JP7140509B2 - How to control discoloration - Google Patents
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Description
本技術は、化粧料、皮膚外用剤、並びに（ａ）炭素数１６～２２の多価不飽和脂肪酸及び（ｂ）ビタミンＥ類を含有する組成物の変色を抑制するための剤に関する。 TECHNICAL FIELD The present technology relates to cosmetics, external skin preparations, and agents for suppressing discoloration of compositions containing (a) a polyunsaturated fatty acid having 16 to 22 carbon atoms and (b) vitamin E.
炭素数１８～２２かつ分子構造中の不飽和数が２以上の遊離脂肪酸は、美白作用等の種々の目的で、化粧料又は皮膚外用剤に用いられることが多い。
例えば、特許文献１には、炭素数１８～２２かつ分子構造中の不飽和数が２以上の遊離脂肪酸、その塩、あるいは一価又は二価アルコールとのエステルを活性成分として含有する化粧料が開示されている。
また、特許文献２には、甘草から抽出された油溶性エキス、および炭素数１８～２２であって、その分子構造中の不飽和結合数が２以上である遊離脂肪酸、その塩及びそのエステルからなる群より選ばれた１種または２種以上の成分を配合したことを特徴とする美白化粧料が開示されている。
Free fatty acids having 18 to 22 carbon atoms and 2 or more unsaturations in the molecular structure are often used in cosmetics or external preparations for skin for various purposes such as whitening.
For example, Patent Document 1 discloses a cosmetic containing a free fatty acid having 18 to 22 carbon atoms and 2 or more unsaturations in the molecular structure, a salt thereof, or an ester with a monohydric or dihydric alcohol as an active ingredient. disclosed.
In addition, Patent Document 2 discloses an oil-soluble extract extracted from licorice, a free fatty acid having 18 to 22 carbon atoms and having 2 or more unsaturated bonds in its molecular structure, a salt thereof, and an ester thereof. A whitening cosmetic is disclosed which is characterized by blending one or two or more components selected from the group consisting of:
本発明者らは、後記〔表１〕に示すように、炭素数１６～２２の多価不飽和脂肪酸とビタミンＥ類とを混合した化粧料成分が経時的に変色していることに気づいた（試験例１～３参照）。
一般的に、炭素数１６～２２の多価不飽和脂肪酸は、酸化等による劣化を受けやすく経時的に不安定な成分であるとして知られている。また、ビタミンＥ類は、脂溶性ビタミンとして食品、医薬品及び化粧品等に広く用いられ、また抗酸化剤としても広く利用されている。
通常であれば、前記多価不飽和脂肪酸の劣化を、ビタミンＥ類がその抗酸化作用によって抑えられると考える。しかしながら、実際には、これらを混ぜた組成物で変色が発生した。
化粧料や皮膚外用剤等の製品において、成分（ａ）炭素数１６～２２の多価不飽和脂肪酸及び成分（ｂ）ビタミンＥ類を併用することが望まれる一方で、変色は製品の外観上好ましくなく、また変色が発生する製品の場合、用途が限定される可能性がある。
The inventors of the present invention have noticed that, as shown in [Table 1] below, the color of a cosmetic composition containing a mixture of a polyunsaturated fatty acid having 16 to 22 carbon atoms and vitamin E changes over time. (See Test Examples 1 to 3).
Polyunsaturated fatty acids having 16 to 22 carbon atoms are generally known to be susceptible to deterioration due to oxidation and the like and unstable over time. In addition, vitamin E is widely used as a fat-soluble vitamin in foods, pharmaceuticals, cosmetics, and the like, and is also widely used as an antioxidant.
Normally, it is considered that the deterioration of the polyunsaturated fatty acids is suppressed by vitamin E due to its antioxidant action. However, discoloration actually occurred in the composition in which these were mixed.
While it is desirable to use component (a) polyunsaturated fatty acids having 16 to 22 carbon atoms and component (b) vitamin E in combination with cosmetics and skin preparations for external use, discoloration is a problem in the appearance of the product. Products that are objectionable and discoloration may limit their use.
そこで、本技術は、成分（ａ）炭素数１６～２２の多価不飽和脂肪酸及び成分（ｂ）ビタミンＥ類を含む化粧料又は皮膚外用剤の変色を抑制することを主な目的とする。 Therefore, the main object of the present technology is to suppress the discoloration of cosmetics or external preparations for skin containing component (a) polyunsaturated fatty acids having 16 to 22 carbon atoms and component (b) vitamin E.
本発明者らは、成分（ａ）炭素数１６～２２の多価不飽和脂肪酸及び成分（ｂ）ビタミンＥ類を含む組成物の変色を抑制するため、この組成物と種々の植物抽出物との組み合わせを検討した。
後記〔表２〕に示すように、シャクヤク抽出物、ローズマリー抽出物及び緑茶抽出物の何れを使用した場合でも、これら植物抽出物を添加していない比較例１品と対比すると、かえって前記成分（ａ）及び前記成分（ｂ）を含む組成物の変色が強くなってしまった。（比較例２～４参照）。 しかしながら、本発明者らは、偶然にも、カミツレ抽出物であれば、前記成分（ａ）及び（ｂ）を含む組成物の変色を抑制することができることを見出し、本発明を完成させた。
In order to suppress discoloration of a composition containing component (a) a polyunsaturated fatty acid having 16 to 22 carbon atoms and component (b) vitamin E, the present inventors combined this composition with various plant extracts. considered a combination of
As shown in [Table 2] below, even when any of the peony extract, rosemary extract and green tea extract is used, when compared with Comparative Example 1 product in which these plant extracts are not added, the above ingredients are rather The discoloration of the composition containing (a) and component (b) has become severe. (See Comparative Examples 2-4). However, the present inventors have accidentally found that a chamomile extract can suppress the discoloration of a composition containing the components (a) and (b), and completed the present invention.
本技術は、カミツレ抽出物を使用する、次の成分（ａ）及び成分（ｂ）による変色を抑制する方法である。This technology is a method of suppressing discoloration caused by the following components (a) and (b) using a chamomile extract.
（ａ）炭素数１６～２２の多価不飽和脂肪酸から選ばれる１種又は２種以上(a) one or more selected from polyunsaturated fatty acids having 16 to 22 carbon atoms
（ｂ）ビタミンＥ、ビタミンＥアセテート、ビタミンＥニコチネート、α－トコフェロール ２－Ｌ－アスコルビン酸リン酸ジエステル、及びこれらの塩から選ばれる１種又は２種以上であって、前記ビタミンＥが、トコフェロール及び／又はトコトリエノールである(b) one or more selected from vitamin E, vitamin E acetate, vitamin E nicotinate, α-tocopherol 2-L-ascorbic acid phosphate diester, and salts thereof, wherein said vitamin E is tocopherol and/or tocotrienols
本技術によれば、成分（ａ）炭素数１６～２２の多価不飽和脂肪酸及び成分（ｂ）ビタミンＥ類を含む化粧料又は皮膚外用剤の変色を抑制することができる。
なお、ここに記載された効果は、必ずしも限定されるものではなく、本技術中に記載されたいずれかの効果であってもよい。
According to the present technology, it is possible to suppress the discoloration of cosmetics or external skin preparations containing component (a) polyunsaturated fatty acids having 16 to 22 carbon atoms and component (b) vitamin E.
Note that the effects described here are not necessarily limited, and may be any of the effects described in the present technology.
＜化粧料又は皮膚外用剤＞
本技術は、成分（ａ）炭素数１６～２２の多価不飽和脂肪酸、成分（ｂ）ビタミンＥ類、及び成分（ｃ）カミツレ抽出物を含有する組成物である。前記組成物は、化粧料及び皮膚外用剤であることが望ましい。
成分（ｃ）カミツレ抽出物を使用することにより、前記成分（ａ）及び前記成分（ｂ）に起因する変色を抑制することができ、またこれら成分（ａ）及び成分（ｂ）を含む組成物の変色、また化粧料又は皮膚外用剤の変色を抑制することができる。
また、本技術は、前記成分（ａ）、前記成分（ｂ）及び前記成分（ｃ）を含み、前記成分（ａ）及び前記成分（ｂ）による変色を抑制する組成物、化粧料又は皮膚外用剤を提供することができる。
<Cosmetics or external preparations for skin>
The present technology is a composition containing component (a) polyunsaturated fatty acid having 16 to 22 carbon atoms, component (b) vitamin E, and component (c) chamomile extract. The composition is desirably a cosmetic or external skin preparation.
Discoloration caused by the component (a) and the component (b) can be suppressed by using the chamomile extract as the component (c), and a composition containing the component (a) and the component (b) discoloration of cosmetics or external preparations for skin can be suppressed.
In addition, the present technology includes a composition, a cosmetic, or an external skin application that contains the component (a), the component (b), and the component (c) and suppresses discoloration caused by the component (a) and the component (b). agent can be provided.
一般的に「変色」を促進させる原因として、例えば、光（特に紫外線）、温度（特に熱、高温）、ｐＨ等がいわれ、経時的に変色することが問題視される。
通常、化粧料又は皮膚外用剤は製造後に梱包され一定期間保管されることが多く、その間に様々な温度環境や光にさらされても経時的に安定であることが求められる。とくに外観は化粧料や皮膚外用剤にとって重要な品質であることから、使用者が開封したときや使用期間中に製品が前記成分（ａ）及び成分（ｂ）による経時的な変色を抑制できることが重要となる。
本技術において、前記成分（ａ）及び成分（ｂ）による経時的な変色を常温において長期間抑制できることは有利な点であり、後記〔実施例〕からすると常温で少なくとも３年以上抑制することが可能と考える。
In general, factors that promote "discoloration" are, for example, light (particularly ultraviolet rays), temperature (particularly heat and high temperature), pH, and the like, and discoloration over time is regarded as a problem.
Cosmetics or topical skin preparations are usually packaged and stored for a certain period of time after production, and are required to be stable over time even when exposed to various temperature environments and light during that time. In particular, appearance is an important quality for cosmetics and topical skin preparations, so it is expected that the product can suppress discoloration over time due to the components (a) and (b) when the product is opened by the user or during the period of use. important.
In the present technology, it is advantageous that discoloration over time due to the components (a) and (b) can be suppressed at room temperature for a long period of time. think possible.
また、「変色」は、色差：５０℃と５℃にそれぞれ静置し一定期間後の測色値のΔＥを比較することで判断することができる。
この色差が好ましくは、ΔＥ６未満、より好ましくはΔＥ５．５未満、さらに好ましくはΔＥ５．０以下であることが好適である。この色差のΔＥが小さいほど、変色の程度が少ないと判断できる。
Further, "discoloration" can be judged by comparing ΔE of colorimetric values after standing at a color difference of 50° C. and 5° C. respectively for a certain period of time.
This color difference is preferably less than ΔE6, more preferably less than ΔE5.5, more preferably less than ΔE5.0. It can be judged that the smaller the ΔE of this color difference, the smaller the degree of discoloration.
＜長鎖多価不飽和脂肪酸＞
本技術で使用される成分（ａ）である、炭素数１６～２２の多価不飽和脂肪酸は、その分子構造中の不飽和結合数が２又は３以上を有するものである。当該成分（ａ）は、後述する成分（ｂ）ビタミンＥ類と併用することで変色が生じると考えられる。
前記成分（ａ）多価不飽和脂肪酸は、遊離脂肪酸、その塩（一般的に使用可能な塩）のいずれの状態でもよく、このうちから１種又は２種以上を選択することができる。前記多価不飽和脂肪酸は、遊離脂肪酸の状態であることが好ましく、また不飽和結合が２個のものが好ましい。
また、前記多価不飽和脂肪酸の炭素数は、好ましくは１８～２２である。
前記成分（ａ）は、市販品を使用すればよく、分離精製品又は合成品を使用することが好ましい。
<Long-chain polyunsaturated fatty acid>
The polyunsaturated fatty acid having 16 to 22 carbon atoms, which is the component (a) used in the present technology, has 2 or 3 or more unsaturated bonds in its molecular structure. The component (a) is considered to cause discoloration when used in combination with the component (b) vitamin E described later.
The component (a) polyunsaturated fatty acid may be either a free fatty acid or a salt thereof (generally usable salt), and one or more of these may be selected. The polyunsaturated fatty acid is preferably in the form of a free fatty acid, and preferably has two unsaturated bonds.
Also, the polyunsaturated fatty acid preferably has 18 to 22 carbon atoms.
A commercially available product may be used as the component (a), and it is preferable to use a separated and purified product or a synthetic product.
前記成分（ａ）は、紫外線による皮膚の乾燥や、シミ・ソバカス等の色素沈着の消失・予防作用を有することが期待できる。このため、前記成分（ａ）を、エモリエント作用成分や美白用成分として使用することができる。そして、前記成分（ａ）を含有させることでエモリエント用又は美白用の組成物（例えば、化粧料、皮膚外用剤等）とすることができる。 The component (a) can be expected to have an effect of eliminating/preventing drying of the skin caused by ultraviolet rays and pigmentation such as age spots and freckles. Therefore, the component (a) can be used as an emollient component or a whitening component. By containing the component (a), an emollient or whitening composition (for example, a cosmetic, an external preparation for skin, etc.) can be obtained.
前記遊離脂肪酸としては、その代表的なものとして、リノール酸、α－リノレン酸、γ－リノレン酸、ジホモ－γ－リノレン酸、アラキドン酸、エイコサジエン酸、エイコサペンタエン酸（ＥＰＡ）、ドコサヘキサエン酸（ＤＨＡ）等が挙げられ、このうちから１種又は２種以上を選択することができる。
前記遊離脂肪酸の塩としては、例えば、ナトリウム塩、カリウム塩等の金属塩；アルギニン塩、リジン塩等のアミノ酸塩；トリエタノールアミン塩、モノエタノールアミン塩等のアミン塩等が挙げられ、このうちから１種又は２種以上を選択することができる。
Typical examples of the free fatty acids include linoleic acid, α-linolenic acid, γ-linolenic acid, dihomo-γ-linolenic acid, arachidonic acid, eicosadienoic acid, eicosapentaenoic acid (EPA), and docosahexaenoic acid (DHA). ) and the like, and one or more of these can be selected.
Examples of the salt of the free fatty acid include metal salts such as sodium salts and potassium salts; amino acid salts such as arginine salts and lysine salts; amine salts such as triethanolamine salts and monoethanolamine salts; 1 or 2 or more can be selected from.
本技術において、組成物中に前記多価不飽和脂肪酸のエステルが含まれる場合、このエステル誘導体が、温度やｐＨ、経時等により分解されて遊離多価不飽和脂肪酸が生成されることがあるが、本技術によればこの遊離多価不飽和脂肪酸とビタミンＥ類による変色を抑制することができる。 In the present technology, when the composition contains an ester of the polyunsaturated fatty acid, the ester derivative may be decomposed due to temperature, pH, time, etc. to generate a free polyunsaturated fatty acid. , according to the present technology, discoloration due to the free polyunsaturated fatty acids and vitamin E can be suppressed.
前記成分（ａ）のうち、リノール酸又はその塩は、成分（ｂ）ビタミンＥ類と混合することで、変色を生じさせやすいと考えられ、また、リノール酸は、美白作用及びエモリエント作用もあり、臭いも少ない。
このようなことから、成分（ａ）のうち、リノール酸又はその塩（以下、リノール酸類ともいう）が好ましく、また、リノール酸類（好適には、リノール酸）を含む前記成分（ａ）が好ましい。また、本技術において、リノール酸類以外の前記成分（ａ）も含むことは効能を損なわない範囲において可能である。
本技術のエモリエント作用とは、皮膚を柔軟にする作用及び皮膚の保湿作用をいう。
Among the components (a), linoleic acid or a salt thereof is considered to easily cause discoloration when mixed with the component (b) vitamin E, and linoleic acid also has a whitening effect and an emollient effect. , less odor.
For this reason, of the component (a), linoleic acid or a salt thereof (hereinafter also referred to as linoleic acid) is preferable, and the component (a) containing linoleic acids (preferably linoleic acid) is preferable. . In addition, in the present technology, it is possible to include the component (a) other than linoleic acids as long as the efficacy is not impaired.
The emollient action of the present technology refers to the action of softening the skin and the action of moisturizing the skin.
本技術で使用される成分（ａ）の含有量又は使用量は、前記組成物中、遊離脂肪酸換算として０．０００１質量％～５質量％が好ましく、０．００１質量％～３質量％がより好ましく、０．０１質量％～１質量％がさらに好ましい。
また、本技術で使用されるリノール酸類の含有量又は使用量は、前記組成物中、化粧料又は皮膚外用剤中、０．０００１質量％～５質量％が好ましく、０．００１質量％～３質量％がより好ましく、０．０１質量％～１質量％がさらに好ましい。
The content or amount of component (a) used in the present technology is preferably 0.0001% by mass to 5% by mass in terms of free fatty acid in the composition, and more preferably 0.001% by mass to 3% by mass. Preferably, 0.01% by mass to 1% by mass is more preferable.
In addition, the content or amount of linoleic acids used in the present technology is preferably 0.0001% by mass to 5% by mass, more preferably 0.001% by mass to 3% by mass, in the composition, cosmetic or external preparation for skin. % by mass is more preferred, and 0.01% by mass to 1% by mass is even more preferred.
本技術で使用される成分（ｂ）ビタミンＥ類として、トコフェロール（例えば、α－，β－，γ－，δ－トコフェロール）及びトコトリエノール（例えば、α－，β－，γ－，δ－トコトリエノール等）等のビタミンＥ；ビタミンＥアセテート、ビタミンＥニコチネート、α－トコフェロール ２－Ｌ－アスコルビン酸リン酸ジエステル等のビタミンＥ誘導体（好適にはビタミンＥエステル）；これらの塩（一般的に使用可能な塩）等が挙げられ、このうちから１種又は２種以上を選択することができる。
前記成分（ｂ）は、市販品を使用すればよく、天然由来であっても合成品であっても良い。また天然由来である場合は分離精製品が好ましい。
As the component (b) vitamin E used in the present technology, tocopherol (eg, α-, β-, γ-, δ-tocopherol) and tocotrienol (eg, α-, β-, γ-, δ-tocotrienol, etc.) ), etc.; vitamin E derivatives (preferably vitamin E esters) such as vitamin E acetate, vitamin E nicotinate, α-tocopherol 2-L-ascorbic acid phosphate diester; salts thereof (generally available salt) and the like, and one or more of them can be selected.
A commercially available product may be used for the component (b), and it may be a naturally-derived product or a synthetic product. In the case of natural origin, isolated and purified products are preferred.
一般的に、合成ビタミンＥは、素材原料を化学合成にて製造されたもの（例えば、ｄｌ－α－トコフェロール等）である。 Synthetic vitamin E is generally produced by chemical synthesis of raw materials (for example, dl-α-tocopherol, etc.).
また、一般的に、天然由来ビタミンＥは、植物油又は微生物（例えば、藻類等）の生産油から抽出したものである。このうち、植物油由来のビタミンＥが、化粧品等に多く利用されているので、好ましい。この植物として、大豆、ヒマワリ種子、コムギ胚芽、菜種等が挙げられる。また藻類としては、ユーグレナ、クロレラ、スピルリナ等が挙げられる。
また、天然由来ビタミンＥとして、例えば、抽出後に有機酸（例えば、酢酸やコハク酸等）等を付加して安定化したもの（例えば、酢酸ｄ－α－トコフェノール等を含むビタミンＥ誘導体）及び抽出後誘導体としないもの（ｄ－α－トコフェロール等を含むビタミンＥ）等が挙げられる。
In general, naturally-derived vitamin E is extracted from vegetable oils or oils produced by microorganisms (for example, algae). Of these, vitamin E derived from vegetable oil is preferred because it is widely used in cosmetics and the like. Examples of such plants include soybean, sunflower seed, wheat germ, and rapeseed. Examples of algae include euglena, chlorella, spirulina, and the like.
In addition, as naturally-derived vitamin E, for example, those stabilized by adding an organic acid (eg, acetic acid, succinic acid, etc.) after extraction (eg, vitamin E derivatives containing d-α-tocopherol acetate, etc.) and Examples include those not converted to derivatives after extraction (vitamin E including d-α-tocopherol, etc.).
一般的に、植物油由来のビタミンＥ又は藻類由来のビタミンＥは、α―トコフェロール、β―トコフェロール、γ―トコフェロール、δ―トコフェロールを含み、これらから選ばれる１種又は２種以上の混合物である。通常、このうちの、２種、３種又は４種を含有していることが多い。 In general, the vegetable oil-derived vitamin E or the algae-derived vitamin E includes α-tocopherol, β-tocopherol, γ-tocopherol, and δ-tocopherol, and is one or a mixture of two or more selected from these. Two, three or four of these are usually contained in many cases.
一般的に市販されている植物油由来ビタミンＥの組成比は、α―トコフェロール５～２０質量％、β―トコフェロール０～１０質量％、γ―トコフェロール３０～９０質量％、δ―トコフェロール５～６０質量％などがある。この市販品の植物油由来ビタミンＥは、別名として、天然ビタミンＥとも呼ばれている。 The composition ratio of commonly commercially available vegetable oil-derived vitamin E is 5 to 20% by mass of α-tocopherol, 0 to 10% by mass of β-tocopherol, 30 to 90% by mass of γ-tocopherol, and 5 to 60% by mass of δ-tocopherol. %and so on. This commercially available vegetable oil-derived vitamin E is also called natural vitamin E as another name.
前記成分（ｂ）ビタミンＥ類は、前記成分（ａ）多価不飽和脂肪酸と混合することで、経時的な変色を生じさせやすいと考えられる。また、ビタミンＥは、抗酸化作用、血行促進作用があり、コストや安全性等の点からよく利用されている。 It is considered that the component (b) vitamin E is likely to cause discoloration over time when mixed with the component (a) polyunsaturated fatty acid. In addition, vitamin E has an antioxidant effect and a blood circulation promoting effect, and is often used from the viewpoints of cost, safety, and the like.
前記成分（ｂ）のうち、ビタミンＥが好ましい。ビタミンＥとして、合成ビタミンＥであってもよいし、天然由来ビタミンＥであってもよい。また、本技術において、ビタミンＥ以外の前記成分（ｂ）も含むことは効能を損なわない範囲において可能である。
前記ビタミンＥのうち、トコフェロールが好ましい。トコフェロールとして、合成トコフェロールであってもよいし、天然トコフェロールであってもよい。
このうち、α―トコフェロール、β―トコフェロール、γ―トコフェロール及びδ―トコフェロールから選ばれる混合物である点で、天然トコフェロールが好ましい。また、混合物であれば、合成トコフェロールでもよい。
Among the components (b), vitamin E is preferred. Vitamin E may be synthetic vitamin E or naturally derived vitamin E. In addition, in the present technology, it is possible to include the component (b) other than vitamin E as long as the efficacy is not impaired.
Among said vitamin E, tocopherol is preferred. The tocopherol may be synthetic tocopherol or natural tocopherol.
Of these, natural tocopherol is preferred in that it is a mixture selected from α-tocopherol, β-tocopherol, γ-tocopherol and δ-tocopherol. Synthetic tocopherols may also be used as long as they are mixtures.
本技術で使用される成分（ｂ）の含有量又は使用量は、前記組成物中、０．００００１質量％～５質量％が好ましく、０．０００１質量％～３質量％がより好ましく、０．００１質量％～１質量％がさらに好ましい。
また、本技術で使用されるビタミンＥの含有量又は使用量は、前記組成物中、０．００００１質量％～５質量％が好ましく、０．０００１質量％～３質量％がより好ましく、０．００１質量％～１質量％がさらに好ましい。
The content or usage amount of component (b) used in the present technology is preferably 0.00001% by mass to 5% by mass, more preferably 0.0001% by mass to 3% by mass, and 0.0001% by mass to 5% by mass. 001% by mass to 1% by mass is more preferable.
In addition, the content or usage amount of vitamin E used in the present technology is preferably 0.00001% by mass to 5% by mass, more preferably 0.0001% by mass to 3% by mass, and 0.0001% by mass to 5% by mass. 001% by mass to 1% by mass is more preferable.
本技術で使用される成分（ｃ）のカミツレ抽出物とはキク科（Ｃｏｍｐｏｓｉｔａｅ）シカギク属（Ｍａｔｒｉｃａｒｉａ）、カミツレ（Ｍａｔｒｉｃａｒｉａ ｃｈａｍｏｍｉｌｌａ）及びその近縁植物の抽出物である。前記キク科（Ｃｏｍｐｏｓｉｔａｅ）シカギク属（Ｍａｔｒｉｃａｒｉａ）、カミツレ（Ｍａｔｒｉｃａｒｉａ ｃｈａｍｏｍｉｌｌａ）及びその近縁植物としては、ローマカミツレ（Ａｎｔｈｅｍｉｓ ｎｏｂｉｌｉｓ）、シーメイウイード（Ｍａｔｒｉｃａｒｉａ ｍａｒｉｔｉｍａ）、ワイルドカモミル（パイナップルウイード）（Ｍａｔｒｉｃａｒｉａ ｄｉｓｃｏｉｄｅａ）等が挙げられる。
カミツレは、北ヨーロッパが原産とされる１年草で、非常に古くから薬用、ハーブとして汎用されてきた。
The chamomile extract of component (c) used in the present technology is an extract of Compositae, Matricaria, Matricaria chamomilla, and related plants. The Compositae (Compositae) Matricaria, Matricaria chamomilla and related plants include Roman chamomile (Anthemis nobilis), Sea May Weed (Matricaria maritima), wild chamomile (pineapple weed) (Matricaria discoidea) ) and the like.
Chamomile is an annual herb that is said to be native to northern Europe, and has been widely used as a medicinal herb for a very long time.
前記植物の抽出に使用する部位として、何れの部位を用いてもよいが、例えば、葉、茎、根、花及び種子が挙げられ、これらから１種又は２種以上を選択したものを用いることができる。このうち、本技術の変色抑制の点で、花が好ましい。
前記植物抽出の部位は、乾燥、粉砕、切断又は細断等の適宜処理を施したものを使用することができ、当該処理後に抽出を行うことが望ましい。
Any part of the plant may be used for extraction, and examples include leaves, stems, roots, flowers and seeds, and one or more selected from these may be used. can be done. Among these, flowers are preferable in terms of suppressing discoloration in the present technology.
The part of the plant to be extracted may be dried, pulverized, cut, shredded, or otherwise appropriately treated, and it is desirable to perform the extraction after the treatment.
前記植物の抽出方法は、特に限定されない。抽出は、前記カミツレを一定温度（低温、室温又は加温）下にて、所定期間、浸漬等にて、抽出溶媒を用いて行えばよい。 A method for extracting the plant is not particularly limited. Extraction may be performed by immersing the chamomile under a constant temperature (low temperature, room temperature, or heating) for a predetermined period of time using an extraction solvent.
前記抽出溶媒として、特に限定されないが、例えば、水、有機溶媒等が挙げられ、これらから１種又は２種以上選択することができる。また、超臨界状態の二酸化炭素や水等を用いることもできる。
前記有機溶媒として、例えば、アルコール類；アセトン等のケトン類；エチルエーテル等のエーテル類；酢酸エチル等のエステル類；ヘキサン、ベンゼン等の炭化水素等から選ばれる１種又は２種以上のものを用いることができる。
Examples of the extraction solvent include, but are not limited to, water, organic solvents, and the like, and one or more of these can be selected. Alternatively, supercritical carbon dioxide, water, or the like can be used.
Examples of the organic solvent include alcohols; ketones such as acetone; ethers such as ethyl ether; esters such as ethyl acetate; and hydrocarbons such as hexane and benzene. can be used.
前記アルコール類として、例えば、低級１価アルコール（例えば、メタノール、エタノール等）；液状多価アルコール（例えば、１，３－ブチレングリコール、プロピレングリコール、グリセリン等）等が挙げられる。
前記アルコール類は、１価アルコール類及び２価アルコール類が好ましく、アルコール類の炭素数は１～５程度であるのが好ましい。
Examples of the alcohols include lower monohydric alcohols (eg, methanol, ethanol, etc.); liquid polyhydric alcohols (eg, 1,3-butylene glycol, propylene glycol, glycerin, etc.).
The alcohols are preferably monohydric alcohols and dihydric alcohols, and the alcohols preferably have about 1 to 5 carbon atoms.
前記抽出溶媒のうち、水及び／又はアルコール類（好適には炭素数１～４）が好ましい。前記アルコール類として、メタノール、エタノール、プロピレングリコール及び１，３－ブチレングリコール（１，３－ＢＧ）から選ばれる１種又は２種以上のものが好ましい。
この抽出溶媒のうち、さらに好ましくは、水、エタノール及び１，３－ブチレングリコールから選ばれる１種又は２種以上の混合のものであり、より好ましくは、水、エタノール、１，３－ブチレングリコール、エタノール水混合溶液、１，３－ブチレングリコール水混合溶液であり、よりさらに好ましくは１，３－ブチレングリコール水混合溶液である。
また、アルコール水溶液の場合、アルコール類濃度（Ｖ／Ｖ）は、好ましくは０～１００体積％であり、より好ましくは２０～８０体積％であることが好適である。
Among the extraction solvents, water and/or alcohols (preferably having 1 to 4 carbon atoms) are preferred. As the alcohol, one or more selected from methanol, ethanol, propylene glycol and 1,3-butylene glycol (1,3-BG) is preferable.
Among these extraction solvents, more preferably one selected from water, ethanol and 1,3-butylene glycol or a mixture of two or more, more preferably water, ethanol and 1,3-butylene glycol. , ethanol water mixed solution, 1,3-butylene glycol water mixed solution, more preferably 1,3-butylene glycol water mixed solution.
In the case of an alcohol aqueous solution, the alcohol concentration (V/V) is preferably 0 to 100% by volume, more preferably 20 to 80% by volume.
前記カミツレ抽出物の好ましい抽出方法の例として、前記カミツレを、前記抽出溶媒にて、室温（例えば１～３０℃程度）又は加温（例えば３０～１００℃程度）で、５分間～７日間抽出を行う方法が挙げられる。このときの抽出溶媒として、水、アルコール類、又は水－アルコール類混合液の何れかが好ましく、さらに好ましくは、アルコール類及び水－アルコール類混合液である。
前記抽出は、室温抽出又は加温抽出のいずれでもよい。室温（好適には、１０～３０℃）抽出で１～７日間であるのが好ましい。また、加温（４０～９０℃）抽出で１～１２時間であるのが好ましい。
As an example of a preferred method for extracting the chamomile extract, the chamomile extract is extracted with the extraction solvent at room temperature (eg, about 1 to 30° C.) or by heating (eg, about 30 to 100° C.) for 5 minutes to 7 days. There is a method of performing At this time, the extraction solvent is preferably water, alcohols, or water-alcohol mixtures, more preferably alcohols and water-alcohol mixtures.
The extraction may be either room temperature extraction or heated extraction. Room temperature (preferably 10 to 30° C.) extraction is preferably for 1 to 7 days. Moreover, it is preferable that the heating (40 to 90° C.) extraction takes 1 to 12 hours.
本技術のカミツレ抽出物は、そのまま有効成分として使用してもよいし、効果を損なわない範囲で夾雑物等不純物を除去するため又は効果を高めるために、適宜、公知の分離精製方法にて処理してもよい。例えば、必要に応じて、さらに抽出溶媒の除去、濾過、イオン交換樹脂等の脱臭、脱色等の精製処理を施した後に用いることもできる。また、液体クロマトグラフィー等の分離手段を用いて、活性の高い画分を用いることができる。 The chamomile extract of the present technology may be used as it is as an active ingredient, or may be appropriately treated by a known separation and purification method in order to remove impurities such as contaminants within a range that does not impair the effect or to enhance the effect. You may For example, if necessary, it can be used after purification treatment such as removal of the extraction solvent, filtration, deodorization of the ion-exchange resin or the like, decoloration, and the like. In addition, fractions with high activity can be used by separation means such as liquid chromatography.
本技術のカミツレ抽出物は、抽出液単独で又は異なる抽出方法にて得られた抽出液を混合してそのまま用いるか、又は当該抽出物を希釈、濃縮又は乾燥させて、液状、粉末状、ペースト状に調製して用いることもできる。 The chamomile extract of the present technology can be used as it is by mixing extracts obtained by different extraction methods, or by diluting, concentrating, or drying the extract to obtain a liquid, powder, or paste. It can also be used after being prepared in a form.
そして、後記実施例に示すように、本技術の成分（ｃ）カミツレ抽出物は、（ａ）炭素数１６～２２の多価不飽和脂肪酸から選ばれる１種又は２種以上、（ｂ）ビタミンＥ類から選ばれる１種又は２種以上を含むことにより生じる変色を抑制する作用を有する。すなわち、前記成分（ｃ）を有効成分として含有する、前記成分（ａ）及び成分（ｂ）を含む組成物の変色抑制剤を提供することができる。なお、この前記成分（ａ）及び成分（ｂ）を含む組成物は、化粧料又は皮膚外用剤であることが、後記〔実施例〕の結果より、好ましい。 Then, as shown in the examples below, the component (c) chamomile extract of the present technology includes (a) one or more selected from polyunsaturated fatty acids having 16 to 22 carbon atoms, (b) vitamins It has the effect of suppressing discoloration caused by including one or more selected from E group. That is, it is possible to provide a discoloration inhibitor for a composition containing the component (a) and the component (b), which contains the component (c) as an active ingredient. In addition, the composition containing the component (a) and the component (b) is preferably a cosmetic or an external preparation for skin, according to the results of [Examples] described later.
また、本技術の成分（ｃ）カミツレ抽出物は、前記成分（ａ）及び成分（ｂ）による変色を抑制する方法に使用することができる。また、前記成分（ａ）及び成分（ｂ）を含有する組成物の変色を抑制するための、成分（ｃ）カミツレ抽出物を提供することができる。また、前記成分（ａ）及び成分（ｂ）による変色を抑制できる剤又は組成物を製造するために、成分（ｃ）カミツレ抽出物を使用することができる。 In addition, the component (c) chamomile extract of the present technology can be used in a method for suppressing discoloration caused by the components (a) and (b). Moreover, it is possible to provide a component (c) chamomile extract for suppressing discoloration of a composition containing the components (a) and (b). In addition, component (c) chamomile extract can be used to produce an agent or composition capable of suppressing discoloration caused by components (a) and (b).
本技術で使用される成分（ｃ）の含有量又は使用量は、前記組成物中、エキス純分として０．００００１質量％～５質量％が好ましく、０．００００５質量％～１質量％がより好ましく、０．０００１質量％～０．５質量％がさらに好ましい。
また、本技術で使用されるキク科（Ｃｏｍｐｏｓｉｔａｅ）シカギク属（Ｍａｔｒｉｃａｒｉａ）、カミツレ（Ｍａｔｒｉｃａｒｉａ ｃｈａｍｏｍｉｌｌａ）及びその近縁植物の抽出物（好適には花の抽出物）の含有量又は使用量は、前記組成物中、エキス純分として０．００００１質量％～５質量％が好ましく、０．００００５質量％～１質量％がより好ましく、０．０００１質量％～０．５質量％がさらに好ましい。
The content or usage amount of component (c) used in the present technology is preferably 0.00001% by mass to 5% by mass, more preferably 0.00005% by mass to 1% by mass, as a pure extract component in the composition. Preferably, 0.0001% by mass to 0.5% by mass is more preferable.
In addition, the content or amount of the extracts (preferably flower extracts) of Compositae, Matricaria, Matricaria chamomilla and their related plants used in the present technology is In the composition, the extract content is preferably 0.00001% by mass to 5% by mass, more preferably 0.00005% by mass to 1% by mass, and even more preferably 0.0001% by mass to 0.5% by mass.
本技術の、組成物、化粧料若しくは皮膚外用剤、又は変色抑制方法におけるｐＨは、特に限定されず、適宜ｐＨ調整剤にて調整することができる。
本技術のｐＨ（２０℃）は、好ましくは３．０～９．０であり、より好ましくは４．０～８．０である。当該ｐＨに調整することで、前記成分（ｃ）カミツレ抽出物が、前記成分（ａ）及び成分（ｂ）による変色を抑制し易いので、有利である。
また、前記成分（ａ）～成分（ｃ）を混合した後のｐＨ（２０℃）は、好ましくは３．０～９．０、より好ましくは４．０～８．０に調整することが、経時的な変色を抑制し易い点で、好適である。
また、前記成分（ａ）及び成分（ｂ）は水存在下で変色が生じ易いので、水を含む組成物に、成分（ｃ）カミツレ抽出物を変色抑制のために使用することが好ましい。
The pH in the composition, cosmetic or external preparation for skin, or method for suppressing discoloration of the present technology is not particularly limited, and can be appropriately adjusted with a pH adjuster.
The pH (20° C.) of the present technology is preferably 3.0-9.0, more preferably 4.0-8.0. By adjusting the pH, the component (c) chamomile extract easily suppresses the discoloration caused by the components (a) and (b), which is advantageous.
Further, the pH (20° C.) after mixing the components (a) to (c) is preferably adjusted to 3.0 to 9.0, more preferably 4.0 to 8.0. This is preferable in that discoloration over time can be easily suppressed.
In addition, since components (a) and (b) tend to discolor in the presence of water, it is preferable to use component (c) chamomile extract in a composition containing water to suppress discoloration.
本技術で使用される前記成分（ａ）と成分（ｃ）の含有（使用）質量割合（ａ）／（ｃ）は、好ましくは０．１～１０００、より好ましくは０．３～５００、より好ましくは０．５～１００である。
本技術で使用される前記成分（ｂ）と成分（ｃ）の含有（使用）質量割合（ｂ）／（ｃ）は、好ましくは０，００３～１００００、より好ましくは０．０１～１０００、より好ましくは０．１～１００である。
The content (use) mass ratio (a)/(c) of the component (a) and the component (c) used in the present technology is preferably 0.1 to 1000, more preferably 0.3 to 500, and more It is preferably 0.5-100.
The content (use) mass ratio (b) / (c) of the component (b) and the component (c) used in the present technology is preferably 0,003 to 10000, more preferably 0.01 to 1000, and more It is preferably 0.1-100.
本技術で使用される前記成分（ａ）多価不飽和脂肪酸と前記成分（ｂ）ビタミンＥ類の含有質量割合（ａ）／（ｂ）が、好ましくは０．１～１００００、より好ましくは０．３～１０００、さらに好ましくは０．５～５００である。このような範囲にすることにより、前記成分（ａ）及び成分（ｂ）の効能をさらに良好に発揮させることができる。 The content ratio (a) / (b) of the component (a) polyunsaturated fatty acid and the component (b) vitamin E used in the present technology is preferably 0.1 to 10000, more preferably 0 0.3 to 1000, more preferably 0.5 to 500. By setting the amount in such a range, the effects of the components (a) and (b) can be exhibited more satisfactorily.
本技術で使用される「成分（ａ）＋成分（ｂ）」と成分（ｃ）の含有（使用）質量割合［（ａ）＋（ｂ）］／（ｃ）が、好ましくは０．１～１２０００、より好ましくは０．３～６０００、より好ましくは０．５～３０００である。このような範囲にすることにより、前記成分（ａ）及び成分（ｂ）の効能をさらに良好に発揮させつつ、より良好に変色抑制を行うことができる。 The content (use) mass ratio of "component (a) + component (b)" and component (c) used in the present technology [(a) + (b)] / (c) is preferably 0.1 to 12000, more preferably 0.3-6000, more preferably 0.5-3000. By setting the amount in such a range, discoloration can be suppressed more satisfactorily while exhibiting the efficacy of the components (a) and (b) more satisfactorily.
本技術の変色抑制の対象となる組成物（好適には、化粧料又は皮膚外用剤）は、例えば、皮膚外用剤、化粧料、美白剤、デオドラント剤、洗剤等が挙られる。このうち、エモリエント効果を期待するスキンケアのために使用する組成物等が好ましい。 Compositions (preferably cosmetics or topical skin preparations) targeted for discoloration suppression by the present technology include, for example, topical skin preparations, cosmetics, whitening agents, deodorants, detergents, and the like. Among these, compositions used for skin care in which an emollient effect is expected are preferred.
また、本技術の成分（ａ）～成分（ｃ）を含む組成物、化粧料又は皮膚外用剤には、必要に応じて本技術の効果を損なわない範囲で、通常、化粧料や医薬部外品、医薬品等の皮膚外用剤等の種々の製剤に使用される成分を加えることができる。当該成分として、例えば、水、油剤、界面活性剤、金属セッケン、ゲル化剤、粉体、アルコール類、水溶性高分子、皮膜形成剤、樹脂、紫外線防御剤、包接化合物、抗菌剤、香料、消臭剤、塩類、ｐＨ調整剤、清涼剤、動物・微生物由来抽出物、植物抽出物、血行促進剤、収斂剤、抗脂漏剤、美白剤、抗炎症剤、活性酸素消去剤、細胞賦活剤、保湿剤、キレート剤、角質溶解剤、酵素、ホルモン類、ビタミン類等が挙げられる。これらから適宜１種又は２種以上選択して使用することができる。 In addition, the composition, cosmetic, or topical skin preparation containing the components (a) to (c) of the present technology usually contains cosmetics and quasi-drugs within a range that does not impair the effects of the present technology, if necessary. Ingredients used in various formulations such as skin preparations for external use such as cosmetics and pharmaceuticals can be added. Such components include, for example, water, oils, surfactants, metallic soaps, gelling agents, powders, alcohols, water-soluble polymers, film-forming agents, resins, UV protection agents, clathrate compounds, antibacterial agents, and fragrances. , deodorants, salts, pH adjusters, cooling agents, extracts derived from animals and microorganisms, plant extracts, blood circulation promoters, astringents, antiseborrheic agents, whitening agents, anti-inflammatory agents, active oxygen scavenging agents, cells Activators, moisturizers, chelating agents, keratolytic agents, enzymes, hormones, vitamins and the like. One or more of these can be appropriately selected and used.
本技術の成分（ａ）～成分（ｃ）を含む組成物、化粧料又は皮膚外用剤は、公知の製法によって得ることができる。
本技術の化粧料及び皮膚外用剤として、具体的には、例えば、乳液、クリーム、化粧水、美容液、パック、オールインワンジェル、日焼け止め、洗浄料などの基礎化粧料、メイク下地、ＢＢクリーム、ファンデーション、頬紅、口紅等のメイクアップ化粧料、養毛料、ヘアトニック、シャンプー、リンス等の頭髪用化粧料、分散液、軟膏、液剤、エアゾール、貼付剤、パップ剤、リニメント剤等のいずれの形態であってもよい。美白効果やエモリエント効果等を期待するような、肌に使用する化粧料及び皮膚外用剤が好ましい。
Compositions, cosmetics, or external preparations for skin containing components (a) to (c) of the present technology can be obtained by known methods.
Specific examples of cosmetics and external skin agents of the present technology include, for example, basic cosmetics such as milky lotions, creams, lotions, serums, packs, all-in-one gels, sunscreens, and cleansers, makeup bases, BB creams, Makeup cosmetics such as foundations, blushes and lipsticks, hair cosmetics such as hair tonics, shampoos and rinses, dispersions, ointments, liquids, aerosols, patches, poultices, liniments, etc. may be Cosmetics and external preparations for skin that are expected to have a whitening effect, an emollient effect, and the like are preferred.
また、本技術の成分（ｃ）を含む変色抑制剤は、公知の製法によって得ることができる。
本技術の変色抑制剤又は変色抑制方法の用途として、化粧料；医薬部外品、医薬品等の皮膚外用剤；経口剤、注射剤等に使用することも可能であり、特に、皮膚に適用するような、化粧料及び皮膚外用剤に使用することが好適である。
また、本技術の変色抑制剤を配合する形態としては、例えば、化粧料や医薬部外品、医薬品等の皮膚外用剤等が挙げられる。本技術の変色抑制剤をこれら形態に配合する際には、適宜許容される成分を含有させてもよい。また、本技術の変色抑制剤は、これらを製造するときに含有させることもできる。
Moreover, the discoloration inhibitor containing the component (c) of the present technology can be obtained by a known production method.
As applications of the discoloration inhibitor or method for inhibiting discoloration of the present technology, it can be used for cosmetics; skin preparations for external use such as quasi-drugs and pharmaceuticals; oral preparations and injections; It is suitable for use in cosmetics and external skin preparations such as
Examples of forms in which the discoloration inhibitor of the present technology is blended include cosmetics, quasi-drugs, and skin preparations for external use such as pharmaceuticals. When blending the discoloration inhibitor of the present technology in these forms, it may contain an appropriately acceptable component. In addition, the discoloration inhibitor of the present technology can also be included when these are produced.
以下、実施例、試験例等を挙げ、本発明（本技術）をさらに具体的に説明するが、本発明（本技術）はこれら実施例等に何ら制約されるものではない。含有量は特記しない限り、その成分が含有される系に対する質量％で示す。 EXAMPLES Hereinafter, the present invention (the present technology) will be described in more detail with reference to examples, test examples, and the like, but the present invention (the present technology) is not limited to these examples. Unless otherwise specified, the content is shown in % by mass relative to the system containing the component.
＜試料調製＞
リノール酸として、市販品（和光純薬工業社製）の遊離脂肪酸のリノール酸を購入し、使用した。
ビタミンＥとして、市販品（エーザイ社製）の天然由来ビタミンＥ（植物由来）を購入し、使用した。当該市販品は、植物由来のビタミンＥであり、少なくともα―トコフェロール、γ―トコフェロール及びδ―トコフェロールを含んでいる。
各植物抽出物は、以下のカミツレ抽出物、ローズマリー抽出物、シャクヤク抽出物、緑茶抽出物を使用した。
<Sample preparation>
As linoleic acid, linoleic acid, which is a free fatty acid commercially available (manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.), was purchased and used.
As vitamin E, commercially available natural vitamin E (plant-derived) (manufactured by Eisai Co., Ltd.) was purchased and used. The commercial product is a plant-derived vitamin E containing at least α-tocopherol, γ-tocopherol and δ-tocopherol.
For each plant extract, the following chamomile extract, rosemary extract, peony extract, and green tea extract were used.
＜製造例１．カミツレ抽出物の調製＞
キク科（Ｃｏｍｐｏｓｉｔａｅ）シカギク属（Ｍａｔｒｉｃａｒｉａ）、カミツレ（Ｍａｔｒｉｃａｒｉａ ｃｈａｍｏｍｉｌｌａ）の花の粉砕物１０ｇに、１，３ブチレングリコール５０ｍＬを加えて室温（１０～３０℃）で１０日間抽出した。抽出液を濾過後、溶媒を留去して乾固し、エキス純分としてカミツレ抽出物を得た。
<Production Example 1. Preparation of chamomile extract>
50 mL of 1,3-butylene glycol was added to 10 g of pulverized flowers of Matricaria chamomilla, Compositae, genus Matricaria, and extracted at room temperature (10 to 30° C.) for 10 days. After filtering the extract, the solvent was evaporated to dryness to obtain a chamomile extract as a pure extract.
＜製造例２．ローズマリー抽出物の調製＞
シソ科マンネンロウ属ローズマリー（学名：Ｒｏｓｍａｒｉｎｕｓ ｏｆｆｉｃｉｎａｌｉｓ）の乾燥した葉１０ｇに５０体積％１，３－ブチレングリコール水溶液１００ｍＬを加えて室温（１０～３０℃）で７日間抽出を行った後、ろ液を約５℃で７日間静置して熟成させた後、濾過した。濾液の溶媒を留去して乾固し、エキス純分としてローズマリー抽出物を得た。
＜製造例３．シャクヤク抽出物の調製＞
ボタン科ボタン属シャクヤク（学名：Ｐａｅｏｎｉａ ｌａｃｔｉｆｌｏｒａ）の根１０ｇを細切し、これに５０体積％１，３－ブチレングリコール水溶液１００ｍＬを加えて加温（約５０～７０℃）しながら撹拌し４時間抽出した後、濾過した。ろ液を約５℃で７日間静置して熟成させた後、濾過した。濾液の溶媒を留去して乾固し、エキス純分としてシャクヤク抽出物を得た。
＜製造例４．緑茶植物抽出物の調製＞
ツバキ科ツバキ属チャノキ（学名：Ｃａｍｅｌｌｉａ ｓｉｎｅｎｓｉｓ）の乾燥した葉１０ｇを細切し、５０体積％エタノール水溶液２００ｍＬを加えて室温（１０～３０℃）で撹拌しながら２日間抽出を行った後、抽出液を濾過後、溶媒を留去して乾固し、エキス純分として緑茶抽出物を得た。
<Production Example 2. Preparation of rosemary extract>
Add 100 mL of a 50% by volume 1,3-butylene glycol aqueous solution to 10 g of dried leaves of the Labiatae genus Rosemary (scientific name: Rosmarinus officinalis), extract at room temperature (10 to 30 ° C.) for 7 days, and then filtrate. was allowed to stand at about 5°C for 7 days for maturation, and then filtered. The filtrate was evaporated to dryness to obtain a rosemary extract as a pure extract.
<Production Example 3. Preparation of peony extract>
10 g of Peony peony (scientific name: Paeonia lactiflora) root is finely chopped, 100 mL of 50% by volume 1,3-butylene glycol aqueous solution is added, and the mixture is heated (about 50 to 70° C.) and stirred for 4 hours. After extraction, it was filtered. The filtrate was allowed to stand at about 5°C for 7 days for aging, and then filtered. The filtrate was evaporated to dryness to obtain a peony extract as a pure extract.
<Production Example 4. Preparation of green tea plant extract>
10 g of dried leaves of Camellia genus Camellia (scientific name: Camellia sinensis) of the family Theaceae are finely chopped, 200 mL of a 50 vol% ethanol aqueous solution is added, and the mixture is extracted for 2 days while stirring at room temperature (10 to 30 ° C.), and then extracted. After filtering the liquid, the solvent was evaporated to dryness to obtain a green tea extract as a pure extract.
＜色差測定方法＞
５０℃用及び５℃用の試料を入れるガラス瓶を準備した。試料をそれぞれのガラス瓶に分注し、ガラス瓶内の空気を置換せずにそのままの状態で、蓋をした。試料入りガラス瓶を、それぞれ５０℃及び５℃の恒温器に入れて、一定期間静置した。
一定期間静置した各試料を測定用ガラスセルに移し、日本電色色差計ＳＥ－２０００を用いてＬ＊，ａ＊，ｂ＊値を測色し、測色値から、ΔＬ＝Ｌ＊（５℃）－Ｌ＊（５０℃）、Δａ＝ａ＊（５℃）－ａ＊（５０℃）、Δｂ＝ｂ＊（５℃）－ｂ＊（５０℃）を算出した。
次に以下の式に従いΔＥを算出して、ΔＥの値によって試料の変色を評価した。
ΔＥ＝（（ΔＬ）２＋（Δａ）２＋（Δｂ）２）１／２
Ｌ＊は「明度指数」（Ｌ軸＝０～１００）、ａ＊とｂ＊は「クロマティクネス指数」（ａ軸＝－１２０～＋１２０、ｂ軸＝－１２０～＋１２０）
<Color difference measurement method>
Glass bottles were prepared for containing samples for 50°C and 5°C. The sample was dispensed into each glass bottle, and the glass bottle was capped as it was without replacing the air in the glass bottle. The sample-filled glass bottles were placed in thermostats at 50° C. and 5° C., respectively, and allowed to stand still for a certain period of time.
Each sample left still for a certain period of time is transferred to a measurement glass cell, and the L*, a*, b* values are measured using a Nippon Denki color difference meter SE-2000, and from the colorimetric values, ΔL = L * ( 5° C.)−L * (50° C.), Δa=a * (5° C.)−a * (50° C.), and Δb=b * (5° C.)−b * (50° C.) were calculated.
Next, ΔE was calculated according to the following formula, and the discoloration of the sample was evaluated based on the value of ΔE.
ΔE=((ΔL) 2 +(Δa) 2 +(Δb) 2 ) 1/2
L * is the "lightness index" (L axis = 0 to 100), a * and b * are the "chromaticness index" (a axis = -120 to +120, b axis = -120 to +120)
＜試験例１：経時的安定性（変色）試験＞
表１に示す各成分を混合して、試験例１～３の試料を作製した。製造時の試料のｐＨ（２０℃）は６．５でこの試験例１～３の試料を、上記色差測定方法にて測定を行い、４日間静置した後の５℃保管品と５０℃保管品との色差ΔＥを求めた。
<Test Example 1: Stability (discoloration) test over time>
Each component shown in Table 1 was mixed to prepare samples of Test Examples 1 to 3. The pH (20°C) of the sample at the time of production was 6.5, and the samples of Test Examples 1 to 3 were measured by the above-described color difference measurement method, and after standing for 4 days, stored at 5°C and stored at 50°C. A color difference ΔE from the product was obtained.
リノール酸及び天然由来ビタミンＥを併用していない、天然由来ビタミンＥ単独の試験例２試料及びリノール酸単独の試験例３試料では、色差が１未満であり変色は生じていなかった。しかし、リノール酸及び天然由来ビタミンＥを併用した試験例１試料では、それぞれ試験例２試料及び試験例３試料と比較すると、色差ΔＥが試験開始わずか４日目という短期間であっても４倍及び９倍以上であり、肉眼においてもわずかに変色（黄変）が確認できたことから、経時的に変色がさらに進行することが予想された。 In Test Example 2 sample of natural vitamin E alone and Test Example 3 sample of linoleic acid alone, in which linoleic acid and naturally-derived vitamin E were not used in combination, the color difference was less than 1 and no discoloration occurred. However, in the sample of Test Example 1, in which linoleic acid and naturally-derived vitamin E were used in combination, the color difference ΔE was four times as large as that of the sample of Test Example 2 and the sample of Test Example 3, even in a short period of only 4 days after the start of the test. and 9 times or more, and a slight discoloration (yellowing) was confirmed even with the naked eye, so it was expected that the discoloration would further progress over time.
リノール酸及びビタミンＥを配合することで、４日目においても相乗効果的に色差が大きくなったことは全くの意外であり、本発明者らはそのメカニズムについて検討しており、このメカニズムは未だ不明であるが、多価不飽和脂肪酸及びビタミンＥ類に起因した変色と考えている。 It is completely unexpected that the combination of linoleic acid and vitamin E synergistically increased the color difference even on the fourth day. Although it is unknown, it is believed that the discoloration is caused by polyunsaturated fatty acids and vitamin E.
しかしながら、化粧料や皮膚外用剤等の製品において、変色は好ましくないことであり、一方で、多価不飽和脂肪酸又はビタミンＥ類の何れかの含有量を減らすことも考えられるが、何れも化粧料及び皮膚外用剤ではよく使用される成分であり、これをできるだけ自由な含有量で使用したい。
そこで、多価不飽和脂肪酸及びビタミンＥ類の含有量を気にすることなく、これらを含む組成物の変色を抑制できる成分の探索が必要となった。
However, discoloration is undesirable in products such as cosmetics and skin preparations. It is a component that is often used in cosmetics and external preparations for skin, and we would like to use it in as free a content as possible.
Therefore, it has become necessary to search for a component capable of suppressing the discoloration of compositions containing these without worrying about the content of polyunsaturated fatty acids and vitamin E.
［実施例１：化粧水］
そこで、本発明者らは、表２に示すように、リノール酸及び天然由来ビタミンＥを含有させた化粧水において、各種植物抽出物を配合し、その経時的変色を、５週間程度静置した後の５℃保管品と５０℃保管品の色差ΔＥを用いて評価した。製造時の化粧水のｐＨ（２０℃）は５．１であった。比較例２～４として、カミツレ抽出物の代わりにシャクヤク抽出物、ローズマリー抽出物及び緑茶抽出物を配合した化粧水を評価した。
[Example 1: Lotion]
Therefore, as shown in Table 2, the present inventors blended various plant extracts in a lotion containing linoleic acid and naturally-derived vitamin E, and allowed the discoloration over time to stand for about 5 weeks. Evaluation was made using the color difference ΔE between the product stored at 5°C and the product stored at 50°C. The pH of the lotion (20°C) at the time of production was 5.1. As Comparative Examples 2 to 4, lotions containing peony extract, rosemary extract and green tea extract instead of chamomile extract were evaluated.
＜５０℃と５℃のΔＥの評価＞
６未満 〇：ほぼ変色なし
６以上７．５未満 △：変色あり
７．５以上 ×：変色強い
<Evaluation of ΔE at 50°C and 5°C>
Less than 6 ○: Almost no discoloration 6 or more and less than 7.5 △: Discoloration 7.5 or more ×: Strong discoloration
製造方法
１．成分（１）～（４）および成分（１０）～（１３）をあわせて均一に混合する
２．成分（５）～（９）、（１４）、（１５）を均一に混合する。
３．１を撹拌しながら２を徐々に添加し、添加終了後５分間まで撹拌して、化粧水を得た。
Manufacturing method 1. Components (1) to (4) and components (10) to (13) are uniformly mixed together2. Components (5) to (9), (14) and (15) are uniformly mixed.
3. Add 2 gradually while stirring 1, and stir for 5 minutes after completion of the addition to obtain a lotion.
実際の製品である化粧水においても、植物抽出物を添加していない比較例１は、経時的に変色が生じ、化粧料や皮膚外用剤に重要である良好な経時安定性が認められなかった。
そして、シャクヤク抽出物、ローズマリー抽出物及び緑茶抽出物の何れを化粧水に配合しても、これら植物抽出物を添加していない比較例１の化粧水と比較すると、かえって変色が強くなってしまった。これら植物抽出物は、抗酸化作用を有することでもよく知られているが、単に抗酸化作用を有する植物抽出物だけでは、この変色を抑制することができないと考えた。このため、変色抑制成分としての指標がないため、経験則的に導き出すしかないと考え、様々な成分で行った。
Even in the lotion, which is an actual product, Comparative Example 1, in which no plant extract was added, caused discoloration over time, and good stability over time, which is important for cosmetics and topical skin preparations, was not observed. .
Even if any of the peony extract, the rosemary extract and the green tea extract is added to the lotion, the discoloration is rather strong compared to the lotion of Comparative Example 1 in which these plant extracts are not added. Oops. Although these plant extracts are well known to have anti-oxidative activity, we thought that the discoloration could not be suppressed simply by plant extracts having anti-oxidative activity. For this reason, since there is no index for discoloration-suppressing components, it was thought that there was no choice but to derive them empirically, and various components were used.
本発明者らは、偶然にも、カミツレ抽出物において、リノール酸及び天然由来ビタミンＥを含む組成物の変色を抑制することができることを見出した。しかも、色差評価では、変色がないかほとんどないレベルまで達しており、格別顕著な効果といえる。また、リノール酸及び天然由来ビタミンＥ以外の成分を含む実用品において、変色抑制効果が認められたため、化粧料、皮膚外用剤、その他組成物といった幅広い製品にも応用可能であると考える。 The present inventors happened to find that a chamomile extract can suppress discoloration of a composition containing linoleic acid and naturally occurring vitamin E. Moreover, in the color difference evaluation, it reached a level where there was no discoloration or almost no discoloration, which can be said to be a particularly remarkable effect. In addition, since discoloration-suppressing effects were observed in practical products containing ingredients other than linoleic acid and naturally-derived vitamin E, we believe that it can be applied to a wide range of products such as cosmetics, external skin preparations, and other compositions.
［実施例３：化粧水］
（製法）
Ａ．下記成分（６）～（１２）を混合溶解する。
Ｂ．下記成分（１）～（５）と（１３）を混合溶解する。
Ｃ．前記ＢにＡを加え混合し、化粧水を得た。
[Example 3: Lotion]
(Manufacturing method)
A. The following components (6) to (12) are mixed and dissolved.
B. The following components (1) to (5) and (13) are mixed and dissolved.
C. A was added to B and mixed to obtain a lotion.
（成分） （質量％）
１．グリセリン ５．０
２．１，３－ブチレングリコール ５．０
３．乳酸 ０．０５
４．乳酸ナトリウム ０．１
５．カミツレ抽出物 （注１） ０．００１
６．ポリオキシエチレン（６０モル）硬化ヒマシ油 １．２
７．ポリオキシエチレン（４０モル）硬化ヒマシ油 ０．５
８．エタノール ８．０
９．リノール酸 ０．１
１０．合成ビタミンＥ（注２） ０．００１
１１．パラオキシ安息香酸メチル ０．１
１２．香料 ０．１
１３．精製水 残量
（注１）製造例１のカミツレ抽出物
（注２）ビタミンＥエーザイ（エーザイフード・ケミカル株式会社）
(Component) (% by mass)
1. Glycerin 5.0
2.1,3-butylene glycol 5.0
3. Lactic acid 0.05
4. Sodium lactate 0.1
5. Chamomile extract (Note 1) 0.001
6. Polyoxyethylene (60 mol) hydrogenated castor oil 1.2
7. Polyoxyethylene (40 mol) hydrogenated castor oil 0.5
8. Ethanol 8.0
9. Linoleic acid 0.1
10. Synthetic vitamin E (Note 2) 0.001
11. Methyl paraoxybenzoate 0.1
12. Perfume 0.1
13. Remaining amount of purified water (Note 1) Chamomile extract of Production Example 1 (Note 2) Vitamin E Eisai (Eisai Food & Chemical Co., Ltd.)
実施例３の化粧水は変色がなく経時安定性が良好であった。 The lotion of Example 3 did not discolor and had good stability over time.
［参考例４：水中油乳化型化粧水］
（製造方法）
Ａ：成分（１）～（６）を７０℃に加熱溶解する。
Ｂ：成分（７）～（９）を７０℃に加熱溶解後、前記Ａに添加し乳化する。
Ｃ：前記Ｂを室温まで冷却する。
Ｄ：前記Ｃをマイクロフルイダイザーにて高圧処理（処理圧２００ＭＰａ）する。
Ｅ：前記Ｄに成分（１０）～（１５）を均一に混合して水中油乳化型化粧水を得た。
[ Reference Example 4: Oil-in-water emulsified lotion]
(Production method)
A: Components (1) to (6) are dissolved by heating to 70°C.
B: Components (7) to (9) are dissolved by heating to 70° C., then added to A and emulsified.
C: Cool the B to room temperature.
D: The above C is subjected to high pressure treatment (treatment pressure 200 MPa) with a microfluidizer.
E: Components (10) to (15) were uniformly mixed with D to obtain an oil-in-water emulsified lotion.
（成分） （質量％）
１．リノール酸 ０．０００１
２．水素添加大豆リン脂質 ２．０
３．コレステロール ０．８
４．イソステアリン酸 ３．０
５．天然ビタミンＥ（注３） ０．１
６．テトラ－２エチルヘキサン酸ペンタエリスリチル １．０
７．グリセリン ８．０
８．ジプロピレングリコール ８．０
９．精製水 残量
１０．カミツレ抽出物（注４） ０．０１
１１．グリコシルトレハロース ５．０
１２．ピロリドンカルボン酸ナトリウム １．０
１３．エタノール ５．０
１４．パラオキシ安息香酸メチル ０．２
１５．香料 ０．２
（注３）イーミックス７０Ｌ（エーザイフード・ケミカル社製）
（注４）キク科（Ｃｏｍｐｏｓｉｔａｅ）シカギク属（Ｍａｔｒｉｃａｒｉａ）、カミツレ（Ｍａｔｒｉｃａｒｉａ ｃｈａｍｏｍｉｌｌａ）の花の粉砕物１０ｇに、５０体積％エタノール水溶液（ＥｔＯＨ ５：水 ５（Ｖｏｌ／Ｖｏｌ））１００ｍＬを加えて加温（５０℃～６０℃）しながら撹拌し、８時間抽出を行なった。その後、抽出液を濾過し、溶媒を留去してカミツレ抽出物を得た。
(Component) (% by mass)
1. Linoleic acid 0.0001
2. Hydrogenated soybean phospholipid 2.0
3. Cholesterol 0.8
4. Isostearic acid 3.0
5. Natural vitamin E (Note 3) 0.1
6. Pentaerythrityl tetra-2-ethylhexanoate 1.0
7. Glycerin 8.0
8. Dipropylene glycol 8.0
9. Remaining purified water 10. Chamomile extract (Note 4) 0.01
11. Glycosyltrehalose 5.0
12. Sodium pyrrolidonecarboxylate 1.0
13. Ethanol 5.0
14. Methyl paraoxybenzoate 0.2
15. Perfume 0.2
(Note 3) Emix 70L (manufactured by Eisai Food and Chemical Co., Ltd.)
(Note 4) Add 100 mL of a 50% by volume ethanol aqueous solution (EtOH 5: water 5 (Vol / Vol)) to 10 g of pulverized flowers of Matricaria, Matricaria chamomilla, Compositae, and add. The mixture was stirred while being warmed (50° C. to 60° C.) and extracted for 8 hours. After that, the extract was filtered and the solvent was distilled off to obtain a chamomile extract.
参考例４の化粧水は変色がなく経時安定性が良好であった。 The lotion of Reference Example 4 did not discolor and had good stability over time.
［実施例５：美容液］
（製法）
Ａ．下記成分（１）～（１０）を混合溶解する。
Ｂ．下記成分（１１）～（１７）を混合溶解する。
Ｃ．前記ＡにＢを加え混合し、美容液を得た。
[Example 5: Essence]
(Manufacturing method)
A. The following components (1) to (10) are mixed and dissolved.
B. The following components (11) to (17) are mixed and dissolved.
C. B was added to A and mixed to obtain a beauty essence.
（成分） （質量％）
１．ジプロピレングリコール ５．０
２．１，３－ブチレングリコール ８．０
３．アクリル酸・メタクリル酸アルキル（Ｃ１０－３０）
クロスポリマー（注５） ０．２
４．キサンタンガム ０．２
５．精製水 残量
６．水酸化ナトリウム２％水溶液 ２．０
７．カミツレ抽出物（注６） ０．００５
８．ヒアルロン酸ナトリウム ０．０１
９．加水分解エラスチン ０．０１
１０．加水分解コラーゲン ０．１
１１．ポリオキシエチレン（６０モル）硬化ヒマシ油 ０．５
１２．イソステアリン酸 ０．２
１３．リノール酸 ０．００１
１４．天然由来ビタミンＥ（注３） ０．０１
１５．パラオキシ安息香酸メチル ０．１
１６．エタノール ２．０
１７．香料 ０．０２
（注５）ＣＡＲＢＯＰＯＬ１３８２（ＬＵＢＲＩＺＯＬ ＡＤＶＡＮＣＥＤ ＭＡＴＥＲＩＡＬＳ社製）
（注６）キク科（Ｃｏｍｐｏｓｉｔａｅ）シカギク属（Ｍａｔｒｉｃａｒｉａ）、カミツレ（Ｍａｔｒｉｃａｒｉａ ｃｈａｍｏｍｉｌｌａ）の花の粉砕物１０ｇに精製水１００ｍＬを加えて加温（５０～６０℃）しながら撹拌し４時間抽出を行なった。その後、抽出液を濾過し、溶媒を留去してカミツレ抽出物を得た。
(Component) (% by mass)
1. Dipropylene glycol 5.0
2.1,3-butylene glycol 8.0
3. Alkyl acrylate/methacrylate (C10-30)
Crosspolymer (Note 5) 0.2
4. Xanthan gum 0.2
5. Remaining amount of purified water 6. 2% aqueous sodium hydroxide solution 2.0
7. Chamomile extract (Note 6) 0.005
8. Sodium hyaluronate 0.01
9. Hydrolyzed elastin 0.01
10. Hydrolyzed collagen 0.1
11. Polyoxyethylene (60 mol) hydrogenated castor oil 0.5
12. Isostearic acid 0.2
13. Linoleic acid 0.001
14. Naturally derived vitamin E (Note 3) 0.01
15. Methyl paraoxybenzoate 0.1
16. Ethanol 2.0
17. Perfume 0.02
(Note 5) CARBOPOL1382 (manufactured by LUBRIZOL ADVANCED MATERIALS)
(Note 6) Add 100 mL of purified water to 10 g of pulverized flowers of Matricaria, Matricaria chamomilla of the family Compositae, and extract for 4 hours while stirring while heating (50 to 60 ° C.). rice field. After that, the extract was filtered and the solvent was distilled off to obtain a chamomile extract.
実施例５の美容液は変色がなく経時安定性が良好であった。 The beauty essence of Example 5 did not discolor and had good stability over time.
［参考例６：美容液］
（製造方法）
Ａ：成分（１）～（６）を７０℃にて加熱溶解する。
Ｂ：成分（７）～（１９）を７０℃にて加熱後、前記Ａを添加して乳化し室温まで冷却して、水中油型美容液を得た。
[ Reference Example 6: Essence]
(Production method)
A: Components (1) to (6) are dissolved by heating at 70°C.
B: After heating components (7) to (19) at 70° C., A was added to emulsify and cooled to room temperature to obtain an oil-in-water beauty essence.
（成分） （質量％）
１．リノール酸 ０．１
２．セラミド３（注７） ０．１
３．トリエチルヘキサン酸グリセリル ３．０
４．セスキオレイン酸ソルビタン １．５
５．ジメチルポリシロキサン（注８） ２．０
６．ｄｌ－α－トコフェロール（注９） ０．０２
７．グリセリン ３．０
８．１，３－ブチレングリコール ５．０
９．１，２－ペンタンジオール ２．０
１０．キサンタンガム ０．０５
１１．精製水 残量
１２．リン酸 ０．１
１３．リン酸一水素ナトリウム ０．１
１４．カミツレ抽出物（注１０） ０．００００１
１５．カルボキシメチルセルロース ２．０
１６．キサンタンガム ０．１
１７．ヒアルロン酸ナトリウム ０．０５
１８．エデト酸２ナトリウム ０．０２
１９．香料 ０．５
（注７）ＣＥＲＡＭＩＤＥ３（日光ケミカルズ社製）
（注８）ＫＦ－９６－１０ＣＳ（信越化学工業社製）
（注９）ＤＳＭニュートリションジャパン株式会社製
（注１０）キク科（Ｃｏｍｐｏｓｉｔａｅ）シカギク属（Ｍａｔｒｉｃａｒｉａ）、カミツレ（Ｍａｔｒｉｃａｒｉａ ｃｈａｍｏｍｉｌｌａ）の全草の粉砕物１０ｇに、５０体積％１，３－ブチレングリコール水溶液水溶液（１，３－ブチレングリコール １：水 １（Ｖｏｌ／Ｖｏｌ））１００ｍＬを加えて室温（１０～３０℃）で５日間抽出を行なった。その後、抽出液を濾過し、溶媒を留去してカミツレ抽出物を得た。
(Component) (% by mass)
1. Linoleic acid 0.1
2. Ceramide 3 (Note 7) 0.1
3. Glyceryl triethylhexanoate 3.0
4. Sorbitan sesquioleate 1.5
5. Dimethylpolysiloxane (Note 8) 2.0
6. dl-α-tocopherol (Note 9) 0.02
7. Glycerin 3.0
8.1,3-butylene glycol 5.0
9.1,2-pentanediol 2.0
10. Xanthan gum 0.05
11. Remaining purified water 12. Phosphoric acid 0.1
13. Sodium monohydrogen phosphate 0.1
14. Chamomile extract (Note 10) 0.00001
15. Carboxymethylcellulose 2.0
16. Xanthan gum 0.1
17. Sodium hyaluronate 0.05
18. Disodium edetate 0.02
19. Perfume 0.5
(Note 7) CERAMIDE3 (manufactured by Nikko Chemicals)
(Note 8) KF-96-10CS (manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.)
(Note 9) DSM Nutrition Japan Co., Ltd. (Note 10) To 10 g of pulverized whole grass of Compositae (Compositae), Matricaria (Matricaria chamomilla), 50% by volume of 1,3-butylene glycol aqueous solution 100 mL of (1,3-butylene glycol 1:water 1 (Vol/Vol)) was added and extracted at room temperature (10 to 30°C) for 5 days. After that, the extract was filtered and the solvent was distilled off to obtain a chamomile extract.
参考例６の美容液は変色がなく経時安定性が良好であった。 The beauty essence of Reference Example 6 did not discolor and had good stability over time.
［実施例７：水中油型乳液］
（製法）
Ａ．成分（１）～（５）を７０℃で均一に溶解混合する。
Ｂ．成分（６）～（１４）を８０℃で均一に溶解混合する。
Ｃ．前記ＡにＢを添加し７０℃で乳化する。
Ｄ．前記Ｃに成分（１５）～（１９）を添加混合した後、４０℃まで冷却して水中油型乳液を得た。
[Example 7: Oil-in-water emulsion]
(Manufacturing method)
A. Components (1) to (5) are uniformly dissolved and mixed at 70°C.
B. Components (6) to (14) are uniformly dissolved and mixed at 80°C.
C. B is added to A and emulsified at 70°C.
D. After adding and mixing the components (15) to (19) to C, the mixture was cooled to 40° C. to obtain an oil-in-water emulsion.
（成分） （質量％）
１．１，３－ブチレングリコール ５．０
２．ジプロピレングリコール ５．０
３．精製水 残量
４．カミツレ抽出物（注１１） ０．５
５．水酸化ナトリウム２％水溶液 ０．２
６．Ｎ－ミリストイル－Ｌ－グルタミン酸 ０．２
７．ポリオキシエチレン（１０モル）硬化ヒマシ油 ０．２
８．マカデミアナッツ油脂肪酸フィトステリル １．０
９．トリ（カプリル酸／カプリル酸）グリセリル ０．２
１０．リノール酸 ０．１
１１．天然ビタミンＥ（注３） １．０
１２．Ｎ－ステアロイルフィトスフィンゴシン ０．１
１３．酢酸トコフェロール ０．０１
１４．ステアリルアルコール ０．５
１５．１，２－ペンタンジオール ０．１
１６．カルボキシビニルポリマー（注１２） ０．１５
１７．（アクリル酸Ｎａ／アクリロイルジメチルタウリンＮａ）
コポリマー（注１３） ２．０
１８．エタノール ５．０
１９．香料 ０．１
（注１１）キク科（Ｃｏｍｐｏｓｉｔａｅ）シカギク属（Ｍａｔｒｉｃａｒｉａ）、ローマカミツレ（Ａｎｔｈｅｍｉｓ ｎｏｂｉｌｉｓ）の花の粉砕物１０ｇに、５０体積％エタノール水溶液（ＥｔＯＨ １：水 １（Ｖｏｌ／Ｖｏｌ））２００ｍＬを加えて室温（１０～３０℃）で５日間抽出を行なった。その後、抽出液を濾過し、溶媒を留去してカミツレ抽出物を得た。 （注１２） ＣＡＲＢＯＰＯＬ９４１（ＬＵＢＲＩＺＯＬ ＡＤＶＡＮＣＥＤ ＭＡＴＥＲＩＡＬＳ社製）
（注１３） ＳＩＭＵＬＧＥＬ ＥＧ（ＳＥＰＩＣ社製）
(Component) (% by mass)
1.1,3-butylene glycol 5.0
2. Dipropylene glycol 5.0
3. Remaining amount of purified water 4. Chamomile extract (Note 11) 0.5
5. 2% aqueous sodium hydroxide solution 0.2
6. N-myristoyl-L-glutamic acid 0.2
7. Polyoxyethylene (10 mol) hydrogenated castor oil 0.2
8. Macadamia nut oil fatty acid phytosteryl 1.0
9. Tri(caprylic/caprylic)glyceryl 0.2
10. Linoleic acid 0.1
11. Natural vitamin E (Note 3) 1.0
12. N-stearoyl phytosphingosine 0.1
13. Tocopherol acetate 0.01
14. Stearyl alcohol 0.5
15.1,2-pentanediol 0.1
16. Carboxyvinyl polymer (Note 12) 0.15
17. (Sodium acrylate/Na acryloyldimethyltaurate)
Copolymer (Note 13) 2.0
18. Ethanol 5.0
19. Perfume 0.1
(Note 11) Add 200 mL of a 50% by volume ethanol aqueous solution (EtOH 1: water 1 (Vol / Vol)) to 10 g of pulverized flowers of Compositae, Matricaria, Roman chamomile (Anthemis nobilis) The extraction was carried out at room temperature (10-30°C) for 5 days. After that, the extract was filtered and the solvent was distilled off to obtain a chamomile extract. (Note 12) CARBOPOL941 (manufactured by LUBRIZOL ADVANCED MATERIALS)
(Note 13) SIMULGEL EG (manufactured by SEPIC)
実施例７の乳液は変色がなく経時安定性が良好であった。 The milky lotion of Example 7 did not discolor and had good stability over time.
［参考例８：乳液］
（製法）
Ａ：成分（１）～（８）を７０℃にて加熱溶解する。
Ｂ：成分（９）～（１５）を７０℃にて加熱後、前記Ａに添加し乳化する。
Ｃ：前記Ｂを室温まで冷却後、成分（１６）～（１８）を添加し、水中油型乳液を得た。
[ Reference Example 8: Emulsion]
(Manufacturing method)
A: Components (1) to (8) are dissolved by heating at 70°C.
B: Components (9) to (15) are heated at 70° C., then added to A and emulsified.
C: After B was cooled to room temperature, components (16) to (18) were added to obtain an oil-in-water emulsion.
（成分） （質量％）
１．リノール酸 ０．６
２．α－リノレン酸（注１４） ０．４
３．水素添加大豆リン脂質 １．２
４．δ―トコフェロール（注１５） ０．００３
５．α―トコフェロール（注１６） ０．００２
６．１，３－ブチレングリコール １６．０
７．イソノナン酸イソトリデシル １．０
８．トリエチルヘキサノイン １．０
９．精製水 残量
１０．クエン酸 ０．１
１１．クエン酸ナトリウム ０．１
１２．水酸化ナトリウム 適量
１３．カミツレ抽出物（注１７） ０．０００１
１４．ヒドロキシプロリン ０．０１
１５．フェノキシエタノール ０．５
１６．エタノール ８
１７．カルボキシビニルポリマー（注１２） ０．２
１８．キサンタンガム ０．２
（注１４）和光純薬社製
（注１５）シグマ・アルドリッチ社製
（注１６）シグマ・アルドリッチ社製
（注１７）キク科（Ｃｏｍｐｏｓｉｔａｅ）シカギク属（Ｍａｔｒｉｃａｒｉａ）、ローマカミツレ（Ａｎｔｈｅｍｉｓ ｎｏｂｉｌｉｓ）の葉の粉砕物１０ｇに、エタノール１００ｍＬを加えて室温（１０～３０℃）で２日間抽出を行なった。その後、抽出液を濾過し、溶媒を留去してカミツレ抽出物を得た。
(Component) (% by mass)
1. Linoleic acid 0.6
2. α-Linolenic acid (Note 14) 0.4
3. Hydrogenated soybean phospholipid 1.2
4. δ-tocopherol (Note 15) 0.003
5. α-Tocopherol (Note 16) 0.002
6.1,3-butylene glycol 16.0
7. Isotridecyl isononanoate 1.0
8. Triethylhexanoin 1.0
9. Remaining purified water 10. Citric acid 0.1
11. Sodium citrate 0.1
12. Sodium hydroxide appropriate amount 13. Chamomile extract (Note 17) 0.0001
14. Hydroxyproline 0.01
15. Phenoxyethanol 0.5
16. Ethanol 8
17. Carboxyvinyl polymer (Note 12) 0.2
18. Xanthan gum 0.2
(Note 14) Manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd. (Note 15) Manufactured by Sigma-Aldrich Co., Ltd. (Note 16) Manufactured by Sigma-Aldrich Co., Ltd. (Note 17) Leaves of Compositae, Matricaria, Roman chamomile (Anthemis nobilis) 100 mL of ethanol was added to 10 g of the pulverized product of No. 2 and extracted at room temperature (10 to 30° C.) for 2 days. After that, the extract was filtered and the solvent was distilled off to obtain a chamomile extract.
参考例８の乳液は変色が少なく経時安定性が良好であった。 The milky lotion of Reference Example 8 had little discoloration and good stability over time.
［実施例９：クリーム］
（製法）
Ａ：成分（１）～（１０）を７０℃にて加熱溶解する。
Ｂ：成分（１１）～（１７）を７０℃にて加熱後、前記Ａを添加し乳化する。
Ｃ：前記Ｂを室温まで冷却し、（１８）～（２０）を添加混合して水中油型クリームを得た。
[Example 9: Cream]
(Manufacturing method)
A: Components (1) to (10) are dissolved by heating at 70°C.
B: After heating components (11) to (17) at 70° C., the above A is added and emulsified.
C: B was cooled to room temperature, and (18) to (20) were added and mixed to obtain an oil-in-water cream.
（成分） （質量％）
１．リノール酸 １．０
２．ドコサヘキサエン酸（ＤＨＡ）（注１８） １．０
３．モノオレイン酸ポリオキシエチレン（２０）ソルビタン ２．０
４．ポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸 （注１９） ０．３
５．ジカプリン酸プロピレングリコール １．７
６．スクワラン ３．５
７．セトステアリルアルコール ３．０
８．ワセリン ２．０
９．ホホバ油 １．０
１０．合成型ビタミンＥ（注２） ３．０
１１．１，３－ブチレングリコール ２．０
１２．グリセリン １０．０
１３．カルボキシビニルポリマー （注２０） ０．３
１４．カラギーナン ０．１
１５．水酸化ナトリウム 適量
１６．精製水 残量
１７．カミツレ抽出物（注１） １．０
１８．パラオキシ安息香酸メチル ０．３
１９．エタノール ７．０
２０．香料 ０．２
（注１８）和光純薬社製
（注１９）ＮＩＫＫＯＬ－ＤＤＰ１０（日光ケミカルズ社製）
（注２０）ハイビスワコー１０５（和光純薬工業社製）
(Component) (% by mass)
1. Linoleic acid 1.0
2. Docosahexaenoic acid (DHA) (Note 18) 1.0
3. Polyoxyethylene (20) sorbitan monooleate 2.0
4. Polyoxyethylene alkyl ether phosphate (Note 19) 0.3
5. Propylene glycol dicaprate 1.7
6. Squalane 3.5
7. Cetostearyl alcohol 3.0
8. Vaseline 2.0
9. Jojoba oil 1.0
10. Synthetic vitamin E (Note 2) 3.0
11.1,3-butylene glycol 2.0
12. Glycerin 10.0
13. Carboxyvinyl polymer (Note 20) 0.3
14. Carrageenan 0.1
15. Sodium hydroxide appropriate amount 16. Remaining purified water 17. Chamomile extract (Note 1) 1.0
18. Methyl paraoxybenzoate 0.3
19. Ethanol 7.0
20. Perfume 0.2
(Note 18) Manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd. (Note 19) NIKKOL-DDP10 (manufactured by Nikko Chemicals)
(Note 20) Hivis Wako 105 (manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.)
実施例９のクリームは変色が少なく経時安定性が良好であった。 The cream of Example 9 had little discoloration and good stability over time.
［実施例１０：日焼け止め料］
（製法）
Ａ．成分（１０）～（１２）を三本ロールにて分散処理する。
Ｂ．前記Ａと、成分（１）～（９）を７０℃に加温する。
Ｃ．成分（１３）～（１８）を７０℃に加温する。
Ｄ．前記ＣにＢを加え、乳化する。
Ｅ．前記Ｄを室温まで冷却して冷却してクリーム状水中油乳化型乳日焼け止め料を得た。
[Example 10: Sunscreen agent]
(Manufacturing method)
A. Components (10) to (12) are dispersed using three rolls.
B. A and components (1) to (9) are heated to 70°C.
C. Ingredients (13)-(18) are warmed to 70°C.
D. Add B to C and emulsify.
E. D was cooled to room temperature and cooled to obtain a creamy oil-in-water emulsified milk sunscreen.
（成分） （質量％）
１．セトステアリルアルコール １．０
２．流動パラフィン ３．０
３．モノオレイン酸ポリオキシエチレン（２０）ソルビタン ２．０
４．ポリオキシエチレン（６０モル）硬化ヒマシ油 １．０
５．ポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸 （注１９） ０．１
６．アクリル－シリコーン系グラフト共重合体溶液 （注２１）１．０
７．パラメトキシケイ皮酸オクチル １０．０
８．天然ビタミンＥ（注３） ０．００１
９．リノール酸 ０．０５
１０．ミリスチン酸（３％）メチルハイドロジェンポリシロキサン
（１５％）処理酸化亜鉛（粒子径２０ｎｍ） １０．０
１１．デカメチルシクロペンタシロキサン １５．０
１２．（ジメチコン／フェニルジメチコン）クロスポリマー混合物
（固形分１５％） （注２２） １０．０
１３．ステアロイルメチルタウリンナトリウム ２．０
１４．（アクリル酸ナトリウム／アクリロイルジメチルタウリン
ナトリウム）コポリマー （注２３） ４．０
１５．１，３－ブチレングリコール ８．０
１６．ポリエチレングリコール （注２４） ５．０
１７．精製水 残量
１８．カミツレ抽出物（注１） ０．４
（注２１）ＫＰ５４５Ｌ（信越化学工業社製）
（注２２）ＫＳＧ－１８（信越化学工業社製）
（注２３）ＳＩＭＵＬＧＥＬ ＥＧ（本質分３７．５％ ＳＥＰＰＩＣ社製）
（注２４）ＰＥＧ４００（三洋化成工業社製）
(Component) (% by mass)
1. Cetostearyl alcohol 1.0
2. Liquid paraffin 3.0
3. Polyoxyethylene (20) sorbitan monooleate 2.0
4. Polyoxyethylene (60 mol) hydrogenated castor oil 1.0
5. Polyoxyethylene alkyl ether phosphate (Note 19) 0.1
6. Acrylic-silicone graft copolymer solution (Note 21) 1.0
7. Octyl p-methoxycinnamate 10.0
8. Natural vitamin E (Note 3) 0.001
9. Linoleic acid 0.05
10. Myristic acid (3%) methylhydrogenpolysiloxane (15%) treated zinc oxide (particle size 20 nm) 10.0
11. Decamethylcyclopentasiloxane 15.0
12. (Dimethicone/phenyl dimethicone) crosspolymer mixture (solid content 15%) (Note 22) 10.0
13. Stearoyl methyl taurate sodium 2.0
14. (sodium acrylate/sodium acryloyldimethyltaurate) copolymer (Note 23) 4.0
15.1,3-butylene glycol 8.0
16. Polyethylene glycol (Note 24) 5.0
17. Remaining purified water 18. Chamomile extract (Note 1) 0.4
(Note 21) KP545L (manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.)
(Note 22) KSG-18 (manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.)
(Note 23) SIMULGEL EG (essential content 37.5%, manufactured by SEPPIC)
(Note 24) PEG400 (manufactured by Sanyo Chemical Industries, Ltd.)
実施例１０の日焼け止め料は変色がなく経時安定性が良好であった。 The sunscreen of Example 10 did not discolor and had good stability over time.
［実施例１１：リキッドファンデーション］
（製法）
Ａ：成分（１５）～（２２）を３本ローラーにて分散処理する。
Ｂ：成分（１）～（９）を９０℃にて加熱し均一混合する。
Ｃ：前記Ｂに約９０℃に加熱した（１０）を添加し乳化後、冷却して（１１）～（１４）を添加した。
Ｄ：前記ＣにＡを混合する
Ｅ：前記Ｄを容器に充填して水中油型リキッドファンデーションを得た。
[Example 11: Liquid foundation]
(Manufacturing method)
A: Components (15) to (22) are dispersed using three rollers.
B: Components (1) to (9) are heated at 90°C and uniformly mixed.
C: (10) heated to about 90° C. was added to B above, emulsified, cooled, and (11) to (14) were added.
D: Mixing A with C E: Filling D into a container to obtain an oil-in-water liquid foundation.
（成分） （質量％）
１．ポリオキシエチレン（６０）硬化ヒマシ油 ０．５
２．テトラオレイン酸ポリオキシエチレン（２０）ソルビット １．０
３．（ジメチコン／ビニルジメチコン）
クロスポリマー混合物（固形分５％）（注２５） １０．０
４．メチルトリメチコン ５．０
５．メトキシケイ皮酸オクチル ３．０
６．ビスエチルヘキシルオキシフェノール
メトキシフェニルトリアジン（注２６） ５．０
７．アクリル－シリコーン系グラフト共重合体溶液（注２７） ５．０
８．リノール酸 ０．１
９．天然ビタミンＥ（注３） ０．００００１
１０．精製水 残量
１１．（アクリル酸ナトリウム／アクリロイルジメチルタウリン
ナトリウム）コポリマー（注１９） １．０
１２．フェノキシエタノール ０．３
１３．１，３－ブチレングリコール １０．０
１４．カミツレ抽出物（注１） ０．０００１
１５．アクリル酸アルキルポリマーエマルション（注２８） ３．０
１６．トリエタノールアミン ３．５
１７．黒酸化鉄 ０．２
１８．ベンガラ １．３
１９．酸化チタン ８．０
２０．黄酸化鉄 ０．５
２１．セリサイト ５．０
２２．赤色２０２号 ０．２
（注２５）ＫＳＧ－１５（信越化学工業社製）
（注２６）ＴＩＮＯＳＯＲＢ Ｓ（ＢＡＳＦ社製）
（注２７）ＫＰ－５４１（信越化学工業社製）
（注２８）ウルトラゾールＶ－２８０Ｃ（アイカ工業社製）
(Component) (% by mass)
1. Polyoxyethylene (60) hydrogenated castor oil 0.5
2. Polyoxyethylene (20) sorbitol tetraoleate 1.0
3. (dimethicone/vinyl dimethicone)
Crosspolymer mixture (5% solids) (Note 25) 10.0
4. Methyl trimethicone 5.0
5. Octyl methoxycinnamate 3.0
6. Bisethylhexyloxyphenol Methoxyphenyltriazine (Note 26) 5.0
7. Acrylic-silicone graft copolymer solution (Note 27) 5.0
8. Linoleic acid 0.1
9. Natural vitamin E (Note 3) 0.00001
10. Remaining purified water 11. (sodium acrylate/sodium acryloyldimethyltaurate) copolymer (Note 19) 1.0
12. Phenoxyethanol 0.3
13.1,3-butylene glycol 10.0
14. Chamomile extract (Note 1) 0.0001
15. Alkyl acrylate polymer emulsion (Note 28) 3.0
16. Triethanolamine 3.5
17. Black iron oxide 0.2
18. Bengara 1.3
19. Titanium oxide 8.0
20. Yellow iron oxide 0.5
21. Sericite 5.0
22. Red No. 202 0.2
(Note 25) KSG-15 (manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.)
(Note 26) TINOSORBS (manufactured by BASF)
(Note 27) KP-541 (manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.)
(Note 28) Ultrasol V-280C (manufactured by Aica Kogyo Co., Ltd.)
実施例１１のリキッドファンデーションは変色がなく経時安定性が良好であった。 The liquid foundation of Example 11 did not discolor and had good stability over time.
［実施例１２：含浸マスク］
（製法）
Ａ：成分（１）～（６）を７０℃に加熱溶解する。
Ｂ：成分（７）～（１１）を７０℃に加熱溶解後、前記Ａに添加し乳化する。
Ｃ：前記Ｂを室温まで冷却し（１２）～（１４）を加えて混合し、水中油型乳液を得た。
Ｄ：前記Ｃを不織布（材質：セルロース）にしみこませ、含浸マスクを得た。
（成分） （質量％）
１．ジプロピレングリコール １０．０
２．ポリオキシエチレン（４０）硬化ヒマシ油 ０．５
３．パラオキシ安息香酸メチル ０．１
４．スクワラン ０．５
５．リノール酸 ０．０４
６．天然ビタミンＥ（注３） ０．０１
７．グリセリン １０．０
８．精製水 残量
９．温泉水 １．０
１０．水酸化ナトリウム 適量
１１．カミツレ抽出液（注１） ０．０００１
１２．カルボキシビニルポリマー（注２０） ０．１
１３．キサンタンガム ０．０５
１４．香料 ０．２
[Example 12: Impregnation mask]
(Manufacturing method)
A: Components (1) to (6) are dissolved by heating to 70°C.
B: Components (7) to (11) are dissolved by heating to 70° C., then added to A and emulsified.
C: B was cooled to room temperature, and (12) to (14) were added and mixed to obtain an oil-in-water emulsion.
D: A nonwoven fabric (material: cellulose) was impregnated with C to obtain an impregnated mask.
(Component) (% by mass)
1. Dipropylene glycol 10.0
2. Polyoxyethylene (40) hydrogenated castor oil 0.5
3. Methyl paraoxybenzoate 0.1
4. Squalane 0.5
5. Linoleic acid 0.04
6. Natural vitamin E (Note 3) 0.01
7. Glycerin 10.0
8. Remaining amount of purified water 9 . Hot spring water 1.0
10. Sodium hydroxide appropriate amount 11. Chamomile extract (Note 1) 0.0001
12. Carboxyvinyl polymer (Note 20) 0.1
13. Xanthan gum 0.05
14. Perfume 0.2
実施例１２の含浸マスクは変色がなく経時安定性が良好であった。 The impregnated mask of Example 12 had good stability over time without discoloration.
［実施例１３：ハンドクリーム］
（製法）
Ａ：成分（１）～（１２）、（２４）を７０℃で混合溶解する。
Ｂ：成分（１３）～（２３）を７０℃で混合溶解する。
Ｃ：撹拌しながら前記ＢにＡを加えて乳化する。
Ｄ：前記Ｃを室温まで冷却しハンドクリームを得た。
[Example 13: Hand cream]
(Manufacturing method)
A: Components (1) to (12) and (24) are mixed and dissolved at 70°C.
B: Components (13) to (23) are mixed and dissolved at 70°C.
C: Add A to B while stirring to emulsify.
D: C was cooled to room temperature to obtain a hand cream.
（成分） （質量％）
１．モノステアリン酸ポリエチレングリコール ２．０
２．モノステアリン酸グリセリン ３．０
３．セトステアリルアルコール ２．０
４．ベヘニルアルコール ３．０
５．流動パラフィン ４．０
６．ワセリン １０．０
７．ラウロイルグルタミン酸ジ（オクチルドデシル
／フィトステリル／ベヘニル）（注２９） ２．０
８．オレイン酸オレイル １．０
９．コエンザイムＱ１０ ０．２
１０．リノール酸 ０．０４
１１．天然ビタミンＥ（注３） ０．０１
１２．パルミチン酸レチノール ０．３
１３．パラオキシ安息香酸メチル ０．２
１４．濃グリセリン ５．０
１５．１，３－ブチレングリコール １０．０
１６．リン酸１水素ナトリウム ０．１
１７．リン酸２水素ナトリウム ０．１
１８．エデト酸２ナトリウム ０．１
１９．水酸化ナトリウム 適量
２０．精製水 残量
２１．カミツレ抽出物（注１） ０．０００１
２２．ローヤルゼリー抽出液 ０．１
２３．アスコルビン酸リン酸マグネシウム ０．５
２４．香料 ０．２
（注２９）エルデュウＰＳ－３０４（味の素社製）
(Component) (% by mass)
1. Polyethylene glycol monostearate 2.0
2. Glyceryl monostearate 3.0
3. Cetostearyl alcohol 2.0
4. behenyl alcohol 3.0
5. Liquid paraffin 4.0
6. Vaseline 10.0
7. Di(octyldodecyl/phytosteryl/behenyl) lauroyl glutamate (Note 29) 2.0
8. Oleyl oleate 1.0
9. Coenzyme Q10 0.2
10. Linoleic acid 0.04
11. Natural vitamin E (Note 3) 0.01
12. Retinol palmitate 0.3
13. Methyl paraoxybenzoate 0.2
14. Concentrated glycerin 5.0
15.1,3-butylene glycol 10.0
16. Sodium monohydrogen phosphate 0.1
17. Sodium dihydrogen phosphate 0.1
18. Disodium edetate 0.1
19. Sodium hydroxide appropriate amount 20. Remaining purified water 21. Chamomile extract (Note 1) 0.0001
22. Royal jelly extract 0.1
23. Magnesium ascorbyl phosphate 0.5
24. Perfume 0.2
(Note 29) Eldew PS-304 (manufactured by Ajinomoto Co., Inc.)
実施例１３のハンドクリームは変色がなく経時安定性が良好であった。 The hand cream of Example 13 did not discolor and had good stability over time.
［参考例１４：化粧水］
（製法）
Ａ．下記成分（６）～（１２）を混合溶解する。
Ｂ．下記成分（１）～（５）と（１３）を混合溶解する。
Ｃ．前記ＢにＡを加え混合し、化粧水を得た。
[ Reference Example 14: Lotion]
(Manufacturing method)
A. The following components (6) to (12) are mixed and dissolved.
B. The following components (1) to (5) and (13) are mixed and dissolved.
C. A was added to B and mixed to obtain a lotion.
（成分） （質量％）
１．グリセリン ５．０
２．１，３－ブチレングリコール ５．０
３．乳酸 ０．０５
４．乳酸ナトリウム ０．１
５．カミツレ抽出物 （注１） ０．００１
６．ポリオキシエチレン（６０モル）硬化ヒマシ油 １．２
７．ポリオキシエチレン（４０モル）硬化ヒマシ油 ０．５
８．エタノール ８．０
９．α－リノレン酸（注１４） ０．１
１０．合成ビタミンＥ（注２） ０．００１
１１．パラオキシ安息香酸メチル ０．１
１２．香料 ０．１
１３．精製水 残量
(Component) (% by mass)
1. Glycerin 5.0
2.1,3-butylene glycol 5.0
3. Lactic acid 0.05
4. Sodium lactate 0.1
5. Chamomile extract (Note 1) 0.001
6. Polyoxyethylene (60 mol) hydrogenated castor oil 1.2
7. Polyoxyethylene (40 mol) hydrogenated castor oil 0.5
8. Ethanol 8.0
9. α-Linolenic acid (Note 14) 0.1
10. Synthetic vitamin E (Note 2) 0.001
11. Methyl paraoxybenzoate 0.1
12. Perfume 0.1
13. Remaining amount of purified water
参考例１４の化粧水は変色がなく経時安定性が良好であった。 The lotion of Reference Example 14 did not discolor and had good stability over time.
［参考例１５：水中油型乳液］
（製法）
Ａ．成分（１）～（５）を７０℃で均一に溶解混合する。
Ｂ．成分（６）～（１４）を８０℃で均一に溶解混合する。
Ｃ．前記ＡにＢを添加し７０℃で乳化する。
Ｄ．前記Ｃに成分（１５）～（１９）を添加混合した後、４０℃まで冷却して水中油型乳液を得た。
[ Reference Example 15: Oil-in-water emulsion]
(Manufacturing method)
A. Components (1) to (5) are uniformly dissolved and mixed at 70°C.
B. Components (6) to (14) are uniformly dissolved and mixed at 80°C.
C. B is added to A and emulsified at 70°C.
D. After adding and mixing the components (15) to (19) to C, the mixture was cooled to 40° C. to obtain an oil-in-water emulsion.
（成分） （質量％）
１．１，３－ブチレングリコール ５．０
２．ジプロピレングリコール ５．０
３．精製水 残量
４．カミツレ抽出物（注１１） ０．５
５．水酸化ナトリウム２％溶液 ０．２
６．Ｎ－ミリストイル－Ｌ－グルタミン酸 ０．２
７．ポリオキシエチレン（１０モル）硬化ヒマシ油 ０．２
８．マカデミアナッツ油脂肪酸フィトステリル １．０
９．トリ（カプリル酸／カプリル酸）グリセリル ０．２
１０．ドコサヘキサエン酸（ＤＨＡ）（注１８） ０．１
１１．天然ビタミンＥ（注３） １．０
１２．Ｎ－ステアロイルフィトスフィンゴシン ０．１
１３．酢酸トコフェロール ０．０１
１４．ステアリルアルコール ０．５
１５．１，２－ペンタンジオール ０．１
１６．カルボキシビニルポリマー（注１２） ０．１５
１７．（アクリル酸Ｎａ／アクリロイルジメチルタウリンＮａ）
コポリマー（注１３） ２．０
１８．エタノール ５．０
１９．香料 ０．１
(Component) (% by mass)
1.1,3-butylene glycol 5.0
2. Dipropylene glycol 5.0
3. Remaining amount of purified water 4. Chamomile extract (Note 11) 0.5
5. 2% sodium hydroxide solution 0.2
6. N-myristoyl-L-glutamic acid 0.2
7. Polyoxyethylene (10 mol) hydrogenated castor oil 0.2
8. Macadamia nut oil fatty acid phytosteryl 1.0
9. Tri(caprylic/caprylic)glyceryl 0.2
10. Docosahexaenoic acid (DHA) (Note 18) 0.1
11. Natural vitamin E (Note 3) 1.0
12. N-stearoyl phytosphingosine 0.1
13. Tocopherol acetate 0.01
14. Stearyl alcohol 0.5
15.1,2-pentanediol 0.1
16. Carboxyvinyl polymer (Note 12) 0.15
17. (Sodium acrylate/Na acryloyldimethyltaurate)
Copolymer (Note 13) 2.0
18. Ethanol 5.0
19. Perfume 0.1
参考例１５の乳液は変色がなく経時安定性が良好であった。 The milky lotion of Reference Example 15 did not discolor and had good stability over time.
Claims (1)
（ａ）炭素数１６～２２の多価不飽和脂肪酸から選ばれる１種又は２種以上
（ｂ）ビタミンＥ、ビタミンＥアセテート、ビタミンＥニコチネート、α－トコフェロール ２－Ｌ－アスコルビン酸リン酸ジエステル、及びこれらの塩から選ばれる１種又は２種以上であって、前記ビタミンＥが、トコフェロール及び／又はトコトリエノールである A method for suppressing discoloration caused by the following components (a) and (b) using a chamomile extract.
(a) one or more selected from polyunsaturated fatty acids having 16 to 22 carbon atoms (b) vitamin E, vitamin E acetate, vitamin E nicotinate, α-tocopherol 2-L-ascorbic acid phosphate diester, and one or more selected from salts thereof , wherein the vitamin E is tocopherol and/or tocotrienol
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