JP2016050274A - タイヤ - Google Patents
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Abstract
Description
NR:TSR20
IR:日本ゼオン(株)製のNipol IR2200
ハロゲン化ブチルゴム:エクソン化学(株)製のクロロブチル1066(ハロゲン化率:1.2質量%、ムーニー粘度(ML(1+8)(125℃)):38)
変性S−SBR:JSR(株)製のHPR340(スチレン含有量:10質量%、ビニル結合量:42モル%、アルコキシシランでカップリングし、末端に導入)
E−SBR:日本ゼオン(株)製のNipol BR1502(スチレン含有量:23質量%)
カーボンブラック:三菱化学(株)製のダイアブラックG(N660、N2SA:28m2/g)
混合樹脂:ストラクトール社製のストラクトール40MS(芳香族炭化水素系樹脂および脂肪族炭化水素樹脂の混合物、軟化点:90〜110℃)
非反応性アルキルフェノール樹脂:(株)日本触媒製のSP1068
プロセスオイル:出光興産(株)製のダイアナプロセスPA32(パラフィン成分:67質量%、ナフテン成分:28質量%、アロマ成分:5質量%)
酸化亜鉛:東邦亜鉛(株)製の銀嶺R
ステアリン酸:日油(株)製のステアリン酸「桐」
老化防止剤:フレキシス社製のサントフレックス13(N−(1,3−ジメチルブチル)−N’−フェニル−p−フェニレンジアミン(6PPD))
硫黄:鶴見化学(株)製の粉末硫黄
加硫促進剤:大内新興化学工業(株)製のノクセラーDM(ジ−2−ベンゾチアジルジスルフィド)
表1に示す配合内容に従い、上記各種薬品(酸化亜鉛、硫黄および加硫促進剤を除く)を、1.7Lバンバリーミキサーにて、排出温度130℃で4分間混練りし、混練り物を得た。得られた混練り物に、酸化亜鉛、硫黄および加硫促進剤を添加し、オープンロールを用いて練り込み、未加硫ゴム組成物を得た。さらに、得られた未加硫ゴム組成物を150℃の条件下で30分間プレス加硫し、加硫ゴム組成物を得た。得られた未加硫ゴム組成物および加硫ゴム組成物について、下記評価を行った。結果を表1に示す。
ASTM D−1434−75M法に従い、加硫ゴム組成物の空気透過量を測定した。比較例1の空気透過量を100として、下記計算式により、各配合の空気透過量を指数表示した。耐空気透過性指数が大きいほど加硫ゴム組成物の空気透過量が小さく、耐空気透過性に優れることを示す。
(耐空気透過性指数)=(比較例1の空気透過量)/(各配合の空気透過量)×100
未加硫ゴム組成物を、ロールを用いて厚み1mmのシート状に押し出し、得られた未加硫ゴムシートについて、(株)東洋精機製作所製のタックテスターを用いて、未加硫ゴムシートの粘着性を測定した。比較例1の測定値を100として、下記計算式により、各配合の測定値を指数表示した。粘着性指数が大きい程、隣接部材との粘着性に優れることを示す。
(粘着性指数)=(各配合の測定値)/(比較例1の測定値)×100
(株)上島製作所製のスペクトロメーターを用いて、動的歪振幅1%、周波数10Hzおよび温度50℃の条件下で加硫ゴム組成物の損失正接(tanδ)を測定した。比較例1のtanδを100として、下記計算式により、各配合のtanδを指数表示した。低燃費性指数が大きいほど、tanδが低減され、低燃費性が優れていることを示す。
(低燃費性指数)=(比較例1のtanδ)/(各配合のtanδ)×100
JIS K6300:1994に従い、100℃における未加硫ゴム組成物のムーニー粘度を測定した。比較例1のムーニー粘度を100として、下記計算式により、各配合のムーニー粘度を指数表示した。加工性指数が大きいほど、粘度が低く、加工性に優れることを示す。
(加工性指数)=(比較例1のムーニー粘度)/(各配合のムーニー粘度)×100
Claims (3)
- (A)(a1)天然ゴムおよび/またはイソプレンゴムを20〜50質量%、
(a2)クロロブチルゴムおよび/またはブロモブチルゴムを20〜60質量%、ならびに
(a3)乳化重合スチレンブタジエンゴム、溶液重合スチレンブタジエンゴムおよび変性スチレンブタジエンゴムからなる群から選ばれる少なくとも1つのスチレンブタジエンゴムを10〜40質量%含有するゴム成分100質量部に対して、
(B)混合樹脂を5〜15質量部、および非反応性アルキルフェノール樹脂を1.0〜7.0質量部含有する可塑剤
を含有するゴム組成物で構成されるインスレーションを有するタイヤ。 - さらに、(C)チッ素吸着比表面積が20〜80m2/gのカーボンブラックを30〜80質量部含有する請求項1記載のタイヤ。
- (B)可塑剤が、さらにプロセスオイルを2〜8質量部含有する請求項1または2記載のタイヤ。
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