JP2016150020A - 吸収性物品 - Google Patents

Abstract

【課題】粘度の高い経血を速やかに内部に吸収保持することができ、横漏れ、液戻りが発生し難い吸収性物品を提供すること。【解決手段】吸収性コア４０の肌対向面４０ａ側又は表面シート２に、接触した血液の粘度を低下させる血液低粘度化剤が含有されている。排泄部対向部１Ｍに、横方向Ｙの中央部から横方向Ｙの外方に向かって、血液低粘度化剤の含有量が相対的に少ない剤低含有領域５０と、血液低粘度化剤の含有量が相対的に多い剤高含有領域５１と、血液低粘度化剤が含有されていない剤非含有領域５２とが、この順で配されている。【選択図】図２

Description

本発明は、生理用ナプキン、パンティライナー、陰唇間パッド等の女性用吸収性物品として好適な吸収性物品に関する。

従来、吸収性物品としては、液保持性の吸収性コアを含む吸収体と、該吸収体の肌対向面側に配された表面シートと、該吸収体の非肌対向面側に配された裏面シートとを具備するものが汎用されている。斯かる構成の吸収性物品においては通常、尿、経血等の排泄液は、表面シートを透過して吸収体で吸収保持されるが、特に月経時の経血は、子宮内膜等の成分が含まれることもあって比較的高粘度であるため、表面シートに残存しやすく、着用者にべたつき感、視覚的な不快感等を与える要因となりやすい。

このような、経血の如き高粘性の排泄液に特有の課題を解決する目的で、粘度、表面張力等の血液の特性に変化を与える血液改質剤を、吸収性物品の所定部位に含有させることが従来行われている。例えば特許文献１には、着用者の排泄部に対向配置される排泄部対向部に、周辺部よりも着用者の肌側に突出する中高部を設け、該中高部に血液改質剤を含有させることが記載されている（特許文献１の請求項９及び〔０１７１〕等参照）。特許文献１によれば、この血液改質剤はＩＯＢ（Ｉｎｏｒｇａｎｉｃ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｂａｌａｎｃｅ）、融点及び水溶解度がそれぞれ特定範囲に調整されていて、血液の粘度及び表面張力を下げる作用を有しており、これを吸収性物品の中高部に含有させることにより、着用者の身体から排泄された経血を表面シートに残存させず、迅速に吸収体に移行させることができるとされている。

また特許文献２には、排泄部対向部における表面シート及び該排泄部対向部を囲むエンボス部それぞれに、動粘度、抱水率及び重量平均分子量がそれぞれ特定範囲に調整されている血液滑性付与剤を含有させることが記載されている。また特許文献３には、排泄部対向部に、表面シートを厚み方向に貫通する複数の切断開口部と、該複数の切断開口部のそれぞれに通じる吸収体凹部とを形成し、該切断開口部の周囲部分に、前記血液滑性付与剤を含有させることが記載されている（特許文献３の請求項６等参照）。

特開２０１３−１５０７７９号公報 特開２０１３−２１２２８３号公報 特開２０１４−６８９５６号公報

特許文献１〜３に記載されている技術は、いずれも、経血の吸収保持を主たる目的とする吸収性物品における表面シートや吸収体に、血液の粘度を低下させる血液改質剤（血液低粘度化剤）を含有させ、経血の吸収性物品内部への引き込み性を向上させて吸収性能の向上を図るものである。しかし、単に、表面シートや吸収体に血液低粘度化剤を含有させれば良いというものではなく、血液低粘度化剤の含有部位、含有パターン等が適切でなければ、漏れや液戻り等の不都合を却って招いてしまうおそれがある。

例えば、吸収体の肌対向面の全域に血液低粘度化剤を配した場合、経血の面方向における拡散方向の下流側に常に血液低粘度化剤が存することになるため、該吸収体において経血は、厚み方向よりも面方向に優先的に拡散され、その結果、吸収体の端部からの経血の漏れ、いわゆる横漏れを誘発するおそれがある。また例えば、吸収体の肌対向面における着用者の排泄部に対向する排泄ポイントに、過剰量の血液低粘度化剤を配した場合、排泄ポイントには経血が高頻度で供給されるため、多量の経血が血液低粘度化剤によって低粘度化されることになり、その結果、低粘度化された経血が吸収体に吸収保持されずに表面シート側に移行する、いわゆる液戻りが発生し、着用者にべたつき感等の不快感を与えるおそれがある。特許文献１〜３には、このような血液低粘度化剤を吸収性物品に採用した場合の課題は記載されていない。粘度の高い経血を速やかに内部に吸収保持することができ、横漏れ、液戻りが発生し難い吸収性物品は未だ提供されていない。

従って本発明は、粘度の高い経血を速やかに内部に吸収保持することができ、横漏れ、液戻りが発生し難い吸収性物品に関する。

本発明は、着用者の前後方向に対応する縦方向とこれに直交する横方向とを有し、縦方向の一部が着用者の排泄部に対向配置される排泄部対向部であり、該排泄部対向部に、液保持性の吸収性コアと、該吸収性コアの肌対向面側に配された表面シートとを具備する吸収性物品であって、前記吸収性コアの肌対向面側又は前記表面シートに、接触した血液の粘度を低下させる血液低粘度化剤が含有されており、前記排泄部対向部に、横方向中央部から横方向外方に向かって、前記血液低粘度化剤の含有量が相対的に少ない剤低含有領域と、該血液低粘度化剤の含有量が相対的に多い剤高含有領域と、該血液低粘度化剤が含有されていない剤非含有領域とが、この順で配されている吸収性物品を提供するものである。

本発明によれば、粘度の高い経血を速やかに内部に吸収保持することができ、横漏れ、液戻りが発生し難い吸収性物品が提供される。

図１は、本発明の吸収性物品の一実施形態である生理用ナプキンの一例の肌対向面を一部破断して模式的に示す平面図である。 図２は、図１のＩ−Ｉ線断面を模式的に示す横断面図である。 図３は、図１に示す生理用ナプキンにおける吸収性コアの肌対向面を模式的に示す平面図である。 図４は、本発明の吸収性物品の他の実施形態における吸収性コアの肌対向面を模式的に示す平面図（図３相当図）である。 図５は、本発明の吸収性物品のさらに他の実施形態における吸収性コアの肌対向面を模式的に示す平面図（図３相当図）である。 図６は、本発明の吸収性物品のさらに他の実施形態の横断面図（図２相当図）である。

以下本発明を、その好ましい実施形態に基づき図面を参照しながら説明する。図１及び図２には、本発明の吸収性物品の一実施形態である生理用ナプキン１が示されている。ナプキン１は、着用者の前後方向に対応する縦方向Ｘとこれに直交する横方向Ｙとを有し、縦方向Ｘの一部が着用者の排泄部に対向配置される排泄部対向部１Ｍであり、排泄部対向部１Ｍに、液保持性の吸収性コア４０と、吸収性コア４０の肌対向面側に配された表面シート２とを具備する。着用者の前後方向は、着用者の腹側から排泄部のある股間部を介して背側に延びる方向である。

さらに説明すると、ナプキン１は、ナプキン１の肌対向面側に配置される液透過性の表面シート２と、ナプキン１の非肌対向面側に配置される液不透過性若しくは液難透過性又は撥水性の裏面シート３と、両シート２，３間に介在された吸収体４とを具備し、これらが接着剤等の公知の接合手段により一体化されて構成されている。表面シート２及び裏面シート３は、それぞれ、吸収体４の周縁から延出し、それらの延出部の端部において、接着剤、ヒートシール等の公知の接合手段により互いに接合されてエンドシール部６を形成している。ナプキン１及び吸収体４は、図１に示す如き平面視において縦方向Ｘに長い形状を有し、その長手方向が縦方向Ｘに一致し、該長手方向に直交する幅方向が横方向Ｙに一致している。ナプキン１の非肌対向面、即ち、裏面シート３の非肌対向面には、ナプキン１を着衣に固定する図示しない粘着部が配されている。この粘着部は、裏面シート３の外面の所定箇所に粘着剤を塗布して設けられており、その使用前においてはフィルム、不織布、紙等からなる図示しない剥離シートによって被覆されている。

本明細書において、「肌対向面」は、吸収性物品又はその構成部材（例えば吸収体４）における、吸収性物品の着用時に着用者の肌側に向けられる面、即ち相対的に着用者の肌に近い側であり、「非肌対向面」は、吸収性物品又はその構成部材における、吸収性物品の着用時に肌側とは反対側に向けられる面、即ち相対的に着用者の肌から遠い側である。尚、ここでいう「着用時」は、通常の適正な着用位置が維持された状態を意味し、吸収性物品が正しい着用位置からずれた状態にある場合は含まない。

ナプキン１は、図１に示すように、着用時に排泄部対向部１Ｍよりも着用者の腹側に配される前方部１Ｆと、着用時に排泄部対向部１Ｍよりも着用者の背側に配される後方部１Ｒとを縦方向Ｘに有している。排泄部対向部１Ｍは、ナプキン１の着用時に着用者の膣口等の排泄部に対向配置される図示しない排泄ポイントを含む。排泄ポイントは、通常、ナプキン１の縦方向Ｘの中央部又はその近傍に位置している。

尚、本発明の吸収性物品における排泄部対向部は、該吸収性物品が縦方向Ｘに３つ折りされて個装形態とされる場合は、その３つ折りの際に利用される、該吸収性物品を横方向Ｙに横断する図示しない２本の折曲線に挟まれた領域と同じか又は該領域よりも狭い領域である。また、本発明の吸収性物品が、その縦方向に沿う両側部の一部が横方向Ｙの外方に延出してなる図示しない一対のウイング部（吸収性物品の着用時に折り曲げられて上下方向が使用前とは反転する部材）を有している場合には、その一対のウイング部及びそれらに挟まれた領域、即ち、一対のウイング部それぞれの縦方向Ｘの前方側（着用者の腹側）の付け根と後方側（着用者の背側）の付け根とに挟まれた領域が排泄部対向部である。また、本発明の吸収性物品が、陰唇部に直接装着する、いわゆる陰唇間パッドのような形態の場合には、該吸収性物品全体が排泄部対向部である。

表面シート２及び裏面シート３としては、それぞれ、この種の吸収性物品に従来用いられている各種のものを特に制限なく用いることができる。表面シート２としては、液透過性のシート材料を用いることができ、例えば、カード法により製造された不織布、エアスルー不織布、スパンボンド不織布、メルトブローン不織布、スパンレース不織布及びニードルパンチ不織布等の種々の不織布；開口手段によって液透過可能とされた樹脂フィルム等が挙げられる。裏面シート３には、例えば、液不透過性の樹脂フィルム単独の形態と、該樹脂フィルムの非肌対向面に不織布等からなる外装シートを積層配置した形態とがある。尚、表面シート２は吸収体４よりも肌対向面側に存在するシートを意味し、単層構造でも良く、多層構造でも良い。

吸収体４は、図１に示すように、前方部１Ｆから排泄部対向部１Ｍを通って後方部１Ｒに亘って延在しており、平面視において角が丸みを帯びた長方形形状をなしている。吸収体４は、吸収性材料を含む液保持性の吸収性コア４０と、該吸収性コア４０の外面（肌対向面及び非肌対向面）を被覆するコアラップシート４１とを含んで構成されている。吸収性コア４０に含まれる吸収性材料は、吸収性コア４０の主体をなし、通常、吸収性コア４０の全質量の１０質量％以上を占め、１００質量％を占めても良い。吸収性コア４０に含まれる吸収性材料としては、パルプ等の親水性繊維及び吸水性ポリマーが好ましく用いられ、吸収性コア４０は、親水性繊維及び吸水性ポリマーの何れか一方又は両方を含んでいても良い。コアラップシート４１としては、紙、不織布等の透水性シートを用いることができる。本実施形態におけるコアラップシート４１は、横方向Ｙの長さが吸収性コア４０のそれの２倍以上３倍以下である１枚の連続したコアラップシートであるが、このような１枚の連続したコアラップシートに代えて、複数枚のコアラップシートを用いても良く、例えば、吸収性コア４０の肌対向面を被覆する１枚の肌側コアラップシートと、吸収性コア４０の非肌対向面を被覆する１枚の非肌側コアラップシートとの計２枚のコアラップシートを用いても良い。

本発明の吸収性物品においては、吸収性コアの肌対向面側又は表面シートに、接触した血液の粘度を低下させる血液低粘度化剤が含有されている。本実施形態のナプキン１においては、図１〜図３に示すように、吸収性コア４０の肌対向面４０ａ側に血液低粘度化剤が含有されており、表面シート２には血液低粘度化剤は含有されておらず、また、吸収性コア４０の肌対向面４０ａを被覆するコアラップシート４１にも血液低粘度化剤は含有されていない。図１〜図３中、符号５０，５１で示す部分は、血液低粘度化剤が含有された領域である。血液低粘度化剤を吸収性物品に所定部位に含有させることは、血液低粘度化剤又はこれを適当な溶媒に分散又は溶解させた液を、吸収性物品の所定の構成部材に塗布することによって実施できる。

但し、本発明の吸収性物品においては、吸収性コア４０の肌対向面４０ａ側に加えてさらに表面シート２にも血液低粘度化剤が含有されていても良く、あるいは、表面シート２のみに血液低粘度化剤が含有されていても良い。また、吸収性コア４０の肌対向面４０ａ側及び表面シート２の少なくとも一方に血液低粘度化剤が含有されていることを前提としてさらに、吸収性コア４０の肌対向面４０ａを被覆するコアラップシート４１、即ち、表面シート２と吸収性コア４０との間に介在されたコアラップシート４１に、血液低粘度化剤が含有されていても良い。

ナプキン１においては図２に示すように、血液低粘度化剤は、吸収性コア４０の肌対向面４０ａ側よりも着用者の肌から遠い部位には含有されていない。即ち、吸収性コア４０の非肌対向面４０ｂ側、吸収性コア４０の非肌対向面４０ｂを被覆するコアラップシート４１（裏面シート３と吸収性コア４０との間に介在されたコアラップシート４１）、及び裏面シート３には、血液低粘度化剤は含有されていない。ここでいう「吸収性コアの肌対向面側」は、吸収性コア４０の肌対向面４０ａ及びその近傍を含む、吸収性コア４０の表層部分であり、より具体的には、肌対向面４０ａから吸収性コア４０の厚み方向に該吸収性コア４０の厚みの９０％以内の領域である。また、「吸収性コアの非肌対向面側」は、吸収性コア４０の非肌対向面４０ｂ及びその近傍を含む、吸収性コア４０の表層部分であり、より具体的には、非肌対向面４０ｂから吸収性コア４０の厚み方向に該吸収性コア４０の厚みの１０％以内の領域である。

本実施形態のナプキン１の主たる特徴の１つとして、図２及び図３に示すように、排泄部対向部１Ｍに、横方向Ｙの中央部から横方向Ｙの外方に向かって、血液低粘度化剤の含有量が相対的に少ない剤低含有領域５０と、血液低粘度化剤の含有量が相対的に多い剤高含有領域５１と、血液低粘度化剤が含有されていない剤非含有領域５２とが、この順で配されている点が挙げられる。剤低含有領域５０は、剤高含有領域５１との対比において血液低粘度化剤の含有量が少ない領域であり、剤高含有領域５１は、剤低含有領域５０との対比において血液低粘度化剤の含有量が多い領域である。剤非含有領域５２は、血液低粘度化剤が意図的に含有されていない領域であり、剤非含有領域５２における血液低粘度化剤の含有量は基本的にはゼロであるが、意図しない製造上の過誤により、極少量の血液低粘度化剤が含有される場合があり得る。しかし、その場合であっても、剤非含有領域５２は、他の領域５０，５１が奏し得る血液低粘度化剤による作用効果を奏し得ない。

剤低含有領域５０は、吸収性コア４０の横方向Ｙの中央部に位置し、吸収性コア４０の縦方向Ｘに沿う両側縁を含む、吸収性コア４０の横方向Ｙの両側部に、一対の剤非含有領域５２，５２が位置し、剤低含有領域５０と一対の剤非含有領域５２，５２それぞれとの間に、剤高含有領域５１が位置している。これら各領域５０，５１，５２は、それぞれ、図３に示す如き吸収性コア４０の肌対向面４０ａの平面視において、縦方向Ｘに延びる帯状をなし、吸収性コア４０の縦方向Ｘの全長に亘って連続している。従って本実施形態においては、「横方向Ｙの中央部から横方向Ｙの外方に向かって、剤低含有領域５０、剤高含有領域５１及び剤非含有領域５２の順で配されている」という構成は、排泄部対向部１Ｍのみならず、前方部１Ｆ及び後方部１Ｒにも採用されている。剤低含有領域５０及び剤高含有領域５１それぞれの横方向Ｙの長さ即ち幅は、該領域５０，５１の縦方向Ｘの全長に亘って一定である。

吸収性物品における表面シートや吸収体（吸収性コア、コアラップシート）に血液低粘度化剤を含有させることは、経血の吸収性物品内部への引き込み性を向上させて吸収性能の向上を図る上で有効であるが、その含有部位や含有パターン等については十分に配慮しないと、却って横漏れや液戻り等の不都合が発生するおそれがある。本実施形態のナプキン１においては斯かる観点から、排泄部対向部１Ｍのみならず、吸収性コア４０全体に、横方向Ｙの中央部から横方向Ｙの外方に向かって、剤低含有領域５０、剤高含有領域５１及び剤非含有領域５２をこの順で配している。

排泄部対向部１Ｍの横方向Ｙの中央部には、ナプキン１の着用時に着用者の膣口等の排泄部に対向配置される図示しない排泄ポイントが存在するところ、この排泄ポイントには経血等の排泄液が次から次へと供給されるため、排泄ポイント及びその近傍においては、血液低粘度化剤の含有量が少なくても、経血の面方向特に横方向Ｙへの拡散が十分になされる。また前述したように、排泄ポイントに過剰量の血液低粘度化剤を含有させると、血液低粘度化剤によって低粘度化された多量の経血の存在により液戻りが発生し、着用者にべたつき感等の不快感を与えるおそれがある。一方、排泄ポイント及びその近傍から吸収性コア４０の縦方向Ｘに沿う両側縁にかけて、即ち、ナプキン１における横方向Ｙの中央部よりも横方向Ｙの外方に位置する部位においては、排泄液は毛管力でしか拡散しないため、粘度の高い経血の拡散を促進するためには、該横方向Ｙの中央部よりも多量の血液低粘度化剤が必要である。以上の観点から本実施形態においては、吸収性コア４０の横方向Ｙの中央部から横方向Ｙの外方に向かって、剤低含有領域５０及び剤高含有領域５１をこの順で配している。

また仮に、吸収性コア４０の肌対向面４０ａ側の全域に血液低粘度化剤を含有させ、吸収性コア４０の縦方向Ｘに沿う両側縁を含む、吸収性コア４０の横方向Ｙの両側部にも血液低粘度化剤を含有させた場合、経血の拡散方向である横方向Ｙの下流側に常に血液低粘度化剤が存することになるため、吸収コア４０において経血は、厚み方向よりも横方向Ｙに優先的に拡散され、その結果、吸収性コア４０の両側部からの経血が漏れるいわゆる横漏れを誘発するおそれがある。そこで本実施形態においては、吸収性コア４０の横方向Ｙの両側部を、それぞれ、血液低粘度化剤が含有されていない剤非含有領域５２とすることで、横漏れの防止を図っている。
本実施形態のナプキン１は、このような血液低粘度化剤の含有量勾配を有していることにより、横方向Ｙにおける経血の拡散性に優れ、粘度の高い経血を速やかに内部に吸収保持することができ、横漏れ、液戻りが発生し難い。

前述した血液低粘度化剤の含有量勾配による作用効果をより確実に奏させるようにする観点から、剤低含有領域５０における血液低粘度化剤の含有量に対する、剤高含有領域５１における血液低粘度化剤の含有量の割合、即ち、後者／前者は、好ましくは１．５以上、さらに好ましくは２．０以上、そして、好ましくは１０以下、さらに好ましくは５以下、より具体的には、好ましくは１．５以上１０以下、さらに好ましくは２以上５以下である。
剤低含有領域５０における血液低粘度化剤の含有量（坪量）は、好ましくは０．５ｇ／ｍ²以上、さらに好ましくは１ｇ／ｍ²以上、そして、好ましくは２ｇ／ｍ²以下、さらに好ましくは１．５ｇ／ｍ²以下、より具体的には、好ましくは０．５ｇ／ｍ²以上２ｇ／ｍ²以下、さらに好ましくは１ｇ／ｍ²以上１．５ｇ／ｍ²以下である。
剤高含有領域５１における血液低粘度化剤の含有量（坪量）は、好ましくは０．７５ｇ／ｍ²以上、さらに好ましくは２ｇ／ｍ²以上、そして、好ましくは２０ｇ／ｍ²以下、さらに好ましくは７．５ｇ／ｍ²以下、より具体的には、好ましくは０．７５ｇ／ｍ²以上２０ｇ／ｍ²以下、さらに好ましくは２ｇ／ｍ²以上７．５ｇ／ｍ²以下である。
剤低含有領域５０及び剤高含有領域５１それぞれの横方向Ｙの長さ即ち幅は、好ましくは５ｍｍ以上、さらに好ましくは１０ｍｍ以上、そして、好ましくは３０ｍｍ以下、さらに好ましくは２０ｍｍ以下、より具体的には、好ましくは５ｍｍ以上３０ｍｍ以下、さらに好ましくは１０ｍｍ以上２０ｍｍ以下である。剤低含有領域５０と剤高含有領域５１とで幅は同じでも良く、異なっていても良い。

吸収性物品における血液低粘度化剤の含有量は、次の方法によって測定される。まず、血液低粘度化剤を溶解する十分量の溶剤（例えば水）を用いて、吸収性物品における血液低粘度化剤の含有部位（吸収性コア、表面シート）から血液低粘度化剤を溶出させる。その後に、その溶出液から溶媒を、凍結乾燥等の手段を用いて除去し、残存する乾燥物について定量分析を行う。例えば、吸収性コア４０該当領域にイオン交換水を十分量透過させて、回収された溶液を凍結乾燥させ、その後乾燥物を重水に溶解させ、¹H-NMRを用いて定量する。

本発明で用いる血液低粘度化剤について説明すると、本発明で用いる血液低粘度化剤は、接触した血液の粘度を低下させる剤であり、具体的には、血液の０．５質量％に相当する量で該血液の粘度を５％以上低下させる剤が好ましい。本発明で用いる好ましく用いられる血液低粘度化剤として、糖アルキルエーテル及び糖脂肪酸エステルからなる群から選択される１種又は２種以上の界面活性剤が挙げられる。この特定の界面活性剤を血液低粘度化剤として用いることで、該界面活性剤と接触した経血の粘度及び表面張力が、吸収性物品内部に速やかに引き込まれるように変化（低下）する。

前記糖アルキルエーテルは、糖残基及びアルキル基が酸素に単結合した構造を有するものであり、Ｇを糖残基、Ｒ₁をアルキル基とすると、一般式Ｇ−Ｏ−Ｒ₁で表すことができる。糖アルキルエーテルとしては、単糖又は単糖が２以上縮合した多糖のアルキルエーテルが挙げられる。液吸収速度の点から、単糖又は単糖が２〜３０縮合した多糖の炭素数１〜６０のアルキルエーテルが好ましく、糖成分が単糖であるアルキルグルコシドがより好ましい。液吸収速度は次の方法によって測定できる。即ち、測定対象の吸収性物品を水平に置き、該吸収性物品の上に、直径１ｃｍの注入口のついた２００ｍｍ×１００ｍｍの平面視四角形形状のアクリル板を載せ、注入口から脱繊維馬血（日本バイオテスト（株）製）３ｇを注入し、その３ｇの脱繊維馬血が該吸収性物品に完全に吸収されるまでの時間を測定する。その測定した時間が、当該吸収性物品の液吸収速度である。

前記アルキルグルコシドとしては、アルキル基の炭素数が１〜２２のものが液吸収速度の点で好ましく、より好ましくはアルキル基の炭素数が４〜１８、更に好ましくは８〜１４のものである。尚、アルキル基は直鎖でも良いし分岐であっても良い。またアルキル鎖長に分布があっても良いが、前記範囲のアルキル鎖長のものが全アルキル基に対して６０質量％以上存在しているのが良い。

また、前記アルキルグルコシドのエーテル化度は、グルコース１分子中に存在する５つの水酸基が全てアルキルエーテル化された場合をエーテル化度１００％とするならば、エーテル化度が２〜６０％の範囲にある単一化合物又は混合物であることが好ましく、経血等の排泄液の液吸収速度の観点から、より好ましくは５〜４５％、更に好ましくは１５〜３５％である。

前記糖脂肪酸エステルとしては、糖と飽和脂肪酸又は不飽和脂肪酸とがエステル結合した非イオン系の界面活性剤であり、単糖又は単糖が２以上縮合した多糖の脂肪酸エステルが挙げられる。液吸収速度の観点から、単糖又は単糖が２〜３０縮合した多糖の炭素数１〜６０の脂肪酸エステルが好ましく、２糖類であるショ糖脂肪酸エステルがより好ましい。

前記ショ糖脂肪酸エステルの構成脂肪酸は、一般式ＲＣＯＯＨで表したときのＲが、炭素数が１〜３０の、アルキル基、アルケニル基、フェニル基又はフェニレン基を有するアルキル基又はアルケニル基であることが、経血等の排泄液の液吸収速度の点から好ましく、より好ましくは炭素数が４〜２２のアルキル基、アルケニル基であり、さらに好ましくは炭素数８〜１８のアルキル基、アルケニル基である。尚、これらの脂肪酸は直鎖でも分岐であっても良い。また、アルキル鎖長及びアルケニル鎖長には分布があっても良いが、前記範囲のアルキル鎖長、アルケニル鎖長のものが全アルキル基、アルケニル基に対して６０質量％以上存在しているのが良い。前記ショ糖脂肪酸エステルのエステル化度（エステル置換度）は、ショ糖１分子中に存在する８個の水酸基が全てエステル化された場合をエステル化度１００％とするならば、エステル化度が２〜６０％の範囲にある単一化合物又は混合物であることが好ましく、より好ましくは経血等の排泄液の液吸収速度の観点から５〜４５％、更に好ましくは１５〜３５％である。

本発明で血液低粘度化剤として用いる前記特定の界面活性剤（糖アルキルエーテル及び糖脂肪酸エステルからなる群）は、ＨＬＢが４〜２０であることが好ましく、経血等の排泄液の液吸収速度を一層向上させる点から、より好ましくは９〜２０、更に好ましくは１２〜１８である。ここでいう「ＨＬＢ」は、Ｗ．Ｃ．Ｇｒｉｆｆｉｎの式（Ｊ．ｓｏｃ．ｃｏｓｍ．ｃｈｅｍｉｓｔｓ ５，Ｓ．２４９，１９５４）を用いて算出した値である。

本発明で血液低粘度化剤として用いる前記特定の界面活性剤（糖アルキルエーテル及び糖脂肪酸エステルからなる群）の具体例としては、デシルグルコシド、ブチルグルコシド、ラウリルグルコシド、パルミチルグルコシド、ベヘニルグルコシド、ショ糖デシルエーテル、ショ糖ラウリン酸エステル、ショ糖リノール酸エステル、ショ糖ベヘン酸エステルが挙げられる。また、特開２０１３−２１２２８３号公報に記載の血液滑性付与剤を、本発明における血液低粘度化剤として用いても良い。

図４及び図５には、本発明に係る吸収性コアの他の実施形態、図６には、本発明の吸収性物品の他の実施形態が示されている。後述する他の実施形態については、前記実施形態と異なる構成部分を主として説明し、同様の構成部分は同一の符号を付して説明を省略する。特に説明しない構成部分は、前記実施形態のナプキン１又は吸収性コア４０についての説明が適宜適用される。

図４に示す吸収性コア４０Ａにおいては、その肌対向面４０ａ側における縦方向Ｘの両端部それぞれの全域が、血液低粘度化剤が含有されていない剤非含有領域５２である。より具体的には、吸収性コア４０Ａの肌対向面４０ａ側における周縁部の全域が剤非含有領域５２であり、剤低含有領域５０及び剤高含有領域５１は剤非含有領域５２に包囲されている。斯かる構成により、吸収性コア４０（吸収体４）の周縁部には血液低粘度化剤が含有されていないため、ナプキン１の端部からの漏れがより効果的に防止される。

図５に示す吸収性コア４０Ｂにおいては、その肌対向面４０ａ側において、横方向Ｙの中央部から横方向Ｙの両側部に向かって、剤低含有領域５０と剤高含有領域５１と剤非含有領域５２とがこの順で配されていることに加えてさらに、縦方向Ｘの中央部から縦方向Ｘの両端部に向かって、剤低含有領域５０と剤高含有領域５１と剤非含有領域５２とがこの順で配されている。より具体的には、吸収性コア４０Ｂの肌対向面４０ａ側における縦方向Ｘ及び横方向Ｙの両方向の中央部に剤低含有領域５０が配され、該剤低含有領域５０を包囲するように剤高含有領域５１が平面視環状に配され、さらに該剤高含有領域５１を包囲するように剤非含有領域５２が平面視環状に配されている。吸収性コア４０Ｂによっても、吸収性コア４０Ａを採用した場合と同様の効果が奏される。

図６に示すナプキン１Ａにおいては、それに組み込まれている吸収性コア４０Ｃが、吸収性コア前駆体４０’の端部を折り返して構成されており、その折り返しの有無によって吸収性コア４０Ｃに、前述した血液低粘度化剤の含有量勾配が付与されている。吸収性コア前駆体４０’の一方の面側の全域、ナプキン１Ａにおいては肌対向面側の全域には、血液低粘度化剤が含有されているが、他方の面側、ナプキン１Ａにおいては非肌対向面側には、血液低粘度化剤が含有されていない。吸収性コア前駆体４０’の一部を折り畳んだものが吸収性コア４０Ｃであり、吸収性コア前駆体４０’と吸収性コア４０Ｃとは組成的には同一である。図６に示すように、吸収性コア前駆体４０’は、その肌対向面（一方の面）が吸収性コア４０Ｃの肌対向面４０ａ側に配された状態で、その縦方向Ｘに沿う両側部が肌対向面４０ａ側に折り返されて、該吸収性コア前駆体４０’の肌対向面同士（一方の面同士）が対向するようになされており、その折り返された吸収性コア前駆体４０’の一方の側部と他方の側部とが、横方向Ｙにおいて互いに離間配置されて、離間領域６０が形成されている。つまり、離間領域６０は吸収性コア４０Ｃの横方向Ｙの中央部に位置し、離間領域６０には折り返された吸収性コア前駆体４０’は存在していない。一方、吸収性コア４０Ｃの縦方向Ｘに沿う両側部は、それぞれ、離間領域６０に近い順に、吸収性コア前駆体４０’の積層領域（二層構造部分）６１及び折り返し端部６２を含んでいる。そして、斯かる構成の吸収性コア４０Ｃにおいては、吸収性コア前駆体４０’の折り返し端部６２が剤非含有領域５２となり、また、折り返し端部６２以外の部分では、離間領域６０が、単一の吸収性コア前駆体４０’からなる単層構造であるのに対し、積層領域６１は、折り重ねられた吸収性コア前駆体４０’からなる積層構造（二層構造）であるため、離間領域６０に比して血液低粘度化剤の含有量が多い。従って、吸収性コア４０Ｃにおいては、離間領域６０が剤低含有領域５０、折り返し端部６２が剤非含有領域５２であり、且つ離間領域６０と折り返し端部６２との間における吸収性コア前駆体４０’の積層領域６１が、剤高含有領域５１である。

吸収性コア４０Ｃを具備するナプキン１Ａによっても、ナプキン１Ａと同様の効果が奏される。特に、ナプキン１Ａにおいては、吸収性コア４０Ｃの縦方向Ｘに沿う両側部（横方向Ｙの両側部）が、単層構造の吸収性コア前駆体４０’の折り返し部分によって構成されているため、該両側部の吸収容量が他の部位に比して増加しており、吸収性コア４０Ｃの横方向Ｙの両端部に血液低粘度化剤が含有されていないことと相俟って、横漏れが一層効果的に防止される。吸収性コア前駆体４０’の折り返し端部６２が剤非含有領域５２となるため、より確実に剤非含有領域を形成させる観点から、吸収性コア前駆体４０’の厚み（折り返される前の厚み）に対する、吸収性コア前駆体４０’の肌対向面側の剤含有領域の厚みの割合、即ち、後者／前者は、少なくとも０．８以下、好ましくは０．５以下、さらに好ましくは０．３以下である。

前述した吸収性コアの折り返し加工による血液低粘度化剤の含有量勾配による作用効果をより確実に奏させるようにする観点から、吸収性コア４０Ｃの横方向Ｙの全長に対する、吸収性コア前駆体４０’の折り返しによって形成された複数（２つ）の積層領域６１，６１それぞれの横方向Ｙの長さの合計値である折り返し部の積層領域６１の合計の長さの比、即ち、後者／前者は、好ましくは０．２以上、さらに好ましくは０．４以上、そして、好ましくは０．９以下、さらに好ましくは０．８以下、より具体的には、好ましくは０．２以上０．９以下、さらに好ましくは０．４以上０．８以下である。
また、前記の「折り返し部の積層領域６１の横方向Ｙの合計の長さ」は、好ましくは１４ｍｍ以上、さらに好ましくは２８ｍｍ以上、そして、好ましくは６３ｍｍ以下、さらに好ましくは５６ｍｍ以下である。

また、図６に示すナプキン１Ａにおいては、吸収性コア前駆体４０’の積層領域６１にエンボス加工による圧搾部７が形成されており、圧搾部７にて積層領域６１を構成する各層が一体化されている。図６に示す圧搾部７は、表面シート２とコアラップシート４１と吸収性コア４０Ｃとが一体的に圧密化されて形成されており、ナプキン１Ａを図１に示す如く平面視した場合には、縦方向Ｘに沿って延びる線状の溝をなしている。圧搾部７は、積層領域６１（吸収性コア４０Ｃ）の縦方向Ｘの全長に亘って連続していても良く、縦方向Ｘに間欠的に配されていても良い。圧搾部７を形成するためのエンボス加工としては、熱を伴うか若しくは伴わないエンボス加工又は超音波エンボス加工等の公知のエンボス加工を利用できる。積層領域６１に圧搾部７が形成されていることにより、吸収性コア前駆体４０’の折り返しが意図せずに解除される不都合が効果的に防止され、吸収性コア４０Ｃの所定の作用効果がより安定的に奏されるようになる。

エンボス加工による圧搾部７による作用効果をより確実に奏させるようにする観点から、圧搾前の吸収体４又は吸収性コア４０Ｃの厚みに対する圧搾部７の厚みの割合、即ち、後者／前者は、好ましくは０．１以上、さらに好ましくは０．２以上、そして、好ましくは０．９以下、さらに好ましくは０．８以下、より具体的には、好ましくは０．１以上０．９以下、さらに好ましくは０．２以上０．８以下である。

以上、本発明をその好ましい実施形態に基づき説明したが、本発明は前記実施形態に制限されない。
例えば前記実施形態においては、吸収性コアにのみ血液低粘度化剤が含有されていたが、前述した通り、表面シートにのみ血液低粘度化剤が含有されていても良く、また、吸収性コアに加えて表面シートにも血液低粘度化剤が含有されていても良く、さらには、表面シートと吸収性コアとの間に介在されたコアラップシートに血液低粘度化剤が含有されていても良い。表面シート及び／又はコアラップシートに血液低粘度化剤を含有させる場合、血液低粘度化剤の含有部位や含有パターン等は、前述した吸収性コアにおけるものと同様にすることができ、そうすることで、表面シート、コアラップシートに前述した血液低粘度化剤の含有有量勾配を付与することが可能となる。
また、図６に示すナプキン１Ａにおいて、吸収性コア前駆体４０’ の縦方向Ｘに沿う両側部と共に、表面シート２の縦方向Ｘに沿う両側部、及び／又は、表面シート２と吸収性コア前駆体４０’との間に介在されたコアラップシート４１の縦方向Ｘに沿う両側部を折り返しても良い。
また、表面シートとして、前述した実施形態では単一のシート材からなるものを挙げたが、これに代えて複数の層構成からなるものを使用しても良い。その場合、血液低粘度化剤を最も肌に近い層に設ける形態のほか、吸収体に近い側の層に設ける形態であっても良い。
本発明の吸収性物品には、生理用ナプキンの他、パンティライナー、陰唇間パッド、産褥ナプキン等が含まれる。前述した一の実施形態のみが有する部分は、すべて適宜相互に利用できる。

１，１Ａ 生理用ナプキン（吸収性物品）
１Ｆ 前方部
１Ｍ 排泄部対向部
１Ｒ 後方部
２ 表面シート
３ 裏面シート
４ 吸収体
４０，４０Ａ，４０Ｂ，４０Ｃ 吸収性コア
４０ａ 吸収性コアの肌対向面
４０ｂ 吸収性コアの非肌対向面
４０’ 吸収性コア前駆体
４１ コアラップシート
５０ 剤低含有領域
５１ 剤高含有領域
５２ 剤非含有領域
６０ 離間領域
６１ 積層領域
６２ 折り返し端部
７ エンボス部
Ｘ 縦方向
Ｙ 横方向

Claims (5)

1. 着用者の前後方向に対応する縦方向とこれに直交する横方向とを有し、縦方向の一部が着用者の排泄部に対向配置される排泄部対向部であり、該排泄部対向部に、液保持性の吸収性コアと、該吸収性コアの肌対向面側に配された表面シートとを具備する吸収性物品であって、
   前記吸収性コアの肌対向面側又は前記表面シートに、接触した血液の粘度を低下させる血液低粘度化剤が含有されており、
   前記排泄部対向部に、横方向中央部から横方向外方に向かって、前記血液低粘度化剤の含有量が相対的に少ない剤低含有領域と、該血液低粘度化剤の含有量が相対的に多い剤高含有領域と、該血液低粘度化剤が含有されていない剤非含有領域とが、この順で配されている吸収性物品。
2. 前記吸収性コアの肌対向面側又は前記表面シートの縦方向両端部が前記剤非含有領域である請求項１に記載の吸収性物品。
3. 前記吸収性コアの肌対向面側又は前記表面シートの縦方向中央部から縦方向両端部に向かって、前記剤低含有領域と前記剤高含有領域と前記剤非含有領域とがこの順で配されている請求項１又は２に記載の吸収性物品。
4. 前記吸収性コアは、一方の面側の全域に前記血液低粘度化剤が含有され且つ他方の面側には該血液低粘度化剤が含有されていない、吸収性コア前駆体を含んで構成されており、
   前記吸収性コア前駆体は、前記一方の面が前記吸収性コアの肌対向面側に配された状態でその縦方向に沿う両側部が肌対向面側に折り返されて、前記一方の面同士が対向するようになされており、その折り返された吸収性コア前駆体の一方の側部と他方の側部とが、横方向において互いに離間配置されて、離間領域が形成されており、
   前記離間領域が前記剤低含有領域、前記吸収性コア前駆体の折り返し端部が前記剤非含有領域であり、且つ該離間領域と該折り返し端部との間における該吸収性コア前駆体の積層領域が、前記剤高含有領域である請求項１〜３の何れか一項に記載の吸収性物品。
5. 前記吸収性コア前駆体の前記積層領域にエンボス加工によるエンボス部が形成されており、該エンボス部にて該積層領域を構成する各層が一体化されている請求項４に記載の吸収性物品。

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