JP2016033454A - Inspection chip - Google Patents

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Yumiko Oshika
由美子 大鹿
千里 吉村
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an inspection chip that improves measurement accuracy by preventing contamination or damage of a measurement part.SOLUTION: A projection part 40 is pasted to a cover 291 between a right side part 22 of an inspection chip 2 and an injection port 110 so that the right side part 22, a right end part 401C and a left end part 401B are parallel to each other. Also, the projection part 40 is fixed on the cover 291 at a position different from an analyte quantification part 114 and a reagent quantification part 134 of the inspection chip 2. Consequently, even when the projection part 40 tenses the cover 291 to deflect it, the possibility that volumes of the analyte quantification part 114 and reagent quantification part 134 change can be reduced.SELECTED DRAWING: Figure 2

Description

本発明は、流路を流れた検体又は試薬が測定される測定部を備える検査チップに関する。   The present invention relates to a test chip including a measurement unit that measures a specimen or a reagent that has flowed through a flow path.

従来、定量部において検体又は試薬が定量され、検体及び試薬が混合された液体が貯留れた測定部に光が通過されて検体が検査される検査チップが知られている。例えば、特許文献1に開示の検査チップでは、基材に流路が形成されて、検体保持部、試薬保持部、定量部、混合部及び測定部等が形成されている。また、流路はカバーにより覆われている。この検査チップでは、検体保持部に検体が注入されて保持され、試薬保持部に試薬が注入されて保持される。検査チップは検査装置の装着用ホルダに装着される。検査装置により検査チップが公転されて遠心力が付与され、検査チップが自転されて検査チップに付与される遠心力の方向が変わる。従って、検体が検体保持部から検体定量部に注入されて定量され、試薬が試薬保持部から試薬定量部に注入されて定量される。定量された検体と試薬は、混合部において混合され、測定部において光が通過されて検体が検査される。   2. Description of the Related Art Conventionally, a test chip is known in which a sample or a reagent is quantified in a quantification unit, and light is passed through a measurement unit in which a liquid in which the sample and the reagent are mixed is stored to test the sample. For example, in the test chip disclosed in Patent Document 1, a channel is formed in a base material, and a sample holding unit, a reagent holding unit, a quantification unit, a mixing unit, a measurement unit, and the like are formed. The flow path is covered with a cover. In this test chip, the sample is injected and held in the sample holding unit, and the reagent is injected and held in the reagent holding unit. The inspection chip is mounted on a mounting holder of the inspection apparatus. The inspection chip is revolved by the inspection device and centrifugal force is applied, and the direction of the centrifugal force applied to the inspection chip is changed by rotating the inspection chip. Therefore, the sample is injected from the sample holding unit into the sample quantification unit and quantified, and the reagent is injected from the reagent holding unit into the reagent quantification unit and quantified. The quantified specimen and reagent are mixed in the mixing section, and light is passed through the measurement section to inspect the specimen.

特開2014−81247号公報JP 2014-81247 A

上記検査チップでは、使用者は検査チップを検査装置の装着用ホルダに装着する。この場合には、使用者は検査チップを掴む。また、使用者が検査チップを持ち運ぶ場合にも使用者は検査チップを掴む。従って、使用者が検査チップのどこを掴むかは定まらない。従って、測定部上のカバーを使用者が掴んだ場合、カバーに指紋がついたり、カバーが傷つく。測定部上のカバーについた指紋や傷により、測定部を通過する光が屈折したり、反射したりして、測定部上を通過する光の強度が落ちて、測定精度が低下する可能性があるという問題点があった。   In the above inspection chip, the user mounts the inspection chip on the mounting holder of the inspection apparatus. In this case, the user grasps the inspection chip. Further, when the user carries the inspection chip, the user holds the inspection chip. Therefore, it is not determined where the user holds the inspection chip. Therefore, when the user grasps the cover on the measurement unit, the cover has a fingerprint or the cover is damaged. Due to fingerprints or scratches on the cover on the measurement unit, the light passing through the measurement unit may be refracted or reflected, reducing the intensity of the light passing through the measurement unit and reducing the measurement accuracy. There was a problem that there was.

本発明の目的は、測定部の汚れ、または傷つきが防止されて測定精度を向上する検査チップを提供することである。   The objective of this invention is providing the test | inspection chip which improves the measurement precision by the stain | pollution | contamination or damage of a measurement part being prevented.

本発明の一態様である検査チップは、流路が形成された基材と、前記流路に設けられた測定部と、前記流路が形成された面を覆うカバーとを備えた検査チップにおいて、前記カバー上に前記検査チップの外形から突出する突出部を備え、前記突出部は前記測定部と異なる位置において前記カバー上に固定されていることを特徴とする。   An inspection chip according to an aspect of the present invention is an inspection chip including a base material on which a flow path is formed, a measurement unit provided on the flow path, and a cover that covers a surface on which the flow path is formed. Further, a protrusion that protrudes from the outer shape of the inspection chip is provided on the cover, and the protrusion is fixed on the cover at a position different from the measurement part.

上記検査チップは、外形から突出する突出部を備えているので、使用者が検査チップを掴む場合には、使用者は突出部を掴む。従って、検査チップの測定部に対向するカバーの面が指で触られる可能性を低減できる。よって、測定部に対向するカバーの面が汚れたり傷がつく可能性が低減できる。従って、測定精度の低下を低減できる。   Since the said inspection chip is provided with the protrusion part which protrudes from an external shape, when a user grasps | ascertains an inspection chip, a user grasps a protrusion part. Therefore, it is possible to reduce the possibility that the surface of the cover facing the measurement part of the inspection chip is touched with a finger. Therefore, it is possible to reduce the possibility that the surface of the cover facing the measurement unit is soiled or scratched. Therefore, a decrease in measurement accuracy can be reduced.

前記流路は、検体又は試薬が定量される定量部を備え、前記突出部は前記定量部と異なる位置において前記カバー上に固定されていてもよい。この場合には、突出部は定量部と異なる位置においてカバー上に固定されているので、突出部が使用者に掴まれた場合に、カバーが突出部により引っ張られて撓んでも、定量部の容積が変わる可能性が低減できる。従って、定量部での定量精度の低下を低減できる。   The flow path may include a quantification unit for quantifying a specimen or a reagent, and the protrusion may be fixed on the cover at a position different from the quantification unit. In this case, since the protruding portion is fixed on the cover at a position different from that of the fixed amount portion, even if the cover is pulled by the protruding portion and bent when the protruding portion is gripped by the user, The possibility of changing the volume can be reduced. Accordingly, it is possible to reduce a decrease in quantitative accuracy in the quantitative unit.

検体又は試薬が注入される注入口を備え、前記突出部は、前記カバーに沿う第一面と、前記第一面から前記カバーに対向する前記基材の背面に向かう方向に延設される第二面とを備え、前記第二面が、前記注入口に対向する位置と異なる位置に設けられていてもよい。この場合には、突出部の第二面が注入口に対向する位置に設けられないので、検体又は試薬が注入口から注入される場合には、使用者が突出部を避けて検体又は試薬が注入口から注入されるように検査チップの掴み方を変える必要がない。従って、使用者が測定部に触る可能性を低減できる。   An inlet for injecting a specimen or a reagent; and the protrusion extends in a direction from the first surface toward the back surface of the base material facing the cover from the first surface. The second surface may be provided at a position different from the position facing the injection port. In this case, since the second surface of the protruding portion is not provided at a position facing the injection port, when the sample or reagent is injected from the injection port, the user avoids the protruding portion and the sample or reagent does not move. There is no need to change the way in which the inspection tip is gripped so as to be injected from the inlet. Therefore, the possibility that the user touches the measurement unit can be reduced.

前記流路は、前記注入口から前記検体又は前記試薬が注入される注入部を備え、前記カバー上において、前記注入部と重なる前記突出部の部分は透明な部材で形成されていてもよい。この場合には、使用者は、突出部の透明な部材を透過して注入部内の検体又は試薬の量を確認できる。   The flow path may include an injection portion into which the specimen or the reagent is injected from the injection port, and a portion of the protruding portion that overlaps the injection portion on the cover may be formed of a transparent member. In this case, the user can confirm the amount of the specimen or reagent in the injection portion through the transparent member of the protruding portion.

前記流路は、前記注入口から前記検体又は前記試薬が注入される注入部を備え、前記突出部の前記カバー上の部分は前記注入部と重ならない位置に設けられていてもよい。この場合には、突出部のカバー上の部分は注入部と重ならない位置に設けられているので、使用者が注入部内の検体又は試薬の量を確認する場合に、突出部が目視の妨げになることがない。   The flow path may include an injection portion into which the specimen or the reagent is injected from the injection port, and a portion of the protrusion on the cover may be provided at a position that does not overlap the injection portion. In this case, since the part on the cover of the protrusion is provided at a position that does not overlap the injection part, the protrusion may obstruct visual inspection when the user checks the amount of the sample or reagent in the injection part. Never become.

前記カバー上の前記突出部の先端部は、前記流路を形成する壁部の部分まで延設されていてもよい。この場合には、突出部が使用者に掴まれた場合に、カバー上の突出部の先端部によりカバーが引っ張られて撓む。しかし、突出部の先端部は、流路を形成する壁部の部分にまで延設されているので、検体又は試薬が流れる側のカバーの面が膨らむおそれを低減できる。   The tip of the protrusion on the cover may extend to a wall portion that forms the flow path. In this case, when the protruding portion is gripped by the user, the cover is pulled and bent by the tip of the protruding portion on the cover. However, since the tip of the projecting portion extends to the portion of the wall that forms the flow path, the risk of the surface of the cover on the side where the specimen or reagent flows can be reduced.

前記突出部の前記検査チップと離間する方向の端部は、前記基材の中心を円の中心とした同心円に沿う形状をしていてもよい。この場合には、検査チップの自転時に、突出部の検査チップと離間する方向の端部が検査チップを揺動する装置に接触する可能性を低減できる。   The end of the protruding portion in the direction away from the inspection chip may have a shape along a concentric circle with the center of the base material being the center of the circle. In this case, when the inspection chip rotates, the possibility that the end portion of the protruding portion in the direction away from the inspection chip contacts the device that swings the inspection chip can be reduced.

検査装置1及び制御装置90を含む検査システム3の構成を示す図である。It is a figure which shows the structure of the test | inspection system 3 containing the test | inspection apparatus 1 and the control apparatus 90. FIG. 検査チップ2の正面図である。It is a front view of the test | inspection chip 2. FIG. 検査チップ2の背面図である。It is a rear view of the test | inspection chip 2. FIG. 検査チップ2の斜視図である。It is a perspective view of the test | inspection chip 2. FIG. 突出部40の斜視図である。4 is a perspective view of a protrusion 40. FIG. 検査チップ2の変形例である。It is a modification of the test | inspection chip 2. FIG. 検査チップ2の変形例であるIt is a modification of the inspection chip 2

本発明を具体化した実施形態について、図面を参照して説明する。尚、図1は、検査システム3を構成する検査装置1の平面及び制御装置90の内部の機能ブロックを示している。   DESCRIPTION OF EMBODIMENTS Embodiments embodying the present invention will be described with reference to the drawings. FIG. 1 shows a plane of the inspection apparatus 1 constituting the inspection system 3 and functional blocks inside the control apparatus 90.

<1.検査システム3の概略構造>
図1を参照して、検査システム3の概略構造について説明する。本実施形態の検査システム3は、液体である検体及び試薬を収容可能な検査チップ2と、検査チップ2を用いて検査を行う検査装置1とを含む。検査装置1が検査チップ2から離間した垂直軸線A1を中心として検査チップ2を回転させると、遠心力が検査チップ2に作用する。検査装置1が水平軸線A2を中心に検査チップ2を回転させると、検査チップ2に作用する遠心力の方向である遠心方向が切り替えられる。尚、本実施形態の検査システム3及び検査装置1は、特開2012−78107号公報に記載されているように周知の構造であるので、以下の説明では、検査装置1の構造の概略について説明する。
<1. Schematic structure of inspection system 3>
A schematic structure of the inspection system 3 will be described with reference to FIG. The inspection system 3 of the present embodiment includes an inspection chip 2 that can store a sample and a reagent that are liquids, and an inspection apparatus 1 that performs an inspection using the inspection chip 2. When the inspection device 1 rotates the inspection chip 2 around the vertical axis A <b> 1 separated from the inspection chip 2, centrifugal force acts on the inspection chip 2. When the inspection apparatus 1 rotates the inspection chip 2 around the horizontal axis A2, the centrifugal direction, which is the direction of the centrifugal force acting on the inspection chip 2, is switched. In addition, since the inspection system 3 and the inspection apparatus 1 of this embodiment have a known structure as described in JP 2012-78107 A, in the following description, an outline of the structure of the inspection apparatus 1 will be described. To do.

<2.検査装置1の構造>
図1を参照して、検査装置1の構造について説明する。以下の説明では、図1の上方、下方、右方、左方、紙面手前側、及び紙面奥側を、夫々、検査装置1の前方、後方、右方、左方、上方、及び下方とする。本実施形態では、垂直軸線A1の方向は検査装置1の上下方向であり、水平軸線A2の方向は、検査チップ2が垂直軸線A1を中心として回転される際の速度の方向である。なお、図1は検査装置1の上部筐体30の天板が取り除かれた状態を示す。
<2. Structure of the inspection apparatus 1>
The structure of the inspection apparatus 1 will be described with reference to FIG. In the following description, the upper side, the lower side, the right side, the left side, the front side of the paper surface, and the rear side of the paper surface in FIG. . In the present embodiment, the direction of the vertical axis A1 is the vertical direction of the inspection apparatus 1, and the direction of the horizontal axis A2 is the direction of the speed when the inspection chip 2 is rotated about the vertical axis A1. FIG. 1 shows a state where the top plate of the upper housing 30 of the inspection apparatus 1 is removed.

図1に示すように、検査装置1は、上部筐体30、下部筐体31、上板32、ターンテーブル33、角度変更機構34、及び制御装置90を備える。ターンテーブル33は、後述する上板32の上側に回転可能に設けられた円盤である。検査チップ2は、ターンテーブル33の上方に保持される。角度変更機構34は、ターンテーブル33に設けられた駆動機構である。この角度変更機構34は、水平軸線A2を中心に検査チップ2を各々回転させる。上部筐体30は、後述する上板32に固定されており、検査チップ2に対して光学測定を行う測定部7が内部に設けられている。制御装置90は、検査装置1の各種処理を制御するコントローラである。   As shown in FIG. 1, the inspection apparatus 1 includes an upper housing 30, a lower housing 31, an upper plate 32, a turntable 33, an angle changing mechanism 34, and a control device 90. The turntable 33 is a disk rotatably provided on the upper side of an upper plate 32 described later. The inspection chip 2 is held above the turntable 33. The angle changing mechanism 34 is a drive mechanism provided on the turntable 33. The angle changing mechanism 34 rotates the inspection chip 2 around the horizontal axis A2. The upper housing 30 is fixed to an upper plate 32 described later, and a measurement unit 7 that performs optical measurement on the inspection chip 2 is provided inside. The control device 90 is a controller that controls various processes of the inspection device 1.

下部筐体31の概略構造を説明する。下部筐体31は、枠部材を組み合わせた箱状のフレーム構造を有する。下部筐体31の上面には、長方形の板材である上板32が設けられている。下部筐体31の内部には、垂直軸線A1を中心にターンテーブル33を回転させる駆動機構が、次のように設けられている。   A schematic structure of the lower housing 31 will be described. The lower housing 31 has a box-shaped frame structure in which frame members are combined. An upper plate 32 that is a rectangular plate material is provided on the upper surface of the lower housing 31. A drive mechanism that rotates the turntable 33 around the vertical axis A1 is provided in the lower housing 31 as follows.

下部筐体31内の左方寄りに、ターンテーブル33を回転させるための駆動力を供給する主軸モータ35が設置されている。主軸モータ35の軸36は、上方に突出しており、プーリ37が固定されている。下部筐体31の中央部には、下部筐体31の内部から上方に延びる垂直な主軸57が設けられている。主軸57は、上板32を貫通して、下部筐体31の上側に突出している。主軸57の上端部は、ターンテーブル33の中央部に接続されている。   A spindle motor 35 that supplies a driving force for rotating the turntable 33 is installed on the left side in the lower housing 31. A shaft 36 of the main shaft motor 35 protrudes upward, and a pulley 37 is fixed. A vertical main shaft 57 extending upward from the inside of the lower housing 31 is provided at the center of the lower housing 31. The main shaft 57 passes through the upper plate 32 and protrudes above the lower housing 31. The upper end portion of the main shaft 57 is connected to the center portion of the turntable 33.

主軸57は、上板32の直下に設けられた図示しない支持部材により、回転自在に保持されている。支持部材の下側では、主軸57にプーリ38が固定されている。プーリ37とプーリ38とに亘って、ベルト39が掛け渡されている。主軸モータ35が軸36を回転させると、プーリ37、ベルト39、及びプーリ38を介して駆動力が主軸57に伝達される。このとき、主軸57の回転に連動して、ターンテーブル33が主軸57を中心に回転する。   The main shaft 57 is rotatably held by a support member (not shown) provided immediately below the upper plate 32. A pulley 38 is fixed to the main shaft 57 below the support member. A belt 39 is stretched over the pulley 37 and the pulley 38. When the main shaft motor 35 rotates the shaft 36, the driving force is transmitted to the main shaft 57 via the pulley 37, the belt 39, and the pulley 38. At this time, the turntable 33 rotates around the main shaft 57 in conjunction with the rotation of the main shaft 57.

下部筐体31内の右方寄りに、下部筐体31の内部において上下方向に延びる図示しないガイドレールが設けられている。図示しないT型プレートは、ガイドレールに沿って下部筐体31内において上下方向に移動可能である。   A guide rail (not shown) extending in the vertical direction inside the lower housing 31 is provided on the right side in the lower housing 31. A T-shaped plate (not shown) is movable in the vertical direction in the lower housing 31 along the guide rail.

先述の主軸57は、内部が中空の筒状体である。図示しない内軸は、主軸57の内部において上下方向に移動可能な軸である。内軸の上端部は、主軸57内を貫通してラックギア43に接続されている。T型プレートの左端部には、図示しない軸受が設けられている。軸受の内部では、内軸の下端部が回転自在に保持される。   The aforementioned main shaft 57 is a cylindrical body having a hollow inside. An inner shaft (not shown) is a shaft that can move in the vertical direction inside the main shaft 57. The upper end portion of the inner shaft passes through the main shaft 57 and is connected to the rack gear 43. A bearing (not shown) is provided at the left end of the T-shaped plate. Inside the bearing, the lower end portion of the inner shaft is rotatably held.

T型プレートの前方には、T型プレートを上下動させるためのステッピングモータ51が固定されている。ステッピングモータ51の軸58は後方、すなわち図1では下方側に向けて突出している。軸58の先端には、図示しない円盤状のカム板が固定されている。カム板の後側の面には、図示しない円柱状の突起が設けられている。突起の先端部は、図示しない溝部に挿入されている。突起は、溝部内を摺動可能である。ステッピングモータ51が軸58を回転させると、カム板の回転に連動して突起が上下動する。このとき、溝部に挿入されている突起に連動して、T型プレートがガイドレールに沿って上下動する。   A stepping motor 51 for moving the T-shaped plate up and down is fixed in front of the T-shaped plate. The shaft 58 of the stepping motor 51 protrudes rearward, that is, downward in FIG. A disc-shaped cam plate (not shown) is fixed to the tip of the shaft 58. A cylindrical projection (not shown) is provided on the rear surface of the cam plate. The tip of the protrusion is inserted into a groove (not shown). The protrusion can slide in the groove. When the stepping motor 51 rotates the shaft 58, the protrusion moves up and down in conjunction with the rotation of the cam plate. At this time, the T-shaped plate moves up and down along the guide rail in conjunction with the protrusion inserted in the groove.

角度変更機構34の詳細構造を説明する。角度変更機構34は、ターンテーブル33の上面に固定された一対のL型プレート60を有する。各L型プレート60は、ターンテーブル33の中心近傍に固定された基部から上方に延び、且つ、その上端部がターンテーブル33の径方向外側に向けて延びている。一対のL型プレート60の間には、内軸に固定された図示しないラックギア43が設けられている。ラックギア43は、上下方向に長い金属製の板状部材であり、両端面にギアが各々刻まれている。   The detailed structure of the angle changing mechanism 34 will be described. The angle changing mechanism 34 has a pair of L-shaped plates 60 fixed to the upper surface of the turntable 33. Each L-shaped plate 60 extends upward from a base portion fixed in the vicinity of the center of the turntable 33, and its upper end portion extends outward in the radial direction of the turntable 33. A rack gear 43 (not shown) fixed to the inner shaft is provided between the pair of L-shaped plates 60. The rack gear 43 is a metal plate-like member that is long in the vertical direction, and gears are respectively carved on both end faces.

各L型プレート60の延設方向の先端側では、ギア45を有する水平な支軸46が回転自在に軸支されている。支軸46は装着用ホルダ61を介して検査チップ2に固定されている。このため、ギア45の回転に連動して検査チップ2も支軸46を中心に回転する。ギア45とラックギア43との間には、L型プレート60により図示略の水平軸線を中心に回転自在に支持されたピニオンギア44が介在している。ピニオンギア44は、ギア45及びラックギア43に夫々噛合している。ラックギア43の上下動に連動して、ピニオンギア44、及びギア45が夫々従動回転し、ひいては検査チップ2が支軸46を中心に回転する。   On the front end side in the extending direction of each L-shaped plate 60, a horizontal support shaft 46 having a gear 45 is rotatably supported. The support shaft 46 is fixed to the inspection chip 2 through a mounting holder 61. For this reason, the inspection chip 2 also rotates around the support shaft 46 in conjunction with the rotation of the gear 45. Between the gear 45 and the rack gear 43, a pinion gear 44 supported by an L-shaped plate 60 so as to be rotatable about a horizontal axis (not shown) is interposed. The pinion gear 44 meshes with the gear 45 and the rack gear 43, respectively. In conjunction with the vertical movement of the rack gear 43, the pinion gear 44 and the gear 45 are driven to rotate, and the inspection chip 2 is rotated about the support shaft 46.

本実施形態では、主軸モータ35がターンテーブル33を回転駆動するのに伴って、検査チップ2が垂直軸である主軸57を中心に回転して、検査チップ2に遠心力が作用される。検査チップ2の垂直軸線A1を中心とした回転を、公転と呼ぶ。一方、ステッピングモータ51が内軸を上下動させるのに伴って、検査チップ2が水平軸である支軸46を中心に回転して、検査チップ2に作用する遠心力の方向が相対変化する。検査チップ2の水平軸線A2を中心とした回転を、自転と呼ぶ。   In the present embodiment, as the main shaft motor 35 rotationally drives the turntable 33, the inspection chip 2 rotates around the main shaft 57 that is a vertical axis, and a centrifugal force acts on the inspection chip 2. The rotation around the vertical axis A1 of the inspection chip 2 is referred to as revolution. On the other hand, as the stepping motor 51 moves the inner shaft up and down, the inspection chip 2 rotates about the support shaft 46 which is a horizontal axis, and the direction of the centrifugal force acting on the inspection chip 2 changes relatively. The rotation around the horizontal axis A2 of the inspection chip 2 is called autorotation.

T型プレートが可動範囲の最下端まで下降した状態では、ラックギア43も可動範囲の最下端まで下降する。このとき、検査チップ2は、自転角度が0度の定常状態になる。また、T型プレートが可動範囲の最上端まで上昇した状態では、ラックギア43も可動範囲の最上端まで上昇する。このとき、検査チップ2は、定常状態から水平軸線A2を中心に180度回転した状態になる。つまり、本実施形態では検査チップ2が自転可能な角度幅は、自転角度0度〜180度である。   In a state where the T-shaped plate is lowered to the lowermost end of the movable range, the rack gear 43 is also lowered to the lowermost end of the movable range. At this time, the inspection chip 2 is in a steady state where the rotation angle is 0 degree. Further, in the state where the T-shaped plate is raised to the uppermost end of the movable range, the rack gear 43 is also raised to the uppermost end of the movable range. At this time, the test | inspection chip 2 will be in the state rotated 180 degree | times centering on the horizontal axis line A2 from the steady state. That is, in this embodiment, the angle width that the test chip 2 can rotate is the rotation angle of 0 degrees to 180 degrees.

上部筐体30の詳細構造を説明する。図1に示すように、上部筐体30は、枠部材を組み合わせた箱状のフレーム構造を有し、上板32の左部上側に設置されている。より詳細には、上部筐体30は、ターンテーブル33の回転中心にある主軸57からみて、検査チップ2が回転される範囲の外側に設けられている。   The detailed structure of the upper housing 30 will be described. As shown in FIG. 1, the upper housing 30 has a box-like frame structure in which frame members are combined, and is installed on the upper left side of the upper plate 32. More specifically, the upper housing 30 is provided outside the range in which the inspection chip 2 is rotated as viewed from the main shaft 57 at the rotation center of the turntable 33.

上部筐体30の内部に設けられた測定部7は、測定光を発光する光源71と、光源71から発せられた測定光を検出する光センサ72とを有する。光源71及び光センサ72は、検査チップ2の回転範囲の外側において、ターンテーブル33の前後両側に配置されている。本実施形態では、検査チップ2の公転可能範囲のうちで主軸57の左側位置が、検査チップ2に測定光が照射される測定位置である。検査チップ2が測定位置にある場合、光源71と光センサ72とを結ぶ測定光が、検査チップ2の前面及び後面に対して略垂直に交差する。   The measurement unit 7 provided inside the upper housing 30 includes a light source 71 that emits measurement light, and an optical sensor 72 that detects the measurement light emitted from the light source 71. The light source 71 and the optical sensor 72 are disposed on both the front and rear sides of the turntable 33 outside the rotation range of the inspection chip 2. In the present embodiment, the position on the left side of the main shaft 57 in the reciprocable range of the inspection chip 2 is the measurement position at which the inspection chip 2 is irradiated with the measurement light. When the inspection chip 2 is at the measurement position, the measurement light connecting the light source 71 and the optical sensor 72 intersects the front surface and the rear surface of the inspection chip 2 substantially perpendicularly.

<3.制御装置90の電気的構成>
図1を参照して、制御装置90の電気的構成について説明する。制御装置90は、検査装置1の主制御を司るCPU91と、各種データを一時的に記憶するRAM92と、制御プログラムを記憶したROM93とを有する。CPU91には、ユーザが制御装置90に対する指示を入力するための操作部94と、各種データ、及びプログラムを記憶するハードディスク装置95と、各種情報を表示するディスプレイ96とが接続されている。制御装置90としては、パーソナルコンピュータを用いてもよいし、専用の制御装置を用いてもよい。制御装置90は検査装置1に内蔵されていてもよい。
<3. Electrical configuration of control device 90>
The electrical configuration of the control device 90 will be described with reference to FIG. The control device 90 includes a CPU 91 that performs main control of the inspection device 1, a RAM 92 that temporarily stores various data, and a ROM 93 that stores a control program. Connected to the CPU 91 are an operation unit 94 for a user to input instructions to the control device 90, a hard disk device 95 for storing various data and programs, and a display 96 for displaying various information. As the control device 90, a personal computer may be used, or a dedicated control device may be used. The control device 90 may be built in the inspection device 1.

さらに、CPU91には、公転コントローラ97、自転コントローラ98、及び測定コントローラ99が接続されている。公転コントローラ97は、主軸モータ35を回転駆動させる制御信号を主軸モータ35に送信することによって、検査チップ2の公転を制御する。自転コントローラ98は、ステッピングモータ51を回転駆動させる制御信号をステッピングモータ51に送信することによって、検査チップ2の自転を制御する。測定コントローラ99は、測定部7を駆動することによって、検査チップ2の光学測定を実行する。詳細には、測定コントローラ99は、光源71の発光、及び光センサ72の光検出を実行させる制御信号を、光源71及び光センサ72に送信する。尚、CPU91が公転コントローラ97、自転コントローラ98及び測定コントローラ99を制御する。   Further, a revolution controller 97, a rotation controller 98, and a measurement controller 99 are connected to the CPU 91. The revolution controller 97 controls the revolution of the inspection chip 2 by transmitting a control signal for rotating the spindle motor 35 to the spindle motor 35. The rotation controller 98 controls the rotation of the inspection chip 2 by transmitting a control signal for rotating the stepping motor 51 to the stepping motor 51. The measurement controller 99 performs the optical measurement of the inspection chip 2 by driving the measurement unit 7. Specifically, the measurement controller 99 transmits a control signal for executing light emission of the light source 71 and light detection of the optical sensor 72 to the light source 71 and the optical sensor 72. The CPU 91 controls the revolution controller 97, the rotation controller 98, and the measurement controller 99.

<4.検査チップ2の構造>
図2及び図3を参照して、本実施形態に係る検査チップ2の詳細構造を説明する。以下の説明では、図2の上方、下方、左方、右方、紙面手前側、及び紙面奥側を、それぞれ、検査チップ2の上方、下方、左方、右方、前方、及び後方とする。
<4. Structure of inspection chip 2>
With reference to FIG.2 and FIG.3, the detailed structure of the test | inspection chip 2 which concerns on this embodiment is demonstrated. In the following description, the upper, lower, left, right, front side, and back side of FIG. 2 are the upper, lower, left, right, front, and rear sides of the inspection chip 2, respectively. .

図2及び図3に示すように、検査チップ2は一例として前方から見た場合に、上辺部21、右辺部22、左辺部23及び下辺部24からなる正方形状であり、所定の厚みを有する透明な合成樹脂の板材からなる基材20を主体とする。図2に示すように、基材20の前面201は、透明の合成樹脂の薄板から構成されたカバー291によって封止されている。図3に示すように、前面201の反対側の後面202は、透明の合成樹脂の薄板から構成されたカバー292によって封止されている。カバー291,292は、上辺部21、右辺部22、左辺部23及び下辺部24上と、流路を構成する隔壁部の端面上に貼り付けられている。図2及び図3に示すように、基材20とカバー291との間、及び、基材20とカバー292との間には、検査チップ2に封入された液体が流動可能な液体流路25が形成されている。液体流路25は、基材20の前面201側及び後面202側に所定深さに形成された凹部であり、基材20の厚み方向である前後方向と直交する方向に延びる。カバー291,292は、基材20の流路形成面を封止する。カバー291,292には、後述する突出部40が基材20の外形から上方に所定長さ突出するように接着されている。   As shown in FIGS. 2 and 3, the inspection chip 2 has a square shape including an upper side portion 21, a right side portion 22, a left side portion 23, and a lower side portion 24 when viewed from the front as an example, and has a predetermined thickness. Mainly a base material 20 made of a transparent synthetic resin plate. As shown in FIG. 2, the front surface 201 of the base material 20 is sealed by a cover 291 made of a transparent synthetic resin thin plate. As shown in FIG. 3, the rear surface 202 opposite to the front surface 201 is sealed by a cover 292 made of a transparent synthetic resin thin plate. The covers 291 and 292 are affixed on the upper side portion 21, the right side portion 22, the left side portion 23 and the lower side portion 24, and on the end face of the partition wall portion constituting the flow path. As shown in FIGS. 2 and 3, a liquid flow path 25 in which the liquid sealed in the inspection chip 2 can flow between the base material 20 and the cover 291 and between the base material 20 and the cover 292. Is formed. The liquid channel 25 is a recess formed at a predetermined depth on the front surface 201 side and the rear surface 202 side of the base material 20, and extends in a direction orthogonal to the front-rear direction, which is the thickness direction of the base material 20. The covers 291 and 292 seal the flow path forming surface of the base material 20. A protrusion 40 described later is bonded to the covers 291 and 292 so as to protrude upward from the outer shape of the base material 20 by a predetermined length.

液体流路25は、検体定量流路11、試薬定量流路13,15、第一接続流路301、第二接続流路331、混合部80、及び測定部81等を含む。図2に示すように、試薬定量流路13は、前面201における左上部に設けられている。検体定量流路11は、前面201における試薬定量流路13の右側に設けられている。図3に示すように、試薬定量流路15は、後面202側における左上部に設けられている。混合部80は、前面201における右下部に設けられている。混合部80は、後述する通路117に接続されて下方に延びる、後述する流入口306より右側の流路を含む領域である。測定部81は、混合部80の下部である。   The liquid channel 25 includes the sample quantification channel 11, the reagent quantification channels 13 and 15, the first connection channel 301, the second connection channel 331, the mixing unit 80, the measurement unit 81, and the like. As shown in FIG. 2, the reagent fixed amount flow path 13 is provided in the upper left part of the front surface 201. The sample quantitative flow path 11 is provided on the right side of the reagent quantitative flow path 13 in the front surface 201. As shown in FIG. 3, the reagent fixed amount flow path 15 is provided in the upper left part on the rear surface 202 side. The mixing unit 80 is provided in the lower right part of the front surface 201. The mixing unit 80 is an area including a flow path on the right side of an inflow port 306 described later, which is connected to a passage 117 described later and extends downward. The measurement unit 81 is a lower part of the mixing unit 80.

試薬定量流路13、15に共通する構成について説明する。図2及び図3に示すように、試薬定量流路13,15は、それぞれ、注入口130、試薬注入部131、連通路154、第一保持部132、第二保持部133、試薬定量部134、第一案内部138、第二案内部137、及び試薬余剰部136を含む。試薬注入部131は、検査チップ2の左上部に設けられている。試薬注入部131は、上方に開口する凹部である。注入口130は、試薬注入部131の上部から検査チップ2の上辺部21に向かって基材20を貫通する。注入口130は、第一試薬18又は第二試薬19が試薬注入部131に注入される部位である。試薬定量流路13の試薬注入部131は、試薬定量流路13の注入口130から注入された第一試薬18が貯留される部位である。試薬定量流路15の試薬注入部131は、試薬定量流路15の注入口130から注入された第二試薬19が貯留される部位である。尚、本実施形態の第二試薬19は、第一試薬18と後述する分離成分とが混合された後に混合される試薬である。以下の説明では、第一試薬18、及び第二試薬19を総称する場合、又はいずれかを特定しない場合、試薬16という。   A configuration common to the reagent quantitative channels 13 and 15 will be described. As shown in FIGS. 2 and 3, the reagent quantification flow paths 13 and 15 include the injection port 130, the reagent injection part 131, the communication path 154, the first holding part 132, the second holding part 133, and the reagent quantifying part 134, respectively. 1st guide part 138, 2nd guide part 137, and reagent surplus part 136 are included. The reagent injection part 131 is provided in the upper left part of the test chip 2. The reagent injection part 131 is a recess that opens upward. The inlet 130 penetrates the base material 20 from the upper part of the reagent injection part 131 toward the upper side part 21 of the test chip 2. The inlet 130 is a part where the first reagent 18 or the second reagent 19 is injected into the reagent injection part 131. The reagent injection part 131 of the reagent fixed amount flow channel 13 is a part where the first reagent 18 injected from the injection port 130 of the reagent fixed amount flow channel 13 is stored. The reagent injection part 131 of the reagent fixed amount flow channel 15 is a part where the second reagent 19 injected from the injection port 130 of the reagent fixed amount flow channel 15 is stored. In addition, the 2nd reagent 19 of this embodiment is a reagent mixed after the 1st reagent 18 and the separation component mentioned later are mixed. In the following description, the first reagent 18 and the second reagent 19 are collectively referred to as “reagent 16” when not specified either.

図2及び図3に示すように、第一保持部132は、試薬注入部131の開口方向である上向きと交差する方向である左向きに開口する凹部となっている。第一保持部132と試薬注入部131とは、左右方向に延びる連通路154を介して接続されている。第一保持部132は、左側において、連通路154の右側部分から下方向に延びる流路を備え、この流路を介して、第二保持部133と接続される。第一保持部132の下方には、第二保持部133が形成されている。第一保持部132は、連通路154を形成する凹部となっている。   As shown in FIGS. 2 and 3, the first holding part 132 is a concave part that opens leftward, which is a direction that intersects the upward direction that is the opening direction of the reagent injection part 131. The first holding part 132 and the reagent injection part 131 are connected via a communication passage 154 extending in the left-right direction. The first holding part 132 includes a flow path extending downward from the right side portion of the communication path 154 on the left side, and is connected to the second holding part 133 via this flow path. A second holding part 133 is formed below the first holding part 132. The first holding portion 132 is a recess that forms the communication path 154.

試薬注入部131と第一保持部132との間には、第一壁部27が設けられている。この第一壁部27は、左辺部23から上辺部21に向けて右斜め上方に延び、試薬注入部131を形成する。第二保持部133の下方には、試薬定量部134が設けられている。試薬定量部134は、試薬16が定量される部位であり、左下方に凹む凹部である。   A first wall 27 is provided between the reagent injection part 131 and the first holding part 132. The first wall portion 27 extends obliquely upward to the right from the left side portion 23 toward the upper side portion 21 to form a reagent injection portion 131. A reagent quantitative unit 134 is provided below the second holding unit 133. The reagent quantification part 134 is a part where the reagent 16 is quantified, and is a concave part recessed in the lower left.

試薬定量部134は、第一案内部138及び第一接続流路301を介して混合部80と接続されており、第二案内部137を介して試薬余剰部136と接続されている。試薬定量部134の混合部80側の端部を第一端部141という。試薬定量部134の混合部80とは反対側の端部を第二端部142という。第一端部141と第二端部142とを結ぶ面は、試薬定量面146である。試薬定量面146は、試薬16が試薬定量部134において定量される場合における試薬16の上面の位置となる仮想的な面である。従って、試薬定量面146より下方の液体流路25の容量が試薬定量部134における定量量である。   The reagent fixed amount unit 134 is connected to the mixing unit 80 via the first guide unit 138 and the first connection channel 301, and is connected to the reagent surplus unit 136 via the second guide unit 137. The end on the mixing unit 80 side of the reagent quantitative unit 134 is referred to as a first end 141. The end of the reagent quantification unit 134 opposite to the mixing unit 80 is referred to as a second end 142. A surface connecting the first end portion 141 and the second end portion 142 is a reagent fixed amount surface 146. The reagent quantification surface 146 is a virtual surface that is the position of the upper surface of the reagent 16 when the reagent 16 is quantified by the reagent quantification unit 134. Therefore, the volume of the liquid channel 25 below the reagent quantification surface 146 is the quantification amount in the reagent quantification unit 134.

試薬定量部134の上部から、第一案内部138が右斜め上方に延びる。すなわち、第一案内部138は第一端部141から第一接続流路301に向けて延びる。第一案内部138は、試薬定量部134で定量された第一試薬18が移動する流路である。第一案内部138は第一端部141に接続され屈曲した第四壁面145と、第四壁面145に対向し、且つ、第二保持部133側の壁面である第二壁面149とから形成される。   From the upper part of the reagent fixed amount unit 134, the first guide unit 138 extends obliquely upward to the right. That is, the first guide portion 138 extends from the first end portion 141 toward the first connection channel 301. The first guide unit 138 is a flow path through which the first reagent 18 quantified by the reagent quantification unit 134 moves. The first guide portion 138 is formed of a bent fourth wall surface 145 connected to the first end portion 141, and a second wall surface 149 that faces the fourth wall surface 145 and that is the wall surface on the second holding portion 133 side. The

試薬定量部134の上部から、第二案内部137が左斜め下方に延びる。すなわち、第二案内部137は第二端部142から試薬余剰部136に向けて延びる。第二案内部137は、試薬定量部134から溢れた試薬16が移動する流路である。試薬定量部134の左下方には、試薬余剰部136が設けられている。試薬余剰部136は、第二案内部137を移動した試薬16が収容される部位であり、第二案内部137の下端部から下方向及び右方向に設けられた凹部である。第二案内部137においては、試薬定量部134Aの第二端部142から第三壁面144が試薬余剰部136方向に延設されている。試薬定量部134Aから溢れた試薬16は第三壁面144上を流れて試薬余剰部136に流入する。   From the upper part of the reagent fixed amount unit 134, the second guide unit 137 extends obliquely downward to the left. That is, the second guide part 137 extends from the second end part 142 toward the reagent surplus part 136. The second guide unit 137 is a flow path through which the reagent 16 overflowing from the reagent quantitative unit 134 moves. A reagent surplus part 136 is provided at the lower left of the reagent quantification part 134. The reagent surplus part 136 is a part in which the reagent 16 that has moved through the second guide part 137 is accommodated, and is a concave part provided downward and rightward from the lower end part of the second guide part 137. In the second guide portion 137, a third wall surface 144 extends from the second end portion 142 of the reagent fixed amount portion 134A in the direction of the reagent surplus portion 136. The reagent 16 overflowing from the reagent quantitative unit 134A flows on the third wall surface 144 and flows into the reagent surplus unit 136.

第一接続流路301について説明する。以下の説明では、試薬定量流路13の試薬定量部134を試薬定量部134Aといい、試薬定量流路15の試薬定量部134を試薬定量部134Bという。第一接続流路301は、前面201に形成され、第一案内部138と混合部80とを接続する流路である。第一接続流路301は、第一案内部138の第四壁面145の先端部310から右斜め下方に延び、下端部からさらに右方に延びる。第一接続流路301は、第七壁面302と第八壁面303とによって形成されている。第七壁面302は、第一案内部138の第四壁面145の先端部310から後述する流入口306を形成する右端部313まで延びる。第八壁面303は、第七壁面302と対向して混合部80側に延びる壁面である。第一接続流路301は、試薬受け部305を備え、流入口306に接続する。   The first connection channel 301 will be described. In the following description, the reagent quantitative unit 134 of the reagent quantitative channel 13 is referred to as a reagent quantitative unit 134A, and the reagent quantitative unit 134 of the reagent quantitative channel 15 is referred to as a reagent quantitative unit 134B. The first connection channel 301 is a channel formed on the front surface 201 and connecting the first guide part 138 and the mixing part 80. The first connection channel 301 extends obliquely downward to the right from the tip 310 of the fourth wall surface 145 of the first guide 138 and further extends to the right from the lower end. The first connection channel 301 is formed by the seventh wall surface 302 and the eighth wall surface 303. The seventh wall surface 302 extends from the distal end portion 310 of the fourth wall surface 145 of the first guide portion 138 to a right end portion 313 that forms an inflow port 306 described later. The eighth wall surface 303 is a wall surface facing the seventh wall surface 302 and extending to the mixing unit 80 side. The first connection channel 301 includes a reagent receiving unit 305 and is connected to the inflow port 306.

試薬受け部305は、第一接続流路301の下辺部24側に設けられ、流入口306に接続する。流入口306は、第七壁面302の右端部313と、右端部313の上方に位置する第八壁面303の右端部314とによって形成されている。流入口306は、混合部80の左側に位置し、混合部80に試薬16を流入させる部位である。   The reagent receiver 305 is provided on the lower side 24 side of the first connection channel 301 and is connected to the inflow port 306. The inflow port 306 is formed by the right end portion 313 of the seventh wall surface 302 and the right end portion 314 of the eighth wall surface 303 positioned above the right end portion 313. The inflow port 306 is located on the left side of the mixing unit 80 and is a part for allowing the reagent 16 to flow into the mixing unit 80.

試薬受け部305の左側には、合流孔部351が設けられている。合流孔部351は、基材20を前後方向に貫通し、第一接続流路301に第二接続流路331を合流させる孔部である。   A confluence hole portion 351 is provided on the left side of the reagent receiving portion 305. The joining hole 351 is a hole that penetrates the base material 20 in the front-rear direction and joins the second connecting channel 331 to the first connecting channel 301.

第二接続流路331について説明する。図3に示すように、第二接続流路331は、後面202に形成され、試薬定量部134Bから合流孔部351側に延び、試薬定量部134Bと合流孔部351とを接続する流路である。第二接続流路331は、2つの試薬受け部341,342を備えている。試薬受け部341,342は、試薬定量部134Bにおいて定量された第二試薬19を受ける部位である。第二接続流路331は、試薬定量部134Bから右斜め上方に延びて試薬受け部341に繋がり、試薬受け部341から左斜め下方に延びて試薬受け部342に繋がる。試薬受け部342の右端部は、合流孔部351に接続されており、前面201側の第一接続流路301に繋がる。   The second connection channel 331 will be described. As shown in FIG. 3, the second connection channel 331 is formed on the rear surface 202 and extends from the reagent quantification unit 134B to the merging hole 351 side, and is a channel that connects the reagent quantification unit 134B and the merging hole 351. is there. The second connection channel 331 includes two reagent receiving portions 341 and 342. The reagent receiving parts 341 and 342 are parts that receive the second reagent 19 quantified by the reagent quantifying part 134B. The second connection channel 331 extends obliquely upward to the right from the reagent determination unit 134B and is connected to the reagent receiver 341, and extends obliquely downward to the left from the reagent receiver 341 and is connected to the reagent receiver 342. The right end portion of the reagent receiving portion 342 is connected to the merge hole portion 351 and is connected to the first connection channel 301 on the front surface 201 side.

検体定量流路11について説明する。図2に示すように、検体定量流路11は、注入口110、検体注入部111、第一検体保持部112、検体案内部113、分離部124、通路125、通路127、検体余剰部126、第二検体保持部123、検体定量部114、通路115、通路117、及び第二余剰部116を含む。検体注入部111は、試薬定量流路13の第一保持部132の右側に設けられている。検体注入部111は、上方に開口する凹部である。注入口110は、検体注入部111の上部から検査チップ2の上辺部21に向かって基材20を貫通する。注入口110は、検体17が検体注入部111に注入される部位である。検体注入部111は、注入口110から注入された検体17が貯留される部位である。本実施形態の検体17は、例えば、血液、血漿、血球、骨髄、尿、膣組織、上皮組織、腫瘍、精液、唾液、又は食料品などの成分を含む液体である。第一検体保持部112と、検体注入部111とは、左右方向に延びる連通路を介して接続されている。第一検体保持部112は、検体注入部111方向に開口する凹部である。第一検体保持部112の下端部は、流路が狭く形成された通路である検体案内部113に繋がっている。   The specimen quantification channel 11 will be described. As shown in FIG. 2, the sample fixed amount flow path 11 includes an injection port 110, a sample injection unit 111, a first sample holding unit 112, a sample guide unit 113, a separation unit 124, a channel 125, a channel 127, a sample surplus unit 126, A second sample holding unit 123, a sample determination unit 114, a passage 115, a passage 117, and a second surplus unit 116 are included. The sample injection part 111 is provided on the right side of the first holding part 132 of the reagent fixed amount flow path 13. The specimen injection unit 111 is a recess that opens upward. The injection port 110 penetrates the base material 20 from the upper part of the specimen injection part 111 toward the upper side part 21 of the test chip 2. The injection port 110 is a part where the sample 17 is injected into the sample injection unit 111. The specimen injection unit 111 is a part where the specimen 17 injected from the injection port 110 is stored. The specimen 17 of the present embodiment is a liquid containing components such as blood, plasma, blood cells, bone marrow, urine, vaginal tissue, epithelial tissue, tumor, semen, saliva, or foodstuff. The first sample holding unit 112 and the sample injection unit 111 are connected via a communication path extending in the left-right direction. The first sample holder 112 is a recess that opens in the direction of the sample injector 111. A lower end portion of the first sample holding unit 112 is connected to a sample guide unit 113 which is a passage having a narrow channel.

検体案内部113の下方には、分離部124が設けられている。検体案内部113は、分離部124に検体17を案内する。分離部124は検体17に含まれる成分が分離される部位である。分離部124は、遠心力の作用によって、検体17を比重の小さい成分と比重の大きい成分とに遠心分離する。以下の説明では、分離部124において分離された検体17の比重の小さい成分を分離成分といい、比重の大きい成分を残留成分という。   A separation unit 124 is provided below the sample guide unit 113. The sample guide unit 113 guides the sample 17 to the separation unit 124. The separation unit 124 is a part where components contained in the specimen 17 are separated. The separation unit 124 centrifuges the specimen 17 into a component having a small specific gravity and a component having a large specific gravity by the action of centrifugal force. In the following description, a component having a small specific gravity of the specimen 17 separated by the separation unit 124 is referred to as a separation component, and a component having a large specific gravity is referred to as a residual component.

分離部124の上部から、通路125が左斜め下方に延び、通路127が右斜め上方に延びている。通路125は、分離部124の左下方に設けられた検体余剰部126まで延びている。検体余剰部126は、分離部124から溢れ出た検体17が貯留される部位である。   From the upper part of the separation part 124, the passage 125 extends obliquely to the left and the passage 127 extends obliquely upward to the right. The passage 125 extends to the specimen surplus portion 126 provided on the lower left side of the separation portion 124. The specimen surplus part 126 is a part where the specimen 17 overflowing from the separation part 124 is stored.

通路127は、第二検体保持部123に繋がっている。第二検体保持部123の下方には、検体定量部114が設けられている。検体定量部114は、分離成分を定量する部位であり、上側に開口する凹部である。図2に示すように、第一検体保持部112と第二検体保持部123との間には、壁部128が設けられている。カバー291は壁部128にも図示外の粘着材により貼り付けられている。   The passage 127 is connected to the second sample holding unit 123. A sample quantitative unit 114 is provided below the second sample holding unit 123. The specimen quantification unit 114 is a part that quantifies the separated component, and is a recess that opens upward. As shown in FIG. 2, a wall 128 is provided between the first sample holder 112 and the second sample holder 123. The cover 291 is also attached to the wall portion 128 with an adhesive material not shown.

検体定量部114は、通路117を介して混合部80と接続されており、通路115を介して第二余剰部116に接続されている。検体定量部114の混合部80側の端部を第一検体定量部端部118という。検体定量部114の混合部80とは反対側の端部を第二検体定量部端部119という。第一検体定量部端部118と第二検体定量部端部119とを結ぶ面は、検体定量面129である。検体定量面129は、分離成分が検体定量部114において定量される場合における分離成分の上面の位置となる仮想的な面である。従って、検体定量面129より下方の液体流路25の容量が検体定量部114における定量量である。検体定量部114の検体定量面129より下方においては、上側よりも浅く形成されている。第二余剰部116は、検体定量部114から溢れ出た分離成分が貯留される部位である。   The sample quantification unit 114 is connected to the mixing unit 80 through the passage 117 and is connected to the second surplus unit 116 through the passage 115. The end on the mixing unit 80 side of the sample quantitative unit 114 is referred to as a first sample quantitative unit end 118. The end of the sample quantitative unit 114 opposite to the mixing unit 80 is referred to as a second sample quantitative unit end 119. A surface connecting the first sample quantitative portion end 118 and the second sample quantitative portion end 119 is a sample quantitative surface 129. The sample quantification surface 129 is a virtual surface serving as the position of the upper surface of the separation component when the separation component is quantified by the sample quantification unit 114. Therefore, the volume of the liquid channel 25 below the sample quantification surface 129 is the quantification amount in the sample quantification unit 114. The sample quantification unit 114 is formed below the sample quantification surface 129 and shallower than the upper side. The second surplus part 116 is a part where the separated component overflowing from the specimen quantification part 114 is stored.

混合部80は、通路117を介して検体定量部114と繋がっている。混合部80は、第一接続流路301を介して試薬定量部134Aに繋がっている。混合部80は、第二接続流路331を介して、試薬定量部134Bに繋がっている。混合部80においては、検体定量部114において定量された分離成分、試薬定量部134Aにおいて定量された第一試薬18、及び試薬定量部134Bにおいて定量された第二試薬19が混合される。後述する光学測定が行われる際には、混合部80の下部を形成する測定部81に測定光が透過される。   The mixing unit 80 is connected to the sample quantifying unit 114 via the passage 117. The mixing unit 80 is connected to the reagent quantitative unit 134A via the first connection channel 301. The mixing unit 80 is connected to the reagent quantification unit 134B via the second connection channel 331. In the mixing unit 80, the separated component quantified in the sample quantification unit 114, the first reagent 18 quantified in the reagent quantification unit 134A, and the second reagent 19 quantified in the reagent quantification unit 134B are mixed. When optical measurement described later is performed, the measurement light is transmitted to the measurement unit 81 that forms the lower part of the mixing unit 80.

次に、図2から図5を参照して、検査チップ2に設けられた突出部40について説明する。使用者が検査チップ2を掴む場合に、突出部40は指又はピンセット等の器具で掴まれる部位である。図2及び図3に示すように、突出部40は右辺部22と平行に設けられ、上辺部21から一定の長さだけ突出している。なお、突出部40の突出長さは、使用者の指又はピンセット等の器具で掴める長さであればよい。一例として、突出部40は、左右方向の幅6mmであり、上辺部21から7mm上方に突出している。   Next, the protrusion 40 provided on the test chip 2 will be described with reference to FIGS. When the user grasps the inspection chip 2, the protruding portion 40 is a portion that can be grasped by a tool such as a finger or tweezers. As shown in FIGS. 2 and 3, the protruding portion 40 is provided in parallel with the right side portion 22 and protrudes from the upper side portion 21 by a certain length. In addition, the protrusion length of the protrusion part 40 should just be the length which can be grasped with instruments, such as a user's finger | toe or tweezers. As an example, the protrusion 40 has a width of 6 mm in the left-right direction, and protrudes 7 mm upward from the upper side 21.

図5を参照して、突出部40の構造の詳細を説明する。突出部40は、第一面401,402と、第二面403とを備えている。第一面401は、上端部401A、左端部401B、右端部401C及び下端部401Dを備えている。左端部401B及び右端部401Cは平行であり、右端部401Cが左端部401Bより短い。上端部401Aは、第一面401の上端部である。上端部401Aは、左端部401B及び右端部401Cと直交する。下端部401Dは、左端部401B及び右端部401Cの下端部を結び、右端部401Cから左端部401B向けて下方向に傾斜する。下端部401Dと右端部401Cとの接続部は円弧状に形成されている。下端部401Dと左端部401Bとの接続部も円弧状に形成されている。   With reference to FIG. 5, the detail of the structure of the protrusion part 40 is demonstrated. The protruding portion 40 includes first surfaces 401 and 402 and a second surface 403. The first surface 401 includes an upper end 401A, a left end 401B, a right end 401C, and a lower end 401D. The left end 401B and the right end 401C are parallel, and the right end 401C is shorter than the left end 401B. The upper end 401A is the upper end of the first surface 401. The upper end 401A is orthogonal to the left end 401B and the right end 401C. The lower end 401D connects the lower ends of the left end 401B and the right end 401C, and is inclined downward from the right end 401C toward the left end 401B. A connecting portion between the lower end portion 401D and the right end portion 401C is formed in an arc shape. A connecting portion between the lower end portion 401D and the left end portion 401B is also formed in an arc shape.

第一面402は、上端部402A、図示しない左端部、右端部402C及び下端部402Dを備えている。第一面402は、第一面401と対向し、第一面401と同一形状である。第二面403は、第一面401の上端部401Aと第一面402の上端部402Aとを接続する長方形の平面である。図4に示すように、第二面403は、第一面401からカバー291が貼り付けられた基材20の後面に向かう方向に延設されている。   The first surface 402 includes an upper end portion 402A, a left end portion (not shown), a right end portion 402C, and a lower end portion 402D. The first surface 402 faces the first surface 401 and has the same shape as the first surface 401. The second surface 403 is a rectangular plane that connects the upper end portion 401 </ b> A of the first surface 401 and the upper end portion 402 </ b> A of the first surface 402. As shown in FIG. 4, the second surface 403 extends from the first surface 401 in a direction toward the rear surface of the base material 20 to which the cover 291 is attached.

突出部40は、一例として、合成樹脂製の所定厚みの光透過性を有するフィルムを折り曲げて形成される。例えば、突出部40は、透明のポリエチレンテレフタレートの板材である。また、第一面401が第一面402に対向する内面には、両面アクリル系粘着材付きの両面テープ401Eが貼り付いている。第一面401の内面は両面テープ401Eにより検査チップ2のカバー291に貼り付けられる。同様に、第一面402が第一面401に対向する内面には、両面テープ402Eが貼り付いている。第一面402の内面は両面テープ402Eにより検査チップ2のカバー292に貼り付けられる。両面テープ401E,402Eは、光透過性を有することが望ましい。両面テープ401E,402Eの一例は、透明の両面アクリル系粘着材付きの両面テープである。   As an example, the protrusion 40 is formed by bending a light-transmitting film made of a synthetic resin and having a predetermined thickness. For example, the protrusion 40 is a transparent polyethylene terephthalate plate. A double-sided tape 401E with a double-sided acrylic adhesive is attached to the inner surface of the first surface 401 facing the first surface 402. The inner surface of the first surface 401 is affixed to the cover 291 of the inspection chip 2 with a double-sided tape 401E. Similarly, a double-sided tape 402E is attached to the inner surface of the first surface 402 facing the first surface 401. The inner surface of the first surface 402 is attached to the cover 292 of the inspection chip 2 with a double-sided tape 402E. The double-sided tapes 401E and 402E are desirably light transmissive. An example of the double-sided tape 401E, 402E is a double-sided tape with a transparent double-sided acrylic adhesive.

図2に示すように、突出部40の第一面401は、検査チップ2の右辺部22と注入口110との間において、右辺部22と右端部401C及び左端部401Bとが平行に成るようにカバー291に貼り付けられている。一例として、検査チップ2の第一検体保持部112の右壁面112Dと右端部401Cが沿うようにカバー291に貼りつけられている。また、図3に示すように、突出部40の第二面403は、右辺部22と注入口110との間において、右辺部22と右端部402C及び左端部402Bとが平行に成るようにカバー292に貼り付けられている。   As shown in FIG. 2, the first side 401 of the protrusion 40 is arranged such that the right side 22, the right end 401 </ b> C, and the left end 401 </ b> B are parallel between the right side 22 of the test chip 2 and the injection port 110. Is attached to the cover 291. As an example, it is attached to the cover 291 so that the right wall surface 112D and the right end portion 401C of the first sample holder 112 of the test chip 2 are along. Further, as shown in FIG. 3, the second surface 403 of the protrusion 40 covers the right side 22 and the right end 402C and the left end 402B in parallel between the right side 22 and the injection port 110. 292 is pasted.

図2に示すように、突出部40の第一面401の下端部401Dは、第一検体保持部112と第二検体保持部123との間に形成されている壁部128の部分まで延設されている。同様に、図3に示すように、突出部40の第一面402の下端部402Dは、壁部128の部分まで延設されている。より望ましくは、下端部401D及び下端部402Dは、壁部128の第二検体保持部123側の端部に沿うように延設されていてもよい。   As shown in FIG. 2, the lower end portion 401 </ b> D of the first surface 401 of the projecting portion 40 extends to a wall portion 128 formed between the first sample holding portion 112 and the second sample holding portion 123. Has been. Similarly, as shown in FIG. 3, the lower end portion 402 </ b> D of the first surface 402 of the protruding portion 40 extends to the wall portion 128. More desirably, the lower end portion 401D and the lower end portion 402D may be extended along the end portion of the wall portion 128 on the second sample holding portion 123 side.

図2及び図3に示すように、突出部40は、検査チップ2の測定部81とは異なる位置においてカバー291,292上に固定されている。「測定部81とは異なる位置」とは、検査チップ2の前面201から後面202に向かう最短距離の方向において、突出部40の第一面401,402が測定部81に重ならない位置である。   As shown in FIGS. 2 and 3, the protruding portion 40 is fixed on the covers 291 and 292 at a position different from the measuring portion 81 of the test chip 2. The “position different from the measurement unit 81” is a position where the first surfaces 401 and 402 of the protrusion 40 do not overlap the measurement unit 81 in the shortest distance direction from the front surface 201 to the rear surface 202 of the inspection chip 2.

また、突出部40は、検査チップ2の検体定量部114、試薬定量部134とは異なる位置においてカバー291,292上に固定されている。「検体定量部114、試薬定量部134とは異なる位置」とは、検査チップ2の前面201から後面202に向かう最短距離の方向において、突出部40の第一面401,402が検体定量部114、試薬定量部134に重ならない位置である。   Further, the protruding portion 40 is fixed on the covers 291 and 292 at positions different from the sample quantitative portion 114 and the reagent quantitative portion 134 of the test chip 2. “A position different from the sample quantification unit 114 and the reagent quantification unit 134” means that the first surfaces 401 and 402 of the protrusion 40 are in the direction of the shortest distance from the front surface 201 to the rear surface 202 of the test chip 2. The position does not overlap the reagent quantification unit 134.

また、突出部40の第二面403が注入口110に対向する位置と異なる位置に設けられている。即ち、突出部40の第二面403が注入口110に対向しないように注入口110と右辺部22との間に突出部40が設けられている。「注入口110に対向する位置と異なる位置」とは、注入口110が突出部40の第二面403に覆われず、注入口110が露出する位置であり、図示外のピペットが注入口110に挿入可能な位置である。また、検体注入部111と重なる突出部40の第一面401及び両面テープ401E(図5参照)は、上記のように透明な部材で構成されている。   Further, the second surface 403 of the protrusion 40 is provided at a position different from the position facing the injection port 110. That is, the protrusion 40 is provided between the injection port 110 and the right side portion 22 so that the second surface 403 of the protrusion 40 does not face the injection port 110. The “position different from the position facing the injection port 110” is a position where the injection port 110 is not covered with the second surface 403 of the protrusion 40 and the injection port 110 is exposed, and a pipette (not shown) is connected to the injection port 110. This is a position where it can be inserted. In addition, the first surface 401 and the double-sided tape 401E (see FIG. 5) of the protruding portion 40 that overlaps the specimen injection unit 111 are formed of a transparent member as described above.

<5.その他構造>
図1に示すように、L型プレート60から延びる支軸46は、装着用ホルダ61を介して基材20の後面中央に垂直に連結される。支軸46の回転に伴って、検査チップ2が支軸46を中心に自転する。検査チップ2は図2及び図3に示す定常状態である場合、上辺部21及び下辺部24が重力Gの方向と直交し、右辺部22及び左辺部23が重力Gの方向と平行、且つ、左辺部23が右辺部22よりも主軸57側に配置される。定常状態の検査チップ2が測定位置に配置されている状態において、光源71と光センサ72とを結ぶ測定光を測定部81に通過させることで、検査装置1は光学測定による検査を行う。
<5. Other structures>
As shown in FIG. 1, the support shaft 46 extending from the L-shaped plate 60 is vertically connected to the center of the rear surface of the base material 20 via a mounting holder 61. As the support shaft 46 rotates, the inspection chip 2 rotates around the support shaft 46. When the inspection chip 2 is in the steady state shown in FIGS. 2 and 3, the upper side 21 and the lower side 24 are orthogonal to the direction of gravity G, the right side 22 and the left side 23 are parallel to the direction of gravity G, and The left side portion 23 is disposed closer to the main shaft 57 than the right side portion 22. In a state where the inspection chip 2 in the steady state is arranged at the measurement position, the inspection apparatus 1 performs inspection by optical measurement by allowing the measurement light connecting the light source 71 and the optical sensor 72 to pass through the measurement unit 81.

<6.検査方法の一例>
検査装置1及び検査チップ2を用いた検査方法について説明する。図2に示すように、注入口110から検体17が注入され、検体注入部111に配置される。試薬定量流路13の注入口130から第一試薬18が注入され、試薬定量流路13の試薬注入部131に配置される。図3に示すように、試薬定量流路15の注入口130から第二試薬19が注入され、試薬定量流路15の試薬注入部131に配置される。第一試薬18、第二試薬19、及び検体17の配置方法は限定されない。
<6. Example of inspection method>
An inspection method using the inspection apparatus 1 and the inspection chip 2 will be described. As shown in FIG. 2, the sample 17 is injected from the injection port 110 and placed in the sample injection unit 111. The first reagent 18 is injected from the injection port 130 of the reagent fixed amount flow path 13 and is arranged in the reagent injection portion 131 of the reagent fixed amount flow path 13. As shown in FIG. 3, the second reagent 19 is injected from the inlet 130 of the reagent quantitative flow channel 15 and is arranged in the reagent injection part 131 of the reagent quantitative flow channel 15. The arrangement method of the first reagent 18, the second reagent 19, and the specimen 17 is not limited.

ユーザは検査チップ2の突出部40を指又はピンセット等の器具で掴んで、装着用ホルダ61に取り付けて、操作部94から処理開始のコマンドを入力する。これによって、CPU91は、ROM93に記憶されている制御プログラムに基づいて、遠心処理を実行する。突出部40が注入口110の開口方向と同じ上下方向に上辺部21から突出しているので、ユーザが突出部40を掴んで検査チップ2を装着用ホルダ61に配置する際など、検査チップ2の下方向と鉛直方向とが変わりにくい。よって、検査チップ2に注入された検体17や試薬16が検体注入部111や試薬注入部131から漏れることを低減できる。   The user grasps the protruding portion 40 of the inspection chip 2 with an instrument such as a finger or tweezers, attaches it to the mounting holder 61, and inputs a process start command from the operation unit 94. As a result, the CPU 91 executes centrifugal processing based on the control program stored in the ROM 93. Since the protruding portion 40 protrudes from the upper side portion 21 in the same vertical direction as the opening direction of the injection port 110, when the user grips the protruding portion 40 and places the inspection chip 2 on the mounting holder 61, the inspection chip 2 The downward direction and the vertical direction are unlikely to change. Therefore, it is possible to reduce the leakage of the sample 17 and the reagent 16 injected into the test chip 2 from the sample injection unit 111 and the reagent injection unit 131.

上記実施形態において、液体流路25が本発明の「流路」の一例である。検体注入部111及び試薬注入部131が本発明の「注入部」の一例である。第一試薬18及び第二試薬19は本発明の「試薬」の一例である。検体定量部114及び試薬定量部134は本発明の「定量部」の一例である。突出部40の下端部401D,402Dは本発明の「突出部の先端部」の一例である。   In the above embodiment, the liquid channel 25 is an example of the “channel” in the present invention. The sample injection unit 111 and the reagent injection unit 131 are examples of the “injection unit” of the present invention. The first reagent 18 and the second reagent 19 are examples of the “reagent” in the present invention. The sample quantitative unit 114 and the reagent quantitative unit 134 are examples of the “quantitative unit” of the present invention. The lower end portions 401D and 402D of the protruding portion 40 are an example of the “tip portion of the protruding portion” in the present invention.

以上説明したように、上記実施の形態の検査チップ2では、図2及び図3に示すように、検査チップ2は基材20の外形から突出する突出部40を備えている。使用者が検査チップ2を掴む場合には、使用者は突出部40を掴む。従って、検査チップ2の測定部81に対向するカバー291,292の面が指で触られる可能性を低減できる。よって、測定部81に対向するカバー291,292の面が汚れたり傷がつく可能性が低減できる。また、測定精度の低下を低減できる。   As described above, in the inspection chip 2 of the above embodiment, the inspection chip 2 includes the protruding portion 40 that protrudes from the outer shape of the base material 20 as shown in FIGS. When the user grasps the inspection chip 2, the user grasps the protrusion 40. Therefore, it is possible to reduce the possibility that the surfaces of the covers 291 and 292 facing the measurement unit 81 of the inspection chip 2 are touched by a finger. Therefore, it is possible to reduce the possibility that the surfaces of the covers 291 and 292 facing the measurement unit 81 are dirty or scratched. In addition, a decrease in measurement accuracy can be reduced.

また、突出部40は、検査チップ2の測定部81とは異なる位置においてカバー291,292上に固定されている。従って、突出部40が測定部81上を覆い測定結果に影響を与える恐れがない。   Further, the protruding portion 40 is fixed on the covers 291 and 292 at a position different from the measuring portion 81 of the inspection chip 2. Therefore, there is no possibility that the protruding portion 40 covers the measurement portion 81 and affects the measurement result.

また、突出部40は、検査チップ2の検体定量部114及び試薬定量部134とは異なる位置においてカバー291,292上に固定されている。従って、突出部40が使用者に掴まれた場合に、カバー291,292が突出部40により引っ張られて撓んでも、検体定量部114及び試薬定量部134の容積が変わる可能性が低減できる。従って、検体定量部114及び試薬定量部134における定量精度の低下を低減できる。   Further, the protruding portion 40 is fixed on the covers 291 and 292 at positions different from the sample quantifying unit 114 and the reagent quantifying unit 134 of the test chip 2. Therefore, when the protrusion 40 is gripped by the user, even if the covers 291 and 292 are pulled and bent by the protrusion 40, the possibility that the volumes of the sample quantitative unit 114 and the reagent quantitative unit 134 change can be reduced. Accordingly, it is possible to reduce a decrease in quantitative accuracy in the sample quantitative unit 114 and the reagent quantitative unit 134.

また、突出部40の第二面403が注入口110に対向する位置と異なる位置に設けられている。従って、突出部40の第二面403が注入口110に対向する位置に設けられないので、検体17又は試薬16が注入口110から注入される場合には、使用者が突出部40を避けて検体17又は試薬16が注入口110から注入されるように検査チップ2の掴み方を変える必要がない。従って、使用者が測定部81に触る可能性を低減できる。   Further, the second surface 403 of the protrusion 40 is provided at a position different from the position facing the injection port 110. Therefore, since the second surface 403 of the protrusion 40 is not provided at a position facing the injection port 110, the user avoids the protrusion 40 when the specimen 17 or the reagent 16 is injected from the injection port 110. There is no need to change the way of grasping the test chip 2 so that the sample 17 or the reagent 16 is injected from the injection port 110. Therefore, the possibility that the user touches the measuring unit 81 can be reduced.

また、検体注入部111と重なる突出部40の第一面401及び両面テープ401E(図5参照)は、透明な部材で構成されている。従って、使用者は、突出部40の透明な第一面401及び両面テープ401Eを透過して検体注入部111内の検体17の量を確認できる。   Further, the first surface 401 and the double-sided tape 401E (see FIG. 5) of the protrusion 40 that overlaps the specimen injection unit 111 are made of a transparent member. Therefore, the user can confirm the amount of the sample 17 in the sample injection unit 111 through the transparent first surface 401 and the double-sided tape 401E of the protrusion 40.

突出部40の第一面401の下端部401Dは、第一検体保持部112と第二検体保持部123との間に形成されている壁部128に沿う位置まで延設されている。同様に、図3に示すように、突出部40の第一面402の下端部402Dは、壁部128に沿う位置まで延設されている。従って、突出部40が使用者に掴まれた場合に、カバー291,292上の突出部40の下端部401D,402Dによりカバー291,292が各々引っ張られて撓む。しかし、突出部40の下端部401D,402Dは、流路を形成する壁部128に沿う部分にまで延設されているので、壁部128の端面に貼り付けられているカバー291の面が膨らむおそれを低減できる。   The lower end portion 401D of the first surface 401 of the protruding portion 40 extends to a position along the wall portion 128 formed between the first sample holding portion 112 and the second sample holding portion 123. Similarly, as shown in FIG. 3, the lower end portion 402 </ b> D of the first surface 402 of the protruding portion 40 extends to a position along the wall portion 128. Therefore, when the protruding portion 40 is grasped by the user, the covers 291 and 292 are pulled and bent by the lower ends 401D and 402D of the protruding portion 40 on the covers 291 and 292, respectively. However, since the lower end portions 401D and 402D of the projecting portion 40 extend to a portion along the wall portion 128 that forms the flow path, the surface of the cover 291 that is attached to the end surface of the wall portion 128 swells. The fear can be reduced.

使用者が検査チップ2の注入口110に検体17を注入する場合には、突出部40をガイド部材として検体17が入っているピペットを支えることができる。従って、ピペットによる注入口110への検体17の注入が容易にできる。   When the user injects the sample 17 into the injection port 110 of the test chip 2, the pipette containing the sample 17 can be supported by using the protruding portion 40 as a guide member. Therefore, the sample 17 can be easily injected into the injection port 110 with a pipette.

尚、本発明は上記の実施形態に限定されるものではなく、種々の変更が可能である。例えば、図6に示すように、突出部40を検体注入部111に重ならないように右辺部22側に寄せて設けてもよい。この場合には、突出部40のカバー291上の部分が検体注入部111に重ならない位置に設けられるので、使用者が検体注入部111内の検体17の量を確認する場合に、突出部40が目視の妨げになることがない。   In addition, this invention is not limited to said embodiment, A various change is possible. For example, as shown in FIG. 6, the protruding portion 40 may be provided close to the right side portion 22 side so as not to overlap the sample injection portion 111. In this case, since the portion on the cover 291 of the protruding portion 40 is provided at a position that does not overlap the sample injecting portion 111, the protruding portion 40 is used when the user checks the amount of the sample 17 in the sample injecting portion 111. Will not interfere with visual inspection.

また、図7に示すように、突出部40の検査チップ2と離間する方向の端部404は、基材20の中心160を円の中心とした同心円161に沿う形状にしてもよい。この場合には、検査チップ2が図1に示す装着用ホルダ61に保持された際に、中心160は図1に示す水平軸線A2を通過する。一例として、端部404は同心円161に沿う円弧状に切り欠かれている。この場合には、突出部40の端部404が円弧状に切り欠かれているので、検査チップ2の自転時に、突出部40の検査チップ2と離間する方向の端部404が検査チップ2を揺動する検査装置1に接触する可能性を低減できる。尚、端部404は円弧状でなく直線状に切り欠かれていてもよい。   Further, as shown in FIG. 7, the end portion 404 of the protruding portion 40 in the direction away from the inspection chip 2 may have a shape along a concentric circle 161 with the center 160 of the base material 20 as the center of the circle. In this case, when the inspection chip 2 is held by the mounting holder 61 shown in FIG. 1, the center 160 passes through the horizontal axis A2 shown in FIG. As an example, the end 404 is cut out in an arc shape along the concentric circle 161. In this case, since the end portion 404 of the protruding portion 40 is cut out in an arc shape, the end portion 404 of the protruding portion 40 in a direction away from the inspection chip 2 at the time of rotation of the inspection chip 2 causes the inspection chip 2 to be separated. The possibility of coming into contact with the swinging inspection device 1 can be reduced. Note that the end 404 may be cut out in a straight line instead of an arc.

また、突出部40の固定位置は、図2及び図3に示す位置に限られず、測定部81、検体定量部114、試薬定量部134に重ならないカバー291,292上の位置であればよい。また、突出部40は、必ずしも、第一面401及び第一面402を両方備える必要はない。突出部40は、第一面401又は第一面402のいずれか一方を備えており、その一方の面で検査チップ2に固定されていてもよい。例えば、突出部40が第一面402のみ備える場合には、第一面402はカバー292に接着され、第二面403は、第一面402の上端部402Aからカバー292からカバー291に向かう方向に延設されていてもよい。第二面403は、第一面402の上端部402Aからカバー292からカバー291に向かう方向と反対方向に延設されていてもよい。また、突出部40の第一面401の左端部401B及び右端部401Cは必ずしも平行でなくてもよい。第一面402の図示しない左端部及び右端部402Cも必ずしも平行でなくてもよい。また、両面テープ401E,402Eの代わりに接着剤が塗布されてもよい。   The fixing position of the protrusion 40 is not limited to the position shown in FIGS. 2 and 3, and may be any position on the covers 291 and 292 that do not overlap the measurement unit 81, the sample quantification unit 114, and the reagent quantification unit 134. Further, the protrusion 40 does not necessarily need to include both the first surface 401 and the first surface 402. The protrusion 40 may include either the first surface 401 or the first surface 402 and may be fixed to the inspection chip 2 on one surface. For example, when the protrusion 40 includes only the first surface 402, the first surface 402 is bonded to the cover 292, and the second surface 403 is directed from the upper end portion 402 </ b> A of the first surface 402 toward the cover 291. It may be extended. The second surface 403 may extend from the upper end portion 402 </ b> A of the first surface 402 in the direction opposite to the direction from the cover 292 to the cover 291. Further, the left end 401B and the right end 401C of the first surface 401 of the protrusion 40 do not necessarily have to be parallel. The left end portion and the right end portion 402C (not shown) of the first surface 402 are not necessarily parallel. An adhesive may be applied instead of the double-sided tapes 401E and 402E.

また、検査チップ2の一方の面にしか液体流路25が形成されていない場合には、第一面402は、検査チップ2の液体流路25が形成されていない基材20の背面に直接貼り付けられていてもよい。また、突出部40とカバー291,292とが一体の合成樹脂のフィルムから構成されていてもよい。また、突出部40の形状は上記実施の形態に限られず、使用者が掴める形状であればよい。なお、第一試薬18は、検体に変えてもよい。また、測定部81は、混合部80の下部であったが、混合部80とは別に設けられていてもよい。   When the liquid channel 25 is formed only on one surface of the inspection chip 2, the first surface 402 is directly on the back surface of the base material 20 where the liquid channel 25 of the inspection chip 2 is not formed. It may be pasted. Further, the protrusion 40 and the covers 291 and 292 may be made of an integral synthetic resin film. Moreover, the shape of the protrusion part 40 is not restricted to the said embodiment, What is necessary is just a shape which a user can grasp. Note that the first reagent 18 may be changed to a specimen. In addition, the measurement unit 81 is a lower part of the mixing unit 80, but may be provided separately from the mixing unit 80.

1 検査装置
2 検査チップ
17 検体
18 第一試薬
19 第二試薬
20 基材
25 液体流路
40 突出部
81 測定部
110 注入口
111 検体注入部
114 検体定量部
128 壁部
131 試薬注入部
134 試薬定量部
160 中心
161 同心円
291 カバー
292 カバー
401 第一面
401D 下端部
401E 両面テープ
402 第一面
402D 下端部
402E 両面テープ
403 第二面
404 端部
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Test | inspection apparatus 2 Test | inspection chip 17 Sample 18 1st reagent 19 2nd reagent 20 Base material 25 Liquid flow path 40 Protrusion part 81 Measurement part 110 Inlet 111 Sample injection part 114 Sample fixed part 128 Wall part 131 Reagent injection part 134 Reagent fixed quantity Part 160 center 161 concentric circle 291 cover 292 cover 401 first surface 401D lower end 401E double-sided tape 402 first surface 402D lower end 402E double-sided tape 403 second surface 404 end

Claims (7)

流路が形成された基材と、
前記流路に設けられた測定部と、
前記流路が形成された面を覆うカバーとを備えた検査チップにおいて、
前記カバー上に前記検査チップの外形から突出する突出部を備え、
前記突出部は前記測定部と異なる位置において前記カバー上に固定されていること
を特徴とする検査チップ。
A base material on which a flow path is formed;
A measurement unit provided in the flow path;
In the inspection chip comprising a cover that covers the surface on which the flow path is formed,
Provided with a protrusion protruding from the outer shape of the inspection chip on the cover,
The inspection chip, wherein the protrusion is fixed on the cover at a position different from the measurement unit.
前記流路は、
検体又は試薬が定量される定量部を備え、
前記突出部は前記定量部と異なる位置において前記カバー上に固定されていること
を特徴とする請求項1に記載の検査チップ。
The flow path is
A quantification unit for quantifying the sample or reagent is provided,
The inspection chip according to claim 1, wherein the protruding portion is fixed on the cover at a position different from the quantitative portion.
検体又は試薬が注入される注入口を備え、
前記突出部は、前記カバーに沿う第一面と、
前記第一面から前記カバーに対向する前記基材の背面に向かう方向に延設される第二面とを備え、
前記第二面が、前記注入口に対向する位置と異なる位置に設けられていること
を特徴とする請求項1又は2に記載の検査チップ。
An inlet for injecting a sample or reagent;
The protrusion is a first surface along the cover;
A second surface extending in a direction from the first surface toward the back surface of the base material facing the cover;
The test chip according to claim 1, wherein the second surface is provided at a position different from a position facing the injection port.
前記流路は、前記注入口から前記検体又は前記試薬が注入される注入部を備え、
前記カバー上において、前記注入部と重なる前記突出部の部分は透明な部材で形成されていることを特徴とする請求項3に記載の検査チップ。
The flow path includes an injection portion into which the specimen or the reagent is injected from the injection port,
The inspection chip according to claim 3, wherein a portion of the protruding portion that overlaps the injection portion is formed of a transparent member on the cover.
前記流路は、
前記注入口から前記検体又は前記試薬が注入される注入部を備え、
前記突出部の前記カバー上の部分は前記注入部と重ならない位置に設けられていることを特徴とする請求項3に記載の検査チップ。
The flow path is
An injection part into which the specimen or the reagent is injected from the injection port;
The inspection chip according to claim 3, wherein a portion of the protrusion on the cover is provided at a position that does not overlap the injection portion.
前記カバー上の前記突出部の先端部は、前記流路を形成する壁部の部分まで延設されていることを特徴とする請求項1〜5の何れかに記載の検査チップ。   6. The inspection chip according to claim 1, wherein a tip end portion of the protruding portion on the cover extends to a wall portion forming the flow path. 前記突出部の前記検査チップと離間する方向の端部は、前記基材の中心を円の中心とした同心円に沿う形状をしていることを特徴とする請求項1〜6の何れかに記載の検査チップ。

The end part of the said protrusion part in the direction away from the said test | inspection chip has the shape in alignment with the concentric circle which made the center of the said base material the center of a circle | round | yen. Inspection chip.

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