JP2016170057A - 自動分析装置 - Google Patents

Abstract

【課題】試薬ディスク上の試薬の配置を最適化し、効率良く分析することができる自動分析装置を提案する。【解決手段】試薬を収容する試薬容器と、前記試薬容器を複数載置する試薬ディスクと、当該試薬ディスクに載置される試薬容器に収容された試薬を分注する試薬分注機構と、前記試薬ディスク、前記試薬分注機構の動作を制御する制御部と、を備え、前記制御部は、前記試薬分注機構による試薬の分注の履歴に関する情報を記憶し、当該記憶された履歴の情報に基づいて、分注の頻度が高い試薬群を求める。【選択図】図７

Description

本発明は、血液や尿などの検体に含まれる成分量を分析する自動分析装置であって、特に、試薬ディスク上の試薬の配置を最適化し、効率良く分析することができる自動分析装置に関する。

血液や尿などの検体を分析する装置として、自動分析装置がある。自動分析装置では、検体と試薬とが混合した反応液に光源からの光を照射することで得られる単一または複数の波長の光を測定し、分析を行う。検体に含まれる複数の項目を分析する場合には、各々の項目に応じた複数の試薬が使用されることがある。近年、医学の進歩により、分析項目が飛躍的に増加したことに伴い、ますます多くの種類の試薬が用いられるようになってきている。

特許文献１には、試薬の種類の増加によって生じ得るユーザのミスを防止するための技術として、載置する試薬容器の種類に応じた複数種類の試薬ディスクと、該試薬ディスクの種類を識別する識別手段を備えた自動分析装置について説明されている。

特開２００９−２４４２３８号公報

近年、自動分析装置における分析には、より高い信頼性が求められている。ここで、試薬を収容する試薬容器の配置は、ユーザーによって試薬ディスク上の任意の位置に設定されるため、試薬容器の設置位置や試薬分注のスケジュールによっては、試薬を分注するために、試薬ディスクを最大半周回転する必要が生じる場合がある。試薬ディスクを多く回転すると、試薬ディスク用のモータ駆動による、消費電力や騒音が増加し、また、試薬ディスク用のモータのＭＴＢＦ（平均故障間隔）が短くなることから、自動分析装置による分析全般の信頼性が低くなる。

特許文献１では、試薬ディスクを複数備えることにより、増加する試薬の種類に対応しているものの、上述の試薬ディスクの回転動作に伴う分析の信頼性の低下に関しては一切考慮されていない。

上記課題に鑑み、本発明では、多くの試薬を使用する場合にも、試薬ディスク上の最適な配置を提案し、効率良く、かつ信頼性の高い分析を実行する自動分析装置を提供することを目的とする。

上記課題を解決するための一態様として、試薬を収容する試薬容器と、前記試薬容器を複数載置する試薬ディスクと、当該試薬ディスクに載置される試薬容器に収容された試薬を分注する試薬分注機構と、前記試薬ディスク、前記試薬分注機構の動作を制御する制御部と、を備え、
前記制御部は、前記試薬分注機構による試薬の分注の履歴に関する情報を記憶する記憶部と、当該記憶された履歴の情報に基づいて、分注の頻度が高い試薬群を求める処理部と、を有することを特徴とする自動分析装置、及び当該装置を用いた分析方法を提供する。

上記一態様によれば、多くの試薬を使用する場合にも、その分注の頻度が高い試薬群を求めることができるため、試薬ディスク上の最適な配置を提案し、効率良く、かつ信頼性の高い分析を実行する自動分析装置を提供することができる。

(ａ)本実施の形態に係る自動分析装置、(ｂ)試薬容器、(ｃ)検体容器の基本構成を概略的に示す図。 本実施の形態に係る自動分析装置における試薬再配置前の試薬ディスクの構成を示す図。 本実施の形態に係る自動分析装置における試薬分注履歴の画面の表示例を示す図。 本実施の形態に係る自動分析装置における試薬再配置条件の検索画面の表示例を示す図。 本実施の形態に係る自動分析装置における試薬再配置条件の検索後の試薬分注履歴の画面の表示例を示す図。 本実施の形態に係る自動分析装置における(ａ)試薬ポジション群の表示例を示す図、(ｂ)頻度順の試薬ポジション群の表示例を示す図。 本実施の形態に係る自動分析装置における試薬の再配置の動作を示すフローチャート。 本実施の形態に係る自動分析装置における試薬再配置後の試薬ディスクの構成を示す図。 本実施の形態に係る自動分析装置における試薬再配置の前後の試薬ディスクの構成の表示例を示す図。 本実施の形態に係る自動分析装置における試薬再配置による試薬ディスク駆動量低減の効果を示す図。

以下、本発明の実施の形態について図面を用いて説明する。なお、全体を通して、各図における同一の各構成部分については説明を省略することがある。
（第１の実施の形態）
<装置の基本構成>
本実施の形態では、多項目の自動分析装置(以下、単に自動分析装置、または装置と称することがある)の一例として、血液や尿などの生体試料(以下、単に試料と称する)と試薬とを混合してから生化学分野の分析項目を処理することができる装置を例にとって説明する。

図１は、本実施の形態に係る(ａ)自動分析装置、(ｂ)試薬容器、(ｃ)検体容器の基本構成を概略的に示す図である。

図１(ａ)において、自動分析装置１００は、主として検体ディスク２、検体分注機構５、検体用シリンジポンプ７、検体用バーコード読取装置２８、試薬ディスク２６、試薬分注機構８、試薬用シリンジポンプ１１、試薬用バーコード読取装置２３、反応槽９、反応ディスク１７、恒温液供給部１０、光源１２、検出器１５、撹拌機構１３、洗浄機構１９、Ａ／Ｄコンバータ１６、から構成される分析部１０１と、主としてインターフェース４、ＣＲＴ１８、キーボード２１、マイクロコンピュータ３、フレキシブルディスク２４、メモリ２５、プリンタ２７、から構成される制御部１０２とからなる。

検体分注機構５は、時計回り及び反時計回りに回転可能な検体ディスク２に多数配置された検体容器１に収容される検体を吸引し、反応容器６に吐出する。検体分注機構５のノズルは、検体用シリンジポンプ７に接続され、制御部１０２のマイクロコンピュータ３により制御されて検体の吸引、吐出の動作をしている。検体ディスク２の近傍には検体用バーコード読取装置２８が配置され、後述するように検体容器１に貼付された検体バーコードラベル５０を読み取る。

試薬分注機構８は、時計回り及び反時計まわりに回転可能な試薬ディスク２６に多数配置された、各分析項目に対応した試薬容器１２に収容された試薬を吸引し、検体が収容された反応容器６に吐出する。ここで、この際に分注される試薬は、各反応容器６に割り当てられている分析項目に対応した種類の試薬である。試薬分注機構８のノズルは、試薬用シリンジポンプ１１と接続され、制御部１０２のマイクロコンピュータ３に制御されて試薬の吸引、吐出の動作をしている。試薬ディスク２６の近傍には、試薬用バーコード読取装置２３が配置され、後述するように試薬容器１２に貼付された試薬バーコードラベル２２の情報を読み取る。

ここで、試薬ディスク２６への試薬容器１２の配置は、制御部１０２のマイクロコンピュータ３の指示により試薬容器移送部２９によって自動で実行することもできるし、ユーザが手動で行うこともできる。

撹拌機構１３は、反応容器６に吐出された検体と、その分析項目に対応する試薬との混合溶液を撹拌により混合する。ここで、検体(検体の希釈液も含む)と試薬の混合溶液を、反応溶液という。

反応槽９に対して時計回り及び反時計周りに回転可能に設けられた反応ディスク１７上には、多数の反応容器６が配列され、反応ラインを形成している。恒温液供給部１０は、反応槽９に対して摂氏３７度に維持された恒温液を供給する。

反応ディスク１７の反応ライン上には光源１４と検出器１５が備えられており、反応ディスク１７の回転移動によって反応容器６が光源１４の前を横切る際に、光源１４から反応容器６に収容される反応溶液に対して光が照射され、検出器１５は反応溶液から得られる光を受光し、検出する。使用済の反応容器６は洗浄機構１９によって洗浄され、再び使用される。

検出器１５によって得られた反応溶液に基づく測定信号は、Ａ／Ｄコンバータ１６によってアナログ信号からディジタル信号に変換され、インターフェース４を介してマイクロコンピュータ３に入力される。光源１４、検出器１５の動作は制御部１０２のマイクロコンピュータ３により制御される。

図１(ｂ)に示すように、試薬容器１２にはその外壁にバーコードが印刷された試薬バーコードラベル２２が貼付されている。このときバーコードとして表示される情報は、例えば、シーケンス番号からなる各ボトル固有の試薬ボトルコード、そのボトルのサイズ、その試薬液の有効期限、第１試薬、第２試薬、または第３試薬・・、といった試薬の分注順番、その試薬液の最大分析可能回数、１回の分注使用量を示す試薬分注量、製造ロット番号などである。各試薬容器１２から試薬用バーコード読取装置２３によって読み取られた試薬情報は、メモリ２５またはマイクロコンピュータ３中の該当するメモリエリア等に記憶される。試薬ディスク２６に配置された試薬容器１２が、試薬用バーコード読取装置２３の前を横切るときに試薬用バーコード読取装置２３によって試薬情報が読み取られるが、その際に、試薬ディスク２６に設けられている図示しない回転角検知部によって各試薬容器１２がセットされている位置を示す信号が出力され、インターフェース４を介してマイクロコンピュータ３に入力される。試薬情報、試薬容器１２がセットされている位置、及び分析項目は、対応づけて記憶される。

操作者は、ＣＲＴ１８の画面とキーボード２１を使って各種情報を入力することができる。分析項目の測定結果は、出力装置の一例であるプリンタ２７やＣＲＴ１８に表示できる。フレキシブルディスク２４の情報は、図示しない読取装置によって読み取られ、メモリ２５またはマイクロコンピュータ３中の該当するメモリエリア等に記憶される。

フレキシブルディスク２４に記憶されている情報は、例えば次のものである。すなわち、５桁で表示される分析項目コード、その分析項目で共通に使用されるパラメータ、試薬容器１２ごとに別々に記憶されるパラメータなどである。そのうち、分析項目で共通に使用されるパラメータとしては、分析に使用する波長、検体量、キャリブレーション方法、標準液濃度、標準液本数、分析異常のチェック限界値、などである。また、試薬容器１２ごとのパラメータとしては、試薬種別、試薬分注順番、試薬ボトルコード、試薬液容量、試薬分注量、最大分析可能回数、試薬製造年月日などである。

メモリ２５には、フレキシブルディスク２４から読み取られた情報の他に、自動分析装置１００の各機構部の動作条件、各分析項目の分析パラメータ、各試薬の試薬容器１２の管理を行う判定論理、試薬容器１２から読み取られた最大分析可能回数、分析結果などが記憶される。

試薬情報は試薬容器１２の納入時にメーカによって供されるフレキシブルディスク２４によって提供される。ここで、上述の態様では記憶媒体としてフレキシブルディスク２４を用いた例について説明したが、当然のことながらこれを用いない場合にも適用可能である。例えば、フレキシブルディスク２４によって試薬情報が準備されない場合は、その他の記憶媒体に記憶された情報を読み取る、または試薬容器２４に付属されている目視確認用紙に記載された情報を、ユーザが画面とキーボード２１を使用して自動分析装置１００に入力すること等の対応も可能である。

図１(ｃ)に示すように、検体容器１にはその外壁にバーコードが印刷された検体バーコードラベル５０が貼付されている。このときバーコードとして表示される情報は、例えば、検体を一意に決定する検体識別番号である。この番号は、検体用バーコード読取装置２８により読み取られるが、その際に、検体ディスク２に設けられている図示しない回転角度検知部によって各検体容器１がセットされている位置を示す信号が出力され、インターフェイス４を介してマイクロコンピュータ３に入力される。さらに、検体識別番号に対応した分析項目はあらかじめキーボード２１とＣＲＴ１８により入力され、メモリ２５やマイクロコンピュータ３の該当するメモリエリアに記憶されているので、上述したバーコード読み取り時には、検体容器１がセットされている位置、検体識別番号、及び分析項目は対応づけられて記憶される。また、より上位の検体識別番号を付与することにより、その検体が、標準検体なのかコントロール検体なのか一般検体なのか、を識別可能となっている。

ここで、自動分析装置１００の分析は、下記のようにサンプリング、試薬分注、撹拌、測光、反応容器の洗浄、濃度換算等のデータ処理の順番に実施される。試料を入れた検体容器１は、検体ディスク２上に複数個設置されている。検体ディスク２は、コンピュータ３によりインターフェイス４を介して制御される。また、検体ディスク２は、検体容器１の外壁の検体用バーコードラベル５０をバーコード読取装置２８によって読取り、検体と分析項目とを対応づける。その後、検体ディスク２は分析される試料の順番に従って検体分注機構５のプローブの下に吸引される検体を収容する検体容器１が位置するように回転移動し、対象の検体容器１中の検体が、検体分注機構５に連結された検体用シリンジポンプ７の動作により吸引されたのち、反応ディスク１７に配置される反応容器６の中に所定量分注される。反応ディスク１７は、検体が分注された反応容器６が、第１試薬の添加位置である、試薬分注機構８のプローブの下の位置するように回転移動する。当該位置まで移動した反応容器６には、試薬分注機構８のノズルに連結された試薬用ポンプ１１の動作により試薬容器１２から吸引された試薬が所定量加えられる。第１試薬添加後の反応容器６は、反応ディスクの回転動作によって撹拌機構１３の位置まで移動し、最初の撹拌が行われる。試薬ディスク２６に複数種類、例えば第４試薬までセットされている場合には、上述した試薬の添加〜撹拌の動作が、第１〜第４試薬のそれぞれについて行われる。

当該撹拌動作ののち、検体と試薬との混合溶液である反応溶液を収容する反応容器６に対し、光源１４から光が照射され、この時に反応溶液から得られる光の情報、例えば吸光度が検出器１５により検出される。検出された吸光度の信号はＡ／Ｄコンバータ１６を経由して、インターフェイス４を介して制御部１０２のマイクロコンピュータ３に入力され、演算によって検体中の分析対象とする成分の濃度に変換される。濃度に変換されたデータは、インターフェイス４を介してプリンタ２７等の出力装置から印字出力され、ＣＲＴ１８の画面に表示される。測光の終了した反応容器６は、反応ディスク６の移動によって洗浄機構１９の位置まで移動し、洗浄ポンプにより内部に収容される溶液を排出後、洗浄液で洗浄され、次の分析に使用される。
<試薬ディスクの構成>
図２は、本実施の形態に係る試薬再配置前の試薬ディスクの構成を示す図である。試薬ディスク２００は、主として、内周試薬容器収容部２０１と外周試薬容器収容部２０２とで構成される。

試薬分注ポジション２０３は、試薬分注機構８によって試薬が吸引される位置を示しており、吸引時には、試薬ディスク２００の回転動作によって試薬分注機構８の下部に位置するように制御される。

内周試薬容器収容部２０１、外周試薬容器収容部２０２の双方には、それぞれ、試薬ポジション番号２０４が付与されている。本図に示すように、試薬再配置前の試薬ディスク２００には、内周、外周合わせて９つの試薬容器１２が収容されており、それぞれには試薬ポジション番号２０４として番号６、７、８、９、１０、１６、１９、２０、２６が付されている。
<試薬の分注頻度の分析、試薬の再配置>
次に、本実施の形態に係る、(１)分注頻度の高い試薬群の分析、及び(２)当該分析に基づいた試薬の再配置について説明する。ここで、(２)に係る試薬ディスク２６への試薬容器１２の再配置の実行は、制御部１０２のマイクロコンピュータ３の指示により試薬容器移送部２９によって自動で実行することもできるし、ユーザが手動で行うこともできる。この場合、ユーザは再配置条件を表示して内容を確認し、これに従って再配置の動作を行うこととなる。
図３は、本実施の形態に係る試薬分注履歴の画面の表示例を示す図である。具体的には、上述した試薬再配置前の試薬ディスク２００から、試薬を分注した後の履歴である試薬分注履歴テーブル３００の表示例を示す。本表示は、例えば上述のＣＲＴ１８の画面上に表示することもできるし、あるいはそれ以外のディスプレイ等の表示装置を介して示すことが可能である。

試薬分注履歴テーブル３００の主な項目は、分注時刻３０１、項目名３０２、試薬ポジション３０３から構成される。まず、ユーザから依頼された分析項目を分析するために、該当分析項目の試薬を収容する試薬容器１２が設置されている試薬ポジション３０３において、試薬分注機構８を用いて試薬の分注を行う。分注時刻３０１は、この分注が行われた時刻を示ており、
例えば、２０１４年０４月０１日０８時０９分４２秒において、項目ＡＬＴを分析するために
試薬ポジション番号２０４が番号９の位置に設置される試薬容器１２中の試薬を分注した場合、分注時刻３０１は「２０１４/０４/０８ ０８：０９：４２」、項目名３０２は「ＡＬＴ」、試薬ポジション３０３は「９」として表示される。このようにして作成された試薬分注履テーブル３００は、メモリ２５や、マイクロコンピュータ３における所定のメモリエリア等に記憶することができる。そして、新たな分析項目を分析するために試薬を分注する度に、試薬使用履歴テーブルは更新される。
図４は、本実施の形態に係る試薬再配置条件の検索画面の表示例を示す図である。試薬再配置条件検索画面４００では、試薬再配置の最適化条件として、期間を入力することにより、図３にて上述した試薬分注履歴テーブル３００における検索条件を設定する。具体的には、日、月、年、季節等の条件検索カテゴリ４０１を入力することにより、当該期間内の試薬分注履歴を検索し、該当する情報を呼び出すことができる。

一例として、条件検索カテゴリ４０１のうち、「日」の項目には、開始条件４０２と終了条件４０３にそれぞれ年月日を入力する。条件検索カテゴリ４０１で入力した条件である期間を元に、試薬分注履歴テーブル３００の分注時刻３０１から該当する期間を検索する。同じく、「月」の項目には、年月を、「年」の項目には年を開始条件４０２と終了条件４０３にそれぞれ入力することができる。例えば、検索カテゴリ４０１で、「日」の項目を選択後、開始条件４０２に「２０１４/０４/０１」を、終了条件４０３に「２０１４/０５/１５」を入力し、実行ボタン４０４を押下すると、試薬分注履歴テーブル３００における分注時刻３０１が２０１４/０４/０１〜２０１４/０５/１５までの試薬分注履歴の情報を検索する。

このようにして試薬再配置条件検索画面４００で検索された、分注時刻３０１、項目名３０２、試薬ポジション３０３からなる、試薬再配置用の新たな試薬分注履歴テーブル５００を作成する。

図５は、本実施の形態に係る試薬再配置条件の検索後の試薬分注履歴の画面の表示例を示す図である。また、図６は、本実施の形態に係る（ａ）試薬ポジション群の表示例、(ｂ)頻度順の試薬ポジション群の表示例を示す図である。

図５に示すように、試薬再配置後条件の検索後の試薬分注履歴テーブル５００では、分注時刻３０１が上述した検索条件における期間内で早かった順に、試薬ポジション３０３の項目に表示される。ここで、当該期間内での分注時刻が最も早かった試薬ポジション３０３から順に、上位５番目までの計５つの分注時刻の試薬ポジション３０３(３９、９、８、１６、７)を、図６(ａ)に示すように試薬ポジション群テーブル６００の試薬ポジション群６０１の項目におけるＮｏ．０１の行に並べて配置する。

図６(ａ)において、試薬ポジション群テーブル６００の試薬ポジション群６０１の項目におけるＮｏ．２の行には、分注時刻３０１が２番目に早い試薬ポジション３０３から順番に５つの試薬ポジション３０３（９、８、１６、７、６）を並べて配置する。同様にして、全ての試薬ポジション３０３について完了するまで試薬ポジション群テーブル６００の試薬ポジション群６０１の項目における各行に対する配置作業を繰り返す。

全ての配置が完了したのちに、試薬ポジション群テーブル６００にて、図６(ｂ)に示すように頻度６０２の項目を追加する。試薬ポジション群テーブル６００の１行と同じ行がいくつあるのかをカウントし、頻度６０２の項目を作成する。

例えば、図６（ａ）に示す試薬ポジション群６０１の項目におけるＮｏ．２は、９、８、１６、７、６の試薬ポジション３０３から構成されている。この、Ｎｏ．２の列と同じ配置を示す行は、Ｎｏ．８に存在するため、頻度６０２のカウントは２となる。また、図６（ａ）に示す試薬ポジション群６０１の項目におけるＮｏ．６は、６、２６、９、８、１６の試薬ポジション３０３から構成されており、本画面において同じ行は存在しないため、頻度６０２のカウントは１となる。

このように、試薬ポジション群テーブル６００における全ての行について同様に検索、カウントを実行し、頻度６０２の項目を完成させて、このカウント数が多い順に表示すると、図６（ｂ）に示すように、頻度順の試薬ポジション群テーブル６００´となる。

図７は、本実施の形態に係る試薬の再配置の動作を示すフローチャートである。ここでは、上述した頻度順の試薬ポジション群テーブル６００´に基づいて、試薬の再配置を実行し、試薬再配置後の試薬ディスクを作成する。すなわち、本処理は、頻度順の試薬ポジション群テーブル６００´における頻度の高いＮｏの試薬ポジション群の順番に実行されることとなる。

まず、ステップ７０１では、本フローチャートの処理に必要な要素を定義する。具体的には、
図６(ｂ)に示した頻度６０２の高い順に並べた後の対象となる試薬ポジション群の数をｎとし、対象となる試薬ポジション群の番号をｉと定義する。ここでは、ｉ＝１からスタートする例について説明する（Ｓ７０１）。

次に、ステップ７０２では、ステップ７０１にて決定したｉとｎとを比較する(Ｓ７０２)。

ここで、ステップ７０２にてｉ≦ｎの場合には、ステップ７０３に進み、図６(ｂ)にて上述した頻度順の試薬ポジション群テーブル６００´における、ｉ番目(Ｎｏ．ｉ)の試薬ポジション群を取得する(Ｓ７０３)。

一方、ステップ７０２にてｉ＞ｎの場合には、対象となる試薬ポジション群の全てについて、試薬再配置の処理が完了しているということになるため、ここで処理を終了する。

ステップ７０４では、ステップ７０３にて取得したｉ番目の試薬ポジション群に含まれる試薬ポジションにおいて、この中に、現時点で設定されていない試薬ポジションがあるか否かを判断する(Ｓ７０４)。例えば、ｉ＝１の場合、この時点では頻度順の試薬ポジション群テーブル６００´におけるＮｏ．１の試薬ポジション群において再配置がなされている試薬ポジションは存在しないため、ステップ７０５以降にて全ての試薬ポジション(９、８、１６、７、６)を再配置する必要がある。次に、ｉ＝２へ進んだ場合、この時点では、頻度順の試薬ポジション群テーブル６００´におけるＮｏ．２の試薬ポジション群(８、１６、７、６、２６)のうち、既に８、１６、７、６についてはＮｏ．１の試薬ポジション群にも含まれているので、この時点で再配置が完了していることとなる。よって、まだ再配置がなされていない２６の試薬ポジションのみが、ステップ７０５以降の対象となる。このようにして、あるＮｏの試薬ポジション群に含まれる全ての試薬ポジションについての再配置が既に完了している場合には、ステップ７０８にて現時点のｉに１をプラスした番号を新たなｉ、すなわち、次の処理対象となる試薬ポジション群のＮｏとして(Ｓ７０８)、ステップ７０２に戻り、次のＮｏの試薬ポジション群についての処理を行う。

ステップ７０５では、再配置の対象となる試薬ポジションについて、近接する試薬ポジションが存在するかを確認する(Ｓ７０５)。例えば、Ｎｏ．１の試薬ポジションのうち、番号９は、初めて再配置される対象であるため、既に再配置されている試薬ポジションに近接する位置は存在しない。よって、ステップ７０７に進み、試薬分注ポジションに近い位置に再配置される(Ｓ７０７)。再配置の処理がすすみ、既に再配置された試薬ポジションの位置に近接する位置が存在する場合には、ステップ７０６に進み、近接しる試薬ポジションに近い位置に再配置される(Ｓ７０６)。例えば、Ｎｏ．１の試薬ポジションのうち、番号８は、既に番号９の再配置が完了しており、かつこの時点で他の番号の再配置は実行されていないため、番号９の位置に近接する位置が存在することとなる。よって、番号８をこの近接する位置に再配置することができる。Ｎｏ．１の試薬ポジションのうち、残りの番号についても同様の処理を繰り返す。頻度順試薬ポジション６００´における全ての試薬ポジションについて再配置がなされると、頻度高く使用される番号が近接する位置に並ぶこととなり、試薬再配置後の試薬ディスクの作成が完了する。

図８は、本実施の形態に係る試薬再配置後の試薬ディスクの構成を示す図である。図７にて上述した試薬再配置の動作のフローチャートにより、試薬分注ポジション２０３から、図６（ｂ）に示した頻度６０２の高い試薬ポジション群６０１に含まれる試薬ポジション番号２０４である、「番号９→８→１６→７→６→２６→１９→２０→１０」の順に配置することで、図８に示す試薬再配置後の試薬ディスクが作成される。
<比較例>
ここで、図９は、本実施の形態に係る試薬再配置の前後の試薬ディスクの構成の表示例を示す図である。

本図に示すように、表示画面にて、試薬再配置前の試薬ディスク９０１を「Ｂｅｆｏｒｅ」として、試薬再配置後の試薬ディスク９０２を「Ａｆｔｅｒ」として示す。ユーザは、図４にて上述した試薬再配置条件の検索画面４００で条件を入力し、実行ボタン４０４を押下すると、このように、試薬再配置前の試薬ディスク９０１と、試薬再配置後の試薬ディスク９０２とが表示されるので、両構成における試薬容器１２の配置の違いを比較、確認することができる。

また、本画面の下部の領域には、試薬再配置前の電力消費量９０３、試薬再配置後の電力消費量９０４をそれぞれ表示することで、本実施の形態により試薬ディスクの電力消費量の低減効果を確認することができる。これは。後述する試薬ディスクの駆動量を、試薬再配置前を「１００」として求めることができる。

ここで、ユーザは、試料再配置後の試薬ディスク９０２の画面を確認し、手動で試薬を配置し直すこともできるし、キーボード２１等の入力装置を介して制御部１０２に指示し、自動で試薬を配置することもできる。

次に、図１０は、本実施の形態に係る試薬再配置による試薬ディスクの駆動量低減の効果を説明する図である。試薬ディスクの１ポジション分、及び、内周試薬容器収容部２０１から外周試薬容器収容部２０２までの１回分の移動量を、駆動量が「１」であるとした場合、例えば、試薬再配置前においては、内周試薬容器収容部２０１における試薬ポジション番号２０４が「９」の位置から「８」の位置までの駆動量は「２」となり、外周試薬容器収容部２０２における試薬ポジション番号２０４が「２６」の位置から「１９」の位置までの駆動量は「７」となる。一方、試薬再配置後においては、内周試薬容器収容部２０１における試薬ポジション番号２０４が「９」の位置から、外周試薬容器収容部２０２における試薬ポジション２０４が「８」の位置までの駆動量は「１」となり、外周試薬容器収容部２０２における試薬ポジション番号２０４が「２６」の位置から、内周試薬容器収容部２０１における試薬ポジション番号２０４が「１９」の位置までの駆動量は「１」となる。このようにして、全ての試薬ポジションについての試薬ディスクの駆動量を求めると、本図に示すように、比較テーブル１０００において、試薬再配置後の駆動量１００２は１７であるのに対し、試薬再配置前の駆動量１００１は８４であることから、試薬再配置によってその駆動量を約１／５まで低減することができる、本実施の形態により著しい効果が得られることがわかる。

１・・・検体容器
２・・・検体ディスク
３・・・マイクロコンピュータ
４・・・インターフェイス
５・・・検体分注機
６・・・反応容器
７・・・検体用シリンジポンプ
８・・・試薬分注ピペッタ
９・・・反応槽
１０・・・恒温液供給部
１１・・・試薬用シリンジポンプ
１２・・・試薬ボトル
１３・・・撹拌機構
１４・・・光源
１５・・・検出器
１６・・・Ａ／Ｄコンバータ
１７・・・反応ディスク
１８・・・ＣＲＴ
１９・・・洗浄機構
２１・・・キーボード
２２・・・試薬バーコードラベル
２３・・・試薬用バーコード読取装置
２４・・・フレキシブルディスク
２５・・・記憶部
２６・・・試薬ディスク
２７・・・プリンタ
２８・・・検体用バーコード読取装置
２９・・・試薬容器移送部
５０・・・検体用バーコードラベル
１００・・・自動分析装置
１０１・・・分析部
１０２・・・制御部
２００・・・試薬ディスク
２０１・・・内周試薬容器収容部
２０２・・・外周試薬容器収容部
２０３・・・試薬分注ポジション
２０４・・・試薬ポジション番号
３００・・・試薬分注履歴テーブル
３０１・・・分注時刻
３０２・・・分析項目名
３０３・・・試薬ポジション
４００・・・試薬再配置条件検索画面
４０１・・・条件検索カテゴリ
４０２・・・検索開始条件
４０３・・・検索終了条件
６００・・・試薬ポジション群テーブル
６０１´・・・頻度順の試薬ポジション群テーブル
６０１・・・試薬ポジション群
６０２・・・頻度
７０１・・・変数定義
７０２・・・試薬ポジション群数分ループ
７０３・・・試薬ポジション群から試薬ポジション取得
７０４・・・試薬ポジション設置有無判定
７０５・・・近接試薬ポジション有無判定
７０６・・・近接試薬ポジション設置
７０７・・・試薬分注ポジション設置
７０８・・・次の試薬ポジション設定
９０１・・・試薬再配置前の試薬ディスク
９０２・・・試薬再配置後の試薬ディスク
９０３・・・試薬再配置前の電力消費量
９０４・・・試薬再配置後の電力消費量
１０００・・・比較テーブル
１００１・・・試薬再配置前駆動量
１００２・・・試薬再配置後駆動量

Claims (20)

1. 試薬を収容する試薬容器と、
   前記試薬容器を複数載置する試薬ディスクと、
   当該試薬ディスクに載置される試薬容器に収容された試薬を分注する試薬分注機構と、
   前記試薬ディスク、前記試薬分注機構の動作を制御する制御部と、を備え、
   前記制御部は、
   前記試薬分注機構による試薬の分注の履歴に関する情報を記憶する記憶部と、当該記憶された履歴の情報に基づいて、分注の頻度が高い試薬群を求める処理部と、を有することを特徴とする自動分析装置。
2. 請求項１に記載された自動分析装置であって、
   前記処理部は、当該記憶された履歴の情報のうち、指定された期間内における分注の履歴の情報を抽出し、当該抽出した情報に基づいて、分注の頻度が高い試薬群を求めることを特徴とする自動分析装置。
3. 請求項１に記載された自動分析装置であって、
   前記処理部は、当該求めた分注の頻度が高い試薬群に基づいて、前記試薬ディスク上における前記試薬容器の配置条件を求めることを特徴とする自動分析装置。
4. 請求項３に記載された自動分析装置であって、
   当該処理部が求めた配置条件を表示する表示部を備えることを特徴とする自動分析装置。
5. 請求項３に記載された自動分析装置であって、
   前記処理部が求めた配置条件に基づいて、前記試薬ディスクにおいて前記試薬容器を配置するように設定する設定部を備えることを特徴とする自動分析装置。
6. 請求項３に記載された自動分析装置であって、
   当該処理部が求めた配置条件に基づいて、前記試薬ディスク上に前記試薬容器を移送し、配置する試薬容器移送部を備えることを特徴とする自動分析装置。
7. 請求項３に記載された自動分析装置であって、
   前記処理部は、
   当該求めた配置条件に基づいて、前記配置条件を適用する場合の前記試薬ディスクの駆動量と、前記配置条件を適用しない場合の前記試薬ディスクの駆動量と、を求めることを特徴とする自動分析装置。
8. 請求項７に記載された自動分析装置であって、
   当該処理部が求めた配置条件を表示する表示部を備え、
   前記表示部は、当該処理部が求めた前記配置条件を適用する場合の前記試薬ディスクの駆動量と、前記配置条件を適用しない場合の前記試薬ディスクの駆動量と、を前記配置条件とともに表示することを特徴とする自動分析装置。
9. 請求項７に記載された自動分析装置であって、
   前記処理部は、当該求めた前記配置条件を適用する場合の前記試薬ディスクの駆動量に基づいて前記試薬ディスクの第１の電力消費量を求め、当該求めた前記配置条件を適用しない場合の前記試薬ディスクの駆動量に基づいて前記試薬ディスクの第２の電力消費量を求めることを特徴とする自動分析装置。
10. 請求項９に記載された自動分析装置であって、
    当該処理部が求めた配置条件を表示する表示部を備え、
    前記表示部は、当該処理部が求めた第１の電力消費量と、第２の電力消費量と、を前記配置条件とともに表示することを特徴とする自動分析装置。
11. 試薬を収容する試薬容器と、
    前記試薬容器を複数載置する試薬ディスクと、
    当該試薬ディスクに載置される試薬容器に収容された試薬を分注する試薬分注機構と、
    前記試薬ディスク、前記試薬分注機構の動作を制御する制御部と、を備えた自動分析装置における分析方法であって、
    前記制御部は、
    前記試薬分注機構による試薬の分注の履歴に関する情報を記憶する記憶部と、当該記憶された履歴の情報に基づいて、分注の頻度が高い試薬群を求める処理部と、を有することを特徴とする分析方法。
12. 請求項１１に記載された分析方法であって、
    前記処理部は、当該記憶された履歴の情報のうち、指定された期間内における分注の履歴の情報を抽出し、当該抽出した情報に基づいて、分注の頻度が高い試薬群を求めることを特徴とする分析方法。
13. 請求項１１に記載された分析方法であって、
    前記処理部は、当該求めた分注の頻度が高い試薬群に基づいて、前記試薬ディスク上における前記試薬容器の配置条件を求めることを特徴とする分析方法。
14. 請求項１３に記載された分析方法であって、
    前記自動分析装置は、当該処理部が求めた配置条件を表示する表示部を備えることを特徴とする分析方法。
15. 請求項１３に記載された分析方法であって、
    前記自動分析装置は、前記処理部が求めた配置条件に基づいて、前記試薬ディスクにおいて前記試薬容器を配置するように設定する設定部を備えることを特徴とする分析方法。
16. 請求項１３に記載された分析方法であって、
    前記自動分析装置は、当該処理部が求めた配置条件に基づいて、前記試薬ディスク上に前記試薬容器を移送し、配置する試薬容器移送部を備えることを特徴とする分析方法。
17. 請求項１３に記載された分析方法であって、
    前記処理部は、
    当該求めた配置条件に基づいて、前記配置条件を適用する場合の前記試薬ディスクの駆動量と、前記配置条件を適用しない場合の前記試薬ディスクの駆動量と、を求めることを特徴とする分析方法。
18. 請求項１７に記載された分析方法であって、
    前記自動分析装置は、当該処理部が求めた配置条件を表示する表示部を備え、
    前記表示部は、当該処理部が求めた前記配置条件を適用する場合の前記試薬ディスクの駆動量と、前記配置条件を適用しない場合の前記試薬ディスクの駆動量と、を前記配置条件とともに表示することを特徴とする分析方法。
19. 請求項１７に記載された分析方法であって、
    前記処理部は、当該求めた前記配置条件を適用する場合の前記試薬ディスクの駆動量に基づいて前記試薬ディスクの第１の電力消費量を求め、当該求めた前記配置条件を適用しない場合の前記試薬ディスクの駆動量に基づいて前記試薬ディスクの第２の電力消費量を求めることを特徴とする分析方法。
20. 請求項１９に記載された分析方法であって、
    前記自動分析装置は、当該処理部が求めた配置条件を表示する表示部を備え、
    前記表示部は、当該処理部が求めた第１の電力消費量と、第２の電力消費量と、を前記配置条件とともに表示することを特徴とする分析方法。

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