという。また、検査液体９１は、廃液８５として、測定部３９０から廃液部７００に移動する。

ＣＰＵ１０１は自転コントローラ９８を制御し、ステッピングモータ５１を駆動する。図３（Ｆ）に示すように、ＣＰＵ１０１は、自転角度９０度まで検査チップ２を回転させる。上辺部８１から下辺部８４に向けて、検査チップ２に遠心力Ｘが作用する。遠心力Ｘの作用によって、第一洗浄液９２、標識抗体液９３、第二洗浄液９４、基質溶液９５、及び停止液９６は、夫々、測定部３９０、反応部３８０、標識抗体液保持部３３０、第二洗浄液保持部３４０、及び基質溶液保持部３５０に移動する。標識抗体液９３が反応部３８０に移動するので、検査対象物質と抗体との結合体に酵素標識抗体が特異的に結合する。

ＣＰＵ１０１は自転コントローラ９８を制御し、ステッピングモータ５１を駆動する。図４（Ｇ）に示すように、ＣＰＵ１０１は、自転角度０度まで検査チップ２を回転させる。左辺部８３から右辺部８２に向けて、検査チップ２に遠心力Ｘが作用する。遠心力Ｘの作用によって、標識抗体液９３、第二洗浄液９４、基質溶液９５、及び停止液９６は、夫々、第四受け部５５０、共通受け部３７０、第三受け部４７０、及び第二受け部４６０に移動する。また、測定部３９０から第一洗浄液９２、即ち新たな廃液８５が廃液部７００に移動する。

ＣＰＵ１０１は自転コントローラ９８を制御し、ステッピングモータ５１を駆動する。図４（Ｈ）に示すように、ＣＰＵ１０１は、自転角度９０度まで検査チップ２を回転させる。上辺部８１から下辺部８４に向けて、検査チップ２に遠心力Ｘが作用する。遠心力Ｘの作用によって、標識抗体液９３、第二洗浄液９４、基質溶液９５、及び停止液９６は、夫々、測定部３９０、反応部３８０、標識抗体液保持部３３０、及び第二洗浄液保持部３４０に移動する。第二洗浄液９４によって、反応部３８０の洗浄が行われる。

ＣＰＵ１０１は自転コントローラ９８を制御し、ステッピングモータ５１を駆動する。図４（Ｉ）に示すように、ＣＰＵ１０１は、自転角度０度まで検査チップ２を回転させる。左辺部８３から右辺部８２に向けて、検査チップ２に遠心力Ｘが作用する。遠心力Ｘの作用によって、第二洗浄液９４、基質溶液９５、及び停止液９６は、夫々、反応部３８０、標識抗体液保持部３３０、及び第二洗浄液保持部３４０から、第四受け部５５０、共通受け部３７０、及び第三受け部４７０に移動する。測定部３９０から標識抗体液９３、即ち新たな廃液８５が第一廃液部７１０に移動する。

ＣＰＵ１０１は自転コントローラ９８を制御し、ステッピングモータ５１を駆動する。図４（Ｊ）に示すように、ＣＰＵ１０１は、自転角度９０度まで検査チップ２を回転させる。上辺部８１から下辺部８４に向けて、検査チップ２に遠心力Ｘが作用する。遠心力Ｘの作用によって、第二洗浄液９４、基質溶液９５、及び停止液９６は、夫々、測定部３９０、反応部３８０、及び標識抗体液保持部３３０に移動する。基質溶液９５は、第二洗浄液９４によって洗浄された反応部３８０において、酵素標識抗体と酵素反応する。

ＣＰＵ１０１は自転コントローラ９８を制御し、ステッピングモータ５１を駆動する。図４（Ｋ）に示すように、ＣＰＵ１０１は、自転角度０度まで検査チップ２を回転させる。左辺部８３から右辺部８２に向けて、検査チップ２に遠心力Ｘが作用する。遠心力Ｘの作用によって、基質溶液９５及び停止液９６は、夫々、反応部３８０及び標識抗体液保持部３３０から、第四受け部５５０及び共通受け部３７０に移動する。また、測定部３９０から第二洗浄液９４、即ち新たな廃液８５が第一廃液部７１０に移動する。

ＣＰＵ１０１は自転コントローラ９８を制御し、ステッピングモータ５１を駆動する。図４（Ｌ）に示すように、ＣＰＵ１０１は、自転角度９０度まで検査チップ２を回転させる。上辺部８１から下辺部８４に向けて、検査チップ２に遠心力Ｘが作用する。遠心力Ｘの作用によって、基質溶液９５及び停止液９６は、夫々、測定部３９０及び反応部３８０に移動する。

ＣＰＵ１０１は自転コントローラ９８を制御し、ステッピングモータ５１を駆動する。図５（Ｍ）に示すように、ＣＰＵ１０１は、第三自転角度まで検査チップ２を回転させる。第七壁面５０７に垂直な方向に向けて、検査チップ２に遠心力Ｘが作用する。遠心力Ｘの作用によって、停止液９６が反応部３８０から第四受け部５５０に移動する。基質溶液９５は測定部３９０に保持される。

ＣＰＵ１０１は自転コントローラ９８を制御し、ステッピングモータ５１を駆動する。図５（Ｎ）に示すように、ＣＰＵ１０１は、自転角度９０度まで検査チップ２を回転させる。上辺部８１から下辺部８４に向けて、検査チップ２に遠心力Ｘが作用する。遠心力Ｘの作用によって、停止液９６は、測定部３９０に移動する。測定部３９０において基質溶液９５に停止液９６が混合され、基質溶液９５の酵素反応の進行が停止する。以下の説明では、停止液９６が混合された基質溶液９５を、測定溶液９２１という。

ＣＰＵ１０１は自転コントローラ９８を制御し、ステッピングモータ５１を駆動する。ＣＰＵ１０１は、自転角度０度まで検査チップ２を回転させる。また、ＣＰＵ１０１は公転コントローラ９７を制御し、主軸モータ３５の回転を停止する。故に、検査チップ２の公転が終了する。遠心処理は終了される。図５（Ｏ）に示すように、検査チップ２には、上辺部８１から下辺部８４に向けて重力Ｇが作用する。

遠心処理の実行後、ＣＰＵ１０１は公転コントローラ９７を制御し、検査チップ２を測定位置の角度まで回転移動させる。測定部３９０には、検査液体９１が使用された測定溶液９２１が保持されている。図１に示す測定コントローラ９９は光源７１を発光させ、測定光を測定部３９０に保持された測定溶液９２１に透過させる。ＣＰＵ１０１は、光センサ７２が受光した測定光の変化量に基づいて、測定部３９０に保持された測定溶液９２１の光学測定を行い、測定データを取得する。ＣＰＵ１０１は、検査液体９１が使用されて生成された測定溶液９２１の測定結果を算出する。ＣＰＵ１０１は、検査結果を図１に示すディスプレイ１０６に表示する。なお、測定溶液９２１の測定方法は、光学測定に限られず、他の方法でもよい。

＜７．本実施形態の主たる作用・効果＞
以上のように本実施形態における測定が実行される。本実施形態においては、上記式（１）に示すように、検査チップ２は、Ｒ３＞Ｒ２＞Ｒ１である。このため、図３（Ａ）〜図３（Ｆ）に示すように、検査液体９１、第一洗浄液９２、及び標識抗体液９３の順に共通受け部３７０に流入させ、反応部３８０に流入させることができる。すなわち、図３（Ａ）及び図３（Ｂ）に示すように、検査液体９１は共通受け部３７０に移動し、反応部３８０において固相化された抗体と反応する。図３（Ｃ）及び図３（Ｄ）に示すように、第一洗浄液９２は検査液体９１が流れた共通受け部３７０を洗浄し、さらに反応部３８０を洗浄する。図３（Ｅ）及び図３（Ｆ）に示すように、標識抗体液９３は、洗浄後の共通受け部３７０に移動し、洗浄後の反応部３８０に移動する。また、検査チップ２においては、検査液体保持部３１０と第一洗浄液保持部３２０とが第一案内流路６１０を介して共通受け部３７０に接続され、標識抗体液保持部３３０が第二案内流路６２０を介して共通受け部３７０に接続される。すなわち、標識抗体液保持部３３０は、共通受け部３７０を基準にして、検査液体保持部３１０及び第一洗浄液保持部３２０とは異なる経路に設けられている。よって、共通受け部３７０を基準にして検査液体保持部３１０と標識抗体液保持部３３０とが同じ経路に設けられている場合に比べて、検査液体保持部３１０に保持される検査液体９１と、標識抗体液保持部３３０に保持される標識抗体液９３とが接触し難い。このため、検査精度が低下する可能性を低減できる。

また、第一洗浄液９２は、検査液体９１を洗浄するが、第一洗浄液９２が通った流路には、検査液体９１が含まれた第一洗浄液９２が付着している場合がある。しかし、標識抗体液９３は、図６及び図７に示す検査液体９１及び第一洗浄液９２とが流入する経路とは異なる図８に示す経路で、共通受け部３７０に流入するので、同じ経路で流入する場合に比べて、流路に付着した第一洗浄液９２に接触する可能性が低くなる。よって、検査液体９１と標識抗体液９３とが接触し難い。このため、検査精度が低下する可能性を低減できる。

また、上記式（１）に示すように、検査チップ２は、Ｒ３＞Ｒ２＞Ｒ１であるので、検査液体保持部３１０、第一洗浄液保持部３２０、及び標識抗体液保持部３３０の順に、各保持部３１０，３２０，３３０に保持されている試薬９が下流に流出し難い。停止液保持部３６０と、基質溶液保持部３５０との下流に、標識抗体液保持部３３０が設けられているので、図４（Ｈ）及び図４（Ｊ）に示すように、基質溶液９５と停止液９６とは、試薬９が下流に流出し難い標識抗体液保持部３３０に移動する。このため、第一洗浄液保持部３２０又は検査液体保持部３１０の上流側に、停止液保持部３６０と基質溶液保持部３５０とが設けられている場合に比べて、基質溶液９５と停止液９６とが下流に流出し難い。よって、基質溶液９５と停止液９６とが下流に流出して他の試薬９と混ざる可能性を低減できる。よって、検査精度が低下する可能性を低減できる。

また、仮に、図２に示す第一受け部４５０、第二受け部４６０、及び第三受け部４７０が設けられていないとする。この場合、各保持部３１０，３２０，３３０，３４０，３５０，３６０に保持される試薬９が、下流の保持部に保持される液体に混ざり難くするために、Ｒ４＞Ｒ５＞Ｒ６＞Ｒ３＞Ｒ２＞Ｒ１とする必要がある。よって、第一〜第六壁面５０１〜５０６の夫々の傾斜角Ｒ１〜Ｒ６の差が小さくなり、予期せぬタイミングで下流に試薬９が流出する可能性がある。本実施形態においては、検査チップ２は第一受け部４５０、第二受け部４６０、及び第三受け部４７０を備えているので、第一受け部４５０、第二受け部４６０、及び第三受け部４７０が設けられていない場合に比べて、停止液９６、基質溶液９５、第二洗浄液９４、及び標識抗体液９３が混ざる可能性を低減できる。すなわち、第一受け部４５０、第二受け部４６０、及び第三受け部４７０が設けられることによって、各試薬９を混ざり難くする条件について、Ｒ３，Ｒ４，Ｒ５，Ｒ６が夫々、Ｒ２より大きければよいという条件になる。このため、第一壁面５０１と第二壁面５０２との間、及び第三〜第六壁面５０３〜５０６の夫々と第二壁面５０２との間の傾斜角度の差を大きくすることができる。よって、予期せぬタイミングで下流に試薬９が流出する可能性を低減でき、検査精度が低下する可能性を低減できる。

また、仮に検査液体９１が反応部３８０に残った状態で反応部３８０に第一洗浄液９２が移動するとする。この場合、検査液体９１が反応部３８０から下流に流れた後に第一洗浄液９２が反応部３８０に移動する場合に比べて、第一洗浄液９２に含まれる検査液体９１の量が多くなる。よって、反応部３８０の検査液体９１と標識抗体液９３とが反応し、検査精度が低下する可能性がある。本実施形態においては、上記式（２）に示すように、第二壁面５０２と第七壁面５０７との傾斜角度は、Ｒ２≧Ｒ７の関係である。このため、図７に示すように、検査チップ２は、第一洗浄液９２が第一洗浄液保持部３２０から下流に流れるより前、又は同時に、反応部３８０まで流れた検査液体９１を反応部３８０の下流に流すことができる。このため、Ｒ２＜Ｒ７である場合に比べて、反応部３８０において第一洗浄液９２と検査液体９１とが混ざる可能性を低減できる。よって、反応部３８０に検査液体９１が残る可能性を低減でき、標識抗体液９３と検査液体９１とが反応部３８０において反応する可能性を低減できる。故に、検査精度が低下する可能性を低減できる。

また、第一洗浄液保持部３２０は、検査液体保持部３１０より形成方向に位置する。第一流出端部５２１は、第一仮想線５１１より形成方向に位置する。このため、第一流出端部５２１が第一仮想線５１１より上方向にある場合に比べて、第一仮想線５１１に沿って検査液体保持部３１０から流出する検査液体９１が、第一洗浄液保持部３２０に流入し難くなる。よって、検査液体９１と第一洗浄液９２とが混ざる可能性を低減できる。また、標識抗体液保持部３３０は、第一洗浄液保持部３２０より形成方向に位置する。第三流出端部５２３は、第二仮想線５１２より形成方向に位置する。このため、第三流出端部５２３が第二仮想線５１２より上方向にある場合に比べて、第二仮想線５１２に沿って第一洗浄液保持部３２０から流出する第一洗浄液９２が、標識抗体液保持部３３０に流入し難くなる。よって、第一洗浄液９２と、標識抗体液９３とが混ざる可能性を低減できる。故に、検査精度が低下する可能性を低減できる。

上記実施形態において、形成方向は本発明の「一方向」の一例である。尚、本発明は上記の実施形態に限定されるものではなく、種々の変更が可能である。例えば、第一流出端部５２１は、第一仮想線５１１上、又は、第一仮想線５１１より上方向に位置してもよい。第三流出端部５２３は、第二仮想線５１２上、又は、第二仮想線５１２より上方向に位置してもよい。また、第一洗浄液保持部３２０は、検査液体保持部３１０より上方向に位置してもよい。

また、第一受け部４５０、第二受け部４６０、及び第三受け部４７０が設けられなくてもよい。この場合、停止液保持部３６０が基質溶液保持部３５０に接続されてもよい。基質溶液保持部３５０が第二洗浄液保持部３４０に接続されてもよい。第二洗浄液保持部３４０が標識抗体液保持部３３０に接続されてもよい。

また、第二壁面５０２と第七壁面５０７との傾斜角度は、Ｒ２＜Ｒ７の関係であってもよい。第二壁面５０２、第四壁面５０４、第五壁面５０５、及び第六壁面５０６の傾斜角度は、Ｒ４，Ｒ５，Ｒ６＜Ｒ２の関係であってもよい。また、停止液保持部３６０及び基質溶液保持部３５０は、検査液体保持部３１０の上流又は第一洗浄液保持部３２０の上流に設けられてもよい。

また、図５（Ｎ）に示すように、測定部３９０において基質溶液９５に停止液９６が混合されていたが、測定部３９０よりも上流側で混合される構成にしてもよい。

２ 検査チップ
９１ 検査液体
９２ 第一洗浄液
９３ 標識抗体液
９４ 第二洗浄液
９５ 基質溶液
９６ 停止液
３１０ 検査液体保持部
３２０ 第一洗浄液保持部
３３０ 標識抗体液保持部
３４０ 第二洗浄液保持部
３５０ 基質溶液保持部
３６０ 停止液保持部
３７０ 共通受け部
３８０ 反応部
４５０ 第一受け部
４６０ 第二受け部
４７０ 第三受け部
５０１ 第一壁面
５０２ 第二壁面
５０３ 第三壁面
５０４ 第四壁面
５０５ 第五壁面
５０６ 第六壁面
５０７ 第七壁面
５１１ 第一仮想線
５１２ 第二仮想線
５２１ 第一流出端部
５２２ 第二流出端部
５２３ 第三流出端部
６１０ 第一案内流路
６２０ 第二案内流路

Claims (5)

1. 一方向に凹んで形成され、検査対象物質を含む検査液体が保持される検査液体保持部と、
   前記一方向に凹んで形成され、第一洗浄液が保持される第一洗浄液保持部と、
   前記一方向に凹んで形成され、酵素標識抗体を含む標識抗体液が保持される標識抗体液保持部と、
   前記検査液体保持部及び前記第一洗浄液保持部とが第一案内流路を介して接続され、前記標識抗体液保持部が第二案内流路を介して接続される共通受け部と、
   前記共通受け部の下流に設けられ、固相化された抗体が配置される反応部と、
   前記検査液体保持部を形成し、前記検査液体を前記第一案内流路へ案内する第一壁面と、
   前記第一洗浄液保持部を形成し、前記第一洗浄液を前記第一案内流路へ案内する第二壁面と、
   前記標識抗体液保持部を形成し、前記標識抗体液を前記第二案内流路へ案内する第三壁面と
   を備え、
   前記第一壁面の傾斜角Ｒ１と、前記第二壁面の傾斜角Ｒ２と、前記第三壁面の傾斜角Ｒ３とは、
   Ｒ３＞Ｒ２＞Ｒ１
   の関係を有することを特徴とする検査チップ。
2. 前記一方向に凹んで形成され、酵素反応の進行を停止させる停止液が保持される停止液保持部と、
   前記停止液保持部の下流に設けられ、前記一方向に凹んで形成され、酵素反応のための基質溶液が保持される基質溶液保持部と
   を備え、
   前記標識抗体液保持部は、前記基質溶液保持部の下流に設けられていることを特徴とする請求項１に記載の検査チップ。
3. 前記基質溶液保持部の下流、且つ、前記標識抗体液保持部の上流に設けられ、前記一方向に凹んで形成され、第二洗浄液が保持される第二洗浄液保持部と、
   前記停止液保持部の下流且つ前記基質溶液保持部の上流に設けられた第一受け部と、
   前記基質溶液保持部の下流且つ前記第二洗浄液保持部の上流に設けられた第二受け部と、
   前記第二洗浄液保持部の下流且つ前記標識抗体液保持部の上流に設けられた第三受け部と、
   前記停止液保持部を形成し、前記停止液を前記第一受け部へ案内する第四壁面と、
   前記基質溶液保持部を形成し、前記基質溶液を前記第二受け部へ案内する第五壁面と、
   前記第二洗浄液保持部を形成し、前記第二洗浄液を前記第三受け部へ案内する第六壁面と
   を備え、
   前記第一壁面の傾斜角Ｒ１と、前記第二壁面の傾斜角Ｒ２と、前記第三壁面の傾斜角Ｒ３と、前記第四壁面の傾斜角Ｒ４と、前記第五壁面の傾斜角Ｒ５と、前記第六壁面の傾斜角Ｒ４とは
   Ｒ３，Ｒ４，Ｒ５，Ｒ６＞Ｒ２＞Ｒ１
   の関係を有することを特徴とする請求項２に記載の検査チップ。
4. 前記反応部を形成し、前記反応部における下流側に液体を案内する第七壁面を備え、
   前記第二壁面の傾斜角Ｒ２と、前記第七壁面の傾斜角Ｒ７とは、
   Ｒ２≧Ｒ７
   の関係を有することを特徴とする請求項１から４のいずれかに記載の検査チップ。
5. 前記第一洗浄液保持部は、前記検査液体保持部より前記一方向に位置し、
   前記標識抗体液保持部は、前記第一洗浄液保持部より前記一方向に位置し、
   前記第一洗浄液保持部における下流側の第一流出端部は、前記検査液体保持部における下流側の第二流出端部から前記第一壁面に垂直に引いた第一仮想線より、前記一方向に位置し、
   前記標識抗体液保持部における下流側の第三流出端部は、前記第一流出端部から前記第二壁面に垂直に引いた第二仮想線より、前記一方向に位置することを特徴とする請求項１から４のいずれかに記載の検査チップ。

Images