JP2001011425A - 湿り度指示薬を含むスルホン化ポリエステルをベースとするホットメルト接着剤 - Google Patents
湿り度指示薬を含むスルホン化ポリエステルをベースとするホットメルト接着剤Info
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Abstract
(57)【要約】 （修正有）
【課題】水、または尿の存在を指示する事ができるホッ
トメルト接着剤組成物、及び上記接着剤を含む使い捨て
製品を提供する。 【解決手段】pH調整成分とpHの変化に反応して変色可能
な指示薬を含む湿り度を指示するホットメルト接着剤組
成物。接着剤組成物は２０〜８０質量％のスルホン化ポ
リエステル、３〜３０質量％の酸性可塑剤及び０．０５
〜３質量％の指示薬を含むことができる。及び、上記接
着剤を使用する、おむつ等の使い捨て製品。
トメルト接着剤組成物、及び上記接着剤を含む使い捨て
製品を提供する。 【解決手段】pH調整成分とpHの変化に反応して変色可能
な指示薬を含む湿り度を指示するホットメルト接着剤組
成物。接着剤組成物は２０〜８０質量％のスルホン化ポ
リエステル、３〜３０質量％の酸性可塑剤及び０．０５
〜３質量％の指示薬を含むことができる。及び、上記接
着剤を使用する、おむつ等の使い捨て製品。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】溶融時に支持体に塗布し、冷
却して接着剤層に固化させる、１００％固体物質であ
る、ホットメルト接着剤は商業的に広範囲の用途に用い
られる。ホットメルト接着剤系の主な利点は、担体液体
を欠くことであって、それは一旦接着剤を支持体に塗布
した後に接着剤フィルムを乾燥させる必要性を排除す
る。この乾燥工程の除去は、溶剤の使用に伴う危険を克
服し、製造ラインのより速い速度及び低い輸送コストを
も可能とする。
却して接着剤層に固化させる、１００％固体物質であ
る、ホットメルト接着剤は商業的に広範囲の用途に用い
られる。ホットメルト接着剤系の主な利点は、担体液体
を欠くことであって、それは一旦接着剤を支持体に塗布
した後に接着剤フィルムを乾燥させる必要性を排除す
る。この乾燥工程の除去は、溶剤の使用に伴う危険を克
服し、製造ラインのより速い速度及び低い輸送コストを
も可能とする。
【０００２】
【従来の技術】種々の用途のために、あるホットメルト
接着剤は親水性、すなわち、水溶性、感水性または水活
性化であることも望まれる。このような親水性の接着剤
は、たとえば、湿分活性化封筒並びにおむつ及び衛生ナ
プキンを含む、水中における使い捨て物品の崩壊を促進
する、水に流せる使い捨て製品の組み立てに用途を見い
出す。
接着剤は親水性、すなわち、水溶性、感水性または水活
性化であることも望まれる。このような親水性の接着剤
は、たとえば、湿分活性化封筒並びにおむつ及び衛生ナ
プキンを含む、水中における使い捨て物品の崩壊を促進
する、水に流せる使い捨て製品の組み立てに用途を見い
出す。
【０００３】ホットメルト接着剤は歴史的には石油由来
のポリマー、たとえば、ポリエチレン、エチレン−酢酸
ビニル、スチレン性ブロックコポリマー及びポリプロピ
レンをベースにしてきた。感水性ホットメルトは酢酸ビ
ニル／ビニルピロリドンコポリマーを含むビニルピロリ
ドンポリマーからも製造された。これらのすべての接着
剤組成物は、さらに、石油及び天然の原料、たとえば、
木材、ガム及びトール油ロジン及びテルペン、の両方に
由来する種々の樹脂、油及び／またはワックスで、粘着
性を付与され、可塑化され及び／または補強される。
のポリマー、たとえば、ポリエチレン、エチレン−酢酸
ビニル、スチレン性ブロックコポリマー及びポリプロピ
レンをベースにしてきた。感水性ホットメルトは酢酸ビ
ニル／ビニルピロリドンコポリマーを含むビニルピロリ
ドンポリマーからも製造された。これらのすべての接着
剤組成物は、さらに、石油及び天然の原料、たとえば、
木材、ガム及びトール油ロジン及びテルペン、の両方に
由来する種々の樹脂、油及び／またはワックスで、粘着
性を付与され、可塑化され及び／または補強される。
【０００４】使い捨て物品の製造において、ホットメル
ト接着剤は典型的には上昇温度〔約１２１〜１７７℃
（約２５０〜３５０°Ｆ）〕で、直接に加工物、典型的
には、ポリエチレンまたはポリプロピレンフィルム、不
織布、吸収材料、ティシュー、またはフィルム上に押し
出され、それらは、次いで前記ホットメルト接着剤を用
いて、他の不織布、吸収性材料、ティシューまたはフィ
ルムと接着できる。接着剤の塗布は、細い線、多数の
点、多数の線の方法、または噴霧技術により押し出すこ
とができる。ホットメルト接着剤は積層に、ゴムひもの
取り付け、特に使い捨ておむつのウエストまたは脚のベ
ルトの閉鎖のために用いられる。
ト接着剤は典型的には上昇温度〔約１２１〜１７７℃
（約２５０〜３５０°Ｆ）〕で、直接に加工物、典型的
には、ポリエチレンまたはポリプロピレンフィルム、不
織布、吸収材料、ティシュー、またはフィルム上に押し
出され、それらは、次いで前記ホットメルト接着剤を用
いて、他の不織布、吸収性材料、ティシューまたはフィ
ルムと接着できる。接着剤の塗布は、細い線、多数の
点、多数の線の方法、または噴霧技術により押し出すこ
とができる。ホットメルト接着剤は積層に、ゴムひもの
取り付け、特に使い捨ておむつのウエストまたは脚のベ
ルトの閉鎖のために用いられる。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】このような使い捨て製
品においては、製品が水または尿で濡れたかどうかを見
分けることが望ましい。たとえば、おむつは、おむつの
上のプラスチック被覆または着用した防水パンツのため
に濡れたことがすぐに明らかではないかもしれない。
品においては、製品が水または尿で濡れたかどうかを見
分けることが望ましい。たとえば、おむつは、おむつの
上のプラスチック被覆または着用した防水パンツのため
に濡れたことがすぐに明らかではないかもしれない。
【０００６】
【課題を解決するための手段】したがって、本発明は、
水または尿の存在を指示することができるホットメルト
接着剤組成物及び上記接着剤を含む使い捨て製品を目的
とする。特に、本発明のホットメルト接着剤は、水また
は尿に反応して変色する。本発明のホットメルト接着剤
はpH調整成分及びpHの変化に反応して変色することので
きる指示薬を含む。
水または尿の存在を指示することができるホットメルト
接着剤組成物及び上記接着剤を含む使い捨て製品を目的
とする。特に、本発明のホットメルト接着剤は、水また
は尿に反応して変色する。本発明のホットメルト接着剤
はpH調整成分及びpHの変化に反応して変色することので
きる指示薬を含む。
【０００７】本発明の接着剤はpH調整成分及びpHの変化
に反応して変色することができる指示薬を含む。指示薬
はpHの変化に反応して変色可能な成分である。酸−塩基
指示薬は、急速に変色するから好ましい。最も好ましい
指示薬は、あざやかな明るい色に変わるものである。本
明細書で用いるための酸−塩基指示薬は、約３〜７の範
囲のpHで変色するもの、たとえば、エチルレッド、ブロ
モフェノールブルー（イーストマン コダック社製）、
ブロモフェノールブルーと混合したブロモクレゾールグ
リーンまたはブロモフェノールブルーである。最も好ま
しいのは、pH３．８〜５．４の範囲で変色するブロモク
レゾールグリーンである。
に反応して変色することができる指示薬を含む。指示薬
はpHの変化に反応して変色可能な成分である。酸−塩基
指示薬は、急速に変色するから好ましい。最も好ましい
指示薬は、あざやかな明るい色に変わるものである。本
明細書で用いるための酸−塩基指示薬は、約３〜７の範
囲のpHで変色するもの、たとえば、エチルレッド、ブロ
モフェノールブルー（イーストマン コダック社製）、
ブロモフェノールブルーと混合したブロモクレゾールグ
リーンまたはブロモフェノールブルーである。最も好ま
しいのは、pH３．８〜５．４の範囲で変色するブロモク
レゾールグリーンである。
【０００８】接着剤組成物を水または尿にさらした時
に、すぐに目に見える色を組成物に与えるのに有効な
量、一般に、組成物の質量に基づいて約０．０５〜０．
１質量％の指示薬の量で、指示薬を用いる。好ましくは
指示薬は接着剤組成物の０．００５〜３質量％の量で存
在する。本発明の接着剤は、ホットメルト接着剤のpHを
変える酸性または塩基性成分であるpH調製剤も含む。酸
性官能性末端基を有する酸性可塑剤、たとえば、カルボ
ン酸が好ましい。上記酸性可塑剤の例は、イソステアリ
ン酸、アゼライン酸、ステアリン酸、オレイン酸、リノ
ール酸、リシノール酸及びダイマー酸を含む。イソステ
アリン酸が好ましい。
に、すぐに目に見える色を組成物に与えるのに有効な
量、一般に、組成物の質量に基づいて約０．０５〜０．
１質量％の指示薬の量で、指示薬を用いる。好ましくは
指示薬は接着剤組成物の０．００５〜３質量％の量で存
在する。本発明の接着剤は、ホットメルト接着剤のpHを
変える酸性または塩基性成分であるpH調製剤も含む。酸
性官能性末端基を有する酸性可塑剤、たとえば、カルボ
ン酸が好ましい。上記酸性可塑剤の例は、イソステアリ
ン酸、アゼライン酸、ステアリン酸、オレイン酸、リノ
ール酸、リシノール酸及びダイマー酸を含む。イソステ
アリン酸が好ましい。
【０００９】酸性可塑剤は得られる接着剤を酸性にする
のに用いられる。本明細書で用いる場合、酸性は指示薬
の指示する範囲未満のpHと定義する。酸性可塑剤のな
い、本明細書に記載の接着剤は、接着剤へのブロモクレ
ゾールグリーン（またはあらゆる指示薬）の添加が指示
薬に変化を生じさせるようなpHのものである。したがっ
て、下記のように、酸性可塑剤の添加は接着剤のpHを調
製して、指示薬の活性化範囲を下げ、pHを上げる物質、
たとえば、水または尿にさらされないなら指示薬の変色
を防止することが本発明により分かった。
のに用いられる。本明細書で用いる場合、酸性は指示薬
の指示する範囲未満のpHと定義する。酸性可塑剤のな
い、本明細書に記載の接着剤は、接着剤へのブロモクレ
ゾールグリーン（またはあらゆる指示薬）の添加が指示
薬に変化を生じさせるようなpHのものである。したがっ
て、下記のように、酸性可塑剤の添加は接着剤のpHを調
製して、指示薬の活性化範囲を下げ、pHを上げる物質、
たとえば、水または尿にさらされないなら指示薬の変色
を防止することが本発明により分かった。
【００１０】特に、接着剤への、pHの範囲が５．８〜
７．４である尿の添加またはpH７の水の添加は、接着剤
のpHの増加をもたらし、指示薬の範囲を通過し、接着剤
が水または尿で濡れていることを示す変色を引き起こ
す。尿のpH範囲は、Ｊ．Ｌ．Ｈａｗｍｏｒｅ他のＴＡＰ
ＰＩ Ｉｎｔ．パルプ溶解会議（ジュネーブ）Ｐｒｏ
ｃ．：２４７〜２６４（１９８７年３月２４〜２７日）
において開示されている。
７．４である尿の添加またはpH７の水の添加は、接着剤
のpHの増加をもたらし、指示薬の範囲を通過し、接着剤
が水または尿で濡れていることを示す変色を引き起こ
す。尿のpH範囲は、Ｊ．Ｌ．Ｈａｗｍｏｒｅ他のＴＡＰ
ＰＩ Ｉｎｔ．パルプ溶解会議（ジュネーブ）Ｐｒｏ
ｃ．：２４７〜２６４（１９８７年３月２４〜２７日）
において開示されている。
【００１１】pH変化に反応して変色可能なあらゆる指示
薬を用い得る。したがって、本発明にしたがって接着剤
を配合する時、酸性可塑剤及び指示薬は、接着剤のpHが
尿または水を加えた時に、指示薬が活性化されるように
pHが変化するように選択する。pH調整剤及び指示薬を接
着剤組成物に配合する。ホットメルト接着剤のためのあ
らゆるベースポリマー、たとえば、エチレン−酢酸ビニ
ル、スチレン性ブロックコポリマー、ポリプロピレン及
び酢酸ビニル／ビニルピロリドンコポリマーを含むビニ
ルピロリドンポリマーを用いることができる。好ましく
はベースポリマーはスルホン化ポリエステルである。こ
の態様においては、本発明は（ａ）２０〜８０質量％の
スルホン化ポリエステル、（ｂ）３〜３０質量％のpH調
整剤、特に酸性可塑剤及び（ｃ）０．０５〜３質量％の
pHの変化に反応して変色可能な指示薬を含むホットメル
ト接着剤組成物を目的としている。
薬を用い得る。したがって、本発明にしたがって接着剤
を配合する時、酸性可塑剤及び指示薬は、接着剤のpHが
尿または水を加えた時に、指示薬が活性化されるように
pHが変化するように選択する。pH調整剤及び指示薬を接
着剤組成物に配合する。ホットメルト接着剤のためのあ
らゆるベースポリマー、たとえば、エチレン−酢酸ビニ
ル、スチレン性ブロックコポリマー、ポリプロピレン及
び酢酸ビニル／ビニルピロリドンコポリマーを含むビニ
ルピロリドンポリマーを用いることができる。好ましく
はベースポリマーはスルホン化ポリエステルである。こ
の態様においては、本発明は（ａ）２０〜８０質量％の
スルホン化ポリエステル、（ｂ）３〜３０質量％のpH調
整剤、特に酸性可塑剤及び（ｃ）０．０５〜３質量％の
pHの変化に反応して変色可能な指示薬を含むホットメル
ト接着剤組成物を目的としている。
【００１２】接着剤の２０〜８０質量％の量で存在する
本発明の接着剤の主要成分は、（ａ）少なくとも１種
の、スルホモノマーでない、２官能性ジカルボン酸また
は対応するメチルエステル、（ｂ）２〜２５モル％の、
芳香族核または脂環式核に結合した少なくとも１個のス
ルホン酸金属塩の基または窒素含有スルホン酸非金属塩
の基並びにヒドロキシル、カルボキシル及びアミノから
なる群から選択された少なくとも１個の官能基を含有す
る少なくとも１種のスルホモノマー、（ｃ）グリコール
またはグリコール及び２個の−ＮＲＨ基を有するジアミ
ンの混合物から選択された少なくとも１種の２官能性反
応体であって、前記グリコールは、２個の−Ｃ（Ｒ1 ）
2 −ＯＨ基を含有し、前記反応体におけるＲは水素また
は１〜６個の炭素原子のアルキル基であり、前記反応体
におけるＲ1 は水素原子、１〜５個の炭素原子のアルキ
ルまたは６〜１０個の炭素原子のアリール基である、前
記反応体、（ｄ）０〜４０モル％の、１個の−Ｃ（Ｒ）
2 −ＯＨを有するヒドロキシカルボン酸、１個の−ＮＲ
Ｈ基を有するアミノカルボン酸、１個の−Ｃ（Ｒ）2 −
ＯＨ基及び１個の−ＮＲＨ基を有するアミノアルコール
から選択された２官能性反応体または前記２官能性反応
体の混合物であり、前記反応体におけるＲは水素または
１〜６個の炭素原子のアルキル基である、前記２官能性
反応体またはそれらの混合物及び（ｅ）０〜４０モル％
の、ヒドロキシル、カルボキシル及びそれらの混合物か
ら選択された少なくとも３個の官能性基を含有する多官
能性反応体であって、前記多官能性反応体の少なくとも
一部分が少なくとも３個のヒドロキシル基を含有する、
前記多官能性反応体、の反応生成物を含む縮合ポリマー
であって、すべての前記モル％は、２００モル％に等し
い、すべての酸、ヒドロキシル及びアミノ基含有反応体
の合計に基づき、前記ポリマーは、酸の当量で割った塩
基の当量の値が０．５〜２であるような割合のヒドロキ
シ及びアミノ基含有反応体（１００モル％塩基）に対す
る酸基含有反応体（１００モル％酸）を含有するもので
ある。
本発明の接着剤の主要成分は、（ａ）少なくとも１種
の、スルホモノマーでない、２官能性ジカルボン酸また
は対応するメチルエステル、（ｂ）２〜２５モル％の、
芳香族核または脂環式核に結合した少なくとも１個のス
ルホン酸金属塩の基または窒素含有スルホン酸非金属塩
の基並びにヒドロキシル、カルボキシル及びアミノから
なる群から選択された少なくとも１個の官能基を含有す
る少なくとも１種のスルホモノマー、（ｃ）グリコール
またはグリコール及び２個の−ＮＲＨ基を有するジアミ
ンの混合物から選択された少なくとも１種の２官能性反
応体であって、前記グリコールは、２個の−Ｃ（Ｒ1 ）
2 −ＯＨ基を含有し、前記反応体におけるＲは水素また
は１〜６個の炭素原子のアルキル基であり、前記反応体
におけるＲ1 は水素原子、１〜５個の炭素原子のアルキ
ルまたは６〜１０個の炭素原子のアリール基である、前
記反応体、（ｄ）０〜４０モル％の、１個の−Ｃ（Ｒ）
2 −ＯＨを有するヒドロキシカルボン酸、１個の−ＮＲ
Ｈ基を有するアミノカルボン酸、１個の−Ｃ（Ｒ）2 −
ＯＨ基及び１個の−ＮＲＨ基を有するアミノアルコール
から選択された２官能性反応体または前記２官能性反応
体の混合物であり、前記反応体におけるＲは水素または
１〜６個の炭素原子のアルキル基である、前記２官能性
反応体またはそれらの混合物及び（ｅ）０〜４０モル％
の、ヒドロキシル、カルボキシル及びそれらの混合物か
ら選択された少なくとも３個の官能性基を含有する多官
能性反応体であって、前記多官能性反応体の少なくとも
一部分が少なくとも３個のヒドロキシル基を含有する、
前記多官能性反応体、の反応生成物を含む縮合ポリマー
であって、すべての前記モル％は、２００モル％に等し
い、すべての酸、ヒドロキシル及びアミノ基含有反応体
の合計に基づき、前記ポリマーは、酸の当量で割った塩
基の当量の値が０．５〜２であるような割合のヒドロキ
シ及びアミノ基含有反応体（１００モル％塩基）に対す
る酸基含有反応体（１００モル％酸）を含有するもので
ある。
【００１３】本発明の組成物の（ａ）の二官能性酸また
はエステル反応体は、好ましくは実質的に本質的に脂肪
族であって、シュー酸、マロン酸、ジメチルマロン酸、
スクシン酸、グルタル酸、アジピン酸、トリメチルアジ
ピン酸、ピメリン酸、ピバリン酸、フマル酸、マレイン
酸、ドデカンジ酸、２，２−ジメチルグルタル酸、アゼ
ライン酸、セバシン酸、１，３−シクロペンタンジカル
ボン酸、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸、１，３
−シクロヘキサンジカルボン酸、１，４−シクロヘキサ
ンジカルボン酸、フタル酸、テレフタル酸、イソフタル
酸、２，５−ノルボルナンジカルボン酸、１，３−ナフ
タル酸、ジフェン酸、４，４′−オキシジ安息香酸、ジ
グリコール酸、チオジプロピオン酸、４，４′−スルホ
ニルジ安息香酸及び２，５−ナフタレンジカルボン酸及
びそれらのエステル並びにそれらの混合物からなる群か
ら選択される酸であることができる。
はエステル反応体は、好ましくは実質的に本質的に脂肪
族であって、シュー酸、マロン酸、ジメチルマロン酸、
スクシン酸、グルタル酸、アジピン酸、トリメチルアジ
ピン酸、ピメリン酸、ピバリン酸、フマル酸、マレイン
酸、ドデカンジ酸、２，２−ジメチルグルタル酸、アゼ
ライン酸、セバシン酸、１，３−シクロペンタンジカル
ボン酸、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸、１，３
−シクロヘキサンジカルボン酸、１，４−シクロヘキサ
ンジカルボン酸、フタル酸、テレフタル酸、イソフタル
酸、２，５−ノルボルナンジカルボン酸、１，３−ナフ
タル酸、ジフェン酸、４，４′−オキシジ安息香酸、ジ
グリコール酸、チオジプロピオン酸、４，４′−スルホ
ニルジ安息香酸及び２，５−ナフタレンジカルボン酸及
びそれらのエステル並びにそれらの混合物からなる群か
ら選択される酸であることができる。
【００１４】（ａ）の２官能性酸またはエステル反応体
は、好ましくは、イソフタル酸、テレフタル酸、無水フ
タル酸（酸）、アジピン酸、ピバリン酸、ドデカンジ
酸、セバシン酸、アゼライン酸、１，４−シクロヘキサ
ンジカルボン酸、１，３−シクロヘキサンジカルボン
酸、無水マレイン酸、フマル酸、無水スクシン酸
（酸）、２，６−ナフタレンジカルボン酸及びグルタル
酸及びそれらのエステル並びにそれらの混合物からなる
酸の群から選択される。更に好ましい（ａ）の２官能性
酸反応体は、イソフタル酸、アジピン酸、１，４−シク
ロヘキサンジカルボン酸、１，３−シクロヘキサンジカ
ルボン酸及びそれらの混合物からなる群から選択され、
１，４−シクロヘキサンジカルボン酸が最も好ましい。
は、好ましくは、イソフタル酸、テレフタル酸、無水フ
タル酸（酸）、アジピン酸、ピバリン酸、ドデカンジ
酸、セバシン酸、アゼライン酸、１，４−シクロヘキサ
ンジカルボン酸、１，３−シクロヘキサンジカルボン
酸、無水マレイン酸、フマル酸、無水スクシン酸
（酸）、２，６−ナフタレンジカルボン酸及びグルタル
酸及びそれらのエステル並びにそれらの混合物からなる
酸の群から選択される。更に好ましい（ａ）の２官能性
酸反応体は、イソフタル酸、アジピン酸、１，４−シク
ロヘキサンジカルボン酸、１，３−シクロヘキサンジカ
ルボン酸及びそれらの混合物からなる群から選択され、
１，４−シクロヘキサンジカルボン酸が最も好ましい。
【００１５】（ｂ）のスルホモノマー反応体は、好まし
くは、ベンゼン、ナフタレン、アントラセン、ジフェニ
ル、オキシジフェニル、スルホジフェニル及びメチレン
ジフェニルからなる群から選択された核に結合した−Ｓ
Ｏ3 Ｍ基を含有する２官能性モノマーからなる群から選
択され、ここで、Ｍは、Ｎａ+ ，Ｌｉ+ ，Ｍｇ++，Ｃａ
++，Ｆｅ++及びＦｅ+++ である。より好ましい（ｂ）の
スルホモノマー反応体は、ジオール、少なくとも３個の
ヒドロキシル基を含有する多官能性反応体と芳香族核ま
たは脂環式核に結合した少なくとも１個のスルホン酸金
属塩の基または窒素含有スルホン酸非金属塩の基を含有
するモノカルボン酸スルホモノマーとのジオール付加物
からなる群から選択される。代りにより好ましい群のス
ルホモノマーは、５−ナトリウムスルホイソフタル酸、
５−ナトリウムスルホイソフタル酸ジメチル、５−リチ
ウムスルホイソフタル酸及び５−ナトリウムスルホイソ
フタル酸ビス（２−ヒドロキシエチル）を包含し、５−
ナトリウムスルホイソフタル酸または５−ナトリウムス
ルホイソフタル酸ジメチルが最も好ましい。
くは、ベンゼン、ナフタレン、アントラセン、ジフェニ
ル、オキシジフェニル、スルホジフェニル及びメチレン
ジフェニルからなる群から選択された核に結合した−Ｓ
Ｏ3 Ｍ基を含有する２官能性モノマーからなる群から選
択され、ここで、Ｍは、Ｎａ+ ，Ｌｉ+ ，Ｍｇ++，Ｃａ
++，Ｆｅ++及びＦｅ+++ である。より好ましい（ｂ）の
スルホモノマー反応体は、ジオール、少なくとも３個の
ヒドロキシル基を含有する多官能性反応体と芳香族核ま
たは脂環式核に結合した少なくとも１個のスルホン酸金
属塩の基または窒素含有スルホン酸非金属塩の基を含有
するモノカルボン酸スルホモノマーとのジオール付加物
からなる群から選択される。代りにより好ましい群のス
ルホモノマーは、５−ナトリウムスルホイソフタル酸、
５−ナトリウムスルホイソフタル酸ジメチル、５−リチ
ウムスルホイソフタル酸及び５−ナトリウムスルホイソ
フタル酸ビス（２−ヒドロキシエチル）を包含し、５−
ナトリウムスルホイソフタル酸または５−ナトリウムス
ルホイソフタル酸ジメチルが最も好ましい。
【００１６】（ｃ）の２官能性反応体は、好ましくは、
エチレングリコール、プロピレングリコール、１，３−
プロパンジオール、２−メチル−１，３−プロパンジオ
ール、２，４−ジメチル−２−エチル−ヘキサン−１，
３−ジオール、２，２−ジメチル−１，３−プロパンジ
オール（ネオペンチルグリコール）、２−エチル−２−
ブチル−１，３−プロパンジオール（ネオペンチルグリ
コール）、２−エチル−２−ブチル−１，３−プロパン
ジオール、２−エチル−２−イソブチル−１，３−プロ
パンジオール、１，３−ブタンジオール、１，４−ブタ
ンジオール、１，５−ペンタンジオール、１，６−ヘキ
サンジオール、２，２，４−トリメチル−１，６−ヘキ
サンジオール、チオジエタノール、１，２−シクロヘキ
サンジメタノール、１，３−シクロヘキサンジメタノー
ル、１，４−シクロヘキサンジメタノール、２，２，
４，４−テトラメチル−１，３−シクロブタンジオー
ル、ｐ−キシレンジオール、ジエチレングリコール、ト
リエチレングリコール、テトラエチレングリコール、ペ
ンタエチレングリコール、ヘキサエチレングリコール、
ヘプタエチレングリコール、オクタエチレングリコー
ル、ノナエチレングリコール、デカエチレングリコー
ル、２，２，４−トリメチル−１−１，３−ペンタンジ
オール、ヒドロキシピバリルヒドロキシピバレート、ジ
プロピレングリコール、１，１０−デカンジオール、水
素添加ビスフェノールＡ及びそれらの混合物からなる群
から選択されるジオールである。（ｃ）の２官能性反応
体は、より好ましくは、ジエチレングリコール、ネオペ
ンチルグリコール、シクロヘキサンジメタノール、２−
エチル−２−ブチル−１，３−プロパンジオール、２，
２，４−トリメチル−１，３−ペンタンジオール、ヒド
ロキシピバリルヒドロキシピバレート及び２−メチル−
１，３−プロパンジオールからなる群から選択され、ジ
エチレングリコール、ネオペンチルグリコール及びシク
ロヘキサンジメタノールが最も好ましい。
エチレングリコール、プロピレングリコール、１，３−
プロパンジオール、２−メチル−１，３−プロパンジオ
ール、２，４−ジメチル−２−エチル−ヘキサン−１，
３−ジオール、２，２−ジメチル−１，３−プロパンジ
オール（ネオペンチルグリコール）、２−エチル−２−
ブチル−１，３−プロパンジオール（ネオペンチルグリ
コール）、２−エチル−２−ブチル−１，３−プロパン
ジオール、２−エチル−２−イソブチル−１，３−プロ
パンジオール、１，３−ブタンジオール、１，４−ブタ
ンジオール、１，５−ペンタンジオール、１，６−ヘキ
サンジオール、２，２，４−トリメチル−１，６−ヘキ
サンジオール、チオジエタノール、１，２−シクロヘキ
サンジメタノール、１，３−シクロヘキサンジメタノー
ル、１，４−シクロヘキサンジメタノール、２，２，
４，４−テトラメチル−１，３−シクロブタンジオー
ル、ｐ−キシレンジオール、ジエチレングリコール、ト
リエチレングリコール、テトラエチレングリコール、ペ
ンタエチレングリコール、ヘキサエチレングリコール、
ヘプタエチレングリコール、オクタエチレングリコー
ル、ノナエチレングリコール、デカエチレングリコー
ル、２，２，４−トリメチル−１−１，３−ペンタンジ
オール、ヒドロキシピバリルヒドロキシピバレート、ジ
プロピレングリコール、１，１０−デカンジオール、水
素添加ビスフェノールＡ及びそれらの混合物からなる群
から選択されるジオールである。（ｃ）の２官能性反応
体は、より好ましくは、ジエチレングリコール、ネオペ
ンチルグリコール、シクロヘキサンジメタノール、２−
エチル−２−ブチル−１，３−プロパンジオール、２，
２，４−トリメチル−１，３−ペンタンジオール、ヒド
ロキシピバリルヒドロキシピバレート及び２−メチル−
１，３−プロパンジオールからなる群から選択され、ジ
エチレングリコール、ネオペンチルグリコール及びシク
ロヘキサンジメタノールが最も好ましい。
【００１７】成分（ｄ）に関して、アミノアルコールで
ある有利な２官能性成分は、芳香族、脂肪族、異節環及
び他の型を包含する。特定の例は、５−アミノメチル−
シクロヘキサンメタノール、５−アミノ−２−エチル−
ペンタノール−１、２−（４−ｂ−ヒドロキシエトキシ
−フェニル）−１−アミノエタン、３−アミノ−２，２
−ジメチルプロパノール、ヒドロキシエチルアミン等を
包含する。一般に、これらのアミノアルコールは２〜２
０個の炭素原子、１個の−ＮＲＨ基及び１個の−Ｃ
（Ｒ）2 −ＯＨ基を含有する。
ある有利な２官能性成分は、芳香族、脂肪族、異節環及
び他の型を包含する。特定の例は、５−アミノメチル−
シクロヘキサンメタノール、５−アミノ−２−エチル−
ペンタノール−１、２−（４−ｂ−ヒドロキシエトキシ
−フェニル）−１−アミノエタン、３−アミノ−２，２
−ジメチルプロパノール、ヒドロキシエチルアミン等を
包含する。一般に、これらのアミノアルコールは２〜２
０個の炭素原子、１個の−ＮＲＨ基及び１個の−Ｃ
（Ｒ）2 −ＯＨ基を含有する。
【００１８】成分（ｄ）に関して、アミノカルボン酸で
ある、有利な２官能性モノマー成分は、芳香族、脂肪
族、異節環及び他の型を包含する。特定の例は６−アミ
ノカプロン酸、カプロラクタムとして知られるそのラク
タム、ω−アミノウンデカン酸、３−アミノ−２−ジメ
チルプロピオン酸、４−（ｂ−アミノエチル）−安息香
酸、２−（ｂ−アミノプロポキシ）安息香酸、４−アミ
ノメチルシクロヘキサンカルボン酸、２−（ｂ−アミノ
プロポキシ）シクロヘキサンカルボン酸等を包含する。
一般にこれらの化合物は２〜２０個の炭素原子を含有す
る。
ある、有利な２官能性モノマー成分は、芳香族、脂肪
族、異節環及び他の型を包含する。特定の例は６−アミ
ノカプロン酸、カプロラクタムとして知られるそのラク
タム、ω−アミノウンデカン酸、３−アミノ−２−ジメ
チルプロピオン酸、４−（ｂ−アミノエチル）−安息香
酸、２−（ｂ−アミノプロポキシ）安息香酸、４−アミ
ノメチルシクロヘキサンカルボン酸、２−（ｂ−アミノ
プロポキシ）シクロヘキサンカルボン酸等を包含する。
一般にこれらの化合物は２〜２０個の炭素原子を含有す
る。
【００１９】ジアミンである２官能性モノマー成分
（ｄ）の有利な例は、エチレンジアミン、ヘキサメチレ
ンジアミン、２，２，４−トリメチルヘキサメチレンジ
アミン、４−オキサヘプタン−１，７−ジアミン、４，
７−ジオキサデカン−１，１０−ジアミン、１，４−シ
クロヘキサンビスメチルアミン、１，３−シクロヘプタ
メチレンジアミン、ドデカメチレンジアミン等を包含す
る。
（ｄ）の有利な例は、エチレンジアミン、ヘキサメチレ
ンジアミン、２，２，４−トリメチルヘキサメチレンジ
アミン、４−オキサヘプタン−１，７−ジアミン、４，
７−ジオキサデカン−１，１０−ジアミン、１，４−シ
クロヘキサンビスメチルアミン、１，３−シクロヘプタ
メチレンジアミン、ドデカメチレンジアミン等を包含す
る。
【００２０】用いる時は、反応体（ｅ）は、好ましくは
３〜６個のヒドロキシル基及び／またはカルボキシル基
を含有し、より好ましくは、トリメチロールプロパン
（ＴＭＰ）、トリメチロールエタン（ＴＭＥ）、グリセ
リン、ペンタエリトリット、アリトリトール（ａｒｙｔ
ｒｉｔｏｌ）、トレイトール、ジペンタエリトリット、
ソルビトール、無水トリメリット酸、ジ無水ピロメリッ
ト酸またはジメチロールプロピオン酸であり、ＴＭＰが
最も好ましい。反応体（ｅ）は少量から４０モル％ま
で、より好ましくは０〜２０モル％で存在する。
３〜６個のヒドロキシル基及び／またはカルボキシル基
を含有し、より好ましくは、トリメチロールプロパン
（ＴＭＰ）、トリメチロールエタン（ＴＭＥ）、グリセ
リン、ペンタエリトリット、アリトリトール（ａｒｙｔ
ｒｉｔｏｌ）、トレイトール、ジペンタエリトリット、
ソルビトール、無水トリメリット酸、ジ無水ピロメリッ
ト酸またはジメチロールプロピオン酸であり、ＴＭＰが
最も好ましい。反応体（ｅ）は少量から４０モル％ま
で、より好ましくは０〜２０モル％で存在する。
【００２１】本発明のホットメルト接着剤の成分として
用いられるポリエステル組成物は、好ましくは、６０〜
１００モル％の（ａ）、４〜２０モル％の（ｂ）、８０
〜１００モル％の（ｃ）、０〜１０モル％の（ｄ）及び
０〜２０モル％の（ｅ）を含む。他の本発明のより好ま
しい態様では、ポリエステルは６０〜１００モル％の
１，４−シクロヘキサンジカルボン酸、４〜２０モル％
の５−ナトリウムスルホイソフタル酸または、５−ナト
リウムスルホイソフタル酸ジメチル及び８０〜１００モ
ル％のジエチレングリコール、ネオペンチルグリコール
またはシクロヘキサンジメタノールを含む。
用いられるポリエステル組成物は、好ましくは、６０〜
１００モル％の（ａ）、４〜２０モル％の（ｂ）、８０
〜１００モル％の（ｃ）、０〜１０モル％の（ｄ）及び
０〜２０モル％の（ｅ）を含む。他の本発明のより好ま
しい態様では、ポリエステルは６０〜１００モル％の
１，４−シクロヘキサンジカルボン酸、４〜２０モル％
の５−ナトリウムスルホイソフタル酸または、５−ナト
リウムスルホイソフタル酸ジメチル及び８０〜１００モ
ル％のジエチレングリコール、ネオペンチルグリコール
またはシクロヘキサンジメタノールを含む。
【００２２】本明細書において用いられるポリエステル
の製造は一般にたとえば、米国特許第４，９１０，２９
２号、第４，９７３，６５６号及び第４，９９０，５９
３号に記載されている。ポリエステルの製造に好ましい
重縮合反応条件は触媒の存在下で１５０〜２３０℃の温
度である。重縮合反応のための触媒は好ましくは酸触媒
で、より好ましくは有機金属化合物、たとえば、錫また
はチタン含有化合物である。酸触媒の適当な例は、ジブ
チル錫酸化物、シュー酸第一錫、チタンテトライソプロ
ポキシド、ブチル錫酸（ｂｕｔｙｌｓｔａｎｎｏｉｃ
ａｃｉｄ）及びｐ−トルエンスルホン酸であり、ブチル
錫酸が最も好ましい。好ましいブチル錫酸触媒の量は反
応体の全質量に基づき、０〜０．５質量％、好ましくは
０．０１〜０．２質量％で、最も好ましくは０．１質量
％である。
の製造は一般にたとえば、米国特許第４，９１０，２９
２号、第４，９７３，６５６号及び第４，９９０，５９
３号に記載されている。ポリエステルの製造に好ましい
重縮合反応条件は触媒の存在下で１５０〜２３０℃の温
度である。重縮合反応のための触媒は好ましくは酸触媒
で、より好ましくは有機金属化合物、たとえば、錫また
はチタン含有化合物である。酸触媒の適当な例は、ジブ
チル錫酸化物、シュー酸第一錫、チタンテトライソプロ
ポキシド、ブチル錫酸（ｂｕｔｙｌｓｔａｎｎｏｉｃ
ａｃｉｄ）及びｐ−トルエンスルホン酸であり、ブチル
錫酸が最も好ましい。好ましいブチル錫酸触媒の量は反
応体の全質量に基づき、０〜０．５質量％、好ましくは
０．０１〜０．２質量％で、最も好ましくは０．１質量
％である。
【００２３】ポリエステルの粘度は好ましくは、約１７
７℃（３５０°Ｆ）で、１Pa・ｓ〜１，０００Pa・ｓ
（１０００cP〜１，０００，０００cP) で、最も好まし
くは５〜６０Pa・ｓ（５０００〜６０，０００cP）であ
る。粘度は＃２７スピンドルを用いてブルックフィール
ド粘度計で測定する。粘度は一般に分子量と関係し、高
粘度は高分子量に対応する。
７℃（３５０°Ｆ）で、１Pa・ｓ〜１，０００Pa・ｓ
（１０００cP〜１，０００，０００cP) で、最も好まし
くは５〜６０Pa・ｓ（５０００〜６０，０００cP）であ
る。粘度は＃２７スピンドルを用いてブルックフィール
ド粘度計で測定する。粘度は一般に分子量と関係し、高
粘度は高分子量に対応する。
【００２４】本発明の接着剤組成物は、追加の任意成
分、たとえば、極性非イオン性、カチオン性及びアニオ
ン性可塑剤、粘着付与剤、結晶性物質及び安定剤も含む
ことができる。最終用途によっては、任意に組成物中に
様々な相溶性の非イオン性の液状可塑剤あるいは希釈用
油が存在してもよい。好ましい相溶性可塑剤は本質的に
非晶質であって、極性の液状可塑剤が含まれ、フタル酸
エステル可塑剤、たとえば、フタル酸ジオクチル及びフ
タル酸ブチルベンジル（たとえばＭｏｎｓａｎｔｏ社の
ＳＡＮＴＩＣＩＺＥＲ １６０）；液状ポリエステル
（非晶質）、たとえば、Ｈｕｌｓ社のＤＹＮＡＣＯＬ
７２０及びＣ．Ｐ．Ｈａｌｌ社から得られる液状高分子
可塑剤；安息香酸エステル可塑剤、たとえば、１，４−
シクロヘキサンジメタノールジベンゾエート（たとえば
Ｖｅｌｓｉｃｏｌ社が市販しているＢＥＮＺＯＦＬＥＸ
３５２）、ジエチレングリコール／ジプロピレングリ
コールジベンゾエート（たとえばＶｅｌｓｉｃｏｌ社の
ＢＥＮＺＯＦＬＥＸ ５０）、及びエステル化されてい
る水酸基のモル分率が０．５から０．９５の範囲にある
ジエチレングリコールジベンゾエート（たとえば、やは
りＶｅｌｓｉｃｏｌ社のＢＥＮＺＯＦＬＥＸ ２−４５
ＨＩＧＨ ＨＹＤＲＯＸＹＬ）；リン酸エステル可塑
剤、たとえば、リン酸ｔ−ブチルフェニルジフェニル
（たとえばＭｏｎｓａｎｔｏ社が市販しているＳＡＮＴ
ＩＣＩＺＥＲ １５４）；約１０００未満の分子量をも
つポリ（エチレングリコール）及びポリ（エチレングリ
コール）の誘導体（たとえばＰＥＧのフェニルエーテル
で、ＩＣＩ社が市販しているＰＹＣＡＬ ９４）；エト
キシ化ビスフェノールＡ（たとえばＰＰＧ Ｉｎｄｕｓ
ｔｒｉｅｓのＭＡＣＯＬ ２０６ ＥＭ）；ジノニルフ
ェノールのエトキシ化物（たとえばＨｕｎｔｓｍａｎ
Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｒｐ．のＳＵＲＦＯＮＩＣ Ｄ
ＮＰ１００）；環球法による融点が約６０℃未満の液状
のロジン誘導体、たとえば、水素化ロジンのメチルエス
テル（たとえばＨｅｒｃｕｌｅｓ社のＨＥＲＣＯＬＹＮ
Ｄ）、並びに植物性及び動物性の油、たとえば、脂肪
酸のグリセロールエステル及びその重合生成物がある。
特に好ましい可塑剤には、ポリエチレングリコールのフ
ェニルエーテル、フタル酸ブチルベンジル、安息香酸エ
ステル、たとえば、１，４−シクロヘキサンジメタノー
ルジベンゾエート、ジエチレングリコール／ジプロピレ
ングリコールジベンゾエート、及びエステル化されてい
る水酸基のモル分率が０．５から０．９５の範囲にある
ジエチレングリコールジベンゾエートがある。また、こ
れらの可塑剤は化学組成物中で極性であり、極性でない
可塑剤、たとえば、鉱油と比べて改良された相溶性を示
す。
分、たとえば、極性非イオン性、カチオン性及びアニオ
ン性可塑剤、粘着付与剤、結晶性物質及び安定剤も含む
ことができる。最終用途によっては、任意に組成物中に
様々な相溶性の非イオン性の液状可塑剤あるいは希釈用
油が存在してもよい。好ましい相溶性可塑剤は本質的に
非晶質であって、極性の液状可塑剤が含まれ、フタル酸
エステル可塑剤、たとえば、フタル酸ジオクチル及びフ
タル酸ブチルベンジル（たとえばＭｏｎｓａｎｔｏ社の
ＳＡＮＴＩＣＩＺＥＲ １６０）；液状ポリエステル
（非晶質）、たとえば、Ｈｕｌｓ社のＤＹＮＡＣＯＬ
７２０及びＣ．Ｐ．Ｈａｌｌ社から得られる液状高分子
可塑剤；安息香酸エステル可塑剤、たとえば、１，４−
シクロヘキサンジメタノールジベンゾエート（たとえば
Ｖｅｌｓｉｃｏｌ社が市販しているＢＥＮＺＯＦＬＥＸ
３５２）、ジエチレングリコール／ジプロピレングリ
コールジベンゾエート（たとえばＶｅｌｓｉｃｏｌ社の
ＢＥＮＺＯＦＬＥＸ ５０）、及びエステル化されてい
る水酸基のモル分率が０．５から０．９５の範囲にある
ジエチレングリコールジベンゾエート（たとえば、やは
りＶｅｌｓｉｃｏｌ社のＢＥＮＺＯＦＬＥＸ ２−４５
ＨＩＧＨ ＨＹＤＲＯＸＹＬ）；リン酸エステル可塑
剤、たとえば、リン酸ｔ−ブチルフェニルジフェニル
（たとえばＭｏｎｓａｎｔｏ社が市販しているＳＡＮＴ
ＩＣＩＺＥＲ １５４）；約１０００未満の分子量をも
つポリ（エチレングリコール）及びポリ（エチレングリ
コール）の誘導体（たとえばＰＥＧのフェニルエーテル
で、ＩＣＩ社が市販しているＰＹＣＡＬ ９４）；エト
キシ化ビスフェノールＡ（たとえばＰＰＧ Ｉｎｄｕｓ
ｔｒｉｅｓのＭＡＣＯＬ ２０６ ＥＭ）；ジノニルフ
ェノールのエトキシ化物（たとえばＨｕｎｔｓｍａｎ
Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｒｐ．のＳＵＲＦＯＮＩＣ Ｄ
ＮＰ１００）；環球法による融点が約６０℃未満の液状
のロジン誘導体、たとえば、水素化ロジンのメチルエス
テル（たとえばＨｅｒｃｕｌｅｓ社のＨＥＲＣＯＬＹＮ
Ｄ）、並びに植物性及び動物性の油、たとえば、脂肪
酸のグリセロールエステル及びその重合生成物がある。
特に好ましい可塑剤には、ポリエチレングリコールのフ
ェニルエーテル、フタル酸ブチルベンジル、安息香酸エ
ステル、たとえば、１，４−シクロヘキサンジメタノー
ルジベンゾエート、ジエチレングリコール／ジプロピレ
ングリコールジベンゾエート、及びエステル化されてい
る水酸基のモル分率が０．５から０．９５の範囲にある
ジエチレングリコールジベンゾエートがある。また、こ
れらの可塑剤は化学組成物中で極性であり、極性でない
可塑剤、たとえば、鉱油と比べて改良された相溶性を示
す。
【００２５】カチオン性可塑剤の例は、脂肪アミン第４
級アンモニウム塩、たとえば、ＩＣＩ社から得られる、
ＨＬＢが３３のＡＴＬＡＳ Ｇ−２６５及びやはりＩＣ
Ｉ社から得られる、イミダゾール第４級アンモニウム塩
であるＡＴＬＡＳ−Ｇ−３６３４Ａを含む。本明細書で
用いるのに適切なアニオン性可塑剤は固体または液体形
のいずれかで得られる。存在する場合、接着剤組成物は
１〜３０％のアニオン性可塑剤を含む。アニオン性可塑
剤の例はスルホスクシン酸塩、たとえば、Ｃｙｔｅｃ
ＩｎｄｕｓｔｒｉｅｓからＣＹＴＥＣ ＯＴ−１００の
商品名で得られる固体可塑剤である、ジオクチルスルホ
スクシン酸ナトリウム、硫酸化脂肪酸、たとえば、ＩＣ
Ｉ社からのＡＨＣＯＷＥＴ ＲＳ及びＢｙｅｒ Ｉｎ
ｃ．から得られる固体アルカンスルホン酸塩であるＥＭ
ＵＬＳＴＦＩＥＲ Ｋ−３０を含む。ＥＭＵＬＳＩＦＩ
ＥＲ Ｋ−３０が好ましい。本発明にしたがって、アニ
オン性可塑剤は指示薬の変色を促進することが分かっ
た。
級アンモニウム塩、たとえば、ＩＣＩ社から得られる、
ＨＬＢが３３のＡＴＬＡＳ Ｇ−２６５及びやはりＩＣ
Ｉ社から得られる、イミダゾール第４級アンモニウム塩
であるＡＴＬＡＳ−Ｇ−３６３４Ａを含む。本明細書で
用いるのに適切なアニオン性可塑剤は固体または液体形
のいずれかで得られる。存在する場合、接着剤組成物は
１〜３０％のアニオン性可塑剤を含む。アニオン性可塑
剤の例はスルホスクシン酸塩、たとえば、Ｃｙｔｅｃ
ＩｎｄｕｓｔｒｉｅｓからＣＹＴＥＣ ＯＴ−１００の
商品名で得られる固体可塑剤である、ジオクチルスルホ
スクシン酸ナトリウム、硫酸化脂肪酸、たとえば、ＩＣ
Ｉ社からのＡＨＣＯＷＥＴ ＲＳ及びＢｙｅｒ Ｉｎ
ｃ．から得られる固体アルカンスルホン酸塩であるＥＭ
ＵＬＳＴＦＩＥＲ Ｋ−３０を含む。ＥＭＵＬＳＩＦＩ
ＥＲ Ｋ−３０が好ましい。本発明にしたがって、アニ
オン性可塑剤は指示薬の変色を促進することが分かっ
た。
【００２６】接着剤組成物において有用な相溶性粘着付
与樹脂は、一般に本質的に極性であって、環球軟化点が
６０℃よりも高く、かつ、ロジン及びロジン誘導体、純
粋なフェノール樹脂等を含む。より具体的には、有用な
粘着付与用の樹脂には任意の相溶性の樹脂あるいはその
混合物が含まれ、たとえば、（１）天然及び変性ロジ
ン、たとえばガムロジン、ウッドロジン、トール油ロジ
ン、蒸留ロジン、水素化ロジン、二量化ロジン、及び重
合ロジン、（２）ロジンエステル、たとえば、天然及び
変性ロジンのグリセロールエステル及びペンタエリトリ
ットエステル、たとえば、ペール、ウッドロジンのグリ
セロールエステル、水素化ロジンのグリセロールエステ
ル、重合ロジンのグリセロールエステル、水素化ロジン
のペンタエリトリットエステル、及びロジンのフェノー
ル変性ペンタエリトリットエステル及び（３）フェノー
ル変性したα−メチルスチレン樹脂並びにその水素化誘
導体がある。上記粘着付与用の樹脂の２種類以上の混合
物及び上記樹脂と少量（たとえば接着剤の約２０％未
満）のそれほど相溶性のない樹脂とのブレンド物はある
種の配合物に利用することができる。
与樹脂は、一般に本質的に極性であって、環球軟化点が
６０℃よりも高く、かつ、ロジン及びロジン誘導体、純
粋なフェノール樹脂等を含む。より具体的には、有用な
粘着付与用の樹脂には任意の相溶性の樹脂あるいはその
混合物が含まれ、たとえば、（１）天然及び変性ロジ
ン、たとえばガムロジン、ウッドロジン、トール油ロジ
ン、蒸留ロジン、水素化ロジン、二量化ロジン、及び重
合ロジン、（２）ロジンエステル、たとえば、天然及び
変性ロジンのグリセロールエステル及びペンタエリトリ
ットエステル、たとえば、ペール、ウッドロジンのグリ
セロールエステル、水素化ロジンのグリセロールエステ
ル、重合ロジンのグリセロールエステル、水素化ロジン
のペンタエリトリットエステル、及びロジンのフェノー
ル変性ペンタエリトリットエステル及び（３）フェノー
ル変性したα−メチルスチレン樹脂並びにその水素化誘
導体がある。上記粘着付与用の樹脂の２種類以上の混合
物及び上記樹脂と少量（たとえば接着剤の約２０％未
満）のそれほど相溶性のない樹脂とのブレンド物はある
種の配合物に利用することができる。
【００２７】代表的な極性の粘着付与剤には、イオン性
材料、たとえば、Ｈｅｒｃｕｌｅｓ社から得られるＦＯ
ＲＡＬ ＮＣ、非イオン性材料、たとえば、やはりＨｅ
ｒｃｕｌｅｓ社から得られるＦＯＲＡＬ ＡＸ、α−メ
チルスチレンフェノール樹脂、たとえば、ＤＳＭ Ｒｅ
ｓｉｎｓ社から得られるＵＲＡＴＡＫ ６８５２０、ロ
ジンエステル、たとえば、Ｕｎｉｏｎ Ｃａｍｐ社から
得られるＵＮＩＴＡＣＲ１００Ｌを含む。本明細書で用
いるのに好ましい粘着付与剤はＦＯＲＡＬＮＣである。
材料、たとえば、Ｈｅｒｃｕｌｅｓ社から得られるＦＯ
ＲＡＬ ＮＣ、非イオン性材料、たとえば、やはりＨｅ
ｒｃｕｌｅｓ社から得られるＦＯＲＡＬ ＡＸ、α−メ
チルスチレンフェノール樹脂、たとえば、ＤＳＭ Ｒｅ
ｓｉｎｓ社から得られるＵＲＡＴＡＫ ６８５２０、ロ
ジンエステル、たとえば、Ｕｎｉｏｎ Ｃａｍｐ社から
得られるＵＮＩＴＡＣＲ１００Ｌを含む。本明細書で用
いるのに好ましい粘着付与剤はＦＯＲＡＬＮＣである。
【００２８】他の粘着付与剤には、その生分解性と堆肥
にできる特性により特に有用な安息香酸スクロースがあ
る。安息香酸スクロースは好ましくはアルコールに可溶
な形で利用され、その中でスクロースは部分的にエステ
ル化される。このグレードのものは薄い色をした透明な
非晶質の固体で約９５℃の軟化点をもつ。もう一つの非
アルコール有機物に可溶のグレード品は、９８℃の軟化
点を有する無色透明の非晶質フレーク状固体であり、こ
れもまた用いることができる。両グレード品はＶｅｌｓ
ｉｃｏｌ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ
が市販している。
にできる特性により特に有用な安息香酸スクロースがあ
る。安息香酸スクロースは好ましくはアルコールに可溶
な形で利用され、その中でスクロースは部分的にエステ
ル化される。このグレードのものは薄い色をした透明な
非晶質の固体で約９５℃の軟化点をもつ。もう一つの非
アルコール有機物に可溶のグレード品は、９８℃の軟化
点を有する無色透明の非晶質フレーク状固体であり、こ
れもまた用いることができる。両グレード品はＶｅｌｓ
ｉｃｏｌ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ
が市販している。
【００２９】高極性ヒドロキシル含有粘着付与剤が最も
好ましい。これらの中には、ＳＡＡ−１００の商品名で
ＡＲＣＯ Ｃｈｅｍｉｃａｌ社から得られるスチレンア
リルアルコールコポリマー及びＳｔｅｐａｎｏｌ ＰＮ
−１１０の商品名でＳｔｅｐａｎ社から得られるオルソ
フタレートネオペンチルグリコールポリエステルポリオ
ールがある。
好ましい。これらの中には、ＳＡＡ−１００の商品名で
ＡＲＣＯ Ｃｈｅｍｉｃａｌ社から得られるスチレンア
リルアルコールコポリマー及びＳｔｅｐａｎｏｌ ＰＮ
−１１０の商品名でＳｔｅｐａｎ社から得られるオルソ
フタレートネオペンチルグリコールポリエステルポリオ
ールがある。
【００３０】さらに少量（すなわち、２０質量％未満）
の非極性粘着付与剤は前に記載した粘着付与剤と組み合
せて用いることができる。この類の典型的な非極性粘着
付与剤は芳香族炭化水素／脂肪族炭化水素、たとえば、
エクソン・ケミカル社からのＥＣＲ−１４９Ｂ、芳香族
炭化水素、たとえば、ハーキュレス社からのＫＲＩＳＴ
ＡＬＥＸ ３０８５、脂肪族炭化水素、たとえば、グッ
ドイヤー社からのＷＩＮＧＴＡＣ ９５及び脂環式脂肪
族炭化水素、たとえば、イーストマン・ケミカル社から
のＥＡＳＴＯＴＡＣ Ｈ−１００である。
の非極性粘着付与剤は前に記載した粘着付与剤と組み合
せて用いることができる。この類の典型的な非極性粘着
付与剤は芳香族炭化水素／脂肪族炭化水素、たとえば、
エクソン・ケミカル社からのＥＣＲ−１４９Ｂ、芳香族
炭化水素、たとえば、ハーキュレス社からのＫＲＩＳＴ
ＡＬＥＸ ３０８５、脂肪族炭化水素、たとえば、グッ
ドイヤー社からのＷＩＮＧＴＡＣ ９５及び脂環式脂肪
族炭化水素、たとえば、イーストマン・ケミカル社から
のＥＡＳＴＯＴＡＣ Ｈ−１００である。
【００３１】粘着付与剤を接着剤の５０％まで含むこと
ができるが、一般的には約０〜３５質量％の量で用いら
れる。本発明の接着剤は、相溶性結晶性ワックス希釈剤
及び結晶性熱可塑性ポリマーからなる群から選択される
少なくとも１種の結晶性ワックス物質も含むことができ
る。結晶性ワックス物質は、耐熱性を改良すると同時に
溶融粘度を低下させるために約５〜４０質量％のレベル
で用いられる。用いられるワックスは、≧３×１０-3当
量／ｇの極性基及び分子当り少なくとも１個の基を含有
し、分子量５００ｇ／モルの高度に極性のものでなけれ
ばならない。高濃度の極性基は高分子量ワックスに必要
である。これらの極性基は、ヒドロキシル、アミド（第
１級、第２級及び第３級）、スルホン、リン酸エステ
ル、スルホンアミド、炭酸エステル、尿素、アミン、ウ
レタン、カルボン酸及びカルボン酸塩、尿素類及びスル
ホン酸塩を含む。
ができるが、一般的には約０〜３５質量％の量で用いら
れる。本発明の接着剤は、相溶性結晶性ワックス希釈剤
及び結晶性熱可塑性ポリマーからなる群から選択される
少なくとも１種の結晶性ワックス物質も含むことができ
る。結晶性ワックス物質は、耐熱性を改良すると同時に
溶融粘度を低下させるために約５〜４０質量％のレベル
で用いられる。用いられるワックスは、≧３×１０-3当
量／ｇの極性基及び分子当り少なくとも１個の基を含有
し、分子量５００ｇ／モルの高度に極性のものでなけれ
ばならない。高濃度の極性基は高分子量ワックスに必要
である。これらの極性基は、ヒドロキシル、アミド（第
１級、第２級及び第３級）、スルホン、リン酸エステ
ル、スルホンアミド、炭酸エステル、尿素、アミン、ウ
レタン、カルボン酸及びカルボン酸塩、尿素類及びスル
ホン酸塩を含む。
【００３２】好適な結晶性の極性ワックスには、１２−
ヒドロキシステアルアミド、Ｎ−（２−ヒドロキシエチ
ル）１２−ヒドロキシステアルアミド（ＣａｓＣｈｅｍ
社のＰＡＲＩＣＩＮ ２２０）、ステアルアミド（Ｗｉ
ｔｃｏ社のＫＥＭＡＭＩＤＥＳ）、グリセリンモノステ
アレート、ソルビタンモノステアレート、及び１２−ヒ
ドロキシステアリン酸がある。また、極性の少ないワッ
クス、たとえば、Ｎ，Ｎ′−エチレン−ビス−ステアル
アミド（Ｗｉｔｃｏ社のＫＥＭＡＭＩＤＥＷ−４０）、
水素化ヒマシ油（ヒマシ油ワックス）、酸化した合成ワ
ックス、及び官能化合成ワックス、たとえば、酸化ポリ
エチレンワックス（ＰＥＴＲＯＬＩＴＥ Ｅ−１０４
０）は上記との組み合わせにおいて有用である。
ヒドロキシステアルアミド、Ｎ−（２−ヒドロキシエチ
ル）１２−ヒドロキシステアルアミド（ＣａｓＣｈｅｍ
社のＰＡＲＩＣＩＮ ２２０）、ステアルアミド（Ｗｉ
ｔｃｏ社のＫＥＭＡＭＩＤＥＳ）、グリセリンモノステ
アレート、ソルビタンモノステアレート、及び１２−ヒ
ドロキシステアリン酸がある。また、極性の少ないワッ
クス、たとえば、Ｎ，Ｎ′−エチレン−ビス−ステアル
アミド（Ｗｉｔｃｏ社のＫＥＭＡＭＩＤＥＷ−４０）、
水素化ヒマシ油（ヒマシ油ワックス）、酸化した合成ワ
ックス、及び官能化合成ワックス、たとえば、酸化ポリ
エチレンワックス（ＰＥＴＲＯＬＩＴＥ Ｅ−１０４
０）は上記との組み合わせにおいて有用である。
【００３３】本発明の接着剤は、代わりに接着剤中に５
〜６０％、好ましくは５〜４０％で存在する結晶性疎水
性熱可塑性ポリマーであってもよい、結晶性成分を含む
ことができる。これらのポリマーは、柔軟性、靱性及び
強度を与えるために用いられる。適切な結晶性熱可塑性
ポリマーは約１２〜５０％の酢酸ビニルを含有するエチ
レン酢酸ビニルコポリマー、エチレンアクリル酸、エチ
レンアクリル酸メチル及びエチレンアクリル酸ｎ−ブチ
ルコポリマー並びにポリラクチド、カプロラクトンポリ
マー及びポリ（ヒドロキシブチレート／ヒドロキシバレ
レート）、ポリビニルアルコール、線状飽和ポリエステ
ル、たとえば、Ｈｕｌｓ社からのＤＹＮＡＰＯＬまたは
ＤＹＮＡＣＯＬＬポリマー、ＥＭＳ−Ｃｈｅｍｉｅ社か
らのＧＲＩＬＴＥＸ、それぞれＡｔｏｃｈｅｍ社（ＰＥ
ＢＡＸ）またはＨｏｅｃｈｓｔＣｅｌａｎｅｓｅ社（Ｒ
ＴＴＥＦＬＥＸ）から得られる、ポリ（エチレンオキシ
ド）ポリエーテルアミドまたはポリエステルエーテルブ
ロックコポリマー、及びポリアミドポリマー、たとえ
ば、Ｕｎｉｏｎ Ｃｏｍｐ社（ＵＮＩＲＥＺ）またはＨ
ｕｌｓ社（ＶＥＳＴＡＭＥＬＴ）から得られるものを含
む。添加されるポリマーは非晶質または結晶質でよい
が、少なくとも５％の結晶性ポリマーが適当な性質を達
成するのに必要である。
〜６０％、好ましくは５〜４０％で存在する結晶性疎水
性熱可塑性ポリマーであってもよい、結晶性成分を含む
ことができる。これらのポリマーは、柔軟性、靱性及び
強度を与えるために用いられる。適切な結晶性熱可塑性
ポリマーは約１２〜５０％の酢酸ビニルを含有するエチ
レン酢酸ビニルコポリマー、エチレンアクリル酸、エチ
レンアクリル酸メチル及びエチレンアクリル酸ｎ−ブチ
ルコポリマー並びにポリラクチド、カプロラクトンポリ
マー及びポリ（ヒドロキシブチレート／ヒドロキシバレ
レート）、ポリビニルアルコール、線状飽和ポリエステ
ル、たとえば、Ｈｕｌｓ社からのＤＹＮＡＰＯＬまたは
ＤＹＮＡＣＯＬＬポリマー、ＥＭＳ−Ｃｈｅｍｉｅ社か
らのＧＲＩＬＴＥＸ、それぞれＡｔｏｃｈｅｍ社（ＰＥ
ＢＡＸ）またはＨｏｅｃｈｓｔＣｅｌａｎｅｓｅ社（Ｒ
ＴＴＥＦＬＥＸ）から得られる、ポリ（エチレンオキシ
ド）ポリエーテルアミドまたはポリエステルエーテルブ
ロックコポリマー、及びポリアミドポリマー、たとえ
ば、Ｕｎｉｏｎ Ｃｏｍｐ社（ＵＮＩＲＥＺ）またはＨ
ｕｌｓ社（ＶＥＳＴＡＭＥＬＴ）から得られるものを含
む。添加されるポリマーは非晶質または結晶質でよい
が、少なくとも５％の結晶性ポリマーが適当な性質を達
成するのに必要である。
【００３４】これらの結晶性ポリマーの中では、他のポ
リエステルポリマー、たとえば、商品名ＧＲＩＬＴＥＸ
の名でＥＭＳ−Ｃｈｅｍｉｅ社（サウスカリフォリニア
州、サンター）で得られるもの、ＤＹＮＡＰＯＬ及びＤ
ＹＮＡＣＯＬＬ（低分子量）の商品名でＨｕｌｓ Ａｍ
ｅｒｉｃａ社（ニュージャージー州、ピスカタウェイ）
から得られるものが好ましい。ポリアミド、たとえば、
ＵＮＩＲＥＺの商品名でＵｎｉｏｎ Ｃｏｍｐ社（ニュ
ージャージー州、ウエイン）から得られるもの、ＶＥＳ
ＴＡＭＥＬＴの商品名でＨｕｌｓ社から得られ、及びＧ
ＲＩＬＴＥＸの名称で、やはりＥＳＭ−Ｃｈｅｍｉｅ社
からも得られるコポリアミドも好ましい。
リエステルポリマー、たとえば、商品名ＧＲＩＬＴＥＸ
の名でＥＭＳ−Ｃｈｅｍｉｅ社（サウスカリフォリニア
州、サンター）で得られるもの、ＤＹＮＡＰＯＬ及びＤ
ＹＮＡＣＯＬＬ（低分子量）の商品名でＨｕｌｓ Ａｍ
ｅｒｉｃａ社（ニュージャージー州、ピスカタウェイ）
から得られるものが好ましい。ポリアミド、たとえば、
ＵＮＩＲＥＺの商品名でＵｎｉｏｎ Ｃｏｍｐ社（ニュ
ージャージー州、ウエイン）から得られるもの、ＶＥＳ
ＴＡＭＥＬＴの商品名でＨｕｌｓ社から得られ、及びＧ
ＲＩＬＴＥＸの名称で、やはりＥＳＭ−Ｃｈｅｍｉｅ社
からも得られるコポリアミドも好ましい。
【００３５】２０質量％までの特定の他の親水性非結晶
性ポリマー、たとえば、ヒドロキシエチルセルロース、
ヒドロキシプロピルセルロース、ポリビニルメチルエー
テル、ポリビニルピロリドン、ポリエチルオキサゾリ
ン、デンプンまたはセルロースエーテル、特に２．５未
満の置換度の酢酸エステル（後者のポリマーは、ある用
途には所望される、接着剤の感水性を増加させるために
機能する）をホットメルト接着剤に組み込むことも望ま
しい。
性ポリマー、たとえば、ヒドロキシエチルセルロース、
ヒドロキシプロピルセルロース、ポリビニルメチルエー
テル、ポリビニルピロリドン、ポリエチルオキサゾリ
ン、デンプンまたはセルロースエーテル、特に２．５未
満の置換度の酢酸エステル（後者のポリマーは、ある用
途には所望される、接着剤の感水性を増加させるために
機能する）をホットメルト接着剤に組み込むことも望ま
しい。
【００３６】他の疎水性相溶性ポリマーは、弾性ポリマ
ー、たとえば、スチレン含有ブロックコポリマー、たと
えば、スチレン−イソプレン−スチレン、エポキシ化ポ
リイソプレン、スチレン−ブタジエン−スチレン、スチ
レン−エチレンブチレン−スチレン、スチレン−エチレ
ンプロピレンスチレンを含み、約３０質量％までのレベ
ルで存在することもできる。これらのポリマーの内、ス
チレン−イソプレン−スチレンに基づくものが最も好ま
しい。
ー、たとえば、スチレン含有ブロックコポリマー、たと
えば、スチレン−イソプレン−スチレン、エポキシ化ポ
リイソプレン、スチレン−ブタジエン−スチレン、スチ
レン−エチレンブチレン−スチレン、スチレン−エチレ
ンプロピレンスチレンを含み、約３０質量％までのレベ
ルで存在することもできる。これらのポリマーの内、ス
チレン−イソプレン−スチレンに基づくものが最も好ま
しい。
【００３７】本明細書に含めることのできる適用可能な
安定剤または酸化防止剤には、高分子量のヒンダード・
フェノールと、多官能性フェノール、たとえば、イオウ
及びリン含有フェノールがある。代表的なヒンダード・
フェノールは、１，３，５−トリメチル−２，４，６−
トリス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェ
ニル）プロピオネート、（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４
−ヒドロキシフェニル）プロピオン酸ｎ−オクタデシ
ル、４，４′−メチレンビス（２，６−ジ−ｔ−ブチル
フェノール）、４，４′−チオビス（６−ｔ−ブチル−
ｏ−クレゾール）、２，６−ジ−ｔ−ブチルフェノー
ル、６−（４−ヒドロキシフェノキシ）−２，４−ビス
（ｎ−オクチルチオ）−１，３，５−トリアジン、ジ−
ｎ−オクタデシル−３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒド
ロキシ−ベンジルホスホネート、３，５−ジ−ｔ−ブチ
ル−４−ヒドロキシ安息香酸２−（ｎ−オクチルチオ）
−エチル、及びヘキサ〔３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル
−ヒドロキシフェニル）−プロピオン酸〕ソルビトール
を含む。用いる場合、安定剤は約０．１から３質量％の
レベルで加えられる。
安定剤または酸化防止剤には、高分子量のヒンダード・
フェノールと、多官能性フェノール、たとえば、イオウ
及びリン含有フェノールがある。代表的なヒンダード・
フェノールは、１，３，５−トリメチル−２，４，６−
トリス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェ
ニル）プロピオネート、（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４
−ヒドロキシフェニル）プロピオン酸ｎ−オクタデシ
ル、４，４′−メチレンビス（２，６−ジ−ｔ−ブチル
フェノール）、４，４′−チオビス（６−ｔ−ブチル−
ｏ−クレゾール）、２，６−ジ−ｔ−ブチルフェノー
ル、６−（４−ヒドロキシフェノキシ）−２，４−ビス
（ｎ−オクチルチオ）−１，３，５−トリアジン、ジ−
ｎ−オクタデシル−３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒド
ロキシ−ベンジルホスホネート、３，５−ジ−ｔ−ブチ
ル−４−ヒドロキシ安息香酸２−（ｎ−オクチルチオ）
−エチル、及びヘキサ〔３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル
−ヒドロキシフェニル）−プロピオン酸〕ソルビトール
を含む。用いる場合、安定剤は約０．１から３質量％の
レベルで加えられる。
【００３８】他の任意の添加剤をそれらの特定の性質を
変更するためにホットメルト組成物に組み込むことがで
きる。これらの添加剤の中には、着色剤、たとえば、２
酸化チタン及び充てん剤、たとえば、タルク及びクレイ
等がある。したがって、１つの態様では、本発明による
ホットメルト接着剤組成物は、（ａ）２０〜８０質量％
のスルホン化ポリエステル、（ｂ）０〜３５質量％の相
溶性粘着付与剤、（ｃ）５〜４０質量％の相溶性の結晶
性ワックス希釈剤及び結晶性熱可塑性ポリマーから選択
される少なくとも１種の結晶性物質、（ｄ）１〜３０質
量％のアニオン性可塑剤、（ｅ）３〜３０質量％のpH調
整剤、特に酸性可塑剤、（ｆ）０．０５〜３質量％まで
の、pHの変化に反応して変色することのできる指示薬及
び（ｇ）０〜３質量％の安定剤を含み、（ａ）〜（ｇ）
の合計は１００質量％である。
変更するためにホットメルト組成物に組み込むことがで
きる。これらの添加剤の中には、着色剤、たとえば、２
酸化チタン及び充てん剤、たとえば、タルク及びクレイ
等がある。したがって、１つの態様では、本発明による
ホットメルト接着剤組成物は、（ａ）２０〜８０質量％
のスルホン化ポリエステル、（ｂ）０〜３５質量％の相
溶性粘着付与剤、（ｃ）５〜４０質量％の相溶性の結晶
性ワックス希釈剤及び結晶性熱可塑性ポリマーから選択
される少なくとも１種の結晶性物質、（ｄ）１〜３０質
量％のアニオン性可塑剤、（ｅ）３〜３０質量％のpH調
整剤、特に酸性可塑剤、（ｆ）０．０５〜３質量％まで
の、pHの変化に反応して変色することのできる指示薬及
び（ｇ）０〜３質量％の安定剤を含み、（ａ）〜（ｇ）
の合計は１００質量％である。
【００３９】上記の一般的な配合物は多様なホットメル
ト接着剤組成物に含まれるように適用でき、より詳細な
その配合物は、特定の技術分野における当業者に既知の
ように特定の最終用途に依存して変わることが分かるで
あろう。本発明のホットメルト接着剤組成物は当業界で
既知の技術を用いて配合できる。上記好ましい態様に記
載の接着剤を製造するための代表的な手順には、約４０
％の合計濃度の粘着付与樹脂を、全てのポリマー、ワッ
クス、可塑剤、及び安定剤と共にジャケット付きのミキ
シング用ケトル、好ましくはジャケット付きのローター
を備えた強力ミキサー中に置くこと、その上で最高約１
９０℃の範囲まで温度を上昇させることが含まれる。樹
脂が溶融したのち温度を１５０℃〜１６５℃まで下げ
る。混合及び加熱は、滑らかで均一な塊が得られるまで
続け、その上で残りの粘着付与樹脂をそれと完全に、か
つ均一に混ぜ合わせる。
ト接着剤組成物に含まれるように適用でき、より詳細な
その配合物は、特定の技術分野における当業者に既知の
ように特定の最終用途に依存して変わることが分かるで
あろう。本発明のホットメルト接着剤組成物は当業界で
既知の技術を用いて配合できる。上記好ましい態様に記
載の接着剤を製造するための代表的な手順には、約４０
％の合計濃度の粘着付与樹脂を、全てのポリマー、ワッ
クス、可塑剤、及び安定剤と共にジャケット付きのミキ
シング用ケトル、好ましくはジャケット付きのローター
を備えた強力ミキサー中に置くこと、その上で最高約１
９０℃の範囲まで温度を上昇させることが含まれる。樹
脂が溶融したのち温度を１５０℃〜１６５℃まで下げ
る。混合及び加熱は、滑らかで均一な塊が得られるまで
続け、その上で残りの粘着付与樹脂をそれと完全に、か
つ均一に混ぜ合わせる。
【００４０】上記のように、本発明のスルホン化ポリエ
ステル含有親水性ホットメルト接着剤は特定の最終用途
に依存して異なって配合されるだろう。得られた接着剤
は、衛生ナプキン、使い捨ておむつ、病院のガウン、ベ
ッドパッド等に含むが、これらに限定されない種々の使
い捨て用途の組み立てまたは構築のために用いることが
できる。特に、接着剤は、多線、噴霧またはスロット被
覆構築技術、そこで、少なくとも１枚の柔軟性フィルム
支持体が、少なくとも１枚のティシュー、不織物または
ポリオレフィンまたは他の柔軟性重合体フィルム支持体
に接着される、を用いる使い捨て物品の構築に有用であ
る。
ステル含有親水性ホットメルト接着剤は特定の最終用途
に依存して異なって配合されるだろう。得られた接着剤
は、衛生ナプキン、使い捨ておむつ、病院のガウン、ベ
ッドパッド等に含むが、これらに限定されない種々の使
い捨て用途の組み立てまたは構築のために用いることが
できる。特に、接着剤は、多線、噴霧またはスロット被
覆構築技術、そこで、少なくとも１枚の柔軟性フィルム
支持体が、少なくとも１枚のティシュー、不織物または
ポリオレフィンまたは他の柔軟性重合体フィルム支持体
に接着される、を用いる使い捨て物品の構築に有用であ
る。
【００４１】高レベルの結晶性ポリマーを用いて、フィ
ルムまたは結合剤繊維として適切な接着剤を製造するこ
とができる。一般に少なくとも１５％で、好ましくは２
０〜４０％の結晶性ポリマーが、これらの用途に必要で
ある。それに対して、構築接着剤は高度の柔軟性を必要
とするが、やはり少なくとも５％、好ましくは５〜１０
％の結晶性ポリマーがコールドフローを回避するために
必要である。
ルムまたは結合剤繊維として適切な接着剤を製造するこ
とができる。一般に少なくとも１５％で、好ましくは２
０〜４０％の結晶性ポリマーが、これらの用途に必要で
ある。それに対して、構築接着剤は高度の柔軟性を必要
とするが、やはり少なくとも５％、好ましくは５〜１０
％の結晶性ポリマーがコールドフローを回避するために
必要である。
【００４２】次の説明のための例においては、別な風に
記載されていないなら、すべての部は質量により示さ
れ、すべての温度はセ氏温度で示される。 例 次の試料を製造するのに、１６５℃に加熱され、撹拌パ
ドルを備えた強力ミキサーに４０％の粘着付与樹脂及び
／または希釈剤を装てんした。樹脂の溶融後、次いで撹
拌を開始し、ポリエステルを１６５℃でゆっくりと１時
間半かけて加え、その後、温度を１５０℃まで下げた。
加熱と撹拌を均一な塊が得られるまで続け、そこで粘着
付与樹脂及び／または希釈剤の残りをそれと混合する。
記載されていないなら、すべての部は質量により示さ
れ、すべての温度はセ氏温度で示される。 例 次の試料を製造するのに、１６５℃に加熱され、撹拌パ
ドルを備えた強力ミキサーに４０％の粘着付与樹脂及び
／または希釈剤を装てんした。樹脂の溶融後、次いで撹
拌を開始し、ポリエステルを１６５℃でゆっくりと１時
間半かけて加え、その後、温度を１５０℃まで下げた。
加熱と撹拌を均一な塊が得られるまで続け、そこで粘着
付与樹脂及び／または希釈剤の残りをそれと混合する。
【００４３】試料を次の手順で試験した。粘度測定をブ
ルックフィールド粘度計（スピンドル２７）を用いて３
０分後に測定した。いくつかの接着剤は、約１３５℃
（２７５°Ｆ）で２４時間貯蔵することにより熱安定性
も試験した。試験期間後、ジャーから取り出し、次のこ
とをチェックする。
ルックフィールド粘度計（スピンドル２７）を用いて３
０分後に測定した。いくつかの接着剤は、約１３５℃
（２７５°Ｆ）で２４時間貯蔵することにより熱安定性
も試験した。試験期間後、ジャーから取り出し、次のこ
とをチェックする。
【００４４】ａ．スキン層 ｂ．ごみ／炭（ｃｈａｒ）粒子 ｃ．沈降−部分的なスキン層のジャーの底への沈澱及び
落下 ｄ．揮発性の炭（ｃｈａｒ） ｅ．ゲル化−ゲルまたは塊の徴候について、ガラス撹拌
棒で注意深く内容物を調べる。 ｆ．色または臭 ｇ．分離生成物−フェージングとしても知られる、明確
な層の存在。
落下 ｄ．揮発性の炭（ｃｈａｒ） ｅ．ゲル化−ゲルまたは塊の徴候について、ガラス撹拌
棒で注意深く内容物を調べる。 ｆ．色または臭 ｇ．分離生成物−フェージングとしても知られる、明確
な層の存在。
【００４５】次のものを配合物に用いた。ＥＡＳＴＭＡ
Ｎ ＡＱ １３５０はＥａｓｔｍａｎ Ｃｈｅｍｉｃａ
ｌ社から得られる分枝スルホン化ポリエステルである。
ＣａｓＣｈｅｍ Ｉｎｃ．からの１２−ヒドロキシステ
アリン酸
Ｎ ＡＱ １３５０はＥａｓｔｍａｎ Ｃｈｅｍｉｃａ
ｌ社から得られる分枝スルホン化ポリエステルである。
ＣａｓＣｈｅｍ Ｉｎｃ．からの１２−ヒドロキシステ
アリン酸
【００４６】ＰＡＲＩＣＩＮ ２２０はＣａｓＣｈｅｍ
Ｉｎｃ．からの１２−ヒドロキシステアルアミドワッ
クスである。ＳＡＮＴＯＶＲＲＡはＭｏｎｓａｎｔｏ社
からの２，５−ジ（ｔ−アミル）ヒドロキノン酸化防止
剤である。ＴＮＰＰはＧＥ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓからの
トリスノニルフェニルホスファイト酸化防止剤である。
Ｉｎｃ．からの１２−ヒドロキシステアルアミドワッ
クスである。ＳＡＮＴＯＶＲＲＡはＭｏｎｓａｎｔｏ社
からの２，５−ジ（ｔ−アミル）ヒドロキノン酸化防止
剤である。ＴＮＰＰはＧＥ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓからの
トリスノニルフェニルホスファイト酸化防止剤である。
【００４７】Ｕｎｉｃｈｅｍｉａ社からのイソステアリ
ン酸。ＮＩＲＥＺ ３００は、環球軟化点約１１２℃の
フェノール樹脂変性テルペンであってＡｒｉｚｏｎａ
Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙから得られる。ＰＬ
ＡＳＴＨＡＬＬ ＢＨ−１はＣＰ Ｈａｌｌ Ｉｎｃ．
からの非イオン性ポリエステルアジペート可塑剤であ
る。
ン酸。ＮＩＲＥＺ ３００は、環球軟化点約１１２℃の
フェノール樹脂変性テルペンであってＡｒｉｚｏｎａ
Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙから得られる。ＰＬ
ＡＳＴＨＡＬＬ ＢＨ−１はＣＰ Ｈａｌｌ Ｉｎｃ．
からの非イオン性ポリエステルアジペート可塑剤であ
る。
【００４８】ＦＯＲＡＬ ＮＣはハーキュレス社から得
られるイオン性極性粘着付与剤である。ＥＭＵＬＳＩＦ
ＩＥＲ Ｋ−３０は、Ｂａｙｅｒ Ｉｎｃ．から得られ
る固体アルカンスルホネートである。ブロモクレゾール
グリーンはＡｌｄｒｉｃｈ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍ
ｐａｎｙからのpH指示薬である。
られるイオン性極性粘着付与剤である。ＥＭＵＬＳＩＦ
ＩＥＲ Ｋ−３０は、Ｂａｙｅｒ Ｉｎｃ．から得られ
る固体アルカンスルホネートである。ブロモクレゾール
グリーンはＡｌｄｒｉｃｈ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍ
ｐａｎｙからのpH指示薬である。
【００４９】例１ 表１は試験した標本の配合物を示す。標本Ｉ−１はいか
なる酸性可塑剤（pH調整剤）または指示薬も含まない対
照である。標本Ｉ−２は、指示薬を含むが酸性可塑剤を
含まない、やはり対照である。標本Ｉ−３及びＩ−４は
各々、酸性可塑剤であるイソステアリン酸を含む。標本
Ｉ−４はアニオン性可塑剤であるＥＭＵＬＳＩＦＩＥＲ
Ｋ−３０も含有する。
なる酸性可塑剤（pH調整剤）または指示薬も含まない対
照である。標本Ｉ−２は、指示薬を含むが酸性可塑剤を
含まない、やはり対照である。標本Ｉ−３及びＩ−４は
各々、酸性可塑剤であるイソステアリン酸を含む。標本
Ｉ−４はアニオン性可塑剤であるＥＭＵＬＳＩＦＩＥＲ
Ｋ−３０も含有する。
【００５０】
【表１】
【００５１】結果を下表に示す。
【００５２】
【表２】
【００５３】第２の結果は、対照であり、いかなる指示
薬も含有しない、対照標本Ｉ−１は変色がなかったこと
を示す。指示薬を含有するが、酸性可塑剤を含有しな
い、対照標本Ｉ−２は最初に緑色に変わるが、水と接触
してもさらに変色しない。両方共、イソステアリン酸を
含有する、標本Ｉ−３及びＩ−４は指示薬と共に製造し
た時最初に変色しなかったが、水にさわると変色した。
ブロモクレゾールグリーンを用いた場合、変色はオレン
ジ−黄色から青であった。
薬も含有しない、対照標本Ｉ−１は変色がなかったこと
を示す。指示薬を含有するが、酸性可塑剤を含有しな
い、対照標本Ｉ−２は最初に緑色に変わるが、水と接触
してもさらに変色しない。両方共、イソステアリン酸を
含有する、標本Ｉ−３及びＩ−４は指示薬と共に製造し
た時最初に変色しなかったが、水にさわると変色した。
ブロモクレゾールグリーンを用いた場合、変色はオレン
ジ−黄色から青であった。
【００５４】さらに、上記の結果はアニオン性可塑剤を
含有した標本Ｉ−４は、アニオン性可塑剤を含有しなか
った標本Ｉ−３よりもずっと速く変色した。これらの結
果はアニオン性可塑剤の存在は指示薬の変色を促進する
ことを示す。 例２ 酸性可塑剤（ここでは、イソステアリン酸）を用いまた
は用いずに接着剤配合物を製造した。配合物を下表に示
す。
含有した標本Ｉ−４は、アニオン性可塑剤を含有しなか
った標本Ｉ−３よりもずっと速く変色した。これらの結
果はアニオン性可塑剤の存在は指示薬の変色を促進する
ことを示す。 例２ 酸性可塑剤（ここでは、イソステアリン酸）を用いまた
は用いずに接着剤配合物を製造した。配合物を下表に示
す。
【００５５】
【表３】
【００５６】イソフタル酸を用いずに製造した上記標本
II−２は、指示薬である、ブロモクレゾールグリーンを
加えた時緑色に変った。イソステアリン酸を含んだ、標
本II−１は、指示薬を加えた時変色しなかった。しかし
ながら、標本II−１は、続いて水に接触し（それは組成
物のpHを上昇させた）、そして指示薬を活性化した（緑
色に変った）。このデータは、pH調整剤である、イソス
テアリン酸は、尿または水とふれる前の接着剤の変色を
防止するのに必要なことを示す。
II−２は、指示薬である、ブロモクレゾールグリーンを
加えた時緑色に変った。イソステアリン酸を含んだ、標
本II−１は、指示薬を加えた時変色しなかった。しかし
ながら、標本II−１は、続いて水に接触し（それは組成
物のpHを上昇させた）、そして指示薬を活性化した（緑
色に変った）。このデータは、pH調整剤である、イソス
テアリン酸は、尿または水とふれる前の接着剤の変色を
防止するのに必要なことを示す。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ａ６１Ｆ 13/15 Ａ６１Ｆ 13/18 ３８３ Ｃ０９Ｊ 9/00 167/00 (72)発明者 チャールズ ダブリュ．ポール アメリカ合衆国，ニュージャージー 07940，マディソン，シャディローン ド ライブ 13
Claims (15)
- 【請求項１】 pH調整成分及び指示薬を含む湿り度を指
示するホットメルト接着剤組成物であって、前記指示薬
がpHの変化に反応して変色可能である前記組成物。 - 【請求項２】 湿り度を指示するホットメルト接着剤で
あって、（ａ）２０〜８０質量％のスルホン化ポリエス
テルであって、 １）少なくとも１種の、スルホモノマーでない、２官能
性ジカルボン酸または対応するメチルエステル、 ２）２〜２５モル％の、芳香族核または脂環式核に結合
した少なくとも１個のスルホン酸金属塩の基または窒素
含有スルホン酸非金属塩の基並びにヒドロキシル、カル
ボキシル及びアミノからなる群から選択された少なくと
も１個の官能基を含有する少なくとも１種のスルホモノ
マー、 ３）グリコールまたはグリコール及び２個の−ＮＲＨ基
を有するジアミンの混合物から選択された少なくとも１
種の２官能性反応体であって、前記グリコールは、２個
の−Ｃ（Ｒ1 ）2 −ＯＨ基を含有し、前記反応体におけ
るＲは水素または１〜６個の炭素原子のアルキル基であ
り、前記反応体におけるＲ1 は水素原子、１〜５個の炭
素原子のアルキルまたは６〜１０個の炭素原子のアリー
ル基である、前記反応体、 ４）０〜４０モル％の、１個の−Ｃ（Ｒ）2 −ＯＨを有
するヒドロキシカルボン酸、１個の−ＮＲＨ基を有する
アミノカルボン酸、１個の−Ｃ（Ｒ）2 −ＯＨ基及び１
個の−ＮＲＨ基を有するアミノアルコールから選択され
た２官能性反応体または前記２官能性反応体の混合物で
あり、前記反応体におけるＲは水素または１〜６個の炭
素原子のアルキル基である、前記２官能性反応体または
それらの混合物及び ５）０〜４０モル％の、ヒドロキシル、カルボキシル及
びそれらの混合物から選択された少なくとも３個の官能
性基を含有する多官能性反応体であって、前記多官能性
反応体の少なくとも一部分が少なくとも３個のヒドロキ
シル基を含有する、前記多官能性反応体、の反応生成物
を含む縮合ポリマーであって、すべての前記モル％は、
２００モル％に等しい、すべての酸、ヒドロキシル及び
アミノ基含有反応体の合計に基づき、前記ポリマーは、
酸の当量で割った塩基の当量の値が０．５〜２であるよ
うな割合のヒドロキシ及びアミノ基含有反応体（１００
モル％塩基）に対する酸基含有反応体（１００モル％
酸）を含有するもの、（ｂ）３〜３０質量％の酸性可塑
剤及び（ｃ）０．０５〜３質量％のpHの変化に反応して
変色可能な指示薬、を含む、前記ホットメルト接着剤。 - 【請求項３】 前記pH調整成分が酸性可塑剤である請求
項１または２に記載の湿り度を指示するホットメルト接
着剤。 - 【請求項４】 前記pH調整成分がカルボキシル酸性官能
基を有する酸性可塑剤である請求項３に記載の湿り度を
指示するホットメルト接着剤。 - 【請求項５】 前記pH調整成分がイソステアリン酸、ア
ゼライン酸、ステアリン酸、オレイン酸、リノール酸、
リシノール酸、ダイマー酸及びそれらの組み合わせから
なる群から選択される請求項１または２に記載の湿り度
を指示するホットメルト接着剤。 - 【請求項６】 前記指示薬が酸−塩基指示薬である請求
項１または２に記載の湿り度を指示するホットメルト接
着剤。 - 【請求項７】 前記指示薬がエチルレッド、ブロモフェ
ノールブルー、ブロモクレゾールグリーン、ブロモフェ
ノールブルー及びそれらの組み合せからなる群から選択
される請求項１または２に記載の湿り度指示ホットメル
ト接着剤。 - 【請求項８】 さらに、（ｄ）０〜３５質量％の相溶性
粘着付与剤、（ｅ）５〜４０質量％の、相溶性ワックス
希釈剤及び結晶性熱可塑性ポリマーからなる群から選択
される少なくとも１種の結晶性物質、（ｆ）１〜３０質
量％のアニオン性可塑剤及び（ｇ）０〜３質量％の安定
剤を含む請求項２に記載の湿り度を指示するホットメル
ト接着剤。 - 【請求項９】 pH調整成分及びpHの変化に反応して変色
可能である指示薬を含む請求項１〜１０の湿り度を指示
するホットメルト接着剤組成物を含む使い捨て製品。 - 【請求項１０】 前記指示薬がエチルレッド、ブロモフ
ェノールブルー、ブロモクレゾールグリーン、ブロモフ
ェノールブルー及びそれらの組み合せからなる群から選
択される請求項９に記載の使い捨て製品。 - 【請求項１１】 使い捨て製品であって、（ａ）２０〜
８０質量％のスルホン化ポリエステルであって、 １）少なくとも１種の、スルホモノマーでない、２官能
性ジカルボン酸または対応するメチルエステル、 ２）２〜２５モル％の、芳香族核または脂環式核に結合
した少なくとも１個のスルホン酸金属塩の基または窒素
含有スルホン酸非金属塩の基並びにヒドロキシル、カル
ボキシル及びアミノからなる群から選択された少なくと
も１個の官能基を含有する少なくとも１種のスルホモノ
マー、 ３）グリコールまたはグリコール及び２個の−ＮＲＨ基
を有するジアミンの混合物から選択された少なくとも１
種の２官能性反応体であって、前記グリコールは、２個
の−Ｃ（Ｒ1 ）2 −ＯＨ基を含有し、前記反応体におけ
るＲは水素または１〜６個の炭素原子のアルキル基であ
り、前記反応体におけるＲ1 は水素原子、１〜５個の炭
素原子のアルキルまたは６〜１０個の炭素原子のアリー
ル基である、前記反応体、 ４）０〜４０モル％の、１個の−Ｃ（Ｒ）2 −ＯＨを有
するヒドロキシカルボン酸、１個の−ＮＲＨ基を有する
アミノカルボン酸、１個の−Ｃ（Ｒ）2 −ＯＨ基及び１
個の−ＮＲＨ基を有するアミノアルコールから選択され
た２官能性反応体または前記２官能性反応体の混合物で
あり、前記反応体におけるＲは水素または１〜６個の炭
素原子のアルキル基である、前記２官能性反応体または
それらの混合物及び ５）０〜４０モル％の、ヒドロキシル、カルボキシル及
びそれらの混合物から選択された少なくとも３個の官能
性基を含有する多官能性反応体であって、前記多官能性
反応体の少なくとも一部分が少なくとも３個のヒドロキ
シル基を含有する、前記多官能性反応体、の反応生成物
を含む縮合ポリマーであって、すべての前記モル％は、
２００モル％に等しい、すべての酸、ヒドロキシル及び
アミノ基含有反応体の合計に基づき、前記ポリマーは、
酸の当量で割った塩基の当量の値が０．５〜２であるよ
うな割合のヒドロキシ及びアミノ基含有反応体（１００
モル％塩基）に対する酸基含有反応体（１００モル％
酸）を含有するもの、（ｂ）３〜３０質量％の酸性可塑
剤及び（ｃ）０．０５〜３質量％のpHの変化に反応して
変色可能な指示薬、を含む湿り度を指示するホットメル
ト接着剤組成物を含む前記使い捨て製品。 - 【請求項１２】 さらに（ｄ）０〜３５質量％の相溶性
粘着付与剤、（ｅ）５〜４０質量％の、相溶性ワックス
希釈剤及び結晶性熱可塑性ポリマーからなる群から選択
される少なくとも１種の結晶性物質、（ｆ）１〜３０質
量％のアニオン性可塑剤及び（ｇ）０〜３質量％の安定
剤を含む請求項１１に記載の湿り度を指示するホットメ
ルト接着剤を含む使い捨て製品。 - 【請求項１３】 前記pH調整成分がイソステアリン酸、
アゼライン酸、ステアリン酸、オレイン酸、リノール
酸、リシノール酸、ダイマー酸及びそれらの組み合わせ
からなる群から選択される請求項１１に記載の湿り度を
指示するホットメルト接着剤を含む使い捨て製品。 - 【請求項１４】 前記指示薬がエチルレッド、ブロモフ
ェノールブルー、ブロモクレゾールグリーン、ブロモフ
ェノールブルー及びそれらの組み合せからなる群から選
択される請求項１１に記載の湿り度指示ホットメルト接
着剤を含む使い捨て製品。 - 【請求項１５】 前記製品がおむつである請求項１１に
記載の使い捨て製品。
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| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US09/289,781 US6653522B1 (en) | 1999-04-09 | 1999-04-09 | Hot melt adhesives based on sulfonated polyesters comprising wetness indicator |
| US09/289781 | 1999-04-09 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2001011425A true JP2001011425A (ja) | 2001-01-16 |
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Family
ID=23113068
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| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2000111922A Expired - Fee Related JP4644769B2 (ja) | 1999-04-09 | 2000-04-07 | 湿り度指示薬を含むスルホン化ポリエステルをベースとするホットメルト接着剤 |
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|---|---|
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| EP (1) | EP1043377A3 (ja) |
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| KR (1) | KR100889999B1 (ja) |
| AR (1) | AR023427A1 (ja) |
| AU (1) | AU2640000A (ja) |
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