JP2015528793A - セメント組成物用の硬化促進剤組成物 - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、硬化促進剤組成物の製造方法、本方法によって得られる硬化促進剤組成物、それらを建築材料混合物及び本方法によって得られる硬化促進剤組成物を含有する建築材料混合物に用いる使用に関する。
Aは、同一又は異なり且つ5〜10個の炭素原子を有する置換又は非置換の芳香族又はヘテロ芳香族化合物によって表され、好ましくは5〜10個の炭素原子は、芳香環又はヘテロ芳香環に含まれ、
Bは、同一又は異なり且つN、NH又はOによって表され、
nは、BがNである場合、2であり、BがNH又はOである場合、1であり、
R1及びR2は、互いに独立して、同一又は異なり且つ分枝鎖状又は直鎖状のC1〜C10アルキル基、C5〜C8シクロアルキル基、アリール基、ヘテロアリール基又はHによって表され、
aは、同一又は異なり且つ1〜300の整数によって表され、
Xは、同一又は異なり且つ分枝鎖状又は直鎖状のC1〜C10アルキル基、C5〜C8シクロアルキル基、アリール基、ヘテロアリール基又はH、好ましくはHによって表される)、
Dは、同一又は異なり且つ5〜10個の炭素原子を有する置換又は非置換ヘテロ芳香族化合物によって表され、好ましくは5〜10個の炭素原子は芳香環又はヘテロ芳香環に含まれ、
Eは、同一又は異なり且つN、NH又はOによって表され、
mは、EがNである場合、2であり、EがNH又はOである場合、1であり、
R3及びR4は、互いに独立して、同一又は異なり且つ分枝鎖状又は直鎖状のC1〜C10アルキル基、C5〜C8シクロアルキル基、アリール基、ヘテロアリール基又はHによって表され、
bは、同一又は異なり且つ1〜300の整数によって表され、
Mは、互いに独立して、アルカリ金属イオン、アルカリ土類金属イオン、アンモニウムイオン、有機アンモニウムイオン及び/又はHであり、aは1であるか又はアルカリ土類金属イオンの場合、1/2である)
によって表されることを特徴とする、方法である。
Yは、互いに独立して、同一又は異なり且つ(I)、(II)、又は重縮合物の更なる成分によって表され、
R5は、同一又は異なり且つH、CH3、COOH又は5〜10個の炭素原子を有する置換又は非置換の芳香族又はヘテロ芳香族化合物、好ましくはHによって表され、
R6は、同一又は異なり且つH、CH3、COOH又は5〜10個の炭素原子を有する置換又は非置換の芳香族又はヘテロ芳香族化合物、好ましくはHによって表される)
によって表される更なる構造単位(III)を含む。
R7は、同一又は異なり且つH、CH3、COOH及び/又は5〜10個の炭素原子を有する置換又は非置換の芳香族又はヘテロ芳香族化合物、好ましくはHによって表され、
R8は、同一又は異なり且つH、CH3、COOH及び/又は5〜10個の炭素原子を有する置換又は非置換の芳香族又はヘテロ芳香族化合物、好ましくはHによって表される)
によって表される。好ましくは、ケト基を有するモノマーは、ケトン類の群から選択され、好ましくはアルデヒド、最も好ましくはホルムアルデヒドである。一般式(IIIa)による化学物質の例は、ホルムアルデヒド、アセトアルデヒド、アセトン、グリオキシル酸及び/又はベンズアルデヒドである。ホルムアルデヒドが好ましい。
a CaO、SiO2、b Al2O3、c H2O、d Z2O、e WO
Zはアルカリ金属であり、
Wはアルカリ土類金属であり、好ましくは、Wはカルシウムとは異なるアルカリ土類金属であり、
0.1≦a≦2、好ましくは0.66≦a≦1.8
0≦b≦1、好ましくは0≦b≦0.1
1≦c≦6、好ましくは1≦c≦6.0
0≦d≦1、好ましくは0≦d≦0.4
0≦e≦2、好ましくは0≦e≦0.1。
R1はH又は分枝鎖状又は非分枝鎖状のC1〜C4アルキル基、CH2COOH又はCH2CO−X−R3であり、XはNH−(CnH2n)又はO−(CnH2n)(式中、nは1、2、3又は4である)又は化学結合であり、窒素原子、酸素原子はそれぞれ、CO−基に結合し;
R2はOM、PO3M2又はO−PO3M2であるが、但し、Xは、R2がOMである場合、化学結合であり;
R3はPO3M2又はO−PO3M2である)
R3はH又は分枝鎖状又は非分枝鎖状のC1〜C4アルキル基であり;
nは0、1、2、3又は4であり;
R4はPO3M2又はO−PO3M2である)
R5はH又は分枝鎖状又は非分枝鎖状のC1〜C4アルキル基であり;
ZはO又はNR7であり;
R7はH、(CnH2n)−OH、(CnH2n)−PO3M2、(CnH2n)−OPO3M2、(C6H4)−PO3M2又は(C6H4)−OPO3M2であり、且つ
nは1、2、3又は4である)
R6はH又は分枝鎖状又は非分枝鎖状のC1〜C4アルキル基であり;
QはNR7又はOであり;
R7はH、(CnH2n)−OH、(CnH2n)−PO3M2、(CnH2n)−OPO3M2、(C6H4)−PO3M2又は(C6H4)−OPO3M2であり、
nは1、2、3又は4であり;
且つそれぞれのMは互いに独立してH又はカチオン等価物である)
による構造単位は、酸モノマーの重合単位の形での導入によってコポリマー中で生成する。
R10、R11及びR12は、いずれの場合も同一又は異なり且つ互いに独立してH又は分枝鎖状又は非分枝鎖状のC1〜C4アルキル基によって表され;
Eは非分枝鎖状又は分枝鎖状のC1〜C6アルキレン基、シクロヘキシレン基、CH2−C6H10、1,2−フェニレン、1,3−フェニレン又は1,4−フェニレンであり;
GはO、NH又はCO−NHであるか;又は
E及びGは一緒に化学結合を形成し;
AはCxH2x(式中、x=2、3、4又は5)又はCH2CH(C6H5)であり;
nは0、1、2、3、4及び/又は5であり;
aは2〜350の整数であり;
R13はH、分枝鎖状又は非分枝鎖状のC1〜C4アルキル基、CO−NH2及び/又はCOCH3である)
R16、R17及びR18は、いずれの場合も同一又は異なり且つ互いに独立してH又は分枝鎖状又は非分枝鎖状のC1〜C4アルキル基によって表され;
Eは分枝鎖状又は非分枝鎖状のC1〜C6アルキレン基、シクロヘキシレン基、CH2−C6H10、1,2−フェニレン、1,3−フェニレン又は1,4−フェニレン又は化学結合であり;
AはCxH2x(式中、x=2、3、4又は5)又はCH2CH(C6H5)であり;
nは0、1、2、3、4及び/又は5であり;
LはCxH2x(式中、x=2、3、4又は5)又はCH2CH(C6H5)であり;
aは2〜350の整数であり;
dは1〜350の整数であり;
R19はH又は分枝鎖状又は非分枝鎖状のC1〜C4アルキル基であり;
R20はH又は非分枝鎖状のC1〜C4アルキル基である)
R21、R22及びR23は、いずれの場合も同一又は異なり且つ互いに独立してH又は分枝鎖状又は非分枝鎖状のC1〜C4アルキル基によって表され;
WはO、NR25、Nであり、
Vは、WがO又はNR25の場合、1であり;VはWがNの場合、2であり;
AはCxH2x(式中、x=2、3、4又は5)又はCH2CH(C6H5)であり;
aは2〜350の整数であり;
R24はH又は分枝鎖状又は非分枝鎖状のC1〜C4アルキル基、好ましくはC1〜C4アルキル基であり;
且つR25はH又は分枝鎖状又は非分枝鎖状のC1〜C4アルキル基、好ましくはC1〜C4アルキル基である)
R6はH又は分枝鎖状又は非分枝鎖状のC1〜C4アルキル基であり;
QはNR10、N又はOであり;
Vは、QがO又はNR10の場合、1であり;Vは、QがNの場合、2であり;
R10はH又は分枝鎖状又は非分枝鎖状のC1〜C4アルキル基であり;
AはCxH2x(式中、x=2、3、4又は5)又はCH2CH(C6H5)であり;且つ
aは2〜350の整数であり;
R24はH又は分枝鎖状又は非分枝鎖状のC1〜C4アルキル基、好ましくはC1〜C4アルキル基であり;Mは互いに独立してH又はカチオン等価物である)
による構造単位は、ポリエーテルマクロモノマーの重合単位の形での導入によってコポリマー中で生成する。カチオン等価物との用語は、上記のテキストと同じ意味を有する。
i)0.01〜75質量%、好ましくは0.01〜51質量%、最も好ましくは0.01〜15質量%のカルシウム、
ii)SiO4として計算されて0.01〜75質量%、好ましくは0.01〜55質量%、最も好ましくは0.01〜10質量%のケイ酸塩、
iii)0.001〜60質量%、好ましくは0.1〜30質量%、最も好ましくは0.1〜10質量%の、(A)、(B)、(C)及び/又は(D)から選択される水硬性結合剤に適した可塑剤、
iv)24〜99質量%、好ましくは50〜99質量%、最も好ましくは70〜99質量%の水及び
v)10−5〜2.5質量%、好ましくは10−5〜1.63質量%、更に好ましくは10−5〜0.5質量%のリン、好ましくはアパタイトの形のリン
を含有することを特徴とする方法である。
1.本発明による可塑剤
実施例では、通常、G.ACE30と略記される櫛型ポリマー(A)を使用した。この略記は、櫛型ポリマーGlenium(登録商標)ACE30を意味し、これはモノマーのマレイン酸、アクリル酸、ビニルオキシブチル−ポリエチレングリコール−5800(Mw=40,000g/モル(G.P.Cにより測定);試料の固体含有率は45質量%である)に基づく市販のポリカルボキシレートエーテル(BASFイタリアS.p.A.から入手可能な)である。
また、重縮合物(B)を使用した。重縮合物(B)を次の一般的な手順によって製造した:
加熱手段と撹拌機を備えた反応器に、構造単位(I)による化合物、例えば、ポリエチレングリコールモノフェニルエーテル(以下、PhPEGと呼ぶ)、構造単位(II)による化合物、例えば、ポリエチレングリコールモノフェニルエーテルホスフェート又はフェノキシエタノールホスフェート(以下、「ホスフェート」と呼ぶ)及びケトン化合物(IIIa)、例えば、ホルムアルデヒド(パラホルムアルデヒド並びに水性ホルムアルデヒド又はトリオキサンを使用した)を装入した。反応混合物を、通常、90℃〜120℃の間の温度に加熱し、重縮合を、酸触媒(通常、硫酸又はメタンスルホン酸)の添加によって開始する。通常、反応混合物を、所望の分子量範囲に達するまで1〜6時間撹拌する。重縮合物を、次いで水で希釈し、中和して25〜80質量%の固体含有率を有する溶液が得られた。
第2表は、本発明によるC−S−H懸濁液の合成の詳細を示す。この表は、以下のルールに従って読むべきである。化学標識されたP1、P2、P3及びP4(カラムB、C、D、E)を、常にt=0(反応の開始)の時点で又はこれが規定時間に指定される時に反応器に添加する。化学標識されたS1、S2、S3及びS4(カラムF、G、H、I)を、一定の供給速度で合成の過程の間に供給する。カラムJ、K、L、Mでは、生成物S1、S2、S3、S4のそれぞれの供給が開始され、S1、S2、S3、S4の供給が持続される。合成の最後に1000gの硬化促進剤を得るために全ての量が与えられる。カラムNでは、S1(T1)及びS2(T2)が維持される温度が示され、カラムOでは、S3(T3)及びS4(T4)が維持される温度が示され、カラムPでは合成の間の反応器の温度が示される。全ての合成は、反応物の添加後に30分間更に撹拌される。
ケイ酸カルシウム水和物懸濁液の促進剤としての効率を試験するために、熱量測定試験を行った。セメントの水和反応の間に放出される水和熱が、セメントペーストの機械的特性に直結していることが知られている(H.F:W.テイラー、セメント化学、第2版、1997年)。モルタルやコンクリートの機械的特性は、セメントマトリックス由来である(H.F:W.テイラー、セメント化学、第2版、1997年)。セメントの水和反応の間に放出される熱を監視することにより、このセメントで作られたモルタル又はコンクリートにおける機械的強度の発現に関する直接的な情報が得られる。全ての試験を0.5のW/C比で実施した。従って、50gのセメントと25gの蒸留水(この場合、分散した形(バッチ水)で促進剤を含有する)を、2分間、撹拌機を用いて混合した。次に、3gのセメントペーストを、プラスチックアンプルに添加して密封し、そして熱量計(TAM−AIR、TAインスツルメンツ)に挿入した。温度を20℃に制御する。ブランク比較の場合(促進剤を用いず)、促進剤懸濁液を、最初にバッチ水に分散させ、蒸留水とセメントのみを使用した。本研究では、有効含有率に関して表される、促進剤の用量は一定であり且つセメント質量による有効質量の0.35質量%に等しい。有効含有率は、促進剤組成物中のケイ酸カルシウム水和物の量であり且つ以下の方法で計算される。有効含有率は、合計固体質量(測定された固体含有率によって示される)から有機部分を引き、ナトリウムイオンを引き、硝酸イオンを引き、そしてホスフェートイオンを引くものと考えられる。有機部分、ナトリウムイオン、ホスフェートイオン及び硝酸イオンは、単純に合成から導かれる。以下に、熱量測定法を説明するための例を示す。
図1:セメントペーストの熱流発生
Claims (24)
- 水溶性カルシウム化合物、好ましくはカルシウム塩と、水溶性ケイ酸塩化合物との反応による、硬化促進剤組成物、好ましくはケイ酸カルシウム水和物を含有する硬化促進剤組成物の製造方法であって、前記水溶性カルシウム化合物と水溶性ケイ酸塩化合物との反応が、(A)櫛型ポリマー、(B)(I)ポリエーテル側鎖を有する芳香族又はヘテロ芳香族部分からなる少なくとも1つの構造単位及び(II)少なくとも1つのリン酸エステル基を有する芳香族又はヘテロ芳香族部分からなる少なくとも1つの構造単位を含む重縮合物、(C)リグノスルホン酸塩及び/又は(D)β−ナフタレンスルホネートホルムアルデヒド縮合物(BNS)の群から選択される、水硬性結合剤に適した可塑剤を含有する水溶液の存在下で実施され、前記水溶性カルシウム化合物と水溶性ケイ酸塩化合物との反応がアパタイトの存在下で実施され且つ硬化促進剤中のリンに対するカルシウムのモル比が25/1〜400/1であることを特徴とする、前記製造方法。
- 可塑剤又は水硬性結合剤に適した可塑剤を含有する水溶液がアパタイトを含有することを特徴とする、請求項1に記載の方法。
- アパタイトがヒドロキシアパタイトであるか又はヒドロキシアパタイトを含むことを特徴とする、請求項1又は2に記載の方法。
- アパタイトがハロゲンアパタイトであるか又はハロゲンアパタイトを含むことを特徴とする、請求項1又は2に記載の方法。
- 硬化促進剤組成物がケイ酸カルシウム水和物及びアパタイトを含有することを特徴とする、請求項1から4までのいずれか1項に記載の方法。
- 硬化促進剤組成物中のリンに対するケイ素のモル比が10/1よりも高い、好ましくは50/1〜400/1、更に好ましくは80/1〜300/1であることを特徴とする、請求項1から5までのいずれか1項に記載の方法。
- アパタイトが、ホスフェートイオンと水溶性カルシウム塩との間のインサイチュ反応で、好ましくは水溶性カルシウム化合物、好ましくはカルシウム塩と水溶性ケイ酸塩化合物との反応の間に生成することを特徴とする、請求項1から6までのいずれか1項に記載の方法。
- アパタイトが、水溶性カルシウム化合物、好ましくはカルシウム塩と、水溶性ケイ酸塩化合物との反応の間に生成し且つアパタイトが、10質量%の水溶性カルシウム化合物、好ましくはカルシウム塩が反応する前に及び10質量%の水溶性ケイ酸塩化合物が反応する前に、初期反応相で生成することを特徴とする、請求項7に記載の方法。
- アパタイトを、10質量%の水溶性カルシウム化合物、好ましくはカルシウム塩が反応する前に及び10質量%の水溶性ケイ酸塩化合物が反応する前に、(A)櫛型ポリマー、(B)(I)ポリエーテル側鎖を有する芳香族又はヘテロ芳香族部分からなる少なくとも1つの構造単位及び(II)少なくとも1つのリン酸エステル基を有する芳香族又はヘテロ芳香族部分からなる少なくとも1つの構造単位を含む重縮合物、(C)リグノスルホン酸塩及び/又は(D)β−ナフタレンスルホネートホルムアルデヒド縮合物(BNS)の群から選択される、水硬性結合剤に適した可塑剤を含有する水溶液に添加することを特徴とする、請求項1から6までのいずれか1項に記載の方法。
- 水硬性結合剤に適した可塑剤が、(A)櫛型ポリマーの群から選択され且つ主鎖に、エーテル官能性及び酸官能性を有する側鎖を含むコポリマーとして存在することを特徴とする、請求項1から9までのいずれか1項に記載の方法。
- コポリマーの全構造単位の、全部で少なくとも45モル%、好ましくは少なくとも80モル%が、酸モノマー及びポリエーテルマクロモノマーの重合単位の形での導入によって生成するように、水硬性結合剤に適した可塑剤を、(A)櫛型ポリマーの群から選択し且つ酸モノマー及びポリエーテルマクロモノマーの存在下でフリーラジカル重合によって製造することを特徴とする、請求項1から10までのいずれか1項に記載の方法。
- 以下の一般式(Ia)、(Ib)、(Ic)及び/又は(Id)
R1はH又は分枝鎖状又は非分枝鎖状のC1〜C4アルキル基、CH2COOH又はCH2CO−X−R3であり、
XはNH−(CnH2n)又はO−(CnH2n)(式中、nは1、2、3又は4である)又は化学結合であり、窒素原子、酸素原子はそれぞれ、CO−基に結合し;
R2はOM、PO3M2又はO−PO3M2であるが、但し、Xは、R2がOMである場合、化学結合であり;
R3はPO3M2又はO−PO3M2である)
R3はH又は分枝鎖状又は非分枝鎖状のC1〜C4アルキル基であり;
nは0、1、2、3又は4であり;
R4はPO3M2又はO−PO3M2である)
R5はH又は分枝鎖状又は非分枝鎖状のC1〜C4アルキル基であり;
ZはO又はNR7であり;
R7はH、(CnH2n)−OH、(CnH2n)−PO3M2、(CnH2n)−OPO3M2、(C6H4)−PO3M2又は(C6H4)−OPO3M2であり、且つ
nは1、2、3又は4である)
R6はH又は分枝鎖状又は非分枝鎖状のC1〜C4アルキル基であり;
QはNR7又はOであり;
R7はH、(CnH2n)−OH、(CnH2n)−PO3M2、(CnH2n)−OPO3M2、(C6H4)−PO3M2又は(C6H4)−OPO3M2であり、
nは1、2、3又は4であり;
且つそれぞれのMは互いに独立してH又はカチオン等価物である)
の1つによる構造単位を、酸モノマーの重合単位の形での導入によってコポリマー中で生成することを特徴とする、請求項11に記載の方法。 - 以下の一般式(IIa)、(IIb)、(IIc)及び/又は(IId)
R10、R11及びR12は、いずれの場合も同一又は異なり且つ互いに独立してH又は分枝鎖状又は非分枝鎖状のC1〜C4アルキル基によって表され;
Eは非分枝鎖状又は分枝鎖状のC1〜C6アルキレン基、シクロヘキシレン基、CH2−C6H10、1,2−フェニレン、1,3−フェニレン又は1,4−フェニレンであり;
GはO、NH又はCO−NHであるか;又は
E及びGは一緒に化学結合を形成し;
AはCxH2x(式中、xは2、3、4又は5である)又はCH2CH(C6H5)であり;
nは0、1、2、3、4及び/又は5であり;
aは2〜350の整数であり;
R13はH、分枝鎖状又は非分枝鎖状のC1〜C4アルキル基、CO−NH2及び/又はCOCH3である)
R16、R17及びR18は、いずれの場合も同一又は異なり且つ互いに独立してH又は分枝鎖状又は非分枝鎖状のC1〜C4アルキル基によって表され;
Eは分枝鎖状又は非分枝鎖状のC1〜C6アルキレン基、シクロヘキシレン基、CH2−C6H10、1,2−フェニレン、1,3−フェニレン又は1,4−フェニレン又は化学結合であり;
AはCxH2x(式中、xは2、3、4又は5である)又はCH2CH(C6H5)であり;
nは0、1、2、3、4及び/又は5であり;
LはCxH2x(式中、xは2、3、4又は5である)又はCH2CH(C6H5)であり;
aは2〜350の整数であり;
dは1〜350の整数であり;
R19はH又は分枝鎖状又は非分枝鎖状のC1〜C4アルキル基であり;
R20はH又は非分枝鎖状のC1〜C4アルキル基である)
R21、R22及びR23は、いずれの場合も同一又は異なり且つ互いに独立してH又は分枝鎖状又は非分枝鎖状のC1〜C4アルキル基によって表され;
WはO、NR25、Nであり、
Vは、WがO又はNR25の場合、1であり;VはWがNの場合、2であり;
AはCxH2x(式中、x=2、3、4又は5)又はCH2CH(C6H5)であり;
aは2〜350の整数であり;
R24はH又は分枝鎖状又は非分枝鎖状のC1〜C4アルキル基、好ましくはC1〜C4アルキル基であり;
且つR25はH又は分枝鎖状又は非分枝鎖状のC1〜C4アルキル基、好ましくはC1〜C4アルキル基である)
R6はH又は分枝鎖状又は非分枝鎖状のC1〜C4アルキル基であり;
QはNR10、N又はOであり;
Vは、QがO又はNR10の場合、1であり;Vは、QがNの場合、2であり;
R10はH又は分枝鎖状又は非分枝鎖状のC1〜C4アルキル基であり;
AはCxH2x(式中、x=2、3、4又は5)又はCH2CH(C6H5)であり;且つ
aは2〜350の整数であり、
R24はH又は分枝鎖状又は非分枝鎖状のC1〜C4アルキル基、好ましくはC1〜C4アルキル基であり;
Mは互いに独立してH又はカチオン等価物である)
の1つによる構造単位を、ポリエーテルマクロモノマーの重合単位の形での導入によってコポリマー中で生成することを特徴とする、請求項11又は12に記載の方法。 - 重縮合物(B)において構造単位(I)及び(II)が、以下の一般式
Aは、同一又は異なり且つ5〜10個の炭素原子を有する置換又は非置換の芳香族又はヘテロ芳香族化合物によって表され、
Bは、同一又は異なり且つN、NH又はOによって表され、
nは、BがNである場合、2であり、BがNH又はOである場合、1であり、
R1及びR2は、互いに独立して、同一又は異なり且つ分枝鎖状又は直鎖状のC1〜C10アルキル基、C5〜C8シクロアルキル基、アリール基、ヘテロアリール基又はHによって表され、
aは、同一又は異なり且つ1〜300の整数によって表され、
Xは、同一又は異なり且つ分枝鎖状又は直鎖状のC1〜C10アルキル基、C5〜C8シクロアルキル基、アリール基、ヘテロアリール基又はHによって表される)、
Dは、同一又は異なり且つ5〜10個の炭素原子を有する置換又は非置換ヘテロ芳香族化合物によって表され、
Eは、同一又は異なり且つN、NH又はOによって表され、
mは、EがNである場合、2であり、EがNH又はOである場合、1であり、
R3及びR4は、互いに独立して、同一又は異なり且つ分枝鎖状又は直鎖状のC1〜C10アルキル基、C5〜C8シクロアルキル基、アリール基、ヘテロアリール基又はHによって表され、
bは、同一又は異なり且つ1〜300の整数によって表され、
Mは、互いに独立して、アルカリ金属イオン、アルカリ土類金属イオン、アンモニウムイオン、有機アンモニウムイオン及び/又はHであり、
aは1であるか又はアルカリ土類金属イオンの場合、1/2である)
によって表されることを特徴とする、請求項1から9までのいずれか1項に記載の方法。 - 構造単位のモル比(I):(II)が1:10〜10:1であることを特徴とする、請求項14に記載の方法。
- 構造単位(III)におけるR5及びR6が、互いに独立して、同一又は異なり且つH、COOH及び/又はメチルによって表されることを特徴とする、請求項16に記載の方法。
- 構造単位のモル比[(I)+(II)]:(III)が重縮合物において1:0.8〜3であることを特徴とする、請求項16又は17に記載の方法。
- 硬化促進剤組成物が、
i)0.01〜75質量%、好ましくは0.01〜51質量%、最も好ましくは0.01〜15質量%のカルシウム、
ii)SiO4として計算されて0.01〜75質量%、好ましくは0.01〜55質量%、最も好ましくは0.01〜10質量%のケイ酸塩、
iii)0.001〜60質量%、好ましくは0.1〜30質量%、最も好ましくは0.1〜10質量%の、(A)、(B)、(C)及び/又は(D)から選択される水硬性結合剤に適した可塑剤、
iv)24〜99質量%、好ましくは50〜99質量%、最も好ましくは70〜99質量%の水及び
v)10−5〜2.5質量%、好ましくは10−5〜1.63質量%、更に好ましくは10−5〜0.5質量%のリン
を含有することを特徴とする、請求項1から18までのいずれか1項に記載の方法。 - 硬化促進剤組成物が(ポルトランド)セメントを全く含有しないか又は硬化促進剤組成物の全質量に対して20質量%未満の(ポルトランド)セメントを含有することを特徴とする、請求項1から19までのいずれか1項に記載の方法。
- 硬化促進剤組成物が、好ましくは噴霧乾燥法により乾燥される処理工程が後に続く、請求項1から20までのいずれか1項に記載の方法。
- 請求項1から21までのいずれか1項に記載の方法によって得られる硬化促進剤組成物。
- 請求項22に記載の硬化促進剤組成物を、(ポルトランド)セメント、ポルトランドクリンカー、スラグ、好ましくは粉砕高炉スラグ、フライアッシュ、シリカダスト、メタカオリン、天然ポゾラン、仮焼オイルシェール、カルシウムスルホアルミネートセメント及び/又はアルミン酸カルシウムセメントを含有する建築材料混合物に、好ましくは水硬性結合剤として(ポルトランド)セメントを相当に含有する建築材料混合物に用いる使用。
- 請求項22に記載の硬化促進剤組成物及び(ポルトランド)セメント、ポルトランドクリンカー、スラグ、好ましくは粉砕高炉スラグ、フライアッシュ、シリカダスト、メタカオリン、天然ポゾラン、仮焼オイルシェール、カルシウムスルホアルミネートセメント及び/又はアルミン酸カルシウムセメントを含有する建築材料混合物。
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