JP2016050171A - Antioxidant derived from microalgae and cosmetics or external preparation for skin containing the same - Google Patents

Antioxidant derived from microalgae and cosmetics or external preparation for skin containing the same Download PDF

Info

Publication number
JP2016050171A
JP2016050171A JP2014174072A JP2014174072A JP2016050171A JP 2016050171 A JP2016050171 A JP 2016050171A JP 2014174072 A JP2014174072 A JP 2014174072A JP 2014174072 A JP2014174072 A JP 2014174072A JP 2016050171 A JP2016050171 A JP 2016050171A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
extract
oil
cosmetics
skin
antioxidant
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP2014174072A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JP6399545B2 (en
Inventor
伸一郎 鎌戸
Shinichiro Kamato
伸一郎 鎌戸
彰一 矢作
Shoichi Yahagi
彰一 矢作
アデルハイド クンリー
Kuehnle Adelheid
アデルハイド クンリー
アン ノラスコ
Nolasco Anne
アン ノラスコ
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Cosmos Technical Center Co Ltd
Nikko Chemicals Co Ltd
Nippon Surfactant Industries Co Ltd
Original Assignee
Cosmos Technical Center Co Ltd
Nikko Chemicals Co Ltd
Nippon Surfactant Industries Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Cosmos Technical Center Co Ltd, Nikko Chemicals Co Ltd, Nippon Surfactant Industries Co Ltd filed Critical Cosmos Technical Center Co Ltd
Priority to JP2014174072A priority Critical patent/JP6399545B2/en
Publication of JP2016050171A publication Critical patent/JP2016050171A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP6399545B2 publication Critical patent/JP6399545B2/en
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Landscapes

  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a safe and stable antioxidant derived from natural origin without a concern of organic solvent residues which can be contained in cosmetics or external preparations for skin or the like.SOLUTION: Safe and stable cosmetics or external preparations for skin can be provided readily by finding out excellent antioxidant ability of the oil soluble extract from one or more phycobionts selected from Stylonematales, Rhodosorus sp. or Rhodospora sp., Porphyridiales, or Porphyridium sp. cultivated under oxidative stress conditions to contain the same.SELECTED DRAWING: None

Description

本発明は、微細藻類の油溶性抽出物を有効成分とする抗酸化剤、およびその抗酸化剤を含有する化粧料又は皮膚外用剤に関する。   The present invention relates to an antioxidant comprising an oil-soluble extract of microalgae as an active ingredient, and a cosmetic or skin external preparation containing the antioxidant.

化粧料や医薬品などの皮膚外用剤には、大気中および製品に溶存する酸素による酸化劣化を防ぐ目的で抗酸化剤を配合することが一般的である。また、近年の天然嗜好、自然派製品の台頭により、天然由来の抗酸化剤が好まれ、例えば、ビタミンCやビタミンEといったビタミン類、ポリフェノール類、カテキンなどのフラボノイド類が化粧料や医薬品に広く配合されるようになっている。しかしながら、これらの天然由来の抗酸化剤は、安全性が高いものの、安定性に欠けるため、製品中において、変色、臭気の原因となることがあり、安全でかつ安定な天然由来の抗酸化剤の開発が市場より求められている。   In general, an external preparation for skin such as cosmetics and pharmaceuticals is blended with an antioxidant for the purpose of preventing oxidative deterioration due to oxygen dissolved in the air and in the product. In addition, due to the recent rise in natural taste and natural products, natural antioxidants are preferred.For example, vitamins such as vitamin C and vitamin E, flavonoids such as polyphenols and catechins are widely used in cosmetics and pharmaceuticals. It comes to be blended. However, although these naturally-derived antioxidants have high safety, they lack stability, and may cause discoloration and odor in the product, and are safe and stable naturally-occurring antioxidants. Development is demanded by the market.

また、紫外線により光老化が引き起こされ、皮膚において、活性酸素種が発生し、肌荒れ、しわ、くすみなどの原因となっている。このような肌の酸化ストレスを防ぐために、抗酸化剤を配合した化粧料又は皮膚外用剤が使用されている。   In addition, photoaging is caused by ultraviolet rays, and active oxygen species are generated in the skin, which causes rough skin, wrinkles, dullness, and the like. In order to prevent such skin oxidative stress, cosmetics or external preparations for skin containing antioxidants are used.

従来、抗酸化物質を得る生物起源として、微細藻類が注目されている。例えば、緑藻類のクロレラ(特許文献1)、藍藻類のノストック、スピルリナ、ミドリムシ類のユーグレナ(特許文献2)、珪藻類のユーカンピア、ラフォネイス(特許文献3)が知られている。また、これら藻類からの抗酸化物質の抽出には、海藻からエタノールなどの含水有機溶剤で高温下水溶性成分、油溶性成分を抽出する方法(特許文献4)、クロレラを有機溶媒で抽出し、シリカゲルにより分画する方法(特許文献5)などが提案されている。しかしながら、有機溶剤の残留や得られた抗酸化物質が不安定であるなど問題が存在していた。   Conventionally, microalgae have attracted attention as a biological source for obtaining antioxidant substances. For example, the green alga Chlorella (Patent Document 1), the cyanobacteria Nostock, Spirulina, Euglena Euglena (Patent Document 2), the diatom Eucampia, and Raphonice (Patent Document 3) are known. In addition, for the extraction of antioxidant substances from these algae, a method of extracting water-soluble components and oil-soluble components from seaweeds with a water-containing organic solvent such as ethanol (Patent Document 4), chlorella is extracted with an organic solvent, silica gel A method of fractionation by the method (Patent Document 5) is proposed. However, there existed problems such as residual organic solvents and unstable antioxidants obtained.

特開2002−114703号公報JP 2002-114703 A 特開2002−69443号公報JP 2002-69443 A 特許第5499352号Patent No. 5499352 特開昭62−286907号公報Japanese Patent Laid-Open No. 62-286907 特開平5−86796号公報JP-A-5-86796

有機溶剤の残留の心配がなく、容易に化粧料又は皮膚外用剤などに配合できる、安全かつ安定な天然由来の抗酸化剤を提供する。   Provided is a safe and stable naturally-occurring antioxidant that can be easily blended into cosmetics or skin external preparations without worrying about residual organic solvents.

本発明者らはこれらの問題を解決するものとして広く安全でかつ安定な天然由来の抗酸化剤について鋭意研究した結果、特定の微細藻類由来の油溶性抽出物から安全でかつ安定な天然由来の抗酸化物質を見出し、この油溶性抽出物を有効成分とする抗酸化剤が化粧料又は皮膚外用剤に容易に配合できることを見出した。   As a result of intensive studies on a wide range of safe and stable naturally-occurring antioxidants as a solution to these problems, the present inventors have found that safe and stable naturally-derived antioxidants are extracted from oil-soluble extracts derived from specific microalgae. The present inventors have found an antioxidant substance, and found that an antioxidant containing this oil-soluble extract as an active ingredient can be easily blended into cosmetics or skin external preparations.

すなわち、本発明は、ベニミドロ目(Stylonematales)のロドソルス属(Rhodosorus sp.)又はロドスポラ属(Rhodospora sp.)、チノリモ目(Porphyridiales)のポリフィリディウム属(Porphyridium sp.)から選ばれる1種もしくは2種以上の藻体からの油溶性抽出物を有効成分とする、安全でかつ安定な新規な抗酸化剤である。   That is, the present invention is one or more species selected from the genus Rhodosorus sp. Of the order Stylonematales, Rhodospora sp., Porphyridiales of Porphyridiales or Porphyridium sp. It is a safe and stable novel antioxidant comprising an oil-soluble extract from two or more algal bodies as an active ingredient.

本発明の抗酸化剤は、化粧料又は皮膚外用剤中で安定性に優れ、かつ安全な抗酸化作用を有する。よって、本発明の油溶性抽出物を含む抗酸化剤は、容易に化粧料又は皮膚外用剤に配合でき、これらは優れた抗酸化作用を示す。   The antioxidant of this invention is excellent in stability in cosmetics or a skin external preparation, and has a safe antioxidant action. Therefore, the antioxidant containing the oil-soluble extract of the present invention can be easily blended into cosmetics or skin external preparations, and these exhibit excellent antioxidant action.

本発明に用いられる微細藻類としては、ベニミドロ目(Stylonematales)のロドソルス属又はロドスポラ属、チノリモ目(Porphyridiales )のポリフィリディウム属があり、
より詳細には、ベニミドロ目(Stylonematales)のロドソルス エスピー.(Rhodosorus sp.)又はロドスポラ エスピー.(Rhodospora sp.)、チノリモ目(Porphyridiales )のポリフィリディウム エスピー.(Porphyridium sp.)が好ましく、さらには、ハワイなどの日射量の多い海産性のロドソルス エスピー.(Rhodosorus sp.)、ロドソルス マリヌス(Rhodosorus marinus)又はロドスポラ ソリディダ(Rhodospora sordida)、ポリフィリディウム クルエンタム又はポリフィリディウム プルプレウムがより好ましい。
As the microalgae used in the present invention, there is a genus Rhodosols of the order of Stylonematales or a genus Rhodospora, a genus Polyphyridium of Porphyridiales,
More specifically, Stylonematales Rhodosols sp. (Rhodosorus sp.) Or Rhodospora sp. (Rhodospora sp.), Porphyridiales polyphylidium sp. (Porphyridium sp.) Is preferred, and marine Rhodosolus sp. (Rhodosorus sp.), Rhodosorus marinus or Rhodospora sordida, polyphylidium cruentum or polyphylidium purpleum are more preferred.

前記微細藻類の培養方法としては、太陽光の下で酸素を供給する等の酸化ストレス条件下で培養したものであることが好ましい。   As a method for culturing the microalgae, it is preferable that the microalgae is cultured under oxidative stress conditions such as supplying oxygen under sunlight.

本発明に用いられる抽出用油剤としては、植物油、エステル油、炭化水素油が挙げられ、常温で液状の油が好ましい。具体的には、オリーブ油、マカダミアナッツ油、アーモンド油、ホホバ油、ヒマワリ油などの植物油、エチルヘキサン酸セチル、パルミチン酸エチルヘキシル、トリ2−エチルヘキサン酸グリセリル、トリ(カプリル・カプリン酸)グリセリル、ミリスチン酸イソプロピルなどのエステル油、スクワラン、流動パラフィン、オレフィンオリゴマーなどの炭化水素油等がある。このうち、より好ましくは、オリーブ油、マカデミアナッツ油、ホホバ油、ヒマワリ油、スクワランである。   Examples of the extraction oil used in the present invention include vegetable oils, ester oils, and hydrocarbon oils, and oils that are liquid at room temperature are preferred. Specifically, olive oil, macadamia nut oil, almond oil, jojoba oil, sunflower oil and other vegetable oils, cetyl ethyl hexanoate, ethyl hexyl palmitate, glyceryl tri-2-ethyl hexanoate, tri (capryl / capric acid) glyceryl, myristic There are ester oils such as isopropyl acid, hydrocarbon oils such as squalane, liquid paraffin, and olefin oligomers. Of these, olive oil, macadamia nut oil, jojoba oil, sunflower oil, and squalane are more preferable.

本発明における抽出物の製造方法としては、特に限定されず、例えば、培養後に乾燥し、常法で粉砕した藻体を油中で抽出する方法、培養後に乾燥した藻体を油中に分散させ、常法の湿式破砕や超音波破砕処理する方法、あるいは超臨界状態や高圧下で破砕処理をしながら抽出する方法などが挙げられる。   The method for producing the extract in the present invention is not particularly limited, for example, a method of extracting algae bodies dried after cultivation and pulverized in a conventional manner in oil, and algae bodies dried after cultivation are dispersed in oil. The conventional wet crushing method and ultrasonic crushing method, or the extraction method while crushing in a supercritical state or under high pressure.

藻体から抽出物を抽出する際の藻体濃度は、用途に応じて、1重量%〜99重量%の範囲で自由に選択できるが、10重量%〜50重量%の範囲がより好ましい。藻体濃度が高すぎると抽出効率が悪くなり、濃度が低すぎると抽出液中の抗酸化物質濃度が低くなる。油溶性抽出物を含む抗酸化剤は、例えば、藻体を含む抽出液を遠心分離後、フィルターなどを用いて上澄み液をろ過することで、透明となる。   The algal body concentration at the time of extracting the extract from the algal body can be freely selected in the range of 1% by weight to 99% by weight depending on the use, but the range of 10% by weight to 50% by weight is more preferable. If the algal concentration is too high, the extraction efficiency is deteriorated, and if the concentration is too low, the antioxidant concentration in the extract is lowered. The antioxidant containing the oil-soluble extract becomes transparent by, for example, centrifuging the extract containing alga bodies and filtering the supernatant using a filter or the like.

本発明においては、該微細藻類の油溶性抽出物を含む抗酸化剤を、例えば、化粧料または医薬品などの皮膚外用剤に配合して用いることができる。化粧料としては、クリーム、乳液、美容液、化粧水、ローション、クレンジング、リップ、ファンデーション、チーク、アイシャドー、マスカラ、洗顔料、シャンプー、コンディショナー、マッサージ剤などが例示される。また、油溶性抽出物そのものをヘアケア、ボディケアに使用しても良い。医薬品であれば、各種の軟膏剤などの製品に広く適用可能である。さらに、これらの剤型および製品形態に、本発明の油溶性抽出物を含む抗酸化剤の取りうる形態が限定されるものではない。   In the present invention, an antioxidant containing the oil-soluble extract of the microalga can be used by blending it with an external preparation for skin such as cosmetics or pharmaceuticals. Examples of cosmetics include creams, milky lotions, beauty essences, lotions, cleansings, lips, foundations, cheeks, eye shadows, mascaras, facial cleansers, shampoos, conditioners, massage agents, and the like. The oil-soluble extract itself may be used for hair care and body care. If it is a pharmaceutical, it is widely applicable to products, such as various ointments. Furthermore, the form which the antioxidant which contains the oil-soluble extract of this invention can take is not limited to these dosage forms and product forms.

本発明における油溶性抽出物を有効成分とする抗酸化剤を化粧料又は皮膚外用剤に配合する場合には、その配合量は特に限定されず、例えば製品に対して、0.01〜99質量%である。   When the antioxidant containing the oil-soluble extract in the present invention as an active ingredient is blended in cosmetics or external preparations for skin, the blending amount is not particularly limited. For example, 0.01 to 99 mass with respect to the product. %.

以下に本発明の実施例について記述するが、これに限定されるものではない。
Although the Example of this invention is described below, it is not limited to this.

表1および2に記載の微細藻類を、孔径0.45μmのメンブランフィルターでろ過した海水に加え、酸化ストレスあり(太陽光下、エアレーションあり)又は酸化ストレスなし(蛍光灯照射下、エアレーションなし)の条件で5日〜14日間培養した。培養した微細藻類を採集し、各種溶剤中にて6〜48時間破砕抽出して得た抽出物を用い、一重項酸素消去活性能の測定を行った。評価方法は、向井和夫ら、食品の抗酸化能一重項酸素消去活性評価法(SOAC法)の開発、オレオサイエンス、第13巻、第8号、371−378に従い、抽出物は15mg/mLの濃度で評価した。   The microalgae listed in Tables 1 and 2 are added to seawater filtered through a membrane filter having a pore size of 0.45 μm, and there is oxidative stress (under sunlight and aeration) or no oxidative stress (under fluorescent light irradiation and no aeration). Culture was performed for 5 to 14 days under the conditions. The cultured microalgae were collected, and singlet oxygen scavenging activity was measured using extracts obtained by crushing and extracting in various solvents for 6 to 48 hours. The evaluation method is according to Kazuo Mukai et al., Development of Antioxidant Singlet Oxygen Scavenging Activity Evaluation Method (SOAC Method) of Food, Oreo Science, Vol. 13, No. 8, 371-378, and the extract is 15 mg / mL. The concentration was evaluated.

結果を表1、表2に示す。培養条件としては、培養時に酸化ストレスをかけた条件に優れた一重項酸素消去活性能が確認された。抽出溶媒については、水および多価アルコールなどの抽出物にくらべて、スクワランおよびホホバ油等の油性溶媒での抽出物に優れた一重項酸素消去活性能が確認された。

Figure 2016050171

Figure 2016050171
The results are shown in Tables 1 and 2. As the culture conditions, singlet oxygen scavenging activity ability excellent under the conditions in which oxidative stress was applied during the culture was confirmed. As for the extraction solvent, the singlet oxygen scavenging activity ability superior to the extraction with oily solvents such as squalane and jojoba oil was confirmed as compared with the extracts such as water and polyhydric alcohol.

Figure 2016050171

Figure 2016050171

微細藻類油性成分抽出物の皮膚に対する有用性を確認するため、皮膚の細胞内での過剰な活性酸素の発生による炎症性因子の放出に対する抑制効果を評価した。
Quantikine社製IL−1α、Human、ELISAキットおよびCayman社製Prostaglandin E2 Express EIAキットを用いて、紫外線(5mJ/cm2UVB)を照射し、正常ヒト表皮細胞内に活性酸素を発生させ、その後放出される炎症性マーカーに対する各微細藻類油性成分抽出物の抑制作用をELISA法により評価した。
In order to confirm the usefulness of the microalgal oily component extract to the skin, the inhibitory effect on the release of inflammatory factors due to the generation of excessive active oxygen in the cells of the skin was evaluated.
Using Quantikine IL-1α, Human, ELISA kit and Cayman Prostaglandin E2 Express EIA kit, ultraviolet rays (5 mJ / cm 2 UVB) are irradiated to generate active oxygen in normal human epidermal cells and then release The inhibitory action of each microalgae oily component extract on the inflammatory marker is evaluated by ELISA.

結果を表3に示す。含水アルコールでの抽出物にくらべて、スクワラン等の油性溶媒での抽出物に優れた一重項酸素表居活性能が確認された。

Figure 2016050171
The results are shown in Table 3. Compared with the extract with hydrous alcohol, the singlet oxygen surface activity ability superior to the extract with oil-based solvents such as squalane was confirmed.

Figure 2016050171

以下に、本発明の微細藻類由来抗酸化剤を配合した皮膚外用剤の応用例を示す。配合量は質量%である。実施例3〜13は、いずれも抗炎症効果が認められた。
Below, the example of application of the skin external preparation which mix | blended the microalga-derived antioxidant of this invention is shown. A compounding quantity is the mass%. In Examples 3 to 13, an anti-inflammatory effect was observed in all cases.

美容液 質量%
本発明品1(ロドソルス エスピー.抽出物) 0.1
スクワラン 1.0
べヘニルアルコール 4.0
ワセリン 3.0
流動パラフィン 15.0
モノラウリン酸デカグリセリル 1.0
モノステアリン酸POE(20)ソルビタン 3.0
キサンタンガム 0.1
1,3−ブチレングリコール 10.0
防腐剤 適量
香料 適量
精製水 残部
(調製方法)水中油型乳化組成物の製法の常法に従い調製した。
Essence mass%
Invention product 1 (Rodosolus sp. Extract) 0.1
Squalane 1.0
Behenyl alcohol 4.0
Vaseline 3.0
Liquid paraffin 15.0
Decaglyceryl monolaurate 1.0
Monostearic acid POE (20) sorbitan 3.0
Xanthan gum 0.1
1,3-butylene glycol 10.0
Preservative Appropriate amount Perfume Appropriate amount Purified water The remainder (preparation method) The oil-in-water emulsion composition was prepared according to a conventional method.

化粧水 質量%
本発明品2(ロドソルス マリヌス抽出物) 1.0
本発明品3(ロドスポラ エスピー.抽出物) 1.0
ε−アミノカプロン酸 0.1
L−アスコルビン酸−2−リン酸マグネシウム 0.1
カモミラエキス 0.1
コンドルスクリスプスエキス 0.1
シソエキス 0.1
スクワラン 0.2
モノラウリン酸デカグリセリル 2.0
ヒアルロン酸ナトリウム 0.2
1,3−ブチレングリコール 3.0
エチルアルコール 10.0
防腐剤 適量
香料 適量
精製水 残部
(調製方法)全ての成分を50℃で均一になるまで混合し、調製した。
Toner lotion mass%
Invention product 2 (Rhodosolus marinus extract) 1.0
Invention product 3 (Rodospora sp. Extract) 1.0
ε-aminocaproic acid 0.1
L-ascorbic acid-2-magnesium phosphate 0.1
Chamomile extract 0.1
Condor crisp extract 0.1
Perilla extract 0.1
Squalane 0.2
Decaglyceryl monolaurate 2.0
Sodium hyaluronate 0.2
1,3-butylene glycol 3.0
Ethyl alcohol 10.0
Preservative Appropriate amount Perfume Appropriate amount Purified water The remainder (preparation method) All components were mixed at 50 ° C. until uniform, and prepared.

クリーム2(エモリエントタイプ) 質量%
本発明品4(ロドスポラ ソリディダ抽出物) 0.5
本発明品5(ポリフィリディウム クルエンタム抽出物)0.5
テトラヘキシルデカン酸アスコルビル 1.0
トリヘキシルデカン酸ピリドキシン 0.5
dl−α−トコフェロール 0.2
パルミチン酸レチノール 0.1
水添レチノール 0.1
スクワラン 10.0
ミリスチン酸イソセチル 6.0
トリ2−エチルヘキサン酸グリセリル 3.0
マカデミアナッツ油 1.0
ジメチルポリシロキサン 0.2
セタノール 5.0
POE(20)セチルエーテル 1.0
テトラオレイン酸POE(40)ソルビット 0.5
モノステアリン酸グリセリル 1.0
水素添加大豆レシチン 0.2
1,3−ブチレングリコール 5.0
キサンタンガム 0.1
ヒアルロン酸ナトリウム 0.01
クエン酸 0.1
クエン酸ナトリウム 0.4
防腐剤 適量
精製水 残部
(調製方法)水中油型乳化組成物の製造方法の常法に従い調製した。
Cream 2 (emollient type)
Invention product 4 (Rodospora soridida extract) 0.5
Invention product 5 (polyphylidium cruentum extract) 0.5
Ascorbyl tetrahexyldecanoate 1.0
Trihexyldecanoic acid pyridoxine 0.5
dl-α-tocopherol 0.2
Retinol palmitate 0.1
Hydrogenated retinol 0.1
Squalane 10.0
Isocetyl myristate 6.0
Glyceryl tri-2-ethylhexanoate 3.0
Macadamia nut oil 1.0
Dimethylpolysiloxane 0.2
Cetanol 5.0
POE (20) cetyl ether 1.0
Tetraoleic acid POE (40) Sorbit 0.5
Glyceryl monostearate 1.0
Hydrogenated soybean lecithin 0.2
1,3-butylene glycol 5.0
Xanthan gum 0.1
Sodium hyaluronate 0.01
Citric acid 0.1
Sodium citrate 0.4
Preservative Appropriate amount Purified water The remainder (preparation method) Prepared according to a conventional method for producing an oil-in-water emulsion composition.

美容オイル 質量%
本発明品6(ロドソルス エスピー.と
ロドスポラ ソリディダ混合抽出物)1.0
ミリスチン酸イソセチル 10.0
ホホバ油 5.0
ブドウ種子油 1.0
天然ビタミンE 0.1
リノール酸レチノール 0.1
油溶性甘草エキス 0.1
スクワラン 残部
(調製方法)全ての成分を50℃で均一になるまで混合し、調製した。
Beauty oil
Invention product 6 (Rodosols SP. And
Rhodospora soridida mixed extract) 1.0
Isocetyl myristate 10.0
Jojoba oil 5.0
Grape seed oil 1.0
Natural vitamin E 0.1
Retinol linoleate 0.1
Oil-soluble licorice extract 0.1
Squalane The remainder (preparation method) All components were mixed at 50 ° C. until uniform and prepared.

スキンローション 質量%
トリ(カプリル酸・カプリン酸)グリセリル 0.1
POP(4)POE(20)セチルエーテル 0.6
プロピレングリコール 10.0
本発明品7(ロドソルス エスピー.抽出物) 0.5
本発明品8(ロドソルス エスピー.抽出物) 0.5
本発明品12(ロドソルス マリヌスと
ロドスポラ エスピー.混合抽出物) 0.5
グリチルレチン酸ジカリウム 0.2
ギガルチナステラータエキス 0.2
ブドウエキス 0.001
エルゴチオネイン 0.001
ヒアルロン酸ナトリウム 0.1
防腐剤 適量
精製水 残部
(調製方法)水中油型乳化組成物の製造方法の常法に従い調製した。
Skin lotion mass%
Tri (caprylic acid / capric acid) glyceryl 0.1
POP (4) POE (20) cetyl ether 0.6
Propylene glycol 10.0
Invention product 7 (Rodosolus sp. Extract) 0.5
Invention product 8 (Rodosolus sp. Extract) 0.5
Invention product 12 (with Rhodosolus Marinus
Rhodospora SP. Mixed extract) 0.5
Dipotassium glycyrrhetinate 0.2
Gigalchinasterata extract 0.2
Grape extract 0.001
Ergothioneine 0.001
Sodium hyaluronate 0.1
Preservative Appropriate amount Purified water The remainder (preparation method) Prepared according to a conventional method for producing an oil-in-water emulsion composition.

乳液 質量%
d−δ−トコフェロール 0.1
本発明品9(ロドスポラ マリヌス抽出物) 1.0
スクワラン 5.0
2−エチルヘキサン酸セチル 5.0
ジメチルポリシロキサン 0.5
パルミチン酸セチル 0.5
ベヘニルアルコール 1.5
ステアリン酸 0.5
セラミド2 0.1
キミルアルコール 0.1
親油型モノステアリン酸グリセリル 1.0
モノステアリン酸POE(20)ソルビタン 1.0
テトラオレイン酸POE(40)ソルビタン 1.5
プロピレングリコール 7.0
ベツラペンデュラ抽出液 5.0
キサンタンガム 0.1
防腐剤 適量
精製水 残部
(調製方法)水中油型乳化組成物の製造方法の常法に従い調製した。
Milk mass%
d-δ-tocopherol 0.1
Invention product 9 (Rhodospora marinus extract) 1.0
Squalane 5.0
Cetyl 2-ethylhexanoate 5.0
Dimethylpolysiloxane 0.5
Cetyl palmitate 0.5
Behenyl alcohol 1.5
Stearic acid 0.5
Ceramide 2 0.1
Kimyl alcohol 0.1
Lipophilic glyceryl monostearate 1.0
Monostearic acid POE (20) sorbitan 1.0
Tetraoleic acid POE (40) sorbitan 1.5
Propylene glycol 7.0
Betula Pendula Extract 5.0
Xanthan gum 0.1
Preservative Appropriate amount Purified water The remainder (preparation method) Prepared according to a conventional method for producing an oil-in-water emulsion composition.

クリーム3(油中水型エモリエントタイプ) 質量%
本発明品10(ロドソルス マリヌス抽出物) 1.0
ε−アミノカプロン酸セチル 0.1
亜鉛グリシン錯体 0.1
ジメチコンコポリオール 0.5
デカメチルシクロペンタシロキサン 5.0
トリ(カプリル・カプリン酸)グリセリル 15.0
ミツロウ 2.0
ペンタヒドロキシ酸デカグリセリル 2.0
イソステアリン酸 1.0
グリセリン 4.5
ヒアルロン酸ナトリウム 0.01
防腐剤 適量
精製水 残部
(調製方法)油中水型乳化組成物の乳化法の常法に従い、乳化組成物を調製した。
Cream 3 (water-in-oil emollient type)
Invention product 10 (Rhodosolus marinus extract) 1.0
cetyl ε-aminocaproate 0.1
Zinc glycine complex 0.1
Dimethicone copolyol 0.5
Decamethylcyclopentasiloxane 5.0
Tri (capryl / capric acid) glyceryl 15.0
Beeswax 2.0
Decaglyceryl pentahydroxy acid 2.0
Isostearic acid 1.0
Glycerin 4.5
Sodium hyaluronate 0.01
Preservative Appropriate amount Purified water The remainder (preparation method) An emulsified composition was prepared according to a conventional method for emulsifying water-in-oil type emulsified compositions.

サンスクリーンクリーム 質量%
本発明品1(ロドソルス エスピー..抽出物) 0.5
本発明品11(ロドソルス エスピー.抽出物) 0.5
本発明品13(ロドソルス エスピー.と
ポリフィリディウム エスピー.混合抽出物) 0.5
流動パラフィン 7.0
デカメチルシクロペンタシロキサン 3.0
セチルアルコール 4.0
縮合リシノール酸ヘキサグリセリル 0.5
POE(20)セチルエーテル 1.0
パラメトキシ桂皮酸オクチル 7.0
酸化チタン 3.0
セチル硫酸ナトリウム 1.0
ステアロイルメチルタウリンナトリウム 0.3
1,3−ブチレングリコール 5.0
キサンタンガム 0.3
ピロリドンカルボン酸ナトリウム 0.1
ツボクサエキス 0.1
スギナエキス 0.1
ローズマリーエキス 0.1
防腐剤 適量
精製水 残部
(調製方法)粉体相を油相中に添加した後、油中水型乳化組成物の乳化法の常法に従い、乳化組成物を調製した。
Sunscreen cream
Invention product 1 (Rodosols sp .. extract) 0.5
Invention product 11 (Rodosolus sp. Extract) 0.5
Invention product 13 (Rodosolus sp. And Polyphylidium sp. Mixed extract) 0.5
Liquid paraffin 7.0
Decamethylcyclopentasiloxane 3.0
Cetyl alcohol 4.0
Condensed ricinoleic acid hexaglyceryl 0.5
POE (20) cetyl ether 1.0
Octyl paramethoxycinnamate 7.0
Titanium oxide 3.0
Sodium cetyl sulfate 1.0
Stearoyl methyl taurine sodium 0.3
1,3-butylene glycol 5.0
Xanthan gum 0.3
Sodium pyrrolidonecarboxylate 0.1
Camellia extract 0.1
Horsetail extract 0.1
Rosemary extract 0.1
Preservative Appropriate amount Purified water The remainder (preparation method) After the powder phase was added to the oil phase, an emulsion composition was prepared according to a conventional method for emulsifying water-in-oil emulsion compositions.

外用剤(軟膏製剤) 質量%
本発明品1(ロドソルス エスピー.抽出物) 10.0
モノステアリン酸グリセリル 10.0
流動パラフィン 10.0
セタノール 6.0
白色ワセリン 5.0
POE(30)セチルエーテル 2.0
プロピレングリコール 10.0
防腐剤 適量
精製水 残部
(調製方法)軟膏組成物の製造方法の常法に従い、乳化組成物を調製した。
External preparation (ointment preparation)
Invention product 1 (Rodosolus sp. Extract) 10.0
Glyceryl monostearate 10.0
Liquid paraffin 10.0
Cetanol 6.0
White petrolatum 5.0
POE (30) cetyl ether 2.0
Propylene glycol 10.0
Preservative Appropriate amount Purified water The remainder (preparation method) An emulsified composition was prepared according to a conventional method for producing an ointment composition.

外用剤(乳剤) 質量%
本発明品11(ロドソルス エスピー.抽出物) 15.0
白色ワセリン 41.0
ラノリン 10.0
マイクロクリスタリンワックス 3.0
モノオレイン酸ソルビタン 4.75
モノオレイン酸POE(20)ソルビタン 0.25
防腐剤 適量
精製水 残部
(調製方法)乳剤組成物の製造方法の常法に従い、乳化組成物を調製した。
External preparation (emulsion)
Invention product 11 (Rodosolus sp. Extract) 15.0
White petrolatum 41.0
Lanolin 10.0
Microcrystalline wax 3.0
Sorbitan monooleate 4.75
Monooleic acid POE (20) sorbitan 0.25
Preservative Appropriate amount Purified water Remainder (Preparation method) An emulsion composition was prepared according to a conventional method for producing an emulsion composition.

外用剤(美容オイル) 質量%
本発明品2(ロドソルス マリヌス抽出物) 99.0
香料 適量
スクワラン 残部
(調製方法)スクワラン中で常法に従い破砕し、ろ過して調製した。
External preparation (beauty oil)
Invention product 2 (Rhodosolus marinus extract) 99.0
Fragrance Appropriate amount Squalane The remainder (preparation method) Crushed in a conventional manner in squalane and filtered.

特定条件で培養した微細藻類を、油剤抽出することで、有機溶剤の残留の心配がなく、容易に化粧料又は皮膚外用剤などに配合できる、安全でかつ安定な天然由来の優れた抗酸化剤を提供できる。 By extracting oils from microalgae cultured under specific conditions, there is no concern about residual organic solvents, and it can be easily blended into cosmetics or external skin preparations. Can provide.

Claims (2)

酸化ストレス条件下で培養した、ベニミドロ目(Stylonematales)のロドソルス属(Rhodosorus sp.)又はロドスポラ属(Rhodospora sp.)、チノリモ目(Porphyridiales)のポリフィリディウム属(Porphyridium sp.)から選ばれる1種もしくは2種以上の藻体の油剤抽出物を有効成分とする抗酸化剤。 1 selected from Stylonematales (Rhodosorus sp.), Rhodospora sp., Porphyridiales (Porphyridium sp.) Cultured under oxidative stress conditions Antioxidants containing oil extracts of seeds or two or more algal bodies as active ingredients. 請求項1に記載の抗酸化剤を含有することを特徴とする化粧料又は皮膚外用剤。 A cosmetic or external preparation for skin comprising the antioxidant according to claim 1.
JP2014174072A 2014-08-28 2014-08-28 Anti-oxidant derived from microalgae and cosmetic or skin external preparation containing the same Active JP6399545B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2014174072A JP6399545B2 (en) 2014-08-28 2014-08-28 Anti-oxidant derived from microalgae and cosmetic or skin external preparation containing the same

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2014174072A JP6399545B2 (en) 2014-08-28 2014-08-28 Anti-oxidant derived from microalgae and cosmetic or skin external preparation containing the same

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2016050171A true JP2016050171A (en) 2016-04-11
JP6399545B2 JP6399545B2 (en) 2018-10-03

Family

ID=55657940

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2014174072A Active JP6399545B2 (en) 2014-08-28 2014-08-28 Anti-oxidant derived from microalgae and cosmetic or skin external preparation containing the same

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP6399545B2 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2020158478A (en) * 2019-03-28 2020-10-01 株式会社ナリス化粧品 Singlet oxygen eliminator and external preparation for skin

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH11228437A (en) * 1998-02-13 1999-08-24 Micro Aruje Corporation Kk Hyaluronidase inhibitor or antimicrobial agent and cosmetic containing the same
JP2002069443A (en) * 2000-08-30 2002-03-08 Microalgae Corporation Antioxidant and cosmetic containing the antioxidant
JP2002068943A (en) * 2000-08-30 2002-03-08 Microalgae Corporation TESTOSTERONE-5alpha-REDUCTASE INHIBITOR AND HAIR-GROWING AGENT CONTAINING THE SAME
JP2004238519A (en) * 2003-02-06 2004-08-26 Microalgae Corporation Extract having antioxidant activity and ultraviolet-absorbing activity, external preparation for skin, and food
JP2013035807A (en) * 2011-08-10 2013-02-21 Rohto Pharmaceutical Co Ltd Elastic-fiber formation promotor
JP2013035808A (en) * 2011-08-10 2013-02-21 Rohto Pharmaceutical Co Ltd Ltbp-4 production promotor

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH11228437A (en) * 1998-02-13 1999-08-24 Micro Aruje Corporation Kk Hyaluronidase inhibitor or antimicrobial agent and cosmetic containing the same
JP2002069443A (en) * 2000-08-30 2002-03-08 Microalgae Corporation Antioxidant and cosmetic containing the antioxidant
JP2002068943A (en) * 2000-08-30 2002-03-08 Microalgae Corporation TESTOSTERONE-5alpha-REDUCTASE INHIBITOR AND HAIR-GROWING AGENT CONTAINING THE SAME
JP2004238519A (en) * 2003-02-06 2004-08-26 Microalgae Corporation Extract having antioxidant activity and ultraviolet-absorbing activity, external preparation for skin, and food
JP2013035807A (en) * 2011-08-10 2013-02-21 Rohto Pharmaceutical Co Ltd Elastic-fiber formation promotor
JP2013035808A (en) * 2011-08-10 2013-02-21 Rohto Pharmaceutical Co Ltd Ltbp-4 production promotor

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2020158478A (en) * 2019-03-28 2020-10-01 株式会社ナリス化粧品 Singlet oxygen eliminator and external preparation for skin
JP7364351B2 (en) 2019-03-28 2023-10-18 株式会社ナリス化粧品 Singlet oxygen scavenger and external skin preparation

Also Published As

Publication number Publication date
JP6399545B2 (en) 2018-10-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU2010207289A1 (en) Emulsion cosmetic
WO2009157575A1 (en) Skin preparation for external use, whitening agent, anti-aging agent, and antioxidant
JP2006232740A (en) Collagen production enhancer, collagen production-enhancing method and anti-aging agent
JP2007332066A (en) Tyrosinase production inhibitor
JP4137047B2 (en) Emulsified cosmetics
JP2005343882A (en) Hyaluronic acid production promoter, aquaporin synthesis promoter and composition of skin care preparation for external use
JP6399545B2 (en) Anti-oxidant derived from microalgae and cosmetic or skin external preparation containing the same
JP2006151831A (en) Antioxidant, dna damage inhibitor or skin care preparation
JP2012051837A (en) Glutathione production promoter
JP2009269851A (en) Inhibitor of prostaglandin e2 production and its utilization
KR20150137692A (en) Cosmetic composition comtaining Lethariella cladonioides extracts
JP6930846B2 (en) Cosmetics or topical skin agents
JP6930847B2 (en) Cosmetics or topical skin agents
JP2009137878A (en) Photo-aging inhibitor and skin preparation for external use containing the same
KR20160020038A (en) Cosmetic Composition containing Frangipani Oil or Fermented Frangipani Oil
KR20210001045A (en) A cosmetic composition having prevention of lipid peroxidation, improved damaged skin and soothing effect on redness of skin
JP2006282536A (en) Super oxide-eliminating agent, free radical-eliminating agent, hydrogen peroxide-eliminating agent and external preparation for skin
KR20160000318A (en) Cosmetic composition containing Fir tree oil
JP7125268B2 (en) Cosmetics and external skin preparations
JP7112208B2 (en) Cosmetics and external skin preparations
JP7140509B2 (en) How to control discoloration
JP6930848B2 (en) Cosmetics or topical skin agents
JP7109860B2 (en) Cosmetics and external skin preparations
JP7051494B2 (en) Cosmetics and external skin preparations
JP7254447B2 (en) Cosmetics and external skin preparations

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20170627

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20170628

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20170804

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20180322

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20180501

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20180829

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20180829

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 6399545

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

S111 Request for change of ownership or part of ownership

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313115