JP2015531795A - 亜鉛(ii)アミジン錯体を含む水性樹脂性分散体およびその製造方法 - Google Patents

亜鉛(ii)アミジン錯体を含む水性樹脂性分散体およびその製造方法 Download PDF

Info

Publication number
JP2015531795A
JP2015531795A JP2015520322A JP2015520322A JP2015531795A JP 2015531795 A JP2015531795 A JP 2015531795A JP 2015520322 A JP2015520322 A JP 2015520322A JP 2015520322 A JP2015520322 A JP 2015520322A JP 2015531795 A JP2015531795 A JP 2015531795A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
dispersion
aqueous resinous
resinous dispersion
aqueous
active hydrogen
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP2015520322A
Other languages
English (en)
Other versions
JP5952965B2 (ja
Inventor
ベンカタチャラム エスワラクリシュナン,
ベンカタチャラム エスワラクリシュナン,
アンドレア グレイ,
アンドレア グレイ,
ジョナサン エー. ラブ,
ジョナサン エー. ラブ,
ケリー ムーア,
ケリー ムーア,
マイケル サンダラ,
マイケル サンダラ,
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
PPG Industries Ohio Inc
Original Assignee
PPG Industries Ohio Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by PPG Industries Ohio Inc filed Critical PPG Industries Ohio Inc
Publication of JP2015531795A publication Critical patent/JP2015531795A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP5952965B2 publication Critical patent/JP5952965B2/ja
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40High-molecular-weight compounds
    • C08G18/58Epoxy resins
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40High-molecular-weight compounds
    • C08G18/48Polyethers
    • C08G18/50Polyethers having heteroatoms other than oxygen
    • C08G18/5021Polyethers having heteroatoms other than oxygen having nitrogen
    • C08G18/5024Polyethers having heteroatoms other than oxygen having nitrogen containing primary and/or secondary amino groups
    • C08G18/503Polyethers having heteroatoms other than oxygen having nitrogen containing primary and/or secondary amino groups being in latent form
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B05SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05DPROCESSES FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05D1/00Processes for applying liquids or other fluent materials
    • B05D1/18Processes for applying liquids or other fluent materials performed by dipping
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B05SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05DPROCESSES FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05D3/00Pretreatment of surfaces to which liquids or other fluent materials are to be applied; After-treatment of applied coatings, e.g. intermediate treating of an applied coating preparatory to subsequent applications of liquids or other fluent materials
    • B05D3/14Pretreatment of surfaces to which liquids or other fluent materials are to be applied; After-treatment of applied coatings, e.g. intermediate treating of an applied coating preparatory to subsequent applications of liquids or other fluent materials by electrical means
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/08Processes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/08Processes
    • C08G18/0804Manufacture of polymers containing ionic or ionogenic groups
    • C08G18/0809Manufacture of polymers containing ionic or ionogenic groups containing cationic or cationogenic groups
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/08Processes
    • C08G18/0804Manufacture of polymers containing ionic or ionogenic groups
    • C08G18/0809Manufacture of polymers containing ionic or ionogenic groups containing cationic or cationogenic groups
    • C08G18/0814Manufacture of polymers containing ionic or ionogenic groups containing cationic or cationogenic groups containing ammonium groups or groups forming them
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/08Processes
    • C08G18/0838Manufacture of polymers in the presence of non-reactive compounds
    • C08G18/0842Manufacture of polymers in the presence of non-reactive compounds in the presence of liquid diluents
    • C08G18/0861Manufacture of polymers in the presence of non-reactive compounds in the presence of liquid diluents in the presence of a dispersing phase for the polymers or a phase dispersed in the polymers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/08Processes
    • C08G18/16Catalysts
    • C08G18/18Catalysts containing secondary or tertiary amines or salts thereof
    • C08G18/1858Catalysts containing secondary or tertiary amines or salts thereof having carbon-to-nitrogen double bonds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/08Processes
    • C08G18/16Catalysts
    • C08G18/22Catalysts containing metal compounds
    • C08G18/222Catalysts containing metal compounds metal compounds not provided for in groups C08G18/225 - C08G18/26
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/2805Compounds having only one group containing active hydrogen
    • C08G18/2815Monohydroxy compounds
    • C08G18/2845Monohydroxy epoxy compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/2805Compounds having only one group containing active hydrogen
    • C08G18/285Nitrogen containing compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/2805Compounds having only one group containing active hydrogen
    • C08G18/288Compounds containing at least one heteroatom other than oxygen or nitrogen
    • C08G18/289Compounds containing at least one heteroatom other than oxygen or nitrogen containing silicon
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/30Low-molecular-weight compounds
    • C08G18/32Polyhydroxy compounds; Polyamines; Hydroxyamines
    • C08G18/3203Polyhydroxy compounds
    • C08G18/3206Polyhydroxy compounds aliphatic
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40High-molecular-weight compounds
    • C08G18/4009Two or more macromolecular compounds not provided for in one single group of groups C08G18/42 - C08G18/64
    • C08G18/4045Mixtures of compounds of group C08G18/58 with other macromolecular compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40High-molecular-weight compounds
    • C08G18/48Polyethers
    • C08G18/50Polyethers having heteroatoms other than oxygen
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40High-molecular-weight compounds
    • C08G18/48Polyethers
    • C08G18/50Polyethers having heteroatoms other than oxygen
    • C08G18/5021Polyethers having heteroatoms other than oxygen having nitrogen
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40High-molecular-weight compounds
    • C08G18/48Polyethers
    • C08G18/50Polyethers having heteroatoms other than oxygen
    • C08G18/5021Polyethers having heteroatoms other than oxygen having nitrogen
    • C08G18/5024Polyethers having heteroatoms other than oxygen having nitrogen containing primary and/or secondary amino groups
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40High-molecular-weight compounds
    • C08G18/48Polyethers
    • C08G18/50Polyethers having heteroatoms other than oxygen
    • C08G18/5021Polyethers having heteroatoms other than oxygen having nitrogen
    • C08G18/5069Polyethers having heteroatoms other than oxygen having nitrogen prepared from polyepoxy compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40High-molecular-weight compounds
    • C08G18/58Epoxy resins
    • C08G18/581Reaction products of epoxy resins with less than equivalent amounts of compounds containing active hydrogen added before or during the reaction with the isocyanate component
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40High-molecular-weight compounds
    • C08G18/58Epoxy resins
    • C08G18/584Epoxy resins having nitrogen
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/70Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/70Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
    • C08G18/72Polyisocyanates or polyisothiocyanates
    • C08G18/74Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic
    • C08G18/76Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/70Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
    • C08G18/72Polyisocyanates or polyisothiocyanates
    • C08G18/74Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic
    • C08G18/76Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic
    • C08G18/7614Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic containing only one aromatic ring
    • C08G18/7621Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic containing only one aromatic ring being toluene diisocyanate including isomer mixtures
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/70Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
    • C08G18/72Polyisocyanates or polyisothiocyanates
    • C08G18/80Masked polyisocyanates
    • C08G18/8003Masked polyisocyanates masked with compounds having at least two groups containing active hydrogen
    • C08G18/8006Masked polyisocyanates masked with compounds having at least two groups containing active hydrogen with compounds of C08G18/32
    • C08G18/8009Masked polyisocyanates masked with compounds having at least two groups containing active hydrogen with compounds of C08G18/32 with compounds of C08G18/3203
    • C08G18/8022Masked polyisocyanates masked with compounds having at least two groups containing active hydrogen with compounds of C08G18/32 with compounds of C08G18/3203 with polyols having at least three hydroxy groups
    • C08G18/8029Masked aromatic polyisocyanates
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/70Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
    • C08G18/72Polyisocyanates or polyisothiocyanates
    • C08G18/80Masked polyisocyanates
    • C08G18/8061Masked polyisocyanates masked with compounds having only one group containing active hydrogen
    • C08G18/8064Masked polyisocyanates masked with compounds having only one group containing active hydrogen with monohydroxy compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D175/00Coating compositions based on polyureas or polyurethanes; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D175/04Polyurethanes
    • C09D175/08Polyurethanes from polyethers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D5/00Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
    • C09D5/44Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes for electrophoretic applications
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D5/00Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
    • C09D5/44Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes for electrophoretic applications
    • C09D5/4419Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes for electrophoretic applications with polymers obtained otherwise than by polymerisation reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C09D5/443Polyepoxides
    • C09D5/4434Polyepoxides characterised by the nature of the epoxy binder
    • C09D5/4438Binder based on epoxy/amine adducts, i.e. reaction products of polyepoxides with compounds containing amino groups only
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D5/00Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
    • C09D5/44Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes for electrophoretic applications
    • C09D5/4419Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes for electrophoretic applications with polymers obtained otherwise than by polymerisation reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C09D5/4465Polyurethanes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D5/00Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
    • C09D5/44Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes for electrophoretic applications
    • C09D5/4476Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes for electrophoretic applications comprising polymerisation in situ
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D5/00Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
    • C09D5/44Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes for electrophoretic applications
    • C09D5/448Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes for electrophoretic applications characterised by the additives used
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C25ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
    • C25DPROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PRODUCTION OF COATINGS; ELECTROFORMING; APPARATUS THEREFOR
    • C25D9/00Electrolytic coating other than with metals
    • C25D9/04Electrolytic coating other than with metals with inorganic materials
    • C25D9/08Electrolytic coating other than with metals with inorganic materials by cathodic processes

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
  • Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Colloid Chemistry (AREA)

Abstract

本明細書において、安定な水性樹脂性分散体および亜鉛(II)アミジン錯体を含むかかる分散体を形成する方法が開示される。特定の観点において、本発明は水性樹脂性分散体を作製する方法に関する。この方法は、第1の水性樹脂性分散体を第2の水性樹脂性分散体と合わせることを含む。第1の水性樹脂性分散体は(i)活性水素含有カチオン塩基含有ポリマー;および(ii)亜鉛(II)アミジン錯体を含むものである。第2の水性樹脂性分散体は:(i)活性水素含有カチオン塩基含有ポリマー;および(ii)少なくとも一部がブロックされたポリイソシアネートを含むものである。

Description

分野
本発明は、水性樹脂性分散体、かかる分散体を作製する方法、関連する塗料組成物および被覆基材に関する。
背景情報
塗料塗布法としての電着は、印加電位の影響下での伝導性基材上への膜形成組成物の堆積を伴う。電着は、非電気泳動型塗装法と比べてより高いペイント利用率、ずば抜けた耐食性、および低環境汚染がもたらされるため、塗装業界において普及してきている。カチオン電着およびアニオン電着の両方が商業的に使用されており、カチオン電着の方が、高い腐食防御レベルが所望される用途において、より広まっている。
電着性カチオン系組成物は、多くの場合、(i)活性水素、カチオン塩基含有膜形成樹脂、および(ii)少なくとも一部がブロックされたイソシアネート架橋剤を含む水性樹脂性分散体を含むものである。また、かかる組成物には、多くの場合、樹脂と架橋剤、とりわけ有機スズ化合物などとの反応のための触媒が含まれる。つい最近、代替触媒、例えば、亜鉛(II)アミジン錯体が紹介された。かかる触媒では、比較的低温でより良好な硬化速度がもたらされると考えられており(低温硬化は、例えばエネルギーコストの削減に望ましいものであり得る)、例えば有機スズ化合物よりも毒性が低く、環境に望ましくないことが少ないものであり得る。
しかしながら、亜鉛(II)アミジン錯体を触媒として低温硬化組成物に使用することの欠点の1つは、かかる触媒を、活性水素、カチオン塩基含有膜形成樹脂および少なくとも一部がブロックされたイソシアネート(これは低温でブロック解除される)との組合せで含む安定な水性分散体を得ることができないことであった。その結果、「低温硬化」用途におけるかかる触媒の使用は困難であった。しかしながら、本発明により、かかる用途におけるかかる触媒を使用する方法が提供される。
発明の概要
特定の観点において、本発明は水性樹脂性分散体を作製する方法に関する。この方法は、第1の水性樹脂性分散体を第2の水性樹脂性分散体と合わせることを含む。第1の水性樹脂性分散体は(i)活性水素含有カチオン塩基含有ポリマー;および(ii)亜鉛(II)アミジン錯体を含むものである。第2の水性樹脂性分散体は:(i)活性水素含有カチオン塩基含有ポリマー;および(ii)少なくとも一部がブロックされたポリイソシアネートを含むものである。
他の観点において、本発明は、安定な分散体であり、かつ:(a)活性水素含有カチオン塩基含有ポリマー;(b)亜鉛(II)アミジン錯体;および(c)320°Fまたは320°F未満の温度で硬化する水性樹脂性分散体が得られるように選択された少なくとも一部がブロックされたポリイソシアネートを含むものである水性樹脂性分散体に関する。
また、本発明は、水性樹脂性分散体を基材上に電気泳動により堆積して硬化させる方法、ならびにそれにより形成される被覆基材に関する。
詳細説明
以下の詳細説明の目的上、本発明では、そうでないことを明示している場合を除き、種々の択一的なバリエーションおよび工程シーケンスが想定され得ると理解されるべきである。さらに、任意の作業実施例以外、またはそうでないことを記載している場合以外、例えば、本明細書および特許請求の範囲で用いている成分の量を示す数値はすべて、すべての場合において用語「約」によって修飾されていると理解されるべきである。したがって、そうでないことを記載していない限り、以下の明細書および添付の特許請求の範囲に示された数値パラメータは、本発明により得られる所望の特性に応じて異なり得る近似値である。少なくとも、均等論の適用を特許請求の範囲の範囲に限定する試みとしてではなく、各数値パラメータは少なくとも、報告した有効数字の数値に鑑みて通常の丸め手法を適用することにより解釈されるべきである。
本発明の広い範囲を示す数値範囲およびパラメータが近似値であるとはいえ、具体的な実施例に示した数値は可能な限り厳密に報告している。しかしながら、数値はいずれも、それぞれの試験測定値にみられる標準偏差に必然的に由来する一定の誤差を内在的に含んでいる。
また、本明細書に記載の数値範囲にはいずれも、該範囲に包含されるあらゆる下位範囲が含まれることを意図していることを理解されるべきである。例えば、「1〜10」の範囲には、記載の最小値1〜記載の最大値10の間(両端を含む)の、すなわち、1に等しいかもしくは1より大きい最小値および10に等しいかもしくは10より小さい最大値を有するあらゆる下位範囲が含まれることを意図する。
本出願において、そうでないことを特別に記載していない限り、単数形の使用は複数形を包含しており、複数形は単数形を包含している。また、本出願において、「または(もしくは)」の使用は、そうでないことを特別に記載していない限り、特定の場合で「および/または(もしくは)」が明示的に使用され得る場合であっても「および/または(もしくは)」を意味している。
記載のように、本発明の特定の実施形態は水性樹脂性分散体を作製する方法に関する。この方法は、第1の水性樹脂性分散体を第2の水性樹脂性分散体と合わせることを含む。本明細書で用いる場合、用語「水性樹脂性分散体」は、ポリマーが分散相であり、分散媒(水が挙げられる)が連続相である二相の透明、半透明または不透明な樹脂性の系をいう。本発明において、このような水性樹脂性分散体は電着性水性樹脂性分散体である。本明細書で用いる場合、「電着性水性樹脂性分散体」は、電着性塗料組成物、すなわち、印加電位の影響下で伝導性基材上に堆積され得る塗料組成物における使用に適した水性分散体をいう。特定の実施形態では、本明細書に記載の水性樹脂性分散体は安定な分散体である。本明細書で用いる場合、用語「安定な分散体」は、25℃の温度で少なくとも60日間維持したときゲル化、凝集もしくは沈殿しないか、またはいくらか沈殿が生じた場合、撹拌すると沈殿物が再分散され得る分散体をいう。
認識されるように、水の他に、分散媒には特定の実施形態ではいくらかの有機共溶剤が含有され得る。特定の実施形態では、有機共溶剤は少なくとも一部水に可溶性のものである。かかる溶剤の例としては、酸素化有機溶剤、例えば、エチレングリコール、ジエチレングリコール、プロピレングリコールおよびジプロピレングリコールのモノアルキルエーテルであって、アルキル基内に1〜10個の炭素原子を含むもの、例えば、これらのグリコールのモノエチルエーテルおよびモノブチルエーテルが挙げられる。他の少なくとも一部水混和性の溶剤の例としては、アルコール、例えば、エタノール、イソプロパノール、ブタノールおよびジアセトンアルコールが挙げられる。使用する場合、有機共溶剤は、特定の実施形態では、分散媒の総重量に対して10重量パーセント未満、例えば5重量パーセント未満の量で使用される。
記載のように、本発明の方法において、第1の水性樹脂性分散体は(i)活性水素含有カチオン塩基含有ポリマー;および(ii)亜鉛(II)アミジン錯体を含むものである。
本明細書で用いる場合、用語「活性水素含有カチオン塩基含有ポリマー」は、活性水素官能基と、正電荷を付与する少なくとも一部中和されたカチオン基、例えば、スルホニウム基およびアミン基とを含むポリマーをいう。本明細書で用いる場合、用語「ポリマー」は、限定されないが、オリゴマーおよびホモポリマーとコポリマーの両方を包含している。本明細書で用いる場合、用語「活性水素官能基」は、ツェレウィチノフ(Zerewitnoff)試験(JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY,第49巻,3181頁(1927)に記載)によって測定したとき、イソシアネートと反応性である基をいい、例えば、ヒドロキシル基、第1級または第2級アミン基およびチオール基が挙げられる。特定の実施形態では、活性水素官能基はヒドロキシル基、第1級アミン基および/または第2級アミン基である。
本発明における活性水素含有カチオン塩基含有ポリマーとしての使用に適したポリマーの例としては限定されないが、とりわけ、アルキドポリマー、アクリル系、ポリエポキシド、ポリアミド、ポリウレタン、ポリ尿素、ポリエーテル、およびポリエステルが挙げられる。特定の実施形態では、かかるポリマーはアミンおよび/またはヒドロキシル基を含むものである。
好適な活性水素含有カチオン塩基含有ポリマーのより具体的な例としては、ポリエポキシド−アミン付加物、例えば、ポリフェノール(ビスフェノールAなど)のポリグリシジルエーテルと第1級および/または第2級アミンとの付加物、例えば、米国特許第4,031,050号の第3欄、27行目〜第5欄、50行目、米国特許第4,452,963号の第5欄、58行目〜第6欄、66行目、および米国特許第6,017,432号の第2欄、66行目〜第6欄、26行目(これらの箇所は引用により本明細書に組み込まれる)に記載のものが挙げられる。特定の実施形態では、該ポリエポキシドと反応するアミンの一部分が、米国特許第4,104,147号の第6欄、23行目〜第7欄、23行目(記載した箇所は引用により本明細書に組み込まれる)に記載のようなポリアミンのケチミンである。また、非ゲル化ポリエポキシド−ポリオキシアルキレンポリアミン樹脂、例えば、米国特許第4,432,850号の第2欄、60行目〜第5欄、58行目(記載した箇所は引用により本明細書に組み込まれる)に記載のものも好適である。また、カチオンアクリル樹脂、例えば、米国特許第3,455,806号の第2欄、18行目〜第3欄、61行目および同第3,928,157号の第2欄、29行目〜第3欄、21行目(両者のこれらの箇所は引用により本明細書に組み込まれる)に記載のものも使用され得る。
アミン塩基含有樹脂の他に、第4級アンモニウム塩基含有樹脂もまた、本発明におけるカチオン塩基含有ポリマーとして使用され得る。このような樹脂の例は、有機ポリエポキシドを第3級アミン酸塩と反応させることにより形成されるものである。かかる樹脂は、米国特許第3,962,165号の第2欄、3行目〜第11欄、7行目;同第3,975,346号の第1欄、62行目〜第17欄、25行目および同第4,001,156号の第1欄、37行目〜第16欄、7行目(これらの箇所は引用により本明細書に組み込まれる)に記載されている。他の好適なカチオン樹脂の例としては、三元スルホニウム塩基含有樹脂、例えば、米国特許第3,793,278号の第1欄、32行目〜第5欄、20行目(この箇所は引用により本明細書に組み込まれる)に記載のものが挙げられる。また、エステル交換機構によって硬化するカチオン樹脂、例えば、欧州特許出願公開番号12463B1の第2頁、1行目〜第6頁、25行目(この箇所は引用により本明細書に組み込まれる)に記載のものも使用され得る。
他の好適なカチオン塩基含有樹脂としては、光分解耐性の電着性塗料組成物を形成し得るものが挙げられる。かかるポリマーとしては、ペンダントおよび/または末端アミノ基に由来するカチオンアミン塩基を含むポリマーが挙げられ、これは、米国特許出願公開公報第2003/0054193A1号の[0064]〜[0088](この箇所は引用により本明細書に組み込まれる)に開示されている。また、1つより多くの芳香族基に結合している脂肪族炭素原子を本質的に含有していない多価フェノールのポリグリシジルエーテルに由来する活性水素含有カチオン塩基含有樹脂も好適であり、これは、米国特許出願公開公報US2003/0054193A1の[0096]〜[0123](この箇所は引用により本明細書に組み込まれる)に記載されている。
特定の実施形態では、活性水素含有カチオン塩基含有ポリマーは第1の水性樹脂性分散体中に、第1の水性樹脂性分散体の全固形分重量に対して50〜99重量パーセント、例えば70〜95重量パーセントの量で存在する。
先に記載のように、第1の水性樹脂性分散体はまた、亜鉛(II)アミジン錯体も含んでいる。特定の実施形態では、亜鉛(II)アミジン錯体はアミジン配位子およびカルボキシレート配位子を含むものである。より具体的には、特定の実施形態では、亜鉛(II)アミジン錯体は米国特許第7,485,729号の第7欄、43行目〜第8欄、51行目および第10欄、11行目〜第12欄、61行目(記載した箇所は引用により本明細書に組み込まれる)に記載のものである。認識されるように、前述の特許には、式Zn(A)(C)(式中、Aはアミジンを表し、Cはカルボキシレートを表す)を有する化合物が記載されている。より具体的には、Aは、式(1)または(2):
Figure 2015531795
で表され得るものであり、式中、R〜Rは、例えば、米国特許第7,485,729号の第10欄、37行目〜第11欄、31行目に記載されているものであり;Cは、45〜465の当量を有する脂肪族、芳香族または高分子カルボキシレートである。
かかる亜鉛(II)アミジン錯体は、King Industries(Norwalk Connecticut)から製品コードK−KAT(登録商標)XK620で市販されている。
特定の実施形態では、亜鉛(II)アミジン錯体は、第1の水性樹脂性分散体中に、第1の水性樹脂性分散体の全固形分重量に対して1〜40重量パーセント、例えば10〜30重量パーセントの量で存在する。
認識されるように、第1の水性樹脂性分散体に、任意のさまざまな任意選択の成分、例えば、着色剤(例えば、二酸化チタン、カーボンブラック)、酸化防止剤、殺生物剤、消泡剤、界面活性剤、湿潤剤、分散助剤、クレイ、ヒンダードアミン光安定剤、UV光吸収剤および安定剤、またはその組合せを含めてもよい。
しかしながら、特定の実施形態では、第1の水性樹脂性分散体は、いずれの架橋剤も、例えば、少なくとも一部がブロックされたポリイソシアネート(後述する任意の少なくとも一部がブロックされたポリイソシアネートなど)を実質的に、または一部の場合では完全に含有していないものである。この段落で用いている場合、水性樹脂性分散体がある特定の物質を「実質的に含有していない」と記載している場合は、言及された物質(少なくとも一部がブロックされたポリイソシアネートなど)が水性樹脂性分散体中に、該水性樹脂性分散体を不安定にするのに充分な量で存在していない;換言すると、該水性樹脂性分散体が先に定義した「安定な分散体」のままであることを意味する。この段落で用いている場合、水性樹脂性分散体がある特定の物質(少なくとも一部がブロックされたポリイソシアネートなど)を「完全に含有していない」と記載している場合は、該物質が水性樹脂性分散体中に全く存在していないことを意味する。
さらに、特定の実施形態では、第1の水性樹脂性分散体は、環境にやさしくないスズ含有金属触媒(例えば、とりわけ、ジブチルスズジラウレート、ジブチルスズジオキシド(dioxde)、ジブチルスズジネオデカノエート、ジブチルスズジアセテート、ジオクチルスズジオレエート)を実質的に、または一部の場合では完全に含有していないものである。この段落で用いている場合、水性樹脂性分散体がスズ含有金属触媒を「実質的に含有していない」と記載している場合は、かかる物質が水性樹脂性分散体中に、塗料組成物を形成したとき、該物質が塗料組成物中に樹脂固形分の総重量に対して0.1重量パーセント未満の量で存在するような量で存在していることを意味する。
本明細書の実施例に該第1の水性分散体の好適な作製方法を例示している。特定の実施形態では、活性水素含有カチオン塩基含有ポリマーを、亜鉛(II)アミジン錯体との混合物にする前に形成するが、特定の実施形態では、活性水素含有ポリマーを亜鉛(II)アミジン錯体と混合した後、該ポリマー材料を先のカチオン塩基と反応させてカチオン塩基含有ポリマーを形成する。これらの実施形態のいずれにおいても、次いで、混合物に水が添加され得る。特定の実施形態では、亜鉛(II)アミジン錯体をまず、ポリマーとの混合物にする前に水または水と酸の混合物と混合する。この目的のための例示的な酸としては、限定されないが、乳酸、酢酸、ギ酸および/またはスルファミン酸が挙げられる。
先に記載のように、本発明の方法において、第1の水性分散体を第2の水性分散体と合わせる。さらに、本発明の方法において、第2の水性分散体は(i)活性水素含有カチオン塩基含有ポリマー;および(ii)少なくとも一部がブロックされたポリイソシアネートを含むものである。
該第2の水性分散体中に存在する活性水素含有カチオン塩基含有ポリマーは、該第1の水性分散体に関して上記した任意のポリマーを含むものであり得る。一部の実施形態では、該第1の水性分散体と該第2の水性分散体は、同じ活性水素含有カチオン塩基含有ポリマーを含むものである。一部の実施形態では、該第1の水性分散体と該第2の水性分散体は、互いに異なる活性水素含有カチオン塩基含有ポリマーを含むものである。例えば、一部の実施形態では、第1の水性樹脂性分散体が上記のような非ゲル化ポリエポキシド−ポリオキシアルキレンポリアミン樹脂を含むものであり、第2の水性樹脂性分散体がポリエポキシド−アミン付加物を含むものであり、該ポリエポキシドと反応するアミンの一部分が上記のようなポリアミンのケチミンである。
特定の実施形態では、活性水素含有カチオン塩基含有ポリマーは、第2の水性樹脂性分散体中に、第2の水性樹脂性分散体の全固形分重量に対して50〜90重量パーセント、例えば60〜80重量パーセントの量で存在する。
活性水素含有カチオン塩基含有ポリマーに加えて、該第2の水性分散体はまた、少なくとも一部がブロックされたポリイソシアネートも含んでいる。本明細書で用いる場合、用語「少なくとも一部がブロックされたポリイソシアネート」は、少なくとも一部のイソシアナト基が化合物と反応しており、そのため、生じたキャップイソシアネート部分が室温ではヒドロキシルまたはアミン基に対して安定であるが、高温、通常、200°F(93℃)または200°F(93℃)より上ではヒドロキシルまたはアミン基と反応性であるポリイソシアネートを意味する。「一部がブロックされたポリイソシアネート」は、平均約1つの遊離反応性イソシアネート基を含むものであり、一方、「完全にブロックされたポリイソシアネート」は遊離反応性イソシアネート基を含まないものである。
より具体的には、本発明の特定の実施形態において、該第2の水性分散体は、第1の水性樹脂性分散体と合わせると、320°F(160℃)または320°F(160℃)未満、例えば、250°F(121℃)〜320°F(160℃)、275°F(135℃)〜320°F(160℃)、または一部の場合では、275°F(135℃)〜300°F(149℃)の温度で硬化する水性樹脂性分散体が得られるように選択された少なくとも一部がブロックされたポリイソシアネートを含むものである。一部の実施形態では、少なくとも一部がブロックされたポリイソシアネートは、得られた塗料組成物の優れた硬化が275°F(121℃)で行なわれ得るような温度でブロック解除される。本明細書で用いる場合、用語「硬化する」とは、塗料の架橋性成分の少なくとも一部が架橋されるプロセスをいう。特定の実施形態では、架橋性成分の架橋密度(すなわち、架橋度)は完全な架橋の5%〜100%、例えば35%〜85%、または一部の場合では50%〜85%の範囲である。当業者には、架橋の存在および架橋度、すなわち架橋密度がさまざまな方法によって、例えば、Polymer Laboratories MK HI DMTA分析装置を用いた動的機械熱分析(dynamic mechanical thermal analysis)(DMTA)(窒素下で実施される)によって測定され得ることが理解される。
本発明における使用に適した少なくとも一部がブロックされたポリイソシアネートの調製に使用され得るポリイソシアネートとしては、脂肪族および芳香族のポリイソシアネートが挙げられる。脂肪族ポリイソシアネートの代表例は(i)アルキレンイソシアネート、例えば、トリメチレン、テトラメチレン、ペンタメチレン、ヘキサメチレン、1,2−プロピレン、1,2−ブチレン、2,3−ブチレン、1,3−ブチレン、エチリデンおよびブチリデンジイソシアネート、ならびに(ii)シクロアルキレンイソシアネート、例えば、1,3−シクロペンタン、1,4−シクロヘキサン、1,2−シクロヘキサンジイソシアネートおよびイソホロンジイソシアネートである。好適な芳香族ポリイソシアネートの代表例は(i)アリーレンイソシアネート、例えば、m−フェニレン、p−フェニレン、4,4’−ジフェニル、1,5−ナフタレンおよび1,4−ナフタレンジイソシアネート、ならびに(ii)アルカリーレンイソシアネート、例えば、4,4’−ジフェニレンメタン、2,4−もしくは2,6−トリレンまたはその混合物、4,4’−トルイジン、および1,4−キシリレンジイソシアネートである。また、トリイソシアネート、例えば、トリフェニルメタン−4,4’,4”−トリイソシアネート、1,3,5−トリイソシアナトベンゼンおよび2,4,6−トリイソシアナトトルエン、テトライソシアネート、例えば、4,4’−ジフェニルジメチルメタン−2,2’,5,5’−テトライソシアネート、ならびに重合型ポリイソシアネート、例えば、トリレンジイソシアネート二量体および三量体なども使用され得る。
特定の実施形態では、本発明の方法の該第2の水性分散体中に存在する少なくとも一部がブロックされたポリイソシアネートは、構造(3):
Figure 2015531795
(式中、RはH、アルキル、アルケニルまたはアリール基であり、XはH、アルキル、アルケニル、アリール基または−N(R)(R)であり、ここで、RおよびRは各々、独立してH、アルキル、アルケニルまたはアリール基である)
の部分を有するウレタン含有物質を含むものである。
かかるウレタン含有物質およびその作製方法は、米国特許第4,452,963号の第1欄、47行目〜第5欄、13行目(記載した箇所は引用により本明細書に組み込まれる)に記載されている。特定の実施形態では、かかるウレタン含有物質は、イソシアネートを構造(4):
Figure 2015531795
(式中、RはHまたはヒドロカルビルもしくは置換ヒドロカルビル基、飽和または不飽和ヒドロカルビル基、例えば、アルキル、アルケニルまたはアリール基であり得、XはHまたはヒドロカルビルもしくは置換ヒドロカルビル基、飽和または不飽和ヒドロカルビル基、例えば、アルキル、アルケニルまたはアリール基であり得る)
の化合物と反応させることにより調製される。
本発明における使用に適した他の少なくとも一部がブロックされたポリイソシアネート(polysicyanate)としては:(i)構造(5):
Figure 2015531795
(式中、nは1〜10の数であり;mは1〜10の数であり;RはHまたはアルキルもしくはアリール基または置換アルキルもしくはアリール基(1〜30個の炭素原子を有する)である)
を有する物質で少なくとも一部がブロックされたポリイソシアネート、これは米国特許第6,017,432号の第2欄、43〜64行目および第6欄、33行目〜第8欄、38行目(記載した箇所は引用により本明細書に組み込まれる)に記載されている;(ii)ケトオキシム−ブロックポリイソシアネート、これは米国特許第3,694,389号の第2欄、24行目〜第6欄、29行目(記載した箇所は引用により本明細書に組み込まれる)に記載されている;ならびに(iii)3,5−ジメチルピラゾールブロックポリイソシアネート、例えば、Baxenden Chemicals,Ltd.(Lancashire,England)から市販されているものが挙げられる。
特定の実施形態では、少なくとも一部がブロックされたポリイソシアネートは、第2の水性樹脂性分散体中に、第2の水性樹脂性分散体の全固形分重量に対して10〜50重量パーセント、例えば30〜45重量パーセントの量で存在する。
認識されるように、第2の水性樹脂性分散体に、所望により、任意のさまざまな任意選択の成分、例えば、着色剤(例えば、二酸化チタン、カーボンブラック)、酸化防止剤、殺生物剤、消泡剤、界面活性剤、湿潤剤、分散助剤、クレイ、ヒンダードアミン光安定剤、UV光吸収剤および安定剤、またはその組合せを含めてもよい。
本明細書の実施例に該第2の水性分散体の好適な作製方法を例示している。
本発明の方法では、第1の水性分散体を第2の水性分散体と合わせる。かかる合わせることは、任意の適当な容器、例えば限定されないが電着浴中にて適当な撹拌下で行なわれ得る。さらに、認識されるように、第1の水性樹脂性分散体および第2の水性樹脂性分散体に加えて、他の塗料組成物成分、例えば、樹脂性物質中に分散させた顔料を含む顔料分散体(多くの場合、顔料磨砕ビヒクルと称される)などを合わせてもよい。分散体の顔料の含有量は、通常、対樹脂顔料重量比で表示される。本発明の実施において、顔料を使用する場合、対樹脂顔料重量比は場合によっては0.03〜0.35の範囲内である。上記の他の添加剤は、通常、組成物中、樹脂固形分の総重量に対して0.01〜3重量パーセントの量である。
本発明の方法に従って作製される組成物の樹脂固形分含有量は、その具体的な最終用途に依存し、多くの場合、重要でない。少なくとも1重量パーセント、例えば、5〜40重量パーセントまたは5〜20重量パーセントの樹脂固形分を含む組成物が一般的である。樹脂固形分により組成物の不揮発性有機分含有量、すなわち、110℃まで15分間加熱したとき揮発しない有機物質を意図し、有機溶剤は除外され得る。
驚くべきことに、本発明の方法により、得られる分散体の特性の改善がもたらされることが見出された。より具体的には、驚くべきことに、亜鉛(II)アミジン錯体を、活性水素含有カチオン塩基含有ポリマーと低温でブロック解除される少なくとも一部がブロックされたポリイソシアネート(上記のものなど)とを含む水性樹脂性分散体に直接添加すると、安定な分散体でない分散体がもたらされることが見出された。他方、塗料組成物を本明細書に開示した方法に従って調製すると、安定な水性樹脂性分散体が作製される。
その結果、本発明はまた、安定な分散体であり、かつ:(a)活性水素含有カチオン塩基含有ポリマー;(b)亜鉛(II)アミジン錯体;および(c)320°F(160℃)または320°F(160℃)未満の温度で硬化する水性樹脂性分散体が得られるように選択された少なくとも一部がブロックされたポリイソシアネートを含むものである水性樹脂性分散体に関する。
特定の実施形態では、本発明の方法によって作製される塗料組成物を導電性基材上で、該組成物を導電性アノードおよび導電性カソードと接触させて配置することにより堆積させ、塗装対象表面はカソードである。該組成物との接触後、塗料組成物の付着性の膜がカソード上に堆積され、充分な電圧が電極間に印加される。電着を行なう条件は、一般に、他の型の塗料の電着に使用されるものと同様である。印加する電圧は種々であり得、例えば、1ボルトという低いものから数千ボルトという高いものまでであり得るが、多くの場合、50〜500ボルトである。電流密度は、多くの場合、0.5アンペア〜15アンペア/平方フィートであり、電着中に低下する傾向にあり、これは絶縁膜の形成を示す。
電着性塗料組成物が導電性基材上の少なくとも一部分に電着したら、被覆基材を、該基材上の電着塗膜が硬化するのに充分な温度まで充分な時間加熱する。特定の実施形態では、被覆基材を250°F〜360°F(121.1℃〜180℃)、例えば250°F〜300°F(135℃〜149℃)の範囲の温度まで加熱する。硬化時間は硬化温度ならびに他の可変量、例えば、電着塗膜の膜厚に依存性であり得る。本発明の目的上、必要なことは、該時間は、基材上で塗料の硬化が行なわれるのに充分なものであるということだけである。例えば、硬化時間は10分間〜60分間、例えば20〜40分間の範囲であり得る。
特定の実施形態では、被覆基材を300°F(149℃)または300°F(149℃)未満の温度まで、基材上で電着塗膜の硬化が行なわれるのに充分な時間加熱する。得られる硬化塗膜の厚さは、多くの場合、15〜50ミクロンの範囲である。
また、本発明の方法によって作製される塗料組成物を、所望により、基材に非電気泳動型塗料塗布手法、例えば、フロー、浸漬、吹付けおよびロール式塗料塗布を用いて塗布してもよい。電着および非電気泳動型塗料塗布では、塗料組成物はさまざまな導電性基材、特に金属、例えば、スチール、アルミニウム、銅、マグネシウムなどに塗布され得るが、メタライジングしたプラスチックおよび伝導性炭素コート材料などにも塗布され得る。非電気泳動型塗料塗布では、組成物は非金属性基材、例えば、ガラス、木材およびプラスチックに塗布され得る。さらに、一部の実施形態では、基材は、車両の一部分、例えば、車両の車体(例えば、限定されないが、ドア、車体パネル、トランクのデッキリッド、ルーフパネル、フードおよび/またはルーフ)および/または車両のフレームを構成するものであってもよい。本明細書で用いる場合、「車両」またはその語尾変化形には、限定されないが、民間、商用および軍用地用の車両、例えば、自動車、オートバイおよびトラックが包含される。また、一部の実施形態では、基材を前処理液で、例えば、米国特許第4,793,867号および同第5,588,989号に記載のリン酸亜鉛液または米国特許出願第11/610,073号および同第11/833,525号に記載のものなどのジルコニウム含有液で前処理してもよいことも理解される。
したがって、特定の実施形態では、本発明はまた、導電性基材を塗装する方法に関する。特定の実施形態では、かかる方法は(a)基材上に本発明の水性樹脂性分散体を電気泳動により堆積させることおよび(b)被覆基材を、基材上で電着塗膜が硬化するのに充分な温度まで充分な時間加熱することを含む。特定の実施形態では、かかる方法は、(a)基材上に本発明の水性樹脂性分散体を電気泳動により堆積させ、該基材上の少なくとも一部分に電着塗膜を形成すること、(b)被覆基材を、基材上で電着塗膜が硬化するのに充分な温度まで充分な時間加熱すること、(c)硬化した電着塗膜に1種類以上の顔料含有塗料組成物および/または1種類以上の無顔料塗料組成物を塗布し、硬化した該電着塗膜上の少なくとも一部分に上塗りを形成すること、ならびに(d)工程(c)の被覆基材を該上塗りが硬化するのに充分な温度まで充分な時間加熱することを含む。
以下の実施例は本発明の実例を示したものであるが、本発明をその詳細事項に限定するものとみなされるべきでない。特に記載のない限り、以下の実施例において、ならびに本明細書全体を通して、部およびパーセンテージはすべて重量基準である。
実施例1:ブロックされたポリイソシアネートの調製
Figure 2015531795
反応器に材料1と2を仕込み、32℃まで加熱した。次いで材料3を3回に分けてこの反応器に32℃で添加した。この時点で、反応に発熱が生じた。このバッチを65℃で1時間保持し、その時点で、このバッチを60℃まで冷却し、材料4を添加した。この反応器内に通じるラインを材料5ですすぎ洗浄した。次に、材料6をこの反応器に45分間にわたって添加し、このとき反応に発熱が生じた。発熱を100℃より下に維持した。次に、この反応器内に通じるラインを材料7ですすぎ洗浄した。次いで材料8を反応器に添加し、このバッチを90℃で2時間保持した。次いで材料9と10をこの反応器内に仕込み、組成物を30分間保持し、その時点で、材料11をこの反応器に添加し、組成物を45分間保持し、内部でジブチルグリコールアミド橋かけ剤を形成させた。
実施例2:活性水素含有カチオン塩基含有ポリマーとブロックされたイソシアネートを含む水性樹脂性分散体の調製
Figure 2015531795
反応器に材料1、2、3および4を仕込み、130℃まで加熱し、その時点で、反応に発熱がみられた。次いで反応器内部の温度を160℃に調整し、組成物を1時間保持した。次いで材料5と6をこの反応器に添加し、この反応器を105℃まで冷却し、その時点で、材料7と8を添加した。次いで反応器内部の温度を120℃に調整し、2時間保持した。この時点で、材料9と10を添加し、この反応器を95℃で20分間保持した。次いで反応器の内容物を、材料11と12を入れた別の容器に注入した。この新たな容器を1時間保持し、材料13を添加した。溶剤をこの新たな反応器の内容物から真空除去し、36.7%固形分の固形分含有量を有するカチオン樹脂を形成した。得られた分散体は単相物質であり、経時的に(60日間超)沈降は示されなかった。
実施例3:活性水素含有カチオン塩基含有ポリマー、ブロックされたポリイソシアネートおよび亜鉛(II)アミジン錯体を含む水性樹脂性分散体の調製
Figure 2015531795
この実施例では、反応器に材料1、2、3および4を仕込み、130℃まで加熱し、その時点で、反応に発熱が生じた。次いで反応器内部の温度を160℃に調整し、組成物を1時間保持した。次いで材料5と6をこの反応器に添加し、この反応器を105℃まで冷却し、その時点で、材料7と8を添加した。次いで反応器内部の温度を120℃に調整し、2時間保持した。この時点で、材料9と10を添加し、この反応器を95℃で20分間保持した。次いで材料11をこの反応器に90℃で添加し、15分間混合した。次いで反応器の内容物を、材料12と13を入れた別の容器に注入した。この新たな容器を1時間保持し、材料14を添加した。溶剤をこの新たな反応器の内容物から真空除去した。得られた分散体は不安定であり、2日で相分離が示され、沈殿した。この分散体の不安定性によりカチオン電着性塗料組成物への導入には不適当であった。
実施例4−本発明の方法の一実施形態による「第1水性分散体」の調製
Figure 2015531795
材料1、2および3を逐次、反応器内に仕込み、125℃まで加熱した。次いで第4項目を反応器に添加し、発熱させ、温度を160℃に調整し、混合物を160℃で1時間保持し、その時点で、次いで材料5をこの反応器に添加した。次いで材料6をこの反応器に、撹拌しながら10分間にわたって添加し、組成物を発熱させた。次いで、この反応器へのラインを材料7ですすぎ洗浄し、その時点で、この反応器の温度を125〜130℃に調整し、3時間保持した。この時点で、材料8と10をこの反応器に添加し、この反応器へのラインを材料9ですすぎ洗浄した。組成物を10分間撹拌した。次いで、得られた組成物(2380.3部)を第2の反応器内の材料11と12に添加し、30分間撹拌した。次いで材料13を添加した。得られた樹脂組成物は35.80%の固形分含有量を有していた。得られた樹脂組成物は単相物質であり、経時的に(60日間超)沈降は示されなかった。
実施例5−本発明の方法の一実施形態による「第1水性分散体」の調製
Figure 2015531795
材料1、2および3を逐次、反応器に仕込み、125℃まで加熱した。第4項目を添加し、発熱させ、温度を160℃に調整し、混合物を160℃で1時間保持し、その時点で、次いで材料5をこの反応器に添加した。次いで材料6をこの反応器に、撹拌しながら10分間にわたって添加し、組成物を発熱させた。次いで、この反応器へのラインを材料7ですすぎ洗浄し、その時点で、この反応器の温度を125〜130℃に調整し、3時間保持した。この時点で、材料8と10をこの反応器に添加し、この反応器へのラインを材料9ですすぎ洗浄した。組成物を10分間撹拌した。次いで、得られた組成物(973.8部)を別個の反応器内の材料10、11および12に添加し、30分間撹拌した。次いで材料13をこの反応器に添加し、32.4%の固形分含有量を有する溶液を得た。得られた分散体は単相物質であり、経時的に(60日間超)沈降は示されなかった。
実施例6:水性樹脂性分散体の組合せ
Figure 2015531795
材料をブレンドし、実施例6の36%の最終固形分含有量を得た。この樹脂ブレンドは単相物質であり、経時的に(60日間超)沈降は示されなかった。
実施例7:水性樹脂性分散体の組合せ
Figure 2015531795
材料をブレンドし、実施例7の36%の最終固形分含有量を得た。この樹脂ブレンドは単相物質であり、経時的に(60日間超)沈降は示されなかった。
実施例8:実施例6による電着性塗料組成物
この実施例では、実施例6の生成物およびスズ無含有顔料ペースト(顔料/バインダー比は0.1)を用いて作製した15%固形分のエレクトロコーティング浴組成物を記載する。
Figure 2015531795
実施例9:実施例7による電着性塗料組成物
この実施例では、実施例7の生成物およびスズ無含有ペーストCP549(顔料/バインダー比は0.1)を用いて作製した15%固形分のエレクトロコーティング浴組成物を記載する。
Figure 2015531795
実施例10:対照樹脂ブレンドの調製
この実施例では、36%固形分の対照樹脂ブレンドの調製を記載する。この樹脂ブレンドは単相物質であり、経時的に(60日間超)沈降は示されなかった。
Figure 2015531795
実施例11:対照電着性塗料組成物の調製
この実施例では、実施例10の生成物およびDBTO含有ペーストCP 524(PPG industries製)(顔料/バインダー比は0.1)を用いて作製した15%固形分の対照エレクトロコーティング浴組成物を記載する。
Figure 2015531795
実施例12:電着性塗料組成物の比較
実施例8、9および11の組成物を0.8ミルの所望のフィルムビルドで、それぞれ、被覆条件(90°F/120秒/225V)および(90°F/120秒/250V)で塗装し、一連の温度における硬化(ガスオーブン内でピーク金属温度にて20分間)について調べた。以下に結果を以下の表12に示す。
Figure 2015531795
本発明の特定の実施形態を本明細書において上記に例示の目的で記載したが、当業者には、本発明の詳細事項の数多くの変形が、添付の特許請求の範囲に規定される本発明から逸脱することなくなされ得ることが明白である。

Claims (19)

  1. (a)活性水素含有カチオン塩基含有ポリマー;
    (b)亜鉛(II)アミジン錯体;および
    (c)320°Fまたは320°F未満の温度で硬化する水性樹脂性分散体が得られるように選択された少なくとも一部がブロックされたポリイソシアネート
    を含むものであり、
    安定な分散体である、
    水性樹脂性分散体。
  2. 前記活性水素含有カチオン塩基含有ポリマーが非ゲル化ポリエポキシド−ポリオキシアルキレンポリアミン樹脂を含むものである、請求項1に記載の分散体。
  3. 前記活性水素含有カチオン塩基含有ポリマーが、さらにポリエポキシド−アミン付加物を含み、該ポリエポキシドと反応するアミンの一部分がポリアミンのケチミンである、請求項2に記載の分散体。
  4. 前記亜鉛(II)アミジン錯体がアミジン配位子およびカルボキシレート配位子を含むものである、請求項1に記載の分散体。
  5. 前記少なくとも一部がブロックされたポリイソシアネートが、構造(3):
    Figure 2015531795

    (式中、RはH、アルキル、アルケニルまたはアリール基であり、XはH、アルキル、アルケニル、アリール基または−N(R)(R)であり、ここで、RおよびRは各々、独立してH、アルキル、アルケニルまたはアリール基である)
    の部分を有するウレタン含有物質を含むものである、
    請求項1に記載の分散体。
  6. 250°F〜320°Fの温度で硬化する、請求項1に記載の分散体。
  7. 275°F〜320°Fの温度で硬化する、請求項6に記載の分散体。
  8. 請求項1に記載の分散体を導電性アノードおよび導電性カソードと接触させて配置することを含み、塗装対象表面が該カソードである方法。
  9. 第1の水性樹脂性分散体を第2の水性樹脂性分散体と合わせることを含む、水性樹脂性分散体を作製する方法であって:
    (a)該第1の水性樹脂性分散体が:
    (i)活性水素含有カチオン塩基含有ポリマー;および
    (ii)亜鉛(II)アミジン錯体
    を含むものであり;
    (b)該第2の水性樹脂性分散体が:
    (i)活性水素含有カチオン塩基含有ポリマー;および
    (ii)少なくとも一部がブロックされたポリイソシアネート
    を含むものである、
    方法。
  10. 前記第1の水性樹脂性分散体および前記第2の水性樹脂性分散体がともに安定な分散体である、請求項9に記載の方法。
  11. 前記第1の水性樹脂性分散体中に存在する前記活性水素含有カチオン塩基含有ポリマーが非ゲル化ポリエポキシド−ポリオキシアルキレンポリアミン樹脂を含むものである、請求項9に記載の方法。
  12. 前記第2の水性分散体中に存在する前記活性水素含有カチオン塩基含有ポリマーがポリエポキシド−アミン付加物を含むものであり、該ポリエポキシドと反応するアミンの一部分がポリアミンのケチミンである、請求項11に記載の方法。
  13. 前記亜鉛(II)アミジン錯体がアミジン配位子およびカルボキシレート配位子を含むものである、請求項9に記載の方法。
  14. 前記亜鉛(II)アミジン錯体が前記第1の水性樹脂性分散体中に、前記第1の水性樹脂性分散体の全固形分重量に対して10〜30重量パーセントの量で存在する、請求項9に記載の方法。
  15. 前記第1の水性樹脂性分散体が任意の少なくとも一部がブロックされたポリイソシアネートを実質的に含有していない、請求項9に記載の方法。
  16. 前記第1の水性樹脂性分散体がスズ含有金属触媒を実質的に含有していない、請求項9に記載の方法。
  17. 前記少なくとも一部がブロックされたポリイソシアネートが、前記第1の水性分散体と合わせると320°Fまたは320°F未満の温度で硬化する水性樹脂性分散体が得られるように選択される、請求項9に記載の方法。
  18. 前記少なくとも一部がブロックされたポリイソシアネートが、構造(3):
    Figure 2015531795

    (式中、RはH、アルキル、アルケニルまたはアリール基であり、XはH、アルキル、アルケニル、アリール基または−N(R)(R)であり、ここで、RおよびRは各々、独立してH、アルキル、アルケニルまたはアリール基である)
    の部分を有するウレタン含有物質を含むものである、
    請求項9に記載の方法。
  19. 請求項9に記載の方法によって作製される組成物を導電性アノードおよび導電性カソードと接触させて配置することを含み、塗装対象表面が該カソードである、基材を塗装する方法。
JP2015520322A 2012-06-25 2013-06-21 亜鉛(ii)アミジン錯体を含む水性樹脂性分散体およびその製造方法 Active JP5952965B2 (ja)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US13/531,935 2012-06-25
US13/531,935 US9534074B2 (en) 2012-06-25 2012-06-25 Aqueous resinous dispersions that include a zinc (II) amidine complex and methods for the manufacture thereof
PCT/US2013/046976 WO2014004273A1 (en) 2012-06-25 2013-06-21 Aqueous resinous dispersions that include a zinc (ii) amidine complex and methods for the manufacture thereof

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2015531795A true JP2015531795A (ja) 2015-11-05
JP5952965B2 JP5952965B2 (ja) 2016-07-13

Family

ID=48748529

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2015520322A Active JP5952965B2 (ja) 2012-06-25 2013-06-21 亜鉛(ii)アミジン錯体を含む水性樹脂性分散体およびその製造方法

Country Status (18)

Country Link
US (1) US9534074B2 (ja)
EP (1) EP2864384B1 (ja)
JP (1) JP5952965B2 (ja)
KR (1) KR101674330B1 (ja)
CN (1) CN104520344B (ja)
AU (1) AU2013280822B2 (ja)
BR (1) BR112014032670B1 (ja)
CA (1) CA2877870C (ja)
ES (1) ES2882809T3 (ja)
HK (1) HK1207872A1 (ja)
HU (1) HUE055914T2 (ja)
IN (1) IN2014DN11054A (ja)
MX (1) MX2015000170A (ja)
PL (1) PL2864384T3 (ja)
RU (1) RU2610278C2 (ja)
SG (1) SG11201408672RA (ja)
WO (1) WO2014004273A1 (ja)
ZA (1) ZA201602371B (ja)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA3225412A1 (en) 2007-10-11 2019-12-26 Implantica Patent Ltd. Implantable device for external urinary control
AU2012228643A1 (en) * 2011-03-14 2013-06-13 Basf Coatings Gmbh Polyurethane coating material composition, multistage coating methods using these coating material compositions, and also the use of the coating material composition as clearcoat material and pigmented coating material, and application of the coating method for automotive refinish and/or for the coating of plastics substrates and/or of utility vehicles
EP2757123A3 (en) * 2013-01-18 2017-11-01 PPG Industries Ohio Inc. Clear electrodepositable primers for radiator coatings
RU2730918C1 (ru) * 2017-02-07 2020-08-26 Ппг Индастриз Огайо, Инк. Композиции низкотемпературных отверждаемых покрытий
KR20230120924A (ko) 2022-02-10 2023-08-17 주식회사 서울제약 유단백가수분해물을 포함하는 구강붕해필름

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002503287A (ja) * 1997-07-03 2002-01-29 ピーピージー インダストリーズ オハイオ,インコーポレイテッド 電着可能コーティング組成物およびカチオン性電着方法におけるこれらの使用

Family Cites Families (39)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1546840C3 (de) 1965-02-27 1975-05-22 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Verfahren zum Herstellen von Überzügen
US3975346A (en) 1968-10-31 1976-08-17 Ppg Industries, Inc. Boron-containing, quaternary ammonium salt-containing resin compositions
US3799854A (en) 1970-06-19 1974-03-26 Ppg Industries Inc Method of electrodepositing cationic compositions
US3694389A (en) 1970-08-06 1972-09-26 Rohm & Haas Thermosetting coatings based on oxime-blocked isocyanates
US3962165A (en) 1971-06-29 1976-06-08 Ppg Industries, Inc. Quaternary ammonium salt-containing resin compositions
US3793278A (en) 1972-03-10 1974-02-19 Ppg Industries Inc Method of preparing sulfonium group containing compositions
US3928157A (en) 1972-05-15 1975-12-23 Shinto Paint Co Ltd Cathodic treatment of chromium-plated surfaces
US4001156A (en) 1972-08-03 1977-01-04 Ppg Industries, Inc. Method of producing epoxy group-containing, quaternary ammonium salt-containing resins
US3964389A (en) 1974-01-17 1976-06-22 Scott Paper Company Printing plate by laser transfer
CA1111598A (en) 1976-01-14 1981-10-27 Joseph R. Marchetti Amine acide salt-containing polymers for cationic electrodeposition
SU1079178A3 (ru) * 1976-07-19 1984-03-07 Вианова Кунстхарц Аг (Фирма) Способ получени водорастворимого св зующего дл электрофоретически осаждающегос на катоде лака гор чей сушки
EP0012463B1 (en) 1978-12-11 1982-06-30 Shell Internationale Researchmaatschappij B.V. Thermosetting resinous binder compositions, their preparation, and use as coating materials
US4432850A (en) 1981-07-20 1984-02-21 Ppg Industries, Inc. Ungelled polyepoxide-polyoxyalkylenepolyamine resins, aqueous dispersions thereof, and their use in cationic electrodeposition
US4452963A (en) 1983-02-10 1984-06-05 Ppg Industries, Inc. Low temperature urethane curing agents
DE3422473A1 (de) 1984-06-16 1985-12-19 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Hitzehaertbares ueberzugsmittel und seine verwendung
GB8530645D0 (en) 1985-12-12 1986-01-22 Ici Plc Coating compositions
US4793867A (en) 1986-09-26 1988-12-27 Chemfil Corporation Phosphate coating composition and method of applying a zinc-nickel phosphate coating
DE3640804A1 (de) 1986-11-28 1988-06-09 Basf Lacke & Farben Durch protonierung mit saeure wasserverduennbare bindemittel
US5588989A (en) 1994-11-23 1996-12-31 Ppg Industries, Inc. Zinc phosphate coating compositions containing oxime accelerators
DE19626886A1 (de) * 1996-07-04 1998-01-08 Huels Chemische Werke Ag Blockierte Polyisocyanate, ein Verfahren zu ihrer Herstellung sowie deren Verwendung
US6033545A (en) 1997-12-08 2000-03-07 Ppg Industries Ohio, Inc. Electrocoating processes and compositions containing polysiloxane crater control agents
US6165338A (en) 1998-12-21 2000-12-26 Basf Corporation Cathodic electrocoat having a carbamate functional resin
US6093298A (en) 1999-02-22 2000-07-25 Ppg Industries Ohio, Inc. Electrocoating compositions containing high aspect ratio clays as crater control agents
US6132581A (en) 1999-04-22 2000-10-17 Ppg Industries Ohio, Inc. Electrocoating compositions containing polyvinylpyrrolidone crater control agents
US6190523B1 (en) 1999-07-20 2001-02-20 Basf Corporation Electrocoat coating composition and process for electrocoating a substrate
US20030054193A1 (en) 2001-02-05 2003-03-20 Mccollum Gregory J. Photodegradation-resistant electrodepositable coating compositions and processes related thereto
US7497936B2 (en) 2002-10-01 2009-03-03 Ppg Industries Ohio, Inc. Electrodepositable coating compositions and related methods
US7070683B2 (en) 2003-02-13 2006-07-04 Ppg Industries Ohio, Inc. Electrodepositable coating compositions and processes related thereto
US7485729B2 (en) 2004-08-12 2009-02-03 King Industries, Inc. Organometallic compositions and coating compositions
US20060228556A1 (en) * 2005-04-08 2006-10-12 Fenn David R Electrodepositable coating compositions and methods for their production
JP4736523B2 (ja) * 2005-04-28 2011-07-27 ソニー株式会社 樹脂組成物、及びこれより作製された成形物
US20070015873A1 (en) 2005-07-13 2007-01-18 Fenn David R Electrodepositable aqueous resinous dispersions and methods for their preparation
US7749368B2 (en) 2006-12-13 2010-07-06 Ppg Industries Ohio, Inc. Methods for coating a metal substrate and related coated substrates
KR100804416B1 (ko) * 2006-12-31 2008-02-20 주식회사 케이씨씨 방청성, 경화성이 우수한 고기능성 양이온 전착수지 조성물
US8673091B2 (en) 2007-08-03 2014-03-18 Ppg Industries Ohio, Inc Pretreatment compositions and methods for coating a metal substrate
US7842762B2 (en) 2007-08-08 2010-11-30 Ppg Industries Ohio, Inc. Electrodepositable coating composition containing a cyclic guanidine
US8361301B2 (en) 2009-03-31 2013-01-29 Ppg Industries Ohio, Inc. Electrocoating composition comprising a crater control additive
US8912113B2 (en) * 2011-03-06 2014-12-16 King Industries, Inc. Compositions of a metal amidine complex and second compound, coating compositions comprising same
US20120298930A1 (en) * 2011-05-23 2012-11-29 Chaofeng Zou Nanostructure compositions, coatings, and films

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002503287A (ja) * 1997-07-03 2002-01-29 ピーピージー インダストリーズ オハイオ,インコーポレイテッド 電着可能コーティング組成物およびカチオン性電着方法におけるこれらの使用

Also Published As

Publication number Publication date
SG11201408672RA (en) 2015-02-27
HK1207872A1 (en) 2016-02-12
BR112014032670B1 (pt) 2021-11-03
MX2015000170A (es) 2015-07-17
EP2864384B1 (en) 2021-08-04
IN2014DN11054A (ja) 2015-09-25
CN104520344B (zh) 2016-11-09
AU2013280822A1 (en) 2015-01-29
PL2864384T3 (pl) 2021-11-29
KR20150023854A (ko) 2015-03-05
AU2013280822B2 (en) 2015-07-30
KR101674330B1 (ko) 2016-11-08
CA2877870C (en) 2017-02-28
BR112014032670A2 (pt) 2017-06-27
RU2015102086A (ru) 2016-08-10
EP2864384A1 (en) 2015-04-29
CN104520344A (zh) 2015-04-15
US9534074B2 (en) 2017-01-03
CA2877870A1 (en) 2014-01-03
ZA201602371B (en) 2017-07-26
HUE055914T2 (hu) 2022-01-28
RU2610278C2 (ru) 2017-02-08
US20130344231A1 (en) 2013-12-26
WO2014004273A1 (en) 2014-01-03
ES2882809T3 (es) 2021-12-02
JP5952965B2 (ja) 2016-07-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0463474B1 (en) Cationic microgels and their use in electrodeposition
US4976833A (en) Electrodeposition coatings containing blocked tetramethylxylene diisocyanate crosslinker
JP5952965B2 (ja) 亜鉛(ii)アミジン錯体を含む水性樹脂性分散体およびその製造方法
JPH04226172A (ja) 電着への使用に適するブロックイソシアネート基を含有するカチオン性樹脂
US5070149A (en) Cationic resin composition with reduced emissions during baking
US5202383A (en) High throw power electrodeposition system
US4260716A (en) Polymeric quaternary ammonium hydroxides and their use in coating applications
JPH0448807B2 (ja)
EP0443604B1 (en) Nonionic surfactant as a pigment dispersant and film build additive in aqueous cathodic electrocoating compositions
US4900415A (en) Low cure cathodic electrodeposition coatings
JPH0717875B2 (ja) 陰極電着用被覆剤組成物
US4321305A (en) Beta-diketone-epoxy resin reaction products useful for providing corrosion resistance
EP2757123A2 (en) Clear electrodepositable primers for radiator coatings
US5049249A (en) Low cure cathodic electrodeposition coatings
US5057558A (en) Polyol extended cathodic electrodeposition resins
JP2005536585A (ja) モルホリンジオン架橋剤を含有する陰極電気塗装組成物
KR20050016956A (ko) 모르폴린 디온 가교제를 함유하는 음극 전기코팅 조성물

Legal Events

Date Code Title Description
A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20160224

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20160304

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20160511

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20160607

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20160610

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 5952965

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250