JP2016035717A - 医用画像管理システム、医用画像観察装置、及び医用画像保管装置 - Google Patents

Abstract

【課題】データ参照に関する効率の向上。
【解決手段】ＵＩＤ取得部７１１は、ＤＩＣＯＭ非準拠のデータ形式を有する登録対象オブジェクトに関するＵＩＤを取得する。データ形式変換部７１５は、登録対象オブジェクトのデータ形式をＤＩＣＯＭ非準拠のデータ形式からＤＩＣＯＭ準拠のデータ形式に変換する。管理データセット生成部７２１は、ＤＩＣＯＭ準拠のデータ形式を有する登録対象オブジェクトをＵＩＤに関連付けた管理データセットを生成する。記憶部７３は、生成された管理データセットを記憶する。
【選択図】 図２

Description

本発明の実施形態は、医用画像管理システム、医用画像観察装置、及び医用画像保管装置に関する。

病院で参照するデータ種は医用画像以外にも多岐に亘っている。医用画像以外のデータ種としては、例えば、診療情報提供書、診断書、病理検査結果、自院のペーパー類、他院からの紹介状、保険証のコピー、電子カルテ等が挙げられる。これらオブジェクトの多くは、例えば、ＷＯＲＤ（登録商標）やＥＸＥＬ（登録商標）、テキスト、ＰＤＦ等のＤＩＣＯＭ（digital imaging and communication in medicine）規格に準拠していないデータ形式で管理されている。ＤＩＣＯＭ規格に準拠していないデータ形式を有するオブジェクトは、当該オブジェクトのデータ形式に応じた専用のアプリケーションを使用してコンピュータのモニタに表示されている。従って、複数のデータ形式のオブジェクトを参照したい場合、データ形式毎に専用のアプリケーションを起動しなければならず、その作業が煩わしい。また、アプリケーションの起動時間の積み重ねに伴いデータ参照に関する作業時間が長期化してしまう。ＤＩＣＯＭ規格に準拠していないデータ形式を有するオブジェクトとＤＩＣＯＭ規格に準拠したデータ形式を有するオブジェクトとを互いに紐付けることができない。このため、参照対象のオブジェクトの検索の効率が悪く、多数のデータ形式のオブジェクトを参照する場合、データ参照に関する作業時間が長期化してしまう。

目的は、データ参照に関する効率の向上を可能とする医用画像管理システム、医用画像観察装置、及び医用画像保管装置を提供することにある。

本実施形態に係る医用画像管理システムは、ＤＩＣＯＭ規格に準拠していないデータ形式を有する登録対象オブジェクトに関する固有識別子を取得する取得部と、前記登録対象オブジェクトの前記ＤＩＣＯＭ規格に準拠していないデータ形式を、ＤＩＣＯＭ規格に準拠したデータ形式に変換する変換部と、前記ＤＩＣＯＭ規格に準拠したデータ形式を有する前記登録対象オブジェクトを前記固有識別子に関連付けたデータセットを生成する生成部と、前記データセットを記憶する記憶部と、を具備する。

本実施形態に係る医用画像管理システムのネットワーク構成を示す図。 図１の医用画像保管装置と医用画像観察装置との構成を示す図。 図１の医用画像管理システムの動作の典型的な流れを示す図。 図３のステップＳ２において発番部により発番されるシリーズ番号の概念を示す図。 図３のステップＳ２において発番部により発番される画像番号の概念を示す図。 図３のステップＳ４において生成された管理データセットのデータ構造の一例を示す図。 本実施形態に係る管理データセットの利用について説明するための図であり、当日検査と過去検査との比較画面の一例を示す図。 応用例１に係る管理データセットのデータ構造の一例を示す図。 応用例３に係る管理データセットのデータ構造の一例を示す図。 変形例に係る医用画像保管装置と医用画像観察装置との構成を示す図。

以下、図面を参照しながら本実施形態に係わる医用画像管理システム、医用画像観察装置、及び医用画像保管装置を説明する。

図１は、本実施形態に係る医用画像管理システム１のネットワーク構成を示す図である。図１に示すように、医用画像管理システム１は、互いにネットワークを介して接続された医用画像撮影装置３、医用画像保管装置５、及び医用画像観察装置７を有している。医用画像管理システム１に含まれる各装置間の情報通信としては、典型的には、業界標準規格のＴＣＰ／ＩＰ(Transmission Control Protocol / Internet Protocol)通信が採用される。情報は、ネットワークを介してパケット単位(転送する情報の基本単位)で送受信される。なお、医用画像管理システム１には、医用画像撮影装置３や医用画像保管装置５、医用画像観察装置７以外の他の装置が含まれていても良い。

医用画像撮影装置３は、放射線技師による操作に従って、患者の医学検査を実施する。具体的には、医用画像撮影装置３は、患者に医用撮像を施して当該患者に関する医用画像データを発生する。医用画像データは、医用画像撮影装置３によりＤＩＣＯＭ規格に準拠したデータ形式で発生される。医用画像撮影装置３は、医用画像データを医用画像保管装置５に転送する。

医用画像保管装置（サーバ装置）５は、様々なデータ種の医用オブジェクトを保管する。本実施形態に係る医用オブジェクトのデータ形式としては、ＤＩＣＯＭ規格に準拠したデータ形式（ＤＩＣＯＭ準拠のデータ形式と呼ぶ）とＤＩＣＯＭ規格に準拠していないデータ形式（ＤＩＣＯＭ非準拠のデータ形式と呼ぶ）とに分類される。医用画像保管装置５は、ＤＩＣＯＭ規格に準拠したデータ形式のファイルを記憶する。ＤＩＣＯＭ規格の準拠データ形式とは、画像データの符号化の形式を指す。ＤＩＣＯＭ準拠のデータ形式としては、例えば、ＪＰＥＧ（Joint Photographic Experts Group）方式が挙げられる。ＤＩＣＯＭ準拠のデータ形式を有する医用オブジェクトのデータ種としては、例えば、医用画像（静止画像、動画像）、ＳＲレポートが挙げられる。ＤＩＣＯＭ非準拠のデータ形式としては、例えば、ＷＯＲＤ（登録商標）やＥＸＥＬ（登録商標）、テキスト、ＰＤＦ、動画等がある。ＤＩＣＯＭ非準拠のデータ形式を有する医用オブジェクトのデータ種としては、例えば、診療情報提供書、診断書、病理検査結果、自院のペーパー類、他院からの紹介状、保険証のコピー、電子カルテ等が挙げられる。

医用画像を観察するための装置（クライアント装置）７は、汎用ＰＣ（personal computer）７−１であっても良いし、ビューワ（viewer）７−２と呼ばれる画像観察（参照や読影等の概念を含む）のための専用装置であっても良い。以下、汎用ＰＣ７−１とビューワ７−２とを区別せず単に医用画像観察装置７と表記することにする。医用画像観察装置７は、読影医等による操作に従って、種々の医用オブジェクトを医用画像保管装置５から取得し、取得された医用オブジェクトを表示する。

本実施形態に係る医用画像管理システム１は、ＤＩＣＯＭ非準拠のデータ形式を有する医用オブジェクトに基づいて、事後的なデータ管理が容易な新規のデータセットを生成し、生成されたデータセットを医用画像保管装置５に登録する。以下、医用画像保管装置５への登録対象の医用オブジェクトを登録対象オブジェクトと呼ぶことにする。登録対象オブジェクトのデータ種は、ＤＩＣＯＭ非準拠のデータ形式を有するデータ種であれば、如何なるデータ種であっても良い。登録対象オブジェクトに基づいて生成される新規のデータセットを管理データセットと呼ぶことにする。

次に、本実施形態に係る医用画像管理システム１の主要部である医用画像保管装置５と医用画像観察装置７とについて詳細に説明する。図２は、医用画像保管装置５と医用画像観察装置７との構成を示す図である。

図２に示すように、医用画像保管装置５は、通信部５１、記憶部５２、及び制御部５３を有している。通信部５１は、医用画像観察装置７との間でネットワークを介して情報通信を行う。記憶部５２は、半導体記憶装置やＨＤＤ（hard disk drive）等の記憶装置である。また、記憶部５２は、医用オブジェクトを管理するためのデータベースを保持している。例えば、記憶部５２は、ＤＩＣＯＭ準拠のデータ形式を有する医用オブジェクトとＤＩＣＯＭ非準拠のデータ形式を有する医用オブジェクトとを異なる管理体系で個別に記憶している。なお、記憶部５２は、ＤＩＣＯＭ準拠のデータ形式を有する医用オブジェクトとＤＩＣＯＭ非準拠のデータ形式を有する医用オブジェクトとを同一の管理体系で記憶しても良いし、管理体系の区別無く記憶しても良い。制御部５３は、医用画像保管装置５の中枢として機能する。

医用画像観察装置７は、情報処理部７１、通信部７２、記憶部７３、表示部７４、操作部７５、及び制御部７６を有している。

情報処理部７１は、制御部７６からの指示に従って、登録対象オブジェクトに関する情報処理を実行する。具体的には、情報処理部７１は、ＵＩＤ取得部７１１、発番部７１３、データ形式変換部７１５、患者情報生成部７１７、タグ情報生成部７１９、管理データセット生成部７２１、及び修正部７２３を有している。

ＵＩＤ取得部７１１は、ＤＩＣＯＭ非準拠のデータ形式を有する登録対象オブジェクトに関する固有識別子（ＵＩＤ：unique ID）を取得する。固有識別子は、ＤＩＣＯＭ規格において定義され、全世界において固有の識別子である。よく知られているように、ＤＩＣＯＭ規格においては医用オブジェクトが検査、シリーズ、及び画像等の複数階層に区分されている。固有識別子は、階層毎に個別に発番されている。本実施形態において固有識別子は、具体的には、検査階層に関する固有識別子、シリーズ階層に関する固有識別子、及び画像階層に関する固有識別子に細分化される。

発番部７１３は、登録対象オブジェクトのシリーズ番号と画像番号との少なくとも１つを発番する。シリーズ番号は、シリーズ階層において、登録対象オブジェクトが属するシリーズに固有に割り当てられた番号である。画像番号は、画像階層において、登録対象オブジェクトに固有に割り当てられた番号である。具体的には、発番部７１３は、登録対象オブジェクトのデータ種に応じた発番ルールに従ってシリーズ番号や画像番号を発番する。発番ルールは、予め規定されている。

データ形式変換部７１５は、登録対象オブジェクトのＤＩＣＯＭ非準拠のデータ形式を、ＤＩＣＯＭ準拠のデータ形式に変換する。

患者情報生成部７１７は、登録対象オブジェクトに関する患者情報を自動的又は手動的に生成する。患者情報は、登録対象オブジェクトが対象とする患者に関する情報である。患者情報としては、例えば、患者ＩＤや患者の氏名、生年月日、年齢等が挙げられる。

タグ情報生成部７１９は、登録対象オブジェクトに関するＤＩＣＯＭ規格に準拠したタグ情報を自動的又は手動的に生成する。例えば、ＤＩＣＯＭ規格においてタグ情報は、必須タグとプライベートタブとに分類されている。タグ情報生成部７１９は、少なくとも必須タグに関するタグ情報を生成すれば良い。本実施形態に係るタグ情報としては、患者情報以外の全てのタグ情報、例えば、検査日や画素データ（ピクセルデータ）、フォトメトリック（ＲＧＢ）、格納ビット、モダリティコード、ＳＯＰ（Service Object Pair）クラス、転送構文等が挙げられる。

管理データセット生成部７２１は、ＤＩＣＯＭ準拠のデータ形式を有する登録対象オブジェクトを、ＵＩＤ取得部７１１により取得されたＵＩＤと発番部７１３により発番されたシリーズ番号と画像番号とに関連付けた管理データセットを生成する。管理データセット生成部７２１は、ＵＩＤ、シリーズ番号、及び画像番号以外の他の情報を関連付けることも可能である。

修正部７２３は、操作部７５を介したユーザからの指示に従って、発番部７１３により管理されているシリーズ番号及び画像番号の発番ルールを修正する。

通信部７２は、医用画像保管装置５との間でネットワークを介して情報通信を行う。記憶部７３は、半導体記憶装置やＨＤＤ（hard disk drive）等の記憶装置である。表示部７４は、医用オブジェクトを表示機器に表示する。表示機器としては、例えばＣＲＴディスプレイや、液晶ディスプレイ、有機ＥＬディスプレイ、プラズマディスプレイ等が適宜利用可能である。操作部７５は、入力機器を介したユーザからの各種指示を受け付ける。入力機器としては、マウスやトラックボールなどのポインティングデバイス、モード切替スイッチ等の選択デバイス、あるいはキーボード等の入力デバイスが適宜利用可能である。制御部７６は、医用画像観察装置７の中枢として機能する。

次に、本実施形態に係る医用画像管理システム１の動作例について説明する。図３は、医用画像管理システム１の動作の典型的な流れを示す図である。本動作例は、例えば、医用オブジェクトの検像時の下に行われるとする。

まず、医用画像観察装置７により、登録対象オブジェクトが表示される（ステップＳ１）。ステップＳ１において医用画像観察装置７の表示部７４は、例えば、登録対象オブジェクトを表示する。典型的には、まず、表示部７４は、複数の検査の特定情報が配列された検査リストを表示する。ユーザは、操作部７５を介して複数の検査の中から検像対象の検査を指定する。検査が指定されると表示部７４は、指定された検査に関する医用画像データを第１の表示機器に表示する。この第１の表示機器には、単一の検査に関する医用画像データのみが表示されても良いし、複数の検査に対応する医用画像データが表示されても良い。例えば、比較のため、現在検査に関する医用画像データと過去検査に関する医用画像データとが並べて第１の表示機器に表示されても良い。また、表示部７４は、例えば、当該医用画像データの被写体である患者に関する登録対象オブジェクトを第２の表示機器に表示する。登録対象オブジェクトとしては、例えば、電子カルテが挙げられる。ユーザは、表示された登録対象オブジェクトを観察し、当該登録対象オブジェクトの配列や向き、濃度等を確認する。

ステップＳ１が行われると医用画像観察装置７により、登録対象オブジェクトが属する検査のＵＩＤ（すなわち、検査ＵＩＤ、シリーズＵＩＤ、画像ＵＩＤ）が取得される（ステップＳ２）。ステップＳ２以降の処理は、ユーザによる操作部７５を介した指示を受けて開始されると良い。例えば、操作部７５を介して第２の表示機器に表示された登録対象オブジェクトの第１の表示機器へのドラッグ・アンド・ドロップ操作を契機として医用画像観察装置７は、ステップＳ２以降の処理を開始する。

以下、ステップＳ２において医用画像観察装置７のＵＩＤ取得部７１１により行われるＵＩＤの取得処理について詳細に説明する。例えば、ＵＩＤ取得部７１１は、登録対象オブジェクトのＵＩＤが当該登録対象オブジェクトと共に表示されている医用画像データのＵＩＤと同一であると見做す場合、当該医用画像データのＵＩＤを登録対象オブジェクトのＵＩＤとして取得する。具体的には、当該医用画像データに関連付けられている検査ＵＩＤ及びシリーズＵＩＤが取得される。また、ＵＩＤ取得部７１１は、登録対象オブジェクトに関するＤＩＣＯＭ非準拠の管理番号に基づいて画像ＵＩＤを発番する。あるいは、ＵＩＤ取得部７１１は、登録対象オブジェクトに関するＤＩＣＯＭ非準拠の管理番号に基づいて検査ＵＩＤ及びシリーズＵＩＤを発番しても良い。ＤＩＣＯＭ非準拠の管理番号としては、例えば、患者ＩＤや受付番号、検査日付等が挙げられる。発番ルールは、検査ＵＩＤ、シリーズＵＩＤ、及び画像ＵＩＤが全世界において固有の番号であれば如何なるアルゴリズムであっても良い。例えば、各種の管理番号の文字列に各階層の識別符号を付加した文字列をＵＩＤとすると良い。また、管理番号の文字列と各階層の識別符号とベンダの識別番号とを付加した文字列をＵＩＤとしても良い。この際、ＵＩＤ取得部７１１は、ＵＩＤ以外に、患者情報も取得しても良い。

ステップＳ２が行われると医用画像観察装置７により、登録対象オブジェクトのシリーズ番号及び画像番号が発番される（ステップＳ３）。ステップＳ３において発番部７１３は、登録対象オブジェクトのデータ種に応じた発番ルールに従ってシリーズ番号や画像番号を発番する。発番ルールとしては、例えば、次の条件を満たすように構築される。１．同一検査に含まれる全てのシリーズに異なるシリーズ番号が発番される。２．登録対象オブジェクトのデータ種が電子カルテやレポートの場合、当該登録対象オブジェクトのシリーズ番号は、医用画像のシリーズ番号とは異なる番号が発番される。３．同一シリーズに含まれる全ての医用オブジェクトに異なる画像番号が発番される。発番ルールの内容は、ユーザにより操作部７５を介して任意に設定可能である。また、発番ルールの内容は、ユーザによる操作部７５を介した指示に従って修正部７２３により任意に修正可能である。例えば、表示部７４に共に表示されている登録対象オブジェクトと医用画像データとが同一のシリーズに属するように、シリーズ番号の発番ルールが変更されると良い。このように発番ルールを自由に修正可能にすることにより、登録対象オブジェクトに対してユーザの好みに応じたシリーズ番号や画像番号を割り当てることが可能となる。

図４は、シリーズ番号の概念を示す図である。図４に示すように、各検査には１以上のシリーズが含まれる。各シリーズには、１以上の医用オブジェクトが含まれる。各シリーズには、単一のデータ種の医用オブジェクトのみが含まれる場合もあるし、複数のデータ種の医用オブジェクトが含まれる場合もある。各シリーズには便宜的にシリーズ番号１やシリーズ番号２等のシリーズ番号が割り当てられる。図４に示すように、例えば、シリーズ番号１のシリーズは、３つのＣＴ画像と１つの電子カルテとを含んでいる。シリーズ番号２のシリーズは、３つのＣＴ画像を含んでいる。このように、同一検査に含まれる複数のシリーズはシリーズ番号により識別される。表示対象検査に属する医用オブジェクトを表示する場合、当該検査に属する複数のシリーズがシリーズ番号に従ってシリーズ単位で順番に表示又は配列される。

図５は、画像番号の概念を示す図であり、図５のシリーズ１に含まれる医用オブジェクトを例示した図である。図５に示すように、各シリーズは、１以上の医用オブジェクトを含んでいる。各医用オブジェクトには便宜的に画像番号１や画像番号２等の画像番号が割り当てられる。シリーズ内に含まれる複数の医用オブジェクトは画像番号により区別される。例えば、図５に示すシリーズ１は、３つのＣＴ画像と１つの電子カルテとを含んでいる。ＣＴ画像Ｉ１には画像番号１が割り当てられ、ＣＴ画像Ｉ２には画像番号２が割り当てられ、電子カルテＣ１には画像番号３が割り当てられ、ＣＴ画像Ｉ３には画像番号４が割り当てられる。表示対象シリーズに属する医用オブジェクトを表示する場合、当該シリーズに属する複数の医用オブジェクトが画像番号に従って順番に表示又は配列される。

ステップＳ３が行われると医用画像観察装置７により、登録対象オブジェクトのデータ形式が変換される（ステップＳ４）。ステップＳ４においてデータ形式変換部７１５は、ステップＳ１において受信された登録対象オブジェクトのデータ形式をＤＩＣＯＭ非準拠のデータ形式からＤＩＣＯＭ準拠のデータ形式に自動的に変換する。ＤＩＣＯＭ非準拠のデータ形式としては、例えば、ＷＯＲＤ（登録商標）やＥＸＥＬ（登録商標）、テキスト、ＰＤＦ等がある。例えば、診療情報提供書、診断書、病理検査結果、自院のペーパー類、他院からの紹介状、保険証のコピー、電子カルテ等は、ＤＩＣＯＭ準拠のデータ形式ではなく、ＰＤＦ形式であることが多い。ＤＩＣＯＭ非準拠のデータ形式からＤＩＣＯＭ準拠のデータ形式への変換は、既存の方法により行われれば良い。例えば、データ形式変換部７１５は、表示部７４により表示されたＤＩＣＯＭ非準拠のデータ形式を有する登録対象オブジェクトをスクリーンキャプチャ機能によりＤＩＣＯＭ規格に従ってＪＰＥＧ方式等で符号化されたデータに変換する。これにより、例えば、診療情報提供書、診断書、病理検査結果、自院のペーパー類、他院からの紹介状、保険証のコピー、電子カルテ等のＤＩＣＯＭ非準拠のＰＤＦ形式のデータを、ＤＩＣＯＭ準拠のデータ形式を有するデータに変換することが可能となる。なおデータ形式変換部７１５によるデータ変換は、動画にも適用可能である。登録対象オブジェクトが動画の場合、データ形式変換部７１５は、ＤＩＣＯＭ非準拠のデータ形式を有する動画データを時系列の複数のフレームの画像データと見做し、動画データをフレーム毎にＤＩＣＯＭ非準拠のデータ形式からＤＩＣＯＭ規格に従ってＪＰＥＧ方式等で符号化されたデータに変換する。これによりデータ形式変換部７１５は、ＤＩＣＯＭ非準拠のデータ形式を有する動画データをＤＩＣＯＭ準拠のデータ形式を有する動画データに変換することができる。

ステップＳ４が行われると医用画像観察装置７により、患者情報が生成される（ステップＳ５）。ステップＳ５において患者情報生成部７１７は、登録対象オブジェクトが対象とする患者に関する患者情報を自動的又は手動的に生成する。例えば、患者情報生成部７１７は、登録対象オブジェクトに含まれる患者情報を画像処理により自動的に取得する。例えば、登録対象オブジェクトが電子カルテ等の患者情報を含むオブジェクトの場合、患者情報生成部７１７は、当該登録対象オブジェクトに文字認識処理を施して認識された文字情報を患者情報として自動的に取得する。また、登録対象オブジェクトに患者情報が関連づけられている場合、当該患者情報を自動的に取得しても良い。また、患者情報生成部７１７は、ユーザにより指定された患者情報を取得しても良い。例えば、患者情報生成部７１７は、登録対象オブジェクトに関連づけたい検査がユーザにより操作部７５を介して指定された場合、当該指定された検査に関する患者情報を取得する。また、患者情報生成部７１７は、ユーザにより操作部７５を介して直接的に入力された文字情報を患者情報として生成しても良い。

ステップＳ５が行われると医用画像観察装置７により、タグ情報が生成される（ステップＳ６）。ステップＳ６においてタグ情報生成部７１９は、登録対象オブジェクトに関するタグ情報を自動的又は手動的に生成する。例えば、タグ情報生成部７１９は、予め設定されたルールに従ってタグ情報を生成すると良い。以下、タグ情報の生成をモダリティコードを具体例に挙げて説明する。よく知られているように、モダリティコードは、原則的には、医用画像データを発生したモダリティ種の識別符号である。ＤＩＣＯＭ規格においては、モダリティコードとして、ＣＴやＵＳ等が定義されている。ＣＴは、医用画像データがＸ線コンピュータ断層撮影装置により発生されたＣＴ画像であることを示す。ＵＳは、医用画像データが超音波診断装置により発生された超音波画像データであることを示す。またＤＩＣＯＭにおいては、モダリティコードとしてＳＣ（セカンダリキャプチャ）が定義されている。ＳＣは、実体データが二次データであることを示す。二次データとは、各種モダリティにより発生されたオリジナルの医用画像データ以外の医用オブジェクトであることを意味する。タグ情報生成部７１９は、登録対象オブジェクトについてモダリティコードを初期設定に従い設定する。本実施形態に係る登録対象オブジェクトはオリジナルの医用画像データ以外の医用オブジェクトであるので、登録対象オブジェクトに関連付けられるモダリティコードはＳＣである。すなわち、モダリティコードの初期設定のデータ値は、ＳＣに設定されると良い。また、モダリティコードとしてＯＴが定義されている。ＯＴは、イメージスキャナで取り込まれた実体データであることを意味する。初期設定のデータ値としては、ＯＴが割り当てられても良い。初期設定のデータ値としてＳＣを割り当てるかＯＴを割り当てるかは、ユーザにより適宜設定又は切り替え可能である。モダリティコード以外の他のタグ情報、例えば、転送構文についても初期設定に従い自動的に設定されると良い。初期設定のデータ値は、操作部７５を介してユーザにより任意に設定されると良い。また、タグ情報生成部７１９は、ユーザにより操作部７５を介して指定された任意のデ−タ値をタグ情報に設定しても良い。

ステップＳ６が行われると医用画像観察装置７により、ＤＩＣＯＭ準拠のデータ形式を有する登録対象オブジェクトに基づいて管理データセットが生成される（ステップＳ７）。ステップＳ７において管理データセット生成部７２１は、ステップＳ４において生成されたＤＩＣＯＭ準拠のデータ形式を有する登録対象オブジェクトに、ステップＳ２において取得されたＵＩＤ（検査ＵＩＤ、シリーズＵＩＤ、及び画像ＵＩＤ）、ステップ３において発番されたシリーズ番号及び画像番号、ステップＳ５において生成された患者情報、ステップＳ６において生成されたタグ情報を関連付ける。このようなＤＩＣＯＭ規格に従って符号化（ＪＰＥＧ化など）したデータを有する登録対象オブジェクトとＵＩＤとシリーズ番号と画像番号とが関連付けられたデータセットがＤＩＣＯＭ規格に準拠した形式のデータとして管理される。なお、登録対象オブジェクトに必ずしもシリーズ番号や画像番号、患者情報、タグ情報が関連付けられなくても良い。

図６は、管理データセットのデータ構造の一例を示す図である。図６に示すように、管理データセットは、互いに関連付けられた登録対象オブジェクトとＤＩＣＯＭ付帯情報とにより構成される。登録対象オブジェクトは、管理データセットの実体データである。登録対象オブジェクトは、ステップＳ４において生成されたオブジェクトであり、ＤＩＣＯＭ規格に従ってＪＰＥＧ方式等により符号化されたデータを有している。

ＤＩＣＯＭ付帯情報は、登録対象オブジェクトの管理情報である。ＤＩＣＯＭ付帯情報は、ＤＩＣＯＭ規格に従う管理体系で定義されている。図６に示すように、ＤＩＣＯＭ付帯情報としては、検査ＵＩＤ、シリーズＵＩＤ、画像ＵＩＤ、シリーズ番号、及び画像番号の他に、患者情報とタグ情報とを含む。上記の通り、患者方法は、例えば、患者ＩＤや患者の氏名、生年月日、年齢等を含み、タグ情報は、例えば、検査日や画素データ（ピクセルデータ）、フォトメトリック（ＲＧＢ）、格納ビット、モダリティコード、ＳＯＰクラス、転送構文等を含む。

ステップＳ７が行われると医用画像観察装置７の通信部７２により、ステップＳ７において生成された管理データセットが医用画像保管装置５に送信される（ステップＳ８）。送信された管理データセットは、医用画像保管装置５の通信部５１により受信される。

ステップＳ８が行われると医用画像保管装置５により、管理データセットが記憶される（ステップＳ９）。ステップＳ９において医用画像保管装置５の制御部５３は、ステップＳ９において通信部５１により受信された管理データセットを記憶部５２のデータセットに登録し、記憶部５２に記憶する。これにより、登録対象オブジェクトを、ステップＳ１において共に表示されている医用画像データと同じ検査及びシリーズに属するように管理することができる。

ステップＳ９が行われると本実施形態に係る管理データセットの生成処理が終了する。

なお上記の管理データセットに含まれる登録対象オブジェクトは、説明の便宜上、初期的にＤＩＣＯＭ非準拠のデータ形式を有しない医用オブジェクトであるとした。しかしながら、本実施形態はこれに限定されない。管理データセットは、ＤＩＣＯＭ規格に従うデータ構造を有している。従って初期的にＤＩＣＯＭ規格に従ってＪＰＥＧ方式等により符号化されたデータを有する医用オブジェクトは、管理データセットに初期的に組み込まれているといえる。例えば、ステップＳ１において表示された医用画像データは管理データセットの登録対象オブジェクトとして管理データセットに組み込まれている。すなわち、初期的にＤＩＣＯＭ規格に従ってＪＰＥＧ方式等により符号化されたデータを有する医用オブジェクトと本実施形態において生成された事後的にＤＩＣＯＭ規格に従ってＪＰＥＧ方式等により符号化されたデータを有する医用オブジェクトとは、ＤＩＣＯＭ規格に準拠した同一のデータ構造を有している。

上記の管理データセットの生成処理により情報処理部７１は、ＤＩＣＯＭ非準拠のデータ形式を有する登録対象を、ＤＩＣＯＭ規格の管理体系で管理可能な管理データセットに変換することができる。従来、ＤＩＣＯＭ非準拠のデータ形式を有する医用オブジェクトとＤＩＣＯＭ準拠のデータ形式を有する医用オブジェクトとは、共通の検査／シリーズであっても、共通のＵＩＤで互いを関連付けることはできなかった。本実施形態に係る情報処理部７１は、登録対象オブジェクトのデータ形式をＤＩＣＯＭ非準拠のデータ形式からＤＩＣＯＭ準拠のデータ形式に変換し、データ形式変換後の登録対象オブジェクトにＵＩＤを割り当てることにより、登録対象オブジェクトのデータ構造をＤＩＣＯＭ規格に従ったデータ構造に変換する。これにより、情報処理部７１は、様々なデータ種の医用オブジェクトのデータ形式を管理データセットにより一元的に管理することができる。

次に、管理データセットの表示局面を具体例に挙げて管理データセットの利用について説明する。図７は、当日検査と過去検査との比較画面の一例である。当日検査と過去検査とは、一例として、ＣＴ検査であるとする。図７に示すように、比較画面は、当日検査表示領域Ｒ１と過去検査表示領域Ｒ２とを有する。当日検査表示領域Ｒ１は、シリーズ表示領域Ｒ１Ｓと画像表示領域Ｒ１Ｉとを有している。同様に、過去検査表示領域Ｒ２は、シリーズ表示領域Ｒ２Ｓと画像表示領域Ｒ２Ｉとを有している。シリーズ表示領域Ｒ１Ｓ，Ｒ２Ｓには、表示対象検査に含まれる複数のシリーズの代表画像ＩＳが表示される。例えば、シリーズ表示領域Ｒ１Ｓには、当日検査に関するシリーズ１の代表画像ＩＳ１１が表示され、シリーズ表示領域Ｒ２Ｓには過去検査に関するシリーズ１の代表画像ＩＳ２１とシリーズ２の代表画像ＩＳ２２とが表示されている。画像表示領域Ｒ１Ｉ，Ｒ２Ｉには、シリーズ表示領域Ｒ１Ｓ，Ｒ２Ｓに表示された複数のシリーズのうちの指定のシリーズに含まれる医用オブジェクト（登録対象オブジェクト）が表示される。例えば、画像表示領域Ｒ１Ｉには、当日検査のシリーズ１に含まれるＣＴ画像Ｉ１１が表示されている。画像表示領域Ｒ２Ｉには、過去検査のシリーズ１に含まれるＣＴ画像Ｉ２１、ＣＴ画像Ｉ２２、及び電子カルテＤ２１が表示されている。ＣＴ画像Ｉ１１、ＣＴ画像Ｉ２１、及びＣＴ画像Ｉ２２は、初期的にＤＩＣＯＭ準拠のデータ形式を有している。電子カルテＤ２１は、データ形式変換部７１５によりＰＤＦ形式からＪＰＥＧ形式に変換された登録対象オブジェクトである。

当日検査と過去検査との比較をする場合、ユーザは、操作部７５を介して、表示対象の当日検査と過去検査とを指定する。例えば、表示対象の当日検査の検査ＵＩＤと過去検査の検査ＵＩＤとを入力することにより、当該当日検査と過去検査とが入力される。通信部７２は、入力された当日検査の検査ＵＩＤと過去検査の検査ＵＩＤとを医用画像保管装置５に送信する。医用画像保管装置５の通信部５１は、医用画像観察装置７からの当日検査の検査ＵＩＤと過去検査の検査ＵＩＤとを受信し、制御部５３は、当日検査の検査ＵＩＤと過去検査の検査ＵＩＤとをキーワードとして記憶部５２を探索し、当日検査の検査ＵＩＤと過去検査の検査ＵＩＤとに関する管理データセットを読み出す。読み出された当日検査の管理データセットと過去検査の管理データセットとは通信部５１により医用画像観察装置７に送信される。送信された当日検査の管理データセットと過去検査の管理データセットとは医用画像観察装置７の通信部７２により受信され、表示部７４により上記の比較画面のレイアウトに従って表示される。表示部７４は、当日検査及び過去検査各々の複数のシリーズの代表画像をシリーズ表示領域ＲＳにおいてシリーズ番号に従って配列する。

ユーザは、複数のシリーズの代表画像のうち表示対象のシリーズの代表画像を、操作部７５を介して指定する。表示部７４は、指定された代表画像が属するシリーズに含まれる医用オブジェクトを画像表示領域Ｒ１Ｉ，Ｒ２Ｉに表示する。例えば、過去検査のシリーズ表示領域Ｒ２Ｓに含まれる代表画像ＩＳ２１が指定された場合、画像表示領域Ｒ２Ｉには、過去検査のシリーズ１に属する複数の医用オブジェクトが画像番号に従って表示又は配列される。具体的には、過去検査のシリーズ１は、ＣＴ画像Ｉ２１、ＣＴ画像Ｉ２２、電子カルテＤ２１を含むものとする。ＣＴ画像Ｉ２１とＣＴ画像Ｉ２２とは、初期的にＤＩＣＯＭ準拠のデータ形式を有する。電子カルテＤ２１は、初期的には、例えば、ＤＩＣＯＭ非準拠のＰＤＦ形式を有しており、データ形式変換部７１５によりＰＤＦ形式からＪＰＥＧ形式に変換されている。このように、本実施形態によれば、初期的にＤＩＣＯＭ準拠のデータ形式を有するＣＴ画像Ｉ２１及びＣＴ画像Ｉ２２と、ＤＩＣＯＭ非準拠のＰＤＦ形式を有する電子カルテＤ２１とを同一のシリーズに属させ、単一のシリーズに属する医用オブジェクトとして表示又は配列させることができる。

上記の通り、本実施形態によれば、初期的にＤＩＣＯＭ非準拠のデータ形式を有していた医用オブジェクトをＤＩＣＯＭ準拠のデータ形式を有する医用オブジェクトに変換し、ＤＩＣＯＭ規格の管理体系に従って管理することができる。従って医用画像観察装置７は、様々なデータ種の医用オブジェクトを単一のアプリケーション（ＤＩＣＯＭビューアアプリケーション）で煩雑な操作無しに表示することができる。また、初期的にＤＩＣＯＭ非準拠のデータ形式を有していた登録対象オブジェクトをＤＩＣＯＭ規格で管理できるので、当該登録対象オブジェクトの検索が容易であり、従来に比して当該登録対象オブジェクトの読影効率やレポート作成効率が向上する。

かくして本実施形態によれば、データ参照に関する効率が向上する。

次に本実施形態に係る種々の応用例について説明する。

［応用例１］
図８は、応用例１に係る管理データセットのデータ構造の一例を示す図である。図８に示すように、応用例１に係るＤＩＣＯＭ付帯情報は、検査ＵＩＤ、シリーズＵＩＤ、画像ＵＩＤ、シリーズ番号、画像番号、患者情報、及びタグ情報の他に開示フラグを有している。

開示フラグは、登録対象オブジェクトの開示の可否を示す符号である。開示フラグがＯＮの場合、登録対象オブジェクトが開示可能であり、開示フラグがＯＦＦの場合、登録対象オブジェクトが開示不能であることを意味する。所定の開示フラグ変更条件に従って管理データセット生成部７２１により開示フラグがＯＮ又はＯＦＦに選択的に設定される。開示フラグ変更条件としては、例えば、検証済みか否か、ＡＥタイトル、登録経過時間、所定データが登録済みか否か等が挙げられる。以下の個々の開示フラグ変更条件について説明する。

まず開示フラグ変更条件が検証済みか否かである場合について説明する。登録対象オブジェクトが未検証である場合、当該登録対象オブジェクトは開示されるべきでは無く、登録対象オブジェクトが検証済みである場合のみ当該登録対象オブジェクトは開示されるべきである。例えば、開示フラグは初期的にＯＦＦに設定されている。ユーザが医用画像観察装置７の操作部７５を介して検証済みである旨の情報を入力した場合、開示フラグがＯＮに設定される。

次に開示フラグ変更条件がＡＥタイトルである場合について説明する。例えば、登録対象オブジェクトに関連付けられたＡＥタイトルの種類に応じて開示フラグのＯＮ／ＯＦＦが設定される。ＡＥタイトルは、例えば、ＴＭ＿ＯＴ＿ＴＦＳ＿０１等である。このようなＡＥタイトルの種類に応じて開示フラグのＯＮ又はＯＦＦが設定される。

次に開示フラグ変更条件が登録経過時間である場合について説明する。登録経過時間は、管理データセットが記憶部５２のデータベースに登録された時刻からの経過時間である。登録経過時間が閾値を超えていない場合、開示フラグがＯＦＦに設定され、登録経過時間が閾値を超えた場合、開示フラグがＯＮに設定されると良い。閾値は、ユーザにより任意に設定可能である。

次に開示フラグ変更条件が、所定データが登録済みか否かである場合について説明する。この開示フラグ変更条件は、登録対象オブジェクトが属する検査またはシリーズに関連する所定の医用オブジェクトが記憶部５２のデータベースに登録されたか否かに応じて開示フラグのＯＮ／ＯＦＦを設定するための条件である。例えば、ボリュームデータには撮像対象部位等に応じて適切な観察方向が存在する場合がある。従って、ボリュームデータに基づいて当該観察方向を視線とする３次元画像が揃うことを条件に開示されるのが望ましい。従って、登録対象オブジェクトがボリュームデータであって、当該ボリュームデータに基づく３次元画像が記憶部５２のデータベースに登録されていない場合、開示フラグがＯＦＦに設定され、３次元画像がデータベースに登録された場合、開示フラグがＯＮに設定されると良い。また、内視鏡検査の集検結果データが記憶部５２のデータベースに登録されたか否かに応じて開示フラグのＯＮ／ＯＦＦが設定されても良い。すなわち、集検結果データが記憶部５２のデータベースに登録されていない場合、開示フラグがＯＦＦに設定され、集検結果データがデータベースに登録された場合、開示フラグがＯＮに設定されると良い。

開示フラグの確認処理は、医用画像観察装置７の表示部７４により行われても良いし、医用画像保管装置５の制御部５３により行われても良い。例えば、確認処理が表示部７４により行われる場合について説明する。表示部７４は、表示対象の登録対象オブジェクトを表示する際、登録対象オブジェクトに関連付けられた開示フラグがＯＮであるか、あるいは、ＯＦＦであるかを特定する。開示フラグがＯＮである場合、表示部７４は、表示対象の登録対象オブジェクトを表示する。開示フラグがＯＦＦである場合、表示部７４は、表示対象の登録対象オブジェクトを表示せず、表示できない旨のメッセージを表示する。次に医用画像保管装置５の制御部５３により行われる場合について説明する。医用画像観察装置７により管理データセットの表示要求が送信された場合、制御部５３は、記憶部５２を探索し、表示要求された管理データセットを特定する。そして制御部５３は、特定された管理データセットのＤＩＣＯＭ付帯情報に含まれる開示フラグがＯＮであるかＯＦＦであるかを特定する。開示フラグがＯＮである場合、制御部５３は、通信部５１を制御し、特定された管理データセットを医用画像観察装置７に送信させる。医用画像観察装置７の表示部７４は、送信された管理データセットの登録対象オブジェクトを表示する。開示フラグがＯＦＦである場合、制御部５３は、通信部５１を制御し、非開示の旨のメッセージを送信する。医用画像観察装置７の表示部７４は、送信された非開示の旨のメッセージを表示する。

なお、ＤＩＣＯＭ付帯情報に開示フラグの他に開示範囲が含まれても良い。開示範囲は、ユーザによる操作部７５を介した指示に従って任意に設定可能である。例えば、開示範囲としては、院内や制限無しが挙げられる。例えば、医用画像保管装置５の制御部５３は、表示対象の管理データセットを読み出す際、当該管理データセットに含まれる開示範囲の内容を特定する。そして表示要求元の医用画像観察装置７が開示範囲内にあるか否かを判定する。開示範囲内にあると判定した場合、制御部５３は、通信部５１により当該管理データセットを表示要求元の医用画像観察装置７に送信させる。当該管理データセットは、医用画像観察装置７の通信部７２により受信され、表示部７４により表示される。開示範囲内に無いと判定した場合、制御部５３は、通信部５１により、開示できない旨のメッセージを表示要求元の医用画像観察装置７に送信させる。当該メッセージは、医用画像観察装置７の通信部７２により受信され、表示部７４により表示される。

上記の通り、応用例１に係る管理データセットは開示フラグを含んでいる。開示フラグを管理データセットに含ませることにより、当該管理データセットを適切な時期・範囲で表示させることが可能となる。

［応用例２］
発番部７１３は、シリーズ番号と画像番号とを表示部７４の表示画面に表示されているレイアウトに応じて決定しても良い。例えば、発番部７１３は、表示画面に複数のシリーズにそれぞれ対応する複数の代表画像が配列されている場合、登録対象オブジェクトが属するシリーズの代表画像の他の代表画像に対する表示位置に応じてシリーズ番号を決定する。より詳細には、登録対象オブジェクトが属するシリーズの代表画像の基準位置からの表示順にシリーズ番号が決定されると良い。例えば、図７に示すように、登録対象オブジェクトが属するシリーズの代表画像ＩＳ２１が表示画面において左端から１番目に表示されている場合、シリーズ番号は１に決定される。なお、基準位置は、左端に限定されず、上端でも右端でも下端等でも良い。基準位置は、操作部７５を介して任意に設定又は変更可能である。また、発番部７１３は、表示画面に複数の医用オブジェクトが配列されている場合、登録対象オブジェクトの他の医用オブジェクトに対する表示位置に応じて画像番号を決定する。より詳細には、登録対象オブジェクトの基準位置からの表示順にシリーズ番号が決定されると良い。例えば、図７に示すように、登録対象オブジェクトＤ２１が表示画面において左端から１番目に表示されている場合、画像番号は１に決定される。なお基準位置は、左端に限定されず、上端でも右端でも下端等でも良い。基準位置は、操作部７５を介して任意に設定又は変更可能である。

なお、登録対象オブジェクトと当該登録対象オブジェクトが属するシリーズの代表画像との表示位置は、ユーザにより操作部７５を介して任意に変更可能である。このため発番部７１３は、ユーザにより操作部７５を介して番号発番開始指示がなされたことを契機としてシリーズ番号と画像番号との発番を開始しても良い。例えば、発番部７１３は、ユーザにより表示画面に表示された番号発番開始ボタンが操作部７５を介して押下されたことを契機としてシリーズ番号と画像番号とを、上記の方法に従い発番する。

上記の通り、応用例２によれば、ユーザの好みに応じた登録対象オブジェクトと登録対象オブジェクトが属するシリーズとの表示位置に従って画像番号とシリーズ番号とをそれぞれ発番することができる。

［応用例３］
図９は、応用例３に係る管理データセットのデータ構造の一例を示す図である。図９に示すように、応用例３に係る管理データセットは、互いに関連付けられたＤＩＣＯＭ付帯情報、ＤＩＣＯＭ準拠のデータ形式の登録対象オブジェクト、及びＤＩＣＯＭ非準拠のデータ形式の登録対象オブジェクトを有している。

このように応用例３においては、ＤＩＣＯＭ準拠のデータ形式の登録対象オブジェクトにオリジナルのデータ形式の登録対象オブジェクトが関連付けられている。例えば、ＪＰＥＧ形式の電子カルテにオリジナルのＰＤＦ形式の電子カルテが関連付けられることとなる。他の例としては、ＪＰＥＧ形式の他院からの紹介状データにオリジナルのＰＤＦ形式の紹介状データが関連付けられても良い。オリジナルのデータ形式を有する登録対象オブジェクトは、任意の操作や手順の結果として、表示部７４により表示可能に記憶部５２に記憶される。

すなわち、応用例３によれば、ＤＩＣＯＭ準拠のデータ形式の登録対象オブジェクトとオリジナルのデータ形式の登録対象オブジェクトとを単一の管理体系の管理情報により一元的に管理することができる。従って、ＤＩＣＯＭ準拠のデータ形式の登録対象オブジェクトを観察している際にオリジナルのデータ形式の登録対象オブジェクトを確認したい場合であっても、本実施形態に係る医用画像観察装置７は、容易にオリジナルのデータ形式の登録対象オブジェクトを表示することができる。

なお、応用例３に係る管理データセットは、ＤＩＣＯＭ非準拠の管理情報を含んでいても良い。すなわち、ＤＩＣＯＭ準拠のデータ形式の登録対象オブジェクトは、ＤＩＣＯＭ付帯情報、ＤＩＣＯＭ非準拠の管理情報、及びＤＩＣＯＭ非準拠のデータ形式の登録対象オブジェクトに関連付けられていても良い。

［変形例］
上記の実施形態においては情報処理部７１が医用画像観察装置７に設けられているとした。しかしながら、本実施形態はこれに限定されない。変形例に係る情報処理部７１は、医用画像保管装置５に設けられている。以下、変形例に係る医用画像管理システムについて説明する。なお以下の説明において、上記実施形態と略同一の機能を有する構成要素については、同一符号を付し、必要な場合にのみ重複説明する。

図１０は、本実施形態の変形例に係る医用画像保管装置５´と医用画像観察装置７´との構成を示す図である。医用画像保管装置５´と医用画像観察装置７´とは、互いにネットワークを介して接続されている。

医用画像保管装置５´は、通信部５１、記憶部５２、及び制御部５３の他に情報処理部７１を有している。変形例に係る情報処理部７１は、制御部５３による制御に従って、登録対象オブジェクトに関する情報処理を実行する医用画像観察装置７´は、通信部７２、記憶部７３、表示部７４、操作部７５、及び制御部７６を有している。通信部７２は、ユーザによる操作部７５を介した各種指示をネットワークを介して医用画像保管装置５´に送信する。

医用画像保管装置５´は、ユーザによる医用画像観察装置７´からの指示に従って、上記の管理データセットの生成処理を実行する。具体的には、医用画像保管装置５´のＵＩＤ取得部７１１は、医用画像観察装置７´の操作部７５において指定された、ＤＩＣＯＭ非準拠のデータ形式を有する登録対象オブジェクトに関するＵＩＤを取得する。発番部７１３は、登録対象オブジェクトのシリーズ番号や画像番号を発番する。典型的には、発番部７１３は、上記の発番ルールに従ってシリーズ番号や画像番号を発番する。データ形式変換部７１５は、登録対象オブジェクトのデータ形式をＤＩＣＯＭ非準拠のデータ形式からＤＩＣＯＭ準拠のデータ形式に変換する。患者情報生成部７１７は、登録対象オブジェクトに関する患者情報を自動的又は手動的に生成する。タグ情報生成部７１９は、登録対象オブジェクトに関するＤＩＣＯＭ規格に準拠したタグ情報を自動的又は手動的に生成する。管理データセット生成部７２１は、ＤＩＣＯＭ準拠のデータ形式を有する登録対象オブジェクトを、ＵＩＤとシリーズ番号と画像番号とに関連付けた管理データセットを生成する。なおシリーズ番号や画像番号が不要の場合、登録対象オブジェクトにシリーズ番号や画像番号を関連付け無くても良い。医用画像保管装置５´の記憶部５２は、生成された管理データセットをデータベースに登録し、記憶する。修正部７２３は、医用画像観察装置７´の操作部７５を介したユーザによる指示に従って、発番部７１３により管理されているシリーズ番号や画像番号の発番ルールを修正する。

かくして本実施形態の変形例によれば、データ参照に関する効率が向上する。

また、上記の通り、変形例に係る医用画像管理システムは、医用画像観察装置７´の代わりに医用画像保管装置５´に情報処理部７１を設けている。この構成により、医用画像観察装置７´毎に情報処理部７１を設ける必要がないので、医用画像観察装置７´毎に情報処理部７１を設けた場合に比して、管理データセットの生成に関するコストを低減することができる、
本発明のいくつかの実施形態を説明したが、これらの実施形態は、例として提示したものであり、発明の範囲を限定することは意図していない。これら新規な実施形態は、その他の様々な形態で実施されることが可能であり、発明の要旨を逸脱しない範囲で、種々の省略、置き換え、変更を行うことができる。これら実施形態やその変形は、発明の範囲や要旨に含まれるとともに、特許請求の範囲に記載された発明とその均等の範囲に含まれるものである。

１…医用画像管理システム、３…医用画像撮影装置、５…医用画像保管装置、７…医用画像観察装置、５１…通信部、５２…記憶部５２…制御部、７１…情報処理部、７２…通信部、７３…記憶部、７４…表示部、７５…操作部、７１１…ＵＩＤ取得部、７１３…発番部、７１５…データ形式変換部、７１７…患者情報生成部、７１９…タグ情報生成部、７２１…管理データセット生成部、７２３…修正部。

Claims (15)

1. ＤＩＣＯＭ規格に準拠していないデータ形式を有する登録対象オブジェクトに関する固有識別子を取得する取得部と、
   前記登録対象オブジェクトの前記ＤＩＣＯＭ規格に準拠していないデータ形式を、ＤＩＣＯＭ規格に準拠したデータ形式に変換する変換部と、
   前記ＤＩＣＯＭ規格に準拠したデータ形式を有する前記登録対象オブジェクトを前記固有識別子に関連付けたデータセットを生成する生成部と、
   前記データセットを記憶する記憶部と、
   を具備する医用画像管理システム。
2. 前記登録対象オブジェクトが属するシリーズのシリーズ番号及び前記登録対象オブジェクトの画像番号を発番する発番部、をさらに備え、
   前記生成部は、前記ＤＩＣＯＭ規格に準拠したデータ形式を有する前記登録対象オブジェクトに、前記固有識別子と前記シリーズ番号と画像番号とを関連付けることにより前記データセットを生成する、
   請求項１記載の医用画像管理システム。
3. 前記発番部は、前記登録対象オブジェクトのデータ種別に応じた発番ルールに従って前記登録対象オブジェクトの識別番号を発番する、請求項２記載の医用画像管理システム。
4. ユーザからの指示に従って前記発番ルールを修正する修正部、をさらに備える請求項３記載の医用画像管理システム。
5. 前記固有識別子は、前記ＤＩＣＯＭ規格に応じた第１の管理体系に属し、
   前記生成部は、前記ＤＩＣＯＭ規格に準拠したデータ形式を有する前記登録対象オブジェクトに、前記固有識別子を含む前記第１の管理体系に属する管理情報と、前記第１の管理体系とは異なる第２の管理体系に属する管理情報とを関連付けることにより前記データセットを生成する、
   請求項１記載の医用画像管理システム。
6. 前記生成部は、前記ＤＩＣＯＭ規格に準拠したデータ形式を有する前記登録対象オブジェクトに、前記ＤＩＣＯＭ規格に準拠していないデータ形式を有する前記登録対象オブジェクトをさらに関連付けることにより前記データセットを生成する、請求項１記載の医用画像管理システム。
7. 前記生成部は、前記ＤＩＣＯＭ規格に準拠したデータ形式を有する前記登録対象オブジェクトに、セカンダリキャプチャに対応するモダリティコードを関連付けることにより前記データセットを生成する、請求項１記載の医用画像管理システム。
8. 前記データセットを表示する表示部、をさらに備える請求項１記載の医用画像管理システム。
9. 前記生成部は、前記ＤＩＣＯＭ規格に準拠したデータ形式を有する前記登録対象オブジェクトに、開示可能である旨の情報または開示禁止である旨の情報を関連付けることにより前記データセットを生成する、請求項１記載の医用画像管理システム。
10. 前記固有識別子は、前記登録対象オブジェクトが属する検査の検査固有識別子、前記登録対象オブジェクトが属するシリーズのシリーズ固有識別子、及び前記登録対象オブジェクトの画像固有識別子の少なくとも一つである、請求項１記載の医用画像管理システム。
11. 前記登録対象オブジェクトに関する患者情報を自動的に又は手動的に生成する患者情報生成部、をさらに備え、
    前記生成部は、前記ＤＩＣＯＭ規格に準拠したデータ形式を有する前記登録対象オブジェクトを前記固有識別子と前記患者情報とに関連付けることにより前記データセットを生成する、
    請求項１記載の医用画像管理システム。
12. 前記登録対象オブジェクトに関する、ＤＩＣＯＭ規格に準拠したタグ情報を自動的に又は手動的に生成するタグ情報生成部、をさらに備え、
    前記生成部は、前記ＤＩＣＯＭ規格に準拠したデータ形式を有する前記登録対象オブジェクトを前記固有識別子と前記タグ情報とに関連付けることにより前記データセットを生成する、
    請求項１記載の医用画像管理システム。
13. 前記ＤＩＣＯＭ規格に準拠していないデータ形式を有する前記登録対象オブジェクトを第１の表示機器に表示し、前記登録対象オブジェクトに関連する医用画像を第２の表示機器に表示する表示部をさらに備え、
    前記取得部は、前記第１の表示機器に表示された前記登録対象オブジェクトの前記第２の表示機器へのドラッグ・アンド・ドロップ操作がなされたことを契機として、前記登録対象オブジェクトに関する前記固有識別子を取得し、
    前記変換部は、前記ドラッグ・アンド・ドロップ操作がなされたことを契機として、前記登録対象オブジェクトの前記ＤＩＣＯＭ規格に準拠していないデータ形式を、ＤＩＣＯＭ規格に準拠したデータ形式に変換し、
    前記生成部は、前記ＤＩＣＯＭ規格に準拠したデータ形式を有する前記登録対象オブジェクトを前記固有識別子に関連付けた前記データセットを生成する、
    請求項１記載の医用画像管理システム。
14. 医用画像データを保管する医用画像保管装置にネットワークを介して接続された医用画像観察装置において、
    ＤＩＣＯＭ規格に準拠していないデータ形式を有する登録対象オブジェクトを前記医用画像保管装置から受信する受信部と、
    前記登録対象オブジェクトに関する固有識別子を取得する取得部と、
    前記登録対象オブジェクトの前記ＤＩＣＯＭ規格に準拠していないデータ形式を、ＤＩＣＯＭ規格に準拠したデータ形式に変換する変換部と、
    前記ＤＩＣＯＭ規格に準拠したデータ形式を有する前記登録対象オブジェクトを前記固有識別子に関連付けたデータセットを生成する生成部と、
    前記データセットを前記医用画像保管装置に送信する送信部と、
    を具備する医用画像観察装置。
15. 医用画像観察装置にネットワークを介して接続された医用画像保管装置において、
    前記医用画像観察装置において指定された、ＤＩＣＯＭ規格に準拠していないデータ形式を有する登録対象オブジェクトに関する固有識別子を取得する取得部と、
    前記登録対象オブジェクトの前記ＤＩＣＯＭ規格に準拠していないデータ形式を、ＤＩＣＯＭ規格に準拠したデータ形式に変換する変換部と、
    前記ＤＩＣＯＭ規格に準拠したデータ形式を有する前記登録対象オブジェクトを前記固有識別子に関連付けたデータセットを生成する生成部と、
    前記データセットを記憶する記憶部と、
    を具備する医用画像保管装置。