JP6011156B2 - Inspection chip - Google Patents

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Description

本発明は、検査対象物の化学的、医学的、生物学的な検査を行うための検査チップに関する。   The present invention relates to a test chip for performing a chemical, medical, or biological test of a test object.

従来、生体物質および化学物質等を検査するための検査チップが知られている。例えば特許文献1には、試薬が収容されている試薬容器を内部に挿入可能なカセットが開示されている。試薬容器の表面には、試薬が封止するホイルカバーが貼られている。カセットの内部に試薬容器が挿入される時に、試薬容器からホイルカバーが剥がれる。これにより、試薬容器に収容されている試薬は、カセットの内部に形成された流路へ供給可能となる。   Conventionally, an inspection chip for inspecting biological substances, chemical substances, and the like is known. For example, Patent Document 1 discloses a cassette in which a reagent container containing a reagent can be inserted. A foil cover for sealing the reagent is attached to the surface of the reagent container. When the reagent container is inserted into the cassette, the foil cover is peeled off from the reagent container. Thereby, the reagent accommodated in the reagent container can be supplied to the flow path formed inside the cassette.

特開2009−92643号公報JP 2009-92643 A

しかしながら、カセットの内部に試薬容器が挿入される時にホイルカバーが剥がれると、試薬容器から流出した試薬が、カセットの外部に流出するおそれがあった。また、カセットの内部に試薬容器が挿入された状態では、検査装置でカセットの遠心処理が行われる前に、試薬が自重によって試薬容器から流路に流出する場合がある。このとき、試薬が適正な流路とは異なる流路に流出するおそれがあった。   However, if the foil cover is peeled off when the reagent container is inserted into the cassette, the reagent that has flowed out of the reagent container may flow out of the cassette. In addition, when the reagent container is inserted into the cassette, the reagent may flow out of the reagent container into the flow path by its own weight before the centrifuge processing of the cassette is performed by the inspection apparatus. At this time, there is a possibility that the reagent flows out into a channel different from the proper channel.

本発明の目的は、試薬容器に収容されている試薬が適正な流路とは異なる流路に流出するおそれを低減する検査チップを提供することである。   The objective of this invention is providing the test | inspection chip which reduces a possibility that the reagent accommodated in the reagent container may flow out into the flow path different from an appropriate flow path.

本発明の一態様は、液体である検体および試薬を内部に収容可能であり、所定の軸を中心に回転されることで前記検体および前記試薬が混合される検査チップであって、内部に収容された前記試薬がシール材によって封止された試薬容器を挿入可能な挿入口と、前記挿入口に挿入された前記試薬容器が配置される基準領域と、前記基準領域から前記挿入口に向かう方向とは異なる第一方向に、前記試薬容器が前記基準領域から移動可能な空間とを含む容器収容部と、前記第一方向とは異なる方向から前記空間の内側に突出し、前記試薬容器の前記シール材に穴を形成可能な突起部と、前記第一方向とは異なる方向から前記基準領域の内側に突出し、且つ、前記試薬容器が前記基準領域にある場合に、前記試薬容器の前記シール材とは異なる部位に接触することで、前記試薬容器が所定方向に移動することを規制する規制部とを備え、前記第一方向は、前記検査チップから離れた位置にある前記軸を中心として、前記試薬容器が前記基準領域にある前記検査チップが回転された場合に、前記試薬容器に対して働く遠心力の方向と平行であり、前記所定方向は、前記軸を中心とした前記検査チップの回転時に、前記容器収容部にある前記試薬容器に対して働くコリオリ力の方向と平行であり、前記試薬容器は、前記軸を中心とした前記検査チップの回転時に、前記遠心力によって前記基準領域から前記第一方向へ移動し、且つ前記シール材とは異なる部位が前記規制部から前記第一方向に離れた場合に、前記コリオリ力によって前記所定方向に移動し、前記突起部は、前記基準領域から前記第一方向及び前記所定方向に移動した前記試薬容器の前記シール材に、前記穴を形成することを特徴とするOne embodiment of the present invention is a test chip that can accommodate a specimen and a reagent that are liquids inside, and is mixed with the specimen and the reagent by being rotated about a predetermined axis. An insertion port into which a reagent container sealed with a sealing material can be inserted, a reference region in which the reagent container inserted into the insertion port is disposed, and a direction from the reference region toward the insertion port different in the first direction, wherein the reagent container including the container housing portion and the movable space from the reference area, protrude from a direction different from said first direction inside said space, before Symbol reagent containers and A protrusion capable of forming a hole in the sealing material, and protruding from the direction different from the first direction to the inside of the reference region, and when the reagent container is in the reference region, the reagent container Parts different from the sealing material By contacting the, and a regulating portion for regulating said reagent container is moved in a predetermined direction, said first direction, about said axis in a position away from the test chip, the reagent container When the inspection chip in the reference region is rotated, the direction of centrifugal force acting on the reagent container is parallel to the predetermined direction, and the predetermined direction is the rotation of the inspection chip around the axis. The reagent container is parallel to the direction of the Coriolis force acting on the reagent container in the container housing portion, and the reagent container is moved from the reference region by the centrifugal force when the test chip is rotated around the axis. And when the part different from the sealing material moves away from the restriction part in the first direction, the Coriolis force moves in the predetermined direction, and the protrusion part moves from the reference region. Serial in a first direction and said sealing member of said reagent containers to move in the predetermined direction, and forming said hole.

上記態様によれば、挿入口から挿入された試薬容器は、容器収容部の基準領域に配置される。容器収容部内で試薬容器が基準領域から第一方向に移動されると、突起部によってシール材に穴が形成され、この穴から試薬が流出する。つまり、試薬容器から試薬が流出するタイミングは、試薬容器を挿入口から挿入した時ではなく、試薬容器を基準領域から第一方向に移動させた時である。したがって、試薬容器に収容されている試薬が適正な流路とは異なる流路に流出するおそれを低減できる。また、規制部がシール材とは異なる部位に接触することで、容器収容部に収容された試薬容器が、所望のタイミング以外で基準領域から移動することを規制できる。 According to the said aspect, the reagent container inserted from the insertion port is arrange | positioned at the reference | standard area | region of a container accommodating part. When the reagent container is moved from the reference region in the first direction within the container housing portion, a hole is formed in the sealing material by the protrusion, and the reagent flows out from this hole. That is, the timing when the reagent flows out from the reagent container is not when the reagent container is inserted from the insertion port, but when the reagent container is moved from the reference region in the first direction. Accordingly, it is possible to reduce the possibility that the reagent stored in the reagent container flows out into a flow path different from the proper flow path. Moreover, it can control that the reagent container accommodated in the container accommodating part moves from a reference | standard area | region other than a desired timing because a control part contacts the site | part different from a sealing material.

前記容器収容部は、前記挿入口に前記試薬容器が挿入される方向である第二方向と交差する前記第一方向に、前記空間を含んでもよい。この場合、基準領域に配置された試薬容器は、挿入口に戻りにくくなるため、所定の軸を中心に回転時に、挿入口から試薬容器が飛び出すおそれを低減できる。 The container holder is in said first direction in which the reagent container intersects the second direction is a direction that is inserted into the insertion opening may comprise between pre Kisora. In this case, since the reagent container arranged in the reference region is difficult to return to the insertion port, the possibility of the reagent container jumping out from the insertion port when rotating about a predetermined axis can be reduced.

前記突起部は、前記容器収容部を形成する壁面のうち、前記基準領域から前記第一方向及び前記所定方向へ移動した前記試薬容器の前記シール材と対向する前記壁面に設けられてもよい。この場合、容器収容部内で移動した試薬容器に突起部が確実に接触して、シール材に試薬が流出する穴を形成できる。 The protrusion may be provided on the wall surface of the reagent container that faces the seal material moved in the first direction and the predetermined direction from the reference region, among the wall surfaces forming the container housing portion. In this case, the protrusion can reliably come into contact with the reagent container moved in the container housing portion, and a hole through which the reagent flows out can be formed in the sealing material.

前記突起部は、前記基準領域から前記第一方向及び前記所定方向へ移動した前記試薬容器に対して、前記コリオリ力の方向の下流側から接触する前記壁面である第一接触面に設けられてもよい。この場合、検査チップを遠心回転させた場合、容器収容部内でコリオリ力の方向の下流側に移動した試薬容器のシール材に、試薬が流出する穴を形成できる。 The protrusion is provided on a first contact surface that is the wall surface that contacts the reagent container that has moved in the first direction and the predetermined direction from the reference region from the downstream side in the direction of the Coriolis force. Also good. In this case, when the inspection chip is rotated, a hole through which the reagent flows out can be formed in the sealing material of the reagent container that has moved downstream in the direction of the Coriolis force in the container housing portion.

前記突起部は、前記第二方向の長さが、前記第一方向の長さよりも大きい直方体状であってもよい。この場合、容器収容部内における試薬容器の第一方向への移動距離が短い場合でも、突起部によって第二方向に延びる穴を形成して、穴の破断面を大きくすることができる。 The protrusion of the previous SL length of the second direction may be larger rectangular shape than the length of the first direction. In this case, even when the moving distance of the reagent container in the first direction in the container housing portion is short, the hole extending in the second direction can be formed by the protrusion, so that the fracture surface of the hole can be enlarged.

前記突起部は、前記第一方向に向けて、前記第一接触面からの突出高さが増加してもよい。この場合、容器収容部内に収容された試薬容器を、第一方向へスムーズに移動させることができる。 The protrusions toward the first direction, before Symbol projection height from the first contact surface may be increased. In this case, the reagent container accommodated in the container accommodating portion can be smoothly moved in the first direction.

前記突起部は、前記基準領域から前記第一方向及び前記所定方向へ移動した前記試薬容器に対して、前記遠心力の方向の下流側から接触する前記壁面である第二接触面に設けられてもよい。この場合、検査チップを遠心回転させた場合、容器収容部内で遠心力の方向の下流側に移動した試薬容器のシール材に、試薬が流出する穴を形成できる。


The protrusion is provided on a second contact surface that is the wall surface that contacts the reagent container that has moved in the first direction and the predetermined direction from the reference region from the downstream side in the centrifugal force direction. Also good . In this case, when the test chip is rotated by centrifugation, a hole through which the reagent flows out can be formed in the seal material of the reagent container moved to the downstream side in the direction of the centrifugal force in the container housing portion.


前記容器収容部から前記第一方向に延びる流路であって、前記穴から流出した前記試薬が移動可能な試薬供給路を備えてもよい。この場合、シール材に形成された穴から流出する試薬を、遠心力によって試薬供給路に移動させることができる。   A flow path extending in the first direction from the container housing portion may include a reagent supply path through which the reagent that has flowed out of the hole can move. In this case, the reagent flowing out from the hole formed in the sealing material can be moved to the reagent supply path by centrifugal force.

検査チップ2が定常状態にある、検査装置1の背面図である。It is a rear view of the inspection apparatus 1 in which the inspection chip 2 is in a steady state. 検査チップ2が変位状態にある、検査装置1の背面図である。It is a rear view of the test | inspection apparatus 1 in which the test | inspection chip 2 exists in a displacement state. 図1に示す検査装置1の平面図である。It is a top view of the inspection apparatus 1 shown in FIG. 第一実施形態に係る、検査チップ2および試薬ユニット200の斜視図である。It is a perspective view of the test | inspection chip 2 and the reagent unit 200 based on 1st embodiment. 第一実施形態に係る、遠心処理前の検査チップ2の正面図である。It is a front view of the test | inspection chip 2 before the centrifugation process based on 1st embodiment. 第一実施形態に係る、自転角度0度で公転される検査チップ2の平面図である。It is a top view of the test | inspection chip 2 revolved by the autorotation angle 0 degree based on 1st embodiment. 第一実施形態に係る、自転角度0度で公転される検査チップ2の縦断面図である。It is a longitudinal cross-sectional view of the test | inspection chip 2 revolved by the autorotation angle 0 degree based on 1st embodiment. 図5に続き、自転角度0度で公転される検査チップ2の正面図である。FIG. 6 is a front view of the inspection chip 2 revolved at a rotation angle of 0 degree following FIG. 5. 図8に続き、自転角度90度で公転される検査チップ2の正面図である。FIG. 9 is a front view of the inspection chip 2 revolved at a rotation angle of 90 degrees following FIG. 8. 図9に続き、自転角度0度で公転される検査チップ2の正面図である。FIG. 10 is a front view of the inspection chip 2 revolved at a rotation angle of 0 degree following FIG. 9. 図10に続き、遠心処理後の検査チップ2の正面図である。It is a front view of the test | inspection chip 2 after a centrifugation process following FIG. 第二実施形態に係る、検査チップ2および試薬ユニット200の斜視図である。It is a perspective view of the test | inspection chip 2 and the reagent unit 200 based on 2nd embodiment. 第二実施形態に係る、自転角度0度で公転される検査チップ2の縦断面図である。It is a longitudinal cross-sectional view of the test | inspection chip 2 revolved by the autorotation angle 0 degree based on 2nd embodiment. 第三実施形態に係る、検査チップ2および試薬ユニット200の斜視図である。It is a perspective view of the test | inspection chip 2 and the reagent unit 200 based on 3rd embodiment. 第三実施形態に係る、自転角度0度で公転される検査チップ2の縦断面図である。It is a longitudinal cross-sectional view of the test | inspection chip 2 revolved by the autorotation angle 0 degree based on 3rd embodiment.

本発明を具体化した実施の形態について、図面を参照して説明する。参照する図面は、本発明が採用しうる技術的特徴を説明するために用いられるものであり、単なる説明例である。   Embodiments of the present invention will be described with reference to the drawings. The drawings to be referred to are used to explain technical features that can be adopted by the present invention, and are merely illustrative examples.

<1.第一実施形態>
本発明の第一実施形態を説明する。図1および図2を参照して、検査システム3の概略構造について説明する。本実施形態の検査システム3は、液体である検体および試薬を収容可能な検査チップ2と、検査チップ2を用いて検査を行う検査装置1とを含む。検査装置1は、検査チップ2から離間した垂直軸を中心とした回転によって、検査チップ2に遠心力を付与できる。検査装置1は、検査チップ2を水平軸まわりに回転させることによって、検査チップ2に付与される遠心力の方向である遠心方向を切り替え可能である。
<1. First embodiment>
A first embodiment of the present invention will be described. A schematic structure of the inspection system 3 will be described with reference to FIGS. 1 and 2. The inspection system 3 of the present embodiment includes an inspection chip 2 that can store a specimen and a reagent that are liquids, and an inspection apparatus 1 that performs an inspection using the inspection chip 2. The inspection apparatus 1 can apply a centrifugal force to the inspection chip 2 by rotation about a vertical axis that is separated from the inspection chip 2. The inspection apparatus 1 can switch the centrifugal direction that is the direction of the centrifugal force applied to the inspection chip 2 by rotating the inspection chip 2 about the horizontal axis.

<1−1.検査装置1の構造>
図1〜図3を参照して、検査装置1の詳細構造について説明する。以下の説明では、図1および図2の上方、下方、右方、左方、紙面手前側、紙面奥側を、それぞれ、検査装置1の上方、下方、右方、左方、後方、前方とする。図3の上方、下方、右方、左方、紙面手前側、紙面奥側を、それぞれ、検査装置1の前方、下方、右方、左方、上方、下方とする。図1および図2に示す例では、垂直軸の方向は上下方向である。図3に示す例では、水平軸の方向は上下方向である。なお、理解を容易にするために、図1および図2では上部筐体30を仮想線で示し、図3では上部筐体30の天板が取り除かれた状態を示す。
<1-1. Structure of the inspection apparatus 1>
With reference to FIGS. 1-3, the detailed structure of the inspection apparatus 1 is demonstrated. In the following description, the upper, lower, right, left, front side, and back side of FIGS. 1 and 2 are respectively the upper, lower, right, left, rear, and front sides of the inspection apparatus 1. To do. The upper, lower, right, left, front side, and back side of FIG. 3 are the front, lower, right, left, upper, and lower sides of the inspection apparatus 1, respectively. In the example shown in FIGS. 1 and 2, the direction of the vertical axis is the vertical direction. In the example shown in FIG. 3, the direction of the horizontal axis is the vertical direction. For easy understanding, FIG. 1 and FIG. 2 show the upper housing 30 with a virtual line, and FIG. 3 shows a state where the top plate of the upper housing 30 is removed.

図1〜図3に示すように、検査装置1は、上部筐体30、下部筐体31、ターンテーブル33、角度変更機構34、制御装置90などを備える。ターンテーブル33は、下部筐体31の上面側に設けられた、検査チップ2が上方に保持される円盤状の回転体である。角度変更機構34は、ターンテーブル33に設けられた、検査チップ2を水平軸まわりに回転させる駆動機構である。上部筐体30は、下部筐体31の上側に固定されており、検査チップ2に対して光学的な計測を行う計測部7が内部に設けられている。制御装置90は、検査装置1の遠心処理や計測処理等を制御するコントローラである。   As shown in FIGS. 1 to 3, the inspection apparatus 1 includes an upper housing 30, a lower housing 31, a turntable 33, an angle changing mechanism 34, a control device 90, and the like. The turntable 33 is a disk-shaped rotating body that is provided on the upper surface side of the lower housing 31 and holds the inspection chip 2 upward. The angle changing mechanism 34 is a drive mechanism that is provided on the turntable 33 and rotates the inspection chip 2 around the horizontal axis. The upper housing 30 is fixed to the upper side of the lower housing 31, and the measurement unit 7 that performs optical measurement on the test chip 2 is provided inside. The control device 90 is a controller that controls centrifugal processing, measurement processing, and the like of the inspection device 1.

下部筐体31の詳細構造を説明する。図1および図2に示すように、下部筐体31は、枠部材を組み合わせた箱状のフレーム構造を有する。下部筐体31の上面には、平面視長方形の板材である上板32が設けられている。上板32の上側には、ターンテーブル33が回転自在に設けられている。下部筐体31の内部には、ターンテーブル33を垂直軸まわりに回転させる駆動機構が、次のように設けられている。   The detailed structure of the lower housing 31 will be described. As shown in FIGS. 1 and 2, the lower housing 31 has a box-like frame structure in which frame members are combined. On the upper surface of the lower housing 31, an upper plate 32 that is a rectangular plate material in plan view is provided. A turntable 33 is rotatably provided above the upper plate 32. A drive mechanism for rotating the turntable 33 around the vertical axis is provided in the lower housing 31 as follows.

下部筐体31内の左方寄りに、ターンテーブル33を回転させるための駆動力を供給する主軸モータ35が設置されている。主軸モータ35の軸36は、上方に突出しており、プーリ37が固定されている。平面視で下部筐体31の中央部には、下部筐体31の内部から上方に延びる垂直な主軸57が設けられている。主軸57は、上板32を貫通して、下部筐体31の上側に突出している。主軸57の上端部は、平面視でターンテーブル33の中央部に接続されている。   A spindle motor 35 that supplies a driving force for rotating the turntable 33 is installed on the left side in the lower housing 31. A shaft 36 of the main shaft motor 35 protrudes upward, and a pulley 37 is fixed. A vertical main shaft 57 extending upward from the inside of the lower housing 31 is provided at the center of the lower housing 31 in plan view. The main shaft 57 passes through the upper plate 32 and protrudes above the lower housing 31. The upper end portion of the main shaft 57 is connected to the center portion of the turntable 33 in plan view.

主軸57は、上板32の直下に設けられた支持部材53によって、回転自在に保持されている。支持部材53の下側では、主軸57にプーリ38が固定されている。プーリ37、38に亘って、ベルト39が掛け渡されている。主軸モータ35が軸36を回転させると、プーリ37、ベルト39、プーリ38を介して駆動力が主軸57に伝達される。このとき、主軸57の回転に連動して、ターンテーブル33が主軸57を中心に回転する。   The main shaft 57 is rotatably held by a support member 53 provided directly below the upper plate 32. A pulley 38 is fixed to the main shaft 57 below the support member 53. A belt 39 is stretched over the pulleys 37 and 38. When the main shaft motor 35 rotates the shaft 36, the driving force is transmitted to the main shaft 57 via the pulley 37, the belt 39 and the pulley 38. At this time, the turntable 33 rotates around the main shaft 57 in conjunction with the rotation of the main shaft 57.

下部筐体31内の右方寄りに、下部筐体31の内部で上下方向に延びるガイドレール56が設けられている。T型プレート48は、ガイドレール56に沿って下部筐体31内で上下方向に移動可能である。T型プレート48の前側、すなわち図1、図2では紙面奥側の面には、左右方向に横長の溝部80が形成されている。   A guide rail 56 extending in the vertical direction inside the lower housing 31 is provided on the right side in the lower housing 31. The T-shaped plate 48 is movable in the vertical direction within the lower housing 31 along the guide rail 56. On the front side of the T-shaped plate 48, that is, on the back side in FIG. 1 and FIG. 2, a horizontally long groove 80 is formed in the left-right direction.

先述の主軸57は、内部が中空の筒状体である。内軸40は、主軸57の内部で上下方向に移動可能な軸である。内軸40の上端部は、主軸57内を貫通して後述のラックギア43に接続されている。T型プレート48の左端部には、軸受41が設けられている。軸受41の内部では、内軸40の下端部が回転自在に保持される。   The aforementioned main shaft 57 is a cylindrical body having a hollow inside. The inner shaft 40 is a shaft that can move in the vertical direction within the main shaft 57. An upper end portion of the inner shaft 40 passes through the main shaft 57 and is connected to a rack gear 43 described later. A bearing 41 is provided at the left end of the T-shaped plate 48. Inside the bearing 41, the lower end portion of the inner shaft 40 is rotatably held.

T型プレート48の前側には、T型プレート48を上下動させるためのステッピングモータ51が固定されている。ステッピングモータ51の軸58は後側、すなわち図1、図2では紙面手前側に向けて突出している。軸58の先端には、円盤状のカム板59が固定されている。カム板59の後側の面には、円柱状の突起70が設けられている。突起70の先端部は、先述の溝部80に挿入されている。突起70は、溝部80内を摺動可能である。ステッピングモータ51が軸58を回転させると、カム板59の回転に連動して突起70が上下動する。このとき、溝部80に挿入されている突起70に連動して、T型プレート48がガイドレール56に沿って上下動する。   A stepping motor 51 for moving the T-shaped plate 48 up and down is fixed to the front side of the T-shaped plate 48. The shaft 58 of the stepping motor 51 protrudes toward the rear side, that is, the front side in FIG. 1 and FIG. A disc-shaped cam plate 59 is fixed to the tip of the shaft 58. A cylindrical projection 70 is provided on the rear surface of the cam plate 59. The tip of the protrusion 70 is inserted into the groove 80 described above. The protrusion 70 can slide in the groove 80. When the stepping motor 51 rotates the shaft 58, the projection 70 moves up and down in conjunction with the rotation of the cam plate 59. At this time, the T-shaped plate 48 moves up and down along the guide rail 56 in conjunction with the protrusion 70 inserted in the groove 80.

角度変更機構34の詳細構造を説明する。角度変更機構34は、ターンテーブル33の上面に固定された一対のL型プレート60を有する。各L型プレート60は、ターンテーブル33の中心近傍に固定された基部から上方に延び、且つ、その上端部がターンテーブル33の径方向外側に向けて延びている。一対のL型プレート60の間には、内軸40に固定されたラックギア43が設けられている。ラックギア43は、縦長の金属製の板状部材であり、両端面にギアが各々刻まれている。   The detailed structure of the angle changing mechanism 34 will be described. The angle changing mechanism 34 has a pair of L-shaped plates 60 fixed to the upper surface of the turntable 33. Each L-shaped plate 60 extends upward from a base portion fixed in the vicinity of the center of the turntable 33, and its upper end portion extends outward in the radial direction of the turntable 33. A rack gear 43 fixed to the inner shaft 40 is provided between the pair of L-shaped plates 60. The rack gear 43 is a vertically long metal plate-like member, and gears are carved on both end faces.

各L型プレート60の延設方向の先端側では、ギア45を有する水平な支軸46が回転自在に軸支されている。支軸46は図示外の装着用ホルダを介して検査チップ2に固定されているため、ギア45の回転に連動して検査チップ2も支軸46を中心に回転する。ギア45とラックギア43との間には、L型プレート60によって水平軸まわりに回転自在に支持されたピニオンギア44が介在している。ピニオンギア44は、ギア45およびラックギア43にそれぞれ噛合している。ラックギア43の上下動に連動して、ピニオンギア44、ギア45がそれぞれ従動回転し、ひいては検査チップ2が支軸46を中心に回転する。   On the front end side in the extending direction of each L-shaped plate 60, a horizontal support shaft 46 having a gear 45 is rotatably supported. Since the support shaft 46 is fixed to the inspection chip 2 via a mounting holder (not shown), the inspection chip 2 also rotates about the support shaft 46 in conjunction with the rotation of the gear 45. Between the gear 45 and the rack gear 43, a pinion gear 44 supported by an L-shaped plate 60 so as to be rotatable about a horizontal axis is interposed. The pinion gear 44 meshes with the gear 45 and the rack gear 43, respectively. In conjunction with the vertical movement of the rack gear 43, the pinion gear 44 and the gear 45 are driven to rotate, and the inspection chip 2 rotates about the support shaft 46.

本実施形態では、主軸モータ35がターンテーブル33を回転駆動するのに伴って、検査チップ2が垂直軸である主軸57を中心に回転して、検査チップ2に遠心力が付与される。検査チップ2の垂直軸まわりの回転を、公転と呼ぶ。一方、ステッピングモータ51が内軸40を上下動させるのに伴って、検査チップ2が水平軸である支軸46を中心に回転して、検査チップ2に作用する遠心力の方向が相対変化する。検査チップ2の水平軸まわりの回転を、自転と呼ぶ。   In the present embodiment, as the main shaft motor 35 rotates and drives the turntable 33, the inspection chip 2 rotates around the main shaft 57, which is a vertical axis, and centrifugal force is applied to the inspection chip 2. The rotation around the vertical axis of the inspection chip 2 is called revolution. On the other hand, as the stepping motor 51 moves the inner shaft 40 up and down, the inspection chip 2 rotates around the support shaft 46 which is a horizontal axis, and the direction of the centrifugal force acting on the inspection chip 2 changes relatively. . The rotation around the horizontal axis of the inspection chip 2 is called rotation.

図1に示すように、T型プレート48が可動範囲の最下端まで下降した状態では、ラックギア43も可動範囲の最下端まで下降する。このとき、検査チップ2は、自転角度が「0度」の定常状態になる。図2に示すように、T型プレート48が可動範囲の最上端まで上昇した状態では、ラックギア43も可動範囲の最上端まで上昇する。このとき、検査チップ2は、定常状態から180度水平軸まわりに回転した状態になる。つまり、本実施形態では検査チップ2が自転可能な角度幅は、自転角度0度〜180度である。   As shown in FIG. 1, when the T-shaped plate 48 is lowered to the lowermost end of the movable range, the rack gear 43 is also lowered to the lowermost end of the movable range. At this time, the inspection chip 2 is in a steady state in which the rotation angle is “0 degree”. As shown in FIG. 2, when the T-shaped plate 48 is raised to the uppermost end of the movable range, the rack gear 43 is also raised to the uppermost end of the movable range. At this time, the inspection chip 2 is rotated from the steady state around the horizontal axis by 180 degrees. That is, in this embodiment, the angle width that the test chip 2 can rotate is the rotation angle of 0 degrees to 180 degrees.

上部筐体30の詳細構造を説明する。図3に示すように、上部筐体30は、枠部材を組み合わせた箱状のフレーム構造を有し、上板32の左部上側に設置されている。より詳細には、上部筐体30は、ターンテーブル33の回転中心にある主軸57からみて、検査チップ2が回転される範囲の外側に設けられている。   The detailed structure of the upper housing 30 will be described. As shown in FIG. 3, the upper housing 30 has a box-like frame structure in which frame members are combined, and is installed on the upper left side of the upper plate 32. More specifically, the upper housing 30 is provided outside the range in which the inspection chip 2 is rotated as viewed from the main shaft 57 at the rotation center of the turntable 33.

上部筐体30の内部に設けられた計測部7は、計測光を発する光源71と、光源71から発せられた計測光を検出する光センサ72とを有する。光源71および光センサ72は、検査チップ2の回転範囲の外側において、ターンテーブル33の前後両側に配置されている。本実施形態では、検査チップ2の公転可能範囲のうちで主軸57の左側位置が、検査チップ2に計測光が照射される計測位置である。検査チップ2が計測位置にある場合、光源71と光センサ72とを結ぶ光路が、平面視で検査チップ2の前後面に対して垂直に交差する。   The measurement unit 7 provided in the upper housing 30 includes a light source 71 that emits measurement light and an optical sensor 72 that detects the measurement light emitted from the light source 71. The light source 71 and the optical sensor 72 are disposed on both the front and rear sides of the turntable 33 outside the rotation range of the inspection chip 2. In the present embodiment, the left side position of the main shaft 57 in the reciprocable range of the inspection chip 2 is a measurement position at which the inspection chip 2 is irradiated with measurement light. When the inspection chip 2 is at the measurement position, the optical path connecting the light source 71 and the optical sensor 72 intersects the front and rear surfaces of the inspection chip 2 perpendicularly in plan view.

<1−2.検査チップ2の構造>
図4を参照して、第一実施形態に係る検査チップ2および試薬ユニット200の詳細構造を説明する。以下の説明では、図4の上方、下方、右上方、左下方、右下方、左上方を、それぞれ、検査チップ2および試薬ユニット200の上方、下方、右方、左方、前方、後方とする。
<1-2. Structure of inspection chip 2>
With reference to FIG. 4, the detailed structure of the test | inspection chip 2 and the reagent unit 200 which concern on 1st embodiment is demonstrated. In the following description, the upper, lower, upper right, lower left, lower right, and upper left in FIG. 4 are the upper, lower, right, left, front, and rear of the test chip 2 and the reagent unit 200, respectively. .

検査チップ2は、試薬を収容した試薬ユニット200を装着可能である。試薬ユニット200は、第一容器210、第二容器220、連結体230を有する。第一容器210および第二容器220は、前後方向の厚みが小さく且つ上下方向が長手方向の直方体状であり、それぞれ内部に第一試薬11および第二試薬12を保持する。連結体230は、第一容器210および第二容器220に対して上側から連結される棒状体である。第一容器210および第二容器220は、連結体230によって左右方向に並んで一体に支持される。   The inspection chip 2 can be mounted with a reagent unit 200 containing a reagent. The reagent unit 200 includes a first container 210, a second container 220, and a connecting body 230. The first container 210 and the second container 220 have a rectangular parallelepiped shape with a small thickness in the front-rear direction and a longitudinal direction in the vertical direction, and hold the first reagent 11 and the second reagent 12 therein, respectively. The connecting body 230 is a rod-like body that is connected to the first container 210 and the second container 220 from above. The first container 210 and the second container 220 are integrally supported by the connecting body 230 side by side in the left-right direction.

第一容器210の内部には、後方に開口する凹部である試薬格納部211が設けられている。試薬格納部211の開口を塞ぐシール材212によって、試薬格納部211の内部に第一試薬11が封止されている。第一容器210の左上部分には、連結体230に接続された挿入軸219が設けられている。同様に、第二容器220の内部には、後方に開口する凹部である試薬格納部221が設けられている。試薬格納部221の開口を塞ぐシール材222によって、試薬格納部221の内部に第二試薬12が封止されている。第二容器220の左上部分には、連結体230に接続された挿入軸229が設けられている。   Inside the first container 210, a reagent storage 211 that is a recess opening rearward is provided. The first reagent 11 is sealed inside the reagent storage 211 by a sealing material 212 that closes the opening of the reagent storage 211. An insertion shaft 219 connected to the coupling body 230 is provided at the upper left portion of the first container 210. Similarly, the second container 220 is provided with a reagent storage unit 221 that is a recess opening rearward. The second reagent 12 is sealed inside the reagent storage unit 221 by a sealing material 222 that closes the opening of the reagent storage unit 221. An insertion shaft 229 connected to the coupling body 230 is provided at the upper left portion of the second container 220.

検査チップ2は、正面視で正方形状であり、所定の厚みを有する透明な合成樹脂の板材20を主体とする。板材20の上面には、検体挿入口110、第一挿入口130、第二挿入口150が形成されている。検体挿入口110は、図5に示す検体10を検査チップ2の内部に注入するための開口である。例えば、図示しない器具に収容された検体10が、ユーザの操作によって検体挿入口110に注入されればよい。すなわち、公知の手法を用いて、検体挿入口110を介して検体10が検査チップ2の内部に注入されればよい。   The inspection chip 2 has a square shape when viewed from the front, and mainly includes a transparent synthetic resin plate 20 having a predetermined thickness. On the upper surface of the plate member 20, a sample insertion port 110, a first insertion port 130, and a second insertion port 150 are formed. The sample insertion port 110 is an opening for injecting the sample 10 shown in FIG. For example, the sample 10 accommodated in an instrument (not shown) may be injected into the sample insertion port 110 by a user operation. That is, the sample 10 may be injected into the test chip 2 through the sample insertion port 110 using a known method.

第一挿入口130は、検査チップ2の内部に第一容器210を挿入するための開口である。すなわち、第一挿入口130は、第一容器210が挿入可能な形状を有している。具体的には、第一挿入口130の前後方向の幅は、第一容器210の前後方向の幅よりも一回り大きい。第一挿入口130の左右方向の幅は、第一容器210の左右方向の幅よりも一回り大きい。   The first insertion port 130 is an opening for inserting the first container 210 into the inspection chip 2. That is, the first insertion port 130 has a shape into which the first container 210 can be inserted. Specifically, the width in the front-rear direction of the first insertion port 130 is slightly larger than the width in the front-rear direction of the first container 210. The width in the left-right direction of the first insertion port 130 is slightly larger than the width in the left-right direction of the first container 210.

第二挿入口150は、検査チップ2の内部に第二容器220を挿入するための開口である。すなわち、第二挿入口150は、第二容器220が挿入される形状を有している。具体的には、第二挿入口150の前後方向の幅は、第二容器220の前後方向の幅よりも一回り大きい。第二挿入口150の左右方向の幅は、第二容器220の左右方向の幅よりも一回り大きい。   The second insertion port 150 is an opening for inserting the second container 220 into the inspection chip 2. That is, the second insertion port 150 has a shape into which the second container 220 is inserted. Specifically, the width of the second insertion port 150 in the front-rear direction is slightly larger than the width of the second container 220 in the front-rear direction. The width in the left-right direction of the second insertion port 150 is slightly larger than the width in the left-right direction of the second container 220.

検体挿入口110、第一挿入口130、第二挿入口150は、検査チップ2の上側の壁面である上辺部21に沿って左右方向に並んで形成されている。検体挿入口110、第一挿入口130、第二挿入口150のうち、検体挿入口110が、検査チップ2の左側の壁面である左辺部23に最も近く、第二挿入口150が検査チップ2の右側の壁面である右辺部22に最も近く、第一挿入口130が検体挿入口110と第二挿入口150との間に位置する。なお、検査チップ2の下側の壁面は、下辺部24である。   The sample insertion port 110, the first insertion port 130, and the second insertion port 150 are formed side by side in the left-right direction along the upper side portion 21 that is the upper wall surface of the test chip 2. Of the sample insertion port 110, the first insertion port 130, and the second insertion port 150, the sample insertion port 110 is closest to the left side portion 23, which is the left wall surface of the test chip 2, and the second insertion port 150 is the test chip 2. The first insertion port 130 is located between the sample insertion port 110 and the second insertion port 150, closest to the right side portion 22, which is the right wall surface. The lower wall surface of the inspection chip 2 is the lower side portion 24.

板材20の前面は、透明の合成樹脂の薄板から構成されたシート29によって封止されている。板材20とシート29との間には、検査チップ2に封入された液体が流動可能な液体流路25が形成されている。液体流路25は、板材20の前面側に所定深さで形成された凹部であり、板材20の厚み方向と直交する方向に延びる。すなわち、シート29は、板材20の流路形成面を封止する。液体流路25は、検体貯留部111、検体定量部114、検体余剰部116、第一容器収容部140、試薬定量部133、試薬余剰部135、第二容器収容部160、試薬定量部153、試薬余剰部155、混合部170、貯留部175等を含む。   The front surface of the plate member 20 is sealed with a sheet 29 made of a transparent synthetic resin thin plate. Between the plate member 20 and the sheet 29, a liquid flow path 25 is formed through which the liquid sealed in the inspection chip 2 can flow. The liquid flow path 25 is a recess formed at a predetermined depth on the front side of the plate member 20 and extends in a direction orthogonal to the thickness direction of the plate member 20. That is, the sheet 29 seals the flow path forming surface of the plate material 20. The liquid channel 25 includes a sample storage unit 111, a sample determination unit 114, a sample surplus unit 116, a first container storage unit 140, a reagent determination unit 133, a reagent surplus unit 135, a second container storage unit 160, a reagent determination unit 153, The reagent surplus part 155, the mixing part 170, the storage part 175, etc. are included.

検体挿入口110は、その下側に設けられた検体貯留部111に連通している。検体貯留部111は、検体挿入口110から注入された検体10が貯留される部位であり、上側に開口する凹部である。検体貯留部111から右方向に延びる検体供給路112は、検体貯留部111の下方に設けられ、流路が狭く形成された検体供給部113に接続する。検体供給部113の下方には、検体定量部114が設けられている。検体定量部114は、検体10を定量する部位であり、上側に開口する凹部である。検体供給部113から検体定量部114の凹部内側に向けて遠心力が付与されることにより、検体定量部114の凹部内側の体積と同量の検体10が定量される。   The sample insertion port 110 communicates with a sample storage unit 111 provided below the sample insertion port 110. The sample storage part 111 is a part in which the sample 10 injected from the sample insertion port 110 is stored, and is a recess that opens upward. A sample supply path 112 extending rightward from the sample storage unit 111 is provided below the sample storage unit 111 and is connected to a sample supply unit 113 having a narrow channel. A sample quantitative unit 114 is provided below the sample supply unit 113. The specimen quantification unit 114 is a part that quantifies the specimen 10, and is a recess that opens upward. By applying a centrifugal force from the sample supply unit 113 toward the inside of the recess of the sample quantification unit 114, the same amount of the sample 10 as the volume inside the recess of the sample quantification unit 114 is quantified.

検体供給部113と検体定量部114とが連通する部位から、第一通路115および第二通路117が左右両側に延びている。第一通路115は、検体定量部114の左下方に設けられた検体余剰部116まで延びている。すなわち、第一通路115は、流路の形成方向が変わる。検体余剰部116は、検体定量部114から溢れ出た検体10が貯留される部位であり、第一通路115の下端部から右方向に延びる凹部である。第二通路117は、検体定量部114の右側に設けられた後述の混合部170まで延びている。   A first passage 115 and a second passage 117 extend to the left and right sides from a portion where the sample supply unit 113 and the sample determination unit 114 communicate with each other. The first passage 115 extends to the sample surplus part 116 provided at the lower left of the sample determination unit 114. That is, in the first passage 115, the flow path formation direction changes. The specimen surplus part 116 is a part where the specimen 10 overflowing from the specimen quantification part 114 is stored, and is a concave part extending rightward from the lower end part of the first passage 115. The second passage 117 extends to a later-described mixing unit 170 provided on the right side of the sample determination unit 114.

第一挿入口130は、その下側に設けられた第一容器収容部140に連通している。第一容器収容部140は、第一挿入口130から下方向に挿入された第一容器210が配置される基準領域141を含む。第一容器収容部140は、第一容器210が基準領域141から右方向に移動可能な空間も含む。言い換えると、第一容器収容部140は、先述の公転時に生じる作用力(遠心力、コリオリ)によって、第一容器210が基準領域141から移動可能な領域も含む。   The first insertion port 130 communicates with a first container housing part 140 provided on the lower side thereof. The first container housing part 140 includes a reference region 141 in which the first container 210 inserted downward from the first insertion port 130 is disposed. The first container housing part 140 also includes a space in which the first container 210 can move in the right direction from the reference region 141. In other words, the first container housing part 140 also includes an area where the first container 210 can move from the reference area 141 by the action force (centrifugal force, Coriolis) generated during the above revolution.

第一容器収容部140における左上部分には、規制部142が設けられている。規制部142は、基準領域141の内側に向けて前方に突出する形状を有している。規制部142は、基準領域141の上縁部から第一挿入口130まで上下方向に延びている。規制部142が設けられた部位では、第一挿入口130および基準領域141の前後方向の幅が、第一容器210の前後方向長さと略等しい。   A restricting portion 142 is provided in the upper left portion of the first container housing portion 140. The restricting portion 142 has a shape protruding forward toward the inside of the reference region 141. The restricting portion 142 extends in the vertical direction from the upper edge portion of the reference region 141 to the first insertion port 130. In the part where the restricting portion 142 is provided, the width in the front-rear direction of the first insertion port 130 and the reference region 141 is substantially equal to the length in the front-rear direction of the first container 210.

第一容器収容部140内の基準領域141よりも右側に、突起部143が設けられている。突起部143は、上下方向の長さが左右方向の長さよりも大きい直方体状である。突起部143は、基準領域141から右方向に移動する第一容器210のシール材212に、第一試薬11が流出する穴を形成可能である。突起部143は、第一容器収容部140を形成する壁面のうち、第一容器収容部140の後面の一部を形成する壁面である第一接触面145に設けられている。第一接触面145は、基準領域141から右方向へ移動する第一容器210が、先述した公転の方向の下流側から接触する壁面である。   A protrusion 143 is provided on the right side of the reference region 141 in the first container housing part 140. The protrusion 143 has a rectangular parallelepiped shape in which the length in the vertical direction is larger than the length in the horizontal direction. The protrusion 143 can form a hole through which the first reagent 11 flows out in the sealing material 212 of the first container 210 that moves to the right from the reference region 141. The protruding portion 143 is provided on the first contact surface 145 that is a wall surface forming a part of the rear surface of the first container housing portion 140 among the wall surfaces forming the first container housing portion 140. The first contact surface 145 is a wall surface that the first container 210 that moves to the right from the reference region 141 contacts from the downstream side in the direction of revolution described above.

第一容器収容部140の下面を形成する壁面は、基準領域141から右方向に水平に延び、且つ、第一容器収容部140の右端部で右上方向に屈曲している。この屈曲部分が、第一容器210の右方向の移動を制限する制限部144である。つまり、第一容器収容部140に収容された第一容器210は、基準領域141から制限部144に接触する位置まで右方向に移動可能である。   The wall surface forming the lower surface of the first container housing part 140 extends horizontally from the reference region 141 in the right direction and bends in the upper right direction at the right end of the first container housing part 140. This bent portion is a restricting portion 144 that restricts the rightward movement of the first container 210. That is, the first container 210 accommodated in the first container accommodating part 140 is movable in the right direction from the reference region 141 to a position where it comes into contact with the restricting part 144.

第一容器収容部140から右方向に延びる流路が、試薬供給路131である。試薬供給路131は、シール材212に形成された穴から流出した第一試薬11が移動可能である。試薬供給路131は、制限部144の右側を経由して下方に延び、第一容器収容部140の下方に設けられ、流路が狭く形成された試薬供給部132に接続する。試薬供給部132の下方には、試薬定量部133が設けられている。試薬定量部133は、第一試薬11を定量する部位であり、上側に開口する凹部である。試薬供給部132から試薬定量部133の凹部内側に向けて遠心力が付与されることにより、試薬定量部133の凹部内側の体積と同量の第一試薬11が定量される。   A flow path extending in the right direction from the first container housing portion 140 is the reagent supply path 131. In the reagent supply path 131, the first reagent 11 that has flowed out of the hole formed in the sealing material 212 can move. The reagent supply path 131 extends downward via the right side of the restriction part 144, is provided below the first container housing part 140, and is connected to the reagent supply part 132 having a narrow channel. A reagent quantification unit 133 is provided below the reagent supply unit 132. The reagent quantification unit 133 is a part that quantifies the first reagent 11 and is a recess that opens upward. By applying a centrifugal force from the reagent supply unit 132 toward the inside of the concave portion of the reagent quantitative unit 133, the same amount of the first reagent 11 as the volume inside the concave portion of the reagent quantitative unit 133 is quantified.

試薬供給部132と試薬定量部133とが連通する部位から、第三通路134および第四通路136が左右両側に延びている。第三通路134は、試薬定量部133の左下方に設けられた試薬余剰部135まで延びている。すなわち、第三通路134は、流路の形成方向が変わる。試薬余剰部135は、試薬定量部133から溢れ出た第一試薬11が貯留される部位であり、第三通路134の下端部から右方向に延びる凹部である。第四通路136は、試薬定量部133の下側に設けられた後述の混合部170まで延びている。   A third passage 134 and a fourth passage 136 extend to the left and right sides from a portion where the reagent supply unit 132 and the reagent quantitative unit 133 communicate with each other. The third passage 134 extends to the reagent surplus portion 135 provided on the lower left side of the reagent fixed amount portion 133. That is, in the third passage 134, the formation direction of the flow path is changed. The reagent surplus portion 135 is a portion in which the first reagent 11 overflowing from the reagent quantitative portion 133 is stored, and is a concave portion extending rightward from the lower end portion of the third passage 134. The fourth passage 136 extends to a later-described mixing unit 170 provided on the lower side of the reagent quantitative unit 133.

第二挿入口150は、その下側に設けられた第二容器収容部160に連通している。第二容器収容部160は、第一容器収容部140と同様の構成であり、基準領域161、規制部162、突起部163、制限部164、第一接触面165等を含む。第二容器収容部160から右方向に延びる流路が、試薬供給路151である。試薬供給路151は、シール材222に形成された穴から流出した第二試薬12が移動可能である。試薬供給路151は、制限部164の右側を経由して下方に延び、第二容器収容部160の下方に設けられ、流路が狭く形成された試薬供給部152に接続する。試薬供給部152の下方には、試薬定量部153が設けられている。試薬定量部153は、第二試薬12を定量する部位であり、上側に開口する凹部である。   The second insertion port 150 communicates with a second container housing portion 160 provided on the lower side thereof. The second container housing portion 160 has the same configuration as the first container housing portion 140, and includes a reference region 161, a restricting portion 162, a protruding portion 163, a restricting portion 164, a first contact surface 165, and the like. A flow path extending rightward from the second container housing portion 160 is a reagent supply path 151. In the reagent supply path 151, the second reagent 12 that has flowed out of the hole formed in the sealing material 222 can move. The reagent supply path 151 extends downward via the right side of the restriction part 164, is provided below the second container housing part 160, and is connected to the reagent supply part 152 formed with a narrow channel. A reagent quantitative unit 153 is provided below the reagent supply unit 152. The reagent quantification unit 153 is a part that quantifies the second reagent 12, and is a recess that opens upward.

試薬供給部152と試薬定量部153とが連通する部位から、第五通路154および第六通路156が左右両側に延びている。第五通路154は、試薬定量部153の左下方に設けられた試薬余剰部155まで延びている。すなわち、第五通路154は、流路の形成方向が変わる。試薬余剰部155は、試薬定量部153から溢れ出た第二試薬12が貯留される部位であり、第五通路154の下端部から右方向に延びる凹部である。試薬供給部152から試薬定量部153の凹部内側に向けて遠心力が付与されることにより、試薬定量部153の凹部内側の体積と同量の第二試薬12が定量される。第六通路156は、試薬定量部153の下側に設けられた後述の混合部170まで延びている。   A fifth passage 154 and a sixth passage 156 extend from the site where the reagent supply unit 152 and the reagent quantitative unit 153 communicate with each other to the left and right sides. The fifth passage 154 extends to the reagent surplus portion 155 provided on the lower left side of the reagent fixed amount portion 153. That is, the flow path formation direction of the fifth passage 154 changes. The reagent surplus portion 155 is a portion in which the second reagent 12 overflowing from the reagent quantitative portion 153 is stored, and is a concave portion extending rightward from the lower end portion of the fifth passage 154. By applying a centrifugal force from the reagent supply unit 152 to the inside of the concave portion of the reagent quantitative unit 153, the second reagent 12 having the same volume as the volume inside the concave portion of the reagent quantitative unit 153 is quantified. The sixth passage 156 extends to a later-described mixing unit 170 provided below the reagent quantitative unit 153.

混合部170は、検査チップ2の右下の位置に設けられた、正面視で上側に開口する矩形状の凹部である。混合部170において、第二通路117から流入する検体10と、第四通路136から流入する第一試薬11と、第六通路156から流入する第二試薬12とが混合される。検体10、第一試薬11、第二試薬12の混合液13の少なくとも一部は、混合部170の右下部に設けられた凹部である貯留部175に貯留される。   The mixing unit 170 is a rectangular recess provided in the lower right position of the inspection chip 2 and opening upward in front view. In the mixing unit 170, the specimen 10 flowing from the second passage 117, the first reagent 11 flowing from the fourth passage 136, and the second reagent 12 flowing from the sixth passage 156 are mixed. At least a part of the mixed solution 13 of the specimen 10, the first reagent 11, and the second reagent 12 is stored in a storage unit 175 that is a recess provided in the lower right portion of the mixing unit 170.

図1に示すように、L型プレート60から延びる支軸46は、図示外の装着用ホルダを介して板材20の後面中央に垂直に連結される。支軸46の回転に伴って、検査チップ2が支軸46を中心に正面視で反時計回り方向に自転する。検査チップ2は図5に示す定常状態である場合、上辺部21および下辺部24が重力方向Zと直交し、右辺部22および左辺部23が重力方向Zと平行、且つ、左辺部23が右辺部22よりも主軸57側に配置される。検査チップ2が定常状態で計測位置に配置されている場合、光源71と光センサ72とを結ぶ光路が貯留部175を平面視で垂直に通過する。
<1−3.検査方法の一例>
As shown in FIG. 1, the support shaft 46 extending from the L-shaped plate 60 is vertically connected to the center of the rear surface of the plate member 20 via a mounting holder (not shown). As the support shaft 46 rotates, the inspection chip 2 rotates counterclockwise around the support shaft 46 in a front view. When the inspection chip 2 is in the steady state shown in FIG. 5, the upper side 21 and the lower side 24 are orthogonal to the gravity direction Z, the right side 22 and the left side 23 are parallel to the gravity direction Z, and the left side 23 is the right side. It is arranged closer to the main shaft 57 than the portion 22. When the inspection chip 2 is disposed at the measurement position in a steady state, the optical path connecting the light source 71 and the optical sensor 72 passes through the storage unit 175 vertically in a plan view.
<1-3. Example of inspection method>

図5〜図11を参照して、検査装置1および検査チップ2を用いた検査方法について説明する。理解を容易にするために、図5、図8〜図11ではシート29を取り除いて、検査チップ2の正面図を示している。図5〜図11では、突起部143、163を斜線ハッチで色分けしている。図7(A)は、図6(A)のI−I線矢視方向断面図である。図7(B)は、図6(B)のII−II線矢視方向断面図である。図7(C)は、図6(C)のIII−III線矢視方向断面図である。   An inspection method using the inspection apparatus 1 and the inspection chip 2 will be described with reference to FIGS. In order to facilitate understanding, FIGS. 5 and 8 to 11 show the front view of the test chip 2 with the sheet 29 removed. In FIGS. 5 to 11, the protrusions 143 and 163 are color-coded by hatched hatching. FIG. 7A is a cross-sectional view taken along the line I-I in FIG. FIG. 7B is a cross-sectional view taken along the line II-II in FIG. FIG. 7C is a cross-sectional view taken along the line III-III in FIG.

まずユーザは、検査チップ2を支軸46に取り付けて、検査チップ2に試薬ユニット200を装着する。このとき、図5、図6(A)、図7(A)に示すように、第一容器210は、第一挿入口130から挿入されると、規制部142に沿って下方に移動し、基準領域141に配置される。基準領域141では、規制部142がシール材212の上側で挿入軸219の後面に接触する。基準領域141に配置された第一容器210は、シート29と規制部142によって前後両側から挟まれる。   First, the user attaches the test chip 2 to the support shaft 46 and attaches the reagent unit 200 to the test chip 2. At this time, as shown in FIGS. 5, 6 (A), and 7 (A), when the first container 210 is inserted from the first insertion port 130, the first container 210 moves downward along the restricting portion 142, Arranged in the reference region 141. In the reference region 141, the restricting portion 142 contacts the rear surface of the insertion shaft 219 on the upper side of the sealing material 212. The first container 210 disposed in the reference region 141 is sandwiched between the front and rear sides by the seat 29 and the restricting portion 142.

同様に、第二容器220は、第二挿入口150から挿入されると、規制部162に沿って下方に移動し、基準領域161に配置される。基準領域161では、規制部162がシール材222の上側で挿入軸229の後面に接触する。基準領域161に配置された第二容器220は、シート29と規制部162によって前後両側から挟まれる。   Similarly, when the second container 220 is inserted from the second insertion port 150, the second container 220 moves downward along the restricting portion 162 and is disposed in the reference region 161. In the reference region 161, the restricting portion 162 contacts the rear surface of the insertion shaft 229 on the upper side of the sealing material 222. The second container 220 disposed in the reference region 161 is sandwiched between the front and rear sides by the seat 29 and the restricting portion 162.

さらにユーザは、検体挿入口110から検体10を注入する。注入された検体10は検体貯留部111に貯留される。その後、ユーザが検査装置1に処理開始のコマンドを入力すると、以下の計測動作が実行される。なお、検査装置1は2つの検査チップ2を同時に処理可能であるが、以下では説明の便宜のため、1つの検査チップ2を用いて検査する手順を説明する。   Further, the user injects the specimen 10 from the specimen insertion port 110. The injected sample 10 is stored in the sample storage unit 111. Thereafter, when the user inputs a process start command to the inspection apparatus 1, the following measurement operation is executed. Note that the inspection apparatus 1 can process two inspection chips 2 at the same time, but for the convenience of explanation, a procedure for inspecting using one inspection chip 2 will be described below.

まず主軸モータ35の駆動制御によって、自転角度0度の検査チップ2が公転される。このとき、図6(A)および図8に示すように、遠心方向の下流側に向けて、検査チップ2に遠心力Xが働く。本実施形態では、検査チップ2が自転角度0度である場合、左辺部23から右辺部22に向けて遠心力Xが働く。図6(B)に示すように、第一容器210は遠心力Xによって、基準領域141から制限部144に接触するまで右方向に移動する。第二容器220は遠心力Xによって、基準領域161から制限部164に接触する位置まで移動する。   First, by the drive control of the spindle motor 35, the inspection chip 2 having a rotation angle of 0 degrees is revolved. At this time, as shown in FIG. 6A and FIG. 8, the centrifugal force X acts on the test chip 2 toward the downstream side in the centrifugal direction. In the present embodiment, when the test chip 2 has a rotation angle of 0 degree, the centrifugal force X works from the left side portion 23 toward the right side portion 22. As shown in FIG. 6B, the first container 210 moves to the right by the centrifugal force X until it comes into contact with the restricting portion 144 from the reference region 141. The second container 220 is moved by the centrifugal force X from the reference region 161 to a position where it comes into contact with the restricting portion 164.

検査チップ2の公転時には、公転方向の下流側に向けて、検査チップ2にコリオリ力Yが働く。本実施形態では、図7(A)に示すように、検査チップ2の前面側から後面側に向けて、コリオリ力Yが働く。規制部142が挿入軸219に接触した状態では、コリオリ力Yが作用していても第一容器210の後方への移動は規制される。同様に、規制部162が挿入軸229に接触した状態では、コリオリ力Yが作用していても第二容器220の後方への移動は規制される。一方、図6(B)、図7(B)に示すように、第一容器210が基準領域141から右側へ所定距離移動すると、規制部142、162がそれぞれ挿入軸219、229から離間するため、第一容器210および第二容器220は後方へ移動可能となる。   When the inspection chip 2 revolves, the Coriolis force Y acts on the inspection chip 2 toward the downstream side in the revolution direction. In the present embodiment, as shown in FIG. 7A, a Coriolis force Y works from the front side to the rear side of the test chip 2. In a state where the restricting portion 142 is in contact with the insertion shaft 219, the backward movement of the first container 210 is restricted even if the Coriolis force Y is applied. Similarly, when the restricting portion 162 is in contact with the insertion shaft 229, the backward movement of the second container 220 is restricted even if the Coriolis force Y is applied. On the other hand, as shown in FIGS. 6B and 7B, when the first container 210 is moved a predetermined distance from the reference region 141 to the right side, the restricting portions 142 and 162 are separated from the insertion shafts 219 and 229, respectively. The first container 210 and the second container 220 can move rearward.

これにより、図6(C)、図7(C)、図8に示すように、第一容器210はコリオリ力Yによって第一接触面145に接触する位置まで後方に移動する。このとき、突起部143がシール材212に接触して穴Rを形成する。穴Rは、先述した突起部143の縦長形状に対応して、上下方向の長さが左右方向の長さよりも大きい縦長の破断面を有する。試薬格納部211に保持されていた第一試薬11は、形成された穴Rから流出して、遠心力Xによって右方向に移動して、試薬供給路131に流入する。   Accordingly, as shown in FIGS. 6C, 7 </ b> C, and 8, the first container 210 moves backward to the position where it contacts the first contact surface 145 by the Coriolis force Y. At this time, the protrusion 143 contacts the sealing material 212 to form the hole R. The hole R has a vertically long fracture surface whose length in the vertical direction is larger than the length in the horizontal direction, corresponding to the vertically long shape of the protrusion 143 described above. The first reagent 11 held in the reagent storage unit 211 flows out of the formed hole R, moves to the right by the centrifugal force X, and flows into the reagent supply path 131.

同様に、第二容器220がコリオリ力Yによって後方に移動することで、突起部163がシール材222に接触して穴Rを形成する。試薬格納部221に保持されていた第二試薬12は、形成された穴Rから流出して、遠心力Xによって右方向に移動して、試薬供給路151に流入する。同時に、検体貯留部111に貯留されている検体10は、遠心力Xによって検体供給路112に流入する。   Similarly, when the second container 220 moves rearward by the Coriolis force Y, the protrusion 163 contacts the seal material 222 to form the hole R. The second reagent 12 held in the reagent storage unit 221 flows out of the formed hole R, moves to the right by the centrifugal force X, and flows into the reagent supply path 151. At the same time, the sample 10 stored in the sample storage unit 111 flows into the sample supply path 112 by the centrifugal force X.

次に、ステッピングモータ51の駆動制御によって、公転状態の検査チップ2を正面視で反時計周り方向に90度自転させ、自転角度を「90度」に変位させる。これにより、図9に示すように、上辺部21から下辺部24に向けて、検査チップ2に遠心力Xが働く。遠心力Xの作用によって、検体供給路112に流入した検体10は、検体供給部113を介して検体定量部114に流入する。検体定量部114では、所定量を超える検体10が第一通路115に溢れ出して検体余剰部116に貯留されることによって、所定量の検体10が定量される。   Next, by the drive control of the stepping motor 51, the revolving inspection chip 2 is rotated 90 degrees counterclockwise when viewed from the front, and the rotation angle is displaced to "90 degrees". Thereby, as shown in FIG. 9, the centrifugal force X acts on the test chip 2 from the upper side portion 21 toward the lower side portion 24. The sample 10 that has flowed into the sample supply path 112 by the action of the centrifugal force X flows into the sample quantification unit 114 via the sample supply unit 113. In the sample quantification unit 114, the sample 10 exceeding a predetermined amount overflows into the first passage 115 and is stored in the sample surplus unit 116, whereby the predetermined amount of the sample 10 is quantified.

同時に、遠心力Xの作用によって、試薬供給路131に流入した第一試薬11は、試薬供給部132を介して試薬定量部133に流入する。試薬定量部133では、所定量を超える第一試薬11が第三通路134に溢れ出して試薬余剰部135に貯留されることによって、所定量の第一試薬11が定量される。同様に、遠心力Xの作用によって、試薬供給路151に流入した第二試薬12は、試薬供給部152を介して試薬定量部153に流入する。試薬定量部153では、所定量を超える第二試薬12が第五通路154に溢れ出して試薬余剰部155に貯留されることによって、所定量の第二試薬12が定量される。   At the same time, the first reagent 11 that has flowed into the reagent supply path 131 by the action of the centrifugal force X flows into the reagent quantitative unit 133 through the reagent supply unit 132. In the reagent quantification unit 133, the first reagent 11 exceeding a predetermined amount overflows into the third passage 134 and is stored in the reagent surplus unit 135, whereby the predetermined amount of the first reagent 11 is quantified. Similarly, the second reagent 12 that has flowed into the reagent supply path 151 by the action of the centrifugal force X flows into the reagent quantitative unit 153 via the reagent supply unit 152. In the reagent quantification unit 153, the second reagent 12 exceeding a predetermined amount overflows into the fifth passage 154 and is stored in the reagent surplus unit 155, whereby the predetermined amount of the second reagent 12 is quantified.

次に、ステッピングモータ51の駆動制御によって、公転状態の検査チップ2を正面視で時計周り方向に90度自転させ、定常状態に変位させる。これにより、図10に示すように、左辺部23から右辺部22に向けて、検査チップ2に遠心力Xが働く。この遠心力Xの方向は、検体余剰部116に貯留された検体10が検体定量部114に再び移動しないように制御されている。すなわち、検体余剰部116は右方向に閉じる凹部であるため、余剰の検体10は検体余剰部116から移動せずに留まる。一方、検体定量部114で定量された検体10は、遠心力Xの作用によって右方向に移動し、第二通路117を介して混合部170に流入する。   Next, by the drive control of the stepping motor 51, the revolving inspection chip 2 is rotated 90 degrees clockwise in front view and displaced to a steady state. Thereby, as shown in FIG. 10, the centrifugal force X acts on the test chip 2 from the left side portion 23 toward the right side portion 22. The direction of the centrifugal force X is controlled so that the specimen 10 stored in the specimen surplus section 116 does not move to the specimen quantitative section 114 again. That is, since the specimen surplus portion 116 is a concave portion that closes in the right direction, the surplus specimen 10 remains without moving from the specimen surplus portion 116. On the other hand, the sample 10 quantified by the sample quantification unit 114 moves to the right by the action of the centrifugal force X, and flows into the mixing unit 170 via the second passage 117.

同時に、遠心力Xの作用によって、試薬定量部133で定量された第一試薬11が第四通路136を介して混合部170に流入する。一方、試薬余剰部135は右方向に閉じる凹部であるため、余剰の第一試薬11は試薬余剰部135に留まる。同様に、遠心力Xの作用によって、試薬定量部153で定量された第二試薬12が第六通路156を介して混合部170に流入する。一方、試薬余剰部155は右方向に閉じる凹部であるため、余剰の第二試薬12は試薬余剰部155に留まる。混合部170に流入した検体10、第一試薬11、第二試薬12は、遠心力Xの作用によって混合され、混合液13が生成される。   At the same time, the first reagent 11 quantified by the reagent quantification unit 133 flows into the mixing unit 170 through the fourth passage 136 by the action of the centrifugal force X. On the other hand, since the reagent surplus portion 135 is a recess that closes in the right direction, the surplus first reagent 11 remains in the reagent surplus portion 135. Similarly, the second reagent 12 quantified by the reagent quantification unit 153 flows into the mixing unit 170 through the sixth passage 156 by the action of the centrifugal force X. On the other hand, since the reagent surplus portion 155 is a recess that closes in the right direction, the surplus second reagent 12 remains in the reagent surplus portion 155. The specimen 10, the first reagent 11, and the second reagent 12 that have flowed into the mixing unit 170 are mixed by the action of the centrifugal force X, and the mixed liquid 13 is generated.

最後に、主軸モータ35の駆動制御によって、検査チップ2を計測位置まで移動させ、検査チップ2の公転動作が終了される。図11に示すように、混合部170で生成された混合液13の一部は、重力方向Zに移動して貯留部175に貯留される。貯留部175を通る光路によって、混合液13が光計測される。検査装置1は、光センサ72が受光した計測光の減衰量に基づいて、検体10の検査結果を得る。検体10の検査結果は、例えば図示しないディスプレイに表示される。   Finally, the inspection chip 2 is moved to the measurement position by drive control of the spindle motor 35, and the revolution operation of the inspection chip 2 is completed. As shown in FIG. 11, a part of the mixed liquid 13 generated in the mixing unit 170 moves in the gravity direction Z and is stored in the storage unit 175. The mixed liquid 13 is optically measured by the optical path passing through the storage unit 175. The inspection apparatus 1 obtains the inspection result of the specimen 10 based on the attenuation amount of the measurement light received by the optical sensor 72. The test result of the specimen 10 is displayed on a display (not shown), for example.

<1−4.本実施形態の作用・効果>
以上説明したように、第一実施形態の検査チップ2によれば、第一挿入口130から挿入された第一容器210は、第一容器収容部140の基準領域141に配置される。第一容器収容部140内で第一容器210が基準領域141から右方向に移動されると、突起部143によってシール材212に穴Rが形成され、この穴Rから第一試薬11が流出する。
<1-4. Action and effect of this embodiment>
As described above, according to the inspection chip 2 of the first embodiment, the first container 210 inserted from the first insertion port 130 is disposed in the reference region 141 of the first container housing part 140. When the first container 210 is moved rightward from the reference region 141 in the first container housing part 140, a hole R is formed in the sealing material 212 by the protrusion 143, and the first reagent 11 flows out from the hole R. .

つまり、第一容器210から第一試薬11が流出するタイミングは、第一容器210を第一挿入口130から挿入した時ではなく、第一容器210を基準領域141から右方向に移動させた時である。第一試薬11は、遠心処理の開始前は第一容器210から液体流路25に供給されることなく、遠心処理の開始後に第一容器210から液体流路25に供給される。そのため、遠心処理の開始前に第一容器210から第一試薬11が流出することを抑制でき、ひいては第一試薬11が適正な流路とは異なる流路に流出するおそれを低減できる。   That is, the timing when the first reagent 11 flows out of the first container 210 is not when the first container 210 is inserted from the first insertion port 130 but when the first container 210 is moved rightward from the reference region 141. It is. The first reagent 11 is supplied from the first container 210 to the liquid flow path 25 after the start of the centrifugal process without being supplied from the first container 210 to the liquid flow path 25 before the start of the centrifugal process. Therefore, it is possible to suppress the first reagent 11 from flowing out from the first container 210 before the start of the centrifugal treatment, and as a result, it is possible to reduce the possibility that the first reagent 11 flows into a flow path different from the proper flow path.

第一容器収容部140は、第一挿入口130に第一容器210が挿入される下方向と交差する右方向に、第一容器210が基準領域141から移動可能な空間を含む。したがって、基準領域141に配置された第一容器210は、第一挿入口130に戻りにくくなるため、公転時に第一挿入口130から第一容器210が飛び出すおそれを低減できる。   The first container housing part 140 includes a space in which the first container 210 can move from the reference region 141 in the right direction intersecting the downward direction in which the first container 210 is inserted into the first insertion port 130. Therefore, the first container 210 arranged in the reference region 141 is less likely to return to the first insertion port 130, so that the risk of the first container 210 jumping out of the first insertion port 130 during revolution can be reduced.

第一容器210が基準領域141に配置された状態で、規制部142がシール材212とは異なる部位である挿入軸219に接触する。例えば第一容器210を右方向に移動させる外力が働き、且つ、その外力が遠心力Xよりも小さい場合、第一容器210が基準領域141から右方向に移動することを抑制できる。このとき、規制部142はシール材212に接触しないため、規制部142で傷つけることなく第一容器210の移動を規制できる。したがって、第一容器210が所望のタイミング以外で基準領域141から移動することを抑制できる。   In a state where the first container 210 is disposed in the reference region 141, the restricting portion 142 contacts the insertion shaft 219 that is a part different from the sealing material 212. For example, when an external force that moves the first container 210 in the right direction acts and the external force is smaller than the centrifugal force X, the first container 210 can be prevented from moving in the right direction from the reference region 141. At this time, since the restricting portion 142 does not contact the sealing material 212, the movement of the first container 210 can be restricted without being damaged by the restricting portion 142. Therefore, it can suppress that the 1st container 210 moves from the reference | standard area | region 141 except a desired timing.

突起部143は、第一容器収容部140を形成する壁面のうち、基準領域141から右方向へ移動する第一容器210のシール材212と対向する第一接触面145に設けられる。したがって、第一容器収容部140内で移動する第一容器210に突起部143が確実に接触して、シール材212に第一試薬11が流出する穴Rを形成できる。さらに、第一接触面145は、基準領域141から右方向へ移動する第一容器210が、主軸57を中心とした回転の方向の下流側から接触する壁面である。したがって、検査チップ2を遠心回転させた場合、第一容器収容部140内で回転の方向の下流側に移動する第一容器210のシール材212に穴Rを形成できる。   The protrusion 143 is provided on the first contact surface 145 that faces the sealing material 212 of the first container 210 that moves to the right from the reference region 141 among the wall surfaces that form the first container housing 140. Therefore, the protrusion 143 can be surely brought into contact with the first container 210 that moves in the first container housing portion 140, and the hole R through which the first reagent 11 flows out can be formed in the sealing material 212. Furthermore, the first contact surface 145 is a wall surface that the first container 210 that moves to the right from the reference region 141 contacts from the downstream side in the direction of rotation about the main shaft 57. Therefore, when the inspection chip 2 is centrifugally rotated, the hole R can be formed in the sealing material 212 of the first container 210 that moves to the downstream side in the direction of rotation in the first container housing portion 140.

突起部143は、上下方向の長さが左右方向の長さよりも大きい直方体状である。そのため、第一容器収容部140内における第一容器210の右方向への移動距離が短い場合でも、突起部143によって上下方向に延びる穴Rを形成して、穴Rの破断面を大きくすることができる。   The protrusion 143 has a rectangular parallelepiped shape in which the length in the vertical direction is larger than the length in the horizontal direction. Therefore, even when the rightward movement distance of the first container 210 in the first container housing portion 140 is short, the hole R extending in the vertical direction is formed by the protrusion 143 to increase the fracture surface of the hole R. Can do.

試薬供給路131は、第一容器収容部140から右方向に延びる流路である。そのため、穴Rから流出する第一試薬11を、遠心方向を変えることなく、遠心力によって試薬供給路131に移動させることができる。なお、上述した作用および効果は、第二挿入口150から挿入される第二容器220および第二容器220に収容された第二試薬12についても、同様である。   The reagent supply path 131 is a flow path extending in the right direction from the first container housing portion 140. Therefore, the first reagent 11 flowing out from the hole R can be moved to the reagent supply path 131 by centrifugal force without changing the centrifugal direction. The operations and effects described above are the same for the second container 220 inserted from the second insertion port 150 and the second reagent 12 accommodated in the second container 220.

<2.第二実施形態>
本発明の第二実施形態を説明する。以下では、第一実施形態と共通の構成には、第一実施形態と同一符号を付して説明を省略し、第一実施形態と異なる点のみを説明する。
<2. Second embodiment>
A second embodiment of the present invention will be described. Below, the same code | symbol as 1st embodiment is attached | subjected to the same structure as 1st embodiment, description is abbreviate | omitted, and only a different point from 1st embodiment is demonstrated.

図12を参照して、第二実施形態に係る検査チップ2および試薬ユニット200の詳細構造を説明する。試薬ユニット200は、第一実施形態と同様である(図4参照)。一方、図12に示すように、本実施形態の検査チップ2は、規制部142、162が設けられていない。そのため、図13(A)に示すように、基準領域141は配置された第一容器210は、前後方向に若干移動可能である。基準領域161に配置された第二容器220は、前後方向に若干移動可能である。   With reference to FIG. 12, the detailed structure of the test | inspection chip 2 and the reagent unit 200 which concern on 2nd embodiment is demonstrated. The reagent unit 200 is the same as that of the first embodiment (see FIG. 4). On the other hand, as shown in FIG. 12, the inspection chip 2 of the present embodiment is not provided with the restriction portions 142 and 162. For this reason, as shown in FIG. 13A, the first container 210 in which the reference region 141 is arranged is slightly movable in the front-rear direction. The second container 220 disposed in the reference region 161 is slightly movable in the front-rear direction.

本実施形態の検査チップ2には、第一実施形態の突起部143、163に代えて、突起部146、166が設けられている。突起部146、166は、それぞれ第一接触面145、165に設けられている。上下方向に延びる三角柱状をなし、且つ上下方向の長さが左右方向の長さよりも大きい段差部である。突起部146、166は、いずれも右方向に向けて第一接触面145からの高さが増加する傾斜面を有する。ただし、突起部166の第一接触面145に対する傾斜角度は、突起部146の第一接触面145に対する傾斜角度よりも大きい。   In the inspection chip 2 of the present embodiment, protrusions 146 and 166 are provided instead of the protrusions 143 and 163 of the first embodiment. The protrusions 146 and 166 are provided on the first contact surfaces 145 and 165, respectively. The stepped portion has a triangular prism shape extending in the up-down direction and has a length in the up-down direction larger than a length in the left-right direction. Each of the protrusions 146 and 166 has an inclined surface whose height from the first contact surface 145 increases in the right direction. However, the inclination angle of the protrusion 166 with respect to the first contact surface 145 is larger than the inclination angle of the protrusion 146 with respect to the first contact surface 145.

図13を参照して、第二実施形態の検査チップ2を用いた検査方法を説明する。検査装置1で計測動作が実行されると、第一実施形態と同様に、定常状態の検査チップ2が公転される。図13(A)に示すように、検査チップ2の前面側から後面側に向けてコリオリ力Yが働き、且つ、左辺部23から右辺部22に向けて遠心力Xが働く。これにより、図13(B)に示すように、第一容器210は遠心力Xおよびコリオリ力Yによって、第一接触面145に沿って右方向に移動する。このとき、第一容器210は、突起部146の傾斜面に沿って僅かに右前方向に傾斜する。同様に、第二容器220は遠心力Xおよびコリオリ力Yによって、第一接触面165に沿って右方向に移動する。   With reference to FIG. 13, the test | inspection method using the test | inspection chip 2 of 2nd embodiment is demonstrated. When the measurement operation is executed by the inspection apparatus 1, the inspection chip 2 in a steady state is revolved as in the first embodiment. As shown in FIG. 13A, the Coriolis force Y acts from the front side to the rear side of the inspection chip 2, and the centrifugal force X acts from the left side 23 to the right side 22. Accordingly, as shown in FIG. 13B, the first container 210 moves rightward along the first contact surface 145 by the centrifugal force X and the Coriolis force Y. At this time, the first container 210 is slightly inclined forward and right along the inclined surface of the protrusion 146. Similarly, the second container 220 moves to the right along the first contact surface 165 by the centrifugal force X and the Coriolis force Y.

第一容器210が基準領域141から右方向に所定距離移動すると、突起部146の先端部がシール材212に接触する。第一容器210はコリオリ力Yによって後方に付勢されているため、図13(C)に示すように、突起部146がシール材212を破って穴Rを形成する。同様に、第二容器220が基準領域161から右方向に所定距離移動すると、突起部166の先端部がシール材222に接触する。第二容器220はコリオリ力Yによって後方に付勢されているため、突起部166がシール材222を破って穴Rを形成する。これにより、試薬ユニット200の第一試薬11および第二試薬12は、それぞれ試薬供給路131、151に流入する。以降の処理は、第一実施形態と同様である。   When the first container 210 moves from the reference region 141 to the right by a predetermined distance, the tip of the protrusion 146 contacts the sealing material 212. Since the first container 210 is urged rearward by the Coriolis force Y, the protruding portion 146 breaks the sealing material 212 to form the hole R as shown in FIG. Similarly, when the second container 220 moves from the reference region 161 to the right by a predetermined distance, the tip of the protrusion 166 comes into contact with the sealing material 222. Since the second container 220 is urged rearward by the Coriolis force Y, the protrusion 166 breaks the seal material 222 to form the hole R. As a result, the first reagent 11 and the second reagent 12 of the reagent unit 200 flow into the reagent supply paths 131 and 151, respectively. The subsequent processing is the same as in the first embodiment.

以上説明したように、第二実施形態の検査チップ2によれば、第一実施形態と同様に、遠心処理の開始前に第一容器210から第一試薬11が流出することを抑制でき、ひいては第一試薬11が適正な流路とは異なる流路に流出するおそれを低減できる。さらに、突起部146、166は、右方向に向けて第一接触面145からの高さが増加する傾斜面を有する。したがって、第一容器収容部140内に収容された第一容器210を、右方向へスムーズに移動させることができる。同様に、第二容器収容部160内に収容された第二容器220を、右方向へスムーズに移動させることができる。   As described above, according to the test chip 2 of the second embodiment, the first reagent 11 can be prevented from flowing out of the first container 210 before the start of the centrifugal treatment, as in the first embodiment, and thus The possibility that the first reagent 11 flows out into a channel different from the proper channel can be reduced. Furthermore, the protrusions 146 and 166 have inclined surfaces whose height from the first contact surface 145 increases toward the right. Therefore, the first container 210 accommodated in the first container accommodating part 140 can be smoothly moved rightward. Similarly, the 2nd container 220 accommodated in the 2nd container accommodating part 160 can be moved to right direction smoothly.

<3.第三実施形態>
本発明の第三実施形態を説明する。以下では、第一、第二実施形態と共通の構成には、第一、第二実施形態と同一符号を付して説明を省略し、第一、第二実施形態と異なる点のみを説明する。
<3. Third Embodiment>
A third embodiment of the present invention will be described. Below, the same code | symbol as 1st, 2nd embodiment is attached | subjected to the same structure as 1st, 2nd embodiment, description is abbreviate | omitted, and only a different point from 1st, 2nd embodiment is demonstrated. .

図14を参照して、第三実施形態に係る検査チップ2および試薬ユニット200の詳細構造を説明する。本実施形態の試薬ユニット200では、試薬格納部211、221が右方向に開口する凹部である。したがって、シール材212、222も、試薬格納部211、221の右面側に設けられている。   With reference to FIG. 14, the detailed structure of the test | inspection chip 2 and the reagent unit 200 which concern on 3rd embodiment is demonstrated. In the reagent unit 200 of the present embodiment, the reagent storage units 211 and 221 are concave portions that open in the right direction. Therefore, the sealing materials 212 and 222 are also provided on the right side of the reagent storage units 211 and 221.

本実施形態の検査チップ2は、板材20の前面側がシート29によって封止されており、且つ、板材20の後面側がシート28によって封止されている。本実施形態の検査チップ2は、規制部142、162が設けられていない。そのため、図15(A)に示すように、基準領域141は配置された第一容器210は、前後方向に若干移動可能である。基準領域161に配置された第二容器220は、前後方向に若干移動可能である。   In the inspection chip 2 of the present embodiment, the front surface side of the plate material 20 is sealed with a sheet 29, and the rear surface side of the plate material 20 is sealed with a sheet 28. The inspection chip 2 of the present embodiment is not provided with the restriction portions 142 and 162. For this reason, as shown in FIG. 15A, the first container 210 in which the reference region 141 is arranged is slightly movable in the front-rear direction. The second container 220 disposed in the reference region 161 is slightly movable in the front-rear direction.

第一容器収容部140では、基準領域141と制限部144との間に、隙間部149が設けられている。同様に、第二容器収容部160では、基準領域161と制限部164との間に、隙間部169が設けられている。隙間部149、169は、板材20を上下方向に切り欠いた部位であり、板材20を前後方向に貫通している。隙間部149、169の左右方向の幅は、それぞれ挿入軸219、229の左右方向長さと等しいか、若干大きい程度である。   In the first container housing part 140, a gap part 149 is provided between the reference region 141 and the restriction part 144. Similarly, in the second container housing portion 160, a gap portion 169 is provided between the reference region 161 and the restriction portion 164. The gaps 149 and 169 are portions where the plate member 20 is cut out in the vertical direction, and penetrate the plate member 20 in the front-rear direction. The widths of the gaps 149 and 169 in the left-right direction are equal to or slightly larger than the lengths of the insertion shafts 219 and 229 in the left-right direction, respectively.

本実施形態の検査チップ2は、第一実施形態の突起部143、163に代えて、突起部147、167が設けられている。突起部147は、制限部144の上面である第二接触面148のやや後方寄りに設けられている。第二接触面148は、基準領域141から右方向へ移動する第一容器210が、先述の主軸57を中心とした回転時に生じる遠心力の方向の下流側から接触する壁面である。同様に、突起部167は、制限部164の上面である第二接触面168に設けられている。突起部147、167は、左側に向けて突出する円錐状である。   The inspection chip 2 of this embodiment is provided with protrusions 147 and 167 instead of the protrusions 143 and 163 of the first embodiment. The protruding portion 147 is provided slightly behind the second contact surface 148 that is the upper surface of the limiting portion 144. The second contact surface 148 is a wall surface that the first container 210 that moves to the right from the reference region 141 contacts from the downstream side in the direction of the centrifugal force generated when rotating around the main shaft 57 described above. Similarly, the protruding portion 167 is provided on the second contact surface 168 that is the upper surface of the limiting portion 164. The protrusions 147 and 167 have a conical shape protruding toward the left side.

図15を参照して、第三実施形態の検査チップ2を用いた検査方法を説明する。検査装置1で計測動作が実行されると、第一実施形態と同様に、定常状態の検査チップ2が公転される。図15(A)に示すように、検査チップ2の前面側から後面側に向けてコリオリ力Yが働き、且つ、左辺部23から右辺部22に向けて遠心力Xが働く。これにより、図15(B)に示すように、第一容器210は遠心力Xおよびコリオリ力Yによって、第一容器収容部140の後面を形成する壁面に沿って右方向に移動する。同様に、第二容器220は遠心力Xおよびコリオリ力Yによって、第二容器収容部160の後面を形成する壁面に沿って右方向に移動する。   With reference to FIG. 15, the test | inspection method using the test | inspection chip 2 of 3rd embodiment is demonstrated. When the measurement operation is executed by the inspection apparatus 1, the inspection chip 2 in a steady state is revolved as in the first embodiment. As shown in FIG. 15A, the Coriolis force Y acts from the front side to the rear side of the inspection chip 2, and the centrifugal force X acts from the left side 23 to the right side 22. Thereby, as shown in FIG. 15B, the first container 210 moves to the right along the wall surface forming the rear surface of the first container housing portion 140 by the centrifugal force X and the Coriolis force Y. Similarly, the second container 220 moves to the right along the wall surface forming the rear surface of the second container housing portion 160 by the centrifugal force X and the Coriolis force Y.

第一容器210が基準領域141から右方向に所定距離移動すると、突起部147の先端部がシール材212に接触し、且つ、挿入軸219が隙間部149に移動する。第一容器210はコリオリ力Yによって後方に付勢されているため、図15(C)に示すように、挿入軸219が隙間部149に沿ってシート28に接触する位置まで後方に移動する。このとき、突起部147がシール材212を前後方向に破って穴Rを形成する。   When the first container 210 moves a predetermined distance in the right direction from the reference region 141, the distal end portion of the protrusion 147 comes into contact with the sealing material 212 and the insertion shaft 219 moves to the gap portion 149. Since the first container 210 is urged rearward by the Coriolis force Y, the insertion shaft 219 moves rearward along the gap 149 to a position where it comes into contact with the seat 28 as shown in FIG. At this time, the protruding portion 147 breaks the sealing material 212 in the front-rear direction to form the hole R.

同様に、第二容器220が基準領域161から右方向に所定距離移動すると、突起部167の先端部がシール材222に接触し、且つ、挿入軸229が隙間部169に移動する。第二容器220はコリオリ力Yによって後方に付勢されているため、挿入軸229が隙間部169に沿ってシート28に接触する位置まで後方に移動する。このとき、突起部167がシール材222を前後方向に破って穴Rを形成する。これにより、試薬ユニット200の第一試薬11および第二試薬12は、それぞれ試薬供給路131、151に流入する。以降の処理は、第一実施形態と同様である。   Similarly, when the second container 220 moves to the right from the reference region 161 by a predetermined distance, the tip of the protrusion 167 comes into contact with the seal material 222 and the insertion shaft 229 moves to the gap 169. Since the second container 220 is urged rearward by the Coriolis force Y, the insertion shaft 229 moves rearward along the gap 169 to a position where it comes into contact with the seat 28. At this time, the protrusion 167 breaks the sealing material 222 in the front-rear direction to form the hole R. As a result, the first reagent 11 and the second reagent 12 of the reagent unit 200 flow into the reagent supply paths 131 and 151, respectively. The subsequent processing is the same as in the first embodiment.

以上説明したように、第三実施形態の検査チップ2によれば、第一実施形態と同様に、遠心処理の開始前に第一容器210から第一試薬11が流出することを抑制でき、ひいては第一試薬11が適正な流路とは異なる流路に流出するおそれを低減できる。突起部147は、第一容器収容部140を形成する壁面のうち、基準領域141から右方向へ移動する第一容器210のシール材212と対向する第二接触面148に設けられる。第二接触面148は、基準領域141から右方向へ移動する第一容器210が、主軸57を中心とした回転時に生じる遠心力の方向の下流側から接触する壁面である。したがって、検査チップ2を遠心回転させた場合、第一容器収容部140内で遠心力の方向の下流側に移動する第一容器210のシール材212に穴Rを形成できる。同様に、第二接触面148に設けた突起部167によって、シール材222に第二試薬12が流出する穴Rを形成できる。   As described above, according to the test chip 2 of the third embodiment, the first reagent 11 can be prevented from flowing out of the first container 210 before the start of the centrifugal treatment, as in the first embodiment, and consequently The possibility that the first reagent 11 flows out into a channel different from the proper channel can be reduced. The protruding portion 147 is provided on the second contact surface 148 facing the seal material 212 of the first container 210 that moves to the right from the reference region 141 among the wall surfaces forming the first container housing portion 140. The second contact surface 148 is a wall surface that the first container 210 that moves to the right from the reference region 141 contacts from the downstream side in the direction of the centrifugal force generated when the main vessel 57 rotates around the main shaft 57. Therefore, when the inspection chip 2 is rotated by centrifugation, the hole R can be formed in the sealing material 212 of the first container 210 that moves to the downstream side in the direction of the centrifugal force in the first container housing portion 140. Similarly, a hole R through which the second reagent 12 flows out can be formed in the sealing material 222 by the protrusion 167 provided on the second contact surface 148.

<4.その他>
上記実施形態において、第一試薬11および第二試薬12が、本発明の「試薬」に相当する。第一容器210および第二容器220が、本発明の「試薬容器」に相当する。第一挿入口130および第二挿入口150が、本発明の「挿入口」に相当する。第一容器収容部140および第二容器収容部160が、本発明の「容器収容部」に相当する。右方向が本発明の「第一方向」に相当する。下方向が本発明の「第二方向」に相当する。
<4. Other>
In the above embodiment, the first reagent 11 and the second reagent 12 correspond to the “reagent” of the present invention. The first container 210 and the second container 220 correspond to the “reagent container” of the present invention. The first insertion port 130 and the second insertion port 150 correspond to the “insertion port” of the present invention. The first container housing portion 140 and the second container housing portion 160 correspond to the “container housing portion” of the present invention. The right direction corresponds to the “first direction” of the present invention. The downward direction corresponds to the “second direction” of the present invention.

本発明は、上記実施形態に限定されるものではなく、各種の変形が可能である。上記実施形態の検査装置1や検査チップ2は単なる例示であり、各々の構造、形状や処理などを変更可能である。   The present invention is not limited to the above embodiment, and various modifications can be made. The inspection device 1 and the inspection chip 2 of the above embodiment are merely examples, and the structure, shape, processing, and the like of each can be changed.

上記実施形態では、ユーザの利便性を考慮して、第一容器210および第二容器220が連結された試薬ユニット200を例示したが、第一容器210および第二容器220を単独で使用してもよい。上記実施形態では、制限部144によって第一容器210の右方向の移動が制限されているが、挿入軸219が第一挿入口130の右縁部に接触することで、第一容器210の右方向の移動が制限されてもよい。同様に、挿入軸229が第二挿入口150の右縁部に接触することで、第二容器220の右方向の移動が制限されてもよい。すなわち、第一挿入口130の右縁部または第二挿入口150の右縁部が、本発明の規制部の一例である。   In the above embodiment, the reagent unit 200 in which the first container 210 and the second container 220 are connected is illustrated in consideration of user convenience, but the first container 210 and the second container 220 are used alone. Also good. In the above embodiment, the rightward movement of the first container 210 is restricted by the restricting portion 144, but the right side of the first container 210 is brought into contact with the right edge of the first insertion port 130 by the insertion shaft 219. Directional movement may be restricted. Similarly, the rightward movement of the second container 220 may be restricted by the insertion shaft 229 coming into contact with the right edge of the second insertion port 150. That is, the right edge portion of the first insertion port 130 or the right edge portion of the second insertion port 150 is an example of the restriction portion of the present invention.

「第一方向」および「第二方向」は、右方向および下方向に限定されず、互いに正反対の方向でなければよい。例えば、検体挿入口110、第一挿入口130、第二挿入口150を、検査チップ2の上辺部21に代えて、左辺部23に上から順に設ける。ユーザは第一容器210を、検査チップ2の左側から第一挿入口130に挿入する。この場合、遠心力Xが付与される前は、第一容器210が規制部142によって基準領域141に保持される。遠心力Xが付与されると、第一容器210が基準領域141から右方向に移動して、突起部143によってシール材212が破断されて、第一試薬11を流出する穴Rを形成可能である。この場合、ユーザが第一容器210を検査チップ2に挿入する時、挿入方向に強く力を入れると、第一容器210が奥まで挿入され、遠心力Xが付与される前に第一試薬11が流出する可能性がある。従って、上述した実施形態のほうが好ましい。   The “first direction” and the “second direction” are not limited to the right direction and the downward direction, and may be directions that are not opposite to each other. For example, the sample insertion port 110, the first insertion port 130, and the second insertion port 150 are provided in order from the top on the left side portion 23 instead of the upper side portion 21 of the test chip 2. The user inserts the first container 210 into the first insertion port 130 from the left side of the inspection chip 2. In this case, before the centrifugal force X is applied, the first container 210 is held in the reference region 141 by the restricting portion 142. When the centrifugal force X is applied, the first container 210 moves rightward from the reference region 141, the sealing material 212 is broken by the protrusion 143, and the hole R through which the first reagent 11 flows can be formed. is there. In this case, when the user inserts the first container 210 into the test chip 2, if a strong force is applied in the insertion direction, the first reagent 210 is inserted before the centrifugal force X is applied. May leak. Therefore, the above-described embodiment is preferable.

「突起部」は、基準領域から第一方向に移動する試薬容器に穴を形成できる範囲で、数量、形状、位置、大きさなどを変更してもよい。検査チップ2に注入される「試薬」の数量は、2つに限定されず、1つの試薬でもよいし、3つ以上の試薬でもよい。上記実施形態では、検査チップ2は板材20とシート28、29とで構成されているが、検査チップ2はシート28、29を備えていなくてもよい。例えば、各種挿入口や液体流路25が板材20に直接形成された検査チップ2を用いてもよい。   The “projection” may be changed in quantity, shape, position, size, and the like within a range in which a hole can be formed in the reagent container that moves in the first direction from the reference region. The number of “reagents” injected into the test chip 2 is not limited to two, and may be one reagent or three or more reagents. In the above embodiment, the inspection chip 2 includes the plate material 20 and the sheets 28 and 29, but the inspection chip 2 may not include the sheets 28 and 29. For example, you may use the test | inspection chip 2 in which the various insertion ports and the liquid flow path 25 were directly formed in the board | plate material 20. FIG.

2 検査チップ
10 検体
11 第一試薬
12 第二試薬
57 主軸
130 第一挿入口
131 試薬供給路
140 第一容器収容部
141 基準領域
142 規制部
143 突起部
145 第一接触面
146 突起部
147 突起部
148 第二接触面
150 第二挿入口
151 試薬供給路
160 第二容器収容部
161 基準領域
162 規制部
163 突起部
165 第一接触面
166 突起部
167 突起部
168 第二接触面
200 試薬ユニット
210 第一容器
212 シール材
220 第二容器
222 シール材
2 Test chip 10 Specimen 11 First reagent 12 Second reagent 57 Main shaft 130 First insertion port 131 Reagent supply path 140 First container housing part 141 Reference region 142 Restriction part 143 Projection part 145 First contact surface 146 Projection part 147 Projection part 148 Second contact surface 150 Second insertion port 151 Reagent supply path 160 Second container accommodating portion 161 Reference region 162 Restriction portion 163 Protrusion portion 165 First contact surface 166 Protrusion portion 167 Protrusion portion 168 Second contact surface 200 Reagent unit 210 First One container 212 Sealing material 220 Second container 222 Sealing material

Claims (8)

液体である検体および試薬を内部に収容可能であり、所定の軸を中心に回転されることで前記検体および前記試薬が混合される検査チップであって、
内部に収容された前記試薬がシール材によって封止された試薬容器を挿入可能な挿入口と、
前記挿入口に挿入された前記試薬容器が配置される基準領域と、前記基準領域から前記挿入口に向かう方向とは異なる第一方向に、前記試薬容器が前記基準領域から移動可能な空間とを含む容器収容部と、
前記第一方向とは異なる方向から前記空間の内側に突出し、前記試薬容器の前記シール材に穴を形成可能な突起部と
前記第一方向とは異なる方向から前記基準領域の内側に突出し、且つ、前記試薬容器が前記基準領域にある場合に、前記試薬容器の前記シール材とは異なる部位に接触することで、前記試薬容器が所定方向に移動することを規制する規制部と
を備え
前記第一方向は、前記検査チップから離れた位置にある前記軸を中心として、前記試薬容器が前記基準領域にある前記検査チップが回転された場合に、前記試薬容器に対して働く遠心力の方向と平行であり、
前記所定方向は、前記軸を中心とした前記検査チップの回転時に、前記容器収容部にある前記試薬容器に対して働くコリオリ力の方向と平行であり、
前記試薬容器は、前記軸を中心とした前記検査チップの回転時に、前記遠心力によって前記基準領域から前記第一方向へ移動し、且つ前記シール材とは異なる部位が前記規制部から前記第一方向に離れた場合に、前記コリオリ力によって前記所定方向に移動し、
前記突起部は、前記基準領域から前記第一方向及び前記所定方向に移動した前記試薬容器の前記シール材に、前記穴を形成する
ことを特徴とする検査チップ。
It is a test chip that can accommodate a liquid sample and reagent inside and mixes the sample and the reagent by being rotated around a predetermined axis,
An insertion port into which a reagent container in which the reagent contained inside is sealed with a sealing material can be inserted;
A reference region in which the reagent container inserted into the insertion port is disposed, and a space in which the reagent container is movable from the reference region in a first direction different from a direction from the reference region toward the insertion port. and including the container housing portion,
And different projects from inwardly of the space, the possible forming a hole in the sealing member protrusion before Symbol reagent containers from said first direction,
The reagent protrudes from the direction different from the first direction to the inside of the reference region, and when the reagent container is in the reference region, the reagent container is brought into contact with a portion different from the sealing material, A regulation unit that regulates movement of the container in a predetermined direction ,
The first direction is a centrifugal force acting on the reagent container when the inspection chip is rotated with the reagent container in the reference region around the axis located at a position away from the inspection chip. Parallel to the direction,
The predetermined direction is parallel to the direction of the Coriolis force acting on the reagent container in the container housing portion when the inspection chip rotates around the axis,
The reagent container moves in the first direction from the reference region by the centrifugal force when the inspection chip rotates around the axis, and a portion different from the sealing material is moved from the restricting portion to the first portion. When moving away in the direction, the Coriolis force moves in the predetermined direction,
The inspection chip , wherein the protrusion forms the hole in the sealing material of the reagent container that has moved in the first direction and the predetermined direction from the reference region .
前記容器収容部は、前記挿入口に前記試薬容器が挿入される第二方向と交差する前記第一方向に、前記空間を含むことを特徴とする請求項1に記載の検査チップ。 The container accommodating unit, the first direction crossing the second direction in which the reagent container is inserted into the insertion port, the inspection chip according to claim 1, characterized in that it comprises between pre Kisora. 前記突起部は、前記容器収容部を形成する壁面のうち、前記基準領域から前記第一方向及び前記所定方向へ移動した前記試薬容器の前記シール材と対向する前記壁面に設けられたことを特徴とする請求項1または2に記載の検査チップ。 The protrusion is provided on the wall surface of the reagent container that faces the sealing material of the reagent container that has moved in the first direction and the predetermined direction from the reference region among the wall surfaces forming the container housing portion. The inspection chip according to claim 1 or 2 . 前記突起部は、前記基準領域から前記第一方向及び前記所定方向へ移動した前記試薬容器に対して、前記コリオリ力の方向の下流側から接触する前記壁面である第一接触面に設けられたことを特徴とする請求項に記載の検査チップ。 The protrusions with respect to the reagent container has been moved to said first direction and said predetermined direction from said reference region, provided in the first contact surface is the wall that contacts the downstream side in the direction of the Coriolis force The inspection chip according to claim 3 . 前記突起部は、前記第二方向の長さが、前記第一方向の長さよりも大きい直方体状であることを特徴とする請求項に記載の検査チップ。 The protrusions test chip of claim 2, before Symbol length of the second direction, wherein the first direction is larger rectangular parallelepiped shape than the length. 前記突起部は、前記第一方向に向けて、前記第一接触面からの突出高さが増加することを特徴とする請求項に記載の検査チップ。 The protrusions test chip of claim 4 toward the first direction, before Symbol projection height from the first contact surface and said increase. 前記突起部は、前記基準領域から前記第一方向及び前記所定方向へ移動した前記試薬容器に対して、記遠心力の方向の下流側から接触する前記壁面である第二接触面に設けられたことを特徴とする請求項に記載の検査チップ。 The protrusion is provided to the reagent container has been moved to said first direction and said predetermined direction from said reference region, the second contact surface is the wall that contacts the downstream side in the direction of the front Kito centering forces The inspection chip according to claim 3 , wherein: 前記容器収容部から前記第一方向に延びる流路であって、前記穴から流出した前記試薬が移動可能な試薬供給路を備えたことを特徴とする請求項1からのいずれかに記載の検査チップ。 The flow channel extending in the first direction from the container holder, according to any one of claims 1 to 7, wherein the reagent flowing out of the hole with a reagent supply channel movable Inspection chip.
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