JP2015533894A - 永久着色剤を有する液体活性化処方物 - Google Patents

Abstract

溶媒可溶性又は液体活性化着色剤と、永久着色剤と、水発色性イオン化合物と、乳白剤と、結合マトリックスと、を含む、液体活性化処方物が提供される。

Description

吸収性物品に湿り度／流体インジケータとして使用するための、永久着色剤を含む液体活性化処方物が開示される。

多くの使い捨て吸収性物品は、湿り度インジケータを含む。湿り度インジケータ組成物は、物品内での尿、軟便、経血等の液体との接触時に外見を変化させるように、すなわち、色の出現、消失、変化等を起こすように適合された着色剤を含んでよい。多くの湿り度インジケータ組成物で用いられる変色活性物質は、３．８〜５．４の範囲のｐＨにおいて黄色から青色に色を変化させるブロモクレゾールグリーン等のｐＨインジケータである。尿等の液体と接触すると、ｐＨインジケータは、より高いｐＨの尿により、変色して液体の存在を示す。

しかしながら、現在のｐＨに基づく湿り度インジケータは信頼できない場合があり、予定よりも早い段階での色変化の開始及び／又は浸出等の問題を有することに加え、利用できる色の選択肢に制限がある。したがって、単純な湿り度／流体インジケータが引き続き必要とされている。このような湿り度／流体インジケータ系に使用する色の選択肢を広げる方法、及びこのような湿り度／流体インジケータを吸収性物品に組み込む方法も、引き続き必要とされている。

溶媒可溶性又は液体活性化着色剤と、永久着色剤と、水発色性イオン化合物と、乳白剤と、結合マトリックスと、を含む、液体活性化処方物が提供される。

本発明の一態様による吸収性物品の平面図。 本発明の一態様による吸収性物品の正面図。 本発明の一態様による図１の吸収性物品の断面図。

用語の定義
「吸収性物品」とは、身体の排出物を吸収及び収容するデバイスを指し、より詳細には、着用者の身体に接してあるいは、近接して配置されて、身体から排出される様々な排出物を吸収し、収容するデバイスを指す。吸収性物品としては、おむつ、トレーニングパンツ、成人用失禁下着、女性用衛生製品、胸パッド、ケアマット、よだれ掛け、創傷包帯製品、及び同種のものを挙げることができる。本明細書で使用するところの「体液」又は「身体排出物」なる用語には、これらに限定されるものではないが、尿、血液、膣排泄物、母乳、汗及び糞便が含まれる。

「吸収性コア」は、吸収性物品によって受け取られた液体を吸収し封じ込めるために、吸収性物品のトップシートとバックシートとの間に通常配置される構造体を意味し、１つ以上の基材と、１つ以上の基材上に配置された吸収性ポリマー材料と、吸収性粒子状ポリマー材料を１つ以上の基材上に不動化するための、吸収性粒子状ポリマー材料上及び１つ以上の基材の少なくとも一部分上の熱可塑性組成物とを含んでもよい。

「吸収性ポリマー材料」、「吸収性ゲル材料」、「ＡＧＭ」、「超吸収体」、及び「超吸収性材料」は、本明細書において互換可能に使用され、遠心分離保持容量試験（Ｅｄａｎａ ４４１．２−０１）を使用して測定した場合に、重量の少なくとも５倍の０．９％生理食塩水を吸収することが可能な架橋ポリマー材料のことを指す。

「含む（comprise）」、「含んでいる（comprising）」、及び「備える（comprises）」は非限定的な用語であり、それぞれの語の後に記載されるもの（例えば構成要素）の存在を特定するものであるが、他の特徴（例えば、当該技術分野において既知であるか、又は本明細書に開示される要素、工程、構成要素）の存在を除外するものではない。

本明細書において「基本的に〜からなる」とは、例えば特許請求の範囲におけるような発明の主題の範囲を、特定の要素又は工程、及び発明の主題の基本的かつ新規な特徴に実質的に影響を及ぼさないものに限定するために使用される。

「おむつ」とは、幼児及び失禁患者によって胴体下部の周囲に一般に着用されることにより、着用者の腰部及び脚部を包囲する吸収性物品のことであって、尿及び糞便を受容して閉じ込めるように特に適合されたもののことを指す。本明細書で使用するとき、用語「おむつ」は、以下で定義されている「パンツ」も包含する。

「繊維」及び「フィラメント」は、同じ意味で使用される。

「不織布」は、一方向に又は不規則に配向され、摩擦、及び／又は粘着及び／又は接着により固着された繊維から製造されたシート、ウェブ、又はバットであるが、追加的に縫製されているかどうかを問わず、紙、及び織製、編製、タフト加工、結合糸若しくはフィラメントを組み込んだステッチボンド加工、又は湿式ミリングによるフェルト加工を受けた製品を除く。繊維は、天然起源のものであっても人工起源のものであってもよく、ステープル若しくは連続フィラメントであっても、又はその場で形成されたものであってもよい。市販の繊維は、約０．００１ｍｍ未満〜約０．２ｍｍを上回る範囲の直径を有し、幾つかの異なる形態、すなわち、短繊維（ステープル又は細断繊維として知られる）、連続単繊維（フィラメント又はモノフィラメント）、撚り合わせていない連続フィラメントの束（タウ糸）、及び連続フィラメントの撚り束（編み糸）として提供されている。不織布繊維は、メルトブロー法、スパンボンド法、溶剤紡糸法、電界紡糸法、及びカード法等、多くのプロセスによって形成することができる。不織布繊維の坪量は、通常、グラム毎平方メートル（ｇｓｍ）で表される。

「パンツ」又は「トレーニングパンツ」は、本明細書で使用するとき、幼児又は成人の着用者用に設計された腰部開口部及び脚部開口部を有する使い捨て衣類を指す。パンツは、着用者の脚を脚部開口部に挿入し、パンツを着用者の胴体下部の周囲にまでずらすことによって着用者に対して定位置に置くことができる。パンツは、任意の好適な技術によって予備形成されてもよく、その例としては、限定するものではないが、再締着可能及び／又は再締着不可能な結合（例えば、シーム、溶接、接着、凝集結合、締着具等）を使用して、物品の一部分を一緒に接合することが挙げられる。パンツは、物品の外周に沿った任意の位置において予備成形することができる（例えば、側面締着、前腰部締着）。用語「パンツ」又は「パンツ類」が本明細書では使用されるが、パンツは一般的に「密閉型おむつ」、「事前締着型おむつ」、「プルオンおむつ」、「トレーニングパンツ」、及び「おむつパンツ」とも呼ばれる。好適なパンツが、米国特許第５，２４６，４３３号明細書（Ｈａｓｓｅ ｅｔ ａｌ．、１９９３年９月２１日発行）；米国特許第５，５６９，２３４号明細書（Ｂｕｅｌｌ ｅｔ ａｌ．、１９９６年１０月２９日発行）、米国特許第６，１２０，４８７号明細書（Ａｓｈｔｏｎ、２０００年９月１９日発行）；米国特許第６，１２０，４８９号明細書（Ｊｏｈｎｓｏｎ ｅｔ ａｌ．、２０００年９月１９日発行）、米国特許第４，９４０，４６４号明細書（Ｖａｎ Ｇｏｍｐｅｌ ｅｔ ａｌ．、１９９０年７月１０日発行）、米国特許第５，０９２，８６１号明細書（Ｎｏｍｕｒａ ｅｔ ａｌ．、１９９２年３月３日発行）、米国特許出願公開第２００３／０２３３０８２ Ａ１号明細書、発明の名称「Ｈｉｇｈｌｙ Ｆｌｅｘｉｂｌｅ Ａｎｄ Ｌｏｗ Ｄｅｆｏｒｍａｔｉｏｎ Ｆａｓｔｅｎｉｎｇ Ｄｅｖｉｃｅ」（２００２年６月１３日出願）、米国特許第５，８９７，５４５号明細書（Ｋｌｉｎｅ ｅｔ ａｌ．、１９９９年４月２７日発行）、米国特許第５，９５７，９０８号明細書（Ｋｌｉｎｅ ｅｔ ａｌ．、１９９９年９月２８日発行）、米国特許出願第１１／１９７，１９７号（ＬａＶｏｎ ｅｔ ａｌ．、２００５年８月４日出願）；同第１１／２２４，４６２号（Ｌａｖｏｎ ｅｔ ａｌ．、２００５年９月１２日出願）；同第１１／２８６，６１４号（ＬａＶｏｎ、２００５年１１月２３日）；同第１１／２８６，６１２号（ＬａＶｏｎ、２００５年１１月２３日）；及び同第１１／７０９，５００号（ＬａＶｏｎ ｅｔ ａｌ．、２００７年２月２７日発行）に開示されている。

「実質的に界面活性剤を含まない」とは、本明細書では、１０重量％未満の界面活性剤若しくはその混合物、５重量％未満の界面活性剤、１重量％未満の界面活性剤を含有するか、界面活性剤を含有しないか、又はわずかに微量の界面活性剤を含有し、界面活性剤がアニオン性、カチオン性、非イオン性、両性であってよいか、又はその混合物を含んでよく、物品構成要素の表面（例えば、不織布材料の繊維又はフィルムの表面）との接触時に（米国特許第６，７７２，７０８号、Ｋｌｏｆｔａに開示される）合成尿の接触角を縮小することにより物品構成要素の湿潤性を増大させるように機能する、ダスティング層等の物品構成要素を述べるのに使用される。

着色剤
本発明で使用される液体活性化処方物は、少なくとも１つの永久着色剤と組み合わせた溶媒系又は液体活性化着色剤を含む。着色剤は、染料、インク、顔料、又はｐＨインジケータであってもよい。永久着色剤は、色が変わらない着色剤である。永久着色剤は、流体が導入された場合でも元々のマトリックスに留まる着色剤でもある。

永久着色剤は、乾燥状態又は尿のような流体と接触した後の変色状態のいずれかの湿り度インジケータ組成物の色相を変えるよう機能できる。油溶性永久着色剤のいくつかの例としては、Ｄ＆ＣイエローＮｏ．１１、Ｄ＆ＣレッドＮｏ．１７、Ｄ＆ＣレッドＮｏ．２１、Ｄ＆ＣレッドＮｏ．２７、Ｄ＆ＣバイオレットＮｏ．２、Ｄ＆ＣグリーンＮｏ．６、及びＤ＆ＣオレンジＮｏ．５が挙げられる。これらの永久油溶性着色剤は、乾燥状態又は湿潤状態のいずれかで湿り度インジケータ組成物の色相を変えることができるだけでなく、尿のような親水性液体中での溶解度が低いことからも有利となり得る。したがって、その浸出が阻害され、尿のような水性液体で湿潤した後も、湿り度インジケータ組成物中に結合し続ける可能性が高い。特定の場合には、水のような極性溶媒への溶解度がより高い親水性着色剤も、永久着色剤として機能し得る。これは、着色剤と湿り度インジケータ組成物中の別の成分との間の強力な結合形成により、親水性着色剤が湿り度インジケータ組成物内に拘束されるときに起こり得る。例えば、特定の場合において、親水性及びアニオン性着色剤は、カチオン性結合剤との強力な結合形成によって湿り度インジケータ組成物内に永久的に拘束される可能性があり、親水性のカチオン性着色剤は、アニオン性結合剤との強力な結合形成によって湿り度インジケータ組成物内に永久的に拘束される可能性がある。

本発明の実施に使用できる液体活性化着色剤のいくつかの代表例として、マラカイトグリーン、ブリリアントグリーン、クリスタルバイオレット、エリトロシンＢ、メチルグリーン、メチルバイオレット２Ｄ、ピクリン酸、ナフトールイエローＳ、キナルジンレッド、エオシンＹ、メタニルイエロー、ｍ−クレゾールパープル、チモールブルー、キシレノールブルー、塩基性フクシン、エオシンＢ、４−ｐ−アミノフェノール（アゾ）ベンゼンスルホン酸ナトリウム塩、クレゾールレッド、ｍ−クレゾールレッド、ｍ−クレゾールパープル、マルチウスイエロー、フロキシンＢ、メチルイエロー、ブロモフェノールブルー、コンゴレッド、メチルオレンジ、ブロモクロロフェノールブルー（水溶性又は遊離酸型）、エチルオレンジ、フルオレセイン（flourocene）ＷＳ、ブロモクレゾールグリーン、クリソイジン、メチルレッドナトリウム塩、アリザリンレッドＳ−Ｈ２Ｏ、コチニール、クロロフェノールレッド、ブロモクレゾールパープル、４−ナフサ、アリザリン、ニトラジンイエロー、ブロモチモールブルー、ブリリアントイエロー、ニュートラルレッド、ロゾール酸（rosalic acid）、フェノールレッド、３−ニトロフェノール、オレンジＩＩ、フェノールフタレイン、ｏ−クレゾールフタレイン、ナイルブルーＡ、チモールフタレイン、アニリンブルーＷＳ、アリザリンイエローＧＧ、モルダントオレンジ、トロペオリン（tropaolin）Ｏ、オレンジＧ、酸性フクシン、チアゾールイエローＧ、インジゴカルミン、クレゾールレッド、メチルレッド、ｐ−ニトロフェノール、及びアリザリンイエローＲが挙げられる。特定の場合には、遊離酸型、遊離塩基型、又は塩型の着色剤を使用することが有利である。

追加の水溶性着色剤としては、ＦＤ＆ＣブルーＮｏ．１、ＦＤ＆ＣブルーＮｏ．２、ＦＤ＆ＣグリーンＮｏ．３、ＦＤ＆ＣレッドＮｏ．４０、ＦＤ＆ＣレッドＮｏ．４、ＦＤ＆ＣイエローＮｏ．５、ＦＤ＆ＣイエローＮｏ．６、Ｃ．Ｉ．フードブルー５、及びＣ．Ｉ．フードレッド７、Ｄ＆ＣイエローＮｏ．１０、Ｄ＆ＣイエローＮｏ．７、Ｄ＆ＣイエローＮｏ．２、Ｄ＆ＣイエローＮｏ．８、Ｄ＆ＣオレンジＮｏ．４、Ｄ＆ＣレッドＮｏ．２２、Ｄ＆ＣレッドＮｏ．２８、Ｄ＆ＣレッドＮｏ．３３、Ｄ＆ＣグリーンＮｏ．８、Ｄ＆ＣグリーンＮｏ．５、Ｄ＆ＣブラウンＮｏ．１、及びこれらの任意の組み合わせが挙げられる。好ましくは、着色剤は湿り度インジケータ組成物に可溶性であるが、特定の場合に記載のように、着色剤は湿り度インジケータ組成物内に均質に懸濁又は分散することによって目的通りに機能できる。

追加の好適な流体着色剤としては、直接染料、酸性染料、塩基性染料、及び様々な溶媒可溶性着色剤等の水溶性着色剤が挙げられる。分散又は懸濁された顔料着色剤も、これらの湿り度インジケータ組成物（液体活性化処方物）に使用できる。例としては、限定するものではないが、Ｃ．Ｉ．アシッドイエロー７３、Ｃ．Ｉ．ソルベントイエロー９４、Ｃ．Ｉ．アシッドイエロー７４、Ｃ．Ｉ．ソルベントオレンジ３２、Ｃ．Ｉ．ソルベントレッド４２、Ｃ．Ｉ．アシッドオレンジ１１、Ｃ．Ｉ．ソルベントレッド７２、Ｃ．Ｉ．ピグメントオレンジ３９、Ｃ．Ｉ．ソルベントオレンジ１８、Ｃ．Ｉ．アシッドレッド８７、Ｃ．Ｉ．ソルベントレッド４３、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド９０：１、Ｃ．Ｉ．ソルベントレッド４４、Ｃ．Ｉ．ソルベントレッド４５、Ｃ．Ｉ．ソルベントオレンジ１６、Ｃ．Ｉ．アシッドレッド９１、Ｃ．Ｉ．アシッドレッド９８、Ｃ．Ｉ．アシッドレッド９２、Ｃ．Ｉ．ソルベントレッド４８、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１７４、Ｃ．Ｉ．アシッドレッド９５、Ｃ．Ｉ．ソルベントレッド７３、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１９１、Ｃ．Ｉ．アシッドレッド５１、Ｃ．Ｉ．フードレッド１４、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１７２、Ｃ．Ｉ．ソルベントレッド１４０、Ｃ．Ｉ．アシッドレッド９３、Ｃ．Ｉ．ソルベントレッド４７、Ｃ．Ｉ．アシッドレッド９４、Ｃ．Ｉ．ソルベントレッド１４１、Ｃ．Ｉ．モルダントバイオレット２５、Ｃ．Ｉ．ソルベントオレンジ１７、Ｃ．Ｉ．ソルベントレッド４６、Ｄ＆Ｃレッド２７（Ｃ．Ｉ．４５４１０：１）、Ｄ＆Ｃオレンジ５（Ｃ．Ｉ．４５３７０：２）、及びこれらの組み合わせが挙げられる。より好ましい流体着色剤は、Ｄ＆Ｃレッド２７、Ｄ＆Ｃオレンジ５、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される。

その他の好適な着色剤としては、ブロモピロガロールレッド、ブロモキシレノールブルー、メチレンブルー、モノアゾ染料（例えば、アシッドアリザリンバイオレットＮ）、モノアゾピラゾリン染料（例えば、アシッドイエロー３４）、ジアゾ染料（例えば、アシッドブラック２４）、アントラキノン染料（例えば、アシッドブラック４８）、両性アントラキノン染料（例えば、アシッドブルー４５）、トリフェニルメタン染料（例えば、酸性フクシン）、フタレイン系染料（例えば、ｏ−クレゾールフタレイン）、キサンテン染料（例えば、２’７’ジクロロフルオレセインエオシンＢ）、複素環式アクリジン芳香族（例えば、アクリジンオレンジ）、ジフェニルメタン染料（例えば、オーラミンＯ）、トリフェニルメタン染料（例えば、塩基性フクシン）、カチオン性チアジン染料（アズールＣ）、カチオン性アントラキノン染料（例えば、ベーシックブルー４７）、フタロシアニン系染料（例えば、アストラゾンオレンジ（strazon orange）Ｇ）、アントラキノン系（例えば、アリザリン）、中性錯体染料（例えば、アズールＡエオシネート）、テルペン系染料（例えば、トランス−β−カロチン）、並びに上記染料の少なくとも１つを包含する組み合わせが挙げられる。

着色剤の例としては、限定するものではないが、有機染料、無機染料、着色巨大分子、着色ナノ粒子及びナノ材料が更に挙げられる。染料の例としては、アクリジン染料、アントラキノン染料、アリールメタン染料、アゾ染料、ニトロ染料、ニトロソ染料、フタロシアニン染料、キノン−イミン染料、アザイン染料、インドフェノール染料、オキサジン染料、オキサゾン染料、チアゾール染料、キサンテン染料、フルオレン染料、フルオロン染料、ローダミン染料が挙げられる。顔料の例としては、カドミウム顔料：カドミウムイエロー、カドミウムレッド、カドミウムグリーン、カドミウムオレンジ；炭素顔料：カーボンブラック（バインブラック、ランプブラック）、アイボリーブラック（骨炭）；クロム顔料：クロムイエロー及びクロムグリーン；コバルト顔料：コバルトバイオレット、コバルトブルー、セルリアンブルー、オーレオリン（コバルトイエロー）；銅顔料：アズライト、ハンパープル、ハンブルー、エジプシャンブルー、マラカイト、パリスグリーン、フタロシアニンブルーＢＮ、フタロシアニングリーンＧ、緑青、ビリジアン；酸化鉄顔料：サンギーヌ、カプットモータム（caput mortuum）、オキサイドレッド、レッドオーカー、ベネチアンレッド、プルシャンブルー；粘土顔料（酸化鉄）：イエローオーカー、ローシェンナ、バーントシェンナ、ローアンバー、バーントアンバー；鉛顔料：鉛白、クレムニッツホワイト、ネイプルズイエロー、鉛丹；水銀顔料：バーミリオン；チタン顔料：チタンイエロー、チタンベージュ、チタンホワイト、チタンブラック；ウルトラマリン顔料：ウルトラマリン、ウルトラマリングリーンシェード；亜鉛顔料：ジンクホワイト、ジンクフェライトが挙げられる。その他の例としては、アリザリン、アリザリンクリムゾン、ガンボージ、コチニールレッド、ローズマダー、インジゴ、インディアンイエロー、チリアンパープル、有機キナクリドン、マゼンタ、フタログリーン、フタロブルー、ピグメントレッドが挙げられる。

結合剤
結合剤は、液体活性化着色剤、又は着色剤の組み合わせを、マトリックス内で不動化して着色剤がおむつのコア又は吸収性物品のその他の領域内に浸出するのを妨害するいかなる材料であってもよい。色のコントラスト及び鮮やかさを最適化するためには、尿等の液体と接触する前後に、着色剤をマトリックス内に「閉じ込める」ことが非常に好ましい。結合剤は、着色剤がマトリックスの外部へ浸出するのを妨害するだけでなく、液体活性化処方物全体が吸収性物品の構成要素に結合するのを助けることもできる。例えば、結合剤は、おむつバックシートの表面と液体活性化処方物との間に強力な結合を形成するのを助けることができる。本発明の液体活性化処方物のホットメルト結合マトリックス又は溶媒系結合マトリックスに結合剤として使用するのに好適となり得る様々な材料が存在する。

一実施形態では、考えられる結合剤として、ロジン、ロジンエステル、重合ロジン、ペンタエリスリトールロジンエステル、変性スチレン−アクリルポリマー及びその塩、スチレン化テルペン、ポリテルペン樹脂、テルペンフェノール、及びこれらの組み合わせが挙げられるが、これらに限定されない。同じく結合剤として好適なものは、接着剤、第四級アンモニウム化合物、第四級ポリマー、ゴム、ラテックス及びラテックスエマルション、ワックス、界面活性剤、ポリエチレングリコール、ポリビニルアルコール、及びこれらの組み合わせである。

好適なロジン混合物は、Ａｒｉｚｏｎａ ＣｈｅｍｉｃａｌのＳｙｌｖａｔａｃ ＲＥ９８とＥａｓｔｍａｎのＰｏｌｙ−Ｐａｌｅ（商標）の組み合わせであり得る。Ｓｙｌｖａｔａｃ ＲＥ−９８はペンタエリスリトールロジンエステルであり、Ｐｏｌｙ−Ｐａｌｅは重合ロジンである。どちらも安価なマトリックス成分であり、どちらも乾燥状態における暗色化に寄与することができ、どちらも効果的な粘着力及び接着力の維持に役立ち、これらの酸性は、着色剤を乾燥状態の色に保つのに役立つ。ロジンエステル、重合ロジン、及びペンタエリスリトールロジンエステルは、好適な結合剤であるのに加えて、これらの処方中の一部の他の成分に有効な可溶化剤でもあり得る。更に、理論に束縛されるものではないが、上述したように、一部のロジンエステル、重合ロジン、及びペンタエリスリトールロジンエステルの酸性は、限定されるものではないがｐＨインジケータ等の特定の染料の安定化に寄与すると考えられている。例えば、これらのロジンの一部は、ブロモクレゾールグリーンのような着色剤（遊離酸）を酸性の黄色の状態に維持するのに役立つ、酸性カルボキシレート基を含有する。遊離酸型のブロモクレゾールグリーンを使用する場合、この酸性黄色状態は、製品使用前の湿り度インジケータ組成物の乾燥状態に好ましい色である。

いくつかの実施形態において、湿り度インジケータ組成物の初期乾燥状態は、いかなる着色の徴候もない完全な白色であることが好ましい。これは、白色に合成できる合成成分を使用することによって達成できる。これは、最も一般的には木に由来する天然材料であるロジン及び重合ロジンの使用と逆である。この天然ロジンは、乾燥状態では黄色が強くなる傾向があり、白色ではない。ただし、特定の場合には、二酸化チタン又はケイ酸アルミニウムナトリウムのような白色乳白剤の添加が、天然材料の使用に由来する黄色の着色を隠す効果を果たし得る。

結合材料は、着色剤が最初の色の状態のときに着色剤を不動化してもよい。着色剤が最初の色の状態のときに結合材料が着色剤を不動化する方法は、結合材料及び着色剤の両方の種類によって異なる。例えば、第１の結合材料は、接着力、水素結合力、イオン力、極性結合力、ファンデルワールス力、双極子相互力、ロンドン分散力、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される１つ以上の力によって作用してもよい。

結合剤は、組成物の約１重量％〜約９０重量％、約１０重量％〜約７５重量％、及び約２０重量％〜約６５重量％等の、第１の状態にある着色剤の不動化及び安定化に有効な濃度で組成物中に用いられてよい。

結合マトリックスは、第１及び第２の結合剤を含んでもよい。第２の結合剤は、着色剤が最終の色の状態のときに、着色剤を不動化し得る任意の物質であってよい。この不動化は、着色剤を湿り度インジケータ組成物内に結合し、着色剤がおむつコア等のおむつの他の領域に浸出するのを防止する効果がある。第１の結合剤と同様に、第２の結合剤は、湿り度インジケータ組成物の外部への着色剤の浸出を妨害するだけでなく、湿り度インジケータ組成物全体を吸収性物品内で問題の材料に結合するのを助けることもできる。例えば、第２の結合剤は、湿り度インジケータ組成物をおむつのバックシートに結合するのに役立つ場合がある。本発明の液体活性化処方物に追加の結合剤として使用するのに好適となり得る様々な材料が存在する。

一実施形態では、結合剤は、米国特許第６，９０４，８６５号（Ｋｌｏｆｔａ）に開示される第２の結合剤から選択されてもよいが、これらに限定されない。

本発明の任意の一実施形態では、結合剤は、第四級アンモニウム塩化合物、カチオン性粘土、ポリアクリル酸ポリマー、有機酸、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される。好適な第四級アンモニウム化合物の例としては、ジメチル（２−エチルヘキシル水素化タローアルキル）アンモニウムメチルサルフェート、ココアルキルメチル［エトキシル化（１５）］アンモニウムクロリド、ドデシルトリメチルアンモニウムクロリド、ヘキサデシルトリメチルアンモニウムメチルサルフェート、オクタデシルトリメチルアンモニウムクロリド、ジココアルキルジメチルアンモニウムクロリド（dicocoalkyldimethly ammonium chloride）、ジ（水素化タローアルキル）ジメチルアンモニウムクロリド、及びジステアリルジメチルアンモニウムクロリドが挙げられるが、これらに限定されない。

第四級化合物又は１つ以上のカチオン性基を有する任意の結合剤に関連付けられる対アニオンは、特に塩化物イオンに限定されるわけではないことに留意するべきである。他のアニオンも用いることができ、非限定例としては硫酸メチル及び亜硝酸イオンが挙げられる。同様に、ナトリウム、カリウム、カルシウム、マグネシウム、亜鉛、プロトン、アンモニウム、置換アンモニウム等であるが、これらに限定されない、任意の好適な対カチオンが、１つ以上のアニオン性基を有する結合剤に関連付けられてよい。ポリエチレンイミン等のカチオン性ポリマーも、アニオン性着色剤の浸出を妨害し得る。ポリエチレンイミン（ＰＥＩ）の一例は、ＢＡＳＦからのＰＥＩのＬｕｐａｓｏｌ（商標）シリーズである。

第２の結合材料は、着色剤が最終の色の状態にあるときに着色剤を不動化してもよい。着色剤が最終の色の状態にあるときに第２の結合材料が着色剤を不動化する方法は、第２の結合材料及び着色剤の両方の化学組成によって異なる。例えば、着色剤の最終の色の状態がアニオン性の長鎖分子のものであり、第２の結合材料がカチオン性分子である場合、形成される結合は、例えばイオン結合、共有結合等、又は関連する結合力の組み合わせとなり得る。別の例では、着色剤の最終の色の状態がカチオン性分子のものであり、第２の結合材料がアニオン性長鎖分子である場合、形成される結合は、例えばイオン結合、共有結合等、又は関連する結合力の組み合わせとなり得る。

本発明の一実施形態では、第２の結合剤は、着色剤が最終の色の状態であるときに、共有結合、イオン結合、ファンデルワールス、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される１つ以上によって着色剤を不動化する。

理論に束縛されるものではないが、着色剤がその最終の色の状態においてアニオンであり、第２の結合剤がカチオンである場合、又は着色剤がその最終の色の状態においてカチオンであり、第２の結合剤がアニオンである場合、第２の結合剤は着色剤とイオン結合したコアセルベートを形成すると考えられる。例えば、着色剤の最終の色の状態に関連付けられた最終の状態が尿のｐＨである場合、着色剤が尿に接触すると、その最終の色の状態、すなわち、アニオンに着色剤を変化させ、これによりカチオンである第２の結合剤とのイオン結合を形成する。コアセルベートの形成は、着色剤と第２の結合剤の符号が反対の電荷間のクーロン力の強い相互作用によるものである。着色剤と第２の結合剤との間に形成されたコアセルベートは、両方の種類の電荷を中和し、水又は尿等の極性溶媒中での両方の溶解度を劇的に低減する。一方で、この電荷の中和及びコアセルベートのより親油性の特性のために、マトリックス中のコアセルベートの溶解度は高いままである。これらの効果の両方が、マトリックスからの着色剤の浸出を劇的に防止する。コアセルベートの親油性の増大は、コアセルベートとマトリックスの構成成分との間の分子間結合力の増大をもたらす。これらの分子間力は、水又は尿等の液体環境への着色剤の拡散及び移動性を更に制限する場合がある。

本発明の特定の任意の実施形態では、第２の結合剤としてカチオン性第四級アンモニウム化合物、第四級ポリマー、及びこれらの組み合わせを使用することは、特定の着色剤、特にスルホンフタレイン系のｐＨインジケータに属する着色剤の色の変化を暗色化するか又は強めるためにも機能してよい。理論に束縛されるものではないが、この暗色化は、複数の要因によるものであると考えられる。すなわち、１）第四級アンモニウム原材料中のアルカリ不純物、２）コアセルベートの形成を原因とする吸収の移動及び吸収係数の増大、並びに／又は３）最終の色の状態にある着色剤の形成の増大である。

第２の結合剤は、組成物の約０．５重量％〜約２０重量％、約０．５重量％〜約１０重量％、及び約０．１重量％〜約５重量％等の、第２の状態にある着色剤の不動化に有効な濃度で組成物中に用いられてよい。

いくつかの実施形態において、結合マトリックスは溶媒系結合マトリックスであり、考えられる結合剤としては、限定するものではないが、アクリル系溶媒、アルコール系溶媒、水性溶媒、有機溶媒、及びこれらの組み合わせが挙げられる。実施例としては、アクリレート／アクリル酸エチルヘキシルコポリマー、アクリル酸ナトリウム／アクリロイルジメチルタウリン酸ナトリウムコポリマー、アクリレート／アクリル酸オクチルコポリマー、ポリアクリル酸アンモニウムが挙げられる。有機溶媒の例としては、例えば、アルコール、ケトン、エステル、エーテル、アミド、及び／又はラクトンのアルコール溶液（lactones with alcohol）が好ましい。有機溶媒は、エタノール、プロパノール、ブタノール、アセトン、テトラヒドロフラン、ベンゼンン、トルエン及びアセトニトリルから選択されてもよい。極性溶媒が好ましい。メタノールが好ましい。その他の好適な結合剤としては、アクリレート／アクリルアミドコポリマー及びビニルピロリドンとジメチルアミノプロピルメタクリルアミドのコポリマー等が挙げられる。結合剤は、変性されているか又は市販のワニス材料又はその他の封入材料に組み込まれてもよい。

水溶性樹脂も、結合剤として作用し、着色剤を基材に接着させることから、好ましい場合がある。例としては、ポリアミド、セルロース誘導体、アクリルポリマー又はポリオール、例えば、ポリビニルピロリドン、ポリビニルアルコール、カルボキシメチルセルロース、ポリ（２−エチル−２−オキサゾリン）、アクリル酸をベースとするポリマー（ホモポリマー及びコポリマー）、メタクリル酸をベースとするポリマー（ホモポリマー及びコポリマー）、アクリルアミドをベースとするポリマー（ホモポリマー及びコポリマー）及びこれらの任意の組み合わせからなる群から選択される水溶性樹脂が挙げられる。いくつかの有機可溶性樹脂結合剤として、アクリル、アルキド、アミド、エポキシ、ニトロセルロース、フェノール、ポリエステル、ポリウレタン、及びビニルのモノマー、オリゴマー、及びポリマーをベースとする結合剤が挙げられる。

本発明の変色組成物の結合剤として好適なその他のインク基剤は、ニトロセルロース化合物をベースとするワニス、エチルセルロースをベースとするワニス、ポリウレタンをベースとする結合系又はフェノール変性共溶媒型ポリアミド樹脂をベースとするワニスのような、ワニスベースであってもよい。インク基剤は、変色組成物の安定性を助けると考えられる。インク基剤は、変色組成物の基材への接着を改良するとも考えられる。

一般的に、溶媒系の結合マトリックスは、液体活性化処方物の約５重量％〜約７５重量％であってもよい。

ホットメルト接着剤
いくつかの実施形態では、結合剤はホットメルト接着剤であってもよく、いくつかの実施形態では、溶媒系結合マトリックスであってもよい。ホットメルト接着剤結合マトリックスの追加成分としては、ベースポリマー、粘着付与剤、ワックス、ゴム、溶媒、湿潤剤、及び／又は酸化防止剤が挙げられる。ホットメルト接着剤に使用されるベースポリマーの例としては、エチレン−酢酸ビニル（ＥＶＡ）コポリマー；エチレン−アクリル酸コポリマー；エチレン−酢酸ビニル−無水マレイン酸ターポリマー；エチレン−アクリル酸−無水マレイン酸ターポリマー；低密度及び高密度ポリエチレンのようなポリオレフィン、アタクチックポリプロピレン、酸化ポリエチレン、ポリブテン−１；非晶質ポリオレフィン、例えば非晶質アタクチックプロピレン（ＡＰＰ）、非晶質プロピレン／エチレン（ＡＰＥ）、非晶質プロピレン／ブタン（ＡＰＢ）、非晶質プロピレン／ヘキサン（ＡＰＨ）、及び非晶質プロピレン／エチレン／ブタン；ポリアミド；スチレンブロックコポリマー（ＳＢＣ）；スチレン／アクリル酸ポリマー及び変性スチレン／アクリル酸ポリマー；ポリカーボネート；シリコーンゴム；ポリピロール系ポリマー；熱可塑性エラストマー、例えば天然及び合成ポリイソプレン、ポリブタジエンゴム、ブチルゴム、クロロプレンゴム、エチレン−プロピレンゴム、エピクロロヒドリンゴム、ポリアクリルゴム、ポリエーテルブロックアミド；アクリル酸のポリマー、アルキド樹脂、アミド、アミノ樹脂、エチレン−コ−ターポリマー樹脂、例えばＥＶＡ、エポキシ樹脂、フルオロポリマー、炭化水素樹脂、フェノール、ポリエステル、オレフィン、ポリウレタン、シリコーン及び官能化シリコーン、ポリスチレン及びポリビニルが挙げられる。

ホットメルト接着剤に好適な粘着付与剤としては、限定するものではないが、天然樹脂、例えばガムコーパル等のコーパル、ダンマル、マスチック、サンダラック等；ロジン及びその誘導体；テルペン及び変性テルペン；脂肪族、脂環式、及び芳香族樹脂、例えばＣ５脂肪族樹脂、Ｃ９芳香族樹脂、及びＣ５／Ｃ９芳香族／脂肪族樹脂、水素添加炭化水素樹脂及びこれらの混合物が挙げられる。

ホットメルト接着剤に好適なワックスとしては、限定するものではないが、パラフィン及び微結晶性ワックスのようなミネラルワックス；ポリエチレンワックス；ポリエチレングリコール型ワックス；酸化ポリエチレンワックス；高度分枝ポリマーワックス、例えばＢａｋｅｒ ＨｕｇｈｅｓからのＶｙｂａｒ（商標）；脂肪酸アミドワックス；天然及び合成ワックス、例えば、蜜蝋、大豆ワックス、カルナバ（carnuba）、オゾケライト、セレシン等；フィッシャートロプシュ法及びチーグラーナッタ法のいずれからも誘導されるワックス；及びシリコーンワックスが挙げられる。

接着剤及びホットメルト接着剤のための更なる添加剤としては、可塑剤、例えばグリセリルトリベンゾエート、フタル酸エステル、パラフィン油、及びポリイソブチレン；紫外線安定；殺生物剤及び抗菌防腐剤；酸化防止剤、例えばＢＨＴ、ホスファイト及びホスフェート；帯電防止剤；ロジン及びその誘導体；顔料、粒子及び粉末湿潤剤、例えばポリヒドロキシステアリン酸、ポリグリセリル−４イソステアレート、ラウリン酸ヘキシル、エステル、例えばミリスチン酸イソプロピル、プロピレンカーボネート、イソノナン酸イソノニル、グリセリルベヘネート／エイコサジオエート、トリヒドロキシステアリン、安息香酸Ｃ１２〜１５アルキル、トリエトキシカプリリルシラン（triethoxycaprylysilane）、ヒマシ油；及び粘度調整剤が挙げられる。湿潤剤は、イソノナン酸イソノニルのようなエステルとポリヒドロキシステアリン酸のような界面活性剤との組み合わせであってよい。任意追加的に、鉱物油、イソパラフィン、ヘキサン等のアルカン、シリコーン流体、エステル、アルコール、ポリエチレングリコール、グリセリン、グリコール、及び水のような溶媒を、組成物の粘度を減少させるか若しくは他の成分の溶解度を増大させるため、又は湿り度インジケータ組成物のその他の戦略的特性を変更するために、添加することができる。

水発色性イオン化合物
水発色性イオン化合物は一般的に、イオン化塩のような反応性イオン化合物である。本発明の実施に使用できる水発色性イオン化合物のいくつかの代表例としては、硫酸水素リチウム、炭酸水素リチウム、硫酸水素カリウム、炭酸水素カリウム、硫酸水素ルビジウム、炭酸水素ルビジウム、硫酸水素セシウム、炭酸水素セシウム、硫酸水素ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸ナトリウム、水酸化セシウム、水酸化リチウム、水酸化カリウム、水酸化カルシウム、水酸化マグネシウム、チオ硫酸ナトリウム五水和物、水酸化ナトリウム、水酸化ルビジウム、塩化コバルト、硝酸コバルト、硫酸銅、硝酸銅、硫酸鉄（ＩＩ）、硫酸鉄（ＩＩＩ）、塩化鉄（ＩＩ）、塩化鉄（ＩＩＩ）、クエン酸、クエン酸二水素一ナトリウム、クエン酸水素二ナトリウム、クエン酸三ナトリウム、グルコン酸、グルコン酸ナトリウム、グリコール酸、グリコール酸ナトリウム、リンゴ酸、リンゴ酸ナトリウム、マレイン酸、マレイン酸ナトリウム、酢酸、リン酸、リン酸三ナトリウム、リン酸二水素ナトリウム、リン酸一水素二ナトリウム、リン酸モノステアリル、リン酸モノセチル、クエン酸モノステアリル、塩化水素酸、硝酸、硫酸及びこれらの組み合わせが挙げられる。

乳白剤
本発明の液体活性化処方物に使用できる乳白剤は、ポロシゲンであっても抗ポロシゲンであってもよく、一般的には乾燥固体状態にあるとき（インク処方に組み込まれる前）に白色粉末である。乳白剤がポロシゲンとして作用する場合、乳白剤は、基材に塗布されたコーティング（例えば、おむつの外層に印刷されたコーティング）を通して液体を透過させる。換言すれば、ポロシゲンは、液体がその中を通過することができ、コーティングを通した液体の透過を促進する化合物である。抗ポロシゲンの場合、液体透過は、液体遮蔽材料の構造を破壊することによって抗ポロシゲンに近接して形成される液体透過性の隙間によって達成される。換言すれば、抗ポロシゲンは、コーティングを通して液体を流すことができるようにするサイズ及び構造の孔を乾燥コーティング構造内に存在させる。利用可能な乳白剤のいくつかの代表例としては、二酸化チタン、炭酸カルシウム、水酸化カルシウム、ケイ酸ナトリウム、ケイ酸カリウム、シリカ、デンプン、エトセル、メトセル、炭酸バリウム、ケイ酸バリウム、ケイ酸カルシウム、ケイ酸アルミニウム、水酸化アルミニウム、酸化亜鉛、ＥｖｏｎｉｋのＳｉｐｅｒｎａｔ（商標）８２０ａのようなケイ酸アルミニウムナトリウム、ケイ酸ジルコニウム、ケイ酸アルミニウムマグネシウム、及び酸化アルミニウムが挙げられる。好適な高分子乳白剤としては、Ｒｏｈｍ ａｎｄ ＨａａｓからのＯｐｕｌｙｎ（商標）３０１、同じくＲｏｈｍ ａｎｄ ＨａａｓからのＳｕｎＳｐｈｅｒｅ（商標）シリーズのようなスチレン／アクリレートコポリマーが挙げられる。

追加成分
追加成分としては、例えば、安定剤、界面活性剤、構造補助剤、及び／又は溶媒が挙げられる。存在する場合、このような追加成分は、典型的には、例えば組成物の約０．００１重量％〜約５０重量％、約０．１重量％〜約４０重量％、又は約１重量％〜約３５重量％のような、成分の効果をもたらすのに有効な濃度で組成物中に用いられる。溶媒としては、液体、ゲル又は半固体材料が挙げられる。溶媒は、水、揺変性材料、ペースト、アルコール、エチレングリコールモノブチルエーテル、鉱物油、エステル、シリコーン流体、イソパラフィン、ヘキサン等のアルカン、トルエン、キシレン、ＰＥＧ−２００のような低分子量ポリエチレングリコール、グリセリン、グリコール、不燃性溶媒、接着剤、又はその他の有機種であってもよい。好ましい非水性溶媒は、アルコール、アセテート、及びこれらの組み合わせを含んでもよい。アルコール溶媒は、好ましくは、イソプロピルアルコール、ｎ−プロピルアルコール、エタノール、メタノール、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される。同様に、好適なアセテート溶媒としては、限定するものではないが、イソプロピルアセテート、ｎ−プロピルアセテート、及びこれらの組み合わせが挙げられる。

有効となり得るその他の好適な溶媒としては、水、水性洗剤溶液、酸性水溶液、アルカリ性水溶液、イソプロパノール、エタノール、メチルエチルケトン、アセトン、トルエン、ヘキサン、エチル１５アセテート、酢酸（酢）、セチルアルコール（脂肪族アルコール）、ジメチコーンシリコーン、イソプロピルラノレート、ミリステート、パルミテート、ラノリン、ラノリンアルコール及び油、オクチルドデカノール、オレイン酸（オリーブ油）、パンテノール（ビタミンＢ−錯体誘導体）、ステアリン酸及びステアリルアルコール、ブチレングリコール及びプロピレングリコール、シクロメチコン（揮発性シリコーン）、グリセリン、アロエ、ワセリン等が挙げられる。有用な接着剤としては、例えば、アルキド、動物性にかわ、カゼインにかわ、酢酸セルロース、酢酸酪酸セルロース、硝酸セルロース、エチルセルロース、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、エポキシ樹脂、フラン樹脂、メラミン樹脂、フェノール樹脂、不飽和ポリエステル、ポリアクリル酸エチル、ポリメタクリル酸メチル、ポリスチレン、ポリ酢酸ビニル、ポリビニルアルコール、ポリビニルアセチル、ポリ塩化ビニル、ポリ酢酸塩化ビニル、ポリビニリデンコポリマー、シリコーン、デンプン系植物性にかわ、ウレタン、アクリロニトリルゴム、ポリブテンゴム、塩素化ゴム、スチレンゴム等をベースとするものが挙げられる。ワックス、例えばポリオレフィンワックス、蜜蝋等、及びゲル、例えば、グリコールジメタクリレート、キトサン、ポリアクリレート、ヒドロキシプロピルセルロース、ゼラチン等も、変色をもたらすのに有効な場合がある。本発明に好適な界面活性剤としては、例えば、当該技術分野で既知のように、ｔｅｒｇｉｔｏｌ、エトキシル化アルコール、脂肪族アルコール、高分子量アルコール、ＣｒｏｄａからのＴｗｅｅｎ（商標）４０のようなエトキシル化ソルビタンエステル、Ｎｅｗ Ｐｈａｓｅ Ｉｎｃ．からのｐｅｒｆｏｒｍａｔｈｏｘ（商標）４５０のようなエトキシル化パレス界面活性剤、エステル、ポリマー並びにその他の天然及び合成ワックス又はオレフィン性材料；アニオン性及びカチオン性界面活性剤、ＰＥＧ−２０ステアレートのようなアルコキシル化アルキレート、末端キャップされたアルコキシル化アルコール、ＰＥＧ−３０グリセリルステアレートのようなアルコキシル化グリセリル及びポリグリセリルアルキレート、グリセリルステアレートのようなグリセリルアルキレート、アルコキシル化硬化ヒマシ油、アルコキシル化ラノリン及び水素添加ラノリン、アルコキシル化ソルビタンアルキレート、アルキルグリコシド及び糖エステルのような糖誘導界面活性剤、例えば、ポロキサマー、ポリソルベート、及びスルホコハク酸アルキルエステルが挙げられる。さらなる例としては、非イオン性界面活性剤及び両性界面活性剤並びにこれらの任意の組み合わせ、ＵｎｉｑｅｍａからＭＯＮＯＷＥＴ ＭＯＥ７５として入手可能な特定のジエチルヘキシルスルホコハク酸ナトリウム、Ｃｙｔｅｃ Ｉｎｃ．からのＡｅｒｏｓｏｌ（商標）ＯＴ−１００のようなジオクチルスルホコハク酸ナトリウム界面活性剤シリーズが挙げられる。別の例は、４−１−アミノエチルフェノールポリオキシエチレン脂肪エーテル、ポリオキシエチレンソルビタンエステル、ＴＷＥＥＮ、及びポリオキシエチレン脂肪酸エステルである。

その他の好適な界面活性剤は、中性のブロックコポリマー界面活性剤であってもよく、これはポリオキシプロピレン−ポリオキシエチレンブロックコポリマー、ポリ［ポリ（エチレンオキシド）−ブロック−ポリ（プロピレンオキシド）］コポリマー又はプロピレングリコール−エチレングリコールブロックコポリマーから選択できる。好適な非イオン性界面活性剤としては、ＣｒｏｄａからのＴＷＥＥＮ界面活性剤、例えばＴＷＥＥＮ ２０界面活性剤、ＴＷＥＥＮ ４０界面活性剤及びＴＷＥＥＮ ８０界面活性剤、並びにＳｉｇｍａ−Ａｌｄｒｉｃｈ，Ｉｎｃｏｒｐｏｒａｔｅｄから入手可能なＴＲＩＴＯＮ Ｘ−１００界面活性剤が挙げられる。その他の好適な中性界面活性剤としては、ポリエチレンラウリルエーテル、ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンオレイルフェニルエーテル、モノラウリン酸ポリオキシエチレンソルビタン、モノステアリン酸ポリエチレングリコール、モノラウリン酸ポリエチレングリコールソルビタン、モノパルミチン酸ポリオキシエチレンソルビタン、モノステアリン酸ポリオキシエチレンソルビタン、モノオレイン酸ポリオキシエチレンソルビタン、トリオレイン酸ポリオキシエチレンソルビタン、モノラウリン酸ポリプロピレングリコールソルビタン、モノパルミチン酸ポリオキシプロピレンソルビタン、モノステアリン酸ポリオキシプロピレンソルビタン、モノオレイン酸ポリオキシプロピレンソルビタン、トリオレイン酸ポリオキシプロピレンソルビタン、モノラウリン酸ポリアルキングリコールソルビタン、モノパルミチン酸ポリアルキングリコールソルビタン、モノステアリン酸ポリアルキングリコールソルビタン、モノオレイン酸ポリアルキングリコールソルビタン、トリオレイン酸ポリアルキングリコールソルビタン、及びこのような中性界面活性剤の混合物が挙げられる。

中性のブロックコポリマーをベースとする界面活性剤としては、ＦＬＵＲＯＮＩＣシリーズのブロックコポリマー、例えばＰＬＵＲＯＮＩＣ Ｐ８４又はＦＬＵＲＯＮＩＣ Ｐ８５界面活性剤が挙げられ、これらはＢＡＳＦ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎから入手できる。ＤｕｐｏｎｔのＣａｐｓｔｏｎｅ（商標）シリーズのフッ素系界面活性剤及びＳｉｌｔｅｃｈのＳｉｌｓｕｒｆ（商標）Ａ００８シリコーン超湿潤剤のような超湿潤界面活性剤も、低濃度で好適である。

その他の好適な中性ブロックコポリマーをベースとする界面活性剤としては、ノニルフェノールエトキシレート、直鎖アルキルアルコールエトキシレート、エチレンオキシド−プロピレンオキシドブロックコポリマー、ポリオキシプロピレン−ポリオキシエチレンブロックコポリマー、ポリアルキレンオキシドブロックコポリマー、ポリアルキレンオキシドブロックコポリマー及びプロピレングリコール−エチレングリコールブロックコポリマーが挙げられる。

着色剤がｐＨインジケータであり、吸収性物品が高温多湿の状況下で保管されることがある場合、安定剤を含むことが望ましい。安定剤を含むことは、インク処方中の着色剤の色の変化を予定よりも早期に活性化させてしまう可能性がある物質及び／又は化学物質が存在する場合の新しいおむつの設計にとって特に重要でもある。

本発明の一実施形態では、安定剤は酸性安定剤である。本発明の別の実施形態では、安定剤は塩基性安定剤である。理論に束縛されるものではないが、安定剤を含むことは、システムが高湿度及び／又はおむつの特定の構成成分に曝露された場合でも、着色剤の周囲を酸性安定剤で低ｐＨ環境等の安定したｐＨに維持することにより、高湿度環境及び／又はおむつの特定の構成成分への曝露を原因とする予定よりも早期の変化に対して着色剤を安定化させるのに重要な役割を果たすと考えられる。このように安定したｐＨ環境を維持することにより、特に着色剤がｐＨインジケータである場合、着色剤が最初の乾燥状態の色に保持される。乾燥剤も、湿り度インジケータ組成物を予定よりも早期に活性化する可能性のある遊離水を捕捉することによって組成物を安定化することができる。好適な乾燥剤の例としては、シリカゲル、ベントナイト粘土、活性アルミナ、硫酸カルシウム、硫酸銅（ＩＩ）、及び硫酸マグネシウムが挙げられる。

適切に機能する湿り度インジケータの重要な特性の１つは、尿との接触後に相応の時間内で顕著な色の変化を示す一方で、様々な保管及び梱包状況下で乾燥状態の色を維持することである。また着色剤は、おむつ内に存在し得る様々な化学物質及び物質に対して安定した状態を保つ必要がある。マトリックスの一部としてロジン中に存在する酸性部分は、乾燥状態の色の保持に役立ち得るものの、おむつ内の高ｐＨ構成成分が着色剤の望ましくない、予定よりも早期の変色活性化をもたらし得る一部の新しいおむつの設計には、追加の安定剤成分が必要であることが判明している。着色剤を酸性の乾燥状態の色に維持するには、好適な強度の酸を追加する必要がある。好適な強度は、着色剤及び色を変化させるｐＨ範囲によって規定される。着色剤のｐＫａ値は、選択した安定剤の特性を評価する際に特に重要である。

３．８〜５．４のｐＨで変色するブロモクレゾールグリーンを含むスルホンフタレイン類のようなｐＨインジケータ着色剤（「Ｔｈｅ Ｓｉｇｍａ−Ａｌｄｒｉｃｈ Ｈａｎｄｂｏｏｋ ｏｆ Ｓｔａｉｎｓ，Ｄｙｅｓ ａｎｄ Ｉｎｄｉｃａｔｏｒｓ」、Ｆｌｏｙｄ Ｊ．Ｇｒｅｅｎ著、Ａｌｄｒｉｃｈ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ．，（Ｍｉｌｗａｕｋｅｅ，ＷＩ）参照）の場合、安定剤は、適切に強酸性の部分に寄与し、ブロモクレゾールグリーンをマトリックス中でその黄色状態に保つ。硫酸及び塩化水素酸等の多くの強酸はこれを達成するために好適な低ｐＨを有するが、これらは、無水マトリックスにおける溶解度が低い。更に、これらの強い酸性は、湿潤組成物及びおむつ内に存在する構成成分の一部の構造を化学的に分解し得る。前述したように、ロジン又は重合ロジン等のマトリックス成分中に存在するカルボン酸部分も着色剤を酸性の色の状態に維持するのに役立ち得るものの、カルボン酸は、典型的には弱すぎるため、高湿度及び／又は新しいおむつの設計内の高ｐＨ構成成分に曝露された場合には、ブロモクレゾールグリーンの乾燥状態の黄色を維持できない。カルボン酸の強度を増強するために、分子のカルボン酸部分と別の部分との間に電子求引性基を追加できる。ステアリン酸等の脂肪酸は、乾燥状態の色を保持するのに役立ち得るものの、カルボン酸基とアルキル鎖との間にポリオキシエチレン基を挿入してより強力な酸にすることにより、更に効果的にすることができる。これらの種類の分子はエーテルカルボン酸塩と呼ばれ、これらの酸分子は、ブロモクレゾールグリーン等ｐＨインジケータ着色剤の乾燥状態の酸性型を維持するのに効果的となり得る。更に、これらのエーテルカルボン酸塩中に存在するアルキル基は、湿り度インジケータマトリックス中での溶解度を増大させる。最後に、エーテルカルボン酸塩の界面活性は、尿の接触を受けた後で、湿り度インジケータ組成物の色の変化を活性化させるための反応速度の増大に役立ち得る。

他の好適な安定剤は、遊離酸型のモノアルキルリン酸塩及び遊離酸型のジアルキルリン酸塩の安定剤である。リン酸塩の酸性部分はカルボン酸基よりも強酸であるので、ｐＨインジケータ着色剤を乾燥酸性状態に保つために必要な低ｐＨ環境を維持するのにより効果的となり得る。これらの遊離酸型のアルキルリン酸塩は、高湿度又は新しいおむつの設計に存在する不安定化物質及び／若しくは化学物質を原因とする予定よりも早期の活性化を防止してブロモクレゾールグリーン着色剤の乾燥状態の色を保つのに特に有効であることが判明している。特に有効な遊離酸型のアルキルリン酸塩は、遊離酸型のステアリルリン酸塩、遊離酸型のセチルリン酸塩、及び遊離酸型のセテアリルリン酸塩である。したがって、リン酸塩は、ｐＨインジケータ着色剤を酸性の乾燥状態の形態に保つために好適な強酸であり、親油性のアルキル部分は、湿り度インジケータ組成物中での溶解度を増大させるのに役立つ。更に、遊離酸型のアルキルリン酸塩の界面活性は、湿り度インジケータ組成物が尿の接触を受けた後の色の変化の反応速度を加速するのに役立ち得る。

高湿度及び／又はおむつ内の不安定化構成成分に対して湿り度インジケータの処方を安定化させるのに特に有効な他の酸性安定剤には、ステアリン酸、パルミチン酸等の脂肪酸、クエン酸、リンゴ酸、マレイン酸、乳酸、グリコール酸、グルコン酸、フマル酸、アジピン酸、アスコルビン酸、及びサリチル酸等の低分子量酸等であるが、これらに限定されない有機酸、クエン酸エステル（例えば、クエン酸モノステアリル及びクエン酸モノセチル）、グリコール酸エステル、乳酸エステル等の酸エステル、リン酸モノステアリル及びリン酸モノセチル等の有機酸含有リン、エーテルカルボン酸、Ｎ−アシルサルコシン酸、Ｎ−アシルグルタミン酸、Ｎ−アシルエチレンジアミン三酢酸、アルカンスルホン酸、α−オレフィンスルホン酸、α−スルホン酸脂肪酸メチルエステル、硫酸エステル、リン酸等の無機酸、及びこれらの組み合わせが挙げられるが、これらに限定されない。好適な塩基性安定剤の例としては、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、ジプロピレントリアミン、ジイソプロピルアミン（diiosopropyl amine）、１，３−ビス（メチルアミン）−シクロヘキサン、１，３−ペンタンジアミン等であるが、これらに限定されない有機ジアミン、水酸化ナトリウム、水酸化マグネシウム、及びこれらの組み合わせ等であるが、これらに限定されない無機塩基が挙げられるが、これらに限定されない。

安定剤は、存在する場合には、典型的には、組成物の約０．００１重量％〜約３０重量％、約０．１重量％〜約１５重量％、及び約１重量％〜約１０重量％の、着色剤を安定化するのに有効な濃度で組成物中に用いられる。

本発明は、ＨＬＢ（親水性親油性バランス）調整剤、粘度調整剤、硬化剤、湿潤剤、酸化防止剤、抗浸出助剤、及び／又は着色剤可溶化剤のような構造補助剤を包含してもよい。好適な構造補助剤としては、ゴム分子の両端にポリスチレンブロックを有するブロックコポリマーのような高分子増粘剤、上記のエチレンと酢酸ビニルのコポリマー（ＥＶＡ）、硬化ヒマシ油、ポリマー、脂肪酸の金属塩、シリカ及び／又は誘導体化されたシリカ、変性及び未変性ヘクトライト及びベントナイトのような有機粘土、変性ラポナイト粘土のような変性粘土、ジベンジリデンソルビトール（dibenylidene sorbitol）、アルキルガラクトマンナン、ステアリン酸水酸化アルミニウムマグネシウム／油ブレンド並びにラウロイルグルタミン酸ジブチルアミドが挙げられる。硬化剤としては、上記のワックス、Ｃ１４〜２２脂肪族アルコール、Ｃ１４〜２２脂肪酸、Ｃ２３〜６０カルボン酸、硬化植物油、ポリマー、ソルビタンエステル及びその他の高分子量エステルが挙げられる。

湿潤剤は、界面活性剤又は界面活性剤の混合物であることができる。界面活性剤は、非イオン性界面活性剤でもイオン性界面活性剤でもよい。イオン性界面活性剤は、正又は負のいずれかに帯電していてもよく、又はカチオン性とアニオン性の両方の電荷を有してもよい（このような分子構造は両性と呼ばれる）。非イオン性界面活性剤の例としては、アルキルポリ（エチレンオキシド）、例えばポリ（エチレンオキシド）とポリ（プロピレンオキシド）のコポリマー（商業的にポロキサマー又はポロキサミンと呼ばれる）、アルキルポリグルコシド、例えばオクチルグルコシド及びデシルマルトシド、脂肪族アルコール、例えばセチルアルコール、オレイルアルコール、コカミドＭＥＡ及びコカミドＤＥＡが挙げられる。イオン性界面活性剤の例としては、アニオン性（例えば、サルフェート、スルホネート、又はカルボキシレートアニオンをベースとする）界面活性剤、例えばｓ（ＳＤＳ）、ラウリル硫酸アンモニウム及びその他のアルキル硫酸塩、ラウリルエーテル硫酸ナトリウム（ＳＬＥＳ）としても知られるラウレス硫酸ナトリウム、アルキルベンゼンスルホン酸塩、石鹸、又は脂肪酸塩；並びにカチオン性（例えば、第四級アンモニウムカチオンをベースとする）界面活性剤、例えば、臭化セチルトリメチルアンモニウム（ＣＴＡＢ）、別名臭化ヘキサデシルトリメチルアンモニウム、及びその他のアルキルトリメチルアンモニウム塩、塩化セチルピリジニウム（ＣＰＣ）、ポリエトキシレート化タローアミン（ＰＯＥＡ）、塩化ベンザルコニウム（ＢＡＣ）、塩化ベンゼトニウム（ＢＺＴ）；又は双性イオン性（両性）界面活性剤、例えばドデシルベタイン、ドデシルジメチルアミンオキシド、コカミドプロピルベタイン、ココアンホグリシネートが挙げられる。あるいは、湿潤剤は親水性分子であってもよい。親水性分子は、スクロース、グルコース及びグリセロールのような小分子であってもよい。親水性分子は、ポリエチレングリコール及びそのコポリマーのようなポリマーであってもよい。

基材
本発明の一実施形態では、本発明の液体活性化処方物は、基材上及び／又は基材中にあってもよい。基材上に存在する場合、液体活性化処方物は、典型的に、水、尿、経血、血液等の液体と接触する基材上及び／又は基材中にある。基材としては、限定するものではないが、構造成分、例えば、織布、不織布、フィルム、スポンジ、及びこれらの組み合わせが挙げられる。基材は、合成材料及び／又は天然材料を含んでよい。本発明の一実施形態では、任意の基材は、連続不織布のようにそれ自体で物品であってよい。本発明の別の実施形態では、液体活性化処方物が適用されてもよい、又は別の方法で付着されてもよい基材は、バックシート、トップシート、締結具、吸収材料等が挙げられるが、これらに限定されない吸収性物品の構造要素の任意の１つ又はこれらの組み合わせを含むか、又は製品に追加若しくは適用される別個の要素であってよい。本発明の任意の一実施形態では、液体活性化処方物は、吸収性物品の全体に適用される。いくつかの実施形態において、液体活性化処方物は単一層である。このような単一層は、基材又は構造成分に適用されてもよい。いくつかの実施形態では、単一層処方は、バックシートと吸収性コアとの間に配置されてもよく、他の実施形態では、トップシートと吸収性コアとの間に配置されてもよい。

指示材料は、前記基材の表面上に、ａ）単色カラースキームのみ、二色、又は多色、ｂ）様々な形状及びサイズ、ｃ）模様の画像又は英数字記号及び単語、又はこれらの組み合わせとしてコーティングされてもよい。色遷移は、ａ）着色から無着色へ、ｂ）無着色から着色へ、ｃ）着色から別の着色へ、又はｄ）ａ）とｂ）とｃ）との組み合わせ、のいずれかであってもよい。

本明細書に用いる基材、吸収性物品、及びその構造要素の製造は、本発明の一部ではない。以下の説明は処方の便宜のためのものであり、本明細書で用いられる基材の種類を限定することを意図するものではない。

本発明の一実施形態では、使い捨て吸収性物品は使い捨ておむつである。典型的には、最近の使い捨ておむつは、液体透過性トップシート、液体不透過性バックシート、トップシートとバックシートとの少なくとも一部の間に配置されてよい吸収性コア、サイドパネル、弾性脚部カフ、弾性腰部構造部、及び締着装置を含む。一実施形態では、使い捨ておむつの対向する側面が継ぎ合わされるか、又は結合されて、パンツを形成してよい。これにより、この物品が、トレーニングパンツ等のプルオン型おむつとして使用可能になる。使い捨ておむつの構造、組み立て、及び様々な構成要素（バックシート、ダスティング層、上側及び下側カバーシート、並びにウェブ等）についての追加の例示的な、ただし非限定的な情報は、米国特許第３，８６０，００３号（Ｂｕｅｌｌ）、米国特許第５，１５１，０９２号（Ｂｕｅｌｌ）、米国特許第５，２２１，２７４号（Ｂｕｅｌｌ）、米国特許第５，５５４，１４５号（Ｒｏｅ ｅｔ ａｌ．、１９９６年９月１０日）、米国特許第５，５６９，２３４号（Ｂｕｅｌｌ ｅｔ ａｌ．）、米国特許第５，５８０，４１１号（Ｎｅａｓｅ ｅｔ ａｌ．）、米国特許第６，００４，３０６号（Ｒｏｂｌｅｓ ｅｔ ａｌ．）、米国特許第５，９３８，６４８号（ＬａＶｏｎ ｅｔ ａｌ．）、米国特許第５，８６５，８２３号（Ｃｕｒｒｏ）、米国特許第５，５７１，０９６号（Ｄｏｂｒｉｎ ｅｔ ａｌ．）、米国特許第５，５１８，８０１号（Ｃｈａｐｐｅｌｌ ｅｔ ａｌ．）、米国特許第４，５７３，９８６号（Ｍｉｎｅｔｏｌａ ｅｔ ａｌ．）、米国特許第３，９２９，１３５号（Ｔｈｏｍｐｓｏｎ）、米国特許第４，４６３，０４５号（Ａｈｒ ｅｔ ａｌ．）、米国特許第４，６０９，５１８号（Ｃｕｒｒｏ ｅｔ ａｌ．）、米国特許第４，６２９，６４３号（Ｃｕｒｒｏ ｅｔ ａｌ．）、米国特許第５，０３７，４１６号（Ａｌｌｅｎ ｅｔ ａｌ．）、米国特許第５，２６９，７７５号（Ｆｒｅｅｌａｎｄ ｅｔ ａｌ．）、米国特許第４，６１０，６７８号（Ｗｅｉｓｍａｎ ｅｔ ａｌ．）、米国特許第４，６７３，４０２号（Ｗｅｉｓｍａｎ ｅｔ ａｌ．）、米国特許第４，８８８，２３１号（Ａｎｇｓｔａｄｔ）、米国特許第５，３４２，３３８号（Ｒｏｅ）、米国特許第５，２６０，３４５号（ＤｅｓＭａｒａｉｓ ｅｔ ａｌ．）、米国特許第５，０２６，３６４号（Ｒｏｂｅｒｔｓｏｎ）、米国特許第３，８４８，５９４号（Ｂｕｅｌｌ）、米国特許第４，８４６，８１５号（Ｓｃｒｉｐｐｓ）、米国特許第４，９４６，５２７号（Ｂａｔｔｒｅｌｌ）、米国特許第４，９６３，１４０号（Ｒｏｂｅｒｔｓｏｎ ｅｔ ａｌ．）、米国特許第４，６９９，６２２号（Ｔｏｕｓｓａｎｔ ｅｔ ａｌ．）、米国特許第５，５９１，１５２号（Ｂｕｅｌｌ ｅｔ ａｌ．）、米国特許第４，９３８，７５３号（Ｖａｎ Ｇｏｍｐｅｌ ｅｔ ａｌ．）、米国特許第５，６６９，８９７号（ＬａＶｏｎ ｅｔ ａｌ．）、米国特許第４，８０８，１７８号（Ａｚｉｚ ｅｔ ａｌ．）、米国特許第４，９０９，８０３号（Ａｚｉｚ ｅｔ ａｌ．）、米国特許第４，６９５，２７８号（Ｌａｗｓｏｎ）、及び米国特許第４，７９５，４５４号（Ｄｒａｇｏｏに付与）、並びに米国特許出願第１０／７７０，０４３号（ＬａＶｏｎ）、同第７，３１８，８２０号（ＬａＶｏｎ ｅｔ ａｌ．）、同第６，９６２，５７８号（ＬａＶｏｎ）、同第７，３７７，９１４号（ＬａＶｏｎ）、同第１１／７１５，９７６号（ＬａＶｏｎ）、同第１０／８８０，１２８号（ＬａＶｏｎ）、同第１１／１３１，７９９号（ＬａＶｏｎ ｅｔ ａｌ．）、同第１１／１３３，８１８号（ＬａＶｏｎ ｅｔ ａｌ．）、同第１１／１３５，６８９号（ＬａＶｏｎ）、同第１１／１４０，８８８号（ＬａＶｏｎ ｅｔ ａｌ．）、同第１１／１５８，５６３号（ＬａＶｏｎ ｅｔ ａｌ．）、同第１１／１５９，９１６号（ＬａＶｏｎ ｅｔ ａｌ．）、同第１１／１９７，１９７号（ＬａＶｏｎ ｅｔ ａｌ．）、同第１１／２１０，３４５号（ＬａＶｏｎ ｅｔ ａｌ．）、同第１１／２２４，４６２号（ＬａＶｏｎ ｅｔ ａｌ．）、同第１１／２３１，５１１号（ＬａＶｏｎ ｅｔ ａｌ．）、同第１１／２３１，５１２号（ＬａＶｏｎ ｅｔ ａｌ．）、同第１１／２３１，５００号（ＬａＶｏｎ ｅｔ ａｌ．）、同第７，３２０，６８４号（ＬａＶｏｎ ｅｔ ａｌ．）、同第１１／２８６，９３４号（ＬａＶｏｎ ｅｔ ａｌ．）、同第１１／２８６，６１４号（ＬａＶｏｎ）、同第１１／２８６，６１２号（ＬａＶｏｎ）、同第１１／７００，５８５号（ＬａＶｏｎ ｅｔ ａｌ．）、同第１１／７０９，５００号（ＬａＶｏｎ ｅｔ ａｌ．）、同第１１／７１３，９０６号（ＬａＶｏｎ ｅｔ ａｌ．）、同第１１／７２８，１２７号（ＬａＶｏｎ ｅｔ ａｌ．）、同第６１／０７３，１５４号（ＬａＶｏｎ）、及び同第６１／０７３，１６９号（ＬａＶｏｎ）、米国特許出願公開第２００４／０１６２５３６号（Ｂｅｃｋｅｒ、２００４年２月１１日出願）、同第２００７／０１６７９２８号（Ｂｅｃｋｅｒ、２００７年３月１３日出願）、同第２００７／０１７９４６４号（Ｂｅｃｋｅｒ、２００７年３月１３日出願）、同第２００７／０１５６１０８号（Ｂｅｃｋｅｒ、２００７年３月１３日出願）、及び同第２００４／０１６７４８６号（Ｂｕｓａｍ、２００４年２月１１日出願）、米国特許出願第６０／９３６，１０２号（Ｈｕｎｄｏｒｆ、２００７年６月１８日出願）、同第６０／９３６，１０９号（Ｈｕｎｄｏｒｆ、２００７年６月１８日出願）、同第６０／９３６，１４９号（Ｈｕｎｄｏｒｆ、２００７年６月１８日出願）、同第６０／９３６，０８５号（Ａｓｈｔｏｎ、２００７年６月１８日出願）、同第６０／９３６，０８４号（Ａｓｈｔｏｎ、２００７年６月１８日出願）、同第６０／９３６，１５０号（Ａｓｈｔｏｎ、２００７年６月１８日出願）、同第６０／９３６，１４６号（Ａｓｔｈｏｎ、２００７年６月１８日出願）、同第６０／９３６，０３７号（Ａｓｈｔｏｎ、２００７年６月１８日出願）、及び同第６１／０９１，７９９号（Ｈｕｎｄｏｒｆ、２００８年８月２６日出願）に見出すことができる。

本発明の代替の一実施形態では、トップシートの一部又は全部、バリアレグカフの一部又は全部等吸収性物品の一部は、当該技術分野において既知のようにローションで任意にコーティングされてよい。好適なローションの例としては、米国特許第５，６０７，７６０号（Ｒｏｅ）、同第５，６０９，５８７号（Ｒｏｅ）、同第５，６３５，１９１号（Ｒｏｅ ｅｔ ａｌ．）、同第５，６４３，５８８号（Ｒｏｅ ｅｔ ａｌ．）、及び同第５，９６８，０２５号（Ｒｏｅ ｅｔ ａｌ．）に記載されるものが挙げられるがこれらに限定されない。

液体活性化着色剤は、液体活性化処方物の総重量を基準にして約０．０１重量％〜約２０重量％の範囲内の濃度で液体活性化処方物に含まれてもよく、又は約０．０２重量％〜約１５重量％の範囲内の濃度で液体活性化処方物に組み込まれてもよい。液体活性化着色剤は、約０．０２重量％〜約１０重量％の範囲内の濃度で液体活性化処方物に含まれてもよく、又は約０．０２重量％〜約２重量％の範囲内の濃度で液体活性化処方物に組み込まれてもよい。

水発色性イオン化合物は、液体活性化処方物の総重量を基準にして約０．０１重量％〜約３５重量％の範囲内の濃度で液体活性化処方物に含まれてもよく、又は約０．１重量％〜約３０重量％の範囲内の濃度で液体活性化処方物に組み込まれてもよい。水発色性イオン化合物は、約０．１重量％〜約２５重量％の範囲内の濃度で液体活性化処方物に含まれてもよく、又は約０．１重量％〜約２０重量％の範囲内の濃度で液体活性化処方物に組み込まれてもよい。

乳白剤は、液体活性化処方物の総重量を基準にして約０．５重量％〜約７５重量％の範囲内の濃度で液体活性化処方物に含まれてもよく、又は約１０重量％〜約５０重量％の範囲内の濃度で液体活性化処方物に組み込まれてもよい。乳白剤は、約２０重量％〜約４５重量％の範囲内の濃度で液体活性化処方物に含まれてもよく、又は約３０重量％〜約４０重量％の範囲内の濃度で液体活性化処方物に組み込まれてもよい。

いくつかの実施形態において、液体活性化着色剤は、液体活性化処方物の約０．１重量％であってもよく、又は液体活性化処方物の約０．０１〜約５重量％であってもよい。いくつかの実施形態において、乳白剤は液体活性化処方物の約０．５〜約６０重量％であってもよい。二酸化チタン又はその類似物のような乳白剤の場合、重量パーセントは約０．５％〜約２％であってもよい。ケイ酸アルミニウム又はその類似物のような乳白剤の場合、重量パーセントは約３０％〜約７０％であってもよい。いくつかの実施形態において、水発色性イオン化合物は、水酸化ナトリウムのような強塩基又は塩化水素酸のような強酸については、液体活性化処方物中に約０．１重量％又は約０．０５重量％〜０．１５重量％で存在してもよい。上記よりも弱い酸及び塩基については、水発色性イオン化合物は、約１０重量％で又は約２重量％〜約１８重量％の範囲であってもよい。いくつかの実施形態において、結合マトリックスは、液体活性化処方物の約２５重量％〜約７５重量％であってもよい。

本発明を以下の実施例によって例示するが、これは例示のみを目的とし、本発明の範囲又は本発明を実施できる方法を制限するものとみなしてはならない。特記のない限り、部数及びパーセンテージは重量で与えられる。実施例は、米国特許出願第６１／７０５，８６１号、発明の名称「Ｌｉｑｕｉｄ Ａｃｔｉｖａｔｅｄ Ｃｏｌｏｒ Ｃｈａｎｇｅ Ｉｎｋ ａｎｄ Ｍｅｔｈｏｄｓ ｏｆ Ｕｓｅ」に記載されている組成物及び成分のいずれも包含してもよい。

（実施例１）

実施例１では、ポリヒドロキシステアリン酸、Ｔｗｅｅｎ ２０、ｍｉｃｒｏｗａｘ Ｗ８３５、イソノナン酸イソノニル、ブロモクレゾールグリーン（遊離酸）及びＤ＆ＣレッドＮｏ．１７を、８０℃に加熱し、均質になるまで混合する（この混合物をＡと呼ぶ）。別途、ステアレス−２０及びＪｏｎｃｒｙｌ ６２４を６０℃に加熱し、均質になるまで混合する（これを混合物Ｂと呼ぶ）。第３の容器に、ケイ酸アルミニウムナトリウム及び炭酸水素ナトリウムを、均質な粉末が得られるまで混合する（これを粉末混合物Ｃと呼ぶ）。混合物Ａを粉末混合物Ｃに添加し、８０℃に加熱して、均質になるまで混合する。最後に、混合物Ｂを添加し、均質になるまで混合する。８０℃でワイヤーコーターを用いてフィルムを作製し、水溶媒を自然蒸発させる。

（実施例２）

実施例２では、ｍｉｃｒｏｗａｘ Ｗ−８３５、ポリヒドロキシステアリン酸、イソノナン酸イソノニル、ブロモクレゾールグリーン（遊離酸）及びＤ＆ＣレッドＮｏ．１７を、８０℃に加熱し、均質になるまで混合する（この混合物をＡと呼ぶ）。別途、Ｅｌｖａｘ４０Ｗ及びＰｅｒｆｏｒｍａｔｈｏｘ ４８０を１００℃に加熱し、均質になるまで混合する（これを混合物Ｂと呼ぶ）。混合物Ａ及びＢの混合及び加熱を維持する。第３の容器に、ケイ酸アルミニウムナトリウム及び炭酸水素ナトリウムを、均質な粉末が得られるまで混合する（これを粉末混合物Ｃと呼ぶ）。混合物Ａを粉末混合物Ｃに添加し、１００℃に加熱して、均質になるまで混合する。最後に、この混合物Ａと混合物Ｃとの組み合わせを、加熱した混合物Ｂに添加し、均質になるまで混合及び１００℃での加熱を維持する。加熱を慎重に維持し、ワイヤーコーターでフィルムを安全に作製するか、混合物を室温で固化させて後で使用する。

本発明の一態様によると、図１〜３は、液体透過性トップシート１２と、液体不透過性バックシート１４と、トップシート１２とバックシート１４との間に配置された液体吸収性コア１６とを有し、更に液体インジケータ２０を含む、未締着で未収縮状態の吸収性物品１０を示す。液体インジケータ２０は、バックシート１４上の、バックシート１４と吸収性コア１６との間に配置された液体指示インクのコーティング１８を含み、その結果コーティング１８が体液で湿ったときに視覚的に明らかとなる。液体インジケータは、上記の液体活性化処方物である。液体インジケータは、液体と接触したときに完全に変色してもよく、又は顕著な色調の変化があってもよく、又はほぼ白（従って、着色剤がないように見える）から着色へと変わってもよく、着色から白／無色状態へと変わってもよい。図２は、吸収性物品が湿ったときにどのように見えるかの一例を示し、ここで液体インジケータ２０は、湿ったときに目に見える雨粒模様で示されている。液体活性化処方物は単一層であってもよい。

本明細書に開示した寸法及び値は、記載された正確な数値に厳密に限定されるものと理解されるべきではない。むしろ、特に断らないかぎり、そのような寸法のそれぞれは、記載された値及びその値の周辺の機能的に同等の範囲の両方を意味するものとする。例えば、「４０ｍｍ」として開示される寸法は、「約４０ｍｍ」を意味することを意図する。

任意の相互参照又は関連特許若しくは関連出願を包含する本明細書に引用される全ての文献は、明確に除外ないしは別の方法で限定されない限り、その全てを本明細書中に参照により援用される。いずれの文献の引用も、こうした文献が本願で開示又は特許請求される全ての発明に対する先行技術であることを容認するものではなく、また、こうした文献が、単独で、あるいは他の全ての参照文献とのあらゆる組み合わせにおいて、こうした発明のいずれかを参照、教示、示唆又は開示していることを容認するものでもない。更に、本文書において、用語の任意の意味又は定義の範囲が、参考として援用された文書中の同様の用語の任意の意味又は定義と矛盾する場合には、本文書中で用語に割り当てられる意味又は定義に準拠するものとする。

本発明の特定の実施形態が例示され記載されてきたが、本発明の趣旨及び範囲から逸脱することなく他の様々な変更及び修正を実施できることが、当業者には自明であろう。したがって、本発明の範囲内にあるそのような全ての変更及び修正を添付の特許請求の範囲で扱うものとする。

Claims (15)

1. （Ａ）溶媒可能性又は液体活性化着色剤と、（Ｂ）永久着色剤と、（Ｃ）水発色性イオン化合物と、（Ｄ）乳白剤と、（Ｅ）結合マトリックスと、を含む、液体活性化処方物。
2. 液体活性化着色剤を更に含む、請求項１に記載の液体活性化処方物。
3. 前記永久着色剤が、メチレンブルー、Ｄ＆ＣイエローＮｏ．１１、Ｄ＆ＣレッドＮｏ．１７、Ｄ＆ＣレッドＮｏ．２１、Ｄ＆ＣレッドＮｏ．２７、Ｄ＆ＣバイオレットＮｏ．２、Ｄ＆ＣグリーンＮｏ．６、Ｄ＆ＣオレンジＮｏ．５、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される、請求項１に記載の液体活性化処方物。
4. 前記永久着色剤が有機物である、請求項１に記載の液体活性化処方物。
5. 前記永久着色剤が無機物である、請求項１に記載の液体活性化処方物。
6. 前記処方物中に懸濁された顔料を更に含む、請求項１に記載の液体活性化処方物。
7. 前記永久着色剤が親水性である、請求項１に記載の液体活性化処方物。
8. 前記永久着色剤が疎水性である、請求項１に記載の液体活性化処方物。
9. 前記永久着色剤が水溶性である、請求項１に記載の液体活性化処方物。
10. 前記永久着色剤が油溶性である、請求項１に記載の液体活性化処方物。
11. 前記結合マトリックスがホットメルト結合マトリックスである、請求項１に記載の液体活性化処方物。
12. 請求項１の液体活性化処方物を含む吸収性物品であって、該物品が、バックシートと、トップシートと、前記バックシートと前記トップシートとの間に配置された吸収性コアと、を含み、前記液体活性化処方物が、単一層であり、かつ前記バックシートと前記吸収性コアとの間に配置されている、吸収性物品。
13. 前記水発色性イオン化合物が、硫酸水素リチウム、炭酸水素リチウム、硫酸水素カリウム、炭酸水素カリウム、硫酸水素ルビジウム、炭酸水素ルビジウム、硫酸水素セシウム、炭酸水素セシウム、硫酸水素ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸ナトリウム、水酸化セシウム、水酸化リチウム、水酸化カリウム、水酸化カルシウム、水酸化マグネシウム、チオ硫酸ナトリウム五水和物、水酸化ナトリウム、水酸化ルビジウム、塩化コバルト、硝酸コバルト、硫酸銅、硝酸銅、硫酸鉄（ＩＩ）、硫酸鉄（ＩＩＩ）、塩化鉄（ＩＩ）、塩化鉄（ＩＩＩ）、ケイ酸アンモニウムナトリウム、クエン酸、クエン酸二水素一ナトリウム、クエン酸水素二ナトリウム、クエン酸三ナトリウム、グルコン酸、グルコン酸ナトリウム、グリコール酸、グリコール酸ナトリウム、リンゴ酸、リンゴ酸ナトリウム、マレイン酸、マレイン酸ナトリウム、酢酸、リン酸、リン酸三ナトリウム、リン酸二水素ナトリウム、リン酸一水素二ナトリウム、リン酸モノステアリル、リン酸モノセチル、クエン酸モノステアリル、塩化水素酸、硝酸、硫酸、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される、請求項１に記載の液体活性化処方物。
14. 前記液体活性化処方物の総重量を基準にして、前記液体活性化着色剤が０．０１重量％〜２０重量％の範囲内の量で前記液体活性化処方物中に存在し、前記水発色性イオン化合物が０．０５重量％〜３５重量％の範囲内の量で前記液体活性化処方物中に存在し、前記乳白剤が５重量％〜７５重量％の範囲内の量で前記液体活性化処方物中に存在し、前記結合マトリックスが５重量％〜７５重量％の範囲内の量で前記液体活性化処方物中に存在する、請求項１に記載の液体活性化処方物。
15. ａ）着色から無着色、ｂ）無着色から着色、ｃ）着色から別の色、又はｄ）ａ）とｂ）とｃ）との組み合わせからなる群から選択される色遷移を有する、請求項１に記載の液体活性化処方物。

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